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DE2508637C3 - Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen - Google Patents

Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen

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Publication number
DE2508637C3
DE2508637C3 DE2508637A DE2508637A DE2508637C3 DE 2508637 C3 DE2508637 C3 DE 2508637C3 DE 2508637 A DE2508637 A DE 2508637A DE 2508637 A DE2508637 A DE 2508637A DE 2508637 C3 DE2508637 C3 DE 2508637C3
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DE
Germany
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indicator
light
arrangement according
measured
space
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DE2508637A
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English (en)
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DE2508637B2 (de
DE2508637A1 (de
Inventor
Dietrich W. Prof. Dr.Med. Luebbers
Norbert Dipl.-Phys. Opitz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften filed Critical Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften
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Priority to DE19752560064 priority patent/DE2560064C3/de
Priority to FR7605285A priority patent/FR2302526A1/fr
Priority to GB7502/76A priority patent/GB1519242A/en
Priority to DK080376A priority patent/DK152397C/da
Priority to US05/661,636 priority patent/US4003707A/en
Priority to CH244776A priority patent/CH607032A5/xx
Priority to SE7602863A priority patent/SE411148B/xx
Priority to JP51020216A priority patent/JPS51110386A/ja
Priority to CH1069377A priority patent/CH607033A5/xx
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Publication of DE2508637B2 publication Critical patent/DE2508637B2/de
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Description

Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur optischen Messung der Konzentration von Gasen vermittels einer Lichtmessung an einem durch monochromatisches Licht angeregten Fluoreszenzindikator, bestehend aus einem mindestens einem Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem, auf die Änderung der Stoffkonzen-(ration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten, in einem Indikatorraum angeordneten Fluoreszenzindikator.
Es ist bekannt in optische Meßanordnungen Testküvetten einzulegen, in denen ein fluoreszierender Indikator mit dem Stoff in Verbindung steht, dessen Konzentration zu messen ist. Das monochromatische Anregungslicht beleuchtet dabei den Indikator und die durch Konzentrationsänderung entstehenden Intensitätsänderungen des Fluoreszenzlichtes werden mit der
^S Lichtmeßeinrichtung gemessen. Fluoreszierende Indikatoren werden deshalb bevorzugt, weil es relativ einfach ist, die Anfegüfigsstrahlung vor der Lichtmeßeinrichtung durch Filter auszuschalten, und nur die
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Fluoreszenzsirahliing zu messen, so daß ein gutes Signalrauschverhältnis ermöglicht ist. Solche Anordnungen sind zur Messung von Blutbestandteilen, insbesondere von Blutgasen nicht verwendbar, weil sich beispielsweise Bluteiweiße und die Indikatoren gegenseitigstören.
Die in der Technik weiterhin bekannten, Elektroden verwendenden Meßmethoden haben ebenfalls verschiedene Nachteile. So müssen bei der pOrMessung die Polarisationselektroden katalytisch sauber sein, was eine sachkundige Wartung erforderlich macht; Konzentrationsverteilungen sind nur punktweise erfaßbar; soll mit solchen Elektroden der pOi transcutan, also durch die Haut gemessen werdeii, dann stehen nur sehr geringe Gasmengen zur Messung zur Verfugung, und die Messung wird stark durch den Eigenverbrauch der Elektroden beeinflußt; der hohe Eigenverbrauch verhindert auch die Verwendung großflächiger Elektroden und damit die meßtechnische Bildung von Mittelwerten.
Die pCO2 Messung nach Stow und R a η d a 11 mit Glaselektrode", erfordert Meß?eiten von über 30 see. die für viele Meßprobleme zu lang sind, und sie is' durch die erforderliche Referenzelektrode störanfällig.
Es ist weiterhin bekannt nach GB-PS 11 90 583 eine Anordnung vorzusehen, in der fluoreszierende Substanzen auf Trägerfolien aufgebracht sind, die mit dem gasförmigen Meßobjekt in Verbindung gebracht werden. Jedoch können solche Anordnungen nicht zur Messung beispielsweise von Konzentrationsverteilungen und von Substanzverteilungen auf festen Oberflächen verwendet werden.
Aus US-PS 36 12 866 ist ebenfalls eine Anordnung bekannt, die zur Messung von Sauerstoffkonzentrationen in strömenden Medien verwendbar ist. Auch diese Anordnung ist zur Messung auf festen Oberflächen und von Konzentrationsverteilungen nicht geeignet. Auch hat diese Anordnung keine in sich geschlossenen Indikatorräume, die beispielsweise mit flüssigen oder gelösten Indikatoren gefüllt sein könnten. Da Indikatoren .n flüssiger Phase besonders hohe Meßsignale ergeben, sind Anordnungen dieser Art nicht besonders empfindlich. Außerdem ist, insbesondere bei Anwesenheit von Bluteiweiß, die Einsiegelung des Indikators erforderlich, um Fehlsignale auszusc iließen.
Schließlich ist in DE-OS 23 46 792 eine Anordnung vorgeschlagen, bei der der Indikatorrau/n in die Lichtmeßeinrichtung integriert ist. Auch bei dieser Einrichtung sind räumliche Verteiliingsmessungen oder die Einsiegelung von flüssigen Indikatoren nicht vorgesehen.
Es besteht damit die Aufgabe, eine Anordnung zu schaffen, mit Ger räumliche Verteilungen von Konzentrationen gemessen weiden können, und die die Messung von Konzentrationen aller der Substanzen rückwirkungsfrei gestattet, für die selektive Membranen und Indikatoren zur Verfügung stehen. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß nach der Erfindung der Indikatorraum an der dem Me 5objekt zugewandten Seite durch eine für einen zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran, an der dem Monochromator zugewandten Seite durch eine lichtdurchlässige Fläche abgesperrt ist (Optode) und auf einem an sich bekannten beweglichen Halter für den Indikatorraum an den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbringbar ist.
Der Vorteil der Erfindung besteht darin, daß sich der in dem als »Oplode« bezeichneten, flachen und abgegrenzten Indikatorrat.m befindliche Indikator schnell auch mit sehr geringen Mengen der zu messenden Blutbestandsteile ins Gleichgewicht setzt, insbesondere, wenn der Indikatorraum als eine wenige μ dünne Schicht ausgebildet ist; daß mit großflächigen Optoden Mittelwerte meßtechnisch bestimmbar, daß mit zur Ausschaltung von Querdiffusion fein unterteilten großflächigen Optoden Konzentrationsverteilungen von Blutbestandteilen meßbar sind und daß die Meßvorrichtung wartungsfrei, robust und schnellanzeigend ist.
ίο Weitere Vorteile bestehen darin, daß keine Rückwirkungen von störenden Substanzen, wie beispielsweise Bluteiweiße, auftreten, soweit selektiv wirkende Membranen und Indikatoren zur Verfugung stehen. Weiterhin ist es vorteilhaft, den Indikator in einer
1S durchstrahlten dichroitischen Schicht einzulagern, die die Anregungsstrahlung absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
In einer Weiterentwicklung der Erfindung ist es vorteilhaft, die für den zu messenden Blutbestandteil
*o selektiv durchlässige Membran zu verriegeln, wenn nämlich die Anregungsstrahlung, beispielsweise bei geringen Spaltbreiten nur geringe Energie hat und deshalb die Indikatorschicht zweimal durchstrahlen soll.
Bei ausreichender Energie der Anregungsstrahlu;ig
1S kann die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran geschwärzt sein, weil die Anregungsstrahlung bereits nach einer Durchstrahlung absorbiert ist, und dadurch der Streulichtanteil gering gehalten werden kann.
Die Verwendung einer großflächigen und zur Vermeidung von Querdiffusion fein unterteilten Optode gestattet auch die Bestimmung von Kon/entrationsverteilungen, wenn die Optode den Gegenstandsraum eines optischen Systems ausfüllt, weil das aus dem Gewebe austretende Blutgas von der in geringem Abstand vom Gewebe angeordneten Optode in derjenigen Menge angezeigt wird, in der es diffundierend aus dem Gewebe austritt.
Bei einer besonderen Ausbildung einer erfindungsgemäßen Anordnung ist es auch möglich, den Meßort in die BI''tgefässe selbst zu verlegen. Dabei wird als Opodenhalter ein Lichtleiter verwendet, bei dem die Optode das objektseitige Ende optisch abdeckt.
Von besonderem Vorteil ist diese Vereinfachung dann, wenn zwei Indikatoren in eine Folie leckfrei eingesiegelt sind, und wenn ein mindeste·« fünf monochromatische Komponenten enthallender Lichtstrahl nach Durchstrahlung der Optode durch mindestens fünf monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist. wobei die Meß-Signale der bekannten Mehrkomponentenanalyse unterzogen sind.
Der Vorteil dieser Anordnung besteht darin, daß dadurch optische Störungen durch die Folie oder die Trägerflüssigkeit. Weißanteile des Lichtes und additive Farbmischungen aus dem Indikatorraum oder aus den.
Meßgut eliminierbar sind, wie bereits in der Technik bekannt (Lübbers. Pflügers ARCHIV. 342/41/60/ 1973).
Bei optischer Tren ung verschiedener Wellenlängen sind vorteilhaft nebeneinanderliegende Teiloptoden zu verwenden, die je einen auf dem zu messenden Blutbestandteil angepassten Indikator enthalten und von den jeweils zugeordneten Monochromatoren bestrahlt mit den zugeordneten Lichtmeßeinrichtungen
*5 gemessen werden.
Beispielsweise kann eine erste Teiloptode mit einem Indikator für Sauerstoff, eine zweite Teiloplode mit einem Indikator für CO2 versehen sein. Diese Anord-
riung ist besonders gut verwendbar, wenn der pC>2 und der pCO2 transcutan, also durch den durch die Haut austretenden Diffusionsstrom der Blutgaüe gemessen werden soll.
Es ist auch möglich, zwei verschiedene Optoden in Serie zu verwenden, indem eine, einen ersten Stoff messende Optode und eine, einen zv/eilen Stoff messende Optode hintereinander angeordnet sind und ein mindestens zwei monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl nach Dufchstl'ahluhg der Optoden durch mindestens zwei monochromatische LichtmeBeinrichtungen meßbar ist.
In vereinfachter Form dieser Ausbildung der Erfindung sind in einer Optode mehrere Indikatoren durchmischt. Damit läßt sich nunmehr auch eine mit ij Elektroden bisher nicht mögliche Simultanmessung von pCO2 und pO2 an einem Ort, beispielsweise auf der Haut.
In Fortentwicklung der Erfindung enthält der Optodenhalter Vorrichtungen zur thermischen Bcein- »o flussung des Meßobjektes.
Hierbei sind beispielsweise die bekannten elektrischen Drahtwicklungen, Durchlauferhitziungen oder Pelticrclemente verwendbar. Die beiden letzteren Anordnungen sind auch zur Kühlung geeignet. Wird die zur Temperaturänderung des Meßobjektes erforderliche Wärmeleistung gemessen, dann ist daraus in bekannter Weise die Perfusion des Meßobjektes bestimmbar.
Auch andere Meßwertaufnehmer, beispielsweise Elektroden zur Abteilung von Zellpotentialen lassen sich leicht an dem Optodenhalter anbringen.
Soll eine besonders hohe Monochromasie erreicht. also geringe Spaltbreiten verwendet werden, so läßt sich die Strahlung des Monochromators vorteilhaft durch Modulatoren intensitätsmodulieren und damit die bekannte Wechsellichtmethode mit der dazu vorhandenen stabilen und rauscharmen Versuärkerelektronik. beispielsweise mit phasenempfindlicher Gleichrichtung verwenden. Dabei können auch mehrere Wellenlängen gleichzeitig unter Verwendung des gleichen Empfängers und der gleichen Verstärkerelektronik benutzt werden, wenn die verschiedenen Wellenlängen mit jeweils unterschiedlichen Wechsellichtfrequenzen moduliert sind.
Eine weitere Anordnung zur Lösung der obengenannten Aufgabe ist dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in aus einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran bestehenden Trägerpartikeir· eingesiegelt ist, welche mit dem zu messenden Stoff und einer Trägerflüssigkeit eine vom monochromatischen Licht durchsetzte Durchflußkammer durchflieSen.
Durch ein solches System kann ein sehr schnell ansprechendes röckwirkungsfreies Meß-System errichtet werden, weil die relative Oberfläche der Trägerpartikeln sehr groß ist.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung durch die Beschreibung von Ausführungsbeispielen näher erläutert: Es zeigt
F i g. 1 eine schematische Anordnung zur Messung der Konzentration von Blutgasen in einer Durchflußkammer.
F i g. 2 eine Anordnung zur Bestimmung der stationären Konzentrationsverteüungvon Blutgasen,
Fig.3 eine weitere Anordnung zur Bestimmung der Konzentrationsverteilung von Blutgasen,
F i g. 4 ein Lichtleiterende.
Fig.5 eine Anordnung zur Durchführung einer Mehrkomponentenanalyse.
F i g. 6 eine aus Teilflächen bestehende Optode.
In Fig. 1 tritt das Licht einer Lichtquelle 230 durch ein Dispersionsclement 231. Dabei wird es in seine spektralen Bestandteile zerlegt und durch optische Elemente 232 auf einen Austrittsspalt 233 abgebildet. Durch Drehen einer Schraube 234 wird die gesamte, einen Monochromator 2 darstellende Anordnung gedreht und dabei die gewünschte Wellenlänge at f den Spalt 233 abgebildet. Ein Modulator 4 moduliert da« den Austrittspalt 233 verlassende Lichtbündel 20, das auf eine durchstrahlbare Fläche 60 einer Durchflußkammer 6 fällt, auf deren nach innen gewendeter Seite durch eine auf die durchstrahlbare Fläche 60 flüssigkeitsdicht aufgelegte und für den zu messenden Blutbestandsteil selektiv durchlässige Membran 105 ein Indikatorraum 100 gebildet ist. Die aus der Membran 105. dem mit Indikator gefüllten Indikatorrauni 100 und der durch strahlbaren Fläche 60 gebildete Einheil 1 wird als »Optode« bezeichnet.
Wenn das Licht 20 den Indikator im Indikatorraum 100 trifft, beginnt der Indikator zu fluoreszieren und das entstandene Fluoreszenzlicht 22 wird nach Filterung durch ein das reflektierte Strahlenbündel von Anregungslichri abhaltendes Filter 221 über ein optisches Element 212 auf ein Fotoelement 223 abgebildet und nach Verstärkung in einem Verstärker 3 einem Anzeigeinstrument 31 zugeführt. Dabei kann die bekannte phasenempfindliche Gleichrichtung zur Anwendung kommen.
Wenn sich nun die Konzentration des zu messenden Blutbestandteils in der Durchflußkammer 6 ändert, dann setzt sich diese Änderung durch die für diesen Blutbestandteil selektiv durchlässige Folie 105 in den Indikatorraum 100 fort, und damit ändert sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung 22, wenn der Indikator so gewählt ist, daß sich die Stärke der Fluoreszenzstrahlung bei konstanter Anregungsstrahlung mit der Konzentration des zu messenden Blutbestandteils ändert. Damit ist ein der Konzentration entsprechendes Meb-bignal am Anzeigeinstrument Ji gewonnen.
Sollen gleichzeitig mehrere monochromatische Anregungsstrahlungen verwendet werden, dann können mehrere Modulatoren mit verschiedenen Modulationsfrequenzen im Strahlengang angeordnet sein, so daß jeder Anregungswellenlänge eine Modulatorfrequenz entspricht. Die Einzelkomponenten sind nach hinreichender Verstärkung elektrisch wieder trennbar und anzeigbar.
Für Fälle, in denen eine Temperaturbeeinflussung des Meßobjektes erforderlich ist, kann das Meßgut durch eine der in der Technik bekannten Vorrichtungen 1000 geheizt oder gekühlt werden. Wird die zur Temperaturänderung eines perfundierten Gewebes, beispielsweise der Haut erforderliche Heizleistung gemessen, dann ist in bekannter Weise daraus auch die Perfusionsrate bestimmbar.
Eine Intensitätserhöhung der Anregungsstrahlung ist dann erreichbar, wenn der Boden 61 der Durchflußkammer 6 verspiegelt ist, weil dann die Monochromatorstrahlung die Optode zweimal durchsetzt. Das ist dann ein Vorteil, wenn geringe Spaltbreiten des Monochromators oder in dichroitische Schichten eingelagerte Indikatoren verwendet werden sollen.
Steht andererseits hinreichend Strahlungsenergie zur Erregung der Fluoreszenzstrahlung zur Verfugung, dann kann der Boden 61 geschwärzt sein. Dadurch
verringert sich der Anteil der Streustrahlung, und es wird im wesentlichen nur die von der Optode ausgehende Strahlung gemessen.
In Fig.2 wird das Licht einer Lichtquelle 230 durch ein Filter 2310 monochromatisch gemacht. Die Anregungsstrahlung 20 fällt auf eine großflächige Oplode 101, die in einem Ring 1030 eingespannt ist, der seinerseits in einem Gehäuse 400 ruht. Das von der Optode 103 ausgehende Licht 22, von denen das etwa reflektierte Licht der Anregungsstrahlimg 20 durch ein weiteres Filter 221, das nur für die Fluoreszenzstrahlung durchlässig ist. abgetrennt wird, trifft im Bildraum I eines optischen Elementes 2210 auf einen Bildverstärker 7, der auf seinen Bildschirm 70 sodann ein elektronenoptisches Bild der im Bildraum I des optischen Elementes 2210 abgebildeten Optode 103 entwirft. In einer Anordnung dieser Art kann somit die Abbildung einer stationären oder statischen Konzentrationsverteilung eines Stoffes auf einem Objekt O dargestellt werden, wenn der Indikator der Oplode, die Unterteilung in Flächenelemente zur Ausschaltung der Querdiffusion und der Abstand der Optode vom Objekt sowie ihre Größe aufeinander abgestimmt sind.
Anstelle des Bildverstärkers 7 kann eine Kamera oder ein Plattenfilm ebenso wie jede andere elektrische oder optische Sicht- und Speichereinrichtung angebracht sein.
Die Optode 103 kann als ein zwischen einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran und einer durchstrahlbaren Wand eingeschlossener Indikatorraum mit Indikator ausgebildet sein. Der Indikator kann aber auch leckfrei in eine Folie eingesiegelt sein. Einsiegelungen von Stoffen in einen Kunststoffträger sind in der Technik bekannt. Beispielsweise kann die Folie aus einer Silicon- oder PVC-Lösung, der ein Indikator zugesetzt ist, auspolymerisiert sein. Dadurch ist der Indikator fest eingelagert, kann durch die Blutflüssigkeit nicht ausgeschwemmt werden, wird aber von den zu messenden Blutbestandteilen auf dem Diffusionswege erreicht.
Die Optode kann, außer in flächiger Form, den
Msßob'skts^ such 'sv/süs "cc.""*-·"1- —· -°* :-
in dem das Meßobjekt mit einer den Indikator eingesiegelt enthaltenden Folie überzogen ist. So kann die Optode auch vorteilhaft aus kleinen Trägerteilchen bestehen, in die der Indikator eingesiegelt ist und einer den zu messenden Blutbestandteil enthaltenden Trägerflüssigkeit beigegeben sein. Als Trägerflüssigkeit läßt sich das Blut selbst verwenden.
In Fig.3 ist anstelle einer Abbildung durch einen Bildverstärker eine rasterförmige Abtastung der flächigen Optode vorgesehen, bei der beide Bildkoordinaten durch zwei Schwingspiegel 2000 und 2001 überstrichen werden. Ein Anzeigeverstärlcer 2002 und ein Sichtgerät 2003 entwerfen in bekannter Weise das Bild der Optode im Fluoreszenzlicht auf dem Bildschirm des Sichtgerätes 2003.
In F i g. 4 ist das Ende eines Lichtleiters 2000, der aus Lichtleiterfasern 2001, 2002... besteht, durch eine gasdurchlässige, flüssigkeitsdichte Membran 8 abge* deckt. Zwischen der gasdurchlässigen Membran 8 und dem Ende des Lichtleiters 2000 sind eine oder 2 Optoden 101, 102 für je einen Indikator hintereinander angebracht.
Wenn die Fasern 2001, 2002... des Lichtleiters statistisch durchmischt und in ein Eingangs- und ein
ίο Ausgangsbündel getrennt sind, und wenn die Faser 2001 dem Eingangsbündel, die Faser 2002 dem Ausgangsbündel zugeordnet ist, dann trifft das Licht nach Austritt aus der Faser 2001 die Optoden 101, 102, regt itort die Fluoreszenzstrahlung an, und diese wird, soweit sie nicht
i'5 in die Faser 2001 zurückläuft, durch die Faser 2002 dem nicht gezeichneten Empfänger zugeleitet.
Die Membran 8 kann auf der im Indikatorraum liegenden Fläche verspiegelt sein, wenn hohe Monochromasie, also geringe Intensität des Anregungslichtes vorliegt, oder sie kann geschwärzt sein, wenn nur das von der Optode ausgehende Licht gemessen werden soll. Im Falle optisch nicht eliminierbarer Streustrahlung kann eine elektrische Substraktion im Verstärker erfolgen.
In Fig. 5 ist eine Anordnung zur Verwendung der Mehrkomponentenanalyse gezeigt, die dann erforderlich ist. wenn additive Farbstoffmischungen, optische Störungen aus der Folie oder dem Meßgut oder Weißanteile im Licht vorliegen. Durch die Mehrkom-
:|o ponentenalalyse lassen sich alle diese Störungen rechnerisch beseitigen.
Zur Ausführung dieses Verfahrens sind beispielsweise auf einem Rotor 2500, der von einem Synchronmotor 2501 angetrieben ist, senkrecht zum Strahlengang 2002
:I5 der Lichtquelle 2030 fünf Monochromatorfilter 2502 bis
2506 angeordnet, denen ein je gleiches Monochromatorfilter 2507 bis 2511 folgt. Die Monochromatorfilter
2507 bis 2511 sind in einem Winkel von ca. 45° gegen die Drehachse geneigt und teilverspiegelt, so daß die aus
Φ einem als Katheter ausgebildeten Lichtleiter 2030 zurückkommende Strahlung 2200 nacheinander auf tr„»—..H., an κ;- α/ι ^..r.-;rf, i„ VordSrl/o
entstehen der jeweiligen Intensität entsprechende Wechsellichtsignale, die in einem Analysator 135 in
f!5 bekannter Weise (Pflügers ARCHIV 342/41-60/ 1973) zu jeweils einem Signal an den Meßinstrumenten 1361,1362, an denen die Konzentrationen der durch die Optroden 101, 102 gemessenen Stoffe abzulesen sind, zusammengesetzt ist.
ίο Da der Katheter 2080 durch die Hintereinanderschaltung der Optoden sehr dünn gemacht werden kann, ist mit einem solchen Katheter der zu messende Blutbectandteil unmittelbar in den großen Gefäßen bestimmbar.
Bei Anwendungen auf der Haut können Optoden 110, 111 auch nebeneinander angeordnet und durch zugeordnete Lichtmeßeinrichtungen meßbar sein.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen

Claims (15)

CiU 637 Patentansprüche:
1. Anordnung zur optischen Messung der Konzentration von Gasen vermittels einer Lichtmessung an einem durch monochromatisches Licht angeregten Fluoreszenzindikator, bestehend aus einem mindestens einen Monochromator und eine Lichimeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem, auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten, in einem Indikatorraum angeordneten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum (105, 101, 102, 103) an der dem Meßobjekt (B, O) zugewandten Seite durch eine für einen zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8), an der dem Monochromator (2, 221, 2505) zugewandten Seile durch eine lichtdurchlässige Fläche (60, 2000, 2080) abgesperrt ist (Opiode) (ί, ίΟί, 102, ίΟ3, 1022) und auf einem an sich bekannten beweglichen Halter (6,40(1) für den Indikatorraum an den den Blutbestandteil enthaltenden Ort verbringbar ist.
2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in einer dichroitischeri Schicht eingelagert ist, die die Anregungsstrahlunj; absorbiert und die für die Objektstrahlung durchlässig ist.
3. Anordnung nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8) auf der zum Indikatorraum weisenden Seite verspiegelt isi.
4. Anordnung nach Anspruci 1, Hadurch gekennzeichnet, daß die für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässige Membran (105, 8) auf der zum Innenraum weisenden Seite geschwärzt ist.
5. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der an sich bekannte bewegliche Halter für den Indikatorraum als Lichtleiter (200Ci1 2080) ausgebildet ist, bei dem der Indikatorrauri (102, 101, 1022) das objektseitige Ende optisch abdeckt.
6. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum (101, 102, 103, 105.]l aus mehreren Teilräumen (110, 111, 101, 102'ji besteht, die je einen auf den zu messenden Blutbestandteil angepaßten Indikator enthalten und die von dem jeweils zugeordneten Monochromator bestrahlüar und mit der zugeordneten Lichtmeßeinrichtung meßbar sind.
7. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilräume (110, 111) nebeneinanderliegen.
8. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teilraum (110) mit einem Indikator für Sauerstoff, der zweite Teilraum (111) mit einem Indikator für CO? versehen ist.
9. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß ein einen ersten Stoff messender Teil· raum (101) und ein einen zweiten Stoff messender Teilfaürri (102) hintereinander angeordnet sind, dall ein mindestens zwei monochromatische Kompo' nenlen enthaltender Lichtstrahl (2022) die Teil· räume (101, 102) durchstrahlt und daß das austretende Fluoreszenzlicht durch mindestens zwei monochromatische Lichtmeßeinrichtungen meßbar ist.
10. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß in den Indikatorräumen (100, 103) mehrere Indikatoren durchmischt sind.
11. Anordnung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß zwei Indikatoren in den Indikatorräumen angeordnet sind, daß ein mindestens fünf monochromatische Komponenten enthaltender Lichtstrahl (202) die Teilräume durchstrahlt und daß das austretende Fluoreszenzlicht durch mindes.ens fünf monochromatische Lichtmeßeinrichtungen (90—94) meßbar ist, wobei die Meßsignale einer Anordnung zur Ausführung der bekannten Mehrkomponentenanalyse (135) zugeführt sind.
12. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Halter für den Indikatorraum (6,
400) Vorrichtungen (1000) zur thermischen Beeinflussung des Meßobjektes (o) aufweist.
13. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Halter (6, 400) für den Indikatorraum weitere Meßwertaufnehmer aufweist.
!4. Anordnung nach Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß der Indikatorraum den Gegenstandsraum eines abbildenden optischen Systems (2210, 7) ausfüllt.
15. Anordnung zur optischen Messung der Konzentration von Gasen vermittels einer Lichtmessung an einem durch m-^nochromatisches Licht angeregten Fluoreszenzindikator, bestehend aus einem mindestens einen Monochromator und eine Lichtmeßeinrichtung enthaltenden Gehäuse sowie aus mindestens einem, auf die Änderung der Stoffkonzentration mit einer Farbänderung reagierenden, vom Monochromatorlicht durchsetzten, in einem Indikatorraum angeordneten Fluoreszenzindikator, dadurch gekennzeichnet, daß der Indikator in aus einer für den zu messenden Blutbestandteil selektiv durchlässigen Membran bestehenden Trägerp?rtikeln eingesiegelt ist, welche mit dem zu messenden Stoff und einer Trägerflüssigkeit tie vom monochromatischen Licht durchsetzte Durchflußkammer durchfließen.
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