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DE2416430A1 - FIBER PREPARATION AGENTS - Google Patents

FIBER PREPARATION AGENTS

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Publication number
DE2416430A1
DE2416430A1 DE19742416430 DE2416430A DE2416430A1 DE 2416430 A1 DE2416430 A1 DE 2416430A1 DE 19742416430 DE19742416430 DE 19742416430 DE 2416430 A DE2416430 A DE 2416430A DE 2416430 A1 DE2416430 A1 DE 2416430A1
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DE
Germany
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compound
content
ion
thread
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DE19742416430
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Rolf Dr Kleber
Hans-Jerg Dr Kleiner
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/288Phosphonic or phosphonous acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

2A164302A16430

ΓΑϊΙΗίιΈΓίΚΕ HOSCKST AKTIENGESELLSCHAFT
vorjnalK Meister Lucxus & Britain??
ΓΑϊΙΗίιΈΓίΚΕ HOSCKST AKTIENGESELLSCHAFT
vorjnalK Master Lucxus & Britain ??

Aktenzeichen: HGS 7-i/F 093File number: HGS 7-i / F 093

Datum: 2.4.1974 Dr.EL/FuDate: 2.4.1974 Dr.EL / Fu

J^aserpr äpar a t ionsmittelJ ^ aser prepara a ting agent

Zu den unabdingbaren Forderungen, die an ein Präparations- odor Avivagemittel gestellt werden, gehört, daß die mit dor Präparation bzw. dem präparierten Faden in Berührung kommenden Metallteile nicht korrodiert werden. Korrosion an metallischen Fadenführer ox-gimen, Kardengarnitur on, Sprühaggregaten und -düsen können schwerwiegende Maschinenschäden und -sti?.lstände zur Folge haben. Es ist deshalb erforderlieh, Fräparationen, die eine gewisse Korrosivität aufweisen, durch entsixrechsnde Zusätze korrosionssicher zu machen. Nach LINDNSR, Tenside «Tesitil·- hilfsmittel- Waschrohstoffe, Band II, 1864, Seite 1599 werden als KorrosionsschutZKiittel u.a. Sulfite, Nitrite, Benzoate und Borax eingesetzt. 'Auch Emulgatoren auf Basis von Nonylphenoloxäthylaten, N-Acylsarkosine und langkettige Phosphorsäureester verhindern das Rosten.Among the indispensable requirements that a preparation odor Softeners are provided, that belongs to that with the preparation or metal parts that come into contact with the prepared thread are not corroded. Corrosion on metallic thread guides ox-gimen, card clothing on, spray units and nozzles can cause serious machine damage and malfunctions Have consequence. It is therefore necessary to cut the have a certain corrosiveness, to make them corrosion-proof by means of desixing additives. According to LINDNSR, Tenside «Tesitil · - auxiliary washing raw materials, Volume II, 1864, page 1599 as a corrosion protection agent including sulfites, nitrites, benzoates and Borax used. '' Also emulsifiers based on nonylphenol oxyethylates, N-acylsarcosines and long-chain phosphoric acid esters prevent rusting.

Korrosionsschutzmittel, die Faser oräparationea zugesetzt v/er den, müssen außer einer guten Rostinhifoierr.ng eine hohe Therrcos Labilität aufweisen und dürfen vor allen die Gleiieigonschaften,Corrosion protection agents, the fiber orpreparationa added v / er the, In addition to a good rust resistance, they must also have a high level of Therrcos instability and may, above all, the equivalents,

sowohl
nämlich*die Faden-Hetall-Reibung (dyrinraische Reibung) als auch die Faser-Faser-Reibung (statische Reibung) nicht negativ beeinflussen.
as well as
namely * the thread-metal friction (dyrinraic friction) as well as the fiber-fiber friction (static friction) do not negatively affect.

Es wurde nun gefunden, daß Alkanphosphonsauresa3.se der ForraelIt has now been found that Alkanphosphonsauresa3.se the Forrael

OM1 OM 1

in welcher R eine«. Alkylrest mit G - 13, vorzugrjv/eise G - 14, insbesondere 8 - 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, If" ein /»Ikaliin which R is a «. Alkyl radical with G - 13, preferably G - 14, in particular 8-12 carbon atoms, If "means an /» Ikali

5 09843/08765 09843/0876

me ί. al lion oder ein Ion der Formelme ί. al lion or an ion of the formula

bedeutet, in welcher Y einen niederen Alkyl- oder vorzugsweise Hydroxyalkylrest oder zwei JReßte Y zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidin- oder Morpholinring und χ eine Zahl von 1-3 bedeuten und M die Bedeutung von M hat, vorzugsweise jedoch ein Wasserstoffion darstellt, bereits in geringen Mengen bekannten Praparatxonsnixtteln einen ausgezeichneten Korrosionsschutz ver leihen, thermostabil sind und die Gleiteigenschafter der Präparation nicht negativ beeinflussen.denotes in which Y is a lower alkyl or, preferably, hydroxyalkyl radical or two Y shoulders together with the nitrogen atom a piperidine or morpholine ring and χ a number of 1-3 and M has the meaning of M, but is preferably a hydrogen ion, even in small amounts well-known Praparatxonsnixtteln an excellent corrosion protection lend, are thermostable and the sliding properties do not negatively affect the preparation.

Besonders günstige Effekte werden mit den Monosalzen des Triäthano!amins und der Alkanphosphonsäuren mittlerer Kettenlänge, insbesondere der Octanphosphonsäure erzielt.Particularly favorable effects are achieved with the monosalts of triethanoamine and the alkanephosphonic acids of medium chain length, in particular octanephosphonic acid.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßan Korrosionsinhibitoren ist ihre gute Wasserlöslichkeit, die ihren Einsatz in wäßrigen Präparationsmitteln erlaubt. Die erfindungsgemäßen Korrosionsinhibitoren werden den Faserpräparationsraittein in einer Menge von etwa 0,1 - etwa 15%, vorzugsweise 2 - 10%, bezogen auf das Gewicht der Präparationsformulierung, zugesetzt. Überi-aschenderweise beeinträchtigen auch hohe Konzentrationen der erfindungsgemäßen Zusätze das Gleitverhalten der Präparationen nicht.Another advantage of the invention on corrosion inhibitors is their good solubility in water, which allows their use in aqueous preparation agents. The invention Corrosion inhibitors are included in the sizing agent in an amount of about 0.1 to about 15%, preferably 2 to 10% based on the weight of the preparation formulation. Over-ashing also affects high concentrations the additives according to the invention do not affect the sliding behavior of the preparations.

Aus der DTPS 1 207 759 ist ein Verfahren zur Nachbehandlung von mit kristallinen Schutzschichten versehenen Met allober f !eichen bekannt, wobei diese mit Lösungen behandelt werden, die aliphatische halogenfreie Phosphonsäuren mit mehr als 5 Kohlenstoffatomen enthalten. Diese freien Alkanphosphonsäuren bewirken jedoch keinerlei Korrosionsschutz in Präparationsmitteln.DTPS 1 207 759 describes a process for the aftertreatment of metal surfaces provided with crystalline protective layers known, these being treated with solutions, the aliphatic Contain halogen-free phosphonic acids with more than 5 carbon atoms. These free alkanephosphonic acids cause however, no corrosion protection in preparation agents.

In den folgenden Beispielen wurde die Korrosionswirkung nach dem sogenannten HEBBERT-Test bestimmt (OTAS 1 298 672, Spalte 3,In the following examples the corrosion effect was after determined by the so-called HEBBERT test (OTAS 1 298 672, column 3,

509843/0876509843/0876

NACHGEREICHTSUBMITTED

-3--3-

Zeile 33 - 35. Die Bewertung erfolgte entweder sofort oder nach einem Älterungstest, wobei die Lösungen unter Luftdurchleiten auf ca. 7c°C 72 Stunden lang erhitzt wurden und danach der Test durchgeführt wurde, mit folgender Benotung: 1= keine Korrosion, 2= korrpsionshenmend, 3= leicht korrosionsfordernd (wie T/asser), 4=korrosionsfordernd, 5= stark korrosionsfordernd.Lines 33-35. The evaluation was carried out either immediately or after an aging test, with the solutions being passed through with air were heated to approx. 7c ° C for 72 hours and then the test was carried out, with the following rating: 1 = no corrosion, 2 = anti-corrosive, 3 = slightly corrosive (like T / water), 4 = corrosive, 5 = highly corrosive.

Die, Gleitreibung (dynamische Reibung; Faden-Metall-Reibung) •wurde mit dor nachstehend beschriebenen lleßanordnung ermittelt (vergl. Figur 1): . .The, sliding friction (dynamic friction; thread-metal friction) • Was determined with the measuring arrangement described below (see Figure 1):. .

Das Filament (1) läuft von der Fadenzuführung über eine Fadenbremse (2), die eine konstante Vorspannung von 50 ρ bewirkt, zum ersten Meßkopf (A) und von dort über einen Reibkörper (3) aus hartverchrointem Edelstahl zum zweiten Meßkopf (B), von wo das Filament zur Fadenauinahme (d) läuft.The filament (1) runs from the thread feed via a thread brake (2), which causes a constant preload of 50 ρ, to the first measuring head (A) and from there via a friction body (3) made of hard chrome-plated stainless steel to the second measuring head (B), from where the filament for thread acceptance (d) runs.

Der dynamische Reibungskoeffizient f resultiert aus den Fadenspannungen t- (vox' dem Reibkörper (3)) und t„ (nach dem Reibkörper (3)) entsprechend der GleichungThe dynamic coefficient of friction f results from the thread tensions t- (vox 'the friction body (3)) and t "(after the friction body (3)) according to the equation

I 'I '

. - f- J (In t2 - In t^). - f- J (In t 2 - In t ^)

v/obeicÄden TJjnschlingungswinkel darstellt, der mit Hilfe der Fadenführer (5) und (6) hier auf 180°C eingestellt wurde. Der angegebene Wert für die dynamische Reibung (Faden-Meta11-Reibung) stellt den Durchschnitt aus Meßwerten bei Abzugsgeschwindigkeiten von 20 uud 120 m/min dar.v / obeicÄden represents the angle of wrap which is determined with the aid of the Thread guides (5) and (6) have been set to 180 ° C here. The specified value for the dynamic friction (Faden-Meta11 friction) represents the average of measured values at take-off speeds of 20 and 120 m / min.

Die Haftreibung (statische Reibung; Faden-Faden-Reibung) wurde mit der nachstehend beschriebenen Meßanordnung ermittelt (vergl. Figur 2): .-..'·The static friction (static friction; thread-thread friction) was determined with the measuring arrangement described below (see Figure 2): .- .. '·

Der zu messende Faden (1) wird übei· die Rollen (7)und(ö) zum .Meßkopf ( £) und dann zu;.i FadenaufnRhnc.g<--»rfit (4 ) gsführi:. wobei der von Rolle (2) zum Meßkopf (9) iührenO-3 Faden diei..i?.l in den von Rolle (7) zu ReHe (8) gelangenden Faden geschlungenThe thread to be measured (1) is transferred over the rollers (7) and (6) to the .Meßkopf (£) and then to; .i FadenaufnRhnc.g <- »rfit (4) gsführi :. whereby from the roll (2) to the measuring head (9) i leadO-3 thread diei..i? .l in looped the thread coming from reel (7) to ReHe (8)

5 09843/08765 09843/0876

{10){10)

wird. Das freie Fadenende wird mit einem Gegengewicht'" von 13 g belastet und das Fadenauxnahmegerät auf eine Fadeniaufgeschwin* digkeit von 20 cm/Std, eingeregelt. Der an den Uraschlingungsstellen auftretende Reibungswiderstand wird durch die Differenzen in der Fadenspannung durch den Meßkopf ermittelt und in Skalenteilen (die zu diesen Spannungsdifferenzen proportional sind) ausgedrückt.will. The free thread end is with a counterweight '"of 13 g loaded and the thread take-up device on a thread upspeed * speed of 20 cm / hour, adjusted. The one at the Uraschangungsstellen Occurring frictional resistance is determined by the differences in thread tension through the measuring head and in Divisions (which are proportional to these voltage differences).

In den folgenden Beispielen sind Prozentangaben Gewichtsprozente. In the following examples, percentages are percentages by weight.

Beispiel 1example 1

. Ein Cocosfettsäureoxätliylat mit durchschnittlich 10 Xthylenglykoleinheiten, das noch etwa 2% freies Polyglykol enthält, wird mit folgenden Produkten gemischt:. A coconut fatty acid oxylate with an average of 10 ethylene glycol units, which still contains about 2% free polyglycol, is mixed with the following products:

a) 10% Monqnatriumsalz der Octanphosphonsäurea) 10% monosodium salt of octanephosphonic acid

b) 10% Triäthanolammoniumsalz der Benzolsulfonyl-N-methyI-S aminocapronsäure b) 10% triethanolammonium salt of benzenesulfonyl-N-methyl-S aminocaproic acid

I 'I '

c) 10% Diäthylaminoäthanolsalz von Oleyl-sarkosiäc) 10% diethylaminoethanol salt of oleyl-sarkosiä

d) 10% NaNO2 d) 10% NaNO 2

e) ohne Zusatze) without addition

f) nur destilliertes Wasser (zum Vergleich)f) only distilled water (for comparison)

HERBERT-Korrosionstest ("schwere" Beanspruchung):HERBERT corrosion test ("heavy" use):

sofort nach 72 Stdn. a: 1 1immediately after 72 hours a: 1 1

b: 4 4-5b: 4 4-5

c: 3-4 3-4c: 3-4 3-4

d: 3-4 4-5d: 3-4 4-5

e: 5 5e: 5 5

f: 3 3f: 3 3

509843/0876509843/0876

-D--D-

Von den Präparationsmitteln a bis e werden 5 g/l in Wasser gelöst, mit einer Präparationsgalette auf ein Polyamid G-FiIa-ment (dtex 220 f 32) aufgebracht und bei ca. 80 C getrocknet. Die so präparierten Fäden werden auf ihre Gleitreibung und ihre Haftreibung untersucht. Dabei werden folgende Vierte erhalten: The preparation agents a to e are 5 g / l in water dissolved, with a preparation godet on a polyamide G filament (dtex 220 f 32) and dried at approx. 80 C. The threads prepared in this way are on their sliding friction and investigated their static friction. The following fourths are obtained:

GleitreibungSliding friction HaftreibungStatic friction 0,20 - 0,300.20-0.30 1414th 0,25 - 0,370.25-0.37 .19.19 0,27 - 0,410.27-0.41 2222nd 0,30 - 0,400.30-0.40 1717th 0,20 ~ 0,300.20 ~ 0.30 1414th

Ein Vergleich der Werte für a) und es) zeigt, daß nur der erfindungsgemäße Susatz a) keine Erhöhung der Werte der Gleit- und Haftreibung bewirkt. Damit ist bewiesen, daß der erfindungsgemäße Zusatz das Präparationssysten nicht "stumpfer" macht,A comparison of the values for a) and es) shows that only the inventive Susatz a) does not cause an increase in the values of sliding and static friction. This proves that the inventive Addition that does not make the preparation system "blunt",

Beispiel 2 Example 2

Der Di-Ö'lsäureester des Butandiol-( 1,4)-pentadekaglykoläthers (DTAS 2 056 695) wird mit jeweils 7% der folgenden Produkte versetzt: 7% of the following products are added to the di-oleic acid ester of butanediol (1,4) pentadecaglycol ether (DTAS 2 056 695):

a) Octanphosphonsäure (DTPS I 207 759)a) Octanephosphonic acid (DTPS I 207 759)

b) Mono-(triäthanolamin)-salz der Hexanphosphonsäureb) mono- (triethanolamine) salt of hexanephosphonic acid

c) Mono-(monoäthanolamin)-salz der Tetradecanphosphonsäurec) mono- (monoethanolamine) salt of tetradecanephosphonic acid

d) Mononatriurosalz der Octanphosphonsäured) Mononatriuro salt of octanephosphonic acid

e) ohne Zusatze) without addition

f) nur destilliertes Wasserf) distilled water only

IIERBERT-Korrosionstest (sofort):IIERBERT corrosion test (immediately):

ä: . 5 ■ d: 1ä:. 5 ■ d: 1

b: 2 e: 5b: 2 e: 5

c: 2 f: 3c: 2 f: 3

509843/0876509843/0876

Claims (8)

Pa tent ansprü. ehePatent claim. before 1). Faserpi^äparationsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der Formel (I)1). Fiber finishing agents, characterized by a content of a compound of the formula (I) JDM1
R - P^
JDM 1
R - P ^
in welcher R ein Alkylrest mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, M"" ein Älkalimetallion oder ein Ion der Formel (II)in which R is an alkyl radical having 6 to 18 carbon atoms, M "" is an alkali metal ion or an ion of the formula (II) HxNY4-x H x NY 4-x bedeutet, in welcher Y einen niederen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest oder zwei Reste Y zusammen mit dem Stickstoffatommeans in which Y is a lower alkyl or hydroxyalkyl radical or two radicals Y together with the nitrogen atom einen Piperidin- oder Mörpholinring und χ eine Zahl von 1 bis von M hat.a piperidine or morpholine ring and χ a number from 1 to from M has. 3 bedeuten und M ein Y/asserstoffion ist oder die Bedeutung·3 and M is a hydrogen ion or the meaning
2) Mittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von etwa 0,1 bis etwa 15%, bezogen auf das Gewicht der Präparationsformulierung, an einer.Verbindung der Formel I.2) Agent according to claim 1, characterized by a content of about 0.1 to about 15%, based on the weight of the preparation formulation, on a compound of the formula I. 3) Mittel nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 2 bis 10%, bezogen auf das Gewicht der Präparationsformulierung, an einer Verbindung der Formel I.3) means according to claim 1 and 2, characterized by a content from 2 to 10%, based on the weight of the preparation formulation, of a compound of the formula I. 4) Mittel nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der Formel I, in welcher R einen Alkylrest mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeutet.4) Agent according to claim 1 to 3, characterized by a content of a compound of the formula I in which R is an alkyl radical having 6 to 14 carbon atoms. 5) Mittel nach Anspruch 1 bis 4r gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung dor Formel I, in welcher R einen Al-5) means according to claim 1 to 4 r characterized by a content of a compound dor formula I, in which R is an Al . kylrest mit S bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet.. denotes kyl radical with S to 12 carbon atoms. 509843/σ876509843 / σ876 6) Mittel nach Anspruch 1 bis 5, gekennzeichnet durch einen Ge-■ halt an einer Verbindung <
Wasserstoffatom bedeutet.
6) Composition according to claim 1 to 5, characterized by an overall ■ holding of a compound <
Means hydrogen atom.
halt an einer Verbindung der Formel I, in welcher MJ einstop at a compound of the formula I in which M J a
7) Mittel nach Anspruch 1 bis 6, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der Formel I, in welcher M für ein Ion der Formel II steht, in welcher Y einen niederen Hydroxy -7) means according to claim 1 to 6, characterized by a content on a compound of the formula I in which M is an ion of the formula II in which Y is a lower hydroxy • alkylrest bedeutet.• means alkyl radical. 8) Mittel nach Anspruch 1 bis 7, gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Mono-(triäthanolammoniura)-salz der Octanphosphonsäure. 8) means according to claim 1 to 7, characterized by a content on the mono- (triäthanolammoniura) salt of octanephosphonic acid. 5098A3/08765098A3 / 0876
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