DE2344802A1 - Technetium-99m-komplex und dessen verwendung zur radioaktiven untersuchung der skelettstruktur von saeugetieren - Google Patents
Technetium-99m-komplex und dessen verwendung zur radioaktiven untersuchung der skelettstruktur von saeugetierenInfo
- Publication number
- DE2344802A1 DE2344802A1 DE19732344802D DE2344802DA DE2344802A1 DE 2344802 A1 DE2344802 A1 DE 2344802A1 DE 19732344802 D DE19732344802 D DE 19732344802D DE 2344802D A DE2344802D A DE 2344802DA DE 2344802 A1 DE2344802 A1 DE 2344802A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phosphate
- pyrophosphate
- formula
- complex
- tin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title claims description 27
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N Technetium-99 Chemical compound [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims description 7
- 229940056501 technetium 99m Drugs 0.000 title claims description 7
- 238000011835 investigation Methods 0.000 title description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 164
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 160
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 158
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 154
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 86
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 84
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 50
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 40
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 39
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 39
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 20
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 14
- FSBZGYYPMXSIEE-UHFFFAOYSA-H tin(2+);diphosphate Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O FSBZGYYPMXSIEE-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 14
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 13
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 13
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 8
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical compound [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 tin (II) compound Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N po4-po4 Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 33
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 29
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 9
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 9
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 9
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 8
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 5
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 206010061363 Skeletal injury Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K cyclotriphosphate(3-) Chemical compound [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 2
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000064 subacute toxicity study Toxicity 0.000 description 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- KWJPTZSGVFKSDH-UHFFFAOYSA-N 1-(3-nitrophenyl)piperazine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[O-][N+](=O)C1=CC=CC(N2CCNCC2)=C1 KWJPTZSGVFKSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029725 Metabolic bone disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006670 Multiple fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 206010031253 Osteomyelitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010031256 Osteomyelitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000008081 blood perfusion Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229960001459 ferrous ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N phosphane;phosphoric acid Chemical compound P.OP(O)(O)=O IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDEJEOLNSNYQSX-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2,4,6,8-tetraoxido-1,3,5,7,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5},8$l^{5}-tetraoxatetraphosphocane 2,4,6,8-tetraoxide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UDEJEOLNSNYQSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2123/00—Preparations for testing in vivo
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
1 | Tabelle | 1-2 | II | 1-4 | 1-6 | 1-7 | 1-8 | |
Pho sphatprob e | FMC | 1-1 | ••1-3 | |||||
Aufnahme | 1,7 | 4,2 | 2,9 | 5,4 | 1,3 | 1,5 | ||
Blut | 23 | 4,0 | 2,7 | 4,6 | 2,2 | 6,8 | 0,9 | 2,0 |
Leber | 4,9 | 2,7 | 5,5 | 2,8 | 4,2 | 4,8 | 1,8 | 1,5 |
G.I. | 5,6 | 8,5 | 5,1 | 7,5 | 1,7 | 2,6 | 0,9 | 0,9 |
Nieren | 17 | 5,7 | 51 | 5,2 | 31 | 55 | 45 | 65 |
durch sehn. Knochen | 55 | 32 | ||||||
Verhältnisse | 5 | 4 | 5 | 5 | 18 | 29 | ||
Knochen/Blut | 0,5 | 4 | 6 | 4 | 8 | 5 | 29 | 19 |
Knochen/Leber | 5 | 7 | 8 | 7 | 11 | 11 | 57 | 65 |
Knochen/G.I. | 1 | 6 | 1 | 7 | 3 | 2 | 9 | 12 |
Knochen/Nieren | 1 | 1 | ||||||
Tripoly
Tetrapoly P
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
2 | 4 | 5 | 6 | •7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
1,6 | 1,3 | 0,65 | 1,0 | 4,5 | 1,2 " | 1,8 | 3,3 | 1,4 | 1,1 | |
1,3 | 1,3 | 0,52 | 0,85 | 5,9 | 7,5 | 1,3 | 4,7 | 1,2 | 0,8 | |
2,2 | 1,9 | 0,75 | 1,9 | 1,8 | 1,7 | 2,2 | 4,0 | 1,8 | 2,5 | |
1,1 | 1,5 | 0,88 | 0,82 | 1,1 | 1,3 | 1,5 | 3,1 | 1,3 | 3,0 | |
53 | 70 | 70 | 57 | 20 | 56 | 45 | 29 | 82 | 65 | |
17 | 50 | 58 | 32 | 2 | 34 | 13 | "5 | 35 | 24 | |
24 | 32 | 78 | 38 | 2 | 5 | 20 | 3 | 47 | 36 | |
36 | 140 | 55 | 17 | 49 | 31 | 11 | 81 | 32 | ||
to | 8 | 9 | 13 | 12 | 3 | 9 | 5 | 1 | 12 ' | 6 |
co | ||||||||||
to | 55 | 99 | 98 | 98 | 100 | 100 | 100 | 10 | 100 | 100 |
Il | 5 | 3 | 15 | 4,0 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
O | 10 | 10 | 5,0 | 8,0 | 0 | 100 | 0 | 0 | 100 | • 100 |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 100 | 0 | 0 | 0 | ||
1 | 0 | 1,0 | 0 | 0 | 0 | 90 | 0 | 0 | ||
40 | 86 | 78 | 86 | 0 | 0 | 0 | 10 | 0 | 0 | |
40 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
5 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Claims (1)
- Patentansprüche1· Abbaubare radioaktive Knochenuntersuchungszubereitung für die Anreicherung von ""111Tc in vivo in der Skelettstruktur von Säugetieren, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Technetium-99m-Zinn(II)-Phosphat-Komplex besteht, dessen Phosphatanteil Pyrophosphat enthält.2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil nicht mehr als 25 Gew.~% eines linearen Polyphosphats der Formel ^n 0Xn+I+ m^ einemhöheren Molekulargewicht als Pyrophosphat enthält.3. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil praktisch frei von einem linearen Polyphosphat ist.4-, Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil nicht mehr als 10 % lineare Polyphos phate mit einem höheren Molekulargewicht als Pyrophosphat enthält.5. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß praktisch 100 Gew.-% des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen.6. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens der größere Anteil des von Pyrophosphat verschiedenen Phosphats in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Orthophosphats, eines Ringphosphats der Formel P 0, n"~ und Kombinationen davon ausgewählt wird.η pn7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel p n°3n n~ η = j.40981 2/11308. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 5 Gew.-% des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen.9. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,daß der Phosphatanteil eine Mischung aus Pyrophosphat,"5— einem Orthophosphat und einem Ringphosphat der Formel Pn 0^n10. Zubereitung nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel P_0_ ^" η = 3·11. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens etwa 90 % des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen.12. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß praktisch das gesamte von Pyrophosphat verschiedene Phosphat in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Ringsphosphats der Formel P 0^n~, eines oder mehrerer Phosphate der Formel(P 0-, ,,)^n , worin nicht mehr als 25 Gew.-% einen n-Wert η pn+ι Ίvon größer als 2 haben, und Kombinationen davon ausgewählt wird.13. Abbaubare radioaktive Knochenuntersuchungszubereitung für die intravenöse Verabreichung an Säugetiere, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Technetium-99m-Zinn(lI)-Phosphat-Komplex besteht, dessen Phosphatanteil Pyrophosphat enthält, wobei der Komplex in Form einer sterilen, nicht-pyrogenen Lösung in einem pharmazeutisch verträglichen Träger bei einem pH-Wert zwischen 3 und 8 vorliegt.14-, Zubereitung nach Anspruch 13» dadurch gekennzeichnet, daß der Träger auch ein für die intravenöse Injektion akzep-4098 12/1130tables pH-Werteinstellungsmittel enthält, um den pH-Wert zwischen 3 und 8 zu halten, und daß die Konzentration des Pyrophosphatanteils in der Lösung zwischen 0,1 und 5 mg pro ml Lösung liegt.15· Zubereitung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil nicht wesentlich mehr als 20 Gew.-% lineare Polyphosphate der Formel ¥0~+* + mit einem höheren Molekulargewicht als Pyrophosphat enthält.16. Zubereitung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das von Pyrophosphat verschiedene Phosphat in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Ringsphosphats der Formel PO, n", eines Orthophosphats und Kombinationen davon ausgewählt wird.17· Präparat für die Herstellung eines Knochenuntersuchungskomplexes mit Technetium-9921, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem Zinn(ll)-Phosphat-Komplex besteht, dessen Phosphatanteil Pyrophosphat enthält.18. Präparat nach Anspruch 17j dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 5 Gew.-% des Phosphatanteils des Zinn(II)-Phosphat-Komplexes aus Pyrophosphat bestehen.19· Präparat nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil nicht mehr als 25 % lineare Polyphosphate der Formel P 0-, ^+ mit einem höheren Molekulargewicht als Pyrophosphat enthält.20. Präparat nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil praktisch frei von linearen Polyphosphaten ist.21. Präparat nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß/,098 12/1130der Phosphatanteil praktinch zu 100 Gew.-% aus Pyrophosphat besteht.22. Präparat nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens der größere Anteil des von Pyrophosphat verschiedenen Phosphats in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Ringphosphats der Formel PO, n"", eines Orthophosphats und Kombinationen davon ausgewählt wird.23. Präparat nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel Pn 0^n 11" η = 3·24. Präparat nach Anspruch 23» dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 5 Gew.-% des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen und daß der Phosphatanteil nicht mehr als 10 Gew.-% eines linearen Polyphosphats mit einem höheren Molekulargewicht als Pyrophosphat enthält.25. Präparat nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil aus Pyrophosphat, einem Ringphosphat der Formel -Pn 0^n 11" und Orthophosphat besteht.26. Präparat nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel ^1Pt. J*1" n = 3·27. Präparat nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 90 % des PhosphatanteiIs aus Pyrophosphat bestehen.28. Präparat nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 1 % des Pho sphat ant ei Is aus Pyrophosphat besteht und daß der restliche Phosphatanteil aus einem Phosphat aus der Gruppe eines Ringphosphats der Formel P-O-, η"~, worin η = 3, eines Orthophosphats und Kombinationen davon besteht.409812/113029. Präparat nach Anspruch 19» dadurch gekennzeichnet, daß das von Pyrophosphat verschiedene Phosphat in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Ringphosphats der Formeln— (n+2)—PO, , eines oder mehrerer Phosphate der Formel ^1P (Xn+^) *wovon nicht mehr als 15 Gew.-% einen η-Wert von größer als 2 haben, und Kombinationen davon ausgewählt wird.30. Steriles, nicht-pyrogenes Präparat nach Anspruch 19» dadurch gekennzeichnet, daß der Komplex ein gefriergetrockneter Feststoff ist, der in einem versiegelten, sterilen, nichtpyrogenen, von Sauerstoff befreiten Behälter abgepackt ist.31. Präparat nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplex ein pH-Werteinstellungsmittel enthält, um ihm einen pH-Wert zwischen 3 und 8 zu geben, und daß er in einer Stickstoffatmosphäre in dem versiegelten, sterilen, nichtpyrogenen Behälter abgepackt ist.32. Steriles, nicht-pyrogenes Präparat nach Anspruch 19» dadurch gekennzeichnet, daß der Komplex in Form einer wäßrigen Lösung bei einem pH-Wert zwischen 3 und 8 vorliegt für das Vermischen mit einer sterilen Pertechnetatsalzlösung von Technetium-99ni unter Bildung eines mit Technetium-99m. markierten Zinn(II)phosphats für die intravenöse Verabreichung.33. Verfahren zum Anreichern von ""mTc in vivo in der Skelettstruktur eines Säugetiers, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Säugetier eine abbaubare, radioaktive Knochenuntersuchungszubereitung intravenös verabreicht, die aus einer sterilen, nicht-pyrogenen Lösung eines Technetium-99m-Zinn(lI)-Phosphat-Komplexes, dessen Phosphatanteil Pyrophosphat enthält, in einem pharmazeutisch verträglichen Träger besteht.34-. Verfahren nach Anspruch 33» dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil des Technetium-99m-Zinn(II)-Phosphat-Kom-40981 2/113023U802plexes Pyrophosphat und nicht mehr als 25 Gew.-% lineare Polyphosphate der Formel P 0, ,,Λ J" mit einem höherenη pn+ ιMolekulargewicht als Pyrophosphat enthält.35· Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil praktisch frei von linearen PoIyphosphaten ist.36. Verfahren nach Anspruch 35» dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil im wesentlichen zu 100 % aus Pyrophosphat besteht.37· Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Pyrophosphats in der Lösung weniger als 25 mg pro kg Körpergewicht des Säugetiers beträgt.38. Verfahren nach Anspruch 37» dadurch gekennzeichnet,daß die Konzentration des Pyrophosphats in der Lösung v/eniger als 10 mg pro kg Körpergewicht des Säugetiers beträgt und daß mindestens der Hauptanteil des von Pyrophosphat verschiedenen Phosphats in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Ringphosphats der Formel PnOzn 11""» eines Orthophosphats und Kombinationen davon ausgewählt wird.39. Verfahren nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel Pn 0^n 11"" η = 3·40. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, daß mehr als 50 Gew.-% des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen.41. Verfahren nach Anspruch 37» dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil eine Mischung aus Pyrophosphat, einem Ringphosphat der Formel P 0, n~ und einem Orthophosphat ist.42. Verfahren nach Anspruch 41, dadurch gekennzeichnet,4 0 9 8 12/1130daß in der Formel ^rP-zJ^" n = 3·43. Verfahren nach Anspruch 37» dadurch gekennzeichnet, daß mindestens etwa 90 % des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen,44. Verfahren nach Anspruch 37j dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 1 % des Phosphatanteils aus Pyrophosphat und der Rest des Phosphatanteils im wesentlichen aus einem Phosphat aus der Gruppe eines Ringphosphats der Formel PO, n", eines Orthophosphats und Kombinationen davon ausgewählt wird,45. Verfahren nach Anspruch 37» dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 5 °/° des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen und daß der Rest des Phosphatanteils im wesentlichen aus der Gruppe eines Ringsphosphats der Formel '^■S>^J worin η = 3» eines oder mehrerer Phosphate der Formel ^n^ +I+ * WOI>in nicht mehr als 20 Gew.-% einen n-Wert von größer als 2 haben, und Kombinationen davon ausgewählt wird,46. Verfahren nach Anspruch 45, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung einen pH-Wert zwischen 3 und 8 hat.47· Verfahren nach Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung ein für die intravenöse Injektion verträgliches pH-Werteinstellungsmittel enthält, um den pH-V/ert der Lösung zwischen 3 und 8 zu halten.48, Verfahren zur Erzeugung eines radioaktiven Tc-BiI-von der Skelettstruktur von Säugetieren für diagnostische gweck.e, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Säugetier ineine abbaubaret radioaktive Knochenuntersuindiziert, die aus einer sterilen, nicht-4 03812/1130pyrogenen Lösung mit einem pH-Wert zwischen 3 und 8 eines Technetium-99m-Zinri(II)-Phosphat-Komplexes, dessen Phosphatanteil Pyrophosphat enthält, in einem pharmazeutisch verträglichen Träger besteht, die Skelettstruktur innerhalb einer bestimmten Zeit nach der intravenösen Verabreichung einer y-strahlenempfindlichen Einrichtung aussetzt für die Betrachtung des radioaktiven Tc-Bildes von der Skelettstruktur für diagnostische Zwecke.49. Verfahren nach Anspruch 48, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil nicht mehr als 25 Gew.-% lineare Polyphosphate der Formel -Pn^xn+I+ m^ einem höheren Molekulargewicht als Pyrophosphat enthält.50. Verfahren nach Anspruch 49, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung weniger als 25 mg Pyrophosphat pro kg Körpergewicht enthält.51. Verfahren nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, daß man eine sterile, nicht-pyrogene wäßrige Lösung von 99mTc en-fchalte»dem Natriumpertechnet at mit einem sterilen und nicht-pyrogenen Zinn(II)-Phosphat-Komplex mit einem Phosphatanteil gemäß Anspruch 48 mischt unter Bildung des Technetium-99m-Zinn(lI)-Phosphat-Komplexes unmittelbar vor der intravenösen Verabreichung.52« Verfahren nach Anspruch 50» dadurch gekennzeichnet, daß das von Pyrophosphat verschiedene Phosphat des Phosphatanteils aus der Gruppe eines Ringsphosphats der Formeln— (n+2 ")—PO, und einem oder mehreren Phosphaten der Formel Pn 0Xn+Iworin η = 2 oder weniger, und Kombinationen davon ausgewählt wird.53. Verfahren nach Anspruch 52, dadurch gekennzeichnet» daß mindestens 5 % des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen und daß der Rest des Phosphats aus einem Grthophosphat,40981 2-/1130einem Ringphosphat und Kombinationen davon ausgewählt wird.54-. Verfahren nach Anspruch 51» dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Pertechnetatlösung um eine Salzlösung handelt, die dem Zinn(II)-Phosphat-Komplex, der in Form eines gefriergetrockneten Feststoffes vorliegt, zugesetzt wird.55· Verfahren nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil praktisch zu 100 % aus Pyrophosphat besteht.56. Verfahren zur Herstellung einer abbaubaren, radioaktiven Knochenuntersuchungszubereitung für die intravenöse Verabreichung an Säugetiere, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Zinn(II)-Verbindung mit einem Phosphat mischt, wobei der Phosphatanteil aus Pyrophosphat besteht, unter Bildung eines Zinn(II)-Phosphat-Komplexes, dessen Phosphatanteil im wesentlichen aus dem gleichen Phosphat besteht, den pH-Wert des Komplexes auf einen Wert zwischen 3 und 8 einstellt,' den Komplex sterilisiert, zu dem sterilen Komplex eine sterile, nicht-pyrogene wäßrige Lösung von "^111Tc enthaltendem Natriumpertechnetat zusetzt unter Bildung eines (II)-Phosphat-Komplexes für die intravenöse Verabreichung an Säugetiere.57· Verfahren nach Anspruch 56, dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil nicht mehr als 25 Gew.-% lineare Polyphosphate der Formel Pn 0^n+I+ m^ einem höherenMolekulargewicht als Pyrophosphat enthält.58. Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil praktisch frei von linearen PoIyphosphaten ist.4 0 9 8 12/113059· Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Pyrophosphats in der zuletzt genannten Lösung 0,1 bis 5 mg pro Liter Lösung beträgt.60. Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 5 % des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen und daß mindestens der größere Anteil des restlichen Phosphatanteils aus der Gruppe eines Orthophosphats und eines Ringphosphats der Formel ^J^-zJ^" "vnä- Kombinationen davon ausgewählt wird.61. Verfahren nach Anspruch 60, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel PnO5n 11" η = 3.62. Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß praktisch 100 Gew.-% des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen.63. Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß der Phosphatanteil eine Mischung aus Pyrophosphat, Orthophosphat und einem Kingphosphat der Formel ^nOxn » worinη = 3, ist.64·. Verfahren nach Anspruch 57, dadurch gekennzeichnet, daß das von Pyrophosphat verschiedene Phosphat in dem Phosphatanteil aus der Gruppe eines Ringphosphats der Formel P O-^und einem oder mehreren Phosphaten der Formel ^1Pxn+1 \ Worin η < 3 und Kombinationen davon ausgewählt wird,-65i Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 50 % des Phosphatanteils aus Pyrophosphat bestehen und daß der restliche Phosphatanteil aus einem Ringphosphat der Formel B 0, n" und einem oder mehreren Phospha-40981 2/1130' 33 " 23U802ten der Formel ^nO5n+1 2 s worin nicht mehr als 15Gew.-% einen n-Y/ert von größer als 2 haben, und Kombinationendavon ausgewählt wird.66. Verfahren nach Anspruch 57» dadurch gekennzeichnet, daß die Zinn(II)-Verbindung und das Phosphat wasserlöslich sind und daß man das Mischen, die Einstellung des pH-Wertes und die Sterilisierung des Zinn(II)-Phosphat-Komplexes in einer nicht-oxydierenden Atmosphäre und unter nicht-pyrogenen Bedingungen durchführt, wobei das Mischen der Zinn(ll)-Verbindung und des Phosphats in wäßriger Lösung durchgeführt wird, worin das Wasser zur Entfernung von Sauerstoff und anderen Oxydationsmitteln, welche die Oxydation des Zinn-(II)-ions zu einem höheren Valenzzustand bewirken könnten, behandelt worden ist.67· Verfahren nach Anspruch 66, dadurch gekennzeichnet, daß man die pH-Werteinstellung durch Zugabe eines für die intravenöse Injektion pharmazeutisch verträglichen alkalischen pH-Werteinstellungsmittels durchführt, um den pH-Wert zwischen 5 und 8 zu halten, wobei man den sterilen und nichtpyrogenen Zinn(II)-Phosphat-Komplex bis zu einem festen Zustand trocknet und vor dem Mischen mit dem Pertechnetat unter aseptischen Bedingungen und in einer nicht-oxydierenden Atmosphäre in einem Behälter versiegelt.68. Verfahren nach Anspruch 67, dadurch gekennzeichnet, daß man als wäßrige Natriumpertechnetatlösung eine Salzlösung verwendet, die man dem gefriergetrockneten Zinn(II)-Phosphat-Komplex unter aseptischen Bedingungen zusetzt.409812/1-130
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US00288577A US3851044A (en) | 1972-09-13 | 1972-09-13 | Bone seeking technetium 99m stannous phosphate complex |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2344802A1 true DE2344802A1 (de) | 1974-03-21 |
Family
ID=23107716
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2344802A Expired DE2344802C2 (de) | 1972-09-13 | 1973-09-05 | |
DE2366614A Expired DE2366614C2 (de) | 1972-09-13 | 1973-09-05 | |
DE19732344802D Granted DE2344802A1 (de) | 1972-09-13 | 1973-09-05 | Technetium-99m-komplex und dessen verwendung zur radioaktiven untersuchung der skelettstruktur von saeugetieren |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2344802A Expired DE2344802C2 (de) | 1972-09-13 | 1973-09-05 | |
DE2366614A Expired DE2366614C2 (de) | 1972-09-13 | 1973-09-05 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3851044A (de) |
CA (1) | CA1120687A (de) |
DE (3) | DE2344802C2 (de) |
GB (2) | GB1441145A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2534985A1 (de) * | 1974-08-06 | 1976-02-19 | Commissariat Energie Atomique | Verfahren zum markieren mit 99 m technetium |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3976762A (en) * | 1974-07-05 | 1976-08-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multi-organ technetium complexes production and use thereof |
DE2543350C2 (de) * | 1975-09-29 | 1984-10-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Präparate zur Herstellung von ↑9↑↑9↑↑m↑ Technetium-Radiodiagnostika |
DE2543349C2 (de) * | 1975-09-29 | 1984-05-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Preaparate zur herstellung von99m technetium-radiagnostica |
US4075314A (en) * | 1976-04-29 | 1978-02-21 | Mallinckrodt, Inc. | Stannous pyrophosphate technetium-99m compositions |
US4515767A (en) * | 1983-06-20 | 1985-05-07 | The Dow Chemical Company | Radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of dicyclopentadienebis(methylamine) |
US4508704A (en) * | 1984-02-27 | 1985-04-02 | The Dow Chemical Company | Radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of bicycloheptane bis(alkylamines) |
US4560548A (en) * | 1984-04-10 | 1985-12-24 | The Dow Chemical Company | Bone seeking Tc-99m complexes of phosphonate derivatives of bis(aminoalkyl)piperazine |
US5066478A (en) * | 1984-06-04 | 1991-11-19 | The Dow Chemical Company | Radio labeled organic amine phosphonic acid complexes for the treatment of calcific tumors |
US4898724A (en) * | 1984-06-04 | 1990-02-06 | The Dow Chemical Company | Organis amine phosphonic acid complexes for the treatment of calcific tumors |
US4606907A (en) * | 1984-07-02 | 1986-08-19 | The Dow Chemical Company | Bone seeking Tc-99m complexes of phosphonate derivatives of polyamidoamines |
DE3810819A1 (de) * | 1988-03-30 | 1989-10-12 | Hoechst Ag | Tc-99m-(omega)-alkylphosphinico-1-hydroxyalkan-1, 1-diphosphonate enthaltende praeparate zur knochenszintigraphie sowie verfahren zur herstellung dieser praeparate |
US8865123B1 (en) | 2010-09-16 | 2014-10-21 | Mo-Sci Corporation | Strontium phosphate microparticle for radiological imaging and therapy |
US9849200B2 (en) | 2010-09-16 | 2017-12-26 | Mo-Sci Corporation | Strontium phosphate microparticle for radiological imaging and therapy |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2327870C2 (de) * | 1972-06-06 | 1985-07-18 | Commissariat à l'Energie Atomique, Paris | Verfahren zur Herstellung eines mit 99↑m↑ Tc markierten Phosphat-Zinn-Komplexes zur Szintigraphie |
-
1972
- 1972-09-13 US US00288577A patent/US3851044A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-08-17 CA CA000179088A patent/CA1120687A/en not_active Expired
- 1973-09-05 DE DE2344802A patent/DE2344802C2/de not_active Expired
- 1973-09-05 DE DE2366614A patent/DE2366614C2/de not_active Expired
- 1973-09-05 DE DE19732344802D patent/DE2344802A1/de active Granted
- 1973-09-11 GB GB4268673A patent/GB1441145A/en not_active Expired
- 1973-09-11 GB GB2236375A patent/GB1441146A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2327870C2 (de) * | 1972-06-06 | 1985-07-18 | Commissariat à l'Energie Atomique, Paris | Verfahren zur Herstellung eines mit 99↑m↑ Tc markierten Phosphat-Zinn-Komplexes zur Szintigraphie |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
GMELIN: Handbuch der Anorganischen Chemie, 1975, System-Nummer 46, S.255/256 |
Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1966, Vol. 28, S. 493-502 |
Radiology, 99, 1971, S. 192-196 |
Radiology, 99, April 1971, S.192-196 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2534985A1 (de) * | 1974-08-06 | 1976-02-19 | Commissariat Energie Atomique | Verfahren zum markieren mit 99 m technetium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3851044A (en) | 1974-11-26 |
GB1441145A (en) | 1976-06-30 |
CA1120687A (en) | 1982-03-30 |
DE2344802C2 (de) | 1989-10-05 |
DE2366614C2 (de) | 1989-07-06 |
GB1441146A (en) | 1976-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68918852T2 (de) | Makrocylische aminophosphonsäurekomplexe, verfahren zur herstellung und formulierungen sowie verwendung. | |
DE2543349C2 (de) | Preaparate zur herstellung von99m technetium-radiagnostica | |
DE68908125T2 (de) | Knochenmark unterdrückende Medikamente. | |
DE2814038C3 (de) | Mit einem Radionuklid für radioaktive Tests markierbares Material | |
EP0169299A2 (de) | Verwendung von paramagnetischen Komplexsalzen zur Herstellung von Mitteln für die NMR-Diagnostik | |
DE2344802A1 (de) | Technetium-99m-komplex und dessen verwendung zur radioaktiven untersuchung der skelettstruktur von saeugetieren | |
DE69110554T2 (de) | Radiopharmazeutische Zusammensetzungen, Verabreichungsmethode und Verfahren zur Herstellung derselben. | |
EP0108253B1 (de) | Technetium-99m-Tetraphosphonate zur szintigraphischen Darstellung RES-haltiger Organe und der Lymphgefässe und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2547376C2 (de) | Zubereitung für die Knochenuntersuchung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2543350C2 (de) | Präparate zur Herstellung von &uarr;9&uarr;&uarr;9&uarr;&uarr;m&uarr; Technetium-Radiodiagnostika | |
DE2660424C2 (de) | Stabile Zubereitung sowie Verfahren zur Herstellung stabiler radiographischer Indikatoren auf der Basis von Technetium-99m | |
DE2538388A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines stabilen, nicht-radioaktiven traegermaterials und seine verwendung zur herstellung von tc-99m-markierten diagnosemitteln | |
US3852414A (en) | Bone seeking technetium 99m stannous phosphate complex | |
DE2737932A1 (de) | Mittel zur herstellung einer radiodiagnostischen loesung | |
EP0313712B1 (de) | Stabile radiodiagnostische Präparate und ihre Herstellung | |
DE2534985C2 (de) | ||
US4016249A (en) | Bone seeking technetium 99m complex | |
US4082840A (en) | Bone seeking technetium 99m complex | |
DE69428554T2 (de) | Mittel zum Vermeiden des Verklebens von Thallium 201 zu einer Container | |
EP0141100A2 (de) | N-(4-Aminobenzoyl)-aminodicarbonsäuren zur Stabilisierung von Technetium-99m-Präparaten, stabilisierte Injektionspräparate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0003041B1 (de) | Technetium-99m-markiertes Diagnostikum zur Darstellung des retikuloendothelialen Systems (RES) und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0002485B1 (de) | Verfahren zur Herstellung zinnhaltiger Markierungsbestecke | |
DE2424496C3 (de) | Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur scintigraphischen Knochenabtastung | |
DE2327870C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mit 99&uarr;m&uarr; Tc markierten Phosphat-Zinn-Komplexes zur Szintigraphie | |
EP0335296B1 (de) | Tc-99m-w-Alkylphosphinico-1-hydroxyalkan-1,1-diphosphonate enthaltende Präparate zur Knochenszintigraphie sowie Verfahren zur Herstellung dieser Präparate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: E.I. DUPONT DE NEMOURS AND CO., WILMINGTON, DEL., |
|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: PRINZ, E., DIPL.-ING. LEISER, G., DIPL.-ING. SCHWE |
|
8172 | Supplementary division/partition in: |
Ref country code: DE Ref document number: 2366614 Format of ref document f/p: P |
|
Q171 | Divided out to: |
Ref country code: DE Ref document number: 2366614 |
|
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C01G 57/00 |
|
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C01B 25/16 |
|
AH | Division in |
Ref country code: DE Ref document number: 2366614 Format of ref document f/p: P |
|
AH | Division in |
Ref country code: DE Ref document number: 2366614 Format of ref document f/p: P |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |