[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE2218893A1 - - Google Patents

Info

Publication number
DE2218893A1
DE2218893A1 DE19722218893 DE2218893A DE2218893A1 DE 2218893 A1 DE2218893 A1 DE 2218893A1 DE 19722218893 DE19722218893 DE 19722218893 DE 2218893 A DE2218893 A DE 2218893A DE 2218893 A1 DE2218893 A1 DE 2218893A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oil
rodent
indanedione
diphenylacetyl
bait
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19722218893
Other languages
German (de)
Other versions
DE2218893C2 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of DE2218893A1 publication Critical patent/DE2218893A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2218893C2 publication Critical patent/DE2218893C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Dr. Hans-Heinrich Willrath d-62 Wiesbaden 18. April Dr. Hans-Heinrich Willrath d-62 Wiesbaden April 18th

Dr. Dieter Weber p0.tfcA.13z7. Dr. Dieter Weber p0.tfcA.13z7.

T-V. 1 I'M TVI Γ« -/T ' Gustav-Freytag-StraSeSBT-V. 1 I'M TVI Γ «- / T 'Gustav-Freytag-StraSeSB DipL-Phys. Klaus heifrert »"««w»Diploma Phys. Klaus heifrert »" «« w »

rr JJ Telegrammadresse: WILLPATENTTelegram address: WILLPATENT

PATENTANWÄLTEPATENT LAWYERS

LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE 115 Avenue Lacassagne - 69 LYON (3)/FrankreichLIPHA, LYONNAISE INDUSTRIAL PHARMACEUTIQUE 115 Avenue Lacassagne - 69 LYON (3) / France

KÖDERGIFTE UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNGBAIT POISON AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF

Priorität in Frankreich vom 21. April 1971 aufgrund der französischen Anmeldung Nr. EN 7114.065Priority in France from April 21, 1971 due French application number EN 7114.065

Die Erfindung betrifft neue Massen mit Ködergirftaktivität zur Bekämpfung von Nagetieren, wie Ratten, Mäusen und dergleichen. Es ist bekannt, daß verschiedene Derivate der Indan-dione-1,3 die Eigenschaft haben, den Prothrombinspiegel des Blutes zu senken und daher als Rodentizid oder Ködergift brauchbar sind, denn sie rufen bei den Nagetieren,die mit diesen Produlden versetzte Nahrung aufgenommen haben, eine hohe Sterblichkeit durch innere Blutungen hervor. Daher wird meistens die anticoagulierende Substanz in Gemischform innerhalb einer pulverförmigen Substanz, wie Kalk oder Mehl, zubereitet und dann auf einem von den Nagetieren verzehrbaren Träger wie zuvor geöltes Getreide aufgebracht. Es wurde festgestellt, daß nach einer gewissen Lagerdauer und im Verlauf der Handhabungen die Körner das vorstehend genannteThe invention relates to new masses with bait gurgling activity for controlling rodents such as rats, mice and the like. It is known that various derivatives of the indan-diones-1,3 have the property of lowering the prothrombin level in the blood and therefore act as a rodenticide or bait poison are useful because they call the rodents that are with Ingested foods that have been contaminated with these products result in high internal bleeding mortality. Hence will mostly the anticoagulant substance is prepared in a mixture form within a powdery substance such as lime or flour and then applied to a rodent edible carrier as previously oiled grain. It was found that after a certain storage period and in the course of handling the grains the above

209846/1192209846/1192

PoJtsdi«i: Frankfurt/Main 6765 Bank: Dresdner Bank AG, Wiesbaden, Konto-Nf..S76 807PoJtsdi «i: Frankfurt / Main 6765 Bank: Dresdner Bank AG, Wiesbaden, Account No. S76 807

pulverförmige Produkt nur sehr teilweise zurückhielten. Die Köder werden ungleichmäßig, indem sich das Gift am Boden der Packungshülle ansammelt. Die für Nagetiere vorgeschlagenen Köder verlieren so ihre Rodentizidaktivität. Wenn der Träger nicht aus einem Getreide, sondern aus Brot oder Keks besteht, ist das Ergebnis dasselbe.powdery product were only very partially withheld. The bait becomes uneven by the poison on it Accumulates at the bottom of the package casing. The baits proposed for rodents thus lose their rodenticidal activity. If the carrier is bread or biscuit rather than a grain, the result will be the same.

Gegenstand der Erfindung sind neue Ködergiftmassen, die besonders lange haltbar sind und in relativ hohen Konzentrationen die Tränkung von Köder auf Getreidegrundlage selbst nach mehreren Jahren Lagerung gestatten. Die aus den neuen Ködergiftstoffen hergestellten Köder sind vollkommen homogen,The invention relates to new bait poison masses that are particularly have a long shelf life and, in relatively high concentrations, can be used to soak grain-based bait itself Allow storage after several years. The baits made from the new bait toxins are completely homogeneous,

Die Ködergiftstoffe nach der Erfindung sind chemisch stabil im Gegenstatz zu alkoholischen Lösungen von Indan-dion-1,3-derivaten. Es ist bekannt, daß alkoholische Lösungen von 2-Phenyl-indan-dion-1,3t die durch Enolisierung des Produktes stark rot gefärbt sind, sich nach einigen Wochen Lagerung durch Oxydation des aufgelösten Moleküls entfärben.The bait toxins according to the invention are chemically stable in contrast to alcoholic solutions of indan-dione-1,3-derivatives. It is known that alcoholic solutions of 2-phenyl-indan-dione-1,3t are caused by enolization of the product are strongly red in color, discolour after a few weeks of storage due to oxidation of the dissolved molecule.

Die aus den neuen Ködergiftstoffen hergestellten Köder sind für die Nagetiere besonders verlockend.The baits made from the new bait toxins are especially tempting for rodents.

Gemäß der Erfindung bestehen die beständigen Ködergiftstoffe aus öligen Lösungen von 2-(biphenylacetyl)-indandion-1,3 von der FormelAccording to the invention, the persistent bait toxins exist from oily solutions of 2- (biphenylacetyl) -indanedione-1,3 of the formula

0 9 ίϊ h B / 1 1 9 20 9 ίϊ h B / 1 1 9 2

Es wurde gefunden, daß das 2-(Diphenyiacetyl )-indandion-1 ,3 ■ (Diphacinon) eine ausreichende Löslichkeit in Ölen besitzt, welche die Herstellung von besonders lange haltbaren Ölkonzentraten in Konzentrationen gestattet, die 2,5 g/l erreichen können·It has been found that the 2- (diphenyiacetyl) indandione-1, 3 ■ (Diphacinon) has sufficient solubility in oils, which enables the production of particularly long-lasting oil concentrates permitted in concentrations that can reach 2.5 g / l

Gemäß der Erfindung enthält die Konzentration dieser öligen Lösungen ein Diphacinon zwischen 0,1 und 2,5 g/l· Die Öle zur Herstellung der Ködergiftmassen können mineralische, pflanzliche oder tierische Öle sein.According to the invention, the concentration of these oily solutions contains a diphacinone between 0.1 and 2.5 g / l · The oils For the production of the bait poison masses, mineral, vegetable or animal oils.

Gemäß einem Merkmal der Erfindung löst man in der ¥ärme das 2-(Diphenyiacetyl)-indandion-1,3 in einer bestimmten Ölmenge und vermischt dann die warme Lösung mit der übrigen Ölmenge. Diese Ölkonzentrate nach der Erfindung gestatten die Herstellung von Köder auf Getreidebasis, wie Weizen, Mais, Gerste usw., oder jedem anderen von den Nagetieren angenommenen Träger, wie Äpfel, Karotten usw. Sie sind noch nach mehreren Jahren Lagerung haltbar und gestatten die Tränkung der Köder.According to one feature of the invention, one solves that in the poor 2- (Diphenyiacetyl) -indandione-1,3 in a certain amount of oil and then mixes the warm solution with the rest of the oil. These oil concentrates according to the invention allow production of grain-based bait such as wheat, maize, barley, etc., or any other carrier accepted by rodents, such as apples, carrots, etc. They can still be kept after several years of storage and allow the bait to be soaked.

Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung können die Öllösungen von Diphacinon mit in Öl lösliehen Farbstoffen gefärbt werden. Es wurde festgestellt, daß diese Öllösungen in den Kern selbst der als Träger benutzten Getreidekörner eindringen und einen vollkommen homogenen Köder liefern. .According to one embodiment of the invention, the oil solutions colored by diphacinone with dyes which are soluble in oil. It was found that these oil solutions into the core itself of the grains used as carriers penetrate and deliver a perfectly homogeneous bait. .

Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann man Köder von starker toxischer Konzentration herstellen, indemAccording to another embodiment of the invention, one can Make bait of high toxic concentration by

209846/1192 '"" Ä " k "209846/1192 '"" Ä " k "

man den von den Nagetieren angenommenen Träger mit warmen Öllösungen von Diphacinon tränkt, deren Konzentration 5 g/l erreichen kann.the carrier accepted by the rodents with warm Oil solutions of Diphacinon soak, the concentration of which is 5 g / l can reach.

Es ist auch überraschend, festzustellen, daß die mit Öllösungen von Diphacinon hergestellten Köder besonders anlockend sind. An Wistar-Rattengnppen wurde nämlich festgestellt, daß die mit Diphacinon-Öllösungen getränkten Körner sehr gern von den Nagetieren verzehrt wurden.It is also surprising to find that those with oil solutions baits made by Diphacinon are particularly attractive. In Wistar rat groups it was found that that the grains soaked with Diphacinon oil solutions were eagerly eaten by rodents.

Nachstehend wird lediglich als Ausführungsbeispiel die Herstellung des Ölkonzentrates beschrieben:Production is described below as an exemplary embodiment of the oil concentrate:

2 g 2-(Diphenylacetyl)-indandion-1,3 (F = 146-147°C) werden unter Erwärmung gegen 100 G in 500 ml Vaselinöl aufgelöst. Die warme Lösung wird mit 500 ml Vaselinöl vermischt, das einen im Öl löslichen Farbstoff enthält. Nach Abkühlung erhält man eine Lösung mit einem Gehalt von 2 g/l Diphacinon. Die Köder auf Getrexdegrundlage, wie Perlgraupen, Weizen, Mais in Schrotform usw. werden beispielsweise im Verhältnis von 25 ml Ölkonzentrat je kg Getreide, d.h. in einer Konzentration von 0,05 Promille (0,05 g Diphacinon je kg Getreide) hergestellt.2 g of 2- (diphenylacetyl) -indanedione-1,3 (m.p. 146-147 ° C) become Dissolved in 500 ml of vaseline oil while warming up to 100 G. The warm solution is mixed with 500 ml of vaseline oil, the contains a dye that is soluble in the oil. After cooling, a solution with a content of 2 g / l diphacinone is obtained. The baits based on grain, such as pearl barley, wheat, corn in meal form, etc. are for example in proportion of 25 ml of oil concentrate per kg of grain, i.e. in one Concentration of 0.05 per mille (0.05 g diphacinone per kg of grain) produced.

Die rattenabtötende Wirkung (Sterblichkeit bei einem bestimmten Verzehr) ist nach dem auf der Konferenz in London fü? die Bekämpfung von schädlichen Nagetieren vom Oktober 1958/untersucht worden. Die Köder wurden durch TränkungThe rat-killing effect (mortality from a certain consumption) is after that at the conference in London NS? the fight against harmful rodents from October 1958 / been examined. The baits were made by watering

festgelegten Versuchsprotokollestablished test protocol

209846/1192209846/1192

mit einer Diphacinon-Lösung in Paraffinöl aus Weizenschrot hergestellt. Die an Gruppen von ausgewachsenen weißen Ratten erhaltenen Ergebnisse finden sich in der.nachstehenden Tabelle.with a diphacinone solution in paraffin oil made from crushed wheat manufactured. The results obtained on groups of adult white rats are shown below Tabel.

Diphacinonkonzentration in gDiphacinone concentration in g

auf 1000 g Weizen Sterblichkeitmortality on 1000 g wheat

0,07 10/1O0.07 10/1O

0,06 9/100.06 9/10

0,05 6/100.05 6/10

■.-? · '-. 6 2098 46/1192 ■ .-? · '-. 6 2098 46/1192

Claims (1)

22183932218393 PatentansprücheClaims 1. Nagetierbekämpfungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es aus öligen Lösungen von 2-(Diphenylacetyl)-indandion-1,3 von der Formel1. Rodent control agent, characterized in that it consists of oily solutions of 2- (diphenylacetyl) -indanedione-1,3 from the formula besteht.consists. 2. Nagetierbekämpfungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des 2-(Diphenyl-· acetyl)-indandion-1,3 zwischen 0,1 und 2,5 g/l liegt.2. Rodent control agent according to claim 1, characterized in that the concentration of the 2- (diphenyl- · acetyl) indandione-1,3 is between 0.1 and 2.5 g / l. 3· Nagetierbekämpfungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Öllösungen des 2-(Di-3 rodent control agent according to claim 1 or 2, characterized in that the oil solutions of the 2- (di- mit
phenylacetyl)-indandion-l,3 einem öllöslichen Farbstoffwith
phenylacetyl) indandione-1,3 an oil-soluble dye gefärbt sind.are colored. k» Verfahren zur Herstellung von Nagetierbekämpfungsmitteln nach einem der Ansprüche 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß das 2-(Diphenylacetyl)-indandion-1,3 in der Wärme in einer bestimmten Ölmenge aufgelöst und diese warme Lösung dann mit der restlichen Ölmenge vermischt wird, die ggf. einen öllöslichen Farbstoff enthält. k » Process for the production of rodent control agents according to one of Claims 1 to 3» characterized in that the 2- (diphenylacetyl) -indanedione-1,3 is dissolved in a certain amount of oil in the heat and this warm solution is then mixed with the remaining amount of oil , which may contain an oil-soluble dye. 209846/1192 - 7 -209846/1192 - 7 - 5. Rattenbekämpfungsmittel mit starker toxischer Konzentration nach einem der Ansprüche 1 oder 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration an 2-(Diphenylacetyl)-indandion-1,3 zwischen 2,5 und 5 g/l liegt.5. Rat repellant with high toxic concentration according to one of claims 1 or 3 »characterized in that the concentration of 2- (diphenylacetyl) -indanedione-1,3 is between 2.5 and 5 g / l. 6« NagetiervertilgUixgsköder mit einem von Nagetieren verzehrbaren Träger, z.B. Getreide» dadurch gekennzeichnet, daß die Köder aus Öllösungen nach einem der Ansprüche 1, 2, 3 oder 5 hergestellt sind.6 «Rodent killing bait with one of rodents Edible carrier, e.g. grain »characterized in that the bait is made from oil solutions according to one of the claims 1, 2, 3 or 5 are made. 7» Verfahren zur Herstellung von Nagetiervertilgungsködern nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Träger mit einer Öllösung von 2-(Diphenylacetyl)-indandion~1,3 getränkt werden.7 »Process for the production of rodent killing baits according to claim 6, characterized in that the carrier with an oil solution of 2- (diphenylacetyl) indanedione ~ 1.3 to be soaked. 8. Verfahren zur Herstellung von Ködern mit stärker toxischer Konzentration aus Nagetiervertilgungsmitteln nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, daß die von den Nagetieren verzehrbaren Träger mit warmen Öllösungen von 2-(Oipenylacetyl)-indandion-1,3 getränkt werden.8. Method of making baits with more toxic concentration from rodent killers according to claim 5 »characterized in that the rodents consumable carriers with warm oil solutions of 2- (Oipenylacetyl) -indandione-1,3 are impregnated. 209846/1192209846/1192
DE19722218893 1971-04-21 1972-04-19 Expired DE2218893C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7114065A FR2134128B1 (en) 1971-04-21 1971-04-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2218893A1 true DE2218893A1 (en) 1972-11-09
DE2218893C2 DE2218893C2 (en) 1988-11-10

Family

ID=9075636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19722218893 Expired DE2218893C2 (en) 1971-04-21 1972-04-19

Country Status (6)

Country Link
BE (1) BE782395A (en)
DD (1) DD104703A5 (en)
DE (1) DE2218893C2 (en)
FR (1) FR2134128B1 (en)
GB (1) GB1335015A (en)
IT (1) IT953655B (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2753183A1 (en) * 1977-01-21 1978-07-27 Reanal Finomvegyszergyar Rodenticide stable oily concentrates - contg. indane-di:one derivs. in form of salts with sec. or tert. amine(s)
DE3029280A1 (en) * 1979-08-01 1981-02-26 Reanal Finomvegyszergyar ADDITIONAL COMPOUNDS OF 4-HYDROXYCUMARIN- OR 1-HYDROXY-3-OXOIND-1-ENDERIVATEN, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND SUCH CONTAINING RODENTICIDES

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE731361C (en) * 1940-12-23 1943-02-08 Ig Farbenindustrie Ag Rodent control pastes
DE753422C (en) * 1941-05-05 1952-08-21 Ig Farbenindustrie Ag Rodent repellants
US2672483A (en) * 1951-07-16 1954-03-16 Upjohn Co 2-diphenylacetyl-1,3-indandione and salts thereof
US2687365A (en) * 1951-07-18 1954-08-24 D Con Company Inc Warfarin rodenticide bait composition and process of making same
US2900302A (en) * 1956-02-27 1959-08-18 Upjohn Co Rodenticide
US2983743A (en) * 1958-11-28 1961-05-09 Galat Alexander New and improved rodenticides
US3258396A (en) * 1964-10-22 1966-06-28 Richardson Merrell Inc Rodenticidal bait compositions
US3260645A (en) * 1963-03-11 1966-07-12 Hoffmann La Roche Rodenticide comprising 3-[1'-(p-chlorophenyl)-propyl]-4-hydroxycoumarin and beta-diethylaminoethyl diphenylpropylacetate
DE1492133A1 (en) * 1963-08-23 1969-09-18 Syntex Corp Methods for combating pests, especially rodents and suitable means
DE1810293A1 (en) * 1968-11-22 1970-06-11 Bayer Ag N-fluoroacetylamino-methyl ureas and process for their preparation
FR1601076A (en) * 1968-02-09 1970-08-10 Coumafene-contg compsns as rodenticides
FR2055941A6 (en) * 1969-08-08 1971-05-14 Trehet Alexandre Baits containing lyophilised vegetables andanticoagulants

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE731361C (en) * 1940-12-23 1943-02-08 Ig Farbenindustrie Ag Rodent control pastes
DE753422C (en) * 1941-05-05 1952-08-21 Ig Farbenindustrie Ag Rodent repellants
US2672483A (en) * 1951-07-16 1954-03-16 Upjohn Co 2-diphenylacetyl-1,3-indandione and salts thereof
US2687365A (en) * 1951-07-18 1954-08-24 D Con Company Inc Warfarin rodenticide bait composition and process of making same
US2900302A (en) * 1956-02-27 1959-08-18 Upjohn Co Rodenticide
US2983743A (en) * 1958-11-28 1961-05-09 Galat Alexander New and improved rodenticides
US3260645A (en) * 1963-03-11 1966-07-12 Hoffmann La Roche Rodenticide comprising 3-[1'-(p-chlorophenyl)-propyl]-4-hydroxycoumarin and beta-diethylaminoethyl diphenylpropylacetate
DE1492133A1 (en) * 1963-08-23 1969-09-18 Syntex Corp Methods for combating pests, especially rodents and suitable means
US3258396A (en) * 1964-10-22 1966-06-28 Richardson Merrell Inc Rodenticidal bait compositions
FR1601076A (en) * 1968-02-09 1970-08-10 Coumafene-contg compsns as rodenticides
DE1810293A1 (en) * 1968-11-22 1970-06-11 Bayer Ag N-fluoroacetylamino-methyl ureas and process for their preparation
FR2055941A6 (en) * 1969-08-08 1971-05-14 Trehet Alexandre Baits containing lyophilised vegetables andanticoagulants

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PERKOW W.: Wirksubstanzen der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, 1971, Verlag Paul Parey, Berlin *
WEGLER R.: Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, Bd.1, Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, 1970, S.623-625 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2753183A1 (en) * 1977-01-21 1978-07-27 Reanal Finomvegyszergyar Rodenticide stable oily concentrates - contg. indane-di:one derivs. in form of salts with sec. or tert. amine(s)
DE3029280A1 (en) * 1979-08-01 1981-02-26 Reanal Finomvegyszergyar ADDITIONAL COMPOUNDS OF 4-HYDROXYCUMARIN- OR 1-HYDROXY-3-OXOIND-1-ENDERIVATEN, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND SUCH CONTAINING RODENTICIDES

Also Published As

Publication number Publication date
IT953655B (en) 1973-08-10
BE782395A (en) 1972-10-20
GB1335015A (en) 1973-10-24
FR2134128A1 (en) 1972-12-08
DE2218893C2 (en) 1988-11-10
FR2134128B1 (en) 1974-09-06
DD104703A5 (en) 1974-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2416736A1 (en) NEW MEDICINAL PREPARATIONS IN THE FORM OF Aqueous SUSPENSIONS
DE69530913T2 (en) MICRO-ENCODED COMPOSITION OF CHLORINE PYRIFOS AND ENDOSULFAN
DE2924878C2 (en)
DE1217695B (en) Insecticides with acaricidal properties
DD153325A5 (en) EMETIC COMPOSITIONS
DE2218893A1 (en)
EP0084310B1 (en) Ant baits, process for their preparation and their use
DE2227843A1 (en) Bait poisons
DE1010778B (en) Rodent repellants and process for their manufacture
DE1493413C3 (en) Means for combating pleuropneumonia in poultry
AT258033B (en) Means for the destruction of rodents
DD160270A5 (en) COMPOSITION FOR THE CONTROL OF HOT-BREATHED OILS
US3929983A (en) Compositions and methods of killing rodents using (diphenyl acetyl)-2 indane dione-1,3
DE2536192A1 (en) 3-PYRIDYLMETHYL-PHENYLCARBAMATE
DE748413C (en) Agent for combating fungal pests on living plants
DE2753183C2 (en) Rodenticides Means and process for its production
DE1077476B (en) Preparations for preventing fungal growth, in particular mold
DE2354467B2 (en) Fungicidal dispersions based on benzimidazole methyl carbamate
DE2202982C3 (en) Rodenticide
DE3641195A1 (en) RODENTICID LURE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND RODENTICIDE COMPOSITIONS SUITABLE FOR THIS
DE2433700A1 (en) METHOD FOR MANUFACTURING COLORED MANEB
DE1692515C3 (en) Preparations containing sulfachinoxaline
DE587853C (en) Preparations for the control of vermin on pets
DE1467943A1 (en) Process for the production of a vitamin preparation
DE879032C (en) Pest repellants

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition