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DE20318414U1 - Cosmetic or dermatological compositions contain creatine, creatinine and/or a creatine derivative together with a hydrocolloid - Google Patents

Cosmetic or dermatological compositions contain creatine, creatinine and/or a creatine derivative together with a hydrocolloid Download PDF

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DE20318414U1
DE20318414U1 DE20318414U DE20318414U DE20318414U1 DE 20318414 U1 DE20318414 U1 DE 20318414U1 DE 20318414 U DE20318414 U DE 20318414U DE 20318414 U DE20318414 U DE 20318414U DE 20318414 U1 DE20318414 U1 DE 20318414U1
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creatine
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polyethylene glycol
creatinine
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Abstract

A cosmetic or dermatological composition contains (a) creatine, creatinine and/or a creatine derivative; and (b) one or more hydrocolloids. ACTIVITY : Dermatological; Anti-inflammatory MECHANISM OF ACTION : None given in the specification.

Description

Die vorliegende Endung betrifft die Verwendung von Kreatin und/oder Kreatinderivaten und/oder Kreatinin und/oder Kreatininderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome von UV- und oder Ozoninduzierten Hautschäden sowie von entzündlichen und degenerativen Hautzuständen.The present extension concerns the Use of creatine and / or creatine derivatives and / or creatinine and / or creatinine derivatives in cosmetic or dermatological Preparations for the treatment and prophylaxis of the symptoms of UV and or ozone-induced skin damage as well as inflammatory and degenerative skin conditions.

Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, dass die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z.B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z.B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.Taking cosmetic skin care is primarily to understand that the natural function of the skin as Barrier against environmental influences (e.g. dirt, chemicals, microorganisms) and against loss from the body's own Substances (e.g. water, natural Fats, electrolytes) strengthened or is restored.

Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.If this function is disrupted, it too amplified Absorption of toxic or allergenic substances or to infest Microorganisms and, as a result, toxic or allergic skin reactions come.

Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.The aim of skin care is also to that by daily Washing to compensate for the loss of fat and water in the skin. This is especially important when the natural regeneration ability is not sufficient. Moreover skin care products are intended to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, protect and delay skin aging.

Die chronologische Hautalterung wird z.B. durch endogene, genetisch determinierte Faktoren verursacht. In Epidermis und Dermis kommt es alterungsbedingt z.B. zu folgenden Strukturschäden und Funktionsstörungen, die auch unter den Begriff „Senile Xerosis" fallen können:The chronological skin aging becomes e.g. caused by endogenous, genetically determined factors. In the epidermis and dermis it occurs due to aging e.g. to following structural damage and malfunctions, which is also referred to as “Senile Xerosis "fall can:

  • a) Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen,a) dryness, roughness and formation of Dry lines,
  • b) Juckreiz undb) itching and
  • c) verminderte Rückfettung (z.B. nach dem Waschen).c) reduced regreasing (e.g. after washing).

Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und z.B. die endogenen Alterungsprozesse beschleunigen bzw. sie ergänzen. In Epidermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z.B. zu folgenden Strukturschäden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der Schäden bei chronologischer Alterung hinausgehen:Exogenous factors, such as UV light and chemical pollutants, can be cumulative and e.g. the endogenous aging processes accelerate or complement them. In the epidermis and dermis, it occurs especially through exogenous factors e.g. to the following structural damage and malfunctions in the skin that over Measure and quality the damage go out with chronological aging:

  • d) Sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis);d) Visible vasodilation (telangiectasias, Cuperosis);
  • e) Schlaffheit und Ausbildung von Falten;e) flaccidity and wrinkling;
  • f) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z.B. Altersflecken) undf) local hyper-, hypo- and incorrect pigmentations (e.g. age spots) and
  • g) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z.B. Rissigkeit).g) increased vulnerability across from mechanical stress (e.g. cracking).

Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Produkte zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut, sowie zur Behandlung der Folgeschäden der Lichtalterung, insbesondere der unter a) bis g) aufgeführten Phänomene.The present invention relates to especially products for the care of naturally aged skin, as well as to treat the consequential damage of light aging, in particular those listed under a) to g) Phenomena.

Produkte zur Pflege gealterter Haut sind an sich bekannt. Sie enthalten z.B. Retinoide (Vitamin A-Säure und/oder deren Derivate) bzw. Vitamin A und/oder dessen Derivate. Ihre Wirkung auf die Strukturschäden ist allerdings umfangsmäßig begrenzt. Darüber hinaus gibt es bei der Produktentwicklung erhebliche Schwierigkeiten, die Wirkstoffe in ausreichendem Maße gegen oxidativen Zerfall zu stabilisieren. Die Verwendung Vitamin A-Säure-haltiger Produkte bedingt darüber hinaus oft starke erythematöse Hautreizungen. Retinoide sind daher nur in geringen Konzentrationen einsetzbar.Products for the care of aged skin are known per se. They contain e.g. Retinoids (vitamin A acid and / or their derivatives) or vitamin A and / or its derivatives. Your impact on the structural damage is however limited in scope. About that there are also significant difficulties in product development, the active substances sufficiently against oxidative decay to stabilize. The use of products containing vitamin A acid is conditional about that in addition, often strong erythematous Skin irritation. Retinoids are therefore only in low concentrations used.

Insbesondere betrifft die vorliegende Endung kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Schutz vor schädlichen Oxidationsprozessen in der Haut, aber auch zum Schutze kosmetischer Zubereitungen selbst bzw, zum Schutze der Bestandteile kosmetischer Zubereitungen vor schädlichen Oxidationsprozessen.In particular, the present concerns Ending cosmetic preparations with effective protection against harmful Oxidation processes in the skin, but also to protect cosmetic ones Preparations themselves or to protect the components of cosmetic Preparations before harmful Oxidation processes.

Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB- Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.The harmful effects of the ultraviolet Part of the solar radiation on the skin is generally known. During rays with a wavelength, which is smaller than 290 nm (the so-called UVC range) from which Ozone layer in the earth's atmosphere absorbed cause rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB range, an erythema, a simple one Sunburn or even more or less severe burns.

Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.As a maximum of erythema effectiveness the narrower range of 308 nm is given for sunlight.

Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich z. B. um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols handelt.To protect against UVB radiation known numerous connections, which are z. B. derivatives of 3-benzylidene camphor, 4-aminobenzoic acid, cinnamic acid, the salicylic acid, benzophenone and 2-phenylbenzimidazole.

Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, des sogenannten UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da dessen Strahlen Reaktionen bei lichtempfindlicher Haut hervorrufen können. Es ist erwiesen, dass UVA-Strahlung zu einer Schädigung der elastischen und Kollagenfasern des Bindegewebes führt, was die Haut vorzeitig altern lässt, und dass sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluss der UVB-Strahlung kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.Also for the area between about 320 nm and about 400 nm, the so-called UVA range, it is important to filter substances to disposal to have, because its rays cause reactions in light-sensitive skin can. It has been proven that UVA radiation causes damage to the elastic and Collagen fibers of the connective tissue cause what the skin does prematurely ages, and that they are the cause of numerous phototoxic and photoallergic Reactions can be seen. The harmful one The influence of UVB radiation can be increased by UVA radiation.

Zum Schutz gegen die Strahlen des UVA-Bereichs werden daher gewisse Derivate des Dibenzoylmethans verwendet, deren Photostabilität (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)), nicht in ausreichendem Maße gegeben ist.To protect against UVA rays, certain dibenzoyl derivatives are therefore used thans used, the photostability (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)), is not sufficient.

Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen.The UV radiation can also cause photochemical reactions, then taking the photochemical reaction products into the skin metabolism intervention.

Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch undefinierte radikalische Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauerstoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele andere. Singulettsauerstoft beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauerstoffmoleküls.Mostly these are photochemical reaction products around radical compounds, for example hydroxy radicals. Also undefined radical photo products, which arise in the skin itself can be uncontrolled due to their high reactivity Show follow-up reactions. But also singlet oxygen, a non-radical excited state of the oxygen molecule can occur with UV radiation, as well as short-lived epoxies and many other. Singlet oxygen, for example, stands out from that triplet oxygen (radical ground state) normally present increased reactivity out. However, there are also excited, reactive (radical) triplet states of the oxygen molecule.

Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, dass auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ in die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.UV radiation is also ionizing Radiation. So there is a risk that even ionic species with UV exposure, which in turn is oxidative in the biochemical processes are able to intervene.

Um diesen Reaktionen vorzubeugen, können den kosmetischen bzw. dermatologischen Formulierungen zusätzliche Antioxidantien und/oder Radikalfänger einverleibt werden.To prevent these reactions, can additional cosmetic or dermatological formulations Antioxidants and / or radical scavengers be incorporated.

Aufgabe der Erfindung war es daher auch, kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Wirkstoffe und Zubereitungen sowie Lichtschutzformulierungen zu schaffen, die zur Prophylaxe und Behandlung lichtempfindlicher Haut, insbesondere Photodermatosen, bevorzugt der polymorphen Lichtdermatose, dienen.The object of the invention was therefore also, cosmetic, dermatological and pharmaceutical agents and preparations and sunscreen formulations to create the for the prophylaxis and treatment of light-sensitive skin, in particular Photodermatoses, preferably polymorphic light dermatosis, are used.

Weitere Bezeichnungen für die polymorphe Lichtdermatose sind PLD, PLE, Mallorca-Akne und eine Vielzahl von weiteren Bezeichnungen, wie sie in der Literatur (z.B. A. Voelckel et al, Zentralblatt Haut- und Geschlechtskrankheiten (1989), 156, S.2), angegeben sind.Other names for the polymorphic Light eruption are PLD, PLE, Mallorca acne and a variety of other terms as used in the literature (e.g. A. Voelckel et al, Zentralblatt Skin and STDs (1989), 156, P.2).

Hauptsächlich werden Antioxidantien als Schutzsubstanzen gegen den Verderb der sie enthaltenden Zubereitungen verwendet. Dennoch ist bekannt, dass auch in der menschlichen und tierischen Haut unerwünschte Oxidationsprozesse auftreten können. Solche Prozesse spielen eine wesentliche Rolle bei der Hautalterung.Mainly antioxidants as protective substances against the spoilage of the preparations containing them used. Nevertheless, it is known that also in human and animal skin undesirable Oxidation processes can occur. Such processes play an essential role in skin aging.

Im Aufsatz "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury" in "Oxidative Stress in Dermatology", S. 323 ff. (Marcel Decker Inc., New York, Basel, Hongkong, Herausgeber: Jürgen Fuchs, Frankfurt, und Lester Packer, Berkeley/Kalifornien), werden oxidative Schäden d er Haut und ihre näheren Ursachen aufgeführt.In the article "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury "in" Oxidative Stress in dermatology ", P. 323 ff. (Marcel Decker Inc., New York, Basel, Hong Kong, publisher: Jürgen Fuchs, Frankfurt, and Lester Packer, Berkeley / California) oxidative damage he skin and its nearer Causes listed.

Auch aus dem Grunde, solchen Reaktionen vorzubeugen, können kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen zusätzlich Antioxidantien und/oder Radikalfänger einverleibt werden.Also for the reason, such reactions can prevent cosmetic or dermatological formulations additionally antioxidants and / or radical scavengers be incorporated.

Die vorteilhafte prophylaktische und therapeutische Wirkung des Kreatins bei der kosmetischen und medizinischen Hautpflege ist an sich bekannt. Kreatin (von grch.: το κρεας = „das Fleisch") zeichnet sich durch folgende Struktur aus:

Figure 00050001

Es findet sich im Muskelgewebe der Wirbeltiere zu 0,05-0,4%, in geringen Mengen auch im Gehirn und Blut. Als Monohydrat stellt es ein farbloses, kristallines Pulver dar. In wässriger Lösung wird Kreatinin gebildet. Im Organismus entsteht es durch Transamidinierung von L-Arginin auf Glycin zu Guanidinoessigsäure und deren anschließende Methylierung mittels S-Adenosyimethionin (durch Guanidinoacetat-Methyltransferase). Man hält Kreativ für einen appetitfördernden Bestandteil von Rindfleisch und Fleischextrakt. Kreatinzusatz zur Nahrung verstärkt die körperliche Leistungsfähigkeit .The advantageous prophylactic and therapeutic effect of creatine in cosmetic and medical skin care is known per se. Creatine (from Greek: το κρεας = "the meat") is characterized by the following structure:
Figure 00050001

It is found in the vertebrate muscle tissue to 0.05-0.4%, in small amounts also in the brain and blood. As a monohydrate, it is a colorless, crystalline powder. Creatinine is formed in aqueous solution. It arises in the organism through transamidation of L-arginine on glycine to guanidinoacetic acid and its subsequent methylation using S-adenosyimethionine (through guanidinoacetate methyltransferase). Creative is thought to be an appetite-enhancing component of beef and meat extract. Adding creatine to food increases physical performance.

Umfangreich ist der Stand der Technik zu den kosmetischen und dermatologischen Verwendungen des Kreatins.The state of the art is extensive on the cosmetic and dermatological uses of creatine.

So beschreibt die DE 100 32 964 die Verwendung von Kreativ und/oder Kreatinderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome von UV- und oder Ozon- induzierten Hautschäden sowie von entzündlichen und degenerativen Hautzuständen.So describes the DE 100 32 964 the use of creatives and / or creatine derivatives in cosmetic or dermatological preparations for the treatment and prophylaxis of the symptoms of UV and / or ozone-induced skin damage and of inflammatory and degenerative skin conditions.

Die JP2000/247866 beschreibt Hautkosmetika mit einem Gehalt an Kreativ und/oder Kreatinin, welche als Creme oder als milchige Lotion verwendet werden können, wobei den betreffenden Zubereitungen vorzügliche hautpflegende Eigenschaften zugeschrieben werden.JP2000 / 247866 describes skin cosmetics Containing creative and / or creatinine, which is a cream or can be used as a milky lotion, the respective Preparations excellent skin care properties are attributed.

Ferner beschreibt die WO00/33787 die Verwendung von Kreatinin als wirksamen Bestandteil von Desodorantien.Furthermore, WO00 / 33787 describes the use of creatinine as an effective ingredient in deodorants.

Weiterhin beschreibt die EP-A 565 010 Haarwuchs- und Haarfärbezubereitungen mit einem Gehalt an Kreatininphosphat.EP-A 565 also describes 010 hair growth and dyeing preparations containing creatinine phosphate.

Schließlich werden in der US-A 4,590,067 und der EP-A-178 602 die Verwendung von Kreativ bzw. Kreatinin zur Herstellung von Zubereitungen mit antiinflammatorischer Wirksamkeit beschrieben.Finally, US-A 4,590,067 and EP-A-178 602 the use of creative or creatinine for Manufacture of preparations with anti-inflammatory activity described.

Nachteilig ist jedoch, dass Kreativ in wasserhaltigen Produkten leicht auskristallisiert, wobei Kristalle mit unkosmetischer Anmutung entstehen und die Wirksamkeit des Produktes vermindert wird.The disadvantage, however, is that creative easily crystallized in water-containing products, whereby crystals with non-cosmetic appearance and the effectiveness of the product is reduced.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es somit, Wege zu finden, die die Nachteile des Standes der Technik vermeiden. Insbesondere soll die Wirkung der Behebung der mit der endogenen, chronologischen und exogenen Hautalterung verbundenen Schäden und die Prophylaxe dauerhaft, nachhaltig und ohne das Risiko von Nebenwirkungen sein.Object of the present invention it was thus to find ways that would overcome the disadvantages of the prior art avoid. In particular, the effect of remedying the with the endogenous, chronological and exogenous skin aging damage and prophylaxis permanently, sustainably and without the risk of Side effects.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Darreichungsform für Kreativ zu finden, die sich durch verminderte Neigung zur Bildung von Kreatinkristallen auszeichnet.Another task was a dosage form for Find creatively by diminishing propensity to education characterized by creatine crystals.

Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltendSurprisingly, it turned out that contain cosmetic or dermatological preparations

  • (a) Kreativ und/oder Kreatinin und(a) creative and / or creatinine and
  • (b) ein oder mehrere Hydrokolloiden diese Aufgaben lösen.(b) one or more hydrocolloids solve these tasks.

Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,001 – 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 – 1 Gew.-%, an Kreativ und/oder Kreatinderivaten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.Preferably contain cosmetic or dermatological preparations according to the invention 0.001-10% by weight, particularly preferably 0.01-1 % By weight of creative and / or creative derivative, based on the total composition of the preparations.

Werden Derivate des Kreatins eingesetzt, so ist das bevorzugte Derivat das Kreatinphosphat, welches folgende Struktur aufweist:

Figure 00060001

und welches im frischen Muskel verbreitet ist und dort als energiespeicherndes Phosphat (Phosphagen) eine wichtige Rolle spielt. Im arbeitenden Muskel gibt Kreatinphosphat mit Adenosin-5'-diphosphat unter dem Einfluß des Enzyms Kreativ-Kinase Adenosin-5'triphosphat (ATP) und Kreativ; im ruhenden Muskel läuft die umgekehrte Reaktion ab.If derivatives of creatine are used, the preferred derivative is creatine phosphate, which has the following structure:
Figure 00060001

and which is widespread in fresh muscle and plays an important role there as energy-storing phosphate (phosphagen). In the working muscle there is creatine phosphate with adenosine 5'-diphosphate under the influence of the enzyme creative kinase adenosine 5'-triphosphate (ATP) and creative; the reverse reaction takes place in the resting muscle.

Aber auch Kreatinsulfat, Kreatinacetat, Kreatinascorbat und die an der Carboxylgruppe mit mono- oder polyfunktionalen Alkoholen veresterten Derivate führen zu vorteilhaften Ausführungsformen der Erfindung.But also creatine sulfate, creatine acetate, Creatine ascorbate and that on the carboxyl group with mono- or polyfunctional Alcohol esterified derivatives lead to advantageous embodiments the invention.

Kreatinin (ebenfalls von grch.: το κρεας = „das Fleisch") ist durch folgende Struktur gekennzeichet

Figure 00070001

und entsteht im Organismus durch nichtenzymatische Umwandlung aus Kreatinphosphat
Figure 00070002

und wird über die Niere ausgeschieden. Die Menge der Kreatininausscheidung ist der Muskelmasse proportional und für das jeweilige Individuum annähernd konstant. Kreatinin ist in Fleischextrakt und Fleischbrühwürfeln enthalten.Creatinine (also from Greek: το κρεας = "the meat") is characterized by the following structure
Figure 00070001

and arises in the organism through non-enzymatic conversion from creatine phosphate
Figure 00070002

and is excreted via the kidney. The amount of creatinine excretion is proportional to the muscle mass and almost constant for the individual. Creatinine is contained in meat extract and bouillon cubes.

Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,001 – 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 – 1 Gew.-%, an Kreatinin und/oder Kreatininderivaten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.Preferably contain cosmetic or dermatological preparations according to the invention 0.001-10% by weight, particularly preferably 0.01-1 % By weight of creatinine and / or creatinine derivatives, based on the total composition of the preparations.

Es ist erfindungsgemäß sowohl vorteilhaft, Kreatin ohne die Gegenwart von Kreatinin und Kreatinin ohne die Gegenwart von Kreatin einzusetzen. Besonders vorteilhaft ist allerdings, beide Substanzen gleichzeitig in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen zu verwenden, insbesondere, wenn das Gewichtsverhältnis von Kreatinin zu Kreatin aus dem Bereich von 10 : 1 bis 1 : 10, besonders bevorzugt von 4 : 1 bis 3 zu 7, ganz besonders bevorzugt 2 : 1 bis 1 : 2 gewählt wird.It is both according to the invention beneficial to creatine without the presence of creatinine and creatinine without to use the presence of creatine. It is particularly advantageous however, both substances simultaneously in the active compound combinations according to the invention and preparations to use, especially when the weight ratio of Creatinine to creatine in the range of 10: 1 to 1:10, especially preferably from 4: 1 to 3 to 7, very particularly preferably 2: 1 to 1: 2 chosen becomes.

„Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung „hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere steilen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wässrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, dass diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt:

Figure 00080001

Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide lässt sich wie folgt einteilen in:"Hydrocolloid" is the technological short name for the more correct term "hydrophilic colloid". Hydrocolloids are macromolecules that are largely linear in shape and have intermolecular interaction forces that enable secondary and main valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a network-like structure. Some of them are water-soluble natural or synthetic polymers that form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water by either binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water. Such water-soluble polymers form a large group of chemically very different natural and synthetic polymers, the common feature of which is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked. The hydrophilic groups can be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows:
Figure 00080001

The group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be divided as follows:

  • – organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein,- organic, natural Compounds such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, Gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, Strength, Dextrins, gelatin, casein,
  • – organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen,- organic, modified natural substances, such as B. carboxymethyl cellulose and others Cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and the like,
  • – organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen; Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polyvinylpyrrolidon,- organic, fully synthetic compounds, such as B. polyacrylic and polymethacrylic compounds; Vinyl polymers, polycarboxylic acids, Polyethers, polyimines, polyamides, polyvinylpyrrolidone,
  • – anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Hectorite, Kieselsäuren.- inorganic Connections such as B. polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, Zeolites, hectorites, silicas.

Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcelluiosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus
Strukturformel I

Figure 00090001

in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.Hydrocolloids preferred according to the invention are, for example, methyl celluloses, as the methyl ethers of cellulose are referred to. They are characterized by the following structural formula
Structural formula I
Figure 00090001

in which R can represent a hydrogen or a methyl group.

Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Endung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.Particularly advantageous in the sense the present ending are also generally as methyl celluloses designated mixed cellulose ether, which in addition to a dominant Additional methyl content Contain 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. (Hydroxypropyl) methyl celluloses, for example, are particularly preferred those under the trade name Methocel E4M from Dow Chemical Comp. available.

Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel Iein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.Also advantageous according to the invention is sodium carboxymethyl cellulose, the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH 2 -COONa. Particularly preferred is the sodium carboxymethyl cellulose available under the trade name Natrosol Plus 330 CS from Aqualon, also referred to as cellulose gum.

Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2x106 bis 24X106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit (3-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysaccharid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2-15 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit (3-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat-Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70-90 %, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 25-30 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit z. B. 2-Propanol. Xanthan wird anschließend getrocknet und gemahlen.For the purposes of the present invention, preference is also given to xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide which is generally formed from corn sugar by fermentation and is isolated as the potassium salt. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2x10 6 to 24X10 6 . Xanthan is formed from a chain with (3-1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. Xanthan is the name for the first microbial anionic heteropolysaccharide. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2-15 10 6. Xanthan is formed from a chain with (3-1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of Glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. The number of pyruvate units determines the viscosity of the xanthane. Xanthan is produced in two-day batch cultures with a yield of 70-90%, based on the carbohydrate used, with yields of 25 -30 g / l is worked up after the culture has been killed by precipitation with, for example, 2-propanol, and xanthan is then dried and ground ,

Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlantischen, zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus und Gigartina stellata).Advantageous gelling agent in the sense The present invention is also carrageenan, a gel-forming and similar like agar-based extract from North Atlantic, to the florids counting Red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).

Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heißwasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100 000-800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25 %. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht löslich ist. Beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95-98 % beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt . Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D-Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-?-D-galactose, die abwechselnd in 1,3- und 1,4-Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L-galactose). Die nicht gelierende λ-Fraktion ist aus 1,3-glykosidisch verknüpften D-Galactose-2-sulfat und 1,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose-2-sulfat in 1,4-Bindung aufgebaute ι-Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit griechischen Buchstaben bezeichnet: α, β, γ, μ, ν, ξ, π, ω, χ. Auch die Art vorhandener Kationen (K+, NH4 +, Na+, Mg2+, Ca2+) beeinflusst die Löslichkeit der Carrageene.The term carrageen is often used for the dried algae product and carrageenan for the extract from it. The carrageenan precipitated from the hot water extract of the algae is a colorless to sand-colored powder with a molecular weight range of 100,000-800,000 and a sulfate content of approx. 25%. Carrageenan, which is very easily soluble in warm water. A thixotropic gel forms on cooling, even if the water content is 95-98%. The firmness of the gel is brought about by the double helix structure of the carrageenan. There are three main components in carrageenan: The gel-forming κ fraction consists of D-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro -? - D-galactose, which alternate are glycosidically linked in the 1,3- and 1,4-positions (in contrast, agar contains 3,6-anhydro-α-L-galactose). The non-gelling λ fraction is composed of 1,3-glycosidically linked D-galactose-2-sulfate and 1,4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues u. Easily soluble in cold water. The ι-carrageenan composed of D-galactose-4-sulfate in 1,3-bond and 3,6-anhydro-α-D-galactose-2-sulfate in 1,4-bond is both water-soluble and gel-forming. Other types of carrageenan are also designated with Greek letters: α, β, γ, μ, ν, ξ, π, ω, χ. The type of cations present (K + , NH 4 + , Na + , Mg 2+ , Ca 2+ ) also influences the solubility of the carrageenans.

Die Verwendung von Chitosan in kosmetischen Zubereitungen ist per se bekannt. Chitosan stellt ein partiell deacyliertes Chitin dar. Dieses Biopolymer hat u.a. filmbildende Eigenschaften und zeichnet sich durch ein seidiges Hautgefühl aus. Von Nachteil ist jedoch seine starke Klebrigkeit auf der Haut, die insbesondere – vorübergehend – während der Anwendung auftritt. Entsprechende Zubereitungen können dann im Einzelfalle nicht vermarktungsfähig sein, da sie vom Verbraucher nicht akzeptiert bzw. negativ beurteilt werden. Chitosan wird bekanntermaßen beispielsweise in der Haarpflege eingesetzt. Es eignet sich, besser als das ihm zugrundeliegende Chitin, als Verdicken oder Stabilisator und verbessert die Adhäsion und Wasserresistenz von polymeren Filmen. Stellvertretend für eine Vielzahl von Fundstellen des Standes der Technik: H.P.Fiedler, „Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete", dritte Auflage 1989, Editio Cantor, Aulendorf, S. 293, Stichwort „Chitosan".The use of chitosan in cosmetic Preparations are known per se. Chitosan is a partially deacylated Chitin. This biopolymer has i.a. film-forming properties and is characterized by a silky feeling on the skin. The disadvantage, however its strong stickiness on the skin, particularly - temporarily - during the Application occurs. Appropriate preparations can then not be marketable in individual cases because they are from the consumer not accepted or judged negatively. Chitosan is known for example used in hair care. It works better than him underlying chitin, as thickening or stabilizer and improved the adhesion and water resistance of polymeric films. Representing a variety from references of the prior art: H.P. Fiedler, "Lexikon of auxiliaries for Pharmacy, Cosmetics and Adjacent Areas ", third edition 1989, Editio Cantor, Aulendorf, p. 293, keyword "Chitosan".

Chitosan ist gekennzeichnet durch folgende Strukturformel:

Figure 00110001

Dabei nimmt n Werte bis zu ca. 10.000 an und X stellt entweder den Acetylrest oder Wasserstoff dar. Chitosan entsteht durch Deacetylierung und teilweise Depolymerisation (Hydrolyse) von Chitin, welches durch die Strukturformel
Figure 00110002

gekennzeichnet ist. Chitin ist wesentlicher Bestandteil des Ektoskeletts ['οχιτων = grch.: der Panzerrock] der Gliederfüßer (z.B. Insekten, Krebse, Spinnen) und wird auch in Stützgeweben anderer Organismen (z.B. Weichtiere, Algen, Pilze) gefunden.Chitosan is characterized by the following structural formula:
Figure 00110001

Here n takes up to about 10,000 and X represents either the acetyl radical or hydrogen. Chitosan is formed by deacetylation and partial depolymerization (hydrolysis) of chitin, which is due to the structural formula
Figure 00110002

is marked. Chitin is an essential component of the ectoskeleton ['οχιτων = grch .: the rocket] of the arthropods (e.g. insects, crabs, spiders) and is also found in supporting tissues of other organisms (e.g. molluscs, algae, fungi).

Im Bereich von etwa pH < 6 ist Chitosan positiv geladen und dort auch in wässrigen Systemen löslich. Es ist nicht kompatibel mit anionischen Rohstoffen. Daher bietet sich zur Herstellung chitosanhaltiger Öl-in-Wasser-Emulsionen der Einsatz nichtionischer Emulgatoren an. Diese sind an sich bekannt, beispielsweise aus der EP-A 776 657.In the range of around pH <6, chitosan is positively charged and is also soluble in aqueous systems. It is not compatible with anionic raw materials. The use of nonionic emulsifiers is therefore suitable for the production of chitosan-containing oil-in-water emulsions. These are known per se, for example from EP-A 776 657.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Chitosan mit einem Deacetylierungsgrad > 25 % , insbesondere > 55 bis 99 % [bestimmt mittels 1H-NMR]).Chitosan with a degree of deacetylation> 25%, in particular> 55 to 99% [determined by 1 H-NMR] are preferred according to the invention.

Es ist von Vorteil, Chitosane mit Molekulargewichten zwischen 10.000 und 1.000.000 zu wählen, insbesondere solches mit Molekulargewichten zwischen 100.000 und 1.000.000. [bestimmt mittels Gelpermetionschromatographie].It is beneficial to have chitosans Molecular weights to choose between 10,000 and 1,000,000, in particular those with molecular weights between 100,000 and 1,000,000. [certainly by means of gel permeation chromatography].

Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt w erden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:

Figure 00120001

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.Polyacrylates are also advantageous gelators to be used for the purposes of the present invention. According to the invention advantageous polyacrylates are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those from the group of so-called carbomers or carbopols (Carbopol ® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company) w ill chosen. In particular, the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention are distinguished by the following structure:
Figure 00120001

R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984 und Carbopol® Ultrez von der B. F.Goodrich Company erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10–30–Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.According to the invention, particular preference is given to acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl acrylate copolymers, which are available from the BFGoodrich Company under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984 and Carbopol® Ultrez. Copolymers of C 10-30 alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters which are crosslinked with an allyl ether of sucrose or an allyl ether of pentaerythritol are furthermore advantageous.

Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.Connections that are advantageous the INCI name "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer ". Particularly advantageous the under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 B.F. Goodrich Company.

Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 1,5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt. Erfindungsgemäß vorteilhaft weisen das oder die Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymere die Summenformel [C7H16N2SO4]n [C6H9NO]m auf, einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend

Figure 00130001

Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registraturnummern 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex® AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.The total amount of one or more hydrocolloids in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously chosen to be less than 1.5% by weight, preferably between 0.1 and 1.0% by weight, based on the total weight of the preparations. Advantageously according to the invention, the ammonium acryloyldimethyl taurate / vinyl pyrrolidone copolymers have the empirical formula [C 7 H 16 N 2 SO 4 ] n [C 6 H 9 NO] m , corresponding to a statistical structure as follows
Figure 00130001

Preferred species for the purposes of the present invention are listed in Chemical Abstracts under the registry numbers 58374-69-9, 13162-05-5 and 88-12-0 stored and available under the trade name Aristoflex ® AVC from Clariant GmbH.

Ferner bevorzugt werden auch Copolymere des Polyvinylpyrrolidons eingesetzt, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.Copolymers are also preferred of polyvinylpyrrolidone used, for example the PVP hexadecene Copolymer and the PVP Eicosen Copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 at the GAF Chemicals Cooperation available are, as well as the Tricontayl PVP and the like.

Es ist erfindungsgemäß von großem Vorteil, Glycerin zu verwenden. Vorteilhaft enthält eine erfindungsgemäße Zubereitung, enthaltend 0,001 – 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 – 15 Gew.-%, an Kreatin und/oder Kreatinderivaten, ganz besonders bevorzugt 1 – 7 Gew.-% Glycerin, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitung.According to the invention, it is of great advantage Use glycerin. A preparation according to the invention advantageously contains containing 0.001 - 30 % By weight, particularly preferably 0.01-15% by weight, of creatine and / or Creatine derivatives, very particularly preferably 1-7% by weight of glycerol, based on the overall composition of the preparation.

Die erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen lassen sich ohne Schwierigkeiten in gängige kosmetische oder dermatologische Formulierungen einarbeiten, vorteilhaft in Pumpsprays, Aerosolsprays, Aerosolemulsionsschäume, Cremes, Gele, Salben, Tinkturen, Lotionen, Nagelpflegeprodukte (z.B. Nagellacke, Nagellackentferner, Nagelbalsame) und dergleichen.The active ingredient combinations used according to the invention can be easily incorporated into common cosmetic or dermatological Incorporate formulations, advantageously in pump sprays, aerosol sprays, Aerosol emulsion foams, Creams, gels, ointments, tinctures, lotions, nail care products (e.g. nail polishes, Nail polish remover, nail balm) and the like.

Es ist auch möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen mit anderen Wirkstoffen zu kombinieren, beispielsweise mit anderen antimikrobiell, antimycotisch bzw. antiviral wirksamen Stoffen.It is also possible and advantageous if those used according to the invention Combine drug combinations with other drugs, for example with other antimicrobial, antimycotic or antiviral Substances.

Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen abzupuffern. Vorteilhaft ist ein pH-Bereich von 3,5 – 8,0. Besonders günstig ist es, den pH-Wert in einem Bereich von 6,5 – 7,5 zu wählen.It is advantageous to use the compositions according to the invention buffering. A pH range from 3.5 to 8.0 is advantageous. Especially Cheap is to choose the pH in a range from 6.5 - 7.5.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut und/oder der Haare im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pflegenden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der dekorativen Kosmetik eingesetzt werden.The cosmetic and / or dermatological invention Formulations can composed as usual be and for the treatment of the skin and / or hair in the sense of a dermatological treatment or a treatment in the sense of nursing Serve cosmetics. You can but also used in make-up products in decorative cosmetics become.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.The cosmetic according to the invention are used and / or dermatological formulations in the for cosmetics and dermatics usual Sufficiently applied to the skin and / or hair.

Vorteilhaft sind solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft enthalten diese zusätzlich mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.Such cosmetic ones are advantageous and dermatological preparations in the form of a sunscreen available. These advantageously also contain at least one UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least one inorganic Pigment.

Kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z.B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z.B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, eine Hydrodispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.Cosmetic preparations according to the invention To protect the skin from UV rays can take various forms are present, e.g. usually For this Type of preparations are used. So you can e.g. one solution, one Water-in-oil emulsion (W / O) or oil-in-water (O / W) type, or a multiple emulsions, for example of the water-in-oil-in-water type (W / O / W), a gel, a hydrodispersion, a solid stick or also represent an aerosol.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblichennreise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can Contain cosmetic auxiliaries, as usual in such preparations be used, e.g. Preservatives, bactericides, antioxidants, perfumes, Anti-foaming agent, Dyes, pigments that have a coloring Have an effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening substances, moisturizing and / or moisturizing substances, Fats, oils, Waxes or other usual Components of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:Unless the cosmetic or dermatological Preparation a solution or lotion can be as solvent be used:

  • – Wasser oder wässrige Lösungen;- Water or watery Solutions;
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure oder Rizinusöl, Dialkylether und Dialkylcarbonate wie beispielsweise Dicaprylylether oder Dicarpylylcarbonat;- oils like Triglycerides of capric or caprylic acid or castor oil, dialkyl ether and dialkyl carbonates such as dicaprylyl ether or dicarpylyl carbonate;
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- fats, Waxes and other natural and synthetic fat bodies, preferably esters of fatty acids with low C number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids lower C number or with fatty acids;
  • – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.- alcohols, Diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably Ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or -monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.In particular, mixtures of the aforementioned solvents used. With alcoholic solvents water can be another ingredient.

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.According to the invention, all of them can be cheap antioxidants for cosmetic and / or dermatological applications suitable or customary Antioxidants are used.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. ?-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Launl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linofeyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α -Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Propylgallat, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Deri vate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß, geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.The antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg Gly cin, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g.? -Carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. dihydroliponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl -, ethyl, propyl, amyl, butyl and launl, palmitoyl, oleyl, γ-linofeyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, Peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. buthioninsulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthioninsulfones, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine) in very low tolerable dosages (e.g. pmol to μmol / kg), also (metal) chelators (e.g. α-Hydroxyfe tts acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, linoleic acid , Oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A-palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, propyl gallate, ferulic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, z. ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbene and its derivatives (eg stilbene oxide, Trans-S tilbenoxid) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 – 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 – 5 Gew.–%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (a or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-10% by weight, in particular 0.1-5% by weight on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, desodorierend wirkende Substanzen, Antitranspirantien, Insektenrepellentien, Vitamine, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente mit färbender Wirkung, Verdickungsmittel, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can Contain cosmetic auxiliaries, as is usually the case in such preparations be used, e.g. Preservatives, bactericides, deodorant active substances, antiperspirants, insect repellents, vitamins, Anti-foaming agent, Dyes, pigments with coloring Effect, thickener, softening substances, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual components a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, polymers, Foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhaft können efindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar dienen.Preparations according to the invention can be advantageous Moreover Contain substances that absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances e.g. 0.1% to 30% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, in particular 1.0 to 6.0% by weight is, based on the total weight of the preparations to cosmetic Preparations available to place the hair or skin in front of the entire area protect from ultraviolet radiation. You can also as sunscreen for Serve hair.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS-Nr. 70356-09-1), marketed by Givaudan under the trade name Parsol ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex ® 9020.

Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:Advantageous additional UV filter substances For the purposes of the present invention, sulfonated, water-soluble UV filters are such as B .:

  • – Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;- Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and their salts, especially the corresponding sodium, potassium or Triethanolammonium salts, in particular the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name bisimidazylate (CAS no .: 180898-37-7), which, for example, under the trade name Neo Heliopan AP at Haarmann & Reimer available is;
  • – Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;- salts 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or their triethanolammonium salt and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which, for example, under the trade name Eusolex 232 is available from Merck or from Neo Heliopan Hydro from Haarmann &Reimer;
  • – 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;- 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene (also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis- (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid) and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), also called benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) becomes. Benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) the INCI name Terephtalidene Dicampher Sulfonic Acid (CAS no .: 90457-82-2) and is for example under the trade name Mexoryl SX available from Chimex;
  • – Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.- Sulfonic acid derivatives the 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene methyl) sulfonic acid and their salts.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.Advantageous UV filter substances In the sense of the present invention, so-called broadband filters are also i.e. Filter substances that contain both UV-A and UV-B radiation absorb.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z. B.Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as, for. B.

  • – 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;- 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: Aniso triazine), which is available under the trade name Tinosorb ® S from CIBA-Chemicals GmbH;
  • – Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;- Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), which under the trade name UVASORB HEB available from Sigma 3V is;
  • – 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Tria zone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.- 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrümino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Tria zone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL ® T 150.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Endung ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.An advantageous broadband filter in the sense of the present extension is also the 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which is available under the trade name Tinosorb ® M from CIBA-Chemicals GmbH.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol ( CAS-Nr.: 1 55633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 1 55633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane, which is available under the trade name Mexoryl ® XL from Chimex.

Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.The other UV filter substances can be oil soluble or water soluble his.

Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Endung sind z. B.:Advantageous oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances in the sense of the present ending are e.g. B .:

  • – 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;- 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • – 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;- 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • – Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon- derivatives benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • – sowie an Polymere gebundene UV-Filter.- such as UV filters bound to polymers.
  • – 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.- 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane - copolymer which is obtainable for example from Hoffmann La Roche under the trade name Parsol ® SLX.

Vorteilhafte wasserlösliche Filtersubstanzen sind z. B. Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.Advantageous water-soluble filter substances are z. B. sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, such as B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene methyl) sulfonic acid and their salts.

Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist.A further light protection filter substance according to the invention to be used advantageously is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, obtainable (octocrylene) from BASF under the name Uvinul ® N 539th

Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanzen) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder dessen Salze und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.Particularly advantageous preparations in the sense of the present invention, which is characterized by a high or very high UV-A and / or UV-B protection in addition to the filter substance or substances according to the invention) preferably further UV-A and / or Broadband filters, especially dibenzoylmethane derivatives [for example the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane], Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and / or their salts, the 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and / or its salts and / or the 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, individually or in any combination with each other.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of UV filters mentioned, which can be used within the meaning of the present invention Of course not be limiting.

Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.The preparations according to the invention advantageously contain the substances that UV radiation in the UV-A and / or UV-B range absorb, in a total amount of e.g. B. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, in particular 1.0 to 15.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparations, for cosmetic Preparations available to place the hair or skin in front of the entire area protect the ultraviolet radiation.

Erfindungsgemäße Zubereitungen können, zumal wenn kristalline oder mikrokristalline Festkörper, beispielsweise anorganische Mikropigmente in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet werden sollen, auch anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten. Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können.Preparations according to the invention can, especially if crystalline or microcrystalline solids, for example inorganic Micropigments incorporated into the preparations according to the invention should also be anionic, nonionic and / or amphoteric Contain surfactants. Surfactants are amphiphilic substances that contain organic, Dissolve non-polar substances in water can.

Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise –COO, –OSO32, –SO3 , während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:The hydrophilic parts of a surfactant molecule are mostly polar functional groups, for example –COO, –OSO 3 2, –SO 3 , while the hydrophobic parts generally represent non-polar hydrocarbon radicals. Surfactants are generally classified according to the type and charge of the hydrophilic part of the molecule. There are four groups:

  • – anionische Tenside,- anionic surfactants,
  • – kationische Tenside,- cationic surfactants,
  • – amphotere Tenside und- amphoteric Surfactants and
  • – nichtionische Tenside.- non-ionic Surfactants.

Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quaternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:

Figure 00210001

Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen.Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Cationic surfactants are characterized almost exclusively by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution, they form positively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and accordingly behave in aqueous solution like anionic or cationic surfactants depending on the pH. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example should illustrate:
Figure 00210001

Polyether chains are typical of non-ionic surfactants. Non-ionic surfactants do not form ions in an aqueous medium.

A. Anionische TensideA. Anionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind Acylaminosäuren (und deren Salze), wieAnionic to be used advantageously Surfactants are acylamino acids (and their salts), like

  • 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,1. Acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoylhydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,2. acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, Sodium cocoyl hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl hydrolyzed collagen,
  • 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,3. Sarcosinates, for example Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
  • 5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat5. Acyl lactylate, lauroyl lactylate, caproyl lactylate
  • 6. Alaninate6. Alaninate

Carbonsäuren und Derivate, wieCarboxylic acids and derivatives, such as

  • 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,1. carboxylic acids, for example lauric acid, Aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
  • 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,2. ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,3. ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, organophosphate and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4 Phosphate,

Sulfonsäuren und Salze, wieSulfonic acids and salts such as

  • 1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,1. acyl isethionates, e.g. Sodium / ammonium cocoyl isethionate,
  • 2. Alkylarylsulfonate,2. alkylarylsulfonates,
  • 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12–14 lefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,3. alkyl sulfonates, for example sodium cocosmonoglyceride sulfate, sodium C 12-14 lefinsulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat4. sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, Disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and Disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate

sowie
Schwefelsäureester, wie
such as
Sulfuric acid esters, such as

  • 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12–13 Parethsulfat,1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
  • 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.2. alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA Lauryl sulfate.

B. Kationische TensideB. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sindCationic to be used advantageously Are surfactants

  • 1. Alkylamine,1. alkylamines,
  • 2. Alkylimidazole,2. alkylimidazoles,
  • 3. Ethoxylierte Amine und3. Ethoxylated amines and
  • 4. Quaternäre Tenside.4. Quaternaries Surfactants.
  • 5. Esterquats5. Esterquats

Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain.Quaternary surfactants contain at least an N atom covalently linked to 4 alkyl or aryl groups is. This leads to, independently from the pH value to a positive charge. Advantages are alkyl betaine, Alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfain.

Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können ferner bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.The cationic used in the invention Surfactants can also preferably chosen are from the group of quaternary ammonium compounds, in particular Benzyltrialkylammoniumchloride or bromide, such as Benzyldimethylstearylammonium chloride, furthermore alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chloride or bromide, Dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, Alkyl pyridinium salts, for example lauryl or cetyl pyrimidinium chloride, Imidazoline derivatives and compounds with a cationic character such as Amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous.

C. Amphotere TensideC. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sindAmphoteric to be used advantageously Are surfactants

  • 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkyiamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,1. acyl / dialkyl ethylenediamine, for example Sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, Sodium acylamphohydroxypropyl sulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
  • 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.2. N-alkyl amino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

D. Nicht-ionische TensideD. Non-ionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sindNon-ionic to be used advantageously Are surfactants

  • 1. Alkohole,1. alcohols,
  • 2. Alkanolamide, wie Cocamide MEAI DEA/ MIPA,2. alkanolamides, such as Cocamide MEAI DEA / MIPA,
  • 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,3. amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,
  • 4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,4. esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, Sorbitan or other alcohols arise
  • 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxyliertel propoxylierte Ester, ethoxyliertel propoxylierte Glycerinester, ethoxyliertel propoxylierte Cholesterine, ethoxyliertel propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxyliertel propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpoiyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.5. ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated quarter propoxylated esters, ethoxylated quarter propoxylated glycerol esters, ethoxylated quarter propoxylated cholesterols, ethoxylated quarter propoxylated Triglyceride ester, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated quarter propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.
  • 6. Sucroseester, -Ether6. sucrose esters, ether
  • 7 Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester7 polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters
  • 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren8. Methyl glucose esters, esters of hydroxy acids

Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder amphoteren Tensiden mit einem oder mehreren nicht-ionischen Tensiden.The use is also advantageous a combination of anionic and / or amphoteric surfactants with one or more non-ionic surfactants.

Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 95 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The surface-active substance can be in a concentration between 1 and 95% by weight in the preparations according to the invention are present, based on the total weight of the preparations.

Die Lipidphase der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:The lipid phase of the cosmetic according to the invention or dermatological emulsions can advantageously be chosen from the following group of substances:

  • – Mineralöle, Mineralwachse- mineral oils, mineral waxes
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, Dialkylether und Dialkylcarbonate wie beispielsweise Dicaprylylether oder Dicarpylylcarbonat;ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl- oils like Triglycerides of capric or caprylic acid, dialkyl ethers and dialkyl carbonates such as dicaprylyl ether or dicarpylyl carbonate; natural oils such as castor oil
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- fats, Waxes and other natural and synthetic fat bodies, preferably esters of fatty acids with low C number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids lower C number or with fatty acids;
  • – Alkylbenzoate;- alkyl benzoates;
  • – Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.- silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, Diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.

Die Ölphase der Emulsionen der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyl oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.The oil phase of the emulsions of the present Invention is advantageously chosen from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously chosen are selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, Isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, olerlerucate, Erucyl oleate, erucylerucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural Mixtures of such esters, e.g. Jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Dialkylcarbonate, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Furthermore, the oil phase can advantageously be chosen from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ether, the dialkyl carbonate, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C-atoms. The fatty acid triglycerides can, for example advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like more.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Any mix of such oil and wax components are to be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example Cetyl palmitate, to be used as the sole lipid component of the oil phase.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, lsotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12–15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether und Dicaprylylcarbonat.The oil phase is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether and dicaprylyl carbonate.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12–15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12–15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12– 15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.Particularly advantageous are mixtures of C 12-15 -alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C 12-15 -alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 12- 15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.Of the hydrocarbons are Paraffin oil, Squalane and squalene advantageous for the purposes of the present invention to use.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.The oil phase can also be advantageous have a content of cyclic or linear silicone oils or completely such oils exist, although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils one additional Content of other oil phase components to use.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (z.B. Decamethylcyclopentasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Endung zu verwenden, beispielsweise Undecamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Cyclomethicone (e.g. Decamethylcyclopentasiloxane) used as the silicone oil to be used according to the invention. But also other silicone oils are advantageous to use in the sense of the present ending, for example undecamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, Poly (methylphenylsiloxane).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Are also particularly advantageous Mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, of cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, und Glycerin.The aqueous phase of the preparations according to the invention contains optionally advantageous alcohols, diols or polyols lower Carbon number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or -monoethyl ether and analog products, furthermore lower alcohols C number, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, and glycerin.

Erfindungsgemäße, als Emulsionen vorliegende Zubereitungen enthalten einen oder mehrere Emulgatoren. O/W-EMulgatoren können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten Produkte, z.B.:According to the invention, present as emulsions Preparations contain one or more emulsifiers. O / W emulsifiers can for example, advantageously chosen are from the group of polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated products, e.g .:

  • – der Fettalkoholethoxylate- the fatty alcohol ethoxylates
  • – der ethoxylierten Wollwachsalkohole,- the ethoxylated wool wax alcohols,
  • – der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH2–O–)n–R',The polyethylene glycol ether of the general formula R-O - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ',
  • – der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R–COO–(–CH2–CH2–O–)n–H,The fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -H,
  • – der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R–COO–(–CH2–CH2–O–)n–R',The etherified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ',
  • – der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R–COO–(–CH2–CH2–O–)n–C(O)–R',The esterified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -C (O) -R ',
  • – der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester- the polyethylene glycol glycerol
  • – der ethoxylierten Sorbitanester- the ethoxylated sorbitan esters
  • – der Cholesterinethoxylate- the Cholesterinethoxylate
  • – der ethoxylierten Triglyceride- the ethoxylated triglycerides
  • – der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH2–O–)n–CH2–COOH nd n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen,- alkyl ether carboxylic acids of the general formula R-O - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -CH 2 -COOH nd n represents a number from 5 to 30,
  • – der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester,- the polyoxyethylene sorbitol,
  • – der Alkylethersulfate der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH2–O–)n–SO3–H- The alkyl ether sulfates of the general formula R – O - (- CH 2 –CH 2 –O–) n –SO 3 –H
  • – der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–H,- the fatty alcohol propoxylates of the general formula R – O - (- CH 2 –CH (CH 3 ) –O–) n –H,
  • – der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–R',The polypropylene glycol ether of the general formula R-O - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -R ',
  • – der propoxylierten Wollwachsalkohole,- the propoxylated wool wax alcohols,
  • – der veretherten Fettsäurepropoxylate R–COO–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–R',- the etherified fatty acid propoxylates R – COO - (- CH 2 –CH (CH 3 ) –O–) n –R ',
  • – der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R–COO–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–C(O)–R',- the esterified fatty acid propoxylates of the general formula R – COO - (- CH 2 –CH (CH 3 ) –O–) n –C (O) –R ',
  • – der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R–COO–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–H,- the fatty acid propoxylates of the general formula R – COO - (- CH 2 –CH (CH 3 ) –O–) n –H,
  • – der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester- the polypropylene glycol
  • – der propoxylierten Sorbitanester- the propoxylated sorbitan esters
  • – der Cholesterinpropoxylate- the Cholesterinpropoxylate
  • – der propoxylierten Triglyceride- the propoxylated triglycerides
  • – der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–CH2–COOH- The alkyl ether carboxylic acids of the general formula R – O - (- CH 2 –CH (CH 3 ) –O–) n –CH 2 –COOH
  • – der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der allgemeinen Formel R–O–(–CH2–CH(CH3)–O–)n–SO3–H- The alkyl ether sulfates or the acids of these general formula R – O - (- CH 2 –CH (CH 3 ) –O–) n –SO 3 –H
  • – der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R–O–Xn–Ym–H,The fatty alcohol ethoxylates / propoxylates of the general formula R-O-X n -Y m -H,
  • – der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R–O–Xn–Ym–R',The polypropylene glycol ether of the general formula R-O-X n -Y m -R ',
  • – der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn–Ym–R',The etherified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -R ',
  • – der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R–COO–Xn–Ym–H,.- The fatty acid ethoxylates / propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -H ,.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden die eingesetzten polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw, polyethoxylierten und polypropoxylierten O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11 – 18, ganz besonders vorteilhaft mit mit HLB-Werten von 14,5 – 15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R' aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R' auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.Be particularly advantageous according to the invention the polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated O / W emulsifiers selected from the group of substances with HLB values of 11-18, very particularly advantageous with with HLB values from 14.5 - 15.5, provided the O / W emulsifiers are saturated Have radicals R and R '. Assign the O / W emulsifiers unsaturated Residues R and / or R ', or if there are isoalkyl derivatives, the preferred HLB value can be such emulsifiers are also lower or higher.

Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylalkohole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole) zu wählen. Insbesondere bevorzugt sind:It is beneficial to use the fatty alcohol ethoxylates from the group of ethoxylated stearyl alcohols, cetyl alcohols, Cetylstearyl alcohols (cetearyl alcohols) to choose. Particularly preferred are:

  • Polyethylenglycol(13)stearylether (Steareth-13), Polyethylenglycol(14)stearylether (Steareth-14), Polyethylenglycol(15)stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol(16)stearylether (Steareth-16), Polyethylenglycol(17)stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol(18)stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol(19)stearylether (Steareth-19), Polyethylenglycol(20)stearylether (Steareth-20),Polyethylene glycol (13) stearyl ether (steareth-13), polyethylene glycol (14) stearyl ether (Steareth-14), polyethylene glycol (15) stearyl ether (Steareth-15), polyethylene glycol (16) stearyl ether (Steareth-16), Polyethylene glycol (17) stearyl ether (Steareth-17), polyethylene glycol (18) stearyl ether (Steareth-18), polyethylene glycol (19) stearyl ether (Steareth-19), Polyethylene glycol (20) stearyl ether (Steareth-20),
  • Polyethylenglycol(12)isostearylether (Isosteareth-12), Polyethylenglycol(13)isostearylether (Isosteareth-13), Polyethylenglycol(14)isostearylether (Isosteareth-14), Polyethylenglycol(15)isostearylether (Isosteareth-15), Polyethylenglycol(16)isostearylether (Isosteareth-16), Polyethylenglycol(17)isostearylether (Isosteareth-17), Polyethylenglycol(18)isostearylether (Isosteareth-18), Polyethylenglycol(19)isostearylether (Isosteareth-19), Polyethylenglycol(20)isostearylether (Isosteareth-20),Polyethylene glycol (12) isostearyl ether (isosteareth-12), polyethylene glycol (13) isostearyl ether (Isosteareth-13), polyethylene glycol (14) isostearyl ether (isosteareth-14), Polyethylene glycol (15) isostearyl ether (isosteareth-15), polyethylene glycol (16) isostearyl ether (Isosteareth-16), polyethylene glycol (17) isostearyl ether (isosteareth-17), polyethylene glycol (18) isostearyl ether (Isosteareth-18), polyethylene glycol (19) isostearyl ether (isosteareth-19), polyethylene glycol (20) isostearyl ether (Isosteareth-20),
  • Polyethylenglycol(13)cetylether (Ceteth-13), Polyethylenglycol(14)cetylether (Ceteth-14), Polyethylenglycol(15)cetylether ( Ceteth-15), Polyethylenglycol(16)cetylether (Ceteth-16), Polyethylenglycol(17)cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol(18)cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol(19)cetylether (Ceteth-19), Polyethylenglycol(20)cetylether (Ceteth-20),Polyethylene glycol (13) cetyl ether (ceteth-13), polyethylene glycol (14) cetyl ether (Ceteth-14), polyethylene glycol (15) cetyl ether (Ceteth-15), polyethylene glycol (16) cetyl ether (Ceteth-16), polyethylene glycol (17) cetyl ether (Ceteth-17), polyethylene glycol (18) cetyl ether (Ceteth-18), polyethylene glycol (19) cetyl ether (Ceteth-19), polyethylene glycol (20) cetyl ether (Ceteth-20),
  • Polyethylenglycol(13)isocetylether (Isoceteth-13), Polyethylenglycol(14)isocetylether (Isoceteth-14), Polyethylenglycol(15)isocetylether (Isoceteth-15), Polyethylenglycol(16)isocetylether (Isoceteth-16), Polyethylenglycol(17)isocetylether (Isoceteth-17), Polyethylenglycol(18) isocetylether (Isoceteth-18), Polyethylenglycol(19)isocetylether (Isoceteth-19), Polyethylenglycol(20)isocetylether (Isoceteth-20),Polyethylene glycol (13) isocetyl ether (isoceteth-13), polyethylene glycol (14) isocetyl ether (Isoceteth-14), polyethylene glycol (15) isocetyl ether (isoceteth-15), Polyethylene glycol (16) isocetyl ether (isoceteth-16), polyethylene glycol (17) isocetyl ether (Isoceteth-17), polyethylene glycol (18) isocetyl ether (isoceteth-18), Polyethylene glycol (19) isocetyl ether (isoceteth-19), polyethylene glycol (20) isocetyl ether (Isoceteth-20),
  • Polyethylenglycol(12)oleylether (Oleth-12), Polyethylenglycol(13)oleylether (Oleth-13), Polyethylenglycol(14)oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol(15)oleylether (Oleth-15), Polyethylenglycol(12)Vaurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol(12)isolaurylether (Isolaureth-12).Polyethylene glycol (12) oleyl ether (oleth-12), polyethylene glycol (13) oleyl ether (Oleth-13), polyethylene glycol (14) oleyl ether (Oleth-14), polyethylene glycol (15) oleyl ether (Oleth-15), polyethylene glycol (12) Vaurylether (Laureth-12), polyethylene glycol (12) isolaurylether (Isolaureth-12).
  • Polyethylenglycol(13)cetylstearylether ( Ceteareth-13), Polyethylenglycol(14)cetylstearylether (Ceteareth-14), Polyethylenglycol(15)cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylenglycol(16)cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethyleryglycol(17)cetylstearyfether (Ceteareth-17), Polyethylenglycol(18)cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol(19)cetylstearylether (Ceteareth-19), Polyethylenglycol(20)cetylstearylether (Ceteareth-20).Polyethylene glycol (13) cetyl stearyl ether (ceteareth-13), polyethylene glycol (14) cetyl stearyl ether (Ceteareth-14), polyethylene glycol (15) cetylstearyl ether (Ceteareth-15), Polyethylene glycol (16) cetyl stearyl ether (ceteareth-16), polyethylene glycol (17) cetyl stearyl ether (Ceteareth-17), polyethylene glycol (18) cetyl stearyl ether (Ceteareth-18), polyethylene glycol (19) cetyl stearyl ether (Ceteareth-19), polyethylene glycol (20) cetyl stearyl ether (Ceteareth-20).

Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate aus folgender Gruppe zu wählen:It is also advantageous to use the fatty acid ethoxylates to choose from the following group:

  • Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21)stearat, Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat, Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat,Polyethylene glycol (20) stearate, polyethylene glycol (21) stearate, Polyethylene glycol (22) stearate, polyethylene glycol (23) stearate, polyethylene glycol (24) stearate, Polyethylene glycol (25) stearate,
  • Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat, Polyethylenglycol(14)isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat, Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylenglycol(17)isostearat, Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat, Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21)isostearat, Polyethylenglycol(22)isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat, Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylenglycol(25)isostearat,Polyethylene glycol (12) isostearate, polyethylene glycol (13) isostearate, Polyethylene glycol (14) isostearate, polyethylene glycol (15) isostearate, Polyethylene glycol (16) isostearate, polyethylene glycol (17) isostearate, Polyethylene glycol (18) isostearate, polyethylene glycol (19) isostearate, Polyethylene glycol (20) isostearate, polyethylene glycol (21) isostearate, Polyethylene glycol (22) isostearate, polyethylene glycol (23) isostearate, Polyethylene glycol (24) isostearate, polyethylene glycol (25) isostearate,
  • Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat, Polyethylenglycol(14)oleat, Polyethylenglycol(15)oleat, Polyethylengiycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat, Polyethylenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat, Polyethylenglycol(20)oleatPolyethylene glycol (12) oleate, polyethylene glycol (13) oleate, polyethylene glycol (14) oleate, polyethylene glycol (15) oleate, polyethylene glycol (16) oleate, polyethylene glycol (17) oleate, polyethylene glycol (18) oleate, polyethylene glycol col (19) oleate, polyethylene glycol (20) oleate

Als ethoxylierte A1kylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlaureth-11-carboxylat verwendet werden.As ethoxylated alkyl ether carboxylic acid or the salt of which can advantageously be used the sodium laureth-11 carboxylate.

Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth 1-4 sulfat vorteilhaft verwendet werden.Sodium can be used as the alkyl ether sulfate Laureth 1-4 sulfate can be used advantageously.

Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Cholesterylether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt.As an ethoxylated cholesterol derivative Polyethylene glycol (30) cholesteryl ether can advantageously be used. Polyethylene glycol (25) soyasterol has also proven itself.

Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol(60) Evening Primrose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze)As ethoxylated triglycerides can be advantageous which uses polyethylene glycol (60) Evening Primrose Glycerides be (Evening Primrose = evening primrose)

Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(22)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(23)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glycerylcaprat/caprinat, Polyethylenglycol(20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostearat, Polyethylenglycol(18)glyceryloleat/cocoat zu wählen.Another advantage is the polyethylene glycol glycerol fatty acid esters from the group polyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (21) glyceryl laurate, Polyethylene glycol (22) glyceryl laurate, polyethylene glycol (23) glyceryl laurate, Polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / caprinate, polyethylene glycol (20) glyceryl oleate, Polyethylene glycol (20) glyceryl isostearate, polyethylene glycol (18) glyceryl oleate / cocoat to choose.

Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)sorbitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonooleat zu wählen.It is also convenient that Sorbitan esters from the group polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, Polyethylene glycol (20) sorbitan monoisostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate, Polyethylene glycol (20) sorbitan monooleate to choose.

Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen.As advantageous W / O emulsifiers can are used: fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms, Monoglycerol ester more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C atoms, diglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C atoms, monoglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C atoms, diglycerol ether more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8 to 24, especially 12-18 Carbon atoms, propylene glycol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C atoms and sorbitan esters more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C-atoms.

Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Poly ethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat.Particularly advantageous W / O emulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monomyristate, Glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, diglyceryl monoisostearate, Propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, propylene glycol monocaprylate, Propylene glycol monolaurate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, Sorbitan monocaprylate, sorbitan monoisooleate, sucrose distearate, Cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, Isobehenyl alcohol, selachyl alcohol, chimyl alcohol, poly ethylene glycol (2) stearyl ether (Steareth-2), glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, aber nicht einschränken. Die Zahlenangaben beziehen sich auf Gew.-%, sofern nichts Anderes angegeben ist.The following examples are intended to Explain invention, but don't limit it. The figures relate to% by weight, unless otherwise stated is specified.

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Claims (10)

Kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit einem wirksamen Gehalt an (a) Kreativ und/oder Kreatinin und/oder Kreatinderivaten (b) einem oder mehreren Hydrokolloiden.Cosmetic or dermatological preparation with an effective content of (a) Creative and / or creatinine and / or creatine derivatives (b) one or more hydrocolloids. Zubereitung gemäß Anspruch 1, enthaltend 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-%, an Kreatin und/oder Kreatinin und/oder Kreatinderivaten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitung.Preparation according to claim 1, containing 0.001 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 1% by weight of creatine and / or creatinine and / or creatine derivatives, based on the total composition of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend 0,001 – 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-%, an Kreatinin und/oder Kreatininderivaten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitung.Preparation according to one of the preceding claims, containing 0.001-10 % By weight, particularly preferably 0.01 to 1% by weight, of creatinine and / or Creatinine derivatives, based on the total composition of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 15 Gew.-%, an Kreatin und/oder Kreatinderivaten, ganz besonders bevorzugt 1 bis 7 Gew.-% Glycerin, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitung.Preparation according to one of the preceding claims, containing 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.01 to 15% by weight Creatine and / or creatine derivatives, very particularly preferably 1 to 7% by weight of glycerin, based on the total composition of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend Kreativ und Kreatinin, wobei das Gewichtsverhältnis von Kreatinin zu Kreativ aus dem Bereich von 10 : 1 bis 1 : 10, besonders bevorzugt von 4 : 1 bis 3 zu 7, ganz besonders bevorzugt 2 : 1 bis 1 : 2 gewählt wird.Preparation according to one of the preceding claims, containing Creative and creatinine, the weight ratio of creatinine to creative from the range from 10: 1 to 1:10, particularly preferably from 4 : 1 to 3 to 7, most preferably 2: 1 to 1: 2 is selected. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden kleiner als 1,5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt wird.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the total amount of one or more hydrocolloids less than 1.5% by weight, preferably between 0.1 and 1.0% by weight on the total weight of the preparations. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die organischen Hydrokolloide gewählt werden aus der Gruppe der a) organischen, vollsynthetischen Verbindungen der Polyacrylsäuren, bevorzugt ein oder mehrere Polyacrylate aus der Gruppe der Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984 sowie besonders bevorzugt Carbomer ULTREZ b) der Co- und Crosspolymere der Polyacrylsäurederivate wie Polymethacrylate, Acrylat Copolymere, Alkylacrylatcopolymere, Acrylamide, Alkylacrylatcrosspolymere, Acrylonitrogen Copolymere, Polyacryloyldimethyltauramid c) Co- und Crosspolymere wie Ammoniumdimethyltauramid/Vinylformamid Copolymer d) Copolymere/Crosspolymere umfassend Acryloyldimethyltaurate e) der hydrophilen Gummen und deren hydrophilen Derivate umfassend anionische wie Agar-Agar, Alginsäure, Carrageen, Gelatine, Gummiarabikum, Pektin, Tragant, sowie nichtionogene wie Galaktomannane (Guar-Gummi), Johannisbrotkernmehl, Xanthangummi, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Propylenglykolalginat, Stärke) f) der Cellulose und/oder mikrokristalline Cellulose sowie besonders bevorzugt Cellulose-Derivate umfassend alkylmodifizierte Cellulose-Derivate (wie Methylcellulose) sowie Alkylhydroxycellulose (wie Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose) und beliebige Mischungen daraus.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the organic hydrocolloid (s) are chosen from the group of a) organic, fully synthetic compounds polyacrylic acids, preferably one or more polyacrylates from the group of the carbopoles of types 980, 981, 1382, 2984, 5984 and particularly preferably Carbomer ULTREZ b) the copolymers and cross-polymers of the polyacrylic acid derivatives, such as polymethacrylates, Acrylate copolymers, alkyl acrylate copolymers, acrylamides, alkyl acrylate cross-polymers, Acrylonitrogen copolymers, polyacryloyldimethyltauramide c) Copolymers and cross-polymers such as ammonium dimethyl tauramide / vinyl formamide copolymer d) copolymers / crosspolymers comprising acryloyldimethyltaurates e) of the hydrophilic gums and their hydrophilic derivatives anionic such as agar-agar, alginic acid, carrageenan, Gelatin, gum arabic, pectin, tragacanth, as well as non-ionogenic like Galactomannans (guar gum), locust bean gum, xanthan gum, Polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, propylene glycol alginate, starch) f) the cellulose and / or microcrystalline cellulose and especially preferably cellulose derivatives comprising alkyl-modified cellulose derivatives (such as methyl cellulose) and alkylhydroxycellulose (such as hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose) and any mix of them. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche umfassend mindestens eine wässrige Phase.Preparation according to one of the preceding claims comprising at least one aqueous Phase. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Emulsion oder ein Hydrogel handelt.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized that it is an emulsion or a hydrogel is. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Wasserphase, die Kreatin und/oder Kreatinin und/oder ein Kreatinderivat enthält, einen pH-Wert zwischen 6,0 und 8,0, bevorzugt zwischen 6,2 und 7,8, besonders bevorzugt zwischen 6,5 und 7,5 hat.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that at least one water phase, the creatine and / or Contains creatinine and / or a creatine derivative, a pH between 6.0 and 8.0, preferably between 6.2 and 7.8, particularly preferably between 6.5 and 7.5.
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