DE202019100003U1

DE202019100003U1 - Magnetfeld erzeugende Vorrichtung zur Behandlung eines Patienten

Info

Publication number: DE202019100003U1
Application number: DE202019100003.1U
Authority: DE
Inventors: Tomás Schwarz; Ondra Prouza
Original assignee: Medical Technologies CZ AS
Current assignee: BTL MEDIZINTECHNIK GMBH, DE
Priority date: 2018-01-02
Filing date: 2019-01-02
Publication date: 2019-02-13
Anticipated expiration: 2029-01-03
Also published as: KR200491572Y1; KR20240000514U; KR200497812Y1; KR200491572Y9; KR20230000396U; KR20190001779U; KR200496477Y1; KR20200000889U

Abstract

Eine Behandlungsvorrichtung, welche ein zeitlich variierendes Magnetfeld zum Körper-Formen eines Patienten erzeugt, welche aufweist:
eine Steuerungseinheit (42), mindestens eine Verbindung zu mindestens einer Energiequelle (33, 38), mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40), mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) und eine Mehrzahl von Applikatoren, wobei jeder besagte Applikator ein Gehäuse (6) und eine Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) aufweist,
dadurch gekennzeichnet, dass
jeder von den Applikatoren angepasst ist, um in direktem Kontakt mit dem Patienten mittels eines Positionierungselements gehalten zu werden, wobei der Körperbereich besteht aus Oberschenkel, Reiterhosen, Gesäß, Abdomen, Hüfte, Liebesgriffe-Bereich oder Armen, und
die mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) mit einer Kapazität in einem Bereich von 5 nF bis 100 mF angepasst ist, um mittels der mindestens einen Energiequelle (33, 38) auf eine Spannung von mindestens 100 V aufgeladen zu werden und der Mehrzahl von den Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) mit einer Induktivität in einem Bereich von 1 nH bis 500 mH einen Strom von mindestens 100 A bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Impulsen des zeitlich variierenden Magnetfeldes mit einer magnetischen Flussdichte in einem Bereich von 0,5 bis 7 Tesla, einer Wiederholrate in einem Bereich von 1 bis 700 Hz, einer Impulsdauer in einem Bereich von 3 bis 3000 µs, einem Maximalwert einer Magnetische-Flussdichte-Ableitung von mindestens 300 T/s bis 800 kT/s und einer magnetischen Fluenz in einem Bereich von 70 bis 60000 Tcm² zu erzeugen,
die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Schaltvorrichtung (34, 39) wiederholt an- und auszuschalten, um der Mehrzahl der Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) bereitzustellen oder um der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) keine oder unzureichende Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Magnetimpulsen zu bilden, wobei jeder besteht aus einem Impuls des zeitlich variierenden Magnetfeldes, das ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren, und keinem Magnetfeld oder einem Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und
die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) zu betätigen, um eine Mehrzahl von aufeinanderfolgenden Magnetpulsen in einen Zug zusammenzusetzen, der eine erste Zeitdauer dauert und die Muskelkontraktion während der ersten Zeitdauer hervorruft,
wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um eine Signalfolge zu bilden, die besteht aus einem Zug, der die erste Zeitdauer dauert, und einer zweiten Zeitdauer, die länger als eine Zeitdauer von mindestens einem Magnetpuls in dem Zug ist, wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um das Erzeugen des zeitlich variierenden Magnetfeldes die zweite Zeitdauer lang zu deaktivieren, oder wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Energie zu steuern, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) bereitgestellt wird, um kein Magnetfeld oder ein Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und keine Muskelkontraktion während des zweiten Zeitraumes hervorruft, zu erzeugen, und
wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Behandlungsvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von Signalfolgen zu erzeugen.

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen eine Vorrichtung und ein Verfahren, die den Einfluss von einem magnetischem und einem induzierten elektrischen Feld auf eine biologische Struktur verwenden.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Bekannte Vorrichtungen sind in Schlüsselparametern beschränkt, die keine zufriedenstellende Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes zulassen. Als Folge wird eine neue Vorrichtung benötigt.
ERLÄUTERUNG DER ERFINDUNG
Die Behandlungsvorrichtung erzeugt ein zeitlich variierendes Magnetfeld zur Behandlung von Cellulite, zum Reduzieren von Fettzellen und/oder zum Erhöhen des Muskelvolumens oder der -kraft. Die Behandlungsvorrichtung optimiert die Energienutzung, erhöht die Effektivität und stellt eine neue Behandlung bereit. Die magnetischen Impulse können in einphasigen, zweiphasigen oder mehrphasigen Regimen erzeugt werden. Die Spule ist aus einzeln isoliertem Draht hergestellt, der Wirbelströme signifikant reduziert. Die Spule kann flexibel an dem Gehäuse des Applikators angebracht sein. Die Spule kann durch eine Luftbewegungsvorrichtung am Umfang der Spule gekühlt werden. Die Spule kann optional eine planare Spule sein.
Das zeitlich variierende Magnetfeld induziert eine Muskelkontraktion mit höheren Wiederholraten und die Kontraktion ist stärker. Die Behandlung kann zum Reduzieren der Anzahl und/oder des Volumens von Adipozyten und zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes des behandelten Körperbereichs via gezielter Muskelkontraktion verwendet werden. Darüber hinaus bewirken starke Muskelkontraktionen mit höheren Wiederholraten eine mechanische Bewegung aller Schichten in der Umgebung des kontrahierten Muskels. Das Verfahren verursacht eine Neumodellierung und/oder Neogenese der Collagen- und Elastinfasern.
Obwohl der Betrieb der vorliegenden Erfindung hier als eine Abfolge von Schritten in einer bestimmten Reihenfolge beschrieben wird, ist zu verstehen, dass, sofern nicht ausdrücklich anders ausgedrückt, die Schritte jeglicher Verfahren der vorliegenden Erfindung alternativ in einer anderen Reihenfolge durchgeführt werden können. In einigen Ausführungsformen können einige oder alle der Schritte wiederholt werden.
GLOSSAR
Biologische Struktur ist mindestens ein Neuron, eine neuromuskuläre Platte, Muskelfaser, Fettzelle oder -gewebe, Collagen, Elastin oder Haut.
Eine Körperregion enthält einen Muskel oder eine Muskelgruppe, Gesäß, Reiterhosen, Liebesgriffe bzw. Speckröllchen („Rettungsringe“; auch als „Lovehandles“ bezeichnet), Abdomen, Hüften, Oberschenkel, Arme, Glieder und/oder jedes irgendein anderes Gewebe ausgenommen Beckenboden.
Ein Muskel enthält mindestens eines von einer Muskelfaser, einer einem Muskelgewebe oder einer Muskelgewebegruppe, eine neuromuskuläre Platte oder einen Nerv, der die mindestens eine Muskelfaser innerviert.
„Impuls“ bezieht sich auf eine Magnetstimulation, d.h. das Erzeugen/Anlegen eines Magnetfeldes. Er ist ein Zeitraum bzw. eine Zeitdauer, wenn der Schalter geschaltet (z.B. eingeschaltet) ist. Ein Impuls kann bestehen aus einem einphasigen zeitlichen variierenden Magnetfeld, einem zweiphasigen zeitlichen variierenden Magnetfeld oder einem mehrphasigen zeitlichen variierenden Magnetfeld, welches ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren.
„Puls“ bezieht sich auf einen Behandlungszeitraum, der aus einem Impuls und einer Zeitdauer des Erzeugens von keinem Magnetfeld oder einem Magnetfeld, welches unzureichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren, besteht, d.h. eine Zeitdauer zwischen zwei Impulsen von einer Anstiegs-/Abfallflanke zu einer nächsten Anstiegs-/Abfallflanke.
„Wiederrate“ bezieht sich auf die Frequenz des Auslösens der Pulse; sie wird ermittelt aus der Zeitdauer eines Pulses. Sie ist gleich einer Frequenz des Einschaltens des Schalters.
„Hardwarepaneel“ bezieht sich auf mindestens eine Hardwarekomponente, die zum Steuern der Behandlung verwendet wird. Das Hardwarepaneel umfasst mindestens eine von einer Eingangsschnittstelle zum Eingeben von Behandlungsparametern durch eine Bedienperson und einer Verarbeitungseinheit zum Steuern der Behandlung.
Figurenliste

1 ist ein Querschnitt eines Magnet-Applikators.
2a-e zeigen eine beispielhafte Ausführungsform eines Applikators.
3a-c zeigen einen Positionierungsarm.
4a und 4b zeigen Schaltkreise zum Bereitstellen von Hochleistungsimpulsen an eine Spule.
5 stellt die Abmessung einer Spule dar.
6 ist ein Graph, der einen Spannungsabfall im Kondensator zeigt.
7 zeigt einen beispielhaften Behandlung-Arbeitszyklus.
8 stellt eine beispielhafte Ausführungsform einer Behandlungsvorrichtung dar, die zwei Schaltkreise aufweist, die unabhängige Magnetfelder erzeugen.
9 zeigt eine beispielhafte trapezförmige Einhüllende.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
Die Behandlungsvorrichtung kann mindestens eine Magnetfeld-Erzeugungsvorrichtung, wie zum Beispiel eine Spule, aufweisen. Alternativ kann die Behandlungsvorrichtung eine Mehrzahl von Spulen aufweisen. Der mindestens eine Applikator kann mindestens eine Spule aufweisen.
Die Spule kann aus einem Litzendraht aufgebaut sein, wobei jeder Draht separat isoliert ist. Jeder einzelne Leiter ist mit einem nicht-leitfähigen Material beschichtet, sodass die Spule mehrere isolierte Drähte bildet bzw. aus mehreren isolierten Drähten gebildet ist. Die separate Isolierung der Drähte ist eine wesentliche Verbesserung, da dies zu einer deutlichen Verringerung der induzierten Wirbelströme führt. Der kleine Durchmesser der Drähte reduziert die Eigenerwärmung der Spule signifikant und erhöht somit die Effizienz der Behandlungsvorrichtung.
Dynamische Kräfte, die mittels Stromimpulsen erzeugt werden, die die Drähte der Spule durchlaufen, verursachen Schwingungen und unerwünschte Geräusche. Die Drähte der Spule können unter Druck imprägniert werden, um Luftblasen zwischen den Drähten zu eliminieren. Der Raum zwischen Drähten kann mit einem geeigneten Material gefüllt sein, welches eine Vereinigung, Bewahrung und elektrische Isolierung des Systems bewirkt. Geeignete starre Imprägnier-Materialien, wie Harz, und elastische Materialien, wie PTE, können ebenfalls verwendet werden. Mit der als eine feste Masse bereitgestellten Spule werden die Schwingungen und Resonanzen, die durch Bewegungen der einzelnen isolierten Drähte verursacht werden, unterdrückt. Dadurch werden Geräusche reduziert.
Die Spule kann an dem Gehäuse des Applikators angebracht sein, zum Beispiel eines tragbaren Applikators, an einen zum Beispiel in einen Stuhl, in ein Bett eingebauten Applikator oder an einem eigenständigen Applikator, zum Beispiel an einer mechanischen Vorrichtung oder Halterung. Die Behandlungsvorrichtung kann bevorzugt eine Mensch-Maschine-Schnittstelle (HMI, von engl. „human machine interface“) zum Anzeigen und/oder Einstellen der Behandlungsparameter aufweisen. Die HMI kann mindestens einen Knopf, eine Taste, einen Steuerschieber, einen Pointer oder eine Tastatur aufweisen. Alternativ kann die HMI einen berührungssensitiven Bildschirm, eine audiovisuelle Eingabe-/Ausgabevorrichtung, wie zum Beispiel einen PC, aufweisend eine Anzeigeeinheit, eine Eingabeeinheit und/oder eine grafische Benutzerschnittstelle bzw. grafische Benutzeroberfläche (GUI) aufweisen.
Der mindestens eine Befestigungspunkt stellt die Verbindung der Spule mit dem Gehäuse sicher, sodass der Hauptteil der Spule und der Hauptteil des Gehäuses des Applikators im Abstand zueinander sind. Der Abstand sollte mindestens 0,1 mm betragen, sodass Luft leicht strömen kann. Alternativ kann der Abstand mindestens 1 mm, am meisten bevorzugt mindestens 5 mm betragen, um ein Strömen eines Kühlmediums zu ermöglichen. Die Lücke zwischen der Spule und dem Gehäuse kann entweder für ein spontanes oder ein gesteuertes Kühlen verwendet werden. Die Spule kann mittels Fluid, zum Beispiel mittels Luft, Wasser oder Öl, gekühlt werden. Die Befestigungspunkte beseitigen Schwingungen von Drähten, die auf das Gehäuse des Applikators übertragen werden könnten, und reduzieren aus diesem Grund Geräusche der Behandlungsvorrichtung.
1 ist ein Querschnitt des Applikators, der ein besseres Strömen an der unteren und der oberen Seite der Spule und somit eine effizientere Wärmeableitung ermöglicht. Die Behandlungsvorrichtung weist auf eine Spule 1, die Schaltkreis-Drähte 2 und die Befestigungspunkte 3 zum Verbinden der Spule mit dem Gehäuse des Applikators (nicht gezeigt). Die Befestigungspunkte 3 sind vorzugsweise aus einem flexiblen Material hergestellt, indes kann auch ein starres Material verwendet werden. Die Anbringung kann bereitgestellt sein mittels eines elastischen Materials, zum Beispiel Silikon, Gummi, oder auf eine andere flexible Weise. Die Befestigungspunkte 3 können sich auf der Außenumfangsseite der Spule befinden. Indes ist es möglich, diese Befestigungspunkte an eine Unter- oder eine Oberseite der Spule zu setzen.
Die Befestigungspunkte 3 verbinden die Spule mit dem Gehäuse des Applikators an mindestens einem Punkt. Alternativ kann die Spule an dem Gehäuse des Applikators via einem kreisförmigen steifen Element angebracht sein, welches die Spule umgibt bzw. einkreist. Der Außenumfang des kreisförmigen steifen Elements kann an dem Gehäuse des Applikators angebracht sein. Die Spule kann flexibel am Innenumfang des kreisförmigen steifen Elements mittels mindestens eines Anbringungspunktes angebracht sein. Alternativ kann die Spule mittels ihres gesamten Umfangs an dem kreisförmigen Element angebracht sein.
Die Befestigungspunkte 3 halten die Spule und den Hauptteil des Gehäuses des Applikators im Abstand zueinander, sodass ein Fluid (welches Luft oder irgendeine Flüssigkeit sein kann) zwischen ihnen fließen kann. Mindestens ein Gebläse (z.B. eine Luftbewegungsvorrichtung) 4 kann um den Umfang der Spule herum oder senkrecht zur Spule angeordnet sein. Das Gebläse kann irgendeine bekannte Art von Vorrichtung zum Lenken des Fluids, z.B. in das Gehäuse des Applikators gelenkter Außenluft, sein. Das Gebläse kann z.B. ein Lüfter oder eine Saugpumpe sein. In noch einer anderen Ausführungsform kann die Außenluft gekühlt werden vor dem Lenken bzw. Gelenktwerden in das Gehäuse. Das Gebläse kann einen Einlass haben, der um den Umfang der Spule angeordnet ist, zum Einblasen von Luft, um Wärme von der Spule zu entfernen. Ein Verbindungsrohr bzw. eine Verbindungsleitung (nicht gezeigt) kann eine Verbindung des Applikators mit der Energiequelle und/oder der Steuerungseinheit der Behandlungsvorrichtung sicherstellen. Das Verbindungsrohr kann ebenso eine Leitung des Fluids, z.B. einer Druckluft, enthalten.
Die Pfeile 5 stellen den Luftfluss durch den Applikator dar. Diese Anordnung des Gebläses erlaubt es der Luft, die Spule von der oberen und der unteren Seite (des Patienten) zu umgehen. Ein Auslass kann vorzugsweise an der oberen Seite des Gehäuses angeordnet sein. Der Auslass kann eine Mehrzahl von Löchern aufweisen, die ein ungehindertes Entfernen des erwärmten Kühlmediums von dem Gehäuse des Applikators ermöglichen. Mittels Anordnens des Gebläses um den Umfang der Spule anstatt auf der Oberseite/unter der Spule, stört das Gebläse 4 nicht den Spitzenwert des magnetischen Flusses und seine Lebensdauer und Zuverlässigkeit sind erhöht.
2a ist eine erläuternde Ausführungsform eines Gehäuses des Applikators. Die Überblickszeichnung enthält ein Gehäuse 6, welches einen Auslass 7 enthalten kann, der vorzugsweise an einer oberen Seite des Gehäuses 6 angeordnet ist. Der Applikator kann ferner einen Griff 8 an der oberen Seite des Gehäuses aufweisen. Der Griff 8 kann zum manuellen Positionieren des Applikators verwendet werden. Ein Verbindungsrohr bzw. eine Verbindungsleitung 9 kann nicht nur eine Verbindung des Applikators mit der Energiequelle und/oder der Steuerungseinheit der Behandlungsvorrichtung sicherstellen, sondern auch eine Verbindung mit einer Quelle des Fluids; indes kann die Leitung des Fluids 10 auch separat verbunden sein.
Das Verbindungsrohr 9 kann einen Verbinder zum Verbinden des Applikators mit der Behandlungsvorrichtung aufweisen. Der Verbinder kann mit dem Verbindungsrohr 9 entweder an seinem ersten Ende zwischen dem Verbindungsrohr 9 und dem Gehäuse 6 oder (an) dem zweiten Ende zwischen dem Verbindungsrohr 9 und dem Gehäuse der Behandlungsvorrichtung verbunden sein. Der Applikator, welcher die Spule aufweist, kann vorzugsweise mit der magnetischen Behandlungsvorrichtung mittels des Verbinders unabhängig an dem Positionierungsarm verbunden sein. Der Verbinder kann irgendeine Art von elektromechanischem Verbinder sein, der elektrische Kommunikation des Applikators zu der Behandlungsvorrichtung bereitstellt. Die mechanische Verbindung kann bereitgestellt sein mittels eines zusätzlichen Verriegelungsmechanismus, der in der Technik bekannt ist. Der Applikator kann durch einen anderen Applikator ersetzt sein/werden. Jeder Applikator kann eine einzigartige Identifizierung des Applikators zur Kommunikation mit der Steuerungseinheit der Behandlungsvorrichtung aufweisen. Die Kommunikation kann via NFC, RFID, ZigBee, IRDC, Bluetooth oder kabelgebundener Kommunikation sein. Alternativ kann der Applikator eine mechanische Identifizierung, wie zum Beispiel eine spezifische Kombination von einer Mehrzahl von Stiften in einem Muster, aufweisen.
2b stellt eine Seitenansicht einer exemplarischen Ausführungsform eines konkaven Applikators dar. Der Applikator weist ein Handhabungselement 8 als eine Konkavität 11 des Applikators auf. Die Konkavität kann es ermöglichen, ein Positionierungselement, wie zum Beispiel einen längeneinstellbaren Gurt, einzuführen. Das Handhabungselement 8 kann ebenso zum manuellen Positionieren des Applikators verwendet werden. Das Handhabungselement 8 kann vorzugsweise in einem Zentrum des Applikators sein.
2c stellt eine Draufsicht des konkaven Applikators dar. Der Applikator kann vorzugsweise eine Markierung 12 oberhalb des Zentrums der Spule aufweisen. Die Markierung 12 kann ein komfortables Positionieren des Applikators durch den Bediener ermöglichen. Die Markierung kann eine Aussparung in einer Fläche bzw. einer Oberfläche des Gehäuses sein. Alternativ kann die Markierung eine unterschiedliche Oberflächenabdeckung sein. Alternativ kann die obere Seite des Gehäuses zwei Farben aufweisen. Eine Farbe kann über der Spule zu sein, um korrektes Positionieren des Applikators zu ermöglichen. Der Rest des Applikators kann unterschiedliche Farbe haben.
Alternativ kann der Applikator angepasst sein, um zu einem Körperbereich des Patienten, inclusive eines Beines, eines Arms, eines Gesäßes oder eines Abdomens, zu passen. Der Applikator kann geformt sein, um zu dem Körperbereich des Patienten, wie zum Beispiel einer Extremität, zu korrespondieren. Die Form kann eine Konkavität zum Halten des Körperbereichs an der korrekten Behandlungsstelle aufweisen. Der Körperbereich-Applikator, nachfolgend als BR-Applikator bezeichnet, kann eine Mehrzahl von Größen haben, die eingerichtet sind, um zu dem Körperbereich des Patienten zu passen, folgend den Bedürfnissen des Patienten.
Der BR-Applikator kann einen ersten Abschnitt an der Seite des Patienten aufweisen, d.h. der erste Abschnitt kann in Kontakt mit dem Patienten sein. Der BR-Applikator kann einen zweiten Abschnitt an einer Seite, die entgegengesetzt zu dem ersten Abschnitt ist, aufweisen, d.h. der zweite Abschnitt kann weiter entfernt von dem Patienten als der erste Abschnitt sein.
Die 2d und 2e stellen eine exemplarische Ausführungsform des BR-Applikators 44 dar, der für eine Extremität verwendet wird. Der ersten Seitenabschnitt 45 kann zumindest teilweise konkav sein. Der erste Seitenabschnitt 45 kann V-förmig oder vorzugsweise U-förmig sein. Ein Krümmungsradius des ersten Seitenabschnittes 45 kann mindestens 1 mm sein, bevorzugt in einem Bereich von 10 bis 750 mm, bevorzugter in dem Bereich von 50 bis 500 mm, am bevorzugtesten in dem Bereich von 60 bis 250 mm oder bis zu 1 m. Der Krümmungsradius kann zu einer Größe einer Extremität korrespondieren. Der erste Seitenabschnitt 45, der zumindest teilweise konkav ist, kann ein Teil einer Gesamtkrümmung mit einer ovalen oder kreisförmigen Form sein. Der erste Seitenabschnitt kann mindestens ein 5°-Bereich der Gesamtkrümmung sein, der Bereich kann bevorzugt in einem Bereich von 10 bis 270°, bevorzugter in dem Bereich von 30 bis 235°, noch bevorzugter in dem Bereich von 45 bis 180°, am bevorzugtesten in dem Bereich von 60 bis 135° sein. Der erste Seitenabschnitt kann eingerichtet sein, um die Extremität innerhalb des ersten Seitenabschnittes zu halten während der Behandlung. Der erste Seitenabschnitt kann ein stabiles Gleichgewicht für den behandelten Körperbereich bereitstellen. Die Extremität des Patienten kann innerhalb des ersten Seitenabschnittes gehalten werden, sogar wenn sich die Extremität mittels der Muskelkontraktionen bewegen mag. Die laterale Bewegung und/oder Drehung einer Extremität kann eingeschränkt sein aufgrund des ersten Seitenabschnittes, und die Extremität kann in einer stabilen Position sein. Die Drehbewegung mit Bezug auf den BR-Applikator kann eingeschränkt sein mittels Anbringens des BR-Applikators an den Körperbereich.
Der zweite Seitenabschnitt 46 kann vorzugsweise an der entgegengesetzten Seite des BR-Applikators 44 mit Bezug auf den ersten Seitenabschnitt 45 sein. Der zweite Seitenabschnitt 46 kann im Wesentlichen eben bzw. planar sein. Der zweite Seitenabschnitt kann eingerichtet sein, um den Applikator auf der Patientenauflage zu halten, auf welcher der Patient während der Behandlung liegen kann. In einer exemplarischen Ausführungsform kann der zweite Seitenabschnitt einen Positionierungsmechanismus zum manuellen Einstellen einer Position der Spule innerhalb des BR-Applikators aufweisen.
Der BR-Applikator 44 kann an dem Patienten angebracht sein/werden mittels eines Positionierungsmechanismus, wie zum Beispiel eines längeneinstellbaren Gurtes, der flexibel sein kann. In einer exemplarischen Ausführungsform kann der längeneinstellbare Gurt in einer Aussparung/einem Ausschnitt 47 an einem erste Ende 48 des ersten Seitenabschnittes 45 befestigt sein. Ein zweites Ende 49 des ersten Seitenabschnittes 45 kann eine Aussparung 50 und einen Klammermechanismus bzw. einen Klemmmechanismus bzw. einen Clip-Mechanismus zum Befestigen des längeneinstellbaren Elements in der Aussparung 50 aufweisen. Die Klammer bzw. die Klemme bzw. der Clip 51 (kurz: Klammer) kann sich um den Stift 52 herum in einer Uhrzeigesinn- oder einer Gegenuhrzeigersinn-Richtung bewegen. Die Klammer kann mittels einer Feder vorgespannt sein. Alternativ kann die Klammer mittels eines geeigneten Verriegelungsmechanismus oder auf jede andere bewegungseinschränkende Weise verriegelt sein/werden. Die Klammer kann ein Befestigungselement 53 an einer unteren Seite der Klammer zum Festsetzen einer korrekten Länge des längeneinstellbaren Elements aufweisen. Das Befestigungselement kann ein Klettverschluss, z.B. ein Velcro-Befestigungselement, Stift-Typ, etc., sein.
In einer alternativen Ausführungsform kann der BR-Applikator ein Gegenstück zu dem Teil, welches die Spule aufweist, aufweisen. Das mindestens eine Gegenstück kann eingerichtet sein, um den BR-Applikator in einer statischen Position mit Bezug auf den Körperbereich zu halten. Das Gegenstück kann vorzugsweise an der entgegengesetzten Seite des Körperbereichs angeordnet sein. Das Gegenstück kann an das Teil, welches die Spule aufweist, mittels eines flexiblen Elements oder eines längeneinstellbaren Gurtes angebracht sein. Alternativ kann das Gegenstück mittels eines Gelenks, mittels eines geeigneten Verriegelungsmechanismus, z.B. einer Klammer bzw. einer Klemme bzw. eines Clips, einer Federklemme, Stift-Typ, etc., oder auf irgendeine andere Weise angebracht sein. Das Gegenstück und das Teil, welches die Spule aufweist, können vorzugsweise die Extremität zumindest teilweise umgeben.
Die Spule muss nicht eben bzw. planar sein. Die Spule kann konisch, konvex und/oder konkav sein, z.B. bikonvex, plankonvex, positiv gekrümmt, negativ gekrümmt, plankonkav oder bikonkav. Die nicht-planare Form der Spule kann eine größere Kühlfläche ermöglichen und das Kühlen kann effizienter sein. Ferner kann die nicht-planare Form ein Verschieben des Spitzenwertes des Magnetfeldes näher hin zu/weiter weg von dem Patienten ermöglichen oder das Profil des Magnetfeldes kann eingestellt sein/werden mittels der nicht-planaren Form der Spule. Die Behandlung mittels nicht-planarer Spule kann effizienter sein verglichen mit der Behandlung mittels planarer Spule. Die magnetische Flussdichte, die mittels der Spule erzeugt wird, die ausreichend ist zum Erzeugen von Muskelkontraktion, kann einen geringeren Wert haben verglichen zur planaren Spule. Die Wärmeableitung kann verbessert sein mittels der größeren Fläche, die mittels eines Kühlmediums gekühlt wird. Der Leistungsverbrauch kann geringer sein.
Der Applikator kann aus biokompatiblem Material hergestellt sein, welches einen hohen Hygienestandard ermöglicht, z.B. fluid-sterilisierbarem Kunststoff.
Eine statische Position von dem mindestens einen Applikator kann mittels eines Positionierungselements bereitgestellt sein. Das Positionierungselement kann z.B. ein Arm oder ein einstellbarer flexibler Gurt sein. Das Positionierungselement kann ein festes Anbringen des Applikators innerhalb der Umgebung des Körperbereichs oder alternativ direkten Kontakt mit dem Patienten sicherstellen. Der direkte Kontakt mit dem Patienten kann enthalten direkten Kontakt mit der Haut des Patienten, d.h. dass das Applikator, welcher die Spule aufweist, die Haut des Patienten berührt oder dass der Applikator die Haut des Patienten durch ein Kleidungsstück oder irgendein Abstandsobjekt kontaktiert. Alternativ kann das Positionierungselement den Applikator, welcher die Spule aufweist, in keinem Kontakt mit der Haut des Patienten halten.
Das Positionierungselement kann eine Schnalle zum Einstellen der Länge des Gurtes aufweisen. Der Applikator kann innerhalb vordefinierter Stellen des Gurtes angeordnet sein. Alternativ kann der Applikator geformt sein, um bewegbar entlang des Positionierungselements zu sein, z.B. kann die Form des Applikators vorzugsweise konkav sein, z.B. V-förmig oder U-förmig. Das Positionierungselement kann selbst in die Konkavität des Applikators eingeführt sein/werden. Die Position des Applikators kann eingestellt sein/werden mittels beschränkter Bewegung entlang des Positionierungselements, weil das Positionierungselement als Führungselement verwendet werden kann. Indes muss der Applikator nicht an einer spezifischen statischen Position befestigt sein. Die Position des Applikators kann dynamisch eingestellt sein/werden während der Behandlung, folgend den Bedürfnissen des Patienten. Die Position des Applikators kann manuell durch den Bediener oder automatisch mittels der Behandlungsvorrichtung eingestellt sein/werden. In einer exemplarischen Ausführungsform kann eine Mehrzahl von Applikatoren verwendet werden zum Behandeln von größeren Körperbereichen, z.B. Gesäßen, Abdomen oder Oberschenkeln oder Paar-Muskeln.
Das Positionierungselement kann starr sein, wobei der Applikator an dem Positionierungselement hängt. Der Positionierungsarm kann eine Mehrzahl von bewegbaren Elementen aufweisen, die gelenkartig gelagert sein können. Eine Bewegung von dem mindestens einen bewegbaren Element kann translatorisch und/oder drehen sein. Der Positionierungsarm kann mindestens ein Gelenk aufweisen, welches mindestens einen Freiheitsgrad für den Positionierungsarm bereitgestellt. In einer bevorzugteren Ausführungsform weist der Positionierungsarm eine Mehrzahl von Freiheitsgraden auf, z.B. zwei, drei oder mehr. Ein Beispiel eines solchen Positionierungsarm kann eine offene kinematische Kette sein, welche mindestens zwei, bevorzugter vier, noch bevorzugter sechs Freiheitsgrade aufweist. Ein fester Rahmen der offenen kinematischen Kette kann ein Körper der Behandlungsvorrichtung sein. Ein Endpunkt der kinematischen Kette kann ein Applikator und/oder eine Spule sein.
3a stellt eine exemplarische Ausführungsform der Behandlungsvorrichtung 13 dar, welche einen Positionierungsarm 14 zum Positionieren des Applikators (nicht gezeigt) aufweist. Die Behandlungsvorrichtung 13 kann Räder 15 zum Bewegen der Behandlungsvorrichtung aufweisen. Die Räder können angetrieben sein. Eine Mehrzahl der Räder kann vorzugsweise außerhalb einer Bodenprojektion des Körpers der Behandlungsvorrichtung sein, um eine verbesserte Stabilität der Behandlungsvorrichtung bereitzustellen.
3b stellt den Positionierungsarm 14 dar, welcher bewegbare Verbindungsstücke 16 aufweist, die mittels Gelenken 17 verbunden sind, welche zwei, vier, am bevorzugtesten sechs Freiheitsgrade ermöglichen. Drei dieser Gelenke können verriegelt sein/werden mittels einer Verriegelungsmechanismus, wie zum Beispiel eines Schraubenmechanismus. Der Positionierungsarm kann ein Halteelement zum Anbringen des Verbindungsrohrs an den Positionierungsarm aufweisen. Das Halteelement kann das Verbindungsrohr in paralleler Richtung mit Bezug auf den Positionierungsarm halten.
Der Positionierungsarm 14 ist an der Behandlungsvorrichtung 13 (nicht gezeigt) an einem ersten Ende des Positionierungsarm 18 angebracht. In einer exemplarischen Ausführungsform ist der Positionierungsarm an einer Umfangsseite des Gehäuses der Behandlungsvorrichtung angebracht. Der Positionierungsarm weist ferner eine Hohlhülse 19 an dem zweiten Ende 20 auf. Die Hülse 18 weist eine Aussparung 21 zum entfernbaren Anbringen des Applikators 6 an dem Positionierungsarm 14 auf.
Der Positionierungsarm kann ein Element 43 zum Führen des Verbindungsrohres aufweisen. 3c stellt einen Applikator 6 dar, welcher entfernbar an dem Positionierungsarm 14 angebracht sein/werden kann. Die Verbindung des Applikators 6 zu dem Positionierungsarm wird mittels eines Verriegelungsmechanismus ermöglicht. Der Applikator 6 weist ein Arretierungselement 22 auf, welches mittels eines elastischen Elements vorgespannt ist/wird. Das Arretierungselement 22 ist angepasst, um zu der Aussparung 20 in der Hohlhülse 18 an dem zweiten Ende des Positionierungsarms zu passen. Der Applikator 6 ist/wird an dem Positionierungsarm 12 angebracht mittels Einführens des Applikators 6 in die Hülse 18 und Verriegelns des Arretierungselements 22 in der Aussparung 20. Der Applikator kann entfernt werden mittels Drückens des Arretierungselements und Ziehens des Applikators von der Hülse.
4a und 4b stellen exemplarische Ausführungsformen von Schaltkreisen zum Bereitstellen von Hochleistungspulsen an die Spule dar. Die vorgeschlagenen Schaltkreise weisen auf: Aufladen der Energie-Speicher-Vorrichtung, z.B. eines Kondensators, von der Energiequelle, wiederholtes Schalten der Schaltvorrichtung, z.B. eines Schalters, und Entladen des Kondensators an die Spule, um das zeitlich variierende Magnetfeld zu erzeugen. Entweder die Energiequelle oder der Schalter oder alternativ sowohl die Energiequelle als auch der Schalter können mittels einer Steuereinheit 42 reguliert bzw. gesteuert werden. Die Steuereinheit 42 kann ein Regulieren bzw. Steuern und/oder Einstellen der Parameter, die in diesem Dokument beschrieben sind, ermöglichen, um das zeitlich variierende Magnetfeld für die Behandlung zu erzeugen. Die Steuereinheit 42 kann das Erzeugen des Magnetfeldes mittels der Spule deaktivieren. Das Regulieren kann gemacht werden mittels des vorbestimmten Verfahrens bzw. der vorbestimmten Vorschrift oder durch den Bediener/Endnutzer der Vorrichtung durch HMI.
Bezugnehmend auf 4a enthält der Schaltkreis zum Bereitstellen von Hochleistungspulsen an die Behandlungsvorrichtung eine Serienschaltung zu dem Schalter 23 und der Spule 24 (z.B. eine Serienschaltung des Schalters 23 und der Spule 24). Der Schalter 23 und die Spule 24 sind zusammen parallel zu einem Kondensator 25 geschaltet. Der Kondensator 25 wird mittels der Energiequelle 26 aufgeladen und der Kondensator 25 entlädt sich dann durch den Schalter 23 zu der Spule 24.
Während der zweiten Halbperiode der LC-Resonanz ist/wird die Polarität des Kondensators 25 verglichen mit der Energiequelle 26 umgekehrt. In dieser zweiten Halbperiode gibt es einen Konflikt zwischen der Energiequelle 26, wo die Spannung am negativen und am positiven Anschluss typischerweise tausende Volt ist. Der Kondensator 25 ist/wird ebenso auf die positive und die negative Spannung, im Allgemeinen auf tausende Volt, aufgeladen. Als ein Ergebnis ist in dem Schaltkreis folglich zweimal die Spannung der Energiequelle 26. Daher sind die Energiequelle 26 und alle Teile, die in dem Schaltkreis verbunden sind, für eine Hochspannungslast gestaltet. Daher müssen die Schutzwiderstände und/oder der Schutzschaltkreis 27 zwischen der Energiequelle 26 und dem Kondensator 25 angeordnet sein/werden.
4b zeigt einen Schaltkreis zum Bereitstellen von Hochspannungspulsen für eine verbesserte Funktion der Behandlungsvorrichtung. Die Spule 28 und der Kondensator 29 sind in Reihe geschaltet und parallel zu dem Schalter 30 angeordnet. Der Kondensator 29 wird durch die Spule 28 aufgeladen. Um einen Energiepuls bereitzustellen, findet gesteuertes Kurzschließen der Energiequelle 31 durch den Schalter 30 statt. Auf diese Weise wird die Hochspannungslast an den Anschlüssen der Energiequelle 31 während der zweiten Halbperiode der LC-Resonanz, die mit bekannten Vorrichtungen assoziiert ist, verhindert. Die Spannung an den Anschlüssen der Energiequelle 31 während der zweiten Halbperiode der LC-Resonanz ist eine Spannung, die gleich dem Spannungsabfall an dem Schalter 30 ist.
Eine Kapazität des Kondensators kann in dem Bereich von 5 nF bis 100 mF sein, bevorzugt in dem Bereich von 25 nF bis 50 mF, bevorzugter in dem Bereich von 100 nF bis 10 mF, noch bevorzugter in dem Bereich von 1 µF bis 1 mF, am bevorzugtesten in dem Bereich von 5 bis 500 µF.
Der Kondensator kann auf eine Spannung von mindestens 100, 250, 500, 1000, 1500, 2500 V oder mehr aufgeladen sein/werden.
Der Kondensator kann eine Strompuls-Entladung von mindestens 100, 250, 500, 750, 1000, 1500, 2000 A oder mehr bereitstellen. Der Strom kann zu einem Wert der Spitzenwert-Magnetischen-Flussdichte (z.B. des Spitzenwertes der magnetischen Flussdichte) des Magnetfeldes, welches mittels der Spule erzeugt wird, korrespondieren.
Der Schalter 39 kann jegliche Art von Schalter sein, wie zum Beispiel eine Diode, MOSFET, JFET, IGBT, BJT, Thyristor oder ihre Kombination. Abhängig von dem Typ der Komponente ist/wird die Last der Energiequelle 31 auf wenige Volt, z.B. 1-10 Volt, reduziert. Folglich ist es nicht notwendig, die Energiequelle 31 vor einer Hochspannungslast, z.B. tausenden Volt, zu schützen. Die Verwendung von Schutzwiderständen und/oder Schutzschaltkreisen ist/wird reduziert oder vermieden. Die vorliegenden Gestaltungen vereinfachen die verwendeten Schaltkreise, erhöhen die Effizienz der Energieverwendung und stellen höhere Sicherheit bereit.
Eine Induktivität der Spule kann bis zu 1 H sein oder in dem Bereich von 1 nH bis 500 mH oder in dem Bereich von 1 nH bis 50 mH, bevorzugt in dem Bereich von 50 nH bis 10 mH, bevorzugter in dem Bereich von 500 nH bis 1 mH, am bevorzugtesten in dem Bereich von 1 bis 500 µH.
5 stellt eine Bodenprojektion einer exemplarischen Ausführungsform einer kreisförmigen planaren Spule dar. Die Spule ist durch Abmessungen charakterisiert, welche einen Außendurchmesser D, einen Innendurchmesser d, einen Innenradius r und einen Außenradius R aufweisen. Die Spule ist ferner durch Flächen A1 und A2 charakterisiert.
Die Fläche A1 ist mit den Abmessungen r und d assoziiert. Die Fläche A1 enthält keine Windung. Die Fläche A1 kann mittels eines Kerns repräsentiert sein/werden. Der Kern kann vorzugsweise ein Luft-Kern sein. Alternativ kann der Kern ein permeables Material sein, welches eine hohe Feldsättigung hat, z.B. Eisenlegierungen, wie zum Beispiel Permendur, Permalloy oder Silicium-Eisen/-Stähle (z.B. Ferrosilicium).
Die Fläche A2 ist mit Abmessungen R und D assoziiert. Die Fläche A2 weist die Spule selbst auf, d.h. Windungen der Spule.
Die Abmessung r kann in dem Bereich von 1 bis 99 % der Abmessung R sein, bevorzugter in dem Bereich von 2 bis 95 % oder 3 bis 80% der Abmessung R, noch bevorzugter in dem Bereich von 4 bis 60 % oder 6 bis 50 % der Abmessung R, am bevorzugtesten in dem Bereich von 7 bis 40 %. Die Abmessungen von r und R können verwendet werden zum Erreichen einer geeigneten (z.B. günstigen) Form des erzeugten Magnetfeldes.
In einer exemplarischen Ausführungsform ist der Spulendurchmesser D 100 mm und die Abmessung r ist 10 % der Abmessung R. In diesem exemplarischen Fall ist die Abmessung R 50 mm und die Abmessung r ist 5 mm.
Die Fläche A2 weist eine Mehrzahl von Windungen auf. Eine Windung kann eine Mehrzahl von Drähten, vorzugweise isolierten Drähten, aufweisen. Die Windungen sind bevorzugt dicht angeordnet, am bevorzugtesten berührt eine Windung die benachbarte Windung. Die Windungsfläche A2 kann mindestens 0,99 cm² sein. Die Windungsfläche A2 kann in dem Bereich von 4 bis 7900 cm² sein, bevorzugt in dem Bereich von 9 bis 1950 cm², bevorzugter in dem Bereich von 15 bis 975 cm², am bevorzugtesten in dem Bereich von 45 bis 450 cm².
Alternativ können die Windungen ein Lücke zwischen einander aufweisen. Die Lücke kann bis zu 50, 25, 15, 10, 5, 1, 0,5 oder 0,1 % der Abmessung R-r sein.
Eine gesamte Spulenfläche (z.B. gesamte Spulenoberfläche), d.h. A1+A2, kann in dem Bereich mindestens 1 cm² sein. Die gesamte Spulenfläche kann bis zu 8000 cm² sein oder in dem Bereich von 5 bis 8000 cm², bevorzugt in dem Bereich von 10 bis 2000 cm², bevorzugter in dem Bereich von 20 bis 1000 cm², am bevorzugtesten in dem Bereich von 50 bis 500 cm².
Die Kernfläche A1 kann in einem Bereich von 0,01 % bis 99 % der gesamten Spulenfläche sein. Alternativ kann die Kernfläche A1 in einem Bereich von 0,05 % bis 95 % sein, bevorzugt in einem Bereich von 0,5 % bis 90 %, bevorzugter in einem Bereich von 1 bis 75 %, noch bevorzugter in einem Bereich von 5 % bis 60 %, am bevorzugtesten in einem Bereich von 10 % bis 40 % der gesamten Spulenfläche.
Ein Gesamtgewicht (z.B. eine Gesamtmasse) der Spule kann in einem Bereich von 1 Gramm bis 50 kg sein. Das Gesamtgewicht der Spule kann bevorzugt in einem Bereich von 10 Gramm bis 25 kg sein, bevorzugter in einem Bereich von 0,1 bis 15 kg, noch bevorzugter in einem Bereich von 0,5 bis 10 kg, am bevorzugtesten in der Größenordnung von Kilogramm, zum Beispiel 1 kg, 2 kg, 3 kg, 5 kg oder mehr.
Eine magnetische Fluenz ist durch Gleichung 1 definiert. $M F = B_{P P} \cdot A_{M F G D}$
wobei: MF die magnetische Fluenz [T·cm²] ist, Bpp die maximale von der Spule erzeugte Spitzenwert-zu-Spitzenwert magnetische Flussdichte ist [T], A_MFGD die Fläche der Spule [cm²] ist.
Die Spule kann das zeitlich veränderliche Magnetfeld der magnetischen Fluenz in einem Bereich von 5 bis 60000 T·cm² erzeugen oder in einem Bereich von 60 bis 60000 T·cm² oder in einem Bereich von 70 bis 60000 T·cm² oder in einem Bereich von 5 bis 40000 T·cm², bevorzugt in dem Bereich von 70 bis 20000 T·cm², bevorzugter in dem Bereich von 75 bis 15000 T·cm², noch bevorzugter in dem Bereich von 80 bis 2000 T·cm² oder bis zu 60000 T·cm².
Eine Windung-Magnetische-Fluenz ist durch Gleichung 2 definiert. $W M F = B_{P P} \cdot A_{2}$
wobei: WMF eine Windung-magnetische-Fluenz [T·cm²] ist, B_PP eine mittels der Spule erzeugte maximale Spitzenwert-zu-Spitzenwert magnetische Flussdichte [T] ist, A₂ eine Windungsfläche der Spule [cm²] ist.
Die Spule kann das zeitlich variierende Magnetfeld mit der Windung-magnetische-Fluenz von mindestens 5, 10, 15 oder 20 T·cm² erzeugen oder in einem Bereich von 5 bis 40000 T·cm² oder in einem Bereich von 40 bis 40000 T·cm² oder in einem Bereich von 40 bis 20000 T·cm², bevorzugt in dem Bereich von 50 bis 10000 T·cm² oder in einem Bereich von 75 bis 7500 T·cm², noch bevorzugter in dem Bereich von 100 bis 5000 T·cm² oder 150 bis 2750 T·cm², noch stärker bevorzugt in dem Bereich von 200 bis 2000 T·cm² oder 275 bis 1500 T·cm² oder bis zu 40000 T·cm².
Gemäß einiger Ausführungsformen kann die Spule eine runde, kreisförmige, ovale, quadratische, rechteckige oder irgendeine andere Form haben. Alternativ kann die Spule ein Solenoid sein.
6 zeigt einen exponentiellen Spannungsabfall in dem Kondensator. Energieeinsparungen während der Behandlung können charakterisiert sein/werden durch einen reduzierten Spannungsabfall in dem Kondensator zwischen dem ersten, dem zweiten und nachfolgenden Maxima der resonanten Oszillation. Die Magnitude (z.B. die Amplitude, die betragsmäßige Größe) der individuellen Spannungsoszillationen ist exponentiell gedämpft bis zum Etablieren der Energiebilanz. Dies erlaubt ein Erhöhen der maximalen möglichen Frequenz/Wiederholrate der Magnetpulse, weil die Frequenz/Wiederholrate abhängig von der Geschwindigkeit ist, mit welcher es möglich ist, den Kondensator wieder aufzuladen. Weil der Kondensator mit der Menge an Energieverlust während des vorherigen Pulses wieder aufgeladen wird, ist es möglich, die Frequenz/Wiederholrate der Behandlungsvorrichtung um/auf bis zu hunderte von Magnetpulsen pro Sekunde zu erhöhen, ohne die Notwendigkeit, die Eingangsleistung zu erhöhen. Der Spannungsabfall zwischen irgendwelchen der aufeinanderfolgenden Amplituden ist nicht höher als 45, 40, 30, 21, 14 oder 7 %.
Die Behandlungsvorrichtung kann mindestens einen Sensor zum Messen von Betriebsparametern, wie zum Beispiel Spannung, Strom oder Phase, aufweisen. Die Steuerungseinheit der Behandlungsvorrichtung kann ein oder mehr Signale von dem Sensor evaluieren. Die Steuerungsvorrichtung kann die Behandlung in Antwort auf einen Signalwert von dem Sensor starten und/oder stoppen. Der gemessene Betriebsparameter kann mittels der Steuerungseinheit der Behandlungsvorrichtung verarbeitet werden und er kann zum Ermitteln eines Wertes der erzeugten Wärme verwendet werden. Die erzeugte Wärme kann zum Vorhersagen einer Temperatur der Behandlungsvorrichtung verwendet werden. Typischerweise kann das Verfahren verwendet werden zur Behandlungsplanung und/oder um die Temperatur des Applikators und/oder des Teils der Behandlungsvorrichtung, der am anfälligsten für Überhitzung ist, wie zum Beispiel Drähte und/oder Widerstände, etc., vorherzusagen.
Der Wert von erzeugter Wärme, der mittels der rezitierten (z.B. der obigen) Anwendung der Erfindung ermittelt wird, korrespondiert zu den Behandlungsparametern. Die Temperaturentwicklung der Behandlungsvorrichtung ist abhängig, während der Behandlung, von mindestens einem von Behandlungsparametern, tatsächliche Temperatur der Behandlungsvorrichtung, Umgebungstemperatur, Kühlmittel-Temperatur, Kühlmittel-Fluss oder Wärmedissipation.
Eine Steuerungseinheit ist eingerichtet (z.B. eingestellt) mit zumindest thermischer Charakteristik der Behandlungsvorrichtung und Behandlungsparametern, um die Temperatur der Behandlungsvorrichtung während der Behandlung zu ermitteln. Die Maximaltemperatur der Behandlungsvorrichtung ist beschränkt und vorbestimmt. Indes, in einer alternativen Anwendung kann die Maximaltemperatur der Behandlungsvorrichtung von dem Bediener eingestellt sein/werden. Von der Maximaltemperatur kann angenommen werden, dass sie sicher für den Patienten ist.
Die Vorrichtung kann verwendet werden zur Behandlung/zu sukzessiven Behandlungen in einem kontinuierlichen, einem unterbrochenen oder einem Mehrere-Arbeitszyklen Regime bzw. in einem kontinuierlichen, einem unterbrochenen oder einem Mehrere-Arbeitszyklen System (kurz: -Regime). Der Behandlung-Arbeitszyklus kann höher als 10 % sein, was das unterbrochene Regime mit dem Verhältnis von bis zu 1 aktive zu 9 passiven Zeiteinheiten bedeutet. Das Verhältnis kann sich während der Therapie möglicherweise verändern. In der bevorzugten Anwendung kann der Behandlung-Arbeitszyklus mindestens 15, 20, 25, 40, 50, 75, 85 oder 90% sein.
7 stellt einen exemplarischen Behandlung-Arbeitszyklus von 10 % dar, während die exemplarische Wiederholrate 10 Hz ist. Eine aktive Behandlung (z.B. ein Zug von Pulsen, z.B. eine Abfolge von Pulsen) dauert einen Zeitraum bzw. eine Zeitdauer T₁ . Eine aktive Behandlungsperiode kann „Zug“ (z.B. „Abfolge“) genannt werden. T₁ dauert 2 s. Daher wird die Ziel-Biologische-Struktur (z.B. die biologische Ziel-Struktur) mittels 20 Magnetpulsen behandelt. Die passive Behandlung dauert einen Zeitraum bzw. eine Zeitdauer T₂ . T₂ dauert 18 Sekunden. Der Zeitraum T₁ wird nach T₂ wiederholt. In dieser exemplarischen Behandlung dauert der Zeitraum inklusive der aktiven und der passiven Periode 20 Sekunden. Eine aktive Behandlung gefolgt von einer passiven Behandlung kann „Signalfolge“ genannt werden, d.h. die Signalfolge enthält einen Zug und einen bzw. einen einzigen Zeitraum bzw. eine Zeitdauer, in dem bzw. der kein Magnetfeld an den Patienten angelegt ist. Die Zeit der Signalfolge T₃ gleicht T₁+T₂. T₂ kann einen Zeitraum bzw. eine Zeitdauer von mindestens einem Magnetpuls in dem Zug dauern. Der Zug weist eine Mehrzahl von Pulsen auf, d.h. mindestens zwei Pulse. Die Signalfolgen können wiederholt an den Patienten angelegt werden. Die Signalfolge-Wiederholrate kann in einem Bereich von 100 Hz bis 0,01 HZ sein, bevorzugter in einem Bereich von 50 Hz bis 0,02 Hz oder am bevorzugtesten in einem Bereich von 10 Hz bis 0,05 Hz.
In einer exemplarischen Ausführungsform weist die Behandlungsvorrichtung eine Mehrzahl von Applikatoren auf. Bevorzugt können zwei Applikatoren verwendet werden. Die Behandlungsvorrichtung kann eine Verbindung zu einem Leistungsnetz (z.B. einem Stromnetz) und zwei unabhängige Schaltkreise zum Erzeugen des Magnetfeldes aufweisen. Jeder unabhängige Schaltkreis kann eine Leistungsquelle, einen Schalter, einen Kondensator und eine Spule aufweisen. Alternativ kann eine Energiequelle gemeinsam sein für eine Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreisen. Die Spule kann bevorzugt extern von/zu dem Hauptkörper der Behandlungsvorrichtung sein, d.h. in dem Applikator. Jeder Applikator kann eine bzw. genau eine Spule aufweisen. Alternativ kann eine Mehrzahl von Spulen in einem Applikator sein. In einer alternativen Ausführungsform kann die Vorrichtung eine gemeinsamen Energie-Speicher-Vorrichtung und/oder Schalter für die Mehrzahl von Spulen aufweisen.
Eine Mehrzahl von Applikatoren kann zur Behandlung eines großen Patienten und/oder zur Behandlung von paarigen Muskeln, z.B. Gesäßen, verwendet werden. Alternativ kann eine Mehrzahl von Applikatoren zur Behandlung von großen Behandlungsbereichen, wie zum Beispiel einem Abdomen, verwendet werden. Zwei Applikatoren können bevorzugt verwendet werden.
Eine Mehrzahl von Applikatoren kann in einer solchen Position angeordnet sein, dass die Zentren der Spulen in einem Abstand (zueinander) in einem Bereich von 2 bis 80 cm sind, bevorzugt in einem Bereich von 5 bis 60 cm, bevorzugter in einem Bereich von 10 bis 50 cm, am bevorzugtesten in einem Bereich von 15 bis 40 cm oder bis zu 100 cm.
8 stellt eine exemplarische Ausführungsform der Behandlungsvorrichtung dar, welche zwei unabhängige Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreise (gestrichelte Linien) aufweist. Der Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreis 32 kann eine Energiequelle 33, einen Schalter 34, einen Kondensator 35 und eine Spule 36 aufweisen. Der Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreis 37 kann eine Energiequelle 38, einen Schalter 39, einen Kondensator 39 und eine Spule 41 aufweisen. Jede von den Spulen 36, 41 kann innerhalb eines Applikators sein, wobei jeder Applikator ein Gehäuse aufweisen kann.
Alternativ kann der Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreis eine Mehrzahl von Kondensatoren aufweisen, die einer Spule Energie bereitstellen, um einen höheren Energiepuls (z.B. einen Puls höherer Energie) zu ermöglichen. Alternativ kann mindestens ein Kondensator einer Mehrzahl von Spulen Energie bereitstellen. Alternativ können beide Schaltkreise eine gemeinsame Leistungsversorgung aufweisen.
der Schaltkreis 32 kann das zeitlich variierende Magnetfeld unabhängig vom Schaltkreis 37 erzeugen. Die Behandlungsvorrichtung kann das Magnetfeld mittels eines Schaltkreises erzeugen, während der zweite Schaltkreis ausgeschaltet ist, d.h. Schaltkreis 32 kann das Magnetfeld erzeugen, während Schaltkreis 37 ausgeschaltet ist, oder Schaltkreis 37 kann das Magnetfeld erzeugen, während Schaltkreis 32 ausgeschaltet ist.
Alternativ kann der Schaltkreis 32 das Magnetfeld gleicher Behandlungsparameter erzeugen wie das Magnetfeld, das mittels des Schaltkreises 37 erzeugt wird. Beide Schaltkreise können individuell oder synchron eingerichtet bzw. eingestellt sein. Jede von der Mehrzahl von Spulen 36, 41 kann eine Magnetfeld-Behandlung zur selben Zeit bereitstellen ohne die Notwendigkeit des Alternierens der Spulen während der einen Behandlung.
Alternativ kann der Schaltkreis 32 ein Magnetfeld von Behandlungsparametern erzeugen, die verschieden sind von dem Magnetfeld, das mittels des Schaltkreises 37 erzeugt wird.
Alternativ können die Spulen das zeitlich variierende Magnetfeld gleichzeitig erzeugen. Das Magnetfeld, welches gleichzeitig erzeugt wird, kann interferieren (z.B. Störungen hervorrufen). Alternativ kann die Mehrzahl von Spulen das Magnetfeld zu unterschiedlicher Zeit (z.B. zu unterschiedlichen Zeitpunkten) erzeugen, z.B. sequentiell.
Die Steuerungseinheit kann das Bereitstellen von Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung an die Mehrzahl von Spulen steuern, um eine Mehrzahl von Magnetimpulsen mittels jeder Spule zu erzeugen. Alle Spulen von der Mehrzahl von Spulen können innerhalb der Behandlung ein Magnetfeld erzeugen ohne irgendeine Eingabe eines Bedieners. Die Behandlung kann aufweisen eine Mehrzahl von Impulsen, Pulsen, Zügen, Signalfolgen, einen Zeitraum bzw. eine Zeitdauer, in dem bzw. der kein Magnetfeld an den Patienten angelegt ist/wird, oder den Zeitraum bzw. die Zeitdauer, wenn die magnetische Flussdichte des Magnetfeldes unzureichend ist, um einen Wirbelstrom in dem Patienten zu induzieren, um eine Muskelkontraktion zu verursachen.
Die Steuerungseinheit ermöglicht das Zusammensetzen der Magnetpulse in den verschiedenen Formen (z.B. dreieckig, rechteckig, trapezförmig, exponentiell). Die Impulsfrequenzen der Impulse können in dem Bereich von hunderten Hz bis hunderten kHz sein, bevorzugter in dem Bereich von Einern von kHZ bis Zehnern von kHz, am bevorzugtesten bis zu 10 KHz. Indes kann die Wiederholrate der Impulse bis zu 700 Hz erreichen, bevorzugter bis zu 500 Hz, am bevorzugtesten in dem Bereich von 1 bis 300 Hz, z.B. mindestens 1, 5, 20, 30, 50, 100, 140 oder 180 Hz. Die magnetische Flussdichte des Magnetfeldes kann mindestens 0,1, 0,5, 0,8, 1, 1,5, 2, 2,4 oder bis zu 7 Tesla sein oder in einem Bereich von 0,1 bis 7 Tesla oder in einem Bereich von 0,5 bis 7 Tesla, an der Spulenfläche (z.B. Spulenoberfläche) (äquivalent zu 70000 Gauss). Die Behandlung/aufeinanderfolgenden Behandlungen kann/können mehrere Sekunden dauern, z.B. mindestens 5, 10, 30, 60, 120 oder 240 Sekunden oder länger, z.B. mindestens 20, 30, 45, 60 Minuten. Die Impulsdauer kann in dem Bereich von 3 µs bis 10 ms oder mehr sein oder alternativ 3 µs bis 3 ms oder alternativ 3 µs bis 1 ms. Die Impulsdauer kann z.B. 3, 10, 50, 200, 300, 400, 500, 625, 1000, 2000 oder unter 3000 µs sein. Alternativ kann die Impulsdauer im Bereich von ms sein. Der gesamte Leistungsverbrauch (z.B. die gesamte Leistungsaufnahme) kann unter 1,3 kW sein, z.B. mindestens 150, 250 oder 500 W, um eine magnetische Flussdichte zu erzeugen, die ausreichend ist, um zumindest Muskelkontraktion zu induzieren. Die Energieumwandlungseffizienz kann mindestens 10, 25, 50, 80 % oder mehr sein.
Eine Ableitung der magnetischen Flussdichte ist durch Gleichung 3 definiert. $\frac{d B}{d t}$
wobei: dB die Magnetische-Flussdichte-Ableitung [T] ist, dt die Zeitableitung [s] ist.
Der Maximalwert der Magnetische-Flussdichte-Ableitung kann bis zu 5 MT/s sein, bevorzugt in den Bereichen von 0,3 bis 800 kT/s, 0,5 bis 400 kT/s, 1 bis 300 kT/s, 1,5 bis 250 kT/s, 2 bis 200 kT/s, 2,5 bis 150 kT/s, 4 bis 150 kT/s, 5 bis 150 kT/s. In exemplarischen Anwendungen kann der Maximalwert der Magnetische-Flussdichte-Ableitung mindestens 0,3, 0,5, 1, 2,5, 3,2, 5, 8, 10, 17, 30 or 60 kT/s sein. Der Wert der Magnetische-Flussdichte-Ableitung kann zu dem induzierten Strom innerhalb des Gewebes korrespondieren.
Die Magnetische-Flussdichte-Ableitung kann ermittelt werden innerhalb des gesamten Zeitraums bzw. der gesamten Zeitdauer des Magnetsignals und/oder in irgendeinem Segment des Magnetsignals.
Die Vorrichtung kann eine kontinuierliche Behandlung und eine kontinuierliche Magnetbehandlung ermöglichen, wobei der Satz der magnetischen Flussdichte und Frequenz/Wiederholrate von Magnetpulsen nicht zu einem Überschreiten der Betriebstemperatur von 60 °C, bevorzugt von 56 °C, bevorzugter von 51 °C, noch bevorzugter von 48 °C, am bevorzugtesten von 43 °C an dem Gehäuse der Vorrichtung, die bei einer Umgebungstemperatur von 30 °C arbeitet, führt, ohne Rücksicht auf die Dauer der Therapie.
Die Behandlungsvorrichtung kann ein Kommunikationsmodul aufweisen, welches mit der Steuerungseinheit verbunden ist. Das Kommunikationsmodul kann Dienstdaten der Behandlungsvorrichtung sammeln, wie zum Beispiel eine Anzahl von Pulsen, Hardware- oder Software-Fehler, etc., sammeln. Das Kommunikationsmodul kann mit einer entfernten Steuerungsstation, z.B. einem Server, einem zentralen Computer oder einem Haupt-Steuerungszentrum, kommunizieren via einer Datenverbindung. Die Datenverbindung kann irgendeine Art von Kommunikationsverbindung sein, z.B. kabelgebunden, wie zum Beispiel Ethernet, oder kabellos, wie zum Beispiel kabellose Internetverbindung, IRDC, Bluetooth, Anwahl-Verbindung, Wi-Fi, GSM, PCS. Die Daten können mittels einer Software verarbeitet und zur weiteren Analyse angezeigt werden. Die Daten können auf einer mobilen Anwendung angezeigt werden. Alternativ können die Dienstdaten evaluiert werden und irgendeine Benachrichtigung kann dem Endnutzer der Behandlungsvorrichtung bereitgestellt werden. In einer exemplarischen Anwendung können die Daten zu Behandlungsguthaben (korrespondierend zu der Behandlungsvorrichtung oder ihrer Bauteil-Abnutzung) korrespondieren und es kann nach jeder Behandlung abnehmen. Die Behandlungsvorrichtung kann das Erzeugen des Magnetfeldes deaktivieren nach dem Aufbrauchen des Guthabens. Alternativ kann die Behandlungsvorrichtung das Erzeugen des Magnetfeldes deaktivieren nach dem Erreichen von einer vorbestimmten Anzahl von Behandlungen.
Elektrischer Strom kann in der behandelten biologischen Struktur induziert werden, während der gepulsten Magnetbehandlung. Aufgrund des hohen Wertes der magnetischen Flussdichte kann die biologische Struktur spezifischer angepeilt und behandelt werden. Eine Verteilung des Magnetfeldes ist in der biologischen Struktur einheitlich. Partikel (z.B. Atome, Ionen, Moleküle, etc.) in den biologischen Strukturen werden mittels des Magnetfeldes beeinflusst und die Permeabilität einer Zellmembran kann ebenso zunehmen.
Aufgrund der erhöhten Permeabilität der Zellmembran kann das gepulste Magnetfeld die folgenden Effekte hervorrufen: zumindest Muskelkontraktion, Reduktion von adipösem Gewebe - Volumen und/oder Anzahl der adipösen Zellen inklusive Erhöhung des Apoptose-Indexes, Cellulite-Reduktion, Neogenese und/oder Remodellierung/Umbildung von Collagen und/oder Elastin-Fasern, d.h. Collagen- und/oder Elastin-Zunahme, Hautelastizität- und/oder Hauttextur-Verbesserung, Hautstraffen, Taillenreduzierung. Weitere Magnetbehandlung kann die Zirkulation von Blut und/oder Lymphe verbessern und lokalen und/oder Adipöses-Gewebe-Metabolismus verbessern. Die Behandlung mittels zeitlich variierendem Magnetfeld kann ebenso Muskel-Hypertrophy und/oder -Hyperplasie hervorrufen, Rektusdiastase (Auseinanderstrehen der geraden Bauchmuskeln) reduzieren, Fett- und/oder Grund-Metabolismus erhöhen und/oder viszerales Fett reduzieren. Der Behandlungseffekt kann bekannt sein als Konturieren, Umfang-Reduzieren, Kern-Stärken, Körper-Konturieren, Körpergestalten, Kern-Formen, Muskel-Bilden, Muskel-Formen, Haut-Laxheit-Reduzieren, Muskel-Stärken, Muskel-Tonisieren, Muskel-Verfestigen, Muskel-Voluminieren (z.B. Muskel-Volumen-Erhöhen), Muskel-Straffen, z.B. Po-Liften. Ferner kann die Behandlung mittels zeitlich variierenden Magnetfeldes ein Körper-Formen hervorrufen, um eine visuelle Erscheinung des behandelten Körperbereichs zu verbessern. Das Körper-Formen kann aufweisen Muskel-Hypertrophie, Muskel-Hyperplasie, Cellulite-Reduktion und/oder Adipöse-Zellen-Reduktion.
In einem anderen Aspekt kann eine Verbesserung der Funktionalität und/oder der Erscheinung der Muskeln erreicht werden mit Ergebnissen, die ähnlich zu Körperbetätigung sind. Die Ergebnisse können erreicht werden mittels Anwendens einer hohen magnetischen Flussdichte auf den Körperbereich und Induzierens von zumindest Muskelkontraktion. Höhere Werte von angewendeter magnetischer Flussdichte können in stärkerer Muskelkontraktion resultieren. Wiederholte Anwendung kann effizienter sein als Standard-Fitness-Training, weil die Fitness-Geräte nur die isolierten Muskeln stärken. Die Ergebnisse können in sehr kurzen Zeiträumen mit minimaler Behandlungszeit erreicht werden.
Mit den vorliegenden Verfahren, die insbesondere zum und/oder beim Betreiben der erfindungsgemäßen Vorrichtung verwendet werden können, weisen Faktoren zum Verbessern der visuellen Erscheinung des Körpers auf: Behandlung eines Hauptmuskels, z.B. gluteus maximus, Behandlung von Tiefenmuskulatur, die mittels eines hohen Wertes von magnetischer Flussdichte ermöglicht werden kann, kontaktlose Anwendung von magnetischer Flussdichte, sie kann sogar durch Kleidung angewendet werden, stärkere Muskelkontraktion aufgrund eines höheren Wertes von magnetischer Flussdichte, höhere Qualität von Muskelanpeilen, die Behandlung darf nicht von kleinen Bewegungen während der Behandlung beeinflusst werden, die Behandlungszeit kann verkürzt werden aufgrund von hohem Wert von magnetischer Flussdichte und/oder höherer Wiederholrate, keine Verzögerung darf auftreten.
Gemäß einer exemplarischen Anwendung kann eine Behandlung gestartet werden mittels Einschaltens der Behandlungsvorrichtung. Der Applikator, der eine Spule aufweist, kann an dem Patienten angeordnet werden. Eine magnetische Flussdichte kann als höchster Magnetische-Flussdichte-Wert eingestellt werden, der für den Patienten akzeptabel ist. Der höchste Magnetische-Flussdichte-Wert, der für den Patienten akzeptabel ist, kann ein solcher Wert sein, der ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion hervorzurufen, und darf dem Patienten keinen Schmerz zufügen. Ferner kann eine korrekte Behandlungsstelle von einem Bediener gefunden werden. Die korrekte Behandlungsstelle kann gefunden werden mittels Bewegens von mindestens einem Applikator über den Zielbereich des Körpers des Patienten. Alternativ kann eine Mehrzahl von Applikatoren gleichzeitig bewegt werden, um die korrekte Behandlungsstelle einzustellen bzw. einzurichten. Die korrekte Behandlungsstelle ist die Stelle, an welcher der induzierte Strom die stärkste Muskelkontraktion hervorruft. Der mindestens eine Applikator kann mittels des Positionierungselements in einer statischen Position mit Bezug auf den Patienten gehalten werden. Die Behandlung kann gestartet werden, d.h. das zeitlich variierende Magnetfeld kann auf den Körperbereich für einen vorbestimmten Behandlungszeitraum angewendet werden.
In der bevorzugten Anwendung kann das Magnetfeld, welches mittels der Behandlungsvorrichtung erzeugt wird, auf Körperbereiche angewendet werden, die anfällig für Cellulite und/oder anfällig für adipöse Akkumulation sind, wie zum Beispiel Oberschenkel, Reiterhosen, Gesäße, Abdomen, Bereich von Liebesgriffen bzw. von Speckröllchen („Rettungsringen“ auch als „Lovehandles“ bezeichnet), Bereich von Büstenhalter-Fett bzw. Fettpolstern im Bereich des Büstenhalters („BH-Speck“) oder Arm(en). Die adipöse Akkumulation kann beeinflusst werden von der Zahl und/oder dem Volumen der adipösen Zellen. Eine Mehrzahl von Spulen kann das zeitlich variierende Magnetfeld auf unterschiedliche Körperbereiche oder auf unterschiedliche Stellen eines großen Körperbereichs, wie zum Beispiel Abdomen oder Gesäße, anwenden.
Das Magnetfeld kann periphere Nerven in dem behandelten Körperbereich behandeln. Alternativ kann selektiv auf periphere Motorneuronen, welche hunderte von Muskelfasern beeinflussen, gezielt werden. Die Muskelkontraktion der gesamten Muskelgruppe, die von dem spezifischen Nerv oder dem Nervengeflecht innerviert ist, kann ebenso verursacht werden.
Aufgrund hoher magnetische Flussdichte des erzeugten Magnetfeldes können supramaximale Muskelkontraktionen auftreten. Supramaximale Kontraktionen können nicht freiwillig erreicht werden. Der Muskel kann sich verändern, weil er sich natürlich an eine Muskelbelastung anpasst, die von den supramaximalen Kontraktionen hervorgerufen wird. Daher können die Muskel-Stärke und/oder das -Volumen zunehmen. Die Muskel-Stärke- und/oder - Volumen-Zunahme kann erreicht werden mittels Muskelfaser-Hypertrophie und/oder Muskelfaser-Hyperplasie. Eine Muskelspannung kann ebenso zunehmen. Diese strukturellen Änderungen können langanhaltend sein verglichen mit regulären Übungen.
Eine Anwendung von zeitlich variierendem Magnetfeld zum Verbessern der visuellen Erscheinung eines Körperbereichs kann die Behandlung eines Muskels mittels magnetischer Flussdichte zum Reduzieren der Cellulite sein. Die magnetische Flussdichte kann durch die Haut an die neuromuskuläre Platte und/oder den Nerv, der mindestens eine Muskelfaser innerviert, geliefert werden. Der elektrische Strom kann in der Ziel-Biologische-Struktur induziert werden und ruft zumindest Muskelkontraktion hervor. Die mindeste Muskelkontraktion kann die Bewegung der Haut und aller biologischen Strukturen, die der Epidermis gegenüberliegen, verursachen. Darüber hinaus kann die mindeste Muskelkontraktion die Blutzirkulation durch sich selbst oder via der Bewegung des Muskels in der Umgebung, welche faseriger Septen aufweist, verbessern. Darüber hinaus kann die Blut- und/oder Lymphzirkulation in den Schichten, die der Epidermis gegenüberliegen, verbessert werden, weil die Muskelkontraktion die faserigen Septen bewegen kann. Ebenso kann lokaler und/oder Fettgewebe-Metabolismus verbessert werden.
Mit dem vorliegenden Verfahren können Muskelkontraktionen, die mittels der angelegten magnetischen Flussdichte induziert werden, helfen, den Muskel zu tonieren, und eine attraktivere Erscheinung bereitzustellen. Wenn die Muskel-Struktur mittels des zeitlich variierenden Magnetfeldes behandelt wird, kann die gesamte Extremität bewegt werden, aufgrund der hohen Leistung der Magnetbehandlung. Nichtsdestotrotz ist das Verfahren nicht auf die Anwendungen auf die Extremitäten beschränkt und das Verfahren ist imstande, irgendeinen Muskel, z.B. gluteus maximus, oder irgendeinen Muskel/Tiefenmuskulatur zu behandeln, um einen Körper-Konturierung- und/oder einen Körper-Formen-Effekt zu induzieren und Fett zu verbrennen. Darüber hinaus können verkürzte und/oder schlaffe Muskeln gedehnt werden. Die physische Fitness des Patienten kann ebenso verbessert werden.
Eine Behandlung kann mindestens 500 Magnetpulse pro einer Behandlung aufweisen oder mindestens 1000 Magnetpulse pro einer Behandlung sind ebenso anwendbar. Alternativ kann die Behandlung mindestens 2000, bevorzugt mindestens 5000, bevorzugter mindestens 10000, noch bevorzugter mindestens 20000 Pulse, am bevorzugtesten mindestens 50000 Pulse pro einer Behandlung aufweisen. Die Behandlung kann bis zu 200000 Pulse pro einer Behandlung aufweisen.
Gemäß einer Anwendung kann das zeitlich variierende Magnetfeld in verschiedenen Puls-Sequenzen, die Verfahren genannt werden, angewendet werden. Das Verfahren kann eine Mehrzahl von Bereichen aufweisen, die Züge und Signalfolgen aufweisen. Der Bereich kann eine spezifische Zug-Dauer, die Signalfolge-Dauer oder die Bereich-Dauer aufweisen. Bereiche können variieren in Behandlungsparametern, wie zum Beispiel einer Wiederholrate, einer Anzahl von Impulsen in einem Zug, einer Signalfolge-Dauer oder einer Modulation des zeitlich variierenden Magnetfeldes, d.h. ein Ändern der Behandlungsparameter mit der Zeit, alternativ können die Bereiche wiederholt oder alterniert werden. Eine Amplitudenmodulation des zeitlich variierenden Magnetfeldes kann verwendet werden, d.h. eine Modulation der magnetischen Flussdichte. Die Modulation der magnetischen Flussdichte kann als sein Ändern der Amplitude der magnetischen Pulse, um eine Einhüllende zu erzeugen, interpretiert werden. Unterschiedliche Einhüllende werden von dem Patienten unterschiedlich wahrgenommen. Die Behandlungsergebnisse können sich dem Verfahren folgend unterscheiden. Das Verfahren kann mindestens zwei Signalfolgen oder Bereiche aufweisen, die voneinander in der magnetischen Flussdichte, Wiederholrate oder Impulsdauer abweichen.
Der Zug weist eine Mehrzahl von aufeinanderfolgenden Magnetpulsen auf, d.h. mindestens zwei Pulse. Eine Signalfolge weist einen Zug und eine Zeit, in der kein Magnetfeld erzeugt wird, auf. Signalfolge besteht aus einem ersten Zeitraum bzw. einer ersten Zeitdauer und einem zweiten Zeitraum bzw. einer zweiten Zeitdauer. Die mindestens eine Muskelkontraktion kann während des ersten Zeitraums hervorgerufen werden. Der Zug kann mindestens 4, 8, 25, 100, 200, 250, 300, 500 ms oder 1, 2, 4, 5, 7,5, 10, 12,5, 15 oder mehr Sekunden dauern. Der Zug kann ebenso Zehner von Sekunden dauern. Eine exemplarische Behandlung kann mindestens 2, 5, 10, 25, 50, 100, 250 oder 500 Signalfolgen aufweisen. Alternativ kann die Behandlung eine Anzahl von Signalfolgen in einem Bereich von 15 bis 25000 aufweisen, bevorzugt in einem Bereich von 40 bis 10000, bevorzugter in einem Bereich von 75 bis 2500, noch bevorzugter in einem Bereich von 150 bis 1500, am bevorzugtesten in einem Bereich von 300 bis 750 oder bis zu 100000. Eine Zeit zwischen zwei aufeinanderfolgenden Zügen kann mindestens 5, 10, 50, 100, 200, 500, 750 ms sein. Alternativ kann die Zeit zwischen zwei aufeinanderfolgenden Zügen, d.h. der zweite Zeitraum, in der Größenordnung von Einern oder Zehnern von Sekunden dauern, wie zum Beispiel 1, 2, 2,5, 5, 7,5, 10, 15, 20 Sekunden oder mehr.
Die Wiederholrate in den aufeinanderfolgenden Signalfolgen kann inkrementell zunehmen/abnehmen mit einem Inkrement von mindestens 1, 2, 5 Hz oder mehr. Alternativ kann die magnetische Flussdichte in den aufeinanderfolgenden Signalfolgen variieren, zum Beispiel inkrementell zunehmen/abnehmen mit einem Inkrement von mindestens 1, 2, 5 % oder mehr der vorherigen Signalfolge.
9 stellt eine exemplarische trapezförmige Einhüllende dar. Die vertikale Achse kann eine magnetische Flussdichte darstellen. Die horizontale Achse kann die Zeit darstellen. Die trapezförmige Einhüllende ist ein Zug von Pulsen von drei Subzeiträumen, wobei ein erster Subzeitraum bzw. eine erste Subzeitdauer T_R die Zeit mit zunehmender magnetischer Flussdichte ist, die Zunehmen-Übergang-Zeit genannt wird, d.h. die Amplitude der magnetischen Flussdichte kann zunehmen. Ein zweiter Subzeitraum bzw. eine zweite Subzeitdauer T_H ist die Zeit mit maximaler magnetischer Flussdichte, d.h. die Amplitude der magnetischen Flussdichte kann konstant sein. Mindestens zwei magnetische Pulse werden während der Zeit T_H erzeugt, bevorzugt wird eine Mehrzahl von magnetischen Pulsen erzeugt. Ein dritter Subzeitraum bzw. eine dritte Subzeitdauer T_F ist die Zeit mit abnehmender magnetischer Flussdichte, d.h. die Amplitude der magnetischen Flussdichte kann abnehmen. Eine Summe von T_R , T_H und T_F kann eine Trapezförmige-Einhüllende-Dauer sein.
Ein erster Bereich kann eine Wiederholrate in einem Bereich von 80 bis 150 Hz aufweisen. Züge müssen nicht moduliert sein, d.h. die Einhüllende kann rechteckig sein. Die Zug-Dauer kann in einem Bereich von 1 bis 1000 ms sein, bevorzugter in einem Bereich von 5 bis 500 ms, noch bevorzugter in einem Bereich von 10 bis 100 ms, am bevorzugtesten in einem Bereich von 15 bis 45 ms. Auf den Zug kann ein Relaxationszeitraum für einen Zeitraum in einem Bereich von 2 bis 2500 ms folgen, bevorzugter in einem Bereich von 10 bis 1200 ms, noch bevorzugter in einem Bereich von 20 bis 250 ms, am bevorzugtesten in einem Bereich von 35 bis 155 ms, d.h. kein zeitlich variierendes Magnetfeld kann bzw. soll an den Patienten während des Relaxationszeitraumes angelegt sein/werden. Die gesamte Zeitdauer der Signalfolge kann in einem Bereich von 3 bis 3500 ms sein, bevorzugter in einem Bereich von 15 bis 1700 ms, noch bevorzugter in einem Bereich von 30 bis 350 ms, am bevorzugtesten in einem Bereich von 50 bis 200 ms. Die Bereichsdauer kann in einem Bereich von 3 bis 10 Sekunden oder bis zu 30 Sekunden sein. Der Bereich kann bevorzugt mindestens zweimal wiederholt werden, bevorzugter 5 mal, 10 mal oder bis zu 30 mal. Die Amplitude der magnetischen Flussdichte kann bevorzugt in aufeinanderfolgenden Bereichen zunehmen.
Der zweite Bereich kann eine Wiederholrate in einem Bereich von 10 bis 30 Hz aufweisen. Züge können in der Amplitude der magnetischen Flussdichte zu einer trapezförmigen Einhüllenden moduliert sein/werden. Die trapezförmige Einhüllende kann eine Zunehmen-Übergang-Zeitdauer in einem Bereich von 250 bis 1000 ms aufweisen. Nachdem die Amplitude der magnetischen Flussdichte den Maximalwert erreicht, kann das Magnetfeld mit der konstanten Amplitude für eine Zeit in einem Bereich von 0,5 bis 3 Sekunden erzeugt werden. Dann kann die Magnetische-Flussdichte-Amplitude auf null abnehmen für eine Zeit in einem Bereich von 0,5 bis 4 Sekunden. Danach kann der Relaxationszeitraum für eine Zeit in einem Bereich von 1 bis 5 Sekunden folgen, d.h. kein zeitlich variierendes Magnetfeld kann an den Patienten angelegt sein/werden. Die gesamte Zeitdauer der Signalfolge kann in einem Bereich von 2,25 bis 13 Sekunden sein. Die Bereichszeitdauer kann in einem Bereich von 30 bis 150 Sekunden sein.
Der dritte Bereich kann eine Wiederholrate in einem Bereich von 25 bis 60 Hz aufweisen. Züge können in der Amplitude der magnetischen Flussdichte zu einer trapezförmigen Einhüllenden moduliert sein/werden. Die trapezförmige Einhüllende kann eine Zunehmen-Übergang-Zeitdauer in einem Bereich von 250 bis 1000 ms aufweisen. Nachdem die Amplitude der magnetischen Flussdichte den Maximalwert erreicht, kann das Magnetfeld mit der konstanten Amplitude für eine Zeit in einem Bereich von 0,5 bis 5 Sekunden erzeugt werden. Dann kann die magnetische Flussdichte auf null abnehmen für eine Zeit in einem Bereich von 0,5 bis 4 Sekunden. Danach kann der Relaxationszeitraum für eine Zeit in einem Bereich von 2 bis 10 Sekunden folgen, d.h. kein Magnetfeld kann an den Patienten angelegt sein/werden. Die gesamte Zeitdauer der Signalfolge kann in einem Bereich von 3,25 bis 20 Sekunden sein. Die Bereichszeitdauer kann in einem Bereich von 50 bis 250 Sekunden sein.
Ein vierter Bereich kann eine Wiederholrate von bis zu 5 Hz aufweisen, bevorzugter bis zu 2 Hz oder um 1 Hz. Die Zeitdauer des vierten Bereichs kann in einem Bereich von 10 bis 120 Sekunden sein.
Die magnetische Flussdichte von Zügen in den aufeinanderfolgenden Signalfolgen kann zunehmen. Ein Inkrement der magnetischen Flussdichte zwischen aufeinanderfolgenden Zügen kann in einem Bereich von 1 bis 50 % des maximalen akzeptablen Wertes der magnetischen Flussdichte sein, z.B. bevorzugt etwa 5 %, bevorzugter etwa 10 %, am bevorzugtesten etwa 15 %.
Die Magnetbehandlung kann mit einem Zusatz-Behandlungsverfahren kombiniert sein/werden. Beispiele von Zusatz-Behandlungen weisen auf, sind aber nicht beschränkt auf, Anwendung von mechanischen Wellen, z.B. Akustikwelle, Ultraschall oder Schockwelle-Therapie, oder elektromagnetische Wellen, z.B. Funkfrequenz- oder Diathermie-Behandlung oder Licht-Behandlung, wie zum Beispiel intensives gepulstes Licht oder Laser-Behandlung, oder mechanische Behandlung, z.B. positiver oder negativer Druck, Rollball, Massage, etc., oder thermische Behandlung, z.B. Kryotherapie, oder Elektrotherapie-Verfahren oder Mesotherapie-Verfahren und/oder irgendeine Kombination davon. Das kombinierte Verfahren, welches das Magnetfeld und irgendeines der Zusatz-Behandlungsverfahren verwendet, kann auf den Patienten angewendet werden mittels eines Applikators, z.B. die Spule und eine unterschiedliche Energiequelle (Kühlen, mechanische, optische und/oder RF-Wellen) kann in einem und/oder einem einzigen Applikator sein. Das Magnetfeld kann mittels einer Behandlungsvorrichtung erzeugt werden, die getrennt von einer anderen Behandlungsvorrichtung ist, welche das Zusatz-Behandlungsverfahren bereitstellt. Der erste Applikator kann die Spule aufweisen und der zweite Applikator, der die Zusatz-Behandlung aufweist, kann an den ersten Applikator angebracht sein oder umgekehrt. Alternativ können der erste Applikator, der die Spule aufweist, und der zweite Applikator, der die Zusatz-Behandlung aufweist, an dem gemeinsamen mechanischen Halter, wie zum Beispiel einer Plattform, angebracht sein.
Folgend den zitierten (z.B. obigen) Verfahren kann die Behandlung sein, ist aber nicht beschränkt auf kontinuierlich, gepulst, randomisiert oder Signalfolge. Der Impuls kann sein, ist aber nicht beschränkt auf, einphasig, mehrphasig, zweiphasig und/oder statisches Magnetfeld. In der bevorzugten Anwendung kann der Magnetimpuls in dem zweiphasigen Regime sein, d.h. er besteht aus zwei Phasen, bevorzugt positiv und negativ.
Vorzugsweise ist die erfindungsgemäße Behandlungsvorrichtung so gestaltet, dass sie das bzw. die im Rahmen dieser Offenbarung erwähnte(n) Verfahren ausführen kann.
Gemäß einem ersten Beispiel eines ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung weist die Behandlungsvorrichtung, welches ein zeitlich variierendes Magnetfeld zum Körper-Formen eines Patienten erzeugt, auf: eine Steuerungseinheit, mindestens eine Verbindung zu mindestens einer Energiequelle, mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung, mindestens eine Schaltvorrichtung und eine Mehrzahl von Applikatoren, wobei jeder besagte Applikator ein Gehäuse und eine Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung aufweist, wobei jeder von den Applikatoren angepasst ist, um in direktem Kontakt mit dem Patienten mittels eines Positionierungselements gehalten zu werden, wobei der Körperbereich besteht aus Oberschenkel, Reiterhosen, Gesäß, Abdomen, Hüfte, Liebesgriffe-Bereich oder Armen, die mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung mit einer Kapazität in einem Bereich von 5 nF bis 100 mF angepasst ist, um mittels der mindestens einen Energiequelle auf eine Spannung von mindestens 100 V aufgeladen zu werden und der Mehrzahl von den Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen mit einer Induktivität in einem Bereich von 1 nH bis 500 mH einen Strom von mindestens 100 A bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Impulsen des zeitlich variierenden Magnetfeldes mit einer magnetischen Flussdichte in einem Bereich von 0,5 bis 7 Tesla, einer Wiederholrate in einem Bereich von 1 bis 700 Hz, einer Impulsdauer in einem Bereich von 3 bis 3000 µs, einem Maximalwert einer Magnetische-Flussdichte-Ableitung von mindestens 300 T/s bis 800 kT/s und einer magnetischen Fluenz in einem Bereich von 70 bis 60000 Tcm² zu erzeugen, die Steuerungseinheit angepasst ist, um die Schaltvorrichtung wiederholt an- und auszuschalten, um der Mehrzahl der Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung bereitzustellen oder um der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen keine oder unzureichende Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Magnetimpulsen zu bilden, wobei jeder besteht aus einem Impuls des zeitlich variierenden Magnetfeldes, das ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren, und keinem Magnetfeld oder einem Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, die Steuerungseinheit angepasst ist, um die mindestens eine Schaltvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von aufeinanderfolgenden Magnetpulsen in einen Zug zusammenzusetzen, der eine erste Zeitdauer dauert und die Muskelkontraktion während der ersten Zeitdauer hervorruft, und wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um eine Signalfolge zu bilden, die besteht aus einem und/oder einem einzigen Zug, der die erste Zeitdauer dauert, und einer zweiten Zeitdauer, die länger als eine Zeitdauer von mindestens einem Magnetpuls in dem Zug ist, wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um das Erzeugen des zeitlich variierenden Magnetfeldes die zweite Zeitdauer lang zu deaktivieren, oder wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um die Energie zu steuern, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen bereitgestellt wird, um kein Magnetfeld oder ein Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und keine Muskelkontraktion während des zweiten Zeitraumes hervorruft, zu erzeugen, und wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um die Behandlungsvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von Signalfolgen zu erzeugen.
Gemäß einer ersten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung ist vorgesehen, dass der mindestens eine Applikator zumindest teilweise konkav mit einem Krümmungsradius in einem Bereich von 10 bis 750 mm ist.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung ist vorgesehen, dass das Positionierungselement ein Gurt ist.
Gemäß einer dritten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten und/oder zweiten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, ist die Steuerungseinheit angepasst, um die mindestens eine Schaltvorrichtung mit mindestens zwei unterschiedlichen Wiederholraten zu betätigen, um die Impulse das zeitlich variierenden Magnetfeldes mit den mindestens zwei unterschiedlichen Wiederholraten zu erzeugen.
Gemäß einer vierten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten und/oder zweiten und/oder dritten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, ist die Steuerungseinheit angepasst, um Strompulse zu betätigen, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung bereitgestellt werden, um die Mehrzahl der Impulse des zeitlich variierenden Magnetfeldes mit unterschiedlichen Amplituden der magnetischen Flussdichte zu erzeugen, wobei eine Einhüllende der Impulse trapezförmig ist.
Gemäß einer fünften Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten und/oder zweiten und/oder dritten und/oder vierten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, ist der mindestens eine Applikator mit einem Verbindungsrohr verbunden ist, wobei das Verbindungsrohr einen Verbinder aufweist, der angepasst ist, um von einem Gehäuse der Behandlungsvorrichtung getrennt zu werden, und der Applikator, welcher das Verbindungsrohr aufweist, angepasst ist, um durch einen anderen Applikator, welcher das Verbindungsrohr aufweist, ersetzt zu werden.
Gemäß einer sechsten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten und/oder zweiten und/oder dritten und/oder vierten und/oder fünften Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, weist der mindestens eine Applikator einen Verbinder weist, der angepasst ist, um mit einem Verbindungsrohr verbunden zu werden, und wobei der Applikator angepasst ist, um durch einen anderen Applikator ersetzt zu werden.
Gemäß einer siebenten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung weist jeder der besagten Applikatoren eine einzigartige Identifizierung aufweist.
Gemäß einer achten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten und/oder zweiten und/oder dritten und/oder vierten und/oder fünften und/oder sechsten und/oder siebenten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, weist die Behandlungsvorrichtung ein Kommunikationsmodul aufweist, welches mit der Steuerungseinheit verbunden ist, wobei das Kommunikationsmodul angepasst ist, um mit einer entfernten Steuerungsstation via einer Datenverbindung zu kommunizieren.
Gemäß einer neunten Ausführungsform des ersten Beispiels des ersten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung weist die Behandlungsvorrichtung eine Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreisen auf, wobei jeder der besagten Schaltkreise die Schaltvorrichtung, die Energie-Speicher-Vorrichtung und die Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung aufweist.
Gemäß einem ersten Beispiel eines zweiten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung weist eine Behandlungsvorrichtung, welche ein zeitlich variierendes Magnetfeld zum Körper-Formen eines Patienten erzeugt, auf: eine Steuerungsvorrichtung, mindestens eine Verbindung zu mindestens einer Energiequelle, mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung, mindestens eine Schaltvorrichtung und einen Applikator, welcher ein Gehäuse und eine Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Applikator angepasst ist, um in direktem Kontakt mit einem Körperbereich des Patienten zu sein, wobei der Körperbereich besteht aus Oberschenkel, Reiterhosen, Gesäß, Abdomen, Hüfte, Liebesgriffe-Bereich oder Armen, und die mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung mit einer Kapazität in einem Bereich von 5 nF bis 100 mF angepasst ist, um mittels der mindestens einen Energiequelle auf eine Spannung von mindestens 100 V aufgeladen zu werden und der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen mit einer Induktivität in einem Bereich von 1 nH bis 500 mH einen Strom von mindestens 100 A bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Impulsen des zeitlichen variierenden Magnetfeldes mit einer magnetischen Flussdichte in einem Bereich von 0,5 bis 7 Tesla, einer Wiederholrate in einem Bereich von 1 bis 700 Hz, einer Impulsdauer in einem Bereich von 3 bis 3000 µs, einem Maximalwert einer Magnetische-Flussdichte-Ableitung mindestens 300 T/s bis 800 kT/s und einer magnetischen Fluenz in einem Bereich von 70 bis 60000 Tcm² zu erzeugen, die Steuerungseinheit angepasst ist, um die Schaltvorrichtung zu schalten, um der mindestens einen Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung bereitzustellen oder um der mindestens einen Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung keine Energie oder unzureichende Energie bereitzustellen, um einen Magnetpuls zu bilden, der besteht aus einem Impuls des zeitlich variierenden Magnetfeldes, welches ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren, und keinem Magnetfeld oder einem Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und wobei der Applikator mindestens einen ersten Seitenabschnitt und einen zweiten Seitenabschnitt aufweist, wobei der erste Seitenabschnitt eine Konkavität mit einem Radius mit einer Krümmung in einem Bereich von 10 bis 750 mm aufweist und wobei der erste Seitenabschnitt angepasst ist, um den Körperbereich in direktem Kontakt mit dem ersten Seitenabschnitt zu halten, wobei der zweite Seitenabschnitt im Wesentlichen flach ist, wobei der erste Seitenabschnitt an einer entgegengesetzten Seite des Applikators mit Bezug auf den zweiten Seitenabschnitt ist.
Gemäß einer ersten Ausführungsform des ersten Beispiels des zweiten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung weist der Applikator einen Positionierungsmechanismus zum Anbringen des Applikators an dem Patienten auf.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform des ersten Beispiels des zweiten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten Ausführungsform des ersten Beispiels des zweiten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, ist eine Form der Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung nicht-planar.
Gemäß einer dritten Ausführungsform des ersten Beispiels des zweiten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung, die auch mit der ersten und/oder zweiten Ausführungsform des ersten Beispiels des zweiten weiteren Aspektes der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, ist die Steuerungseinheit angepasst, um die mindestens eine Schaltvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von aufeinanderfolgenden Magnetpulsen in einem Zug zusammenzusetzen, der einen ersten Zeitraum dauert, und die Muskelkontraktion während des ersten Zeitraumes hervorzurufen, wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um eine Signalfolge zu bilden, die aus einem Zug, der den ersten Zeitraum dauert, und einem zweiten Zeitraum, der länger ist als ein Zeitraum des mindestens einen Magnetpulses in dem Zug, besteht, wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um das Erzeugen des zeitlich variierenden Magnetfeldes den zweiten Zeitraum lang zu deaktivieren, oder wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um die Energie, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen bereitgestellt wird, zu steuern, um kein Magnetfeld oder ein Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion hervorzurufen, und welches keine Muskelkontraktion während des zweiten Zeitraumes hervorruft, zu erzeugen, und wobei die Steuerungseinheit angepasst ist, um die Behandlungsvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von Signalfolgen zu erzeugen.

Claims

Eine Behandlungsvorrichtung, welche ein zeitlich variierendes Magnetfeld zum Körper-Formen eines Patienten erzeugt, welche aufweist: eine Steuerungseinheit (42), mindestens eine Verbindung zu mindestens einer Energiequelle (33, 38), mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40), mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) und eine Mehrzahl von Applikatoren, wobei jeder besagte Applikator ein Gehäuse (6) und eine Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass jeder von den Applikatoren angepasst ist, um in direktem Kontakt mit dem Patienten mittels eines Positionierungselements gehalten zu werden, wobei der Körperbereich besteht aus Oberschenkel, Reiterhosen, Gesäß, Abdomen, Hüfte, Liebesgriffe-Bereich oder Armen, und die mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) mit einer Kapazität in einem Bereich von 5 nF bis 100 mF angepasst ist, um mittels der mindestens einen Energiequelle (33, 38) auf eine Spannung von mindestens 100 V aufgeladen zu werden und der Mehrzahl von den Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) mit einer Induktivität in einem Bereich von 1 nH bis 500 mH einen Strom von mindestens 100 A bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Impulsen des zeitlich variierenden Magnetfeldes mit einer magnetischen Flussdichte in einem Bereich von 0,5 bis 7 Tesla, einer Wiederholrate in einem Bereich von 1 bis 700 Hz, einer Impulsdauer in einem Bereich von 3 bis 3000 µs, einem Maximalwert einer Magnetische-Flussdichte-Ableitung von mindestens 300 T/s bis 800 kT/s und einer magnetischen Fluenz in einem Bereich von 70 bis 60000 Tcm² zu erzeugen, die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Schaltvorrichtung (34, 39) wiederholt an- und auszuschalten, um der Mehrzahl der Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) bereitzustellen oder um der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) keine oder unzureichende Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Magnetimpulsen zu bilden, wobei jeder besteht aus einem Impuls des zeitlich variierenden Magnetfeldes, das ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren, und keinem Magnetfeld oder einem Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) zu betätigen, um eine Mehrzahl von aufeinanderfolgenden Magnetpulsen in einen Zug zusammenzusetzen, der eine erste Zeitdauer dauert und die Muskelkontraktion während der ersten Zeitdauer hervorruft, wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um eine Signalfolge zu bilden, die besteht aus einem Zug, der die erste Zeitdauer dauert, und einer zweiten Zeitdauer, die länger als eine Zeitdauer von mindestens einem Magnetpuls in dem Zug ist, wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um das Erzeugen des zeitlich variierenden Magnetfeldes die zweite Zeitdauer lang zu deaktivieren, oder wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Energie zu steuern, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) bereitgestellt wird, um kein Magnetfeld oder ein Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und keine Muskelkontraktion während des zweiten Zeitraumes hervorruft, zu erzeugen, und wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Behandlungsvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von Signalfolgen zu erzeugen.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Applikator zumindest teilweise konkav mit einem Krümmungsradius in einem Bereich von 10 bis 750 mm ist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Positionierungselement ein Gurt ist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) mit mindestens zwei unterschiedlichen Wiederholraten zu betätigen, um die Impulse das zeitlich variierenden Magnetfeldes mit den mindestens zwei unterschiedlichen Wiederholraten zu erzeugen.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um Strompulse zu betätigen, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) bereitgestellt werden, um die Mehrzahl der Impulse des zeitlich variierenden Magnetfeldes mit unterschiedlichen Amplituden der magnetischen Flussdichte zu erzeugen, wobei eine Einhüllende der Impulse trapezförmig ist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Applikator mit einem Verbindungsrohr verbunden ist, wobei das Verbindungsrohr einen Verbinder aufweist, der angepasst ist, um von einem Gehäuse der Behandlungsvorrichtung getrennt zu werden, und der Applikator, welcher das Verbindungsrohr aufweist, angepasst ist, um durch einen anderen Applikator, welcher das Verbindungsrohr aufweist, ersetzt zu werden.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Applikator einen Verbinder aufweist, der angepasst ist, um mit einem Verbindungsrohr verbunden zu werden, und wobei der Applikator angepasst ist, um durch einen anderen Applikator ersetzt zu werden.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass jeder der besagten Applikatoren eine einzigartige Identifizierung aufweist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungsvorrichtung ein Kommunikationsmodul aufweist, welches mit der Steuerungseinheit (42) verbunden ist, wobei das Kommunikationsmodul angepasst ist, um mit einer entfernten Steuerungsstation via einer Datenverbindung zu kommunizieren.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungsvorrichtung eine Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Schaltkreisen (32, 37) aufweist, wobei jeder der besagten Schaltkreise (32, 37) die Schaltvorrichtung (34, 39), die Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) und die Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) aufweist.
Eine Behandlungsvorrichtung, welche ein zeitlich variierendes Magnetfeld zum Körper-Formen eines Patienten erzeugt, welche aufweist: eine Steuerungsvorrichtung (42), mindestens eine Verbindung zu mindestens einer Energiequelle (33, 38), mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40), mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) und einen Applikator, welcher ein Gehäuse (6) und eine Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass der Applikator angepasst ist, um in direktem Kontakt mit einem Körperbereich des Patienten zu sein, wobei der Körperbereich besteht aus Oberschenkel, Reiterhosen, Gesäß, Abdomen, Hüfte, Liebesgriffe-Bereich oder Armen, und die mindestens eine Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) mit einer Kapazität in einem Bereich von 5 nF bis 100 mF angepasst ist, um mittels der mindestens einen Energiequelle (33, 38) auf eine Spannung von mindestens 100 V aufgeladen zu werden und der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) mit einer Induktivität in einem Bereich von 1 nH bis 500 mH einen Strom von mindestens 100 A bereitzustellen, um eine Mehrzahl von Impulsen des zeitlichen variierenden Magnetfeldes mit einer magnetischen Flussdichte in einem Bereich von 0,5 bis 7 Tesla, einer Wiederholrate in einem Bereich von 1 bis 700 Hz, einer Impulsdauer in einem Bereich von 3 bis 3000 µs, einem Maximalwert einer Magnetische-Flussdichte-Ableitung mindestens 300 T/s bis 800 kT/s und einer magnetischen Fluenz in einem Bereich von 70 bis 60000 Tcm² zu erzeugen, die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Schaltvorrichtung (34, 39) zu schalten, um der mindestens einen Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) Energie von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) bereitzustellen oder um der mindestens einen Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) von der mindestens einen Energie-Speicher-Vorrichtung (35, 40) keine Energie oder unzureichende Energie bereitzustellen, um einen Magnetpuls zu bilden, der besteht aus einem Impuls des zeitlich variierenden Magnetfeldes, welches ausreichend ist, um eine Muskelkontraktion zu induzieren, und keinem Magnetfeld oder einem Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion zu induzieren, und wobei der Applikator mindestens einen ersten Seitenabschnitt und einen zweiten Seitenabschnitt aufweist, wobei der erste Seitenabschnitt eine Konkavität mit einem Radius mit einer Krümmung in einem Bereich von 10 bis 750 mm aufweist und wobei der erste Seitenabschnitt angepasst ist, um den Körperbereich in direktem Kontakt mit dem ersten Seitenabschnitt zu halten, wobei der zweite Seitenabschnitt im Wesentlichen flach ist, wobei der erste Seitenabschnitt an einer entgegengesetzten Seite des Applikators mit Bezug auf den zweiten Seitenabschnitt ist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Applikator einen Positionierungsmechanismus zum Anbringen des Applikators an dem Patienten aufweist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Form der Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtung (36, 41) nicht-planar ist.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die mindestens eine Schaltvorrichtung (34, 39) zu betätigen, um eine Mehrzahl von aufeinanderfolgenden Magnetpulsen in einem Zug zusammenzusetzen, der einen ersten Zeitraum dauert, und die Muskelkontraktion während des ersten Zeitraumes hervorzurufen, wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um eine Signalfolge zu bilden, die aus einem Zug, der den ersten Zeitraum dauert, und einem zweiten Zeitraum, der länger ist als ein Zeitraum des mindestens einen Magnetpulses in dem Zug, besteht, wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um das Erzeugen des zeitlich variierenden Magnetfeldes den zweiten Zeitraum lang zu deaktivieren, oder wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Energie, die der Mehrzahl von Magnetfeld-Erzeugung-Vorrichtungen (36, 41) bereitgestellt wird, zu steuern, um kein Magnetfeld oder ein Magnetfeld, das unzureichend ist, um die Muskelkontraktion hervorzurufen, und welches keine Muskelkontraktion während des zweiten Zeitraumes hervorruft, zu erzeugen, und wobei die Steuerungseinheit (42) angepasst ist, um die Behandlungsvorrichtung zu betätigen, um eine Mehrzahl von Signalfolgen zu erzeugen.