DE2057236C3

DE2057236C3 - Process for the irregular dyeing of cellulose fibers

Info

Publication number: DE2057236C3
Application number: DE2057236A
Authority: DE
Inventors: Hans-Ulrich Von Der Dipl.Chem.Dr. 6000 Frankfurt Eltz; Dorisjutta 6230 Frankfurt Fink
Original assignee: Farbwerke Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1970-11-20
Filing date: 1970-11-20
Publication date: 1974-01-10
Also published as: FR2115279A1; BE775582A; SE365267B; DE2057236B2; GB1349264A; ZA717758B; CA963608A; ES397033A1; US3787176A; IT940685B; AU3587571A; DE2057236A1; CH540073A; NL7115667A; CH1671771A4; FR2115279B1

Description

Aus der deutschen Patentschrift 1 244 104 ist es bekannl, cellulosehaltiges Garn mit Reaktivfarbstoffen unregelmäßig in der Weise zu färben, daß nach dem Vergeben oder Verwirken der gefärbten Ware kein Farbrapport auf den daraus gefertigten Textilien erscheint. Gemäß dieser Färbetechnik, welche die Praxis al» »Space-Dyeing« bezeichnet, wird in das aufgespulte Fasermaterial an verschiedenen Stellen eine alkalische Reaktivfarbstofflösung eingespritzt, und danach wird der Garnwickel sich selbst so lange überlassen, bis der Farbstoff chemisch mit der Cellulose reagiert hat.From the German patent specification 1 244 104 it is known to dye cellulosic yarn with reactive dyes irregularly in such a way that after Assignment or forfeiture of the dyed goods no color report appears on the textiles made from them. According to this dyeing technique, which in practice is called "space dyeing", the thread is wound up Fiber material injected an alkaline reactive dye solution at various points, and then the thread package is left to its own devices until the dye chemically interacts with the cellulose responded.

Dieses bekannte Verfahren besitzt allerdings den Nachteil, daß die im alkalischen Medium gelösten Reaktivfarbstoffe nur eine begrenzte Zeitdauer haltbar sind, weil als Nebenreaktion zur Farbstoff-Faser-Verknüpfung zugleich eine Umsetzung des reaktiven Bestandteils dieser Farbstoffe mit den Hydroxyüoncn der wäßrigen Färbeflotte stattfindet. Die dabei entstehenden Hydroiysenprodukte können dann aber nicht mehr mit der Cellulose eine kovalente Bindung eingehen, wodurch ein deutlicher Verlust an Farbausbeute resultiert. Aus gleichem Grund darf ferner die im Vorratsgefäß verbleibende Restflotte nicht längere Zeit ungenutzt bleiben, sondern muß vor jeder Injektion frisch angesetzt werden.However, this known method has the disadvantage that the dissolved in the alkaline medium Reactive dyes can only be kept for a limited period of time because they are a side reaction to the dye-fiber linkage at the same time a reaction of the reactive component of these dyes with the Hydroxyüoncn the aqueous dye liquor takes place. The hydrolysis products formed in this way can then, however no longer enter into a covalent bond with the cellulose, resulting in a significant loss of color yield results. For the same reason, the residual liquor remaining in the storage vessel must not be used remain unused for a long time, but must be freshly prepared before each injection.

Einen weiteren Nachteil bedeuten die langen Vcrweilzeiten, die nach dem erläuterten Stand der Technik zur Fixierung der Farbstoffe auf der Faser erforderlich sind.Another disadvantage is the long dwell times, according to the explained prior art for fixing the dyes on the fiber are.

Schließlich ist die Anwendung von Reaktivfarbstoffen im allgemeinen mit relativ hohen Farbstoffkosten verbunden. Werden dagegen, wie in der österreichischen Patentschrift 104 379 beschrieben, für die Injektionslösungen die vergleichsweise billigeren D₁-rektfarbstoffe eingesetzt, so kommen die auf diesem Weg unregelmäßig gefärbten Garne fur_ bestürmte Textilartikel nicht in Betracht weil Färbungen mit diesen Farbstoffen schlechte Naßechtheiten aufweisen. Arbeitet man nun gemäß der Eisfarbentechnik ; obei Tuerst das aufgespulte Garn mit der im alkalischen Milieu gelösten Kupplungskomponentegrundieii wird und anschließend mit oder ohne Zwischentrocknung die Diazokomponente!! injiziert werden, so erhall man sehr echte Fürbungen, deren Farbstoffkosten, besonders in tiefen Tönen, niedriger sind als bei Verwendung von Reaktivfarbstoffen: jedoch ist es bei dieser rarbstoffklasse sehr schwierk - und zum Teil untnög-, lieh — modische Zwisd: .ntöne durch Mischungen von Kupplungs- bzw. Diazokomponenten zu erzielen. Dieses Verfahren zum unregelmäßigen Färben von Garn nach der Eisfarbentechnik ist zwar neu, soll jedoch nicht Gegenstand des vorliegenden Schutzrechtes sein. Finally, the use of reactive dyes is generally associated with relatively high dye costs. If, on the other hand, as described in Austrian patent _{specification 104 379, the comparatively cheaper D 1} rect dyes are used for the injection solutions, the yarns that are irregularly dyed in this way are not suitable for stormed textile articles because dyeings with these dyes have poor wet fastness properties. If you now work according to the ice color technique; Obei Tuerst the wound up yarn with the coupling component dissolved in an alkaline environment and then with or without intermediate drying the diazo component !! are injected, you get very real dyes, the dye costs, especially in deep tones, are lower than when using reactive dyes: however, with this class of substances it is very difficult - and sometimes impractical, lent - fashionable shades through mixtures to achieve coupling or diazo components. This process for the irregular dyeing of yarn according to the ice color technique is new, but should not be the subject of the present property right.

Es wurde nun gefunden, daß man cellulosehaltiges Garn oder Kardenband durch Injektion von Färbeflüssigkeit an mindestens einer ausgewählten Stelle in das aufgewickelte Fasermaterial mit gegenüber den Färbeflotten gemäß der deutschen Patentschrift 1 244 104 stabileren Farbstofflösungen sowie ohne lange Verweilzeiten zur Farbstoff-Fixierung unregelmäßig färben kann, wobei sich naßechte Färbungen in modischen Nuancen erzielen lassen, wenn man die Wickelkörper aus dem Textilgut zuerst mit einer alkalisch wirkende Substanzen und mindestens eine zur Azokupplung befähigte Komponente enthaltenden wäßrigen Flotte imprägniert, dann eine oder mehrere saure wäiirige Lösungen einspritzt, die mindestens eine Diazoniumverbindung eines aromatischen Amins und mindestens einen quaternäre Ammoniumgruppen aufweisenden Phthalocyaninfarbstoff gegebenenfalls in Mischung enthalten, und anschließend die so behandelte Ware zur Fixierung der Phthalocyaninfarbstoffe bzw. Entwicklung der Azofarbstoffe der Einwirkung von Hitze aussetzt.It has now been found that cellulose-containing Yarn or card sliver by injecting dye liquid into at least one selected point in the wound fiber material with opposite the dye liquors according to the German patent 1 244 104 more stable dye solutions and irregularly without long dwell times for dye fixation can dye, with wet-fast dyeing in fashionable nuances can be achieved if the Winding body from the textile material first with an alkaline substance and at least one impregnated aqueous liquor containing component capable of azo coupling, then one or more Injected acidic aqueous solutions containing at least one diazonium compound of an aromatic amine and optionally at least one phthalocyanine dye containing quaternary ammonium groups contained in a mixture, and then the goods treated in this way to fix the phthalocyanine dyes or exposure of the azo dyes to the action of heat.

Im Verlauf der Durchführung des zuvor beschriebenen Verfahrens entstehen in den Garnwickeln Färbungen mit Azofarbstoffen nach der Eisfarbentechnik, die durch die Phthalocyaninderivate nuanciert sind.In the course of carrying out the method described above, laps of yarn arise in the yarn Dyeing with azo dyes using the ice color technique, which is nuanced by the phthalocyanine derivatives are.

Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt die Vorbehandlung der aufgespulten Garne mit den Alkali und Kupplungskomponenten enthaltenden Imprägnierungsflotten vorteilhaft in einem Färbeapparat, z. B. einer Kreuzspulenfärbevorrichtung. Dadurch erreicht man, daß eine große Anzahl von Spulen gleichzeitig grundiert wird, weshalb dieser Verfahrensschritt praktisch keine Herabsetzung der Produktionsgeschwindigkeit bedeutet, insbesondere da die zweite Partie schon imprägniert werden kann, während die Garnwickel der ersten Partie mit der Lösung aus Diazokomponente und Phthalocyaninderivat injiziert werden. Außerdem ist man in der Lage, einen Vorrat von mit Alkali und Kupplungskomponente vorbehandelten Wickelkörpern zu erstellen, von dem jederzeit eine beliebige Menge abberufen werden kann, weil die grundierten Spulen nach dem Trocknen praktisch unbegrenzt lagerstabil sind, sofern man für eine den Zutritt von Feuchtigkeit ausschließende Aufbewahrung Sorge trägt.According to the method according to the invention, the wound yarns are pretreated with the Impregnation liquors containing alkali and coupling components advantageously in a dyeing machine, z. B. a cheese dyeing machine. This achieves that a large number of coils at the same time is primed, which is why this process step practically does not reduce the production speed means, especially since the second part can already be impregnated while the The first batch of yarn lap is injected with the solution of diazo component and phthalocyanine derivative will. In addition, it is possible to have a supply of pre-treated with alkali and coupling components To create wound bodies from which any amount can be withdrawn at any time, because the primed coils after drying are practically indefinitely stable in storage, provided that one is the Care must be taken to ensure that they are kept away from moisture.

Zur Grundierung des aufgespulten Garns kommen verfahrensgemäß Kupplungskomponenten mit bevor-In accordance with the process, coupling components are used to prime the wound yarn.

ziigt substantivem Charakter gegenüber dem Faserfiij'.eriai in Betracht Hierbei handelt es sich um Verbindungen, die in Nachbarstellung zu einer Hydroxylgruppe kuppeln und keine löslich machenden Gruppen aufweisen, insbesondere Arylamide von aromalischen ^;. oder heterocyclischen o-Hydroxycarbonsäuren oder •.on Acylessigsäuren sowie andere aromatische oder heterocyclische Hydroxyverbindungen und Verbindungen, die eine enolisierbare oder enolisierte Keio-.methylengruppe enthalten, welche sich in einem ,₀ heterocyclischen Ring befindet. Derartige Substanzen -ind beispielsweise Arylamide der 2,3-Hydroxynaph-•: loesäure, der 2- Hydroxyanthracen-S-carbonsäure^erziigt substantive character in relation to the fiber fiij'.eriai into consideration. These are compounds which couple in the vicinity of a hydroxyl group and have no solubilizing groups, in particular arylamides of aromatic substances ^; . or heterocyclic o-hydroxycarboxylic acids or • .on acyl acetic acids and other aromatic or heterocyclic hydroxy compounds and compounds which contain an enolizable or enolized keio-.methylene group which is located in a, ₀ heterocyclic ring. Such substances -ind for example arylamides of 2,3-hydroxynaph- •: loesäure, the 2-Hydroxyanthracen-S-carboxylic acid ^ er

: ■ (ydroxydiphenyl-3-carbonsäure, der 2-Hydroxy-. irbazol - 3 - carbonsäure, der 3 - Hydroxydiphenyl-: ■ (hydroxydiphenyl-3-carboxylic acid, the 2-hydroxy-. irbazol - 3 - carboxylic acid, the 3 - hydroxydiphenyl

_:oxyd-2-carbonsäure, der 3-Hydroxydiphenylen-,Liitid-2-carbonsäure, der Acetessigsäure oder der iJ^nzoylessigsäure. Weiterhin haben sich unter anderem Hydroxybenzole, Polyhydroxybenzole, Hydroxyn.iphthaline und Pyrazolone als geeignet erwiesen, die L-cjjiebenenfalls durch nichtionogene Reste substituiert _: Oxyd-2-carboxylic acid, 3-hydroxydiphenylene-, lithium-2-carboxylic acid, acetoacetic acid or iJ ^ nzoylacetic acid. Furthermore, inter alia, hydroxybenzenes, polyhydroxybenzenes, hydroxyn.iphthalenes and pyrazolones have proven to be suitable, which may be substituted by nonionic radicals

Als Alkali läßt sich in den Grundierungsflotten jede : liebige anorganische, alkalisch wirkende Substanz verwenden; vorzugsweise wird jedoch Natronlauge eingesetzt. Diesen Flotten können zur besseren Durchdringung des Garns noch handelsübliche, nichtiono- <:rne oder anionische Netzmittel, z. B. auf Basis der L mseizungsprouukie von Alkylenoxyden mit Alkylphcnolen, von Gemischen aus höheren Oxalkylaten von Alkanolen bzw. Alkylphenolen und Alkylschwefelsäureestern von Alkan- bzw. Alkylarylsulfonsäuren, oder von Naphthalinsulfonsäurederivaten, zugefügt werden. Das zusammen mit der Grundierungsflotte aufgebrachte Alkali dient gleichzeitig zur Fixierung der im folgenden Schritt zur Injektion gelangenden Phthalocyaninfarbstoffe.Any kind of inorganic, alkaline substance can be used as an alkali in the primer liquor use; however, sodium hydroxide solution is preferably used. These fleets can be used for better penetration of the yarn still commercially available, nonionic or anionic wetting agents, e.g. B. based on the The dissolution of alkylene oxides with alkyl phenols, of mixtures of higher oxyalkylates of alkanols or alkylphenols and alkylsulfuric acid esters of alkane or alkylarylsulphonic acids, or of naphthalenesulphonic acid derivatives, added will. The alkali applied together with the priming liquor also serves as a fixation the phthalocyanine dyes that are injected in the following step.

Die Behandlung des Fasermaterials mit den Imprägnierungsbädern wird während 10 bis 40 Minuten, vorzugsweise 30 Minuten, bei Temperaturen von 20 bis 70° C, bevorzugt 30 bis 50° C, vorgenommen.The treatment of the fiber material with the impregnation baths lasts for 10 to 40 minutes, preferably 30 minutes, at temperatures from 20 to 70.degree. C., preferably 30 to 50.degree. C., carried out.

Nach der Grundierung werden die Garnwickel abgeschleudert oder abgesaugt, und dieselben können in nasser Form unmittelbar der Injektionsoperation zugeführt werden. Eine Zwischentrocknung der vorpräparierten Ware ist an sich nicht erforderlich, ergibt allerdings bei der nachfolgenden Injektion eine höhere Flottenaufnahme, weil das Fasermalerial in trockenem Zustand besser saugfähig ist.After the primer, the thread packages are spun off or sucked off, and the same can be used in wet form can be fed directly to the injection operation. Intermediate drying of the pre-prepared Goods are not required per se, but will result in a higher value in the subsequent injection Liquor absorption, because the fibrous material is more absorbent when dry.

Die gemeinsam mit den Diazokomponenten für die Injektion der Garnwickel nach der vorliegenden Erfindung vorgesehenen Phthalocyaninfarbstoffe werden in der Fachliteratur eingehend beschrieben. Hierunter sind metallhaltige Phthalocyaninderivate zu verstehen, die 2 bis 4 über Methylen brücken an die Benzolkerne des Moleküls gebundene quaternäre Ammoniumgruppen enthalten. In diesen Produkten kommen als komplexgebundene Metalle Nickel, Kobalt und vor allem Kupfer in Frage. Das quaternäre Stickstoffatom des salzbindenden Restes ist mit gleichen oder verschiedenen, niederen Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen besetzt; den anionischen Bestandteil stellen das Hydroxylion oder das Anion einer anorganischen oder organischen Säure, besonders das Acetal, dar. Verbindungen dieses Typs sind beispielsweise in der deutschen fts Patentschrift 1 220 065 erläutert. Derartige, auf Grund der salzartigen Substituenten wasserlösliche Phthalocyaninkörper erleiden bei dei Einwirkung von Hitze in Gegenwart von Alkali und gegebenenfalls Reduktionsmitteln eine Spaltung innerhalb der Seitenketten und lassen sich dadurch in ein unlösliches Pigment überführen und als solches auf der Cellulosefaser fixieren.Together with the diazo components for the injection of the yarn package according to the present invention intended phthalocyanine dyes are described in detail in the specialist literature. Below metal-containing phthalocyanine derivatives are to be understood, which bridge 2 to 4 via methylene to the benzene nuclei of the molecule contain bound quaternary ammonium groups. These products come as complex metals nickel, cobalt and especially copper in question. The quaternary nitrogen atom of the salt-binding radical is with the same or different, lower alkyl or hydroxyalkyl groups occupied; the anionic constituent represent the hydroxyl ion or the anion of an inorganic or organic acid, especially the acetal. Compounds of this type are, for example, in the German fts Patent specification 1,220,065 explained. Such phthalocyanine bodies which are water-soluble due to the salt-like substituents suffer when exposed to heat in the presence of alkali and optionally reducing agents a cleavage within the side chains and can thereby be converted into an insoluble pigment transfer and fix as such on the cellulose fiber.

Als Diazoniumverbindungen für die Entwicklung der Azofarbstoffe können verfahrensgemäß alle primären aromatischen Amine eingesetzt werden, die mit den vorstehend genannten Kupplungskomponenten wasserunlösliche Mono-, Dis- oder Polyazofarbstoffe ergeben, also auch Tetrazoniumverbindungen von aromatischen Diaminen, ebenso die durch Stabilisierung aus den entsprechenden Aminen erhältlichen Echtfärbesalze. Die hier geeigneten Amine, zu denen auch Aminoazofarbstoffe zählen, besitzen keine ionogenen Substituenten und sind als Diazokomponenten aus der Eisfarbentechnik bekannt.As diazonium compounds for the development of azo dyes, all primary aromatic amines are used with the coupling components mentioned above water-insoluble mono-, dis- or polyazo dyes result, including tetrazonium compounds of aromatic diamines, as well as those obtainable from the corresponding amines by stabilization Real coloring salts. The amines suitable here, which also include aminoazo dyes, are not ionogenic Substituents and are known as diazo components from ice color technology.

Entsprechend den weiteren Maßnahmen zur Durchführung der Erfindung wird die saure Lösung aus Diazoniumverbindung und Phthalocyaninfarbstoff unter Druck an mindestens einer Stelle in den mit der Kupplungskomponente vorbehandelten Wickelkörper gespritzt. Hierbei breitet sich die Injektionsflüssigkeit längs der Einspritzzone begrenzt aus, so daß in dem aufgespulten Material gefärbte und ungefärbte Bereiche verschiedener Länge und völlig unregelmäßiger Anordnung erzeugt werden. Selbstverständlich kann die Menge der eingespritzten Mischung aus Diazokomponente und Phthalocyaninderivat variiert werden. Sie hängt von dem gewünschten Verhältnis von gefärbtem zu ungefärbtem Garn ab. Das Einspritzen der Flotte kann einzeln oder an mehreren getrennten Stellen zugleich erfolgen, wobei zur Erzielung eines bestimmten Musters die Einspritzstellen natürlich in bestimmter Weise gewählt werden müssen. Ebenso können erfindungsgemäß zur Herstellung eines mehrfarbig gefleckten Fadens nebeneinander Färbeflüssigkeiten verschiedener Nuance separat oder gleichzeitig in die Wicklung gepreßt werden.In accordance with the further measures for carrying out the invention, the acidic solution is made from a diazonium compound and phthalocyanine dye under pressure at at least one point in the coupling component pre-treated wound body injected. The injection liquid spreads here limited along the injection zone, so that colored and uncolored areas in the wound material different length and completely irregular arrangement can be generated. Of course you can the amount of the injected mixture of diazo component and phthalocyanine derivative can be varied. It depends on the desired ratio of dyed to undyed yarn. The injection the fleet can be carried out individually or at several separate points at the same time, with the aim of achieving one certain pattern, the injection points must of course be selected in a certain way. as well can according to the invention for the production of a multi-colored speckled thread next to each other dyeing liquids different shades can be pressed into the winding separately or at the same time.

Der Injektionsmechanisinus enthält als hauptsächlichsten Bestandteil eine hohle Einstechnadel, deren Schaft perforiert ist (weitere Einzelheiten s. den Firmenprospekt »Astrodyed Technical Manual«, Astro Dye Works, Inc., Calhoun, Georgia 30 701/USA., S. 12, F i g. 14). Die Länge dieser Nadel entspricht etwa der Dicke der zu behandelnden Spulenwicklung. Der Injektionsnadelträger läßt sich in seiner Stellung derart verändern, daß die Einstechnadel mit ihrer Spitze den Wickelkörper von der äußeren Garnlage her bis zur gewünschten Position im Inneren der Wicklung hin durchdringt und der Durchfluß der Flotte einsetzt. Durch rückläufige Bewegung des Nadelträgers wird der Flüssigkeitszufluß wieder unterbunden.The injection mechanism contains as the main one Part of a hollow injection needle, the shaft of which is perforated (for further details, see the company brochure "Astrodyed Technical Manual", Astro Dye Works, Inc., Calhoun, Georgia 30 701 / USA., P. 12, fig. 14). The length of this needle corresponds approximately the thickness of the coil winding to be treated. The needle carrier can be in its position in such a way change that the puncture needle with its point the bobbin from the outer thread layer up penetrates to the desired position inside the winding and begins the flow of the liquor. The backward movement of the needle carrier stops the flow of liquid again.

Im allgemeinen werden nach dem neuen Verfahren saure, wäßrige Lösungen aus der Diazokomponente und dem Phthalocyaninfarbstoff in das aufgewickelte Fasermaterial injiziert. Der pH-Wert dieser Lösungen wird dabei mitteis dafür bekannter Puffergemische oder schwacher Säuren, vorwiegend Essigsäure, auf den Bereich zwischen 4,5 und 6,9 eingestellt. In dieser Hinsicht ist es von Vorteil, die als Alkalibindemittel verwendeten Chemikalien so zu bemessen, daß der pH-Wert der Spule nach dem Injizieren der Farbstoff- und Diazolösung in der Nähe des Neutralpunktes im schwach sauren Milieu liegt. Mitunter ist es zweckmäßig, den Injektionslösungen noch handelsübliche, nichtionogene Dispergiermittel, z. B. auf Basis der Umsetzungsprodukte von Alkylenoxyden mit Kresol-In general, acidic, aqueous solutions of the diazo component are obtained by the new process and the phthalocyanine dye is injected into the wound fiber material. The pH of these solutions is used with known buffer mixtures or weak acids, mainly acetic acid set the range between 4.5 and 6.9. In this regard it is beneficial as an alkali binder chemicals used in such a way that the pH value of the coil after the dye has been injected and diazo solution is close to the neutral point in a weakly acidic environment. Sometimes it is useful the injection solutions nor commercially available, non-ionic dispersants, e.g. B. based on the Reaction products of alkylene oxides with cresol

Campher-Harzen, oder von Gemischen aus oxalkylierten Fettalkoholen und höhcrmolckularen Polyglykolathern. zuzufügen. In den meisten Fallen werden Injektionsfiüssigkeiten von etwa Raumtemperatur angewendet. >Camphor resins, or mixtures of alkoxylated resins Fatty alcohols and higher molecular weight polyglycol ethers. to add. In most cases, fluids for injection will be used applied from about room temperature. >

Nach der Injektion der i-ärbelosungen wird die Ware zur Fixierung der Phthalocyaninderivate bzw. der Entwicklung der Azofarbstoffe kontinuierlich oder diskontinuierlich der Einwirkung von Hitze bei KK) bis 130 C, vorzugsweise durch Dampfen wahrend 30 Sekünden bis 10 Minuten, vorteilhaft 1 bis 4 Minuten, bei KK) bis 110"C. bevorzugt 102 bis IOdC, utUerworfen. Abschließend werden die Spulen in einer kochenden wäßrigen Flotte nachbehandelt und getrocknet. Die erfindungsgemüü erzeugten Färbungen i.s weisen die für Phthalocyaninfarbstoffe bzw. Fisfarben typisch gulen Echtheitseigenschaften auf.After the injection of the i-aerosol solution, the Goods for fixing the phthalocyanine derivatives or the development of azo dyes continuously or discontinuous exposure to heat at KK) up to 130 C, preferably by steaming for 30 seconds up to 10 minutes, advantageously 1 to 4 minutes, at KK) up to 110 ° C. preferably 102 to IOdC, used. Finally, the bobbins are aftertreated in a boiling aqueous liquor and dried. The colorations produced according to the invention i.s have the good fastness properties typical of phthalocyanine dyes and fis colors.

In den nach dem beanspruchten Verfahren gefärbten textilen Artikeln können die Celluiosefasern in naliver oder regenerierter Form vorliegen. Die für das Farben von Garn gemachten Aussagen treffen gleichermaßen auch für Kardenband zu.In the textile articles dyed according to the claimed method, the cellulose fibers can be used in naliver or in regenerated form. The statements made for the coloring of yarn apply equally also for card sliver too.

Das nachstehend beschriebene Beispiel soll die Durchführung des beanspruchten Verfahrens näher erläutern, ohne es jedoch in irgendeiner Hinsicht auf die dort gezeigten Bedingungen zu beschränken.The example described below is intended to carry out the claimed method in more detail explain without, however, restricting it in any way to the conditions shown there.

example

720 g aufgespultes Baumwollgarn werden in einem Färbeapparat im Flottenverhältnis von 1 :25 sowie bei 35" C für 30 Minuten mit dem nachstehend beschriebenen Grundierungsbad behandelt. Daraufhin wird der Wickelkörper abgesaugt und getrocknet. In den so imprägnierten Garnwickel werden nun an getrennten Stellen der Spuleiiwicklung die unten angegebenen Injektionslösungen a), b), c) und d) injiziert, wobei die Flottenaufnahme durch das Fasermaterial 150%, bezogen auf das Gewicht der trockenen Ware, beträgt. Das in dieser Weise gefärbte Material wird sodann /ur Farbstoff-Fixierung I bis 2 Minuten bei 103⁰C gedämpft und anschließend im Färbeapparat mit einer wäßrigen Flotte unter Zusatz eines nichtionogenen synthetischen Waschmittels kochend nachbehandelt und getrocknet.720 g of wound cotton yarn are treated in a dyeing machine in a liquor ratio of 1:25 and at 35 ° C for 30 minutes with the primer bath described below. The bobbin is then suctioned off and dried The injection solutions a), b), c) and d) given below are injected, whereby the liquor uptake by the fiber material is 150%, based on the weight of the dry goods steamed for 2 minutes at 103 ⁰ C and then post-treated in boiling dyeing machine with an aqueous liquor with the addition of a nonionic synthetic detergent, and dried.

GrundierungsbadPrimer bath

3,3 g der Verbindung der Forme!3.3 g of the compound of the molds!

CH₃-CO-CH₂-CO-NHCH ₃ -CO-CH ₂ -CO-NH

werden in 3,3 ecm denaturiertem Äthylalkohol, 3,3 ecm Natronlauge von 38° Be und 6,6 ecm warmem Wasser gelöst. Die so erhaltene Lösung wird mit 5 g eines Netzmittel auf Basis von Gemischen aus höheren Oxalkylaten von Alkanolen bzw. Alkylphenolen und Alkylschwefelsäureestem von Alkan- bzw. Alkylarylsulfonsäuren versetzt und durch Auffüllen mit kaltem Wasser auf 1 Liter eingestellt.are denatured in 3.3 ecm ethyl alcohol, 3.3 ecm Sodium hydroxide solution of 38 ° Be and 6.6 ecm warm water dissolved. The solution thus obtained is with 5 g of one Wetting agent based on mixtures of higher oxyalkylates of alkanols or alkylphenols and Alkylsulfuric acid esters of alkanoic or alkylarylsulfonic acids added and adjusted to 1 liter by filling up with cold water.

Injektionslösung a)Solution for injection a)

Ein Liter Wasser enthält 30 g des Farbstoffes der FormelOne liter of water contains 30 g of the dye of the formula

NH-CO -CH₂- CO -CH₃ NH-CO -CH ₂ - CO -CH ₃

Fettalkoholen
äthern.Fatty alcohols
ether.

.15 und höhermolekularen Polyglykol- .15 and higher molecular weight polyglycol

Injcktionslösung c)Injection solution c)

Ein Liter Wasser enthält 30 g des Farbstoffes entsprechend Lösung a), 9 g des Amins der FormelOne liter of water contains 30 g of the dye corresponding to solution a), 9 g of the amine of the formula

4040

OCH₁ OCH ₁

CuPc—CuPc—

CH,CH,

CH₂-N-CH₃ CH ₂ -N-CH ₃

\
CH,\
CH,

CH₃COO
CH₂-OHCH ₃ COO
CH ₂ -OH

NO,NO,

(CuPc = Kupferphthalocyanin)
und 3 ecm Essigsäure (50%ig).(CuPc = copper phthalocyanine)
and 3 ecm acetic acid (50%).

Injektionslösung b)Solution for injection b)

Ein Liter Wasser enthält 30 g des Farbstoffes entsprechend Lösung a), 10 g des Amins der FormelOne liter of water contains 30 g of the dye corresponding to solution a), 10 g of the amine of the formula

NH₂ ■ HClNH ₂ ■ HCl

das mittels Natriumnitrit und Salzsäure diazotiert wurde und wobei man die erhaltene Diazoniumsalzlösung durch Zugabc von Natriumacetat abstumpft, 6,5 ecm Essigsäure (5()%ig) sowie I g eines Dispergiermittels auf Basis von Gemischen aus oxalkylicrlcn das mittels Natriumnitrit und Salzsäure diazotiert wurde und wobei man die erhaltene Diazoniumsalziösung durch Zugabe von Natriumacetat abstumpft, 5,4 ecm Essigsäure (50%ig) sowie Ig eines Dispergiermittels entsprechend Lösung b).which was diazotized by means of sodium nitrite and hydrochloric acid and the resulting diazonium salt solution by adding sodium acetate, 6.5 ecm acetic acid (5 ()%) and 1 g of a dispersing agent based on mixtures of oxalkylicrlcn which is diazotized by means of sodium nitrite and hydrochloric acid and where the diazonium salt solution obtained is blunted by adding sodium acetate, 5.4 ecm acetic acid (50%) and Ig of a dispersing agent according to solution b).

Injektionslösung d)Solution for injection d)

Ein Liter Wasser enthält 9 g des Amins entsprechend Lösung c), das wie dort diazotiert und wobei die Diazoniumsalzlösung in analoger Weise abgestumpft wurde, 5,4 ecm Essigsäure (50%ig) sowie 1 g eines Dispergiermittels entsprechend Lösung b).One liter of water contains 9 g of the amine corresponding to solution c), which diazotizes as there and the diazonium salt solution was blunted in an analogous manner, 5.4 ecm acetic acid (50%) and 1 g of one Dispersant according to solution b).

Man erhält eine Spule, deren Garn an der Injektionsstelle mit der Lösung a) in einem leuchtenden,A bobbin is obtained, the thread of which is filled with solution a) at the point of injection in a luminous,

fto kräftigen Türkis, an der Injektionsstelle mit der Lösung b) in einem kräftigen Giftgrün, an der Injektionsstelle mit der Lösung c) in einem Oliv und an der Injcktionsstelle mit der Lösung d) in einem leuchtenden Goldorange gefärbt ist.fto strong turquoise, at the injection site with the solution b) in a strong poisonous green, at the injection site with the solution c) in an olive and at the injection site with the solution d) is colored in a bright golden orange.

f>s' Entsprechende Ergehnisse wie im vorhergehenden Beispiel lassen sich erzielen, wenn man an Stelle von Garn bei den Färbungen cellulosehalligcs Kardenband einsetzt.f> s' Corresponding results as in the previous one Example can be achieved if instead of yarn in the dyeings, cellulose-halligcs card sliver begins.

Claims

Patent claims:

1. Method for irregular dyeing of cellulose! Through the yarn or card sliver Injection of dye liquid at at least one selected point in the wound fiber material, characterized in that the wound body from the textile material with an alkaline substance and at least an aqueous liquor containing a component capable of azo coupling is impregnated, then injected one or more acidic aqueous solutions containing at least one diazonium compound an aromatic amine and at least one quaternary ammonium group Phthalocyanine dye optionally contained in a mixture, and then the treated Goods for fixing the phthalocyanine dyes or the development of azo dyes Exposure to heat.

2. The method according to claim 1, characterized in that that the dye is fixed by steaming.

3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that solutions are used in the injection of metal-containing phthalocyanine derivatives !! used, the 2 to 4 via methylene bridges the benzene nuclei of the dye molecule have bound quaternary ammonium groups.