[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE1928052A1 - Methode und Geraet fuer Blut-Praeparation - Google Patents

Methode und Geraet fuer Blut-Praeparation

Info

Publication number
DE1928052A1
DE1928052A1 DE19691928052 DE1928052A DE1928052A1 DE 1928052 A1 DE1928052 A1 DE 1928052A1 DE 19691928052 DE19691928052 DE 19691928052 DE 1928052 A DE1928052 A DE 1928052A DE 1928052 A1 DE1928052 A1 DE 1928052A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
blood
filter material
fibrous filter
mesh
fibers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19691928052
Other languages
English (en)
Inventor
Swank Dr Roy Laver
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SWANK DR ROY LAVER
Original Assignee
SWANK DR ROY LAVER
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SWANK DR ROY LAVER filed Critical SWANK DR ROY LAVER
Publication of DE1928052A1 publication Critical patent/DE1928052A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D35/00—Filtering devices having features not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00, or for applications not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00; Auxiliary devices for filtration; Filter housing constructions
    • B01D35/14—Safety devices specially adapted for filtration; Devices for indicating clogging
    • B01D35/153—Anti-leakage or anti-return valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/165—Filtering accessories, e.g. blood filters, filters for infusion liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3633—Blood component filters, e.g. leukocyte filters

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Patentanwälte
Dr. Ing. Walter Abitt
' Dr. Dieter F. Morf
8 München 86, Pieflzenauerstr.28
Dr. IiOY LAVIOH S'/ANK '" -
4400 S. './. Scholle Jerry hoacl, ■ 2. Juni 1369 portlariG, Oregon, V.L't.A. ' .... 1193-1
" Methode und Gerüt für Blut-Prüparation -
Für B^ttransfusionen und Herzchirurgie wird heutzutage routinemHssig Blut
von der Blutbank verwendet. Das dem Spender abgenommene Blut wird sofort mit Heparin oder einem anderen Konservierungsmittel beschickt. Bis zur entgü-ltigen Verwendung wird das Blut unter sorgsam kontrollierten Bedingungen aufbewahrt.
In einigen Patienten wurden nach Transfusionen oder Herzchirurgie anschliessend Zirkulationsstillstand und andere Reaktionen beobachtet, die aber nicht durch eventuelle fehlerhafte Blutgruppen-Bestimmungen verursacht waren. Die genaue Ursache dieser bedauerlichen Ergebnisse ist unbekannt, doch ist der Vorgang als eine Funktion der"Blutaufbewahrungsdauer erkannt worden. Deshalb wurde es zur Regel gemacht, Blut von der Blutbank nach einer festgelegten Aufbewahrungsdauer wegzuwerfen.
Die vorliegende Erfindung befasst sich-mit einer Methode und dem entsprechenden Gerät, um Blut, das für Transfusionen und Herzchirurgie verwendet werden soll, so vorzubereiten, dass die oben erwähnten Komplikationen vermieden werden. Die Wahrscheinlichkeit von Transfusionsreaktionen, wie Zirkulationsstillstand und ähnlichen Komplikationen, soll dabei verringert werden; Blut von der Blutbank soll mit dieser Methode auch nach längerer Lagerungszeit brauchbir erhalten werden.
Zu den Zeichnungen: ,
Abb. 1 zeigt einen Längsdurchschnitt durch das hier beschriebene Blutpräparations-Gerät.
> Abb. 2+3 zeigen die Grundrisse für die Montage, wie sie in dem Gerät in Abb. verwendet wurde. ,
Abb. 4 + 5: Die Kurven illustrieren das Verhältnis von Faserdurchmesser und Filterdichte in Bezug auf die Filterleistung. #Ό9#5 0/ 1911
. 4
ORIGINAL INSPECTED
Wie schon bekannt, verändert sich die Leukocyten- und BlutplMttchen-Zusammensetzung des Blutbank-Blutes während der Lagerung; die dadurch verursachten Veränderungen sind fUr die oben erwähnten Transfusions-Komplikationen verantwortlich. Die Veränderung macht sich auf zwei Arten bemerkbar: Erstens, einige der Blutplättchen werden adhMsiv. Zeltens, einige der Blutplättchen bilden mit einigen der Leukocyten Aggregate. Diese Aggregate sind in erster Linie für die schlechten Ergebnisse, die bei der Verwendung von altem Blut für Bluttransfusionen entstehen, verantwortlich.
Im Hinblick auf die enge Beziehung zwischen den BlutverHnderungen und dem Auftreten von Transfusions-Komplikationen wird es klar wie wichtig es ist, diese veränderten Bestandteile vor der Transfusion aus dem Blut zu entfernen.
Die vorliegende Erfindung beschreibt eine wirksame Methode und das dafür erforderliche Gerät zur Entfernung solcher Bestandteile.
Wie in den Zeichnungen dargestellt ist, besteht das Gerät aus einer Röhre 10, die entweder aus hartem Material, wie z.B. Glas, oder besser aus einem nichtfiebererzeugendem, sterilizierbaren und elastischen Material, wie z.B. Polyäthylen-Plastik, bestehen kann. Mit letzterem Material nimmt die Röhre den Charakter einer Handpumpe an; durch langsames Zusammenpressen der Seitenwände der Röhre kann die Geschwindigkeit, mit der das Blut durch den Apparat fliesst, erhöht werden (wie in Abb. 1 durch die gestrichtelten Linien angedeutet ist).
Da das Blut am günstigsten in Richtung der Schwerkraft durch das Gerät fliesst, wird die Röhre am zweckmässigsten in vertikaler Richtung aufgestellt, wobei sich am oberen Ende der Zuflusskanal und am unteren Ende der Ausflusskanal befindet.
Um die Verwendung des Gerätes für Bluttransfusionen zu ermöglichen muss dem Zuflusskanal ein hohler, scharfer Sporn (12) angepasst sein, der den Verschluss (14) der Flasche (16), die Blut von der Blutbank enthält, durchbohrt.
0008 50/108 δ
Der Sporn 12 soll in das Innere der Flasche 10 reichen, sodass er wie ein Dosiergerät wirken kann, mit dem man einen tropfenweisen Blutstrom überwachen kann. An das offene untere Ende der Rühre 10 ist eine Kappe (18) mit einer eingebauten Ventilkammer (20) und einem kurzen Ausflussrohr angebracht (22). Es ist empfehlenswert ein Kugelventil £24) in der Ventilkammer anzubringen, um den Blutstrom, der durch Pumpen der Rühre 10 entsteht, zu kontrollieren. Die Kugelventil-Montage ist jedoch unnötig, wenn der Druck des Blutes in der Flasche 16 ausreicht, um den Rückfluss des Blutes zu verhindern.
Ein Gummischlauch oder ein anderes Rohr (26) ist an dem kurzen Ausflussrohr 22 angebracht, um das Blut dem Patienten zuzuführen. Normalerweise ist noch ein Zuflussventil zwischengeschaltet.
Rühre 10 bietet dadurch Raum fUr Filterbestandteile· welche die unerwünschten veränderten Komponenten aus des gelagerten Blut festhalten.
Zur Befestigung dieser Filter 1st ein oberer Halter (28), ein mittler Halter (30) und ein unterer Halter (32) an die innere Seitenwand des unteren Teiles der Rühre unterhalb der Pumpzone entweder angeschweisst oder auf andere Art befestigt. Einzelheiten des oberen Halters 28 sind in Abb. 2 genau dargestellt, während die unteren Halter 30 4· 32, die sich im wesentlichen gleichen künnen, in Abb. 3 illustriert sind. Alle drei Halter künnen aus steife« Plastikmaterial gefertigt sein. "...■-.-. .'; ■ : ; : ;- - : . \ '■ : ■
Der Halter 28 hHlt ein Blutgerinnsel-Filtersieb (34) aus rostfreiem Stahl oder aus einem anderen geeigneten Material. Die Siebgrösse ist so ausgewählt, dass alle Gerinnsel, die im Blut enthalten sein mBgen, aufgefangen werden.
Ausserdem führt der Halter 28 das Blut dem Mittelpunkt der Rühre zu. Zu diesem Zwecke ist ein Ring(36), der an die innere Wand der Rühre 10 angeklebt oder auf andere Weise befestigt ist, und ein nach innen vorstehender, ringförmiger
009850/1985
Der Flansch hat nach innen reichende Flansch in den Halter eingeschlossen. Der Flansch hat nach innen rei Vorsprünge, die besondere in Abb. 2 dargestellt sind.
Die Halter 30 und 32 dienen nur der Stützung der Filterbestandteile. Jeder besteht aus einem Ring (42), der ein charakteristisches Querbalken-Muster (44) umrahmt. Ring 42 ist genauso wie Ring 36 an die innere Wand der Röhre angeklebt oder anderweitig befestigt.
Die drei Stützringe bilden auf diese Art drei Kammern (46,48,50) mit stufenweise abnehmendem Volumen. Diese Kammern enthalten das Filtermaterial, welches die gewünschte Filterleistung bestimmt.
Die Kammern 46 und 48 enthalten das Filtermaterial 52, das zur Entfernung der Blutaggregate und der veränderten Leukocyten und BlutplMttchen dient. Dazu muss das Filtermaterial:diese durch Lagerung veränderten Komponenten selektiv festhalten; den anderen Blutbestandteilen freien Durchlauf genehmigen; eine grosse AbsorptionsfJLäche besitzen; darf keine fiebererzeugenden Eigenschaften zeigen;darf sich nicht zusammenballen; darf nicht zusammenfallen oder verstopfen; und darf auch durch wiederholte Aussetzung zu Hitze und chemischer Sterilisation nicht schädlich beeinflusst werden.
Da diesen Anforderungen gerecht zu werden, besteht das Filtermaterial aus Fasern, welche in eine elastische Matrix modelliert werden können; diese wiederum ist je nach Bedarf zusammenpressbar, um dadurch Wege und Kanäle in günstigster Grosse zu schaffen. Der Durchmesser oder die Querschnittsfläche der einzelnen Teilchen des Materials ist von grundlegender Wichtigkeit für die Bestimmung seiner Brauchbarkeit.
Ie allgemeinen soll das Material, wie später noch erläutert wird, aus Fasarn bestehen, deren Länge nicht weniger als 100 Mikrons und deren Durchmesser weniger
009850/1199 '
als 60 Mikrons, am besten sogar weniger als 3C Mikrons, beträgt. Solche Fasern sind gross genug, um nicht durch das Filter und in den Blutstrom des Patienten passieren zu können. Der Durchmesser ist klein genug, sodass die durch verlängerte Aufbewahrung veränderten Aggregate mit ihren übereinandergreifenden Teilchen, die aneinander ankleben, die Fasern vollständig elnschllessen können und dadurch mit den Fasern verankert werden.
FUr diesen Zweck geeignete Materialien sind z.B. faserige oder fadenartige Polyester Harze (Dacron + Kodel), faseriger Polyamid Harz (Nylon),faseriger Polyacryl Harz (Orion), Glaswolle, Stahlwolle, Baumwolle und Zellulose (Papier). Jedoch können auch noch andere faserige oder fadenartige Materialien, die oben erwähnten Anforderungen entsprechen, verwendet werden.
Um den Zweck dieser Erfindung zu erfüllen muss der obere Anteil des Filtermaterials ziemlich locker gepackt sein, damit die grossen Aggregate durchsickern können und über das ganze Filter verteilt werden, wodurch die Kapazität des Filters zunimmt.. Unten soll das Filtermaterial verhältnismässig dicht gepackt sein. Dadurch entsteht eine grosse Oberflächenzone für die selektive Absorbierung der kleineren Partikel, die bei Lagerung des Blutes ausfallen.
Kammer 46, und bis zu einem gewissen Grade auch das Innere des kuppeiförmigen Blutgerinnsel-Filters 34, nehmen das lockerer gepackte Filtermaterial in sich * auf. Die zentrale Öffnung und nach innen gerichteten Vorsprtlnge (40) des Halters 28 erlauben dem Filtermaterial sich oberhalb des Halters aufzulockern, ohne jedoch dabei unbehindert aus der unteren Kammer entweichen zu können.
Kammer 48 enthält das dichter gepackte Filtermaterial. Normalerweise ist es vorteilhaft dieses Filtermaterial 2-4mal dichter als jenes in Kammer 46 zu packen, d.h. bis zu einer Dichte von 0.1-0.4 g/cm .
Kammer 50 enthält ein Schwammfilter (54), dessen Aufgabe es ist zu verhindern,
dass Bruchstücke das Filtermaterial aus den überlagernden Kammern die Röhre und folglich den Blutstrom des Patienten erreichen. Das Schwammfilter soll vorzugsweise eine'PorositHt von 10-16 Poren/ ca^ besitzen. Es ist empfehlenswert, das Filter aus porösem Polyurethan oder aus anderem porösen Plastikmaterial herzustellen, doch kann es auch aus einem rostfreien Stahlsieb oder -schwamm gefertigt sein.
Experiaentell wurde die Bedeutung des Durchmessers der Filterbestandteile, wowie auch der H8he des Druckes in Kammer 48, bestimmt. Die Ergebnisse sind in Abb. 4 + dargestellt.
Um den Einfluss des Filtermaterial-Durchmessers festzulegen., wurde das Gerät (Abb. 1) mit Filtermaterialien verschiedener Eigenarten und Querschnittsdimensionen gefüllt. Blut von der Blutbank, das schon asehrere Wochen alt war, gravitierte unter Zimmertemperatur durch das Gerät.
Das so behandelte Blut wurde dann auf die Anwesenheit von zurückgebliebenen Ablagerungsprodukten, d.h. adhesive BlutplSttchen, Leukocyten und deren Aggregate, geprüft. Zu diesem Zwecke wurde das Blut durch das Drucktestgerät, welches in dem Patent von Roy L. Swank, U.S.A. No. 3,256,299, beschrieben ist, geleitet und der dabei entstehende Filtrierungsdruck gemessen. Die Ergebnisse folgen in Tafel 1 und sind in Abb. 4 graphisch dargestellt.
T A F 2 L 1
Material . durchschnittlicher Filtrierungsdruck
Faser-Durchmesaer (Mikrons) (mm Hg)
Nylon 58 ± 6 180
Nylon 42 L 4 56
Nylon 26 t 2 2? ·
Nylon 20 t 2 lö
Nylon 14 ± 1 20
Dacron 13 2 1 23
Dacron 17i 1 25
Dacron 20 ± 4 39
Glaswolle 10 ± 2 24
Stahlwolle 28 ± 4 36
loatfreie Stahlwolle 50 t 10 120
20 t 'i 33
20 i 5 25
20 - 5 25
30 and smaller 40
Verel
Kodel
Zellulose
(in seine faserigen Bestandteile zerlegtes Papier).
Von der Tafel und der Kurve kann man entnehmen, dass die Leistungsfähigkeit der Behandlung merklich von dem Durchmesser der Packungsfasern abhängt. Um eine gute Wirkung zu erzielen muss der Faserdurchmesser kleiner als 60 Mikrons, am besten kleiner als 30 Mikrons, sein. Mit abnehmendem Durchmesser ninmt der Wirkungsgrad der Methode dramatisch zu.
Um die Wirkung der Kompression des Filtsrssaterials in Kammer 48 zu prüfen, liess man Proben von Gerinnsel-freiem Blut durch das Filter bei verschiedenen Packungsdichten gravitieren. Für jede Probe wurde die gleiche Blutaienge verwandet und jeweils die Filter-üurchlaufszeit notiert. Die Ergebnisse sind in Abb. 5 dargestellt
Bei einer Dichte von ungefähr 0.2 g/cc kann ein deutlicher Wendepunkt bemerkt werde: Beste Ergebnisse erhHlt man im allgemeinen, wenn die Dichte des Filtermaterials im Bereich zwischen 0.1-0.4 g/cc liegt. Mit niedrigerer Dichte erhält man keine vollständige Filtrierung. Mit höherer Dichte wird die Filtrisrungsgeschwindigkeit zu langsam, um noch praktisch zu sein.
Wenn nun das Filter verwendet wird, fliesst das gelagerte Blut zuerst aus der Flasche 16 durch den hohlen Sporn 12, welcher es tropfenweise in den elastischen Schlauch 10 weiterleitet. Dort fliesst es über das Blutgerinnsel-Filter 34, das die BlutklUmpchen zurückhält, zum Flansch 38 des Halters 28, der das Blut dem Zentrum der Röhre zuführt.
Das Blut kommt nun innerhalb des Blutgerinnsel-Filters 34 und zu einem grossen Teil auch innerhalb der Kammer 46, durch welche das Blut anschliessend fliesst, mit dem locker gepackten Filtermaterial 52 der Kammer 46 in Berührung. Dabei werden die grHsseren Aggregate entfernt.
9850/1985
t)OPY
Anschliessend fliesst das Blut durch das dichter gehackte Filtermaterial 52 der Kammer 48, welches die durch Lagerung veränderten Leukocyten und kleineren Aggregate selektiv entfernt.
Daraufhin strömt das Blut durch das Schwamm- oder Gitterfilter 54, wodurch verhindert wird, dass Teilchen des Filtermaterial das Gerät verlassen und in den Blutstrom des Patienten gelangen.
WMhrend dieser Vorgänge kann der obere elastisch deformierbare Teil des Schlauches 10 längsan zusammengepresst werden, wonach der Schlauch sich wieder ausdehnt. Dadurch wird das Blut durch das Filter gepumpt, und beschleunigte Transfusionen in Notfallssitutationen werden dadurch möglich gemacht.
Eigentum oder Patent-Privileg gemacht wird, beruht auf folgenden Punkten:
1. Die neue Methode erlaubt, gelagertes menschliches Blut, das B^tfrplMttchen-Leukocyten Aggregate enthMlt, für den medizinischen Gebrach vorzubereiten. Die Methode schliesst ein:
a) Passieren des Blutes durch ein Siebgeflecht/'welches aus faserigem Material besteht, eine grosse Oberfläche besitj«^ das Blut nicht zersetzt und das durch seine Fähigkeit, Aggregate^elektiv festzuhalten, gekennzeichnet ist.
Der mittlere Durchmesser dd^er Geflechtsfasern soll dabei kleiner als
60 Mikrons sein,
b)Berührung des Bluptfi mit dem Faserngeflecht unter solchen Temperaturbedingungen, dass das Blp^eine flUssige Viskosität beibehält, ohne jedoch dabei unerwünscht
Veränderungen ausgesetzt zu sein,
c) 5?ntakt des Blutes mit dem Faserngeflecht Über eine ausreichend lange Zeitperio damit ein wesentlicher Anteil der Aggregate selektiv entfernt wird, während ein
009850/ 1985
COPY

Claims (10)

  1. Dr. Hoy Laver Swank 1193-1
    fe-e Patentansprflohe
    Verfahren sum Entfernen γόη durch Lagerung veränderten Bestandteilen aus gelagertem Blut, dadurch gekennzeichnet, dass man das gelagerte Blut ausreichend lange bei einer Temperatur, bei welcher das Blut fliessfShig ist, aber nicht thermisch verändert wird, durch ein Geflecht aus einem faserigen Filtermaterial leitet, welohes eine grosse Oberflieh« ausweist und Blut nicht zersetzt, und dessen Fasern einen Mittleren Durchatesser von weniger als 60 Mikron luftroisen.
  2. 2. Verfahren naoh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Geflecht aus faserige« Filtermaterial verwendet, dessen Fasern einen mittleren Durohmesser von weniger als 30 Mikron aufweisen·
  3. 3* Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Geflecht aus faserigem Filtermaterial mit einer Dichte von 0,1 bis 0,4 g/cm^ verwendet.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, dass nan ein Geflecht aus faserigem Filtermaterial verwendet, dessen Fasern aas Polyester. , Polyamid, Polyacrylharz, Glaswolle oder Stahlwolle bestehen.
  5. 5. Vorrichtung star Durchfahrung des Verfahrens naoh Anspruch
    009850/1985
    - J - BAD ORIGINAL
    COPY
    1 bis ή, gekennzeichnet durch ein Gefäss, das an einen Ende einen Zuflusskanal und am anderen Ende einen Aus flusskanal aufweist, ein innerhalb dee Gefässes angeordnetes Geflecht aus faserigen Filtermaterial, dessen Fasern einen mittleren Durchmesser von weniger als 60 Mirkon aufweisen, und Einrichtungen zur Einführung von Blut in den Zuflusskanal, xur Durchführung des Blutes duroh das Geflecht und zur Entnahme des Blutes aus dem Ausflusskanal.
  6. 6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das GefSse elastisch deformierbare Seitenwflnde besitzt.
  7. 7. Vorrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der untere Teil des Gsf3ssea in zwei Kammern aufgeteilt ist, die beide mit den Geflecht aus faserigem Filtermaterial gefüllt sind, wobei das Filtermaterial der oberen Kaaner lockerer gepackt ist als dasjenige der unteren Kasner.
  8. 8. Vorrichtung nach Anspruch 5 bis 7» dadurch gekennzeichnet, dass unterhalb den Geflecht aus faserigem Filtermaterial ein Filter zum Festhalten von Bestandteilen das faserigen Filternaterials angeordnet ist»
  9. 9. Vorrichtung nach Anspruch 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass oberhalb den Geflecht aus faserigem Filtermaterial ein Blutgerinnsel-Filtersieb angeordnet ist.
  10. 10. Vorrichtung nach Anspruch 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Zuflusskanal des Gefflssas alt einen hohlen Sporn zur Durchdringung der Wand eines BlutvorratagefSsses versehen ist.
    SAD ORIGINAL
    — COPY
DE19691928052 1969-12-05 1969-06-02 Methode und Geraet fuer Blut-Praeparation Pending DE1928052A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88266369A 1969-12-05 1969-12-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1928052A1 true DE1928052A1 (de) 1970-12-10

Family

ID=34116959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19691928052 Pending DE1928052A1 (de) 1969-12-05 1969-06-02 Methode und Geraet fuer Blut-Praeparation

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3593854A (de)
DE (1) DE1928052A1 (de)
FR (1) FR2048130A5 (de)
GB (1) GB1242493A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2604113A1 (de) * 1975-04-07 1976-10-28 Metal Bellows Co Infusionspumpe
DE2559332A1 (de) * 1975-12-31 1977-07-07 Berthold Schilling Membrane, insbesondere zur haemodialyse, und verfahren zu ihrer herstellung
US4283289A (en) * 1979-08-22 1981-08-11 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Blood filter for leukocytes
FR2477882A1 (fr) * 1980-03-12 1981-09-18 Asahi Chemical Ind Materiau de separation de granulocytes, collecteur de granulocytes et procede d'utilisation

Families Citing this family (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4948155B1 (de) * 1970-11-09 1974-12-19
JPS549078B1 (de) * 1971-02-23 1979-04-20
US3770129A (en) * 1972-05-15 1973-11-06 Harvey W Res Corp Manually flexible blood filter
AU465962B2 (en) * 1972-06-16 1975-10-09 Pall Corporation Blood filter cascade
US3929130A (en) * 1972-10-30 1975-12-30 Thomas S Hargest Method for lymphocyte depletion
US3935111A (en) * 1973-04-06 1976-01-27 Bentley Laboratories, Inc. Device for removing blood microemboli
US4190542A (en) * 1973-07-26 1980-02-26 Smith & Nephew Research Ltd. Disposable column
AR205025A1 (es) * 1974-04-19 1976-03-31 Johnson & Johnson Medios para filtrar sangre
JPS5740996Y2 (de) * 1974-06-08 1982-09-08
US3972818A (en) * 1974-08-22 1976-08-03 General Atomic Company Blood filter using glassy carbon fibers
US3986506A (en) * 1974-09-03 1976-10-19 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Apparatus for separation of cryoprecipitate from blood plasma and method
US4157965A (en) * 1975-01-20 1979-06-12 Bentley Laboratories, Inc. Blood treating device
US4253967A (en) * 1975-01-20 1981-03-03 Bentley Laboratories, Inc. Blood treating method
US4056476A (en) * 1975-02-27 1977-11-01 Johnson & Johnson Blood filter media
DE2516175A1 (de) * 1975-04-14 1976-10-21 Fresenius Chem Pharm Ind Blutfilter
US4155854A (en) * 1975-04-14 1979-05-22 Dr. Eduard Fresenius Chemischpharmazeutische Industrie KG. Blood filter
US4170056A (en) * 1976-03-25 1979-10-09 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Blood filter
IL51209A (en) * 1976-03-25 1981-02-27 Baxter Travenol Lab Blood filter
US4129131A (en) * 1976-10-26 1978-12-12 Henry Naftulin Method and apparatus for defibrination of blood
US4073723A (en) * 1976-11-15 1978-02-14 Swank Roy L Anti-coagulating and filtering blood
US4096070A (en) * 1977-01-03 1978-06-20 Johnson & Johnson Blood filter
US4162220A (en) * 1977-01-03 1979-07-24 Johnson & Johnson Blood filter
US4116845A (en) * 1977-06-17 1978-09-26 Pioneer Filters, Inc. High capacity blood transfusion micro filter
GB2030466B (en) * 1977-08-01 1982-11-10 Pioneer Filters Inc High capaciy blood transfusion micro filter
US4115277A (en) * 1977-06-17 1978-09-19 Pioneer Filters, Inc. Blood filtering apparatus of graduated fiber density
GB2018151B (en) * 1978-03-06 1982-12-08 Asahi Chemical Ind Seperation of leukocytes from leukocyte-containing suspension by filtration
GB2041233B (en) * 1979-02-14 1983-08-17 Fresenius Chem Pharm Ind Blood filter
JPS55129755A (en) * 1979-03-30 1980-10-07 Asahi Chem Ind Co Ltd Catch and pick-up filter of white corpuscle
JPS5755152A (en) * 1980-09-18 1982-04-01 Toray Industries Therapeutic molded object provided with x-ray contrasting property
DK157218C (da) * 1981-07-06 1990-04-23 Per Stahl Skov Fremgangsmaade til paavisning eller bestemmelse af histamin i legemsvaesker navnlig blod eller blodfraktioner, samt analyseanordning til anvendelse ved idoevelse af fremgangsmaaden
US4668394A (en) * 1983-01-10 1987-05-26 Mcneilab, Inc. Filtration media and supporting frame
US4743371A (en) * 1983-04-08 1988-05-10 Shiley, Inc. Blood filter
EP0155003B1 (de) * 1984-03-15 1990-07-04 ASAHI MEDICAL Co., Ltd. Filtereinheit zum Abtrennen von Leukozyten
GB8606626D0 (en) * 1986-03-18 1986-04-23 Travenol Lab Ltd Parenteral administration apparatus
US4923620A (en) * 1987-10-20 1990-05-08 Pall Corporation Device for depletion of the leukocyte content of blood and blood components
IL88081A0 (en) * 1987-10-20 1989-06-30 Pall Corp Device and method for depletion of the leucocyte content of blood and blood components
US4925572A (en) * 1987-10-20 1990-05-15 Pall Corporation Device and method for depletion of the leukocyte content of blood and blood components
GB2242277B (en) * 1987-10-20 1992-07-01 Pall Corp Method for determining the wetting characteristics of a porous medium
US4880548A (en) * 1988-02-17 1989-11-14 Pall Corporation Device and method for separating leucocytes from platelet concentrate
DE3832028A1 (de) * 1988-09-21 1990-03-22 Minh Bach Dr Ing Dr Med Quang Vorrichtung zum entlueften von in medizinischen fluessigkeitssystemen stroemenden fluessigkeiten
US4954251A (en) * 1989-01-31 1990-09-04 Miles Inc. Concentric microaggregate blood filter
US5344561A (en) * 1989-05-09 1994-09-06 Pall Corporation Device for depletion of the leucocyte content of blood and blood components
US5229012A (en) * 1989-05-09 1993-07-20 Pall Corporation Method for depletion of the leucocyte content of blood and blood components
US5258126A (en) * 1989-09-12 1993-11-02 Pall Corporation Method for obtaining platelets
US5360545A (en) * 1989-09-12 1994-11-01 Pall Corporation Filter for obtaining platelets
US5863436A (en) * 1990-05-24 1999-01-26 Pall Corporation Venting system
US5126054A (en) * 1990-05-24 1992-06-30 Pall Corporation Venting means
US5302299A (en) * 1990-05-24 1994-04-12 Pall Corporation Biological semi-fluid processing assembly
US5362406A (en) * 1990-07-27 1994-11-08 Pall Corporation Leucocyte depleting filter device and method of use
US5258127A (en) * 1990-07-27 1993-11-02 Pall Corporation Leucocyte depleting filter device and method of use
US5139685A (en) * 1991-03-26 1992-08-18 Gds Technology, Inc. Blood separation filter assembly and method
US6251292B1 (en) 1994-03-10 2001-06-26 Hemasure, Inc. Method of preventing air from becoming entrapped within a filtration device
US5472605A (en) * 1994-03-10 1995-12-05 Hemasure, Inc. Filtration device useable for removal of leukocytes and other blood components
US6010633A (en) * 1997-03-06 2000-01-04 Hemasure Inc. Method of preventing air from becoming entrapped within a filtration device
US5575914A (en) * 1994-12-23 1996-11-19 Vance Products Incorporated Sperm filter trap having compressed glass wool filter material
US5630946A (en) * 1995-02-15 1997-05-20 Pall Corporation Method for processing a biological fluid including leukocyte removal in an extracorporeal circuit
CA2177442A1 (en) * 1995-05-29 1996-11-30 Massimo Fini Cardiotomy reservoir with internal filter
DE69629280T2 (de) * 1995-12-26 2004-04-22 Asahi Medical Co. Ltd. Filtrationsmittel zum entfernen von leukocyten
DK1566189T3 (da) * 1998-05-19 2008-02-04 Terumo Corp Indretning til fjernelse af hvide blodlegemer
US6905479B1 (en) * 1999-07-20 2005-06-14 Deka Products Limited Partnership Pumping cartridge having an integrated filter and method for filtering a fluid with the cartridge
US6877713B1 (en) 1999-07-20 2005-04-12 Deka Products Limited Partnership Tube occluder and method for occluding collapsible tubes
KR100615010B1 (ko) * 1999-09-17 2006-08-25 엔테그리스, 아이엔씨. 슬러리를 여과하기 위한 필터 카트리지
US7247245B1 (en) * 1999-12-02 2007-07-24 Entegris, Inc. Filtration cartridge and process for filtering a slurry
US20080260593A1 (en) * 2000-03-22 2008-10-23 Dewalch Norman Binz Method and apparatus for processing substances in a single container
US6497685B1 (en) 2000-03-24 2002-12-24 Baxter International Inc. Integral intravenous chamber and filter
US7571744B2 (en) * 2001-01-31 2009-08-11 Hemerus Medical, Llc Multi-purpose tubing apparatus
US6869405B2 (en) * 2001-03-30 2005-03-22 Becton, Dickinson And Company Blunt cannula and filter assembly and method of use with point-of-care testing cartridge
US7011852B2 (en) * 2001-05-07 2006-03-14 Hemogenesis, Llc Separation of platelets from whole blood for use as a healant
US8101077B2 (en) * 2001-05-07 2012-01-24 Sivaprasad Sukavaneshvar Device for separating platelets from fluid suspensions
US6692637B2 (en) * 2001-11-07 2004-02-17 Tetra Holding (Us), Inc. Dual density filter cartridge
US7056286B2 (en) 2003-11-12 2006-06-06 Adrian Ravenscroft Medical device anchor and delivery system
US7347853B2 (en) * 2004-05-12 2008-03-25 C. R. Bard, Inc. Catheter with removable extension
US7063685B2 (en) * 2004-05-12 2006-06-20 C. R. Bard, Inc. Hemostasis valve for a catheter
US8177760B2 (en) * 2004-05-12 2012-05-15 C. R. Bard, Inc. Valved connector
US8337700B1 (en) * 2005-02-24 2012-12-25 Hemerus Medical, Llc High capacity biological fluid filtration apparatus
TWI387478B (zh) * 2005-08-31 2013-03-01 Eaton Corp 流體過濾器
WO2011056981A2 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Nitinol Devices And Components, Inc. Alternating circumferential bridge stent design and methods for use thereof
US9475709B2 (en) 2010-08-25 2016-10-25 Lockheed Martin Corporation Perforated graphene deionization or desalination
EP2624791B1 (de) 2010-10-08 2017-06-21 Confluent Medical Technologies, Inc. Stent mit alternierender ringförmiger brücke
US20120219633A1 (en) * 2011-02-28 2012-08-30 Pall Corporation Removal of immunoglobulins and leukocytes from biological fluids
US10653824B2 (en) 2012-05-25 2020-05-19 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional materials and uses thereof
US10376845B2 (en) 2016-04-14 2019-08-13 Lockheed Martin Corporation Membranes with tunable selectivity
US10980919B2 (en) 2016-04-14 2021-04-20 Lockheed Martin Corporation Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials
US9610546B2 (en) 2014-03-12 2017-04-04 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof
US9844757B2 (en) 2014-03-12 2017-12-19 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof
US9744617B2 (en) 2014-01-31 2017-08-29 Lockheed Martin Corporation Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment
US9834809B2 (en) 2014-02-28 2017-12-05 Lockheed Martin Corporation Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use
TW201504140A (zh) 2013-03-12 2015-02-01 Lockheed Corp 形成具有均勻孔尺寸之多孔石墨烯之方法
US9572918B2 (en) 2013-06-21 2017-02-21 Lockheed Martin Corporation Graphene-based filter for isolating a substance from blood
JP2017507044A (ja) 2014-01-31 2017-03-16 ロッキード マーティン コーポレイションＬｏｃｋｈｅｅｄ Ｍａｒｔｉｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 多孔性非犠牲支持層を用いた二次元材料とのコンポジット構造を形成するための方法
JP2017510461A (ja) 2014-01-31 2017-04-13 ロッキード マーティン コーポレイションＬｏｃｋｈｅｅｄ Ｍａｒｔｉｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 広幅イオン場を用いる二次元材料の穿孔
CN107073408A (zh) 2014-09-02 2017-08-18 洛克希德马丁公司 基于二维膜材料的血液透析膜和血液过滤膜及其应用方法
JP2018528144A (ja) 2015-08-05 2018-09-27 ロッキード・マーチン・コーポレーション グラフェン系材料の穿孔可能なシート
KR20180037991A (ko) 2015-08-06 2018-04-13 록히드 마틴 코포레이션 그래핀의 나노 입자 변형 및 천공
CA3020874A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional membrane structures having flow passages
WO2017180137A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method
KR20180133430A (ko) 2016-04-14 2018-12-14 록히드 마틴 코포레이션 결함 형성 또는 힐링의 인 시츄 모니터링 및 제어를 위한 방법
KR20190018411A (ko) 2016-04-14 2019-02-22 록히드 마틴 코포레이션 그래핀 결함의 선택적 계면 완화
DE102017005535A1 (de) * 2017-06-10 2018-12-13 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung und Vorrichtung zum Sammeln von Blutgerinnseln sowie Verfahren zum Bestimmen eines hämodynamischen Parameters während einer extrakorporalen Blutbehandlung
WO2020023580A1 (en) * 2018-07-24 2020-01-30 Khalaj Ben M Device amd method for resizing adipose and other tissues for implantation
US11672908B2 (en) * 2020-09-23 2023-06-13 Carefusion 303, Inc. Intravenous filter

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US164257A (en) * 1875-06-08 Improvement in water-filters
US638742A (en) * 1899-02-10 1899-12-12 New Era Carbonator Company Water-filter.
US865691A (en) * 1906-10-27 1907-09-10 John H Fox Pressure-filter.
US2288426A (en) * 1939-10-30 1942-06-30 Nat Automotive Fibres Inc Filter material
US2776055A (en) * 1954-08-13 1957-01-01 Medical Plastics Inc Blood filter with clot remover
US3003643A (en) * 1957-10-28 1961-10-10 Johnson & Johnson Filter media
US3462361A (en) * 1965-05-14 1969-08-19 Milwaukee Blood Center Inc Method and apparatus for treating blood
US3448041A (en) * 1965-06-14 1969-06-03 Roy L Swank Method and apparatus for treating blood preliminary to its use in transfusions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2604113A1 (de) * 1975-04-07 1976-10-28 Metal Bellows Co Infusionspumpe
DE2559332A1 (de) * 1975-12-31 1977-07-07 Berthold Schilling Membrane, insbesondere zur haemodialyse, und verfahren zu ihrer herstellung
US4283289A (en) * 1979-08-22 1981-08-11 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Blood filter for leukocytes
FR2477882A1 (fr) * 1980-03-12 1981-09-18 Asahi Chemical Ind Materiau de separation de granulocytes, collecteur de granulocytes et procede d'utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
FR2048130A5 (de) 1971-03-19
GB1242493A (en) 1971-08-11
US3593854A (en) 1971-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1928052A1 (de) Methode und Geraet fuer Blut-Praeparation
DE1617790C3 (de) Verfahren zum Behandeln von durch Lagerung veränderte Bestandteile enthaltendem menschlichem Blut
DE2350379A1 (de) Blut-oxygenator
DE2155820B2 (de) Filter zum filtrieren menschlichen blutes
DE3145320A1 (de) Mikrofiltrationsgeraet zur filtration von koageln und mikroaggregaten von blut
DE2638925A1 (de) Chirurgisches drainagesystem
DE2704554A1 (de) Sauerstoffbehandlungsgeraet fuer blut
DE69902986T4 (de) Infusionsfilter
DE1920764A1 (de) Fluessigkeits-UEbertragungssystem,insbesondere fuer eine Filmbehandlungsvorrichtung
WO2010149572A2 (de) Verfahren und anlage zur konservierung anatomischer präparate
DE2116497C3 (de) Filter zum Behandeln von mensch lichem Blut
CH637545A5 (de) Blutbehaelter fuer die kardiotomie.
DE60315155T2 (de) Vorrichtung und system zur filtration von blut
DE966756C (de) Infusionsgeraet
EP0874073A1 (de) Viskoseplüsch
DE3021848A1 (de) Geraet zur gleichmaessigen abgabe chemischer stoffe
DE1928052B (de) Verfahren zum Entfernen von durch Lagerung veränderten Bestandteilen aus gelagertem Blut und Vorrichtung zur Durch fuhrung des Verfahrens
DE2954519C2 (de)
DE3340221T1 (de) Blutfilter
DE19649237A1 (de) Material mit antiseptischen Eigenschaften
DE2846302A1 (de) Hochkapazitaets-bluttransfusions-mikrofilter
DE7413669U (de) Magazin für Filteransätze Anrti: The Wellcome Foundation Ltd., London
Pilleri Beitrag zur Pathologie der Toxoplasma-Encephalitis
DE29706807U1 (de) Vorfilter für eine Vorrichtung zum Sammeln und groben Reinigen von bei Operationen anfallendem Blut
DE3536280A1 (de) Einrichtung fuer eine kontinuierliche konservierung von schneidfluessigkeiten

Legal Events

Date Code Title Description
SH Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971