DE19937188C1 - Verfahren zur Verwertung von Gasen aus dem Absetzbecken - Google Patents
Verfahren zur Verwertung von Gasen aus dem AbsetzbeckenInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und auf eine Vorrichtung zur Entsorgung und Nutzbarmachung von Abfallgütern aller Art, wie sie beispielsweise bei der Entsorgung von Industrie-, Haus- und Sondermüll sowie Industriegüterwracks angewandt werden. Die vorliegende Erfindung bezieht sich insbesondere auf die Beseitigung und Verwertung der Gase, die bei der Schnellabkühlung von Rohsynthesegas von dem Kühlwasser aufgenommen und in einem Beruhigungsbereich von diesem wieder ausgegast werden. DOLLAR A Erfindungsgemäß werden die Abfallgüter einer stufenweisen Temperaturbeaufschlagung und thermischen Trennung bzw. Stoffumwandlung unterzogen und die anfallenden festen Rückstände in eine Hochtemperaturschmelze überführt, wobei das Entsorgungsgut chargenweise zu Kompaktpaketen komprimiert, die Temperaturbehandlungsstufen in Richtung steigender Temperatur mit mindestens einer niederen Temperaturstufe durchläuft. Dabei wird beständig die Druckbeaufschlagung und ein form- und kraftschlüssiger Kontakt mit den Wänden des Reaktionsgefäßes (6) aufrechterhalten. In einer Hochtemperaturzone bildet das Entsorgungsgut eine gasdurchlässige Schüttung (20), und es wird Rohsynthesegas erzeugt. Das Rohsynthesegas wird zur Verhinderung der Neubildung von Schadstoffen durch Einsprühen von Kaltwasser schnellgekühlt und gereinigt und das Kaltwasser anschließend in einem Absetzbecken (103) geklärt. Erfindungsgemäß werden nun die in dem Absetzbecken (103) aus dem Kaltwasser ausgasenden ...
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Ver
fahren und eine Vorrichtung zur Entsorgung und Nutz
barmachung von Abfallgütern aller Art, bei dem unsor
tierter, unbehandelter, beliebige Schadstoffe in fe
ster und/oder flüssiger Form enthaltender Industrie-,
Haus-, und Sondermüll sowie Industriegüterwracks ei
ner Temperaturbeaufschlagung unterzogen werden. Ins
besondere bezieht sich die Erfindung auf die Beseiti
gung und Verwertung von Gasen, die bei der Schnellab
kühlung von entstehendem Rohsynthesegas von dem Kühl
wasser aufgenommen werden und anschließend in einem
Beruhigungsbereich des Kühlwassers aus diesem wieder
ausgasen. Weiterhin bezieht sich die vorliegende Er
findung auf eine Vorrichtung für das obige Verfahren
und auf Verwendungen der erfindungsgemäßen Vorrich
tung und Verfahren.
Die bekannten Verfahren der Abfallentsorgung bilden
keine befriedigende Lösung der wachsenden Müllproble
me, die ein wesentlicher Faktor der Umweltzerstörung
sind. Industriegüterwracks aus Verbundwerkstoffen,
wie Kraftfahrzeuge und Haushaltsgeräte aber auch Öle,
Batterien, Lacke, Farben, toxische Schlämme, Medika
mente und Krankenhausabfälle, unterliegen gesonder
ten, gesetzlich streng vorgeschriebenen Entsorgungs
maßnahmen.
Hausmüll hingegen ist ein unkontrolliertes heteroge
nes Gemisch, das nahezu alle Arten von Sondermüll
fraktionen und organischen Bestandteilen enthalten
kann und ist bezüglich der Entsorgung noch in keinem
Verhältnis zu seiner Umweltbelastung eingestuft.
Eines der Entsorgungs- und Verwertungsverfahren für
Abfallgüter ist die Müllverbrennung. Bei den bekann
ten Müllverbrennungsanlagen durchlaufen die Entsor
gungsgüter ein breites Temperaturfeld bis zu ca. 1000°C.
Bei diesen Temperaturen sollen mineralische und
metallische Reststoffe nicht aufgeschmolzen werden,
um nachfolgende Gaserzeugungsstufen möglichst nicht
zu stören. Die den verbleibenden Feststoffen innewoh
nende Energie wird nicht oder nur mangelhaft genutzt.
Eine kurze Verweilzeit des Mülls bei höheren Tempera
turen und die hohe Staubentwicklung durch die Vorgabe
großer Mengen stickstoffreicher Verbrennungsluft in
die unverdichteten Abfallverbrennungsgüter begünsti
gen die gefährliche Bildung von chlorierten Kohlen
wasserstoffen. Man ist deshalb dazu übergegangen, die
Abgase von Müllverbrennungsanlagen einer Nachverbren
nung bei höheren Temperaturen zu unterziehen. Um die
hohen Investitionen solcher Anlagen zu rechtfertigen,
werden die abrasiven und korrosiven heißen Abgase mit
ihrem hohen Staubanteil durch Wärmetauscher geleitet.
Bei der relativ langen Verweilzeit im Wärmetauscher
bilden sich erneut chlorierte Kohlenwasserstoffe, die
sich mit den mitgeführten Stäuben verbinden und
letztlich zu Verstopfungen und Funktionsstörungen
führen und als hochgiftige Schadstoffe entsorgt wer
den müssen. Folgeschäden und die Kosten ihre Beseiti
gung sind nicht abschätzbar.
Bisherige Pyrolyseverfahren in konventionellen Reak
toren haben ein der Müllverbrennung ähnlich breites
Temperaturspektrum. In der Vergasungszone herrschen
hohe Temperaturen. Die sich bildenden heißen Gase
werden zur Vorwärmung des noch nicht pyrolysierten
Entsorgungsgutes genutzt, kühlen hierbei ab und
durchlaufen ebenfalls den für die Neubildung chlo
rierter Kohlenwasserstoffe relevanten und damit ge
fährlichen Temperaturbereich. Um ein ökologisch be
denkenlos nutzbares Reingas herzustellen, durchlaufen
Pyrolysegase im Regelfall vor der Reinigung einen
Cräcker.
Gemeinsam weisen die vorbeschriebenen Verbrennungs-
und Pyrolyseverfahren den Nachteil auf, daß sich die
bei der Verbrennung oder pyrolytischen Zersetzung
verdampften Flüssigkeiten oder Feststoffe mit den
Verbrennungs- oder Pyrolysegasen vermischen und abge
leitet werden, bevor Sie die zur Zerstörung aller
Schadstoffe notwendige Temperatur und Verweilzeit im
Reaktor erreicht haben. Das verdampfte Wasser ist
nicht zur Wassergasbildung nutzbar gemacht. Deshalb
werden im Regelfall bei Müllverbrennungsanlagen Nach
verbrennungskammern und bei Pyrolyseanlagen Cräcker
stufen nachgeschaltet.
Aus der EP 911 18 158.4 ist ein Verfahren zur Entsor
gung und Nutzbarmachung von Abfallgütern bekannt, das
die oben geschilderten Nachteile vermeidet. Dabei
werden die Abfallgüter einer stufenweisen Temperatur
beaufschlagung und thermischen Trennung bzw. Stoffum
wandlung unterzogen und die anfallenden festen Rück
stände in eine Hochtemperaturschmelze überführt.
Hierzu wird das zu entsorgende Gut chargenweise zu
Kompaktpaketen komprimiert und durchläuft die Tempe
raturbehandlungsstufen in Richtung steigender Tempe
ratur von einer Niedertemperaturstufe, in der unter
Aufrechterhaltung der Druckbeaufschlagung ein form-
und kraftschlüssiger Kontakt mit den Wänden des Reak
tionsgefäßes sichergestellt ist und organische Be
standteile entgast werden, zu einer Hochtemperaturzo
ne, in der das entgaste Entsorgungsgut eine gasdurch
lässige Schüttung ausbildet und durch kontrollierte
Zugabe von Sauerstoff Synthesegas erzeugt wird. Die
ses Synthesegas wird dann aus der Hochtemperaturzone
abgeleitet und kann weiter verwertet werden.
Diese Ableitung des Rohsynthesegases des Hochtempera
turreaktors ist ihrerseits fest mit einer Gaskammer
zur Gasschnellkühlung verbunden, die eine Wasserin
jektionseinrichtung für Kaltwasser in den heißen Roh
synthesegasstrom besitzt. Diese Gasschnellkühlung
(Schockkühlung) verhindert eine erneute Synthese von
Schadstoffen, da das Rohsynthesegas durch die Schock
kühlung den kritischen Temperaturbereich sehr rasch
durchläuft und auf eine Temperatur abgekühlt wird,
bei der eine Neusynthese der Schadstoffe nicht mehr
stattfindet. Diese Kaltwasserinjektion in den Rohsyn
thesegasstrom beseitigt zusätzlich im Gasstrom mitge
führte Flüssigkeits- oder Feststoffpartikel, so daß
nach der Schnellkühlung ein gut vorgereinigtes Roh
synthesegas erhalten wird.
Bei der Injektion von Kühlwasser in den Rohsynthe
segasstrom werden im wesentlichen Flüssigkeits- oder
Feststoffpartikel aus dem Rohsynthesegasstrom aufge
nommen, die anschließend in einer Beruhigungszone
(Absetzbecken), wie beispielsweise einem Lamellenklä
rer, wieder aus dem Kühlwasser entfernt werden, so
daß das Kühlwasser im Kreislauf zur Abkühlung des
Rohsynthesegasstromes und zur Reinigung dieses Syn
thesegasstromes von Flüssigkeits- oder Feststoffpar
tikel geführt werden kann.
Nachteilig an diesem Verfahren ist, daß das in den
Rohsynthesegasstrom eingesprühte Kaltwasser nicht nur
die Flüssigkeitsbestandteile und Feststoffpartikel in
dem Rohsynthesegasstrom aufnimmt, sondern auch gas
förmige Bestandteile des Synthesegases, wie bei
spielsweise H2S, CO, H2 und CO2, löst bzw. in Form
kleiner Gasbläschen dispergiert. Das Kühlwasser wird
anschließend in das Absetzbecken geleitet, um die
Feinstpartikel von dem Kühlwasser zu trennen. Dabei
jedoch gasen die genannten gasförmig aufgenommenen
Bestandteile aus dem Kühlwasser wiederum aus, so daß
letztlich gasförmige Anteile des Synthesegases in das
Absetzbecken verschleppt werden.
Aus Umweltschutzgründen ist es nicht möglich, diese
ausgasenden Bestandteile unmittelbar in die Umwelt
abzuleiten.
Die US 4 141 695 offenbart ein Verfahren zur Gasrei
nigung, wobei das Quenchwasser mit einer wäßrigen
Emulsion sowie einem organischen Extraktionsmittel
gemischt und anschließend wieder abgetrennt wird, um
Verunreinigungen aus dem Quenchwasser zu entfernen.
Das so aufbereitete Quenchwasser kann dann erneut
verwendet werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Ver
fahren, eine Vorrichtung und Verwendungen dieser zur
Verfügung zu stellen, mit denen die im Absetzbecken
aus dem Kühlwasser ausgasenden Bestandteile umwelt
freundlich und kostengünstig beseitigt bzw. verwertet
werden können.
Diese Aufgabe wird durch das Verfahren nach Anspruch
1, die Vorrichtung nach Anspruch 16 sowie die Verwen
dung nach Anspruch 27 gelöst. Vorteilhafte Weiterbil
dungen des erfindungsgemäßen Verfahrens und der er
findungsgemäßen Vorrichtung werden in den abhängigen
Ansprüchen gegeben.
Das erfindungsgemäße Verfahren schließt sich an das
in der EP 911 18 158.4 offenbarte Verfahren an, wobei
bezüglich des Verfahrens und der Vorrichtung die Of
fenbarung dieser Druckschrift hiermit vollständig in
den Offenbarungsgehalt dieser Anmeldung eingeschlos
sen wird. Das dort beschriebene Verfahren und die
dort beschriebene Vorrichtung werden erfindungsgemäß
nunmehr dadurch weitergebildet, daß die aus dem Kühl
wasser in einem Beruhigungsbereich ausgasenden Be
standteile aus diesem Beruhigungsbereich (Absetzbec
ken, Lamellenklärer) abgesaugt werden. Dadurch ist es
nunmehr möglich, dieses dort entstehende Gas, das in
seiner Zusammensetzung dem gereinigten Rohsynthesegas
entspricht, anschließend auf verschiedene Art und
Weise weiterzuverwerten. Insbesondere wird damit der
Verwertungsgrad der gesamten Anlage und des gesamten
Verfahrens verbessert und die Umwelt von den aus dem
Kühlwasser ausgasenden Bestandteilen verschont.
Erfindungsgemäß kann das Gas aus dem Absetzbecken
wieder zurück in den Rohsynthesegasstrom geleitet
werden, wobei dies zum einen vor der Schnellabkühlung
erfolgen kann oder auch in den Rohsynthesegasstrom,
der die Schnellabkühlung verläßt. Denn das aus dem
Kühlwasser ausgasende Gas hat bereits die Schnellab
kühlung durchlaufen und ist ausreichend abgekühlt und
gereinigt, um mit dem aus der Schnellabkühlung aus
tretenden Rohsynthesegasstrom vermischt zu werden.
Alternativ kann das aus dem Kühlwasser austretende
Gas auch unter Sauerstoffabschluß mit Brenngas ge
mischt werden und anschließend in einer Brennkammer
thermisch verwertet werden.
Dabei muß jedoch die Absaugung explosionssicher er
folgen. Dies gilt auch für eine sich an die Absaugung
anschließende optionale Verdichtung des aus dem Kühl
wasser austretenden Gases.
Besonders vorteilhaft wird das aus dem Kühlwasser
ausgetretene Gas anschließend wiederum in den
Hochtemperaturbereich des Reaktors zurückgespeist.
Hierzu muß jedoch der Druckunterschied zwischen dem
ausgetretenen entspannten Gas und dem Hochtemperatur
reaktor überwunden werden. Daher ist in diesem Falle
eine Verdichtung des Gases unbedingt erforderlich.
Besonders vorteilhaft ist es dabei, wenn dem Gas aus
dem Absetzbecken vor der Einspeisung in den Hochtem
peraturbereich noch unter Sauerstoffabschluß Brennga
se, beispielsweise Erdgas oder Synthesegas, zuge
mischt werden und diese Gasmischung anschließend über
Lanzen in den Hochtemperaturreaktor eingeleitet wer
den.
Diese letzte Möglichkeit besitzt den entscheidenden
Vorteil, daß die ausgetretenen Gase vollständig ener
getisch und stofflich verwertet werden und die Reak
tionsgase den vollständigen Zyklus des erfindungsge
mäßen Verfahrens durchlaufen. Damit werden, da die
Abgase dieses Verbrennungsprozesses sowohl in der
Hochtemperaturzone behandelt werden als auch an
schließend die Schnellabkühlung und die weiteren Rei
nigungsstufen des Verfahrens durchlaufen, jegliche
schadstoffhaltigen Emissionen in die Umwelt vermie
den.
Im folgenden werden einige Beispiele eines erfin
dungsgemäßen Verfahrens und einer erfindungsgemäßen
Vorrichtung beschrieben werden.
Es zeigen:
Fig. 1 eine erfindungsgemäße Vorrichtung;
Fig. 2 eine erfindungsgemäße Vorrichtung; und
Fig. 3 eine weitere erfindungsgemäße Vorrichtung.
In Fig. 1 sind die Verfahrensschritte 1) bis 5) sym
bolisiert. Der Abfall wird ohne Vorbehandlung, d. h.
ohne Sortierung und ohne Zerkleinerung, der Stufe 1)
zugeführt, in der er kompaktiert wird. Hierbei wird
das Kompaktierungsergebnis erheblich verbessert, wenn
in vertikaler und in horizontaler Richtung Preßflä
chen wirken. Eine hohe Verdichtung ist notwendig, da
die Beschickungsöffnung des Schubkanals, in dem die
Verfahrensstufe 2) abläuft, durch den hochverdichte
ten Abfallpfropfen gasdicht verschlossen wird.
Der hochverdichtete Abfall durchläuft in der Stufe 2)
einen Schubkanal 6 unter Sauerstoffabschluß bei Tem
peraturen bis zu 600°C. Organische Bestandteile des
Abfalles werden entgast. Die Gase durchströmen die im
Schubofen 6 befindlichen Abfälle in Richtung der Ver
fahrensstufe 3). Sie tragen bei diesem Durchströmen
ebenso zu einem guten Wärmeübergang bei wie der in
tensive Druckkontakt des Abfalles mit den Schubofen
wänden. Infolge des stetigen Nachschiebens des hoch
verdichteten Abfalles bleibt dieser Druckkontakt über
die ganze Ofenlänge und die Gesamtheit der Kanalflä
chen erhalten, so daß am Ende des Abfalldurchlaufes
durch den Schubkanal die Entgasung der organischen
Substanzen weitgehend abgeschlossen ist.
Schwelgase und Wasserdampf, wie er aus der natürli
chen Abfallfeuchte herrührt, Metalle, Mineralien und
der Kohlenstoff der entgasten Organika werden gemein
sam der Verfahrensstufe 3) zugeführt, in der zunächst
der Kohlenstoff mit Sauerstoff verbrannt wird. Die
hierbei auftretenden Temperaturen von bis zu 2000°C
und mehr schmelzen die metallischen und mineralischen
Bestandteile auf, so daß sie in dem Verfahrensschritt
5) schmelzflüssig ausgetragen werden können.
Parallel dazu werden über dem Hochtemperaturbereich
des glühenden Kohlenstoffbettes bei Temperaturen von
mehr als 1000°C die organischen Verbindungen der
Schwelgase zerstört. Infolge der Reaktionsgleichge
wichte von C, CO2, CO und H2O bei diesen Temperaturen
bildet sich Synthesegas, im wesentlichen aus CO, H2
und CO2 bestehend, das im Verfahrensschritt 4)
schockartig auf Temperaturen unter 100°C abgekühlt
wird. Die Schnellabkühlung verhindert die Neubildung
von organischen Schadstoffen und erleichtert die an
schließend vorgesehene Gaswäsche. Danach steht
hochreines Synthesegas zu beliebiger Verwendung zur
Verfügung.
Das hochreine Synthesegas kann bei dem insoweit be
kannten Verfahren einen von der Abfallzusammensetzung
und Menge abhängigen Volumenstrom und auch eine vari
ierende Konzentration an Wasserstoff aufweisen. Daher
wird nach der Gaswäsche der Volumenstrom und der Was
serstoffgehalt des aufgereinigten Synthesegases be
stimmt und diese Werte einer Regelung zugeführt. Die
se Regelung steuert nunmehr, wie oben beschrieben,
die Zufuhr an Sauerstoff und die Zufuhr an Brenn
stoff, beispielsweise von Erdgas oder Synthesegas in
die Verfahrensstufe 3), bei der der vorher entgaste
Abfall bei Temperaturen von bis zu 2000°C durch Zu
gabe von O2 vergast wird. Durch die Änderung des
Brennstoffeintrags bzw. der Sauerstoffzufuhr kann so
wohl der Volumenstrom als auch der Wasserstoffgehalt
des entstehenden Synthesegases beeinflußt werden.
Durch diese Regelung steht daher der Gasverwertung im
Anschluß an die Gaswäsche ein Synthesegasstrom mit
geregeltem konstantem Volumenstrom und auch geregel
tem konstantem Wasserstoffgehalt zur Verfügung.
Die im Verfahrensschritt 5) schmelzflüssig ausgetra
genen Metalle und Mineralstoffe werden zweckmäßiger
weise einer Nachbehandlung unter Sauerstoffzufuhr bei
mehr als 1400°C unterzogen. Hierbei werden mitge
schleppte Kohlenstoffreste beseitigt und die Minera
lisierung abgeschlossen. Der Austrag der Feststoffe,
beispielsweise in ein Wasserbad, schließt das Entsor
gungsverfahren ab. In dem nach dem Austrag der Fest
stoffe in ein Wasserbad erhaltenem Granulat befinden
sich Metalle und Legierungselemente und vollständig
mineralisierte Nichtmetalle nebeneinander. Eisenle
gierungen können magnetisch abgeschieden werden. Die
auslaugungsfest mineralisierten Nichtmetalle können
vielseitig wiederverwendet werden, beispielsweise in
geblähter Granulatform oder - zu Steinwolle verarbei
tet - als Isolierstoff oder direkt als Granulat für
Füllstoffe im Straßenbau und bei der Betonherstel
lung.
Fig. 1 zeigt weiterhin in den einzelnen Bereichen ty
pische Prozeßdaten einer beispielhaften vorteilhaften
Verfahrensdurchführung. Die Entgasung ist eine Funk
tion der Temperatur T, der Zeit, des Druckes und der
Abfallzusammensetzung.
Die Zusammensetzung und der Volumenstrom hängt nun
mehr vom vorhandenen Kohlenstoff, Sauerstoff und Was
serdampf ab. Indem über die Regelung die Menge an zur
Verfügung stehendem Kohlenstoff (Brennstoffzufuhr zur
Gasphase) und Sauerstoff (Sauerstoffzufuhr über Sau
erstofflanzen in die Gasphase) gesteuert wird, wird
die Zusammensetzung des Synthesegases, die bereits
bei dem bekannten Verfahren eine relativ hohe Quali
tät besitzt, weiter optimiert und eignet sich daher
ideal zur Verwendung z. B. in Gasmotoren zur Verstrom
ung oder für chemische Prozesse.
In Fig. 1 erfolgt die Verdichtung durch eine Verdich
tungspresse 1, die in Ihrem Aufbau einer an sich be
kannten Schrottpresse entspricht, wie sie z. B. für
die Verschrottung von Fahrzeugen eingesetzt wird. Ei
ne schwenkbare Preßplatte 2 ermöglicht das Beschicken
der Presse 1 mit Mischabfall. Eine Preßfläche 3 be
findet sich in linker Position, so daß der Beschic
kungsraum der Presse voll geöffnet ist. Durch das
Einschwenken der Preßplatte 2 in die dargestellte ho
rizontale Position wird der Abfall zunächst in verti
kaler Richtung verdichtet. Danach bewegt sich die
Preßfläche 3 horizontal in die in ausgezogener Lini
enführung dargestellte Lage und verdichtet das Ab
fallpaket in horizontaler Richtung. Die hierzu benö
tigten Gegenkräfte werden durch eine nicht darge
stellte aus- und einfahrbare Gegenplatte aufgenommen.
Nachdem der Verdichtungsvorgang abgeschlossen ist,
wird die Gegenplatte ausgefahren und der verdichtete
Abfallpfropfen mit Hilfe der sich nach rechts weiter
bewegenden Preßfläche 3 in einen unbeheizten Bereich
5 des Schubofens 6 eingeschoben und so dessen Gesam
tinhalt entsprechend weitertransportiert, nachver
dichtet und mit der Kanal- bzw. Ofenwand in Druckkon
takt gehalten. Anschließend wird die Preßfläche 3 in
die linke Endposition zurückgefahren, die Gegenplatte
eingefahren und die Preßplatte 2 in die gestrichelt
dargestellte Vertikalposition zurückgeschwenkt. Die
Verdichtungspresse 1 ist für eine Neubeschickung be
reit. Die Abfallverdichtung ist so groß, daß der in
den unbeheizten Bereich 5 des Schubofens 6 eingescho
bene Abfallpfropfen gasdicht ist. Die Beheizung des
Schubofens erfolgt durch Flamm- und/oder Abgase, die
einen Heizmantel 8 in Pfeilrichtung durchströmen.
Beim Durchschub des verdichteten Abfalles durch den
Ofenkanal 6 breitet sich eine entgaste Zone zur Mit
telebene des Schubofens 6 hin aus, begünstigt durch
die mit dem Seiten/Höhen-Verhältnis < 2 seines Recht
eckquerschnittes verbundene große Oberfläche. Beim
Eintritt in einen Hochtemperaturreaktor 10 liegt ein
durch ständige Druckbeaufschlagung beim Durchschub
kompaktiertes Gemisch von Kohlenstoff, Mineralien,
Metallen und teilzersetzten vergasungsfähigen Kompo
nenten vor. Dieses Gemisch wird im Bereich der Ein
trittsöffnung in den Hochtemperaturreaktor extrem
großer Strahlungshitze ausgesetzt. Die hiermit ver
bundene plötzliche Expansion von Restgasen im Schwel
gut führt zu dessen stückiger Zerteilung. Das so er
haltene Feststoff-Stückgut bildet im Hochtemperatur
reaktor ein gasdurchlässiges Bett 20, in dem der Koh
lenstoff des Schwelgutes mit Hilfe von Sauerstofflan
zen 12 zunächst zu CO2 bzw. CO verbrannt wird. Die
oberhalb des Bettes 20 den Reaktor 10 verwirbelt
durchströmenden Schwelgase werden durch Cracken voll
ständig entgiftet. Zwischen C, CO2, CO und dem aus
dem Abfall ausgetriebenen Wasserdampf stellt sich ein
temperaturbedingtes Reaktionsgleichgewicht bei der
Synthesegasbildung ein. Dieses Rohsynthesegas wird
über eine Rohsynthesegasleitung 100 zu einem Behälter
bzw. Kammer 14 geleitet, in dem das Synthesegas durch
Wassereindüsung auf weniger als 100°C schockartig
gekühlt wird. Im Gas mitgeschleppte Bestandteile (Mi
neralien und/oder Metall in geschmolzenem Zustand)
werden im Kühlwasser abgeschieden, Wasserdampf kon
densiert, so daß sich das Gasvolumen verringert und
so die Gasreinigung erleichtert wird, die sich an die
Schockkühlung in an sich bekannten Anordnungen an
schließen kann. Das zur schockartigen Kühlung des
Synthesegasstromes verwendete Wasser kann gegebenen
falls nach Aufreinigung wiederum zur Kühlung verwen
det und folglich im Kreislauf geführt werden. Bei der
Schnellabkühlung des Rohsynthesegases durch Einsprü
hen von Kühlwasser in den Rohsynthesegasstrom werden
nicht nur Flüssigbestandteile und Feststoffbestand
teile (Stäube etc.) aus dem Rohsynthesegas entfernt,
sondern das Kühlwasser nimmt zusätzlich auch Gasbe
standteile aus dem Rohsynthesegas auf. Dies erfolgt
beispielsweise durch Emulgieren von feinsten Gasbläs
chen in dem Kühlwasser bzw. durch Lösung von Gasen
aus dem Rohsynthesegas. In dem mehr als 2000°C hei
ßen Kernbereich des Bettes 20 werden die minerali
schen und metallischen Bestandteile des Schwelgutes
aufgeschmolzen. Aufgrund der unterschiedlichen Dichte
überschichten sie sich dabei und entmischen sich. Ty
pische Legierungselemente des Eisens, wie beispiels
weise Chrom, Nickel und Kupfer, bilden mit dem Eisen
des Abfalles eine verhüttbare Legierung, andere Me
tallverbindungen, beispielsweise Aluminium oxidieren,
und stabilisieren als Oxide die Mineralschmelze.
Die Schmelzen treten direkt in einen Nachbehandlungs
reaktor 16 ein, in dem sie in einer mit Hilfe einer
O2-Lanze 13 eingebrachten Sauerstoffatmosphäre, gege
benenfalls unterstützt durch nicht dargestellte Gas
brenner, Temperaturen von mehr als 1400°C ausgesetzt
werden. Mitgeschleppte Kohlenstoffpartikel werden
oxidiert, die Schmelze wird homogenisiert und in ih
rer Viskosität erniedrigt.
Bei ihrem gemeinsamen Austrag in ein Wasserbad 17
granulieren Mineralstoff und Eisenschmelze getrennt
und können danach magnetisch sortiert werden.
Das Kühlwasser wird aus dem Behälter 14 über einen
Auslaß 102 in einen Beruhigungsbereich, hier einen
Lamellenklärer 103 geleitet, wo die in ihm enthalte
nen Feststoffe, z. B. Schwebebestandteile, sich abset
zen und durch einen Schlammauslaß 104 entfernt wer
den. Das so aufgereinigte Kühlwasser wird über einen
Wasserauslaß 105 und einen Wassereinlaß 107 in den
Behälter 14 wieder zur Kühlung des Rohsynthesegases
eingesetzt und folglich in einem Kreislauf geführt.
Das gereinigte Rohsynthesegas verläßt den Behälter 14
über eine Ableitung 101, um anschließend einer Fein
wäsche bzw. Feinreinigung unterzogen zu werden.
In dem Lamellenklärer 103 bildet sich über dem ste
henden Klärwasser ein Gasraum 106, in den die gelö
sten und emulgierten Gasbestandteile des Kühlwassers
ausgasen. Dieser Gasraum ist über einen Gasauslaß 110
mit einer Absaugungs- und Verdichtungsvorrichtung 111
verbunden. Diese Absaugung und Verdichtung 111 saugt
die aus dem Kühlwasser ausgetretenen Gasbestandteile
aus dem Luftraum 106 ab und verdichtet diese, um sie
auf einen Druck zu bringen, der über dem Druck in dem
Hochtemperaturreaktor 10 liegt. Im Anschluß an die
Verdichtung wird das Gas mit einem Brennstoff, bei
spielsweise Erdgas oder Synthesegas über eine Brenn
stoffzuleitung 112 versetzt und anschließend über ei
ne Gasdüse 113 in den Hochtemperaturreaktor eingelei
tet, wo es vollständig verbrannt und den in dem
Hochtemperaturreaktor ablaufenden Prozessen unterwor
fen wird.
Vorteilhaft an dieser Rückleitung des Gases ist, daß
dessen Verbrennungsgase nunmehr auch den Crackstufen
in dem Hochtemperaturreaktor und der anschließenden
Rohsynthesegaswäsche in dem Behälter 14 wieder unter
worfen werden. Insgesamt wird so eine vollständig
emissionsfreie Beseitigung und thermische Verwertung
des aus dem Kühlwasser ausgasenden Gases bewirkt.
Fig. 2 zeigt eine weitere erfindungsgemäße Vorrich
tung, bei der mit denselben Bezugszeichen dieselben
Bauelemente und Bestandteile bezeichnet sind. Im Un
terschied zu der Vorrichtung in Fig. 1 wird nunmehr
das aus dem Kühlwasser austretende Gas in dem Gasraum
106 gesammelt und über einen Gasauslaß 120 einer Ab
saugungs- und Verdichtungsvorrichtung 121 zugeführt.
Die aus dem Kühlwasser ausgasenden Bestandteile ent
sprechen dem Syntheserohgas, so daß sie wie in Fig. 2
gezeigt, vor der Schnellabkühlung in dem Behälter 14
in den Rohrsynthesegasstrom 100 über eine Gaszufuhr
122 eingeleitet werden. Auch in diesem Falle wird ei
ne vollständig emissionsfreie Beseitigung oder Wei
terverwertung dieser ausgasenden Bestandteile be
wirkt.
Da die ausgasenden Bestandteile bereits die
Schnellabkühlung durchlaufen haben, kann die Einspei
sung dieser ausgasenden Bestandteile in den Rohsyn
thesegasstrom auch nach der Schnellabkühlung in dem
Behälter 14 in die Ableitung 101 des gereinigten Roh
synthesegases zur Feinwäsche erfolgen.
Fig. 3 zeigt eine weitere erfindungsgemäße Vorrich
tung, bei der ebenfalls dieselben Bezugszeichen wie
in Fig. 1 für dieselben Bestandteile und Elemente
verwendet werden.
Im Unterschied zu Fig. 1 werden in diesem Falle die
in den Gasraum 106 ausgasenden Bestandteile über Lei
tungen 130 und 134 einer Brennkammer 131 zugeführt,
wo sie unter Sauerstoffzufuhr 133 emissionsarm ver
brannt werden und die Verbrennungsgase über einen Ka
min 132 in die Umwelt entlassen werden.
Claims (27)
1. Verfahren zur Entsorgung und Nutzbarmachung von
Abfallgütern aller Art, bei dem unsortierter,
unbehandelter, beliebige Schadstoffe in fester
und/oder flüssiger Form enthaltender Industrie-,
Haus- und/oder Sondermüll sowie Industriegü
terwracks einer stufenweisen Temperaturbeauf
schlagung und thermischen Trennung bzw. Stoffum
wandlung unterzogen werden und die anfallenden
festen Rückstände in eine Hochtemperaturschmelze
überführt werden, wobei das Entsorgungsgut,
chargenweise zu Kompaktpaketen komprimiert, die
Temperaturbehandlungsstufen in Richtung steigen
der Temperatur mit mindestens einer Niedertempe
raturstufe, in der unter Aufrechterhaltung der
Druckbeaufschlagung ein form- und kraftschlüssi
ger Kontakt mit den Wänden des Reaktionsgefäßes
(6) sichergestellt ist, und mit mindestens einer
Hochtemperaturzone, in der das Entsorgungsgut
eine gasdurchlässige Schüttung (20) ausbildet
und Rohsynthesegas erzeugt wird, durchläuft, wo
bei das erzeugte Rohsynthesegas aus der Hochtem
peraturzone abgeleitet und durch Besprühen mit
Kühlwasser schockgekühlt und das Kühlwasser in
ein Absetzbecken (103) geleitet wird,
dadurch gekennzeichnet, daß
die aus dem Kühlwasser im Absetzbecken austre
tenden Gase abgesaugt werden.
2. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch,
dadurch gekennzeichnet, daß die aus dem Kühlwas
ser im Absetzbecken (103) austretenden Gase ver
dichtet werden.
3. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch,
dadurch gekennzeichnet, daß die aus dem Kühlwas
ser im Absetzbecken (103) austretenden Gase dem
Rohsynthesegas vor oder nach der Schnellabküh
lung des Rohsynthesegases zugespeist werden.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß den aus dem Kühlwas
ser im Absetzbecken (103) ausgetretenen und ab
gesaugten Gasen Brenngas zugemischt wird.
5. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch,
dadurch gekennzeichnet, daß das Brenngas unter
Sauerstoffabschluß zugemischt wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die aus dem Kühlwas
ser im Absetzbecken (103) austretenden Gase in
die Hochtemperaturzone geleitet und dort energe
tisch und stofflich umgesetzt werden.
7. Verfahren nach einem der beiden vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die aus dem Kühlwas
ser im Absetzbecken (103) austretenden Gase in
einer Brennkammer (103) thermisch umgesetzt wer
den.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Absaugung
und/oder Verdichtug der aus dem Kühlwasser im
Absetzbecken (103) austretenden Gase explosions
sicher durchgeführt wird.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß zumindest die Nie
dertemperaturstufe unter Aufrechterhaltung der
Druckbeaufschlagung in form- und kraftschlüssi
gem Kontakt mit den Wänden des Reaktorgefäßes
(6) unter Sauerstoffausschluß durchlaufen wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Niedertempera
turstufe im Temperaturbereich zwischen 100°C
und 600°C durchlaufen wird.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Hochtemperatur
stufe unter Sauerstoffzugabe durchlaufen wird.
12. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch,
dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlenstoffan
teile in der Schüttung (20) durch dosierte Zuga
be von Sauerstoff zu Kohlendioxid und Kohlenmon
oxid vergast werden, wobei das Kohlendioxid beim
Durchdringen der kohlenstoffhaltigen Schüttung
(20) in Kohlenmonoxid reduziert wird und daß aus
dem Kohlenstoff und hocherhitztem Wasserdampf
Wasserstoff und Kohlenmonoxid entstehen.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Hochtemperatur
stufe bei Temperaturen von mehr als 1000°C
durchlaufen wird.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das abgeleitete Syn
thesegas unmittelbar nach Verlassen des
Hochtemperaturreaktors (10) einer schockartigen
Wasserbeaufschlagung bis zur Abkühlung unter
100°C unterworfen und dabei entstaubt wird.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Was
serstoff und/oder der Volumenstrom des abgelei
teten Synthesegases nach der schockartigen Küh
lung bestimmt und dementsprechend der Gehalt an
Wasserstoff und/oder der Volumenstrom des abge
leiteten Synthesegases geregelt wird.
16. Vorrichtung zur Stoffaufbereitung, -wandlung und
-nachbehandlung von Entsorgungsgut aller Art mit
mehreren thermischen Behandlungsstufen, die min
destens eine Niedertemperaturstufe (6) unter
Sauerstoffabschluß und mindestens eine Hochtem
peraturstufe (10) unter Sauerstoffzufuhr bei
Temperaturen über 1000°C umfassen, sowie mit
einem Auslaß für das in der Hochtemperaturstufe
erzeugte Rohsynthesegasgemisch, wobei alle Reak
tionsräume der Behandlungsstufen schleusenfrei
fest miteinander verbunden sind und in der
Hochtemperaturstufe (10) Vorrichtungen zum Ein
speisen von Sauerstoff und Vorrichtungen zum
Einspeisen von Brennstoff vorgesehen sind, sowie
mit einer Kammer (14) zum Schnellabkühlen des
Rohsynthesegasgemisches mit Kühlwasser, bei
spielsweise durch Einsprühen des Kühlwassers in
den Rohsynthesegasstrom, und einem Absetzbecken
(103) für das Kühlwasser,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Absetzbecken (103) mit einer Absaugvorrich
tung (111, 121) für die aus dem Kühlwasser aus
tretenden Gase verbunden ist.
17. Vorrichtung nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet, daß das Absetzbecken
(103) mit einer Vorrichtung zum Verdichten (111,
121) der aus dem Kühlwasser ausgetretenden Gase
verbunden ist.
18. Vorrichtung nach Anspruch 16 oder 17,
dadurch gekennzeichnet, daß die Absaugvorrich
tung (111, 121) einen Auslaß für das abgesaugte
aus dem Kühlwasser ausgetretene Gas aufweist,
der mit der Hochtemperaturstufe (10), dem Roh
synthesegasweg vor (100) und/oder nach (101) der
Kammer (14) zum Schnellabkühlen und/oder mit ei
ner Brennkammer (131) verbunden ist.
19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 18,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Vorrichtung
zum Beimischen von Brenngas zu dem abgesaugten,
aus dem Kühlwasser ausgetretenen Gas aufweist.
20. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 19,
dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer (14) zum
Schnellabkühlen eine Wasserinjektionseinrichtung
für Kaltwasser in den heißen Strom des Synthese
gasgemisches aufweist.
21. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 20,
dadurch gekennzeichnet, daß der Auslaß für das
Synthesegasgemisch eine Drosseleinrichtung, bei
spielsweise eine regelbare Drosselklappe, auf
weist.
22. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 21,
dadurch gekennzeichnet, daß dem Auslaß für das
Synthesegasgemisch eine Einrichtung zur Gasrei
nigung vorgelagert oder nachgeordnet ist.
23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 22,
dadurch gekennzeichnet, daß dem Auslaß für das
Synthesegasgemisch eine Einrichtung zur Gasver
wertung nachgeordnet ist.
24. Vorrichtung nach dem vorhergehenden Anspruch,
dadurch gekennzeichnet, daß die Enrichtung zur
Gasverwertung eine Gasmotor-Generator-Kombina
tion, eine Gasturbine oder ein Dampferzeuger
ist.
25. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 24,
dadurch gekennzeichnet, daß der Reaktionsraum
für die Niedertemperaturstufe ein horizontal an
geordneter, außen beheizter Schubofen rechtecki
gen Querschnittes ist, dessen Verhältnis Ofen
breite zu Ofenhöhe größer zwei ist, wobei die
Ofenlänge durch die Beziehung LOfen ≧ 5
gegeben ist, mit FOfen als Querschnittsfläche des
Schubofens.
26. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 25,
dadurch gekennzeichnet, daß der Reaktionsraum
für die Hochtemperaturstufe als vertikaler
Schachtofen (10) ausgebildet ist, in den ober
halb seines Bodens der Reaktionsraum für die
Niedertemperaturstufe unterbrechungslos angekop
pelt ist.
27. Verwendung eines Verfahrens nach einem der An
sprüche 1 bis 15 und/oder einer Vorrichtung nach
einem der Ansprüche 16 bis 26,
dadurch gekennzeichnet, daß
nach Synthesegastrennung oder -konditionierung
Wasserstoff in Wasserstoffmotoren oder Brenn
stoffzellen und/oder das Synthesegas und/oder
die aus dem Kühlwasser ausgetretenen Gase zur
stofflichen und/oder thermischen Nutzung einge
setzt werden.
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