DE19854151A1 - Lubricant for the mechanical processing of materials - Google Patents
Lubricant for the mechanical processing of materialsInfo
- Publication number
- DE19854151A1 DE19854151A1 DE19854151A DE19854151A DE19854151A1 DE 19854151 A1 DE19854151 A1 DE 19854151A1 DE 19854151 A DE19854151 A DE 19854151A DE 19854151 A DE19854151 A DE 19854151A DE 19854151 A1 DE19854151 A1 DE 19854151A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lubricant
- phenyl
- alkyl
- additive
- butanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/04—Hydroxy compounds
- C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/044—Cyclic ethers having four or more ring atoms, e.g. furans, dioxolanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
- C10M2209/1075—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106 used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/16—Antiseptic; (micro) biocidal or bactericidal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/24—Emulsion properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Schmierstoff für die mechanische Bearbeitung bzw. Verarbeitung von Werkstoffen mit den Merkmalen des Oberbegriffs des Patentanspruchs 1 sowie Additiv für einen derartigen Schmierstoff.The present invention relates to a lubricant for the mechanical processing or processing of materials with the features of the preamble of claim 1 and Additive for such a lubricant.
Schmierstoffe, denen ein Additiv zur physikalischen und/oder mikrobiologischen Stabilisierung zugesetzt werden, sind seit langem bekannt. Hierbei dienen diese Additive dazu, dem flüs sigen oder viskosen Schmierstoff, bei dem es sich in der Re gel um öl- oder fetthaltige Systeme oder Emulsionen davon handelt, gezielte Eigenschaften zu verleihen.Lubricants to which an additive for physical and / or Microbiological stabilization have been added since known for a long time. Here, these additives serve to the flow liquid or viscous lubricant, which is in the Re gel for oil or fat-containing systems or emulsions thereof acts to impart targeted properties.
So wurden z. B. noch vor fünf bis zehn Jahren den sogenannten biostabilen wassermischbaren Kühlschmierstoffe Additive auf der Basis von Borsäure oder Diethanolamin zugesetzt, wobei derartige Zusammensetzungen heute praktisch restlos vom Markt verschwunden sind. Ebenso ist man bemüht, stickstoffhaltige, schwefelhaltige oder phosphorhaltige Additive in Schmierstof fen weitestgehend zu vermeiden, wobei dies bei den modernen aminfreien Kühlschmierstoffen heute weitestgehend gelungen ist.So z. B. five to ten years ago the so-called biostable water-miscible cooling lubricants additives added to the base of boric acid or diethanolamine, where such compositions are practically completely off the market today Have disappeared. There is also an effort to sulfur or phosphorus additives in lubricants as far as possible, this being the case with modern amine-free cooling lubricants largely successful today is.
Durch den Einsatz spezieller Additive, wie zum Beispiel 2- Phenoxyalkanole, lassen sich bei Schmierstoffen bzw. Kühl schmierstoffen gute tribologischen Eigenschaften, so insbe sondere gute Schmier-, Kühl- und Spülwirkungen, erreichen. Eine über ein derartiges Additiv, insbesondere eine über ein 2-Phenoxyethanol, stabilisierte Zusammensetzung weist den Vorteil auf, daß die diesbezügliche öl- oder fetthaltige Zu sammensetzung oder eine hieraus hergestellte Emulsion auf grund ihrer physikalischen Stabilisierung durch das Additiv eine hohe Standzeit von mehr als zwei Jahren besitzt. Auch kann hierbei in der Regel auf den Einsatz von zusätzlichen Bakteriziden verzichtet werden, da 2-Phenoxyalkanole, insbe sondere 2-Phenoxyethanol, bakteriostatische Eigenschaften be sitzt und somit die erforderliche mikrobiologische Stabili sierung bewirkt oder zumindestens mit zur mikrobiologischen Stabilisierung beiträgt.Through the use of special additives, such as 2- Phenoxyalkanols can be used for lubricants or cooling lubricants have good tribological properties, especially achieve particularly good lubricating, cooling and flushing effects. One via such an additive, in particular one via one 2-phenoxyethanol, stabilized composition has the Advantage on that the related oil or fat zu composition or an emulsion made therefrom due to their physical stabilization by the additive has a long service life of more than two years. Also can usually rely on the use of additional Bactericides are dispensed with, since 2-phenoxyalkanols, esp special 2-phenoxyethanol, bacteriostatic properties be sits and thus the necessary microbiological stabili sation causes or at least with the microbiological Stabilization contributes.
Das zuvor beschriebene bekannte Additiv auf der Basis von 2- Phenoxyalkanolen, insbesondere das 2-Phenoxyethanol, hat je doch den Nachteil, daß es unter bestimmten Bedingungen zu ei nem unerwünschten Abbau zu Phenolen kommen kann, insbesondere dann, wenn diese zuvor genannten Additive bzw. das zuvor ge nannte Additiv in Schmierstoffen und insbesondere in Kühl schmierstoffen verwendet werden bzw. wird. Ein derartiger un erwünschter Abbau der Phenoxyalkanole und insbesondere des 2- Phenoxyethanols ist immer dann zu befürchten, wenn die Kon zentration des Additivs auf der Basis von 2-Phenoxyalkanolen, insbesondere von 2-Phenoxyethanol, in der Emulsion unterhalb einer bestimmten Grenzkonzentration liegt, wenn außerdem eine hohe mikrobielle Besiedelung der Emulsion vorliegt und wenn zusätzlich noch sauerstoffarme, d. h. anaerobe, Bereiche in der Emulsion vorhanden sind. Letzteres kann dann auftreten, wenn die diesbezügliche wäßrige Emulsion der flüssigen oder viskosen Zusammensetzung für längere Zeit nicht mit Luft ver mischt wurde, was beispielsweise bei wäßrigen Emulsionen ei nes Schmierstoffes bzw. Kühlschmierstoffes der Fall sein kann, wenn diese Emulsionen aufgrund von Betriebsunterbre chungen über einen längeren Zeitraum nicht benutzt werden, so daß dementsprechend kein Vermischen der Emulsionen mit Luft stattfindet.The previously described known additive based on 2- Phenoxyalkanols, especially 2-phenoxyethanol, have ever the disadvantage, however, that under certain conditions it is too small unwanted degradation to phenols can occur, especially when these additives mentioned above or the ge named additive in lubricants and especially in cooling lubricants are used. Such an un Desired degradation of the phenoxyalkanols and especially the 2- Phenoxyethanol is always to be feared if the Kon concentration of the additive based on 2-phenoxyalkanols, especially 2-phenoxyethanol, in the emulsion below a certain limit concentration, if also a high microbial colonization of the emulsion and if additionally low in oxygen, d. H. anaerobic, areas in the emulsion are present. The latter can occur if the relevant aqueous emulsion of the liquid or Do not mix viscous composition with air for a long time was mixed, which egg for example in aqueous emulsions nes lubricant or cooling lubricant can, if these emulsions due to business interruption not used for a long period of time, so accordingly, no mixing of the emulsions with air takes place.
Darüber hinaus wurde bereits versucht, Schmierstoffe durch Zusatz von 3-Phenyl-1-propanol zu stabilisieren, wobei jedoch die US 5,614,538 zu dem Ergebnis kommt, daß ein derartiges Additiv nur dann vertretbare antibakterielle Werte ergibt, wenn gleichzeitig mit dem 3-Phenyl-1-propanol ein weiteres Additiv auf der Basis von Pyrithion anwesend ist.In addition, lubricants have already been tried Add 3-phenyl-1-propanol to stabilize, however US 5,614,538 comes to the conclusion that such a Additive only gives acceptable antibacterial values, if at the same time with the 3-phenyl-1-propanol another Additive based on pyrithione is present.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Schmierstoff und vorzugsweise einen Kühlschmierstoff zur Ver fügung zu stellen, der eine hohe physikalische und mikrobio logische Stabilität besitzt und bei dem es selbst unter ex tremen Bedingungen nicht zu einer Bildung von Phenolen kommt.The present invention has for its object a Lubricant and preferably a cooling lubricant for Ver to provide a high physical and microbiological has logical stability and in which it is even under ex treme conditions does not lead to the formation of phenols.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Schmierstoff mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentanspruchs 1 ge löst.This object is achieved by a lubricant with the characterizing features of claim 1 ge solves.
Der erfindungsgemäße Schmierstoff umfaßt neben einer Basis verbindung mindestens ein Additiv zur physikalischen und/oder mikrobiologischen Stabilisierung der flüssigen oder viskosen Zusammensetzung, wobei das Additiv ein aromatischer Alkohol gemäß Formel I ist.The lubricant according to the invention comprises a base connection at least one additive to the physical and / or microbiological stabilization of liquid or viscous Composition, wherein the additive is an aromatic alcohol according to formula I.
In dieser Formel I bedeuten m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 und R1 bis R5 Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte C1- C4-Alkylgruppe, wobei jedoch R1 bis R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind.In this formula I, m is an integer between 0 and 4 and R 1 to R 5 are hydrogen, a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, but R 1 to R 5 are not simultaneously hydrogen.
Der erfindungsgemäße Schmierstoff weist eine Reihe von Vor teilen auf. So ist zunächst festzuhalten, daß der erfindungs gemäße Schmierstoff selbst unter den zuvor angesprochenen ex tremen Bedingungen, d. h. beim Auftreten von anaeroben Berei chen, Nichteinhaltung von bestimmten Grenzkonzentrationen so wie bei hoher Keimbesiedelung, kein Phenol ausbildet, was da durch erklärlich wird, daß bei dem in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff enthaltenen Additiv an der Phenylgruppe keine Ethergruppe vorhanden ist. Auch konnte überraschend festge stellt werden, daß in Schmierstoffen, insbesondere Kühl schmierstoffen oder Konzentraten von Kühlschmierstoffen, durch Verwendung des zuvor beschriebenen und in Formel I wie dergegebenen Additivs die Konzentration dieses Additivs im Vergleich zu einem herkömmlichen Additiv, insbesondere einem solchen auf der Basis von Phenoxyethanol, deutlich gesenkt werden konnte, da der erfindungsgemäße Schmierstoff sowohl bezüglich der physikalischen als auch der mikrobiologischen Stabilisierung bessere Eigenschaften besitzt als die herkömmlichen Schmierstoffe. Diese verbesserten Eigenschaften des erfindungsgemäßen Schmierstoffes führen dazu, daß der Einsatz von Bakteriziden in entsprechenden flüssigen oder viskosen Schmierstoff-Zusammensetzungen deutlich reduziert werden kann, so daß derartige flüssige Schmierstoff-Zusammen setzungen, insbesondere auch die zuvor genannten Kühlschmier stoffe bzw. Kühlschmierstoff-Konzentrate, größtenteils gänz lich auf derartige Bakterizide verzichten. Ferner kann in derartigen Zusammensetzungen sogar auf Fungizide verzichtet werden, sofern das in der Formel I beschriebene Additiv in der entsprechenden Zusammensetzung in der erforderlichen Kon zentration enthalten ist. Sollte man aus speziellen Gründen nicht auf die Fungizide verzichten wollen, so ist zuminde stens durch Anwendung des in Formel I beschriebenen Additivs die Konzentration dieser Fungizide in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff reduziert.The lubricant according to the invention has a number of advantages share on. So it should first be noted that the invention appropriate lubricant even under the previously mentioned ex treme conditions, d. H. when anaerobic area occurs non-compliance with certain limit concentrations as with high bacterial colonization, no phenol forms what there is explained by that in the in the invention Lubricant does not contain any additive on the phenyl group Ether group is present. It was also surprisingly fixed are that in lubricants, especially cooling lubricants or concentrates of cooling lubricants, by using the previously described and in Formula I as of the given additive the concentration of this additive in the Comparison to a conventional additive, especially one those based on phenoxyethanol, significantly reduced could be because the lubricant according to the invention both in terms of physical as well as microbiological Stabilization has better properties than that conventional lubricants. These improved properties of the lubricant according to the invention cause the Use of bactericides in appropriate liquid or viscous lubricant compositions significantly reduced can be, so that such liquid lubricant together settlements, especially the aforementioned cooling lubricants substances or cooling lubricant concentrates, mostly whole Lich renounce such bactericides. Furthermore, in such compositions even dispense with fungicides if the additive described in formula I in the corresponding composition in the required con concentration is included. One should for special reasons do not want to do without the fungicides, at least least by using the additive described in formula I. the concentration of these fungicides in the invention Lubricant reduced.
Bedingt dadurch, daß das in dem erfindungsgemäßen Schmier stoff enthaltene Additiv gemäß Formel I als sehr sicher be züglich seiner toxikologischen Daten eingestuft wurde, sind die hiermit formulierten erfindungsgemäßen Schmierstoff-Zu sammensetzungen unbedenklich anzuwenden. Auch ist das in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff enthaltene Additiv in entspre chender Verdünnung sehr gut biologisch abbaubar und bereitet in biologischen Kläranlagen keinerlei Probleme, zumal beim biologischen Abbau in den entsprechenden Kläranlagen kein Phenol ausgebildet wird. Ferner konnte festgestellt werden, daß sich das Additiv gemäß Formel I problemlos in Schmier stoffe, Kühlschmierstoffkonzentrate sowie Kühlschmierstoffe einarbeiten läßt, wobei neben den bereits zuvor aufgeführten Vorteilen in diesem Fall das Additiv die hiermit formulierten erfindungsgemäßen Schmierstoffe nicht nur mikrobiologisch sondern auch physikalisch stabilisiert. Dies wird darauf zu rückgeführt, daß der Zusatz des Additivs gemäß Formel I die Löslichkeit von anderen Komponenten, die in Schmierstoffen, Kühlschmierstoffen sowie in Kühlschmierstoffkonzentraten ent halten sind, verbessert, so daß dementsprechend diese konkret genannten Zusammensetzungen durch Anwesenheit eines derarti gen Additivs besonders gut physikalisch und mikrobiologisch stabilisiert sind und hierdurch eine hohe Lagerbeständigkeit aufweisen.This is because that in the lubricant according to the invention additive according to formula I as very safe has been classified in terms of its toxicological data the lubricant additives according to the invention formulated herewith safe to use compositions. That is also in that Additive contained lubricant according to the invention in corre sp appropriate dilution very readily biodegradable and prepared no problems in biological sewage treatment plants, especially when it comes to biodegradation in the corresponding sewage treatment plants none Phenol is formed. It was also found that the additive according to formula I is easily lubricated substances, cooling lubricant concentrates and cooling lubricants can be incorporated, in addition to those already listed above Advantages in this case the additive formulated herewith Lubricants according to the invention not only microbiologically but also physically stabilized. This is going to attributed that the addition of the additive according to formula I the Solubility of other components in lubricants, Coolants and coolant concentrates are improved, so that this is concrete compositions mentioned by the presence of such a additives are particularly good physically and microbiologically are stabilized and therefore have a long shelf life exhibit.
Unter Schmierstoffe im Rahmen der vorliegenden Anmeldung sind mit Wasser mischbare oder nicht mischbare Schmierstoffe zu verstehen, die ohne Verdünnung mit Wasser sofort angewendet werden. Kühlschmierstoffkonzentrate können entweder direkt oder nach Zusatz von Wasser verwendet werden, wobei letztere dann als wassergemischte Kühlschmierstoffe zu bezeichnen sind.Lubricants are within the scope of the present application lubricants that are miscible or immiscible with water understand that applied immediately without dilution with water become. Coolant concentrates can either directly or after adding water, the latter then referred to as water-mixed cooling lubricants are.
Wie bereits vorstehend ausgeführt ist, wird der erfindungsge mäße Schmierstoff für die mechanische Bearbeitung bzw. Verar beitung von Werkstoffen verwendet, wobei der Begriff Werk stoff insbesondere Werkstoffe aus Metall, Kunststoff, Glas oder Keramik, abdeckt, während der Begriff Verarbeitung bzw. Bearbeitung alle Arbeitsschritte umfaßt, die im Rahmen einer spanenden oder spanlosen Bearbeitung, so zum Beispiel beim Bohren, Schneiden, Schleifen, Fräsen, Stanzen, Drehen, Rei ben, Gewindeformen und -bohren, Räumen o. dgl., anfallen. Hierbei bewirkt der erfindungsgemäße Schmierstoff, daß eine Kühlung und/oder Schmierung herbeigeführt wird, so daß insbe sondere ein Verschleiß der Werkzeuge unterdrückt wird, daß ein Korrosionsschutz von Werkzeug und/oder Werkstück zuminde stens temporär gegeben ist und daß Metallstaub und Späne ab geführt werden.As already stated above, the fiction moderate lubricant for mechanical processing or processing processing of materials used, the term work material, in particular materials made of metal, plastic, glass or ceramic, while the term processing or Processing includes all the steps involved in a Machining or non-cutting processing, for example with Drilling, cutting, grinding, milling, punching, turning, Rei ben, thread forming and drilling, broaching or the like. Here, the lubricant according to the invention causes a Cooling and / or lubrication is brought about, so that in particular special wear of the tools is suppressed that corrosion protection of tools and / or work pieces is very temporary and that metal dust and chips be performed.
Wird das Additiv gemäß Formel I zur Stabilisierung von ent sprechenden Schmierstoffemulsionen, bei denen es sich vor zugsweise um Schmierstoffe, Kühlschmierstoffkonzentrate oder Kühlschmierstoff handelt, eingesetzt, so konnte ferner über raschend festgestellt werden, daß abhängig von den jeweiligen Bestandteilen dieser zuvor konkret genannten Zusammensetzun gen sogar die in diesen Zusammensetzungen enthaltenen Emulga toren bezüglich ihrer Konzentration reduziert werden können, ohne daß dabei das Problem auftrat, daß sich derartige, über das Additiv gemäß Formel I stabilisierte Zusammensetzungen entmischten. Selbst bei solchen Zusammensetzungen, die ohne Anwesenheit dieses Additivs eine deutliche Entmischung zeig ten, konnte festgestellt werden, daß bereits durch Zusatz ei ner entsprechend verringerten Menge des in dem erfin dungsgemäßen Schmierstoff enthaltenen Additivs wieder eine dauerhafte Vermischung aller Bestandteile der Zusammensetzung stattfand, wodurch die Wirksamkeit des Additivs gemäß Formel I in bezug auf eine physikalische Stabilisierung des erfin dungsgemäßen Schmierstoffes besonders deutlich demonstriert werden konnte.If the additive according to formula I for the stabilization of ent speaking lubricant emulsions that are present preferably around lubricants, coolant concentrates or Coolant acts, used, so could also are surprisingly found to depend on each Components of this previously mentioned composition even the emulsions contained in these compositions gates can be reduced in concentration, without the problem that such, over the additive according to formula I stabilized compositions segregated. Even with such compositions without The presence of this additive shows a clear segregation ten, it was found that adding egg ner correspondingly reduced amount of in the invented additive contained in the lubricant according to the invention permanent mixing of all components of the composition took place, whereby the effectiveness of the additive according to formula I regarding physical stabilization of the inventions lubricant according to the invention demonstrated particularly clearly could be.
Bedingt dadurch, daß das in dem erfindungsgemäßen Schmier stoff enthaltene Additiv ein aromatischer Alkohol der zuvor angegebenen Zusammensetzung ist, besteht zwischen diesem Additiv und anderen Additiven, die alkoholische OH-Gruppen enthalten, eine hohe Verträglichkeit. Dies wiederum führt dazu, daß das in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff enthal tene Additiv gemäß Formel I mit anderen, alkoholische OH- Gruppen aufweisenden Additiven synergistisch wirkt, so daß bereits eine relativ geringe Konzentration des Additivs gemäß Formel I sowie der zuvor genannten Additiven mit alkoholi schen OH-Gruppen eine ausgezeichnete Stabilisierung der flüs sigen oder viskosen Schmierstoffzusammensetzung, insbesondere bei Kühlschmierstoffen oder Kühlschmierstoffkonzentraten, herbei führt.This is because that in the lubricant according to the invention Additive contained an aromatic alcohol of the previous specified composition, exists between this Additive and other additives containing alcoholic OH groups contain a high tolerance. This in turn leads that the contained in the lubricant according to the invention tene additive according to formula I with other alcoholic OH Additive groups has a synergistic effect, so that already a relatively low concentration of the additive Formula I and the aforementioned additives with alcohol The OH groups provide excellent flow stabilization sig or viscous lubricant composition, in particular for cooling lubricants or cooling lubricant concentrates, brings about.
Die zuvor konkret aufgeführten Vorteile treten immer dann auf, wenn das Additiv gemäß Formel I mit anderen Additiven auf der Basis von Alkylglykolen, insbesondere Ethylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Pentylenglykol, Hexylenglykol, Diethylenglykol und/oder Triethylenglykol, in entsprechenden Schmierstoffen, Kühlschmierstoffkonzentraten und/oder Kühl schmierstoffen verwendet wird, wobei das in dem erfindungsge mäßen Schmierstoff enthaltene Additiv ebenso gut verträglich mit solchen anderen Additiven ist, die auf Basis von Monoal kylethern, so zum Beispiel Methyldiglykol, Ethyldiglykol, Propyldiglykol, Butyldiglykol und/oder Derivaten bzw. Oligo meren des Propylenglykols und/oder des Glycerins aufgebaut sind.The advantages specifically mentioned above always occur on if the additive according to formula I with other additives based on alkyl glycols, especially ethylene glycol, Propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, Diethylene glycol and / or triethylene glycol, in corresponding Lubricants, cooling lubricant concentrates and / or cooling Lubricants is used, which is in the Invention additive contained in the lubricant is equally well tolerated with such other additives that is based on monoal alkyl ethers, for example methyl diglycol, ethyl diglycol, Propyl diglycol, butyl diglycol and / or derivatives or oligo built up of the propylene glycol and / or the glycerol are.
Obwohl das in Formel I wiedergegebene und in dem erfindungs gemäßen Schmierstoff enthaltene Additiv mit vielen anders aufgebauten Additiven verträglich ist und hiermit teilweise sogar eine synergistische Wirkung hervorruft, hat sich jedoch überraschenderweise bei einer Vielzahl von Anwendungsfällen gezeigt, daß die alleinige Anwesenheit des Additivs gemäß vorstehender Formel I dem hiermit versehenen Schmierstoff, insbesondere den hiermit versetzten Kühlschmierstoff oder Kühlschmierstoffkonzentrat, eine hervorragende physikalische und mikrobiologische Stabilität verleiht, wie dies nachfol gend noch bei den konkreten Ausführungsbeispielen belegt ist. Von daher weist eine besonders geeignete Ausführungsform des erfindungsgemäßen Schmierstoffes das Additiv gemäß Formel I als einziges Additiv zur physikalischen und mikrobiologischen Stabilisierung des Schmierstoffes auf.Although the reproduced in formula I and in the fiction according lubricant containing additive with many different built additives is compatible and hereby partially even has a synergistic effect, however surprisingly in a variety of applications shown that the sole presence of the additive according to formula I above the lubricant provided with it, in particular the cooling lubricant or Coolant concentrate, an excellent physical and gives microbiological stability, as follows is still documented in the specific embodiments. Therefore, a particularly suitable embodiment of the Lubricant according to the invention the additive according to formula I. as the only additive to physical and microbiological Stabilization of the lubricant.
Vorzugsweise besitzt das in dem erfindungsgemäßen Schmier stoff enthaltene Additiv eine Aufbau, wie dieser nachfolgend durch die Formel II wiedergegeben ist. This is preferred in the lubricant according to the invention Additive containing a structure like this one below is represented by the formula II.
In der Formel II bedeuten R3, R4, R5 ein Wasserstoff und/oder eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, jedoch gleichzeitig nicht alle Wasserstoff und o eine ganze Zahl zwischen 0 und 4.In the formula II, R 3 , R 4 , R 5 represent a hydrogen and / or a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, but at the same time not all hydrogen and o an integer between 0 and 4.
Insbesondere nimmt der Substituent R5, der insbesondere eine lineare C1-C4-Alkylgruppe darstellt, in den Formeln I und II eine ortho- oder para-Stellung ein.In particular, the substituent R 5 , which is in particular a linear C 1 -C 4 alkyl group, occupies an ortho or para position in the formulas I and II.
Besonders geeignete Ausführungsformen des erfindungsgemäßen
Schmierstoffes weisen als Additiv die nachfolgend aufgeliste
ten konkreten Verbindungen auf:
1-Phenyl-2-propanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-2-propanol,
2-Phenyl-1-propanol, C1-C4-Alkyl-2-phenyl-1-propanol,
1-Phenyl-2-propanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-2-propanol,
3-Phenyl-2-butanol, C1-C4-Alkyl-3-phenyl-2-butanol,
2-Phenyl-1-butanol, C1-C4-Alkyl-2-phenyl-1-butanol,
C1-C4-Alkyl-4-phenyl-1-butanol, 2-Phenyl-2-methyl-1-propanol,
C1-C4-Alkyl-2-phenyl-2-methyl-1-propanol, 1-Phenyl-2-methyl-
1-propanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-2-methyl-1-propano1, C1-C4-
Alkyl-5-phenyl-1-pentano1, 5-Phenyl-2-pentano1, C1-C4-Alkyl-
5-phenyl-2-pentanol, 5-Phenyl-3-pentanol (=1-Phenyl-3-penta
nol), C1-C4-Alkyl-5-phenyl-3-pentanol, 1-Phenyl-2-pentanol,
C1-C4-Alkyl-1-phenyl-2-pentanol, 2-Phenyl-1-pentanol, C1-C4-
Alkyl-2-phenyl-1-pentanol, 2-Phenyl-3-methyl-1-butanol, C1-
C4-Alkyl-2-phenyl-3-methyl-1-butanol, 1-Phenyl-3-methyl-1-
butanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-3-methyl-1-butanol, 3-Phenyl-2-
methyl-1-butanol, C1-C4-Alkyl-3-phenyl-2-methyl-1-butanol,
2-Phenyl-2-methyl-1-butanol, C1-C4-Alkyl-2-phenyl-2-methyl-1-
butanol, 1-Phenyl-2-methyl-1-butanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-2-
methyl-1-butanol, 3-Phenyl-3-methyl-2-butanol, C1-C4-Alkyl-3-
phenyl-3-methyl-2-butanol, 2-Phenyl-3-methyl-2-butanol, C1-
C4-Alkyl-2-phenyl-3-methyl-2-butanol, 1-Phenyl-3-methyl-2-
butanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-3-methyl-2-butanol, 1-Phenyl-2-
methyl-2-butanol, C1-C4-Alkyl-1-phenyl-2-methyl-2-butanol,
3-Phenyl-2-methyl-2-butanol, C1-C4-Alkyl-3-phenyl-2-methyl-2-
butanol, 4-Phenyl-2-methyl-2-butanol und/oder C1-C4-Alkyl-4-
phenyl-2-methyl-2-butanol, wobei die zuvor angesprochenen Al
kylgruppen vorzugsweise lineare Alkylgruppen sind und in
ortho- oder para-Stellung vorgesehen sind.Particularly suitable embodiments of the lubricant according to the invention have the following specific compounds as an additive:
1-phenyl-2-propanol, C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-2-propanol, 2-phenyl-1-propanol, C 1 -C 4 alkyl-2-phenyl-1-propanol, 1- Phenyl-2-propanol, C 1 -C 4 -alkyl-1-phenyl-2-propanol, 3-phenyl-2-butanol, C 1 -C 4 -alkyl-3-phenyl-2-butanol, 2-phenyl- 1-butanol, C 1 -C 4 alkyl-2-phenyl-1-butanol, C 1 -C 4 alkyl-4-phenyl-1-butanol, 2-phenyl-2-methyl-1-propanol, C 1 -C 4 -alkyl-2-phenyl-2-methyl-1-propanol, 1-phenyl-2-methyl-1-propanol, C 1 -C 4 -alkyl-1-phenyl-2-methyl-1-propano1, C 1 -C 4 -alkyl-5-phenyl-1-pentano1, 5-phenyl-2-pentano1, C 1 -C 4 -alkyl-5-phenyl-2-pentanol, 5-phenyl-3-pentanol (= 1 -Phenyl-3-pentanol), C 1 -C 4 -alkyl-5-phenyl-3-pentanol, 1-phenyl-2-pentanol, C 1 -C 4 -alkyl-1-phenyl-2-pentanol, 2 -Phenyl-1-pentanol, C 1 -C 4 -alkyl-2-phenyl-1-pentanol, 2-phenyl-3-methyl-1-butanol, C 1 - C 4 -alkyl-2-phenyl-3-methyl -1-butanol, 1-phenyl-3-methyl-1-butanol, C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-3-methyl-1-butanol, 3-phenyl-2-methyl-1-butanol, C 1 -C 4 alkyl-3-phenyl-2-methyl-1-butanol, 2-Ph enyl-2-methyl-1-butanol, C 1 -C 4 alkyl-2-phenyl-2-methyl-1-butanol, 1-phenyl-2-methyl-1-butanol, C 1 -C 4 alkyl- 1-phenyl-2-methyl-1-butanol, 3-phenyl-3-methyl-2-butanol, C 1 -C 4 alkyl-3-phenyl-3-methyl-2-butanol, 2-phenyl-3- methyl-2-butanol, C 1 -C 4 -alkyl-2-phenyl-3-methyl-2-butanol, 1-phenyl-3-methyl-2-butanol, C 1 -C 4 -alkyl-1-phenyl- 3-methyl-2-butanol, 1-phenyl-2-methyl-2-butanol, C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-2-methyl-2-butanol, 3-phenyl-2-methyl-2- butanol, C 1 -C 4 alkyl-3-phenyl-2-methyl-2-butanol, 4-phenyl-2-methyl-2-butanol and / or C 1 -C 4 alkyl-4-phenyl-2- methyl-2-butanol, where the alkyl groups mentioned above are preferably linear alkyl groups and are provided in the ortho or para position.
Besonders gute Eigenschaften in bezug auf eine physikalische und mikrobiologische Stabilisierung der jeweiligen Ausfüh rungsform des erfindungsgemäßen Schmierstoffes, insbesondere des Kühlschmierstoffkonzentrates oder des Kühlschmierstoffes, besitzen solche Additive, die chemisch als ein C1-C4-Alkyl-2- phenyl-1-ethanol, ein 1-Phenyl-1-ethanol, ein C1-C4-Alkyl-1- phenyl-1-ethanol, ein 1-Phenyl-1-propanol, ein C1-C4-Alkyl-1- phenyl-1-propanol, ein 2-Phenyl-2-propanol, ein C1-C4-Alkyl- 2-phenyl-2-propanol, ein C1-C4-Alkyl-3-phenyl-1-propanol, ein 1-Phenyl-1-butanol, ein C1-C4-Alkyl-1-phenyl-1-butanol, ein 4-Phenyl-2-butanol, ein C1-C4-Alkyl-4-phenyl-2-butanol, ein 2-Phenyl-2-butanol, ein C1-C4-Alkyl-2-phenyl-2-butanol, ein 5-Phenyl-3-pentanol, ein C1-C4-Alkyl-5-phenyl-3-pentanol, ein 1-Phenyl-1-pentanol, ein C1-C4-Alkyl-1-phenyl-1-pentanol und/oder Derivate davon anzusprechen sind.Particularly good properties with regard to physical and microbiological stabilization of the respective embodiment of the lubricant according to the invention, in particular the cooling lubricant concentrate or the cooling lubricant, are possessed by additives which are chemically known as a C 1 -C 4 -alkyl-2-phenyl-1-ethanol, a 1-phenyl-1-ethanol, a C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-1-ethanol, a 1-phenyl-1-propanol, a C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-1- propanol, a 2-phenyl-2-propanol, a C 1 -C 4 alkyl- 2-phenyl-2-propanol, a C 1 -C 4 alkyl-3-phenyl-1-propanol, a 1-phenyl 1-butanol, a C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-1-butanol, a 4-phenyl-2-butanol, a C 1 -C 4 alkyl-4-phenyl-2-butanol, a 2- Phenyl-2-butanol, a C 1 -C 4 alkyl-2-phenyl-2-butanol, a 5-phenyl-3-pentanol, a C 1 -C 4 alkyl-5-phenyl-3-pentanol 1-Phenyl-1-pentanol, a C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-1-pentanol and / or derivatives thereof are to be addressed.
Bezüglich der Konzentration, in der das zuvor beschriebene Additiv in der erfindungsgemäßen flüssigen oder viskosen Schmierstoffzusammensetzung, insbesondere in dem Kühlschmier stoffkonzentrat oder in dem Kühlschmierstoff, vorhanden ist, ist festzuhalten, daß sich diese Konzentration nach der je weiligen flüssigen oder viskosen Zusammensetzung richtet. Allgemein ist hierzu festzustellen, daß insbesondere bei re lativ instabilen Schmierstoffzusammensetzungen, die zudem noch eine lange Lagerzeit besitzen sollen, höhere Konzentra tionen des Additivs gemäß Formel I oder der vorstehend kon kret genannten Art vorzusehen sind, während an sich stabile Schmierstoffzusammensetzungen, die recht kurzfristig ver braucht werden, relativ geringe Konzentrationen dieses Addi tivs in der Regel aufweisen. Vorzugsweise variiert die Kon zentration des Additivs gemäß Formel I oder der vorstehend konkret genannten Art in der flüssigen oder viskosen erfin dungsgemäßen Schmierstoffzusammensetzung zwischen 0,5 Gew.-% und 20 Gew.-%, insbesondere zwischen 3 Gew.-% und 18 Gew.-%, je weils bezogen auf die anwendungsfertige Schmierstoffzusammen setzung.Concerning the concentration at which the previously described Additive in the liquid or viscous according to the invention Lubricant composition, especially in the cooling lubricant concentrate or in the cooling lubricant, is present, it should be noted that this concentration varies according to the because liquid or viscous composition is aimed. In general, it should be noted that especially with re relatively unstable lubricant compositions that also should have a long storage time, higher concentration tions of the additive according to formula I or the above kon cret mentioned type should be provided while stable in itself Lubricant compositions that ver need relatively low concentrations of this addi tivs usually have. Preferably the con varies concentration of the additive according to formula I or those above specifically mentioned kind in the liquid or viscous inventions lubricant composition according to the invention between 0.5% by weight and 20 wt .-%, in particular between 3 wt .-% and 18 wt .-%, each because related to the ready-to-use lubricant settlement.
Wie bereits mehrfach beschrieben ist, handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Schmierstoffinsbesondere um einen Kühl schmierstoff oder um ein Kühlschmierstoffkonzentrat. Hierbei ist unter dem Begriff Kühlschmierstoffkonzentrat ein solches Produkt zu verstehen, das entweder selbst direkt angewandt wird oder insbesondere durch Zusatz von Wasser in den ent sprechenden anwendungsfertigen Kühlschmierstoff überführt wird, wobei ein derartiges wassermischbares Kühlschmierstoff konzentrat bzw. ein wassermischbarer Kühlschmierstoff neben der mindestens einen Basisverbindung und den zuvor beschrie benen Ausführungsformen des Additivs noch vorzugsweise minde stens einen Emulgator enthält.As has already been described several times, this is the Lubricant according to the invention in particular around a cooling lubricant or a cooling lubricant concentrate. Here is one under the term cooling lubricant concentrate Understand product that is applied directly itself either is or in particular by adding water in the ent Talking ready-to-use coolant transferred is such a water-miscible cooling lubricant concentrate or a water-miscible cooling lubricant in addition the at least one basic connection and the one previously described benen embodiments of the additive still preferably minde least contains an emulsifier.
Abhängig von dem Anwendungsgebiet des erfindungsgemäßen Schmierstoffes, insbesondere des Kühlschmierstoffkonzentrates oder des bereits mit Wasser vermischten Kühlschmierstoffes, variiert die chemische Zusammensetzung des hierin enthaltenen Emulgators. Vorzugsweise wird ein nichtionischer und/oder anionischer Emulgator dem erfindungsgemäßen Schmierstoff oder dem erfindungsgemäßen Kühlschmierstoffkonzentrat zugesetzt, wobei der entsprechende mit Wasser vermischte Kühlschmier stoff dann einen derartigen anionischen und/oder nichtioni schen Emulgator aufweist.Depending on the field of application of the invention Lubricant, especially the coolant concentrate or the coolant already mixed with water, the chemical composition of that contained varies Emulsifier. Preferably a non-ionic and / or anionic emulsifier the lubricant according to the invention or added to the cooling lubricant concentrate according to the invention, the corresponding cooling lubricant mixed with water then such an anionic and / or non-ionic substance has emulsifier.
Als nicht ionische Emulgatoren, die in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff, dem erfindungsgemäßen Kühlschmierstoffkonzen trat oder dem bereits mit Wasser vermischten Kühlschmierstoff enthalten sind, sind alkoxylierte, insbesondere ethoxylierte Fettalkohole, alkoxylierte, insbesondere ethoxylierte Fett säuren und/oder alkoxylierte, insbesondere ethoxylierte Al kyl-Arylverbindungen und/oder alkoxylierte, insbesondere eth oxylierte, Alkyl-/Arylphosphorsäurerester anzusehen.As non-ionic emulsifiers in the invention Lubricant, the cooling lubricant concentrate according to the invention kicked or the coolant already mixed with water are alkoxylated, especially ethoxylated Fatty alcohols, alkoxylated, especially ethoxylated fat acids and / or alkoxylated, especially ethoxylated Al kyl aryl compounds and / or alkoxylated, especially eth oxylated, alkyl / arylphosphoric acid esters.
Bevorzugte anionische Emulgatoren stellen solche Emulgatoren dar, die auf der Basis einer Alkaliseife, einer Alkanolamin seife, eines Petroleumsulfonat, eines sulfatierter Fettsäure ester und/oder einem Alkanolamin aufgebaut sind.Preferred anionic emulsifiers are such emulsifiers is based on an alkali soap, an alkanolamine soap, a petroleum sulfonate, a sulfated fatty acid esters and / or an alkanolamine are built up.
Konkrete, insbesondere in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff, Kühlschmierstoff oder Kühlschmierstoffkonzentrat vorhandene Emulgatoren sind die C16-C18-Fettalkohole bzw. C16-C18-Fett säuren, die insbesondere mit 2 bis 10 Mol Ethylenoxid ethoxy liert sind. Ebenso zeigen Rizinusölethoxylate, die mit 2 bis 10 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Alkylphenolethoxylate, die mit 2 bis 10 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, C18-C22- Kaliumcarboxylate, Ammoniumcarboxylate mit Monoethanolamin, Triethanolamin, Aminobutanol oder Monoisopropanolamin, Natri umalkylbenzolsulfate mit einem Molekulargewicht zwischen 350 und 500, und Tallölfettsäuremonoethanolamid eine hohe Ver träglichkeit mit den zuvor beschriebenen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Additivs, so daß diese konkreten Emul gatoren besonders bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Schmier stoff vorhanden sind.Concrete emulsifiers, in particular those present in the lubricant, cooling lubricant or cooling lubricant concentrate according to the invention, are the C 16 -C 18 fatty alcohols or C 16 -C 18 fatty acids which are ethoxylated in particular with 2 to 10 moles of ethylene oxide. Castor oil ethoxylates which are ethoxylated with 2 to 10 moles of ethylene oxide, alkylphenol ethoxylates which are ethoxylated with 2 to 10 moles of ethylene oxide, C 18 -C 22 potassium carboxylates, ammonium carboxylates with monoethanolamine, triethanolamine, aminobutanol or monoisopropanolamine, sodium alkylbenzenesulfates with a molecular weight between 350 and 500, and tall oil fatty acid monoethanolamide a high compatibility with the previously described embodiments of the additive according to the invention, so that these specific emulsifiers are particularly preferably present in the lubricant according to the invention.
Bezüglich der Konzentration des Emulgators, der in dem erfin dungsgemäßen Schmiermittel vorhanden ist, ist festzuhalten, daß diese Konzentration zwischen 0,5 Gew.-% und 50 Gew.-%, ins besondere zwischen 3 Gew.-% und 30 Gew.-%, bezogen auf den an wendungsfertigen Schmierstoff variiert.Concerning the concentration of the emulsifier in the invented appropriate lubricant is present, that this concentration between 0.5 wt .-% and 50 wt .-%, ins in particular between 3% by weight and 30% by weight, based on the ready-to-use lubricant varies.
Bei einer geeigneten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Schmierstoffs weist dieser desweiteren mindestens eine Korrosionsschutzkomponente auf. Hierbei handelt es sich ins besondere um Alkaliseife, Alkanolaminseife, Petroleumsul fonate, Alkanolamide, alkoxylierter Alkyl-/Aryl-Phosphorsäu reester, organische Borverbindungen, Alkali- bzw. Ammonium salze von Amidocarbonsäuren, Thiophosphorsäureester und Salze, Alkylbernsteinsäurederivate und/oder Alkylimidazole.With a suitable development of the invention Lubricant also has at least one Corrosion protection component. This is ins especially about alkali soap, alkanolamine soap, petroleum sulphate fonate, alkanolamides, alkoxylated alkyl / aryl phosphoric acid ester, organic boron compounds, alkali or ammonium salts of amidocarboxylic acids, thiophosphoric esters and Salts, alkyl succinic acid derivatives and / or alkyl imidazoles.
Insbesondere dann, wenn der erfindungsgemäße Schmierstoff als Korrosionsschutzkomponente ein Kaliumcarboxylat, vorzugsweise von einer C7-C12- und/oder einer C18-C22-Carbonsäure, ein Ammoniumcarboxylat, insbesondere der zuvor genannten Carbon säuren, ein Natriumalkylbenzolsulfonat, vorzugsweise mit ei nem Molekulargewicht zwischen 350 und 500, ein Tallölfettsäuremonoethanolamid, ein Ammoniumborat mit Mono ethanolamin, Triethanolamin, Aminobutanol und/oder Monoisopropanolamin, eine Sulfonamidocarbonsäure, ein Di alkyldithiophosphat, vorzugsweise ein C3-C8-Dialkyldithio phosphat, ein Bernsteinsäurederivat, heterocyclische Stick stoffverbindungen mit Alkylresten und/oder Calcium-Sulfonate aufweist, besitzt eine derartige Ausführungsform des erfin dungsgemäßes Schmierstoffes eine hohe Wirksamkeit in bezug auf den bei der mechanischen Bearbeitung von metallischen Werkstoffen erforderlichen Korrosionsschutz.Especially when the lubricant according to the invention as a corrosion protection component is a potassium carboxylate, preferably of a C 7 -C 12 and / or a C 18 -C 22 carboxylic acid, an ammonium carboxylate, in particular the aforementioned carboxylic acids, a sodium alkylbenzenesulfonate, preferably with egg nem Molecular weight between 350 and 500, a tall oil fatty acid monoethanolamide, an ammonium borate with monoethanolamine, triethanolamine, aminobutanol and / or monoisopropanolamine, a sulfonamidocarboxylic acid, a di alkyldithiophosphate, preferably a C 3 -C 8 dialkyldithio phosphate, a succinic acid derivative and heterocyclic nitrogen compounds, heterocyclic nitrogen compounds / or has calcium sulfonates, such an embodiment of the lubricant according to the invention is highly effective in relation to the corrosion protection required in the mechanical processing of metallic materials.
Vorzugsweise variiert die Konzentration der Korrosionsschutz komponente im anwendungsfertigen Schmierstoff zwischen 3 Gew.-% und 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 30 Gew.-%.The concentration of the corrosion protection preferably varies component in the ready-to-use lubricant between 3 % By weight and 50% by weight, preferably between 5% by weight and 30 % By weight.
Neben der Basisverbindung und den zuvor beschriebenen Additi ven gemäß der Formeln I und II bzw. den konkret zuvor aufge führten Additiven, den Emulgatoren sowie den Korrosions schutzkomponenten werden andere Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Schmierstoffes bevorzugt, bei denen der erfindungsgemäße Schmierstoff weitere Zusätze in einer Kon zentration zwischen 0,2 Gew.-% und 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf die anwendungsfertige Schmierstofformulierung, enthält. Bei diesen weiteren Zusätze handelt es sich insbesondere um solche Zusätze, die den Schmierstoff bei einem hohen Anwen dungsdruck schützen und/oder einen Verschleiß der für die me chanische Metallbearbeitung eingesetzten Werkzeuge verhin dern. Hier sind insbesondere als weitere Zusätze, die in Fachkreisen auch als EP/AW-Additive benannt sind, Fettsäure ester, insbesondere native, synthetische und/oder geschwe felte native bzw. synthetische Ester, geschwefelte Kohlen wasserstoffe, geschwefelte Fettsäureester, Chlorparaffine, Phosphor-Derivate, Schwefel-Phosphor-Derivate, Thiophosphor säureester und deren Salze, Polyalkylenglykol und/oder Fett amide zu nennen.In addition to the basic compound and the Additi described above ven according to the formulas I and II or the previously specified led additives, the emulsifiers and the corrosion protection components are other embodiments of the preferred lubricant according to the invention, in which the Lubricant according to the invention further additives in a con concentration between 0.2 wt .-% and 30 wt .-%, each based on the ready-to-use lubricant formulation. These other additives are in particular: such additives that the lubricant at a high application protect pressure and / or wear and tear for me mechanical metalworking tools other. Here are particular additions that are in Expert groups are also named as EP / AW additives, fatty acid esters, especially native, synthetic and / or welded Felt native or synthetic esters, sulfurized coals hydrogen, sulfurized fatty acid esters, chlorinated paraffins, Phosphorus derivatives, sulfur-phosphorus derivatives, thiophosphorus acid esters and their salts, polyalkylene glycol and / or fat to call amides.
Besonders gute Eigenschaften vermitteln solche EP/AW-Addi tive, die auf der Basis von Rüböl, geblasenem Rüböl, geschwe feltem Rüböl, Polymerestern vom Trimethylolpropan-Typ, ge schwefelten Kohlenwasserstoffen mit Schwefelbrücken mit 3 bis 5 Schwefelatomen, Dialkyldithiophosphaten, insbesondere C3- C8-Dialkyldithiophosphaten, Oleylalkoholen und/oder Tallöl fettsäuremonoethanolamid aufgebaut sind.Such EP / AW additives, which are based on rapeseed oil, blown rapeseed oil, sulfurized rapeseed oil, polymer esters of the trimethylolpropane type, sulfurized hydrocarbons with sulfur bridges with 3 to 5 sulfur atoms, dialkyldithiophosphates, in particular C 3 - C, impart particularly good properties 8- Dialkyldithiophosphates, oleyl alcohols and / or tall oil fatty acid monoethanolamide are built up.
Ferner können in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff noch Fun gizide, Bakterizide, Entschäumer, Antioxidantien, Buntmetall desaktivatoren, Lösungsvermittler, Antinebelzusätze und/oder Geruchsverbesserer enthalten sein, wobei jedoch insbesondere bezüglich der Konzentration an Fungiziden und Bakteriziden festzuhalten ist, daß diese Produkte teilweise oder vollstän dig durch das eingangs beschriebene erfindungsgemäße Additiv ersetzt werden können. Als konkrete Zusätze der vorstehend genannten Art sind insbesondere Borsäure und ihre Salze, Isothiazolinone, Natriumpyrion, Siloxanentschäumer, Di- tert.Butyl-Hydroxytoluol, Benzotriazol, Ethylhexandiol, Poly propylenglykole, Polymethacrylate, Phosphonate und/oder üb liche Duftstoffe zu nennen.Furthermore, fun can still occur in the lubricant according to the invention gicides, bactericides, defoamers, antioxidants, non-ferrous metals deactivators, solubilizers, anti-fog additives and / or Odor improvers may be included, but in particular regarding the concentration of fungicides and bactericides It should be noted that these products are partially or completely dig by the inventive additive described above can be replaced. As specific additions to the above mentioned types are in particular boric acid and its salts, Isothiazolinones, sodium pyrion, siloxane defoamers, di- tert-butyl-hydroxytoluene, benzotriazole, ethylhexanediol, poly propylene glycols, polymethacrylates, phosphonates and / or to name fragrances.
Wie bereits eingangs-ausgeführt ist, weist der erfindungsge mäße Schmierstoff eine Basisverbindung auf, wobei diese Ba sisverbindung unterschiedlich aufgebaut sein kann. Im ein fachsten Fall enthält der erfindungsgemäße Schmierstoff als Basisverbindung Wasser sowie desweiteren das Additiv gemäß der Formeln I und II oder der vorstehend konkret genannten Art, wobei hierin noch ggf. mindestens eine Korrosionsschutz komponente enthalten sein kann.As already stated at the outset, the fiction, lubricant has a basic connection, this Ba sis connection can be constructed differently. In one In the most specialized case, the lubricant according to the invention contains Basic compound water as well as the additive according to of the formulas I and II or those specifically mentioned above Type, with at least one anti-corrosion protection component can be included.
So ist bei einer weiteren Gruppe der erfindungsgemäßen Schmierstoffe in dem erfindungsgemäßen Schmierstoff als Ba sisverbindung mindestens ein Mineralöl, mindestens ein Fettsäureester, mindestens ein Glykol, mindestens ein Poly glykol und/oder mindestens ein Fettalkohol enthalten, wobei es sich dabei insbesondere um naphthenbasische Mineralöle, paraffinbasische Mineralöle, aromatische Mineralöle, Weißöle, Poly[α]olefine, geschwefelte Kohlenwasserstoffe, Chlor paraffine, native Ester, vorzugsweise pflanzliche und/oder tierische Triglyceride, synthetische Fettsäureester, insbe sondere Mono- und/oder Dicarbonsäureester, synthetische Poly carbonsäureester, synthetische Polyester, synthetische Kom plexester und/oder synthetische Triglyceride, vorzugsweise mittelkettige Triglyceride, geschwefelte native und/oder syn thetische Ester enthalten. Hierzu zählen desweiteren Rüböl, modifiziertes Rüböl, Rizinusöl, Rizinusölderivate, Trimethyl olpropansäureester, Ethylenglykole, Propylenglykole, Poly ethylenglykol, Aminethoxylate und/oder Polyaminethoxylate. Bei den Polyethylenglykolen sind insbesondere Polyethylengly kol, vorzugsweise mit einem Ethylenoxid/Propylenoxid-Verhält nis von 1/0 und einem Molekulargewicht von 200 ± 20, Poly ethylenglykol 600 mit einem Ethylenoxid/Propylenoxid-Verhält nis von 1/0 und einem Molekulargewicht von 600 ± 60 sowie ein Polyethylenglykol, das unter der Handelsbezeichnung B11/300 erhältlich ist und ein Ethylenoxid/Propylenoxid-Verhältnis von 1/1 und ein Molekulargewicht von 300 ± 40 aufweist, zu nennen.So is another group of the invention Lubricants in the lubricant according to the invention as Ba Sis compound at least one mineral oil, at least one Fatty acid esters, at least one glycol, at least one poly contain glycol and / or at least one fatty alcohol, wherein especially naphthenic mineral oils, paraffin-based mineral oils, aromatic mineral oils, white oils, Poly [α] olefins, sulfurized hydrocarbons, chlorine paraffins, native esters, preferably vegetable and / or animal triglycerides, synthetic fatty acid esters, esp special mono- and / or dicarboxylic acid esters, synthetic poly carboxylic acid esters, synthetic polyesters, synthetic com plexester and / or synthetic triglycerides, preferably medium-chain triglycerides, sulfurized native and / or syn contain synthetic esters. These also include rapeseed oil, modified rape oil, castor oil, castor oil derivatives, trimethyl olpropanoic acid esters, ethylene glycols, propylene glycols, poly ethylene glycol, amine ethoxylates and / or polyamine ethoxylates. In the case of polyethylene glycols, there are in particular polyethylene glycol kol, preferably with an ethylene oxide / propylene oxide ratio nis of 1/0 and a molecular weight of 200 ± 20, poly ethylene glycol 600 with an ethylene oxide / propylene oxide ratio nis of 1/0 and a molecular weight of 600 ± 60 and a Polyethylene glycol, which is sold under the trade name B11 / 300 is available and an ethylene oxide / propylene oxide ratio of 1/1 and has a molecular weight of 300 ± 40 call.
Bevorzugte Fettalkohole stellen Cetylalkohol, Oleylalkohol sowie Guebert-Alkohole (α-verzweigte Alkohole) dar, wobei insbesondere Oleylalkohol mit einer Jodzahl zwischen 90 und 95 als Basisverbindung dem erfindungsgemäßen Schmierstoff hervorragende Eigenschaften verleiht.Preferred fatty alcohols are cetyl alcohol, oleyl alcohol and Guebert alcohols (α-branched alcohols), where especially oleyl alcohol with an iodine value between 90 and 95 as the base compound of the lubricant according to the invention gives excellent properties.
Weist der erfindungsgemäße Schmierstoff als Basisverbindung mindestens ein Mineralöl auf, so ist es besonders vorteil haft, wenn dieses Mineralöl eine Viskosität zwischen 2 und 1.500 mm2/s und eine Dichte zwischen 800 kg/m3 und 950 kg/m3 besitzt, wobei die Viskositätswerte bei 40°C und die Dichte werte bei 15°C bestimmt werden.If the lubricant according to the invention has at least one mineral oil as the base compound, it is particularly advantageous if this mineral oil has a viscosity between 2 and 1,500 mm 2 / s and a density between 800 kg / m 3 and 950 kg / m 3 , the Viscosity values at 40 ° C and density values at 15 ° C can be determined.
Bezüglich der Ausführungsformen des erfindungsgemäßes Schmierstoffes, bei denen als Basisverbindung mindestens ein Mineralöl vorhanden ist, empfiehlt es sich ferner, daß hier für ein Mineralöl ausgewählt wird, dessen Aromatengehalt kleiner als 10 Gew.-%, dessen Gehalt an polycyklischen Aroma ten kleiner als 3 Gew.-% und dessen Konzentration an Benz[a]pyren kleiner als 3 ppm ist.Regarding the embodiments of the invention Lubricant in which at least one as a basic connection Mineral oil is present, it is also recommended that here is selected for a mineral oil whose aromatic content less than 10% by weight, the content of polycyclic aroma less than 3% by weight and its concentration Benz [a] pyrene is less than 3 ppm.
Enthält hingegen der erfindungsgemäße Schmierstoff als Basis verbindung mindestens einen der zuvor genannten nativen und/oder synthetischen Fettsäureester, so variiert vorteil hafterweise die Viskosität des Fettsäureesters zwischen 20 mm2/s und 100 mm2/s, während die Neutralisationszahl insbe sondere kleiner als 15 ist, wobei die Viskositätswerte bei 40°C gemessen werden.On the other hand, if the lubricant according to the invention contains at least one of the aforementioned native and / or synthetic fatty acid esters as the base compound, the viscosity of the fatty acid ester advantageously varies between 20 mm 2 / s and 100 mm 2 / s, while the neutralization number is in particular less than 15 , the viscosity values being measured at 40 ° C.
Solche Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Schmierstof fes, die als Basisverbindung mindestens ein Glykol und/oder mindestens ein Polyglykol enthalten, weisen vorzugsweise sol che Produkte auf, bei denen das Molekulargewicht des Glykols bzw. Polyglykols zwischen 60 und 30.000 variiert.Such embodiments of the lubricant according to the invention fes as the basic compound at least one glycol and / or contain at least one polyglycol, preferably have sol che products on which the molecular weight of the glycol or polyglycol varies between 60 and 30,000.
Für andere Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Schmier stoffes, bei denen im Schmierstoff als Basisverbindung min destens ein Fettalkohol enthalten ist, hat sich als besonders vorteilhaft gezeigt, daß der diesbezügliche Fettalkohol eine Jodzahl zwischen 40 und 130 aufweist.For other embodiments of the lubricant according to the invention material in which min contains at least one fatty alcohol has turned out to be special advantageously shown that the relevant fatty alcohol Has an iodine number between 40 and 130.
Wie bereits vorstehend wiederholt ausgeführt ist, handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Schmierstoffinsbesondere um einen solchen Schmierstoff, der ein mit Wasser vermischbarer oder vermischter Kühlschmierstoff ist, wobei in einer beson ders vorteilhaften Ausführungsform dieser Variante des erfin dungsgemäßen Kühlschmierstoffes dann die zuvor aufgeführten Basisverbindungen als Tröpfchen mit einer Größe kleiner als 100 nm, insbesondere mit einer Größe zwischen 90 nm und 35 nm, vorliegen. Ein derartiger, mit Wasser vermischbarer bzw. vermischter Kühlschmierstoff kann auch als Mikroemulsion be zeichnet werden.As has already been repeatedly stated above, it acts in particular with the lubricant according to the invention such a lubricant, which is a miscible with water or mixed cooling lubricant, in a particular ders advantageous embodiment of this variant of the inventions coolant according to the invention then the previously listed Basic compounds as droplets with a size smaller than 100 nm, in particular with a size between 90 nm and 35 nm. Such a water miscible or mixed cooling lubricant can also be used as a microemulsion be drawn.
Insbesondere ist festzuhalten, daß das Additiv gemäß der For meln I und II sowie der vorstehend genannten konkreten Art vorzugsweise in aminfreien Schmierstoffen, aminfreien Kühlschmierstoffkonzentraten und/oder aminfreien Kühlschmier stoffen verwendet wird.In particular, it should be noted that the additive according to For meln I and II as well as the specific type mentioned above preferably in amine-free lubricants, amine-free Cooling lubricant concentrates and / or amine-free cooling lubricants fabrics is used.
Die vorliegende Erfindung betrifft desweiteren ein Additiv zur physikalischen und/oder mikrobiologischen Stabilisierung eines Schmierstoffes, insbesondere eines Kühlschmierstoffkon zentrates oder eines Kühlschmierstoffes, der vorstehend be schriebenen Art. Hierbei weist das erfindungsgemäße Additiv, das ein aromatischer Alkohol ist, eine Zusammensetzung auf, wie diese vorstehend ausgiebig beschrieben und nachfolgend durch die Formel I wiedergegeben ist.The present invention further relates to an additive for physical and / or microbiological stabilization a lubricant, especially a cooling lubricant con concentrate or a cooling lubricant, the above be type. Here, the additive according to the invention has which is an aromatic alcohol, a composition on as described in detail above and below is represented by the formula I.
In der Formel I bedeuten R1 bis R5 Wasserstoff, eine lineare und/oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe und m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4, wobei jedoch R1 bis R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff ist.In the formula I, R 1 to R 5 are hydrogen, a linear and / or branched C 1 -C 4 alkyl group and m is an integer between 0 and 4, but R 1 to R 5 is not simultaneously hydrogen.
Das erfindungsgemäße Additiv weist alle die Vorteile auf, wie sie vorstehend im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Schmierstoff beschrieben sind, so daß zur Vermeidung von Wie derholungen auf die vorstehenden Ausführungen verwiesen wird, die analog auch bei dem erfindungsgemäßen Additiv gelten.The additive according to the invention has all the advantages, such as they above in connection with the invention Lubricant are described so that how to avoid reference is made to the above statements, which also apply analogously to the additive according to the invention.
Insbesondere ist hierzu nochmals kurz festzuhalten, daß das erfindungsgemäße Additiv selbst dann keine Phenole ausbildet, wenn innerhalb des Schmierstoffes bei einer hohen Keimbesie delung anaerobe Bedingungen vorherrschen und wenn die Konzen tration des zuvor beschriebenen und in den Formeln I und II wiedergegebenen erfindungsgemäßen Additivs im Schmierstoff einen vorgegebenen Grenzwert unterschreitet. Als weitere Vor teil ist, wie bereits vorstehend bei den Vorteilen des erfin dungsgemäßen Schmierstoffes herausgestellt wurde, festzu halten, daß bei Anwesenheit des erfindungsgemäßen Additivs im Schmierstoff auf einen Zusatz von Bakteriziden und/oder Fun giziden weitestgehend verzichtet werden kann, daß der erfin dungsgemäße Schmierstoff zumindestens bezüglich des Additivs sehr gut biologisch abbaubar ist, ohne daß beim biologischen Abbau Phenole ausgebildet werden und daß sich in alle übli chen Schmierstoffen das in den Formeln I und II wiedergege bene erfindungsgemäße Additiv problemlos einarbeiten läßt, ohne daß es dabei zu einer Entmischung kommt. Neben den be reits zuvor bei dem erfindungsgemäßen Schmierstoff aufgeführ ten Vorteilen ist als weiterer Vorteil festzuhalten, daß sich der mit dem erfindungsgemäßen Additiv versetzte Schmierstoff von solchen Schmierstoffen, in denen dieses erfindungsgemäße Additiv nicht vorhanden ist, insbesondere auch dadurch unter scheidet, daß der mit dem erfindungsgemäßen Additiv versetzte Schmierstoff eine gleichmäßige und gleichbleibende Verteilung von Tröpfchen der Basisverbindung aufweist, wodurch die über ragende Schmierwirkung des mit dem erfindungsgemäßen Additiv versetzten Schmierstoffes im Vergleich zu herkömmlichen Schmierstoffen bei der mechanischen Bearbeitung bzw. Verar beitung von Werkstoffen, insbesondere von Werkstoffen aus Me tall, Kunststoff, Glas oder Keramik, erklärlich wird. Dieser Vorteil kommt auch insbesondere dann zum Ausdruck, wenn der mit dem erfindungsgemäßen Additiv versetzte Schmierstoff ein Kühlschmierstoff bzw. ein Kühlschmierstoffkonzentrat ist, wo bei ein derartiges Kühlschmierstoffkonzentrat dann vorzugs weise unter Ausbildung des Kühlschmierstoffes mit Wasser ver mischt wird.In particular, it should be noted briefly that the additive according to the invention does not form any phenols, if within the lubricant with a high germ count delung anaerobic conditions prevail and when the conc tration of the previously described and in formulas I and II reproduced additive according to the invention in the lubricant falls below a predetermined limit. As another pre is part, as already mentioned above with the advantages of inventions lubricant according to the invention has been identified keep that in the presence of the additive according to the invention in Lubricant to add bactericides and / or fun giziden can largely be dispensed with, that the invent lubricant according to the invention at least with regard to the additive is very readily biodegradable without the biological Degradation phenols are formed and that in all übli Chen lubricants that reproduced in formulas I and II bene can easily incorporate additive according to the invention, without segregation occurring. In addition to the be already listed previously with the lubricant according to the invention Ten advantages is to be noted as a further advantage that the lubricant mixed with the additive according to the invention of such lubricants in which this invention Additive is not present, especially as a result decides that the added with the additive according to the invention Lubricant an even and constant distribution of droplets of the base compound, whereby the over excellent lubricating effect of the additive according to the invention offset lubricant compared to conventional Lubricants during mechanical processing or processing processing of materials, in particular materials made of Me tall, plastic, glass or ceramic. This Advantage is also particularly evident when the lubricant mixed with the additive according to the invention Coolant or a coolant concentrate is where then preferred with such a coolant concentrate as ver with the formation of the cooling lubricant with water is mixed.
Vorzugsweise weist das erfindungsgemäße Additiv eine solchen Aufbau auf, wie dieser durch die Strukturformel II wiederge geben ist. The additive according to the invention preferably has one Structure on how this is reflected by structural formula II give is.
In der Formel II bedeuten R3, R4, R5 ein Wasserstoff und/oder eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, jedoch gleichzeitig nicht alle Wasserstoff und o eine ganze Zahl zwischen 0 und 4.In the formula II, R 3 , R 4 , R 5 represent a hydrogen and / or a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, but at the same time not all hydrogen and o an integer between 0 and 4.
Insbesondere handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Additiv um ein C1-C4-Alkyl-2-phenyl-1-ethanol, ein 1-Phenyl- 1-ethanol, ein C1-C4-Alkyl-1-phenyl-1-ethanol, ein 1-Phenyl- 1-propanol, ein C1-C4-Alkyl-1-phenyl-1-propanol, ein 2-Phe nyl-2-propanol, ein C1-C4-Alkyl-2-phenyl-2-propanol, ein C1- C4-Alkyl-3-phenyl-1-propanol, ein 1-Phenyl-1-butanol, ein C1- C4-Alkyl-1-phenyl-1-butanol, ein 4-Phenyl-2-butanol, ein C1- C4-Alkyl-4-phenyl-2-butanol, ein 2-Phenyl-2-butanol, ein C1- C4-Alkyl-2-phenyl-2-butanol, ein 5-Phenyl-3-pentanol, ein C1- C4-Alkyl-5-phenyl-3-pentanol, ein 1-Phenyl-1-pentanol und/oder ein C1-C4-Alkyl-1-phenyl-1-pentanol oder um eine Mi schung der zuvor genannten Verbindungen.In particular, the additive according to the invention is a C 1 -C 4 -alkyl-2-phenyl-1-ethanol, a 1-phenyl-1-ethanol, a C 1 -C 4 -alkyl-1-phenyl-1- ethanol, a 1-phenyl-1-propanol, a C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl-1-propanol, a 2-phenyl-2-propanol, a C 1 -C 4 alkyl-2-phenyl -2-propanol, a C 1 - C 4 alkyl-3-phenyl-1-propanol, a 1-phenyl-1-butanol, a C 1 - C 4 alkyl-1-phenyl-1-butanol, a 4 -Phenyl-2-butanol, a C 1 -C 4 -alkyl-4-phenyl-2-butanol, a 2-phenyl-2-butanol, a C 1 - C 4 -alkyl-2-phenyl-2-butanol, a 5-phenyl-3-pentanol, a C 1 -C 4 alkyl-5-phenyl-3-pentanol, a 1-phenyl-1-pentanol and / or a C 1 -C 4 alkyl-1-phenyl- 1-pentanol or a mixture of the aforementioned compounds.
Zur Vermeidung von weiteren Wiederholungen wird auf die zuvor wiedergegebenen Ausführungen zum erfindungsgemäßen Schmier stoff verwiesen, die analog auch für das erfindungsgemäße Additiv gelten.To avoid further repetitions, go to the previous one reproduced explanations of the lubrication according to the invention referenced substance, which is also analog for the invention Additive apply.
Der erfindungsgemäße Schmierstoff bzw. das erfindungsgemäße Additiv werden nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert. The lubricant according to the invention or the one according to the invention In the following, additives are used based on exemplary embodiments explained in more detail.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 1 bis 3 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung auf wiesen:There were three coolant compositions according to the usual techniques, the following with 1 to 3 designated cooling lubricants on the following composition grasslands:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 1-3 als Additiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 4- (Ethylphenyl)-benzylalkohol in drei unterschiedlichen Konzen trationen, die vorstehend in der Tabelle 1 angegeben sind. The cooling lubricants contained 1-3 as an additive for microbiological and physical stabilization 4- (Ethylphenyl) benzyl alcohol in three different concentrations trations, which are given in Table 1 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb
lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 4 bis 6
bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung auf
wiesen:
Three cooling lubricant compositions were created according to the usual techniques, the cooling lubricants designated below with 4 to 6 having the following composition:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 4 bis 6 als Additiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 2-(o- Methylphenyl)-ethanol in drei unterschiedlichen Konzentratio nen, die vorstehend in der Tabelle 2 angegeben sind. The cooling lubricants contained 4 to 6 as an additive for microbiological and physical stabilization 2- (o- Methylphenyl) ethanol in three different concentrations nen, which are given in Table 2 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 7 bis 9 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung auf wiesen:There were three coolant compositions according to the usual techniques, the following with 7 to 9 designated cooling lubricants on the following composition grasslands:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 7 bis 9 als Additiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 1- Phenyl-1-propanol in drei unterschiedlichen Konzentrationen, die vorstehend in der Tabelle 3 angegeben sind. The cooling lubricants contained 7 to 9 as an additive for microbiological and physical stabilization 1- Phenyl-1-propanol in three different concentrations, which are given in Table 3 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 10 bis 12 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung aufwiesen:There were three coolant compositions according to the usual Lichen techniques created, the following with 10 to 12 designated cooling lubricants the following composition had:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 10 bis 12 als Addi tiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 1-Phenyl-2-propanol in drei unterschiedlichen Konzentratio nen, die vorstehend in der Tabelle 4 angegeben sind. The cooling lubricants contained 10 to 12 as Addi tiv for microbiological and physical stabilization 1-phenyl-2-propanol in three different concentrations nen, which are given in Table 4 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 13 bis 15 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung aufwiesen:There were three coolant compositions according to the usual techniques created, the following with 13 to 15 designated cooling lubricants the following composition had:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 13 bis 15 als Addi tiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 2-Phenyl-2-propanol in drei unterschiedlichen Konzentratio nen, die vorstehend in der Tabelle 5 angegeben sind. The cooling lubricants contained 13 to 15 as Addi tiv for microbiological and physical stabilization 2-phenyl-2-propanol in three different concentrations nen, which are given in Table 5 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 16 bis 18 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung aufwiesen:There were three coolant compositions according to the usual techniques created, the following with 16 to 18 designated cooling lubricants the following composition had:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 16 bis 18 als Addi tiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 2-Phenyl-1-propanol in drei unterschiedlichen Konzentratio nen, die vorstehend in der Tabelle 6 angegeben sind. The cooling lubricants contained 16 to 18 as Addi tiv for microbiological and physical stabilization 2-phenyl-1-propanol in three different concentrations nen, which are given in Table 6 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 19 bis 21 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung aufwiesen:There were three coolant compositions according to the usual techniques created, the following with 19 to 21 designated cooling lubricants the following composition had:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 19 bis 21 als Addi tiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 2-Phenyl-2-butanol in drei unterschiedlichen Konzentrationen, die vorstehend in der Tabelle 7 angegeben sind. The cooling lubricants 19 to 21 contained as Addi tiv for microbiological and physical stabilization 2-phenyl-2-butanol in three different concentrations, which are given in Table 7 above.
Es wurden drei Kühlschmierstoffzusammensetzungen nach den üb lichen Techniken erstellt, wobei die nachfolgend mit 22 bis 24 bezeichneten Kühlschmierstoffe folgende Zusammensetzung aufwiesen:There were three coolant compositions according to the usual techniques created, the following with 22 to 24 designated cooling lubricants the following composition had:
Hierbei enthielten die Kühlschmierstoffe 22 bis 24 als Addi tiv zur mikrobiologischen und physikalischen Stabilisierung 3-Phenyl-2-butanol in drei unterschiedlichen Konzentrationen, die vorstehend in der Tabelle 8 angegeben sind. The cooling lubricants contained 22 to 24 as Addi tiv for microbiological and physical stabilization 3-phenyl-2-butanol in three different concentrations, which are given in Table 8 above.
Um einen Vergleich gegenüber den zuvor beschriebenen Ausführungsbeispielen 1-24 zu haben, wurden neun Kühl schmierstoffe 25-33 hergestellt, wobei diese Kühlschmier stoffe 25-33 als Additiv unterschiedliche, nicht im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beanspruchte Additive bzw. kein Additiv aufwiesen, wie diese in den nachfolgenden Tabellen 9a bis 9c wiedergegeben sind.To make a comparison to those previously described Having embodiments 1-24 were nine cooling Lubricants 25-33 manufactured, this cooling lubricant fabrics 25-33 as an additive different, not in the frame additives claimed in the present application or none Had additive, as shown in the following tables 9a to 9c are reproduced.
Die Zusammensetzung der Kühlschmierstoffe 25-33 ist in den nachfolgenden Tabellen 9a bis 9c wiedergegeben.The composition of the cooling lubricants 25-33 is in the the following tables 9a to 9c.
Zu den zuvor angesprochenen Kühlschmierstoffen 1-33 ist festzuhalten, daß zur Herstellung dieser Kühlschmierstoffe die selben Mineralöle, Fettsäureester, Fettalkoholethoxylate, Petroleumsulfonate, aliphatische Fettsäuren, KOH 45, Ent schäumer und Buntermetallinhibitoren verwendet wurden, wobei sich lediglich bei den Ausführungsbeispielen 1-24 die Kon zentration und der chemische Aufbau des jeweiligen Additivs, bei dem es sich jedoch immer um einen Phenylalkohol der vor stehend konkret genannten Art handelte, unterscheiden, wäh rend in den Ausführungsbeispielen 25-33 dieses Additiv durch das herkömmliche Additiv Phenoxyethanol, 2.2-Dimethyl- 3-phenyl-1-propanol sowie durch die linearen Alkohole 3-Phe nyl-1-propanol und 4-Phenyl-1-butanol ersetzt wurde bzw. kein Additiv enthielt. To the cooling lubricants 1-33 mentioned above note that for the production of these cooling lubricants the same mineral oils, fatty acid esters, fatty alcohol ethoxylates, Petroleum sulfonates, aliphatic fatty acids, KOH 45, Ent foamer and non-ferrous metal inhibitors were used, whereby the con only in the embodiments 1-24 concentration and the chemical structure of the respective additive, which, however, is always a phenyl alcohol before acted, differentiated, while rend in the embodiments 25-33 this additive due to the conventional additive phenoxyethanol, 2,2-dimethyl- 3-phenyl-1-propanol and the linear alcohols 3-Phe nyl-1-propanol and 4-phenyl-1-butanol was replaced or none Additive contained.
Zum Nachweis der Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Additivs wurden die zuvor beschriebenen Kühlschmierstoffe 1-33 je weils unmittelbar nach ihrer Herstellung als auch nach einer Lagerzeit von sechs Monaten untersucht. Hierbei wurde im Rah men dieser Untersuchung die Dispersität einer 1%-igen wäßri gen Frischemulsion mit dem "Zeta-Master" (Fa. Malvern) be stimmt. Desweiteren werde der Phenolgehalt durch Kapillarzonenelektrophorese gemessen. Der Nachweis der anti mikrobiellen Wirksamkeit verlief über die Abnahme des Gehal tes an ATP (Adenosintriphosphat) sowie über die Bestimmung der Pilze und Hefebesiedelung mittels Dip-slids der Firma Easycult. Für das ATP-Monitoring wurde das Luminometer "HY- LITE" (Fa. Merck) verwendet, gemessen nach Verdünnung der je weils zu untersuchenden Emulsion im Verhältnis 1 : 100 mit Was ser.To demonstrate the effectiveness of the additive according to the invention were the previously described cooling lubricants 1-33 each because immediately after their manufacture as well as after one Storage period of six months examined. Here was in Rah men of this investigation, the dispersity of a 1% aqueous fresh emulsion with the "Zeta-Master" (from Malvern) Right. Furthermore, the phenol content through Capillary zone electrophoresis measured. Evidence of anti microbial effectiveness was due to the decrease in the level ATP (adenosine triphosphate) and determination the mushrooms and yeast colonization using dip-slids from the company Easycult. The luminometer "HY- LITE "(Merck) used, measured after dilution of each Weil to be examined emulsion in a ratio of 1: 100 with what ser.
Für die Testreihe zur Überprüfung der antimikrobiellen Effek tivität wurden jeweils 95 ml einer 2%igen, hochkontaminier ten Standardemulsion mit 5 g der betreffenden Kühlschmier stoffkonzentrate 1-33 versetzt, wobei die Standardemulsion eine Gesamtkeimzahl von mindestens 107 kolonienbildenden Ein heiten/ml aufwies, bestimmt mittels der zuvor genannten Dip- slides bei 24 h Bebrütungsdauer und 30°C. Desweiteren enthielt die Standardemulsion die Höchstmenge an mit diesen Dip-slides nachweisbaren Pilzen und Hefen. Der ATP-Gehalt der Standardemulsion entsprach 2.300.000 RLE (Relative Lichtein heiten). For the test series to check the antimicrobial effectiveness, 95 g of a 2%, highly contaminated standard emulsion were mixed with 5 g of the cooling lubricant concentrates 1-33 in question, the standard emulsion having a total bacterial count of at least 10 7 colony-forming units / ml using the previously mentioned dip slides at 24 h incubation time and 30 ° C. Furthermore, the standard emulsion contained the maximum amount of fungi and yeasts detectable with these dip slides. The ATP content of the standard emulsion corresponded to 2,300,000 RLE (relative light units).
Nach einer Verweilzeit von 48 h, 72 h und 96 h bei Raumtempe ratur erfolgten jeweils die weiteren ATP-Messungen sowie die Ermittlung der Pilzbesiedelungen. Zu deren Nachweis wurden die mit dem jeweiligen Kühlschmierstoff benetzten Dip-slides während 120 Stunden bei einer Temperatur von 30°C bebrütet. Die Bestimmung des Hefenbefalls erfolgte nach 96 h Einwirk zeit unter den gleichen Inkubationsbedingungen wie für Pilze angegeben.After a dwell time of 48 h, 72 h and 96 h at room temperature the other ATP measurements and the Determination of the fungal colonization. To prove them the dip slides wetted with the respective cooling lubricant incubated for 120 hours at a temperature of 30 ° C. The yeast infestation was determined after 96 hours of exposure time under the same incubation conditions as for mushrooms specified.
Der Phenolgehalt, in Frischemulsionen aufgrund der hohen Reinheit des verwendeten Phenoxyethanols < 1 ppm, wurde nach einer Einwirkzeit von 48 h erneut ermittelt.The phenol content in fresh emulsions due to the high The purity of the phenoxyethanol used was <1 ppm, according to an exposure time of 48 h again.
Nach einer Lagerzeit von sechs Monaten bei Raumtemperatur wurde ein Großteil der zuvor aufgeführten Kühlschmierstoffe 1-33 erneut untersucht.After a storage period of six months at room temperature became a large part of the cooling lubricants listed above 1-33 examined again.
Die Meßergebnisse sind in den folgenden Tabellen I bis VIII wiedergegeben.The measurement results are in Tables I to VIII below reproduced.
Es wurden vier weitere Schmierstoffe 34-37 nach den übli chen Techniken erstellt, wobei die Schmierstoffe 34-37 die in Tabelle 10 wiedergegebenen Bestandteile aufwiesen:There were four other lubricants 34-37 after the usual Chen created techniques, the lubricants 34-37 die Components shown in Table 10 had:
Der Schmierstoff gemäß Ausführungsbeispiel 35 enthielt als Additiv 1-Phenyl-1-propanol, während im Ausführungsbeispiel 37 als Additiv 1-Phenyl-2-propanol enthalten war.The lubricant according to embodiment 35 contained as Additive 1-phenyl-1-propanol, while in the embodiment 37 was included as an additive 1-phenyl-2-propanol.
Der jeweilige Schmierstoff wurde unmittelbar nach der Her stellung visuell beurteilt. Hierbei ist festzustellen, daß bei einer Schmierstofftemperatur von 50°C die Schmierstoffe 34 und 36 eine Phasentrennung zeigten, während die Schmier stoffe 35 und 37 eine homogene, klare Flüssigkeit aus bildeten.The respective lubricant was used immediately after manufacture position visually assessed. It should be noted that the lubricants at a lubricant temperature of 50 ° C 34 and 36 showed phase separation while the lubrication substances 35 and 37 produce a homogeneous, clear liquid formed.
Bei einer Schmierstofftemperatur von 20°C waren die Schmier stoffe 34 und 36 trübe, während die Schmierstoffe 35 und 37 klar (blank) blieben.The lubricants were at a lubricant temperature of 20 ° C substances 34 and 36 cloudy, while the lubricants 35 and 37 remained clear.
Bei einer Schmierstofftemperatur von 0°C waren die Schmier stoffe 34 und 36 nach wie vor trübe, während die Schmier stoffe 35 und 37 klar blieben.The lubricants were at a lubricant temperature of 0 ° C fabrics 34 and 36 remain cloudy while the lubrication fabrics 35 and 37 remained clear.
Es wurden vier Schmierstoffe 38-41 nach den üblichen Tech niken erstellt, wobei die Schmierstoffe 38-41 die in Ta belle 11 wiedergegebenen Bestandteile aufwiesen: There were four lubricants 38-41 according to the usual tech niken created, the lubricants 38-41 the in Ta belle 11 components shown:
Der Schmierstoff gemäß Ausführungsbeispiel 39 enthielt als Additiv 1-Phenyl-1-propanol, während im Ausführungsbeispiel 41 als Additiv 1-Phenyl-2-propanol enthalten war.The lubricant according to embodiment 39 contained as Additive 1-phenyl-1-propanol, while in the embodiment 41 was included as an additive 1-phenyl-2-propanol.
Der jeweilige Schmierstoff wurde unmittelbar nach der Her stellung visuell beurteilt. Hierbei ist festzustellen, daß bei einer Schmierstofftemperatur von 50°C die Schmierstoffe 38 und 40 eine Phasentrennung zeigten, während die Schmier stoffe 39 und 41 eine homogene klare Flüssigkeit ausbildeten.The respective lubricant was used immediately after manufacture position visually assessed. It should be noted that the lubricants at a lubricant temperature of 50 ° C 38 and 40 showed phase separation while the lubrication substances 39 and 41 formed a homogeneous, clear liquid.
Bei einer Schmierstofftemperatur von 20°C waren die Schmier stoffe 38 und 40 trübe, während die Schmierstoffe 39 und 41 klar blieben. The lubricants were at a lubricant temperature of 20 ° C substances 38 and 40 cloudy, while the lubricants 39 and 41 remained clear.
Alle in den Tabellen 1 bis 11 wiedergegebenen Angaben zu den Einzelbestandteile der Kühlschmierstoffe bzw. Schmierstoffe stellen Gewichtsprozent dar.All information given in Tables 1 to 11 on the Individual components of the cooling lubricants or lubricants represent weight percent.
Claims (26)
und daß in Formel I
R1 bis R5 Wasserstoff, eine lineare und/oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe und
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeuten, wobei jedoch R1 bis R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff ist.1. Lubricant for mechanical processing or processing of materials containing at least one basic compound and at least one additive for physical and / or microbiological stabilization of the lubricant based on an aromatic alcohol, characterized in that the additive is an aromatic alcohol Formula I is
and that in formula I
R 1 to R 5 are hydrogen, a linear and / or branched C 1 -C 4 alkyl group and
m is an integer between 0 and 4, but R 1 to R 5 are not simultaneously hydrogen.
besitzt, wobei in Formel II
R3, R4, R5 ein Wasserstoff und/oder eine lineare oder ver zweigte C1-C4-Alkylgruppe, jedoch gleichzeitig nicht alle Wasserstoff und
o eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeuten.3. Lubricant according to claim 1 or 2, characterized in that the additive has the chemical structural formula
has, wherein in formula II
R 3 , R 4 , R 5 is a hydrogen and / or a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, but not all hydrogen and
o mean an integer between 0 and 4.
das Additiv ein aromatischer Alkohol der Formel I ist
und daß in Formel I
R1 bis R5 Wasserstoff, eine lineare und/oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe und
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeuten, wobei jedoch R1 bis R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff ist.24. Additive for the physical and / or microbiological stabilization of a lubricant according to one of the preceding claims, characterized in that
the additive is an aromatic alcohol of formula I.
and that in formula I
R 1 to R 5 are hydrogen, a linear and / or branched C 1 -C 4 alkyl group and
m is an integer between 0 and 4, but R 1 to R 5 are not simultaneously hydrogen.
besitzt, wobei in Formel II
R3, R4, R5 ein Wasserstoff und/oder eine lineare oder ver zweigte C1-C4-Alkylgruppe, jedoch gleichzeitig nicht alle Wasserstoff und
o eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeuten.25. Additive according to claim 24, characterized in that the additive has the chemical structural formula
has, wherein in formula II
R 3 , R 4 , R 5 is a hydrogen and / or a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, but not all hydrogen and
o mean an integer between 0 and 4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19854151A DE19854151A1 (en) | 1997-11-26 | 1998-11-24 | Lubricant for the mechanical processing of materials |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752370 | 1997-11-26 | ||
DE19854151A DE19854151A1 (en) | 1997-11-26 | 1998-11-24 | Lubricant for the mechanical processing of materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19854151A1 true DE19854151A1 (en) | 1999-09-09 |
Family
ID=7849859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19854151A Withdrawn DE19854151A1 (en) | 1997-11-26 | 1998-11-24 | Lubricant for the mechanical processing of materials |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0919607A3 (en) |
DE (1) | DE19854151A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102011077654A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-20 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Producing molded sheet metal part for dishwasher, comprises applying and drying aqueous composition containing polar lubricant to one of surface areas of metal part, where composition forms lubricant layer that is adhered on surface areas |
CN110747688A (en) * | 2019-10-14 | 2020-02-04 | 浙江理工大学 | Mineral oil emulsion stripping agent composition for papermaking dryer and preparation method thereof |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19833278A1 (en) * | 1998-07-24 | 2000-01-27 | Rhenus Wilhelm Reiners Gmbh & | Method of cooling and / or lubrication |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1642026B2 (en) * | 1967-08-03 | 1978-08-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Microbicidal agents |
DE2020349A1 (en) * | 1970-04-25 | 1971-11-11 | Goldschmidt Ag Th | Betaine contg biocidal compsns with synergistic props |
CH560657A5 (en) * | 1970-11-20 | 1975-04-15 | Lilly Co Eli | Aralkyl hydrocarbons - as antiinflammatory agents |
DE2405004C3 (en) * | 1974-02-02 | 1979-11-29 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Deodorants |
US4446161A (en) * | 1982-03-29 | 1984-05-01 | General Foods Corporation | Aromatic, monohydric alcohols as preservatives for foods |
US4770670A (en) * | 1986-12-22 | 1988-09-13 | Arco Chemical Company | Fire resistant microemulsions containing phenyl alcohols as cosurfactants |
IT1223113B (en) * | 1987-11-13 | 1990-09-12 | Ross Sergio Del | AQUEOUS FLUIDS FOR MECHANICAL PROCESSING |
DE4217690C1 (en) * | 1992-05-25 | 1993-09-23 | Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De | Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s) |
DE4447361A1 (en) * | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Schuelke & Mayr Gmbh | Biocidal alcohols, their production and their use |
-
1998
- 1998-11-24 EP EP98122266A patent/EP0919607A3/en not_active Withdrawn
- 1998-11-24 DE DE19854151A patent/DE19854151A1/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102011077654A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-20 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Producing molded sheet metal part for dishwasher, comprises applying and drying aqueous composition containing polar lubricant to one of surface areas of metal part, where composition forms lubricant layer that is adhered on surface areas |
DE102011077654B4 (en) * | 2011-06-16 | 2020-12-03 | BSH Hausgeräte GmbH | Process for producing a sheet metal part by forming |
CN110747688A (en) * | 2019-10-14 | 2020-02-04 | 浙江理工大学 | Mineral oil emulsion stripping agent composition for papermaking dryer and preparation method thereof |
CN110747688B (en) * | 2019-10-14 | 2023-03-24 | 浙江理工大学 | Mineral oil emulsion stripping agent composition for papermaking dryer and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0919607A3 (en) | 2000-08-09 |
EP0919607A2 (en) | 1999-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3688442T2 (en) | AQUEOUS LIQUIDS. | |
EP1102830B1 (en) | Water-miscible cooling lubricant concentrate | |
DE102014003367B4 (en) | Use of N-methyl-N-acylglucamine as a corrosion inhibitor | |
EP3114255B1 (en) | Corrosion-inhibiting compositions | |
DE68908703T2 (en) | Use of an alkanolamine component as an antimicrobial in a metal working process. | |
EP1652909A1 (en) | Corrosion inhibiting agent for funktional fluids, water miscible lubricating concentrate and its use | |
EP0963244B1 (en) | Low-foam emulgator system and emulsion concentrate containing the same | |
EP0098561A2 (en) | Phospholipid concentrate and its use as an adjuvant in the preparation of sprayable broths containing plant-protecting agents | |
DE112015000678T5 (en) | Water-dilutable high-performance grease kit for multi-metal metalworking applications | |
EP0090342B1 (en) | Water-based lubricant for saw chains | |
EP2110426B1 (en) | Metalworking fluid and metalworking method | |
EP0243616A2 (en) | Liquid preparations of 1,2-benzisothiazol-in-3-one | |
US7846885B2 (en) | Glyceryl ethers as preservatives for cooling lubricants | |
EP0120665B1 (en) | Soluble oil cutting fluid | |
DE19956237A1 (en) | Emulsifier system for use in corrosion protection and metal working contains ether carboxylic acid in addition to fatty alcohols and their ethoxylates and propoxylates | |
WO2015024561A2 (en) | Additive for oil-based lubricants having improved extreme pressure properties | |
DE19854151A1 (en) | Lubricant for the mechanical processing of materials | |
DE10340830B4 (en) | Improved microbicidal composition based on formaldehyde depot compounds and antioxidants | |
EP0614333A1 (en) | Use of 1,3,5-triazine-2,4,6-tris-alkylaminocarboxylic acid derivatives as biocidal agents. | |
EP1273653A1 (en) | Etherdiamines or N-alkyl-diaminopropane or their mixture as lubricants | |
DE19641620A1 (en) | Lubricating oil compsn. | |
EP2796447B1 (en) | New compounds containing sulfide bridges, method for their manufacture and use thereof | |
EP0667891A1 (en) | Dialkyl esters for use in agents for treating metal surfaces | |
DE2833473A1 (en) | CORROSION REDUCTION IN AQUEOUS HYDRAULIC LIQUIDS | |
DE29823918U1 (en) | Water-miscible coolant concentrate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: RHENUS LUB GMBH & CO. KG, 41179 MOENCHENGLADBACH, |
|
8141 | Disposal/no request for examination |