DE1809360C3 - Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse - Google Patents
Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser MasseInfo
- Publication number
- DE1809360C3 DE1809360C3 DE19681809360 DE1809360A DE1809360C3 DE 1809360 C3 DE1809360 C3 DE 1809360C3 DE 19681809360 DE19681809360 DE 19681809360 DE 1809360 A DE1809360 A DE 1809360A DE 1809360 C3 DE1809360 C3 DE 1809360C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- propellants
- fibers
- refractory
- weight
- solid rocket
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02K—JET-PROPULSION PLANTS
- F02K9/00—Rocket-engine plants, i.e. plants carrying both fuel and oxidant therefor; Control thereof
- F02K9/08—Rocket-engine plants, i.e. plants carrying both fuel and oxidant therefor; Control thereof using solid propellants
- F02K9/32—Constructional parts; Details not otherwise provided for
- F02K9/34—Casings; Combustion chambers; Liners thereof
- F02K9/346—Liners, e.g. inhibitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Bei Feststoffraketen enthalten die zum Antrieb verwendeten Treibsätze die für die Verbrennung notwendigen Bestandteile, die exotherm unter Bildung
von Treibgasen zerfaiien oder miteinander reagieren. Diese Treibsätze stellen somit im Sinne der Raketentechnik ein System dar, bei dem der Brennstoff und
das Oxidationsmittel entweder im gleichen Molekül vereinigt sind oder aber voneinander getrennt in homogener oder heterogener Mischung zur Anwendung
kommen.
Als Treibsätze sind in der Raketentechnik besonders die ohne die Verwendung von Lösemitteln hergestellten zwei- oder mehrbasigen Pulver, auch
POL-Pulver genannt, von Bedeutung. Von diesen enthalten die zweibasigen Pulver, die hauptsächlich
verwendet werden, neben Nitrocellulose noch einen
energiereichen flüssigen Salpetersäureester, beispielsweise Nitroglycerin, während die dreibasigen
POL-Pulver als dritte Basis eine weitere Nitroverbindung, beispielsweise Nitroguanidin, enthalten. Neben
diesen POL-Pulvern kommt in vielen Fällen noch eine andere Klasse von Treibsätzen zur Anwendung, die
sogenannten Composite-Treibsätze, die ebenfalls die für die Verbrennung notwendigen Bestandteile, die
exotherm unter Bildung von Treibgasen zerfallen oder
miteinander reagieren, enthalten. Brennstoff und
Oxidationsmittel kommen dabei meist in heterogener Mischung zur Anwendung, wobei als Oxidationsmittel
hauptsächlich anorganische Perchlorate, wie beispielsweise Ammoniumperchlorat oder Alka'iper-
chlorate, verwendet werden, während als Brennstoff in erster Linie organische Polymere, beispielsweise
Polyester, Polyamide, Polybutadiene oder Polyurethane eingesetzt werden.
zen auf der Basis von POL oder Composite-Treibsätzen werden den Gemischen der Ausgangsmaterialien
noch Stabilisatoren, Weichmacher, Abbrandregler und Gleitmittel beigegeben. Anschließend werden die
Gemische geformt, und zwar entweder direkt oder
durch Extrusion, gegebenenfalls über die Stufe eines
Granulates. Daneben sind Verfahren bekannt, bei denen die Treibsätze durch Vergießen von schlammförmigen Gemischen der Ausgangskomponenten in Formen oder aber durch Einsaugen der flüssigen
w Komponenten in eine feste Mischung der übrigen
Komponenten im Vakuum mit nachfolgendem Aushärten, gegebenenfalls unter Anwendung von Wärme,
hergestellt werden.
Feststoff-Raketentreibsätzen auf der Basis von gegossenem oder extrudiertem zwei- oder mehrbasigem
POL oder Composite-Treibsätzen, insbesondere Treibsätzen mit hoher Verbrennungswärme und hoher Dichte frei werdender Hitze wird die mechanische
Festigkeit der Raketenbrennkammern, in denen die Feststofftreibsätze untergebracht sind und die meistens aus Stahl, Leichtmetall-Legierungen oder auch
aus armierten Kunststoffen bestehen, so stark beeinträchtigt, daß häufig während des Betriebes die Rake-
tenbrennkammern zerstört werden. Es ist daher von besonderer Wichtigkeit, die Brennkammerwandungen vor Temperatureinwirkung zu schützen. Zu diesem Zweck kann man auf die Treibsatzoberfläche cine
festhaftende, nicht selbstbrennende und thermisch
stabile Isolierschicht aufbringen, so daß der vorberechnete Abbrand des Feststofftreibsatzes nur über
seine nicht isolierten Flächen erfolgen kann. Diese auf der Oberfläche mit einer gegen Abbrand schützenden
Isolierschicht versehenen Feststofftreibsätze bean-
Sprüchen die Brennkammerwandungen thermisch nur
wenig, besonders wenn es sich um Feststofftreibsätze vom Innenbrenner-Typ handelt.
Es ist bereits bekannt, für derartige Isolierschichten, die beispielsweise durch Spritzen, Gießen, Strei-
bo chen, Tauchen oder Wickeln auf die Treibsatzoberfläche aufgebracht werden können, übliche Isolierwerkstoffe, wie beispielsweise Cellulosederivate oder
Polyvinylacetat, zu verwenden, insbesondere aber solche Isoliermassen auf Kunstharzbasis, die neben
b5 den üblichen Härter-, Beschleuniger-, Stabilisator-
und Weichmacherzusätzen noch feuerhemmende Füllstoffe, wie beispielsweise Siliciumdioxid oder Bariumsulfat, vorzugsweise in Pulverform enthalten.
Hierbei wird das Kunstharz als Bindemittel verwendet; es eignen sich dafür hauptsächlich Polyepoxide
und Harze auf der Basis von Polyestern, Polyurethanen, Polyamiden, Polyvinilchlorid sowie Polymere
von Dienen, vorzugsweise von Butadien, und Mischpolymere dieser Diene mit Olefinen oder Verbindungen der Acrylsäurereihe, wobei darunter auch a-alkylsubstituierte Derivate der Acrylsäure verstanden
werden sollen.
Diese Bindemittel haben jedoch bei ihrer Verwendung zur Herstellung von Isolierschichten auf Kunststoffbasis eine Reihe von nachteiligen Eigenschaften.
So müssen beispielsweise bei der Verarbeitung dieser Bindemittel zumeist organische Lösemittel verwendet
werden, beispielsweise um einen geeigneten Verarbeitungszustand der Isoliermasse einzustellen, wobei
die Lösemittel in die Treibsätze eindiffundieren und diese dabei in mehr oder weniger tiefer Schicht phlegmatisieren können, wodurch die Abbrandeigenschaften der Treibsätze nachteilig beeinfluß werden. Darüber hinaus sind Bindemittel auf Kunststoffbasis trotz
ihrer oft guten Tieftemperaturelastizirät und Haftung auf der Treibsatzof erf lache nachteilig in bezug auf ihre
meist verhältnismäßig niederen Erweichungs- und Zersetzungstemperaturen. Hieraus folgen geringe
mechanische und thermische Festigkeit der mit diesen Kunststoffen hergestellten Isolierschichten bei den
während des Abbrands der Treibsätze in der Raketenbrennkammer auftretenden Temperaturen, Druck
und Gasgeschwindigkeiten. Als Folge hiervon werden häufig Bruchstücke der Isolierschicht aus der Düse
der Raketenbrennkammer ausgestoßen, was zusammen mit der bei Anwendung von kohlenstoffreichen
Bindemitteln auf Kunststoffbasis häufig nicht zu vermeidenden Rauchentwicklung den Betrieb, die
Steuerung und Beobachtung insbesondere von Lenkflugkörpern erschwert.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die geschilderten Nachteile der bisher bekannten Isolierschichten zu beseitigen und eine Isolierung zu entwickeln, die bei ausreichendem mechanischen und elastischen Eigenschaften nicht nuf gut auf
der Treibsatzoberfläche haftet und zudem rauchfrei ist, sondern auch eine für die vorgesehenen Verwendungszwecke genügende thermische Stabilität besitzt,
die unter vergleichbaren Bedingungen wesentlich besser ist als die thermische Stabilität der bisher bekannten Isolierschichten.
Es sind zwar auch schon Isolierungen mit Polyurethanen und mit anderen Kunstharzen, die Füllstoffe
enthalten, bekannt bzw. vorgeschlagen worden. So offenbart die DE-AS 1200184 die Lehre, was Polyurethanharz als Bindemittel für die Isolierschicht zu verwenden, um diese Isolierschicht fest mit dem
Raketentreibsatz verbinden zu können. Die Isolierschicht selbst enthält Polyester-, Polyurethan- oder
Epoxidharze, und diese Harze können gegebenenfalls noch Füllstoffe enthalten. Diese haben jedoch, wie
bereits erwähnt, noch erhebliche Nachteile.
Die DE-OS 1816792 beschreibt ein Verfahren zur
Herstellung von mit einer Isolierschicht versehenen Feststofftreibsätzen. Die in dieser Schicht beschriebene Isoliermasse enthält neben den Kunstharzen, die
ebenso wie die der vorgenannten Auslegeschrift ein ungesättigtes Polyesterharz, ein Polyurethan oder ein
Epoxidharz sein können, auch noch sich endotherm zersetzende Stoffe. Auch diese Bindemittel können
nur in Form von Lösungen oder mit Hilfe von Lösungsmitteln enthaltenden Klebemitteln aufgebracht
werden, so daß sich beim Auftragen einer solchen Isolierschicht auf die Raketentreibsätze ebenfalls Nachteile zeigen. Deshalb ist in dieser Druckschrift ausdrücklich betont, daß diese Isolierschicht auf die
Wandungen der Raketenkammer aufgebracht wird, was mit einigen Schwierigkeiten verbunden ist und
wobei man trotzdem keinen sehr festen Verbund zwischen Kammer und Isoliermaterial erhält. Weiterhin
zeigt ein solches Isoliermaterial auch noch den Nachteil, daß es Kunststoffe enthält, die sich bei den ergebenden hohen Temperaturen zersetzen, so daß die
verbleibende Schicht praktisch nur aus den Füllstoffen besteht. Bei dieser Zersetzung bilden sich auch wieder
eine Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich
endotherm zersetzende Stuffe enthaltenden, gegebe
nenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolierschichten
auf Feststoff-Raketentreibsätzen auf der Basis von zwei- oder mehrbasigen! POL oder Composite-Treibsätzen, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie als
Bindemittel lösemittelfreie flüssige Vorprodukte von
Polyurethanen in Mengen zwischen 30 und 90 Gew. %
sowie ein \min als Härter, die sich endotherm zersetzenden Stoffe in Mengen zwischen 5 und 50 Gew.%
und feuerfeste, mineralische Füllstoffe in Faserform in Mengen von 5 bis 65 Gew.% enthält.
Als feuerfeste, mineralische Füllstoffe können in der Masse gemäß der Erfindung neben pulverförmigen Füllstoffen, wie beispielsweise Titandioxid, Siliciumdioxid, Lithopone oder Bariumsulfat, mit besonderem Vorteil feuerfeste mineralische Fasern verwen-
det werden, die der Isolationsschicht eine wesentlich bessere mechanische Festigkeit verleihen, als dies bei
pulverförmigen Füllstoffen der Fall ist. Hierfür eignen
sich beispielsweise Glasfasern, Quarzfasern, Fasern aus Magnesiumoxid oder Fasern auf der Basis von
Bor, Silicium, Kohlenstoff oder Titan. Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß die mechanische
Festigkeit und damit auch die thermische Stabilität der Isolierschichten dann bedeutend gesteigert werden kann, wenn man als feuerfesten, mineralischen
Füllstoff bei Temperaturen bis 1000° C innerhalb von 1 bis 4 Stunden thermisch vorbehandelte Asbestfasern
verwendet. Werden dagegen vorher nicht ausgeglühte oder vorgeschrumpfte Fasern verwendet, so kann sich
das spätere Schrumpfen nachteilig auf die mechani
sehe und thermische Stabilität der mit solchen Fasern
hergestellten Isolierschichten auswirken.
Als bei der Treibsatzverbrennung sich endotherm zersetzende Stoffe sind solche Stoffe zu verstehen, die
entweder unter Wärmeverbrauch sublimieren, rück
standsfrei endotherm in gasförmige, nicht sichtbare
Spaltprodukte zerfallen oder endotherm mit einzelnen Komponenten der Isoliermasse oder den Verbrennungsprodukten des Treibsatzes reagieren. Der Einfachheit halber werden solche Stoffe im folgenden
fao »Kühlstoffe« genannt. Ihre Menge richtet sich u. a.
nach der Viskosität der Masse zum Isolieren im Verarbeitungszustand .
Als Kühlstoffe haben sich vor allem Ammoniumsalze und Säureamide aliphatischer, vorzugsweise ge-
radkettiger Dicarbonsäuren mit 2 bis 8 C-Atomen bewährt, beispielsweise solche der Oxalsäure, wie
Ammoniumoxalat oder Oxamid. Diese Verbindungen zerfallen endotherm und rückstandsfrei unter Bildung
von farblosen und relativ kühlen Reaktionsprodukten,
nämlich vorwiegend Wasser, Wasserstoff, Ammoniak und Oxiden des Kohlenstoffes, die somit das Bindemittel
der Isolierschicht schützen. Als Kühlstoffe können auch organische Polymere verwendet werden, die
endotherm und rückstandsfrei unter Bildung farbloser, relativ kühler Spaltprodukt depolymerisieren,
wie beispielsweise Oxymethylenpolymere, insbesondere Polymere des Formaldehyds.
Neben oder an Stelle der bisher genannten Kühlstoffe können auch solche Kühlstoffe mit besonderem
Vorteil verwendet werden, die nicht rückstandsfrei vergasen, sondern bei ihrem, gegebenenfalls über
Zwischenstufen verlaufenden endothermen Zerfall feuerfeste Rückstände, wie beispielsweise Oxide bilden
und damit als weitere feuerfeste Füllstoffe des Bindemittels auf Kunststoffbasis wirken. Überraschenderweise
hat sich gezeigt, daß eine besonders gute mechanische und thermische Stabilität der Isolierschicht
dann erreicht wird, wenn bei dem über Zwischenstufen verlaufenden endothermen Zerfall
der eben genannten Klasse von Kühlstoffen deren feuerfeste Rückstände bei den während der Verbrennung
der Treibsätze auftretenden Temperaturen für sich allein oder aber zusammen mit anderen Komponenten
der Isolierschicht, beispielsweise mit den darin enthaltenen anderen feuerfesten mineralischen Füllstoffen,
insbesondere aber zusammen mit Asbestfasern, Sinterkörper bilden, beispielsweise in Form von
Mischoxiden. Besonders geeignet erwiesen sich in diesem Zusammenhang Ammoniumsalze von Iso-
und/oder Heteropolysäuren, die als Zentrakitome Bor, Silicium, Phosphor oder Titan enthalten, vor allem
das Tetrahydrat des Ammoniumpentaborats [(NH4)B5O8 4H2O]. Zweckmäßig wird die Korngröße
der Kühlstoffe so gewählt, daß alle Teilchen durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 0,1 mm
hindurchgehen.
Die Vorteile einer beispielsweise aus Polyurethan, Asbest, Lithopone und Ammoniumpentaborat bestehenden
Isolierschicht bestehen darin, daß nach dem Abbrand des damit isolierten Feststofftreibsatzes in
der Raketenbrennkammer eine Hülse mit einer harten und glatten inneren Oberfläche ohne sichtbaren Abtrag
durch die Feuergase verbleibt, während ihre der Brennkammerwand anliegende äußere Oberfläche
noch so elastisch ist wie vor dem Abbrand. Diese Hülse vermag auf Grund ihrer mechanischen, thermischen
und Form-Stabilität die Raketenbrennkammer wirksam vor Temperatureinwirkung zu schützen und
gibt selbst während des Abbrandes des Feststofftreibsatzes keinen Anlaß zu einer Rauchentwicklung.
Das Isolieren von Feststoff-Raketentreibsätzen unter Verwendung der Massen gemäß der Erfindung,
wobei die Treibsätze gegebenenfalls über sine Toluylendiisocyanatschicht
als Haftvermittler isoliert werden, erfolgt zweckmäßig so, daß der von Staub, Fett
und Lösungsmitteln befreite und gegebenenfalls mit einem Gemisch von 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat
als Haftvermittler vorbehandelte, als Formkern in einer innenseitig vorzugsweise mit Teflon beschichteten
zylindrischen metallischen Preßform mit gleichmäßigem, der Dicke der Isolationsschicht entsprechenden
Abstand zentrierte Feststofftreibsatz mit der Masse umschichtet und diese anschließend bei Temperaturen
im Bereich zwischen 20° und 80° C, vorzugsweise zwischen 45° bis 60° C, ausgehärtet wird.
Weiterhin kann es auch von Vorteil sein, aus den zur Herstellung der Isolierschichten verwendeten
Massen Folien, Matten oder Tafelmatcrial herzustellen, indem man diese Massen in blasenfreiem Zustand
beispielsweise zwischen Polyäthylen-Deckfolien einbettet und dann auf einem Walzenstuhl zu Folien,
Matten oder Tafeln von vorbestimmter Dicke auswalzt, die anschließend zwischen den Polyäthylen-Deckfolien,
gegebenenfalls unter Anwendung von Wärme, ausgehärtet werden. Die so hergestellten Isolierfolien,
-matten oder -tafeln können später mit der zu isolierenden Treibsatzoberfläche, beispielsweise
durch Kleben in Verbindung gebracht werden, wobei als Klebemittel zweckmäßig das in der Masse verwendete
Bindemittel auf Urethanbasis dient, wobei auch hier die zu isolierende Treibsatzoberfläche gegebenenfalls
vorher mit einem Haftvermittler der oben angegebenen
Art behandelt werden kann.
25,24 Teile eines zähflüssigen, vorpolymerisierten Diisocyanates aus Toluylendiisocyanat und Butandiol-l,4
mit einem mittleren Molgewicht von 2000 und einem wirksamen Isocyanatgehalt von 4% werden
mit einer Lösung von 2,76 Teilen Methylen-biso-chloranilin
in 7 Teilen Dimethylglykolphthalat gemischt und mit 10 Teilen Ammoniumoxalat (Korngröße
< 100 μΐη) sowie 55 Teilen geglühter Asbestfasern mit einer Faserlänge von ca. 3 mm versetzt.
Nach gutem Durchmischen im Vakuum erhält man eine streich- und spritzfähige Paste, die wie folgt
zusammengesetzt ist:
35 GeW. % Polyurethan
10 Gew.% Ammoniumoxalat
55 Gew.% Asbest.
10 Gew.% Ammoniumoxalat
55 Gew.% Asbest.
Die Paste hat eine Verarbeitungszeit (Topfzeit) von ca. 40 Minuten. Sie härtet bei 20° C innerhalb von
3 Tagen, bei 80° C innerhalb von 16 Stunden aus.
25,24 Teile eines zähflüssigen, vorpolymerisierten Diisocyanates aus Toluylendiisocyanat und Butandiol-1,4
mit einem mittleren Molgewicht von 2000 und einem wirksamen Isocyanatgehalt von 4% werden
mit einer Lösung von 2,76 Teilen Methylen-biso-chloranilin
in 7 Teilen Dimethylglykolphthalat gemischt und mit 10 Teilen Oxamid (Korngröße
< 100 μπι) sowie 55 Teilen geglühter Asbestfasern mit einer
Faserlänge von ca. 3 mm versetzt. Nach gutem Durchmischen im Vakuum erhält man eine streich- und
spritzfähige Paste, die wie folgt zusammengesetzt ist: 35 Gew.% Polyurethan
10 Gew.% Oxamid
55 Gew.% Asbest.
10 Gew.% Oxamid
55 Gew.% Asbest.
Die Paste hat eine Verarbeitungszeit (Topfzeit) von ca. 40 Minuten. Sie härtet bei 20° C innerhalb von
3 Tagen, bei 80° C innerhalb von 16 Stunden aus.
50,54 Teile eines zähflüssigen, vorpolymerisierten Diisocyanates aus Toluylendiisocyanat und Butandiol-1,4
mit einem mittleren Molgewicht von 2000 und einem wirksamen Isocyanatgehalt von 4% werden
mit einer Lösung von 5,55 Teilen Methylen-biso· chloranilin in 14 Teilen Dimethylglykolphthalat gemischt
und mit 25 Teilen Oxamid (Korngröße < 100 μΐη) und 5 Teilen MgO-Fasern versetzt. Nach gutem
Durchmischen im Vakuum erhält man eine streich-
und spritzfähige Paste, die wie folgt zusammengesetzt ist:
70 Gew.% Polyurethan
25 Gew.% Oxamid
25 Gew.% Oxamid
5 Gew.% Magnesiumoxidfasern.
Die Paste hat eine Verarbeitungszeit (Topfzeit) von ca. 50 Minuten. Sie härtet bei 20c C innerhalb von 3 Tagen, bei 80r C innerhalb von 16 Stunden aus.
Die Paste hat eine Verarbeitungszeit (Topfzeit) von ca. 50 Minuten. Sie härtet bei 20c C innerhalb von 3 Tagen, bei 80r C innerhalb von 16 Stunden aus.
32,40 Teile eines zähflüssigen, vorpolymerisierten Diisocyanates aus Toluylendiisocyanat und Butandiol-1,4
mit einem mittleren Molgewicht von 2000 und einem wirksamen Isocyanatgehalt von 4% werden
mit einer Lösung von 3,50 Teilen Methylen-biso-chloranilin
in 9 Teilen Dimethylglykolphthalat gemischt. Dieser Mischung werden 3 Teile Lithopone
(Korngröße <50μιπ),7ΤεΗε Ammoniumpentaborat-Tetrahydrat
(Korngröße < 100 μτη) und 45,10 Teile geglühte Asbestfasern mit einer Faserlänge von ca. 3
mm zugegeben. Nach gutem Durchmischen im Vakuum erhält man eine streich- und spritzfähige Paste,
die wie folgt zusammengesetzt ist:
44,9 Gew.% Polyurethan
45,1 Gew.% Asbest
3,0 Gew.% Lithopone
7,0 Gew.% (NH4)B5Ov4H;O.
44,9 Gew.% Polyurethan
45,1 Gew.% Asbest
3,0 Gew.% Lithopone
7,0 Gew.% (NH4)B5Ov4H;O.
Die Paste hat eine Verarbeitungszeit (Topfzeit) von ca. 40 Minuten. Sie härtet bei 20= C innerhalb von
3 Tagen, bei 80° C innerhalb von 16 Stunden.
Die nachstehenden Beispiele erläutern die Herstellung von Isolierschichten unter Verwendung der zuvor
beschriebenen Massen.
Ein zweibasiger POL-Raketentreibsatz bekannter Zusammensetzung vom Stirnbrenner-Typ mit einem
Durchmesser von 76 mm und einer Länge von 138 mm wird von anhaftendem Staub, Fett und Lösungsmitteln
befreit und mit einem dünnen Film eines flüssigen Gemisches von 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat
bis etwa 30 mg/cm2 Oberfläche überzogen.
Nach vollständigem Trocknen dieses Diisocyanatfilmes
an der Luft wird der Treibsatz in einer zylindrischen Stahlform mit teflonierten Innenwänden und
einem Innendurchmesser von 80 mm mit einem Abstand von 2 mm zu den Zylinderflächen fixiert. Mittels
einer hydraulischen Preßvorrichtung wird nun unter einem Druck von 100 kg/cm2 eine Masse der in den
Beispielen 1 bis 4 angegebenen Zusammensetzung in die zylindrische Stahlform eingepreßt, bis der Fest-
> stofftreibsatz völlig umgepreßt ist und die überschüssige
Masse aus Ausströmöffnungen der Form austritt. Anschließend wird die Form 24 Stunden auf eine
Temperatur von 60° C erwärmt, danach der Treibsatz aus der Stahlform herausgenommen und durch Ab-1(1
drehen auf der Drehbank eine Stirnfläche freigelegt, über die später die Zündung des Treibsatzes in der
Raketenbrennkammer erfolgt.
!' Ein zweibasiger POL-Raketentreibsatz bekannter
Zusammensetzung vom Stirnbrenner-Typ mit einem Durchmesser von 100 mm und einer Länge von 150
mm wird von anhaftendem Staub, Fett und Lösungsmitteln befreit und mit einem dünnen Film eines flüs-
-1" sigen Gemisches von 2,4- und 2,6-ToIuylendiisocyanat
überzogen. Nach vollständigem Trocknen dieses Diisocyanatfilmes an der Luft wird der Treibsatz auf
der Drehbank zwischen zwei planparallelen, den Stirnflächen des zylindrischen Feststofftreibsatzes an-
-"· liegenden Endscheiben aus Leichtmetall mit einem
Durchmesser entsprechend dem geplanten Außendurchmesser des fertig isolierten Treibsatzes eingespannt
und so zentriert, daß durch die den Treibsatz allseitig gleichmäßig überragenden Endscheiben die
i" Wandstärke der Isolierschicht eingestellt wird. Sodann
wird unter langsamer Rotation des Treibsatzes auf der Drehbank eine Masse der in den Beispielen 1
bis 4 angegebenen Zusammensetzung mit einem Streichlineal auf die Oberfläche des Treibsatzes auf-
'"> getragen und vollständig trocknen gelassen. Die Isolierschicht
wird innerhalb 24 Stunden bei 60° C gehärtet.
Bei einem Beschußversuch in einer Raketenbrennkammer, bei dem der gemäß Beispiel 5 mit einer
-"' 2 mm dicken Isolierschicht unter Verwendung der im
Beispiel 4 beschriebenen Masse ausgestattete Feststofftreibsatz langer als 16 Sekunden brannte, blieb
die gesamte Isolierung erhalten. Sie zeigte nach dem Beschüß eine nur schwach angekohlte, glatte und
■> > harte Innenfläche ohne sichtbaren Abtrag durch die
Feuergase, so daß sie bei guter mechanischer und thermischer Stabilität als zuverlässiger Temperaturschutz
für die Raketenbrennkammer anzusehen ist
Claims (5)
1. Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden,
gegebenenfalls unter Wanne aushärtbaren Isolierschichten auf Feststoff -Raketentreibsätzen auf
der Basis von zwei- oder mehrbasigem POL oder Composite-Treibsätzen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Bindemittel lösemittelfreie
flüssige Vorprodukte von Polyurethanen in Mengen zwischen 30 und 90 Gew.% sowie ein Amin
als Härter, die sich endotherm zersetzenden Stoffe in Mengen zwischen 5 und 50 Gew. % und feuerfeste, mineralische Füllstoffe in Faserform fn Mengen von 5 bis 65 Gew.% enthält.
2. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als feuerfeste, mineralische Füllstoffe Glasfasern, Quarzfasern, Fasern aus Magnesiumoxid oder Fasern auf der Basis von Bor,
Silicium, Kohlenstoff oder Titan enthält. -
3. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als feuerfesten, mineralischen
Füllstoff bei Temperaturen bis 1000° C innerhalb von 1 bis 4 Stunden thermisch vorbehandelte
Asbestfasern enthält.
4. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als feuerfeste, mineralische Füllstoffe Lithopone in Kombination mit Asbestfasern
enthält.
5. Verfahren zum Isolieren von Feststoff-Raketentreibsätzen unter Verwendung einer Masse
nach den Ansprüchen 1 bis 4, wobei die Treibsätze gegebenenfalls über eine Toluylendiisocyanatschicht als Haftvermittler isoliert werden, dadurch
gekennzeichnet, daß der von Staub, Fett und Lösungsmitteln befreite und gegebenenfalls mit einem Gemisch von 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat als Haftvermittler vorbehandelte, als Formkern in einer innenseitig vorzugsweise mit Teflon
beschichteten zylindrischen metallischen Preßform mit gleichmäßigem, der Dicke der Isolationsschicht entsprechenden Abstand zentrierte
Feststofftreibsatz mit der Masse umschichtet und diese anschließend bei Temperaturen im Bereich
zwischen 20° und 80° C, vorzugsweise zwischen 45° bis 60° C, ausgehärtet wird.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681809360 DE1809360C3 (de) | 1968-11-16 | 1968-11-16 | Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse |
GB1301296D GB1301296A (de) | 1968-11-16 | 1969-11-07 | |
FR6938130A FR2150552B1 (de) | 1968-11-16 | 1969-11-13 | |
BE741718D BE741718A (de) | 1968-11-16 | 1969-11-14 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681809360 DE1809360C3 (de) | 1968-11-16 | 1968-11-16 | Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1809360A1 DE1809360A1 (de) | 1973-05-03 |
DE1809360B2 DE1809360B2 (de) | 1978-01-19 |
DE1809360C3 true DE1809360C3 (de) | 1978-09-21 |
Family
ID=5713543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681809360 Expired DE1809360C3 (de) | 1968-11-16 | 1968-11-16 | Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE741718A (de) |
DE (1) | DE1809360C3 (de) |
FR (1) | FR2150552B1 (de) |
GB (1) | GB1301296A (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6026749A (en) * | 1973-05-11 | 2000-02-22 | Imperial Metal Industries (Kynoch) Limited | Multiple base propellant with combustion inhibitor |
GB1605320A (en) * | 1973-05-11 | 1989-07-19 | Imp Metal Ind Kynoch Ltd | Improvements in or relating to combustion inhibitors |
FR2495133A1 (fr) * | 1980-11-28 | 1982-06-04 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Revetement inhibiteur pour propergols solides a combustion frontale comportant des charges organiques gazeifiables, bloc de propergol solide revetu dudit inhibiteur et procede d'obtention |
FR2564457B1 (fr) * | 1984-05-17 | 1986-09-26 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Inhibiteur de combustion a base d'elastomere polyurethanne aliphatique pour propergol, et bloc revetu par cet inhibiteur |
DE3644239A1 (de) * | 1986-12-23 | 1988-07-07 | Bayern Chemie Gmbh Flugchemie | Zwischenschicht zwischen dem treibsatz und der isolierschicht eines raketenfeststoff-treibsatzes |
FR2743860B1 (fr) * | 1996-01-23 | 1998-02-13 | Protac | Dispositif de liaison mecanique a compartiment modifiable |
US6365244B1 (en) * | 1997-11-04 | 2002-04-02 | Honeywell International, Inc. | Method for heat absorption using polyoxymethylene polymer compositions |
JP4656792B2 (ja) * | 1999-12-23 | 2011-03-23 | アライアント・テクシステムズ・インコーポレーテッド | 固体プロペラントロケットモーターのケースを絶縁する方法 |
US7767746B2 (en) | 2006-05-09 | 2010-08-03 | Alliant Techsystems Inc. | Basalt fiber and nanoclay compositions, articles incorporating the same, and methods of insulating a rocket motor with the same |
JP5275862B2 (ja) * | 2008-04-11 | 2013-08-28 | 株式会社ダイセル | ガス発生剤組成物 |
US20120065294A1 (en) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Alliant Techsystems Inc. | Insulative compositions, article incorporating the same and methods of forming the same |
US8505432B2 (en) | 2010-09-10 | 2013-08-13 | Alliant Techsystems, Inc. | Multilayer backing materials for composite armor |
CN113147009B (zh) * | 2021-03-12 | 2022-12-30 | 哈尔滨玻璃钢研究院有限公司 | 一种大尺寸纤维带药缠绕成型发动机壳体工艺方法 |
-
1968
- 1968-11-16 DE DE19681809360 patent/DE1809360C3/de not_active Expired
-
1969
- 1969-11-07 GB GB1301296D patent/GB1301296A/en not_active Expired
- 1969-11-13 FR FR6938130A patent/FR2150552B1/fr not_active Expired
- 1969-11-14 BE BE741718D patent/BE741718A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE741718A (de) | 1970-04-16 |
FR2150552B1 (de) | 1975-03-21 |
DE1809360A1 (de) | 1973-05-03 |
DE1809360B2 (de) | 1978-01-19 |
FR2150552A1 (de) | 1973-04-13 |
GB1301296A (de) | 1972-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1809360C3 (de) | Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse | |
DE60126644T2 (de) | Pyrotechnische aerosolbildende feuerlöschende mischung und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE1122762B (de) | Feuchtigkeitsgeschuetztes Metallphosphid zur Schaedlingsbekaempfung und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2900020C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mehrbasigen Treibladungspulvers | |
DE3643825C2 (de) | ||
DE1796118C3 (de) | Hülsenloser Treibladungs-Preßling und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3528505C2 (de) | ||
DE2047336A1 (en) | Insulation on solid propellants | |
DE1571241A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Treibmittelkorns | |
DE2709949C2 (de) | Kristalliner Hochleistungssprengstoff | |
DE3244444C1 (de) | Zweibasige Propergolblöcke mit erhöhtem Nitramingehalt und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1544939B2 (de) | Verfahren zur herstellung von gleitlagermaterial | |
DE69111097T2 (de) | Verfahren zur Herstellung temperaturbeständiger zerfallsfähiger Treibladungen, entsprechende Treibladungspulver sowie so hergestellte Treibladungen. | |
DE1446917C1 (de) | Raketenantriebsystem unter Verwendung brennkammergebundener Festtreibstoffe | |
DE1771087C3 (de) | Ein- oder mehrbasiges Treibladungspulver und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2004472C1 (de) | Verfahren zum Aufbringen von Isolierschichten auf Feststofftreibsätze | |
DE1200184B (de) | Verfahren zur Herstellung von mit einer Isolierschicht versehenen Feststofftreibsaetzen | |
DE3727367A1 (de) | Isoliermasse zur herstellung einer isolierungsschicht fuer raketenfeststofftreibsaetze oder brennkammern | |
DE3643824A1 (de) | Linerschicht zur auskleidung von raketenbrennkammern | |
DE1806550C3 (de) | Druckgaserzeugender, kühle Gase liefernder Treibsatz | |
DE3809297C1 (de) | Bindemittel für Treibmittelkörper | |
DE1157983B (de) | Rauchloses Treibpulver | |
DE1796101A1 (de) | Feststoff-Verbundtreibsaetze | |
DE1208229B (de) | Inhibierter Feststofftreibsatz vom Stirnbrennertyp und Verfahren zu dessen Herstellung | |
AT305851B (de) | Verfahren zum Herstellen von Sprengstoffladungen aus unglasierten Nitrozellulosekörnern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |