DE1794383A1

DE1794383A1 - Verfahren zum faerben von haaren und mittel zur durchfuehrung desselben

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Publication number: DE1794383A1
Application number: DE19641794383
Authority: DE
Inventors: Roger Charle; Jean Gascon; Gregoire Kalopissis
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1963-08-01
Filing date: 1964-07-24
Publication date: 1974-08-01
Also published as: DE1794383C3; CH438585A; FR1403633A; DE1492069B2; DE1794383B2; AT264017B; DE1492069A1; GB1025916A; BE650836A; NL6408654A; IT965508B; US3506389A

Description

PATENT ANWtLTE ^. _

DR.-ING. WOLFRAM BUNTE DR. KARL GEORG LÖSCH

D- OOOO MÜNCHEN 13 BAUERSTnASSE 22 POSTFACH 780. FEBNPIUF lötMI 37 69 83

München, den 14. September 1972 M/12277

L¹OREAL, Paris / Prankreich

Verfahren zum Färben von Haaren und Mittel zur Durchführung desselben

(Ausscheidung aus Patentanmeldung P 14 92 069.5-42)

; Für das Färben von Haaren werden schon seit langem Lösungen

, auf der Basis primärer p-Diamine verwendet, welche mit einer

! Kupplungskomponente vereinigt werden, die es ermöglicht, ver-

schiedene Nuancen der Färbung zu erhalten,

«·*
Diese Art der Färbung ist aber nicht sehr zufriedenstellend, weil die erhaltenen Färbungen nicht beständig sind, sondern sich mit der Zeit ziemlich verändern.

Überdies ist es schwierig, eine bestimmte Farbnuance zu erzielen, weil die Endnuance durch Überlagerung von zwei Färbun gen zustandekommt, nämlich einer.ersten Färbung, welche durch die verwendete Base, die für sich eine Farbwirkung ausübt, erhalten wird, und einer zweiten Färbung, durch das Zusammenwirken von Base und'Kupplungskomponente.

Leu Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildet nun ein Verfahren zum Färben von Haaren, welches die erwähnten Nachteile

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ORIGINAL ΐΛΉΡΡΠ-η

nicht aufweist.

Nach dem erfindungsgemässen Verfahren werden die Haare mit einer Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I

(D

in welcher R₁ H, CH₅ oder einen niederen Alkylrest mit bis zu 3 C-Atomen darstellt und X eine der 3 nachstehenden Bedeutungen "besitzt:

-N

R'

worin R einen niederen Alkylrest und R· CH₂COIIH₂* CH₂COOH, CH₂CH₂NHSO₂CH₃ oder CH₂COF(C₂H₅)₂ oder

-N

CH₂

- CH,

CH,

oder

- CH

CHo - CH

bedeuten und einer oder mehreren Kupplungskomponenten der nachstehenden- Formeln II, III oder IY

(ID

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ORIGINAL INSFE(TSD

worin R₁ OCH, in 4-Stellung ur.d R₂ H oder R₂ H oder CH₃ in 6-Stellung "bedeuten, während R₁ in 3-Stellung folgende Bedeutung haben kann: CH₅, OCH₅, NHCOCH₅, 1IHCH₂COHH₂, !IHCE₂CON( C₂H₅ ) ₂ , ITHGOCH₂H(C₃H₅ )

HoC

It

C-R-

(III)

- R,

CH, und R₂ CH, oder OC₂Hc oder auch -

während R₂ NH- ^" N₁-CO₂H oder NH^<^ N

.CO₂H

bedeutet,

CH

O = C,

(IV)

in welcher X.bedeutet:

SO,H

oder

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oder

Cl

oder -<f >

behandelt, welche Lösung einen pH-Wert von 9 "bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweist und der kurz vor ihrer Anwendung ein Oxydationsmittel", wie z.B. Wasserstoffsuperoxyd zugesetzt wurde.

4·

Wenn man eine oder mehrere Basen der Formel I und der Formel II entsprechende Kupplungskomponenten verwendet, so erhält nan blaugetönte Färbungen.

Bringt man die gleichen, der Formel I entsprechenden Basen mit Kupplungskomponenten der Formel III zusammen, so erhält man Gelbtöne.

Wenn man schliesslich Basen der Formel I und Kupplungskomponenten der Formel IV benützt, so liegen die Färbungen bei Rot.

Man kann als α durcrh die Kombination einer Kupplungskomponente mit einer Base eine recht umfangreiche Farbskala erhalten. Wenn man nun eine Base mit zwei Kupplungskomponenten mischt, die zwei verschiedenen der erwähnten Formeln II, III und IV entsprechen und die Mengenverhältnisse dieser Kupplungskomponenten variiert, so kann man alle Farb-

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ORIGINAL INSPECTED

nuancen erhalten, die zwischen den Farbtönungen liegen, welche nit jeder Kupplungskomponente für sich allein erhalten werden könnten. Darin ist eine der wichtigsten Eigenschaften des iSrfindungsgegenstandes zu erblicken.

In geringerem Aussmasse kann man die Färbung .auch variieren, wenn man bei unveränderter Kupplungskomponente die Base der Formel I wechselt. Mit anderen Worten, man kann mit einer begrenzten Zahl der oben genannten Basen und Kupplungskomponenten, einerseits durch die Auswahl der Kombination Base-Kupplungskomponente und andererseits durch die gleichzeitige Verwendung mehrerer Kupplungskomponenten, die gesamte für Haarfärbungen,in Betracht kommende Farbskala beherrschen.

Das erfinduhgsgemässe Verfahren kann auch in der V/eise ausgeübt werden, dass die Haare in beliebiger Reihenfolge getrennt mit einer Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I und einer Lösung, die wenigstens eine Kupplungskomponente der Formel II, III, IV enthält, behandelt werden, wobei beide Lösungen einen pH-V/ert von 9 his 11, vorzugsweise . von 10 bis 10,7 aufweisen und wenigstens eine der Lösungen ein Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffsuperoxyd, enthält.

Die gemäss der Erfindung-"zur Verwendung gelangenden Basen besitzen den Vorteil, dass ihre Lösungen für sich also ohne Kupplungskomponente die Haare nicht intensiv oder beständig färben. Diese Eigenschaft bewirkt, dass die erfindungsgemäss erhältlichen Färbungen sich aus der Kombination der 3asen mit den Kupplungskomponenten ergeben und nicht durch die Überlagerung zweier verschiedener Färbungen entstehen, wie dies bei den reisten der bisher verwendeten Färbelösungen der Fall ist.

Dieser Vorteil ist praktisch sehr bedeutungsvoll. Es iat nämlich zu beobachten, dass bei der Haarfärbung nach bekannten Verfahren die Farbnuancen, zufolge einer Selektivität der_ Basen und der Kupplungskomponenten beim Aufziehen auf die Haare nicht nur bei verschiedenen Individuen,

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ORIGINAL INSPECTED

sondern sogar bei dem Haar eines Individuums von Stelle zu Stelle variiert. Dieser Nachteil wird nach der Erfindung vermieden, weil die Färbung nur aus der Vereinigung von Base und Kupplungskomponente resultiert,

Nach dem erfindungsgemässen Verfahren werdjsn Färbelösungen der angegebenen Art nach dem Zusatz von" \7asser.3toffsuperoxyd auf das Haar aufgebracht und dieses dann gespült, schampuniert, gewaschen und getrocknet.

Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Mittel zur Durchführung des Verfahrens zum Färben von Haaren, das aus einer wässerigen Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I und wenigstens einer Kupplungskomponente der Formeln II, III oder IV besteht und einen' pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7, aufweist.

Die erfindungsgemässen Haarfärbemittel zeichnen sich durch ι eine ausserordentliche Lichtbeständigkeit aus, zumindest innerhalb eines Zeltraumes von etwa einem Jahr, während welcher Zeit sie für Haarfärbungen verwendet werden können.

Die erfindungsgemässen Haarfärbemittel können ausserdem andere, unter den gleichen Bedingungen für Direktfärbungen verwendbare Farbstoffe, z.B. Azofarbstoffe enthalten. Ferner können sie Netzmittel, Dispersionsmittel, Penetrationsmittel und andere für Haarfärbungen in Betracht kommende Zusätze enthalten.

Die mit Lösungen gemäss der Erfindung hergestellten Haarfärbungen zeigen im Vergleich zu bisher gebräuchlichen Färbungen eine ausgezeichnete Lichtbeständigkeit,

Vorgenommene Untersuchungen über toxische Wirkungen der Pärbelösungen haben wider Erwarten gezeigt, dass sie weniger giftig, jedenfalls aber nicht giftiger sind als die derzeit allgemein gebräuchlichen Haarfarben auf der Basis von

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p-Phenylendiamin, welche bekanntlich nur in äusserst seltenen Fällen irgendeine nennenswerte Allergiereaktion auslösen.

Zur näheren Erläuterung des Gegenstandes der Erfindung werden nachstehend einige Ausführungsbeispiele angeführt:

Beispiel 1

Kan stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:

4-Anino-3-methyl-/I-äthyl-N-(ß-methyl-5ulfamidoäthyl27anilin-sulfat 2,9 g

2, 5-Dimethylphenol 1,22 g

Soda 0,2 g

Äthylalkohol ' 10 cnr⁵ ·

Ammoniak, 22 Be 6 cm

Mit Wasser auffüllen auf 50 cm⁵

Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,5·

Diese Lösung, die ohne Zersetzung aufbewahrt werden kann, wird bei ihrer Verwendung mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) versetzt· Wenn man die Lösung 20 Minuten lang bei Zimmertemperatur auf weisse Haare einwirken lässt, so ergibt sie nach Spülen, Schampunieren, Spülen und Trocknen eine blaue Färbung.

Beispiel 2

Jian stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:

nethylj-anilin-sulfat 1,28 g

N-Acetamino-3-methyl-6-phenol 1,65 g

Ammoniak, 22° Be 6 cm^

!!it Wasser auffüllen auf 50 cm

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Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Mischt man diese Lösung vor ihrer Verwendung mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.), so ergibt sich bei ihrer Anwendung unter den im Beispiel 1 angegebenen Bedingungen eine massige Blautönung.

Bei spie 1 3

Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:

4-Amino-/I-äthyl-N-carbamyl-methyl7-anilin 0,97 g

4rMethoxyphenol 1,25 g

Ammoniak, 22° Be -. 6 cm^

Mit V/asser auffüllen auf . ' 50 cm^

Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Mischt man diese Lösung mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) und verwendet sie wie im Beispiel 1 angegeben ist für das Färben grauer Haare, so erhält man ein grünlich-graues Blau.

'Beispiel 4
Man stellt eine Lösung A folgender Zusammensetzung her:

'H-(4-Aminophenyl)-morpholin-sulfat 2,59 g

3-/iI-Acetamino7-phenol * 3,00 g

Ammoniak, 22° Be 6 cm⁵

I-lit Wasser auffüllen auf 50 cnr

Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,6. Ausserdem stellt man eine Lösung B folgender Zusammensetzung her:

F-(&-Aminophenyl)-morpholin-sulfat 2,59 g

3-II-₍/Carbamylmethyl-amino7-phenol 2,32 g

Ammoniak, 22° Be 6 cm⁵

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Mit .Vasser auffüllen auf 50 cm^

Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,6. Zu 50 cm einer Mischung der beiden Lösungen A und B werden 50 cm V/asserstoffsuperoxyd (20 Vol.) hinzugefügt. Je nach dem Volumenverhältnis der beiden Lösungen,A und B in der Mischung erhäljt man beim Färben weisser Haare Tönungen, die von. einem rötlichen Blau bis zu einem leicht grauen Braun gehen.

Beispiel 5

Kan stellt eine Lösung G her, welche die in Beispiel 3 angegebene Zusammensetzung ha^. Ausserdem bereitet man eine Lösung D folgender Zusammensetzung:

4-Amino-/^-äthyl-N-carbamylmethyl7-anilin 0,97 g

1-?henyl-3-methyl-pyrazolon-(5) 0,88 g

Ammoniak, 22 Be 6 cm

Mit Wasser auffüllen auf ■ 50 cm

Diese Lösung D zeigt einen pH-YTert von 10,6. Man fügt zu

3 3

50 cm einer Mischung der beiden Lösungen C und D 50 cm Wasserstoffsuperoxyd (20VoI.) hinzu.

Je nach den Anteilen der Lösungen C und D in der Mischung erhält man beim Färben grauer Haare Farbtöne, die von einem rötlichen Grau bis zu Blauschwarz gehen.

Nimmt man z.B. 40 Volumteile der Lösung C und 60 Volumteile der Lösung D, so erhält man ein nach Veilchenblau spielendes dunkles Grau. Mischt man 60 Volumteile der Lösung C mit 40 Volumteilen der Lösung D, so erhält man ein nach Blau spielendes dunkles Grau.

Nimmt man 80 Volumteile der Lösung C und 20 Volumteile der Lösung D, so erhält man ein Schwarzblau.

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- ίο -

Beispiel 6

Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung heri

4-Amino-3-methyl-/Ii-äthyl-ir-(ß-methylsulfamidoäthyl27-anilin-sulfat 2,9 g

4-(Benzoylessigsäure-amidb)-benzoesäure " 11,3 g

Ammoniak, 22° Be 25 cm⁵

Mit Wasser auffüllen auf 50 cnr

W Diese einen pH-Wert von 10 besitzende Lösung lässt sich leicht aufbewahren. Bei ihrer Verwendung mischt man sie mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.). Die Lösung wird 20 Minuten bei Zimmertemperatur auf das Haar, einwirken gelassen und dieses dann gespült, schampuniert, gespült und getrocknet. Sie ergibt, auf weisse Haare angewendet, ein tiefes·Orangegelb.

Beispiel 7

Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:

4-/F-Amino-phenyl7-pipef'idin-sulfat ' · 2,39 g

1-?henyl-3-methyl-pyrazolon-(5) 1»75 g

Ammoniak, 22° 3e '8 cm⁵

/1

Mit Wasser auffüllen auf ■ 50 cnr

Diese Lösung besitzt einen pH-Wert von 10,7 und kann leicht aufbewahrt werden. Bei ihrer Verwendung mischt man sie mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.). Die Lösung wird 20 Hinuten lang auf das Haar einwirken gelassen, dieses dann gespült, schampaniert, nochmals gespült und getrocknet; sie ergibt, auf weisse Haare angewendet, ein dunkles

Purpurrot. ' .

409831/1022 original inspected

Beispiel 8

LIan stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:

4-/H-LIethyl-K-anino-(carboxymethyl27~anilin 1,8 g

1-/4^l-Sulfophenyl7-3-methyl-pyrazolon-(5) ' ■ 2,55 g

Ammoniak, 22° Be " * 8 cur⁵

Kit Wasser auffüllen auf 50 cm

Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,5 und lässt sich leicht aufbev/ahren. Wenn man das gleiche Volumen Y/asserstoffsuperoxyd (20 "VoI.) zusetzt und sie so wie in Beispiel 1 "beschrieben anwendet, so erhält man eine blassrötliche Purpur-· färbung.

Beispiel 9

!lan stellt drei Lösungen E, F, G her, von welchen jede

4-Amino-3-me thyl-^F-äthy1-N-(ß-methyl-

sulfamidoäthyl27-^an-ilii¹~sulfat 2,9 g

enthält.

Ausserdem enthalten: die" Lösung E

3-Acetamino-phenol 1,5 g

Annoniak, 22° Bfe '6 cm⁵

die Lösung F

4-(Benzoylessigsäureamido)-"benzoesäure Aamoniak, 22° Be

die Lösung G-

1-?henyi-5-methyl-pyrazolon-(5) AEunoniak, 22° Be

11	,3	g	5
25	cm	³
1	,75	g
8	cm

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ORlQJNAL INSPECTED

- 12 Jede dieser Lösungen wird mit Wasser auf 50 cn ergänzt.

Xan. mischt zwei dieser Lösungen in irgend welchen Verhältnissen und setst "bei ihrer Anwendung das gleiche Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) zu. Je nach dem Mischungsverhältnis der beiden verwendeten Lösungen erhcält man "beim Behandeln von weissen Haaren, unter den im Beispiel 1 genannten Anwendungsbedingungen, mit E plus F alle Nuancen von dunkel Grünblau bis tief Orangegelb, mit

P plus G, alle Nuancen von tief Orangegelb bis dunkel Purpurrot, mit

G plus E, alle Nuancen von Purpurrot bis dunkel Grünblau.

Beispiel 10 '

Man stellt eine Lösung H mit der im Beispiel 2 beschriebenen Zusammensetzung und ausserdem eine Lösung J folgender Zusammensetzung her:

♦
Dihydroxy-4,4'-amino-2-azobenzol 0,5 g

Dinatriumphosphat (Dihydrat) .. 0,9 g

Atznatron bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 10 ?:it V/asser auffüllen auf 50 cur

50 cm einer Mischung der Lösungen H und J werden mit dem gleichen Volumen ₍V/asserstoffsuperoxyd (20 Vol.) versetzt. Je nach den Anteilen der Lösungen H und J erhält man bei der Behandlung weisser Haare entsprechen^ der im Beispiel 1 hiefür gegebenen Anleitung Färbungen, die von Grünblau bis lebhaft Orangegelb reichen.

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ORIGINAL INSPECTED

Beispiel 11

.Man stellt eine Lösung K folgender Zusammensetzung her:

:4-Amino-/N-äthyl-l·T-carbamylπιethyl7-anilin 1,93 g

ι "·

!Ammoniak, 22° Be '_ 6 cnr⁵

Mit Wasser auffüllen auf " "... " 100 cnr

jDer pH-Wert dieser Lösung K beträgt 11. Man lässt diese !Lösung 20 Minuten bei Zimmertemperatur auf graue Haare einwirken und spült dann mit Wasser·

[Ausserdem stellt man eine Lösung L folgender Zusammensetzung

13-Acetamino-phenol 2,25 g

Ammoniak, 22⁰Be 6 cm³

jNit Y/asser auffüllen auf 100 cm⁵

iDer pH-Y/ert der Lösung L beträgt-10,6. Man lässt diese Lösung ebenfalls 20 Minuten bei Zimmertemperatur auf die !vorher mit der Lösung K behandelten Haare einwirken und spült diese dann.

Schliessiich lässt man auf die mit den Lösungen K und L behandelten Haare wieder 20 Kanuten lang bei Zimmertemperatur eine Lösung M folgender "Zusammensetzung einwirken:

! Ί

JHpO₂ (50 Vol.) 50 enT

Ammoniak, 22° Be 6 cm⁵

TIi t V/asser auffüllen auf ■ 100 ccr

T£an spült, wäscht und trocknet die Haare in üblicher Weise und erhält eine massige Blaufärbung.

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BAD ORIGINAL

6	cm
50	cm
100	CBT

-H-

Beispiel 12
Man stellt eine Lösung N folgender Zusammensetzung her:

3-Acetamino-phenol 2,25 g

Ammoniak, 22° Be H₂O₂ (20 VoL)

Mit Wasser auffüllen auf

Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Man verwendet die Lö- ^ sung F für graue Haare, welche mit der Lösung K, so wie es

in Beispiel 11 beschrieben ist, vorbehandelt wurden. Man er-■ hält die gleiche Farbtönung wie nach Beispiel 11.

Beispiel 13

Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:

■t
4-Amino-/H-äthyl-N-carbamyl methyl7-anilin 1»93 g

Mit Lösung N, gemäss Beispiel 12 auffüllen auf 100 cm·.

Wird diese Lösung 20 Minuten auf graue Haare einwirken ge- ^ lassen, so ergibt sich die gleiche Färbung wie nach den Beispielen 11 und 12.

Beispiel H « < , ■
V/eisse Haare v/erden mit folgender Lösung behandelt:

3-^Oi-(N'-Diäthyl)-amino7-acetamino-j)henol 1,11 g

7/ässerige Ammoniaklösung, 22° Be 6 cnr

Kit V/asser auffüllen auf 100 cm^

Nach 20 Minuten wird das Haar gespült und mit einer Lösung folgender Zusammensetzung behandelt:

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ORlQfNAL INSPECTED

4-Amino-3-methyl-N-äthyl-N-carbamylinethylanilin-

sulfat 1,28 g

Yiässerige Ammoniaklösung, 22° Be 6 cm

H₂O₂ · 6g

Mit Wasser auffüllen auf "' - 100 cnr

Die nach 20 Minuten erhaltene. Färbung ist graugrün.

Beispiel 15

Der Färbevorgang ist derselbe wie in Beispiel 14, nur wird die erste Lösung durch folgende "ersetzt:

6-Methyl-3-/^<Ö(-(N^f-diäthyl)-amino7-acetamino-phenol 1,18 g Wässerige Ammoniaklösung, 22° Be 6 cm

Mit Wasser auffüllen auf 100 cnr⁵

Die erhaltene Färbung ist graugrün.
Beispiel 16

Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:

4-Amino-/l?-äthyl-N- (N' -diäthyl) -carbamylmethyl/-anilin-chlorhydrat' , _v 1 »4-5 g

6-Methyl-3-(N-carbamylmethyl)-amino-phenol 2,22 g

Wässerige Ammoniaklösung, 22° Be 6 cnr⁵

Mit Wasser auffüllen auf 50 cm'

Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,5. Diese Lösung unter denselben Bedingungen wie in Beispiel 1 mit Wasserstoffsuperoxyd angewendet, ergibt eine tiefblaube Färbung.

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Beispiel 17

Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:

4-Amino-5-methyl-/F-äthyl-N-(N'-diäthyl)-carbamylmethyl7-anilin-chlorhydrat __ 1,50 g

3-Acetamino-phenol _% " -3g

■Wässerige Ammoniaklösung, 22° Be 6 cm

Mit Wasser auffüllen auf 50 cm⁵

I)er pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Diese Lösung, unter denselben Bedingungen wie in Beispiel 1 aufgetragen, ergibt mit Wasserstoffsuperoxyd eine hell blaugrüne Färbung.

Beispiel 18

Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:

4-Amino-(N-äthyl-N-carbamylmethyl)-anilin-

chlorhydrat 1,15 g

41

5-^p^f-Diäthyl)-carbamylmethyl7-amino-phenol ..2,22 g

Wässerige Ammoniaklösung} 22° Be . 6 cm

Mit Wasser auffüllen auf 100 cm

Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Diese Lösung unter denselben Bedingungen wie in Beispiel 2 mit Wasserstoffsuperoxyd aufgetragen ergibt eine karminrotgraue Farbe.

Beispiel 19

Kan bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:

4-Amino-(F-äthyl-N-carbamylmethyl)-a^ilin-chlor-

hydrat 1,15 g

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ORlGHNAL INSPECTED

6-Met,hyl-3-/0' -diäthyl)-carbamylmethyl7-amino-phenol 2,36 g Wässerige Ammoniaklösung, 22° Be 6 cm

Mit Wasser auf füllen . auf 100 cnr

Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Wird diese Lösung unter denselben Bedingungen wie in".Beispiel 1 "mit Wasserstoffsuperoxyd aufgetragen, so erhält man eine dunkelkarminrotgraue Farbe.

Die Beispiele sind selbstverständlich nur eine Auswahl aus den erfindungsgemass gebotenen Möglichkeiten für die Färbung von Haaren und soll die Erfindung nicht darauf beschränkt sein.

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ORIGINAL INSPECTED

Claims

Patentansprüche

1. Verfahren zum Färben von Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass, man die Haare mit einer Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I

(D

in welcher R₁ · H, CH, oder einen niederen Alkylrest ΐηχτ bis zu 3 C-Atomen darstellt und X eine der 3 nachstehenden Bedeutungen besitzt:

worin R einen niederen Alkylrest und R^f CH₂COFH₂, CH₂COOH, Ch₂CH₂NIISO₂CH₅ oder CH₂COIi(C₂H₅J₂ oder

H₂ - CH₂ ' _fc

-U' CH₂ oder -N

CHn - CHo CH₀ - UIl₀

C. C- C. C.

bedeuten und einer oder mehreren Kupplungskomponenten der nachstehenden Formeln II, III oder IV

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BAD ORIGINAL

OH

>■'<■.

(ID

worin R₁ OCIU in 4-Stellung und„.>R₂ H oder R₂ H oder in 6-Stellung bedeuten, während R₁ in 3-Stellung folgende Bedeutung haben kann: CH₅, OCH₅, NHCOCH₅, NHCH₂CONH₂, HHCH₂COH(C₂H₅) ₂, NHCOCH₂N("C₂H₅) ₂

-H₂C

Λ.

C-R

(III)

'C-R,

I!

■ 0

worin

CH^ und R₂ CH-* oder OC₂H₅ oder auch -«<T ?>-

>* ■ ■ <f

während R₂ NH-.; _N

-CO₂H oder

.CO₂H

"bedeutet,

H₂C--

O = C.

CH-

(IV)

in welcher X bedeutet:

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oder

oder oder

behandelt, welche Lösung einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweist und- der-kurz vor ihrer Anwendung ein Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffsuper oxyd zugesetzt wurde.

Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass nan die Haare in beliebiger Reihenfolge getrennt mit einer Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I und einer Lösung, die wenigstens eine Kupplungskomponente der Formel II; III, IV enthält, behandelt, wobei beide Lösungen einen pH-Wert von 9 bis '11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweisen und wenigstens eine der Lösungen ein Oxydationsmittel, wie z.₍3. Wasserstoffsuperoxyd enthält.

; 3. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1,

dadurch gekennzeichnet, dass es aus einer wässerigen Lösung j einer oder mehrerer Basen der Formel I und wenigstens einer

Kupplungskomponente der Formel II, III, IV besteht und einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweist.

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BAD

4. T'it^el nach. Anspruch 3, dadurch, gekennzeichnet, dass : die Lösung zusätzlich noch andere, unter der. gleichen 3edin- J

gungen für Direktfärbungen verwendbare Farbstoffe, beispielsH weise Azofarbstoffe, sowie als Zusätze für Haarfärbemittel
bekannte Stoffe, wie netzmittel, Dispersionsmittel, Penetraxionsmixtel oder dergleichen, enthält.

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°«^Al INSPECTED