DE1767628B2 - Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse - Google Patents
Verfahren zur Durchführung endothermer ProzesseInfo
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Description
ι» Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Durchführung
endothermer Prozesse nach dem Wirbelschichtprinzip, bei dem der überwiegende Teil der Feststoffe
zusammen mit den Gasen am oberen Teil des Schachtes ausgetragen wird, ein Teil der Wärme durch min-
i' destens300° C heiße Gase in das Wirbelbett oberhalb
des Rostes zugeführt wird und die am oberen Teil des Schachtes ausgetragenen Feststoffe in einem Rückführzyklon
vom Gas getrennt und mindestens teilweise in das Wirbelbett zurückgeführt werden.
•2» Es ist bekannt, endotherme Prozesse in einer klassischen
Wirbelschicht durchzuführen. Eine klassische Wirbelschicht besitzt einen Verteilungszustand, bei
dem eine dichte Phase, deren Oberfläche etwa der einer kochenden Flüssigkeit ähnelt, durch einen deut-
-> liehen Dichtesprung von dem darüber befindlichen
Gas- oder Staubraum getrennt ist. In der dichten fluidisierten
Phase nimmt der vom Gas durchwirbelte Feststoff etwa 30 bis 55% des Bettvolumens ein. Da
in der Praxis die Korngröße des Feststoffes niemals
in völlig uniform ist, werden stets einzelne Partikeln, vor
allem die feineren, vom Gas mitgerissen, so daß auch der oberhalb des Niveaus der Wirbelschicht befindliche
Gasraum nicht völlig frei von Feststoff ist. Die Menge des vom Gas mitgerissenen Feststoffes hängt
> in erster Linie von der Korngrößenverteilung und dem spezifischen Gewicht des Feststoffes sowie der angewendeten
Gasgeschwindigkeit ab. In jedem Fall ist aber die Feststoffdichte oberhalb der Wirbeischicht
erheblich niedriger als in derselben und entspricht
4(i meist nur Bruchteilen eines Prozentes des vom Gas
eingenommenen Volumens (GB-PS 878827 und US-PS 2799558).
Es ist auch bekannt, pulverförmige Stoffe in der Weise zu entwässern und zu erhitzen, daß man sie
π in Form einer Flugstaubwolke mit heißen Gasen behandelt. Unter Flugstaubwolken werden Verteilungszustände
ohne definierte obere Grenzschicht mit einer wesentlich höheren Gasgeschwindigkeit verstanden,
als sie zur Aufrechterhaltung einer stationären Wir-
">o belschicht zulässig sind, und bei denen der Feststoff
vom Gas schnell aus dem Apparat ausgetragen würde, wenn nicht ständig neues Material nachgespeist wird.
Innerhalb der Flugstaubwolke besteht eine Feststoffkonzentration, die niedriger ist als die einer klassi-
T) sehen Wirbelschicht, aber erheblich höher als die im
Staubraum einer klassischen Wirbelschicht vorliegende. Ein Dichtesprung zwischen dichter Phase und
darüber befindlichem Staubraum tritt also nicht auf, jedoch nimmt innerhalb der Flugstaubwolke die Fest-
M) Stoffkonzentration nach oben hin kontinuierlich ab.
Es sind über den Ofen gemittelte Feststoffdichten von etwa 10 bis 100 kg/m1 üblich. Die Feststoffdichte kann
örtlich bis zu 300 kg/m1 ansteigen (vgl. DE-AS 1 146041).
h'i Ein anderer auf die Kalzination von feinkörnigem
Tonerdehydrat bezogener Vorschlag sieht vor, im oberen Teil einer Flugstaubwolke bei verhältnismäßig
niedriger Temperatur teilweise vorentwässertes Ton-
crdehydrat aufzugeben und bei 1 100 bis 1300° C fertig
zu kalzinieren, wobei bei einer Gasgeschwindigkeit von 1500 bis 3000 Nm-VmVh und einer entsprechend
großen Feststoffbelastung eine nach oben abnehmende Suspensionsdichte im Durchschnitt über die
ganze Höhe der Reaktionszone von über 30 kg/m-1
und im unteren Teil der Reaktionszone von 100 bis 300 kg/m3 aufrechterhalten wird, und der mit dem
Gas ausgetragene Feststoff in einem Abscheider gebracht und zum Teil wieder in den unteren Teil der
Flugstaubwolke zurückgeführt wird (vgl. DE-AS 1 146041).
Bei einem weiteren auf die Herstellung von Al2O3
gerichteten Verfahren nach dem Wirbelschichtpunzip, bei dem die Feststoffe zusammen mit den Gasen
am oberen Ende des Schachtes ausgetragen, in einem Abscheider vom Gas getrennt und teilweise zur Wärmezufuhr
in das Wirbelbett rückgeführt werden und wenigstens ein Teil der Wärmezufuhr durch heiße
Gase erfolgt, die in das Wirbelbett oberhalb des Rostes eingeleitet werden, erfolgt die Einführung der
mindestens 500" C heißen Gase in Höhe einer Schachterweiterung mit solcher Geschwindigkeit, daß
eine stark expandierte Wirbelschicht ohne definierte obere Grenze gebildet wird, und werden die rückgeführten
Feststoffe an einer Stelle oberhalb des Rostes, aber unterhalb der Heißgaseinführung eingeleitet
(DE-PS 1092889).
Den beschriebenen Verfahren gemeinsam ist der Nachteil einer noch nicht befriedigenden Wärmeausnutzung.
Darüber hinaus weisen die einzelnen Vorschläge noch weitere Unzulänglichkeiten auf.
Infolge der geringen Korngröße vieler Reaktionsteilnehmer von etwa 50 bis 300 μ kann die klassische
Wirbelschicht nur aufrechterhalten werden, wenn mit entsprechend niedrigen Fluidisierungsgasgeschwindigkeiten
gefahren wird. Dies bedingt einen, auf die Rostfläche des Wirbelschichtofens bezogen, geringen
Durchsatz. Die Übereinanderschaltung mehrerer klassischer Wirbelschichten bereitet auch insofern
Schwierigkeiten, als durch den Staubgehalt der Abgase gasseitig vorgeschalteter Stufen die Roste der
gasseitig nachgeschalteten blockiert werden können und die Einhaltung der optimalen Fluidisierungsgasgeschwindigkeit
in den Vorbehandlungszonen kompliziert ist.
Die bisher vorgeschlagenen Flugstaubwolkenverfahren sind noch unbefriedigend, weil die gleichmäßige
Verbrennung des Brennstoffs ohne Überhitzungserscheinungen schwierig ist. Außerdem fordert
die Verlegung der Verbrennung in eine Brennkammer außerhalb des Ofens besonders bei Hochtemperaturverfahren
aus Gründen der Wärmewirtschaftlichkeit hohe, von der Werkstoffseite her schwer zu beherrschende
Verbrennungstemperaturen.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse bereitzustellen,
das die Mängel der bekannten, insbesondere vorgenannten Verfahren nicht besitzt und insbesondere
eine vollständige Verbrennung des Brennstoffs sowie eine hohe Wärmewirtschaftlichkeit gewährleistet.
Die Aufgabe wird gelöst, indem das Verfahren der eingangs genannten Art entsprechend der Erfindung
derart ausgestaltet wird, daß das dem Prozeß zu unterwerfende Material in einem mehrstufigen Schwebeaustauscher
3, 4, 5, 6, 7, der mit den 500-1200° C heißen Abgasen des Wirbelschichtofens 9 betrieben
wird, vorentwässert und/oder erhitzt und über einen Abscheider 7 dem Wirbelschichtofen 9 zugeleitet
wird, daß das Reaktionsprodukt dem aus Wirbelschichtofen 9 und Rückführzykion 8 gebildeten
Kreislauf entnommen und einem mehrstufigen Wirbeikühler 16 aufgegeben wird, der die Betten der einzelnen
Kühlkammern 17, 18, 19, 20 verbindende Kühlregister 21 aufweist und der mit Luft als Fluidisierungsgas
und als im Gegenstrom geführtes Kühlmittel für die Kühlregister 21 betrieben wird, daß die
aus den Kühlregistern austretende erhitzte Kühlluft mindestens teilweise dem Wirbelschichtofen 9 als
Fluidisierungsgas, ein gegebenenfalls nicht als Fluidisierungsgas verbrauchter Teil oder mindestens ein Teil
des aus dem Wirbelkühler 16 austretenden erhitzten Fluidisierungsgases dem Wirbelschichtofen 9 als Sekundärluft
in eine Zone 12 oberhalb des Rostes 11 zugeleitet wird, wobei die Höhe der Zufuhrstelle der
Sekundärluft über dem Rost 11 etwa dem 0,3- bis l,5fachen des in der Wirbelschicht des Ofenschachtes
eingestellten Druckverlustes in mm WS entspricht und sich die dem Wirbelschichtofen 9 als Fluidisierungsgas
und als Sekundärluft zugeführte, aus dem Wirbelkühler 16 stammende Kühlluft im Verhältnis 1:2 bis 5 : 1
aufteilt und daß die zur Durchführung der Reaktion erforderliche Beheizung durch Zufuhr 10 von Brennstoffen
in die Reaktionszone erfolgt, ausgenommen die Herstellung von wasserfreiem Aluminiumoxid aus
Aluminiumhydroxid.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist vorzugsweise anwendbar für
1. Entwässerungsprozesses kristalliner, anorganischer
Verbindungen, wie Magnesium- oder Eisenhydroxid,
2. Brenn- oder Spaltprozesse, z. B. für Kalk, DoIomit,
bestimmte Zementrohmehlsorten, Eisensulfat,
3. Reduktionsprozesse, z. B. die Reduktion von Gips,
4. Chemische Prozesse bei hohen Temperaturen, ζ. B. Oxidation von Ilmenit.
In vielen Fällen laufen die vorstehend aufgeführten Prozesse nicht isoliert, sondern nebeneinander ab. So
werden z. B. Brenn- und Reduktionsprozesse in der Regel mit Entwässerungsprozessen gemeinsam stattfinden,
insbesondere wenn filterfeuchtes Material in den Prozeß geführt wird. Ein Beispiel für einen gleichzeitig
ablaufenden Entwässerungs- und Brennprozeß ist die Phosphatkalzinierung.
Der Druckverlust im Schacht des Wirbelschichtofens ist eine Funktion des Feststoffinhaltes und definiert
gleichzeitig die Verweilzeit. Er liegt im Bereich von 400-5000 mm WS.
Der im Wirbelschichtofen sich einstellende Verteilungszustand des Materials wird durch Aufteilung der
zur Verbrennung des Brennstoffs erforderlichen Luft erreicht. Die durch den Rost eingeführte Fluidisierungsluft
erzeugt eine stark, bewegte Wirbelschicht, deren Feststoffkonzentration etwa im Bereich von
5-35 % des Gesamtvolumens liegt. Durch Zufuhr von Sekundärluft in den zylindrischen oder gegebenenfalls
im oberen Teil erweiterten Ofenschacht in geeigneter Höhe wird im darüberliegenden Teil des Schachtes
eine Flugstaubwolke erzeugt, in der die Feststoffkonzentration von den vorgenannten Werten kontinuierlieh
bis auf etwa 0,05% am Gasaustritt abfällt. In Abhängigkeit von der Materialzirkulation im Ofeninnern
selbst stellt sich eine mittlere Materialkonzentration von etwa 0,5-15,0% ein.
Die Abtrennung des mit dem vereinigten Verbrennungsgasstrom
aus dem Ofenschacht ausgetragenen 500 bis 1200° C heißen Gutes erfolgt in einem Rückführzyklon.
Mit derselben Temperatur gelangen die Abgase aus dem Rückführzyklon in eine mehrstufiges
Schwebeaustauschersystem, in dem die Feuchtigkeit des aufgegebenen Materials unter weitgehend vollständiger
Ausnutzung des Wärmeinhaltes der Abgase entfernt wird. Die Schwebeaustauscher bestehen vorzugsweise
aus einem Venturiwirbeltrockncr und einem Zyklonabscheider. Die Verwendung von Vcnturiwirbeltrocknern
ist vorteilhaft, weil sie leicht zu bedienen, von hohem thermischen Wirkungsgrad sind
und die Einstellung einer ausreichenden mittleren Materialverweilzeit im Bereich von mehreren Sekunden
bis Minuten gestatten.
Das Material wird dem, vom Wirbelschichtofen gesehen,
gasseitig letzten Schwebeaustauscher aufgegeben. Es bildet sich eine nach oben austretende Suspension,
die von einem Zyklonabscheider erfaßt wird. Die abgeschiedenen Feststoffe werden in den gasseitig
davorliegenden Schwebeaustauscher eingetragen und über einen weiteren Zyklonabscheider dem unteren
Teil des Wirbelschichtofens zugeführt.
Mit Hilfe eines vorzugsweise eingesetzten zweistufigen Schwebeaustauschers mit Venturiwirbeltrocknern
gelingt es, die Temperatur der Abgase bis zum Taupunkt zu senken.
Das im Rückführzyklon anfallende Reaktionsprodukt wird ganz oder teilweise in das Wirbelbett des
Wirbelschichtofens zurückgeleitet. Die Produktion des Prozesses wird entweder dem Rückführzyklon
oder auch einer anderen geeigneten Stelle, beispielsweise dem Wirbelschichtofen, in kontrollierbarer
Weise entnommen und dem Wirbelkühler zugeleitet.
Im längs des Materialweges in mehrere Kammern unterteilten Wirbelkühler durchströmt die durch die
Kühlregister geführte Luft das heiße Material im Gegenstrom, während die im Wirbelkühler verwendete
Wirbelluft im Kreuzstrom zum Material fließt.
Die auf diese Weise aufgeheizten Teilströme werden getrennt dem System Wirbelschichtofen/Schwebeaustauscher
zugeführt. Mindestens ein Teil der durch die Kühlregister des Wirbelkühlers geführten
und indirekt erhitzten Luft dient im Wirbelschichtofen als Fluidisierungsluft. Der gegebenenfalls verbleibende
Rest der indirekt erhitzten Luft und die im direkten Austausch mit dem zu kühlenden Material aufgeheizte
Fluidisierungsluft werden dem Wirbelschichtofen als Sekundärluft zugeführt. Die gegebenenfalls
vorhandenen Restslröme der direkt oder indirekt aufgeheizten Luft können einer dritten Stelle
des Systems, z. B. als Nachverbrennungsluft oder als Trocknerluft, zugeleitet werden. Eine derartige Führung
der Gasströme hat den Vorteil, daß das für den Wirbelschichtofen bestimmte Fluidisierungsgas
staubfrei ist und damit Verstopfungen des Rostes mit Sicherheit vermieden werden, während der nach der
Entstaubung in einem Zyklon verbleibende Staubgehalt der als Sekundärluft bestimmten Gase infolge der
geringen Störanfälligkeit der Zuführorganc für Sekundärluft
zu keinerlei Schwierigkeiten führt.
Die Aufteilung der Kühlluft zum indirekten und direkten Wärmeaustausch, die im Verhältnis 1 :2 bis
5 : 1 liegt, kann den Betriebsbedingungen des Wirbelschichtofens angepaßt werden.
Hs ist vorteilhaft, einen Teil der aus dem Wirbclkühlcr
austretenden erhitzten Kühlluft in den gasseitig letzten Schwebeaustauscher zu führen, um dadurch
eine Abkühlung der Abgase unterhalb des Taupunktes zu vermeiden. Gleichzeitig wird durch diese Maßnahme
eine unnötig starke Gasbclastung des Wirbelschichtofens verhindert.
Zur restlichen Entfernung der im Produkt enthaltenen Wärme kann zur Ergänzung der Kühlung mit Luft
in einer letzten Stufe auf indirektem Wege mit Wasser gekühlt werden. Hierbei findet die Kühlung zweckmäßigerweise
im Kühler selbst statt. Diese Art der Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens
wird insbesondere dann Anwendung finden, wenn der Wärmeinhalt des Reaktionsproduktes größer ist als
die Wärmemenge, die von der im Prozeß verwendeten Luft aufgenommen werden kann.
Zur Deckung des Energiebedarfs dienen beliebige, direkt in den Wirbelschichtofen einzubringende
Brennstoffe, ζ. B. Kohle, Heizöl und Heizgas. Ist mit dem erfindungsgemäßen Prozeß die herstellung eines
sehr reinen Reaktionsproduktes beabsichtigt, so werden rückstandsfreie Brennstoffe, die in die Zone zwischen
Rost und Sekundärlufteinleitung eingebracht werden können, verwendet. Geeignete rückstandsfreie
Brennstoffe sind flüssige und gasförmige Kohlenwasserstoffe. Bei z. B. Entwässerungs-, Brennoder
Spaltprozessen wird das Verhältnis zwischen Verbrennungsluft-dem Wirbelschichtofen als Fluidisierungsgas
und Sekundärluft zugeführt- und Brennstoff so bemessen, daß die Luftverhältniszahl
A= 1,0-1,4, vorzugsweise 1,05-1,10, beträgt. Bei Prozessen, die in reduzierender Atmosphäre durchgeführt
werden, wird das Brennstoff-/Luftverhältnis auf den jeweils erforderlichen Wert eingestellt. Die den
Rückführzyklon verlassenden Gase enthalten in diesem Fall brennbare Bestandteile, die zweckmäßigerweise
vor dem Eingang in den gasseitig ersten Schwebeaustauscher nachverbrannt werden.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren gelingt es, bei niedrigen spezifischen Wärmeverbrauchszahlen
ohne Schwierigkeiten in der Ofenführung, wie Verstopfen oder Schießen des Materials, Reaktionsprodukte
gleichmäßiger Qualität bei hohen spezifischen Durchsatzleistungen zu erzeugen.
Ausfiihrungsbeispiel 1 (bezogen auf Fig. 1)
Rohphosphat soll durch Glühen bei möglichst konstanter Temperatur im Bereich von 900° C durch
Umwandlung des enthaltenden CaCO3 in CaO füt
eine Aufbereitung durch Naßwäsche konditioniert werden.
Über den Aufgabebunker 1 werden stündlich 6,7 ι ζ. B. marokkanisches Rohphosphat mit 12% Glühverlust,
15 % oberflächig gebundenem Wasser und einer
Körnung von
5,29% > 1 mm
28,3 % > 250 μ
54,9 % > 160 μ
72,2 % > 100 μ
89,0 % > 53 μ
mittels der Eintragvorrichtung 2 in den gasseitig zweiten Venturiwirbeltrockncr 3 eingetragen und von den
aus dem gasseitig ersten Schwebeaustauscher 6, ' kommenden Abgasstrom mit einer Temperatur vor
450" C und der zwischen den beiden Schwcbcaustauschern
6, 7 bzw. 3, 4, 5 über die Leitung 26 zugeführten, im Ofen nicht benötigten Kühlluftmcngc vor
2 140 Nm Vh und 500" C erfaßt. Bevor der Gas-Materialstrom in den Zyklonabscheider 4 und im Zyklon-
abscheider zur Feinreinigung 5 vom Material befreit wird, ist praktisch das gesamte oberflächig gebundene
Wasser abgetrieben. Das Abgas tritt mit ca. 100° C, einer Temperatur, die dicht über dem Taupunkt liegt,
zur Endgasreinigung in einen nicht dargestellten Venturiwäscher. Das in den Zyklonabscheidern 4 und 5
abgeschiedene Material gelangt in den Venturiwirbeltrockner 6 und wird dort von dem aus dem Rückführzyklon
8 der zirkulierenden Wirbelschicht austretenden Gasstrom von ca. 900° C erfaßt und auf eine
Temperatur von ca. 450° C erhitzt. Im Zyklonabscheider 7 wird wiederum der Gas-Materialstrom getrennt,
und das entwässerte Material fällt über eine Falleitung in den Wirbelschichtofen 9; das Abgas geht
in den Venturiwirbeltrockner 3.
Der Wirbelschichtofen hat einen Innendurchmesser von 1,0 mm und 8 m lichte Höhe. In etwa 0,2 m
Höhe über dem Rost werden bei 10 150 kg/h Bunker-C-Öl
in die an dieser Stelle dichte Wirbelschicht eingetragen. Die durch den Rost 11 zugeführte Luftmenge
beträgt 1200 NmVh, die Sekundärluftmenge, die in ca. 1,8 m Höhe über dem Rost zugeführt wird,
beträgt 5K)NmVh. Beide Luftmengen sind im Wirbclkühler
16 auf 500° C im indirekten Wärmeaustausch vorgewärmt. Das Verhältnis von Fluidisierungsluft
zu Sekundärluft beträgt etwa 2,35 : 1.
In der oberen Ofenzone 13 baut sich durch interne Materialrezirkulation die Materialkonzentration kontinuierlich
bis auf etwa 3-8 kg/m3 ab. Mit dieser Konzentration tritt die Suspension auch in den Rückführzyklon
8 ein, in welchem die Materialtrennung erfolgt.
Das abgeschiedene Phosphat wird über eine geeignete Vorrichtung 14 und eine Rückführleitung vollständig
in den Wirbelschichtofen zurückgeführt. Über ein Dosieraggregat 15 wird die Produktion aus dem
Wirbelschichtofen 9 abgezogen und in einen Wirbelkühler 16 eingetragen. Durch Regelung des Austrags
wird der Druckverlust im Ofen auf 2500 mm WS eingestellt.
Im Wirbelkühler 16, in welchem eine Wirbelschicht mit genau begrenzter Oberfläche erzeugt wird und der
in Richtung des Materialflusses in 4 Kammern unterteilt ist, wird der Ofenaustrag von 5,55 t/h gleichzeitig
im indirekten und direkten Wärmeaustausch auf 200° C gekühlt. Dabei werden 1850 NmVh Luft im
Gegenstrom zum Feststoff durch ein in die Kammern eingehängtes Rohrbündelsystem 21 geleitet und auf
500° C erhitzt. 1200NmVh dieser staubfreien Luft
werden als Fluidisierungsluft durch den Rost 11 und 510NmVh als Sekundärluft bei 12 in den Wirbelschichtofen
9 gegeben, 140 NmVh gehen zusammen mit der direkt auf 500° C erhitzten Wirbelluft des
Wirbelkühlers 16, die in einem Zyklonabscheider 23 entstaubt wurde, über eine Leitung 26 direkt in den
giisseitig zweiten Schwebeaustauscher 3, 4, 5. Das aus
dem Wirbelkühler 16 austretende Material wird über eine Zellenradschleuse 24 und ein Becherwerk 25 abgeleitet.
Durch die vorstehende Arbeitsweise werden bei vollständiger und rückstandsfreicr Verbrennung mit
einem Luftüberschußfaktor A= 1,05 folgende Ergebnisse erzielt:
1. Die Kalzinicrtcmpcratur läßt sich sehr gleichmäßig
bei 900" C± 10° C konstant über den gesamten
Kalzinierkrcislauf einstellen;
2. der Matcrialinhalt der zirkulierenden Wirbelschicht
liegt bei 1,8 t, wobei sich eine mittlere Matcrialverwcilzeit von 20 Min. einstellen läßt;
3. der spezifische Wärmeverbrauch liegt be 285 kcal/kg Kalzinat;
4. es wird eine hohe spezifische Durchsatzlcistunj von 160tato pro m: Schachtquerschnitt erzielt.
Ausführungsbeispiel 2 (bezogen auf Fig. 2)
Das Beispiel veranschaulicht die Reduktion filterfeuchten Phosphorsäuregipses zu CaS.
Über einen Aufgabebunker 1 werden stündlich 12,5 t filterfeuchter Phosphorsäuregips mit 20% mechanisch
gebundenem Wasser mittels einer Förderschnecke 2 in den gasseitig zweiten Venturiwirbeltrockner
3 eingetragen und von dem aus dem gasseitij ersten Schwebeaustauscher kommenden Abgasstrom
der eine Temperatur von.ca. 700° C aufweist, erfaßt Bevor der Gas-Materialstrom in den beiden nachfolgenden
Zyklonabscheidern 4, 5 getrennt wird, sine das gesamte mechanisch gebundene Wasser entferm
und der Gips etwa zum Halbhydrat entwässert. Da: 200° C heiße, aus dem Zyklonabscheider 5 austretende
Abgas wird zur Entstaubung einer Feinreinigung (nicht dargestellt) zugeführt.
Das aus den Zyklonabscheidern 4 und 5 austretende Material gelangt in den Venturiwirbeltrockner
6 und wird dort von dem aus der Nachverbrennung 27 der aus dem Rückführzyklon 8 austretender
Gase, die eine Temperatur von etwa 1200° C aufweisen,
erfaßt. Dabei wird das Material, das eine Korngröße von
10% > 90 μ,
35% > 60 μ,
60% > 40 μ,
78% > 20 μ,
90% > 10 μ
35% > 60 μ,
60% > 40 μ,
78% > 20 μ,
90% > 10 μ
aufweist, von Kristallwasser befreit und auf 700° C aufgeheizt. Im Zyklonabscheider 7 tritt wiederurr
eine Trennung des Gas-Materialstromes ein. Das entwässerte Material gelangt in den Wirbelschichtofen 9
und das Abgas wird in den obenerwähnten Venturiwirbeltrockner 3 geleitet.
Im Wirbelschichtofen 9, der einen lichten Durchmesser
von 2 m und 12m lichte Höhe hat, wird die
Reduktion des Kalziumsulfats gemäß Gleichung
CaSO4 + 2 CO + 2 H2
CaS + 2 H2O + 2 CO
bei gleichzeitiger Anwesenheit von Wasserdampf durchgeführt. Als Reduktionsmittel und Brennstof!
werden ca. 2,5 t/h Kohle mit 85% C und einer Körnung von 90% < 300 μ in Höhe der Sekundärluftzuführung
bei 10 eingetragen. Die zur Herstellung dei Wirbelsuspension benötigte Luftmenge vor
6000 NmVh wird zu 80% durch den Rost 11 als Fluidisierungsgas
und zu 20% in 1,5 m Höhe über dem Rost bei 12 als Sekundärluft zugeführt.
Die Temperatur im Wirbelschichtofen 9 liegt bei 1000-1050° C und ist im gesamten, aus Wirbelschichtofen
9, Rückführzyklon 8 und Rückführleitung gebildeten Kreislauf konstant.
In der oberen Ofcnzonc 13 baut sich durch interne
Materialrezirkulation die Materialkonzentration kontinuierlich bis auf einen Konzentrationswert von ca.
3-8 kg/m1 ab. Mit dieser Konzentration tritt die Suspension auch in den Rückführzyklon 8 ein, in dem
die Gas-Matcrialtrennung erfolgt.
Das abgeschiedene Material wird über eine geeignete Vorrichtung 14 und eine Rückfiihrlcitung zum
Teil in den Wirbelschichtofen 9 zurückgclcitet, zum
Teil über ein Dosieraggregat 15 in den Wirbelkühler 16 eingetragen. Die in den Wirbelkühler 16 eingespeiste
Materialmenge wird so gesteuert, daß im Wirbelschichtofen ein Druckverlust von 1800 mm WS
eingehalten wird.
Das in den Wirbelkühler 16, der vier Kammern 17, 18, 19, 20 aufweist, gelangende Material (ca. 5 t/h)
wird in gleichzeitigem, direkten und indirekten Wärmeaustausch mit Luft auf unter 200° C abgekühlt.
Hierzu werden 4800 NmVh Luft im Gegenstrom zum Feststoff durch ein in die Kammern 17, 18, 19, 20
eingehängtes Rohrbündelsystem 21 geleitet und dabei auf 300° C aufgeheizt. Ein zweiter Luftstrom von
1200 NmVh dient im Wirbelkühler 16 als Wirbelluft und erreicht nach Austritt aus den einzelnen Kammern
bei 22 eine Mischtemperatur von 350° C. Die
10
durch das Rohrbündelsystem 21 des Wirbelkühlers 16 geleitete staubfreie Luft wird durch den Rost 11 dem
Wirbelschichtofen 9 zugeleitet, die im Wirbelkühler 16 zum Wirbeln benutzte und erhitzte Luft wird im
Zyklonabscheider 23 entstaubt und als Sekundärluft bei 12 in den Wirbelschichtofen ·* eingeblascn.
Das aus dem Wirbelkühler 16 austretende Material wird über eine Zellenradschleuse 24 und ein Becherwerk
25 abtransportiert.
Die aus dem Rückführzyklon 8 austretenden 1050" C heißen und reduzierende Bestandteile enthaltenden
Gase werden in einer ausgemauerten Nachverbrennungsstrecke 27 durch radiales Einblasen
von 700 NmVh Luft verbrannt. Die dabei entstehenden 1200° C heißen Gase treten wie oben beschrieben
in den Venturiwirbeltrockner 6 ein.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse nach dem Wirbelschichtprinzip, bei dem
der überwiegende Teil der Feststoffe zusammen mit den Gasen am oberen Teil des Schachtes ausgetragen
wird, ein Teil der Wärme durch mindestens 300° C heiße Gase in das Wirbelbett oberhalb
des Rostes zugeführt wird, und die am oberen Teil des Schachtes ausgetragenen Feststoffe in einem
Rückführzyklon vom Gas getrennt und mindestens teilweise in das Wirbelbett zurückgeführt
werden, dadurch gekennzeichnet, daß das dem Prozeß zu unterwerfende Material in einem
mehrstufigen Schwebeaustauscher (3, 4, 5, 6, 7), der mit den 500-1200° C heißen Abgasen des
Wirbelschichtofens (9) betrieben wird, vorentwässert und/oder erhitzt und über einen Abscheider
(7) dem Wirbelschichtofen (9) zugeleitet wird, daß das Reaktionsprodukt dem aus Wirbelschichtofen
(9) und Rückführzyklon (8) gebildeten Kreislauf entnommen und einem mehrstufigen
Wirbelkühler (16) aufgegeben wird, der die Betten der einzelnen Kühlkammern (17, 18, 19, 20)
verbindende Kühlregister (21) aufweist und der mit Luft als Fluidisierungsgas und als im Gegenstrom
geführtes Kühlmittel für die Kühlregister (21) betrieben wird, daß die aus den Kühlregistern
austretende erhitzte Kühlluft mindestens teilweise dem Wirbelschichtofen (9) als Fluidisierungsgas,
ein gegebenenfalls nicht als Fluidisierungsgas verbrauchter Teil oder mindestens ein Teil des aus
dem Wirbelkühler (16) austretenden erhitzten Fluidisierungsgases dem Wirbelschichtofen (9) als
Sekundärluft in eine Zone (12) oberhalb des Rostes (11) zugeleitet wird, wobei die Höhe der Zufuhrstelle
der Sekundärluft über dem Rost (11) etwa dem 0,3- bis l,5fachen des in der Wirbelschicht
des Ofenschachtes eingestellten Druckverlustes in mm WS entspricht und sich die dem
Wirbelschichtofen (9) als Fluidisierungsgas und als Sekundärluft zugeführte, aus dem Wirbelkühler
(16) stammende Kühlluft im Verhältnis 1:2 bis 5 :1 aufteilt und daß die zur Durchführung der Reaktion
erforderliche Beheizung durch Zufuhr (10) von Brennstoffen in die Reaktionszone erfolgt,
ausgenommen die Herstellung von wasserfreiem Aluminiumoxid aus Aluminiumhydroxid.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das dem Prozeß zu unterwerfende
Material in einem zweistufigen Schwebeaustauscher mit Venturiwirbeltrocknern (3, 6)
vorentwässert und/oder erhitzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil der aus dem Wirbelkühler (16) austretenden erhitzten Kühlluft in den
gasseitig letzten Schwebeaustauscher (3, 4, 5) geführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Durchführung
der Reaktion erforderliche Beheizung durch Zufuhr (10) rückstandsfreier Brennstoffe in die Zone
zwischen Rost (11) und Sekundärlufteinleitung (12) erfolgt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß bei Durchführung endothermer
Prozesse mit reduzierenden Gasen im Reaktionskreislauf (8, 9, 13) zwischen Ausgang
des Rückführzyklons (8) und Eingang in den gasseitig ersten Schwebeaustauscher (6, 7) eine
Nachverbrennung (27) vorgenommen wird.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE1767628A DE1767628C3 (de) | 1968-05-30 | 1968-05-30 | Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse |
US821773A US3579616A (en) | 1968-05-30 | 1969-05-05 | Method of carrying out endothermic processes |
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NL6908171.A NL166862C (nl) | 1968-05-30 | 1969-05-29 | Werkwijze voor het uitvoeren van endotherme processen. |
BE733919D BE733919A (de) | 1968-05-30 | 1969-05-30 | |
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---|---|---|---|
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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SE (1) | SE355956B (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0022098A1 (de) * | 1979-05-29 | 1981-01-07 | Stora Kopparbergs Bergslags AB | Vorrichtung zum Reduzieren fein zerkleinerten oxydischen Eisenmaterials |
DE3008234A1 (de) * | 1980-01-23 | 1981-07-30 | Aluterv-EKI Forschungs-, Entwurfs-u.Generalauftragnehmer-Zentrale der ungar. Aluminiumwerke, Budapest | Verfahren und anlage zum brennen von feinkoernigem gut |
EP0059508A1 (de) * | 1981-02-28 | 1982-09-08 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von Zementklinker |
EP0059509B1 (de) * | 1981-02-28 | 1984-12-05 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von Zementklinker |
EP0245751A1 (de) * | 1986-05-09 | 1987-11-19 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Durchführung endothermer Prozess |
EP0599760A1 (de) * | 1992-11-27 | 1994-06-01 | Sollac S.A. | Anlage zum Reduzieren von Eisenerzen in einer durch Reduktionsgase aufgewirbelten Schicht aus festen Teilchen |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2253074C3 (de) * | 1972-10-28 | 1983-12-22 | Deutsche Babcock & Wilcox Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von Feststoffen |
US4096235A (en) * | 1974-02-21 | 1978-06-20 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Process of producing magnesia with sulfuric acid recycle |
US3995987A (en) * | 1975-03-31 | 1976-12-07 | Macaskill Donald | Heat treatment of particulate materials |
DE2524541C2 (de) * | 1975-06-03 | 1986-08-21 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
DE2524540C2 (de) * | 1975-06-03 | 1986-04-24 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung endothermer Prozesse |
US4073642A (en) * | 1975-09-04 | 1978-02-14 | Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag | Method for reducing material containing iron oxides |
DE2539546C3 (de) * | 1975-09-05 | 1985-10-24 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Verbrennung kohlenstoffhaltiger Materialien |
DE2550418C3 (de) * | 1975-11-10 | 1984-08-02 | Krupp Polysius Ag, 4720 Beckum | Vorrichtung zum Brennen oder Sintern von feinkörnigem Gut |
DE2624302C2 (de) * | 1976-05-31 | 1987-04-23 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung exothermer Prozesse |
DE2629082C2 (de) * | 1976-06-29 | 1985-09-05 | Krupp Polysius Ag, 4720 Beckum | Verfahren und Vorrichtung zur Wärmebehandlung von Feingut |
DE2636855C2 (de) * | 1976-08-16 | 1986-08-21 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
DE2636854C2 (de) * | 1976-08-16 | 1986-08-21 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
DE2710978A1 (de) * | 1977-03-12 | 1978-09-21 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur thermischen spaltung von ueberwiegend eisensulfat enthaltenden salzen |
CA1115297A (en) * | 1977-08-04 | 1981-12-29 | Klaus Bauer | Process and apparatus for the production of cement in a fluidised bed |
DE2805906C2 (de) * | 1978-02-13 | 1986-08-14 | Aluminium Pechiney, Lyon | Verfahren zur thermischen Spaltung von Aluminiumchloridhydrat |
DE2928368A1 (de) * | 1979-07-13 | 1981-02-05 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur herstellung von fluorwasserstoff |
DE3066294D1 (en) * | 1979-10-18 | 1984-03-01 | Ici Plc | Process and apparatus for the mixing of fluids and solids |
DE3107355C2 (de) * | 1981-02-27 | 1990-11-15 | L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach | Verfahren zur Erzeugung einer Wirbelschicht mit Wirbelschichtmassenregulierung |
DE3608248C1 (en) * | 1986-03-12 | 1987-08-13 | Steinmueller Gmbh L & C | Method of generating hot gas and hot-gas generator for implementing the method |
US5110323A (en) * | 1990-01-04 | 1992-05-05 | Stone & Webster Engineering Corp. | Process for the return of recovered particulate solids by a cyclone separator to a vessel |
US5037617A (en) * | 1990-01-04 | 1991-08-06 | Stone & Webster Engineering Corporation | Apparatus for the return of particulate solids through a cyclone separator to a vessel |
US5239945A (en) * | 1991-11-13 | 1993-08-31 | Tampella Power Corporation | Apparatus to reduce or eliminate combustor perimeter wall erosion in fluidized bed boilers or reactors |
US5447702A (en) * | 1993-07-12 | 1995-09-05 | The M. W. Kellogg Company | Fluid bed desulfurization |
DE19750475C1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-04-08 | Treibacher Schleifmittel Ag | Verfahren und Aggregat zur thermischen Behandlung von feinkörnigen Stoffen |
DE102007041586B4 (de) * | 2007-09-01 | 2014-03-27 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von körnigen Feststoffen |
DE102008020600B4 (de) * | 2008-04-24 | 2010-11-18 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung feinkörniger mineralischer Feststoffe |
DE102009006095B4 (de) * | 2009-01-26 | 2019-01-03 | Outotec Oyj | Verfahren und Anlage zur Herstellung von Aluminiumoxid aus Aluminiumhydroxid |
JP5848014B2 (ja) * | 2011-03-22 | 2016-01-27 | 三菱重工業株式会社 | 流動層乾燥装置 |
CN103072949B (zh) * | 2012-12-07 | 2015-07-15 | 云天化集团有限责任公司 | 一种流态化床层还原分解磷石膏制备硫化钙的方法 |
JP6942942B2 (ja) * | 2016-07-21 | 2021-09-29 | 住友金属鉱山株式会社 | 酸化ニッケルの製造方法、流動焙焼炉 |
WO2020254625A1 (de) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Litherm Technologies GmbH | Verfahren und vorrichtung zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen, körnigen stoffen als edukt |
DE102019209043A1 (de) * | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Litherm Technologies GmbH | Verfahren zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen, körnigen stoffen als edukt sowie vorrichtung zur durchführung dieses verfahrens |
DE102019209044A1 (de) * | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Litherm Technologies GmbH | Verfahren und vorrichtung zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen körnigen stoffen als edukt |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT209315B (de) * | 1956-10-11 | 1960-05-25 | Pechiney Prod Chimiques Sa | Verfahren zur kontinuierlichen Durchführung von Wirbelschichtreaktionen zwischen pulverisierten Feststoffen und Gasen |
FR1179572A (fr) * | 1957-07-11 | 1959-05-26 | Pechiney | Procédé et appareil pour le chauffage et le refroidissement des poudres |
DE1092889B (de) * | 1958-03-11 | 1960-11-17 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung von waermeverbrauchenden Reaktionen zwischen Feststoffen und Gasen nach dem Wirbelschichtprinzip |
US3087253A (en) * | 1958-07-11 | 1963-04-30 | Fuller Co | Heat exchange method and apparatus |
FR1248038A (fr) * | 1959-10-28 | 1960-12-09 | Electrochimie Electrometallurg | Procédé de fabrication d'alumines anhydres |
GB1046617A (en) * | 1962-04-20 | 1966-10-26 | Nihon Cement | Method and apparatus for burning small pellets |
-
1968
- 1968-05-30 DE DE1767628A patent/DE1767628C3/de not_active Expired
-
1969
- 1969-05-05 US US821773A patent/US3579616A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1969-05-30 BE BE733919D patent/BE733919A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-05-30 FR FR696917909A patent/FR2009684B1/fr not_active Expired
- 1969-05-30 GB GB1265085D patent/GB1265085A/en not_active Expired
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0022098A1 (de) * | 1979-05-29 | 1981-01-07 | Stora Kopparbergs Bergslags AB | Vorrichtung zum Reduzieren fein zerkleinerten oxydischen Eisenmaterials |
DE3008234A1 (de) * | 1980-01-23 | 1981-07-30 | Aluterv-EKI Forschungs-, Entwurfs-u.Generalauftragnehmer-Zentrale der ungar. Aluminiumwerke, Budapest | Verfahren und anlage zum brennen von feinkoernigem gut |
EP0059508A1 (de) * | 1981-02-28 | 1982-09-08 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von Zementklinker |
EP0059509B1 (de) * | 1981-02-28 | 1984-12-05 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von Zementklinker |
EP0245751A1 (de) * | 1986-05-09 | 1987-11-19 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Durchführung endothermer Prozess |
EP0599760A1 (de) * | 1992-11-27 | 1994-06-01 | Sollac S.A. | Anlage zum Reduzieren von Eisenerzen in einer durch Reduktionsgase aufgewirbelten Schicht aus festen Teilchen |
FR2698637A1 (fr) * | 1992-11-27 | 1994-06-03 | Lorraine Laminage | Installation de réduction du minerai de fer utilisant des lits de particules solides fluidisés par un gaz réducteur. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2009684A1 (de) | 1970-02-06 |
BE733919A (de) | 1969-11-03 |
RO56487A (de) | 1974-07-01 |
DE1767628A1 (de) | 1972-03-09 |
US3579616A (en) | 1971-05-18 |
JPS5616705B1 (de) | 1981-04-17 |
SE355956B (de) | 1973-05-14 |
NL6908171A (de) | 1969-12-02 |
GB1265085A (de) | 1972-03-01 |
DE1767628C3 (de) | 1985-03-14 |
FR2009684B1 (de) | 1974-03-01 |
NL166862B (nl) | 1981-05-15 |
NL166862C (nl) | 1981-10-15 |
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DE2622994C3 (de) | ||
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DE1146041B (de) | Calcinieren von Tonerdehydrat |
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