DE1223481B - UEberzugsmittel - Google Patents
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Int. CL:
C09d
Deutsche Kl.: 22 g-10/01
Nummer: 1223 481
Aktenzeichen: D 39676IV c/22 g
Anmeldetag: 23. August 1962
Auslegetag: 25. August 1966
Die Verwendung von Epoxyharzen in Form von Pulvern, die mit Härtern, wie festen Säureanhydriden,
vermischt sind, zum Überziehen von festen Gebilden ist bekannt. Im allgemeinen erfolgt das Überziehen
der festen Gebilde mit Hilfe derartiger Pulver dadurch,
daß die Gebilde erhitzt und in die Pulver, die im Fließzustand, d. h. in fluidisierter Form, z. B. in der
Wirbelschicht, gehalten werden, eingetaucht werden. Dabei fließt das Pulver auf der Oberfläche des Gegenstandes
zusammen und verschmilzt dort zu einem Film. Die bekannten, bisher für Überzüge verwendeten
Epoxyharzpulver haben nun den Nachteil, daß für viele Anwendungen, insbesondere bei der Isolierung
elektrischer Leiter, ein mehrmaliges Aufbringen des Pulvers erforderlich war, um einen befriedigenden
Überzug zu erhalten. Weiterhin haben die bisher bekannten Epoxyharzüberzugsmassen den Nachteil,
daß größere Mengen an Füllstoff nicht mitverwendet werden können, ohne eine beträchtliche Verschlechterung
in Kauf zu nehmen, so daß sie für viele Anwendungszwecke aus wirtschaftlichen Gründen nicht
tragbar sind.
Es ist bekannt, Epoxyde mit Organopolysiloxanen umzusetzen; brauchbare Überzugspulver, bestehend
aus Gemischen von Epoxyharzen und Organopolysiloxanen waren jedoch bisher unbekannt.
Gegenstand der Erfindung ist ein nach Schmelzüberzugsverfahren auf erhitzte Gegenstände aufzubringendes
pulverförmiges Überzugsmittel auf der Basis von Epoxyharzen, 0,4 bis 1,4 Äquivalenten je
Epoxyäquivalenten des Epoxyharzes an einem Schmelzpunkt von mindestens 100° C aufweisenden
Anhydriden von Carbonsäuren mit mindestens zwei Carboxylgruppen je Molekül und Füllstoffen, enthaltend
0,5 bis 60 Gewichtsprozent an Organopolysiloxanen, bezogen auf das Gesamtgewicht von
Epoxyharzen und Organopolysiloxanen, wobei die Organopolysiloxane durchschnittlich 1 bis 1,7 Kohlenwasserstoffreste,
von denen mindestens 10 Molprozent Phenylreste sind, je Si-Atom enthalten, sowie
25 bis 70 Gewichtsprozent Füllstoffe, bezogen auf das Gesamtgewicht von Epoxyharzen, Organopolysiloxan,
Säureanhydrid und Füllstoff.
Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel ergeben Überzüge, ζ. B. Schutzüberzüge mit besserer Hitzebeständigkeit,
besseren elektrischen Eigenschaften, besserer Farbbeständigkeit und niedrigerem Gewichtsverlust
bei erhöhten Temperaturen als die Überzüge aus den bisher bekannten, für Überzüge verwendeten
Epoxyharzpulvern. Sie liefern bereits nach einmaligem Auftragen Überzüge mit ausgezeichneten elektrischen
Überzugsmittel
Anmelder:
Dow Corning Corporation,
Midland, Mich. (V. St. A.)
Vertreter:
L. F. Drissl, Rechtsanwalt,
München 22, Clemensstr. 26
München 22, Clemensstr. 26
Als Erfinder benannt:
Gerald C. Boyd,
Harold L. Vincent, Midland, Mich. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 24. August 1961 (133 561)
Eigenschaften und enthalten größere Mengen an Füllstoffen.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Überzugsmittel wird zweckmäßig zunächst Epoxyharz mit
Organopolysiloxan und Füllstoff in beliebiger, geeigneter Weise, _ z. B. auf einem Walzenstuhl, vermischt.
Dabei werden Epoxyharz und Organopolysiloxan durch Erhitzen vorübergehend in plastische
Form gebracht, um das Einmischen der Füllstoffe zu erleichtern. Nachdem der Füllstoff gründlich eingemischt
ist, wird das als Härtungskatalysator verwendete Säureanhydrid zugegeben und das Mischen
fortgesetzt, bis eine einheitliche Mischung gebildet ist,
die dann zu einem Pulver der gewünschten Größe in geeigneten Zerkleinerungsvorrichtungen, z. B. in
Hammermühlen, zermahlen wird. Es ist zweckmäßig, möglichst bald nach Zugabe des Katalysators das
Mischen zu Ende zu bringen und sofort nach Bildung einer einheitlichen Mischung zu kühlen, um eine vorzeitige
Gelbildung zu verhindern.
Die Epoxyharze sind Kondensationsprodukte, insbesondere aus Epichlorhydrin und Bis-(p-hydroxyphenyl)-dimethylmethan
oder dessen Halogenderivaten, wie Bis-chlorparahydroxyphenyldimethylmethan
oder Bis-tetrabromparahydroxyphenyldimethylmethan. Es handelt sich bei diesen Harzen um wohlbekannte
Handelsprodukte, deren Molekulargewicht in einem Bereich liegt, der Epoxyäquivalenten (Grammgewicht
Harz je Epoxygruppe) von 100 bis 4000 und mehr entspricht. Die physikalischen Eigenschaften der
Epoxyharze sind nicht entscheidend. Wichtig ist
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3 4
lediglich, daß sie im angegebenen Bereich mit ge- dioxyd, Quarzmehl, Siliciumdioxydxerogele und Sand;
nügend Organopolysjloxan gemischt und zu einem frei Silikate, wie Aluminiumsilikat, Magnesiumsilikat,
fließenden Pulver verarbeitet werden können. Zirkonsilikat, Magnesium-Aluminium-Silikate und
Bei den erfindungsgemäß verwendeten Organo- Calcium-Aluminium-Silikate; Kohlenstoffarten, wie
polysiloxanen handelt es sich um polymere Produkte. 5 Graphit und Ruß; und Metallpulver, wie Aluminium-,
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Organo- Eisen-, Kupfer- und Zinkpulver,
polysiloxane skid Monophenylpolysiloxane, Misch- Die Wahl des Füllstoffes im Einzelfall hängt von polymere aus Monophenyl- und Diphenylsiloxan- der Verwendung des überzogenen Gegenstandes ab. einheiten, Mischpolymere aus Monophenyl- und In Fällen, in denen Flammwidrigkeit wichtig ist, ist Phenylmethylsiloxaneinheiten sowie Mischpolymere io Antimonoxyd sehr als Füllstoff geeignet. Es ist dann aus Monophenyl- und Phenyläthylsiloxaneinheiten. übrigens zweckmäßig, halogeniert^ Anhydride und/ Geeignet sind ferner Mischpolymere aus Siloxan- oder halogenierte Epoxyharze zu verwenden. Beim einheiten mit Phenylresten und Siloxaneinheiten, die Einsatz der erfindungsgemäßen Überzugsmittel zur nur andere Kohlenwasserstoffreste aufweisen, solange Isolierung elektrischer Leiter verwendet man am im Mischpolymer jeder zehnte Kohlenwasserstoffrest 15 besten dielektrische Füllstoffe, wie die Metalloxyde ein Phenylrest ist. Es können somit beispielsweise oder die verschiedenen Arten von Siliciumdioxyd. auch Mischpolymere aus Monophenyl- und Mono- Wenn man jedoch leitende Überzüge oder dekorative propylsiloxaneinheiten, Mischpolymere aus Mono- Überzüge wünscht, kann man pulverförmige Stoffe, methyl- und Phenylmethylsiloxaneinheiten, Misch- wie Graphit oder andere halbleitende oder pigmentiepolymere aus Monophenyl-, Monomethyl-, Diphenyl- zo rende Füllstoffe, verwenden. .; und Phenylmethylsiloxaneinheiten, Mischpolymere aus Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel können Monomethyl-, Monopropyl- und Monophenylsiloxan- Zusätze wie Oxydationsinhibitoren, Farbstoffe, Weicheinheiten und Mischpolymere aus Monoamyl-, Di- macher und andere üblicherweise in Überzugsmitteln phenyl- und Monomethylsiloxaneinheiten verwendet verwendete Zusätze enthalten. ...
werden. Vorzugsweise enthalten die Kohlenwasser- 25 Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Überzugsstoffreste nicht mehr als 7 C-Atome. mittel sind lagerfähig. Sie können auf die zu über?
polysiloxane skid Monophenylpolysiloxane, Misch- Die Wahl des Füllstoffes im Einzelfall hängt von polymere aus Monophenyl- und Diphenylsiloxan- der Verwendung des überzogenen Gegenstandes ab. einheiten, Mischpolymere aus Monophenyl- und In Fällen, in denen Flammwidrigkeit wichtig ist, ist Phenylmethylsiloxaneinheiten sowie Mischpolymere io Antimonoxyd sehr als Füllstoff geeignet. Es ist dann aus Monophenyl- und Phenyläthylsiloxaneinheiten. übrigens zweckmäßig, halogeniert^ Anhydride und/ Geeignet sind ferner Mischpolymere aus Siloxan- oder halogenierte Epoxyharze zu verwenden. Beim einheiten mit Phenylresten und Siloxaneinheiten, die Einsatz der erfindungsgemäßen Überzugsmittel zur nur andere Kohlenwasserstoffreste aufweisen, solange Isolierung elektrischer Leiter verwendet man am im Mischpolymer jeder zehnte Kohlenwasserstoffrest 15 besten dielektrische Füllstoffe, wie die Metalloxyde ein Phenylrest ist. Es können somit beispielsweise oder die verschiedenen Arten von Siliciumdioxyd. auch Mischpolymere aus Monophenyl- und Mono- Wenn man jedoch leitende Überzüge oder dekorative propylsiloxaneinheiten, Mischpolymere aus Mono- Überzüge wünscht, kann man pulverförmige Stoffe, methyl- und Phenylmethylsiloxaneinheiten, Misch- wie Graphit oder andere halbleitende oder pigmentiepolymere aus Monophenyl-, Monomethyl-, Diphenyl- zo rende Füllstoffe, verwenden. .; und Phenylmethylsiloxaneinheiten, Mischpolymere aus Die erfindungsgemäßen Überzugsmittel können Monomethyl-, Monopropyl- und Monophenylsiloxan- Zusätze wie Oxydationsinhibitoren, Farbstoffe, Weicheinheiten und Mischpolymere aus Monoamyl-, Di- macher und andere üblicherweise in Überzugsmitteln phenyl- und Monomethylsiloxaneinheiten verwendet verwendete Zusätze enthalten. ...
werden. Vorzugsweise enthalten die Kohlenwasser- 25 Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Überzugsstoffreste nicht mehr als 7 C-Atome. mittel sind lagerfähig. Sie können auf die zu über?
Die erfindungsgemäß, verwendeten Anhydride kön- ziehenden festen Gebilde in beliebiger Weise auf-
nen von aliphatischen, cycloaliphatischen oder aroma- gebracht werden. Dies kann z. B. dadurch geschehen,
tischen, jeweils gegebenenfalls halogenierten Carbon- daß durch eine Schicht der Pulver ein Gasstrom ger
säuren abgeleitet sein. Beispiele für in den erfindungs- 30 leitet wird, um sie im Fließzustand zu halten, der zu
gemäßen Massen verwendbare Anhydride sind Bern- überziehende Gegenstand auf eine Temperatur von
steinsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid, Pyro- etwa 175° C erhitzt und dann kurze Zeit, z. B. 1 bis
mellithsäuredianhydrid, Tetrachlorphthalsäureanhy- 10 Sekunden, in die Wirbelschicht getaucht wird,
drid, Trimellithsäuremonoanhydrid, Hexachlorendo- Unter diesen Umständen werden im allgemeinen
methylentetrahydrophthalsäureanhydrid und Naphtha- 35 befriedigende Überzüge erhalten. Es können jedoch
lindicarbonsäureanhydrid. Falls erwünscht, können auch höhere oder niedrigere Temperaturen und
zwei oder mehr verschiedene Anhydride verwendet längere Eintauchzeiten, falls erwünscht, angewandt
werden. Die oben, verwendete Bezeichnung »An- werden. Selbstverständlich muß die Temperatur der in
hydridäquivalent« entspricht dem Molekulargewicht das Pulver getauchten Gebilde über der Schmelz-
des Anhydrids, geteilt durch die Anzahl der An- 40 temperatur des Pulvers liegen,
hydridgruppen je Molekül. Das Anhydridäquivalent Gegebenenfalls kann man das Pulver auch durch
von Phthalsäureanhydrid, beispielsweise ist gleich dem andere geeignete Verfahren auf die. Oberfläche des
Molekulargewicht, während das Anhydridäquivalent Gegenstandes aufbringen. Man kann beispielsweise
von Pyromellitsäureanhydrid die Hälfte des Moleku- statt das oben beschriebene Wirbelschichtverfahren
largewichtes beträgt. Jede Carboxylgruppe wird als 45 anzuwenden, das Pulver auf die . Oberfläche des
halbe Anhydridgrüppe gerechnet. Somit ist z. B. das heißen Gegenstandes streuen, sprühen oder streichen.
Anhydridäquivalent. von Trimellithsäuremonoanhy- In den folgenden Beispielen sind alle Teile Gewichts,-
drid, d. h. der Verbindung der Formel teile.
75 Teile eines Kondensationsproduktes aus Ερί-chlorhydrin
und Bis - (p - hydroxyphenyl) - dimethyl-
HOQC—{ Y"\ methan mit einem Epoxyäquivalentgewicht von 475
werden mit 25 Teilen eines Mischpolymeren aus 55 70 Molprozent Monophenylsiloxan- und 30 Molprozent
Monopropylsiloxaneinheiten, .125 Teilen Talk und 15 Teilen Pyromellithsäuredianhydrid verwalzt.
Das erhaltene Gemisch wird gekühlt und in einer Hammermühle zu einem Pulver vermählen. Man
gleich dem Molekulargewicht, geteilt durch 1,5. 60 erhält ein frei fließendes Pulver, welches über 3 Monate
Beliebige, hitzebeständige anorganische oder organi- haltbar ist und ausgezeichnete Überzüge unter guter
sehe Füllstoffe können in den erfindungsgemäßen Kantenbeschichtung bei Aluminiumplatten liefert,
Massen verwendet werden. Als Beispiele seien ge- wenn diese auf 175° C erhitzt und 1 bis 10 Sekunden
nannt: Phthalocyanine; Oxyde von Metallen und in eine Wirbelschicht des Pulvers getaucht werden.
Halbmetallen, wie Antimonoxyd, Titandioxyd, Alu- 6g Der eine Dicke von 0,508 mm (20 mil) aufweisende miniumoxyd, Eisenoxyd, Zirkondioxyd, sowie amorphe Überzug auf den Platten kann 12mal jeweils auf 175° C und kristalline Siliciumdioxydarten, wie Diatomeen- erhitzt und dann sofort in einem Trockeneis-Isoerde, pyrogen in der Gasphase gewonnenes Silicium- propanol-Bad von —75±2° C gekühlt (Wärmeschock-
Halbmetallen, wie Antimonoxyd, Titandioxyd, Alu- 6g Der eine Dicke von 0,508 mm (20 mil) aufweisende miniumoxyd, Eisenoxyd, Zirkondioxyd, sowie amorphe Überzug auf den Platten kann 12mal jeweils auf 175° C und kristalline Siliciumdioxydarten, wie Diatomeen- erhitzt und dann sofort in einem Trockeneis-Isoerde, pyrogen in der Gasphase gewonnenes Silicium- propanol-Bad von —75±2° C gekühlt (Wärmeschock-
prüfung) werden oder 1250 Stunden auf 2000C erhitzt
werden, bevor Sprünge auftreten. Das Haftvermögen des Überzugs ist ausgezeichnet, und der
Gewichtsverlust beträgt 7,6 % nach 100 Stunden bei 25O0C. t
Wenn bei dem Überzugsmittel die 25°/0 Organopolysiloxan
weggelassen werden, was der Arbeitsweise gemäß dem Stand der Technik entspricht, so verfärben
sich die damit überzogenen Aluminiumplatten nach 1J2 Stunde bei 25O0C nach schwarz, während die
mit dem erfindungsgemäßen Überzugsmittel überzogenen Platten unter den gleichen Bedingungen unverändert
bleiben.
75 Teile eines Kondensationsproduktes aus Epichlorhydrin und Bis-(p-hydroxyphenyl)-dimethylmethan
mit einem Epoxyäquivalent von 550 werden mit 25 Teilen eines Mischpolymeren aus 70 Molprozent
Monophenylsiloxan- und 30 Molprozent Monopropylsiloxaneinheiten, 150 Teilen Talk und
12 Teilen Pyromellithsäuredianhydrid verwalzt. Das erhaltene Produkt wird in einer Hammermühle zu
einem Pulver vermählen. Das entstandene, frei fließende Pulver liefert festhaftende Überzüge auf
Aluminium- und Stahlplatten.
75 Teile eines Kondensationsproduktes aus Epichlorhydrin und Bis - (p - hydroxyphenyl) - dimethylmethan
mit einem Epoxyäquivalent von 925 werden mit 25 Teilen des Organopolysiloxans gemäß Beispiel
2, 65 Teilen Talk, 35 Teilen Aluminiumoxyd, 3,7 Teilen Pyromellithsäuredianhydrid und 5 Teilen
Phthalsäureanhydrid verwalzt. Das Gemisch wird gekühlt und zu einem Pulver vermählen. Es wird ein frei
fließendes Pulver erhalten, welches gleichmäßige, glatte Überzüge mit ausgezeichnetem Glanz auf
Aluminiumplatten nach dem im Beispiel 1 beschriebenen Auftragverfahren ergibt.
75 Teile eines Kondensationsproduktes aus Epichlorhydrin und Bis - (p - hydroxyphenyl) - dimethylmethan
mit einem Epoxyäquivalent von 1800 werden mit 25 Teilen des Organopolysiloxans gemäß Beispiel,
40 Teilen Talk, 20 Teilen Aluminiumoxyd, 1,9 Teilen Pyromellithsäuredianhydrid und 2,6 Teilen
Phthalsäureanhydrid verwalzt. Das erhaltene Produkt wird zu einem Pulver vermählen. Man erhält ein frei
fließendes Pulver, welches ausgezeichnete Überzüge auf Aluminium und Stahl ergibt.
17 Teile eines 20 Gewichtsprozent Brom enthaltenden Kondensationsproduktes aus Epichlorhydrin und
einem Gemisch von Bis-(p-hydroxyphenyl)-dimethylmethan und Bis - (p - hydroxytetrabromphenyl) - dimethylmethan
mit einem Epoxyäquivalent von 476 werden mit 58 Teilen des Epoxyharzes gemäß Beispiel
3, 25 Teilen des Organopolysiloxans gemäß Beispiel 2, 92 Teilen Quarzmehl, 15 Teilen Antimonoxyd,
0,7 Teilen eines braunen Pigments und 10,6 Teilen TrimeUithsäuremonoanhydrid verwalzt. Das erhaltene
Produkt wird gekühlt und in einer Hammermühle zu einem Pulver vermählen. Es wird ein frei
fließendes Pulver erhalten, welches nach dem im Beispiel 1 beschriebenen Auftragverfahren auf Aluminiumplatten
einen Überzug mit ausgezeichnetem Haftvermögen, der über 300 Stunden auf über 2000C
erhitzt werden kann, bevor Sprünge auftreten, und einen Flammwidrigkeitswert von 1,4 Sekunden aufweist,
ergibt. (Zur Bestimmung des Flammwidrigkeitswertes wird der mit dem Pulver überzogene Gegenstand
in eine etwa 5 cm [2 Inches] hohe Gasflamme mit einem Innenkegel von etwa 2,54 cm [1 Inch]
10 Sekunden gehalten, aus der Flamme genommen und die Zeit gemessen, die bis zum Verlöschen der
Flamme verstreicht. Die Zeit, die verstreicht, bis die Flamme des Überzuges von selbst verlöscht, ist das
Maß für die Flammwidrigkeit.)
Claims (1)
- Patentanspruch:Nach Schmelzüberzugsverfahren auf erhitzte Gegenstände aufzubringendes pulverförmiges Überzugsmittel auf der Basis von Epoxyharzen, 0,4 bis 1,4 Äquivalenten je Epoxyäquivalent des Epoxyharzes an einen Schmelzpunkt von mindestens 1000C aufweisenden Anhydriden von Carbonsäuren mit mindestens zwei Carboxylgruppen je Molekül und Füllstoffen, enthaltend 0,5 bis 60 Gewichtsprozent an Organopolysiloxanen (bezogen auf das Gesamtgewicht von Epoxyharzen und Organopolysiloxanen), wobei die Organopolysiloxane durchschnittlich 1 bis 1,7 Kohlenwasserstoffreste, von denen mindestens 10 Molprozent Phenylreste sind, je Si-Atom enthalten, sowie 25 bis 70 Gewichtsprozent Füllstoffe (bezogen auf das Gesamtgewicht von Epoxyharz, Organopolysiloxan, Säureanhydrid und Füllstoff).In Betracht gezogene Druckschriften:
österreichische Patentschrift Nr. 203 115;
britische Patentschrift Nr. 816 312.609 657/369 8.66 © Bundesdruckerei Berlin
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3358064A (en) * | 1964-03-24 | 1967-12-12 | Vitramon Inc | Encapsulating molding composition and method for molding the same |
US3368893A (en) * | 1964-08-14 | 1968-02-13 | Dow Chemical Co | Electrophotographic method of preparing etchable printing plates |
US3355406A (en) * | 1965-01-21 | 1967-11-28 | Dow Corning | Silicone rubber latexes reinforced with silsesquioxanes |
US3484398A (en) * | 1965-03-18 | 1969-12-16 | Dexter Corp | Powdered epoxy resin compositions |
NL127160C (de) * | 1965-10-22 | |||
US3632440A (en) * | 1969-01-13 | 1972-01-04 | Essex International Inc | Resinous composition for coating electric conductors |
US3742084A (en) * | 1971-03-04 | 1973-06-26 | Minnesota Mining & Mfg | Corona-resistant electrically insulating organic polymeric compositions |
US4038338A (en) * | 1971-10-25 | 1977-07-26 | Ciba-Geigy Corporation | New polyepoxide-polysiloxane compounds |
US3957715A (en) * | 1973-01-10 | 1976-05-18 | Howmet Corporation | Casting of high melting point metals and cores therefor |
US3910857A (en) * | 1973-11-02 | 1975-10-07 | Avco Corp | High compressive strength adhesive |
US4381334A (en) * | 1976-11-10 | 1983-04-26 | Pratt & Lambert, Inc. | Zinc-rich powders |
JPS6034976B2 (ja) * | 1979-01-22 | 1985-08-12 | 日本精化株式会社 | コ−テイング用組成物 |
JPS55110166A (en) * | 1979-02-16 | 1980-08-25 | Ito Kogaku Kogyo Kk | Coating composition |
GB2118188B (en) * | 1982-04-14 | 1985-07-24 | Valentine Varnish And Lacquer | Powder coating compositions |
JPH03122114A (ja) * | 1989-10-06 | 1991-05-24 | Somar Corp | 硬化剤組成物、その製造方法及び熱硬化性エポキシ樹脂組成物 |
JP3012358B2 (ja) * | 1991-04-30 | 2000-02-21 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 加熱硬化性エポキシ樹脂組成物 |
ES2060449T3 (es) * | 1991-07-22 | 1994-11-16 | Akzo Nobel Nv | Composicion de revestimiento en polvo que contiene una resina, un agente de curado y zinc. |
US5280098A (en) * | 1992-09-30 | 1994-01-18 | Dow Corning Corporation | Epoxy-functional silicone resin |
US5563200A (en) * | 1995-09-21 | 1996-10-08 | Morton International, Inc. | Coating powders for producing heat-resistant coatings |
DE69922762T2 (de) * | 1998-10-15 | 2005-12-15 | Morton International, Inc., Chicago | Gegen Korrosion und Abschiefern geschützte Beschichtungen für hochzugfesten Stahl |
US6663968B2 (en) | 2000-11-01 | 2003-12-16 | Rohm And Haas Company | Corrosion-and chip-resistant coatings for high tensile steel |
WO2007126640A1 (en) * | 2006-03-27 | 2007-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat resistant powder coatings |
CN101802055B (zh) * | 2007-09-14 | 2013-04-17 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 使用液体的粉末涂层挤出工艺 |
JP5420212B2 (ja) * | 2007-10-31 | 2014-02-19 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | スチール用耐薄チップパウダートップコート |
CN102660183B (zh) * | 2008-01-25 | 2016-03-30 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 具有基本不含锌底漆的粉末涂料组合物 |
EP2406056B1 (de) | 2009-03-13 | 2013-07-17 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Pulverbeschichtungsextrusionsverfahren |
HUE024566T2 (hu) * | 2009-04-03 | 2016-02-29 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Korrózió- és lepattogzásálló por bevonat |
US10011736B2 (en) | 2009-07-29 | 2018-07-03 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Powder coating compositions capable of having a substantially non-zinc containing primer |
DE102011003677B4 (de) | 2011-02-04 | 2015-09-24 | Schott Ag | Verbundstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Verbundstoffes |
DE102013214615A1 (de) | 2012-07-30 | 2014-01-30 | Schott Ag | Optische Filter, deren Herstellung und Verwendung |
CN117801544A (zh) * | 2015-02-25 | 2024-04-02 | 陶氏东丽株式会社 | 可固化的颗粒状有机硅组合物以及用于制造它们的方法 |
DE202015008962U1 (de) | 2015-04-24 | 2016-04-28 | Schott Ag | Glas- oder Glaskeramikartikel |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT203115B (de) * | 1956-07-03 | 1959-04-25 | Lechler Paul Fa | Verfahren zur Herstellung von Schutzüberzügen |
GB816312A (en) * | 1956-06-22 | 1959-07-08 | Albert Ag Chem Werke | Improvements in or relating to the production of compound bearings having a synthetic resin layer |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3028251A (en) * | 1956-11-20 | 1962-04-03 | Polymer Corp | Method of coating an article with a powdered resin composition and method of making the composition |
US3055858A (en) * | 1957-05-23 | 1962-09-25 | Dow Corning | Method of preparing silicone-epoxide resins |
-
0
- NL NL277723D patent/NL277723A/xx unknown
- BE BE621668D patent/BE621668A/xx unknown
-
1961
- 1961-08-24 US US133561A patent/US3170890A/en not_active Expired - Lifetime
-
1962
- 1962-04-30 CH CH515962A patent/CH402400A/de unknown
- 1962-07-16 GB GB27233/62A patent/GB963777A/en not_active Expired
- 1962-08-23 DE DED39676A patent/DE1223481B/de active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB816312A (en) * | 1956-06-22 | 1959-07-08 | Albert Ag Chem Werke | Improvements in or relating to the production of compound bearings having a synthetic resin layer |
AT203115B (de) * | 1956-07-03 | 1959-04-25 | Lechler Paul Fa | Verfahren zur Herstellung von Schutzüberzügen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3170890A (en) | 1965-02-23 |
NL277723A (de) | 1900-01-01 |
BE621668A (de) | 1900-01-01 |
CH402400A (de) | 1965-11-15 |
GB963777A (en) | 1964-07-15 |
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