DE1158213B - Haarbehandlungsmittel - Google Patents

Description

• Haarbehandlungsmittel Es ist bekannt, daß in menschlichen Haaren, besonders bei UV-Bestrahlung oder in feuchtem Zustand, Hydroperoxyde gebildet werden. Es ist ferner bekannt, daß nach Hydrogenperoxydbehandlungen Reste von Hydroperoxyden im Haar verbleiben, die auch durch intensives Spülen nicht entfernt werden können (vgl. deutsche Patentschriften 845 864 und 862 935). Die im Haar vorhandenen Hydroperoxyde bewirken nach einiger Zeit eine gewisse Haarbleichung, verbunden mit einer unerwünschten Haarschädigung. Eine augenfällige negative Beeinflussung des Haares wird sichtbar, wenn man die Haare z. B. nach der USA.-Patentschrift 1 750 657 unter Mitverwendung von Kaliumpersulfat bleicht. Die auf diese Weise gebleichten Haare lassen sich bei nachträglicher Färbung mit Oxydationsfarbstoffen oder Nitroaminobenzolen im allgemeinen nicht gleichmäßig einfärben.
• Es wurde versucht, menschliche Haare durch Behandlung mit solchen Substanzen, die Hydrogenperoxyde zerstören, von Hydrogenperoxydresten zu befreien, bzw. deren Bildung zu verhindern. Vorgeschlagen wurden Katalase (schweizerische Patentschrift 264 760), Thioharnstoff (deutsche Patentschrift 862 935), Thiosulfate, Dithionite, Hypophosphite und Ascorbinsäure (schweizerische Patentschrift 309 459).
• Alle diese genannten Verbindungen besitzen wesentliche Nachteile, die deren praktische Anwendung erschweren. Die Katalase ist in wäßrigen Lösungen nicht unbegrenzt haltbar. Sie kann auch infolge ihres großen Moleküls nicht in das Haarinnere eindringen und somit nur an der Haaroberfläche wirksam werden. Thiosulfate, Dithionite. Hypophosphite und Ascorbinsäure sind nur im alkalischen pE-Bereich gegen Hydrogenperoxyde wirksam. Bei der Haarbehandlung ist es jedoch erforderlich und außerordentlich wichtig, daß eine Wirksamkeit im sauren pil-Bereich gegeben ist, da das Behandlungsmittel im allgemeinen nicht nur Hydrogenperoxydreste, sondern auch Alkalireste entfernen soll, z. B. als Nachbehandlungsmittel nach Dauerwell-, Bleichbehandlungen oder Haarfärbungen.
• Bei einer im alkalischen p11-Bereich zur Zerstörung von Hydrogenperoxyden vorgenommenen Nachbehandlung wäre zusätzlich eine weitere Nachbehandlung mit einem sauren Mittel erforderlich, was in der Praxis jedoch die Gesamtbehandlung wesentlich verlängert und verteuert.
• Von den bisher bekannten Mitteln ist Thioharnstoff die einzige Substanz, die Wasserstoffperoxyd auch im sauren p11-Bereich zerstört und auch die der Katalase anhaftenden Nachteile nicht besitzt. Aus diesem Grunde findet Thioharnstoff in der Friseurpraxis heute ausgedehnte Verwendung. Der Thioharnstoff führt jedoch häufig zu Beanstandungen wegen des Geruchs des damit behandelten Haares sowie wegen nachteiliger Veränderungen des Eigengeruchs des thioharnstoffhaltigen Haarbehandlungsmittels selbst während der Lagerung. Die diesen üblen Geruch verursachenden chemischen Umsetzungen sind heute noch nicht geklärt, jedoch dürfte der Schwefelgehalt des Thioharnstoffes bzw. dessen »pseudomercaptanartiger« Charakter hierfür verantwortlich sein.
• Überraschenderweise wurde gefunden, daß ein Mittel, welches wasserlösliche a-Carbonyl-carbonsäuren der allgemeinen Formel R- CO-COOH oder deren Salze enthält, wobei R einen Alkylrest oder Wasserstoff bedeutet, alle genannten Nachteile nicht besitzt. Mit diesen a-Carbonyl-carbonsäuren ist man in der Lage, haltbare Lösungen herzustellen, das Haar auch im Innern seiner Struktur gegen Hydroperoxyde zu schützen und auch bei beliebigen sauren p-Werten die gewünschten Effekte zu erhalten. Besonders geeignet sind Brenztraubensäure und Glyoxylsäure bzw. deren Salze. Es soll erwähnt werden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen natürlich auch im alkalischen pfi-Bereich wirksam sind.
• Die erfindungsgemäßen Verbindungen reagieren aber nicht nur mit Wasserstoffperoxyd oder Wasserstoffperoxyd abgebenden Substanzen, wie Carbamidperoxyd, Natriumb oratperoxyhydrat, Natriumpercarbonat oder Natriumperphosphat, sondern mit allen Hydroperoxyden der allgemeinen FormelX-00H, wobei X einen beliebigen organischen Rest oder auch Wasserstoff bedeutet. Bei der Reduktion von Wasserstoffperoxyd wird Brenztraubensäure in Essigsäure, Glyoxylsäure in Ameisensäure übergeführt.
• Die gebildeten Umsetzungsprodukte sind somit völlig unschädliche Substanzen, die außerdem dem Haar die erwünschte Säuerung verleihen. Die erfindungsgemäßen Substanzen selbst können darüber hinaus mittels ihrer reaktionsfähigen Carbonylgruppe mit SH-, NH2- oder Peptidgruppen des Haarkeratins reagieren und dadurch infolge Vernetzung bzw.
• Blockierung aktiver Gruppen zu einer Strukturverbesserung beitragen.
• Während man in menschlichen Haaren, die mit Wasserstoffperoxyd behandelt wurden, noch nach Wochen eine oxydierende Wirkung feststellen kann (nach der Methode von H.Freytag, Z. analyt.
• Chem., 131, S. 77 11950]), ist diese bei einer Nachbehandlung mit den erfindungsgemäßen Verbindungen bereits nach wenigen Minuten nicht mehr nachweisbar. Die beanspruchten a-Carbonyl-carbonsäuren können sowohl in solchen Haarbehandlungsmitteln, die nach einer gewissen Einwirkungszeit wieder ausgespült werden, als auch in solchen, die etwa in der Form von Einlegemitteln auf dem Haar verbleiben, enthalten sein. Auch Haarfärbungen, die bei mit Persulfatzusatz gebleichten Haaren durchgeführt werden, ergeben nach einer Zwischenbehandlung mit den beanspruchten a-Carbonyl-carbonsäuren schöne, gleichmäßige Färbeergebnisse.
• Die erfindungsgemäßen a-Carbonyl-carbonsäuren können in allen üblichen Typen von Haarbehandlungsmitteln, wie z. B. wäßrigen, alkoholischen, wäßrig-alkoholischen, emulsionsförmigen Zubereitungen u. dgl., enthalten sein.
• Beispiel 1 Menschliche Haare werden mit üblichen Thio glykolatlösungen dauergewellt, mit Wasserstoffperoxyd fixiert und mit einer der unter a) bis f) genannten Lösungen etwa 5 Minuten behandelt: a) 1,0 g Brenztraubensäure und bzw. oder Glyoxylsäure, 0,3 g Parfümöl, 30,0 g Isopropylalkohol, 68,7 g Wasser. b) 2,0 g Natriumsalz der Brenztraubensäure oder Glyoxylsäure, 0,5 g Parfümöl, wasserlöslich, 97,5 g Wasser. c) 2,0 g Natriumsalz der Brenztraubensäure oder Glyoxylsäure, 0,5 g Weinsäure, 0,5 g Parfümöl, wasserlöslich, 97,0 g Wasser. d) 2,0 g Natriumsalz der Brenztraubensäure oder Glyoxylsäure, 2,0 g wäßrige Ammoniaklösung (254/zig), 0,3 g Parfümöl, 30,0 g Äthylalkohol, 64,7 g Wasser. e) 1,0 g Brenztraubensäure oder Glyoxylsäure, 0,2 g Laurylpyridiniumchlorid, 0,3 g Parfümöl, 40,0 g Isopropylalkohol, 58,5 g Wasser. f) 66,3 g des Natriumsalzes der Brenztraubensäure, 10,0 g Laurylpyridiniumchlorid, 2,7 g Weinsäure, 1,0 g Trockenparfüm und 20,0 g Natriumsulfat, wasserfrei, werden gut gemahlen, vermischt und in Kunststoffbeuteln zu je 3 g abgepackt.
• Kurz vor Gebrauch wird ein Beutelinhalt in etwa 30 ml lauwarmen Wassers gelöst.
• Beispiel 2 Menschliche Haare werden mit Haarfärbemitteln aus Basis von Oxydationsfarbstoffen unter Mitverwendung von Wasserstoffperoxyd oder wasserstoffperoxydabgebenden Substanzen, wie z. B. Harnstoffperoxyd, Natriumboratperoxyhydrat, Natriumpercarbonat oder Natriumperphosphat, in üblicher Weise gefärbt und mit einer der im Beispiel 1 unter a) bis f) genannten Lösungen nachbehandelt.
• Bei den nach den Beispielen 1 und 2 nachbehandelten Haaren lassen sich Hydroperoxyde mit Hilfe der erwähnten Bleisulfidmethode nicht mehr nachweisen.
• Beispiel 3 Menschliche Haare werden in üblicher Weise nach dem USA.-Patent 1750 657 unter Verwendung von Kaliumpersulfat gebleicht und mit einem der im Beispiel 1 unter a) bis f) genannten Mittel nachbehandelt. Die so behandelten Haare lassen sich nunmehr mit einer Lösung von 0,020/o 2-Nitro-1,4-phenylendiamin und 10/o wäßriger 250/oiger Ammoniaklösung in Wasser schön gleichmäßig färben, während die nicht nachbehandelten Haare dagegen ein fleckiges Aussehen haben.
• Beispiel 4 Menschliche Haare werden mit einem Einlegemittel der Zusammensetzung 2,0 g Polyvinylpyrrolidon, 1,0 g Brenztraubensäure, Natriumsalz, 0,3 g Weinsäure, 40,0 g Isopropylalkohol, 0,3 g Parfümöl, 56,4 g Wasser, 100,0 g befeuchtet, die gewünschte Frisur eingelegt und das Haar getrocknet. In dem so behandelten Haar läßt sich auch nach Befeuchtung in Gegenwart von UV-Strahlen kein Hydroperoxyd mehr nachweisen.

Claims (3)

1. PATENTANSPRUCHE: 1. Haarbehandlungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an wasserlöslichen a-Carbonylcarbonsäuren der allgemeinen Formel R-CO-COOH oder deren Salzen, wobei R einen Alkylrest oder Wasserstoff bedeutet.
2. 2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als aXarbonylcarbonsäure Brenztraubensäure oder deren Salze enthalten sind.
3. 3. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als a-Carbonylcarbonsäure Glyoxylsäure oder deren Salze enthalten sind.