DE10241611A1 - New plant strengthening agents based on phytohormones for use in plants and. Agriculture, preferably in fruit and wine growing - Google Patents
New plant strengthening agents based on phytohormones for use in plants and. Agriculture, preferably in fruit and wine growingInfo
- Publication number
- DE10241611A1 DE10241611A1 DE10241611A DE10241611A DE10241611A1 DE 10241611 A1 DE10241611 A1 DE 10241611A1 DE 10241611 A DE10241611 A DE 10241611A DE 10241611 A DE10241611 A DE 10241611A DE 10241611 A1 DE10241611 A1 DE 10241611A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- naa
- fruit
- aba
- gibberellin
- crops
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung, ausgewählt aus der Reihe Gibberellin A¶4¶(GA¶4¶), Gibberellin A¶7¶(GA¶7¶), Gibberellin A¶3¶(GA¶3¶), 1-Naphthalinessigsäure (NAA), N·6·-Benzyladenin (BA) und S-Abscisinsäure (ABA), oder einer Mischung von mindestens zwei aus dieser Reihe ausgewählter Verbindungen als Pflanzenstärkungsmittel, diese Wirkstoffe enthaltende Formulierungen sowie ein Verfahren zur Stärkung höherer Pflanzen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf diese, vorzugsweise auf deren oberirdische Teile, eine phytoeffektiv wirksame Menge mindestens einer dieser Verbindungen aufbringt. Bevorzugt ist die Anwendung im Pflanzen- bzw. Ackerbau, vorzugsweise im Obst- oder Weinbau.The invention relates to the use of a compound selected from the series Gibberellin A¶4¶ (GA¶4¶), Gibberellin A¶7¶ (GA¶7¶), Gibberellin A¶3¶ (GA¶3¶), 1- Naphthalene acetic acid (NAA), N · 6 · -benzyladenine (BA) and S-abscisic acid (ABA), or a mixture of at least two compounds selected from this series as plant strengthening agents, formulations containing these active substances and a process for strengthening higher plants, which thereby is characterized in that a phytoeffective effective amount of at least one of these compounds is applied to these, preferably to their aerial parts. Application in plant or arable farming is preferred, preferably in fruit or wine growing.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Gibberelline, 1-Naphthalinessigsäure (NAA), N6- Benzyladenin (BA) und/oder S-Abscisinsäure (ABA) enthaltende Formulierungen, deren Verwendung als Pflanzenstärkungsmittel sowie ein Verfahren zur Stärkung höherer Pflanzen, insbesondere zur Qualitäts- und Ertragssteigerung sowie zur Erzielung protektiver Effekte, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf diese, vorzugsweise auf deren oberirdischen Teile, eine phytoeffektiv wirksame Menge mindestens einer dieser Verbindungen aufbringt. The present invention relates to formulations containing gibberellins, 1-naphthalene acetic acid (NAA), N 6 -benzyladenine (BA) and / or S-abscisic acid (ABA), their use as plant strengthening agents and a process for strengthening higher plants, in particular for increasing quality and yield and to achieve protective effects, which is characterized in that a phytoeffective effective amount of at least one of these compounds is applied to these, preferably to their above-ground parts.
Pflanzenstärkungsmittel unterliegen nach Auffassung der EU-Kommission nicht dem Erfordernis, in den Positivlisten des Anhangs II Teil 8 der Verordnung (EWG) Nr. 2092/91 aufgeführt zu werden. Im ökologischen Landbau können demnach Pflanzenstärkungsmittel angewendet werden, die nicht in der Verordnung zu diesem Zweck genannt sind. According to the EU Commission, plant tonics are not subject to this Requirement to be included in the positive lists in Part 8 of Annex II to Regulation (EEC) No. 2092/91 to be listed. Accordingly, in organic farming Plant tonics are used that are not in the regulation on this Purpose.
Gemäß § 2 Nr. 10 des Pflanzenschutzgesetzes (PflSchG) sind Pflanzenstärkungsmittel
Stoffe, die
- a) ausschließlich dazu bestimmt sind, die Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegen Schadorganismen zu erhöhen,
- b) dazu bestimmt sind, Pflanzen vor nichtparasitären Beeinträchtigungen zu schützen,
- c) für die Anwendung an abgeschnittenen Zierpflanzen außer Anbaumaterial bestimmt sind.
- a) are exclusively intended to increase the resistance of plants to harmful organisms,
- b) are intended to protect plants from non-parasitic impairments,
- c) are intended for use on cut ornamental plants other than growing material.
Man kann für sie etwa folgende Unterteilung vornehmen:
- 1. Stärkungsmittel auf anorganischer Basis SiO2 und Silikate (Gesteinsmehle), CaCO3, Al2O3, NaHCO3
- 2. Stärkungsmittel auf organischer Basis Kompostextrakte, Algenextrakte, Pflanzenextrakte, -aufbereitungen und -öle
- 3. Homöopathika Homöopathische (potenzierte) Form aller unter Punkt 1 und 2 genannten Ausgangsstoffe
- 4. Präparationen auf mikrobieller Basis.
- 1. Inorganic-based tonic SiO 2 and silicates (rock flour), CaCO 3 , Al 2 O 3 , NaHCO 3
- 2. Organic-based tonic Compost extracts, algae extracts, plant extracts, preparations and oils
- 3. Homeopathics Homeopathic (potentiated) form of all starting materials mentioned under points 1 and 2
- 4. Microbial based preparations.
Die beschriebenen Substanzen sind der Wissenschaft seit langem bekannt, nicht jedoch deren Einsatz als Pflanzenstärkungsmittel. The substances described have long been known to science, not however, their use as plant tonics.
Verbesserte Stecklingsbewurzelung, verhinderter Fruchtabfall sind für NAA, Entblätterung, Blühhemmung und Fruchtabfall sind für ABA, Ursache für schnelles Wachstum ist für GA3 in Römpp, Chemie Lexikon, Georg Thieme Verlag 1995 beschrieben. Improved rooting of cuttings, prevented fruit waste are for NAA, Defoliation, bloom inhibition and fruit waste are ABA's cause of rapid Growth is for GA3 in Römpp, Chemie Lexikon, Georg Thieme Verlag 1995 described.
Die Gibberelline sind eine Gruppe von Pflanzenwuchsstoffen (Phytohormone). Seit 1938 in Japan erstmals ein Gibberellin aus dem Kulturfiltrat des japanischen Pilzes Gibberella fujikuroi isoliert wurde, sind heute über 70 verschiedene Gibberelline bekannt geworden. Ihre Struktur geht auf ent-Gibberellan zurück, ein tetracyclisches Diterpenoid. Die Anwendung von Gibberellinen bei Pflanzen nach der Blüte war schon als qualitätssteigernde Maßnahme bekannt. Gibberellins are a group of plant growth substances (phytohormones). since 1938 in Japan for the first time a Gibberellin from the culture filtrate of the Japanese mushroom Gibberella fujikuroi has been isolated, today there are over 70 different Gibberellins known. Its structure goes back to ent-Gibberellan, a tetracyclic Diterpenoid. The use of gibberellins in plants after flowering was already known as a quality enhancement measure.
Die Anwendung der Auxine 1-Naphthalinessigsäure (NAA) und 1-Naphtylacetamid (NAD) 7 bis 10 Tage nach der Blüte zur Ausdünnung der Blüten war ebenso schon bekannt. The use of auxins 1-naphthalene acetic acid (NAA) and 1-naphthylacetamide (NAD) 7 to 10 days after flowering to thin out the flowers was also already known.
Die Cytokitine erhielten Ihren Namen nach ihrer Eigenschaft, die Zellteilung (Cytokinese) zu fördern. Zeatin, das erste natürliche Cytokitin wurde 1964 in unreifen Maiskörnern entdeckt. N6-Benzyladenin (6-Benzyl-aminopurin; BA), das zu den künstlichen Cytokitinen zählt, stimuliert u. a. die Zellteilung, fördert das Austreiben von Seitenknospen und verzögert die Seneszenz. The cytokitins are named after their ability to promote cell division (cytokinesis). Zeatin, the first natural cytokitin, was discovered in immature corn kernels in 1964. N 6 -benzyladenine (6-benzylaminopurine; BA), which is an artificial cytokitine, stimulates cell division, promotes the expulsion of side buds and delays senescence.
S-Abscisinsäure (ABA), (S)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)-3- methyl- cis/trans-2,4-pentadiensäure ist ein aus Kartoffeln, Avokadobirnen, Kohl, Rosenblättern, Baumwollfrüchten und zahlreichen Bäumen isoliertes, allgemein verbreitetes Sesquiterpen mit dem Gerüst der Jonone. ABA bewirkt als Pflanzenhormon mit Hemmstoff-Wirkung Entblätterung, Blühhemmung, Fruchtabfall und induziert winterschlafähnliche Zustände. Es ist damit ein Antagonist der Pflanzenwuchsstoffe. Der Einsatz von ABA in Blühpflanzen und die Verlängerung der Blühdauer der behandelten Pflanzen ist schon im US-Patent 5 173 106 beschrieben. S-abscisic acid (ABA), (S) -5- (1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexenyl) -3- methyl-cis / trans-2,4-pentadienoic acid is made from potatoes, avocado pears, cabbage, Rose petals, cotton fruits and numerous trees isolated, general common sesquiterpene with the skeleton of the Jonone. ABA acts as Plant hormone with an inhibitory effect. Defoliation, bloom inhibition, fruit waste and induces hibernation-like conditions. It is an antagonist of the Plant growth substances. The use of ABA in flowering plants and the extension of the Flowering time of the treated plants has already been described in US Pat. No. 5,173,106.
ABA hat die Aufgabe, innerhalb der Pflanze Umwelteinflüsse in biologische Reaktionen umzusetzen. ABA's task is to exert environmental influences in biological reactions within the plant implement.
Nachteilig für eine qualitätssteigernde Anwendung im Pflanzenbau ist die Tatsache, daß ABA photolytisch abgebaut wird. Dies wird durch Zugabe von geeigneten UF- Filtern verhindert. A disadvantage for a quality-increasing application in crop production is the fact that ABA is degraded photolytically. This is done by adding suitable UF Filtering prevented.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass bestimmte Gibberelline, 1- Naphthalinessigsäure (NAA), N6-Benzyladenin (BA) und S-Abscisinsäure (ABA) in verschiedenen Kulturen, wie zum Beispiel Trauben, Äpfeln und Birnen überraschende Effekte zeigen, die den Merkmalen von Pflanzenstärkungsmitteln entsprechen. It has now surprisingly been found that certain gibberellins, 1-naphthaleneacetic acid (NAA), N 6 -benzyladenine (BA) and S-abscisic acid (ABA) show surprising effects in various cultures, such as grapes, apples and pears, which have the features of plant tonics.
Bei der erfindungsgemäßen Anwendung von ABA in Äpfeln und Birnen wird der überraschende Effekt der raschen Blattabstoßung beobachtet. Durch dieses Merkmal wird in einer behandelten Kultur eine wesentlich bessere Durchlüftung erreicht, mit der Konsequenz, dass ein Befall der Kultur durch Pilzkrankheiten reduziert, was eine weitere Fungizidbehandlung erspart. When using ABA in apples and pears according to the invention, the Surprising effect of rapid leaf rejection was observed. By this feature a much better aeration is achieved in a treated culture with which Consequence that an infestation of the culture by fungal diseases reduces what a spared further fungicide treatment.
In Kirschkulturen besteht ein wesentliches Problem darin, daß die Kirschen kurz vor der Ernte bei einem Regen in der Lage sind, große Mengen an Wasser im Inneren aufzunehmen. Dadurch platzen sie häufig auf und sind nicht zu verwerten. Die exogene Gabe von ABA in Kirschkulturen vor Regenfall reduziert z. B. das Aufplatzen der Früchte der Sorte Hedelfinger um bis zu 30%. A major problem in cherry crops is that the cherries just before the When it rains, harvest large amounts of water inside take. As a result, they often burst and cannot be recycled. The Exogenous administration of ABA in cherry crops before rainfall reduces z. B. the burst of the fruits of the Hedelfinger variety by up to 30%.
Durch den Einsatz dieser Stoffe als Pflanzenstärkungsmittel im ökologischen Landbau lassen sich in verschiedenen Kulturen Effekte von hohem Nutzen erzielen. Through the use of these substances as plant strengthening agents in organic farming effects of great benefit can be achieved in different cultures.
Die Erfindung betrifft daher die Verwendung einer Verbindung, ausgewählt aus der Reihe Gibberellin A4 (GA4), Gibberellin A7 (GA7), Gibberellin A3 (GA3), 1- Naphthalinessigsäure (NAA), N6-Benzyladenin (BA) und S-Abscisinsäure (ABA) oder einer Mischung von mindestens zwei aus dieser Reihe ausgewählter Verbindungen, als Pflanzenstärkungsmittel. The invention therefore relates to the use of a compound selected from the series Gibberellin A 4 (GA 4 ), Gibberellin A 7 (GA 7 ), Gibberellin A 3 (GA 3 ), 1-naphthalene acetic acid (NAA), N 6 -benzyladenine (BA ) and S-abscisic acid (ABA) or a mixture of at least two compounds selected from this series, as plant strengthening agents.
Vorzugsweise wird eine Mischung aus GA4 und GA7, oder GA3, NAA, BA oder ABA verwendet. Die Anwendung kann im Pflanzen- bzw. Ackerbau, vorzugsweise im Obst- oder Weinbau, insbesondere im Obstanbau erfolgen. A mixture of GA 4 and GA 7 , or GA 3 , NAA, BA or ABA is preferably used. The application can take place in plant or field cultivation, preferably in fruit or viticulture, in particular in fruit cultivation.
In einer Ausgestaltung der Erfindung wird BA in Kombination mit NAA in Kernobstkulturen, vorzugsweise Apfelkulturen mit einer Aufwandmenge von 10 bis 200, vorzugsweise 50 bis 150, insbesondere 80 bis 120 g/ha BA und 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 25, insbesondere 8 bis 12 g/ha, NAA gegebenenfalls zusammen mit einem Netzmittel angewandt. Bevorzugt ist die Anwendung im Stadium 8 bis 14 mm, vorzugsweise 10 bis 12 mm. In one embodiment of the invention, BA is combined with NAA in Pome fruit crops, preferably apple crops with an application rate of 10 to 200, preferably 50 to 150, in particular 80 to 120 g / ha BA and 1 to 50, preferably 5 to 25, in particular 8 to 12 g / ha, NAA optionally together with a Wetting agent applied. Use in the stage 8 to 14 mm is preferred, preferably 10 to 12 mm.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung wird GA3 und/oder GA4/7 zur Qualitätsverbesserung und als protektive Maßnahme gegen Botrytis beim Anbau von Keltertrauben, Tafeltrauben oder Trauben zur besonderen Verwendung in einer Anwendungskonzentration von 5 bis 100, vorzugsweise 5 bis 50, insbesondere 10 bis 20 ppm, basierend auf eine Wassermenge von 300 bis 500, vorzugsweise 350 bis 450 l/ha, während der Blütezeit angewandt. In a further embodiment of the invention, GA 3 and / or GA 4/7 is used for quality improvement and as a protective measure against botrytis when cultivating wine grapes, table grapes or grapes for special use in an application concentration of 5 to 100, preferably 5 to 50, in particular 10 to 20 ppm, based on an amount of water of 300 to 500, preferably 350 to 450 l / ha, applied during the flowering period.
Weiterhin wird ABA erfindungsgemäß zur Qualitätssteigerung in Wurzel- oder Blattgemüsen oder Salatpflanzen, vorzugsweise in Rüben oder Endivien in einer Aufwandmenge von 0,2 bis 100, vorzugsweise 0,5 bis 50, insbesondere 0,7 bis 25 g/ha, angewandt. Furthermore, according to the invention, ABA is used to increase the quality of root or Leafy greens or lettuce plants, preferably in beets or endives in one Application rate of 0.2 to 100, preferably 0.5 to 50, in particular 0.7 to 25 g / ha, applied.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Verfahren zur Stärkung höherer Pflanzen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf diese, vorzugsweise auf deren oberirdischen Teile, eine phytoeffektiv wirksame Menge mindestens einer Verbindung aus der Reihe Gibberellin A4 (GA4), Gibberellin A7 (GA7), Gibberellin A3 (GA3), 1-Naphthalinessigsäure (NAA), N6-Benzyladenin (BA) und S-Abscisinsäure (ABA) in Form einer geeigneten Formulierung aufbringt. The invention further relates to a process for the process of strengthening higher plants, which is characterized in that a phytoeffective amount of at least one compound from the series Gibberellin A 4 (GA 4 ), Gibberellin A 7 is applied to these, preferably to their aerial parts (GA 7 ), Gibberellin A 3 (GA 3 ), 1-naphthalene acetic acid (NAA), N 6 -benzyladenine (BA) and S-abscisic acid (ABA) in the form of a suitable formulation.
Die Erfindung betrifft schließlich Formulierungen, enthaltend mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Reihe Gibberellin A4 (GA4), Gibberellin A7 (G7), Gibberellin A3 (GA3), 1-Naphthalinessigsäure (NAA), N6-Benzyladenin (BA) und S- Abscisinsäure (ABA), zusammen mit geeigneten Träger-, Zusatz- und/oder Hilfsstoffen zur Anwendung als Pflanzenstärkungsmittel, wobei diese Anwendung nach Verdünnung auf eine zur Aufbringung geeignete Konzentration erfolgt. Finally, the invention relates to formulations comprising at least one compound selected from the series Gibberellin A 4 (GA 4 ), Gibberellin A 7 (G 7 ), Gibberellin A 3 (GA 3 ), 1-naphthaleneacetic acid (NAA), N 6 -benzyladenine (BA) and S-abscisic acid (ABA), together with suitable carriers, additives and / or auxiliaries for use as plant strengthening agents, this application being carried out after dilution to a concentration suitable for application.
Die erwähnten Wirkstoffe können als Tankmischungen eingesetzt werden, wobei jeder
Wirkstoff einzeln formuliert ist und erst zum Zeitpunkt der Anwendung mit anderen
formulierten Wirkstoffen im Spritztank des Sprühgerätes gemischt wird, oder sie
können schon gemeinsam formuliert werden und zwar auf verschiedene Art, je
nachdem, welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter
vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage:
Spritzpulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC), wasserlösliche Pulver (SP),
wasserlösliche Konzentrate (SL), konzentrierte Emulsionen (EW) wie Öl-in-Wasser und
Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen oder Emulsionen,
Kapselsuspensionen (CS), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis (SC),
Suspoemulsionen, Suspensionskonzentrate, Granulate (GR) in Form von Mikro-
Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserlösliche Granulate (SG),
wasserdispergierbare Granulate (WG), Mikrokapseln und wirkstoffhaltige Tabletten.
The active substances mentioned can be used as tank mixes, each active substance being formulated individually and being mixed with other formulated active substances in the spray tank of the sprayer only at the time of use, or they can already be formulated together and in different ways, depending on which biological ones and / or chemical-physical parameters are specified. Examples of possible wording are:
Wettable powder (WP), emulsifiable concentrates (EC), water-soluble powders (SP), water-soluble concentrates (SL), concentrated emulsions (EW) such as oil-in-water and water-in-oil emulsions, sprayable solutions or emulsions, capsule suspensions ( CS), oil or water-based dispersions (SC), suspoemulsions, suspension concentrates, granules (GR) in the form of micro-spray, elevator and adsorption granules, water-soluble granules (SG), water-dispersible granules (WG), microcapsules and active ingredient-containing tablets ,
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Auflage 1986; Wade von Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N. Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Edition 1979, G. Goodwin Ltd. London. These individual types of formulation are known in principle and will described for example in: Winnacker-Küchler, "Chemical Technology" Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th edition 1986; Wade from Valkenburg, "Pesticide Formulations ", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens," Spray Drying Handbook ", 3rd Edition 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Edition, Darland Books, Caldwell N. J.; H. v. Olphen "Instruction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Edition, J. Wiley & Sons, N. Y., Marsden "Solvents Guide", 2nd Edition, lnterscience, N. Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N. J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N. Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Auflage 1986. The necessary formulation aids such as inert materials, surfactants, solvents and other additives are also known and are for example described in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Edition, Darland Books, Caldwell N.J .; H. v. Olphen "Instruction to Clay Colloid Chemistry ", 2nd Edition, J. Wiley & Sons, N.Y., Marsden" Solvents Guide ", 2nd Edition, Intercience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J .; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents ", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt," interfacial Ethylene oxide adducts ", Wiss. Verlagsgesellschaft., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler "Chemical technology", Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th edition 1986.
Spritzpulver sind in Wasser gleichmässig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z. B. polyoxethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole und Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate oder Alkylarylsulfonate und Dispergiermittel, z. B. ligninsulfonsaures Natrium, 2,2-Dinaphthylmethan-6,6'- disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalinsulfonsaures Natrium oder auch oleylmethyltaurinsaures Natrium enthalten können. Spray powders are preparations which are uniformly dispersible in water Active ingredient in addition to a diluent or inert substance, also wetting agent, e.g. B. polyoxethylated alkylphenols, polyoxethylated fatty alcohols and fatty amines, Fatty alcohol polyglycol ether sulfates, alkanesulfonates or alkylarylsulfonates and Dispersants, e.g. B. sodium lignosulfonate, 2,2-dinaphthylmethane-6,6'- disulfonic acid sodium, dibutylnaphthalenesulfonic acid sodium or also May contain sodium oleylmethyl tauric acid.
Für die Anwendung von ABA haben sich besonders ethoxylierte Sorbitanester und Siloxane als geeignet erwiesen. Durch deren Zusatz direkt in das Präparat oder als Tankmischpartner kann die Menge ABA verringert und können die Effekte gesteigert werden. For the use of ABA, especially ethoxylated sorbitan esters and Siloxanes proved to be suitable. By adding them directly into the preparation or as Tank mix partners can reduce the amount of ABA and can increase the effects become.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel, z. B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen unter Zusatz von einem oder mehreren Emulgatoren hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte (z. B. Blockpolymere), Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitester. Emulsifiable concentrates are made by dissolving the active ingredient in one organic solvents, e.g. As butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or also higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of a or several emulsifiers. As emulsifiers, for example are used: alkylarylsulfonic acid calcium salts such as Ca-dodecylbenzenesulfonate or nonionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, Fatty alcohol polyglycol ether, propylene oxide-ethylene oxide condensation products (e.g. Block polymers), alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester or polyoxethylene sorbitol ester.
Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z. B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaures Natrium oder auch Mineralölen auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden. Granules can either be sprayed onto the adsorbable, granulated inert material or by applying Active ingredient concentrates by means of adhesives, e.g. B. polyvinyl alcohol, polyacrylic acid Sodium or mineral oils on the surface of carriers such as sand, Kaolinite or granulated inert material. Suitable active ingredients in the usual for the production of fertilizer granules - if desired in Mix with fertilizers - be granulated.
Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel, Füll- oder Trägerstoffe. In addition, the active ingredient formulations mentioned may each contain usual adhesives, wetting agents, dispersing agents, emulsifying agents, penetrating agents, solvents, fillers or Carriers.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z. B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. The formulations available in commercial form are used optionally diluted in a conventional manner, e.g. B. with wettable powders, emulsifiable Concentrates, dispersions and water-dispersible granules using water.
Anwendungsformen sind z. B. flüssige Präparate mit einem Gehalt an GA4 und/oder GA7 von 1 bis 500 g/l. Bevorzugt sind Konzentrationen von GA4 und/oder GA7 von 2-50 g/l, insbesondere 5-20 g /l. Application forms are e.g. B. liquid preparations containing GA 4 and / or GA 7 from 1 to 500 g / l. Concentrations of GA 4 and / or GA 7 of 2-50 g / l, in particular 5-20 g / l, are preferred.
GA3 wird bevorzugt eingesetzt in Konzentrationen mit 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere mit 5 bis 20 Gew.-% in fester Form (Tabletten oder Granulate), bzw. 10 bis 500 g/l, und insbesondere 50 bis 200 g/l, in flüssiger Form. GA 3 is preferably used in concentrations of 1 to 50% by weight and in particular 5 to 20% by weight in solid form (tablets or granules), or 10 to 500 g / l, and in particular 50 to 200 g / l, in liquid form.
Die Konzentration von NAA liegt bei 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 40 Gew.-%, insbesondere bei 5 bis 15 Gew.-%, in fester Form (Pulver oder Granulate), bzw. 10 bis 500 g/l, vorzugsweise 20 bis 400 g/l, insbesondere 50 bis 150 g/l, in flüssiger Form. Die Konzentration von NAa liegt bei 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 40 Gew.-%, insbesondere bei 5 bis 15 Gew.-%, in fester Form (Pulver oder Granulate), bzw. 10 bis 500 g/l, vorzugsweise 20 bis 400 g/l, insbesondere 50 bis 150 g/l, in flüssiger Form. The concentration of NAA is 1 to 50% by weight, preferably 2 to 40% by weight, especially 5 to 15% by weight, in solid form (powder or granules), or 10 to 500 g / l, preferably 20 to 400 g / l, in particular 50 to 150 g / l, in liquid form. The Concentration of NAa is 1 to 50% by weight, preferably 2 to 40% by weight, especially 5 to 15% by weight, in solid form (powder or granules), or 10 to 500 g / l, preferably 20 to 400 g / l, in particular 50 to 150 g / l, in liquid form.
Ein weiteres überraschendes, erfindungsgemäßes Merkmal der pflanzenhormonellen Eigenschaften von ABA ist der Effekt, dass der Protein- und Zuckertransport in den Pflanzen von den Blättern in die Wurzel(n) gefördert wird. Another surprising feature of plant hormones according to the invention Properties of ABA is the effect that protein and sugar transport in the Planting from the leaves into the root (s) is promoted.
Ebenso erstaunlich ist der beobachtete Effekt, daß eine exogene Gabe von ABA in Zierpflanzenkulturen und Obstkulturen, wie z. B. Birnen und Äpfeln, zu einer Frostresistenz führt. Eine Anwendung etwa 24 Stunden vor dem Frost reduziert in Chrysanthemen die Anzahl der geschädigten Blüten um 48%. The observed effect that exogenous administration of ABA in Ornamental crops and fruit crops, such as. B. pears and apples, to one Frost resistance leads. One application reduced about 24 hours before the frost Chrysanthemums the number of damaged flowers by 48%.
Der vergleichbare Frühjahrseinsatz in Obstbau im Stadium der Blüte vermindert somit einen Ertragsausfall in der Kultur. The comparable spring use in fruit growing at the flowering stage is thus reduced a loss of yield in culture.
Des weiteren beobachtet man in Obstkulturen den Effekt, daß die Bäume nach einer längeren Trockenphase im Anschluß an Regen wieder neu austreiben. Dies wirkt sich negativ auf die Qualität der Früchte aus. Eine Applikation von ABA verhindert das erneute Austreiben der Pflanzen. Dieser Effekt wurde ebenso bei Kartoffeln beobachtet. Furthermore, one observes in fruit crops the effect that the trees after one Drive out the longer dry phase after rain. This affects negatively affect the quality of the fruit. An ABA application prevents this renewed sprouting of the plants. This effect was also seen with potatoes observed.
Bei einer erfindungsgemäßen Anwendung von ABA in Zuckerrüben, etwa 2 bis 3 Wochen vor der Ernte, wird der in den Blättern befindliche Zucker noch zusätzlich in den Rübenkörper transportiert, was zu einer Qualitätssteigerung führt. Ein gleicher Effekt ist auch in Kartoffeln, Roter Beete und Karotten zu beobachten. Der gesteigerte Zuckergehalt führt zu einer wesentlichen Qualitätsverbesserung der Erntegüter. When using ABA in sugar beets according to the invention, approximately 2 to 3 Weeks before the harvest, the sugar in the leaves is additionally in transports the beet body, which leads to an increase in quality. The same The effect can also be observed in potatoes, beetroot and carrots. The increased Sugar content leads to a significant improvement in the quality of the crop.
Im Weinbau kann ABA ebenfalls zur Qualitätssteigerung eingesetzt werden. Wird ABA über einige Wochen vor der Ernte appliziert, so simuliert dies in der Rebe eine Trockenphase, wodurch sich die Trauben um bis zu 10% verkleinern, verbunden mit einer vergleichbaren Steigerung des Zuckergehaltes. Dies führt zu einem höheren Mostgewicht und damit zu Weinen, die besser lagerfähig sind. Analoge Effekte treten ebenso bei Birnen und Äpfeln auf. ABA can also be used in viticulture to improve quality. If ABA Applied over a few weeks before the harvest, this simulates one in the vine Drying phase, which reduces the grapes by up to 10%, combined with a comparable increase in sugar content. This leads to a higher one Must weight and thus to wines that are more storable. Analog effects occur also with pears and apples.
Bei einer ebenfalls erfindungsgemäßen Anwendung von ABA in Tannen und Fichten kann eine reduzierte Stressempfindlichkeit beobachtet werden. Dies ist wesentlich bei der Ernte dieser Kulturen als Weihnachtsbäume, da sie die Nadeln wesentlich länger behalten als unbehandelte Bäume. When using ABA in fir and spruce, also according to the invention a reduced sensitivity to stress can be observed. This is essential in Harvest these crops as Christmas trees because they keep the needles much longer keep as untreated trees.
Vergleichbare Effekte sind beim Einsatz von GA3 (Gibberellinsäure) in verschiedenen Kulturen zu beobachten. Comparable effects can be observed when using GA 3 (gibberellic acid) in different cultures.
Die folgenden besonderen Effekte können bei erfindungsgemäßer Anwendung von
GA3 in Trauben beobachtet werden:
Im Vergleich zu einer Behandlung mit Ethephon (Wachstumsregulator)
- - ist kein verringertes Traubengewicht feststellbar,
- - ist der mittlere Beerendurchmesser vergrößert,
- - wird das Mostgewicht und die Farbe und dadurch die Weinqualität verbessert.
Compared to treatment with ethephon (growth regulator)
- - no reduced grape weight can be determined,
- - the mean berry diameter is enlarged,
- - the must weight and color and thereby the wine quality is improved.
Wesentlicher ist aber der Befund, dass durch eine Auflockerung der Beeren (Verlängerung der Stiele) ein Befall mit Botrytis reduziert wird. Dies geschieht im Gegensatz zu einer konventionellen Behandlung mit Fungiziden rein mechanisch/morphologisch, da durch die längeren Stiele ein gegenseitiges Abdrücken der Beeren vermieden wird und dadurch Verletzungen der Beeren entfallen. Diese Verletzungen haben dann zur Folge, dass es zu nesterförmigen Fäulnisherden kommt. Gibberellin (GA4/7) zeigt bei gleicher Anwendung vergleichbare Ergebnisse. What is more important, however, is the fact that loosening the berries (lengthening the stems) reduces botrytis. In contrast to conventional treatment with fungicides, this is done purely mechanically / morphologically, since the longer stems prevent the berries from being pressed against each other, thereby avoiding injuries to the berries. These injuries then result in nests of rotting. Gibberellin (GA 4/7 ) shows comparable results with the same application.
Bekanntlich verhindern die pflanzenhormonellen Eigenschaften von NAA das Abfallen der Früchte. Ebenso war die Anwendung von BA in Baumschulen zur Verbesserung des Austriebs bei jungen Pflanzen schon bekannt. As is well known, the plant hormone properties of NAA prevent it from falling off of the fruits. The use of BA in tree nurseries was also an improvement already known to sprout in young plants.
Überraschenderweise beobachtet man aber bei der gleichzeitigen Anwendung von BA und NAA bei Äpfeln synergistische Effekte hinsichtlich der Ausdünnung der Frucht, die auf Grundlage der vorerwähnten bekannten Eigenschaften nicht zu erwarten sind. Dies wird insbesondere bei der Applikation zusammen mit einem Netzmittel beobachtet. Surprisingly, however, one observes with the simultaneous use of BA and NAA in apples have synergistic effects on the thinning of the fruit on the basis of the aforementioned known properties are not to be expected. This is observed especially when applied together with a wetting agent.
Als Netzmittel kommen beispielsweise Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z. B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanole, sowie von Fettalkoholglykolethern, Kondensationsprodukten von sulfoniertem Naphthalin und seinen Derivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukten des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, sowie weiterhin Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol-, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether oder Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht. Alkali, alkaline earth, ammonium salts, for example, come from as wetting agents aromatic sulfonic acids, e.g. B. lignin, phenol, naphthalene and Dibutylnaphthalenesulfonic acid, as well as fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, Alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, and salts of sulfated hexa-, hepta- and Octadecanols, as well as fatty alcohol glycol ethers, condensation products from sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, Condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, as well as polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated Isooctyl, octyl or nonylphenol, alkylphenol, tributylphenyl polyglycol ether, Alkylaryl polyether alcohols, isotridecyl alcohol, fatty alcohol ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether or polyoxypropylene, Lauryl alcohol polyglycol ether acetate, sorbitol ester, lignin sulfite waste liquor or Methyl cellulose into consideration.
Der beste Effekt wird bei der erfindungsgemäßen Anwendung im Stadium von etwa 10 bis 12 mm der Äpfel erzielt. The best effect is in the application according to the invention in the stage of about 10 up to 12 mm of apples.
Claims (34)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10241611A DE10241611A1 (en) | 2002-05-17 | 2002-09-07 | New plant strengthening agents based on phytohormones for use in plants and. Agriculture, preferably in fruit and wine growing |
CA002486942A CA2486942A1 (en) | 2002-05-17 | 2003-05-08 | Novel vegetal reinforcing agent based on phytohormones for use in the cultivation of plants or agriculture, preferably in the cultivation of fruit or in wine growing |
US10/514,696 US20050198896A1 (en) | 2002-05-17 | 2003-05-08 | Novel vegetal reinforcing agent based on phytohormones for use in the cultivation of plants or agriculture, preferably in the cultivation of fruit or in wine growing |
AU2003233306A AU2003233306A1 (en) | 2002-05-17 | 2003-05-08 | Novel vegetal reinforcing agent based on phytohormones for use in the cultivation of plants or agriculture, preferably in the cultivation of fruit or in wine growing |
PCT/EP2003/004815 WO2003096806A2 (en) | 2002-05-17 | 2003-05-08 | Vegetal reinforcing agents based on phytohormones |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2002122021 DE10222021A1 (en) | 2002-05-17 | 2002-05-17 | Plant strengthening agent comprising phytohormone, e.g. gibberellin A3, 1-naphthaleneacetic acid or S-abscissic acid, useful e.g. to improve frost resistance in orchards |
DE10241611A DE10241611A1 (en) | 2002-05-17 | 2002-09-07 | New plant strengthening agents based on phytohormones for use in plants and. Agriculture, preferably in fruit and wine growing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10241611A1 true DE10241611A1 (en) | 2003-12-04 |
Family
ID=29285513
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2002122021 Withdrawn DE10222021A1 (en) | 2002-05-17 | 2002-05-17 | Plant strengthening agent comprising phytohormone, e.g. gibberellin A3, 1-naphthaleneacetic acid or S-abscissic acid, useful e.g. to improve frost resistance in orchards |
DE10241611A Withdrawn DE10241611A1 (en) | 2002-05-17 | 2002-09-07 | New plant strengthening agents based on phytohormones for use in plants and. Agriculture, preferably in fruit and wine growing |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2002122021 Withdrawn DE10222021A1 (en) | 2002-05-17 | 2002-05-17 | Plant strengthening agent comprising phytohormone, e.g. gibberellin A3, 1-naphthaleneacetic acid or S-abscissic acid, useful e.g. to improve frost resistance in orchards |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (2) | DE10222021A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007104660A2 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Basf Se | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
US8273686B2 (en) | 2006-03-24 | 2012-09-25 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic fungi |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3620411A1 (en) * | 1985-06-18 | 1987-02-05 | Ici Plc | FUNGICIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF |
US5163993A (en) * | 1989-11-28 | 1992-11-17 | Abbott Laboratories | Grape cluster thinning composition and method |
DE69228188T2 (en) * | 1991-08-15 | 1999-07-22 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation, Parkville, Victoria | METHOD FOR TREATING PLANTS OR VEGETABLE TISSUE |
WO2001062080A1 (en) * | 2000-02-23 | 2001-08-30 | Victorian Chemicals International Pty Ltd | Plant growth hormone compositions |
-
2002
- 2002-05-17 DE DE2002122021 patent/DE10222021A1/en not_active Withdrawn
- 2002-09-07 DE DE10241611A patent/DE10241611A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3620411A1 (en) * | 1985-06-18 | 1987-02-05 | Ici Plc | FUNGICIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF |
US5163993A (en) * | 1989-11-28 | 1992-11-17 | Abbott Laboratories | Grape cluster thinning composition and method |
DE69228188T2 (en) * | 1991-08-15 | 1999-07-22 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation, Parkville, Victoria | METHOD FOR TREATING PLANTS OR VEGETABLE TISSUE |
WO2001062080A1 (en) * | 2000-02-23 | 2001-08-30 | Victorian Chemicals International Pty Ltd | Plant growth hormone compositions |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
113:226427, 102:57733, 92:158849, 90:67574 * |
Derwent-Ref.: 1976-18096X der JP 51003651 B (5.2.76) Computerausdruck vom 28. Aug. 2003 von STN Karlsruhe file CA, Referatenummer 124:168153 * |
PAJ: 04264006 A * |
PAJ: 04264007 A * |
PAJ: 05178705 A * |
PAJ: 05186303 A * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007104660A2 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Basf Se | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
WO2007104660A3 (en) * | 2006-03-10 | 2008-02-21 | Basf Ag | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
EA014777B1 (en) * | 2006-03-10 | 2011-02-28 | Басф Се | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
US8273686B2 (en) | 2006-03-24 | 2012-09-25 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic fungi |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE10222021A1 (en) | 2003-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2843722C2 (en) | N- (2-chloro-4-pyridyl) -N'-phenylureas, processes for their production and plant growth regulators containing them | |
WO2003096806A2 (en) | Vegetal reinforcing agents based on phytohormones | |
EP0096658B1 (en) | Agents for combating plant pests, their preparation and their use in protecting plants | |
EP2833717B1 (en) | Pesticidal composition | |
DD250654A5 (en) | MEANS FOR CONTROLLING BRYOPHYTES, DIGES, ALGAE AND PLANT PATHOGENIC MUSHROOMS AND MICROBES | |
EP2861074B1 (en) | Thinner containing diuron | |
DE1620175B2 (en) | Fighting fungi on living plants | |
Ndubuaku et al. | Effects of Moringa oleifera leaf extract on morphological and physiological growth of cassava and its efficacy in controlling Zonocerus variegatus | |
EP0224441B1 (en) | Plant growth regulating agents | |
DE4327792A1 (en) | Method of controlling harmful organisms in plant production | |
EP1778014A1 (en) | Use of s-abscisic acid for improving fruit budding and producing parthenocarpic fruit and as a growth inhibitor | |
DE60222438T2 (en) | COMPOSITION FOR COMBATING PLANT PATHOGENIC BACTERIA AND METHOD FOR COMBATING PLANT PATHOGENIC BACTERIA | |
EP0133155A2 (en) | Agent and process for increasing a harvest yield | |
DE10241611A1 (en) | New plant strengthening agents based on phytohormones for use in plants and. Agriculture, preferably in fruit and wine growing | |
DE3874773T2 (en) | PLANT GROWTH REGULATOR. | |
DE1792687A1 (en) | Fungicidal agent | |
DE2907783C2 (en) | Ethylene-releasing complex compounds, processes for their production and plant treatment agents containing them | |
DE10204456A1 (en) | Fertilizers and/or plant auxiliaries, useful e.g. in orchards or vineyards for increasing fruit yields, comprise gibberellin A4, A7 or A3, 1-naphthalene-acetic acid or 1-naphthylacetamide | |
EP0293817B1 (en) | Cyclohexenonic compounds, a process for their preparation, their use as a herbicide or as a plant growth regulating means | |
Küden et al. | Physiological effects of foliage applied paclobutrazol on Canino and Precoce de Colomer apricot cultivars | |
EP1421851B1 (en) | Method and use of indol derivatives for reducing fruit cracking | |
AT396051B (en) | Aqueous sprayable composition for regulating the growth stages and developmental stages of plants | |
DE941396C (en) | Process to increase the fruit yield | |
DE1035395B (en) | Fungicides | |
DE2149680C3 (en) | 2-Halogenäthyl-organooxy-sllane, their production and means for regulating plant growth CIBA-GEIGY AG, Basel (Switzerland) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8130 | Withdrawal |