DE102011078493A1 - Cosmetic preparation with bipolar sensor - Google Patents
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Abstract
Kosmetische W/O-Emulsion enthaltend a) Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und b) I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur:mit R1 = C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist oder II) in Siloxanelastomers, welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–250, b = 1–250, und c = 0–250, (B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens.Cosmetic W / O emulsion comprising a) cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and b) I) siloxane elastomer having the structure: where R1 = C1 to C30 alkyl, R2 = hydrogen, R3 = cross-linker -EYE-, at wherein the other end of the crosslinking is linked to a second silicone elastomer chain, each E represents a divalent group selected from the group -CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of both , a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, with the proviso that b + c ≤ 250 swollen in a solvent, or II) in siloxane elastomer prepared by the reaction (A ) a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula R3SiO (R'2SiO) a (R''HS the polysiloxane of the formula HR2SiO (R'2SiO) cSiR2H or the formula HR2SiO (R'2SiO) a (R''HSiO) bSiR2H, with R, R 'and R "= alkyl groups with 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250, (B) with an alph a, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2) x CH = CH 2 where x = 1-20, the reaction being carried out in the presence of a palladium catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic Components, (ii) components containing a silicone atom and any mixtures thereof, wherein the reaction is carried out until a gel is formed by crosslinking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit bipolarer Sensorik. The present invention relates to a cosmetic preparation with bipolar sensors.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. Um diese jung und makellos zu halten werden seit vielen Jahren Hautpflegeprodukte eingesetzt. The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Although the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin. For many years, skincare products have been used to keep them young and flawless.
Anwender stellen an moderne Hautpflegeprodukte, speziell in Form von Cremes für die Anwendung im Gesicht, eine Reihe von Anforderungen. Sie sollen die Haut pflegen, insbesondere die Haut über einen langen Zeitraum mit Feuchtigkeit versorgen. Dieses wird in der Regel über „Moisturizer“ realisiert, die Wasser im Stratum Corneum binden (z.B. Glycerin), zudem werden mit zugesetzten Lipiden die oberen Hautschuppen geschmeidig gehalten und der transepidermale Wasserverlust reduziert. Desweiteren erwarten die Anwender häufig eine Wirkung gegen die Anzeichen von Hautalterung, wie z.B. die Ausbildung von Falten, das Nachlassen der Hautelastizität oder die Entstehung von Altersflecken. Hierzu werden zum einen Wirkstoffe verwendet, die beispielsweise die Aktivität der Hautzellen stimulieren, aber auch verstärkt UV-Filter eingesetzt, die besonders die für die Hautalterung verantwortlichen UVA-Strahlen blockieren. Alle diese Inhaltsstoffe stellen eine große Herausforderung für eine angenehme Sensorik dar, da sie nach dem Verdunsten der flüchtigen Bestandteile der Formulierung als Film auf der Haut zurückbleiben, und dort sensorisch vom Verbraucher wahrgenommen werden. Die fühlbaren Rückstände werden dabei oft negativ beschrieben und verhindern das Gefühl dass das Produkt komplett in die Haut „eingezogen“ sei. Users place a number of demands on modern skincare products, especially in the form of face creams. They should care for the skin, in particular to provide the skin with moisture for a long time. This is usually done via "moisturizers" that bind water in the stratum corneum (e.g., glycerin), and with added lipids, the upper dander is kept supple and the transepidermal water loss is reduced. Furthermore, users often expect an effect against the signs of aging of the skin, e.g. the development of wrinkles, the lessening of skin elasticity or the development of age spots. For this purpose, on the one hand active ingredients are used, for example, stimulate the activity of skin cells, but also increasingly used UV filters that block especially responsible for skin aging UVA rays. All these ingredients pose a great challenge for a pleasant sensory, as they remain as a film on the skin after evaporation of the volatile constituents of the formulation, and sensed by the consumer sensory there. The sensible residues are often described negatively and prevent the feeling that the product is completely "absorbed" in the skin.
Um die durch die Formulierung und die Marktanforderungen benötigten Rückstände sensorisch attraktiver zu machen, wird eine Reihe von Sensorik-Additiven eingesetzt. Insbesondere Silikonverbindungen und Puderrohstoffe sind hierbei zu nennen, da sie das klebrige Gefühl von z.B. Glycerin oder die ölig/fettige Anmutung vieler Lipide oder UV-Filter maskieren können. Man findet in Produkten verstärkt den Einsatz von Silikonelastomeren, welches verschieden vernetzte und/oder modifizierte Polydimethylsiloxane sind, die in der Regel in einem Medium als Gel gequollen vorliegen. Dieses Medium ist bevorzugt ein niedrigviskoses, bevorzugt auch flüchtiges Silikon. Diese Rohstoffklasse liefert ein pudrig/trockenes, samtig/seidiges Hautgefühl nach dem Verteilen und kann, je nach Formulierungstyp, ölig/fettig und/oder klebrige Rohstoffe maskieren. Allerdings sorgen Silikonelastomere eher für eine reichhaltige, pflegende Sensorik, was nicht für jeden Anwender optimal ist, insbesondere wenn Hautbefeuchtung im Vordergrund steht. Hier wünschen sich die Verbraucher eine erfrischende, eher wässrige Anmutung, wie sie es von z.B. leichten Emulsionen oder Gelen, bzw. Hydrodispersionen kennen. Diese sind im Rückstand wegen der hohen Glycerin-Mengen und weniger maskierender Additive dann aber häufig klebrig. Ideal wäre es hier, die Vorteile von Silikonelastomeren mit denen einer leichten, frischen Formulierung zu verbinden. In order to make the residues required by the formulation and market requirements more sensory, a number of sensor additives are used. In particular, silicone compounds and powder raw materials are to be mentioned, since they have the sticky feel of e.g. Glycerine or the oily / greasy appearance of many lipids or UV filters. It is found in products reinforced the use of silicone elastomers, which are different crosslinked and / or modified polydimethylsiloxanes, which are usually present in a medium swollen as a gel. This medium is preferably a low-viscosity, preferably volatile silicone. This class of raw material provides a powdery / dry, velvety / silky feel on the skin after dispensing and may, depending on the type of formulation, mask oily / greasy and / or sticky raw materials. However, silicone elastomers tend to provide a rich, nourishing sensory experience, which is not optimal for every user, especially when skin hydration is paramount. Here consumers want a refreshing, rather watery look, as they are from e.g. light emulsions or gels, or hydrodispersions know. These are then in the backlog because of the high glycerol levels and less masking additives but then often sticky. It would be ideal here to combine the advantages of silicone elastomers with those of a light, fresh formulation.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Formulierung zu entwickeln, die beim Verteilen auf der Haut einen wässrig-erfrischenden sensorischen Eindruck erweckt, dabei aber auch reichhaltig pflegend wirkt und einen trockenen, pudrigen sowie samtig, seidenen Rückstand hinterlässt. It was therefore the object of the present invention to develop a formulation which, when distributed on the skin, gives an aqueous-refreshing sensory impression, while at the same time having a richly nourishing effect and leaving a dry, powdery and velvety, silk residue.
Gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische W/O-Emulsion (Wasser-in-Öl-Emulsion) enthaltend
- a) Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und
- b) I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur: mit R1 = C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, oder II) ein Siloxanelastomer, welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–250, b = 1–250, und c = 0–250, (B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens.
- a) cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and
- b) I) siloxane elastomer having the following structure: R 1 = C 1 to C 30 alkyl, R 2 = hydrogen, R 3 = a cross-linking -EYE- in which the other end of the cross-linking is linked to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the groups CH 2 - CH 2 - or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, with the proviso that b or c ≤ 250 swollen in a solvent or II) a siloxane elastomer which is prepared by the reaction (A) of a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R'' HSiO) b SiR 3 and, optionally, a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R ' 2 SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 2 H, with R, R 'and R "= alkyl groups with 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250, (B) with an alpha, omega Diene of the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20, the reaction being carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicone atom and any mixtures thereof, w ei the reaction is carried out until a gel is formed by crosslinking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene.
Das Hautgefühl, das beim Auftragen dieser erfindungsgemäßen Zubereitung empfunden wird, wird von den Anwendern als „bipolar“ charakterisiert, d.h., dass die Zubereitung zunächst als sehr reichhaltig und pflegend empfunden wird, gefolgt von einer erfrischend, wässrigen Sensorik beim Verteilen (darum „bipolar“). The skin feel perceived when applying this formulation according to the invention is characterized by the users as "bipolar", ie that the preparation is initially perceived as very rich and nourishing, followed by a refreshing, aqueous sensory distribution (therefore "bipolar"). ).
Zwar kennt der Stand der Technik die
Wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung der Begriff „kosmetische Zubereitung“ verwendet, so ist damit die erfindungsgemäße W/O-Emulsion gemeint. If the term "cosmetic preparation" is used in the context of the present disclosure, it means the W / O emulsion according to the invention.
Bei dem Siloxanelastomer I) ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn R3 gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon. In the case of the siloxane elastomer I), it is advantageous according to the invention if R 3 is chosen from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.
Es ist bei dem Siloxanelastomer I) erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Verbindung 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält. It is advantageous in the case of the siloxane elastomer I) according to the invention if the compound contains 0.01 to 90 mol% of cross-linker.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass zur Quervernetzung bei I) eine der Verbindungen eingesetzt wurde, die ausgewählt wurde aus der Gruppe der Verbindungen 1,4-Pentadien, 1,5-Hexadien, 1,6-Heptadien, 1,7-Octadien, 1,8-Nonadien, 1,9-Decadien, 1,11-Dodecadien, 1,13-Tetradecadien und 1,19-Eicosadien, 1,3-Butadiin, 1,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1,Hexen-5-in. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that for crosslinking in I) one of the compounds selected from the group of the compounds 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,9-decadiene, 1,11-dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1 , hexene-5-in.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Lösungsmittel, in welchem das Siloxanelastomer gequollen ist, Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird. It is advantageous according to the invention if decamethylcyclopentasiloxane is used as solvent in which the siloxane elastomer is swollen.
Das erfindungsgemäße Siloxanelastomer I) lässt sich erfindungsgemäß vorteilhaft nach dem folgenden Verfahren herstellen:
- 1) Umsetzen in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators von
(a) einem ≡Si-H haltigen Polysiloxan mit der Formel
R1 3SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR1 3 - 2) Fortsetzen der Reaktion, bis ein Siliconelastomer durch Vernetzung und Addition von ≡Si-H an Doppelbindungen, in der Dien- Diin- oder En-In-Verbindung gebildet wird.
- 1) Reacting in the presence of a hydrosilylation catalyst of (a) a ≡Si-H containing polysiloxane having the formula
R 1 3 SiO (R 1 2 SiO) a (R 1 HSiO) d SiR 1 3 - 2) Continue the reaction until a silicone elastomer is formed by cross-linking and adding ≡Si-H to double bonds, in the diene-diyne or en-in compound.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein zusätzliches zweites ≡Si-H-haltiges Polysiloxan vorhanden ist, das ausgewählt wird aus HR1 2SiO(R1 2SiO)eSiR1 2H, HR1 2SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR1 2H und Mischungen davon, worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist und e gleich 0 bis 250 ist, wobei das zweite ≡Si-H haltige Polysiloxan in einem Molverhältnis von > 0 bis 20 vorhanden sind. It is preferred according to the invention if an additional second ≡Si-H-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) e SiR 1 2 H, HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) a (R 1 HSiO) d SiR 1 2 H and mixtures thereof, wherein each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2000 and d is 1 to 250 and e is 0 to 250 wherein the second ≡Si-H-containing polysiloxane is present in a molar ratio of> 0 to 20.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es ferner, wenn (b) ausgewählt wird aus 1,4-Pentadien, 1,5-Hexadien, 1,6-Heptadien, 1,7-Octadien, 1,8-Nonadien, 1,9-Decadien, 1,11-Dodecadien, 1,13-Tetradecadien und 1,19-Eicosadien, 1,3-Butadiin, 1,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1,Hexen-5-in. It is furthermore preferred according to the invention if (b) is selected from 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 1,7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,9-decadiene, 1 , 11-dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es nicht zuletzt, wenn das Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 0,7:1 bis 1,3:1 liegt. Not least according to the invention, it is preferred if the molar ratio of (a) to (b) in the range of 0.7: 1 to 1.3: 1.
Diese erfindungsgemäßen Siloxanelastomere können beispielsweise bei der Firma Dow Corning unter der Handelsbezeichnung DC 9040, 9041 oder 9045 erworben werden. These siloxane elastomers according to the invention can be obtained, for example, from Dow Corning under the trade name DC 9040, 9041 or 9045.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomer in einer Konzentration von 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält. Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains the siloxane elastomer in a concentration of 10 to 50 wt .-%, based on the total weight of the emulsion.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the emulsion.
Das erfindungsgemäße Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone kann beispielsweise bei der Firma Evonik unter dem Handelsnamen ABIL EM 90 käuflich erworben werden. The cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone according to the invention can be purchased, for example, from Evonik under the trade name ABIL EM 90.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Puderrohstoffe enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more powder raw materials.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Puderrohstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen synthetischer Polymere, wie z.B. Silikone, Polymethylmethacrylate, Polystyrole, Polyurethane oder Polyamide, natürlicher Polymere, wie z.B. Stärke oder anorganische Partikel, wie z.B. Silikate oder andere Metalloxide. The preferred embodiments according to the invention are characterized in that the powder raw materials are selected from the group of the compounds of synthetic polymers, such as e.g. Silicones, polymethyl methacrylates, polystyrenes, polyurethanes or polyamides, natural polymers, e.g. Starch or inorganic particles, e.g. Silicates or other metal oxides.
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung die Puderrohstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält. Furthermore, it is advantageous according to the invention if the preparation contains the powder raw materials in a total concentration of 0.5 to 5 wt .-%, based on the total weight of the composition.
Neben diesen Inhaltsstoffen kann die erfindungsgemäße Zubereitung die üblichen wasser- und öllöslichen Inhaltsstoffe enthalten, die er Fachmann, je nach Einsatzzweck der Emulsion, im Rahmen seines allgemeinen Fachwissens hierfür einsetzen würde. In addition to these ingredients, the preparation according to the invention may contain the customary water- and oil-soluble ingredients that would be used by a person skilled in the art, depending on the intended use of the emulsion, within the scope of his general expert knowledge.
Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Siloxanelastomere, um aus einer Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone haltigen W/O-Emulsion eine bipolare, schnell brechende Emulsion zu gewinnen. Vergleichsversuch/Ausführungsbeispiel
2)Dow Corning 1501 Fluid, ~15% Polymergehalt in Cyclomethicone The use of the siloxane elastomers according to the invention in order to obtain a bipolar, fast-breaking emulsion from a Cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone-containing W / O emulsion is also according to the invention. Comparative Experiment / embodiment
2) Dow Corning 1501 fluid, ~ 15% polymer content in cyclomethicone
Beide Formulierungen enthalten ~4,5% Silikonpolymer und 33,5% Cyclomethicone, das erfindungsgemäße Beispiel 1 enthält ein Silikonelastomer, wohingegen das Vergleichsbeispiel ein lineares Silikon enthält. Both formulations contain ~ 4.5% silicone polymer and 33.5% cyclomethicone, Example 1 according to the invention contains a silicone elastomer, whereas the comparative example contains a linear silicone.
Beide Formulierungen sind stabil (mind. 3 Monate bei 40°C ohne Phasentrennung). Ein geschultes Panel von 10 Probanden hat beide Formulierungen miteinander verglichen. Es wurde bewertet, ob eine Formel a) beim Verteilen gehaltvoller sowie mehr wässrig/frisch, und b) nach dem Verteilen pudriger, samtig/seidiger sowie öliger ist. Zudem wurde gefragt, ob eine der Formeln eine bipolare Sensorik gem. oben angegebener Definition, aufweist.
Beide Formeln wirken beim Verteilen zunächst reichhaltig, aber nur die erfindungsgemäße Formulierung (Beispiel 1) hat zudem ein wässrig/frisches Gefühl beim Verteilen und weist ein angenehm pudriges, samtiges und seidiges Hautgefühl nach dem Verteilen auf. Das Vergleichsbeispiel hinterlässt einen öligen Rückstand auf der Haut und die Sensorik wird von keinem Probanden als bipolar beschrieben. Both formulas are initially very rich in distribution, but only the formulation according to the invention (Example 1) also has a watery / fresh feeling when distributed and has a pleasantly powdery, velvety and silky feel on the skin after dispensing. The comparative example leaves an oily residue on the skin and the sensors are described by none of the subjects as bipolar.
Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
2)Dow Corning 9041 Silicone Elastomer Blend
3)Momentive Silsoft Silicone Gel The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.
2) Dow Corning 9041 Silicone Elastomer Blend
3) Momentary Silsoft Silicone Gel
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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- US 5654362 [0008] US 5654362 [0008]
Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- http://www.cossma.com/fileadmin/all/cossma/Cos0701_For_Degussa_QuickBreakEmulsion.pdf [0008] http://www.cossma.com/fileadmin/all/cossma/Cos0701_For_Degussa_QuickBreakEmulsion.pdf [0008]
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R163 | Identified publications notified |
Effective date: 20130110 |
|
| R012 | Request for examination validly filed |
Effective date: 20131118 |
|
| R083 | Amendment of/additions to inventor(s) | ||
| R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
| R003 | Refusal decision now final |