DE102008062730A1

DE102008062730A1 - Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter und einem Außenkonus eines Prothesenschaftes einer modularen Gelenkprothese

Info

Publication number: DE102008062730A1
Application number: DE102008062730A
Authority: DE
Inventors: Emanuel Anapliotis; Curt Dr.-Ing. Kranz; Michael Dipl.-Ing. Hilse
Original assignee: Merete Medical GmbH
Current assignee: Merete Medical GmbH
Priority date: 2008-12-18
Filing date: 2008-12-18
Publication date: 2010-06-24

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter zum Einsatz in eine zum Austausch vorgesehene Gelenkkugel fremder Bauart und einem Außenkonus eines im Femur eingesetzten Prothesenschaftes einer modularen Gelenkprothese während einer Revisionsoperation. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Bestimmung der Passfähigkeit eines Adapters Gelenkprothese anzugeben, die es ermöglichen, modulare Komponenten einer Gelenkprothese unterschiedlicher Hersteller miteinander zu kombinieren, die Revisionsoperation zu vereinfachen und Gelenkkugeln aus Keramik oder Metall auf einem bereits liegenden Schaft passgenau einzusetzen. Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Verfahren, bei dem ein eine Markierung und Längen-Messskala aufweisender Prüfkörper in Form eines aufgeschnittenen Kugelsegmentes eines Satzes von Prüfkörpern mit unterschiedlichen Innenkonen auf den Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese aufgesteckt und anschließend der auf den Außenkonus der Gelenkprothese passende Adapter durch ein sukzessives Testen der Innenkonen auf Einhaltung eines zulässig minimalen Abstandes zwischen den Stirnseiten des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und dem Innenkonus sowie einer als zulässig vorgegebenen Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese in den Innenkonus des Prüfkörpers ermittelt wird.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter zum Einsatz in eine zum Austausch vorgesehene Gelenkkugel fremder Bauart und einem Außenkonus eines im Femur eingesetzten Prothesenschaftes einer modularen Gelenkprothese während einer Revisionsoperation.
Die Erfindung betrifft ferner eine Vorrichtung zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter zum Einsatz in eine zum Austausch vorgesehene Gelenkkugel fremder Bauart und einen Außenkonus eines im Femur eingesetzten Prothesenschafts einer modularen Gelenkprothese während einer Revisionsoperation.
Es ist bekannt, dass es eine Vielzahl von im Einsatz befindlichen modularen Gelenkprothesensystemen unterschiedlicher Hersteller gibt, die insbesondere beim Austausch beschädigter oder verschlissener Komponenten einer Gelenkprothese, wie Gelenkkugel oder Adapter zu Problemen bei der Auswahl der richtigen prothetischen Komponente während der Operation führen. Oftmals ist dies dadurch bedingt, dass der Hersteller die Produktion der entsprechenden Gelenkprothese eingestellt hat oder auch der Hersteller nicht mehr am Markt tätig ist. Der Chirurg muss während des Eingriffs in kurzer Zeit entscheiden, ob ein Adapter oder eine Gelenkkugel eines anderen Herstellers zum Außenkonus des in den Femur eingesetzten Prothesenschaftes passt oder ein vollkommen neues modulares Gelenkprothesensystem eingesetzt werden muss.
Letztere Vorgehensweise verlängert für den Patienten den schon verhältnismäßig lange andauernden Eingriff und ist vielfach mit der Durchtrennung des Femur verbunden ( US 5 100 407 A ). Auch die Auswahl eines auf den Außenkonus des femoralen Prothesenschaftes passenden Adapters aus einem Satz von Adaptern nach dem Trial- und Error-Verfahren ist langwierig und für den Patienten letztendlich unbefriedigend ( EP 0 767 638 B1 ).
Aufgabenstellung
Bei diesem Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Bestimmung der Passfähigkeit eines Adapters Gelenkprothese anzugeben, die es ermöglichen, modulare Komponenten einer Gelenkprothese unterschiedlicher Hersteller miteinander zu kombinieren, die Revisionsoperation zu vereinfachen und Gelenkkugeln aus Keramik oder Metall auf einem bereits liegenden Schaft passgenau einzusetzen.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren und eine Vorrichtung der eingangs genannten Gattung mit den Merkmalen der Ansprüche 1 oder 6 gelöst.
Vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens und der Vorrichtung sind den Unteransprüchen entnehmbar
Die erfindungsgemäße Lösung zeichnet sich dadurch aus, dass die Komponenten von modularen Gelenkprothesen unterschiedlicher Hersteller durch den Einsatz eines entsprechend angepassten Adapters miteinander kompatibel und kombinierbar werden. Dies ist mit dem außerordentlichen Vorteil für den Patienten verbunden, dass der im Femur eingesetzte Prothesenschaft nicht entfernt und nur ein an die vorliegenden geometrischen Verhältnisse des Außenkonus des Prothesenschaftes angepasster Adapter eingesetzt werden muss, um die Kompatibilität zwischen den neuen und den vorhandenen Komponenten der Prothese herzustellen.
Die Kombination der Komponenten von modularen Gelenkprothesen unterschiedlicher Hersteller gelingt durch eine Bestimmung der Passfähigkeit zwischen einem Innenkonus eines Adapters und einem Außenkonus des Schaftes einer Gelenkprothese, wobei eine Markierung und Längen-Messskala aufweisender Prüfkörper in Form eines visuell einsehbaren Kugelsegmentes eines Satzes von Prüfkörpern mit unterschiedlichen Innenkonen auf den Schaft der Gelenkprothese sukzessive aufgesteckt und anschließend der auf den Schaft der Gelenkprothese passende Adapter durch ein Testen der Innenkonen auf Einhaltung eines zulässig minimalen Abstandes zwischen der Stirnseite des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und dem Innenkonus sowie einer als zulässig vorgegebenen Einstecktiefe des Außenkonus der Gelenkprothese in den Innenkonus des Prüfkörpers ermittelt wird.
Die erfindungsmäße Lösung gewährleistet, dass der Chirurg den zum Einsatz geeigneten Adapter entsprechend den tatsächlich vorhandenen geometrischen Verhältnissen am Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese während der Operation mit folgenden Teilschritten sicher auswählen kann:

a) Feststellen des tatsächlichen Abstandes zwischen Stirnseite des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und dem Dach des Innenkonus des Prüfkörpers,
b) Vergleich des tatsächlichen Abstandes gemäß Schritt a) mit der Markierung am Prüfkörper als Maß für den minimal zulässigen Abstand zwischen Stirnseite des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und dem Dach des Innenkonus des Prüfkörpers,
c) Abziehen des aufgesetzten Prüfkörpers vom Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese sobald im Schritt b) ermittelt wird, dass der zulässige Abstand unterschritten wird und Aufstecken eines weiteren Prüfkörpers aus dem Satz der Prüfkörper mit einem anderen Innenkonus,
d) Fortführen der Schritte a) bis c) solange bis der tatsächlich festgestellte Abstand mit der Markierung exakt übereinstimmt oder diese überschreitet,
e) Beurteilen der Rotationsfestigkeit und der Kippneigung durch Drehen des Prüfkörpers auf dem Außenkonus und bei Feststellen eines spürbaren Gleitreibungswiderstandes ohne Kippneigung,
f) Ermitteln der tatsächlichen Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese in den Innenkonus des Prüfkörpers als ein Maß für den sicheren Sitz des Innenkonus auf dem Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese durch ein Ablesen der Längen-Messskala am Prüfkörper,
g) Ausschließen des gewählten Innenkonus des Prüfkörpers sobald im Schritt f) ermittelt wird, dass die tatsächliche Einstecktiefe die minimal zulässige Einstecktiefe unterschreitet und Abziehen des Prüfkörpers,
h) Aufstecken eines weiteren Prüfkörpers und Fortführen der Schritte a) bis d) solange bis die tatsächlich ermittelte Einstecktiefe größer ist als die minimal zulässige Einstecktiefe unter Einhaltung des minimal zulässigen Abstands,
i) Auswahl eines bevorrateten Adapters mit dem gemäß Schritt h) ermittelten Innenkonus zum Einsetzen in die Gelenkkugel.

Von besonderem Vorteil ist weiterhin, dass das Maß des minimal zulässigen Abstands aus den Toleranzen der entsprechenden Durchmesser und Winkel des Innenkonus der Prüfkörper und des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese bestimmt werden, so dass es möglich wird, geometrisch ungeeignete Adapter sicher und schnell auszuschließen und ein Wackeln und eine Rotation des Adapters auf dem Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese zu verhindern.
Es hat sich gezeigt, dass das Maß für die minimal zulässige Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese in den Innenkonus des Prüfkörpers von der Länge der Überdeckung der beiden Konen abhängt und ausreichend ist, wenn die Einstecktiefe mindestens 7 mm beträgt.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung hat einen einfachen und überschaubaren Aufbau, der besonders für schnelle und sichere Bestimmung des richtigen Adapters geeignet ist.
Die Vorrichtung umfasst einen Satz Prüfkörper in Form von aufgeschnittenen Kugelsegmenten mit jeweils unterschiedlichen Innenkonen, wobei eine Markierung zum Feststellen des minimal zulässigen Abstands zwischen einer Stirnseite des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und einem Dach des Innenkonus des Prüfkörpers nahe des Daches an einer Schnittkante des Innenkonus vorgesehen ist, und dass an der Schnittkante des Innenkonus eine Längenmessskala zum Ermitteln der Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes in den Innenkonus des jeweiligen Prüfkörpers angeordnet ist.
Mit diesen beiden Messmitteln kann der Chirurg während der Operation schnell den minimal zulässigen Abstand zwischen der Stirnseite des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und die Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes in den Innenkonus des Prüfkörper visuell ermitteln und sofort eine Entscheidung treffen, ob der ausgewählte Innenkonus zur Anpassung geeignet oder ungeeignet ist.
Weitere Vorteile und Einzelheiten ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll nachstehend an einem Ausführungsbeispiel näher erläutert werden.
Es zeigt
1 eine Vorderansicht des Prüfkörpers der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit Markierung zur Bestimmung des minimal zulässigen Abstand und Längen-Messskala zur Ermittlung der Einstecktiefe,
2 eine Seitenansicht gemäß 1,
3 eine schematische Ansicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung im auf den Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese aufgesteckten Zustand zur Bestimmung des minimal zulässigen Abstand,
4 eine schematische der erfindungsgemäßen Vorrichtung im auf den Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese aufgesteckten Zustand zur Bestimmung der Einstecktiefe,
5 eine schematische Darstellung des Ablaufs des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Die 1 zeigt den grundsätzlichen Aufbau der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter zum Einsatz in eine zum Austausch vorgesehene Gelenkkugel fremder Bauart und einen Außenkonus eines im Femur eingesetzten Prothesenschafts einer modularen Gelenkprothese.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung umfasst wenigstens einen kugelsegmentartig ausgebildeten Prüfkörper 1 mit einem Messraum 2, der von einem mantelflächig geöffneten Innenkonus 3 und einem Dach 4 begrenzt ist. Das Dach 4 bildet den oberen Abschluss des Meßraumes 2. In das Dach 4 ist zentrisch eine in den Meßraum 2 führende Bohrung 5 eingebracht, die zur Aufnahme bzw. Einsetzen eines hier nicht weiter beschriebenen Trenninstruments dient.
Der Innenkonus 2 hat in seinem Mantel M eine Öffnung 6, die durch einen Schnitt entlang einer Ebene SE des kugelsegmentartig ausgebildeten Prüfköpers 1 entsteht, wodurch die Öffnung 6 durch parallel Achse A des Prüfkörpers 1 verlaufende Flächen F begrenzt ist (siehe 2). In diese Flächen F ist nahe dem Dach 4 eine Markierung 7 und eine Längen-Messskala 8 eingebracht, wobei die Markierung 7 zugleich Ausgangspunkt der Längen-Messskala 8 ist. Die Öffnung 6 ist dabei so positioniert, dass sowohl die Markierung 7, und die Längen-Messskala 8 durch den Chirurgen ablesbar und die Stirnseite 9 des Außenkonus 10 des Schaftes 11 der Gelenkprothese erkennbar ist.
Zu einer erfindungsgemäßen Vorrichtung gehört wenigstens ein Satz von Prüfkörpern 1 mit unterschiedlich von Prüfkörper zu Prüfkörper abgestuften Konuswinkeln α und Durchmessern D.
Die 3 zeigt den Prüfkörper 1 im auf den Außenkonus 10 eines Schaftes 11 einer Gelenkprothese aufgesteckten Zustand zur Bestimmung des Abstandes AM zwischen der Stirnseite 9 des Außenkonus 10 und dem Dach 4 des Prüfkörpers 1. In dem gezeigten Beispiel stimmt die Markierung 7 fast mit der Lage der Stirnseite 9 des Außenkonus 10 des Schaftes 11 der Gelenkprothese überein. Die Lage der Markierung 7 auf der Fläche F ergibt sich für jeden Prüfkörper 1 individuell aus den bekannten Toleranzen der entsprechenden Durchmesser und Winkel des Innenkonus 3 des Prüfkörpers 1 und des Außenkonus 10 des Schaftes 11 der Gelenkprothese sowie eines vorzugebenden Sicherheitsfaktors. Der minimal zulässige Abstand AM ist dann eingehalten, wenn zwischen der Lage der Markierung 7 und der Stirnseite 9 des Außenkonus 10 Übereinstimmung besteht. Ist der Abstand AM zu gering, kann es zum Aufliegen der Flächen kommen, wodurch ein Wackeln, eine Rotation und Verschleiß nicht mehr ausgeschlossen werden können. Das Fehlen der Übereinstimmung zwischen Markierung 7 und der Lage der Stirnseite 9 zeigt daher an, dass der Abstand AM zu gering und daher zum Ausschluss des gewählten Innenkonus 3 führt.
Die 4 zeigt die Bestimmung der Einstecktiefe ET des Außenkonus 10 in den Innenkonus 3 des Prüfkörpers 1. Die Einstecktiefe ET bestimmt den sicheren Halt des Innenkonus 3 auf dem Außenkonus 10 und hängt im Wesentlichen von der Länge der Überdeckung der beiden Konenflächen ab.
Es hat sich gezeigt, dass ein sicherer Halt dann gewährleistet ist, wenn die Einstecktiefe ET mindestens 7 mm beträgt.
Die 5 zeigt schematisch den Ablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Der Prüfkörper 1 eines Satzes von Prüfkörpern mit jeweils unterschiedlichen Innenkonen 2 wird auf den Außenkonus 10 des Schaftes 10 der Gelenkprothese aufgesteckt und der tatsächliche Abstand AM zwischen der Stirnseite 9 des Außenkonus 10 und dem Dach 4 des Innenkonus 3 ermittelt (Schritt a). Dazu wird die Lage der Stirnseite 9 mit der Markierung 7 auf der Fläche F des Prüfkörpers 1 verglichen. Ergibt der Vergleich, dass eine Unterschreitung des Abstandes AM vorliegt, wird der Prüfkörper 1 vom Außenkonus 10 des Schaftes 11 abgezogen und ein neuer Prüfkörper 1 aus dem Satz von Prüfkörpern mit einem beispielsweise größeren Konusdurchmesser D bzw. einem größeren Konuswinkel α ausgewählt. Dieser neue Prüfkörper 1 wird dann wiederum auf den Außenkonus 10 des Schaftes 11 der Gelenkprothese aufgesteckt. Es folgt die Ermittlung des Abstandes AM. Wird festgestellt, dass der Abstand AM eingehalten oder durch den tatsächlichen Abstand überschritten ist, erfolgt eine Beurteilung der Rotationsfestigkeit und des Kippneigung des Prüfkörpers 1 auf dem Außenkonus 10 des Schaftes 11 (Schritt e) durch Drehen des Prüfkörpers 1 auf dem Außenkonus 10. Sofern keine Kippneigung festgestellt wird und eine spürbare Gleitreibung beim Drehen zu überwinden ist, erfolgt das Ermitteln der tatsächlichen Einstecktiefe ET des Außenkonus 10 des Schaftes 11 in den Innenkonus 3 des Prüfkörpers 1 (Schritt f). Ist keine spürbare Gleitreibung ohne Kippneigung vorhanden, wird der Prüfkörper 1 abgezogen und ein neuer Prüfkörper 1 aus dem Satz der Prüfkörpers mit wiederum veränderten Konusdurchmesser D und Konuswinkel α auf den Außenkonus 10 aufgesteckt. Der Prüfvorgang beginnt erneut mit Schritt a).
Wird bei der Ermittlung der Einstecktiefe ET festgestellt, dass die tatsächliche Einstecktiefe einen in Abhängigkeit der Konuslänge vorgebene minimal zulässige Einstecktiefe überschreitet, liegen die für die Auswahl einzuhaltenden Bedingungen für die Passfähigkeit des Innenkonus 3 des vorliegenden Prüfkörpers vor und der entsprechend passende Adapter für die Gelenkkomponente kann aus einem dafür bereitgehaltenen Vorrat ausgewählt werden.
Die Erfindung beschränkt sich in ihrer Ausführung nicht auf das vorgenannte Ausführungsbeispiele Vielmehr sind Varianten denkbar, welche von der dargestellten Lösung auch bei grundsätzlich anders gearteten Ausführungen abweichen können.

1: Prüfkörper
2: Messraum
3: Innenkonus
4: Dach
5: Bohrung
6: Öffnung
7: Markierung
8: Längen-Messskala
9: Stirnseite
10: Außenkonus0
11: Schaft
A: Achse von 1
AM: Abstand Stirnseite-Dach
D: Durchmesser Konus
ET: Einstecktiefe
F: Fläche von 1
M: Mantel von 3
SE: Ebene
α: Konuswinkel

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

- US 5100407 A [0004]
- EP 0767638 B1 [0004]

Claims

Verfahren zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter zum Einsatz in eine zum Austausch vorgesehene Gelenkkugel fremder Bauart und einem Außenkonus eines im Femur eingesetzten Prothesenschaftes einer modularen Gelenkprothese während einer Revisionsoperation, bei dem ein eine Markierung und Längen-Messskala aufweisender Prüfkörper in Form eines aufgeschnittenen Kugelsegmentes eines Satzes von Prüfkörpern mit unterschiedlichen Innenkonen auf den Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese aufgesteckt und anschließend der auf den Außenkonus der Gelenkprothese passende Adapter durch ein sukzessives Testen der Innenkonen auf Einhaltung eines zulässig minimalen Abstandes zwischen den Stirnseiten des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und dem Innenkonus sowie einer als zulässig vorgegebenen Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese in den Innenkonus des Prüfkörpers ermittelt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass folgende Teilschritte ausgeführt werden: a) Feststellen des tatsächlichen Abstandes zwischen Stirnseite des konischen Schaftes der Gelenkprothese und dem Dach des Innenkonus des Prüfkörpers, b) Vergleich des tatsächlichen Abstandes gemäß Schritt a) mit einer Markierung am Prüfkörper als Maß für den minimal zulässigen Abstand zwischen Stirnseite des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese und dem Dach des Innenkonus des Prüfkörpers, c) Abziehen des aufgesteckten Prüfkörpers vom Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese sobald im Schritt b) ermittelt wird, dass der zulässige Abstand unterschritten wird und Aufstecken eines weiteren Prüfkörpers aus dem Satz der Prüfkörper mit einem anderen Innenkonus, d) Fortführen der Schritte a) bis c) solange bis der tatsächlich festgestellte Abstand mit der Markierung exakt übereinstimmt oder diese überschreitet, e) Beurteilen der Rotationsfestigkeit durch Drehen des Prüfkörpers und der Kippneigung auf dem Außenkonus des Schaftes und bei Feststellen eines spürbaren Gleitreibungswiderstandes ohne Kippneigung, f) Ermitteln der tatsächlichen Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes in den Innenkonus des Prüfkörpers als ein Maß für den sicheren Sitz des Innenkonus auf dem Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese durch ein Ablesen der Längenmeß-Skala am Prüfkörper, g) Ausschließen des gewählten Innenkonus des Prüfkörpers sobald im Schritt f) ermittelt wird, dass die tatsächliche Einstecktiefe die zulässige Einstecktiefe unterschreitet und Abziehen des Prüfkörpers, h) Aufstecken eines weiteren Prüfkörpers mit geänderten Durchmesser und Winkel sowie Fortführen der Schritte a) bis d) solange bis die tatsächlich ermittelte Einstecktiefe größer ist als die zulässige Einstecktiefe unter Einhaltung des minimal zulässigen Abstands, i) Auswahl eines bevorrateten Adapters mit dem gemäß Schritt h) ermittelten Innenkonus zum Einsetzen in die Gelenkkugel.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Maß des minimal zulässigen Abstands aus den Toleranzen der entsprechenden Durchmesser und Winkel des Innenkonus der Prüfkörper und des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese bestimmt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Maß für die zulässige Einstecktiefe des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese in den Innenkonus des Prüfkörpers nach der Länge des Innenkonus des Prüfkörpers bestimmt wird.
Verfahren nach Anspruch 1 und 4, dadurch gekennzeichnet, dass die zulässige Einstecktiefe auf mindestens 7 mm festgelegt wird.
Vorrichtung zum Bestimmen der Passfähigkeit zwischen einem Adapter zum Einsatz in eine zum Austausch vorgesehene Gelenkkugel fremder Bauart und einen Außenkonus eines im Femur eingesetzten Prothesenschafts einer modularen Gelenkprothese während einer Revisionsoperation zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung einen Satz Prüfkörper (1) in Form von aufgeschnittenen Kugelsegmenten mit jeweils unterschiedlichen Innenkonen (3) umfasst, wobei eine Markierung (7) zum Feststellen des minimal zulässigen Abstand (AM) zwischen einer Stirnseite (9) des Außenkonus (10) des Schaftes (11) der Gelenkprothese und einem Dach (4) des Innenkonus (3) des Prüfkörpers nahe des Daches (4) auf einer Fläche (F) des Innenkonus (3) vorgesehen ist, und dass auf der Fläche (F) des Innenkonus (3) eine Längen-Messskala (8) zum Ermitteln der Einstecktiefe (ET) des Außenkonus (10) des Schaftes (11) in den Innenkonus (3) des jeweiligen Prüfkörpers (1) angeordnet ist.
Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Innenkonen (3) des Prüfkörpers (1) des Satzes von Prüfkörpern verschiedene Winkel (α) und Durchmesser (D) aufweisen.
Vorrichtung nach Anspruch 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, dass der minimal zulässige Abstand (AM) die Toleranzen der entsprechenden Durchmesser und Winkel des Innenkonus der Prüfkörper und des Außenkonus des Schaftes der Gelenkprothese berücksichtigt.
Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die zulässige Einstecktiefe (ET) des Außenkonus (10) Schaftes (11) in den Innenkonus (3) des Prüfkörpers auf die Länge des Innenkonus (3) des Prüfkörpers abgestimmt ist.
Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekenzennzeichnet, dass die zulässige Einstecktiefe (ET) mindestens 7 mm beträgt.
Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass dem Satz Prüfkörper (1) ein Satz Adapter zum Einsetzen bzw. Anpassen der Gelenkkugel zugeordnet ist.