DE102006034320A1 - Antioxidant, useful for preparation of e.g. coloring agent, vesicle, dermocosmetic, pharmaceuticals and nutrient- or feedstuff, comprises at least an isorenieratene compound - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Antioxidant en, Mischungen, Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln sowie andere Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen, die 3,3'-Dihydroxyisorenieratin, 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon, 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon, 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin oder verwandte Isorenieratin-Verbindungen enthalten oder unter Verwendung dieser Verbindungen oder mit einem Verfahren, das die Verwendung dieser Verbindungen enthält, hergestellt wurden.The The present invention relates to antioxidants, mixtures, preparations, dye, Vesicles, carotenoid formulations, dermocosmetics, pharmaceuticals, Food and feed and other solids or liquids or mixtures thereof, the 3,3'-dihydroxyisorenieratin, 3,3'-Dihydroxyisorenieratene-1-quinone, 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone, 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin or related isorenieratin compounds or using of these compounds or with a method that uses contains these compounds, were manufactured.
Antioxidantien, Mischungen, Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln sowie andere Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen sind komplex zusammengesetzte Stoffgemische und zeigen eine hohe Variabilität. Es versteht sich daher, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale des erfindungsgemäßen Gegenstandes nicht nur in der jeweils angegebenen speziellen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar sind, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassenantioxidants Mixtures, preparations, colorants, Vesicles, carotenoid formulations, Dermocosmetics, pharmaceuticals, food and feed as well as other solids or liquids or mixtures thereof are complex mixtures of substances and show a high variability. It is therefore to be understood that the foregoing and the following yet to be explained Features of the subject invention not only in the specified special combination, but can also be used in other combinations, without the framework of To leave invention
Carotinoide und andere Naturstoffe werden schon seit längerer Zeit als Farbstoffe und Antioxidantien sowie in Dermokosmetika, Nahrungs- und Futtermitteln verwendet. In der Tat kommen viele der gelb bis rot gefärbten Carotinoide als Naturstoff in Ausgangprodukten der Nahrungs- und Futtermittel vor.carotenoids and other natural products have been used as dyes for some time and antioxidants as well as in dermocosmetics, food and feed used. In fact, many of the yellow to red colored carotenoids come as a natural product in starting products of food and feed in front.
So
können
Carotinoide in Färbemitteln
und Carotinoid-Formulierungen für
den menschlichen Verzehr verwendet werden. Die Schrift
Es versteht sich, dass breite Anwendungsgebiete hohe Anforderungen an die entsprechenden Carotinoide stellen, die diese häufig nicht im gewünschten Umfang erfüllen können. Besonders Eigenschaften wie Verfügbarkeit, Stabilität, Löslichkeit und antioxidative Wirkung natürlich vorkommender Carotinoide sind häufig nicht ausreichend, um sie technisch verwendbar zu machen.It It goes without saying that a wide range of application demands are high to the corresponding carotenoids, these often do not in the desired Comply with the scope can. Especially properties like availability, Stability, solubility and antioxidant effects of course Occurring carotenoids are often not sufficient to make it technically usable.
Ein
bisher verwendetes antioxidativ wirkendes Carotinoid ist Astaxanthin.
Es findet als Farbstoff mit antioxidativer Wirkung verbreitet Verwendung
in Nahrungs- und Futtermitteln. Weiterhin liegen Forschungsergebnisse
vor, die die positiven Wirkungen von Astaxanthin beispielsweise
auf das Immunsystem, Nieren, Augen, Nerven, Adern sowie bei Diabetes,
Krebs, Bluthochdruck und eine allgemein entzündungshemmende Wirkung zeigen
(
Ein
Beispiel für
ein synthetisches Carotinoid ist das Disuccinat-Derivat von Astaxanthin,
welches in wässriger
Umgebung besser löslich
ist und das mit positiver Wirkung bei Herzinfarkten verwendet werden
kann (
Gemäß einer
wissenschaftlichen Publikation weißt das synthetische Carotinoid
3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin
(BHT-Carotinoid) gute antioxidative Eigenschaften auf (
Eine technische Verwendung dieser Verbindung, insbesondere in Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln und insbesondere in höherern Konzentration wurde nicht offenbart.A technical use of this compound, in particular in dermocosmetics, Pharmaceuticals, food and feed and in particular in higher concentration was not revealed.
Eine der Aufgaben der voliegenden Erfindung bestand darin, Carotinoide zu finden, die vielseitig und breit einsetzbar und für technische Anwendungen gut verfügbar sind. Es stellte sich zum einen die Aufgabe, für Mensch und Tier gut verträgliche Carotinoide zur Verfügung zu stellen, welche durch überlegene antioxidative Wirkung und gute gesundheitliche Eigenschaften nicht nur in Dermokosmetika, Nahrungs- und Futtermitteln verwendet werden und diese gegen oxidative Einflüsse schützen, sondern möglichst auch den gesundheitlichen Zustand von Mensch und Tier, durch ihre Verwendung in Dermokosmetika, Nahrungs- und Futtermitteln prophylaktisch oder therapeutisch positiv beeinflussen können. Zum anderen stellte sich die Aufgabe, Carotinoide zur Verfügung zu stellen, die bei guter antioxidativer Wirkung in niedrigen Konzentrationen eingesetzt werden können und hierdurch die Möglichkeit bieten eine unerwünschte Farbwirkung, besonders für Anwendungen im dermokosmetischen oder pharmazeutischen Bereich, in Nahrungs- oder Futtermitteln oder in Mischungen, Zubereitungen, Vesikeln, Färbemitteln oder Carotinoid-Formulierungen, zu vermeiden. Ein weiterer Teilaspekt der gestellten Aufgabe war es andererseits auf der Basis dieser Carotinoide gerade mittels dieser Farbwirkung ansprechende Farbwirkungen zu erzielen und dies insbesondere bei gleichzeitig guter Verträglichkeit für Mensch und Tier zu ermöglichen. Eine weitere Aufgabe war es, Carotinoide zur Verfügung zu stellen, die, allein oder in Mischungen mit anderen Carotinoiden, Aggregate mit farbstabilisierender oder vesikel- oder lipidphasenstabilisierender Wirkung bilden und somit vorteilhaft in Färbemitteln, Vesikeln oder anderen Lipidphasen verwendet werden können.One of the objects of the present invention has been to find carotenoids which are versatile and widely applicable and readily available for technical applications. On the one hand, it was the task of providing well-tolerated carotenoids for humans and animals, which are not only used in dermocosmetics, food and animal feed and protect them against oxidative influences, but possibly also through their superior antioxidant activity and good health properties the health condition of humans and animals, by their use in dermocosmetics, food and feed prophylactically or therapeutically can positively influence. On the other hand, the object was to provide carotenoids available that can be used with good antioxidant activity in low concentrations and thereby offer the possibility of an undesirable color effect, especially for applications in the dermocosmetic or pharmaceutical sector, in food or feed or in Mixtures, preparations, vesicles, colorants or carotenoid formulations. On the other hand, it was another aspect of the task to achieve attractive color effects on the basis of these carotenoids, especially by means of this color effect, and to make this possible in particular with good compatibility for humans and animals. A further object was to provide carotenoids which, alone or in mixtures with other carotenoids, form aggregates with color-stabilizing or vesicle- or lipid-phase-stabilizing action and thus can be used advantageously in colorants, vesicles or other lipid phases.
3,3'-Dihydroxyisorenieratin, 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon, 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon, 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin oder verwandte, Isorenieratin-Verbindungen, insbesondere 3,3'-Dihydroxyisorenieratin lösen die gestellten Aufgaben aufgrund ihrer überraschend guten und anderen Carotinoiden überlegenen antioxidativen Eigenschaften. Die sich hieraus ergebenden Gegenstände der Erfindung werden im Laufe der Erfindungsoffenbarung beschrieben.3,3'-Dihydroxyisorenieratene, 3,3'-Dihydroxyisorenieratene-1-quinone, 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone, 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin or related, isorenieratin compounds, in particular 3,3'-dihydroxyisorenieratin solve the set tasks due to their surprisingly good and others Superior to carotenoids antioxidant properties. The resulting objects of the Invention will be described in the course of the invention disclosure.
Isorenieratin-Verbindungen
bzw. Verbindungen (I) sind Verbindungen der der allgemeinen Formel worin
R1 = H oder eine leicht abspaltbare Schutzgruppe
oder Succinat bzw. dessen physiologisch verträglichen Salze sein kann,
R2 bis R4 unabhängig voneinander
gleich oder verschieden sein und eine C1 bis
C3 Alkylgruppe sein kann.Isorenieratin compounds or compounds (I) are compounds of the general formula wherein
R 1 = H or an easily cleavable protecting group or succinate or its physiologically acceptable salts,
R 2 to R 4 are independently the same or different and may be a C 1 to C 3 alkyl group.
Leicht abspaltbare Schutzgruppen sind beispielsweise über Esterverbindungen oder Etherverbindungen verknüpft und können aus beispielsweise aus Alkyl- oder Alkencarbonsäuren, wie Ölsäure oder Palmitat, oder aus Acetylsäure oder Tocopherol bestehen.Light cleavable protecting groups are, for example, via ester compounds or Linked ether links and can from, for example, alkyl or alkene carboxylic acids, such as oleic acid or palmitate, or from acetylsalicylic acid or tocopherol.
3,3'-Dihydroxyisorenieratin ist eine Verbindung der Formel: 3,3'-Dihydroxyisorenieratin is a compound of the formula:
3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon bzw. Verbindung (II) ist eine Verbindung der Formel: 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinone or compound (II) is a compound of the formula:
3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon oder BHT-Carotinoid-Quinon bzw. Verbindung (III) ist eine Verbindung der Formel: 3,3'-Dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone or BHT-carotenoid quinone or compound (III) is a compound of the formula:
3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin oder BHT-Carotinoid bzw. Verbindung (IV) ist eine Verbindung der Formel: 3,3'-Dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin or BHT carotenoid or compound (IV) is a compound of the formula:
Unter Verbindungen (V) soll im Folgenden
- – erfindungsgemäße Isorenieratin-Verbindungen bzw. Verbindungen (I) oder
- – 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon bzw. Verbindung (II) oder
- – 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon bzw. Verbindung (III) oder
- – 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin bzw. Verbindung (IV)
- Isorenieratin compounds of the invention or compounds (I) or
- - 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinone or compound (II) or
- - 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone or compound (III) or
- 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin or compound (IV)
Carotinoidecarotenoids
Carotinoide sind Tetraterpene bei denen ein oder zwei Ionon-Ringe durch eine Kohlenstoffkette mit 9 Doppelbindungen verbunden sind und sowohl mikrobiellen, pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs sein können oder in einer chemischen Synthese hergestellt worden sein. Als Carotinoide werden auch die sauerstoffhaltigen Xanthophylle verstanden. Beispielhaft seien genannt: Alpha-, Beta-, Gamma-Carotine, Ixin, Norbixin, Capsanthin, Capsorubin, Lycobin, Beta-Apo-8-Carotinal, Carotinsaeure-Aethylester als auch die Xanthophylle, Flavoxanthin, Lutein, Kryptoaxanthin, Rubixanthin, Violaxanthin, Rhodoxanthin als auch Canthaxanthin. Die oben genannten Verbindungen (V) fallen in die Klasse der Carotinioide. Sofern die oben genannten Verbindungen (V) neben anderen Carotinoiden z. B. als Mischungskomponente vorliegen, sollen diese Carotinoide lediglich weitere Carotinoide bedeuten, die die oben genannten Verbindungen (V) nicht umfassen.carotenoids are tetraterpenes in which one or two ionon rings through a Carbon chain associated with 9 double bonds and both microbial, plant or animal origin or be prepared in a chemical synthesis. As carotenoids are also understood the oxygenated xanthophylls. exemplary include: alpha, beta, gamma-carotene, ixin, norbixin, capsanthin, Capsorubin, lycobin, beta-apo-8-carotenal, carotene acid ethyl ester as well as xanthophylls, flavoxanthin, lutein, cryptoaxanthin, Rubixanthin, Violaxanthin, Rhodoxanthin and Canthaxanthin. The above-mentioned compounds (V) fall into the class of carotinioids. Unless the above compounds (V) in addition to other carotenoids z. B. be present as a mixture component, these carotenoids merely other carotenoids mean the above compounds (V) do not include.
Dermokosmetika oder DermokosmetikumDermocosmetics or dermocosmetics
„Dermokosmetika" oder „Dermokosmetikum" beschreibt hautkosmetische,
haarkosmetische, dermatologische, oder hygienische Mittel und/oder
Formulierungen zur topischen Anwendung auf Haut oder Haar, geeignet
(i) zur Prävention
von Schädigungen
der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare, (ii) zur Behandlung
von bereits aufgetretenen Schädigungen
der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare, (iii) zur Pflege
der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare, (iv) zur Verbesserung
des Hautgefühls (sensorische
Eigenschaften). Explizit umfaßt
sind Parfüme
und Mittel zur dekorativen Kosmetik, beispielsweise Kajalstifte,
Mascara, Lidschatten, getönte
Tagescremes, Puder, Abdeckstifte, Rouge, Lippenstifte, Lippenkonturenstifte,
Make-up, Nagellack
oder Glamour Gel. Ferner umfaßt
sind Mittel zur Hautpflege, bei denen der pharmazeutisch dermatologische
Anwendungszweck unter Mitberücksichtigung
kosmetischer Gesichtspunkte erreicht wird. Derartige Dermokosmetika
werden zur Unterstützung,
Vorbeugung und Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt und können neben
dem kosmetischen Effekt eine biologische Wirkung entfalten. Besonders
bevorzugt handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Dermokosmetika um Dermokosmetika
zum Schutz der Haut vor Schädigungen
durch Sonnenlicht, im speziellen durch UV-B- (280 bis 320 nm) und UV-A-Strahlung
(> 320 nm). Ganz besonders
bevorzugt handelt es sich um Dermokosmetika enthaltend die lipophilen
Vitamine A, D, E, K und deren Derivate, bevorzugt Vitamin A oder β-Carotin.
Dermokosmetika enthalten in einem kosmetisch verträglichen
Medium geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe, welche im Hinblick auf
das spezielle Anwendungsgebiet gewählt werden. Derartige Hilfs-
und Zusatzstoffe sind dem Fachmann geläufig und können z. B. Handbüchern der
Kosmetik, beispielsweise
Dermokosmetika geeignet zum Schutz der menschlichen Haut oder menschlicher Haare vor UV-Strahlung, enthalten einen oder mehrere organische und/oder anorganische Lichtschutzmittel bzw. UV-Filter in Kombination mit einer oder mehrerer der im folgenden aufgeführten Substanzen: Emulgatoren, Tenside, Konservierungsmittel, Parfümöle, Verdicker, Haarpolymere, Haar- und Hautconditioner, Pfropfpolymere, wasserlösliche oder dispergierbare silikonhaltige Polymere, Gelbildner, Pflegemittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Farbstoffe, Pigmente, Konsistenzgeber, Feuchthaltemitteln, Rückfettern, Collagen, Eiweißhydrolysaten, Lipiden, und/oder Antioxidantien.dermocosmetics suitable for protecting human skin or hair from UV radiation, contain one or more organic and / or inorganic light stabilizers or UV filters in combination with one or more of the following substances: emulsifiers, Surfactants, preservatives, perfume oils, thickeners, hair polymers, Hair and skin conditioners, graft polymers, water-soluble or dispersible silicone-containing polymers, gelling agents, care products, Tints, Tanning agents, Dyes, pigments, bodying agents, moisturizers, re-fats, Collagen, protein hydrolysates, lipids, and / or antioxidants.
„Dermokosmetische Wirkstoffe" oder „dermokosmetisch aktive Wirkstoffe" im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die in Dermokosmetika vorhandenen Wirkstoffe, welche (i) zur Prävention von Schädigungen der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare, (ii) zur Behandlung von bereits aufgetretenen Schädigungen der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare, (iii) zur Pflege der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare, (iv) zur Verbesserung des Hautgefühls (sensorische Eigenschaften) und (iv) zur dekorativen Verschönerung oder Verbesserung des Aussehens der menschlichen Haut und/oder menschlicher Haare angewendet werden. Derartige Wirkstoffe sind z. B. ausgewählt aus der Gruppe der natürlichen oder synthetischen Polymere, Pigmente, Feuchthaltemittel, Öle, Wachse, Proteine, Enzyme, Mineralien, Vitamine, Sonnenschutzmittel, Farbstoffe, Duftstoffe, Antioxidantien, Peroxydzersetzer und Konservierungsmittel und pharmazeutische Wirkstoffe die zur Unterstützung, Vorbeugung und Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt werden und eine heilende, Schädigungen vorbeugende, regenerierende oder den allgemeinen Zustand der Haut verbessernde biologische Wirkung haben."Dermo-cosmetic Active ingredients "or" dermocosmetic active ingredients "im The meaning of the present invention are those present in dermocosmetics Active substances which (i) for prevention of damage to the human skin and / or human hair, (ii) for treatment of already occurred damages human skin and / or human hair; (iii) care human skin and / or human hair, (iv) for improvement the skin feeling (sensory properties) and (iv) for decorative embellishment or Improving the appearance of human skin and / or human Hair is applied. Such agents are for. B. selected the group of natural or synthetic polymers, pigments, humectants, oils, waxes, Proteins, enzymes, minerals, vitamins, sunscreens, dyes, Fragrances, antioxidants, peroxide decomposers and preservatives and pharmaceutical agents for the support, prevention and treatment of skin diseases are used and a healing, damage preventive, regenerative or general condition of the skin have an improving biological effect.
Geeignete kosmetisch und/oder dermokosmetisch aktive Wirkstoffe sind z. B. färbende Wirkstoffe, Haut- und Haarpigmentierungsmittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Bleichmittel, Keratin-härtende Stoffe, antimikrobielle Wirkstoffe, Lichtfilterwirkstoffe, Repellent-wirkstoffe, hyperemisierend wirkende Stoffe, keratolytisch und keratoplastisch wirkende Stoffe, Antischuppenwirkstoffe, Antiphlogistika, keratinisierend wirkende Stoffe, antioxidativ bzw. als Radikalfänger aktive Wirkstoffe, hautbefeuchtende oder -feuchthaltende Stoffe, rückfettende Wirkstoffe, antierythimatös oder antiallergisch aktive Wirkstoffe, verzweigte Fettsäuren wie 18-Methyleicosansäure, und Mischungen davon.suitable cosmetically and / or dermocosmetically active agents are, for. B. coloring Active ingredients, skin and hair pigmentation agents, toning agents, Tanning agents, Bleach, keratin-curing Substances, antimicrobial agents, light-filtering agents, repellents, hyperemic substances, keratolytic and keratoplastic active substances, anti-dandruff agents, antiphlogistics, keratinizing acting substances, antioxidant or radical scavengers active ingredients, skin moisturizing or moisturizing substances, moisturizing Active ingredients, antierythimatös or anti-allergic active ingredients, branched fatty acids such as 18-methyl eicosanoic acid, and Mixtures thereof.
Als weitere dermokosmetische Wirkstoffe können z. B. eingesetzt werden: Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine der B- und D-Reihe, insbesondere Vitamin B1, Vitamin B12, Vitamin D, Vitamin A bzw. dessen Derivate wie Retinylpalmitat, Vitamin E oder dessen Derivate wie z. B. Tocopheryl Acetat, Vitamin C und dessen Derivate wie z. B. Ascorbylglucusid aber auch Niacinamid, Panthenol, Bisabolol, Polydocanol, ungesättigte Fettsäuren, wie z. B. die essentiellen Fettsäuren (üblicherweise als Vitamin F bezeichnet), insbesondere die γ-Linolen-säure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Squalen, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen, Weihrauchextrakt, Wasserlilienextrakt, Süßholzextrakt, Hamamelis, Antischuppenwirkstoffe (z. B. Selendisulfid, Zinkpyrithion, Pirocton, Olamin, Climbazol, Octopirox, Polydocanol und deren Kombinatinen), Komplexwirkstoffen wie z. B. jenen aus γ-Oryzanol und Calciumsalzen wie Calciumpanthotenat, Calciumchlorid, Calciumacetat. Vorteilhaft ist es auch, die dermokosmetischen Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit® und Neocerit®. Besonders vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe ferner ausgewählt aus der Gruppe der NO-Synthasehemmer, insbesondere wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut und die Haare dienen sollen. Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist Nitroarginin. Vorteilhaft sind weiterhin der oder die Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe umfassend Catechine und Gallensäureester von Catechinen und wässrige bzw. organische Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen. Vorteilhaft sind auch deren typische Inhaltsstoffe (z. B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide). Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder Anthocyanidine aufzufassen sind und Derivate des „Catechins" (Catechol, 3,3',4',5,7-Flavanpentaol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) darstellen. Auch Epicatechin ((2R,3R)-3,3',4',5,7-Flavanpentaol) ist ein vorteilhafter Wirkstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung. Vorteilhaft sind ferner pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, insbesondere Extrakte des grünen Tees, wie z. B. Extrakte aus Blättern der Pflanzen der Spezies Camellia spec., ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis bzw. C. inawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica. Bevorzugte Wirkstoffe sind ferner Polyphenole bzw. Catechine aus der Gruppe (–)-Catechin, (+)-Catechin, (–)-Catechingallat, (–)-Gallocatechingallat, (+)-Epicatechin, (–)-Epicatechin, (–)-Epicatechin Gallat, (–)-Epigallocatechin, (–)-Epigallocatechingallat.As further dermocosmetic agents z. B. be used: acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, eg. As hydrocortisone 17-valerate, vitamins of the B and D series, especially vitamin B 1 , vitamin B 12 , vitamin D, vitamin A or its derivatives such as retinyl palmitate, vitamin E or its derivatives such. As tocopheryl acetate, vitamin C and its derivatives such. As ascorbyl glucoside but also niacinamide, panthenol, bisabolol, polydocanol, unsaturated fatty acids such. As the essential fatty acids (commonly referred to as vitamin F), in particular γ-linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, squalene, extracts or other products of plant and animal origin , z. B. evening primrose oil, borage oil or blackcurrant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds, frankincense extract, water-lily extract, licorice extract, hamamelis, anti-dandruff active ingredients (eg selenium disulfide, zinc pyrithione, piroctone, olamine, climbazole, octopirox, polydocanol and their combinatines), Complex agents such. Those of γ-oryzanol and calcium salts such as calcium panthotenate, calcium chloride, calcium acetate. It is also advantageous to choose the dermocosmetic active ingredients from the group of refatting substances, for example PurCellin, Eucerit ® and Neocerit® ®. The active ingredient (s) are furthermore particularly advantageously selected from the group of NO synthase inhibitors, in particular when the preparations according to the invention are used for the treatment and prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin and the Hair should serve. Preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine. Also advantageous are the active ingredients selected from the group comprising catechins and bile acid esters of catechins and aqueous or organic extracts of plants or parts of plants which have a Content of catechins or bile acid esters of catechins. Also advantageous are their typical ingredients (eg polyphenols or catechins, caffeine, vitamins, sugars, minerals, amino acids, lipids). Catechins represent a group of compounds which are to be regarded as hydrogenated flavones or anthocyanidins and derivatives of "catechin" (catechol, 3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) -chroman Also, epicatechin ((2R, 3R) -3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol) is an advantageous active ingredient in the context of the present invention a content of catechins, in particular extracts of green tea, such as extracts from leaves of the plants of the species Camellia spec., Especially the teas Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis and C. inawadiensis and crosses of these with, for example, Camellia japonica.Preferred active substances are furthermore polyphenols or catechins from the group (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechin gallate, (+) - epicatechin, (-) - Epicatechin, (-) - epicatechin gallate, (-) - epigallocatechin, (-) - epigallocatechin gallate.
„kosmetisch verträgliches Medium" ist breit zu verstehen und meint für die Herstellung von Dermokosmetika geeignete Substanzen und Mischungen derselben."cosmetically compatible Medium "is wide to understand and means for the preparation of dermocosmetics suitable substances and mixtures the same.
„Kosmetisch
verträgliche
Substanzen" sind
alle Substanzen, die bei Kontakt mit menschlichem bzw. tierischen
Hautgewebe oder Haaren in der Regel zu keinen Irritati onen oder
Schäden
führen.
Sie weisen auch in der Regel keine Inkompatibilitäten mit
anderen Substanzen auf. Ferner verfügen diese Substanzen über ein geringes
allergenes Potential und sind von staatlichen Zulassungsbehörden für die Verwendung
in kosmetische Zubereitungen zugelassen. Diese Substanzen sind dem
Fachmann geläufig
und können
z. B. Handbüchern
der Kosmetik, beispielsweise
Flavoneflavones
Auch Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv „Flavone" genannt) sind vorteilhafte dermokosmetische Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosilierter Form vor. Sie sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angegeben): wobei Z1 bis Z9, unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw. Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können. Z6 kann glykosyliert sein, wobei der entsprechende Rest aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste ausgewählt ist.Flavones and their derivatives (often collectively called "flavones") are also advantageous dermocosmetic active substances in the context of the present invention. [Fl In] In nature, flavones are generally present in glycosylated form and are characterized by the following basic structure (substitution positions indicated): where Z 1 to Z 9 , independently of one another, are selected from the group consisting of H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups may be branched and unbranched and have 1 to 18 C atoms. Z 6 can be glycosylated, the corresponding radical being selected from the group of mono- and oligoglycoside radicals.
Einige
der wichtigeren Flavone, welche auch bevorzugt in erfindungsgemäßen Zubereitungen
eingesetzt werden können,
weisen einen oder mehrere Substituenten Z auf, beispielsweise ein
bis sechs Substituenten Z, wobei Z insbesondere eine OH-Gruppe sein
kann, wie in der nachstehenden Tabelle 1 aufgeführt.
Außerdem können die dermokosmetischen Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) auch sehr vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der hydrophilen Wirkstoffe, insbesondere aus folgender Gruppe: α-Hydroxysäuren wie Milchsäure oder Salicylsäure bzw. deren Salze wie z. B. Na-Lactat, Ca-Lactat, TEA-Lactat, Harnstoff, Allantoin, Serin, Sorbitol, Glycerin, Milchproteine, Panthenol, Chitosan.In addition, the dermocosmetic agents (one or more compounds) as well chosen very advantageous are selected from the group of hydrophilic agents, in particular following group: α-hydroxy acids such as lactic acid or salicylic acid or their salts such. B. Na-lactate, Ca-lactate, TEA-lactate, urea, Allantoin, serine, sorbitol, glycerin, milk proteins, panthenol, Chitosan.
Künstlich hautbräunende dermokosmetische Wirkstoffe, die geeignet sind, die Haut ohne natürliche oder künstliche Bestrahlung mit UV-Strahlen zu bräunen, sind z. B. Dihydroxyaceton, Alloxan und Walnussschalenextrakt. Geeignete Keratin-härtende Stoffe sind in der Regel dermokosmetische Wirkstoffe, wie sie auch in Antitranspirantien eingesetzt werden, wie Z. B. Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumhydroxychlorid, Aluminiumlactat, etc.Artificially skin-tanning dermocosmetic agents that are suitable for the skin without natural or artificial To irradiate irradiation with UV rays, z. B. dihydroxyacetone, Alloxan and walnut shell extract. Suitable keratin-hardening substances are usually dermocosmetic agents, as in antiperspirants be used, such as potassium aluminum sulfate, aluminum hydroxychloride, Aluminum lactate, etc.
Peroxidzersetzer:peroxide decomposers:
Als
Peroxidzersetzer können
Substanzen aus den verschiedensten Substanzklassen verwendet werden.
Hierbei versteht es sich von selbst, dass für Anwendungen an Mensch und
Tier lediglich Substanzen verwendet werden, die in den verwendeten
Konzenttrationen in der Regel keinerlei gesundheitsschädliche Wirkung
haben. Als Perooxidzersetzer geeignete Stoffe können Schwefel enthaltende Substanzen,
in denen der Schwefel in einer Oxydationsstufe kleiner +6 vorliegt.
Phospor enthaltende Verbindungen, in denen der Phospor in einer
Oxydationsstufe kleiner +5 vorliegt, sowie aromatische Amine in
betracht. Die Schwefel und Phospor enthaltenden Verbindungen können organischer
oder anorganischer Natur sein, wobei Substanzen organischer Natur
bevorzugt sind. Ob sich bestimmte Verbindungen als Peroxidzersetzer
eignen, erkannt man in vitro beispielsweise daran, dass sie bei
Raumtemperatur, gelöst
in einer molaren Konzentration von 0,05 m/l in einem polaren oder
unpolaren Lösungsmittel
innerhalb von 10 Minuten die Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Konzentration
um mindestens 20 %, vorzugsweise 50 % und insbesondere 90 % herabsetzen.
Peroxidzersetzer enthaltende Substanzklassen sind beispielsweise:
Mercaptane, Dialkyl-, Daryl, oder Arylalkylsulfide, Dialkyldisulfide,
Dialkylsulfoxide, Sulfinsäuren,
sowie deren Ester und Amide, Sulfensäureester oder -amide, Thioester, Thioamide,
Thioharnstoffe, Thiocarbonylverbindungen, Thioacetale bzw. -ketale
auch in cyclischer Form. Pyridin-2-thiol-3-carbonsäure, 2-Methoxy-pyrimidinol-carbonsäuren, 2-Methoxy-pyridincarbonsäuren, 2-Dimethylamino-pyrimidinolcarbonsäuren, 2-Dimethylamino-pyridincarbonsäuren. Weitere
Beispiele sind in den Schriften
Radikalzersetzer oder Radikalfänger:Radical decomposer or radical scavenger:
Radikalzerstetzer
oder Radikalfänger
sind Substanzen, die radikalische Reaktionsketten unterbrechen können, indem
sie mit Radikalen reagieren und sie neutralisieren können. Solche
Radikale sind beispielsweise Hyroxyradikale, radikalische Photoprodukte
oder auch Singulettsauerstoff. Substanzen, die als Radikalzersetzer
oder Radikalfänger
verwendet werden können
sind beispielsweise in
Antioxidantienantioxidants
Antixodaniten sind Substanzen, die andere Substanzen vor oxidativen Reaktionen schützen können. Als Antioxidantien können beispielsweise Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) verwendet werden. Die Verbindungen (V) können als Antioxidantien verwendet werden. Sofern die oben genannten Verbindungen (V) neben Antioxidantien verwendet werden, sollen diese Antioxidantien lediglich weitere Antioxidantien bedeuten, die die oben genannten Verbindungen (V) nicht umfassen.Antixodanites are substances that can protect other substances from oxidative reactions. As antioxidants, for example, amino acids (eg, glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg, urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine, and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose , Propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl , γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteinesulfoximine, Buthione sulfones, penta-, hexa-, heptathionine sul foximin) in very low tolerated dosages (e.g. Pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, furfurylidene sorbitol and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg, ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), and benzylic benzoate, rutinic acid, and benzylic acid their derivatives, α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguaiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (e.g., ZnO, ZnSO 4 ), selenium and its derivatives (e.g. Selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide). The compounds (V) can be used as antioxidants. When the above-mentioned compounds (V) are used besides antioxidants, these antioxidants are merely meant to mean further antioxidants which do not include the above-mentioned compounds (V).
Antimikrobielle WirkstoffeAntimicrobial agents
Antimikrobielle Wirkstoffe werden eingesetzt, um Mikroorganismen zu zerstören bzw. ihr Wachstum zu hemmen und können somit sowohl als Konservierungsmittel als auch als desodorierend wirkender Stoff dienen, welcher die Entstehung oder die Intensität von Körpergeruch vermindert. Als antimikrobielle Wirkstoffe und Konservierungsmittel können beispielsweise übliche, dem Fachmann bekannte antimikrobielle Wirkstoffe und Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäureester, Imidazolidinyl-Harnstoff, Formaldehyd, Sorbinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, etc. Derartige desodorierend wirkende Stoffe sind z. B. Zinkricinoleat, Triclosan, Undecylensäurealkylolamide, Citronensäuretriethylester, Chlorhexidin verwendet werden.antimicrobial Active ingredients are used to destroy microorganisms or inhibit their growth and can thus both as a preservative and as a deodorant acting substance, which determines the formation or intensity of body odor reduced. As antimicrobial agents and preservatives can for example, usual, known to the expert antimicrobial agents and preservatives, such as p-hydroxybenzoic acid ester, Imidazolidinyl urea, formaldehyde, sorbic acid, benzoic acid, salicylic acid, etc. Such deodorizing substances are z. B. zinc ricinoleate, Triclosan, undecylenic acid alkylolamides, triethyl citrate, Chlorhexidine be used.
Als
geeignete antimikrobielle Wirkstoffe sind weiterhin verwendbar:
Andere
antimikrobielle Wirkstoffe und Konservierungsmittel sind ebenfalls
geeignet, insbesondere sind sie geeignet in die erfindungsgemäßen Dermokosmetika
und Pharmazeutika eingearbeitet zu werden. Vorteilhafte Substanzen
sind zum Beispiel 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether
(Irgasan), 1,6-Di-(4-chlorphenylbiguanido)-hexan (Chlorhexidin),
3,4,4'-Trichlorcarbanilid,
quaternäre
Ammoniumverbindungen, Nelkenöl,
Minzöl,
Thymianöl,
Triethylcitrat, Farnesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) sowie die in
den Patentoffenlegungsschriften
Dibromdicyanobutan
(2-Brom-2-brommethyl-glutarodinitril), 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol,
Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on,
2-Chloracetamid, Benzalkonium- chlorid und Benzylalkohol geeignet.
Ferner sind Phenylhydroxyalkylether, insbesondere die unter der Bezeichnung
Phenoxyethanol bekannte Verbindung ist aufgrund ihrer bakteriziden
und fungiziden Wirkungen auf eine Anzahl von Mikroorganismen als
antimikrobieller Wirkstoff und als Konservierungsmittel geeignet.Other antimicrobial agents and preservatives are also suitable, in particular, they are suitable to be incorporated into the dermocosmetics and pharmaceuticals according to the invention. Advantageous substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan), 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds , Clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, farnesol (3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) and those disclosed in the patent publications
Dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethyl-glutarodinitrile), 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline -3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride and benzyl alcohol suitable. Further, phenylhydroxyalkyl ethers, especially the compound known as phenoxyethanol, are useful as antimicrobial agents and preservatives because of their bactericidal and fungicidal effects on a number of microorganisms.
Parfümöleperfume oils
Parfümöle sind beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen, die beispielsweise in Parfümen Verwendung finden. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rose, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orange), Wurzeln (Macis, Angelics, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Betracht, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, 4-tert.-Butylcyclo-hexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonat, zu den Ketonen Z. B. die Jonone, cc-Isomethylionen und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terioneol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, Z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzeöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, -Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene®Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, -Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix®Coeur, Iso-E-Super®, Fixolide®NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romillat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen eingesetztPerfume oils are, for example, mixtures of natural and synthetic fragrances, which are used, for example, in perfumes. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (aniseed, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Orange), Roots (Macis, Angelics, Celery, Cardamom, Costus, Iris, Calmus), Woods (Pine, Sandal, Guajac, Cedar, Rosewood), Herbs and Grasses (Tarragon, Lemongrass, Sage, Thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, pines), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Furthermore, animal raw materials come into consideration, such as civet and Castoreum. Typical synthetic fragrance compounds are ester type products, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, 4-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate and benzylsalicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether to the aldehydes z. For example, the alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonate, to the ketones ZB the ionones, cc-isomethyl ions and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, Linalool, phenylethyl alcohol and terioneol, the hydrocarbons include mainly the terpenes and balsams. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance. Also essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, for example sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Preferably, bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, -Hexylzimtaldehyd, geraniol, benzyl acetone, cyclamen aldehyde, linalool, Boisambrene Forte ®, Ambroxan, indole, hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allyl amyl glycolate, Cyclovertal, lavandin oil, muscatel sage oil, -Damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix ® Coeur, Iso-E-Super ®, ® Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romillat, irotyl and floramat alone or in mixtures
Aromenflavors
Aromen sind Mischungen von Geruchsstoffen od. Geschmacksstoffen (Aromastoffen) die insbesondere dazu bestimmt sind, Lebensmitteln einen besonderen Geruch oder Geschmack zu verleihen. Aromen können neben einer Vielzahl von Aromastoffen weitere Stoffe enthalten beispielsweise Lösemittel, Trägerstoffe, Konservierungsmittel und Antioxidantien. Aromastoffe können aus natürlichen Aromastoffen, naturidentischen Aromastoffen, künstlichen Aromastoffen, Aromaextrakten, Reaktionsaromen und Raucharomen bestehen. Bevorzugte Aromastoffe sind natürliche Aromastoffe, naturidentische Aromastoffe und künstliche Aromastoffe. Aromastoffe können biochemisch synthetisiert oder voll synthetisch sein und frei oder als Glykosid gebunden (gebundene Aromastoffe) vorliegen. Aromastoffe fallen meist in die Gruppe der Alkohole, Aldehyde u. Ketone, Ester, Lactone, Sulfide u. Heterocyclen, z. B. Furan-Verb., Pyrazine, Thiazole od. Thiophene Terpenen, Sesquiterpenen, Thiole, Sulfide, Di-, Tri-, Tetra- u. Pentasulfide, Trithiolane, Thioester, Alkenale, Glucosinolaten oder Isothiocyanate. Beispiele für Aromastoffe sind: α-Jonon, β-Jonon, γ-Jonon, 2-Acetyl-1-pyrrolin, (2E,42)-Decadiensäureehylester, Bis-(2-methyl-3-furyl)disulfid, 2-Mehtyl-3-(methylthio)furan, (+)-Nootkaton, (+)-(S)-Carvon, (+)-(R)-p-Menth-1-en-8-thiol, Cital, Neral, Geranial Citronellal, Vanillin Biacetyl, Maltol, 2-Methoxy-3-isobutylpyrazin, 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanon, Buttersäure, Methylketone, Essigsäureethylester, Acetoin, Butan-2,3-dion, γ-Dexalacton, γ-Lactone 3-Ethyl-5-methyl-1,2,4-trithiolan, 1,2-Dithiolan-4-caronsäure, 1,2-Dithiolan-4-caronsäuremethylester, 1,2-Dithiacyclopenten, 2-Propenthiosäure-S-methylester, 3-(Methylthio)thiopropionsäure-S-methylester, 1-Penten-3-on, 1-Nitro-2-phenylethan 2-Alkyl-3-methoxypyrazine, (2-Isopropyl-pyrazin, 2-Isobutyl-pyrazin, 2-sec-Butyl-pyrazin, (E)-2-Nonenal, (E,Z)-2,6-Nonadienal, (E,E)-2,4-Decadienal, Hexan-1-ol u. (Z)-3-Hexen-1-ol, (E,Z)-2,6-Nonadienal, (E)- u. (Z)-2-Nonenal, (Z)-1,5-Octadien-3-on 2-Isopropyl-3-methoxypyrazin, 2,5-Dimethylpyrazin, 2-Ethyl-3,6-dimethylpyrazin, (E)-2-Nonenal, (E)-2-Decenal, (E,E)-2,4-Decadienal, 2-sec-Butyl-3-methoxypyrazin, (E,Z)-2,6-Nonadienal, (E,E)-2,4-Decadienal, 2-Alkyl-3-methoxypyrazine, 3-Ethyl-5-methyl-1,2,4-trithiolan, 1,2-Dithiolan-4-carbonsäure 1,2-Dithiacyclopenten, 2-Acetylthiazol, Geosmin, Hexanal, (Z)-3-Hexenal, (E)-2-Hexenal, Hexanal, β-Damascenon, 1-Penten-3-on, 3-Methylbutanal, 2-Isobutylthiazol, Dimethylsulfid, 1-Nitro-2-phenylethan, Eugenol, Methional, 3-Methylbuttersäure(E,Z)-2,6-Nonadienal, (–)-(R)-Carvon, (–)-(R)-1-Octen-3-ol, (–)-(R)-1-Octen-3-ol, Benzaldehyd, p-Anisaldehyd, 2-Aminobenzaldehyd, Methylanthranilat, 1,3-Dimethoxybenzol, Cumarin, Herniarin, Limettinflavors are mixtures of odors or flavorings (flavorings) which are especially intended to give food a special To give smell or taste. Flavors can be in addition to a variety of Flavored substances include, for example, solvents, Carriers, preservatives and antioxidants. Flavorings may be natural Flavored, nature-identical flavors, artificial flavors, aroma extracts, Reaction flavors and smoke flavors exist. Preferred flavorings are natural Flavorings, nature-identical flavors and artificial flavors. flavorings can be biochemically synthesized or fully synthetic and free or bound as glycoside (bound flavorings) are present. flavorings usually fall into the group of alcohols, aldehydes u. Ketones, esters, Lactones, sulfides and the like Heterocycles, e.g. Furan verb, pyrazines, thiazoles or thiophenes terpenes, sesquiterpenes, thiols, sulphides, di-, tri-, Tetra u. Pentasulfides, trithiolanes, thioesters, alkenals, glucosinolates or Isothiocyanates. examples for Flavorings are: α-ionone, β-ionone, γ-ionone, 2-acetyl-1-pyrroline, (2E, 42) -decadienoic acid, Bis (2-methyl-3-furyl) disulphide, 2-methyl-3- (methylthio) furan, (+) - nootkatone, (+) - (S) -carvone, (+) - (R) -p-menth-1-en-8-thiol, Cital, Neral, Geranial Citronellal, Vanillin biacetyl, maltol, 2-methoxy-3-isobutylpyrazine, 4- (4-hydroxyphenyl) -2-butanone, butyric acid, methyl ketones, Ethyl acetate, acetoin, Butane-2,3-dione, γ-dexalactone, γ-lactones 3-ethyl-5-methyl-1,2,4-trithiolane, 1,2-dithiolane-4-carboxylic acid, 1,2-dithiolane-4-carboxylic acid methyl ester, 1,2-dithiacyclopentene, 2-propionioic acid S-methyl ester, 3- (methylthio) thiopropionic acid S-methyl ester, 1-Penten-3-one, 1-nitro-2-phenylethane 2-alkyl-3-methoxypyrazines, (2-isopropylpyrazine, 2-isobutylpyrazine, Of 2-sec-Butyl-pyrazine, (E) -2-nonenal, (E, Z) -2,6-nonadienal, (E, E) -2,4-decadienal, hexan-1-ol and the like. (Z) -3-hexen-1-ol, (E, Z) -2,6-nonadienal, (E) - u. (Z) -2-nonenal, (Z) -1,5-octadien-3-one 2-isopropyl-3-methoxypyrazine, 2,5-dimethylpyrazine, 2-ethyl-3,6-dimethylpyrazine, (E) -2-nonenal, (E) -2-decenal, (E, E) -2,4-decadienal, 2-sec-butyl-3-methoxypyrazine, (E, Z) -2,6-nonadienal, (E, E) -2,4-decadienal, 2-alkyl-3-methoxypyrazine, 3-ethyl-5-methyl-1,2,4-trithiolane, 1,2-dithiolane-4-carboxylic acid 1,2-dithiacyclopentene, 2-acetylthiazole, Geosmin, hexanal, (Z) -3-hexenal, (E) -2-hexenal, hexanal, β-damascenone, 1-penten-3-one, 3-methylbutanal, 2-isobutylthiazole, dimethylsulfide, 1-nitro-2-phenylethane, Eugenol, methional, 3-methylbutyric acid (E, Z) -2,6-nonadienal, (-) - (R) -carvone, (-) - (R) -1-Octene-3-ol, (-) - (R) -1-Octene-3-ol, Benzaldehyde, p-anisaldehyde, 2-aminobenzaldehyde, methyl anthranilate, 1,3-dimethoxybenzene, coumarin, herniarine, limettin
Öle, Fette und Wachseoils Fats and waxes
Als Öle, Fette und Wachse können beispielsweise verwendet werden: Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl, Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikrokristalliner Wachse in diesen Ölen; tierische oder pflanzliche Öle, wie Süssmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate davon, Ricinusöl, Sesamöl, Olivenöl, Jojobaöl, Karite-Öl, Hoplostethus-Öl, mineralische Öle, deren Destillationsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 250°C und deren Destillationsendpunkt bei 410°C liegt, wie z. B. Vaselinöl, Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, wie Alkylmyristate, z. B. i-Propyl-, Butyl- oder Cetylmyristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i-Propylpalmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat oder in anderen Ölen lösliche Siliconöle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Siliconglykol- Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate beispielsweise Lauron und Distearylether oder Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit C12-C22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit C12-C22 Kohienstoffatomen und/oder Polyolen mit C2-C15 Kohlenstoffatomen und C2-C10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.As oils, fats and waxes may be used, for example: hydrocarbon oils such as paraffin oil, purcellin oil, perhydrosqualene and solutions of microcrystalline waxes in these oils; animal or vegetable oils, such as sweet almond oil, avocado oil, Calophylumöl, lanolin and derivatives thereof, castor oil, sesame oil, olive oil, jojoba oil, karite oil, Hoplostethus oil, mineral oils whose distillation begins under atmospheric pressure at about 250 ° C and their distillation endpoint at 410 ° C is such. As Vaselineöl, esters of saturated or unsaturated fatty acids, such as alkyl myristates, z. I-propyl, butyl or cetyl myristate, hexadecyl stearate, ethyl or i-propyl palmitate, octanoic or decanoic acid triglycerides and cetyl ricinoleate or other oil-soluble silicone oils such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and the silicone glycol copolymer, fatty acids and fatty alcohols, fatty ketones, Fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, for example, lauron and distearyl ethers or fatty acids, such as stearic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring-opening products of olefin epoxides with C 12 -C 22 carbon atoms with fatty alcohols with C 12 -C 22 carbon atoms and / or polyols with C 2 -C 15 carbon atoms and C 2 -C 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.
Als Wachse können beispielsweise eingesetzt werden: Carnaubawachs, Candilillawachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokeritwachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, -Myristate, -Linoleate und -Stearate sein.When Waxes can For example, carnauba wax, candililla wax, Beeswax, microcrystalline wax, ozokerite wax and Ca, Mg and Al-Oleate, myristates, Be linoleates and stearates.
Öle, Fette und Wachse werden weiterhin vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von C8-C24, insbesondere C12-C18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Weitere polare Ölkomponenten können gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von C3-C30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von C3-C30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäu ren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von C3-C30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, isononylisononanoat, 2-Ethylhexyl-palmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyl-dodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat Dicaprylyl Carbonat (Cetiol CC) und Cocoglyceride (Myritol 331), Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat und Dibutyl Adipat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Oils, fats and waxes are furthermore advantageously selected from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of C 8 -C 24 , in particular C 12 -C 18 C- atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like. Other polar oil components can be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of C 3 -C 30 C atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of one chain length of C 3 -C 30 C atoms and from the group of esters of aromatic Carbonsäu ren and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of C 3 -C 30 C atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl-dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate dicaprylyl carbonate (Cetiol CC) and cocoglycerides (Myritol 331), butylene glycol dicaprylate / dicaprate and dibutyl adipate, and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as e.g. B. jojoba oil.
Ferner können eine oder mehrere Öl- oder Wachskomponenten vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole. Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- oder Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen. Erfindungsgemäß vorteilhaft wird eine oder mehrere Öl- oder Wachskomponenten gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-C15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.Furthermore, one or more oil or wax components can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols. Any mixtures of such oil or wax components are advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase. According to the invention, one or more oil or wax components are advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12 -C 15 -alkyl benzoate, caprylic-capric triglyceride, dicaprylyl ether.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden als Öle mit einer Polarität von 5 bis 50 mN/m Fettsäuretriglyceride, insbesondere Sojaöl und/oder Mandelöl eingesetzt. Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.Mixtures of C 12 -C 15 -alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C 12 -C 15 -alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 12 -C 15 -alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate are advantageous according to the invention. Particular preference is given according to the invention to fatty acids triglycerides, in particular soybean oil and / or almond oil, as oils having a polarity of from 5 to 50 mN / m. Of the hydrocarbons, paraffin oil, squalane and squalene are to be used advantageously in the context of the present invention.
Ferner kann eine oder mehrere Öl- oder Wachskomponenten vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Guerbetalkohole. Guerbetalkohole sind benannt nach Marcel Guerbet, der ihre Herstellung erstmalig beschrieb. Sie entstehen nach der Reaktionsgleichung durch Oxidation eines Alkohols zu einem Aldehyd, durch Aldol-Kondensation des Aldehyds, Abspaltung von Wasser aus dem Aldol- und Hydrierung des Allylaldehyds. Guerbetalkohole sind selbst bei niederen Temperaturen flüssig und bewirken praktisch keine Hautreizungen. Vorteilhaft können sie als fettende, überfettende und auch rückfettend wirkende Bestandteile in kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.Furthermore, one or more oil or wax components can be advantageously selected from the group of Guerbet alcohols. Guerbet alcohols are named after Marcel Guerbet, who first described their production. They arise according to the reaction equation by oxidation of an alcohol to an aldehyde, by aldol condensation of the aldehyde, elimination of water from the aldol and hydrogenation of allyl aldehyde. Guerbet alcohols are fluid even at low temperatures and cause virtually no skin irritation. Advantageously, they can be used as greasing, overfatting and also moisturizing ingredients in cosmetic compositions.
Die Verwendung von Guerbet-Alkoholen in Kosmetika ist an sich bekannt. Solche Species zeichnen sich dann meistens durch die Struktur aus. Dabei bedeuten R5 und R6 in der Regel unverzweigte Alkylreste.The use of Guerbet alcohols in cosmetics is known per se. Such species are usually characterized by the structure out. R 5 and R 6 are generally unbranched alkyl radicals.
Erfindungsgemäß vorteilhaft
werden der oder die Guerbet-Alkohole gewählt aus der Gruppe, wobei
R5 = Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl
oder Octyl und
R6 = Hexyl, Heptyl,
Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl oder Tetradecyl.Advantageously according to the invention, the Guerbet alcohol or alcohols are selected from the group, where
R 5 = propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl and
R 6 = hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl or tetradecyl.
Erfindungsgemäß bevorzugte Guerbet-Alkohole sind 2-Butyloctanol (beispielsweise als Isofol®12 (Condea) kommerziell erhältlich) und 2-Hexyldecanol (beispielsweise als Isofol®16 (Condea) kommerziell erhältlich). Auch Mischungen von erfindungsgemäßen Guerbet-Alkoholen sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden wie beispielsweise Mischungen aus 2-Butyloctanol und 2-Hexyldecanol (beispielsweise als Isofol®14 (Condea) kommerziell erhältlich).According to the invention preferred Guerbet alcohols are 2-butyl (for example as Isofol ® 12 (Condea) commercially available) and 2-hexyl decanol (for example as Isofol ® 16 (Condea) commercially available). Also, mixtures of Guerbet alcohols are according to the invention may advantageously be used such as mixtures of 2-butyloctanol and 2-hexyl decanol (for example as Isofol ® 14 (Condea) commercially available).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- oder Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Also any mixtures of such oil or wax components are advantageous in the sense of the present Use invention. Among the polyolefins, polydecenes are preferred substances.
Vorteilhaft kann die Öl- oder Wachskomponente ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Öl- oder Wachskomponenten zu verwenden. Niedermolekulare Silicone oder Siliconöle sind in der Regel durch folgende allgemeine Formel definiert: Advantageously, the oil or wax component may also contain or consist entirely of cyclic or linear silicone oils, although it is preferred to use an additional content of other oil or wax components in addition to the silicone oil or silicone oils. Low molecular weight silicones or silicone oils are generally defined by the following general formula:
Höhermolekulare Silicone oder Siliconöle sind in der Regel durch folgende allgemeine Formel definiert, wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert sein können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R7 bis R10 dargestellt sind. Die Anzahl der unterschiedlichen Reste ist aber nicht notwendigerweise auf bis zu 4 beschränkt. Man kann dabei Werte von 2 bis 200.000 annehmen.Higher molecular weight silicones or silicone oils are generally defined by the following general formula wherein the silicon atoms may be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R 7 to R 10 . However, the number of different residues is not necessarily limited to 4. You can choose values from 2 to 200,000 accept.
Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone sind in der Regel durch folgende allgemeine Formel definiert wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R7 bis R10 dargestellt sind. Die Anzahl der unterschiedlichen Reste ist aber nicht notwendigerweise auf bis zu 4 beschränkt. "n" kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Zyklus vorhanden sein können.Cyclic silicones which are advantageously used in accordance with the invention are generally defined by the following general formula wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R 7 to R 10 . However, the number of different residues is not necessarily limited to 4. "n" can assume values of 3/2 to 20. Broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.
Vorteilhaft wird Phenyltrimethicon als Siliconöl gewählt. Auch andere Silikonöle, beispielsweise Dimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Phenyldimethicon, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan), Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydimethicon sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat. Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeichneten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, beispielsweise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Polysiloxanpolyalkyl-Polyether-copolymere wie z. B. Cetyl-Dimethicon-Copolyol. Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclo-tetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Weiterhin vorteilhaft zu verwendende Fette- und/oder Wachse können aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Vorteilhaft sind beispielsweise Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.Advantageous Phenyltrimethicone is chosen as the silicone oil. Also other silicone oils, for example Dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, phenyldimethicone, cyclomethicone (Octamethylcyclotetrasiloxane), hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, Poly (methylphenylsiloxane), cetyl dimethicone, behenoxydimethicone advantageous to use in the context of the present invention. Advantageous are also mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, and those of cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate. It is also advantageous, silicone oils more similar Constitution as the compounds referred to above, whose derivatized organic side chains, for example polyethoxylated and / or polypropoxylated. These include, for example, polysiloxane polyalkyl-polyether copolymers such as B. cetyl dimethicone copolyol. Advantageous Cyclomethicone (Octamethylcyclo-tetrasiloxane) is used as the invention silicone oil used. Further advantageous to use fats and / or Waxes can from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes become. For example, candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, esparto wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, Sugar cane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, Shea butter, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin (wool wax), uropygial fat, Ceresin, ozokerite (earth wax), paraffin waxes and microwaxes.
Weitere vorteilhafte Fette- und/oder Wachse sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise Syncrowax®HRC (Glyceryltribehenat), und Syncrowax®AW 1 C (C18-C36-Fettsäure) sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-C50-Alkyl Bienenwachs), Cetyl Ricinoleate wie beispielsweise Tegosoft®CR, Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride wie beispielsweise Hydriertes Soy Glycerid, Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester wie beispielsweise C20-C40-Alkylstearat, C20-C40-Alkylhydroxy-stearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.Further advantageous Fette and / or waxes are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as Syncrowax HRC ® (glyceryl tribehenate), and Syncrowax ® AW 1 C (C 18 -C 36 fatty acid) as well as Montanesterwachse, sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, synthetic or modified beeswaxes (z. B. dimethicone copolyol beeswax and / or C 30 -C 50 alkyl beeswax), Cetyl Ricinoleate such as Tegosoft ® CR, polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats such. Hydrogenated coconut oil glyceride, trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and glycol esters such as C 20 -C 40 alkyl stearate, C 20 -C 40 alkyl hydroxy stearate stearate and / or hydrogenated vegetable oils (for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides). or glycol montanate. Also advantageous are certain organosilicon compounds which have similar physical properties to the fatty and / or wax components mentioned, such as, for example, stearoxytrimethylsilane.
Die Fette- und/oder Wachse können sowohl einzeln als auch als Gemisch in den Zusammensetzungen verwendet werden. Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin-säure-triglycerid, Dicaprylylether. Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Octyldodecanol, Capryl-Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl Carbonat, Cocoglyceriden oder Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat und Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat sowie Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat. Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Cycloparaffin, Squalan, Squalen, hydriertes Polyisobuten bzw. Polydecen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.The fats and / or waxes can be used both individually and as a mixture in the compositions. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention. Advantageously, the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, 2-ethylhexyl cocoate, C 12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether. Particularly advantageous are mixtures of octyldodecanol, caprylic-capric triglyceride, dicaprylyl ether, dicaprylyl carbonate, cocoglycerides or mixtures of C 12 -C 15 -alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C 12 -C 15 -alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate and mixtures of C 12 -C 15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate. Of the hydrocarbons, paraffin oil, cycloparaffin, squalane, squalene, hydrogenated polyisobutene or polydecene advantageous to use in the context of the present invention.
Das Öl kann ferner aus der Gruppe der Phospholipide gewählt werden. Die Phospholipide sind Phosphorsäureester acylierter Glycerine. Von größter Bedeutung unter den Phosphatidylcholinen sind beispielsweise die Lecithine, welche sich durch die allgemeine Struktur auszeichnen, wobei R11 und R12 typischerweise unverzweigte aliphatische Reste mit 15 oder 17 Kohlenstoffatomen und bis zu 4 cis-Doppelbindungen darstellen.The oil can also be selected from the group of phospholipids. The phospholipids are phosphoric acid esters of acylated glycerols. Of the utmost importance among the phosphatidylcholines are, for example, the lecithins, which are distinguished by the general structure in which R 11 and R 12 are typically straight-chain aliphatic radicals having 15 or 17 carbon atoms and up to 4 cis double bonds.
Als
erfindungsgemäß vorteilhaftes
Paraffinöl
kann erfindungsgemäß Merkur
Weissoel Pharma 40 von Merkur Vaseline, Shell Ondina® 917,
Shell Ondina® 927,
Shell Oil 4222, Shell Ondina®933 von Shell & DEA Oil, Pionier® 6301
S, Pionier® 2071
(Hansen & Rosenthal)
eingesetzt werden. Geeignete kosmetisch verträgliche Öl- und Fettkomponenten sind
in
Ethiolierte Glycerin-FettsäureesterEthiolated glycerol fatty acid esters
Als ethiolierte Glycerin-Fettsäureester können beispielsweise verwendet werden: PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-11 Avocadoölglyceride, PEG-11 Kakaobutterglyceride, PEG-13 Sonnenblumenölglyceride, PEG-15 Glycerylisostearat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, Jojobaöl Ethoxylat (PEG-26 Jojoba-Fett-Säuren, PEG-26 Jojobaalkohol), Glycereth-5 Cocoat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-45 Palmkemölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, Olivenöl-PEG-7 Ester, PEG-6 Caprylisäure/Caprinsäureglyceride, PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-13 Sonnenblumenölglyceride, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, Hydrierte Palmkernölglycerid-PEG-6 Ester, PEG-20 Maisölglyceride, PEG- 18 Glycerylolead-cocoat, PEG-40 Hydriertes Ricinusöl, PEG-40 Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Maisölglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-45 Palmkernölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, PEG-80 Glycerylcocoat, PEG-60 Mandelölglyceride, PEG-60 "Evening Primrose" Glyceride, PEG-200 Hydriertes Glycerylpalmat und PEG-90 Glycerylisostearat enthalten.When ethiolated glycerol fatty acid esters can For example, PEG-10 olive oil glycerides, PEG-11 avocado oil glycerides, PEG-11 cocoa butter glycerides, PEG-13 sunflower oil glycerides, PEG-15 glyceryl isostearate, PEG-9 coconut fatty acid glycerides, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-7 hydrogenated castor oil, PEG-60 hydrogenated castor oil, jojoba oil Ethoxylate (PEG-26 Jojoba Fat Acids, PEG-26 jojoba alcohol), glycereth-5 cocoate, PEG-9 coconut fatty acid glycerides, PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-45 palm oil glycerides, PEG-35 castor oil, olive oil PEG-7 Esters, PEG-6 caprylic acid / capric acid glycerides, PEG-10 olive oil glycerides, PEG-13 sunflower oil glycerides, PEG-7 hydrogenated castor oil, Hydrogenated palm kernel oil glyceride PEG-6 esters, PEG-20 corn oil glycerides, PEG-18 Glyceryl Olead Cocoate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PEG-40 Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated castor oil, PEG-60 corn oil glycerides, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-45 palm kernel oil glycerides, PEG-35 castor oil, PEG-80 glyceryl cocoate, PEG-60 almond oil glycerides, PEG-60 "Evening Primrose" glycerides, PEG-200 Hydrogenated glyceryl palmitate and PEG-90 glyceryl isostearate included.
Ethoxylierte ÖleEthoxylated oils
Bevorzugte ethoxylierte Öle sind PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-9 Kokosglyceride, PEG-40 Hydriertes Rizinusöl, PEG-200 hydriertes Glycerylpalmat. Ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester werden in wässrigen Reinigungsrezepturen zu verschiedenen Zwecken eingesetzt. Niedrig ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester (3–12 Ethylenoxideinheiten) dienen üblicherweise als Rückfetter zur Verbesserung des Hautgefühls nach dem Abtrocknen, Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von ca. 30–50 dienen als Lösungsvermittler für unpolare Substanzen wie Parfumöle. Hochethoxylierte Glycerin-Fettsäureester werden als Verdicker eingesetzt. Allen diesen Substanzen ist gemeinsam, dass sie auf der Haut bei der Anwendung bei der Verdünnung mit Wasser ein besonderes Hautgefühl erzeugenpreferred ethoxylated oils are PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-9 coconut glycerides, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate. Ethoxylated glycerol fatty acid esters are dissolved in aqueous Cleaning formulations used for various purposes. Low ethoxylated glycerol fatty acid esters (3-12 ethylene oxide units) usually serve as a moisturizer to improve the skin feel after drying, glycerol fatty acid ester with a degree of ethoxylation from about 30-50 serve as solubilizers for nonpolar Substances such as perfume oils. Highly ethoxylated glycerol fatty acid esters are used as thickeners. All these substances are common, that they are on the skin when used in dilution with Water a special skin feeling produce
Tensidesurfactants
Als Tenside kommen alle oberflächenaktive und waschaktive Substanzen in Betracht. Beispielsweise können verwendet werden: Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat, Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat, Carbonsäuren und Derivate, wie beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecy lenat, Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat, Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen, Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.Suitable surfactants are all surface-active and wash-active substances. For example, there can be used: phosphoric esters and salts such as DEA-oleth-10 phosphate and dilaureth-4-phosphate, alkylsulfonates such as sodium cocosmonoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefinsulfonate, sodium laurylsulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate, carboxylic acids and derivatives such as lauric acid Aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylate, ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate, esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols, Ethers, for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.
PolysorbatePolysorbate
Geeignete Polysorbate sind beispielsweise:
- – Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (Tween 20, CAS-Nr. 9005-64-5)
- – Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat (Tween 21, CAS-Nr. 9005-64-5)
- – Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat (Tween 61, CAS-Nr. 9005-67-8)
- – Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat (Tween 65, CAS-Nr. 9005-71 -4)
- – Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat (Tween 80, CAS-Nr. 9005-65-6)
- – Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat (Tween 81, CAS-Nr. 9005-65-5)
- – Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat (Tween 85, CAS-Nr. 9005-70-3).
- Polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (Tween 20, CAS No. 9005-64-5)
- Polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate (Tween 21, CAS No. 9005-64-5)
- Polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate (Tween 61, CAS No. 9005-67-8)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate (Tween 65, CAS No. 9005-71 -4)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (Tween 80, CAS No. 9005-65-6)
- Polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate (Tween 81, CAS No. 9005-65-5)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate (Tween 85, CAS No. 9005-70-3).
Besonders vorteilhaft sind insbesondere
- – Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat (Tween 40, CAS-Nr. 9005-66-7)
- – Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat (Tween 60, CAS-Nr. 9005-67-8).
- Polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate (Tween 40, CAS No. 9005-66-7)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate (Tween 60, CAS No. 9005-67-8).
Konditionierungsmittelconditioners
Als
Konditionierungsmittel können
beispielsweise alle Verbindungen verwendet werden, welche im International
Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber:
Als
Konditionierungsmittel können
auch die in der folgenden Tabelle dargestellten Verbindungen verwendet
werden.
Weitere vorteilhaft als Konditionierungsmittel verwendbare Substanzen sind beispielsweise Cellulosederivate und quaternisierte Guargum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z. B. Jaguar Excel®, Jaguar C 162® (Rhodia), CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).More advantageously be used as conditioning agent substances are for example cellulose derivatives and quaternized guar gum derivatives, in particular guar hydroxypropylammonium (z. B. Jaguar Excel ®, Jaguar ® C 162 (Rhodia), CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).
Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z. B. Luviskol®VA 64 (BASF Aktiengesellschaft)), anionische Acrylat-Copolymere (z. B. Luviflex®Soft (BASF Aktiengesellschaft)), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z. B. Amphomer® (National Starch)) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Konditionierungsmittel eingesetzt werden.And nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers (z. B. Luviskol ® VA 64 (BASF Aktiengesellschaft)), anionic acrylate copolymers (eg. B. Luviflex ® Soft (BASF Aktiengesellschaft)), and / or amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers (e.g., B. Amphomer ® (National Starch)) can be used advantageously in the present invention as conditioning agents.
Puderrohstoffepowder raw materials
Ein Zusatz von Puderrohstoffen kann allgemein vorteilhaft sein. Als Puderrohstoff können verschiedene Substanzen verwendet werden. Besonders bevorzugt wird der Einsatz von Talkum.One Addition of powder raw materials can generally be advantageous. When Powder raw material can different substances are used. Particularly preferred the use of talc.
Farbstoffedyes
Als Farbstoffe kommen alle flüssigen oder in einem Lösungsmittel, z. B. im Anwendungsmedium lösbaren Farbstoffe oder farbigen Substanzen in Betracht. Für Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermittel werden bevorzugt Farbstoffe verwendet, die für die Verwendung an Mensch und Tier geeignet, d.h. die in der Regel keine gesundheitsschädlichen oder alergenen Wirkungen zeigen, und zugelassen sind. Beispiele für solche Farbstoffe sind in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, zusammengestellt. Die Verbindungen (V) können als Farbstoffe verwendet werden. Sofern die oben genannten Verbindungen (V) neben Farbstoffen verwendet werden, sollen diese Farbstoffe lediglich weitere Farbstoffe bedeuten, die die oben genannten Verbindungen (V) nicht umfassen.When Dyes come all liquid or in a solvent, z. B. in the application medium detachable Dyes or colored substances into consideration. For dermocosmetics, Pharmaceuticals, foods and feeds are preferred dyes used that for suitable for human and animal use, i. which usually no harmful or alergic effects, and are authorized. Examples for such Dyes are in the publication "Cosmetic Dyes" of the Dye Commission of the Germans Research Community, published compiled by Verlag Chemie, Weinheim, 1984. The connections (V) can be used as dyes. Unless the above connections (V) are used in addition to dyes, these dyes merely other dyes mean the above compounds (V) do not include.
Pigmentepigments
Als Pigmente verwendbare Substanzen sind im Anwendungsmedium praktisch unlösliche farbige Substanzen und können anorganisch oder organisch sein. Auch anorganisch-organische Mischpigmente sind möglich. Bevorzugt sind anorganische Pigmente. Der Vorteil der anorganischen Pigmente ist deren ausgezeichnete Licht-, Wetter- und Temperaturbeständigkeit. Die anorganischen Pigmente können natürlichen Ursprungs sein, beispielsweise hergestellt aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebrannter Terra di Siena oder Graphit. Bei den Pigmenten kann es sich um Weißpigmente wie Z. B. Titandioxid oder Zinkoxid, um Schwarzpigmente wie Z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie Z. B. Ultramarin oder Eisenoxid rot, um Glanzpigmente, Metalleffekt-Pigmente, Perlglanzpigmente sowie um Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente handeln, wobei vorzugsweise mindestens ein Pigment ein farbiges, nichtweißes Pigment ist. Geeignet sind Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -Chromate und -molybdate sowie die Metalle selbst (Bronze-Pigmente). Geeignet sind insbesondere Titandioxid (CI 77891), schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxid hydrat (C177289), Eisenblau (Ferric Ferro-Cyanide, CI7751 0), Carmine (Cochineal). Besonders bevorzugt sind Perlglanz- und Farbpigmente auf Mica- bzw. Glimmerbasis welche mit einem Metalloxid oder einem Metalloxychlorid wie Titandioxid oder Wismutoxychlorid sowie gegebenenfalls weiteren farbgebenden Stoffen wie Eisenoxiden, Eisenblau, Ultramarine, Carmine etc. beschichtet sind und wobei die Farbe durch Variation der Schichtdicke bestimmt sein kann. Derartige Pigmente werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Dichrona® und Timiron® (Merck) vertrieben. Organische Pigmente sind beispielsweise die natürlichen Pigmente Sepia, Gummigutt, Knochenkohle, Kasseler Braun, Indigo, Chlorophyll und andere Pflanzenpigmente. Synthetische organische Pigmente sind beispielsweise Azo-Pigmente, Anthrachinoide, Indigoide, Dioxazin-, Chinacridon-, Phtalocyanin-, Isoindolinon-, Perylen- und Perinon-, Metallkomplex-, Alkaliblau- und Diketopyrrolopyrrol-Pigmente.Substances usable as pigments are practically insoluble colored substances in the application medium and may be inorganic or organic. Also inorganic-organic mixed pigments are possible. Preference is given to inorganic pigments. The advantage of inorganic pigments is their excellent light, weather and temperature resistance. The inorganic pigments may be of natural origin, for example made from chalk, ocher, umber, green earth, baked Terra di Siena or graphite. The pigments may be white pigments such as titanium dioxide or zinc oxide, black pigments such as iron oxide black, colored pigments such as ultramarine or iron oxide red, luster pigments, metal effect pigments, pearlescent pigments and fluorescent or phosphorescent pigments, wherein preferably at least one pigment colored, non-white pigment. Suitable are metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and molybdate and the metals themselves (bronze pigments). Titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29 ), Chromium oxide hydrate (C177289), iron blue (Ferric Ferro-Cyanide, CI7751 0), Carmine (Cochineal). Particular preference is given to pearlescent and color pigments based on mica or mica which are coated with a metal oxide or a metal oxychloride such as titanium dioxide or bismuth oxychloride and optionally further coloring substances such as iron oxides, iron blue, ultramarines, carmines, etc., and the color is determined by varying the layer thickness can be. Such pigments are sold, for example under the trade names Rona ®, Colorona ®, Dichrona and Timiron ® ® (Merck). Organic pigments include, for example, the natural pigments sepia, cambogia, bone charcoal, Kasseler brown, indigo, chlorophyll and other plant pigments. Synthetic organic pigments include azo pigments, anthraquinoids, indigoids, dioxazine, quinacridone, phthalocyanine, isoindolinone, perylene and perinone, metal complex, alkali blue and diketopyrrolopyrrole pigments.
Perlglanzmittelpearlizing
Als Perlglanzmittel verwendbare Substanzen kommen solche Substanzen in Betracht, die einen Glanzeffekt erzeugen oder vermitteln können. Beispielsweise sind dies Alkylenglycolester, spezielle Ethylenglycoldisterat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanoamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit C6-C22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fette, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit C12-C22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit C12-C22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit C2-C15 Kohlenstoffatomen und C2-C10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.Substances which can be used as pearlescing agents are those substances which can produce or impart a gloss effect. For example, these are alkylene glycol esters, special ethylene glycol disterate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanoamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polybasic, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols having C 6 -C 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fats, such as fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which in total have at least 24 carbon atoms, especially laurone and distearyl ether; Fatty acids such as stearic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring-opening products of olefin epoxides having C 12 -C 22 carbon atoms with fatty alcohols having C 12 -C 22 carbon atoms and / or polyols having C 2 -C 15 carbon atoms and C 2 -C 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.
Verdickungsmittelthickener
Verdickungsmittel sind Substanzen, die viskositätssteigernd wirken können. Beispielsweise können sie dafür verwendet werden die Viskosität einer Mischung zu erhöhen. Als Verdickungsmittel können beispielsweise vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide und deren Derivate, wie Xanthangum, Agar-Agar, Alginate oder Tylosen, Cellulosederivate, z. B. Carboxymethylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Fettalkohole, Monoglyceride und Fettsäuren, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon verwendet werden. Bevorzugt werden nichtionische Verdicker eingesetzt.thickener are substances that increase the viscosity can act. For example, they can used for it be the viscosity to increase a mixture. As a thickener can for example, crosslinked polyacrylic acids and their derivatives, polysaccharides and their derivatives, such as xanthan gum, agar-agar, alginates or tyloses, Cellulose derivatives, e.g. Carboxymethylcellulose or hydroxycarboxymethylcellulose, Fatty alcohols, monoglycerides and fatty acids, polyvinyl alcohol and Polyvinylpyrrolidone can be used. Preference is given to nonionic Thickener used.
Repellentwirkstofferepellent
Repellentwirkstoffe sind Verbindungen, die in der Lage sind, bestimmte Tiere, insbesondere Insekten, vom Menschen oder Tieren, beispielsweise Nutz- und Haustieren, abzuhalten oder zu vertreiben. Hierfür können beispielsweise verwendet werden: 2-Ethyl-1,3-hexandiol, N,N-Diethyl-m-toluamid etc. Geeignete hyperemisierend wirken de Stoffe, welche die Durchblutung der Haut anregen, sind z. B. ätherische Öle, wie Latschenkieferextrakt, Lavendelextrakt, Rosmarinextrakt, Wacholderbeerextrakt, Rosskastanienextrakt, Birkenblätterextrakt, Heublumenextrakt, Ethylacetat, Campher, Menthol, Pfefferminzöl, Rosmarinextrakt, Eukalyptusöl, etc. Geeignete keratolytisch und keratoplastisch wirkende Stoffe sind z. B. Salicylsäure, Kalziumthioglykolat, Thioglykolsäure und ihre Salze, Schwefel, etc. Geeignete Antischuppen-Wirkstoffe sind z. B. Schwefel, Schwefelpolyethylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelricinolpolyethoxylat, Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion, etc. Geeignete Antiphlogistika, die Hautreizungen entgegenwirken, sind Z. B. Allantoin, Bisabolol, Dragosantol, Kamillenextrakt, Panthenol, etc.Repellent agents are compounds which are capable of preventing or repelling certain animals, especially insects, from humans or animals, such as farm animals and domestic animals. For this purpose, for example, can be used: 2-ethyl-1,3-hexanediol, N, N-diethyl-m-toluamide, etc. Suitable hyperemic effect de substances that stimulate the circulation of the skin are, for. B. essential oils, such as mountain pine extract, lavender extract, rosemary extract, juniper berry extract, horse chestnut extract, birch leaf extract, hay flower extract, ethyl acetate, camphor, menthol, peppermint oil, rosemary extract, eucalyptus oil, etc. Suitable keratolytic and keratoplastic substances such. As salicylic acid, calcium thioglycolate, thioglycolic acid and its salts, sulfur, etc. Suitable antidandruff agents are, for. Sulfur, sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinol polyethoxylate, zinc pyrithione, aluminum pyrithione, etc. Suitable antiphlogistic agents which counteract skin irritation include, for example, allantoin, bisabolol, drago santol, chamomile extract, panthenol, etc.
Pharmazeutisch akzeptable PolymerePharmaceutically acceptable polymers
Als pharmazeutisch akzeptable Polymere kommen beispielsweise kationische Polymere mit der Bezeichnung Polyquaternium nach INCI, z. B. Copolymere aus Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat FC, Luviquat HM, Luviquat MS, Luviquat&commat, Care), Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Diethylsulfat (Luviquat PQ 11), Copolymere aus N-Vinylcaprolactam/N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat E Hold), kationische Cellulosederivate (Polyquaternium-4 und -10), Acrylamidocopolymere (Polyquaternium-7) und Chitosan in Betracht.When pharmaceutically acceptable polymers are, for example, cationic Polymers with the name Polyquaternium according to INCI, z. B. copolymers vinylpyrrolidone / N-vinylimidazolium salts (Luviquat FC, Luviquat HM, Luviquat MS, Luviquat & commat, Care), copolymers of N-vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate, quaternized with diethyl sulfate (Luviquat PQ 11), copolymers of N-vinylcaprolactam / N-vinylpyrrolidone / N-vinylimidazolium salts (Luviquat E Hold), cationic cellulose derivatives (Polyquaternium-4 and -10), Acrylamidocopolymere (Polyquaternium-7) and chitosan into consideration.
Geeignete kationische (quaternisierte) Polymere sind auch Merquat (Polymer auf Basis von Dimethyldiallylammoniumchlorid), Gafquat (quaternäre Polymere, die durch Reaktion von Polyvinylpyrrolidon mit quaternären Ammoniumverbindungen entstehen), Polymer JR (Hydroxyethylcellulose mit kationischen Gruppen) und kationische Polymere auf pflanzlicher Basis, z. B. Guarpolymere, wie die Jaguar®-Marken der Firma Rhodia.Suitable cationic (quaternized) polymers are also merquat (polymer based on dimethyldiallyl ammonium chloride), gafquat (quaternary polymers formed by reaction of polyvinylpyrrolidone with quaternary ammonium compounds), polymer JR (hydroxyethylcellulose with cationic groups) and cationic polymers based on plants, e.g. As guar polymers, such as the Jaguar ® brands from Rhodia.
Weitere als Polymere verwendbare Substanzen sind neutrale Polymere, wie Polyvinylpyrrolidone, Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat, Polysiloxane, Polyvinylcaprolactam und andere Copolymere mit N-Vinylpyrrolidon, Polyethylenimine und deren Salze, Polyvinylamine und deren Salze, Cellulosederivate, Polyasparaginsäuresalze und Derivate. Dazu zählt beispielsweise Luviflex® 0 Swing (teilverseiftes Copolymerisat von Polyvinylacetat und Polyethylenglykol, Firma BASF Aktiengesellschaft).Further substances which can be used as polymers are neutral polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate and / or vinyl propionate, polysiloxanes, polyvinylcaprolactam and other copolymers with N-vinylpyrrolidone, polyethyleneimines and their salts, polyvinylamines and their salts, cellulose derivatives, polyaspartic acid salts and derivatives , This includes, for example Luviflex® ® 0 Swing (partially hydrolyzed copolymer of polyvinyl acetate and polyethylene glycol, BASF Aktiengesellschaft).
Geeignete
Polymere sind auch nichtionische, wasserlösliche bzw. wasserdispergierbare
Polymere oder Oligomere, wie Polyvinylcaprolactam, z. B. Luviskol® 0
Plus (BASF), oder Polyvinylpyrrolidon und deren Copolymere, insbesondere
mit Vinylestern, wie Vinylacetat, z. B. Luviskol® 0
VA 37 (BASF), Polyamide, z. B. auf Basis von Itaconsäure und
aliphatischen Diaminen, wie sie z. B. in der
Geeignete
Polymere sind auch amphotere oder zwitterionische Polymere, wie
die unter den Bezeichnungen Amphomer® (National
Starch) erhältlichen
Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere sowie
zwitterionische Polymere, wie sie beispielsweise in den deutschen
Patentanmeldungen
Geeignete Polymere sind auch nichtionische, siloxanhaltige, wasserlösliche oder -dispergierbare Polymere, z. B. Polyethersiloxane, wie Tegopren® 0 (Firma Goldschmidt) oder Besi&commat (Firma Wacker).Suitable polymers are also nonionic, siloxane-containing, water-soluble or -dispersible polymers, for. As polyether siloxanes, such as Tegopren ® 0 (Goldschmidt) or Besi & commat (Wacker).
Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen:Solids or liquids or mixtures thereof:
Der Ausdruck Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen ist sehr breit zu verstehen. Hierunter sind, mit Ausnahme von Antioxidantien, Mischungen (M1) und (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln, prinzipiell alle Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen zu verstehen, die natürlich vorkommen oder künstlich herstellbar sind. Nicht umfasst sind die natürlichen Quellen der Verbindungen (V). Umfasst werden darunter bevorzugt alle handelbaren Produkte. Produkte sind zum einen Grund- und Vorstufenprodukte, die zur Herstellung von Verkaufsprodukten dienen können und die Verkaufsprodukte selber. Nach einer der bevorzugten Ausführungsformen sind hierunter Klebstoffe zu verstehen. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind hierunter Lacke, Farben und ander Farbstoffe zu verstehen. In einer anderen Ausführungsform sind Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen Lösemittel, Monomere, Oligomere und Polymere. Weitere Ausführungsformen können Kraftstoffe und Mineralöle sein. Ausführungsformen können auch Bauchemikalien und Baustoffe sein. Ausführungsformen sind auch Chemikalien für die Landwirtschaft, beispielsweise Pflanzenschutz- oder Düngemittel. In einer weiteren Ausführungsform sind es Dispersionen und in einer anderen beispielhaften Ausführungsform gefärbte Papiere.Of the Expression solids or liquids or mixtures thereof is to be understood very broadly. Among them are with the exception of antioxidants, mixtures (M1) and (M2), preparations, dye, Vesicles, carotenoid formulations, dermocosmetics, pharmaceuticals, Food and feed, in principle all solids or liquids or mixtures thereof that are naturally occurring or artificially produced are. Not included are the natural ones Sources of compounds (V). This includes preferred all tradable products. Products are both basic and precursor products, which can serve for the production of sales products and the sales products themselves. According to one of the preferred embodiments These are adhesives. After another preferred Embodiment are Under this paint, colors and other dyes to understand. In a another embodiment are solids or liquids or mixtures thereof solvents, Monomers, oligomers and polymers. Other embodiments may include fuels and mineral oils be. embodiments can also be construction chemicals and building materials. Embodiments are also chemicals for the Agriculture, for example crop protection or fertilizers. In a further embodiment they are dispersions and in another exemplary embodiment colored Papers.
Herstellung der Verbindungen (V)Preparation of compounds (V)
Die
Verbindungen (V) gehören
in die Substanzklasse der aromatischen Carotinoide, die in der Natur weit
verbreitet sind und in einer großen Variabilität vorkommen.
Carotinoide werden von vielen photosynthetisch aktiven und einigen
photosynthetisch inakti ven Organismen hergestellt. Der biochemische
Produktionsweg bis zur Carotinoid Grundstruktur ist gut untersucht
und ist für
den Großteil
der Organismen gleich (
Unter
natürlichen
Umständen
kommt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin
in Mikroorganismen wie Streptomyces mediolani oder Brevibacterium
linens vor. In Brevibacterium linens kommt es zusammen mit seinen
biochemischen Vorstufen (Isorenieraten und 3-hydroxy-isorenieraten) vor und ist für die gelbrötliche Färbung des Bakteriums
verantwortlich (
3,3'-Dihydroxyisorenieratin
kann auf verschiedenen Wegen hergestellt werden. Bevorzugt wurde
bislang die Isolation aus Mikroorganismen.
In
In
einer wissenschaftlichen Publikation wurde ein Gen für eine Cytochrom
P450 Monooxygenase aus Brevibacterium aurantiacum beschrieben, dessen
Genprodukt mit hoher Wahrscheinlichkeit die Biokonversion von Isorenieraten
zu 3,3'-Dihydroxyisorenieratin
durchführt
(
Alternativ
kann 3,3'-Dihydroxyisorenieratin
synthetisiert werden. Mögliche
Synthesewege werden in den Schriften
Durch
Oxidation kann 3,3'-Dihydroxyisorenieratin
in das blaue 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon (II) überführt werden.
Es versteht sich daher von selbst, dass die Zwischenstufe dieser
Reaktionen, das 3-Hydroxyisorenieratin-3'-quinon
sowohl in 3,3'-Dihydroxyisorenieratin
als auch in 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon oder deren
Mischungen vorkommen kann. Die Herstellung von 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon
(III) und 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin
(IV) ist in der
Die in den erfindungsgemäßen Antioxitantien, Mischungen (M1 oder (M2), Zubereitungen, Färbemitteln, Vesikeln, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln oder der Feststoffe oder Flüssigkeiten oder der Mischungen enthaltenen oder für deren Herstellung verwendeten Verbindungen (V) oder deren Mischungen, insbesondere das verwendete 3,3'-Dihydroxyisorenieratin können durch den natürlichen oder beeinflussten Stoffwechsel eines Organismus hergestellt worden oder ganz oder teilweise synthetisiert worden sein. Stoffwechsel von Organismen können beispielsweise durch spezielle Fermentationstechniken wie Biokatalyse oder gentechnische Manipulation beeinflust werden.The in the antioxidants according to the invention, Mixtures (M1 or (M2), preparations, colorants, vesicles, carotenoid formulations, Dermocosmetics, pharmaceuticals, food and feed or the solids or liquids or mixtures contained or used for their preparation Compounds (V) or mixtures thereof, in particular the one used 3,3'-Dihydroxyisorenieratin can by the natural one or influenced metabolism of an organism or be synthesized in whole or in part. metabolism of organisms for example by special fermentation techniques such as biocatalysis or genetically manipulated.
Die Verbindungen (V), werden vorteilhaft in angerecherter Form und/oder in reiner Form verwendet. Dies gilt insbesondere für Verbindung (I), ganz besonders für 3,3'-Dihydroxyisorenieratein. Als angereicherte Form ist hierbei eine Konzentration der jeweils betrachteten Verbindung zu verstehen, die höher als die Konzentration ist, in der die jeweilige Verbindung in ihrer natürlichen Quelle, beispielsweise in Streptomyces mediolani oder Brevibacterium linens vorkommt. Stehen mehrere natürliche Quellen der Verbindungen (V) zur Verfügung, so bezieht sich die Konzentration jeweils auf die natürliche Quelle oder Quellen, aus denen angereichert wurde. In der angereicherten Form liegt diese Konzentration bevorzugt 2x, 3x, 4x, 5x, 6x, 7x, 8x, 9x, 10x, 20x, 30x, 40x, 50x, 60x, 70x, 80x, 90x, 100x oder mehr als 100x höher. In reiner Form liegen die Verbindungen (V) mit einer Reinheit im Bereich von 1 bis 100 % Gew.-%, bevorzugt 10 bis 100 %, besonders bevorzugt in einem Bereich von 30 bis 100 %, ganz besonders bevorzugt von 50 bis 100 % und meist bevorzugt von 75 bis 100 % bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweils oben genannten Verbindungen vor. Besonders bevorzugt werden Kristalle der jeweiligen Verbindungen (V) mit einer Reinheit von größer 75 Gew.-%, bevorzugt von größer 90 Gew.-%, besonders bevorzugt größer 95 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt größer 98 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Kristalle eingesetzt.The compounds (V) are advantageously used in enriched form and / or in pure form. This is especially true for compound (I), most especially for 3,3'-dihydroxyisomerate. An enriched form is to be understood as meaning a concentration of the particular compound considered which is higher than the concentration in which the particular compound in its natural source, for example in Streptomyces me diolani or Brevibacterium linens. If several natural sources of compounds (V) are available, the concentration will refer to the natural source or sources from which it has been enriched. In the enriched form, this concentration is preferably 2x, 3x, 4x, 5x, 6x, 7x, 8x, 9x, 10x, 20x, 30x, 40x, 50x, 60x, 70x, 80x, 90x, 100x or more than 100x higher. In pure form, the compounds (V) having a purity in the range of 1 to 100% wt .-%, preferably 10 to 100%, more preferably in a range of 30 to 100%, most preferably from 50 to 100% and most preferably from 75 to 100%, based on the total weight of the above-mentioned compounds. Particular preference is given to crystals of the respective compounds (V) having a purity of greater than 75% by weight, preferably greater than 90% by weight, particularly preferably greater than 95% by weight, very particularly preferably greater than 98% by weight, based on the total weight of the respective crystals used.
Die Verbindungen (V) oder deren Mischungen, die aus natürlicher Quelle stammen, können in Mischung mit weiteren Carotinoiden und Phospholipiden vorkommen. Der Gehalt weiterer Carotinoide mit Ausnahme der Verbindungen (V) und Phospholipide für jede der Verbindungen (V) ist bevorzugt unterhalb eines Gewichtsprozents von 95 %, 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40% 30%, 20%, 10%, 5%, 1 %, 0,5% oder 0,05% bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Verbindung.The Compounds (V) or mixtures thereof derived from natural Source, can in mixture with other carotenoids and phospholipids occur. The content of other carotenoids with the exception of the compounds (V) and phospholipids for each of the compounds (V) is preferably below one weight percent of 95%, 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40% 30%, 20%, 10%, 5%, 1%, 0.5% or 0.05% based on the total weight of the particular compound.
Besonders vorteilhaft werden sie mit einem geringen Phospholipidgehalt, der näherungsweise über den Phosphorgehalt bestimmt werden kann, verwendet. Der Phosphorgehalt sollte, insbesondere für die Verbindungen (V), die in Carotinoid-Formulierungen verwendet werden, kleiner als 2 Gew.-%, vorteilhaft kleiner 1,0 Gew.-%, bevorzugt kleiner 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt kleiner 0,1 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt kleiner 0,02 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Carotinoid-Formulierung sein.Especially They are advantageous with a low phospholipid content, the approximately over the Phosphorus content can be determined. The phosphorus content should, especially for the compounds (V) used in carotenoid formulations become smaller as 2 wt .-%, advantageously less than 1.0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-%, especially preferably less than 0.1% by weight, very particularly preferably less than 0.02 Wt .-%, based on the total amount of the carotenoid formulation be.
Antioxidantienantioxidants
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Antioxidantien, enthaltend mindestens eine Isorenieratin-Verbindung (I). Weiterhin können die erfindungsgemäßen Antioxidantien eine oder mehrere der Isorenieratin-Verbindungen (I) enthalten. Nach einer der bevorzugten Ausführungsformen enthalten die erfindungsgemäßen Antioxidantien nur eine Irorenieratin-Verbindung (I). Besonders bevorzugt wird 3,3'-Dihydroxyisorenieratin als erfindungsgemäßes Antioxidans verwendet. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform, kann das erfindungsgemäße Antioxidans neben einem oder mehreren Isorenieratin-Verbindungen (I) zusätzlich andere Stoffe enthalten. Vorteilhaft sind beispielsweise andere Antioxidantien, Peroxidzersetzer, Radikalzersetzer oder andere Carotinoide. Beispielsweise können neben den Isorenieratin-Verbindungen (I) ein oder mehrere der Verbindungen (II) bis (IV) in den erfindungsgemäßen Antioxidantien enthalten sein. Darunter enthalten die erfindungsgemäßen Antioxidantien bevorzugt bespielsweise eine Mischung (M1), enthaltend mindestens eine Isorenieratin-Verbindung (I) und 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon (II) oder 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon (III) oder Mischungen von diesen, oder Mischung (M2), enthaltend, 3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin(IV) und mindestens eine Isorenieratin-Verbindung (I) oder eine Mischung (M1).object of the present invention are antioxidants containing at least an isoreniertatin compound (I). Furthermore, the antioxidants of the invention contain one or more of the isorenieratin compounds (I). According to one of the preferred embodiments contain the antioxidants of the invention only one Irorenieratin compound (I). Particularly preferred 3,3'-dihydroxyisorenieratin as Antioxidant according to the invention used. According to another preferred embodiment, the antioxidant of the invention in addition to one or more Isorenieratin compounds (I) additionally other substances contain. For example, other antioxidants are advantageous, Peroxide decomposers, radical decomposers or other carotenoids. For example can in addition to the isorenieratin compounds (I), one or more of the compounds (II) to (IV) contained in the antioxidants of the invention be. Of these, the antioxidants according to the invention are preferred For example, a mixture (M1) containing at least one isorenieratin compound (I) and 3,3'-Dihydroxyisorenieratene-1-quinone (II) or 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone (III) or mixtures of these, or mixture (M2), containing, 3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin (IV) and at least one isorenieratin compound (I) or a mixture (M1).
Die erfindungsgemäßen Antioxidantien können aus einem Antioxidansbestandteil oder aus meherern Antioxidansbestandteilen bestehen. Diese Antioxidansbestandteile sind die oben erwähnten Verbindungen (V), bevorzugt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin, deren Mischungen und andere Stoffe, beispielsweise andere Antioxidantien, Peroxidzersetzer, Radikalzersetzer, organische und anorganische Lösungsmittel, Öle, Fette oder Wachse. Für die Herstellung der erfindungsgemäßen Antioxidantien können die Antioxidansbestandteile in angereicherter, reiner oder kristalliner Form verwendet werden. Die Antioxidansbestandteile können hierbei in fester Form oder in einem geeigneten Lösungsmittel vorliegen. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise organische oder anorganische Lösungsmittel oder Fette, Öle und Wachse. Bevorzugt sind hierbei orga nische oder anorganische Lösungsmittel, Fette, Öle und Wachse, die dermokosmetisch, pharmazeutisch, für den menschlichen oder für den tierischen Verzehr oder für mehrere von diesen Zwecken zugelassen sind. Die Antioxidansbestandteile können in einem Schritt oder in mehreren Schritten vermischt werden. Wurde mindestens ein flüssiger Antioxidansbestandteil verwendet, so kann das Antioxidans anschließend getrocknet oder so belassen werden.The Antioxidants of the invention can from an antioxidant ingredient or from several antioxidant ingredients consist. These antioxidant components are the compounds (V) mentioned above, preferably 3,3'-dihydroxyisorenieratin, their mixtures and other substances, such as other antioxidants, Peroxide decomposers, radical decomposers, organic and inorganic Solvents, oils, fats or waxes. For The preparation of the antioxidants according to the invention can be Antioxidant ingredients in enriched, pure or crystalline Form to be used. The antioxidant components can hereby in solid form or in a suitable solvent. suitable solvent are, for example, organic or inorganic solvents or fats, oils and waxes. Organic or inorganic are preferred here Solvent, Fats, oils and waxes dermocosmetic, pharmaceutical, for the human or for the animal consumption or for several of these purposes are permitted. The antioxidant ingredients can be mixed in one step or in several steps. Has been at least one liquid Antioxidantsbestandteil used, then the antioxidant can be dried or so left.
Die Menge der jeweiligen Verbindung, ausgewählt aus den Verbindungen (V), zu den anderen Antioxidansbestandteilen kann, je nach Anzahl der Antioxidansbestandteile und dem Verwendungszweck und gewünschten Eigenschaften des Antioxidans, variiert werden. Es kann beispielsweise im Bereich von 0,01 %, 0,05 %, 1 %, 5 %, 10 %, 20%, 30 %, 40 %, 50%, 60%, 70 %, 80 %, 90 %, 95 % oder 100 Gew.-% bezogen auf das jeweilige Gesamtgewicht liegen. Die Mengenverhältnisse der anderen Antioxidansbestandteile ist gleichfalls sehr variabel und kann für jeden weiteren Antioxidansbestandteil in den gleichen Bereichen schwanken.The Amount of the respective compound selected from the compounds (V), to the other antioxidant ingredients, depending on the number of Antioxidant ingredients and the intended use and desired Properties of the antioxidant, can be varied. It can, for example in the range of 0.01%, 0.05%, 1%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% or 100 wt .-% based on the respective total weight are. The proportions of the other antioxidant components is also very variable and can be used for any additional antioxidant component vary in the same areas.
Die erfindungsgemäßen Antioxidantien können in einem Verfahren zur Herstellung von Mischungen, Zuberreitungen, Färbemitteln, Vesikel, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- oder Futtermitteln, Gelatinekapseln oder anderen Feststoffen oder Flüssigkeiten oder Mischungen davon verwendet werden.The Antioxidants of the invention can in a process for the preparation of mixtures, passages, colorants, Vesicles, carotenoid formulations, dermocosmetics, pharmaceuticals, Food or feed, gelatin capsules or other solids or liquids or mixtures thereof.
Mischungen (M1) und M2)Mixtures (M1) and M2)
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Mischungen (M1), enthaltend mindestens eine Isorenieratin-Verbindung (I) und 3,3'-Dihydroxyisorenieratin-1-quinon (II) oder 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon (III) oder Mischungen von diesen oder Mischungen (M2), enthaltend 3,3'-Dihydroxy-2,2', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin(IV) und mindestens eine Isorenieratin-Verbindung (I) oder eine Mischung (M1). Bevorzugt enthalten die Mischungen (M1) oder (M2) 3,3'-Dihydroxyisorenieratin.One Another object of the invention are mixtures (M1) containing at least one isorenieratin compound (I) and 3,3'-dihydroxyisorenieratin-1-quinone (II) or 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone (III) or mixtures of these or mixtures (M2) containing 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin (IV) and at least one isorenieratin compound (I) or a mixture (M 1). The mixtures (M1) or (M2) preferably contain 3,3'-dihydroxyisorenieratin.
Die erfindungsgemäßen Mischungen (M1) oder (M2) können aus einem Mischungsbestandteil oder aus meherern Mischungsbestandteilen bestehen. Diese Mischungsbestandteile sind Verbindungen (V), bevorzugt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin, deren Mischungen und andere Stoffe, beispielsweise andere Antioxidantien, Peroxidzersetzer, Radikalzersetzer, organische und anorganische Lösungsmittel, Öle, Fette oder Wachse. Andere Stoffe sind beispielsweise Für die Herstellung der Mischungen (M1) oder (M2) können die Mischungsbestandteile können in angereicherter, reiner oder kristalliner Form verwendet werden. Die Mischungsbestandteile können hierbei in fester Form oder in einem geeigneten Lösungsmittel vorliegen. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise organische oder anorganische Lösungsmittel oder Fette, Öle und Wachse. Bevorzugt sind hierbei organische oder anorganische Lösungsmittel, Fette, Öle und Wachse, die dermokosmetisch, pharmazeutisch, für den menschlichen oder für den tierischen Verzehr oder für mehrere von diesen Zwecken zugelassen sind. Die Mischungsbestandteile können in einem Schritt oder in mehreren Schritten vermischt werden. Wurde mindestens ein flüssiger Mischungsbestandteil verwendet, so können die Mischungen (M1) oder (M2) anschließend getrocknet oder so belassen werden.The mixtures according to the invention (M1) or (M2) from a mixture component or from several mixture components consist. These compounding ingredients are compounds (V), preferred 3,3'-Dihydroxyisorenieratene, their mixtures and other substances, for example other antioxidants, peroxide decomposers, Radical decomposers, organic and inorganic solvents, oils, fats or waxes. Other substances are, for example, for the preparation of the mixtures (M1) or (M2) the mixture ingredients can be used in enriched, pure or crystalline form. The blend ingredients can in this case in solid form or in a suitable solvent available. Suitable solvents are for example, organic or inorganic solvents or fats, oils and waxes. Preference is given here to organic or inorganic solvents, Fats, oils and waxes dermocosmetic, pharmaceutical, for the human or for the animal consumption or for several of these purposes are permitted. The blend ingredients can be mixed in one step or in several steps. Has been at least one liquid Mixing component used, so the mixtures (M1) or (M2) subsequently be dried or left as is.
Die Menge der jeweiligen Verbindung, ausgewählt aus den Verbindungen (V), zu den anderen Mischungsbestandteilen kann, je nach Anzahl der Mischungsbestandteile und dem Verwendungszweck und gewünschten Eigenschaften der Mischungen (M1) oder (M2), variiert werden. Es kann beispielsweise im Bereich von 0,01 %, 0,05 %, 1 %, 5 %, 10 %, 20%, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 95 % oder 100 Gew.-% bezogen auf das jeweilige Gesamtgewicht liegen. Die Mengenverhältnisse der anderen Mischungsbestandteile ist gleichfalls sehr variabel und kann für jeden weiteren Mischungsbestandteil in den gleichen Bereichen schwanken.The Amount of the respective compound selected from the compounds (V), to the other mixture constituents, depending on the number of mixture components and the intended use and desired Properties of the mixtures (M1) or (M2) can be varied. It For example, in the range of 0.01%, 0.05%, 1%, 5%, 10 %, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% or 100 Wt .-% based on the total weight. The proportions The other components of the mixture are also very variable and can for each further mix ingredient will vary in the same areas.
Die Verbindungen (V) bzw. die Mischungen (M1) oder (M2) eignen sich zur Herstellung von Mischungen, bei denen Stoffeigenschaften positiv kombiniert bzw. beeinflust werden sollen. Wird beispielsweise neben einer hohen antioxidativen Wirkung auch auf einen bestimmten Farbeindruck Wert gelegt, so können beispielsweise das 3,3'-Dihydroxyisorenieratin auch als Mischung mit dem blauen 3,3'-Dihydroxyisorrenieratin-1-quinon (II) oder mit dem roten BHT-Carotinoid (IV) oder 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon (III) oder anderen Isorenieratin-Verbindungen (I) oder anderen Carotinoiden oder mit Mischungen von diesen verwendet werden. Aufgrund der unterschiedlichen Färbung und der hohen antioxidativen Wirkung ist es möglich verschiedene Mischungen (M1) oder (M2) mit unterschiedlicher Färbung und antioxidativer Wirkung herzustellen. Die Mischungen (M1) oder (M2) können für viele Zwecke verwendet werden und müssen in ihrer Zusammensetzung für an den jeweiligen Zweck angepasst werden. Durch die Zusammensetzung der Mischungen (M1) oder (M2) können nicht nur die antioxidative Wirkung oder die Färbung, sondern beispielsweise auch die gesundheitlichen Eigenschaften positiv beeinflusst, oder die Eigenschaften von Vesikeln, beispielsweise ihre Stabilität oder Färbung variiert werden.The Compounds (V) or the mixtures (M1) or (M2) are suitable for the preparation of mixtures in which material properties are positive should be combined or influenced. For example, next to a high antioxidant effect even on a particular color impression Value, so can for example, the 3,3'-dihydroxyisorenieratin also as a mixture with the blue 3,3'-dihydroxyisorrenieratin-1-quinone (II) or with the red BHT carotenoid (IV) or 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone (III) or other isorenieratin compounds (I) or other carotenoids or with mixtures of these. Due to the different coloring and the high antioxidant effect it is possible different mixtures (M1) or (M2) with different colors and antioxidant effect. The mixtures (M1) or (M2) can for many Purposes are used and must in their composition for be adapted to the respective purpose. By the composition of the mixtures (M1) or (M2) not only the antioxidant effect or the coloring, but also for example positively influenced the health properties, or the Properties of vesicles, for example their stability or staining, varies become.
Die Mischungen (M1) oder (M2) eignen sich zur Herstellung von Zuberreitungen, Färbemitteln, Vesikel, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- oder Futtermitteln, Gelatinekapseln oder anderen Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren MischungenThe Mixtures (M1) or (M2) are suitable for the production of passages, colorants, Vesicles, carotenoid formulations, dermocosmetics, pharmaceuticals, Food or feed, gelatine capsules or other solids or liquids or mixtures thereof
Zubereitungenpreparations
In einer weiteren Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen Dermokosmetika, Nahrungs- oder Futtermitteln, Feststoffen oder Flüssigkeiten oder Mischungen von diesen zugesetzt. Für diesen Zweck können sie in Zubereitungen vorliegen. Als Beispiele für solche Zubereitungen können genannt werden: Aminosäure- oder Vitaminkonzentrate aber auch Aromen.In a further embodiment are the antioxidants of the invention, Mixtures, colorants, Vesicles or carotenoid formulations dermocosmetics, food or feed, solids or liquids or mixtures added by these. For this purpose can they are present in preparations. As examples of such preparations may be mentioned are: amino acid or vitamin concentrates but also flavors.
Die Zuberreitungen können Zubereitungen von Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen sein und können als fertige Mischung oder als Zusammenstellung von Zubereitungsbestandteilen, die vor ihrer Anwendung gemischt werden, vorkommen. Diese Zusammenstellungen können die Zubereitungsbestandteile jeweils getrennt oder eine oder mehrere Zubereitungsbestandteile getrennt von einer Mischung weiterer Zubereitungsbestandteile beinhalten. Die Zubereitungsbestandteile können einzeln oder in Mischungen von einem oder mehreren Zubereitungsbestandteilen und evtl. weiterer Stoffe wie Lösungsmittel, zum gleichen Zeitpunkt oder verschiedenen Zeitpunkten den Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- oder Futtermitteln, Feststoffen oder Flüssigkeiten oder Mischungen davon zugegeben werden.The Riots can Preparations of antioxidants, mixtures (M1) or (M2), colorants, Vesicles or carotenoid formulations may and may be considered ready-mixed or as a composition of preparation ingredients, which are mixed before their application occur. These compilations can the preparation ingredients each separately or one or more Preparation ingredients separated from a mixture of other ingredients of the preparation include. The preparation ingredients can be used individually or in mixtures of one or more constituents of preparation and possibly further Substances such as solvents, at the same time or different times the dermocosmetics, Pharmaceuticals, food or feed, solids or liquids or mixtures thereof are added.
Als Zubereitungsbestandteil wird hierbei jede Verbindung oder Stoff verstanden, der in der Zubereitung enthalten ist. Beispiele solcher Zubereitungsbestandteile sind beispielsweise die Verbindungen (V), andere Carotinoide, weitere Antioxidantien, Mineralien, Enzyme, Vitamine, organische Säuren, Spurenelemente, Vitamine, Enzyme, Aminosäuren, Mineralstoffe, oder Hilfsmittel wie Emulgatoren, Stabilisatoren, Konservierungsmittel, Antibackmittel, Lösungsmittel und/oder Geschmacksverstärker.When In this case, the preparation component is any compound or substance understood, which is included in the preparation. Examples of such Preparatory constituents are, for example, the compounds (V), other carotenoids, other antioxidants, minerals, enzymes, Vitamins, organic acids, Trace elements, vitamins, enzymes, amino acids, minerals, or adjuvants such as emulsifiers, stabilizers, preservatives, anti-caking agents, solvent and / or flavor enhancers.
Die Zubereitungsbestandteile können dabei beispielsweise in Form von Flüssigkeiten, Dispersionen, Suspensionen oder als Feststoff und in gleicher oder verschiedener angereicherter, reiner oder kristalliner Form vorliegen.The Preparation ingredients can in the form of liquids, dispersions, suspensions, for example or as a solid and in the same or different enriched, pure or crystalline form.
Die Wahl der Zubereitungsbestandteile richtet sich dabei nach dem gewählten Einsatzgebiet der Zubereitungen. Für dermokosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen können die Zubereitungsbestandteile aus allen für dermokosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen geeigneten Stoffen bestehen. Für Nahrungs- oder Futtermittel vorgesehene Zubereitungen können allen für die menschliche oder tierische Ernährung unbedenklichen und/oder zugelassenen Stoffen oder Stoffgemischen bestehen. Diese können natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein.The Choice of the preparation components depends on the selected field of application the preparations. For dermocosmetic or pharmaceutical preparations may include Preparing ingredients of all for dermocosmetic or pharmaceutical Preparations of suitable substances. For food or feed intended preparations can all for the human or animal nutrition harmless and / or approved substances or mixtures of substances. These can be natural or of synthetic origin.
Beispiele für in Betracht kommende Vertreter der genannten Substanzklassen können den jeweils geltenden Listen für Lebensmittelzusatzstoffe nach Europäischer Vorschrift entnommen werden, z. B. der derzeit geltenden EG Richtlinie 95/2/EG.Examples for in Coming representatives of the substance classes mentioned can the applicable lists for Food additives taken from European legislation be, for. B. the current EC Directive 95/2 / EC.
Diese Zubereitungsbestandteile werden den Zubereitungen, gemäß ihrer unterschiedlichen Eigenschaften und in Abhängigkeit vom gewählten Einsatzgebiet, in unterschiedlichen Mengen beigefügt. Die in Abhängigkeit vom gewählten Einsatzgebiet sinnvollen Kombinationen der Substanzklassen sowie die quantitativen Mischungsverhältnisse sind dem Fachmann bekannt. Die hier aufgeführten Beispiele für Zubereitungsbestandteile eignen sich besonders für Zubereitungen für Nahrungs- und Futtermittel, können aber auch in Dermokosmetika insbesondere in Mitteln für die Mund-, Zahn-, oder Zahnersatzpflege oder in Pharmazeutika verwendet werden, sofern sie für diese Verwendungen zugelassen sind.These Preparation ingredients are the preparations, according to their different properties and depending on the chosen field of application, attached in different quantities. The dependent of the chosen Field of application meaningful combinations of substance classes as well the quantitative mixing ratios are known to the skilled person. The examples of preparation ingredients listed here are particularly suitable for Preparations for Food and feed, can but also in dermocosmetics, especially in mouth, Dental or dental care or used in pharmaceuticals, provided for these uses are permitted.
In einer Ausführungsform werden die Zubereitungen unabhängig von den Nahrungs- oder Futtermitteln als Flüssigkeit, Pulver, Tablette, Kapsel oder Suspension dem menschlichen oder tierischen Organismus zusätzlich bzw. getrennt von den normalen Nahrungs- oder Futtermitteln verabreicht werden.In an embodiment the preparations become independent from the food or Feed as a liquid, Powder, tablet, capsule or suspension human or animal Organism in addition or separately from the normal food or feed become.
Als Zubereitungsbestandteile kommen beispielsweise Vitamine in Betracht.When For example, vitamins can be considered as preparation ingredients.
Bevorzugte Vitamine sind: Vitamin A (Retinol), Vitamin D (Calciferole), Vitamin E (Tocopherole und Tocotrienole), Vitamin K (Phyllochinone und Menachinone), wobei die Vitamine A und E bevorzugt sind.preferred Vitamins are: Vitamin A (Retinol), Vitamin D (Calciferole), Vitamin E (tocopherols and tocotrienols), vitamin K (phylloquinones and menaquinones), wherein vitamins A and E are preferred.
Insbesonder für Zubereitungen für Nahrungs- und Futtermittel können auch Enzyme enthalten. Beispielhaft seien genannt: Amylasen, Proteasen und Invertasen.Especially for preparations for food and feed can also contain enzymes. Examples include: amylases, proteases and invertases.
Als Zubereitungsbestandteil in Betracht kommende Aminosäuren sind z. B. Glutaminsäure, L-Carnitin, L-Glutamin, L-Taurin, L- Asparaginsäure, L-Glycin, L-Lysin, DL-Phenylalanin, L-Tryptophan, Tyrosin, L-Arginin, L-Cystein, L-Leucin, DL- Methionin, L-Alanin, L-Serin, L-Threonin, L-Citrullin, L-Valin, L-Histidin, L-Isoleucin, L-Ornithin oder L-Prolin.When Preparing ingredient are eligible amino acids z. Glutamic acid, L-carnitine, L-glutamine, L-taurine, L-aspartic acid, L-glycine, L-lysine, DL-phenylalanine, L-tryptophan, Tyrosine, L-arginine, L-cysteine, L-leucine, DL-methionine, L-alanine, L-serine, L-threonine, L-citrulline, L-valine, L-histidine, L-isoleucine, L-ornithine or L-proline.
Besonders bevorzugt sind die essentiellen Aminosäuren wie z. B. L-Isoleucin, L-Leucin, L-Lysin, DL-Methionin, DL-Phenylalanin, L-Threonin, L-Tryptophan und L-Valin, ganz besonders bevorzugt sind die in der Tierernährung wichtigen Aminosäuren L-Lysin, DL-Methionin oder L-Threonin.Especially Preferably, the essential amino acids such. L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, DL-methionine, DL-phenylalanine, L-threonine, L-tryptophan and L-valine, especially The amino acids important in animal nutrition are preferably L-lysine, DL-methionine or L-threonine.
Bevorzugte Mineralstoffe für Nahrungs- und Futtermittel sind z. B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, Phosphor, Eisen und Zink.preferred Minerals for Food and feed are z. As sodium, potassium, magnesium, Calcium, phosphorus, iron and zinc.
Geeignete Spurenelemente sind: Chrom, Eisen, Fluor, Jod, Kobalt, Kupfer, Mangan, Molybdän, Nickel, Selen, Vanadium, Zink oder Zinn.suitable Trace elements are: chromium, iron, fluorine, iodine, cobalt, copper, manganese, Molybdenum, Nickel, selenium, vanadium, zinc or tin.
Bevorzugt verwendete organischen Säuren für Nahrungs- und Futtermittel sind z. B. Ameisensäure, Propionsäure, Milchsäure, Essigsäure und Zitronensäure, besonders bevorzugt sind Ameisensäure, Propionsäure oder Milchsäure.Prefers used organic acids for food and feed are z. Formic acid, propionic acid, lactic acid, acetic acid and Citric acid, Particularly preferred are formic acid, propionic acid or Lactic acid.
Weitere mögliche Zubereitungsbestanteile, besonders für Nahrungs- und Futtermittel sind Geschmacksverstärker. Unter Geschmacksverstärker in Sinne dieser Erfindung werden natürlich vorkommende oder künstlich hergestellte Substanzen verstanden, die den Geschmack von Lebensund Futtermitteln abrunden oder zu verstärken vermögen.Further possible Preparatory ingredients, especially for food and feed are flavor enhancers. Under flavor enhancer in the sense of this invention are naturally occurring or artificial understood substances that the taste of life and To round off or strengthen feed.
Als Geschmacksverstärker können beispielsweise auch Aromen verwendet werden, die die Verbindungen (V) nicht enthalten. Beispielhaft seien genannt: E 620 Glutaminsäure, E 621 Mononatriumglutamat, E 622 Monokaliumglutamat, E 623 Calciumdiglutamat, E 624 Monoammoniumglutamat, E 625 Magnesiumdiglutamat, E 626 Guanylsäure, E 627 Dinatriumguanylat, E 628 Dikaliumguanylat, E 629 Calciumguanylat, E 630 Inosinsäure, E 631 Dinatriuminosinat, E 632 Dikaliuminosinat, E 633 Dicalciuminosinat, E 634 Calcium-5-ribonucleotid, E 635 Dinatrium-5-ribonucleotid, E 640 Glycin und E 650 Zinkacetat.When flavor enhancer can For example, flavors are also used, which are the compounds (V) not included. Examples include: E 620 glutamic acid, E 621 Monosodium glutamate, E 622 monopotassium glutamate, E 623 calcium diglutamate, E 624 monoammonium glutamate, E 625 magnesium diglutamate, E 626 guanylic acid, E 627 Disodium guanylate, E 628 dipotassium guanylate, E 629 calcium guanylate, E 630 inosinic acid, E 631 disodium inositol, E 632 dipotassium ininate, E 633 dicalcium inosinate, E 634 calcium 5-ribonucleotide, E 635 disodium 5-ribonucleotide, E 640 glycine and E 650 zinc acetate.
Bei den im folgenden aufgeführten E-Nummern handelt es sich um die in der Richtlinie 95/2/EWG gebräuchliche Bezeichnung für Lebensmittelzusatzstoffe.at the following E-numbers are the ones used in Directive 95/2 / EEC Designation for Food additives.
Als weitere Antioxidantien können z. B. eingesetzt werden, Ascorbinsäure (Vitamin C, E 300), Natrium-L-Ascorbat (E 301), Calcium-L-Ascorbat (E 302), Ascorbylpalmitat (E 304), Butylhydroxyanisol (E 320), Butylhydroxytoluol (E 321), Calcium-Dinatrium-EDTA (E 385), Gallate wie z. B. Propylgallat (E 310), Octylgallat (E 311), Dodecylgallat (Laurylgallat) (E 312), Isoascorbinsäure (E 315), Natriumisoascorbat (E 316), Lecithin (E 322), Milchsäure (E 270), Mehrfach-Phosphate z. B. Diphosphate (E 450), Triphosphate (E 451), Polyphosphate (E 452), Schwefeldioxid (E 220), Natriumsulfit (E 221), Natriumbisulfit (E 222), Natriumdisulfit (E 223), Kaliumsulfit (E 224), Calciumsulfit (E 226), Calciumhydrogensulfit (E 227), Kaliumbisulfit (E 228), Selen, Tocopherole (Vitamin E, E 306) wie z. B. Alpha-Tocopherol (E 307), Gamma-Tocopherol (E 308), Delta-Tocopherol (E 309) und alle Tocotrienole, Zinn-II-Chlorid (E 512), Zitronensäure (E 330), Natriumcitrat (E 331), Carotinoide, Vitamin A sowie Kaliumcitrat (E 332). Als Vitamine kommen sowohl fettlösliche als auch wasserlösliche Vitamine in Betracht. Bei den fettlöslichen Vitaminen sind beispielsweise zu nennen: Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B2 (Riboflavin), Vitamin B5 (Pantothensäure), Vitamin B6 (Pyridoxin), Vitamin B12 (Cobalamin), Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin H (Biotin), Folsäure und Niacin, wobei die Vitamine B2 und C bevorzugt sind.When other antioxidants can z. As ascorbic acid (vitamin C, E 300), sodium L-ascorbate (E 301), calcium L-ascorbate (E 302), ascorbyl palmitate (E 304), butylhydroxyanisole (E 320), butylhydroxytoluene (E 321), calcium disodium EDTA (E 385), Gallates such as For example, propyl gallate (E 310), octyl gallate (E 311), dodecyl gallate (Lauryl gallate) (E 312), isoascorbic acid (E 315), sodium isoascorbate (E 316), lecithin (E 322), lactic acid (E 270), multiple phosphates z. As diphosphates (E 450), triphosphates (E 451), polyphosphates (E 452), sulfur dioxide (E 220), sodium sulfite (E 221), sodium bisulfite (E 222), sodium disulfite (E 223), potassium sulfite (E 224), calcium sulfite (E 226), calcium hydrogen sulfite (E 227), potassium bisulfite (E 228), Selenium, tocopherols (vitamin E, E 306) such. Alpha-tocopherol (E 307), gamma-tocopherol (E 308), delta-tocopherol (E 309) and all tocotrienols, stannous chloride (E 512), citric acid (E 330), Sodium citrate (E 331), carotenoids, vitamin A and potassium citrate (E 332). Vitamins are both fat-soluble and water-soluble vitamins into consideration. At the fat-soluble Vitamins include: Vitamin B1 (thiamine), Vitamin B2 (Riboflavin), vitamin B5 (pantothenic acid), vitamin B6 (pyridoxine), Vitamin B12 (cobalamin), vitamin C (ascorbic acid), vitamin H (biotin), folic acid and Niacin, wherein the vitamins B2 and C are preferred.
Für Nahrungs- und Futtermittel geeignete Emulgatoren können beispielsweise folgende Substanzen verwendet werden: E 420 Sorbit, E 420ii Sorbitsirup, E 421 Mannit, E 422 Glycerin, E 431 Polyoxyethylen(40)stearat, E 432 Polyoxyethylen-sorbitan-monolaurat/Polysorbat 20, E 433 Polyoxyethylen-sorbitan-monooleat/Polysorbat 80, E 434 Polyoxyethylen-sorbitan-monopalmitat/Polysorbat 40, E 435 Polyoxyethylen-sorbitan-monostearat/Polysorbat 60, E 436 Polyoxyethylen-sorbitan-tristearat/Polysorbat 65, E 440 Pektine, E 440i Pektin, E 440ii Amidiertes Pektin, E 442 Ammoniumphoshatide, E 444 Saccharose-acetat-isobutyrat, E 445 Glycerinester aus Wurzelharz, E 450 Diphosphate, E 450i Dinatriumdiphosphat, E 450ii Trinatriumdiphosphat, E 450iii Tetranatriumdiphosphat, E 450iv Dikaliumdiphosphat, E 450v Tetrakaliumdiphosphat, E 450vi Dicalciumdiphosphat, E 450vii Calciumdihydrogendiphosphat, E 451 Triphosphate, E 451i Pentanatriumtriphosphat, E 45111 Pentakaliumtriphosphat, E 452 Polyphosphate, E 452i Natriumpolyphosphat, E 452ii Kaliumpolyphosphat, E 452iii Natriumcalciumpolyphosphat, E 452iv Calciumpolyphosphat, E 460 Cellulose, E 460i mikrokristalline Cellulose, E 460ii Cellulosepulver, E 461 Methylcellulose, E 463 Hydroxypropylcellulose, E 464 Hydroxypropylmethylcellulose, E 465 Methylethylcellulose, E 466 Carboxymethylcellulose, E 469 enzymatisch hydrolysierte Carboxymethylcellulose, E 470a Natrium-, Kalium- und Calciumsalze von Fettsäuren, E 470b Magnesiumsalze von Fettsäuren, E 471 Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 472a Essigsäureester von Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 472b Milchsäureester von Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 472c Zitronensäureester von Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 472d Weinsäureester von Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 472e Mono- und Diacetylweinsäureester von Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 472f gemischte Essig- und Weinsäureester von Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 473 Zuckerester von Fettsäuren, E 474 Zuckerglyceride, E 475 Polyglycerinester von Fettsäuren, E 476 Polyglycerin-Polyricinoleat, E 477 Propylenglycolester von Fettsäuren, E 479 Thermooxidiertes Sojaöl mit Mono- und Diglyceriden von Fettsäuren, E 481 Natriumstearoyl-2-lactylat, E 482 Calciumstearoyl-2-lactylat, E 483 Stearyltartrat, E 491 Sorbitanmonostearat, E 492 Sorbitantristearat, E 493 Sorbitanmonolaurat, E 494 Sorbitanmonooleat oder E 495 Sorbitanmonopalmitat.For example, emulsifiers suitable for food and feed may be the following: E 420 sorbitol, E 420ii sorbitol syrup, E 421 mannitol, E 422 glycerol, E 431 polyoxyethylene (40) stearate, E 432 polyoxyethylene sorbitan monolaurate / polysorbate 20, E 433 polyoxyethylene sorbitan monooleate / polysorbate 80, E 434 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate / polysorbate 40, E 435 polyoxyethylene sorbitan monostearate / polysorbate 60, E 436 polyoxyethylene sorbitan tristearate / polysorbate 65, E 440 pectins, E 440i pectin , E 440ii amidated pectin, E 442 ammonium phosphatides, E 444 sucrose acetate isobutyrate, E 445 glycerol ester from wood rosin, E 450 diphosphates, E 450i disodium diphosphate, E 450ii trisodium diphosphate, E 450iii tetrasodium diphosphate, E 450iv dipotassium diphosphate, E 450v tetrapotassium diphosphate, E 450vi Dicalcium diphosphate, E 450vii calcium dihydrogen diphosphate, E 451 triphosphates, E 451i pentasodium triphosphate, E 45111 pentapotassium triphosphate, E 452 polyphosphates, E 452i Nat ammonium polyphosphate, E 452ii potassium polyphosphate, E 452iii sodium calcium polyphosphate, E 452iv calcium polyphosphate, E 460 cellulose, E 460i microcrystalline cellulose, E 460ii cellulose powder, E 461 methylcellulose, E 463 hydroxypropylcellulose, E 464 hydroxypropylmethylcellulose, E 465 methylethylcellulose, E 466 carboxymethylcellulose, E 469 enzymatic hydrolysed carboxymethylcellulose, E 470a sodium, potassium and calcium salts of fatty acids, E 470b magnesium salts of fatty acids, E 471 mono- and diglycerides of fatty acids, E 472a acetic acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids, E 472b lactic acid esters of mono- and diglycerides of Fatty acids, E 472c citric acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids, E 472d tartaric acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids, E 472e mono and diacetyl tartaric acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids, E 472f mixed acetic and tartaric acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids, E 473 sugar esters of fatty acids, E 474 sugar glycerides, E 475 polyglycerol esters of fatty acids, E 476 polyglycerol polyricinoleate, E 477 propylene glycol esters of fatty acids, E 479 Thermooxidised soybean oil with mono- and Diglycerides of fatty acids, E 481 sodium stearoyl-2-lactylate, E 482 calcium stearoyl-2-lactylate, E 483 stearyl tartrate, E 491 sorbitan monostearate, E 492 sorbitan tristearate, E 493 sorbitan monolaurate, E 494 sorbitan monooleate or E 495 sorbitan monopalmitate.
Unter Stabilisatoren sind im Sinne der Erfindung insbesondere Substanzen zu verstehen, die die Konsistenz oder die Zusammensetzung von Nahrungs- und Futtermitteln erhalten. Beispielhaft seien genannt: Ascorbinsäure (E 300), Carbamit (E 927b), Eisen-II-laktat (E 585), Eisenglukonat (E 579), Glyzerinester (E 445), Lezithin (E 322), Meta-Weinsäure (E 353), Pektin (E 440), Saccharose-acetat-isobutyrat (E 444) und Zinn-II-Chlorid (E 512)Under Stabilizers are in the context of the invention, in particular substances understanding the consistency or composition of food and feed. Examples include: ascorbic acid (E 300), Carbamit (E 927b), ferrous lactate (E 585), iron gluconate (E 579), glycerol ester (E 445), lecithin (E 322), meta-tartaric acid (E 353), Pectin (E 440), sucrose acetate isobutyrate (E 444) and stannous chloride (E 512)
Konservierungsmittel sind Stoffe die die Haltbarkeit insbesondere von Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln verlängern, indem sie sie vor den schädlichen Auswirkungen von Mikroorganismen schützen. Beispielhaft seien genannt: E 200 Sorbinsäure, E 201 Natriumsorbat, E 202 Kaliumsorbat, E 203 Calciumsorbat, E 210 Benzoesäure, E 211 Natriumbenzoat, E 212 Kaliumbenzoat, E 213 Calciumbenzoat, E 214 Ethyl-p-hydroxybenzoat/PHB-Ester, E 215 Natrium-ethyl-p-hydroxybenzoat/PHB-Ethylester Natriumsalz, E 216 Propyl-p-hydroxybenzoat/PHB-Propylester, E 217 Natriumpropyl-p-hydroxybenzoat/PHB-Propylester Natriumsalz, E 218 Methyl-p-hydroxybenzoat/PHB-Methylester, E 219 Natriummethyl-p-hydroxybenzoat/PHB-Methylester Natriumsalz, E 220 Schwefeldioxid, E 221 Natriumsulfit, E 222 Natriumhydrogensulfit/Natriumbisulfit, E 223 Natriummetabisulfit/Natriumdisulfit, E 224 Kaliummetabisulfit/Kaliumsulfit, E 226 Calciumsulfit, E 227 Calciumhydrogensulfit, E 228 Kaliumhydrogensulfit/Kaliumbisulfit, E 230 Biphenyl/Diphenyl, E 231 Orthophenylphenol, E 232 Natriumorthophenylphenol, E 233 Thiaben dazol, E 234 Nisin, E 235 Natamycin, E 239 Hexamethylentetramin, E 242 Dimethyldicarbonat, E 249 Kaliumnitrit, E 250 Natriumnitrit, E 251 Natriumnitrat und E 252 Kaliumnitrat.preservative are substances which are the durability especially of dermocosmetics, Extend pharmaceuticals, foods and feeds by placing them before the harmful Protect effects of microorganisms. Examples include: E 200 sorbic acid, E 201 sodium sorbate, E 202 potassium sorbate, E 203 calcium sorbate, E 210 benzoic acid, E 211 sodium benzoate, E 212 potassium benzoate, E 213 calcium benzoate, E 214 ethyl p-hydroxybenzoate / PHB ester, E 215 sodium ethyl p-hydroxybenzoate / PHB ethyl ester Sodium salt, E 216 propyl p-hydroxybenzoate / PHB propyl ester, E 217 sodium propyl p-hydroxybenzoate / PHB propyl ester Sodium salt, E 218 methyl p-hydroxybenzoate / PHB methyl ester, E 219 Sodium methyl p-hydroxybenzoate / PHB Methylester Sodium salt, E 220 sulfur dioxide, E 221 sodium sulfite, E 222 sodium hydrogen sulfite / sodium bisulfite, E 223 sodium metabisulphite / sodium disulphite, E 224 potassium metabisulphite / potassium sulphite, E 226 calcium sulfite, E 227 calcium hydrogen sulfite, E 228 potassium hydrogen sulfite / potassium bisulfite, E 230 biphenyl / diphenyl, E 231 orthophenylphenol, E 232 sodium orthophenylphenol, E 233 thiaben dazole, E 234 nisin, E 235 natamycin, E 239 hexamethylenetetramine, E 242 dimethyl dicarbonate, E 249 potassium nitrite, E 250 sodium nitrite, E 251 sodium nitrate and E 252 potassium nitrate.
Bei Antibackmitteln im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um natürlich vorkommende oder künstlich hergestellte Substanzen, die die Rieselfähigkeit eines Nahrungs- oder Futtermittels erhöhen, indem sie das Zusammenballen und Verkleben der Teilchen verhindern. Beispielhaft seien genannt: E 530 Magnesiumoxid, E 535 Natriumferrocyanid, E 536 Kaliumferrocyanid, E 541 saures Natriumaluminiumphosphat, E 551 Siliciumdioxid, E 552 Calciumsilicat, E 553ai Magnesiumsilicat, E 553aii Magnesiumtrisilicat (asbestfrei), E 553b Talkum (Asbestfrei), E 554 Natriumaluminiumsilicat und E 556 Calciumaluminiumsilicatat Anticaking agents in the context of the present invention are of course occurring or artificial produced substances that reduce the flowability of a food or Increase feed, by preventing the particles from agglomerating and sticking together. Examples include: E 530 magnesium oxide, E 535 sodium ferrocyanide, E 536 potassium ferrocyanide, E 541 acid sodium aluminum phosphate, E 551 silica, E 552 calcium silicate, E 553ai magnesium silicate, E 553aii magnesium trisilicate (asbestos free), E 553b talc (asbestos free), E 554 sodium aluminum silicate and E 556 calcium aluminum silicate
In einer Ausführungsform kann die erfindungsgemäß verwendete Zubereitung einen oder mehrere Zuschlagstoffe als Zubereitungsbestandteil enthalten. Unter Zuschlagstoffen werden erfindungsgemäß Stoffe verstanden, die der Verbesserung der Produkteigenschaften, wie Staubverhalten, Fließeigenschaften, Wasseraufnahmefähigkeit und Lagerstabilität dienen. Zuschlagstoffe können auf der Basis von Zuckern z. B. Lactose oder Maltodextrin, auf der Basis von Getreide- oder Hülsenfruchtprodukten z. B. Maisspindelmehl, Weizenkleie und Sojaschrot, auf der Basis von Mineralsalzen u.a. Calcium-, Magnesium-, Natrium-, Kaliumsalze, sowie auch D-Pantothensäure oder deren Salze selbst (chemisch oder fermentativ hergestelltes D-Pantothensäuresalz) sein.In an embodiment can be used according to the invention Preparation of one or more additives as a preparation contain. Aggregates are substances according to the invention, the improvement of product properties, such as dust behavior, Flow properties, Water absorption capacity and storage stability serve. Aggregates can based on sugars z. As lactose or maltodextrin, on the Base of cereal or legume products z. Corn cob meal, wheat bran and soybean meal, on the base of mineral salts and the like Calcium, magnesium, sodium, potassium salts, as well also D-pantothenic acid or their salts themselves (chemically or fermentatively produced D-pantothenic acid salt) be.
In einer weiteren Ausführungsform kann die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen einen oder mehrere sog. Träger als Zubereitungsbestandteil enthalten. Als Träger eignen sich „inerte" Trägermaterialien, d.h. Materialien die keine negativen Wechselwirkungen mit den in der erfindungsgemäßen Zubereitung eingesetzten Komponenten zeigen. Selbstverständlich muss das Trägermaterial für die jeweilige Verwendungen als Hilfsstoff, z. B. in Nahrungsmitteln und Tierfuttermitteln, unbedenklich sein. Als Trägermaterialien eigenen sich sowohl anorganische als auch organische Träger. Als Beispiele für geeignete Trägermaterialien sind zu nennen: niedermolekulare anorganische oder organische Verbindungen sowie höhermolekulare organische Verbindungen natürlichen oder synthetischen Ursprungs. Beispiele für geeignete niedermolekulare anorganische Träger sind Salze, wie Natriumchlorid, Calciumcarbonat, Natriumsulfat und Magnesiumsulfat Kieselgur oder Kieselsäure bzw. Kieselsäurederivate, z. B. Siliziumdioxide, Silicate oder Kieselgele. Beispiele für geeignete organische Träger sind insbesondere Zucker, z. B. Glucose, Fructose, Saccharose sowie Dextrine und Stärkeprodukte. Als Beispiele für höhermolekulare organische Träger sind zu nennen: Stärke- und Cellulosepräparate, wie insbesondere Maisstärke, Maisspindelmehl, gemahlene Reishüllen, Weizengrieskleie oder Getreidemehle, wie z. B. Weizen-, Roggen-, Gersten- und Hafermehl oder -Kleie und Gemische davon.In a further embodiment may be used according to the invention Preparations one or more so-called. Carrier as a preparation ingredient contain. As a carrier "inert" support materials, i. Materials that have no negative interactions with those in the inventive preparation show used components. Of course, the carrier material for the respective uses as adjuvant, eg. In food and animal feed, be safe. As support materials are suitable both inorganic as well as organic carriers. As examples of suitable support materials are: low molecular weight inorganic or organic compounds as well as higher molecular weight organic compounds natural or of synthetic origin. Examples of suitable low molecular weight inorganic carriers are salts such as sodium chloride, calcium carbonate, sodium sulfate and Magnesium sulfate kieselguhr or silica or silicic acid derivatives, z. As silicas, silicates or silica gels. Examples of suitable organic carrier in particular, sugars, e.g. As glucose, fructose, sucrose and Dextrins and starch products. As examples of high molecular weight organic carriers should be mentioned: starch and cellulose preparations, especially corn starch, Corncorn flour, ground rice hulls, Weizengrieskleie or cereal flours, such as. Wheat, rye, Barley and oatmeal or bran and mixtures thereof.
Der Gewichtsanteil der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Färbemitteln, Vesikeln oder Carotinoid-Formulierungen in den erfindungsgemäßen Zubereitungen kann in weiten Bereichen variieren und richtet sich im Allgemeinen nach praktischen Erwägungen die sich aus dem gewählten Anwendungsbereich (z. B. Nutztier-, Haustierhaltung oder Humanernährung) ergeben.Of the Weight fraction of the antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), colorants, vesicles or carotenoid formulations in the preparations according to the invention can vary widely and is generally addressed for practical considerations resulting from the chosen Scope (eg livestock, pet ownership or human nutrition).
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die zur erfindungsgemäßen Verwendung geeigneten Zubereitungen Z. B. von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 20 bis 30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 30 bis 40 Gew.-% Antioxidans, Mischungen (M1) oder (M2), Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierung enthalten. Es können aber auch höhere Prozentgewichtsanteile gewählt werden.In an embodiment of the present invention those for use according to the invention suitable formulations Z. B. from 1 to 10 wt .-%, preferably from 10 to 20 wt .-%, particularly preferably from 20 to 30 wt .-%, completely more preferably from 30 to 40% by weight of antioxidant, mixtures (M1) or (M2), colorants, Vesicle or carotenoid formulation included. But it can also higher percentile shares chosen become.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen erfolgt im einfachsten Fall durch Mischen der Einzelkomponenten. Ebenso kann die Herstellung durch Mischen von Lösungen oder Dispersionen der Zubereitungsbestandteile erfolgen und gegebenenfalls sich anschließender Entfernung von Lösungsmitteln oder Dispersionsmitteln. Die Mischungen verschiedener Bestandteile können untereinander in beliebigen Gewichtsverhältnissen vorliegen.The Preparation of the preparations according to the invention takes place in the simplest case by mixing the individual components. Similarly, the preparation by mixing solutions or dispersions of Preparatory ingredients are made and optionally subsequent removal of solvents or dispersants. The mixtures of different ingredients can present to each other in any weight ratios.
Die einfachste Form der Mischung ist das Zusammenbringen der Zubereitungsbestandteile in einem Mischer. Solche Mischer sind dem Fachmann bekannt, beispielsweise von der Firma Ruberg (Vertikal-Zweiwellenmischer (Typ HM (10-50.000 I)), Ringschicht-Mischgranulator (Typ RMG), Konti Agglomerator Trockner (Typ HMTK) , Vertikal-Einwellenmischer (Typ VM (10-50.000 I)), Containermischer (Typ COM (50-4000 I)). Sind evtl. wesentlich, weil evtl. bevorzugte Mischer bei Futtermitteln?. Weitere Mischer können z. B. auch von den Firmen Lödige, Drais, Engelsmann bezogen werden. Die Mischer können diskontinuierlich oder kontinuierlich betrieben werden. Im diskontinuierlichen Mischer werden im Allgemeinen alle zu mischenden Zubereitungsbestandteile im gewünschten Verhältnis vorgelegt und dann eine hinreichende Zeit im Bereich von Minuten bis Stunden gemischt. Die Mischzeit und die Mischbeanspruchung werden so festgelegt, dass die Zuberitunsbestandteile homogen verteilt d.h. die einzelnen Zubereitungsbestandteile gleichmäßig in der Zubereitung verteilt sind. Im Fall der kontinuierlichen Mischung werden die Zubereitungsbestandteile kontinuierlich zugegeben, gegebenenfalls nach einer Vormischung. Auch im kontinuierlichen Mischer ist die Verweilzeit und Mischbeanspruchung so zu wählen, dass die Zubereitungsbestandteile homogen verteilt in der Mischung vorliegen. Die Mischzeit ist im kontinuierlichen Fall häufig kürzer und die Beanspruchung höher als im Fall der diskontinuierli chen Mischung. Die Mischung wird üblicherweise bei Raumtemperatur durchgeführt, kann aber auch in Abhängigkeit der verwendeten Substanzen bei höheren oder niedrigeren Temperaturen durchgeführt werden.The The simplest form of the mixture is the bringing together of the preparation components in a mixer. Such mixers are known to the person skilled in the art, for example from the company Ruberg (vertical twin-shaft mixer (type HM (10-50,000 I)), ring-layer mixed granulator (type RMG), continuous agglomerator dryer (type HMTK), vertical single-shaft mixer (type VM (10-50,000 l)), container mixer (Type COM (50-4000 I)). Are possibly essential, because possibly preferred mixers in animal feed ?. Other mixers can z. B. also by the companies Lödige, Drais, Engelsmann be related. The mixers can be discontinuous or be operated continuously. In the batch mixer are generally all the ingredients to be mixed in the desired relationship submitted and then a sufficient time in the range of minutes mixed until hours. The mixing time and the mixing stress become determined so that the Zuberitunsbestandteile distributed homogeneously i.e. the individual preparation components evenly in the Preparation are distributed. In the case of continuous mixing the preparation ingredients are added continuously, optionally after a premix. Also in the continuous mixer is the Residence time and mixing stress to be selected so that the preparation ingredients homogeneously distributed in the mixture. The mixing time is in continuous case frequently shorter and the strain higher as in the case of the discontinuous mixture. The mixture is usually carried out at room temperature, but also in dependence the substances used at higher or lower temperatures.
Die Zubereitungen können in flüssiger, beispielsweise als Lösung, Dispersion oder als Suspension, oder als Feststoff vorliegen. In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die Zubereitungen als Feststoff vor. Je nach anwendungstechnischer Anforderung können die Zubereitungen als Pulver mit einer mittleren Partikelgröße in einem Bereich von 10 μm bis 5000 μm, bevorzugt mit einer mittleren Partikelgröß in einem Bereich von 20 μm bis 1000 μm vorliegen. Die mittlere Partikelgröße bedeutet hierbei, dass mindestens 75 % der Partikel eine Partikelgröße innerhalb des angegebenen Bereichs besitzt.The Preparations can in liquid, for example as a solution, Dispersion or as a suspension, or as a solid. In a preferred embodiment the preparations are present as a solid. Depending on the application technology Requirement can the preparations as a powder with an average particle size in one Range of 10 microns up to 5000 μm, preferably present with an average particle size in a range of 20 microns to 1000 microns. Mean particle size means Hereby, that at least 75% of the particles have a particle size within of the specified range.
Die erhaltene Partikelverteilung der pulverförmigen Produkte kann in einem Gerät der Firma Malvern Instruments GmbH, Mastersizer S, untersucht werden.The Particle distribution of the powdered products obtained in one Device of Malvern Instruments GmbH, Mastersizer S, to be investigated.
Mischungen
von Bestandteilen sind als reine Elends möglich, das heißt, die
Substanzen werden in den gewünschten
Partikelgrößen und
Konzentrationsverhältnissen,
ggfs. unter Zugabe von weiteren Zubereitungsbestanteilen, zusammengemischt,
wobei Substanzen auch durch z. B. ein Coating soweit erforderlich
geschützt
sein können.
Weiterhin sind Kern-Schale-Strukturen einsetzbar, d.h. ein oder
mehrere Zubereitungsbestandteile befinden sich als Kern innen und
ein oder mehrere weiterer Zubereitungsbestandteile als Schale außen – oder umgekehrt.
Selbstverständlich
werden auch bei diesen Strukturen weitere Umhüllungen eingesetzt, soweit
dies erforderlich ist. Auch ist es denkbar, Substanzen zusammen
in einer gemeinsamen Matrix aus Trägermaterialen oder Schutzcolloiden
zu verkapseln. Beispiele hierfür
sind dem Fachmann bekannt und z. B. in
Die Herstellung der Pulver kann durch dem Fachmann geläufige Kristallisations-, Fällungs-, Trocknungs-, Granulations- oder Agglomerationsverfahren oder sonstige in den gängigen Lehrbüchern beschriebenen Verfahren zur Bildung von Feststoffen erfolgen.The Preparation of the powders can be carried out by crystallization, precipitation, Drying, granulation or agglomeration process or other in the common textbooks described methods for forming solids.
Färbemitteldye
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Färbemittel, die die Verbindungen (V) enthalten. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können aus nur der Verbindungen (V), beispielsweise 3,3'-Dihydroxyisorenieraten oder Dihydroxyisorenieratin-1-quinon, bestehen. Ebenso ist es möglich, dass sie unterschiedliche Verbindungen (V) enthalten oder aus diesen bestehen. Weiterhin können sie die erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen enthalten oder unter ihrer Verwendung hergestellt worden sein.Another object of the invention are colorants containing the compounds (V). The colorants of the invention may consist of only the compounds (V), for example 3,3'-Dihydroxyisorenieraten or Dihydroxyisorenieratin-1-quinone exist. Likewise, it is possible that they contain or consist of different compounds (V). Furthermore, they can the antioxidants of the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, vesicles or carotenoid formulations have been or have been prepared using them.
Zusätzlich können sie weitere Stoffe (Färbemittelbestandteile), wie sie der Fachmann üblicherweise in Färbemitteln verwendet enthalten. Färbemittelbestandteile können beispielsweise Dispersions- oder Suspensionsmittel, Emulgatoren oder Fette, Öle und Wachse sein. Bevorzugt enthalten sie andere Farbstoffe und/oder Pigmente, beispielsweise andere Carotinoide.In addition, they can other substances (colorant components), as is the expert usually in colorants used included. Färbemittelbestandteile can For example, dispersing or suspending agents, emulsifiers or fats, oils and be waxes. Preferably, they contain other dyes and / or Pigments, for example other carotenoids.
Zur Herstellung der Färbemittel werden die Verbindung (V) bevorzugt in angereicherter Form, besonders bevorzugt in reiner Form und ganz besonders bevorzugt in kristalliner Form verwendet.to Preparation of the colorants the compound (V) are preferably in enriched form, especially preferably in pure form and most preferably in crystalline Form used.
Zur weiteren Erhöhung der Stabilität der Färbemittel können weitere Antioxidantien, Peroxidzersetzer, Radikalfänger oder Emulgatoren und Öle, die bevorzugt für die Anwendung in oder am menschlichen oder tierischen Körper zugelassen bzw. dermokosmetisch und pharmazeutisch verträglich sind, als Färbemittelbestandteil verwendet werden.to further increase stability the colorant can other antioxidants, Peroxidzersetzer, radical scavenger or Emulsifiers and oils, which is preferred for the application in or on the human or animal body allowed or dermocosmetically and pharmaceutically acceptable, as a colorant component be used.
Die Färbemittel können allein oder in Gegenwart von Schutzkoloiden verwendet werden oder diese enthalten. Schutzkoloide sind beispielsweise Gelatine, Fischgelatine, Stärke, Dextrin, Pflanzenproteine, Pektin, Gummi-Arabikum, Kasein, Kaseinat oder Mischungen davon. Weiter Schutzkoloide sind Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Alginate sein. Die Stabilität der Aggregate kann durch die Zugabe von Weichmachern positiv beeinflust werden. Hierfür in Betracht kommende Weichmacher sind beispielsweise Zucker oder Zuckeralkohole wie Saccarose, Glucose, Lactose, Invertzucker, Sorbit, Mannit oder Glycerin.The dye can be used alone or in the presence of Schutzkoloiden or these contain. Protective glycols are, for example, gelatin, fish gelatin, Strength, Dextrin, vegetable proteins, pectin, gum arabic, casein, caseinate or mixtures thereof. Further protective glycols are polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose and alginates. The stability The aggregates can be positively influenced by the addition of plasticizers become. Therefor suitable plasticizers are for example sugar or Sugar alcohols such as sucrose, glucose, lactose, invert sugar, sorbitol, Mannitol or glycerine.
Die Mengen an Schutzkolloid, Weichmacher und der oder den Verbindungen (V) oder anderer Färbemittelbestandteile insbesondere anderer Carotinoiden in den Färbemitteln werden im Allgemeinen so gewählt, dass ein Endprodukt erhalten wird, das zwischen 0,1 und 100 ppm, bevorzugt zwischen, 0,5 und 50 ppm, besonders bevorzugt 1 bis 20 ppm der oben genannten Verbindungen, 20 bis 200 ppm eines Schutzkoloids, 20 bis 200 ppm eines Weichmachers sowie gegebenenfalls geringe Mengen eines Stabilisators enthalten. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf die Gesamtmasse der gefärbten Zubereitungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermittel oder der Feststoffe, Flüssigkeiten oder deren Mischungen.The Amounts of protective colloid, plasticizer and the compound or compounds (V) or other colorant ingredients in particular, other carotenoids in the colorants are generally chosen so that a final product of between 0.1 and 100 ppm is preferred between 0.5 and 50 ppm, more preferably 1 to 20 ppm of the above 20 to 200 ppm of a protective colloid, 20 to 200 ppm of a plasticizer and optionally small amounts of a Stabilizer included. The quantities refer to each on the total mass of the dyed Preparations, dermocosmetics, pharmaceuticals, food and feed or the solids, liquids or mixtures thereof.
Die Färbemittel können durch einfaches Mischen hergestellt werden. Die Färbemittelbestandteile können nacheinander oder gleichzeitig zugegeben und vermischt werden. Die Mengenanteile der Verbindungen (V) evtl. auch in Form von Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Vesikeln oder Carotinoid-Formulierungen ist von der jeweils gewünschten Farbwirkung und dem geplantem Verwendungszweck der erfindungsgemäßen Färbemittel abhängig. Hiernach richtet sich auch die Art und Men ge der sonstigen Färbemittelbestandteile. So werden für erfindungsgemäße Färbemittel, die für den menschlichen oder tierischen Gebrauch, beispielsweise als Verwendung in Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermitteln, vorgesehen sind bevorzugt Färbemittelbestandteile verwendet, die für diese Verwendungen geeignet und bevorzugt zugelassen sind.The dye can be prepared by simple mixing. The colorant ingredients can be added sequentially or simultaneously and mixed. The Amounts of the compounds (V) possibly in the form of antioxidants, Mixtures (M1) or (M2), preparations, vesicles or carotenoid formulations is of the one you want Color effect and the intended use of the inventive colorants dependent. According to this, the type and amount of the other colorant constituents also depends. So be for colorants according to the invention, the for for human or animal use, for example as a use in dermocosmetics, pharmaceuticals, food and feed are preferred colorant ingredients used that for these uses are suitable and preferred.
Die Verbindungen (V) können je nach Lösungsmittel und Temperatur in unterschiedlicher Form vorliegen. In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die Verbindungen (V) in den Färbemitteln in Form von Aggregaten, bevorzugt H- oder J-Aggregaten vor. Diese Aggregate weisen im Vergleich mit den monomeren Formen eine höhere Lichtstabilität auf und sind daher für Anwendungen besonders geeignet, bei denen eine möglichst hohe Lichtstabilität der Färbung erreicht werden soll. Die Aggregate können beispielsweise dadurch erzeugt werden, dass man eine Lösung einer oder mehrer der Verbindungen (V) gegebenenfalls in Mischung mit anderen Stoffen, bevorzugt anderen Carotinoiden, in einem wassermischbaren, organischen Lösungsmittel wie Isopropanol, Ethanol, Aceton oder Tetrahydrofuran mit Wasser vermischt. Bei Wahl der geeigneten Mengenverhältnisse von Wasser und organischen Lösungsmittel können entweder H- oder J-Aggregate erzeugt werden. Diese zeichnen sich durch eine hohe Lichtstabilität aus. H-Aggregate zeigen eine „kartenspielähnliche" Stapelung Moleküle, J-Aggregate weisen eine lineare Anordnung auf, die einer Kopf-Schwanz-Verknüpfung ähnelt. H-Aggregate lassen sich im Vergleich zur monomeren Form durch eine hypsochrom verschobene Absorbitonsbande im UV/Vis-Spektrum, J-Aggregate durch eine bathocrome Verschiebung nachweisen. Anhand dieser Absorbtionsunterschiede lassen sich die Aggregate unterscheiden und ihr Mengenverhältnis bestimmen.The Compounds (V) can depending on the solvent and temperature in different form. In a preferred embodiment are the compounds (V) in the colorants in the form of aggregates, preferably H or J aggregates. These aggregates show in comparison with the monomeric forms a higher light stability on and are therefore for Particularly suitable applications in which reaches the highest possible light stability of the dyeing shall be. The aggregates can be generated, for example, that one solution of a or more of the compounds (V) optionally in admixture with others Substances, preferably other carotenoids, in a water-miscible, organic solvents like Isopropanol, ethanol, acetone or tetrahydrofuran mixed with water. When choosing the appropriate proportions of water and organic solvent can either H or J-aggregates are generated. These are characterized by a high light stability out. H aggregates show a "card game-like" stacking molecules, J aggregates have a linear arrangement that resembles a head-to-tail linkage. Leave H units compared to the monomeric form by a hypsochromic shifted Absorbitonsbande in the UV / Vis spectrum, J aggregates through a bathocrome shift prove. On the basis of these Absorbtionsunterschiede can be the Differentiate aggregates and determine their quantitative ratio.
Vesikelvesicles
Ein weitere Gegenstand der vorliegenden Erfindungen sind Vesikel, die mindestens eine der Verbindungen (V), bevorzugt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin enthalten. Die Vesikel können unter der Verwendung von einer oder mehrerer der Verbindungen (V), Mischungen (M1) oder (M2) und/oder der erfindungsgemäßen Färbemittel, Zubereitungen oder Carotinoid-Formulierungen hergestellt worden sein und können für die Herstellung von Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Färbemitteln, Zubereitungen, Carotinoid-Formulierungen, Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- oder Futtermitteln oder Feststoffe und Flüssigkeiten oder Mischungen davon, verwendet werden.One Another object of the present invention are vesicles, the at least one of the compounds (V), preferably 3,3'-dihydroxyisorenieratin contain. The vesicles can using one or more of the compounds (V), Mixtures (M1) or (M2) and / or the colorants according to the invention, Preparations or carotenoid formulations have been prepared be and can for the Preparation of antioxidants, mixtures (M1) or (M2), colorants, Preparations, carotenoid formulations, dermocosmetics, pharmaceuticals, Food or feed or solids and liquids or mixtures thereof.
Die Art und Menge der verwendeten Verbindungen (V) und evtl. vorhandener weiterer Vesikelbestandteile richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck der Vesikel. Es versteht sich von selbst, dass für Vesikel, die für Nahrungsmittel verwendet werden, andere Anforderungen gelten als für Vesikel, die für technische Dispersionen verwendet werden. Werden die Vesikel in Anwendungen für den Menschen oder für Tiere verwendet, beispielsweise in Dermokosmetika, Pharmazeutika oder Nahrungs- und Futtermitteln, so sollten lediglich solche weiteren Vesikelbestandteile verwendet werden, die für den menschlichen und/oder tierischen Verzehr geeignet oder für eine Verwendung in Dermokosmetika oder Pharmazeutika zugelassen sind.The Type and amount of compounds used (V) and possibly existing other vesicle components depends on the respective purpose the vesicle. It goes without saying that for vesicles that are essential for food other requirements apply than for vesicles, the for technical dispersions are used. Will the vesicles be in Applications for to the people or for Animals used, for example, in dermocosmetics, pharmaceuticals or food and feed, so should only such others Vesicle components used for human and / or animal consumption or for use in dermocosmetics or pharmaceuticals.
Als weitere Vesikelbestandteile geeignete Stoffe und Stoffgemische sind beispielsweise Emulgatoren, Dispersionsmittel, andere Carotinoide, weitere Antioxidantien, Peroxidzersetzer, Radikalzersetzer, Vitamine, Polymere,When other vesicle components are suitable substances and mixtures for example, emulsifiers, dispersants, other carotenoids, other antioxidants, peroxide decomposers, radical decomposers, vitamins, polymers,
Die Vesikel bestehen aus einer hydrophoben Sphäre in einer hydrophilen Umgebung. Diese Sphären können homogen sein oder aus einer oder mehrerer hydrophoben Schichten bestehen, die einen hydrophilen Kern umschließen und evtl. untereinander von einer hydrophilen Schicht getrennt sind. Die weiteren Vesikelbestandteile können sich dabei in der hydrophoben Schicht oder in der hydrophilen Schicht oder teilweise in der hydrophoben oder hydrophilen Schicht befinden. Teilweise meint hier sowohl teilweise in bezug auf die Menge als auch das individuelle Molekül des Vesikelbestandteils. Vesikelbestandteile können sich auch bevorzugt oder ausschließlich in einer oder einigen bestimmten Schichten der Vesikel aufhalten, so sind beispielsweise Vesikel möglich die ein oder mehrere Vesikelbestandteile lediglich in ihrem hydrophilen Innenraum oder in einer oder mehreren hydrophilen Zwischenschichten in beliebiger Kombination von diesen enthalten.The Vesicles consist of a hydrophobic sphere in a hydrophilic environment. These spheres can be homogeneous be or consist of one or more hydrophobic layers, which enclose a hydrophilic core and possibly with each other are separated from a hydrophilic layer. The other vesicle components can it is in the hydrophobic layer or in the hydrophilic layer or partially in the hydrophobic or hydrophilic layer. Partial means here partly in relation to the quantity as also the individual molecule of the vesicle component. Vesicle components may also be preferred or exclusively stay in one or several specific layers of the vesicles, for example, vesicles are possible the one or more vesicle components only in their hydrophilic Interior or in one or more hydrophilic interlayers contained in any combination of these.
Die erfindungsgemäßen Vesikel können auf unterschiedliche dem Fachmann bekannte Weisen und unter Verwendung unterschiedlicher dem Fachmann an sich bekannten Methoden hergestellt werden. Die Verbindungen (V) können in den Vesikeln als Monomere, Dimere, Trimere, Tetramere oder in H- und J-Aggregate vorkommen. Das Verhältnis der jeweiligen Monomere, Dimere, Trimere, Tetramere oder in H- und J-Aggregate hängt von der jeweiligen Verbindung und von weiteren Parametern wie Temperatur oder der Zusammensetzung des Lösungsmittels bzw. der Lipidphase ab und kann durch die Beinflussung dieser Faktoren verändert werden. Hierdurch kann das Verhältnis von Monomer, Dimer, Trimer, Tetramer oder der H- und J-Aggregaten zu den anderen Monomeren, Dimeren, Trimeren, Tetrameren oder H- und J-Aggregaten von 0 Gew.-% bis zu 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Verbindung, schwanken. Beispielsweise liegt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin Vesikeln aus Phospholipid-Schichten bevorzugt in den Phospholipid-Schichten und dort bevorzugt in H-Aggregaten vor.The Vesicles according to the invention can in different ways known to those skilled in the art and using made of different methods known in the art per se become. The compounds (V) can in the vesicles as monomers, dimers, trimers, tetramers or in H and J aggregates occur. The ratio of the respective monomers, Dimers, trimers, tetramers or in H and J aggregates depend on the particular compound and of other parameters such as temperature or composition of the solvent or the lipid phase and can by influencing these factors to be changed. This allows the ratio of monomer, dimer, trimer, tetramer or the H and J aggregates the other monomers, dimers, trimers, tetramers or H and J-aggregates of 0 wt .-% up to 100 wt .-%, based on the total weight of the respective Connection, waver. For example, 3,3'-dihydroxyisorenierate is in vesicles Phospholipid layers are preferred in the phospholipid layers and there preferably in H-aggregates.
Eine Möglichkeit Vesikel herzustellen ist es, eine oder mehrere der Verbindungen (V) in einer Mischung aus einem oder mehreren organisch/approtischen Lösungsmitteln mit einer Mischung aus Lipiden in einem oder mehreren organisch/approtischen Lösungsmitteln zu vermengen und anschließend zu trocknen. Der entstandene Film kann mit einer Pufferlösung überschichtet, mit Ultraschall behandelt und anschließend extrudiert werden. Hierdurch können Vesikel mit unterschiedlichem Aufbau und Größe hergestellt werden. Die Vesikel können hierbei aus einer Schicht (unilamellare Vesikel) oder aus mehreren Schichten (multilamellare Vesikel) bestehenA possibility Producing vesicles is one or more of the compounds (V) in a mixture of one or more organic / approtic solvents with a mixture of lipids in one or more organic / approtic solvents to mix and then to dry. The resulting film can be overcoated with a buffer solution, treated with ultrasound and then extruded. hereby can Vesicles with different structure and size can be produced. The vesicles can Hereby one layer (unilamellar vesicles) or more Layers (multilamellar vesicles) exist
Carotinoid-FormulierungenCarotenoid formulations
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Carotinoid-Formulierungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Verbindungen (V) enthalten. Die Verbindungen (V) oder deren Mischungen können in Form eines erfindungsgemäßen Antioxidans, den Mischungen (M1) oder (M2), erfindungsgemäßen Zubereitungen, Färbemitteln oder Vesikeln in den Carotinoid-Formulierungen enthalten oder für ihre Verwendung verwendet worden sein.One further subject of the invention are carotenoid formulations, containing one or more compounds of compounds (V). The compounds (V) or mixtures thereof may be in the form of an antioxidant according to the invention, the mixtures (M1) or (M2), preparations according to the invention, colorants or vesicles contained in the carotenoid formulations or for their use have been used.
Bevorzugt enthalten die Carotinoid-Formulierungen 3,3'-Dihydroxyisorenieratin, 3,3'-Dihydroxyisorrenieratin-1-quinon und 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinon, besonders bevorzugt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin und 3,3'-Dihydroxyisorrenieratin-1-quinon, ganz besonders bevorzugt 3,3'-Dihydroxyisorenieratin. Vorzugsweise werden die Verbindungen (V) in angereicherter und besonders bevorzugt in reiner Form und ganz besonders bevorzugt in kristaliner Form für die Herstellung der erfindungsgemäßen Carotinoid-Formulierungen verwendet.Prefers the carotenoid formulations contain 3,3'-dihydroxyisorenieratin, 3,3'-dihydroxyisorrenieratin-1-quinone and 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin-1-quinone, more preferably 3,3'-dihydroxyisorenieratin and 3,3'-dihydroxyisorrenieratin-1-quinone, most preferably 3,3'-dihydroxyisorenieratin. Preferably, the compounds (V) are enriched and especially preferably in pure form and most preferably in crystalline Form for the preparation of the carotenoid formulations according to the invention used.
Die Carotinoid-Formulierungen können weitere Carotinoid-Formulierungs-Bestandteile, die bevorzugt für den menschlichen oder tierischen Verzehr geeignet sind. Carotinoid-Formulierungs-Bestanteile können beispielsweise weitere Antioxidantien, andere Carotinoide, bevorzugt natürliche Carotiniode wie β-Carotin, Lycopin oder Lutein, Vitamine, Verbindungen mit Coenzymcharakter, Aminosäuren, Mineralien, Enzyme, Bestandteile des Knoblauchs, Allithiamine, Gluthation und dessen Ester, wie GSH-monomehtylester, GSH-dimethylester, GSH-monoethylester, GSH-diethylester oder Öle, Fette oder Wachse enthalten. Unter den Fetten sind die Fettsäuren vorteilhaft, bevorzugt sind ungesättigte Fettsäuren und besonders bevorzugt mehrfach ungesättigte Fettsäuren, oder Mischungen von diesen. Unter den Ölen sind die physiologisch zugelassenen Öle bevorzugt.The Carotenoid formulations can other carotenoid formulation ingredients which are preferred for human or animal consumption are suitable. Carotenoid formulation Bestanteile can For example, further antioxidants, other carotenoids, preferred natural Carotenoids such as β-carotene, Lycopene or lutein, vitamins, coenzyme compounds, Amino acids, Minerals, enzymes, garlic components, allithiamines, glutathione and its esters, such as GSH monomethyl ester, GSH dimethyl ester, GSH monoethyl ester, GSH diethyl ester or oils, fats or waxes included. Among the fats, the fatty acids are beneficial, preferred are unsaturated fatty acids and more preferably polyunsaturated fatty acids, or Mixtures of these. Among the oils are the physiological ones approved oils prefers.
Verbindungen mit Coenzymcharakter sind beispielsweise Cholinchlorid, Carnitin, Taurin, Kreatin, Ubichinone, S-Mehtylmethionin oder S-Adenosylmethionin.links with coenzyme character, for example, choline chloride, carnitine, Taurine, creatine, ubiquinone, S-methylmethionine or S-adenosylmethionine.
Bestandteile des Knoblauchs können sein, Diallylthiosulfat, S-Allylcysteinsulfoxid, Vinyldithiine, Ajoen, Allithiamine wie Benfotiamin, Fursultiamin, Octothiamin oder Bentiamin.ingredients of garlic diallyl thiosulfate, S-allyl cysteine sulfoxide, vinyl dithiine, Ajoene, allithiamine such as benfotiamine, fursultiamine, octothiamin or Bentiamin.
Mehrfach ungesättigte Fettsäuren stellen eine Gruppe innerhalb der Fette dar und sind beispielsweise Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Eicosapentaensäure, Docusahexaensäure.Multiple unsaturated fatty acids represent a group within the fats and are, for example, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, docusahexaenoic acid.
Physiologisch zugelassene Öle stellen eine Gruppe innerhalb der Öle dar und sind Öle wie Sesamöl, Maiskeimöl, Baumwollsaatöl, Sojabohnenöl, Erdnussöl, Ester mittelkettiger pflanzlicher Fettsäuren sowie Fischöle wie Makrelen-, Sprotten-, oder Lachsöl.physiological approved oils represent a group within the oils and are oils such as sesame oil, corn oil, cottonseed oil, soybean oil, peanut oil, esters medium-chain vegetable fatty acids and fish oils such as mackerel, Sprat or salmon oil.
Der Mengenanteil zusätzlicher Carotinoid-Formulierung-Bestandteile in den Carotinoid-Formulierungen liegt im Bereich von 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt bei 0,5 bis 20 Gew.-%.Of the Amount of additional Carotenoid formulation ingredients in the carotenoid formulations in the range of 0.01 to 40 wt .-%, preferably 0.1 to 30 wt .-%, particularly preferably at 0.5 to 20 wt .-%.
Weitere Carotinoid-Formulierungs-Bestandteile können beispielsweise Schutzkoloide, Weichmacher, Emulgatoren oder Mischungen von diesen sein. Das Verhältnis von Schutzkoloid und Weichmacher zu Carotinoid wird im Allgemeinen so gewählt, dass als Endprodukt eine Formulierung erhalten wird, die neben den oben genannten Carotinoiden 10 bis 50 Gew.-% eines Schutzkoloids, 20 bis 70 Gew.-% eines Weichmachers sowie gegebenenfalls untergeordnete Mengen eines Stabilisators, beispielsweise eines weiteren Antioxidans, enthält. Die Gewichtsprozente beziehen sich jeweils auf die Trockenmasse der Carotinoid-Formulierung.Further Carotenoid formulation ingredients may include, for example, protective colloids, Be plasticizers, emulsifiers or mixtures of these. The ratio of Protective colloid and plasticizer to carotenoid is generally so selected that a formulation is obtained as the end product, in addition to the above Carotenoids 10 to 50 wt .-% of a Schutzkoloids, 20 to 70 wt .-% of a plasticizer and optionally subordinate Quantities of a stabilizer, such as another antioxidant contains. The Weight percentages refer to the dry mass of each Carotenoid formulation.
Die Verbindungen (V) oder deren Mischungen können in den erfindungsgemäßen Carotinoid-Formulierungen als ein Bestandteil mit großem Mengenanteil oder mit niedrigen Mengenanteil vorkommen. Liegen sie mit hohem Mengenanteil vor, so können sie beispielsweise als zellschützendes Nahrungsergänzungsmittel dienen, liegen sie mit niedrigem Mengenanteil vor, so können sie beispielsweise die anderen Bestandteile der Formulierung vor oxidativen Reaktionen schützen. Die Menge der einzelnen Bestandteile der erfindungsgemäßen Carotinoid-Formulierung kann je nach Zweck der Carotinoid-Formulierung in großen Bereichen schwanken. In der Regel liegen die Mengenanteile der jeweiligen Bestandteile in einem Bereich von 0,05 bis 100 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Carotinoid-Formulierung. Befinden sich β-Carotin, Lycopin oder Lutein in den Carotinoid-Formulierung, so sollte der Mengenanteil von den Verbindungen (V) jeweils deutlich verschieden von dem Mengenanteil des β-Carotins, Lycopins oder Luteins sein. Deutlich unterschiedlich meint hierbei einen Mengenanteil, der mindestens 10 %, bevorzugt mindestens 20 %, besonders bevorzugt mindestens 30 % und ganz besonders bevorzugt mindestens 40 % größer bzw. mindestens 10 %, bevorzugt mindestens 20 %, besonders bevorzugt mindestens 30 % und ganz besonders bevorzugt mindestens 40% kleiner ist als der größte bzw. kleinste Mengenanteil der Stoffe β-Carotin, Lycopin oder Lutein.The Compounds (V) or mixtures thereof can be used in the carotenoid formulations according to the invention as a component with great Quantity or with low proportion occur. They lie with high proportion before, so can For example, as a cell-protecting Serve dietary supplements, if they are present at a low level, they can, for example, be the other components of the formulation prior to oxidative reactions protect. The amount of the individual constituents of the carotenoid formulation according to the invention may vary widely depending on the purpose of the carotenoid formulation. As a rule, the proportions of the respective components are in a range of 0.05 to 100 wt .-% based on the total weight the carotenoid formulation. Are β-carotene, lycopene or lutein in the carotenoid formulation, so should the proportion of the Compounds (V) each clearly different from the proportion of β-carotene, lycopene or lutein. Clearly different here means one Amount of at least 10%, preferably at least 20%, especially preferably at least 30% and most preferably at least 40% bigger or at least 10%, preferably at least 20%, more preferably at least 30% and most preferably at least 40% smaller is the biggest or smallest amount of substances β-carotene, Lycopene or lutein.
Die Carotinoid-Formulierungen können in flüssiger oder in fester Form voliegen. Bevorzugt befinden sie sich in Gelatine-, besonders bevorzugt in Weichgelatinekapseln. Die Herstellung solcher Gelatine- bzw. Weichgelatinekapseln ist dem Fachmann bekannt.The Carotenoid formulations can in liquid or in solid form. Preferably, they are in gelatin, particularly preferred in soft gelatin capsules. The production of such Gelatin or soft gelatin capsules are known to the person skilled in the art.
Dermokosmetika:dermocosmetics:
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Dermokosmetika, die eine oder mehrere der Verbindungen (V), erfindungsgemäße Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen enthalten oder unter ihrer Verwendung hergestellt worden sind.One Another object of the invention are dermocosmetics containing a or more of the compounds (V), antioxidants of the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations contain or under their Use have been made.
Die erfindungsgemäßen Dermokosmetika können unterschiedlicher Art sein. Unter ihnen sind unter anderen hautkosmetische, dermatologische oder auch hygienische Mittel unterschiedlicher Art zu verstehen. Dermokosmetika können beispielsweise W/O- oder O/W-Haut- und Körpercremes, Tag- und Nachtcremes, Augencremes, Lichtschutzmittel, After Sun Produkte, Handpflegeprodukte, Gesichtcremes, Multiple Emulsionen, Gelees, Mikroemulsionen, Liposomenpräparate, Niosomenpräparate, Antifaltencremes, Gesichtsöle, Lipogele, Sportgele, Feuchthaltecremes, Bleichcremes, Vitamincremes, Hautlotionen, Pflegelotionen, Ampullen, After Shave Lotionen, Pre-Shaves, Feuchthaltelotionen, Bräunungslotionen, Cellulitecremes, Depigmentierungsmittel, Massagepräparate, Körperpuder, Gesichtswasser, Gesichtsmasken, Deodorantien, Antitranspirantien, Nose-Strips, Antiaknemittel, Repellent, Rasiermittel, Haarentfernungsmittel, Intimpflegemittel, Fußpflegemittel, Babypflegemittel.The dermocosmetics according to the invention can be different kind. Among them are skin-cosmetic, dermatological or hygienic means of various kinds to understand. Dermocosmetics can For example, W / O or O / W skin and body creams, day and night creams, Eye Creams, Sunscreens, After Sun Products, Hand Care Products, Face creams, multiple emulsions, jellies, microemulsions, liposome preparations, Niosomenpräparate, Anti-wrinkle creams, facial oils, Lipogels, sports gels, moisturizing creams, bleaching creams, vitamin creams, Skin lotions, body lotions, ampoules, aftershave lotions, pre-shaves, moisturizing lotions, Tanning lotions, Cellulite creams, depigmenting agents, massage preparations, Body powder, Facial Toner, Facial Masks, Deodorants, Antiperspirants, Nose Strips, Anti-Acne, Repellent, Shaving, Hair Removal, Intimate care products, foot care products, Baby care products.
Bevorzugt werden dermokosmetische Formulierungen in der Form von Salben, Cremes, Hydrogelen, Pasten oder Pflaster, sowie flüssige Arzneiformen, wie Lösungen, Emulsionen, insbesondere Öl-in-Wasser-Emulsionen, Suspensionen, beispielsweise Lotionen sein. Gewünschtenfalls können auch Liposomen oder Mikrosphären verwendet werden. Sie können aber auch in der Form eines festen Stifts, eines Aerosols, eines Sprays (Pumpspray oder Aerosol), Schaums, Gels, Gelsprays, Lotion, Creme, Mousse, Salbe, Suspension oder Pulver oder eines öligen Systems bzw. einer Tensidzubereitung zur Reinigung von Haut und/oder Haaren sein. Weitere Formen dermokosmetischer Zubereitungen zur Reinigung von Haut und Haar können beispielsweise Stückseifen, Toilettenseifen, Kernseifen, Transparentseifen, Luxusseifen, Deoseifen, Cremeseifen, Babyseifen, Hautschutzseifen, Abrasivseifen, Syndets, flüssige Seifen, pastöse Seifen, Schmierseifen, Waschpasten, flüssige Wasch-, Dusch- und Badepräparaten z. B. Waschlotionen, Duschbädern, Duschgelen, Schaumbädern, Cremeschaumbädern, Ölbädern, Badeextrakten, Scrubpräparate, in-situ Produkte, Rasierschäumen, Rasier-lotionen, Rasiercremes.Prefers dermocosmetic formulations in the form of ointments, creams, Hydrogels, pastes or patches, as well as liquid dosage forms, such as solutions, Emulsions, in particular oil-in-water emulsions, Suspensions, for example lotions. If you wish too Liposomes or microspheres be used. You can but also in the form of a solid pencil, an aerosol, one Sprays (pump spray or aerosol), foams, gels, gel sprays, lotion, Cream, mousse, ointment, suspension or powder or an oily system or a surfactant preparation for cleaning the skin and / or hair be. Other forms of dermocosmetic preparations for cleaning of skin and hair, for example Bar soaps, Toilet soaps, core soaps, transparent soaps, luxury soaps, Cream Soaps, Baby Soaps, Skin Soaps, Abrasive Soaps, Syndets, liquid Soaps, pasty Soaps, greases, washing pastes, liquid washing, shower and bath preparations z. As washing lotions, shower baths, Shower gels, bubble baths, Cream baths, oil baths, bath extracts, Scrubpräparate, in situ products, shaving foams, Shaving lotions, shaving creams.
Im Sinne der Erfindung werden zu den Dermokosmetika auch Schminkprodukte in der Kosmetik, Haarfärbe- oder Haarpflegemittel, Zubereitungen für die Mund-, Zahn- oder Zahnersatzplege und Parfüme gezählt.in the According to the invention, make-up products are also used in dermocosmetics in cosmetics, hair dyeing or hair care preparations, preparations for oral, dental or dental prostheses and perfumes counted.
Die Dermokosmetika können vorteilhaft für die Behandlung von kosmetischen oder dermatologischen Veränderungen der Haut, wie der Hautalterung, dem Verlust der Hautfeuchtigkeit, dem Verlust der Hautelastizität, der Bildung von Falten oder Runzeln oder von Pigmentstörungen oder Altersflecken verwendet werden. Weiterhin können sie zur Behandlung oder Vorbeugung unerwünschter Veränderungen des Hautbildes, wie Akne oder fettige Haut, Keratosen, Rosaceae oder lichtempfindliche, entzündliche, erythematöse, allergische oder autoimmunreaktive Reaktionen und ähnlicher Veränderungen verwendet werden. Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Antioxidantien oder Gemische in Dermokosmetika zur Verjüngung und/oder Revitalisierung der Haut verwendet. Der erfindungsgemäßen Dermokosmetika dienen aber auch zur Beruhigung von empfindlicher und gereizter Haut, zur vorbeugenden Regulation der Kollagen-, Hyaluronsäure-, Elastinsynthese, Stimulation der DNA-Synthese, insbesondere bei defizitären oder hypoaktiven Hautzuständen, Regulation der Transkription und Translation matrixabbauender Enzyme, insbesondere der Matrix-Metalloproteasen (MMPs), Steigerung der Zellerneuerung und Regeneration der Haut, Steigerung der hauteigenen Schutz- und Reparaturmechanismen für DNA, Lipide und/oder Proteine. Hierdurch sind Verbesserungen, beispielsweise im Feuchtigkeitszustand und/oder in der Elastizität der Haut, zu verzeichnenThe Dermocosmetics can advantageous for the treatment of cosmetic or dermatological changes skin, such as skin aging, loss of skin moisture, the loss of skin elasticity, the formation of wrinkles or wrinkles or pigmentation disorders or Age spots are used. Furthermore, they can be used for treatment or Prevention of unwanted changes of the complexion, such as acne or oily skin, keratoses, rosaceae or photosensitive, flammable, erythematous, allergic or autoimmune-reactive reactions and the like changes be used. The antioxidants of the invention are preferred or mixtures in dermocosmetics for rejuvenation and / or revitalization the skin used. However, the dermocosmetics according to the invention are used also for the soothing of sensitive and irritated skin, for preventive Regulation of collagen, hyaluronic acid, elastin synthesis, stimulation DNA synthesis, especially in deficient or hypoactive skin conditions, regulation of Transcription and translation of matrix-degrading enzymes, in particular Matrix metalloproteases (MMPs) increase cell renewal and regeneration of the skin, increasing the skin's protective and Repair mechanisms for DNA, lipids and / or proteins. These are improvements, for example in the moisture state and / or in the elasticity of the skin, to record
Die Dermokosmetika können weiterhin für die Reinigung der Haut oder der Haare oder beidem verwendet werden. Sie liegen dann bevorzugt in flüssiger oder fester Form vor und enthalten neben einem erfindungsgemäßen Antioxidans bzw. Gemisch vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gewünschtenfalls einen oder mehrere Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The Dermocosmetics can continue for cleaning the skin or hair or both. They are then preferably in liquid or solid form and in addition to an antioxidant of the invention or mixture, preferably at least one anionic, nonionic or amphoteric surfactant Substance or mixtures thereof, if desired one or more Electrolytes and auxiliaries as commonly used become. The surface active Substance can be in a concentration between 1 and 94 wt .-% in the cleaning preparations are present, based on the total weight the preparations.
Die Dermokosmetika können nicht verschreibungsplichtig oder auch verschreibungspflichtig sein. Dermatologische Zubereitungen sind sind in der Regel verschreibungspflichtig. Unter dermatologischen Zubereitungen werden Medikamente zur Therapie oder Prophylaxe von Erkrankungen der Haut (Dermatosen) verstanden. Die dermatologischen Zubereitungen können zur Behandlung einzelner oder mehrerer evtl. ursächlich verbundener Störungen wie Anomalien oder krankhafte Zustände der Haut gerichtet sein. In den erfindungsgemäßen Zubereitungen können einzelne Wirk- und Hilfsstoffe oder auch Wirk- und Hilfsstoffkombinationen enthalten sein. Besonders geeignet sind Zubereitungen zur Behandlung von Störungen, die auf oxidative Prozesse zurückzuführen sind.The dermocosmetics may not be prescription or prescription. Dermatological preparations are usually prescription. Under dermatological preparations medicines for the therapy or prophylaxis of diseases of the skin (dermatoses) ver stood. The dermatological preparations may be for the treatment of single or multiple possibly related disorders such as anomalies or diseased skin conditions. In the preparations according to the invention, individual active ingredients and excipients or combinations of active ingredients and excipients may be present. Particularly suitable are preparations for the treatment of disorders that are due to oxidative processes.
Die erfindungsgemäßen Dermokosmetika können dermokosmetische Wirk- und Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfümöle, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse, Avivagemittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer dermokosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel, Lösungsvermittler, organische Säuren, oder Silikonderivate.The dermocosmetics according to the invention can dermocosmetic active ingredients and adjuvants, as they usually be used in such preparations, for. B. preservatives, Bactericides, perfume oils, substances for preventing foaming, Dyes, pigments that are a coloring Have effect, thickener, moisturizing and / or moisturizing Substances, fats, oils, Waxes, softeners, surface-active Substances, emulsifiers, softening substances or other common ingredients a dermocosmetic formulation such as alcohols, polyols, polymers, Foam stabilizers, electrolytes, organic solvents, solubilizers, organic acids, or silicone derivatives.
Die Dermokosmetika können neben einem oder mehreren Verbindungen (V), erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen Färbemitteln, Vesikeln oder Carotinoid-Formulierungen und evtl. vorhandenen dermokosmetischen Wirk- und Hilfsstoffen zusätzliche Stoffe enthalten, die Penetrationseigenschaften besitzen und somit ein rasches Eindringen in die Haut ermöglichen. Dagegen ist für Anwendungen mit "präkonditionierendem" Charakter eine schnelle Penetration in der Regel unwichtig, aber die Fähigkeit, in der Haut ein Depot aufzubauen, von Vorteil.The Dermocosmetics can in addition to one or more compounds (V), antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations colorants, vesicles or carotenoid formulations and possibly existing dermocosmetic agents and auxiliaries additional Contain substances that have penetration properties and thus allow rapid penetration into the skin. On the other hand is for applications with "preconditioning" character a fast Penetration usually unimportant, but the ability to deposit in the skin build up, beneficial.
Dermokosmetika können zu einem oder mehreren evtl vorhandenen dermokosmetischen Wirk- und Hilfsstoffen unter Umständen wenigstens einen weiteren enthalten, der vorzugsweise ausgewählt ist unter Antimykotika, Antiseptika, Antibiotika, Sulfonamiden, Desinfektionsmitteln, Kortikoiden, Schieferöl- und Teersulfonaten, Adstingentien, Antihidrotika, Mitteln gegen Akne, Psoriasis, Seborrhoe und Juckreiz, Keratolytika etc.dermocosmetics can to one or more possibly existing dermocosmetic effects and adjuvants may contain at least one other, which is preferably selected among antifungals, antiseptics, antibiotics, sulfonamides, disinfectants, Corticoids, shale oil and tar sulphonates, adstents, antihidrotic agents, antidotes Acne, psoriasis, seborrhea and itching, keratolytics etc.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Dermokosmetika können die dermokosmetischen Wirk- und Hilfsstoffe mit einem geeigneten Exzipient vermischt oder verdünnt werden. Exzipienten können feste, oder mehr oder weniger flüssige Materialien sein, die als Vehikel, Träger oder Medium für den Wirkstoff dienen können. Die Zumischung weiterer dermokosmetischer Wirk- und Hilfsstoffe erfolgt gewünschtenfalls in der dem Fachmann bekannten Weise.to Production of dermocosmetics according to the invention can the dermocosmetic active ingredients and excipients with a suitable Excipient mixed or diluted become. Excipients can solid, or more or less liquid Be materials that act as a vehicle, carrier or medium for the drug can serve. The addition of other dermocosmetic active ingredients and excipients if desired in the manner known to those skilled in the art.
Die
Dermokosmetika können
zusätzlich
zu den genannten dermokosmetischen Wirk- und Hilfsstoffen weitere Verbindungen
enthalten die, radikalzersetzend, peroxidzersetzend, antierythematös, antientzündlich oder
antiallergisch wirken, um deren Wirkung zu ergänzen oder zu verstärken. Insbesondere
können
diese Verbindungen ausgewählt
werden aus der Gruppe der Vitamine, Pflanzenextrakte, und Hydroxysäuren, Ceramide,
antiinflammatorischen, antimikrobiellen oder UV-filternden Substanzen, ethoxylierte Öle ausgewählt aus
der Gruppe der ethoxylierten Glycerin-Fettsäureester, Verdickungsmittel,
Emulgatoren, Tensiden, Konservierungs mitteln, Parfümölen, Verdickern,
Haarpolymeren, Haar- und Hautconditionern, Pfropfpolymeren, wasserlöslichen
oder dispergierbaren silikonhaltigen Polymeren, Polysorbate, Lichtschutzmitteln,
Bleichmitteln, Gelbildnern, Pflegemitteln, Färbemitteln, Tönungsmitteln,
Bräunungsmitteln,
Farbstoffen, Pigmenten, Konsistenzgebern, Feuchthaltemitteln, Rückfettern,
Collagen, Eiweißhydrolysaten,
Lipiden, Antioxidantien, Entschäumern,
Antistatika, Emollienzien und Weichmachern, Gleitmittel, Netzmittel,
emulgierende und suspendierende Mittel, konservierende Mittel, Antireizstoffe,
Chelatbildner, Emulsionsstabilisatoren, Filmbildner, Gelbildner,
Geruchsmaskierungsmittel, Harze, Hydrokolloide, Lösemittel,
Lösungsvermittler,
Neutralisierungsmittel, Permeationsbeschleuniger, Pigmente, quaternäre Ammoniumverbindungen,
Rückfettungs-
und Überfettungsmittel,
Salben-, Creme- oder Öl-Grundstoffe,
Silikonderivate, Stabilisatoren, Sterilantien, Treibmittel, Trocknungsmittel,
Trübungsmittel,
Verdickungsmittel, Wachse, Weichmacher, Weißöle. Eine diesbezügliche Ausgestaltung
beruht auf fachmännischem
Wissen, wie Sie beispielsweise in
Polysorbate werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere in einer Konzentration von 1,5 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung einzeln oder als Mischung mehrerer Polysorbate, eingesetzt.Polysorbate become advantageous according to the invention in a concentration of 0.1 to 5 wt .-% and in particular in a concentration of 1.5 to 2.5 wt .-%, based on the total weight the composition individually or as a mixture of several polysorbates, used.
Die Dermokosmetika können zusätzlich zu den erfindungsgemäßen Antioxidantien noch weitere Antioxidantien enthalten.The Dermocosmetics can additionally to the antioxidants of the invention contain more antioxidants.
Die Menge der weiteren Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Dermokosmetika beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of other antioxidants (one or more compounds) in the dermocosmetics amounts preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die weiteren Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der dermokosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitung, zu wählen. Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate bzw. andere Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antixoidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Dermokosmetikums, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof or the other antioxidants represent, it is advantageous their respective concentrations from the range of 0.001-10 Wt .-%, based on the total weight of the dermocosmetic or pharmaceutical preparation, to choose. If vitamin A or Vitamin A derivatives or other carotenes or derivatives thereof or the antixoidants, it is advantageous to their respective Concentrations in the range of 0.001-10 wt .-%, based on the Total weight of dermocosmetic to choose.
In einer Ausführungsform erfolgt die Verwendung der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen mit mindestens einem partikelförmigen Stoff, der in der Zusammensetzung in einem Anteil von 0,01 bis 10, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.% vorliegt. Geeignete Stoffe sind z. B. Stoffe, die bei Raumtemperatur (25°C) fest sind und in Form von Partikeln vorliegen. Geeignet sind etwa Silica, Silikate, Aluminate, Tonerden, Mica, Salze, insbesondere anorganische Metallsalze, Metalloxide, z. B. Titandioxid, Minerale und Polymerpartikel. Die Partikel liegen in dem Mittel ungelöster, vorzugsweise stabil dispergierter Form vor und können sich nach Aufbringen auf die Anwendungsoberfläche und Verdampfen des Lösungsmittels in fester Form abscheiden. Bevorzugte partikelförmige Stoffe sind Silica (Kieselgel, Siliciumdioxid) und Metallsalze, insbesondere anorganische Metallsalze, wobei Silica besonders bevorzugt ist. Metallsalze sind z. B. Alkali- oder Erdalkalihalogenide wie Natriumchlorid oder Kaliumchlorid; Alkali- oder Erdalkalisulfate wie Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat.In an embodiment the use of the antioxidants according to the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures (M1) or (M2), preparations, dye, Vesicles or carotenoid formulations with at least one particulate substance, in the composition in a proportion of 0.01 to 10, preferably from 0.05 to 5% by weight. Suitable substances are for. B. substances, at room temperature (25 ° C) are solid and in the form of particles. Suitable are, for example, silica, Silicates, aluminates, clays, mica, salts, especially inorganic Metal salts, metal oxides, e.g. As titanium dioxide, minerals and polymer particles. The particles are in the means undissolved, preferably stably dispersed Form and can after application to the surface of the application and evaporation of the solvent deposit in solid form. Preferred particulate substances are silica (silica gel, Silica) and metal salts, especially inorganic metal salts, with silica being particularly preferred. Metal salts are z. B. alkali or alkaline earth halides such as sodium chloride or potassium chloride; Alkali or alkaline earth sulfates such as sodium sulfate or magnesium sulfate.
Die Dermokosmetika können eine Lipidphase und eine wässrige Phase enthalten.The Dermocosmetics can a lipid phase and an aqueous one Phase included.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- – Mineralöle, Mineralwachse
- – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; Alkylbenzoate;
- – Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane
- - mineral oils, mineral waxes
- - Oils, such as triglycerides of capric or caprylic, but preferably castor oil;
- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. With isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids; benzoates;
- - Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstereat, Isopropyloleat, n-Butylstereat, N-Hexyllaurat, N- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstereat, Isononylisnoanoal, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstereat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.The oil phase of Emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, N-hexyl laurate, N-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, Isononylisnoanoal, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecylesterate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, z. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Siliconöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ether, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, as well as the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can for example, advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. B. Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention. It may also be advantageous if Waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component the oil phase use.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-C15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylether.Advantageously, the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12 -C 15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicapryl ether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-C15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.Particularly advantageous are mixtures of C 12 -C 15 -alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.From The hydrocarbons are paraffin oil, squalane and squalene advantageous to be used in the sense of the present invention.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Advantageous Cyclomethicone (Octamethylcyclotetrasiloxan) is used as a silicone oil to be used according to the invention. But also other silicone oils are advantageous for the purposes of the present invention to use for example, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisonnanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Especially furthermore advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecylisonnanoate, from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.
Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Dermokosmetika enthält gegebenenfalls vorteilhaftThe aqueous Phase of the dermocosmetics according to the invention contains possibly advantageous
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.alcohols, Diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably Ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or -monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl- or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, and in particular one or more thickeners, which or which can be chosen advantageously from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, eg. Hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the Group of so-called carbopols, for example carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each alone or in combination.
Die
Wirk- und Hilfsstoffe können
auch in verkapselter Form wie in den Patenten/Patentanmeldungen
Gewünschtenfalls können mehrere dermokosmetische Wirk- und Hilfsstoffe gemeinsam formuliert werden. Sie können aber auch zunächst getrennt verarbeitet und anschließend zusammengeführt werden.If desired, can several dermocosmetic agents and excipients are formulated together. You can but also first processed separately and then merged.
Die Formulierungsgrundlage erfindungsgemäßer Dermokosmetika enthält bevorzugt ein oder mehrere kosmetisch verträgliches Medien, kosmetisch verträgliche Substanzen und evtl. pharmazeutisch akzeptable Wirk- und Hilfsstoffe. Pharmazeutisch akzeptabel sind die im Bereich der Pharmazie, der Lebensmitteltechnologie und angrenzenden Gebieten bekanntermaßen verwendbaren Wirk- und Hilfsstoffe, insbesondere die in einschlägigen Arzneibüchern (z. B. DAB Ph. Eur. BP NF) gelisteten sowie andere Wirk- und Hilfsstoffe, deren Eigenschaften einer physiologischen Anwendung nicht entgegenstehen.The Formulation basis of dermocosmetics according to the invention preferably contains one or more cosmetically acceptable media, cosmetically compatible Substances and possibly pharmaceutically acceptable active ingredients and adjuvants. Pharmaceutically acceptable are those in the field of pharmacy, the Food technology and adjacent areas known to be usable Active ingredients and excipients, in particular those in relevant pharmacopoeias (z. B. DAB Ph. Eur. BP NF) listed and other active ingredients and excipients, whose properties do not conflict with a physiological application.
Die Dermokosmetika können bevorzugt bei Individuen, vorzugsweise Säugern, insbesondere Menschen, Nutz- oder Haustieren verwendet werden. Angewendet werden sie in für die jeweilige Zubereitung üblichen Weise. Dermokosmetika werden hierbei übli cherweise in einer ausreichend wirksamen Menge und bevorzugt transdermal (topisch) angewendet.The Dermocosmetics can preferred in individuals, preferably mammals, especially humans, Useful or domestic animals are used. They are applied in for the respective preparation usual Wise. Dermocosmetics are usually enough in one effective amount and preferably transdermally (topically) applied.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die erfindungsgemäße Anwendung, der Dermokosmetika, durch regelmäßige Applikation über eine Zeitspanne hinweg. Diese richtet sich nach dem angestrebten Ziel, d. h. die Zeitspanne kann sich über die Lebenszeit des Anwenders erstrecken, bevorzugt über eine Zeitspanne bis zu drei Monaten und besonders bevorzugt über eine Woche bis zwei Monate, wenn es das Ziel ist ein Depot in der Haut aufzubauen. Für eine After-Sun-Anwendung gilt als Anwendungsdauer im Sinne der Erfindung die einmalige Applikation, bevorzugt jedoch eine Zeitspanne von mindestens einem Tag, besonders bevorzugt über drei Tage bis drei Monate, besonders bevorzugt über eine bis zwei Wochen.To a preferred embodiment If the application according to the invention takes place, of dermocosmetics, by regular application over a Time span. This depends on the desired goal, d. H. the time span can be over extend the lifetime of the user, preferably via a Period of time up to three months and more preferably over one Week to two months, if the goal is a depot in the skin build. For An after-sun application is considered as application period in the sense of the invention the one-time application, but preferably a period of at least one day, more preferably over three days to three months, especially preferred over one to two weeks.
Die erfindungsgemäßen Antioxidantien bzw. Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen können zum einen zur Verminderung von Schäden, beispielsweise der Haut oder der Haare infolge von endogen oder exogen bedingten oxidativen Prozessen, und zum anderen zum Schutz von oxidationsempfindlichen Stoffen und damit zur Stabilisierung der jeweiligen Zubereitung beitragen. Eine Stabilisierung betrifft hierbei sowohl den Schutz vor schädlichen Oxidationsprozessen, als auch beispielsweise den Schutz vor mikrobiellem Verfall.The Antioxidants of the invention or mixtures, colorants, Vesicles or carotenoid formulations can be used to reduce of damage, for example, the skin or hair due to endogenous or exogenous oxidative processes, and secondly for protection of oxidation-sensitive substances and thus for stabilization contribute to the respective preparation. Stabilization affects this both the protection against harmful Oxidation processes, as well as, for example, the protection against microbial Decay.
Eine Stabilisierung ist hierbei eine im Vergleich zu Zubereitungen ohne erfindungsgemäße Konzentrationen an erfindungsgemäßen Antioxidans bzw. Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen, bei ansonsten identischer Zusammensetzung und gleicher Belastung längere Verwendbarkeit der Zubereitungen oder auch eine Verhinderung oder Reduktion des Verderbens oder Inaktivierung der licht- und/oder oxidationsempfindlichen dermokosmetischen Wirk- oder Hilfsstoffe oder anderer Inhaltsstoffe des Dermokosmetikums, als Folge von z. B. lichtinduzierten Oxidationsschäden.A Stabilization is in this case compared to preparations without concentrations according to the invention on antioxidant according to the invention or mixtures, colorants, Vesicles or carotenoid formulations, otherwise identical Composition and the same load longer usability of the preparations or also a prevention or reduction of spoilage or inactivation the light and / or oxidation-sensitive dermocosmetic agents or excipients or other ingredients of the dermocosmetic, as a result of z. B. light-induced oxidation damage.
Die erfindungsgemäßen Dermokosmetika enthalten in der Regel 0,01 bis 30 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.% bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.% der erfindungsgemäßen Antioxidans, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitung, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Dermokosmetikums.The dermocosmetics according to the invention usually contain 0.01 to 30 wt.%, Preferably 0.01 wt.% To 15% by weight, particularly preferably 0.05 to 5% by weight, very particularly preferably 0.1 to 2% by weight of the antioxidant of the invention, mixtures (M1) or (M2), preparation, colorants, Vesicles or carotenoid formulations based on total weight dermocosmetic.
Gegebenenfalls wird das oder die erfindungsgemäße Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen mit weiteren Wirk- und Hilfsstoffen in verkapselter Form verwendet, z. B. als Celluloseverkapselung, in Gelatine, mit Polyamiden, in Niosomen, Wachsmatrices, mit Cyclodextrinen oder liposomal verkapselt.Possibly becomes the antioxidant (s) according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations used with other active ingredients and excipients in encapsulated form, z. As cellulose encapsulation, in gelatin, with polyamides, in Niosomes, wax matrices, encapsulated with cyclodextrins or liposomally.
Haar- und NagelkosmetikHair and nail cosmetics
Desweiteren betrifft die Erfindung die Verwendung der oben genannten erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in Dermokosmetika. Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in Kombination mit (i) kosmetischen Hilfsmitteln aus dem Bereich der dekorativen Kosmetik, (ii) dermokosmetischen Wirkstoffen und (iii) geeigneten Hilfs- und Zusatzstoffen verwendet. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Wirkstoffe bzw. Hilfs- und Zusatzstoffe die zum Schutz von Haut, Haar und/oder Finger- bzw. Fußnägel vor Schädigungen, zur Behandlung von bereits aufgetretenen Schädigungen von Haut, Haar und/oder Finger- bzw. Fußnägel und zur Pflege von Haut, Haar und/oder Finger- bzw. Fußnägel eingesetzt werden. Diese Wirkstoffe sind vorzugsweise ausgewählt der Gruppe der natürlichen oder synthetischen Polymere, Pigmente, Feuchthaltemittel, Öle, Wachse, Enzyme, Mineralien, Vitamine, Sonnenschutzmittel, Farbstoffe, Duftstoffe, Antioxidantien, Konservierungsmittel und/oder pharmazeutische Wirkstoffe.Furthermore the invention relates to the use of the abovementioned antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations or the according to the inventive method Antioxidants prepared, mixtures (M1) or (M2), preparations, dye, Vesicles or carotenoid formulations in dermocosmetics. Prefers are the antioxidants of the invention, Mixtures, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or the according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures, colorants, vesicles or carotenoid formulations in combination with (i) cosmetic aids from the field decorative cosmetics, (ii) dermocosmetics and (iii) suitable excipients and additives. Preferably these are active substances or auxiliaries and additives to protect the skin, hair and / or fingernails or toenails damage, for the treatment of already occurring damage to the skin, hair and / or Fingernails or toenails and used for the care of skin, hair and / or fingernails or toenails become. These agents are preferably selected from Group of natural or synthetic polymers, pigments, humectants, oils, waxes, Enzymes, minerals, vitamins, sunscreens, dyes, fragrances, Antioxidants, preservatives and / or pharmaceutical agents.
Die Verwendung der oben genannten erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen erfolgt vorzugsweise in Hautschutzmittel, Hautpflegemittel, Hautreinigungsmittel, Haarschutzmittel, Haarpflegemittel, Haarreinigungsmittel, Haarfärbemittel, oder Zubereitung für die dekorative Kosmetik, die je nach Anwendungsgebiet vorzugsweise in Form von Salben, Cremes, Emulsionen, Suspensionen, Lotionen, als Milch, Pasten, Gelen, Schäumen oder Sprays angewendet werden.The Use of the above-mentioned antioxidants according to the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures (M1) or (M2), preparations, dye, Vesicles or carotenoid formulations is preferably carried out in skin protection products, skin care products, skin cleansers, Hair protectants, hair care products, hair cleansers, hair dyes, or preparation for the decorative cosmetics, depending on the field of application preferably in Form of ointments, creams, emulsions, suspensions, lotions, as Milk, pastes, gels, foams or sprays are applied.
Geeignete
Hilfs- und Zusatzstoffe für
die Herstellung von haarkosmetischen oder hautkosmetischen Zubereitungen
sind dem Fachmann geläufig
und können
aus Handbüchern
der Kosmetik, beispielsweise
Vorzugsweise erfolgt die Verwendung der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten An tioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in Dermokosmetika in Kombination mit wenigstens einem davon verschiedenen Bestandteil, der ausgewählt ist unter kosmetisch aktiven Wirkstoffen, Emulgatoren, Tensiden, Konservierungsmitteln, Parfümölen, Verdickern, Haarpolymeren, Haar- und Hautconditionern, Pfropfpolymeren, wasserlöslichen oder dispergierbaren silikonhaltigen Polymeren, pharmazeutisch akzeptablen Polymeren, Lichtschutzmitteln, Bleichmitteln, Gelbildnern, Pflegemitteln, Färbemitteln, Tönungsmitteln, Bräunungsmitteln, Farbstoffen, Pigmenten, Konsistenzgebern, Feuchthaltemitteln, Rückfettern, Collagen, Eiweißhydrolysaten, Lipiden, Antioxidantien, Entschäumern, Antistatika, Emollienzien und Weichmachern.Preferably, the use of the antioxidants according to the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations or the antioxidants prepared according to the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations in dermocosmetics in combination with at least one of them those selected from among cosmetically active agents, emulsifiers, surfactants, preservatives, perfume oils, thickeners, hair polymers, hair and skin conditioners, graft polymers, water-soluble or dispersible silicone-containing polymers, pharmaceutically acceptable polymers, sunscreens, bleaches, gelling agents, conditioners, colorants, Toning agents, tanning agents, dyes, pigments, bodying agents, moisturizers, restoats, collagen, protein hydrolysates, lipids, antioxidants, defoamers, antistatic agents, emollients and emollients.
Erfindungsgemäß ist ebenfalls die Verwendung der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in Kombination mit Lichtschutzmitteln in Dermokosmetika. Diese dermokosmetischen Lichtschutzzusammensetzungen dienen dem kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung und Pflege der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik. Dazu zählen beispielsweise Sonnencremes, -lotionen, -milche, -öle, -balsame, -gele, Lippenpflegen und Lippenstifte, Abdeckcremes und -stifte, Feuchtigkeitscremes, -lotionen, -emulsionen, Gesichts-, Körper- und Handcremes, Haarkuren und -spülungen, Haarfestiger, Styling-Gele, Haarsprays, Deoroller oder Augenfältchencremes, Tropicals, Sunblocker, Aftersun-Präparate.According to the invention is also the use of the antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations or the according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures (M1) or (M2), preparations, dye, Vesicles or carotenoid formulations in combination with sunscreens in dermocosmetics. These dermocosmetic sunscreen compositions serve the cosmetic and / or dermatological light protection, furthermore for the treatment and care of the skin and / or the hair and as a make-up product in decorative cosmetics. These include, for example, sun creams, lotions, milks, oils, balms, gels, lip care and lipsticks, masking creams and Pens, Moisturizers, Lotions, Emulsions, Facial, Body- and hand creams, hair conditioners and conditioners, hair fixatives, styling gels, Hair sprays, deodorant or eye wrinkle creams, tropicals, sunblock, After-sun preparations.
Sonnenöle sind
meist Mischungen verschiedener Öle
mit einem oder mehreren Lichtschutzfiltern und Parfümölen. Die Ölkomponenten
werden nach unterschiedlichen kosmetischen Eigenschaften ausgewählt. Öle, die
gut fetten und ein weiches Hautgefühl vermitteln, wie Mineralöle (z. B.
Paraffinöle)
und Fettsäuretriglyceride
(z. B. Erdnussöl,
Sesamöl,
Avocadoöl,
mittelkettige Triglyceride), werden mit Ölen gemischt, die die Verteilbarkeit
und das Einziehen der Sonnenöle
in die Haut verbessern, die Klebrigkeit verringern und den Ölfilm für Luft und
Wasserdampf (Schweiß)
durchlässig
machen. Hierzu zählen
verzweigtkettige Fettsäureester (z.
B. Isopropylpalmitat) und Siliconöle (z. B. Dimethylsilicon).
Bei Verwendung von Ölen
auf Basis ungesättigter
Fettsäuren
werden die erfindungsgemäßen oder
weitere Antioxidantien, Z. B. Tocopherol, zugesetzt, um das Ranzigwerden
zu verhindern. Sonnenöle
enthalten als wasserfreie Formulierungen in der Regel keine Konservierungsmittel.
Sonnenmilch und -Cremes werden als Öl-in-Wasser- (O/W) Emulsionen
und als Wasser-in-Öl-(W/O-)Emulsionen
hergestellt. Je nach Emulsionstyp sind die Eigenschaften der Präparate sehr
unterschiedlich: O/W-Emulsionen sind auf der Haut leicht verteilbar,
sie ziehen meist schnell ein und sind fast immer mit Wasser leicht
abwaschbar. W/O-Emulsionen sind schwerer einzureiben, sie fetten
die Haut stärker
und wirken dadurch etwas klebriger, bewahren aber andererseits die
Haut besser vor dem Austrocknen. W/O-Emulsionen sind meist wasserfest.
Bei O/W-Emulsionen entscheiden die Emulsionsbasis, die Auswahl geeigneter
Lichtschutzstoffe und ggf. der Einsatz von Hilfsstoffen (z. B. Polymere) über den
Grad der Wasserfestigkeit. Die Grundlagen von flüssigen und cremeförmigen O/W-Emulsionen ähneln in
ihrer Zusammensetzung den sonstigen in der Hautpflege üblichen
Emulsionen. Sonnenmilch sollen die durch Sonne, Wasser und Wind
ausgetrocknete Haut ausreichend fetten. Sie dürfen nicht klebrig sein, da
dies in der Hitze und bei Kontakt mit Sand als besonders unangenehm
empfunden wird. Die Lichtschutzmittel sind in der Regel auf der
Basis eines Trägers,
der mindestens eine Ölphase
enthält.
Es sind aber auch Zusammensetzungen allein auf wässriger Basis möglich. Demgemäss kommen Öle, Öl-in-Wasser-
und Wasser-in-Öl-Emuisionen,
Cremes und Pasten, Lippenschutzstiftmassen oder fettfreie Gele in
Betracht. Als Emulsionen kommen u.a. auch O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen
oder O/W/O-Emulsionen mit in dispergierter Form vorliegenden oberflächenbeschichteten
Titandioxidpartikeln in Betracht, wobei die Emulsionen durch Phaseninversionstechnologie,
gemäß
Übliche kosmetische Hilfsstoffe, die als Zusätze in Betracht kommen können, sind Z. B. (Co-)Emulgatoren, Fette und Wachse, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Duftstoffe, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Konservierungsmittel, Pigmente, Elektrolyte (z. B. Magnesiumsulfat) und pH-Regulatoren. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte, Eiweißhydrolysate und Vitaminkomplexe zu verstehen. Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Hydrocolloide wie Chitosan, mikrokristallines Chitosan oder quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen.Usual cosmetic Excipients, as additives can be considered Examples are (co-) emulsifiers, fats and waxes, stabilizers, thickeners, biogenic agents, film formers, fragrances, dyes, pearlescing agents, Preservatives, pigments, electrolytes (eg magnesium sulphate) and pH regulators. As stabilizers, metal salts of fatty acids such as z. As magnesium, aluminum and / or zinc stearate. Biogenic agents include, for example, plant extracts, protein hydrolysates and vitamin complexes. Common film makers are for example Hydrocolloids such as chitosan, microcrystalline chitosan or quaternized Chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, Polymers of the acrylic acid series, quaternary Cellulose derivatives and the like Links.
Geeignete Lichffilterwirkstoffe sind Stoffe, die UV-Strahlen im UV-B- und/oder UV-A-Bereich absorbieren. Darunter sind organische Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme, wieder abzugeben. Die organischen Substanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein. Geeignete UV-Filter sind Z. B. 2,4,6-Triaryl-1,3,5-triazine, bei denen die Arylgruppen jeweils wenigstens einen Substituenten tragen können, der vorzugsweise ausgewählt ist unter Hydroxy, Alkoxy, speziell Methoxy, Alkoxycarbonyl, speziell Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl. Geeignet sind weiterhin p-Aminobenzoesäureester, Zimtsäureester, Benzophenone, Campherderivate sowie UV-Strahlen abhaltende Pigmente, wie Titandioxid, Talkum und Zinkoxid. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.Suitable light-filtering agents are substances that absorb UV rays in the UV-B and / or UV-A range. These are organic substances that are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg. B. heat, again. The organic substances may be oil-soluble or water-soluble. Suitable UV filters are, for example, 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines in which the aryl groups can each bear at least one substituent, which is preferably selected from hydroxy, alkoxy, especially methoxy, alkoxycarbonyl, especially methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl. Also suitable are p-aminobenzoic acid esters, cinnamic acid esters, benzophenones, camphor derivatives and UV-radiation-stopping pigments, such as titanium dioxide, talc and zinc oxide. Particular preference is given to pigments based on titanium dioxide.
Als öllösliche UV-B-Filter
können
z. B. folgende Substanzen verwendet werden:
3-Benzylidencampher
und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher;
4-Aminobenzoesäurederivate,
vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester
und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester
der Zimtsäure,
vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester,
4 Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester,
4 Methoxyzimtsäureisopentylester,
2-Cyano-3-phenyl-zimtsäure-2-ethylhexylester
(Octocrylene);
Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester,
Salicylsäure-4
isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester;
Derivate
des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon,
2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
Ester
der Benzalmalonsäure,
vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
Triazinderivate,
wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Octyltriazone)
und Dioctyl Butamido Triazon (Uvasorb® HEB):
Propan-1,3-dione,
wie z. B. 1-(4-tert. Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion.As oil-soluble UV-B filter z. B. the following substances are used:
3-benzylidene camphor and its derivatives, e.g. B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor;
4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and 4- (dimethylamino) benzoic acid ester;
Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-propyl methoxycinnamate, isoamyl 4-methoxycinnamate, 4-isopentyl methoxycinnamate, 2-cyano-3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene);
Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate;
Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
Triazine derivatives, such as. For example, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine (Octyltriazone) and Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb HEB ®):
Propane-1,3-diones, such as. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione.
Als
wasserlösliche
Substanzen kommen in Betracht:
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und
deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium-
und Glucammoniumsalze;
Sulfonsäurederivate von Benzophenonen,
vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und
ihre Salze;
Sulfonsäurederivate
des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und
2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.Suitable water-soluble substances are:
2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts;
Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and salts thereof.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Estern der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3-phenyl-zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene).Especially preferred is the use of esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamate, 2-cyano-3-phenyl-cinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octocrylene).
Des weiteren ist die Verwendung von Derivaten des Benzophenons, insbesondere 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie der Einsatz von Propan-1,3-dionen, wie Z. B. 1-(4-tert. Butylphenyl)-3-(4-'methoxyphenyl)propan-1,3-dion bevorzugt.Of Another is the use of derivatives of benzophenone, in particular 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and the use of propane-1,3-diones, such as, for example, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methethoxyphenyl) propane-1,3-dione prefers.
Als
typische UV-A-Filter kommen in Betracht:
Derivate des Benzoylmethans,
wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan
oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion;
Amino-hydroxy-substituierte
Derivate von Benzophenonen wie z. B. N,N-Diethylamino-hydroxybenzoyl-n-hexylbenzoat.Typical UV-A filters are:
Derivatives of benzoylmethane, such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane or 1-phenyl-3 - (4'-isopropylphenyl) -propane-1,3-dione;
Amino-hydroxy-substituted derivatives of benzophenones such as. N, N-diethylamino-hydroxybenzoyl-n-hexylbenzoate.
Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Kombinationen eingesetzt werden.The UV-A and UV-B filters can Of course can also be used in combinations.
Weitere
geeignete UV-Filtersubstanzen sind in der folgenden Tabelle genannt.
Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Superoxid-Dismutase, Katalase, Tocopherole (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C).Next The two aforementioned groups of primary photoprotective agents can also secondary Sunscreens of the antioxidant type are used, which interrupt the photochemical reaction chain that is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are superoxide dismutase, Catalase, tocopherols (vitamin E) and ascorbic acid (vitamin C).
Eine weitere Gruppe sind Antiirritantien, die eine entzündungshemmende Wirkung auf durch UV-Licht geschädigte Haut besitzen. Solche Stoffe sind beispielsweise Bisabolol, Phytol und Phytantriol.A Another group are anti-irritants that are anti-inflammatory Effect on damaged by UV light Own skin. Such substances are, for example, bisabolol, phytol and phytantriol.
Erfindungsgemäß ist ebenfalls die Verwendung der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in Kombination mit UV-Strahlen abhaltenden anorganischen Pigmenten in Dermokosmetika. Bevorzugt sind Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Oxide des Zinks (ZnO), Titan (TiO2), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der entsprechenden Metalle und Abmischungen aus solchen Oxiden enthalten.Also according to the invention is the use of the antioxidants according to the invention, mixtures, colorants, vesicles or carotenoid formulations or the antioxidants prepared according to the process of the invention, mixtures, colorants, vesicles or carotenoid formulations in combination with UV-blocking inorganic pigments in dermocosmetics. Preference is given to pigments based on metal oxides and / or other sparingly water-soluble or insoluble metal compounds selected from the group of the oxides of zinc (ZnO), titanium (TiO 2 ), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides.
Die
anorganischen Pigmente können
dabei in gecoateter Form vorliegen, d.h. dass sie oberflächlich behandelt
sind. Diese Oberflächenbehandlung
kann beispielsweise darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich
bekannter Weise, wie in
Weiter bevorzugt sind sogenannte Peroxydzersetzter, d.h. Verbindungen die in der Lage sind Peroxyde, besonders bevorzugt Lipidperoxyde zu zersetzen. Darunter sind organische Substanzen zu verstehen, wie z. B. Pyridin-2-thiol-3-carbonsäure, 2-Methoxy-pyrimidinol-carbonsäuren, 2-Methoxy-pyridincarbonsäuren, 2-Dimethylamino-pyrimidinolcarbonsäuren, 2-Dimethylamino-pyridincarbonsäuren.Further preferred are so-called peroxide decomposed, i. Connections the are capable of peroxides, more preferably lipid peroxides too decompose. These include organic substances, such as. Pyridine-2-thiol-3-carboxylic acid, 2-Methoxy-pyrimidinol-carboxylic acids, 2-methoxy-pyridinecarboxylic acids, 2-dimethylaminopyrimidinolcarboxylic acids, 2-dimethylaminopyridinecarboxylic acids.
Die
Menge dermokosmetischer Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen)
in den Zubereitungen gemäß der Erfindung
beträgt
vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20
Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitung. Die genannten und weitere Wirkstoffe, die in den
erfindungsgemäßen Zubereitungen
verwendet werden können,
sind in der
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Dermokosmetika, bevorzugt Haut- und Haar-Behandlungsmittel, die erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in einer Konzentration von 0,001 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,9 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 0,8 Gew.-% oder 0,01 bis 0,7 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,01 bis 0,6 Gew.-% oder 0,01 bis 0,5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,01 bis 0,4 Gew.-% oder 0,01 bis 0,3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Mittel erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in einer Konzentration von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.-%, 3 bis 7 Gew.-%, 4 bis 6 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Gemische, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 11 bis 19 Gew.-%, 12 bis 18 Gew.-%, 13 bis 17 Gew.-%, 14 bis 16 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel erfindungsgemäße Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zuberreitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zuberreitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in einer Konzentration von 20 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 21 bis 29 Gew.-%, 22 bis 28 Gew.-%, 23 bis 27 Gew.-%, 24 bis 26 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.In a preferred embodiment of the present invention contain dermocosmetics Skin and hair treatment agents, the antioxidants of the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures (M1) or (M2), preparations, dye, Vesicles or carotenoid formulations in a concentration of 0.001 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.9% by weight, especially preferably 0.01 to 0.8 wt .-% or 0.01 to 0.7 wt .-%, very particularly preferably 0.01 to 0.6 wt.% or 0.01 to 0.5 wt.%, most preferably 0.01 to 0.4 wt .-% or 0.01 to 0.3 wt .-% based on the total weight of the agent. In a further embodiment the agents contain antioxidants, mixtures according to the invention (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures (M1) or (M2), preparations, dye, Vesicles or carotenoid formulations in a concentration of 1 to 10 wt .-%, preferably 2 to 8 wt .-%, 3 to 7 wt .-%, 4 to 6 wt .-% based on the total weight of the composition. In a also preferred embodiment the agents contain antioxidants, mixtures according to the invention (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures, colorants, vesicles or carotenoid formulations in a concentration of 10 to 20% by weight, preferably 11 to 19% by weight, 12 to 18% by weight, 13 to 17% by weight, 14 to 16% by weight based on the total weight of the agent. In a likewise preferred embodiment the agents contain antioxidants, mixtures according to the invention (M1) or (M2), passages, stains, vesicles or carotenoid formulations or the according to the inventive method produced antioxidants, mixtures (M1) or (M2), passages, dye, Vesicles or carotenoid formulations in a concentration of From 20 to 30% by weight, preferably from 21 to 29% by weight, from 22 to 28% by weight, 23 to 27 wt .-%, 24 to 26 wt .-% based on the total weight of the agent.
Zudem
gilt für
die erfindungsgemäßen Dermokosmetika
das folgende:
Die Formulierungsgrundlage erfindungsgemäßer Mittel
enthält
bevorzugt dermokosmetisch oder pharmazeutisch akzeptable Wirk- oder
Hilfsstoffe. Pharmazeutisch akzeptabel sind die im Bereich der Pharmazie,
der Lebensmitteltechnologie und angrenzenden Gebieten bekanntermaßen verwendbaren
Hilfsstoffe, insbesondere die in einschlägigen Arzneibüchern (z.
B. DAB Ph. Eur. BP NF) gelisteten sowie andere Hilfsstoffe, deren
Eigenschaften einer physiologischen Anwendung nicht entgegenstehen.In addition, the following applies to the dermocosmetics according to the invention:
The formulation base of compositions according to the invention preferably contains dermocosmetically or pharmaceutically acceptable active ingredients or excipients. Pharmaceutically acceptable excipients known to be useful in the pharmaceutical, food technology and related fields, in particular those listed in relevant pharmacopoeias (eg DAB Ph. Eur. BP NF) and other excipients whose properties do not preclude physiological application.
Geeignete
dermokosmetische oder pharmazeutische Hilfsstoffe können sein:
Gleitmittel, Netzmittel, emulgierende und suspendierende Mittel,
konservierende Mittel, Antioxidantien, Antireizstoffe, Chelatbildner, Emulsionsstabilisatoren,
Filmbildner, Gelbildner, Geruchsmaskierungsmittel, Harze, Hydrokolloide,
Lösemittel, Lösungsvermittler,
Neutralisierungsmittel, Permeationsbeschleuniger, Pigmente, quaternäre Ammoniumverbindungen,
Rückfettungs-
und Überfettungsmittel,
Salben-, Creme- oder Öl-Grundstoffe, Siliconderivate,
Stabilisatoren, Sterilantien, Treibmittel, Trocknungsmittel, Trübungsmittel,
Verdickungsmittel, Wachse, Weichmacher, Weissöl. Eine diesbezügliche Ausgestaltung
beruht auf fachmännischem
Wissen, wie sie beispielsweise in
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen dermokosmetischen Mittel können die Wirkstoffe mit einem geeigneten Hilfsstoff (Exzipient) vermischt oder verdünnt werden. Exzipienten können feste, halb feste oder flüssige Materialien sein, die als Vehikel, Träger oder Medium für den Wirkstoff dienen können. Die Zumischung weiterer Hilfsstoffe erfolgt gewünschtenfalls in der dem Fachmann bekannten Weise. Weiterhin sind die Polymere und Dispersionen geeignet als Hilfsmittel in der Pharmazie, bevorzugt als oder in Beschichtungsmittel(n) oder Bindemittel(n) für feste Arzneiformen. Sie können auch in Cremes und als Tablettenüberzugsmittel und Tablettenbindemittel verwendet werden.To prepare the dermocosmetic agents of the invention, the active ingredients may be mixed or diluted with a suitable excipient (excipient). Excipients may be solid, semi-solid or liquid materials which may serve as a vehicle, carrier or medium for the active ingredient. The Zumi If desired, further excipients are carried out in the manner known to the person skilled in the art. Furthermore, the polymers and dispersions are suitable as auxiliaries in pharmacy, preferably as or in coating agent (s) or binder (s) for solid dosage forms. They can also be used in creams and as tablet coatings and tablet binders.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Dermokosmetika um kosmetische Mittel zur Pflege und zum Schutz der Haut und Haar, Nagelpflegemittel oder Zubereitungen für die dekorative Kosmetik.To a further preferred embodiment the dermocosmetics according to the invention are cosmetic Means for the care and protection of the skin and hair, nail care preparations or preparations for the decorative cosmetics.
Geeignete Dermokosmetika sind z. B. Gesichtswässer, Gesichtsmasken, Deodorantien und andere kosmetische Lotionen. Mittel für die Verwendung in der dekorativen Kosmetik umfassen beispielsweise Abdeckstifte, Theaterfarben, Mascara und Lidschatten, Lippenstifte, Kajalstifte, Eyeliner, Rouges, Puder und Augenbrauenstifte.suitable Dermocosmetics are z. For example, facewash, face masks, deodorants and other cosmetic lotions. Means for use in the decorative Cosmetics include, for example, concealers, theatrical paints, mascara and eyeshadows, lipsticks, kohl pencils, eyeliners, rouges, powders and eyebrow pencils.
Ausserdem können die erfindungsgemäßen Mikrokapseln bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten O/W-Dispersionen verwendet werden in Nose-Strips zur Porenreinigung, in Antiaknemitteln, Repellents, Rasiermitteln, After- und Pre Shave Pflegemittel, After Sun Pflegemittel, Haarentfernungsmitteln, Haarfärbemitteln, Intimpflegemitteln, Fusspflegemitteln sowie in der Babypflege.Moreover can the microcapsules of the invention or according to the inventive method prepared O / W dispersions are used in nose strips for pore cleaning, in anti-acne products, repellents, shaving products, after- and pre-shave Care products, after-sun care products, hair-removing preparations, hair dyes, Intimate cleansing, foot care and baby care.
Die hautkosmetischen Zubereitungen können neben den erfindungsgemäßen oben genannten Verbindungen und geeigneten Trägern noch weitere in der Hautkosmetik übliche Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie zuvor beschrieben, enthalten. Dazu zählen vorzugsweise Emulgatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, kosmetische Wirkstoffe wie Phytantriol, Bisabolol, Panthenol, Lichtschutzmittel, Bleichmittel, Färbemittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Collagen, Eiweisshydrolysate, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Salze, Verdicker, Gelbildner, Konsistenzgeber, Silicone, Feuchthaltemittel, Rückfetter und/oder weitere übliche Additive.The skin cosmetic preparations in addition to the invention above mentioned compounds and suitable carriers nor other common in skin care agents and adjuvants as described above. These are preferably Emulsifiers, preservatives, perfume oils, cosmetic active ingredients such as phytantriol, bisabolol, panthenol, sunscreen, bleach, dye, Tints, Tanning agents, Collagen, protein hydrolysates, stabilizers, pH regulators, colorants, salts, Thickener, gelling agent, bodying agent, silicones, humectants, refatting and / or other conventional additives.
Bevorzugte Öl- und Fettkomponenten der hautkosmetischen Dermokosmetika sind die zuvor genannten mineralischen und synthetischen Öle, wie z. B. Paraffine, Siliconöle und aliphatische Kohlenwasserstoffe mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen, tierische und pflanzliche Öle, wie z. B. Sonnenblumenöl, Kokosöl, Avocadoöl, Olivenöl, Lanolin, oder Wachse, Fettsäuren, Fettsäureester, wie z. B. Triglyceride von C6-C30-Fettsäuren, Wachsester, wie Z. B. Jojobaöl, Fettalkohole, Vaseline, hydriertes Lanolin und acetyliertes Lanolin sowie Mischungen davon.Preferred oil and fat components dermocosmetic dermocosmetics are the aforementioned mineral and synthetic oils, such as Paraffins, silicone oils and aliphatic hydrocarbons having more than 8 carbon atoms, animal and vegetable oils, such as Sunflower oil, Coconut oil, Avocado oil, Olive oil, lanolin, or waxes, fatty acids, fatty acid ester, such as Triglycerides of C6-C30 fatty acids, wax esters such as Z. B. jojoba oil, Fatty alcohols, petrolatum, hydrogenated lanolin and acetylated lanolin and mixtures thereof.
Zur Einstellung bestimmter Eigenschaften wie z. B. Verbesserung des Anfassgefühls, des Spreitverhaltens, der Wasserresistenz und/oder der Bindung von Wirk- und Hilfsstoffen, wie Pigmenten, können die hautkosmetischen und Dermokosmetika zusätzlich auch konditionierende Substanzen auf Basis von Siliconverbindungen enthalten.to Setting certain properties such. B. improvement of feel to the touch, the spreading behavior, the water resistance and / or the binding of Active ingredients and excipients, such as pigments, can be used in skin and cosmetic Dermocosmetics additionally also conditioning substances based on silicone compounds contain.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Siliconharze.suitable Silicone compounds are, for example, polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, Polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes or silicone resins.
Die Herstellung der hautkosmetischen Dermokosmetika erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren.The Production of skin-cosmetic dermocosmetics takes place according to customary, known to those skilled in the process.
Bevorzugt liegen die hautkosmetischen Dermokosmetika in Form von Emulsionen insbesondere als Wasser-in-Öl (W/O)- oder Öl-in-Wasser (O/W)-Emulsionen vor.Prefers Skin-cosmetic dermocosmetics are in the form of emulsions especially as a water-in-oil (W / O) - or oil-in-water (O / W) emulsions.
Es ist aber auch möglich, andere Formulierungsarten zu wählen, beispielsweise, Gele, Öle, Oleogele, multiple Emulsionen, beispielsweise in Form von W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen, wasserfreie Salben bzw. Salbengrundlagen, usw. Auch emulgatorfreie Formulierungen wie Hydrodispersionen, Hydrogele oder eine Pickering-Emulsion sind vorteilhafte Ausführungsformen.It but it is also possible to choose other types of formulations, for example, gels, oils, Oleogels, multiple emulsions, for example in the form of W / O / W or O / W / O emulsions, Anhydrous ointments or ointment bases, etc. Also emulsifier-free Formulations such as hydrodispersions, hydrogels or a Pickering emulsion are advantageous embodiments.
Die
Herstellung von Emulsionen erfolgt nach bekannten Methoden. Die
Emulsionen enthalten neben wenigstens einem keratinbindenden Effektormolekül in der
Regel übliche
Bestandteile, wie Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Fettsäuretriglyceride,
Fettsäuren,
Lanolin und Derivate davon, natürliche
oder synthetische Öle
oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser. Die Auswahl
der Emulsionstypspezifischen Zusätze
und die Herstellung geeigneter Emulsionen ist beispielsweise beschrieben
in
Bevorzugte Fette und Öle, welche in der Fettphase der Emulsionen enthalten sein können, sind: Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl, Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikrokristalliner Wachse in diesen Ölen; tierische oder pflanzliche Öle, wie Süssmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate davon, Ricinusöl, Sesamöl, Olivenöl, Jojobaöl, Karite-Öl, Hoplostethus-Öl, mineralische Öle, deren Destilla tionsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 250°C und deren Destillationsendpunkt bei 410°C liegt, wie z. B. Vaselinöl, Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, wie Alkylmyristate, z. B. i-Propyl-, Butyl- oder Cetylmyristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i-Propylpalmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat.preferred Fats and oils, which may be included in the fat phase of the emulsions are: Hydrocarbon oils, like paraffin oil, purCellin, Perhydrosqualene and solutions microcrystalline waxes in these oils; animal or vegetable oils, such as Sweet almond oil, avocado oil, calophilum oil, lanolin and derivatives thereof, castor oil, Sesame oil, Olive oil, jojoba oil, Shea oil, Hoplostethus oil, mineral oils, whose distillation start under atmospheric pressure at about 250 ° C and their Distillation endpoint at 410 ° C lies, such. B. Vaseline oil, Saturated esters or unsaturated fatty acids, such as alkyl myristates, e.g. B. i-propyl, butyl or cetyl myristate, Hexadecyl stearate, ethyl or i-propyl palmitate, octanoic or decanoic acid triglycerides and cetylricinoleate.
Die Fettphase kann auch in anderen Ölen lösliche Siliconöle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Siliconglykol-Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole enthalten.The Fat phase can also be found in other oils soluble Silicone oils, such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and the silicone glycol copolymer, fatty acids and fatty alcohols.
Neben den erfindungsgemäßen oben beschriebenen Verbindungen können die Dermokosmetika auch Wachse enthalten, wie z. B. Carnaubawachs, Candilillawachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokeritwachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, -Myristate, -Linoleate und -Stearate.Next the above invention described compounds the dermocosmetics also contain waxes, such as. Carnauba wax, Candililla wax, beeswax, microcrystalline wax, ozokerite wax and Ca, Mg and Al oleates, myristates, linoleates and stearates.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln um ein Lichtschutzmittel, ein Duschgel, eine Shampoo-Formulierung oder ein Badepräparat, wobei Lichtschutzpräparate besonders bevorzugt sind.To a further preferred embodiment If the agents according to the invention are a light stabilizer, a shower gel, a shampoo formulation or a bath preparation, wherein Sunscreens are particularly preferred.
Solche Formulierungen enthalten neben den erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Gemische, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen üblicherweise anionische Tenside als Basistenside und amphotere und/oder nichtionische Tenside als Cotenside. Weitere geeignete Wirkstoffe und/oder Hilfsstoffe sind im allgemeinen ausgewählt unter Lipiden, Parfümölen, Farbstoffen, organischen Säuren, Konservierungsstoffen und Antioxidantien sowie Verdickern/Gelbildnern, Hautkonditioniermitteln und Feuchthaltemitteln.Such Formulations contain, in addition to the antioxidants of the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures, colorants, vesicles or carotenoid formulations usually anionic surfactants as base surfactants and amphoteric and / or nonionic Surfactants as cosurfactants. Other suitable active ingredients and / or auxiliaries are generally selected among lipids, perfume oils, dyes, organic acids, Preservatives and antioxidants as well as thickeners / gelling agents, Skin conditioners and moisturizers.
Diese Formulierungen enthalten vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 30 Gew.-% Tenside, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.These Formulations preferably contain from 2 to 50% by weight, preferably 5 to 40 wt .-%, particularly preferably 8 to 30 wt .-% surfactants, based on the total weight of the formulation.
In den Wasch-, Dusch- und Badepräparaten können alle in Körperreinigungsmitteln üblicherweise eingesetzten anionischen, neutralen, amphoteren oder kationischen Tenside verwendet werden.In the washing, shower and bath preparations can all in body cleansers usually used anionic, neutral, amphoteric or cationic Surfactants are used.
Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarkosinate, Acyltaurate, Acylisothionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, Z. B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Triethanolamin-Salze.suitable anionic surfactants are, for example, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, Alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-alkoylsarcosinates, acyltaurates, acylisothionates, alkylphosphates, Alkyl ether phosphates, alkyl ether carboxylates, alpha olefin sulfonates, in particular the alkali and alkaline earth metal salts, eg sodium, Potassium, magnesium, calcium, as well as ammonium and triethanolamine salts.
Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxideinheiten im Molekül aufweisen.The Alkyl ether sulfates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylates can between 1 to 10 ethylene oxide or propylene oxide units, preferred 1 to 3 ethylene oxide units in the molecule.
Dazu zählen z. B. Natriumlaurylsulfat, Ammoniumtaurytsulfat, Natriumlaurylethersulfat, Ammoniumlaurylethersulfat, Natriumlaurylsarkosinat, Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlauryl-sulfosuccinat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat.To counting z. Sodium lauryl sulfate, ammonium tauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, Ammonium lauryl ether sulfate, sodium lauryl sarcosinate, sodium oleyl succinate, Ammonium lauryl sulfosuccinate, sodium dodecyl benzene sulfonate, triethanolamine dodecyl benzene sulfonate.
Geeignete amphotere Tenside sind z. B. Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine, Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphoacetate oder -propionate, Alkylamphodiacetate oder -dipropionate.suitable amphoteric surfactants are for. B. alkylbetaines, alkylamidopropyl betaines, Alkylsulfobetaines, alkylglycinates, alkylcarboxyglycinates, alkylamphoacetates or propionates, alkyl amphodiacetates or dipropionates.
Beispielsweise können Cocodimethylsulfopropylbetain, Laurylbetain, Cocamidopropylbetain oder Natriumcocamphopropionat eingesetzt werden.For example can Cocodimethyl sulphopropyl betaine, lauryl betaine, cocamidopropyl betaine or sodium cocamphopropionate.
Als nichtionische Tenside sind beispielsweise geeignet die Umsetzungsprodukte von aliphatischen Alkoholen oder Alkylphenolen mit 6 bis 20 C-Atomen in der Alkylkette, die linear oder verzweigt sein kann, mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid. Die Menge Alkylenoxid beträgt ca. 6 bis 60 Mole auf ein Mol Alkohol. Ferner sind Alkylaminoxide, Mono- oder Dialkylalkanolamide, Fettsäureester von Polyethylenglykolen, ethoxylierte Fettsäureamide, Alkylpolyglycoside oder Sorbitanetherester geeignet.Suitable nonionic surfactants are, for example, the reaction products of aliphatic alcohols or alkylphenols having 6 to 20 C atoms in the alkyl chain, which may be linear or branched, with ethylene oxide and / or propylene oxide. The amount of alkylene oxide is about 6 to 60 moles per mole of alcohol. Fer ner are alkylamine oxides, mono- or dialkylalkanolamides, fatty acid esters of polyethylene glycols, ethoxylated fatty acid amides, alkylpolyglycosides or sorbitan ether suitable.
Ausserdem können die Wasch-, Dusch- und Badepräparate übliche kationische Tenside enthalten, wie z. B. quaternäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid.Moreover can the washing, shower and bath preparations usual cationic Contain surfactants, such as. B. quaternary ammonium compounds, for example Cetyltrimethylammonium chloride.
Weiterhin können die Duschgel-/Shampoo-Formulierungen Verdicker, wie Z. B. Kochsalz, PEG-55, Propylenglykol-Oleat, PEG-120-Methylglucosedioleat und andere, sowie Konservierungsmittel, weitere Wirk- und Hilfsstoffe und Wasser enthalten.Farther can the shower gel / shampoo formulations thickeners, such as, for example, common salt, PEG-55, propylene glycol oleate, PEG-120 methyl glucose dioleate and others, as well as preservatives, other active ingredients and auxiliaries and water contain.
Ferner bieten erfindungsgemäße Antioxidanten, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in haarkosmetischen Zubereitungen einen Schutz gegen vorzeitige Alterungsprozesse der menschlichen Haare und können somit beispielsweise als Wirkstoffe bei der kosmetischen Behandlung von sprödem, glanzlosem und unelastischem Haar eingesetzt werden.Further provide antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations in hair cosmetic preparations protection against premature Aging processes of human hair and can thus, for example, as Active ingredients in the cosmetic treatment of brittle, lackluster and inelastic hair are used.
Bei Dermokosmetika zum Schutze der Haare gemäß der Erfindung handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungsmittel, Dermokosmetika, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Der mokosmetika zum Fönen oder Einlegen der Haare, Dermokosmetika zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.at Dermocosmetics for the protection of hair according to the invention is For example, to shampoo, dermocosmetics, the when rinsing hair before or after shampooing, before or after perming, before or after staining or discoloration The hair can be applied to the blow dryer or to the mocosmetics Inserting the hair, dermocosmetics for dyeing or decolorization, to a hairdressing and treatment lotion, a hair coat or perming agent.
Geeignete
Hilfs- und Zusatzstoffe für
die Herstellung von Dermokosmetika zum Schutze der Haare sind dem
Fachmann geläufig
und können
aus Handbüchern
der Kosmetik, beispielsweise
Die Dermokosmetika zum Schutze der Haare enthalten Wirk- und Hilfsstoffe, wie sie üblicherweise für diesen Typ von Dermokosmetika zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden. Als Wirk- und Hilfsstoffe dienen beispielsweise Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Verdickungsmittel, Emulgatoren, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Schutze der Haare selbst zu färben, Elektrolyte oder Substanzen gegen das Fetten der Haare.The Dermocosmetics for the protection of hair contain active substances and adjuvants, as they usually do For this Type of dermocosmetics used for hair care and hair treatment become. Active ingredients and auxiliaries are, for example, preservatives, surfactants Substances, substances for preventing foaming, thickening agents, emulsifiers, Fats, oils, Waxes, organic solvents, Bactericides, perfumes, Dyes or pigments, whose function is the hair or the cosmetic and dermatological preparations for the protection of To dye hair yourself, Electrolytes or substances against the greasing of the hair.
Unter Elektrolyten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind wasserlösliche Alkali-, Ammonium-, Erdalkali- (unter Einbeziehung des Magnesiums) und Zinksalze anorganischer Anionen und beliebige Gemische aus solchen Salzen zu verstehen, wobei gewährleistet sein muss, dass sich diese Salze durch pharmazeutische oder kosmetische Unbedenklichkeit auszeichnen.Under Electrolytes in the sense of the present invention are water-soluble alkali, Ammonium, alkaline earth (including magnesium) and zinc salts inorganic anions and any mixtures of such salts to understand, being guaranteed must be that these salts by pharmaceutical or cosmetic Safety.
Die erfindungsgemäßen Anionen werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Chloride, der Sulfate und Hydrogensulfate, der Phosphate. Hydrogenphosphate und der linearen und cyclischen Oligophosphate sowie der Carbonate und Hydrogencarbonate.The Anions according to the invention are preferred from the group of chlorides, sulfates and hydrogen sulfates, the Phosphates. Hydrogen phosphates and the linear and cyclic oligophosphates as well the carbonates and bicarbonates.
Liegen die Dermokosmetika zum Schutze der Haare in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten vor oder nach der Dauerwellbehandlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wässrige oder wässrig-alkoholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung liegen, kann.Lie the dermocosmetics protect the hair in the form of a lotion, the rinsed out and Z. B. before or after decolorization, before or after shampooing, between two shampooing steps or after the permanent wave treatment is applied, it is itself thereby z. B. aqueous or aqueous-alcoholic solutions, the optionally surface-active Contain substances whose concentration is between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.2 and 5 wt .-%, based on the total weight the preparation may be.
Eine dermokosmetische Zubereitung zum Schutze der Haare in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbesondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationisches, anionisches, nichtionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben und/oder mindestens ein Lignan, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Secoisolariciresinol, Matairesinol, Enterolacton, Enterodiol, Pinoresinol, Syringaresinol, Isolaririciresinol und Lariciresinol und deren Glycoside in wirksamer Konzentration. Die Menge der verwendeten Polymeren liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.A dermocosmetische preparation for the protection of the hair in the form of a Lotion that is not rinsed out is, in particular a lotion for inserting the hair, a lotion, the while blowing hair is used, a hairdressing and treatment lotion, poses in the general an aqueous, alcoholic or watery-alcoholic solution and contains at least one cationic, anionic, nonionic or amphoteric Polymer or else mixtures thereof and / or at least one lignan, selected from the group consisting of secoisolariciresinol, matairesinol, Enterolactone, enterodiol, pinoresinol, syringaresinol, isolaririciresinol and Lariciresinol and their glycosides in effective concentration. The amount of polymers used is z. B. between 0.1 and 10 wt .-%, preferably between 0.1 and 3 wt .-%, based on the Total weight of the preparation.
Dermokosmetika zum Schutze der Haare, die erfindungsgemäße Antioxidantien enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nichtionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.dermocosmetics for the protection of hair containing antioxidants of the invention, can are present as emulsions, which are non-ionic or anionic Type are. Nonionic emulsions contain, in addition to water, oils or Fatty alcohols, which are also polyethoxylated or polypropoxylated, for example could be, or mixtures of the two organic components. These Emulsions optionally contain cationic surface-active Substances.
Erfindungsgemäß können Dermokosmetika zum Schutze der Haare als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt an mindestens einem Chroman-Derivat der Formel I und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglycolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel Z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.According to the invention, dermocosmetics to protect the hair as gels present, in addition to an effective Content of at least one chroman derivative of the formula I and usually used solvents, preferably water, organic thickeners, z. Gum arabic, Xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, z. As aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate, contain. The thickening agent is present in the gel Z. B. in an amount between 0.1 and 30% by weight, preferably between 0.5 and 15% by weight.
Dermokosmetika zum Schutze der Haare, die ein Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten neben einem wirksamen Gehalt von erfindungsgemäßen Antioxidantien vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls einen erfindungsgemäßes Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 94 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.dermocosmetics to protect the hair, which is a shampoo, in addition to an effective content of antioxidants of the invention preferably at least one anionic, nonionic or amphoteric surfactants Substance or mixtures thereof, optionally an inventive electrolyte and aids, as they usually do used for it become. The surface active Substance can be in a concentration between 1 wt .-% and 94 wt .-% in the shampoo.
Erfindungsgemäße wässrige Dermokosmetika, die Reinigungsmittel oder für die wässrige Reinigung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentrate darstellen, können anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweise
- – herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums
- – Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate
- – Sulfoacetate
- – Sulfobetaine
- – Sarcosinate
- – Amidosulfobetaine
- – Sulfosuccinate
- – Sulfobernsteinsäurehalbester
- – Alkylethercarboxylate
- – Eiweiß-Fettsaure-Kondensate
- – Alkylbetaine und Amidobetaine
- – Fettsäurealkanolamide
- – Polyglycolether-Derivate.
- - conventional soaps, z. B. fatty acid salts of sodium
- - Alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkane and alkylbenzenesulfonates
- - Sulfoacetates
- - sulfobetaines
- - sarcosinates
- - amidosulfobetaines
- - sulfosuccinates
- - sulfosuccinic monoesters
- - Alkyl ether carboxylates
- - Protein-fatty acid condensates
- - alkyl betaines and amidobetaines
- - fatty acid alkanolamides
- - Polyglycol ether derivatives.
Vorzugsweise liegen die erfindungsgemäßen Dermokosmetika zum Schutz der Haare in Form eines Schaumfestigers, Haarmousses, Haargels, Shampoos, Haarsprays, Haarschaums, Spitzenfluids, Egalisierungsmittels für Dauerwellen, Haarfärbe- und -bleichmittels oder "Hot-Oil-Treatments" vor. Je nach Anwendungsgebiet können die haarkosmetischen Zubereitungen als (Aerosol-)Spray, (Aerosol-)Schaum, Gel, Gelspray, Creme, Lotion oder Wachs appliziert werden. Haarsprays umfassen dabei sowohl Aerosolsprays als auch Pumpsprays ohne Treibgas. Haarschäume umfassen sowohl Aerosolschäume wie auch Pumpschäume ohne Treibgas. Haarsprays und Haarschäume umfassen vorzugsweise überwiegend oder ausschließlich wasserlösliche oder wasserdispergierbare Komponenten. Sind die in den erfindungsgemäßen Haarsprays und Haarschäumen eingesetzten Verbindungen wasserdispergierbar, können sie in Form von wässrigen Mikrodispersionen mit Teilchendurchmessern von üblicherweise 1 bis 350 nm, bevorzugt 1 bis 250 nm, zur Anwendung gebracht werden. Die Feststoffgehalte dieser Präparate liegen dabei üblicherweise in einem Bereich von etwa 0,5 bis 20 Gew.-%. Diese Mikrodispersionen benötigen in der Regel keine Emulgatoren oder Tenside zu ihrer Stabilisierung.Preferably are the dermocosmetics according to the invention for the protection of hair in the form of a mousse, hair mousse, Hair gels, shampoos, hair sprays, hair mousse, top fluids, leveling agents for perms, hair coloring and bleach or "hot oil treatments". Depending on the application can the hair cosmetic preparations as (aerosol) spray, (aerosol) foam, Gel, gel spray, cream, lotion or wax can be applied. hairsprays include both aerosol sprays and pump sprays without propellant gas. hair foams include both aerosol foams as well as pump foams without Propellant. Hair sprays and hair foams preferably comprise predominantly or exclusively water-soluble or water-dispersible components. Are those in the hairsprays according to the invention and hair foams water-dispersible compounds used, they can be in the form of aqueous Microdispersions with particle diameters of usually 1 to 350 nm, preferably 1 to 250 nm, are used. The solids content of these preparations usually lie here in a range of about 0.5 to 20 wt%. These microdispersions need usually no emulsifiers or surfactants for their stabilization.
Unter weiteren Bestandteilen sind die in der Kosmetik üblichen Zusätze zu verstehen, beispielsweise Treibmittel, Entschäumer, grenzflächenaktive Verbindungen, d.h. Tenside, Emulgatoren, Schaumbildner und Solubilisatoren. Die eingesetzten grenzflächenaktiven Verbindungen können anionisch, kationisch, amphoter oder neutral sein. Weitere übliche Bestandteile können ferner sein z. B. Konservierungsmittel, Parfümöle, Trübungsmittel, Wirkstoffe, UV-Filter, Pflegestoffe wie Panthenol, Collagen, Vitamine, Eiweisshydrolysate, Alpha- und Beta-Hydroxycarbonsäuren, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Viskositätsregulierer, Gelbildner, Salze, Feuchthaltemittel, Rückfetter, Komplexbildner und weitere übliche Additive.Under other constituents are the additives customary in cosmetics, for example propellants, defoamers, surfactants Compounds, i. Surfactants, emulsifiers, foaming agents and solubilizers. The used surface-active Connections can anionic, cationic, amphoteric or neutral. Other common ingredients can also be z. Preservatives, perfume oils, opacifiers, active ingredients, UV filters, Nursing substances such as panthenol, collagen, vitamins, protein hydrolysates, Alpha and beta hydroxycarboxylic acids, Stabilizers, pH regulators, Dyes, viscosity regulators, gelling agents, Salts, humectants, moisturizers, Complexing agent and other common Additives.
Weiterhin zählen hierzu alle in der Kosmetik bekannten Styling- und Conditioner-Polymere, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Mikrokapseln bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten O/W-Dispersionenn eingesetzt werden können, falls ganz spezielle Eigenschaften eingestellt werden sollen.Farther counting this all known in cosmetics styling and conditioner polymers that in Combination with the microcapsules according to the invention or according to the method of the invention prepared O / W dispersions can be used if very special properties should be set.
Als herkömmliche Haarkosmetik-Polymere eignen sich beispielsweise die zuvor genannten kationischen, anionischen, neutralen, nichtionischen und amphoteren Polymere, auf die hier Bezug genommen wird.When conventional Hair cosmetic polymers are, for example, the aforementioned cationic, anionic, neutral, nonionic and amphoteric Polymers to which reference is hereby made.
Zur Einstellung bestimmter Eigenschaften können die Zubereitungen zusätzlich auch konditionierende Substanzen auf Basis von Silikonverbindungen enthalten. Geeignete Silikonverbindungen sind beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane, Silikonharze oder Dimethicon Copolyole (CTFA) und aminofunktionelle Silikonverbindungen wie Amodimethicone (CTFA).to Setting certain properties, the preparations may also be Contain conditioning substances based on silicone compounds. Suitable silicone compounds are, for example, polyalkylsiloxanes, Polyarylsiloxanes, polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes, silicone resins or dimethicone copolyols (CTFA) and amino functional silicone compounds like amodimethicones (CTFA).
Treibmittel sind die für Haarsprays oder Aerosolschäume üblich verwendeten Treibmittel. Bevorzugt sind Gemische aus Propan/Butan, Pentan, Dimethylether, 1,1-Difluorethan (HFC-152 a), Kohlendioxid, Stickstoff oder Druckluft.propellant are the for Hairsprays or aerosol foams commonly used Propellant. Preference is given to mixtures of propane / butane, pentane, dimethyl ether, 1,1-difluoroethane (HFC-152a), carbon dioxide, nitrogen or compressed air.
Als Emulgatoren können alle in Haarschäumen üblicherweise eingesetzten Emulgatoren verwendet werden. Geeignete Emulgatoren können nichtionisch, kationisch bzw. anionisch oder amphoter sein. Beispiele für nichtionische Emulgatoren (INCI-Nomenklatur) sind Laurethe, z. B. Laureth-4; Cetethe, z. B. Cetheth-1, Polyethylenglycolcetylether, Cetearethe, z. B. Cetheareth-25, Polyglycolfettsäureglyceride, hydroxyliertes Lecithin, Lactylester von Fettsäuren, Alkylpolyglycoside.When Emulsifiers can all in hair foams usually used emulsifiers are used. Suitable emulsifiers can nonionic, cationic or anionic or amphoteric. Examples of nonionic Emulsifiers (INCI nomenclature) are Laurethe, z. Laureth-4; Cetethe, z. Cetheth-1, polyethylene glycol cetyl ether, Cetearethe, z. Cetheareth-25, polyglycol fatty acid glycerides, hydroxylated Lecithin, lactyl ester of fatty acids, Alkylpolyglycosides.
Beispiele für kationische Emulgatoren sind Cetyldimethyl-2-hydroxyethylammoniumdihydrogenphosphat, Cetyltrimoniumchlorid, Cetyltrimmoniumbromid, Cocotrimoniummethylsulfat, Quaternium-1 bis x (INCI).Examples for cationic Emulsifiers are cetyldimethyl-2-hydroxyethylammonium dihydrogen phosphate, Cetyltrimonium chloride, cetyltrimmonium bromide, cocotrimonium methylsulfate, Quaternium-1 to x (INCI).
Anionische Emulgatoren können beispielsweise ausgewählt werden aus der Gruppe der Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarkosinate, Acyltaurate, Acylisethionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, z. B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Triethanolamin-Salze. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid oder Propylenoxid-Einheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül aufweisen.anionic Emulsifiers can for example, selected are selected from the group of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, Alkylarylsulfonates, alkylsuccinates, alkylsulfosuccinates, N-alkoylsarcosinates, acyltaurates, Acyl isethionates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl ether carboxylates, Alpha olefin sulfonates, in particular the alkali and alkaline earth metal salts, z. As sodium, potassium, magnesium, calcium, and ammonium and triethanolamine salts. The alkyl ether sulfates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylates can be used between 1 to 10 ethylene oxide or propylene oxide units, preferably 1 to 3 ethylene oxide units in the molecule exhibit.
Als Gelbildner können alle in der Kosmetik üblichen Gelbildner eingesetzt werden. Hierzu zählen leicht vernetzte Polyacrylsäure, beispielsweise Carbomer (INCI), Cellu losederivate, z. B. Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, kationisch modifizierte Cellulosen, Polysaccharide, z. B. Xanthangummi, Capryl/Caprin-Triglycerid, Natriumacrylat-Copolymere, Polyquaternium-32 (und) Paraffinum Liquidum (INCI), Natriumacrylat-Copolymere (und) Paraffinum Liquidum (und) PPG-1 Trideceth-6, Acrylamidopropyltrimoniumchlorid/Acrylamid-Copolymere, Steareth-10-Allylether, Acrylat-Copolymere, Polyquaternium-37 (und) Paraffinum Liquidum (und) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium 37 (und) Propylenglycoldicapratdicaprylat (und) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-44.When Gelbildner can all usual in cosmetics Gel former can be used. These include slightly crosslinked polyacrylic acid, for example Carbomer (INCI), Cellu losederivate, z. Hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cationically modified celluloses, polysaccharides, e.g. Xanthan gum, Caprylic / capric triglyceride, sodium acrylate copolymers, Polyquaternium-32 (and) Paraffin Liquidum (INCI), Sodium Acrylate Copolymers (and) Paraffinum Liquidum (and) PPG-1 trideceth-6, acrylamidopropyltrimonium chloride / acrylamide copolymers, Steareth-10-allyl ether, acrylate copolymers, Polyquaternium-37 (and) Paraffinum Liquidum (and) PPG-1 Trideceth-6, Polyquaternium 37 (and) propylene glycol dicaprate dicaprylate (and) PPG-1 trideceth-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-44.
In den Shampooformulierungen können alle in Shampoos üblicherweise eingesetzten anionischen, neutralen, amphoteren oder kationischen Tenside verwendet werden.In the shampoo formulations all in shampoos usually used anionic, neutral, amphoteric or cationic Surfactants are used.
Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarkosinate, Acyltaurate, Acylisothionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, z. B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Triethanolamin-Salze. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Einheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül aufweisen.suitable anionic surfactants are, for example, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, Alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-Alkoylsarkosinate, Acyl taurates, acyl isothionates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, Alkyl ether carboxylates, alpha-olefin sulfonates, in particular the alkali metal and alkaline earth metal salts, e.g. As sodium, potassium, magnesium, calcium, and ammonium and triethanolamine salts. The alkyl ether sulfates, Alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylates can contain from 1 to 10 ethylene oxide or propylene oxide units, preferably 1 to 3 ethylene oxide units in the molecule exhibit.
Geeignet sind zum Beispiel Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurysulfat, Natriumlaurylethersulfat, Ammoniumlaurylethersulfat, Natriumlauroylsarkosinat, Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat.Suitable are, for example, sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, Ammonium lauryl ether sulfate, sodium lauroyl sarcosinate, sodium oleyl succinate, Ammonium laurylsulfosuccinate, sodium dodecylbenzenesulfonate, triethanolamine dodecylbenzenesulfonate.
Geeignete amphotere Tenside sind zum Beispiel Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine, Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphoacetate oder -propionate, Alkylamphodiacetate oder -dipropionate.suitable amphoteric surfactants are, for example, alkylbetaines, alkylamidopropyl betaines, Alkylsulfobetaines, alkylglycinates, alkylcarboxyglycinates, alkylamphoacetates or propionates, alkyl amphodiacetates or dipropionates.
Beispielsweise können Cocodimethylsulfopropylbetain, Laurylbetain, Cocamidopropylbetain oder Natriumcocamphopropionat eingesetzt werden.For example can Cocodimethyl sulphopropyl betaine, lauryl betaine, cocamidopropyl betaine or sodium cocamphopropionate.
Als nichtionische Tenside sind beispielsweise geeignet die Umsetzungsprodukte von aliphatischen Alkoholen oder Alkylphenolen mit 6 bis 20 C-Atomen in der Alkylkette, die linear oder verzweigt sein kann, mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid. Die Menge Alkylenoxid beträgt ca. 6 bis 60 Mole auf ein Mol Alkohol. Ferner sind Alkylaminoxide, Mono- oder Dialkylalkanolamide, Fettsäureester von Polyethylenglykolen, Alkylpolyglykoside oder Sorbitanetherester geeignet.When Nonionic surfactants are suitable, for example, the reaction products of aliphatic alcohols or alkylphenols having 6 to 20 C atoms in the alkyl chain, which may be linear or branched, with ethylene oxide and / or propylene oxide. The amount of alkylene oxide is about 6 up to 60 moles per one mole of alcohol. Furthermore, alkylamine oxides, mono- or dialkylalkanolamides, fatty acid esters of polyethylene glycols, alkyl polyglycosides or sorbitan ether esters suitable.
Ausserdem können die Shampooformulierungen übliche kationische Tenside enthalten, wie z. B. quaternäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid.Moreover can the shampoo formulations usual contain cationic surfactants, such as. B. quaternary ammonium compounds, for example Cetyltrimethylammonium chloride.
In den Shampooformulierungen können zur Erzielung bestimmter Effekte übliche Konditioniermittel in Kombination mit den erfindungsgemäßen Mikrokapseln bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten O/W-Dispersionenn eingesetzt werden.In the shampoo formulations to achieve certain effects conventional conditioning agents in combination with the microcapsules according to the invention or produced according to the inventive method O / W dispersions can be used.
Hierzu zählen beispielsweise die zuvor genannten kationischen Polymere mit der Bezeichnung Polyquaternium nach INCI, insbesondere Copolymere aus Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat FC, Luviquat&commat, HM, Luviquat MS, Luviquat Care), Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Diethylsulfat (Luviquat D PQ 11), Copolymere aus N-Vinylcaprolactam/N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat D Hold), kationische Cellulosederivate (Polyquaternium-4 und -10), Acrylamidcopolymere (Polyquaternium-7). Ferner können Eiweißhydrolysate verwendet werden, sowie konditionierende Substanzen auf Basis von Silikonverbindungen, beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Silikonharze. Weitere geeignete Silikonverbindungen sind Dimethicon Copolyole (CTFA) und aminofunktionelle Silikonverbindungen wie Amodimethicone (CTFA). Ferner können kationische Guarderivate wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (INCI) verwendet werden.For this counting for example, the aforementioned cationic polymers with the Designation Polyquaternium according to INCI, in particular copolymers of Vinylpyrrolidone / N-vinylimidazolium salts (Luviquat FC, Luviquat & commat, HM, Luviquat MS, Luviquat Care), copolymers of N-vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate, quaternized with diethyl sulfate (Luviquat D PQ 11), copolymers N-vinylcaprolactam / N-vinylpyrrolidone / N vinylimidazolium (Luviquat D Hold), cationic cellulose derivatives (Polyquaternium-4 and -10), acrylamide copolymers (Polyquaternium-7). Furthermore, protein hydrolysates used as well as conditioning substances based on Silicone compounds, for example polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, Polyarylalkylsiloxanes, polyethersiloxanes or silicone resins. Further suitable silicone compounds are dimethicone copolyols (CTFA) and amino-functional silicone compounds such as amodimethicone (CTFA). Further can cationic guar derivatives such as guar hydroxypropyltrimonium chloride (INCI) be used.
Nach einer weiteren Ausführungsform dient diese haarkosmetische oder hautkosmetische Zubereitung der Pflege oder dem Schutz der Haut oder Haars und liegt in Form einer Emulsion, einer Dispersion, einer Suspension, einer wässrigen Tensidzubereitung, einer Milch, einer Lotion, einer Creme, eines Balsams, einer Salbe, eines Gels, eines Granulats, eines Puders, eines Stiftpräparates, wie z. B. eines Lippenstifts, eines Schaums, eines Aerosols oder eines Sprays vor. Solche Formulierungen sind gut geeignet für topische Zubereitungen. Als Emulsionen kommen Öl-in-Wasser-Emulsionen und Wasser-in-Öl-Emulsionen oder Mikroemulsionen in Betracht.To a further embodiment serves this hair cosmetic or skin cosmetic preparation of Care or protection of the skin or hair and is in the form of a Emulsion, a dispersion, a suspension, an aqueous Surfactant preparation, a milk, a lotion, a cream, a Balsams, an ointment, a gel, a granule, a powder, a pencil preparation, such as As a lipstick, a foam, an aerosol or of a spray. Such formulations are well suited for topical Preparations. As emulsions come oil-in-water emulsions and Water-in-oil emulsions or microemulsions.
Im Regelfall wird das Dermokosmetikum zum Schutz der Haare zur Applikation auf der Haut (topisch) oder Haar verwendet. Unter topischen Dermokosmetika sind dabei solche Dermokosemtika zu verstehen, die dazu geeignet sind, die Wirkstoffe in feiner Verteilung und bevorzugt in einer durch die Haut resorbierbaren Form auf die Haut aufzubringen. Hierfür eignen sich z. B. wässrige und wässrig-alkoholische Lösungen, Sprays, Schäume, Schaumaerosole, Salben, wässrige Gele, Emulsionen vom O/W- oder W/O-Typ, Mikroemulsionen oder kosmetische Stiftpräparate.in the As a rule, the dermocosmetic is used to protect the hair for application used on the skin (topically) or hair. Among topical dermocosmetics are to be understood as those dermocemics that are suitable are the active ingredients in fine distribution and preferably in one Apply skin resorbable form to the skin. Suitable for this purpose z. B. aqueous and watery-alcoholic Solutions, sprays, foams, Foam aerosols, ointments, watery Gels, emulsions of O / W or W / O type, microemulsions or cosmetic stick preparations.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Dermokosmetika zum Schutz der Haare enthält das Dermokosmetikum einen Träger. Bevorzugt als Träger ist Wasser, ein Gas, eine Wasser-basierte Flüssigkeit, ein Öl, ein Gel, eine Emulsion oder Mikroemulsion, eine Dispersion oder eine Mischung davon. Die genannten Träger zeigen eine gute Hautverträglichkeit. Besonders vorteilhaft für topische Zubereitungen sind wässrige Gele, Emulsionen oder Mikroemulsionen.To a preferred embodiment of the dermocosmetics according to the invention to protect hair the dermocosmetic a carrier. Preferred as a carrier is water, a gas, a water-based fluid, an oil, a gel, an emulsion or microemulsion, dispersion or mixture from that. The named carriers show a good skin compatibility. Especially advantageous for topical preparations are aqueous Gels, emulsions or microemulsions.
Als Emulgatoren können nichtionogene Tenside, zwitterionische Tenside, ampholytische Tenside oder anionische Emulgatoren verwendet werden. Die Emulgatoren können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengen von 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten sein.When Emulsifiers can nonionic surfactants, zwitterionic surfactants, ampholytic surfactants or anionic emulsifiers. The emulsifiers can be used in the composition of the invention in amounts of 0.1 to 10, preferably 1 to 5 wt .-%, based on the composition should be included.
Als
nichtionogenes Tensid kann beispielsweise ein Tensid aus mindestens
einer der folgenden Gruppen verwendet werden:
Anlagerungsprodukte
von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an
lineare Fettalkohole mit C8-C22 C-Atomen,
an Fettsäuren
mit C12-C22 C-Atomen
und an Alkylphenole mit C8-C15 C-Atomen
in der Alkylgruppe;
C12C18-Fettsäuremono-
und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid
an Glycerin; Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester
von gesättigten
und ungesättigten
Fettsäuren
mit C6-C22 Kohlenstoffatomen
und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte; Alkylmono- und -oligoglycoside
mit C8-C22 Kohlenstoffatomen
im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga; Anlagerungsprodukte
von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Polyol-
und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat,
Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat
oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen
aus mehreren dieser Substanzklassen;
Anlagerungsprodukte von
2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
Partialester
auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter
C6/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und
Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta-erythrit, Zuckeralkohole
(z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid,
Lauryl-glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose); Mono-, Di-
und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate
und deren Salze;
Wollwachsalkohole;
Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere
bzw. entsprechende Derivate;
Mischester aus Pentaerythrit,
Fettsäuren,
Citronensäure
und Fettalkohol gemäß
Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having C 8 -C 22 C atoms, to fatty acids having C 12 -C 22 C atoms and to alkylphenols having C 8 -C 15 C- Atoms in the alkyl group;
C 12 C 18 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol; Glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated fatty acids with C 6 -C 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products; Alkyl mono- and oligoglycosides having C 8 -C 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs; Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil; Polyol and in particular polyglycerol esters, such as. Polyglycerol polyricinoleate, polyglycerol poly-12-hydroxy stearate or polyglycerol dimerate. Also suitable are mixtures of compounds of several of these classes of substances;
Addition products of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
Partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (for example sorbitol), alkyl glucosides (for example methyl glucoside , Butylglucoside, lauryl glucoside) as well as polyglucosides (eg cellulose); Mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
Lanolin alcohol;
Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to
Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- oder eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethyl-ammoniumglycinat, N-Acylamino-propyl-N,N dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium-glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxy-ethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethyl-carboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Farther can as emulsifiers zwitterionic surfactants are used. As zwitterionic Surfactants become such surface active Compounds referred to in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate or sulfonate group. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called Betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino-propyl-N, N dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxy-ethylimidazolines each 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the Kokosacylaminoethylhydroxyethyl-carboxymethylglycinat. This is particularly preferred under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine known fatty acid amide derivative.
Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktive Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylamino-buttersauren, N Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamido-propylglycine, N-Alkyltaurine, N Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.Also suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which contain, in addition to a C 8 -C 18 -alkyl or -acyl group in the molecule, at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts , Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylamino-butyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamido-propylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C atoms in the alkyl group.
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methyl-quaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind. Des weiteren können als anionische Emulgatoren Alkylethersulfate, Monoglyceridsulfate, Fettsäuresulfate, Sulfosuccinate und/oder Ethercarbonsäuren eingesetzt werden.Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine. In addition to the ampholytic, quaternary emulsifiers are also suitable, those of the esterquat type, preferably methyl-quaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred. In addition, alkyl ether sulfates, monoglyceride sulfates, fatty acid sulfates, sulfosuccinates and / or ether carboxylic acids can be used as anionic emulsifiers.
Als Ölkörper kommen Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fettaikohoien, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-, Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), Dialkylether, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Als Ölkörper können ferner auch Siliconverbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, alkyl- und/oder glykosidmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Die Ölkörper können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80, und insbesondere 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung enthalten sein.Guerbet alcohols based on fatty alcohols containing 6 to 18, preferably 8 to 10, carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty acids, esters of branched C 6 -C 13 carboxylic acids are also included as oil bodies linear C 6 -C 22 -fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 22 -fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as, for example, propylene glycol, dimerdiol or trimer triol ) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di-, triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols having 1 to 22 carbon atoms or polyols having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, verzw eigte primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear C 6 -C 22 fatty alcohol, Guerbetcarbonate, esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (eg. B. Finsolv ® TN), dialkyl ethers, ring-opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons into consideration. As oil body can also be used also silicone compounds, for example dimethylpolysiloxanes, Methylphenylpolysiloxane, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, alkyl and / or glycoside-modified silicone compounds which are both liquid at room temperature may be resinous. The oil bodies may be present in the compositions according to the invention in amounts of from 1 to 90, preferably from 5 to 80, and in particular from 10 to 50,% by weight, based on the composition.
Parfümeperfumes
Eine weitere Ausführungsform der Dermokosmetika sind Parfüme, die mindestens eine der Verbindungen (V), Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen enthalten oder unter ihrer Verwendung hergestellt worden sind.A another embodiment dermocosmetics are perfumes, the at least one of the compounds (V), mixtures (M1) or (M2), Preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations contain or under their Use have been made.
Parfüme sind alkoholische Lösungen geeigneter Riechstoffe oder Duftstoffe, die meist aus Parfümölen pflanzlichen oder synthetischen Ursprungs bestehen aber auch Substanzen enthalten können, die von Tieren gewonnen wurden und beispielsweise tierische Drüsensekrete sind. Parfüme werden außer zur Anwendung am menschlichen Körper und häufig zur Duftgestaltung zahlreicher Feststoffe und Flüssigkeiten verwendet. Parfüme können in Gruppen eingeteilt werden, die sich nach dem Gehalt der Parfümöle in besonders reinem Ethanol, der gegebenenfalls mit Wasser auf bis zu 70% Gew.-% verdünnt sein kann richten. Man unterteilt in der Regel in: Parfüm 10–25% Gew.-%; Eau de Parfum 8–10% Gew.-%; Eau de Toilette 5–8% Gew.-%; Eau de Cologne (Kölnisch Wasser) 2–5% Gew.-%.Perfumes are alcoholic solutions suitable fragrances or perfumes, which are mostly made from perfume oils or of synthetic origin but also contain substances can, obtained from animals and, for example, animal glandular secretions are. perfumes be except for use on the human body and often used for the scent design of numerous solids and liquids. Perfumes can in Groups are divided according to the content of perfume oils in particular pure ethanol, optionally with water up to 70% by weight dilute can be correct. As a rule, the following is subdivided into: perfume 10-25% by weight; Eau de Parfum 8-10% Wt .-%; Eau de Toilette 5-8% Wt .-%; Eau de Cologne (cologne Water) 2-5% Wt .-%.
Die Duftwirkung eines Parfüms wird in der Regel aus drei Elementen zusammenge setzt; einer Kopfnote, die leicht flüchtige Riechstoffe bzw. Parfümöle mit meist frischen Charakter enthält, einer Mittelnote, die mäßig flüchtige Riechstoffe bzw. Parfümöle oft blumigen Charakters und eine Basisnote mit wenig flüchtigen Riechstoffen bzw. Parfümölen enthält und die den Grundcharakter (Leitgeruch) des Parfüms bestimmen. Parfüme lassen sich nach Duftgruppen bzw. Duftnoten oder Noten unterteilen: Aldehydartige Duftnoten enthalten C6- bis C12-Aldehyde, die frisch und fruchtig riechen. Grünnoten bestehen überwiegend aus herb-frischen synthetischen Aldehyden, Alkoho len und Estern. Blumige Noten sind komplexe Gemische aus Jasmin-Absolues, Rosenöl, synthetischen Riechstoffen wie Benzylacetat, Phenylethylalkohol. Krautigwürzige Noten enthalten beispielsweise Lavendel, Moosextrakte und Gewürze Z. B. Zimt und werden bei Herrenparfümen häufig verwendet. Orientalische Noten sind schwer und süß und häufig mit tierischen Duftnoten verstärkt.The fragrance effect of a perfume is usually composed of three elements; a top note that contains volatile fragrances or perfume oils with mostly fresh character, a middle note that contains moderately volatile fragrances or perfume oils often flowery character and a base note with low-volatile fragrances or perfume oils and determine the basic character (Leitgeruch) of the perfume , Perfumes can be subdivided into fragrance groups or fragrances or notes: Aldehyde-like fragrances contain C 6 - to C 12 -aldehydes, which smell fresh and fruity. Green notes consist predominantly of fresh, dry synthetic aldehydes, alcohols and esters. Flowery notes are complex mixtures of jasmine absolues, rose oil, synthetic fragrances such as benzyl acetate, phenylethyl alcohol. Herbaceous notes include, for example, lavender, moss extracts and spices such as cinnamon and are often used in men's perfumes. Oriental notes are heavy and sweet and often enhanced with animal notes.
Der Basisnote sind im Allgemeinen Fixateure zugeordnet, welche Bindung und Haftfestigkeit der flüchtigen Riechstoffe erhöhen und die Duftkomposition stabilisieren. Mit Adjuvantien können Kopfnote, Mittelnote und Basisnote enger miteinander verbunden und der Duftablauf fließender gestaltet werden. Fixateure können beispielsweise in Eigenfixateure, Pseudofixateure, echte Fixateure oder Stimulantien unterschieden werden und aus Naturstoffen, synthetischen Analoga oder synthetischen Substanzen bestehen. Sie liegen in flüssiger oder in viskoser bis kristaliner Form vor. Beispiele für Substanzen oder Extrakten, die als Fixateur wirken können sind: Cumarin, Diethylenglycolmethylether, Ambra, Castoreum, Moschus, Zibet, Muscon, einige Makrolide, Fixateur 404 oder Extrakte aus Labdanum, Styrax, Tolubalsam, Benzoe, Iris, Eichenmoos, Opopanax.Of the Basenotes are generally associated with fixators, which bind and adhesive strength of the volatile Increase fragrances and stabilize the fragrance composition. With adjuvants, top notes, Middle note and base note more closely linked and the scent flow flowing be designed. Fixateurs can, for example in self-fixatives, pseudofixators, real fixatives or stimulants and from natural products, synthetic analogues or synthetic substances. They are in liquid or in viscous to crystalline form. Examples of substances or extracts which can act as fixatives are coumarin, diethylene glycol methyl ether, Ambergris, castoreum, musk, civet, muscone, some macrolides, fixator 404 or extracts of labdanum, styrax, tolu balsam, benzoin, iris, Oakmoss, Opopanax.
In den Parfümen liegen zusätzlich zu den Parfümölen bzw. Riech- oder Duftstoffen weitere Substanzen wie Emulgatoren oder Stabilisierungs-, Antioxidations- oder Konservierungsmittel vor.In the perfumes are additional to the perfume oils or Fragrances or other substances such as emulsifiers or fragrances Stabilizer, antioxidant or preservative.
Die erfindungsgemäßen Parfüme enthalten in der Regel 0,01 bis 30 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.% bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.% der erfindungsgemäßen Antioxidantien, der Mischungen (M1) oder (M2), der Zubereigung, des Färbemittels, der Vesikel oder der Carotinoid-Formulierungen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Parfüms.The perfumes according to the invention usually from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.01% by weight to 15% by weight, particularly preferably 0.05 to 5% by weight, very particularly preferably 0.1 up to 2% by weight of the antioxidants according to the invention, the mixtures (M1) or (M2), the preparation, of the coloring matter, the vesicle or carotenoid formulations, based on the total weight of the perfume.
Parfüme werden meist topisch auf die menschliche Haut aufgebracht, sie können aber beispielsweise auch zur Verbesserung der Raumluft dienen oder in andere Dermokosmetika, beispielsweise Seifen oder Salben, Pharmazeutika, Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen verwendet oder mit diesen kombiniert werden.Perfumes will be Mostly applied topically to human skin, but they can for example, also serve to improve the indoor air or in other dermocosmetics, for example soaps or ointments, pharmaceuticals, Solids or liquids or mixtures thereof are used or combined with these.
Mund, Zahn, und ZahnersatzpflegeMouth, tooth, and dentures
Weitere Verwendungszwecke der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen sind Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflegemittel, die diese enthalten, oder unter ihrer Verwendung hergestellt worden sindFurther Uses of the antioxidants of the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations are agents for oral, dental and denture care containing or under their own Use have been made
Mittel
zur Mund-, Zahn und Zahnersatzpflege im Sinne der vorliegenden Erfindung
meint alle zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzhygiene geeigneten Mittel
und Angebotsformen wie sie in Lehrbüchern, z. B.
Die
Herstellung derartiger Mittel ist dem Fachmann geläufig und
kann allgemeinen Lehrbüchern
(z. B.
So
können
diese Mittel neben den erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen
(M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel,
Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen auch weitere dem Fachmann
bekannte Inhaltstoffe enthalten. Dabei kann es sich Z. B. um Tenside,
Putzkörper,
Bindemittel, Feuchthaltemittel, Konsistenzgeber, Konservierungsmittel,
Farbstoffe, Aromen und Süßmittel
handeln, wobei diese Aufzählung
nicht abschließend
zu werten ist. Bei den genannten Wirk- und Hilfsstoffen kann es
sich um Wirk- und Hilfsstoffe handeln, die Karies und Zahnfleischentzündungen
vorbeugen. Dabei ist im Besonderen das Fluorid zu nennen. Ferner
können
diese Wirk- und Hilfsstoffe z. B. gegen Plaquebakterien und Zahnsteinbildung
wirken, die Remineralisierung fördern,
sensible Zahnhälse
desensibilisieren oder das Zahnfleisch schützen, wobei diese Aufzählung nicht
abschließend
zu werten ist. Auf die in dem Lehrbuch
Die erfindungsgemäßen Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege enthalten in der Regel 0,01 bis 30 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.% bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.% der erfindungsgemäßen Antioxidantien, der Mischungen (M1) oder (M2), der Zubereigung, des Färbemittels, der Vesikel oder der Carotinoid-Formulierungen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege.The agents according to the invention for oral, dental and dental care usually contain 0.01 to 30% by weight, preferably 0.01% by weight to 15% by weight, particularly preferably From 0.05 to 5% by weight, very particularly preferably from 0.1 to 2% by weight, of the antioxidants according to the invention, the mixtures (M1) or (M2), the preparation, of the coloring matter, the vesicle or the carotenoid formulations, based on the Total weight of the agent for oral, dental and dental care.
Die Anwendung der Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege sind dem Fachmann und Anwender dieser Mittel in der Regel bekann. Die Mittel werden in ausreichender Menge entweder in den Mundraum eingebracht oder beispielsweise in einem geeignetem Gefäß mit dem zu reinigendem bzw. zu pflegendem Objekt, beispielsweise dem Zahnersatz, in Kontakt gebracht und nach einer vom jeweiligen Mittel abhängigen Einwirkdauer wieder entfernt. Zur Anwendung der Mittel zur Mund-, Zahn und Zahnersatzplegemittel können evtl. weitere Hilfsmittel wie Zahnbürsten benötigt werden.The Application of the means for oral, dental and dental care are the expert and user of these funds usually known. The Means are introduced in sufficient quantity either in the mouth or for example in a suitable vessel with the to be cleaned or to be nursed object, such as the dentures, in contact brought and after a dependent of the respective agent exposure period removed again. For the use of oral, dental and dental restorative products can possibly further aids such as toothbrushes are needed.
Pharmazeutikapharmaceuticals
Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen in pharmazeutischen Zubereitungen. Die antioxidative Schutzwirkung kann die pharmazeutische Wirksubstanz, wie auch andere Bestandteile der pharmazeutischen Zusammensetzung, beispielsweise Formulierungshilfsstoffe betreffen und zu einer Stabilisierung der betreffenden pharmazeutischen Zubereitung, beispielsweise führen.A another embodiment The present invention relates to the use of the antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations in pharmaceutical preparations. The antioxidant protective effect may be the active pharmaceutical ingredient, as well as other ingredients the pharmaceutical composition, for example formulation auxiliaries and stabilize the pharmaceutical concerned Preparation, for example, lead.
Pharmazeutische Mittel sind alle Mittel, die mindestens eine pharmazeutische Wirksubstanz in einer pharmazeutisch wirksamen Konzentration enthalten und zur Prophylaxe oder Therapie von Krankheiten an Mensch oder Tier angewendet werden. Sie können beispielsweise in Form von Aerosolen, Säften, Tropfen, Salben, Gele, Tabletten, Dragees, oder Zäpfchen vorliegen oder in anderen Hilfsmitteln, beispielsweise in Pflastern, enthalten sein.pharmaceutical Agents are all agents containing at least one pharmaceutical active substance in a pharmaceutically active concentration and to Prophylaxis or therapy of diseases applied to humans or animals become. You can for example in the form of aerosols, juices, drops, ointments, gels, Tablets, dragees, or suppositories or in other aids, such as patches, be included.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Antioxidantien auch als Wirksubstanz in pharmazeutischen Zusammensetzungen Verwendung finden. Dies spielt insbesondere bei physiologischen oder pathologischen Prozessen eine Rolle, die durch Oxidationen beeinflusst werden. Beispiele für solche Prozesse sind die Makuladegeneration, inflammatorischen Entzündungen, kardiovaskulären Erkrankungen, Artheriosklerose, Schlaganfälle, Herzinfakte, Alzheimer und andere neurodegenerative Prozesse oder Bluthochdruck.Farther can the antioxidants of the invention also as active substance in pharmaceutical compositions use Find. This plays especially in physiological or pathological processes a role that are affected by oxidations. Examples for such Processes are macular degeneration, inflammatory inflammations, cardiovascular Diseases, atherosclerosis, strokes, heart disease, Alzheimer's and other neurodegenerative processes or hypertension.
Hierbei liegen die Verbindungen (V) bevorzugt in einer physiologisch verträglichen Form und/oder in einer in wässrigem Milieu leichter löslichen Form vor. Beispielsweise liegen sie als ein physiologisch verträgliches Salz und mit Succinat derivatisiert vor.in this connection the compounds (V) are preferably in a physiologically acceptable Shape and / or in a watery Milieu more soluble Form before. For example, they are considered physiologically acceptable Salt and derivatized with succinate.
Die erfindungsgemäßen Pharmazeutika enthalten in der Regel 0,01 bis 30 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.% bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.% der erfindungsgemäßen Antioxidantien, der Mischungen (M1) oder (M2), der Zubereigung, des Färbemittels, der Vesikel oder der Carotinoid-Formulierungen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Pharmazeutikums.The Pharmaceuticals according to the invention usually contain 0.01 to 30 wt.%, Preferably 0.01 wt.% To 15% by weight, particularly preferably 0.05 to 5% by weight, very particularly preferably 0.1 to 2 wt.% Of the antioxidants of the invention, the mixtures (M1) or (M2), the preparation, the colorant, the vesicle or the carotenoid formulations, based on the total weight of the Pharmaceutical.
Die Anwendung der entsprechenden Pharmazeutika richtet sich beispielsweise nach der Art, Konzentration und physiologischen Verfügbarkeit der in den Pharmazeutika enthaltenen Wirksubstanz oder Wirksubstanzen. Weiterhin hängt sie von der Art der zu therapierenden bzw. prophylaktisch zu behandelnden Krankheit.The Application of the corresponding pharmaceuticals is directed, for example according to the type, concentration and physiological availability the active substance or active substances contained in the pharmaceuticals. Hangs further they are of the type to be treated or prophylactically treated Illness.
Die Anwendungsformen, Anwendungsorte und benötigten Wirkstoff-Konzentrationen sind dem Fachmann bekannt.The Application forms, application sites and required drug concentrations are known in the art.
Nahrungs und FuttermittelFood and feed
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Nahrungs- oder Futtermittel, die mindestens eine der Verbindungen (V) oder die erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen enthalten oder unter deren Verwendung hergestellt wurden.One Another object of the invention is food or feed, the at least one of the compounds (V) or the antioxidants according to the invention, Mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, vesicles or carotenoid formulations or produced using them.
Unter Nahrungsmitteln werden hierbei alle Stoffe und Stoffgemische verstanden, die für den menschlichen Verzehr geeignet sind. Dies betrifft sowohl Produkte wie Backwaren, Milchprodukte ausgenommen Käse, Fleischprodukte, Gemüse- und Obstzubereitungen, Milchprodukte, Süßspeisen und Süßigkeiten, Knabberwaren wie Kartoffelchips oder Salzstangen, aber auch Kaugummi, Geleeprodukte oder Getränke wie Limonaden oder Alkoholics. Diese Nahrungsmittel können verzehrsfertig wie Joghurt, Wurstwaren oder Getränke, als Rohprodukte zur Verarbeitung im häuslichen Bereich oder in Großküchen, als Fertigprodukte wie Tiefkühlgerichte oder Fertigsuppen oder als Mischungen zur weiteren Verarbeitung wie Backmischungen für den Hausgebrauch oder in Bäckereien oder beispielsweise als Puddingpulver angeboten werden. Weiterhin umfasst der Begriff Nahrungsmittel, die einen besonderen Effekt auf den Körper ausüben sollen. Beispiele hierfür wären Nutraceuticals, functional food, isotonische Getränke und Nahrungsergänzungsmittel in Form von Säften, Tabletten, Brausetabletten, Dragees, Gelen, Gelees, Gelatinekapseln, Weichgelatinekaspeln, Pulvern oder in Dispersionen, Suspensionen oder Feststoffen.Under Foodstuffs are understood to mean all substances and mixtures, the for are suitable for human consumption. This affects both products such as baked goods, dairy products except cheese, meat products, vegetables and Fruit preparations, dairy products, desserts and sweets, Snacks such as potato chips or pretzel sticks, but also chewing gum, Jelly products or drinks like sodas or alcoholics. These foods can be ready to eat like yogurt, sausages or drinks, as raw products for processing in the domestic Area or in commercial kitchens, as Finished products such as frozen meals or soups or as mixtures for further processing like baking mixes for home use or in bakeries or offered as a pudding powder, for example. Farther The term foods includes a special effect on the body exercise should. Examples of this would be nutraceuticals, functional food, isotonic drinks and dietary supplements in the form of juices, Tablets, effervescent tablets, dragees, gels, jellies, gelatine capsules, Soft gelatin chips, powders or in dispersions, suspensions or solids.
Nahrungsmittel im Sinne der Erfindung sind auch Nahrungsmittel, die präventiv oder therapeutisch verwendet werden. Unter präventiv verwendeten Nahrungsmitteln werden Nahrungsmittel verstanden, die in bestimmten gesundheitsförderlichen Inhaltsstoffen sog. Nutraceuticals angereichert sind oder aus denen gesundheitschädliche Inhaltsstoffe entfernt oder vermindert wurden. Unter therapeutischen Nahrungsmitteln werden im Sinne dieser Erfindung Nahrungsmittel verstanden, die sowohl zur Körpergewichtsreduktion aber auch zum Muskelaufbau z. B. im Breiten- und Leistungssport, im speziellen beim Body Building eingesetzt werden. Dabei ist explizit die erfindungsgemäße Verwendung erfindungsgemäßer Antioxidantien oder diese enthaltende Zubereitungen in dieätischen Lebensmittel mit eingeschlossen.food For the purposes of the invention, foods that are preventive or used therapeutically. Among preventive foods Foods are understood to be beneficial in certain health Ingredients so-called nutraceuticals are enriched or from which noxious Ingredients were removed or reduced. Under therapeutic Foods are foodstuffs for the purposes of this invention understood that both to reduce body weight but also to build muscle z. B. in popular and competitive sports, specifically used in bodybuilding. It is explicit the use according to the invention Antioxidants according to the invention or containing preparations in the dietary foods.
Ferner
können
therapeutische Mittel eine Verbesserung der lean body mass beim
Menschen bewirken. In einer Ausführungsform
werden unter therapeutischen Mitteln solche Mittel verstanden, die
sowohl zur Vorbeugung als auch zur therapeutischen Behandlung von
ernährungsbedingter,
genetisch bedingter oder durch Stoffwechselstörungen hervorgerufener Adipositas
eingesetzt werden. Bei der therapeutischen Behandlung von Adipositas
können
die Zubereitungen der vorliegenden Erfindung in einer dem Fachmann
allgemein bekannten und geeigneten Weise formuliert werden und zur
Herstellung pharmazeutischer Darreichungsformen unter Anwendung
von konventionellen Techniken verwendet werden. Deratige Techniken
sind z. B. in
Futtermittel sind alle Zusammensetzungen, die für die Ernährung eines tierischen Organismus verwendet werden. Unter einem tierischen Organismus im Sinne der vorliegenden Erfindung werden die taxonomisch dem Reich der Tiere (Animalia) zugeordneten Organismen verstanden.feed are all the compounds necessary for the nutrition of an animal organism be used. Under an animal organism in the sense of the Present invention taxonomically the kingdom of animals Understood (Animalia) associated organisms.
Dabei sind die Wirbeltiere (Vertebrata) mit den Reihen der Landwirbeltiere (Tetrapoda) und Fische (Pisces) bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Klassen Aves (Vögel) und Mammalia (Säugetiere). Wirbellose, insbesondere Krebstiere (Crustacea) wie Garnelen und Krebse oder Echinodermen wie Seegurken (Holothuroidea), sind aber keinesfalls ausgeschlossen.there are the vertebrates (Vertebrata) with the rows of terrestrial vertebrates (Tetrapoda) and fish (Pisces) preferred. Particularly preferred the classes Aves (birds) and mammalia (mammals). Invertebrates, in particular crustaceans such as shrimps and Crayfish or echinoderms such as sea cucumbers (Holothuroidea), however, are not excluded.
Ganz besonders bevorzugt sind die Familien der Echten Schweine (Suidae), Rinder (Bovinae), Fasanenartige (Phasianidae), Entenvögel (Anatidae), Pferde (Equidae), Karpfenfische (Cyprinidae) und Forellenfische (Salmonidae).All particularly preferred are the families of the true swine (Suidae), Cattle (Bovinae), Pheasant-like (Phasianidae), Duckbill (Anatidae), Horses (Equidae), carp fish (Cyprinidae) and trout fish (Salmonidae).
Aus diesen Familien sind am meisten bevorzugt, die sog. Haus- und Nutztiere. Unter Haustieren im Sinne der vorliegenden Erfindung werden nicht frei lebende, an den Menschen gewöhnte Tiere verstanden, die von Menschen überwiegend im Wohnhaus gehalten werden. Besonders bevorzugte Haustiere sind Katzen (Fells silvestris forma catus) und Hunde (Canis lupus familiaris).Out These families are the most preferred, the so-called domestic and farm animals. Among pets within the meaning of the present invention are not free-living, human-adapted animals understood that by humans predominantly be kept in the residential building. Particularly preferred pets are Cats (Fells silvestris forma catus) and dogs (Canis lupus familiaris).
Unter Nutztieren im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Tiere verstanden, die vom Menschen zu wirtschaftlichen Zwecken gehalten werden.Under Livestock within the meaning of the present invention animals are understood, which are held by humans for economic purposes.
Besonders bevorzugte Nutztiere sind die Arten, Hausrind (Bos taurus), Haushuhn (Gallus gallus domesticus), Hausschwein (Sus scrofa domestica), Hausschaf (Ovis ammon aries) und domestizierte Formen der Graugans (Anser anser).Especially preferred farm animals are the species, domestic cattle (Bos taurus), domestic chicken (Gallus gallus domesticus), domestic pig (Sus scrofa domestica), Domestic sheep (Ovis ammon aries) and domesticated forms of gray goose (Anser anser).
Die Verbindungen (V) oder die erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen können zum Schutz von Nahrungs- und Futtermitteln gegen oxidative Prozesse, die die Qualität und/oder die Haltbarkeit dieser Produkte negativ beeinflussen, verwendet werden. Hierbei können sie den Nahrungs- oder Futtermitteln in flüssiger Form, z. B. als Dispersion oder in fester Form z. B. in getrocknetem oder gefroren Zustand zugegeben werden.The Compounds (V) or the antioxidants of the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations may be used to protect food and feed against oxidative processes affecting quality and / or used to negatively influence the shelf life of these products become. Here you can they the food or feed in liquid form, for. B. as a dispersion or in solid form z. B. in dried or frozen state be added.
Die erfindungsgemäßen Nahrungs- oder Futtermittel enthalten in der Regel 0,01 bis 30 Gew.%, bevorzugt 0,01 Gew.% bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.% der erfindungsgemäßen Antioxidantien, der Mischungen (M1) oder (M2), der Zubereigung, des Färbemittels, der Vesikel oder der Carotinoid-Formulierungen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Nahrungs- oder Futtermittels.The Food according to the invention or feeds usually contain 0.01 to 30 wt.%, Preferably 0.01 wt.% To 15 wt.%, Particularly preferably 0.05 to 5 wt.%, Whole particularly preferably 0.1 to 2% by weight of the antioxidants according to the invention, the mixtures (M1) or (M2), the preparation, of the coloring matter, the vesicle or the carotenoid formulations, based on the Total weight of the food or feed.
Die Anwendung bzw. Verwendung der Nahrungs- bzw. Futter mittel ist dem Fachmann bekannt.The Application or use of food or feed medium is the Specialist known.
Die Liste der genannten Inhaltstoffe, die gemeinsam mit den erfindungsgemäßen bzw. gemäß dem erfinderischen Verfahren hergestellten erfindungsgemäßen Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen, Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen bzw. die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Antioxidantien, Mischungen (M1) oder (M2), Zubereitungen Färbemittel, Vesikel oder Carotinoid-Formulierungen verwendet werden können, bzw. zur Herstellung der Dermokosmetika, Pharmazeutika, Nahrungs- und Futtermittel, Feststoffe oder Flüssigkeiten oder deren Mischungen, soll selbstverständlich nicht als abschließend oder limitierend betrachtet werden. Die Inhaltsstoffe können einzelnen oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden.The List of the specified ingredients, which together with the invention or according to the inventive Method of prepared antioxidants according to the invention, mixtures (M1) or (M2), preparations, colorants, Vesicles or carotenoid formulations or according to the inventive method prepared antioxidants, mixtures (M1) or (M2), preparations dye, Vesicles or carotenoid formulations can be used, or for the production of dermocosmetics, pharmaceuticals, food and Feed, solids or liquids or mixtures thereof, is of course not intended to be exhaustive or be considered limiting. The ingredients can be individual or in any combination with each other.
Im
Folgenden sind erfindungsgemäße Dermokosmetika
beschrieben, enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen (V).
Diese werden in den Beispielsen kurz als Verb. (V) bezeichnet werden.
Es ist für
den Fachmann selbstverständlich,
dass alle unter der Bezeichnung Verb. (V) Verbindungen (V) bevorzugt
einzeln aber auch in beliebiger Kombination in den unten genannten
Zubereitungen verwendet werden können.
Die jeweils bevorzugte Verbindung (V) ist 3,3'-Dihydroxyisoreinieratin. Beispiel
1: Verwendung der VERB. (V) in einer Emulsion zur Tagespflege-Typ
O/W
Herstellung: Die Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 80°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Phase C in die kombinierten Phasen A und B einrühren und nochmals homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40°C abkühlen, Phase D zugeben, den pH-Wert mit Phase E auf etwa 6.5 einstellen und homogenisieren und unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.production: Heat phases A and B separately to approx. 80 ° C. phase Stir B into phase A. and homogenize. Stir phase C into the combined phases A and B and Homogenize again. While stirring to about 40 ° C cooling down, Add phase D, adjust the pH to about 6.5 with phase E. and homogenize and stir cool to room temperature.
Hinweis:
Die Formulierung wird ohne Schutzgas hergestellt. Die Abfüllung muß in sauerstoffundurchlässige Verpackungen,
z.B. Aluminiumtuben erfolgen. Beispiel
2: Verwendung der VERB. (V) in einer schützenden Tagescreme-Typ O/W
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 80°C erwärmen. Phase
B in Phase A einrühren
und homogenisieren. Phase C in die kombinierten Phasen A und B einarbeiten
und homogenisieren. Unter Rühren
auf ca. 40°C
abkühlen.
Phase D hinzugeben, den pH-Wert mit Phase E auf ca. 6.5 einstellen und
homogenisieren. Unter Rühren
auf Raumtemperatur abkühlen. Beispiel
3: Verwendung der VERB. (V) in einer Gesichtsreinigungslotion-Typ
O/W
Herstellung:
Phase A lösen.
Phase B in Phase A einrühren,
Phase C in die kombinierten Phasen A und B einarbeiten. Phase D
lösen,
in die kombinierten Phasen A, B und C einrühren und homogenisieren. 15 min
nachrühren. Beispiel
4: Verwendung der VERB. (V) in einem Daily Care Body Spray
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A einwiegen und klar lösen. Beispiel
5: Verwendung der VERB. (V) in einem Hautpflegegel
Herstellung:
Die Phase A klar lösen.
Phase B quellen lassen und mit Phase C neutrali sieren. Phase A
in die homogenisierte Phase B einrühren und homogenisieren. Beispiel
6: Verwendung der VERB. (V) in einer After Shave Lotion
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B lösen, in Phase A einarbeiten
und homogenisieren. Beispiel
7: Verwendung der VERB. (V) in einer After Sun Lotion
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B unter Homogenisieren
in Phase A einrühren.
Mit Phase C neutralisieren und erneut homogenisieren. Beispiel
8: Verwendung der VERB. (V) in einer Sonnenschutzlotion
Herstellung: Die Komponenten der Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 80°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Phase C auf ca. 80°C erwärmen und unter Homogenisieren in die kombinierten Phasen A und B einrühren.production: The components of phases A and B separated from each other to ca. Heat to 80 ° C. phase Stir B into phase A. and homogenize. Heat phase C to approx. 80 ° C and homogenize stir into the combined phases A and B.
Unter
Rühren
auf ca. 40°C
abkühlen,
Phase D zugeben und nochmals homogenisieren. Beispiel
9: Verwendung der VERB. (V) in einer Sonnenschutzlotion-Typ O/W
Herstellung:
Phase A auf ca. 80°C
erwärmen,
Phase B einrühren
und 3 min homogenisieren. Phase C ebenfalls auf 80°C erwärmen und
unter Homogenisieren in die kombinierten Phasen A und B einrühren. Abkühlen auf
ca. 40°C,
Phase D einrühren
und nochmals homogenisieren. Beispiel
10: Verwendung der VERB. (V) in einer Sonnenschutlotion-Typ O/W
Herstellung:
Phase A auf ca. 80°C
erwärmen,
Phase B einrühren
und 3min homogenisieren. Phase C ebenfalls auf 80°C erwärmen und
unter Homogenisieren in die kombinierten Phasen A und B einrühren. Abkühlen auf
ca. 40°C,
Phase D einrühren
und nochmals homogenisieren. Beispiel
11: Verwendung der VERB. (V) in einem Fußbalsam
Herstellung:
Die Komponenten der Phasen A und B getrennt voneinander auf ca.
80°C erwärmen. Phase
B in Phase A unter Homogenisieren einrühren. Unter Rühren abkühlen auf
ca. 40°C,
die Phasen C und D hinzugeben und kurz nachhomogenisieren. Unter
Rühren
auf Raumtemperatur abkühlen. Beispiel
12: Verwendung der VERB. (V) in einer W/O Emulsion mit Bisabolol
Herstellung: Die Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 85°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40°C abkühlen, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.production: Heat phases A and B separately to about 85 ° C. phase Stir B into phase A. and homogenize. While stirring to about 40 ° C cooling down, Add phase C and homogenize briefly again. While stirring Cool room temperature.
Zusammenstellung Rezepturen für Patent Keratin-Bindedomäne-HaircareCompilation formulas for patent Keratin-binding domain-Hair Care
Beispiel
13: Schaumconditioner mit Festiger
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A zusammenwiegen, rühren bis alles gelöst ist und
abfüllen. Beispiel
14: Schaumconditioner
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A zusammenwiegen, rühren bis alles klar gelöst ist und
abfüllen. Beispiel
15: Schaumconditioner
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A zusammenwiegen, rühren bis alles klar gelöst ist und
abfüllen. Beispiel
16: Styling Schaum
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B
eine nach der anderen zugeben und lösen. Mit Phase C abfüllen. Beispiel
17: Styling Schaum
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B
eine nach der anderen zugeben und lösen. Mit Phase C abfüllen. Beispiel
18: Styling Schaum
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B
klar lösen,
dann Phase B in Phase A einrühren.
Den pH-Wert auf 6–7
einstellen, mit Phase C abfüllen. Beispiel
19: Styling Schaum
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B
eine nach der anderen zugeben und lösen. Phase C in der Mischung
aus A und B lösen,
dann den pH-Wert auf 6–7
einstellen. Mit Phase D abfüllen Beispiel
20: Styling Schaum
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B
eine nach der anderen zugeben und lösen. Phase C in der Mischung
aus A und B lösen,
dann den pH-Wert auf 6–7
einstellen. Mit Phase D abfüllen. Beispiel
26: Styling Schaum
Herstellung:
Phase A solubilisieren. Phase B in Phase A einwiegen und klar lösen. Den
pH-Wert auf 6–7
einstellen, mit Phase C abfüllen. Beispiel
27: Styling Schaum
Herstellung:
Phase A solubilisieren. Phase B in Phase A einwiegen und klar lösen. Den
pH-Wert auf 6–7
einstellen, mit Phase C abfüllen. Beispiel
28: Styling Schaum
Herstellung:
Phase A solubilisieren. Phase B in Phase A einwiegen und klar Lösen. Den
pH-Wert auf 6–7
einstellen, mit Phase C abfüllen. Beispiel
29: Styling Schaum
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B
eine nach der anderen zugeben und lösen. Mit Phase C abfüllen. Beispiel
30: Pflegeshampoo
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen und lösen. Den pH-Wert mit Citronensäure auf 6–7 einstellen. Beispiel
31: Duschgel
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen und lösen. Den pH-Wert mit Citronensäure auf 6–7 einstellen. Beispiel
32: Shampoo
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A mischen und lösen. Den pH-Wert mit Citronensäure auf 6–7 einstellen. Beispiel
33: Shampoo
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A einwiegen und lösen. Den pH-Wert auf 6–7 einstellen. Phase
B zugeben und auf ca. 50°C
erwärmen.
Unter Rühren
auf Raumtemperatur abkühlen. Beispiel
34: Feuchtigkeitsspendende Körperpflegecreme
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80°C erwärmen. Phase B kurz vorhomogenisieren, dann
Phase B in Phase A einrühren
und erneut homogenisieren. Abkühlen
auf ca. 40°C,
Phase C zugeben und nochmals gut homogenisieren. Den pH-Wert mit
Citronensäure
auf 6–7
einstellen. Beispiel
35: Feuchtigkeitsspendende Körperpflegecreme
Herstellung:
Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren.
Unter Rühren
auf ca. 40°C
abkühlen,
Phase C zugeben und nochmals homogenisieren. Unter Rühren auf
Raumtemperatur abkühlen
lassen. Beispiel
36: Flüssiges
Make-up-Typ O/W
Herstellung: Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40°C abkühlen, Phasen C und D zugeben und nochmals gründlich homogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen lassen.production: Heat phases A and B separately to approx. 80 ° C. Stir phase B into phase A and homogenize. While stirring to about 40 ° C cooling down, Add phases C and D and homogenize thoroughly again. Under stir cool to room temperature to let.
Beispiel 37:Example 37:
Im Folgenden sind erfindungsgemäße Dermokosmetika beschrieben, enthaltend das gemäß Beispiel 1 hergestellte VERB. (V). Besagtes VERB. (V) wird in den folgenden Beispielen als VERB. (V) bezeichnet. Das VERB. (V) wird in den folgenden Beispielen stellvertretend für alle anderen beschriebenen VERB. (V) eingesetzt. Es ist für den Fachmann selbstverständlich, dass auch alle anderen genannten Wirkstoffe gemäß Beispiel 1 hergestellt und in den unten genannten Zubereitungen verwendet werden können.in the The following are dermocosmetics according to the invention described, containing the according to Example 1 manufactured VERB. (V). Said VERB. (V) will be in the following Examples as VERB. (V). The verb. (V) will be in the following Examples representative of all others described VERB. (V) used. It is for the expert Of course, that all other active ingredients mentioned prepared according to Example 1 and can be used in the preparations mentioned below.
Das
genannte VERB. (V) wird als Feststoff eingesetzt. Die folgenden
Angaben sind Gewichtsteile. Klares Shampoo
Beispiel 38:Example 38:
In den folgenden Rezepturen werden kosmetische Sonnenschutzzubereitungen, enthaltend eine Kombination aus mindestens einem anorganischen Pigment, bevorzugt Zinkoxid und/oder Titandioxid und organische UV-A- und UV-B-Filter und das gemäß Beispiel 1 hergestellte VERB. (V) beschrieben. Besagtes VERB. (V) wird in den folgenden Beispielen als VERB. (V) bezeichnet. Das VERB. (V) wird in den folgenden Beispielen stellvertretend für alle anderen beschriebenen VERB. (V) verwendet. Es ist für den Fachmann selbstverständlich, dass auch alle anderen genannten Wirkstoffe gemäß Beispiel 1 hergestellt und in den unten genannten Zubereitungen verwendet werden können.In the following formulas are cosmetic sunscreen preparations, containing a combination of at least one inorganic pigment, preferably zinc oxide and / or titanium dioxide and organic UV-A and UV-B filter and the example 1 produced VERB. (V) described. Said VERB. (V) is in the following examples as VERB. (V). The verb. (V) becomes representative of all others in the following examples VERB. (V) used. It goes without saying for the expert that all other active ingredients mentioned prepared according to Example 1 and can be used in the preparations mentioned below.
Die Herstellung der nachfolgend genanntenen Formulierungen erfolgt auf übliche, dem Fachmann bekannte Art und Weise.The Preparation of the following formulations takes place on conventional, the art known manner.
Der
Gehalt an VERB. (V) bezieht sich auf 100%. Das erfindungsgemäße VERB.
(V) kann sowohl in reiner Form als auch als ölige Lösung eingesetzt werden. Im
Falle der öligen
Lösung
muss der Gehalt an Öl dem.
in der jeweiligen Formulierung angepasst werden.
Beispiel 38Example 38
Bestimmung der antioxidative Wirkung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin im Peroxid-Inhitions-TestDetermination of the antioxidant effect of 3,3'-Dihydroxyisorenieratene in the peroxide suspension test
Cumen
wurde in einem geschlossenen Gefäß bei 37 °C mit einem
Radikalbildner gemischt. Hierzu wurden 5 ml Cumen mit 4 ml Chlorobenzen
gemischt und die Reaktion mit 1 ml 0,45 M Lösung aus 2,2'-Azobis(2,4-dimehtylvaleronitril)
(AMVN) in Chorobenzen gestartet. Das Reaktionsgemisch wurde gut
gerührt
und über
einen Termostaten temperiert. Folglich ergaben sich für die Reaktion
Konzentrationen von 3.6 mol/l Cumen und 45 mmol/l AMVN. Die Bildung
von Cumenhydroperoxiden wurde mit Hilfe der High Preformance Liquid
Chromatography (HPLC) bestimmt, indem 50 μl Proben durch ein Septum aus
dem Gefäß entnommen wurden
und mit einer mobilen Phase aus Hexan und Isopropanol in einem Volumenverhältnis von
99 zu 1 und einer Flussrate von 2 ml pro Minute über eine Silicagel-Säule geführt wurde.
Die Säule
hatte die Maße:
150 × 6.0
mm – 5 μm, die Korngröße der Säulenpackung
betrug 5 μm.
Durch die Reaktion entstehendes Cumenhydroperoxid und ein Nebenprodukt
wurde bei einer Wellenlänge
von 254 nm und einer Retentionszeit von 2,285 bzw. 2,405 Minuten
detektiert. Die Fläche
diese Doppelpeaks wurde gegen die Reaktionszeit in Minuten aufgetragen,
wodurch eine Eichgerade des Testsystems erhalten wurde. Anschließend wurden
weitere Tests mit unterschiedlichen 3,3'-Dihydroxyisorenieratin Konzentrationen
im Reaktionsgemisch durchgeführt
und anhand der Eichgerade die Verzögerung der Cumenhydroperoxid-Bildung
bei unterschiedlichen 3,3'-Dihydroxyisorenieratin
und ande ren Antioxidans-Konzentrationen in Minuten bestimmt. Die
Reaktionsverzögerung
wurde bei 2·10–4 mol/l,
4·10–4 mol/l,
1·10–3 mol/l
und 2·10–3 mol/l
3,3'-Dihydroxyisorenieratin
gemessen. Für
jede der gemessenen Antioxidans-Konzentrationen wurde die Zeit vollständiger Inhibition
der Reaktion bestimmt, indem man den entsprechenden Achsenabschnitt
der Regressionsgeraden errechnete. Die errechneten Inhibitionszeiten
wurden anschließend
gegen die jeweilige Antioxidans-Konzentration aufgetragen und die
zugehörige Regressionsgerade
bestimmt. Anhand dieser Geraden wurden die antioxidativen Fähigkeiten
der Antioxidantien verglichen. Eine hohe Steigung der Geraden zeigt
hierbei eine hohe antioxidative Wirkung an.
Beispiel 39Example 39
Bestimmung der antioxidative Wirkung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin im Sauerstoff-Partialdruck-Test.Determination of the antioxidant effect of 3,3'-Dihydroxyisorenieratene in the oxygen partial pressure test.
Ein reaktives System aus 5 ml Cumen mit 4 ml Chlorobenzen und 1 ml 0,45 M Lösung von 2,2'-Azobis(2,4-dimehtylvaleronitril) (AMVN) in Chorobenzen wurde mit verschieden Antioxidantien versehen und einem Sauerstoff-Partialdruck von 150 Torr ausgesetzt. Folglich ergaben sich für die Reaktion Konzentrationen von 3.6 mol/l Cumen und 45 mmol/l AMVN plus variable Konzentrationen Antioxidans. Während des Reaktionsverlaufs wurde die Abnahme des Sauerstoff-Partialdrucks relativ zu einem Referenzgefäß gemessen. Als differentieller Druckaufnehmer wurde das Gerät MKS Baratron (Typ 223B) und als Absolutdruckaufnehmer das Gerät MKS Baratron (Typ 122A) verwendet.One Reactive system of 5 ml of cumene with 4 ml of chlorobenzene and 1 ml of 0.45 M solution 2,2'-azobis (2,4-dimehtylvaleronitrile) (AMVN) in Chorobenzen was provided with various antioxidants and exposed to an oxygen partial pressure of 150 Torr. consequently surrendered for the reaction concentrations of 3.6 mol / l cumene and 45 mmol / l AMVN plus variable concentrations of antioxidant. During the course of the reaction was the decrease of the oxygen partial pressure relative to a Reference vessel measured. As a differential pressure transducer was the device MKS Baratron (type 223B) and as absolute pressure transducer the device MKS Baratron (type 122A) is used.
Die
Werte wurden durch das Gerät
MKS Type PDR-D-1 Power Supply Digital Readout degital ausgelesen.
Zur besseren Vergleichbarkeit wurden die Meßkurven auf den Normaldruck
von 760 Torr normalisiert und anschließend die Steigung der Kurve
zwischen 50 und 70 Minuten bestimmt und mit dem Faktor 665,7 (M·min)/(s·Torr)
multipliziert, um die Steigung in Oxidationsraten (–d[O2]/dt·10–8 M/s)
umzurechnen. Eine niedrige Oxidationsrate entspricht hierbei einer
hohen antioxidativen Wirkung.
Beispiel 40Example 40
Vergleich der Oxidationsraten verschiedener Carotinoide und phenolischer Substanzen.comparison the oxidation rates of various carotenoids and phenolic substances.
Ein reaktives System aus 5 ml Cumen mit 4 ml Chlorobenzen und 1 ml 0,45 M Lösung von 2,2'-Azobis(2,4-dimehtylvaleronitril) (AMVN) in Chorobenzen wurde mit verschieden Antioxidantien versehen und einem Sauerstoff-Partialdruck von 150 Torr ausgesetzt. Folglich ergaben sich für die Reaktion Konzentrationen von 3.6 mol/l Cumen und 45 mmol/l AMVN plus Antioxidans in einer Konzentration von 2.00·10–5 bzw. 4.00·10–5.A reactive system of 5 ml of cumene with 4 ml of chlorobenzene and 1 ml of 0.45 M solution of 2,2'-azobis (2,4-dimehtylvaleronitrile) (AMVN) in chlorobenzene was provided with various antioxidants and an oxygen partial pressure of 150 Torr exposed. Consequently, the reaction yielded concentrations of 3.6 mol / L cumene and 45 mmol / L AMVN plus antioxidant in a concentration of 2.00 × 10 -5 and 4.00 × 10 -5, respectively.
Während des Reaktionsverlaufs wurde die Abnahme des Sauerstoff-Partialdrucks relativ zu einem Referenzgefäß gemessen. Als differentieller Druckaufnehmer wurde das Gerät MKS Baratron (Typ 223B) und als Absolutdruckaufnehmer das Gerät MKS Baratron (Typ 122A) verwendet. Die Werte wurden durch das Gerät MKS Type PDR-D-1 Power Supply Digital Readout degital ausgelesen. Zur besseren Vergleichbarkeit wurden die Meßkurven auf den Normaldruck von 760 Torr normalisiert und anschließend die Steigung der Kurve zwischen 50 und 70 Minuten bestimmt und mit dem Faktor 665,7 (M·min)/(s·Torr) multipliziert, um die Steigung in Oxidationsraten (-d[O2]/dt· 10–8 M/s) umzurechnen. Eine niedrige Oxidationsrate entspricht hierbei einer hohen antioxidativen Wirkung.During the course of the reaction, the decrease in the oxygen partial pressure relative to a reference vessel was measured. The differential pressure transducer used was the MKS Baratron (type 223B) and the MKS Baratron (type 122A) absolute pressure transducer. The values were read out by the device MKS Type PDR-D-1 Power Supply Digital Readout Degital. For better comparability, the traces were normalized to the normal pressure of 760 Torr and then the slope of the curve was determined between 50 and 70 minutes and multiplied by the factor 665.7 (M * min) / (s * Torr) to give the slope in oxidation rates (-d [O 2 ] / dt · 10 -8 M / s). A low oxidation rate corresponds to a high antioxidant effect.
Die Abkürzung BHT steht in der Tabelle für 4-Methyl-2,6-di-tert.-butylphenolThe abbreviation BHT stands in the table for 4-methyl-2,6-di-tert-butylphenol
Die Abkürzung BHT-Carotinoid steht in der Tabelle für 3,3'-Dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratinThe abbreviation BHT carotenoid is shown in the table for 3,3'-dihydroxy-2,2 ', 4,4'-tetra-tert-butylisorenieratin
Die
Abkürzung
DHIR steht in der Tabelle für
das 3,3'-Dihydroxyisorenieraten.
Claims (21)
Priority Applications (3)
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---|---|---|---|
DE102006034320A DE102006034320A1 (en) | 2006-07-21 | 2006-07-21 | Antioxidant, useful for preparation of e.g. coloring agent, vesicle, dermocosmetic, pharmaceuticals and nutrient- or feedstuff, comprises at least an isorenieratene compound |
PCT/EP2007/057367 WO2008009675A2 (en) | 2006-07-21 | 2007-07-17 | Uses of 3,3'-dihydroxyisorenieratene and related carotinoids |
TW096126682A TW200816981A (en) | 2006-07-21 | 2007-07-20 | Uses of 3,3'-dihydroxyisorenieratene and related carotenoids |
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Family Applications (1)
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Legal Events
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8127 | New person/name/address of the applicant |
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8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |