DE1047422B - Durch Waermeeinwirkung haertbare Kunstharzpasten - Google Patents
Durch Waermeeinwirkung haertbare KunstharzpastenInfo
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Description
Es ist bereits lange bekannt, daß die zur Herstellung
brauchbarer Pasten aus Vinylharzen· notwendige Menge an flüssigen Weichmachern vom normalen.
Estertyp immer zu Produkten "führt, die nach dem
Gelieren für viele Verwendungszwecke zu weich und elastisch sind!. Um das Pastenverfahren vielseitiger
zu machen und die Produkte zu verbessern, wurden bereits viele Versuche angestellt, um flüssige polymerisierbare
Weichmacher für Vinylharze zu finden, welche die entstehenden Dispersionen bei Zimmertemperatur
flüssig machen und welche in Gegenwart der gewöhnlichen Polymerisationska,talysatO'ren bei
den technisch verwendbaren, erhöhten Temperaturen für die Herstellung von Überzügen schnell gehärtet
werden können. Bis jetzt hat sich keiner der vorgeschlagenen polymerisierbaren Weichmacher als genügend
geeignet erwiesen, was zum Teil daran, lag, daß diese polymerisierbaren Weichmacher nicht genügend
reaktionsfähig waren,
Entsprechend der vorliegenden Erfindung werden nun neue, als Kunstharzpasten sehr geeignete Dispersionen
aus Vinylharzen hergestellt, indem das feinzerteilte Harz, vorzugsweise in Form von durch Emulsionspolymerisation
hergestellten Dispersionen, mit einem erfindungsgemäßen polymerisierbaren Weiche
macher in Gegenwart geringer Mengen eines Peroxykatalysators und, gegebenenfalls mit einem oder mehreren
der bekannten Weichmacherester für Vinylharze, in bekannter Weise durch Mahlen, oder Rühren innig
vermischt wird, bis eine weiche Dispersion entsteht. Die erhaltene Dispersion wird, nachdem sie durch
Gießen, Strangpressen, Kalandrieren, Überziehen oder andere bekannte Verformungsverfahren in Filme oder
andere geformte Gegenstände übergeführt worden ist, in den gehärteten Zustand umgewandelt, indem sie
5 bis 25 Minuten auf etwa 150 bis 180° C erhitzt und dann, anschließend auf Zimmertemperatur oder
eine andere geeignete Temperatur abgekühlt wird.
Zur Erleichterung der Aushärtung des polymerisierbaren Weichmachers in der Ha-rzdispersion in angemessener
Zeit werden in die Dispersion vorteilhafterweise 0,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent eines PoIymerisatio
>nskatalysators, bezogen auf das Gewicht des poilymerisierbaren Weichmachers, eingearbeitet. Wenn
auch alle üblichen Peroxyd-Polymerisationskatalysatoren wirksam sind, wie Benzoylperoxyd, Acetylperoxyd
und die chlorsubstituierten Acylperoxyde, so werden das tert.-Butylperbenzoat oder BenzoylperO'xyd
bevorzugt verwendet, In der Harzdispersion kann gegebenenfalls ein Polymerisationsinhibitor, wie Hydrochinon,
anwesend sein, um eine vorzeitige Polymerisation des polymerisierbaren Weichmachers zu verhindern.
Ebenso können, wie in den Beispielen be-Durch Wärmeeinwirkung härtbare
Kunstharzpasten
Kunstharzpasten
Anmelder:
Union Carbide Corporation,
New York, N. Y. (V. St. A.)
New York, N. Y. (V. St. A.)
ίο Vertreter:
Dr. W. Schalk und Dipl.-Ing. P. Wirth, Patentanwälte,
Frankfurt/M., Große Eschenheimer Str. 39
Beanspruchte Priorität:
1^ V. St. v. Amerika vom 4. August 1954
1^ V. St. v. Amerika vom 4. August 1954
Donald Everett Hardman, South Charleston, W.Va.
(V. St. A.),
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
schrieben., die Dispersionen die gebräuchlichen Wärme-
und Lichtstabilisatoren für das Harz enthalten.
Die erfindungsgemäßen, durch Wärmeeinwirkung härtbaren Kunstharzpasten bestehen aus einem feinverteilten
Vinylharz, einem Peroxyd-Polymerisationskatalysator und einem als temporären Weichmacher
wirkenden, durch Wärmeeinwirkung härtbaren Dioxapho'Sphorinan der Formel
W/
R1COORC2H3O-Pn
Hai
Hai
0—C R4
worin R für einen Methylen- oder Äthylenrest, R1 für
einen ungesättigten Kohlenwasserstoffres.t mit wenigstens einer olefinischen Doppelbindung und 2 bis
20 Kohlenstoffatomen, R2 bis R6 für Wasserstoff oder
Alkylgruppen und Hai für Chlor oder Brom steht.
ErfmdungS'gemäße Verbindungen, die als polymerisi erbare Weichmacher in den neuen Präparaten verwendbar
sind, sind z. B.: 2-Methacrylyloxychlocprop-
So oxy^-oxoi-ljS^-diO'xapho'Sphorinane, die gegebenenfalls
an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen des heterocyclischen Ringes mit einer oder mehreren Alkylgruppen
substituiert sein können, und ähnliche Verbindungen, in denen die Methacrylyloxychlorprop-
809 700/575
oxygruppe durch die Acrylyloxychlorpropoxy- oder
die Crotonyloxychlorpropoxygruppe ersetzt ist. Unter diesen Verbindungen seien das 2-methacrylyloxychlorpropoxy
substituierte, das 2-crotonyloxychlorpropoxysubstituierte
und das 2-acrylyloxychlorpropoxysubstituierte
2-Oxo-l)3,2-dioxaphosphorinan,) 4-Methyl-2-oxo-l,3,2-dioxaphosphorinan,
4,6-Dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan, 5 - Äthyl - 2 - oxo - 4 - propyl-1,3,2-dioxaphosphorinan,
5-ButyI-5-äthyl-2-0'XO-l,3,2-dioxaphosphorinan
und 2-Oxo-4,4,6-trimethyl-l,3,2-dioxaphosphorinan
genannt.
Diese polymerisierbaren Weichmacher können nach dem in der USA.-Patentschrift 2 791 574 beschriebenen
Verfahren hergestellt werden.
Unter den Vinylharzen, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Harzdispersionen geeignet sind.,
sind zu nennen: Polyvinylchloride, Mischpolymerisate aus Vinylchlorid und: anderen polymerisierbareni, olefinisch
ungesättigten Verbindungen, wie Vinylacetat, Vinylpropionat, Methylacrylat, Butylacrylat, Methylmethacrylat,
Butylmethacrylat, Acrylnitril, Vinylidenchlorid und Dibutylmaleat, sowie Polyvinylbutyralharze.
Vorzugsweise werden, durch Emulsionspolymerisation
erhaltene Harze vom Dispersionstyp verwendet; es können jedoch auch Harze verwendet werden, die
in üblicherweise durch Lösungspolymerisation, Polymerisation in Substanz und Suspensionspolymerisation
hergestellt worden sind.
Um Präparate mit guten physikalischen Eigenr schäften zu erhalten, ist es wünschenswert, daß diese
Harze ein hohes durchschnittliches Molekulargewicht besitzen. Die brauchbaren Mischpolymerisate aus
Vinylchlorid und anderen polymerisierbaren Monomeren enthalten gewöhnlich überwiegende Mengen
von Vinylchlorid. Die bevorzugten Harze sind die Polyvinylchloride und die Mischpolymerisate aus
Vinylchlorid und Vinylacetat, die etwa 85 bis 99fl/o
Vinylchlorid enthalten. Diese und die anderen obenerwähnten Vinylharze können in einem Gewichtsyerhältnis
von Harz zu Weichmacher von 4:1 bis 1:1 oder weniger verwendet werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen polymerisierbaren Weichmacher
nicht nur mit den verschiedenen Vinylharzen der oben beschriebenen Art, sondern auch mit den für diese
Harze gebräuchlichen, nicht polymerisierbareni Weichmachern des Estertyps verträglich sind, z. B. den
Aryl- und Alkylphosphaten, Alkylphthalaten, -adipaten, -sebacaten und -azelaten sowie epoxydierten
Pflanzenölen, wie beispielsweise Tri-(2-äthylhexyl)-phosphat, Tricresylphosphat, Di-(2-äthylhexyl)-phthalat
und die entsprechenden Adipate, Dioctylsebacat und epoxydiertes Sojabohnenöl. Es wurden
z. B. ausgezeichnete klare Formkörper erhalten, wenn die Paste aus einem Vinylharz, wie Polyvinylchlorid,
und bis zu 37,5 °/o oder mehr (bezogen auf das Gewicht der Paste) einer Weichmachermischung bestand, die
aus bis zu 75 Gewichtsprozent (bezogen auf die Gesamtmenge der Weichmachermischung) eines erfindungsgemäßen
polymerisierbaren phosphorhaltigen
Weichmachers und einem . nicht polymerisierbaren höheren Alkylester einer Dicarbonsäure zusammengesetzt
war, in dem jede Alkylgruppe wenigstens 2 Kohlenstoffatome enthält, z. B. Dibutylphthalat, Dioctylphthalat
und Di-(2-äthylhexyl)-sebacat, und Alkylphosphate, wie Trioctylphosphat.
Die Verträglichkeit der erfindungsgemäßen polynitrisierharen
Weichmacher mit Vinylharzen ist außerordentlich gut, besonders bei Polyvinylchloridharzen.
Diese Verträglichkeit wird erreicht, ohne daß in der Paste eine Komponente anwesend sein muß, die
während der Herstellung oder Verwendung der daraus hergestellten Formkörper zu unerwünschten Verlusten
flüchtiger Verbindungen führt. Die wesentlich bessere Verträglichkeit der erfindungsgemäßen polymerisierbaren
Weichmacher, die eine Dioxaphosphorinanylringstruktur enthalten, gegenüber dien gebräuchlichen
Phosphorsäureestern wird der überraschenden
ίο und außerordentlichen Lösungskraft dieser phosphorhaltigen
heterocyclischen Verbindungen für diese Harze zugeschrieben, die in dieser Hinsicht weit über
die der bis jetzt als Weichmacher verwendeten Ester hinausgeht.
In der Zeichnung ist die Wirksamkeit eines typischen
erfindungsgemäßen polymerisierbaren Weichmachers allein und in Mischung mit verschiedenen
Mengen eines der üblichen,-als Weichmacher verwendeten Ester zur Verbesserung gewisser physikalischer
Eigenschaften von aus Polyvinylchloridpasten hergestellten Filmen veranschaulicht.
Fig. 1 zeigt ein Diagramm, in welchem die Verbesserung der Zugfestigkeit und der Dehnung von aus
gehärteten Pasten hergestellten Filmen dargestellt ist; Fig. 2 zeigt ein Diagramm, in dem die Verbesserung
der Härte des Films, die durch die Verwendung dieser polymerisierbaren Weichmacher bewirkt ist,
veranschaulicht wird;
Fig. 3 stellt die Erhöhung der Widerstandsfähigkeit dieser Filme gegen eine Extraktion des Weichmachers
durch Wasser und durch Mischungen aliphatischer Kohlenwasserstoffe dar.
Die untersuchten1 Filme wurden hergestellt, indem
auf eine Aluminiumfolie einerseits eine Reihe von Pasten gegossen wurde, die ein technisch erhältliches
Polyvinylchlorid und einen typischen polymerisierbaren Weichmacher, nämlich S-Äthyl^-methacrylyl-O'Xychloirprapo'Xy
- 2 - oxo- 4-propyl -1,3,2 - dioxaphos phorinan,
im Gewichtsverhältnis von 100:60 enthielten, und andererseits eine Reihe ähnlicher Pasten
verwendet wurde, in denen' wechselnde Mengen des polymerisierbaren Weichmachers durch gleiche Gewichtsmengen
von Di-(2-äthylhexyl)-phthalat ersetzt wurden. Die Pasten enthielten noch bis zu 3% tert.-Butylperbenzoat
als Katalysator. Der gegossene Film, der im ausgehärteten Zustand eine Dicke von etwa
0,1 bis 0,13 mm besaß, wurde vor der Untersuchung 5 Minuten bei etwa 180° C gehärtet. Die Messungen
bezüglich der Zugfestigkeit und der Dehnung wurden bei 25° C an etwa 1,3 · 15 cm großen Proben unter
Verwendung eines Scott-IP-4-Serigraphen gemessen. Die Härte wurde unter Verwendung eines 1-Pfund-Härtemessers
(Pfund Hardness Tester) bei 25° C gemessen, wobei sich die in Fig. 2 angegebenen Werte
auf die Zahl von g beziehen, die notwendig sind, um mit einer Ouarzhalbkugel in den Film einen Eindruck
von 0,6 mm Durchmesser herzustellen. Die Extraktionsversüche wurden mit etwa I1Ii. cm großen Platten
des ausgehärteten Pastenfilms 10 Tage lang unter Verwendung von destilliertem Wasser bzw. einer im
Handel erhältlichen Mischung aliphatischer Kohlenwasserstoffe (»Apcothinner«) durchgeführt.
Aus Fig. 1 kann festgestellt werden, daß die Zugfestigkeit der Filme graduell mit dem Prozentgehalt
an polymerisierbarem Weichmacher bis zu einem Gehalt von etwa 75 % in der WeichmachermiscGung nur
langsam wächst; oberhalb dieses Punktes nimmt die Festigkeit des Films sehr schnell zu.
Fig. 2. zeigt, daß die Härte der Filme bis zu einem Gehalt von 50% polymerisierbarem Weichmacher
langsam ansteigt und dann eine schnelle Steigerung eintritt.
Fig. 3 zeigt, daß die Werte für die Wasserextraktion bis zu einem Gehalt von etwa 20% polymer isierbarem
Weichmacher ansteigen und dann allmählich auf Null abfallen, wenn nur der polymerisierbare
Weichmacher anwesend ist. Bei der Extraktion mit Kohlenwasserstoffen geht bei Filmen, die nur Phthalsäureester
enthalten, fast die gesamte Menge an Weichmacher verloren, während die Filme, die nur
den polymerisierbaren Weichmacher enthalten, innerhalb 10 Tagen bei 25 ± 2° C weniger als 2% verlieren.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung.
Es wurde eine Paste, die 100 Gewichtsteile eines feinteiligen harzartigen Polyvinylchlorids, 60 Gewichtsteile
S-Äthyl-2-meth-acrylyloxychlorpropoxy-2-oxo-4-propyl-l,
3,2-dioxaphosphorinan sowie (bezogen auf den polymerisierbaren Weichmacher) 1 Gewichtsprozent
tert.-Butylperbenzoat enthielt, hergestellt, indem die Bestandteile durch Rühren gemischt
wurden. Aus dieser Paste wurden Filme, die in ungehärtetem Zustand eine Dicke von etwa 0,15 bis
0,20 mm besaßen, hergestellt, indem die Paste mittels einer Vorrichtung von Martinson (Martinson
coater) auf eine Aluminiumfolie gegossen wurde. Diese Filme waren-, nachdem sie auf der Aluminiumfolie
5 Minuten bei etwa 180° C gehärtet worden waren, in ihrer Härte, Nichtklebrigkeit, Widerstandsfähigkeit
gegen Extraktion durch Wasser oder aliphatische Kohlenwasserstoffe und in ihrer Zähigkeit ähnlichen
Filmen weit überlegen, in denen der polymerisierbare Weichmacher durch einen üblichen Weichmacher,
wieDi-(2-äthylhexyl)-pbthalat, ersetzt wurde. Fig. 1 bis 3 zeigen die Eigenschaften dieser Filme
sowie die Eigenschaften von Filmen, die aus Pasten hergestellt worden sind, in denen verschiedene Mengen
dfes polymerisierbaren Weichmachers durch Di-(2-äthylhexyl)-phthalat
ersetzt wurden.
45 den- Weichmacher) 3 Gewichtsprozent tert.-Butylperbenzoat
enthielt, hergestellt, indem die Komponenten durch Rühren vermischt wurden. Von dieser Paste
wurden Filme auf eine Aluminiumfolie gegossen,. Entsprechend Beispiel 1 hergestellte Filme waren Filmen,
die.nur Di-(2-äthylhexyl)-phthalat enthielten, in ihrer Härte, Nichtklebrigkeit und Zähigkeit weit überlegen.
Die Filme zeigten eine ausgezeichnete Verträglichkeit zwischen Harz und Weichmacher. Ähnliche Ergebnisse
wurden mit einer Paste aus 100 Gewichtsteilen eines harzartigen Polyvinylchlorids, 60 Gewichtsteilen
2 - AcrylyloxycMorpropoxy - 5 - butyl - 5 - äthyl - 2 - σχ,ο
1,3,2-dioxaphosphorman sowie (bezogen auf das Gewicht
des Weichmachers) 3 Gewichtsprozent tert.-Butylperbenzoat erhalten.
Es wurde eine homogene, pastenartige Dispersion gleicher Gewichtsteile feinverteilten Polyvinylbutyralharzes
und S-Äthyl^-methacrylyloxychlorpropoxy-2-oxo>-4-propyl-l,3,2-dioxaphosphorinan
hergestellt, die außerdem noch (bezogen auf das Gewicht des Weichmachers) 1 Gewichtsprozent tert-Butylperbenr
zoat enthielt. Eine geringe Menge dieser Paste wurde auf zwei Schwarzbleche, die zur Herstellung von
Konservenbüchsen dienen, aufgetragen, danach die mit Pasten bestrichenen. Oberflächen bei einer Temperatur
von etwa 190° C und einem Druck von etwa
3,5 kg/cm2 zusammengepreßt. Die beiden Metallstücke wurden dann an der Klebestelle unter Verwendung
eines Instron-Tensile-Testers auseinandergezogen. Es wurde ein Zug von etwa 1 kg/cm2 zur Trennung der
beiden Versuchsstücke benötigt.
Claims (4)
1. Durch Wärmeeinwirkung härtbare Kunstharzpasten, bestehend aus einem feinverteilten
Vinylharz, einem Peroxyd-Polymerisatioiiskatalysator und einem als temporären Weichmacher wirkenden,
durch Wärmeeinwirkung härtbaren Di-O'xaphosphorinan der Formel
Es wurde eine Paste, die 100 Gewichtsteile eines feinteiligen harzartigen Polyvinylchlorids, 30 Gewi
cütsteile 5 - Butyl - 5 - äthyl - 2 - metharcylyloxychloirpropO'Xy-2-oxO'-l,3,2-dioxaphosp
<horinan, 30 Gewichtsteile Di-(2-äthylhexyl)-phthalat sowie (bezogen auf das Gewicht des polymerisierbaren Weichmachers)
1 Gewichtsprozent tert.-Butylperbenzoat enthielt, hergestellt, indem die Komponenten durch Rühren vermischt
wurden,. Aus dieser Paste wurden durch Gießen auf eine Aluminiumfolie Filme hergestellt und diese
5 Minuten bei etwa 180° C gehärtet. Die gehärteten Filme waren außerordentlich klar und biegsam und
besaßen eine trockene, nicht klebrige Oberfläche.
Werden 30 Gewichtsteile des Di-(2-äthylhexyl)-phthalats durch den polymerisierbaren Weichmacher
ersetzt, so liefern die Pasten gehärtete Filme, die wesentlich härter und weniger biegsam sind als die zuerst
genannten.
Beispiel 3
Es wurde eine Paste, die 100 Gewichtsteile feinteiliges
harzartiges Polyvinylchlorid und 60 Gewichtsteile 5 - Butyl - 2 - crotonyloxychlorpropoxy - 5 - äthyl 2-O'XO-l,3,2-dioxaphosphorinan
sowie (bezogen auf
R1COORC2H3O-P^
Hai
Hai
O-c'
H'
worin R für ein Methylen- oder Äthylenradikal, R1 für einen ungesättigten Kohlenwasserstoffrest
mit wenigstens einer olefinischen Doppelbindung und 2 bis 20 Kohlenstoffatomen,, R2 bis R6 für
Wasserstoff oder Alkylgruppen und Hai für Chlor oder Brom steht.
2. Mischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis zwischen Vinylharz
und polymerisierbarem Weichmacher 4:1 bis 1 :1 ist.
3. Härtbare Mischung gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der Mischung ein
nicht polymerisierbarer Ester anwesend ist und
7 8
das Dioxaphosphorinan in einer Menge bis zu. einen Wärme- oder Lichtstabilisator und Farben
75 Gewichtsprozent (bezogen auf die Gesamt- oder Pigmente enthält.
menge an Weichmachern) vorhanden ist.
4. Härtbare Mischung gemäß Anspruch 1 bis 3, In Betracht gezogene Druckschriften':
dadurch gekennzeichnet, daß sie noch zusätzlich 5 USA.-Patentschriften Nr. 2 497 920, 2 557 805.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 809 700/575 12.58
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