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DD151073A1 - METHOD FOR MODIFYING POLYMERS - Google Patents

METHOD FOR MODIFYING POLYMERS Download PDF

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Publication number
DD151073A1
DD151073A1 DD20055777A DD20055777A DD151073A1 DD 151073 A1 DD151073 A1 DD 151073A1 DD 20055777 A DD20055777 A DD 20055777A DD 20055777 A DD20055777 A DD 20055777A DD 151073 A1 DD151073 A1 DD 151073A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
parts
monomers
ropes
polymers
alkyl
Prior art date
Application number
DD20055777A
Other languages
German (de)
Inventor
Frank Wittig
Gerhard Reinisch
Werner Jaeger
Liane Kappelt
Detlef Ballschuh
Matthias Hahn
Christine Wandrey
Original Assignee
Frank Wittig
Gerhard Reinisch
Werner Jaeger
Liane Kappelt
Detlef Ballschuh
Matthias Hahn
Christine Wandrey
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Filing date
Publication date
Application filed by Frank Wittig, Gerhard Reinisch, Werner Jaeger, Liane Kappelt, Detlef Ballschuh, Matthias Hahn, Christine Wandrey filed Critical Frank Wittig
Priority to DD20055777A priority Critical patent/DD151073A1/en
Publication of DD151073A1 publication Critical patent/DD151073A1/en

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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Die Erfindung bezieht sich speziell auf die Verbesserung des Antistatikverhaltens und der Hygroskopizitaet bzw. Hydrophilie. Das Ziel der Erfindung ist es, Polymere permanent antistatisch und mit verbesserten hydrophilen Eigenschaften zu erhalten. Erreicht werden diese Effekte durch Aufbringen von quaternaere Ammoniumgruppen enthaltenden polymerisationsfaehigen Monomeren mit einwertigen polymerisationsfaehigen Comonomeren.The invention particularly relates to the improvement of antistatic behavior and hygroscopicity or hydrophilicity. The aim of the invention is to obtain polymers permanently antistatic and with improved hydrophilic properties. These effects are achieved by applying polymerizable monomers containing quaternary ammonium groups to monovalent polymerizable comonomers.

Description

263/2753/111263/2753/111

200S57200S57

Verfahren zur liodifisierung von PolierenMethod of liodization of polishing

Anwendungsgebiet der grfinduri-^:Field of application of grfinduri- ^:

Die Erfindung besieht sich auf die Veredlung von synthetischen Polymeren, vorzugsweise von textlien Plächengebilden aus ho chp о IjTn er en Werkstoffen, speziell auf die Verbesserung des Antistatikverhaltens und der Hydrophilie bzw. Hygroskopizität.The invention relates to the refinement of synthetic polymers, preferably of textile sheets of high-octane materials, especially to the improvement of the antistatic behavior and the hydrophilicity or hygroscopicity.

Charakteristik; der bekannt^n^ technischen Lösungen: Char a kteristik; the known ^ n ^ technical solutions:

3s ist bekannt, organische Ammoniumverbindungen als innere und äußere Antistatika einzusetzen (RI3THILiYSR, S·: Antistatika Begriffe, iUifbau und Anv;endung in 'Thermoplasten, Gummi, Asbest, Kunststoffe 2o (1973) 2, S.. 76 - 76, 80, 88, 182, 134, 29ε, 300, 302, 304, 305, 308, 419 - 420, 425). Veiter ist bekannt, Arnuoniumpolymere bzw. -copolymere auf РоіушегоЬэг-flachen thermisch zu fixieren. Sbenfalls begannt ist Vinylpyridin auf Poliere '„-ie Polyanid, Polyester stralilenchei^i aufzupfropfen und nachträglich durch eine ϊϊ-Alkylierung in Pyridiniurav er с indungen I13su\;andeln (ÜT-03 1 ·943·0δΊ , OH-PS 39S.4S4, OB-PS 872.217).3s is known to use organic ammonium compounds as internal and external antistatic agents (RI3THILiYSR, S: Antistatics Terms, Construction and Use in Thermoplastics, Rubber, Asbestos, Kunststoffe 2o (1973) 2, pp. 76-76, 80, 88, 182, 134, 29ε, 300, 302, 304, 305, 308, 419-420, 425). Veiter is known to thermally fix Arnuoniumpolymere or copolymers on РоіушегоЬэг-flat. Sbenfalls begannt is vinylpyridine on foremen '"-ie Polyanid, polyester stralilenchei ^ i graft and subsequently through a ϊϊ-alkylation in Pyridiniurav he с indungen 3SU I 1 \; andeln (ÜT-03 1 · 943 · 0δΊ, OH PS-39S. 4S4, OB-PS 872,217).

Bekannt let ebenfalls, qu&iernäre AEiT.oniungruppen enthaltende Viny!monomere v/ie Vinj'lbensylbr-iEiethylaEffinoniimichlorid strahlenchemisch su pfropfen (US-PS 3.026.292, US-PS 3.281.263). Die strahlenchemische Pfropfung von Honorieren, die reaktive aruppen„s,B. !Spoxyelgruppen,enthalten und deren v/eitere UmEetzur ini Pfropfcopolynerisat su ^'лаіпо- bzw. Ainmonirjaverbindunfen ist ebenfalls bekannt (DI-OS 1.494-142,"GB-PS 916.529)-It is also known that vinyl monomers containing quinear groups of AEiT.Ion.iung ethyleneglycidene and Vinj'lbensylbr-iEiethylaEffinoniimichlorid grafting droplets (US Patent 3,026,292, US Patent No. 3,281,263). The radiation-chemical grafting of rewards, the reactive aruppen "s, B. Spoxyelgruppen, and their further Umsetzer ini Pfropfcopolynerisat su ^ 'лаіпо- or Ainmonirjaverbindunfen is also known (DI-OS 1.494-142, "GB-PS 916,529) -

200557200557

Ebenfalls bekannt ist die strahlenchemische Pfropfung von aminierten Acrylaten bzv;» Liethacrylaten und Vinylpyridinen, teils ohne, teils mit liachbehandlung durch schwache mineralsaure Lösungen (DT-OS 1.420.333, US-PS 3.281.263, US-PS 3.088.791, ÜS-PS 3.412.172, OH-ES 380.372, OH-PS 398.494, QB-PS 872.217, QB-PS 901.042).Also known is the radiation-chemical grafting of aminated acrylates with "non-methacrylates and vinylpyridines, some without, partly with low-acid treatment by weakly mineral acid solutions (DT-OS 1,420,333, US Pat. No. 3,281,263, US Pat. No. 3,088,791, US Pat. PS 3,412,172, OH-ES 380,372, OH-PS 398,494, QB-PS 872,217, QB-PS 901,042).

Desweiteren isJ bekannt, das durch Pfropfen von Carbon- oder Sulfonsäuregruppen enthaltenden Honomeren und entsprechende Nachbehandlungen wie beispielsweise Einführung von Alkali- bzw. Aznmoniumionen durch Ionenaustausch ein Antistatik- bzw. Eydrophilieeffelct erreicht werden kann (Db-V1 7P 113.780, DI-OS 1.419.117, DT-OS 1.420.639, US-PS г.999.056, US-PS 3.099.S31, US-PS 3.488.2S8, СИ-PS 380.372, CH-PS 398.494, PE-PS 2.181.215, QB-PS 838.413). Weiterhin ist die Anwendung von Gemischen aus zwei oder nehr Monomeren zu Pfropf reaktionen allgemein bekannt. Dabei werden vor allem nichtionische Monomere bzw. ungesättigte Säuren und nichtionische llonomere eingesetzt. Ез ist aber auch die Verwendung von Itaconsäure mit dem schwachbasischen 4-Vinylpyridin bekannt (DT-OS 1.943.061).Furthermore, it is known that an antistatic or Eydrophilyeffelct can be achieved by grafting of monomers containing carboxylic or sulfonic acid groups and corresponding post-treatments such as introduction of alkali or Aznmoniumionen by ion exchange (Db-V 1 7 P 113,780, DI-OS 1,419 .117, DT-OS 1,420,639, US Pat. No. 999,056, US Pat. No. 3,099,331, US Pat. No. 3,488,258, SYS Patent 380,372, CH-PS 398,494, PE-PS No. 2,181,215, QB- PS 838.413). Furthermore, the use of mixtures of two or more monomers to grafting reactions is well known. In particular, nonionic monomers or unsaturated acids and nonionic ionomers are used. However, the use of itaconic acid with the weakly basic 4-vinylpyridine is also known (DT-OS 1,943,061).

Diese Verfahren sind meist problematisch hinsichtlich ihrer Technologie und Ökonomie, da es sich größtenteils um Kehrstufenverfahren handelt.These processes are mostly problematic in terms of their technology and economics, since they are mostly sweeping step processes.

Bei Verwendung von Antistatika, die nicht chemisch am Substrat gebunden sind, ist die Permanenz des antielektrostatischen Effektes begrenzt. Polymerisationsfähige Ainnoniunverbindungen weisen aber andererseits ein ungünstiges Diffusionsverhalten in Polymeren wie Polyamid, Polyester oder Polyacrylnitril auf, was unzureichende PfropJTgrade und damit verbunden die Bildung großer LIengen wasserlöslichen Homopolymerisats zur 3?olge hat. Von ITachteil ist ebenfalls, daß der durch Pfropfung aainierter (Meth)-Acrylate und Vinylpyridine erreichbare antielektrostatische Effekt infolge deren Sasisität nur sehr schwach ist und beispielsweise für Textilien Iceine Verbesserung des Trageverhaltenö bewirkt.When using antistatic agents that are not chemically bound to the substrate, the permanence of the antistatic effect is limited. On the other hand, polymerizable ammonia compounds have unfavorable diffusion behavior in polymers such as polyamide, polyester or polyacrylonitrile, which has insufficient degrees of grafting and, associated therewith, the formation of large amounts of water-soluble homopolymer for the olefin. From ITachteil is also that the achievable by grafting aainierter (meth) -Acrylate and Vinylpyridine achievable antichetrostatic effect due to their Sasisität is only very weak and for example for textiles an improvement in Wearingverhaltenö causes.

Das gleiche trifft zu, wenn mit den Hydrochloride^ oder ilydrosulfaten dieser Verbindungen gearbeitet wird.The same is true when working with the hydrochlorides or hydrosulfates of these compounds.

Diese unterließen während des i.'acchproscsaea im praktischen Gebrauch einer- Hydrolyse, bei der v/ieder die nicht ionischen Aminoverbindungen gebildet werden. IWlI lcyl pyridiniumverbindungen bilden mit anionenalctiven beneiden aus Y/aschmitteln ,z.B. Alkyl-Bulfateri und -eulfonaten.nehr schwer lüaliche neutralsalио mit unzureichender aiitielektrostatischer Uir!am/> Der durch Pfropfung von Carbon- bau. Sulfonsäurogruppen enthaltenden lilonoraeren und Nachbehandlung erzielbare anti elektrostatische Effekt ist im praktischen Gebrauch durch v/ährend des wasch- und Spülprozecses ablaufende lonenaustauschvorgänge, die auf den Gehalt von Erdalkali- uiid Schwernetallionen des Leitungswassers zurückzuführen sind, nicht permanent» Die sich im 3?£?op£- copolymerisat bildenden Erdalkali- und Schwernetallsalso bewirken einen naheau vollständigen Verlust der antielektrostatischen Eigenschaften. Diese störenden Ionenauatauschvorgänge sind каша von der Art der während der Nachbehandlung eingeführten Kationen abhängig.During i.'acchproscsaea, these did not undergo hydrolysis in practical use, in which the nonionic amino compounds are also formed. IVlylcylpyridinium compounds form with anionsalctivene env enences from Ya ash agents, eg, alkyl sulphates and -he- sulphonates. Very poorly soluble neutral salicylates with inadequate aiitielectrostatic activity are produced by the grafting of carbon building. Lilonoraeren containing Sulfonsäurogruppen and post recoverable antistatic effect is running in practical use by v / hile the washing and Spülprozecses lonenaustauschvorgänge, due to the content of alkaline earth UIID Schwernetallionen of the tap water, not permanent "The in 3? £? Op Ε - copolymerizing alkaline earth and heavy metal salts cause a near complete loss of the antistatic properties. These interfering ion exchange processes depend on the type of cations introduced during the aftertreatment.

Der ffachteil des bekannten Verfahrens zur Oopfi^opfung von Itaconsäure und 4-Vinylpyridin besüglich der Erzeugung antielel:tro-Btatischer Eigenschaften besteht darin, daß diese im V/aschproseß nicht permanent sind. Die zunächst vorhandene verbesserte elektrische Leitfähigkeit geht durch die auch bei diesem Systen stattfindende Anlagervmg von Srdalkali- und. Schv/ermetallionen an die Säuregruppe!! v/ähresd dec ',rasch- und Spülprozssses verloren. Sie durch diese Reaktion freiv/erdertden tertiären Aminogruppen sind für die Erhaltung eines antielektrostatischen Effektes su weiiig wirksam. The simpler part of the known process for the doping of itaconic acid and 4-vinylpyridine with respect to the production of antistatic properties is that they are not permanent in the vaporizing process. The initially existing improved electrical conductivity goes through the also taking place in this Systen Anlagervmg of Srdalkali and. Schv / ermetallionen to the acid group !! v / ähresd dec ', rapid and Spülprozssses lost. They are free to react with this reaction and the tertiary amino groups are effective in maintaining an anti-electrostatic effect.

Ziel der Erfindung: Object of the invention:

Ziel der Erfindung ist, Polymere so zu modifizieren, daß permanent antistatische und mit verbesserter Hygroskopizität bsw. Hydrophilio ausgerüstete Produkte erhalten werden.The aim of the invention is to modify polymers so that permanently antistatic and with improved hygroscopicity bsw. Hydrophilio-treated products are obtained.

n^ des '.Ѵенеѵіо dor Srf n 'of' .Ѵенеѵі о dor Srf

Technische i-^.ZQV.^. Technis che i - ^ ^ ZQV...

Auigabs der Erfindung isnt ca, geeignetere Ausgangs Stoffe einzusetzen.Auigabs of the invention is not suitable to use more suitable starting materials.

200557200557

del' Erfindung:del 'invention:

Die Aufgabe v;ird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß auf ein Polymeres quaternäre Anrnioniumgruppen enthaltende polynerisatiorjcfähige Eonomere gemeinsam mit einwertigen polynerieationsfähigen Monomeren aufgebracht werden.The object is achieved according to the invention by applying polyan-isocyanurate-compatible monomers containing quaternary ammonium groups to a polymer together with monovalent polyfunctional monomers.

Vorteilhaft ist es, als quatemäre Anmraniumgruppen enthaltende polymerisationsfähige Konomere Dimethyldiallylammoniumhalogenide I der.StrukturIt is advantageous, as a quaternary Anmraniumgruppen containing polymerizable monomers Dimethyldiallylammoniumhalogenide I der.Struktur

£ COE2 = CHCH2;, H* (OH3J2J Xе (I)£ COE 2 = CHCH 2 ;, H * (OH 3 J 2 J Xe (I)

mit χ = Cl, Br oder IT-Trialkylaminoiaiumalkylacrylate II der Strukturwith χ = Cl, Br or IT-Trialkylaminoiaiumalkylacrylate II of the structure

£ CH2 = C(H1) 00-R2-U9H3H4H5I Xе (II)£ CH 2 = C (H 1 ) 00 -R 2 -U 9 H 3 H 4 H 5 IX е (II)

mit H1 = H, CH3 with H 1 = H, CH 3

H2 = (OHg)n; a » 1,2,3... E31E41R5 = AlkylH 2 = (OH g) n ; a »1,2,3 ... E 31 E 41 R 5 = alkyl

χ = Cl1 Br1 OH3SO4 χ = Cl 1 Br 1 OH 3 SO 4

oder H-lrialkylammoniumalkylacrylanide III der Strulrtur Γ CII2 = C(R1)Cl?(R2)-Е39Е4Н5еЛ χβ (III)or H-trialkylammoniumalkylacrylanides III of Strulrtur Γ CII 2 = C (R 1 ) Cl ((R 2 ) -E 3 -I 9 Е 4 Н 5 еЛ χ β (III)

mit E1 = H, CH3 with E 1 = H, CH 3

H2 = H, Alkyl E3 = (OH2Jn; η = 1,2,3... E4,E5,Hg > AlkylH 2 = H, alkyl E 3 = (OH 2 J n ; η = 1,2,3 ... E 4 , E 5 , Hg> alkyl

χ = Cl, Br, CH3SO4 χ = Cl, Br, CH 3 SO 4

zu verwenden.to use.

Weiterhin ist von Vorteil, alo einwertige poljaeriBatioaBfähige Comonomere ungesättigte Carbonsäuren IV der StrukturFurthermore, it is advantageous alo monovalent poljaeriBatioaBfähige comonomers unsaturated carboxylic acids IV of the structure

CII2 = C(E) COOH (IV)CII 2 = C (E) COOH (IV)

Eit H = H, CIIj, CIIgOOOHEit H = H, CIIj, CIIgOOOH

oder deren Derivate wie Amide, Kxtrile mid Ester oder unge-Dättigte Sulfonsäuren V, VI der Strukturenor their derivatives, such as amides, ox trisils, or unsaturated sulfonic acids V, VI of the structures

CH2 = 0 (H1)-H^-SO3H (V)CH 2 = 0 (H 1 ) -H 2 -SO 3 H (V)

""mit R1 = H, OH3 "" with R 1 = H, OH 3

R2 = (CH2Jn; η = 0,1,2,3...R 2 = (CH 2 J n ; η = 0,1,2,3 ...

сбн4 OE2 = 0(H1)C-R2-E3-SO3H (¥1) с б н 4 OE 2 = 0 (H 1 ) CR 2 -E 3 -SO 3 H (¥ 1)

mit E1 = H, OH3 with E 1 = H, OH 3

S2 = HII, ОS 2 = HII, О

H3 = (0Η2)η·, η = 1,2,3...H 3 = (0Η 2 ) η ·, η = 1,2,3 ...

С6Н4 С 6 Н 4

zu verwenden.to use.

Bei der Verwendung von quaternären Aromoniumgruppen enthaltenden liononeren mit ungesättigten Säuren ist es für 'die Permanena der antielelctrostatischen Eigenschaften unerheblich, ob während des Wasch- und SpülpiOzesses Ъеізріеівѵ/еізе Erdalkaliionen an den Säurcgruppon angslagert v/erden. In allen БЧІІІеп werden die guten antiolelctrostatischen Eigenschaften der hergestellten Produkte durch die katioiaische Konponente aus der IIono^iorenlöGung bectiiznt. Die in den Auafuhrunsubeispielsn angegebenen elektrischen V/iderstäncle уд'' lassen darauf schließen, dai3 vor der V/aschbehandlung eine starke ".".'eclicselwirkung 2v;ischen aen sauron und basischen Gruppsn der hsr^ectollten S;-stene besteht. Die elektrischen Eigenschaften dieses Konple^es entsprechen etv/a denjenigen, die aus der Bildung, eines Лпіопе^епеіа-Ллгпопіиіікошріехез während der Ѵ/гхсІіогозоссе resultieren.In the case of the use of quonsernary ammonium groups containing ionic acids with unsaturated acids, it is irrelevant to the permanence of the antielectrical properties whether during the washing and rinsing process Ъеізріеівѵ / еізе alkaline earth ions are adsorbed to the acid group. In all cases, the good antiolecrostatic properties of the products produced are accounted for by the cationic component of the iono-ionic solution. The electrical V / iderstäncle у д specified in the Auafuhrunsubeispielsn '' suggest dai3 before the V / aschbehandlung a strong ".". 'Eclicselwirkung 2v; een ate sauron and basic Gruppsn the HSR ^ ectollten S; -stene there. The electrical properties of this concept correspond etv / a to those resulting from the formation of a Лпіопе ^ епеіа-Ллгпопіиіікошріехез during the Ѵ / гхсІіогозоссе.

Durch das angGvrer.aete Verfaliren werden neben den elektrostatischen Έ±£&3Β&ιε,£ΐεζ> ^іэісі^сіі"!^ die für ЗеісіеійгтззъехЪІИеп aus synthetischen ü'aoern in bezug auf ein angenehmes Tragegefühl wichtigen Eigenschaften Hydrophilie und Kygroskopisität verbessert. Zur CharakteriGierung der Hygroskopizität v;ird der ^euchtesats: u2^By angGvrer.aete Verfaliren be ιε addition to electrostatic Έ ± £ & 3Β &, £ ΐεζ> ^ іэісі ^ сіі "! ^ Important for ЗеісіеійгтззъехЪІИеп of synthetic ü'aoern in relation to a comfortable wearing properties hydrophilicity and Kygroskopisität improved. For CharakteriGierung hygroscopicity v; the uchtatsats: u 2 ^

1) geiaessen nach i'GL 16-650 272 Ъеі 65 % relativer Luftfeuchte und £2°ΰ1) measured according to i'GL 16-650 272 Ъеі 65 % relative humidity and £ 2 ° ΰ

2) V.acrüer^eli0.1t den Llaterialc nach Linntcllung des Üorptionsoleicligcnvichtes boi G5 % relativer Luftfeuchte und 220G in £2) V.ac üer r ^ eli0.1t the Llaterialc according Linntcllung of Üorptionsoleicligcnvichtes boi G5% relative humidity and 22 0 G in £

200SS7200SS7

nachstehend coll die Erfindung an mohreron Ausiührungobeispielou näher erläutert v;erden:below the invention to mohreron Ausiührungobeispielou explained in more detail v;

Beispiel 1:Example 1:

Ein Gowirlre aus Polyanidaeide wird mit einer Lösung aus den BestandteilenA gowirlre of polyanidaeide is made with a solution of the ingredients

25 Teile I nit χ « Cl (Ia) 5 Teile IV nit R = H (IVa)25 parts I nit χ «Cl (Ia) 5 parts IV nit R = H (IVa)

70 Teile '„'aoaer70 parts '"' aoaer

in einen Poulard kontaktiert und abgequetscht. Das derart іпргЦ^- niorte Laterial wird nit Elektronenstrahlen еіпез 31 оI:tronenbeschleunigers uit einer Dosisleistuns von 1,5 x Ю i"d s" bei einer Eloktrononenergie von 1 UoV an Luft bea-crahlt. Dis Bestrahlun^Dcioais betragt 3 ϊ 10 rd» Danach werden nicht umgesetzte Ъип. nicht feot auf der S'aseroberi'läche fixierte Bestandteile aus der tlononerenlöauns aweclcaäßieerneise mit auf 40 bis 50°a er'.värotem Vasaer entfernt.contacted in a Poulard and squeezed off. The so-called LпргЦ ^ - niorte Laterial is with electron beams еіпез 31 оI: tron accelerator uit a dose rate of 1.5 x Ю i "d s" at an Eloktrononenergie 1 UoV in air bea-cracks. The irradiation amount is 3 ϊ 10 rd. Thereafter, unreacted Ъip. Parts not permanently fixed on the surface of the samarne sur- face removed from the tonsillar vein with a vasaer of 40 to 50 ° a.

!lach einen 2гоокепрі*оаоЗ ".cann das rnodifisiicrte b!aterial sofort weitervararbeite-ϋ viex-den.! Laugh a 2гоокепрі * оаоЗ ". The modified b! aterial can immediately further-ϋ viex-the.

Durch die Uodifiaierung hat daa LIaterial eine Ilassesunelisie von 8,3 % und einen ^euohussatia von 5}6 erhalten. 2'άτ den elektrischen .Tiders'jand ergeben sich folgende LIeSwerte:By Uodifiaierung daa LIaterial received Ilassesunelisie of 8.3% and a ^ euohussatia of 5} 6 ~ Л. 2'άτ the electrical .Tiders'jand give the following LIeSwerte:

1) I-"eosiin~ nach Zrodifisierun^ bei &5 c,'j relativer buftfeuchte und 220C1) I-eosin ~ after Zrodifisierun ^ at & 5 c , 'j relative humid and 22 0 C

2) I-Iessun^ nach 40 LIaschinemväschen bei 65 % relativer Luftfeuch-ue und 220C2) I-Iessun ^ after 40 LIaschinemväschen at 65% relative Luftfeuch-ue and 22 0 C.

Beispiel 2:Example 2:

Dmjehfuhrung des Verfahrens entsprechend Beicpiel І . Zur Llodifiaieruns vrird ein Gostriclt aus Polyesterseide eingesetzt· IJan erhält eine !Iac se zunähme von 6,3 c/o und einen Feuchtesats von 5,3 /i- Pur den elektrischen Ѵ/іаегзіаші ergeben sich folgende bleßwert e;Implementation of the procedure in accordance with clause І. A cotton yarn of polyester silk is used for the soldering process. The acidification rate is 6.3 c / o, and the humid content is 5.3 / i-pur. The electric Ѵ / іаегзіаші results in the following lead values;

8,7 x 1010XL i J*« 11 s 1011 8,7 x 10 10 XL i J * «11 s 10 11

о * 8,7 x 1010XL i J*« 1,1 s 101 * 8,7 x 10 10 XL i J * «1,1 s 10 1

Beispiel· 3:Example 3:

Durchfährung des Verfahrono entsprechend Seicpiel 1. Zur llodifisierung v:ird ein Gewirke aus Äcrylfasern eingesetst. Die Best rahlungsdosis beträgt 1 s 10 rd. Han erhält eine Llassesunahrue von 4)7 /J uiad einen Peuclitesata von 4,8 %. Pur den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende UeQwerte; J = 8,б s 1010H ; y*= 1,2 χ 1O11JQ.Perforation of the method according to Seicpiel 1. For the purpose of llodifying a knitted fabric made of acrylic fibers is used. The Best rahlungsdosis is 1 s 10 rd. Han gets a letdown of 4,8 % and a Peuclitesata of 4,8 %. Pure electrical resistance results in the following values; J = 8, б s 10 10 H; y * = 1,2 χ 1O 11 JQ.

Beispiel 4;.Example 4 ;.

Sine Lösung aus den BeatandteilenSine solution from the Beatand parts

25 Teile Ϊ mit χ = 32? (Ib)25 parts Ϊ with χ = 32? (Ib)

5 Seile IYo, 70 Seile '.Vaciser5 Ropes IYo, 70 Ropes'. Vaciser

wird sur Kontaktierung eines Gewirkes aus Poljaraidaeide einge- зеЬ?Л, Du^civxiihrimz ^es Terfaiirens entsprechend Beispiel 1. 1'iS.n erhält eino ІІаавезипаЬг.е von 6,7 СЛ und einen S'euchtesatz vbn 5j2 c/o, ?ür den elektrischen \7iderstand ergeben sich folgende !.leßwerte:is sur contacting a knitted fabric from Poljaraidaeide einge- зеЬ? Л, you ^ ^ civxiihrimz it Terfaiirens as in Example 1. 1'iS.n receives eino ІІаавезипаЬг.е of 6.7 С Л and S'euchtesatz vbn 5J2 c / o, For the electrical resistance the following results:

ρ"= 8,5 x 1010H ; ρ*= 1,0 s 1011 £L Ά Jaρ "= 8.5 x 10 10 H; ρ * = 1.0 s 10 11 £ L Ά Yes

Beispiel 5:Example 5:

Sine Lösung aus den Bestandteilen 15 Seile IaSine solution of the ingredients 15 ropes Ia

5 Feile Acrylamid GO Teile '.,'asser5 files Acrylamide GO parts '.,' Asser

2O05S72O05S7

wird zur Kontaktierung eines Gewebes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1. Ыап erhält eine Hassezunahnie von 5,9 % und einen j?euchtesatz von 5,4 C Pur den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Meßv/erte:is used for contacting a fabric made of polyamide silk. Implementation of the method according to Example 1. Ыап receives a Hassezunahnie of 5.9 % and a renewal rate of 5.4 C A · Pur the electrical resistance results in the following Meßv / erte:

/<4,0 χ 10s Л; j£ = 3,3 я W10 XL/ <4.0 χ 10 s Л; j £ = 3.3 я W 10 XL

Beispiel S:Example S:

Eine Lösung aus äen BestandteilenA solution of components

10 Seile Ia 1 Seil Acrylamid10 ropes Ia 1 rope acrylamide

SO Teile YfesserSO parts Yfesser

wird zur Kontaktierung eines Gewebes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1 * Man erhalt eine biasoeaunahme von 1,4 %t wodurch der Feuchtesatz zwar nur geringfügig erhöht wird, jedoch ist die Benetzbarkeit des Gewebes sehr verbessert. Pur den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Keßwerte:is used for contacting a fabric made of polyamide silk. Implementation of the method according to Example 1 * One obtains a biasoeaunahme of 1.4 % t whereby the moisture content is indeed only slightly increased, but the wettability of the fabric is much improved. Pure electrical resistance results in the following key values:

у"«-4,0 X W8U.; J1= 8,6 s 1Oу "« - 4.0 XW 8 U; J 1 = 8.6 s 10

Beispiel 7:Example 7:

Eine Losung aus den Bestandteilen 10 Seile IaA solution of the components 10 ropes Ia

1 Seil Acrylnitril 75 Seile V/asser1 rope acrylonitrile 75 ropes V / asser

15 2eile Äthanol15 2 e ile ethanol

wird zur Копѣа1гііегші£ eiues Ger/ebes aus Polyajaidseide eingesetzt Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1. Ilan erhält eine IJasBezunahne von 1,1 S. Die Benetzbarkeit des Gewebes ist sehr verbessert, Kir den elektrischen Vriderstand ergeben sich folgende Ueßwerte:It is used for dressing of Polyajaid silk. Procedure of the procedure according to example 1. Ilan receives an IJasBezunahne of 1.1 S. The wettability of the fabric is much improved, Kir the electrical Vriderstand the following Ueßwerte result:

y\ 4,0 χ 10ВЛ ; j*= 9,2 ze W10 SX. y \ 4.0 χ 10 В Л; j * = 9.2 ze W 10 SX.

Beispiel 8:Example 8:

Sine Lösung aus den Bestandteilen 10 Seile IaSine solution of the ingredients 10 ropes Ia

2 Seile 2--Hydrox;räthylacr7lat 2 ropes 2 - hydrox; R ethyl acrylate

wird zur Korvfcal:tiorunr; eines Ger.rir2:os аиз Polyamidseide eingesetzt« Durchführuxis des Verfahrens entsprechend Beispiel 1. lian erhält еіпэ Ilassezunahme топ 4,3 JS und einen Peuchteaats von 4,9 ;i. Kir don elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Heßwerte:becomes the Korvfcal: tiorunr; a ger. r ir2: os of polyamide silk used «performing luxis of the procedure according to example 1. lian receives еіpэ ire increase топ 4.3 JS and a wetness of 4.9; i. Kir don electrical resistance results in the following Heßwerte:

/* 4,0 χ W8 &; fZ~ 3,8 χ 7O1O_ß_ Beispiel 9: / * 4.0 χ W 8 &; f Z ~ 3.8 χ 7O 1O _ß_ Example 9:

Eine Ib'smig aus den BestandteilenAn Ib'smig from the ingredients

25 Seile la 5 Seile V mit R1 = Я, R2 = P^CgH4 (Vd)25 ropes la 5 ropes V with R 1 = Я, R 2 = P ^ CgH 4 (Vd)

70 Seile T/assel·70 ropes T / assel ·

wird hut Kontaktierung eines Gewebes айв Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1. Кап erhält eine Uassezunalime von 7,8 Й und einen Peuclrfcesatz von 5s 6 Kir den elelctrischen V/iderstand ergeben sich folgende Meßwerte:It is used to contact a fabric with polyamide silk. Carrying out the method according to example 1. Кап receives a Uassezunalime of 7,8 Й and a Peuclrfcesatz of 5s 6 % » Kir the elelctrischen V / iderstand result the following measured values:

f1= 8,4 χ 1010U ; f*= 9,9 s 1010U.f 1 = 8.4 χ 10 10 U; f * = 9.9 s 10 10 U.

Beispiel 10: Example 10:

Sine Lösung aua den BestandteilenSine solution on the components

25 Seile Ia 5 Seil= VI Bit R1 = Hf R2 = HH; H3 = OH2 (TIa)25 Ropes Ia 5 Rope = VI Bit R 1 = Hf R 2 = HH; H 3 = OH 2 (TIA)

70 l'eile iTasser70 hurry iTasser

v/ird zur Kontaktierung eines Gewebes aus Polye^sterseicle eingesetzt. Durchführung des Verfahrens' entsprechend Beispiel 1. Uan erhält eine lias so zunähme von 3,4- % und einen SOuclrfcesatz von 2,3 /-j» i'Ur den elektrischen l/iderstand ergeben sicli folgende lileßvverte:It is used to contact a tissue made of polyesters. Carrying out the method according to example 1. A value of 3.4 % is then added to this and a rate of acidity of 2.3% of the electrical resistance gives the following values:

ρ" = 8,2 χ 1O10JX ; γ1= 1,0 χ Ja Jaρ "= 8.2 χ 1O 10 JX; γ 1 = 1.0 χ Yes Yes

Beispiel 11:Example 11:

Eine lösung aua den Bestandteilen 55 Seile IaA solution to the components 55 Ropes Ia

5 Seile VI cit H1 = Hj R2 = 0; H3 = (Kl2)^ (VId) 70 Seile ',','tibcoi·5 ropes VI cit H 1 = Hj R 2 = 0; H 3 = (Kl 2 ) ^ (VId) 70 ropes', ',' tibcoi ·

v/ird zur Kontaiitionffig eines GsrirlceD aus Polyamid D ei de ein£O-setst. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1. &Ian erhalt eine LIassesunahme von 5>7 % und einen !Feuchtesatz von 5t3 %· S1Ur den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Keßwerte:v / ird to the Kontiitionffig a GsrirlceD made of polyamide D ei of a £ O set. Carrying out the procedure according to example 1. & Ian obtains an increase of 5> 7% and a moisture content of 5 t 3% · S 1 Ur the electrical resistance results in the following key values:

J* « 9,0 χ 1010Jl ; $ « 1,2 χ 1011 ЯJ * «9,0 χ 10 10 Jl; $ «1,2 χ 10 11 Я

Beispiel 12:Example 12:

Eine Lösung aus den BestandteilenA solution of the ingredients

15 Seile II mit ГЦ = Hj R2 » (CH2) 2; H3 = CH3IR41H5 *=15 ropes II with ГЦ = Hj R 2 »(CH 2 ) 2 ; H 3 = CH 3 IR 41 H 5 * =

= CH3SO4 (Ila) = CH 3 SO 4 (IIa)

5 Teile I7a SO Teile V/asser5 parts I7a SO parts V / asser

wird zur Kontaktierung eines Gewirkes aus Polyanidaeide eingesetzt. DurchfLüirung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1, jedoch beträgt die Bestrahlungsdosis 1 χ 10 rd· LIan erhält eine blasseaunahme von 6,7 5j und einen 3?euchtesats von 5,4 Hir den elektrischen "Widerstand ergeben sich folgende Keßwertes y^ « 7,S ζ 1O10Xl ; £» 9,7 ζ Ю10 Ju,is used for contacting a knitted fabric made of polyanidaeide. The procedure according to Example 1, however, the irradiation dose is 1 χ 10 rd · LIan receives a pale increase of 6.7 5j and a 3 e luminance of 5.4 % · Hir, the electrical resistance results in the following Keßwertes y ^ «7, S ζ 1O 10 Xl; £ »9,7 ζ Ю 10 Ju,

Beispiel 13:Example 13:

Durchführimg des Verfahrens entsprechend Beispiel 12. Zur Modifizierung wird ein Gewebe aus Polyestaraeide eingesetzt. LIan erhält eine Uassesunahme von 5,5/5 und einen Zeuchtecatζ von 2,1 fj. Für den elelctricchen "Jideratand ergeben sich folgende IIeßv;erte:To carry out the procedure according to Example 12. For modification, a fabric of polyester silk is used. LIan receives an increase of 5.5 / 5 and a weight ratio of 2.1 fj. The following values are given for the elixctricum of Jiderland:

f"« 8,3 x 1010A if' β 9,8 ζ 1010 Λf "« 8,3 x 10 10 A if 'β 9,8 ζ 10 10 Λ

Beispiel 14;Example 14;

Durchfuhruiig des "Verfahrens entsprechend Beispiel 12. 2ur ϊ-odifiaierung wird ein Ge\/irke aus Acr^lfasern eiiirjesetst· LIan erhält eine llassesunahnie von 5*3 fä und einen !Fauchtesstζ von 2, α iä.By passing the procedure according to Example 12 for oil-dialysis, a slurry of acrylic fibers is dissolved. A slurry gauge of 5 * 3 and a weight of 2 * a is obtained.

200557200557

PLIr den elektrischen './iderstand ergeben sich folgende Ließv/erte: o* = 8,0 χ 1O10XJ. ; _J*= 9,7 X 1010 O. PLiR the electrical ./iderstand 'results in the following Ließv / erte: o * = 8.0 χ 1O 10 XJ. ; _J * = 9.7 X 10 10 O.

Beispiel 15:Example 15:

Eine Lösung aus den BestandteilenA solution of the ingredients

15 Teile II mit R1 = CH3; R2 = (OHg)2; R3 R4 R = O3H5.' χ = Br (lib)15 parts II with R 1 = CH 3 ; R 2 = (OHg) 2 ; R 3 R 4 R = O 3 H 5. ' χ = Br (lib)

5 i'eile IV mit R = OH- (IVb) j 5 parts IV with R = OH- (IVb) j

80 Seile ".Tasser80 ropes "

wird zur Kontaktierung eines Gewebes аиз Polyamidsoide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel Man erhält eine Massesunahme von 6,3 % und einen Feuchtesats von 5,3 5Ur äen elektrischen Widerstand τ/erden folgende Eeßwerte erhalten:is used to contact a fabric of polyamide soides. Performance of the method according to Example A mass increase of 6.3 % and a moisture content of 5.3 % × 5Ur electrical resistance τ / ground are obtained following Eeßwerte:

o* - 8,1 χ 1010Xi. ;f =9,8 ;; 1010Jl. o * - 8,1 χ 10 10 Xi. f = 9.8 ;; 10 10 y.

Beispiel 16:Example 16:

Sine lösung aus ^eil Bestandteilen 15 Seils Ha 5 i'eile IV nit H = OHgCiOOH (IVc)Sine solution of all components 15 Seil Ha 5 parts IV nit H = OHgCiOOH (IVc)

20 I'eile V/ansar20 I'eile V / ansar

v/ird zur Ilontaktierung eines Ge'.vebes aus Polyanidseiäe eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel Lxm erhält eine Ilassesunahme von 4,S c,a und einen Feuchtesats von 5,'i 5. 31IiT fien elektrisohen "„'iderstand ergeben sich folgende Leßv/orto:It is used for the oilation of a polyanide silk vineyard. Carrying out the method according to example Lxm, an increase of 4, S c , a, and a moisture content of 5, 1, 5, 3, 1, 1, 2, 4, 4, 5, 4, 4, 5, 8, 8, 8, 8, 8, 8, 10, respectively, results in the following values:

J = 8,1 x IO й if = 1,0гЮ 1U Зо.іиді.эі 17: Зіпе LbGUi^s аг-с ^е±' BestandteilenJ = 8,1 x IO й if = 1,0гЮ 1 U Зо.іиді. эі 17: Зіпе LbGUi ^ s аг - с ^ е ± ' components

5 Teile I-ieth^-lacrylai; 65 Heile .,'anoer 15 Soilo Äthanol5 parts of i-ieth-1-acrylamide; 65 Healt, 'anoer 15 Soilo ethanol

v/ird SiU1 Kontaktierung eines Gewirken aus Acrylfacern eingesetzt. Durchführung den Verfahrens entsprechend Beispiel 12. llan erhält eine tassezunahne von 3,5 ;3 und eine gute Benetzbarkeit. ?ür den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Ileß-.verte:SiU 1 contacting a knitted fabric made of Acrylfacern used. Carry out the process according to Example 12. Llan receives a cup addition of 3.5, 3 and a good wettability. For the electrical resistance the following values are given:

/= 6,9 X 108ß. ; J*» 8,7 я 1010Δ.Beispiel 18: / = 6.9 X 10 8 ß. ; J * »8,7 я 10 10 Δ. Example 18:

Sine lösung aus den Bestandteilen 15 Seile Ha 5 Teile V mit R1 = Hj R2 = (0H2)n für η = 0 (Va)Sine solution of the components 15 ropes Ha 5 parts V with R 1 = Hj R 2 = (0H 2 ) n for η = 0 (Va)

80 Teile ϊ/asser80 parts ϊ / asser

wird zur Kontaktierung eines Gewirkes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchfülirung des Verfalirens entsprechend Beispiel 12. Kan erhalt eine Kassezuaahme von 4,3 /J und einen Peuchteoata von 4,8 Jo. JJ1LIr den elektrischen V/iderstand ergeben sich folgende Keßv/erte:is used for contacting a knitted fabric made of polyamide silk. Execution of the Verfalirens according to Example 12. Kan receives a cash draw of 4.3 / J and a Peuchteoata of 4.8 Jo. JJ 1 For the electrical resistance, the following values are obtained:

»^ = 8,7 к 1010Xl i|*=1,3i 1011 Ω- Beisolel 19: »^ = 8,7 к 10 10 Xl i | * = 1,3i 10 11 Ω- Beisolel 19:

Sine Lösung aus den BestandteilenSine solution of the ingredients

10 Teile Ha10 parts Ha

10 Teile V mit R1 = E,1 R2 = CHg (Vb) 80 Teile '.Vasoer10 parts V with R 1 = E, 1 R 2 = CHg (Vb) 80 parts' .Vasoer

nird zur Kontaktierun;; eines Gev/irkea aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 1. Kan erhält eine ilasaesu&ohme von 2,7 CA und eine gute Benetzbarkeit. Pur den elektrischen Uiderstand ergeben sich folgende Eeßwerte:to contact me; a Gev / irkea made of polyamide silk used. Carrying out the process according to Example 1. Kan receives an ilasaesu & ohme of 2.7 C A and a good wettability. Pure electrical resistance results in the following Eeßwerte:

y^ = 8,6 χ 1O1o.a ;{J=1,12 1011Ji Beispiel 20: y ^ = 8.6 χ 1O 1o .a ; {J = 1.12 10 11 Ji Example 20

оЗіпе Lösung aus den Bestandteilen 15 Teile UaоЗіпе solution from the ingredients 15 parts Ua

5 Teile V ait Ii1 = OH3; H2 = OH2 (Vc) 80 Teile "./asser5 parts V ait Ii 1 = OH 3 ; H 2 = OH 2 (Vc) 80 parts "./asser

200557200557

wird яиг Kontaktierung eineo Oestrickea айв Polyenterooide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel LIan erhält eine Ilassezunahme von 2,3 % und eine gute Benetzbarkeit. ]?ür den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende ließwerte:It is used for contacting an Oestrickea and Polyenterooide. Performance of the method according to Example LIan receives a Ilassezunahme of 2.3 % and a good wettability. ] The following values are given for the electrical resistance:

£ = 8,8 χ 1O10JX ; J = 1,1 χ 1O11 Q. Beispiel 21: £ = 8.8 χ 10 10 JX; J = 1.1 χ 1O 11 Q. Example 21:

Eine Lösung aus den BeatandteilenA solution from the Beatand parts

5 Teile Ils5 parts Ils

1 Teil Td 90 Teile Wasser1 part Td 90 parts water

wird zur Kontaktierung eines" Gewirkes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrene entsprechend Beispiel 12. Man erhält eine Hassesunahme von 3,9 % und einen ÜPeuchtepatz von 1,7 ίί. ?ür den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Meßwerte:is used for contacting a knitted fabric made of polyamide silk, carrying out the process according to Example 12. A hassan increase of 3.9 % and an excess moisture of 1.7 ίί are obtained. The following measured values result for the electrical resistance:

у* = 8,9 к 1O10XJ. ; j*= 9,δ χ 1010ß.у * = 8.9 к 1O 10 XJ. ; j * = 9, δ χ 10 10 ß.

Beispiel 22:Example 22:

Eine Lösung аиз den BestandteilenA solution of the ingredients

10 Teile Ha 3 Teile VIa10 parts Ha 3 parts VIa

SO Teile '.VascerSO parts' .Vascer

wird sur Kontaktierung eines Gewirkes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrend entsprechend Beispiel 12. Kan erhält eine Ivlassezunahine von 4,3 % und einen Peuchtesats von 4,9 fä. Fur den elektrischen V/iderstand ergeben sich folgende UoBvferte:is used for contacting a knitted fabric made of polyamide silk. Carrying out the procedure according to example 12. Kan receives a 4.3 % growth rate and a wetness rate of 4.9 fä. For electric resistance, the following values result:

£~ 8J χ 1010Λ. ; J^= 9,5 χ Ю10 β. £ ~ 8J χ 10 10 Λ. ; J ^ = 9.5 χ Ю 10 β.

Sine Lösung aus den Bestandteilen 10 Seile HaSine solution of the ingredients 10 ropes Ha

3 Solle VI Bit H1 = Ii; R2 = ITIIj R3 = (CH2)2 .(VIb) 90 Teile ',!aaaer 3 should VI bit H 1 = Ii; R 2 = ITIIj R 3 = (CH 2 ) 2. (VIb) 90 parts ',! Aaaer

wird zvx Kontaktierung eines Gewebes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrens entsprechend Beispiel 12. Kan erhält eine Kassesunahme von 4,1 % und einen Feuchtecstz von 4,8 ',i. Kir den elektrischen '.,'iderstand ergeben eich folgende Meßwerte: zvx contacting a fabric made of polyamide silk is used. Carrying out the process according to Example 12. Kan receives a cash increase of 4.1 % and a moisture content of 4.8 ', i. The electrical properties are as follows:

o"= 8,7 χ 1010U ; O = 9,7 x 1010O #A Ja o "= 8.7 χ 10 10 U; O = 9.7 x 10 10 O #A Yes

Beispiel 24:Example 24:

Eine Lösung aus den Bestandteilen 10 leile Ha 3 Teile VI mit R1 = H; R2 = HH; E3 = P-^6H4 (VIo)A solution of the components 10 parts Ha 3 parts VI with R 1 = H; R 2 = HH; E 3 = P- ^ 6 H 4 (VIo)

9,0 Teile ",(asser9.0 parts ", (a

wird zur Kontaktierung eines Gewebes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung det Verfahrens entsprechend Beispiel 12. Man erhält eine llassezunahme von 1,8 % und eine gute Benetzbarkeit, par den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende Meßwerte:is used for contacting a fabric made of polyamide silk. Implementation of the method according to Example 12. This gives a llassezunahme of 1.8 % and a good wettability, par the electrical resistance results in the following measurements:

»* = 9,2 ж 1O10JQ. ; f1 = 1,3 x 1011 Sb »* = 9,2 ж 1O 10 JQ. ; f 1 = 1.3 x 10 11 Sb

Beispiel 25:Example 25:

Eine ійзипз aus den Bestandteilen 10 Teile Ila 3 Teile VI nit E1 = CE3! H2 = O; E3 = P-O6H4 (7Ie)One syrup from the ingredients 10 parts Ila 3 parts VI nit E 1 = CE 3 ! H 2 = O; E 3 = PO 6 H 4 (7Ie)

90 Teile 7,'asser90 parts 7, 'asser

v/ird zur Kontaktierung еіпез Gewebes aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrend entsprechend Beispiel 12. Man erhält eine Hassezunähme von 2,1 ^ und eine gute Benetzbarkeit. Füx den elektrischen Widerstand ergaben sich folgende UeßT.Terte:It is used for contacting textile fabrics made of polyamide silk. Carrying out the procedure according to Example 12. This gives a Hassezunähme of 2.1 ^ and a good wettability. For the electrical resistance the following measurements were made. T erte:

f" = 9,0 χ 1O10JQ. ;j>*= 1,1 X 1011 Sl f " = 9.0 χ 1O 10 JQ.; j> * = 1.1 X 10 11 Sl

ζ ииэ э /ζ ииэ э /

Beispiel 26: Example 26:

Bine Lösung auc den BestandteilenBine solution of the components

10 Solle III mit R11Rg = H; R3 = OH2; H41R5 = E-C10 Suppose III with R 11 Rg = H; R 3 = OH 2 ; H 41 R 5 = EC

χ = CH3SO4 (HIa)χ = CH 3 SO 4 (HIa)

5 -Teile IVa 85 Teile "Juanen 5 parts IVa 85 parts "Juanen

v.'ird zur Kontaktierung eines Gev/ebec aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des Verfahrene entsprechend Beispiel 12« I-Ian erhält eine Ilaosesunahme von 6,1 % und einen Peuchtesatz von 5,7 ',%. Mr den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende ließwerte:v.'ird used for contacting a Gev / ebec of polyamide silk. Carrying out the procedure according to Example 12 "Ian receives an increase of 6.1 % and a phosphorus rate of 5.7 %. Mr electrical resistance results in the following values:

J^ = 8,1 χ 1010Λ ; $д= 9,4 χ 1010ΛJ ^ = 8.1 χ 10 10 Λ; $ д = 9.4 χ 10 10 Λ

Beispiel 27:Example 27:

Sine Lösung aus den BeetandteilenSine solution from the bedding parts

10 !eile III ait R1 = OH,; R2 = H; R3 = (OHg)2;10th part III ait R 1 = OH ,; R 2 = H; R 3 = (OHg) 2 ;

R4, E5, R6 = C2H5; T. = Br (IHiOR 4 , E 5 , R 6 = C 2 H 5 ; T. = Br (IHiO

5 Teile Äcr-ylsaid 85 Seile Vauaer5 parts Äcr-ylsaid 85 ropes Vauaer

wird sur iContalctieruns eines Gevrebea aue Polyanideeide eingesetzt« Diirchiuiirung des Verfahrene entsprechend Seispiel 12. Ivlan erhält eine kassesunahcie von 5,9 % und einen jTeucAtesats von 5,G %. PUr den elektrischen 'Jiderstand ergeben sich folgende Leßv/erte:is used for the purposes of a dressing of polyanide silk. "Diarrhea of the process according to Example 12. Ivlan obtains a kassunahcie of 5.9 % and a Youngtate of 5, G %. For the electrical resistance the following values result:

JA 1= 6,3 - 108Jl, ; ^= 3,9 X 1010ЛJ A 1 = 6.3 - 10 8 Jl,; ^ = 3.9 X 10 10 Л

Belaplel 2S:Belaplel 2S:

Sine Löeun£ aus den BestandteilenSine Löeun £ from the ingredients

10 -loilo IHa 5 Seile 2-I-b'droxi'äthylaorylat10 -loilo IHa 5 ropes 2-I-b'droxi'äthylaorylat

85 ieile Ѵасьм?85 ieile Ѵасьм?

νίχϊα zur Kontaitierung eineo Geoobeo aus Polyamidoeide einjoeetf.t. Di^rchfüiiruni' des Verfahrens entsprechend Beispiel 12. Ъст erhält eins !.ІаоиСЕіиіаіше von 6,8 fj und einen Peuclitooatz von 6,'i c,i. νίχϊα to Kontoitierung eino Geoobeo from Polyamidoeide einjoeetf.t. The method according to Example 12. Ъст receives one! .ІаоиСЕіиіаіше of 6.8 fj and a peuclitoo of 6, 'i c , i.

Kir den elektrischen "Jiderstand ergeben sich folgende lleflvierte: J**4,0 χ 108Xl ; }* = 8,6 χ 1010JO.The electrical resistances are as follows: J ** 4.0 χ 10 8 Xl;} * = 8.6 χ 10 10 JO.

Beispiel 29:Example 29:

Eine Löaung aus den BestandteilenA solution of the components

10 Teile HIa 5 Teile Vd10 parts HIa 5 parts Vd

85 !eile ΐ/asser85! Ile / asser

wird zur Kontaktierung eines Qevirlces aus Polyamidseide eingesetzt. Durchführung des- Verfahrens entsprechend Beispiel 12. Man erhält eine Hassezunähme von 5,7 % und einen Feuchtesats von 5i6 /i. E1Ur den elektrischen Widerstand ergeben sich folgende IieSv;erte:is used to contact a Qevirlces of polyamide silk. Implementation of the method according to Example 12. This gives a Hassezunähme of 5.7 % and a moisture content of 5i6 / i. E 1 Ur the electrical resistance, the following IieSv; erte:

/= 8,5 к 1010Xl ;$l = 9,S χ 1010^L/ = 8.5 к 10 10 Xl ; $ l = 9, S χ 10 10 ^ L

Claims (4)

1. Verfahren sur. Modifizierung von Polymeren, vorzugsweise von testilen ilächcng о bilden aun hochpolymeren V/erkctoffezi, wobei попоыеге Substanaen auf ааз Polymere aufgebracht und mit energiereichen Strahlen bestrahlt werden, dadurch gekennzeichnet , daß auf ein Polymeres quaternare Jtoamoniumgruppen enthaltende polynierisationofähige Monomere gemeinsam mit einwertigen polymerioationBfähigen Monomeren aufgebracht v/erden.1st method sur. Modification of Polymers, Preferably Testils, Forming High-Polymers V / Ceramics, Whose Substances are Applied to Polymers and Irradiated with High-Energy Rays, characterized in that Polynierization-Acceptable Monomers Containing Quaternary Jtoammonium Groups are Co-Applied Together with Monovalent Polymerizable Monomers earth. 2. Verfahren nach Punlct 1, dadurch gekennzeichnet, daß als quaternäre Ammoniums-^PPQ^ enthaltend© polymerisationsfäliige Monomere Dimethyldiallylaminoniumhaloseaide der Struktur [(CH2 β OHOHg)2 ϊϊΦ (CH3) Л χθ 2. The method according to Punlct 1, characterized in that as a quaternary ammonium ^ PPQ ^ containing polymerisationsfäliige monomers Dimethyldiallylaminoniumhaloseaide of the structure [(CH 2 β OHOHg) 2 ϊϊ Φ (CH 3 ) Л χ θ mit s в 01, Brwith s в 01, Br oder ii-Irialkylammonirmiallcy!acrylate der Strulitur I CI-I2 = 0(R1)CO-H2-II^3R4H5J хѲ 0or ii-Irialkylammonirmiallcy! Acrylates of Strulitur I CI-I 2 = 0 (R 1 ) CO-H 2 -II ^ 3 R 4 H 5 J х Ѳ 0 rait R1 = H, CH3 R 1 = H, CH 3 R2 - (OHp)nJ η = 1,2,3... H3-,R4,n5 = AlkylR 2 - (OHp) n J η = 1,2,3 ... H 3 -, R 4 , n 5 = alkyl X в Cl1Br1CH3SO4 X в Cl 1 Br 1 CH 3 SO 4 oder F-Sriallcylansioniuiaallcylacrylaniide der Strukturor F-Sriallcylansioniuiaallcylacrylaniide the structure mit E1 = H, OH3 R2 = H, Alkyl E3 = CCSH2J11; л » 1,2,3. R4. R5 ,Ii5 = Alkylwith E 1 = H, OH 3 R 2 = H, alkyl E 3 = CCSH 2 J 11 ; л »1,2,3. R 4 . R 5 , Ii 5 = alkyl verwemdei v/erden·messy / earth · 2005S72005S7 3«-Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß als einwertige polymorisationsfa'higo Monomere ungesättigte Carbonsäuren der Struktur3 'method according to item 1, characterized in that as monovalent polymorisationsfa'higo monomers unsaturated carboxylic acids of the structure GH2 K C(R) COOHGH K 2 C (R) COOH mit R = H,CH^,CH2COOHwith R = H, CH 2 , CH 2 COOH oder deren Derivate oder ungesättigte Sulfonsäuren der Strukturenor their derivatives or unsaturated sulfonic acids of the structures verwendet v/erden.used / grounded. 4. Verfahren nach Punkt 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Derivate der ungesättigten Carbonseuren Anide, xTitrile oder Ester eingesetzt werden.4. The method according to item 1 and 2, characterized in that are used as derivatives of the unsaturated carboxylic acids Anide, xTitrile or ester.
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