DD155001A1 - WOOD PROTECTIVE PAINTINGS - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Anstrichstoffe mit holzschuetzendem Charakter, bei denen neuartige Wirkstoffkombinationen verwendet wurden. Insbesondere fuer die Aussenanwendung zum Schutz von Holz und Werkstoffen aus Holz gegen Schaeden durch biologischen Angriff und Verwitterung der Holzoberflaeche sind die Anstrichstoffe einsetzbar. Sie enthalten Wirkstoffe aus mindestens zwei der Verbindungsklassen Tributylzinnverbindungen, Tributylzinndialkyldithiocarbamate und Tetraalkylthiuramdisulfide.The invention relates to paints with holzschuetzendem character in which novel drug combinations were used. The paints can be used in particular for outdoor use for the protection of wood and materials from wood against damage caused by biological attack and weathering of the wood surface. They contain active substances from at least two of the classes of compounds tributyltin compounds, tributyltin dialkyldithiocarbamates and tetraalkylthiuram disulfides.
Description
22 56622 566
CKEMIEKQMBINAI BITTERFELD . Bitterfeld, 26. 11. 1980CKEMIEKQMBINAI BITTERFELD. Bitterfeld, November 26, 1980
20712071
Holzschützende AnstrichstoffeWood preserving paints
!Die Erfindung betrifft Anstrichstoffe mit neuartigen .Wirkstoffkombinationen, insbesondere für die Außenanwendung, überwiegend zum Schutz von Holz und Werkstoffen aus Holz gegen Schaden durch biologischen Angriff und Verwitterung der .Holzoberfläche.The invention relates to paints with novel .Wirstoffkombinationen, especially for outdoor use, mainly for the protection of wood and materials from wood against damage from biological attack and weathering .Holzoberfläche.
Charakteristik „der, bekannten technischen Lo*sungen Characteristic "of the known technical solutions
Me Ausrüstung von Anstrichstoffen mit Wirkstoffen, die vorwiegend fungizide Wirkung besitzen, hat erst in den letzten Jahren technische Bedeutung erlangt, nachdem erkannt wurde, daß biologische Schadigungsfaktoren an der vorzeitigen Zerstörung von Außenanstrichen auf organischen Anstrichträgern, vor allemMe coating of paints with active ingredients, which have predominantly fungicidal activity, has acquired technical importance only in recent years, after it has been recognized that biological damage factors to the premature destruction of exterior coatings on organic paint substrates, especially
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Holz, wesentlich beteiligt sind» Die inzwischen gewonnenen Erfahrungen zeigen, daß die bekannten technischen Lösungen vor allem hinsichtlich des Wirksamkeitsspektrums, der Wirksamkeitsdauor und der toxikologischen Eigenschaften nicht allen Anforderungen der Einsatzbedingungen entsprechen« Pur Anstriche auf Holz und anderen Anstrichträgern, die llahrungsgrundlagen für Mikroorganismen enthalten, finden als organische Fungizide Pentachlorphenol, organische Kupferverbindungen, Tributylsinnverbindungen. und zunehmend auch Dichlofiuänid (l\f~ Dimethylamino-H-Phenyl-H'-(dichlorfluormethylmercapto)-sulfanid) Verwendung* Pentachlorphenol muß in hohen Konzentrationen verwendet werden, besitzt keine ausreichende UV-Stabilität und ist wegen möglicher hochtoxischer Verunreinigungen und seines langsamen Abbaus als Umweltgift zu betrachten« Organische Kupferverbindungen sind in hohen Konzentrationen ausreichend wirksam, sind aber wegen der nicht gleichbleibenden grünen Eigenfarbe nur für Spezialzwecke verwendungsfähigeWood, substantially involved »The experience gained in the meantime shows that the known technical solutions, especially with regard to the spectrum of efficacy, effectiveness and toxicological properties, do not meet all the requirements of the conditions of use« Pure wood and other paint coatings containing micro-organisms. find as organic fungicides pentachlorophenol, organic copper compounds, Tributylsinnverbindungen. and increasingly also dichlorofluidide (1-dimethylamino-H-phenyl-H '- (dichlorofluoromethylmercapto) -sulfanide) Use * Pentachlorophenol must be used in high concentrations, does not have sufficient UV stability and is due to possible highly toxic contaminants and its slow degradation to be regarded as an environmental toxin "Organic copper compounds are sufficiently effective in high concentrations, but can only be used for special purposes because of the non-consistent green inherent color
Tributylzinnverbindungen sind wegen der begrenzten UV-Stabilität bei sonst guter Auslaugbestanaigke.it nur in hoher Dosierung wirksam, was zur Verminderung der Wirtschaftlichkeit und zu toxikologischen Problemen führt. Speziell gegenüber holzverfärbenden Pilzen, den wesentlichsten biologischen Anstrichzerstörern, erreichen sie nur befriedigende Wirkung bei sonst gutem Schutzeffekt gegenüber holzzerstörenden Basiomyceten und Moderfäuleerregern. . 'Tributyltin compounds are effective only in high dosage due to the limited UV stability with otherwise good leaching Bestanaigke.it, resulting in the reduction of the economy and toxicological problems. Especially against wood-discolouring fungi, the most essential biological paint destroyer, they only achieve satisfactory effect with otherwise good protective effect against wood-destroying basiomycetes and moder fungus pathogens. , '
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Dichlofluanid "besitzt zwar gegenüber holzverfärbenden Pilzen eine gute Wirkung, ist aber im wäßrigen Milieu nicht hydrolysestabil, nicht UV-stabil und muß wegen der geringen V/irkung gegen Basidiomyceten und Moderfäuleerregern in hohen Konzentrationen angewendet werden, was zur Verminderung der Wirtschaftlichkeit führt.Although Dichlofluanid "has a good effect against wood-staining fungi, but is not stable to hydrolysis in the aqueous medium, not UV-stable and must be used because of the low V / effect against Basidiomyceten and moder moderators in high concentrations, resulting in the reduction of the economy.
Kombination dieser Wirkstoffe untereinander löst das Problem nicht, da die UV-Instabilität dadurch nicht beseitigt wird. Gerade dieser schnelle Wirkstoffabbau an der Oberfläche der Materialien führt bei niedrigen Wirkstoffkonzentrationen, die die bekannten technischen Lösungen meist anstreben, zur Unwirksamkeit gegen holzverfärbende Pilse, wodurch zwar die Stabilität der organischen Träger aus Holz oder Zellulose anfangs nicht beeinträchtigt wird, aber die Haftfestigkeit und Haltbarkeit des Anstrichstoff ilmes v/erden entscheidend verminderte Es kommt dadurch zum Abplatzen des Filmes und bei schwankender Feuchtigkeit bilden sich Schwundrisse im Holz, die eine Angriffsstelle für holzzerstörende Pilze bilden. Bei den modernen Holzlasuren ist diese Erscheinung noch kritischer zu bewerten, da wegen des geringeren Bindemittel- und Pigmentanteils sich die UV-Einwirkung erhöht« Der dünne Film, der teilweise wasserdurchlässig ist, stellt aber gerade den wesentlichen Vorteil gegenüber herkömmlichen Anstrichen dar, da nur so das Abblättern des Filmes und umfangreiche Vorarbeiten bei unabdingbaren Brneuerungsanstrichen vermieden werden«Combining these agents does not solve the problem because it does not eliminate UV instability. Especially this rapid reduction of active ingredient on the surface of the materials leads to inefficiency against wood-discoloring fungi at low drug concentrations, which usually seek the known technical solutions, whereby the stability of the organic carrier wood or cellulose is initially not affected, but the adhesion and durability of the This reduces the film's peeling and shrinkage of moisture results in shrinkage cracks in the wood, which form a point of attack for wood-destroying fungi. In the modern wood stains, this phenomenon is even more critical to evaluate, because due to the lower binder and pigment content, the UV exposure increases. "The thin film, which is partially permeable to water, but just the main advantage over conventional paints, because only avoiding the film peeling off and extensive preparatory work on indispensable branding paints «
2 2 5 6 6 12 2 5 6 6 1
iO71iO71
Das Ziel der Erfindung ist die Herstellung von Anstrichstoffen, die auf der Grundlage von Wirkstoffkombinationen mit v/esentlich verbesserter UV-Stabilität eine durchgreifende Verbesserung der Schutzwirkung durch holzschützende Anstrichstoffe gegenüber der Gesamtheit der holzschädigenden Pilze bei niedrigem Wirkstoffeinsatz, verminderter gesundheitsschädlicher Belastung, hoher Wirtschaftlichkeit sowie Verbesserung der anstrichtechnischen Eigenschaften bewirken.The object of the invention is the production of paints based on active ingredient combinations with UV stability significantly improved overall protection of wood preserving paints against the totality of wood-damaging fungi with low drug use, reduced harmful load, high efficiency and improvement cause the technical painting properties.
Darlegung des Wesens der Erfi:Explanation of the nature of the invention:
Die technische Aufgabe bestand in der Entwicklung von holzschützenden Anstrichstoffen bzw. Grundierungen, die bei niedrigen Wirkstoffkonzantrationen die Haltbarkeit des Anstrichfilmes erhöhen und bis zur Erneuerung den Schutz der darunter befindlichen Materialien, vor allem Holz und Werkstoffe aus Holz gegen die Schaden durch biologischen Angriff und Verwitterung der Holzoberfläche gewährleisten.The technical task was to develop wood preserving paints or primers that increase the durability of the paint film at low agent concentrations and, until renewal, protect the underlying materials, especially wood and wood materials, from damage from biological attack and weathering Ensure wooden surface.
Es wurde nun gefunden., daß überraschenderweise Tetraalkylthiuramdisulfide, insbesondere Tetramethylthiuram~ disulfid (Thiuram), die als Gummihilfsnittel, minder- toxische Pflanzenfungizide mit sehr kurzer Karenzzeit und Fungizid zur Konservierung verschiedener organischer Materialien, die aber zum Schutz von Holz und Werkstoffen aus Holz wahrscheinlich wegen der UV-Instabilität keine Verwendung fanden, in erfindungsgemäßer Kombination mit Tributylzinnverbindungen in Anstrichstoffen eine hervorragende Wirkung insbesondere an der Oberfläche von Holz und Holzwerkstoff en entfaltet. Dabei kann es zu einer Reaktion zwischen den Wirkstoffen zu Tributylzinndialkyldithiocärbamaten kommen, so daß die erfindungsgemäßenIt has now been found that, surprisingly, tetraalkylthiuram disulfides, in particular tetramethylthiuram disulfide (thiuram), which are useful as rubber additives, less toxic plant fungicides with very short waiting time and fungicide for the preservation of various organic materials, but which are likely to protect wood and wood materials UV-instability found no use, unfolded in inventive combination with tributyltin compounds in paints an excellent effect especially on the surface of wood and wood-based materials en. This may lead to a reaction between the active ingredients to Tributylzinndialkyldithiocärbamaten so that the inventive
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Kombinationen aus 2 bis 3 Wirkstoffen bestehen. Die überragende Wirkung zeigt sich besonders nach UV-Belastung. Während bei den bekannten technischen Lösungen sowie bei Verwendung von Tetraalkylthiuramdisulfiden die Wirkung nach UV-Belastung bei den Testpilzen stark nachläßt bzw. erst in unverhältnismäßig hohen Mengen ausreicht, zeigt sich bei erfindungsgemäßen Kombinationen ein völlig anderes Bild. Die Wirkung bleibt gegen alle holzverfärbenden und holzzerstörenden Pilze voll erhalten. Es kommt zusätzlich zu einem synergistischen Effekt, so daß die Wirkung noch weiter gesteigert wird. Auf·Basis dieser Wirkst off kombination gelingt somit die Herstellung von wirkstoffhaltigen Anstrichstoffen mit relativ geringen Gesamtwirkstoffkombinationen bei allseitigen Schutzwirkungen. Die Wirkstoffkombinationen werden in Anstrichstoffen üblicher Art gelöst, emulgiert oder suspendiert.Combinations of 2 to 3 active ingredients exist. The outstanding effect is particularly noticeable after UV exposure. While in the known technical solutions and when using Tetraalkylthiuramdisulfiden the effect after UV exposure in the test fungi greatly diminishes or only in disproportionately high amounts is sufficient, shows a completely different picture in combinations according to the invention. The effect is fully preserved against all wood-discoloring and wood-destroying fungi. It comes in addition to a synergistic effect, so that the effect is further increased. On the basis of this combination of active substances, it is thus possible to produce coatings containing active substances with relatively low total active substance combinations with all-round protective effects. The active ingredient combinations are dissolved, emulsified or suspended in paints of conventional type.
Die UV-Beständigkeit hat besondere Bedeutung für erfindungsgemäße meist pigmentierte Lasuren, da hierbei die biologische Schutzfunktion von besonderer Wichtigkeit ist. Die neuen Anstrichstoffilme stellen ein Depot dar, das auch über eine gewisse Entfernung (Risse) hinweg den Schutz gewährleistet. Die Erfindung entfaltet besonders bei Grundierungen und Lasuren somit ihre besondere Qualität und ist dafür bevorzugt einzusetzen. Die erfindungsgemäße Wirkung tritt bereits bei niedrigen Konzentrationen ein, bei Kombinationen von 0,1 % Tributylainnverbindungen mit 0,01 % Iributylsimidialkyldithiocarbamaten und/oder 0,01 % Tetraalkylthiuramdisulfid, wobei insbesondere Tetramethylthiuramdisulfid in Frage kommt.The UV resistance is of particular importance for inventive most pigmented glazes, since in this case the biological protective function is of particular importance. The new paint films represent a depot that ensures protection even over a certain distance (cracks). The invention thus develops its particular quality especially in primers and glazes and is preferred for use. The effect of the invention occurs even at low concentrations, in combinations of 0.1 % Tributylainnverbindungen with 0.01% Iributylsimidialkyldithiocarbamaten and / or 0.01 % Tetraalkylthiuramdisulfid, in particular Tetramethylthiuramdisulfid comes into question.
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Als Tributylzirinverbindungen sind ζ* B. Tributylζinnoxid, Tributylzinncarboxylate aller Art, die auch polymer sein können, Tributylzinnsulfid, Tributylzinnfluorid geeignet, als Tributylzinndialkyldithiocarbamate kommen vor allem Tributylzinndimethyl- und -diäthyldithiocarbamat in Betracht und. als Tetraalkylthiuramdisulfide können insbesondere Tetramethyl und -äthylthiuramdisuifid verwendet werden. .As Tributylzirinverbindungen are ζ * B. Tributylζinnoxid, Tributylzinncarboxylate all kinds, which may also be polymeric, tributyltin sulfide, tributyltin fluoride suitable as Tributylzinndialkyldithiocarbamate are especially tributyltin dimethyl and diethyldithiocarbamate into consideration and. As Tetraalkylthiuramdisulfide in particular tetramethyl and ethylthiuramdisuifid can be used. ,
Als Bindemittel für die erfindungsgemäßen Anstrichstoffe können praktisch alle üblichen Bindemittel · .allein oder in Kombinationen, wie z* B* alle Arten von Alkydharzen, Vinylharze, chlorierte Vinylharze besonders in Kombination mit Leinölen und Alkydharzen, aber auch besonders wäßrige Dispersionstypen auf Basis von Polyvinylazetat und Polyvinylacrylaten verwendet werden« Die Menge der Bindemittel richtet sich nach' dem Ziel der Anstrichstoffilmbildung. Zur Verbesserung der Wirkung, zur Wirkstoffixierung, zur Holzstabilisierung sowie zur Verbesserung der Haftfestigkeit und Haltbarkeit des Anstrichstoffilmes v/erden zusätzlich außerdem entsprechende organische und/oder anorganische Pigmente, Weichmachers Hydrophobiermittel, Stabilisatoren, Lösungs- und Verdünnungsmittel zugegeben.As binders for the paints according to the invention, virtually all customary binders · alone or in combinations such as * B * all types of alkyd resins, vinyl resins, chlorinated vinyl resins, especially in combination with linseed oils and alkyd resins, but also especially aqueous dispersion types based on polyvinyl acetate and Polyvinylacrylates are used "The amount of binder depends on the goal of the coating film formation. To improve the effect, to fix the active ingredient, to stabilize the wood and to improve the adhesion and durability of the Anstrilstoffilmes v / earth additionally additionally corresponding organic and / or inorganic pigments, plasticizer s water repellents, stabilizers, solvents and diluents added.
Bei Verwendung von Alkydharzen und trocknenden Ölen ist.es vorteilhaft, die Tributylzinnverbindungen in mindestens der doppelten oder höheren Mengen, bezogen auf Molekulargewichte, im Verhältnis zu Tetraalkylthiuramdisulfiden zu verwenden« Pur praktische Zwecke unter Berücksichtigung der Dauerwirkung v/erden Konzentrationen von 0,1 bis .3, vorzugsweise 0,5 bis 2 % Tributylsinnverbindungen mit. 0,01 bis 3, vorzugsweise 0,05 bis 2 % Tributylzinndialkyldithiooarbamaten und/oder 0,01 bis 3S Vorzugs~ : weise 0,2 bis 1 %. Tetraalkylthiuramdisulfiden verwendet»When using alkyd resins and drying oils, it is advantageous to use the tributyltin compounds in at least double or higher amounts, based on molecular weights, relative to tetraalkylthiuram disulfides. Purely practical purposes, taking into account the duration of action, are concentrations from 0.1 to. 3, preferably 0.5 to 2 % Tributylsinnverbindungen with. 0.01 to 3, preferably 0.05 to 2 % Tributylzinndialkyldithiooarbamaten and / or 0.01 to 3 S preference ~: 0.2 to 1 %. Tetraalkylthiuram disulfides used »
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Ausführun^sbeispiel Execution example
Die Erfindung soll nachstehend an mehreren Beispielen erläutert werden, ohne sie dadurch einschränken zu wollen.The invention will be explained below with reference to several examples without wishing to restrict it.
Wirkung von erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen im Vergleich zu bekannten Lösungen gegen TestpilzeEffect of active compound combinations according to the invention in comparison with known solutions against test fungi
.Versuchsbeschreibung:.Versuchsbeschreibung:
Schiiffholzpappe in der Abmessung 4*5 x 13»4 cm wird mit 2,12 g Probelösung in der angegebenen Konzentration getränkt und getrocknet. Anschließend werden die Pappen im Xenontestgerät mit UV-Strahlung belastet. Die Belastung erfolgt in mehreren Stufen. Nach dieser Behandlung müssen die Pappen vor der biologischen Testung angefeuchtet werden. Die Beimpfung erfolgt mit einer Sporensuspension. Die beimpfte Pappe wird zum Bebrüten in eine feuchte Kammer eingelegt und bei einer Temperatur von 20 bis 26 0C im Brutschrank aufbewahrt. Die Auswertung erfolgt nach 10 Tagen.Schiiffholzpappe in the dimension 4 * 5 x 13 »4 cm is soaked with 2.12 g sample solution in the specified concentration and dried. The boards are then exposed to UV radiation in the xenon tester. The load takes place in several stages. After this treatment, the cardboard must be moistened before the biological test. Inoculation takes place with a spore suspension. The inoculated cardboard is placed in a moist chamber for incubation and stored at a temperature of 20 to 26 0 C in the incubator. The evaluation takes place after 10 days.
Boriiturschemas 1 = starker BefallBoriiturschemas 1 = heavy infestation
2 «mittlerer Befall2 "average infestation
3 = geringer Befall3 = low infestation
4 a kein Befall4 a no infestation
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Testpilzs Pullularia pullulansTest fungus Pullularia pullulans
Tributylzirmoxid/Tributylzimi&imethyldithiocarbamat/Tributylzirmoxid / Tributylzimi & imethyldithiocarbamat /
Thiuram 0,2/0,1/0,1 4 * 4Thiuram 0.2 / 0.1 / 0.1 4 * 4
Testpilz; Ceratocystis spez.Test fungus; Ceratocystis spec.
Tributylζinnoxid/Tributyl-Tributylζinnoxid / tributyl
zinndiäthyldithiocarbamat 0,05/0,5 Tributylzinnsuifid/Thiuram 0,08/0,4tin diethyldithiocarbamate 0.05 / 0.5 tributyltin sulfide / thiuram 0.08 / 0.4
Dichlofluanid 0,8Dichlofluanid 0.8
Tributylzinndimethyldithio-Tributylzinndimethyldithio-
carbamat/Thiuram '0,1/0,5 4 4 4 4carbamate / thiuram '0.1 / 0.5 4 4 4 4
Tributylzinnoxid/Tributylzinn-· Tributyltin oxide / tributyltin ·
dimethyldithiocarbamat 0,05/0,3 4 4 4 4dimethyldithiocarbamate 0.05 / 0.3 4 4 4 4
Tributylzinndiäthyldithiocarbamat/Trib'utylzinnsulfid 0,2/0,4Tributyltin diethyldithiocarbamate / tributyltin sulfide 0.2 / 0.4
Thiuram O9SThiuram O 9 S
Tributylzinnoxid 0,6Tributyltin oxide 0.6
~~
~ 9 - > 225661 2071 ~ 9 -> 225661 2071
Testpilz ι Alternaria humincola Wirkstoff . KonzentrationTest fungus ι Alternaria humincola active substance. concentration
Tributylzinnoxid 0,4Tributyltin oxide 0.4
Tributylzinnoxid/Thiuram 0,2/0,5 Tributylzinnazetat/Thiuram 0,1/0,3 Tributylzinnbenzoat/Thiuram 0,3/0,1 Tributylzinndimethyidithio-Tributyltin oxide / thiuram 0.2 / 0.5 tributyltin acetate / thiuram 0.1 / 0.3 tributyltin benzoate / thiuram 0.3 / 0.1 tributyltin dimethyidithio
carbamat/TMuram . ^,^/1 4 4 4carbamate / TMuram. ^, ^ / 1 4 4 4
Tributylzinnoxid/Tributyl-Tributyltin oxide / tributyl
zinndiäthyldithiocarbamat 0,2/0,4 4 4 4tin diethyldithiocarbamate 0.2 / 0.4 4 4 4
Testpilz; Scopularia phycomycesTest fungus; Scopularia phycomyces
Thiuram 0,5 4 3 11Thiuram 0.5 4 3 11
Tributylzinndiäthyldithiocarbamat/Te traäthy1thiuram-Tributyltin diethyldithiocarbamate / Te traäthy1thiuram
disulfid 0,1/0,3 4 4 4 4disulfide 0.1 / 0.3 4 4 4 4
Tributylzinnoxid/Tetra-Tributyltin oxide / Tetra
äthylthiuramdisulfid 0,1/0,3 4 4 4 4 Pentachlorphenol 5 4 3 3 2ethyl thiuram disulfide 0.1 / 0.3 4 4 4 4 pentachlorophenol 5 4 3 3 2
Tributylzinnoxid/Penta-Tributyltin oxide / penta-
chlorphenol 0,2/3 4 4 2 2Chlorophenol 0.2 / 3 4 4 2 2
- 10 -- 10 -
- 10 - 2 2 5 6 6 1- 10 - 2 2 5 6 6 1
Prüfung von erfindungsgemäßen und Vergleichsanstrichstoffen gegen TestpilzeTesting of inventive and comparative paints against test fungi
Versuchsbeschreibung:Test Description:
Holzplatten werden allseitig mit dem zu prüfenden Anstrich versehen, getrocknet und im Xenontest mit verschiedenen Dosen UV-Strahlung belastete Anschließend v/erden die Probekörper mit Propylenoxid sterilisiert« Zuvor werden sterilisierte Kolleschalen 75 ml Nähr-Wood panels are coated on all sides with the paint to be tested, dried and subjected to UV radiation in various doses using the Xenon test. The specimens are then sterilized with propylene oxide. "Sterilized collars are
.... m- · .... m- ·
boden eingebracht, danach erfolgt das Beimpfen mit den entsprechenden Sporensuspensionenβ Bebrütet wird bei ca. 22 0G 7 Tage« In diese Kolleschalen v/erden kleine Glasbänkchen eingelegt, da,rauf werden die sterilisierten Probekörper gelegt und bei 22 0C 3 bis 4 Wochen je nach Pilzart bebrütet« Danach wird bonitiert.Floor introduced, thereafter inoculating with the appropriate spore suspensions β incubated for 7 days "In this Kolle flasks inserted v / ground small Glasbänkchen at about 22 0 G because, the sterilized test specimens are up down and at 22 0 C 3 to 4 weeks incubated according to the type of mushroom «Afterwards it is rated.
Rezeptur der getesteten Anstrichstoffe (in %)Formulation of the tested paints (in%)
1) Tributylzinnoxid 0,2 Tributylzinndimethyldithiocarbamat 1,01) Tributyltin oxide 0.2 Tributyltin dimethyldithiocarbamate 1.0
Alkydharz 10Alkyd resin 10
Leinöl 5Linseed oil 5
Benzin 140/180 42,ÖGasoline 140/180 42, Ö
Paraffin 1.Paraffin 1.
Xylol 40Xylene 40
"- 11 -"- 11 -
2 5 6 6 1 20712 5 6 6 1 2071
3) Tributylzinndiäthyldithiocarbamat 0,3 Thiuram .1,0 Polyvinylacetatlatex 70 Wasser 28,73) tributyltin diethyldithiocarbamate 0.3 thiuram .1.0 polyvinyl acetate latex 70 water 28.7
4) Tributylzinnbenzoat 0,8 Thiuram 0,2 Polyacrylatlatex 50 Wasser 494) tributyltin benzoate 0.8 thiuram 0.2 polyacrylate latex 50 water 49
5) Tributylzinnoxid 1,0 Thiuram 0,5 Polyacrylatlatex 60 Wasser 38,55) tributyltin oxide 1.0 thiuram 0.5 polyacrylate latex 60 water 38.5
6) Pentachlorphenol 1 Leinöl 10 Benzin 89 ·6) pentachlorophenol 1 linseed oil 10 gasoline 89 ·
7) Tributylzinnoxid 1 Leinöl 10 Benzin 897) Tributyltin oxide 1 Linseed oil 10 Gasoline 89
8) Dichlofluanid 0,6 Leinöl 10 Benzin 89,48) Dichlofluanid 0.6 Linseed oil 10 Gasoline 89.4
- 12 -- 12 -
τ12 - 2 2 5 6 6 1τ 12 - 2 2 5 6 6 1
Testpilz j Alternaria humincola RezepturTest fungus j Alternaria humincola recipe
1 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 8
2 5 62 5 6
20712071
Testpilz; Scopularia phycomycesTest fungus; Scopularia phycomyces
Rezepturrecipe
1 2 31 2 3
4 5 6 74 5 6 7
iestpilzi Rezepturiestpilzi recipe
Pullularia pullulansPullularia pullulans
6 7 9 1 2 3 4 5 - 14 -6 7 9 1 2 3 4 5 - 14 -
-6-6
20712071
Testpilz j RezepturTest mushroom j recipe
Ceratocyctis spez,Ceratocyctis spec,
1 2 3 4 5 6 7 8 101 2 3 4 5 6 7 8 10
Testpilz: RezepturTest fungus: recipe
Alternäria tenuisAlternatives tenuis
UV-Belastung in h 0 100 200UV load in h 0 100 200
1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6
7 10 117 10 11
15 -15 -
— -j 5 22 56 6- -j 5 22 56 6
20712071
Testpilz: Coniophora puteanaTest fungus: Coniophora puteana
Rezepturrecipe
1 2 31 2 3
io 11io 11
Testpilz: Chaetomium globosumTest fungus: Chaetomium globosum
Rezeptur UY-Belastung in h 0 100 200 300Recipe UY load in h 0 100 200 300
1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6
1010
- 16 -- 16 -
22 566 122 566 1
20712071
Testpilz; Androdia sinuosaTest fungus; Androdia sinuosa
Rezepturrecipe
UV-Belastung in h 0 100 200 300UV load in h 0 100 200 300
3 4 5 6 8 93 4 5 6 8 9
10 11 10 11
Im Klötzchentestverfahren (nach TGL 14140/01 bzw. 02, Holzsohutzmittelprüfung, Prüfung gegen holzzerstörende Basidiomyceten bzw« Moderfäuleerreger) werden erfindungsgemäße Rezepturen aus Beispiel 2 geprüft.In the Klötzchentestverfahren (according to TGL 14140/01 or 02, Holzsohutzmittelprüfung, testing against wood-destroying Basidiomycetes or "mildew pathogens) formulations of Example 2 according to the invention are tested.
Die Ergebnisse sind in Tabellenform dargestellt.The results are shown in tabular form.
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2 2 56612 2 5661
BasidiomycetenBasidiomycetes
Rezeptur aus Beispiel 2Recipe from example 2
Grenzwerte in g Gesamtwirkstoff/mLimit values in g total active substance / m
HolzWood
Cöniophora Leutinus Androdia ' püteana lepideus sinuosa'Cöniophora Leutinus Androdia 'püteana lepideus sinuosa'
m.B. o.B.. m.B. o.B. m.B.M. B. o.B .. m. if. M. B.
10 1110 11
m.B. s mit UV- und WasserbelastungM. B. s with UV and water pollution
20712071
Im Bläuetestverfahren (nach TGL 14140/03, Holzschutz· !rüttelprüfung, Prüfung gegen holzverfärbende Pilze) werden erfindungsgemäße Rezepturen und Vergleichspräparate geprüftIn the blue-tint test method (according to TGL 14140/03, wood protection · vibration test, test against wood-discolouring fungi) formulations according to the invention and comparison preparations are tested
Die Ergebnisse sind in Tabellenform angegeben» The results are given in tabular form »
Testpilz: Pullülaria pullulansTest fungus: Pullülaria pullulans
Vergleichspräparate TBl1O in Halböl/Benzin PCP in Halböl/Benzin DCP in Halböl/Benzin Thiuram in Halböl/XylolComparative preparations TBl 1 O in half oil / petrol PCP in half oil / petrol DCP in half oil / petrol Thiuram in half oil / xylene
Erfindungsgemäß e AnstrichstoffeAccording to the invention e paints
Beispiel 2 Rezeptur 1Example 2 Recipe 1
Beispiel 2 Rezeptur 2Example 2 Formulation 2
Beispiel 2 Rezeptur 5Example 2 Recipe 5
Beispiel RezepturExample recipe
Beispiel Rezeptur Notwendige Konzentration an Gesamtwirkstoff für ausreichenden Bläueschutz in % bei 100 g/m Anstrichstoffe ohne Belastung mit BelastungExample Formulation Necessary concentration of total active substance for sufficient protection against blueing in % at 100 g / m of coating material without loading under load
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Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD22566180A DD155001B1 (en) | 1980-12-03 | 1980-12-03 | WOOD PROTECTIVE PAINTINGS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD22566180A DD155001B1 (en) | 1980-12-03 | 1980-12-03 | WOOD PROTECTIVE PAINTINGS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD155001A1 true DD155001A1 (en) | 1982-05-05 |
DD155001B1 DD155001B1 (en) | 1988-11-30 |
Family
ID=5527583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD22566180A DD155001B1 (en) | 1980-12-03 | 1980-12-03 | WOOD PROTECTIVE PAINTINGS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD155001B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313486A (en) * | 1988-05-14 | 1989-12-18 | Korea Advanced Inst Of Sci Technol | Beta-alkoxycarbonylethyl tin dithiocarbamate derivative, its production and sterilizing agent containing the same |
-
1980
- 1980-12-03 DD DD22566180A patent/DD155001B1/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313486A (en) * | 1988-05-14 | 1989-12-18 | Korea Advanced Inst Of Sci Technol | Beta-alkoxycarbonylethyl tin dithiocarbamate derivative, its production and sterilizing agent containing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD155001B1 (en) | 1988-11-30 |
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