[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CZ355692A3 - Plant growth regulator - Google Patents

Plant growth regulator Download PDF

Info

Publication number
CZ355692A3
CZ355692A3 CS923556A CS355692A CZ355692A3 CZ 355692 A3 CZ355692 A3 CZ 355692A3 CS 923556 A CS923556 A CS 923556A CS 355692 A CS355692 A CS 355692A CZ 355692 A3 CZ355692 A3 CZ 355692A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
plant growth
kys
growth regulator
carbon atoms
mixture
Prior art date
Application number
CS923556A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jaromir Ing Csc Socha
Vit Ing Socha
Original Assignee
Socha Jaromir
Vit Ing Socha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Socha Jaromir, Vit Ing Socha filed Critical Socha Jaromir
Priority to CS923556A priority Critical patent/CZ280216B6/en
Publication of CZ355692A3 publication Critical patent/CZ355692A3/en
Publication of CZ280216B6 publication Critical patent/CZ280216B6/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Regulátor růstu rostlinPlant growth regulator

Oblast technikyTechnical field

Vynález se týká regulátoru růstu rostlin, který obsahuje látky aktivně interagující s některými fytohormony v rostlinách.The present invention relates to a plant growth regulator comprising substances actively interacting with certain phytohormones in plants.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

V zemědělské a zahradnické praxi se využívají regulátory růstu rostlin, jež ovlivňují vývojová stadia růstu tak, aby se zvýšila produkce plodin nebo ovlivnil vzhled rostlin. Většina regulátorů v současnosti užívaných obsahuje velmi nízké koncentrace synteticky vyráběných fytohormonů. Novější typy regulátorů obsahují některé prekurzory, které jsou v rostlinách metabolizovány na přírodní fytohormony v množstvích, která odpovídají danému stupni organogeneze. Příkladem je N,N,N-trimethyl-2-chlorethanaminiumchlorid (chlormequat), který je v rostlinách metabolizován na nejjednodušší fytohormon - ethen. Prekurzory složitějších fytohormonů se dosud v rostlinné velkovýrobě neužívají. Eyla proto věnována pozornost relativně jednoduchým látkám u nichž lze předpokládat, že v rostlinách jsou metabolizovány na velmi účinné fytohormony.In agricultural and horticultural practice, plant growth regulators are used which influence the developmental stages of growth to increase crop production or affect the appearance of plants. Most of the regulators currently used contain very low concentrations of synthetically produced phytohormones. Newer types of regulators contain some precursors that are metabolized in plants to natural phytohormones in amounts corresponding to a given degree of organogenesis. An example is N, N, N-trimethyl-2-chloroethanaminium chloride (chlormequat), which is metabolized in plants to the simplest phytohormone - ethene. Precursors of more complex phytohormones have not been used in plant mass production yet. Therefore, Eyla's attention is given to relatively simple substances that are believed to be metabolized to very potent phytohormones in plants.

Některé moncsubstituované benzoové kyseliny studoval Aaberg B. (Swed.J.Agric. Res. 1981, 11(3), 93-105) a zjistil, že t auxinovou aktivitu vykazují 2-halogenbenzoové kyseliny a 4-amino a 3-methoxy-benzoové kyseliny synergicky interagují s auxiny.Some mono-substituted benzoic acids have been studied by Aaberg B. (Swed.J.Agric. Res. 1981, 11 (3), 93-105) and found that 2-halobenzoic acids and 4-amino and 3-methoxybenzoic acids exhibit t auxin activity. acids synergistically interact with auxins.

< Jejich účinnost je však velmi nízká. Vyšší auxinoidní účinnost byla nalezena ve směsi aminobenzoových kyselin s nitrofenoly (Socha, Danielková - CS 218346). Nitrofenoly ve směsích však mohou způsobit přítomnost nežádoucích reziduí v plodinách. Proto byly vyhledávány nové typy látek, které stabilizují aminobenzoové kyseliny jako možné prekurzory fytohormonů. Stabilizační účinek projevuje kyselina 2-hydroxypropanová. ( mléčná), která potencuje regulační účinek metabolitů výše jmenovaných prekurzorů.<However, their efficiency is very low. Higher auxinoid activity was found in a mixture of aminobenzoic acids with nitrophenols (Socha, Danielková - CS 218346). However, nitrophenols in mixtures may cause undesirable residues in crops. Therefore, new types of substances that stabilize aminobenzoic acids as possible precursors of phytohormones have been sought. 2-Hydroxypropanoic acid has a stabilizing effect. (milk), which potentiates the regulatory effect of the metabolites of the above mentioned precursors.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Podstatou vynálezu je regulátor růstu rostlin obsahující směs některé z 2-, 3- nebo 4-aminobenzoových kyselin a 2-hydroxypropanové kyseliny jak ve formě racemátu (RS), nebo jejího enantiomeru (R, resp. S) v hmotnostních poměrech 1:100 až' 100:1. Aktivní složky mohou být užity i ve formě solí kovů alkalických nebo i kovů žíravých zemin, či solí s ionty amoniovými vzorce I,The subject of the invention is a plant growth regulator comprising a mixture of either 2-, 3- or 4-aminobenzoic acids and 2-hydroxypropanoic acid, both in the form of the racemate (RS) or its enantiomer (R and S, respectively) in weight ratios of 1: 100 to '100: 1. The active ingredients may also be used in the form of alkali metal or alkaline earth metal salts or ammonium ion salts of the formula I,

kde R^, R2» R^ nebo R^ jsou shodné nebo rozdílné skupiny vybrané ze souboru, který zahrnuje vodík nebo alkyl s jedním až čtyřmi atomy uhlíku v řetězci, nebo hydroxyalkyl s dvěma až čtyřmi atomy uhlíku, případně aralkyl se sedmi atomy uhlíku.wherein R 1, R 2, R 2 or R 4 are the same or different groups selected from hydrogen or alkyl of one to four carbon atoms in the chain, or hydroxyalkyl of two to four carbon atoms, or aralkyl of seven carbon atoms.

Kromě aktivních složek směs obsahuje i pomocné látky jako jsou tenzidy, stabilizátory pH, stabilizátory zabraňující účinkům mikroorganismů, vzdušného kyslíku, nízkých teplot a pod. Nejvhodnější aplikační formou směsi látek podle vynálezu je užití vodných roztoků nebo koncentrátů v rozpouštědlech ředitelných vodou, nebo i ve formě pudrů, past i tablet.In addition to the active ingredients, the composition also contains excipients such as surfactants, pH stabilizers, stabilizers to prevent the effects of microorganisms, air oxygen, low temperatures, and the like. The most suitable application form of the mixture according to the invention is the use of aqueous solutions or concentrates in water-dilutable solvents or even in the form of powders, pastes or tablets.

Postatnou výhodou regulátoru podle vynálezu je, že působí ve velmi nízkých koncentracích a aktivní složky směsi nezanechávají škodlivá rezidua v rostlinách. Regulátor má převážně auxinoidní účinek a ovlivňuje nejen tvorbu kořenové soustavy, ale podporuje tvorbu hmoty i ukládání asimilátů do zásobních orgánů rostlin.An essential advantage of the regulator according to the invention is that it acts at very low concentrations and the active ingredients of the mixture do not leave harmful residues in the plants. The regulator has a predominantly auxinoid effect and affects not only the formation of the root system, but also supports the formation of matter and the assimilation of assimilates into plant organs.

Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Příklad 1Example 1

Směs 1 dílu kyseliny 4-aminobenzoové a 10 dílů kyseliny 2-hydroxypropanové (racemát R,S) byla zředěna vodou na roztok obsahující 10 mg aktivních látek v 1000 ml vody. Do připraveného roztoku byla ponořena semena okurek (Cucumis sativus 1., var. Znojmia) podobu 6 hodin. Po této době byla semena osušena mezi filtračními papíry a vložena do Petriho misek o průměru 90 mm, ve kterých byl vložen filtrační papír. Po přidání 5 ml destilované vody byly misky temperovány 5 až 7 dní při 20 až 22°C. Po této době byly změřeny délky kořínků i klíčků a porovnány s kontrolními klíčenci, jejichž semena byla máčena jen ve vodě. Bylo zjištěno, že nárůst klíčenců máčených ve směsi aktivních látek se podstatně zvýšil a to kořeny o 85% a klíčky o 25% vůči kontrole. Z uvedeného příkladu vyplývá, že směs aktivních látek má stimulační účinek odpovídající účinkům auxinoidů. Užije-li se roztok obsahující 1 mg amidu kyseliny nikotinové, pak se nárůst kořenů zvýší jen o 25% a klíček se snížil o 11% vůči kontrolním rostlinám.A mixture of 1 part 4-aminobenzoic acid and 10 parts 2-hydroxypropanoic acid (racemate R, S) was diluted with water to a solution containing 10 mg of active substances in 1000 ml of water. Cucumber seeds (Cucumis sativus 1, var. Znojmia) were immersed in the prepared solution for 6 hours. After this time, the seeds were dried between filter papers and placed in 90 mm diameter Petri dishes in which the filter paper was placed. After adding 5 ml of distilled water, the dishes were tempered for 5 to 7 days at 20 to 22 ° C. After this time, the root and germ lengths were measured and compared to control germs whose seeds were soaked only in water. It was found that the growth of germs soaked in the mixture of active substances increased substantially by roots by 85% and germs by 25% compared to control. The example shows that the active ingredient mixture has a stimulatory effect corresponding to that of auxinoids. When a solution containing 1 mg of nicotinic acid amide is used, the growth of the roots increases by only 25% and the germ is reduced by 11% relative to the control plants.

Příklad 2 až 7Examples 2 to 7

Za podmínek uvedených v příkladu 1 byly testovány další směsi aminobenzoových kyselin s kyselinou 2-hydroxypropanovou, včetně jejich enantiomerů. Složení směsí aktivních složek, forma soli, užité koncentrace a účinky vyjádřené v relativních procentech nárůstu kořenů vůči kontrolním rostlinám, jsou uvedeny v následující tabulce:Further mixtures of aminobenzoic acids with 2-hydroxypropanoic acid, including their enantiomers, were tested under the conditions of Example 1. The composition of the mixtures of the active ingredients, the form of the salt, the concentrations used and the effects expressed as a relative percentage of root growth relative to the control plants are shown in the following table:

Složka směsi (díly složky) Užitá koncentrace Nárůst /forma soli/ (mg v 1000 ml vody) (rel. %)Mixture component (parts of component) Concentration used Increase / salt form / (mg in 1000 ml water) (rel.%)

Kys. 3-aminobenzoová (1) /sodná sůl/ Kys. 2-hydroxypropanová (1) (racemát) Kys. 3-aminobenzoic acid (1) / sodium salt / Kys. 2-Hydroxypropane (1) (racemate) 5,0 5.0 110 110 Kys. 2-amincbenzoová (5) /amonná sůl/ Kys. 2-hydroxypropanová (200) /amonná sůl/ Kys. 2-amincbenzo (5) / ammonium salt / Kys. 2-Hydroxypropane (200) / ammonium salt / 5,0 5.0 170 170 Kys. 4-aminobenzoová (1) /sůl s N-benzyl-IJ,N,-dimethylaminem/ Kys. 2-hydroxypropanová (2) (R-enantiomer) Kys. 4-aminobenzoic acid (1) (salt with N-benzyl-I, N, -dimethylamine) Kys. 2-Hydroxypropane (2) (R-enantiomer) 5,0 5.0 137 137 Kys. 2-aminobenzoová (5) /sůl s triethanolaminem/ Kys. 2-hydroxypropanová (100) (S-enantiomer) Kys. 2-aminobenzoic acid (5) / salt with triethanolamine / Kys. 2-Hydroxypropane (100) (S-enantiomer) 5,0 5.0 145 145 Kys. 2-aminobenzoová (1) /sůl s 2-dimethylaminoethanolero/ Kys. 2-hydroxypropanová (100) (racemát) Kys. 2-aminobenzoic acid (1) / salt with 2-dimethylaminoethanolero) Kys. 2-Hydroxypropane (100) (racemate) 5,0 5.0 155 155 Kys. 2-aminobenzoová (5) Kys. 2-aminobenzoic acid (5) 5,0 5.0 155 155

/tetrabutylamoniová sůl)/ tetrabutylammonium salt)

Kys. 2-hydroxypropanová (100) / tetrabutylamoniová sůl/Kys. 2-hydroxypropanoate (100) / tetrabutylammonium salt /

Příklad 8Example 8

Koncentrát o složení 3,125 g kyseliny 2-hydroxypropanové, 0,625 g kyseliny 2-aminobenzoové, 0,5 g diisopropanolarainu, 60,0 g propylenglykolu 1500, 10,0 g propylenglykolu a 25,85 g vody byl zředěn v poměru 1 : 1OOO. Zředěným roztokem byl ošetřen porost rajských jablíček v době objevení prvého kvetu a následně vždy po 21 dnech. Celková úroda dobře vyvinutých plodů byla vyšší o 45% vůči kontrolním rostlinám.The concentrate of 3.125 g of 2-hydroxypropanoic acid, 0.625 g of 2-aminobenzoic acid, 0.5 g of diisopropanolaraine, 60.0 g of propylene glycol 1500, 10.0 g of propylene glycol and 25.85 g of water was diluted 1: 100O. Dilute solution was used to treat the tomatoes at the time of the first flower and then every 21 days. The total yield of well-developed fruits was 45% higher compared to control plants.

Příklad 9Example 9

Do 50 ml vody se přidá 10 ml monoethanolaminu a 10,0 g kyseliny 2-aminobenzocvé. Po rozpuštění se přidá 70 ml propandiolu a 200 ml vody a po promíchání 250,0 g 80%ní kyseliny 2-hydroxypropanové, 10,0 ml neionogenního tenzidu. Směs se doplní vodou na 1000 ml. Vzniklý kyselý roztok <pH^C3,8) je konzervován vůči mikrobiálnímu rozkladu. Postřikovou jíchou připravenou z 0,5 1 koncentrátu ve 200 1 vody byl ošetřen porost ozimé pšenice asi 10 dnů před metáním a stejnou dávkou též po odkvětu. Z pozemku takto ošetřeném bylo sklizeno 7,45 t/ha zrna a na kontrolním 6,43 t/ha zrna.To 50 ml of water was added 10 ml of monoethanolamine and 10.0 g of 2-aminobenzoic acid. After dissolution, 70 ml of propanediol and 200 ml of water are added and after stirring 250.0 g of 80% 2-hydroxypropanoic acid, 10.0 ml of a non-ionic surfactant. Make up to 1000 ml with water. The resulting acidic solution (pH (C 3, 8)) is preserved against microbial decomposition. By spraying from 0.5 l of concentrate in 200 l of water, winter wheat crop was treated about 10 days before planting and the same dose also after flowering. 7.45 t / ha of grain and 6.43 t / ha of grain were harvested from the land treated in this way.

Příklad 10Example 10

K ošetření řízků pelargonií byl použit pudr o složeni: 0,1 g 2-aminobenzoanu draselného, JO,O g vápenaté soli kyseliny 2-hydroxypropanové a 89,9 g talku. Ovlhčené řezné plošky řízků se ponoří do pudru.a ihned sází do množárenského substrátu. Již po třech týdnech je vyvinut kalus s vláknitými kořeny u 95% rostlin, zatím co u kontrolních rostlin je vyvinuto jen 62% kořenů.Powders containing 0.1 g of potassium 2-aminobenzoate, 10 g of 2-hydroxypropanoic acid calcium and 89.9 g of talc were used to treat the geranium cuttings. The moistened cutting surfaces of the cuttings are immersed in the powder and immediately planted in the propagating substrate. Already after three weeks, 95% of the plants have developed callus with filamentous roots, while control plants have developed only 62% of the roots.

Průmyslová využitelnostIndustrial applicability

Směsi aktivních látek podle vynálezu podstatně ovlivňují výnosy i kvalitu zemědělských plodin a snadno se odbourávají v pří rodních podmínkách. Jsou proto ekologicky nezávadné.The active compound mixtures according to the invention have a significant effect on the yield and quality of agricultural crops and are readily degraded under natural conditions. They are therefore environmentally friendly.

Claims (1)

Regulátor růstu rostlin vyznačující se tím, že obsahuje směs 2-,3- nebo 4-aminobenzoových kyselin a kyseliny 2-hydroxypropanové jak ve formě racemátu (R,S), tak i jako čistých enantiomerů (R, resp. S)) v hmotnostníchOpoměrech 1:100 až 100:1 i ve formě --;——7 uiebo, solí|kovů] alkalických; nebo/zXravých zeminy^solí iontů amoniových - vzorce I, kde R^jR^, Rg, nebo R^ jsou shodné nebo i rozdílné skupiny vybrané ze souboru, který zahrnuje vodík nebo alkyl s jedním až čtyřmi atomy uhlíku v řetězci, nebo hydroxyalkyl s dvěmi až čtyřmi atomy uhlíku v řetězci, nebo aralkyl se sedmi atomy uhlíku ve skupině.Plant growth regulator characterized in that it contains a mixture of 2-, 3- or 4-aminobenzoic acids and 2-hydroxypropanoic acid both in the form of the racemate (R, S) and as pure enantiomers (R and S, respectively) by weight With ratios of 1: 100 to 100: 1 in the form of -; and / or (a) the ammonium ion salts of formula I wherein R R, R j, Rg, or R ^ are the same or different groups selected from the group consisting of hydrogen or alkyl of one to four carbon atoms in the chain, or hydroxyalkyl groups; two to four carbon atoms in the chain, or an aralkyl of seven carbon atoms in the group.
CS923556A 1992-12-03 1992-12-03 Plant growth regulator CZ280216B6 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS923556A CZ280216B6 (en) 1992-12-03 1992-12-03 Plant growth regulator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS923556A CZ280216B6 (en) 1992-12-03 1992-12-03 Plant growth regulator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ355692A3 true CZ355692A3 (en) 1995-07-12
CZ280216B6 CZ280216B6 (en) 1995-12-13

Family

ID=5375995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS923556A CZ280216B6 (en) 1992-12-03 1992-12-03 Plant growth regulator

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ280216B6 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005055719A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-23 Syngenta Limited Agrochemical compositions
WO2014173936A3 (en) * 2013-04-23 2015-02-19 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Compounds promoting plant growth

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005055719A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-23 Syngenta Limited Agrochemical compositions
WO2014173936A3 (en) * 2013-04-23 2015-02-19 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Compounds promoting plant growth

Also Published As

Publication number Publication date
CZ280216B6 (en) 1995-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69531218T2 (en) IMPROVING THE YIELD OF PLANTS
KR102660327B1 (en) Non-aqueous solution of plant growth regulator(s) and polar and/or semi-polar organic solvent(s)
CN102123587B (en) Agent for improving lawn grass qualities
US20080254987A1 (en) Use of adjuvants to improve abscisic acid performance
AU2023206127A1 (en) 1-amino-1-cyclopropanecaboxylic acid formulations
WO2018183674A1 (en) 1-amino-1-cyclopropanecarboxylic acid hudrochloride formulations
US20120122693A1 (en) Dry fertilizer with growth hormone-containing formulation and method of use and making
MX2011000930A (en) Salts, aqueous liquid compositions containing salts of s-(+)-abscisic acid and methods of their preparation.
SK284549B6 (en) Fungicidal two- or three-component composition based on metalaxyl, method of controlling and preventing Oomycetes infestation
US20080227641A1 (en) Liquid compositions containing S-(+)-abscisic acid in combination with selected lipophilic agents and methods of their preparation
US8288437B2 (en) Salts, aqueous liquid compositions containing salts of abscisic acid analogs and methods of their preparation
CA2101565A1 (en) Method of inhibiting sprout growth on agronomic crops using acetohydroxy acid synthase inhibiting herbicides
GB2259912A (en) Plant growth stimulator
CZ355692A3 (en) Plant growth regulator
US8133920B2 (en) Growth hormone-containing formulation and method of use
US8133919B2 (en) Dry fertilizer with growth hormone-containing formulation and methods of use and making
WO2002069708A1 (en) Glycerine as fungicide or bactericide active substance
US20070134266A1 (en) Growth hormone-containing formulation and method of use
US4369057A (en) Plant growth inhibiting composition
DD201558A5 (en) CYTOCHININIC DIAPHRAGNETIC PREPARATORY FOR INCREASING PLANT PRODUCTIVITY, ELECTRICITY NITROGEN AND ANION CONSUMPTION
AU736263B2 (en) Composition and method for plant desiccation
JPH04173702A (en) Mitigative agent for nitrate-nitrogen content of plant and mitigating method using the same
CS260431B1 (en) Plants growth regulator
KR810000898B1 (en) Compositions of plant growth regulator
JP2000128711A (en) Agricultural and horticultural onset preventing agent for cross-breeding