CN220872420U - 血清分析仪 - Google Patents
血清分析仪 Download PDFInfo
- Publication number
- CN220872420U CN220872420U CN202322376151.4U CN202322376151U CN220872420U CN 220872420 U CN220872420 U CN 220872420U CN 202322376151 U CN202322376151 U CN 202322376151U CN 220872420 U CN220872420 U CN 220872420U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dimensional
- adapter
- column
- extraction column
- detector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 133
- JWUBBDSIWDLEOM-XHQRYOPUSA-N (3e)-3-[(2e)-2-[1-(6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1h-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCC2(C)C(C(CCCC(C)(C)O)C)CCC2\C1=C\C=C1/CC(O)CCC1=C JWUBBDSIWDLEOM-XHQRYOPUSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 235000021318 Calcifediol Nutrition 0.000 claims abstract description 54
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 30
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 29
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 26
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 26
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 26
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 26
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 16
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 37
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000001323 two-dimensional chromatography Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 4
- 238000004780 2D liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 3
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 3
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 229940090047 auto-injector Drugs 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- JWUBBDSIWDLEOM-UHFFFAOYSA-N 25-Hydroxycholecalciferol Natural products C1CCC2(C)C(C(CCCC(C)(C)O)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C JWUBBDSIWDLEOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUBBDSIWDLEOM-DCHLRESJSA-N 25-Hydroxyvitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C JWUBBDSIWDLEOM-DCHLRESJSA-N 0.000 description 1
- JWUBBDSIWDLEOM-NQZHSCJISA-N 25-hydroxy-3 epi cholecalciferol Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=CC=C1C[C@H](O)CCC1=C JWUBBDSIWDLEOM-NQZHSCJISA-N 0.000 description 1
- KJKIIUAXZGLUND-ICCVIKJNSA-N 25-hydroxyvitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](\C=C\[C@H](C)C(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C KJKIIUAXZGLUND-ICCVIKJNSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004141 dimensional analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011141 high resolution liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本实用新型涉及医疗分析设备技术领域，尤其涉及一种血清分析仪，包括进样组件、第一转接器、二维萃取柱、二维色谱柱、第一泵体和二维检测器，第一转接器适于在第一位置和第二位置之间切换，在第一位置，进样组件与二维萃取柱连通，在第二位置，第一泵体、二维萃取柱、二维色谱柱与二维检测器依次连通，二维检测器为265纳米固定波长紫外检测器，通过在二维色谱柱后配置265纳米固定波长紫外检测器，其光强高于常规的可变波长的紫外检测器，保证25‑羟基维生素D的响应增大，进而提高血清分析仪对25‑羟基维生素D的检测效果。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗分析设备技术领域，尤其涉及一种血清分析仪。
背景技术
高效液相色谱法又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。
测定血清中维生素A、E和25-羟基维生素D时，高效液相色谱法与酶联免疫吸附法和化学发光法相比，高效液相色谱法具有灵敏度高、重复性好以及可以区分不同衍生物的优点，但在测定血清中的25-羟基维生素D时，灵敏度依然不够高。
实用新型内容
本实用新型提供一种血清分析仪，用以解决现有技术中血清中25-羟基维生素D含量较少，难以检测的缺陷，实现提高血清分析仪对25-羟基维生素D的检测效果。
本实用新型提供一种血清分析仪，包括进样组件、第一转接器、二维萃取柱、二维色谱柱、第一泵体和二维检测器，所述第一转接器适于在第一位置和第二位置之间切换，在所述第一位置，所述进样组件与所述二维萃取柱连通，在所述第二位置，所述第一泵体、所述二维萃取柱、所述二维色谱柱与所述二维检测器依次连通，所述二维检测器为265纳米固定波长紫外检测器。
根据本实用新型提供的一个实施例，所述二维检测器内设有光程为50毫米的流通池。
根据本实用新型提供的一个实施例，所述进样组件包括进样部件、第二转接器、第一一维萃取柱、一维色谱柱和第二泵体，所述第二转接器适于在第三位置和第四位置之间切换，在所述第三位置，所述进样部件与所述第一一维萃取柱连通，在所述第四位置，所述第二泵体、所述第一一维萃取柱、所述一维色谱柱与所述第一转接器依次连通。
根据本实用新型提供的一个实施例，还包括一维检测器，所述第一转接器在所述第一位置，所述一维色谱柱、所述二维萃取柱和所述一维检测器依次连通，所述第一转接器在所述第二位置，所述一维色谱柱与所述一维检测器连通。
根据本实用新型提供的一个实施例，所述进样组件还包括第二一维萃取柱，所述第二转接器在所述第三位置，所述第二泵体、所述第二一维萃取柱和所述一维色谱柱依次连通，所述第二转接器在所述第四位置，所述进样部件与所述第二一维萃取柱连通。
根据本实用新型提供的一个实施例，所述进样部件包括SPE泵与自动进样器，所述SPE泵、所述自动进样器与所述第二转接器依次连通。
根据本实用新型提供的一个实施例，所述第一转接器为二位六通阀。
根据本实用新型提供的一个实施例，所述第二转接器为二位十通阀。
根据本实用新型提供的一个实施例，在进样和萃取的情况下，所述第二转接器在所述第三位置且所述第一转接器在所述第二位置；在洗脱和检测维生素A的情况下，所述第二转接器在所述第四位置且所述第一转接器在所述第二位置；在捕获25-羟基维生素D的情况下，所述第二转接器在所述第四位置且所述第一转接器在所述第一位置；在检测维生素E和检测25-羟基维生素D的情况下，所述第二转接器在所述第四位置且所述第一转接器在所述第二位置。
本实用新型提供的血清分析仪，第一转接器处于第一位置，此时进样组件与二维萃取柱连通，进样组件适于将外界样品送入二维萃取柱，二维萃取柱处于上样状态，在二维萃取柱中样品被萃取、分离和浓缩，并将25-羟基维生素D富集，二维萃取柱富集完成后，第一转接器切换至第二位置，此时第一泵体、二维萃取柱、二维色谱柱与二维检测器依次连通，第一泵体适于提供第一流动相，第一流动相流经二维萃取柱时洗脱存储在二维萃取柱中的25-羟基维生素D，二维萃取柱处于洗脱状态，混合有25-羟基维生素D的第一流动相沿管路冲洗至二维色谱柱中继续分离，分离后的液体通入至二维检测器中完成检测，其中二维检测器为265纳米固定波长紫外检测器。
通过在二维色谱柱后配置265纳米固定波长紫外检测器，其光强高于常规的可变波长的紫外检测器，保证25-羟基维生素D的响应增大，进而提高血清分析仪对25-羟基维生素D的检测效果。
在第一转接器处于第一位置时，第一泵体与二维色谱柱、二维检测器依次连通。即在血清分析仪工作过程中，第一转接器处于第一位置时，此时二维萃取柱处于上样状态，而在第一泵体与二维色谱柱、二维检测器中只有第一流动相流动，保证与外界隔离，避免杂质干扰，且此时二维检测器中的测定的流动相参数可以和第一转接器处于第二位置时测定的混合有25-羟基维生素D的流动相的测定的参数进行对照，进而排除部分流动相自身带来的干扰，提高检测结果的准确性。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实用新型提供的血清分析仪的结构示意图；
图2是本实用新型提供的血清分析仪的连接示意图之一；
图3是本实用新型提供的血清分析仪的连接示意图之二；
图4是本实用新型提供的血清分析仪的连接示意图之三。
附图标记：
100、进样组件；110、进样部件；111、SPE泵；112、自动进样器；120、第二转接器；130、第一一维萃取柱；140、一维色谱柱；150、第二泵体；160、第二一维萃取柱；170、废液箱；
200、第一转接器；300、二维萃取柱；400、二维色谱柱；500、第一泵体；600、二维检测器；700、一维检测器；800、柱温箱。
具体实施方式
为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型中的附图，对本实用新型中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
结合图1所示，本实用新型提供一种血清分析仪，包括进样组件100、第一转接器200、二维萃取柱300、二维色谱柱400、第一泵体500和二维检测器600，第一转接器200适于在第一位置和第二位置之间切换，在第一位置，进样组件100与二维萃取柱300连通，在第二位置，第一泵体500、二维萃取柱300、二维色谱柱400与二维检测器600依次连通，二维检测器600为265纳米固定波长紫外检测器。
本实用新型实施例的血清分析仪，结合图4所示，第一转接器200处于第一位置，此时进样组件100与二维萃取柱300连通，进样组件100适于将外界样品送入二维萃取柱300，二维萃取柱300处于上样状态，在二维萃取柱300中样品被萃取、分离和浓缩，并将25-羟基维生素D富集，二维萃取柱300富集完成后，第一转接器200切换至第二位置，结合图3所示，此时第一泵体500、二维萃取柱300、二维色谱柱400与二维检测器600依次连通，第一泵体500适于提供第一流动相，第一流动相流经二维萃取柱300时洗脱存储在二维萃取柱300中的25-羟基维生素D，二维萃取柱300处于洗脱状态，混合有25-羟基维生素D的第一流动相沿管路冲洗至二维色谱柱400中继续分离，分离后的液体通入至二维检测器600中完成检测，其中二维检测器600为265纳米固定波长紫外检测器。
需要说明的是，由于血清中25-羟基维生素D的含量较低，虽然常规液相色谱法与酶联免疫吸附法和化学发光法相比，具有灵敏度高、重复性好以及可以区分不同衍生物的优点，但在测定25-羟基维生素D时传统液相色谱仪的灵敏度依然不够高，本实用新型实施例的血清分析仪，通过在二维色谱柱400后配置265纳米固定波长紫外检测器，其光强高于常规的可变波长的紫外检测器，保证25-羟基维生素D的响应增大，进而提高血清分析仪对25-羟基维生素D的检测效果。
本实施例中，结合图4所示，在第一转接器200处于第一位置时，第一泵体500与二维色谱柱400、二维检测器600依次连通。即在血清分析仪工作过程中，第一转接器200处于第一位置时，此时二维萃取柱300处于上样状态，而在第一泵体500与二维色谱柱400、二维检测器600中只有第一流动相流动，保证与外界隔离，避免杂质干扰，且此时二维检测器600中的测定的流动相参数可以和第一转接器200处于第二位置时测定的混合有25-羟基维生素D的流动相的测定的参数进行对照，进而排出部分流动相自身带来的干扰，提高检测结果的准确性。
本实施例中，血清分析仪还包括柱温箱800，适于给二维色谱柱400、二维萃取柱300加热，保温，提供一个合适稳定的温度来进行样品的分离、萃取等过程。
本实施例中，二维检测器600为265纳米固定波长紫外检测器，检测25-羟基维生素D，并主要检测25-羟基维生素D3和25-羟基维生素D2，在其它实施例中，可以根据不同的检测需要调整固定波长紫外检测器规格。
本实施例中，第一流动相为乙腈和甲醇的混合溶液，在其它实施例中，可以根据检测样品的不同更换不同材料组成的流动相。
根据本实用新型提供的一个实施例，二维检测器600内设有光程为50毫米的流通池。本实施例中，通过设置二维检测器600内设有光程为50毫米的流通池，较于常规的10毫米流通池的检测器，提高二维检测器600的吸收率，进而获得更小的样品检测浓度，即提高二维检测器600的检测灵敏度，保证25-羟基维生素D的响应增大。
根据本实用新型提供的一个实施例，进样组件100包括进样部件110、第二转接器120、第一一维萃取柱130、一维色谱柱140和第二泵体150，第二转接器120适于在第三位置和第四位置之间切换，在第三位置，进样部件110与第一一维萃取柱130连通，在第四位置，第二泵体150、第一一维萃取柱130、一维色谱柱140与第一转接器200依次连通。
本实施例中，结合图2所示，第二转接器120处于第三位置，进样部件110与第一一维萃取柱130连通，进样部件110适于将外界样品送入第一一维萃取柱130，第一一维萃取柱130处于上样状态，在第一一维萃取柱130中样品被萃取、分离和浓缩，样品中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D富集在第一一维萃取柱130中，第一一维萃取柱130富集完成后，第二转接器120切换至第四位置，结合图3所示，此时第二泵体150、第一一维萃取柱130、一维色谱柱140与第一转接器200依次连通，第二泵体150适于提供第二流动相，第二流动相流经第一一维萃取柱130时洗脱存储在第一一维萃取柱130中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D，第一一维萃取柱130处于洗脱状态，混合有维生素A、维生素E和25-羟基维生素D的第二流动相沿管路冲洗至一维色谱柱140中，维生素A、维生素E和25-羟基维生素D依次被分离，分离后的含有25-羟基维生素D的第二流动相通入至二维萃取柱300中完成富集。
需要说明的是，现有技术中，二维液相色谱是传统液相色谱技术(包括一维等度和梯度洗脱的液相色谱)的重要补充。二维液相色谱可以划分为全液相色谱和中心切割色谱，全二维液相色谱是将一维色谱柱140的流出物连续转移至二维色谱柱400；相比之下，中心切割色谱则是将一维色谱柱140的流出物选择性地转移至二维色谱柱400。在中心切割色谱中，目标是一个或多个色谱峰，采集相应色谱峰的馏分并将其进样至第二根色谱柱中。可以采集单个馏分的整个色谱峰，也可根据需要选择靠近色谱峰前部、中部或尾部的馏分。中心切割色谱对于分离那些不太复杂并且含有保留特性非常相近的化合物的样品非常适用。相比全二维液相色谱，这种模式的系统构建和方法设置通常比较简单，使用成本也比较低。这种模式可以根据第二维分析时间的长短对第一维中的多个色谱峰进行采样，并在第二维中依序分析。
本实施例中，通过设置第一一维萃取柱130、一维色谱柱140、二维萃取柱300与二维色谱柱400，即将中心切割色谱应用于血清分析仪中，一维色谱柱140的分离作用实现对25-羟基维生素D的初步净化，有利于提高二维检测器600的检测结果准确性；并通过中心切割色谱则将一维色谱柱140的流出物选择性地转移至二维萃取柱300，提高了25-羟基维生素D在二维检测器600中的检出限，进而提高血清分析仪对于25-羟基维生素D的检测效果。
本实施例中，结合图2所示，在第二转接器120处于第三位置时，第二泵体150、一维色谱柱140和第一转接器200依次连通。即在血清分析仪工作过程中，第二转接器120处于第三位置时，此时第一一维萃取柱130处于上样状态，而在第二泵体150与一维色谱柱140、第一转接器200中只有第二流动相流动，保证与外界隔离，避免杂质干扰。
本实施例中，进样组件100还包括废液箱170，在第二转接器120处于第三位置，进样部件110、第一一维萃取柱130和废液箱170依次连通，废液箱170适于收集流经第一一维萃取柱130后被萃取后的废液，
本实施例中，第二流动相为乙腈和水的混合溶液，在其它实施例中，可以根据检测样品的不同更换不同材料组成的流动相。
根据本实用新型提供的一个实施例，血清分析仪还包括一维检测器700，第一转接器200在第一位置，一维色谱柱140、二维萃取柱300和一维检测器700依次连通，第一转接器200在第二位置，一维色谱柱140与一维检测器700连通。
本实施例中，结合图4所示，第一转接器200在第一位置，一维色谱柱140、二维萃取柱300和一维检测器700依次连通，此时第一一维萃取柱130中样品已经被萃取、分离和浓缩，样品中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D富集在第一一维萃取柱130，当第二转接器120切换至第四位置，结合图3所示，此时第二泵体150、第一一维萃取柱130、一维色谱柱140、第一转接器200、一维检测器700依次连通，第二泵体150适于提供第二流动相，第二流动相流经第一一维萃取柱130时洗脱存储在第一一维萃取柱130中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D，第一一维萃取柱130处于洗脱状态，混合有维生素A、维生素E和25-羟基维生素D的第二流动相沿管路冲洗至一维色谱柱140中，维生素A、维生素E和25-羟基维生素E依次被分离，其中维生素A和维生素E依次在一维检测器700中被检测。
本实施例中，维生素A和维生素D依次在一维色谱柱140中分离，在检测维生素A时，一维检测器700的波长为维生素A的最大响应波长，在检测维生素E时，相应调整一维检测器700的波长为维生素E的最大响应波长。
本实施例中，通过设置一维检测器700，实现在一维色谱柱140分离时对维生素A和维生素E进行检测，在二维色谱柱400中对25-羟基维生素D进一步分离并检测，使得整个血清分析仪的检测过程只需一次进样，即可完成样品中维生素A、维生素E和25-羟基维生素D的测定，节省测定时间的同时还提高了血清分析的准确性。
根据本实用新型提供的一个实施例，进样组件100还包括第二一维萃取柱160，第二转接器120在第三位置，第二泵体150、第二一维萃取柱160和一维色谱柱140依次连通，第二转接器120在第四位置，进样部件110与第二一维萃取柱160连通。
本实施例中，结合图2所示，第二转接器120在第三位置时，第二泵体150、第二一维萃取柱160和一维色谱柱140依次连通，在第一一维萃取柱130首次处于上样状态时，第二一维萃取柱160中没有样品，第二泵体150中流出的第二流动相依次流经第二一维萃取柱160和一维色谱柱140第二一维萃取柱160不进入洗脱状态；结合图3所示，当第一一维萃取柱130上样完成后，第二转接器120切换至第四位置，此时第一萃取柱进入洗脱状态，而进样部件110与第二一维萃取柱160连通，进样部件110适于将外界样品送入第二一维萃取柱160，第二一维萃取柱160处于上样状态，在第二一维萃取柱160中样品被萃取、分离和浓缩，样品中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D富集在第二一维萃取柱160中。
即除了血清分析仪首次上样时，其余工作过程中，当第二转换器处于第三位置时，第一一维萃取柱130处于上样状态，同时第二一维萃取柱160处于洗脱状态，当第二转换器处于第四位置时，第一一维萃取柱130处于洗脱状态，同时第二一维萃取柱160处于上样状态，通过设置第二一维萃取柱160，保证第一一维萃取柱130中的样品被测量完后，可以及时衔接已经完成上样的第二一维萃取柱160，第一一维萃取柱130与第二一维萃取柱160完成交替工作，有效缩短了血清分析仪的分析时间，提高分析效率。
根据本实用新型提供的一个实施例，进样部件110包括SPE(固相萃取)泵111与自动进样器112，SPE泵111、自动进样器112与第二转接器120依次连通。
本实施例中，结合图2所示，SPE泵111、自动进样器112与第二转接器120依次连通，SPE泵111将自动进样器112中的样品送至第一一维萃取柱130中完成上样。
固相萃取用于选择性吸附复杂样品的基质中的分析物或干扰物。本实施例中，采用SPE泵111和自动进样器112提供自动化固相萃取，可用于富集分析物、去除基质组分或降低分析的检测限。不仅可以节省大量的样品前处理时间，同时可以避免复杂的样品前处理过程导致的回收率不稳定现象。
根据本实用新型提供的一个实施例，第一转接器200为二位六通阀。
本实施例中，结合图4所示，第一转接器200为二位六通阀，第一转接器200与二维色谱柱400连通的接口为接口1-1，其余接口从接口1-1开始逆时针旋转依次为接口1-2至接口1-6。
当第一转接器200处于第一位置时，结合图4所示，进样组件100、接口1-3、接口1-2、二维萃取柱300、接口1-5和接口1-4依次连通；当第一转接器200处于第二位置时，结合图3所示，第一泵体500、接口1-6、接口1-5、二维萃取柱300、接口1-2、接口1-1、二维色谱柱400与二维检测器600依次连通。
通过设置二位六通阀，该阀可在两个流路之间动态切换，无需手动断开通道，提高血清分析仪的检测效率的同时还避免样品收到外界的污染。
根据本实用新型提供的一个实施例，第二转接器120为二位十通阀。
本实施例中，结合图2所示，第二转接器120为二位十通阀，第二转接器120与第二泵体150连通的接口为接口2-1，其余接口从接口2-1开始逆时针旋转依次为接口2-2至接口2-10。
当第二转接器120处于第三位置时，结合图2所示，进样部件110、接口2-8、接口2-9、接口2-4、接口2-5、第一一维萃取柱130、接口2-2与接口2-3依次连通；当第二转接器120处于第四位置时，结合图3所示，第二泵体150、接口2-1、接口2-2、第一一维萃取柱130、接口2-5、接口2-6、一维色谱柱140与第一转接器200的接口1-3依次连通。
通过设置二位十通阀，该阀可在两个流路之间动态切换，无需手动断开通道，提高血清分析仪的检测效率的同时还避免样品受到外界的污染。
根据本实用新型提供的一个实施例，在进样和萃取的情况下，第二转接器120在第三位置且第一转接器200在第二位置；在洗脱和检测维生素A的情况下，第二转接器120在第四位置且第一转接器200在第二位置；在捕获25-羟基维生素D的情况下，第二转接器120在第四位置且第一转接器200在第一位置；在检测维生素E和检测25-羟基维生素D的情况下，第二转接器120在第四位置且第一转接器200在第二位置。
本实施例中，在血清分析仪开始工作时，血清分析仪进入进样和萃取的情况，结合图2所示，第二转接器120在第三位置，此时进样部件110与第一一维萃取柱130连通，进样部件110适于将外界样品送入第一一维萃取柱130，完成进样，第一一维萃取柱130处于上样状态，在第一一维萃取柱130中样品被萃取、分离和浓缩，样品中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D富集在第一一维萃取柱130中；且第一转接器200在第二位置，一维检测器700与进样组件100连通，并将一维检测器700的波长调整为维生素A的最大响应波长。
当第一一维萃取柱130富集完成后，血清分析仪进入洗脱和检测维生素A的情况，此时第二转接器120切换至第四位置，结合图3所示，第二泵体150、第一一维萃取柱130、一维色谱柱140与第一转接器200依次连通，第二泵体150适于提供第二流动相，第二流动相流经第一一维萃取柱130时洗脱存储在第一一维萃取柱130中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D，第一一维萃取柱130处于洗脱状态，混合有维生素A、维生素E和25-羟基维生素D的第二流动相沿管路冲洗至一维色谱柱140中，维生素A首先被一维色谱柱140分离出来流入一维检测器700中检测。
当第一一维萃取柱130中的维生素A检测完成后，血清分析仪进入捕获25-羟基维生素D的情况，结合图4所示，此时将第一转接器200调整在第一位置，此时一维色谱柱140与二维萃取柱300连通，一维色谱柱140中分离出来的25-羟基维生素D进入二维萃取柱300，二维萃取柱300处于上样状态，在二维萃取柱300中25-羟基维生素D富集；并且将一维检测器700的波长调整为维生素E的最大响应波长。
当二维萃取柱300富集完成后，血清分析仪进入检测维生素E和检测25-羟基维生素D的情况，结合图3所示，第二转接器120处于第四位置，此时第二泵体150、第一一维萃取柱130、一维色谱柱140、第一转接器200、一维检测器700依次连通，在一维色谱柱140中分离出的维生素E在一维检测器700中被检测；而第一转接器200处于第二位置，此时第一泵体500、二维萃取柱300、二维色谱柱400与二维检测器600依次连通，第一泵体500适于提供第一流动相，第一流动相流经二维萃取柱300时洗脱存储在二维萃取柱300中的25-羟基维生素D，二维萃取柱300处于洗脱状态，混合有25-羟基维生素D的第一流动相沿管路冲洗至二维色谱柱400中继续分离，分离后的液体通入至二维检测器600中完成检测。
本实施例的血清分析仪能够同时测定血清中的维生素A、维生素E和25-羟基维生素D；使用在线SPE泵与中心切割液相色谱法对血清中的维生素A、E和25-羟基维生素D进行分析，可以区分血清中维生素A、维生素E和25-羟基维生素D的衍生物并准确定量，为临床诊断提供更加准确的参考数据。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (9)
1.一种血清分析仪，其特征在于，包括进样组件、第一转接器、二维萃取柱、二维色谱柱、第一泵体和二维检测器，所述第一转接器适于在第一位置和第二位置之间切换，在所述第一位置，所述进样组件与所述二维萃取柱连通，在所述第二位置，所述第一泵体、所述二维萃取柱、所述二维色谱柱与所述二维检测器依次连通，所述二维检测器为265纳米固定波长紫外检测器。
2.根据权利要求1所述的血清分析仪，其特征在于，所述二维检测器内设有光程为50毫米的流通池。
3.根据权利要求1所述的血清分析仪，其特征在于，所述进样组件包括进样部件、第二转接器、第一一维萃取柱、一维色谱柱和第二泵体，所述第二转接器适于在第三位置和第四位置之间切换，在所述第三位置，所述进样部件与所述第一一维萃取柱连通，在所述第四位置，所述第二泵体、所述第一一维萃取柱、所述一维色谱柱与所述第一转接器依次连通。
4.根据权利要求3所述的血清分析仪，其特征在于，还包括一维检测器，所述第一转接器在所述第一位置，所述一维色谱柱、所述二维萃取柱和所述一维检测器依次连通，所述第一转接器在所述第二位置，所述一维色谱柱与所述一维检测器连通。
5.根据权利要求4所述的血清分析仪，其特征在于，所述进样组件还包括第二一维萃取柱，所述第二转接器在所述第三位置，所述第二泵体、所述第二一维萃取柱和所述一维色谱柱依次连通，所述第二转接器在所述第四位置，所述进样部件与所述第二一维萃取柱连通。
6.根据权利要求3所述的血清分析仪，其特征在于，所述进样部件包括SPE泵与自动进样器，所述SPE泵、所述自动进样器与所述第二转接器依次连通。
7.根据权利要求1至6任意一项所述的血清分析仪，其特征在于，所述第一转接器为二位六通阀。
8.根据权利要求3至6任意一项所述的血清分析仪，其特征在于，所述第二转接器为二位十通阀。
9.根据权利要求4或5所述的血清分析仪，其特征在于，在进样和萃取的情况下，所述第二转接器在所述第三位置且所述第一转接器在所述第二位置；在洗脱和检测维生素A的情况下，所述第二转接器在所述第四位置且所述第一转接器在所述第二位置；在捕获25-羟基维生素D的情况下，所述第二转接器在所述第四位置且所述第一转接器在所述第一位置；在检测维生素E和检测25-羟基维生素D的情况下，所述第二转接器在所述第四位置且所述第一转接器在所述第二位置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202322376151.4U CN220872420U (zh) | 2023-09-01 | 2023-09-01 | 血清分析仪 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202322376151.4U CN220872420U (zh) | 2023-09-01 | 2023-09-01 | 血清分析仪 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN220872420U true CN220872420U (zh) | 2024-04-30 |
Family
ID=90821881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202322376151.4U Active CN220872420U (zh) | 2023-09-01 | 2023-09-01 | 血清分析仪 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN220872420U (zh) |
-
2023
- 2023-09-01 CN CN202322376151.4U patent/CN220872420U/zh active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101782587B (zh) | 适用吸收光谱和荧光光谱同步在线检测的仪器系统 | |
| Liu et al. | Automated on-line liquid chromatography–photodiode array–mass spectrometry method with dilution line for the determination of bisphenol A and 4-octylphenol in serum | |
| CN108663462B (zh) | 一种测定奶粉中维生素a,d,e的方法 | |
| CN105510483B (zh) | 一种全自动在线检测血清中全氟及多氟化合物的系统 | |
| CN107589190B (zh) | 大体积进样-双固相萃取-高效液相色谱在线联用设备 | |
| CN101169391B (zh) | 一种二维高效液相色谱系统及其应用 | |
| CN102262163B (zh) | 一种乳制品中三聚氰胺含量快速自动测定方法及装置 | |
| WO2019228157A1 (zh) | 一种lc/ms和ms自动切换高通量连续进样装置 | |
| CN104330512A (zh) | 基于在线SPE的快速测定尿液中轭合态β-受体激动剂的方法 | |
| CN110208401A (zh) | 固相脱水萃取-超临界流体色谱-质谱在线分析系统及方法 | |
| US6156195A (en) | Method for separating components in liquid specimen and apparatus used in said method | |
| CN109959742B (zh) | 一种在线分析前处理和离线分析一体液相色谱仪及其使用方法 | |
| CN102507764A (zh) | 一种用于高效液相色谱仪的自动冲洗装置和方法 | |
| CN220872420U (zh) | 血清分析仪 | |
| CN116068093B (zh) | 一种在线固相萃取-高效液相色谱联用的检测系统及检测方法 | |
| CN209858493U (zh) | 一种双通道在线分析前处理和离线分析一体液相色谱仪 | |
| CN220584136U (zh) | 一种多维多通道液相色谱分离系统 | |
| CN109709239A (zh) | 一种采用聚冠醚功能化纳米纤维在线前处理尿液样品的检测方法 | |
| CN209858494U (zh) | 一种在线分析前处理和离线分析一体液相色谱仪 | |
| CN212180698U (zh) | 非甲烷总烃的在线分析装置 | |
| CN221926264U (zh) | 一种三重四元梯度液相色谱系统 | |
| JPH1010107A (ja) | 液体クロマトグラフィーによる試料の分析方法 | |
| CN2774610Y (zh) | 一种固相萃取装置 | |
| CN217931549U (zh) | 纳升流速双柱毛细管色谱装置 | |
| CN210665632U (zh) | 一种血药浓度检测用液相色谱装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |