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CN220735387U - 医疗设备 - Google Patents

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CN220735387U
CN220735387U CN202320888435.9U CN202320888435U CN220735387U CN 220735387 U CN220735387 U CN 220735387U CN 202320888435 U CN202320888435 U CN 202320888435U CN 220735387 U CN220735387 U CN 220735387U
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A·K·米森纳
S·索厄德斯
W·R·麦克劳克林
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Bard Access Systems Inc
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Abstract

本申请涉及医疗设备。该医疗设备包括细长探针和光纤。该细长探针配置用于插入患者身体，细长探针限定了近端和在远端处的弯曲远侧尖端。该光纤沿着细长探针从近端延伸至远端，光纤包括沿着光纤的纵向长度延伸的一个或多个芯纤维，一个或多个芯纤维中的每个包括沿着纵向长度分布的多个传感器，并且多个传感器中的每个传感器被配置为(i)基于在近端处接收到的入射光，反射不同光谱宽度的光信号，以及(ii)基于光纤沿着弯曲远侧尖端经历的状况，改变反射光信号的特征。

Description

医疗设备
优先权
本申请要求2022年4月20日提交的美国专利申请第17/725,394号的优先权，该申请的全部内容通过引用结合到本申请中。
技术领域
本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及医疗设备。
背景技术
被配置用于插入患者的细长医疗设备可以用于执行无数的治疗和诊断。细长医疗设备可以是沿着患者的脉管系统推进的导管，以在脉管系统的期望位置(例如，上腔静脉)向患者输送药物。因此，沿着脉管系统的正确放置导管可能是重要的，并且不正确的放置可能会给患者带来风险。
在将这种医疗设备放置在患者体内期间对其进行位置监测有助于确保根据限定的治疗进行正确的放置。在过去，医疗设备的某些血管内引导，例如导丝和导管，已经使用透视方法来跟踪医疗设备的尖端并确定远侧尖端是否适当地定位在其目标解剖结构中。然而，这种透视方法使患者及其主治医师暴露于有害的X射线辐射。此外，在某些情况下，患者暴露于透视方法所需的潜在有害造影剂。
电磁跟踪系统也已经被用于跟踪医疗设备，例如涉及管心针的设备。电磁跟踪系统消除了与荧光透视方法相关的辐射暴露，并且不需要现场线。然而，电磁跟踪系统通常需要多个部件来生成磁场、感测磁场和解释磁信号。此外，电磁跟踪系统会受到附近其他电子设备引起的电磁场干扰。此外，电磁跟踪系统受到信号下降的影响，依赖于外部传感器，并被限定为有限的深度范围。
在一些情况下，细长医疗设备在插入患者体内或沿着患者身体的内腔一起推进期间会对患者造成创伤或伤害。
一些医疗设备包括沿着医疗设备的长度延伸的导电构件。一种这样的系统在2011年10月27日提交的美国专利第8,801,693号中公开，其标题为“医疗设备的生物阻抗辅助放置”，其全部内容通过引用并入本文。一些细长设备可以包括光纤能力。
因此，需要一种系统来评估医疗设备在患者体内的位置，该系统克服上述负面方面。本文公开了包括解决上述问题的光纤能力和电能力的医疗设备和系统。
实用新型内容
简言之，本文公开了一种医疗设备。根据一些实施方案，医疗设备包括被配置用于插入患者体内的细长探针，其中细长探针限定近端和在远端处的弯曲远侧尖端。该设备还包括沿着细长探针从近端延伸至远端的光纤，其中光纤包括沿着光纤的纵向长度延伸的一个或多个芯纤维。一个或多个芯纤维中的每个芯纤维包括沿着纵向长度分布的多个传感器，并且多个传感器中的每个传感器被配置为(i)基于在近端接收到的入射光反射不同光谱宽度的光信号，以及(ii)基于光纤沿着弯曲远侧尖端经历的状况改变反射光信号的特征。
在一些实施方案中，细长探针被配置用于沿着患者身体的脉管系统推进，使得细长探针经历由于患者身体组织的波动运动而引起的波动，并且该波动限定了光纤沿着弯曲远侧尖端经历的状况。
在一些实施方案中，细长探针被配置用于插入脉管导管的内腔内，并且弯曲远侧尖端包括弯曲柔性，使得在弯曲远侧尖端布置在内腔内时，弯曲远侧尖端的曲率半径增加。曲率半径的增加限定了沿着弯曲远侧尖端的弯曲应变，并且弯曲应变限定了光纤沿着弯曲远侧尖端经历的状况。
在一些实施方案中，细长探针包括导丝。
在一些实施方案中，细长探针包括沿着细长探针从近端延伸至远端的多个电导体。
在一些实施方案中，细长探针包括位于远端的尖端电极，其中尖端电极与多个电导体中的至少一个电导体联接，并且其中尖端电极被配置为获得来自患者身体的ECG信号。
在一些实施方案中，细长探针包括沿着细长探针布置的多个带状电极，其中每个带状电极与多个电导体中的至少一个电导体联接，并且其中带状电极被配置为获得两个或更多个带状电极之间的电阻抗。
本文还公开了一种包括医疗设备的医疗系统。医疗设备包括被配置用于插入患者体内的细长探针，其中细长探针限定近端和在远端处的弯曲远侧尖端。光纤沿着细长探针从近端延伸至远端，其中光纤包括沿着光纤的纵向长度延伸的一个或多个芯纤维。一个或多个芯纤维中的每个芯纤维包括沿着纵向长度分布的多个传感器，并且多个传感器中的每个传感器被配置为(i)基于在近端接收到的入射光反射不同光谱宽度的光信号，以及(ii)基于光纤经历的状况改变反射光信号的特征。该系统还包括控制台，其在近端处与医疗设备可操作地联接，其中控制台包括一个或多个处理器，以及存储有逻辑的非暂时性计算机可读介质，该逻辑在由一个或多个处理器执行时，引起系统的操作。该操作包括确定所述弯曲远侧尖端的物理状态，其中确定物理状态包括：(i)向光纤提供入射光信号；(ii)接收通过沿着弯曲远侧尖端的多个传感器中的一个或多个传感器反射的入射光的不同光谱宽度的反射光信号；以及(iii)处理与一个或多个芯纤维相关联的反射光信号，以确定弯曲远侧尖端的物理状态。
在该系统的一些实施方案中，物理状态包括沿着弯曲远侧尖端的波动、该波动由患者体内的波动组织运动引起，并且在一些实施方案中，波动组织运动是由心跳引起的。
在该系统的一些实施方案中，物理状态包括沿着弯曲远侧尖端的弯曲应变，并且在一些实施方案中，沿着弯曲远侧尖端的弯曲应变是由弯曲远侧尖端在脉管导管的内腔内的布置引起的。
在该系统的一些实施方案中，细长探针包括沿着细长探针从近端延伸至远端的多个电导体，并且该系统的操作包括从一个或多个电导体接收电信号。
在该系统的一些实施方案中，细长探针包括位于远端的尖端电极，其中尖端电极与多个电导体中的至少一个电导体联接，并且其中电信号包括ECG信号。
在该系统的一些实施方案中，细长探针包括沿着细长探针布置的多个带状电极，其中每个带状电极与多个电导体中的至少一个电导体联接，并且其中电信号包括两个或更多个带状电极之间的阻抗。
本文还公开了一种将导管放置在患者身体的脉管系统内的方法。根据一些实施方案，该方法包括提供导丝，其中导丝包括沿着所述导丝延伸的光纤，并且其中光纤与控制台可操作地联接。导丝还包括沿着导丝延伸的多个电导体，其中电导体与控制台可操作地联接。该方法还包括(i)沿着患者身体的脉管通路推进导丝，以及(ii)基于控制台从导丝接收的第一光信号或控制台从导丝接收的第一电信号中的一个或多个而确定导丝在脉管通路内的位置。该方法还包括(i)沿着导丝推进导管，其中导丝布置在导管的内腔内，以及(ii)基于第二光信号或第二电信号中的一个或多个而确定导管相对于导丝的位置。
在该方法的一些实施方案中，光纤包括沿着光纤的纵向长度延伸的一个或多个芯纤维，其中一个或多个芯纤维中的每个芯纤维包括沿着纵向长度分布的多个传感器，并且其中多个传感器中的每个传感器被配置为(i)基于在近端接收到的入射光反射不同光谱宽度的光信号，以及(ii)基于光纤经历的状况改变反射光信号的特征。在这样的实施方案中，第一光信号包括基于在近端处接收到的入射光的来自多个传感器中的一个或多个传感器的不同光谱宽度的反射光信号，其中不同光谱宽度由光纤的波动限定，并且其中波动是由脉管通路附近的波动组织运动引起的。
在该方法的一些实施方案中，导丝包括弯曲远侧尖端，并且第二光信号包括基于在近端处接收到的入射光的来自沿着弯曲远侧尖端布置的多个传感器中的一个或多个传感器的不同光谱宽度的反射光信号，其中不同光谱宽度由沿着弯曲远侧尖端的弯曲应变来限定，并且其中弯曲应变是由沿着弯曲远侧尖端推进导管引起的。
在该方法的一些实施方案中，导丝包括位于远端的尖端电极，其中尖端电极与多个电导体中的至少一个电导体联接。在这样的实施方案中，第一电信号包括由尖端电极获得的ECG信号。
在该方法的一些实施方案中，导丝包括沿着导丝布置的多个带状电极，其中每个带状电极与多个电导体中的至少一个电导体联接。在这样的实施方案中，第一电信号由两个或更多个带状电极之间的电阻抗来限定，其中电阻抗由沿着两个或更多个带状电极延伸的环形流体通路的变化限定，其中环形流体通路的变化是由在脉管通路的两个部分之间推进导丝引起的，并且其中两个部分具有不同的横截面积。
在该方法的一些实施方案中，导丝包括沿着导丝布置的多个带状电极，其中每个带状电极与多个电导体中的至少一个电导体联接。在这样的实施方案中，第二电信号由两个或更多个带状电极之间的电阻抗来限定，其中电阻抗由沿着两个或更多个带状电极延伸的环形流体通路的变化限定，并且其中环形流体通路的变化是由在两个或更多个带状电极上推进导管引起的。
考虑到更详细地公开这些概念的特定实施方案的附图和以下描述，本文提供的概念的这些和其他特征对于本领域技术人员将变得更明显。
附图说明
在附图中通过举例而非限制的方式示出了公开文本的实施方案，其中相同的附图标记表示相似的元件，并且其中：
图1是根据一些实施方案的医疗设备放置系统的说明性实施方案，该医疗设备放置系统包括具有光纤和电能力的医疗设备；
图2是根据一些实施方案的图1的细长探针的结构的示例性实施方案；
图3A示出了根据一些实施方案的图1的细长探针的实施方案；
图3B是根据一些实施方案的图3A的细长探针的横截面图；
图4A至图4B是根据一些实施方案的由图1的医疗设备系统实施的实现光学三维形状感测的操作方法的流程图；
图5示出了根据一些实施方案的在细长探针在患者体内的操作和插入期间图1的医疗器械放置系统100的示例性实施方案；
图6A示出了根据一些实施方案的布置在患者的第一血管内的图5的细长探针的远侧部分的两个带状电极之间的阻抗；
图6B示出了根据一些实施方案的布置在患者的第二血管内的远侧部分的两个带状电极之间的阻抗；
图6C示出了根据一些实施方案的布置在图5的导管的内腔内的远侧部分的两个带状电极之间的阻抗；
图7A示出了根据一些实施方案的布置在图5的导管的内腔外部的图5的细长探针的弯曲远侧尖端；以及
图7B示出了根据一些实施方案的布置在导管的内腔内的细长探针的弯曲远侧尖端。
具体实施方式
在更详细地公开一些特定实施方案之前，应当理解，本文公开的特定实施方案不限制本文提供的概念的范围。还应该理解，本文公开的特定实施方案可以具有能够容易地从特定实施方案中分离出来的特征，并且可选地与本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征相结合或替代。
关于本文使用的术语，还应当理解，这些术语是为了描述一些特定实施方案，并且这些术语不限制本文提供的概念的范围。序数(例如，第一、第二、第三等)通常用于区分或识别一组特征或步骤中的不同特征或步骤，并且不提供序列或数字限制。例如，“第一”、“第二”和“第三”特征或步骤不必以该顺序出现，并且包括这种特征或步骤的特定实施方案不必限于这三个特征或步骤。诸如“左”、“右”、“顶”、“底”、“前”、“后”等标签是为了方便而使用的，并不意味着例如任何特定的固定位置、方位或方向。相反，这种标签用于反映例如相对位置、方位或方向。单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数形式，除非上下文另有明确规定。
关于“近侧”，例如，本文公开的探针的“近侧部分”或“近端部分”包括当探针用于患者时旨在靠近临床医生的探针的部分。类似地，例如，探针的“近侧长度”包括当探针用于患者时旨在靠近临床医生的探针长度。例如，探针的“近端”包括当探针用于患者时旨在靠近临床医生的探针端部。探针的近侧部分、近端部分或近侧长度可以包括探针的近端；然而，探针的近侧部分、近端部分或近侧长度不需要包括探针的近端。也就是说，除非上下文另有说明，否则探针的近侧部分、近端部分或近侧长度不是探针的末端部分或末端长度。
关于“远侧”，例如，本文公开的探针的“远侧部分”或“远端部分”包括当探针用于患者时旨在靠近患者或在患者体内的探针的部分。类似地，例如，探针的“远侧长度”包括当探针用于患者时旨在靠近患者或在患者体内的探针的长度。例如，探针的“远端”包括当探针用于患者时旨在靠近患者或在患者体内的探针端部。探针的远侧部分、远端部分或远侧长度可以包括探针的远端；然而，探针的远侧部分、远端部分或远侧长度不需要包括探针的远端。也就是说，除非上下文另有说明，否则探针的远侧部分、远端部分或远侧长度不是探针的末端部分或末端长度。
术语“逻辑”可以代表被配置为执行一个或多个功能的硬件、固件或软件。作为硬件，术语逻辑可以指或包括具有数据处理和/或存储功能的电路。这种电路的实施例可以包括但不限于或限制于硬件处理器(例如，微处理器、一个或多个处理器核、数字信号处理器、可编程门阵列、微控制器、专用集成电路“ASIC”等)、半导体存储器或组合元件。
附加地或者替代地，术语逻辑可以指或包括诸如一个或多个进程、一个或多个实例、应用程序编程接口(API)、子例程、函数、小程序、服务器、例程、源代码、目标代码、共享库/动态链接库(dll)、甚至一个或多个指令等软件。软件可以存储在任何类型的合适的非暂时性存储介质或暂时性存储介质中(例如，电、光、声或其他形式的传播信号，例如载波、红外信号或数字信号)。非暂时性存储介质的实施例可以包括但不限于或限制于可编程电路；非持久存储，例如易失性存储器(例如，任何类型的随机存取存储器“RAM”)；或诸如非易失性存储器(例如，只读存储器“ROM”、带电源的RAM、闪存、相变存储器等)、固态驱动器、硬盘驱动器、光盘驱动器或便携式存储器设备的持久存储器。作为固件，逻辑可以存储在持久存储器中。
短语“连接到”、“联接到”和“与之通信”是指两个或更多个实体之间的任何形式的交互，包括但不限于机械、电、磁、电磁、流体和热交互。两个部件可以相互联接，即使它们彼此不直接接触。例如，两个部件可以通过中间部件相互联接。
本文公开的任何方法包括用于执行所述方法的一个或多个步骤或动作。方法、步骤和/或动作可以彼此互换。换句话说，除非实施方案的正确操作需要特定步骤或动作的顺序，否则可以修改特定步骤和/或动作的顺序和/或使用。
在本说明书中可以引用近似，例如通过使用术语“基本上”。对于每个这样的参考，应当理解，在一些实施方案中，可以在没有近似的情况下指定值、特征或特性。例如，在使用“大约”和“基本上”等限定词时，这些术语在其范围内包括没有限定词的限定词。例如，在相对于特征叙述术语“基本直的”的情况下，应当理解，在进一步的实施方案中，特征可以具有精确直的配置。
在整个说明书中，对“一个实施方案”或“实施方案”的引用意味着结合该实施方案描述的特定特征、结构或特性包括在至少一个实施方案中。因此，贯穿本说明书所引用的短语或其变体不一定都指同一个实施方案。
图1示出了包括医疗器械的医疗器械放置系统的实施方案。如图所示，医疗器械放置系统(系统)100通常包括控制台110和与控制台110通信联接的细长探针120。细长探针120限定远端122，并在近端124处包括控制台连接器133。细长探针120包括光纤135，光纤包括沿着细长探针120的长度延伸的多个芯纤维，如下文进一步描述的。控制台连接器133使得细长探针120能够经由互连件145可操作地连接到控制台110，该互连件包括一个或多个光纤147(以下称为“光纤”)。细长探针120还包括沿着细长探针120延伸的多个电导体125(例如，导线)。电导体125可以限定远端122处的尖端电极123与近端124处的单个光/电连接器146(或双连接器)的电联接。这里，连接器146被配置为与控制台连接器133接合(配对)，以允许光在控制台110和细长探针120之间传播以及电信号从细长探针120传播到控制台110。尖端电极123可以被配置为获得来自患者的电信号(例如，ECG信号)。细长探针120可以包括沿着细长探针120的外表面布置的多个带状电极127，并且电导体125可以限定带状电极127到光/电连接器146的电联接。为了说明的目的，细长探针120的远侧部分129被限定为包括弯曲远侧尖端128、尖端电极123和带状电极127。
细长探针120包括弯曲远侧尖端128。弯曲远侧尖端128可以限定处于自由状态的弯曲形状。弯曲远侧尖端128可以包括弯曲柔性，以允许弯曲形状在使用期间变直，即，变得不那么弯曲，例如当弯曲远侧尖端128布置在导管的内腔内时。
细长探针120可以被配置为执行各种医疗程序中的任何一种。因此，细长探针120可以是各种医疗器械/设备的部件或与各种医疗器械/设备一起使用。在一些实施方式中，例如，细长探针120可以采取导丝或管心针的形式。细长探针120可以由金属、塑料或其组合形成。细长探针120包括沿其延伸的内腔121，在其中布置有光纤135。
在一些实施方式中，细长探针120可以与脉管导管一起使用。其他示例性实施方式包括引流导管、手术设备、支架插入和/或移除设备、活检设备、内窥镜和肾结石移除设备。简而言之，细长探针120可以与插入患者体内的任何医疗设备一起使用，或者细长探针120可以是其部件。
根据一个实施方案，控制台110的包括一个或多个处理器160、存储器165、显示器170和光学逻辑180，尽管可以理解控制台110可以采取各种形式中的一个，并且可以包括不涉及公开文本的方面的附加部件(例如，电源、端口、接口等)。美国公开第2019/0237902号中示出了控制台110的说明性实施方案，其全部内容通过引用并入本文。包括可访问存储器165(例如，非易失性存储器或非暂时性计算机可读介质)的一个或多个处理器160，以在操作期间控制控制台110的功能。如图所示，显示器170可以是集成到控制台110中并用作用户界面以向临床医生显示信息的液晶二极管(LCD)显示器，特别是在器械放置程序期间。在另一个实施方案中，显示器170可以与控制台110分离。尽管未示出，但用户接口被配置为提供控制台110的用户控制。
根据说明性实施方案，根据细长探针120被配置为操作的模式：光学、TLS、ECG或另一种模式，可以改变显示器170所描绘的内容。在TLS模式下，由显示器170呈现的内容可以构成从返回到控制台110的反射光信号150的特征计算的细长探针120的物理状态(例如，长度、形状、形式和/或取向)的二维或三维表示。反射光信号150构成反射回控制台110的宽带入射光155的特定光谱宽度的光。根据公开文本的一个实施方案，反射光信号150可以涉及从光学逻辑180输送并且源自光学逻辑180的宽带入射光155的各种离散10部分(例如，特定光谱宽度)，如下面描述的。
根据公开文本的一个实施方案，细长探针120上包括的激活控制器126可用于将细长探针120设置为期望的操作模式，并且由临床医生选择性地改变显示器170的可操作性，以协助医疗设备放置。例如，基于细长探针120的模态，控制台110的显示器170可被采用于在探针推进通过脉管系统期间或TLS模态期间进行基于光学模态的引导，以确定细长探针120的物理状态(例如，长度、形式、形状、取向等)。在一个实施方案中，可以同时显示(例如，至少部分地在时间上重叠)来自多种模式(如光学、TLS或ECG等)的信息。
仍然参考图1，光学逻辑180被配置为支持细长探针120的可操作性，并使得能够将信息返回到控制台110，该信息可用于确定与细长探针120相关联的物理状态。可以经由电信令逻辑181来处理电信号，例如ECG信号，其支持从细长探针120接收和处理接收到的电信号(例如，端口、模数转换逻辑等)。例如，也可以由电信令逻辑181限定和提供电信号，例如起搏器信号。细长探针120的物理状态可以基于在控制台110处从细长探针120接收的反射光信号150的特性变化。如下所示，特征可以包括由集成在位于细长探针120内或作为细长探针120操作的光纤135内的芯纤维的沿着某些区域的应变引起的波长偏移。如本文所讨论的，光纤135可以由芯纤维1371-137M(对于单芯，M＝1，而对于多个芯，M>2)组成，其中芯纤维1371-137M可以统称为芯纤维137。除非另有规定或本实施方案需要替代解释，否则本文讨论的实施方案将指光纤135。根据与反射光信号150相关联的信息，控制台110可以确定(通过波长偏移的计算或外推)细长探针120的物理状态。
根据公开文本的一个实施方案，如图1所示，光学逻辑180可以包括光源182和光学接收器184。光源182被配置为传输入射光155(例如，宽带)，以在互连件145中包括的光纤(一个或多个)147上方进行传播，它们被光学连接至细长探针120内的光纤135。在一个实施方案中，光源182是可调谐扫频激光器，但是还可以采用除了激光器之外其他合适的光源，包括半相干光源、LED光源等。
这里，光学接收器184被配置为：(i)接收返回的光信号，即从基于光纤的反射光栅(传感器)接收的反射光信号150，该反射光栅在部署在细长探针120内的光纤135的每个芯纤维内制造；和(ii)将反射光信号150转换为反射数据(来自数据存储库190)，即表示反射光信号的电信号形式的数据，该反射光信号包括由应变引起的波长偏移。与不同光谱宽度相关联的反射光信号150可以包括从位于光纤135的中心芯纤维(参考)中的传感器提供的反射光信号151和从位于光纤135的外围芯纤维中的传感器提供的反射光信号152，如下所述。这里，光学接收器184可以被实施为光电检测器，例如正-本征-负“PIN”光电二极管、雪崩光电二极管等。
光源182和光学接收器184都可操作地连接到一个或多个处理器160，该处理器管理它们的操作。此外，光学接收器184被可操作地联接以将反射数据(来自数据存储库190)提供至存储器165，用于存储和由反射数据分类逻辑192处理。反射数据分类逻辑192可以被配置为：(i)识别哪些芯纤维与(来自数据存储库190的)接收的反射数据中的哪些相关；和(ii)将存储在数据存储库190的反射数据(由与细长探针120的类似区域或光谱宽度相关的反射光信号150提供)分割为分析组。每个分析组的反射数据对于状态感测逻辑194是可用的，以便进行分析。
根据公开文本的一个实施方案，状态感测逻辑194被配置为将由部署在细长探针120的相同测量区域(或相同光谱宽度)处的每个外围芯纤维中的传感器测量的波长偏移与沿着中心轴定位并且作为弯曲中性轴操作的光纤135的中心芯纤维处的波长偏移进行比较。从这些分析中，状态感测逻辑194可以确定芯纤维在三维空间中已经采取的形状，并且可以进一步确定细长探针120在三维空间中的当前物理状态，以在显示器170上呈现。
根据公开文本的一个实施方案，状态感测逻辑194可以基于试探法或运行时间分析生成细长探针120的当前物理状态的呈现。例如，状态感测逻辑194可以根据机器学习技术被配置，以访问数据存储库190，其具有与细长探针120的不同区域有关的预先存储的数据(例如，图像等)，在该细长探针120的不同区域中，来自芯纤维的反射光先前已经经历了相似或相同的波长偏移。根据预存储的数据，可以呈现细长探针120的当前物理状态。可替代地作为另一个实施例，状态感测逻辑194可以被配置为在运行时间期间至少基于如下而确定光纤135的每个区域的物理状态的变化：(i)由光纤135内的不同芯纤维经历的合成波长偏移；和(ii)由在光纤135的相同截面区域处沿着不同外围芯纤维定位的传感器生成的这些波长偏移与在相同截面区域处由中心芯纤维的传感器生成的波长偏移之间的关系。可以预期，可以执行其他过程和程序以利用由沿着光纤135内的每个芯纤维的传感器测量的波长偏移而呈现细长探针120的物理状态的适当变化，特别是当细长探针120被多芯定位在患者体内和身体内的期望目的地时，能够引导细长探针120。
控制台110还可包括可选地电信令逻辑181，其被配置为从细长探针120接收一个或多个电信号。细长探针120被配置为支持光学连接以及电连接两者。电信令逻辑181经由导电介质从细长探针120接收电信号(例如，ECG信号)。电信号分析逻辑196可以被配置为从电信号中提取ECG信号。电信号分析逻辑196还可进一步使得在显示器170上描绘ECG波形。
可以预期，可以执行其他过程和程序以利用由沿着光纤135内的每个芯纤维的传感器测量的波长偏移而呈现探针120的物理状态的适当变化，特别能够将细长探针120放置和/或引导在患者体内以及在身体内的期望目的地。例如，由传感器沿着一个或多个芯纤维测量的波长偏移可以基于探针120的物理状态或状况，而不是或除了细长探针120经历的纵向应变之外。替代的或附加的物理状态可以包括与细长探针相邻的扭转应变、温度、运动、波动、振荡、压力或流体流动中的一种或多种。
另外，控制台110包括波动逻辑195，波动逻辑198被配置为分析由部署在每个芯纤维137中的传感器测量的波长偏移的至少一个子集。具体地，波动逻辑195被配置为分析由芯纤维137的传感器测量的波长偏移，其中这对应于细长探针120的远端122或细长探针120任何其他部分的波动的分析(或“尖端波动分析”)。在一些实施方案中，波动逻辑195分析由在芯纤维137的远端处的传感器测量的波长偏移。“尖端波动分析”至少可以包括细长探针120的远侧部分129的检测的运动与经验知识的相关性，该经验知识包括先前检测的运动(波动)和可选地其他当前测量值比如ECG信号。经验知识可以包括在正常、健康状况下和在存在缺陷(例如脉管收缩、脉管痉挛、脉管闭塞等)下在脉管系统内的各个位置(例如，SVC、下腔静脉(IVC)、右心房、奇静脉、其它血管比如动脉和静脉)中先前检测的运动。因此，尖端波动分析可以导致确认远侧部分129的位置和/或检测影响血管的缺陷。
应当注意，波动逻辑195不需要执行与形状感测逻辑194相同的分析。例如，形状感测逻辑194通过将多芯光纤的外芯纤维中的波长偏移与中心参考芯纤维进行比较而确定细长探针120的3D形状。波动逻辑195可以替代地将波长偏移与先前测量的波长偏移和可选的其他当前测量相关联，而不区分外芯纤维和中心参考芯纤维的波长偏移，因为尖端波动分析不需要考虑3D空间内的方向或形状。
在一些实施方案中，例如，在那些针对尖端位置确认的实施方案中，波动逻辑195的分析可以利用由电信令逻辑181测量的电信号(例如，ECG信号)。例如，波动逻辑195可以将细长探针120的子部分(例如，远侧尖端)的运动与表示心脏脉冲(例如，心跳)的电信号进行比较。这种比较可以基于运动与节律性心跳的紧密对应程度而揭示远侧尖端是在SVC内还是在右心房内。
在各种实施方案中，可以基于波动分析生成显示和/或警告。例如，波动逻辑195可以生成图示与先前检测的尖端波动和/或患者体内的解剖学运动(比如心脏的节律跳动和/或肺的扩张和收缩)相比检测到的波动的图形。在一个实施方案中，这样的图形可以包括根据检测到的波动的医疗装置的移动动态可视化，该检测到的波动与根据先前检测到的尖端波动移动的次级医疗装置相邻。在一些实施方案中，可以从形状感测逻辑194获得医疗装置的子部分的位置，并且动态可视化可以是位置特定的(例如，使得先前检测到的波动示出子部分的当前位置的预期波动)。在可选实施方案中，动态可视化可以说明子部分的动态移动与根据先前检测到的影响脉管的一个或多个缺陷的波动而移动的一个或多个子部分的动态移动的比较。
根据公开文本的一个实施方案，波动逻辑195可以基于试探法或运行时间分析而确定细长探针120的一个或多个子部分的移动是否指示了细长探针120的特定子部分的位置或影响血管的缺陷的位置。例如，波动逻辑195可以根据机器学习技术被配置为访问数据存储(库)，其具有与细长探针120的不同区域(子部分)有关的预存储数据(例如，先前检测到的尖端波动数据的经验知识等)。具体地，这样的实施方案可以包括使用经验知识训练的机器学习模型的处理，其中检测到的波动被用作训练的模型的输入，并且训练的模型的处理导致确定检测到的波动与患者的脉管系统内的一个或多个位置和/或影响血管的一个或多个缺陷相关的接近程度。
在一些实施方案中，波动逻辑195可以被配置为在运行时间期间至少基于如下而确定细长探针120的一个或多个子部分的移动是否指示细长探针120的特定子部分的位置或影响血管的缺陷：(i)由一个或多个子部分内的芯纤维137经历的合成的波长偏移；和(ii)由沿着在细长探针120的相同截面区域处的不同芯纤维定位的传感器产生的这些波长偏移与由在相同截面区域处的芯纤维中的对应传感器产生的先前检测的波长偏移的相关性。可以设想，可以执行其他过程和程序以利用沿着每个芯纤维137的由传感器测量的波长偏移，以在细长探针120的远侧部分129中进行适当的移动。
参考图2，示出了根据一些实施方案的图1的细长探针120的一部分的结构的示例性实施方案。光纤135的多芯光纤部分200描绘了某些芯纤维1371-137M(M>2，M＝4，见图3A)，以及分别存在于芯纤维1371-137M内的传感器(例如，反射光栅)21011-210NM(N>2；M>2)之间的空间关系。如上所述，可以将芯纤维1371-137M统称为“芯纤维137”。
如图所示，部分200被细分为多个截面区域2201-220N，其中每个截面区域2201-220N对应于反射光栅21011-21014…210N1-210N4。截面区域2201…220N的一些或全部可以是静态的(例如，规定长度)或可以是动态的(例如，在区域2201…220N之间的尺寸变化)。第一芯纤维1371基本上沿着中心(中性)轴230定位，而芯纤维1372可以从横截面的正面视角定向在光纤135的包层内，以位于第一芯纤维1371的“顶部”。在该部署中，芯纤维1373和1374可以位于第一芯纤维1371的“左下”和“右下”。作为举例，图4A至图4B提供了这样的说明。
参照第一芯纤维1371作为说明性实施例，当细长探针120(见图1)工作时，反射光栅2101-210N中的每个反射不同光谱宽度的光。如图所示，光栅2101i-210Ni(1<i<M)中的每个与不同的特定频谱宽度相关联，该频谱宽度将由不同中心频率f1…fN表示，其中根据本实用新型的一个实施方案，由相邻光栅反射的相邻频谱宽度是不重叠的。
这里，光栅21012-210N2和21013-210N3位于不同的芯纤维1372-1373中，但沿着光纤135的相同截面区域220-220N，被配置为以相同(或基本相似)的中心频率反射入射光。结果，反射光返回允许基于从返回的反射光测量的波长偏移来确定芯纤维137(和细长探针120)的物理状态的信息。具体地，施加到光纤135(例如，至少芯纤维1372-1373)上的应变(例如，压缩或拉伸)导致与返回的反射光相关联的波长偏移。基于不同的位置，芯纤维1371-1374经历不同类型和程度的应变(基于随着细长探针120在患者中推进的角路径变化)。具体地，当弯曲远侧尖端128变得不那么弯曲时，芯纤维1371-1374可以经历应变。
例如，相对于图2的多芯光纤部分200，响应于细长探针120的角运动(例如，径向运动)处于左转向方向，在移动期间具有最短半径的光纤135的第四芯纤维1374(见图3A)(例如，最靠近角度变化方向的芯纤维)将显示压缩(例如，缩短长度的力)。同时，在移动期间具有最长半径的第三芯纤维1373(例如，离角变化方向最远的芯纤)将表现出张力(例如，增加长度的力)。由于这些力不同并且不相等，来自与芯纤维1372和1373相关联的反射光栅210N2和210N3的反射光将呈现不同的波长变化。反射光信号150的波长偏移差可以用于通过确定与沿着光纤135的中性轴230定位的参考芯纤维(例如，第一芯纤维1371)的波长相比，每个外围光纤(例如，第二芯纤维1372和第三芯纤维1373)的压缩/拉伸引起的波长变化程度来推断细长探针120的物理配置。这些波长变化程度可用于推断细长探针120的物理状态。反射光信号150经由特定芯纤维1371-137M上的单独路径反射回控制台110。
在一些实施方案中，尽管不是必需的，光纤135可以包括传感器215，其中由传感器215沿着光纤135测量的波长偏移可以基于探针120的物理状态或状况，该物理状态或状况包括细长探针120经历的温度、施加在细长探针120上的压力或邻近细长探针120的流体流动(例如血液流动)中的一种或多种。传感器215可以沿着任何芯纤维137或沿着附加芯纤维(未示出)定位。根据传感器215，状态感测逻辑194可以被配置为确定温度、压力或流体流动中的一个或多个。
参考图3A，根据一些实施方案示出了根据一些实施方案的支持光学和电信令的图1的细长探针120的示例性实施方案。这里，细长探针120的特征在于，位于中心的光纤135，包括包层300和驻留在相应的多个内腔3201-320M内的多个芯纤维1371-137M(M>2；M＝4)。虽然在四(4)根芯纤维1371-1374内图示了光纤135，但是可以部署更多数量的芯纤维1371-137M(M>4)以提供对部署光纤135的光纤135和细长探针120的物理状态(例如，形状等)的更详细的三维感测。
光纤135封装在位于低摩擦系数层335上方的同心管件310(例如，如图所示的编织管件)内。在一些实施方案中，编织管件310可以以“网格”结构为特征，其中可以基于细长探针120所需的刚性/柔性程度来选择相交元件之间的间距，因为较大的间距可以提供较小的刚性，从而提供更柔韧的细长探针120。
根据公开文本的一个实施方案，如图3A至图3B所示，芯纤维1371-1374包括(i)中央芯纤维1371和(ii)多个外围芯纤维1372-1374，它们保持在形成在包层300中的内腔3201-3204内。根据公开文本的一个实施方案，内腔3201-3204中的一个或多个的直径可以被配置为尺寸大于芯纤维1371-1374的直径。通过避免芯纤维1371-1374的大部分表面积与内腔3201-3204的壁表面直接物理接触，入射光的波长变化由光纤135中的角偏差引起，从而减少施加到内腔3201-320M的壁而不是芯纤维1371-137M自身的压缩和张力的影响。
如图3A至图3B进一步所示，芯纤维1371-1374可包括位于沿第一中性轴230形成的第一内腔3201内的中心芯纤维1371和位于内腔3202-3204内的多个芯纤维1372-1374，每个形成在从第一中性轴230辐射的包层300的不同区域内。通常，芯纤维1372-1374(除了中心芯纤维1371)可位于包层300的截面区域305内的不同区域处，以提供足够的间隔，以基于传播通过芯纤维1372-1374并反射回控制台进行分析的入射光的波长变化来实现对光纤135的三维感测。
例如，如图3B所示，在包层300具有圆形截面区域305的特征的情况下，芯纤维1372-1374可以定位为沿包层300的周边测量的彼此基本等距，例如在如图所示的“顶部”(12点)、“左下”(8点)和“右下”(4点)位置。因此，一般而言，芯纤维1372-1374可位于截面区域305的不同区段内。在包层300的截面区域305具有远侧尖端330并且具有多边形横截面形状特征(例如，三角形、正方形、矩形、五边形、六边形、八边形等)的情况下，中心芯纤维1371可以位于多边形形状的中心处或附近，而剩余芯纤维1372-137M可以位于接近多边形形状的交叉边之间的角。
仍然参考图3A至图3B，作为细长探针120的传导介质操作，编织管件310给多芯光纤135提供机械完整性。包层300和编织管件310(其同心地围绕包层300的圆周定位)被容纳在相同的绝缘层350内。如图所示，绝缘层350可以是由保护绝缘(例如，非导电)材料制成的护套或导管，其封装包层300和编织管件310两者。
如上所述，细长探针120包括沿着细长探针120的长度延伸的多个电导体125(例如，导线)。在一些实施方案中，如图所示，电导体125可以被嵌入光纤135的包层300内。在其他实施方案中，电导体125可以以其他方式封闭在绝缘层350内，例如在摩擦层335和编织管件310之间，在编织管件310和绝缘层350之间摩擦，或者在摩擦层335和光纤135之间。在一些实施方案中，电导体125可以包括编织管件310。在一些实施方案中，电导体125可以沿着细长探针120的外表面布置。
参考图4A至图4B，示出了根据一些实施方案的由图1的医疗设备系统实施的实现光学三维形状感测的操作方法的流程图。第一微内腔与探针的中心轴同轴。第一微内腔被配置为保持中心芯纤维。除了第一微内腔之外的两个或更多个微内腔被定位在沿着探针的圆周边缘周向间隔开的不同位置处。例如，第二多个微内腔中的两个或更多个微内腔可以被定位在沿着探针的圆周边缘的不同象限处。
此外，每个芯纤维包括沿着其长度在至少探针的近端与远端之间空间地分布的多个传感器。该传感器阵列被分布以在芯纤维的不同区域处使传感器定位，以使得能够遍及探针的整个长度或选定部分对应变进行分布式测量。这分布式测量可以通过不同光谱宽度(例如，特定波长或特定波长范围)的反射光被传送，该反射光基于应变的类型和程度经历某些波长偏移，包括应变的振荡。
根据公开文本的一个实施方案，如图4A所示，对于每个芯纤维，提供宽带入射光以传播通过特定的芯纤维(框400)。除非排出，否则在入射光到达测量特定芯纤维上的应变的分布式传感器阵列的传感器时，与第一传感器相关联的规定光谱宽度的光将被反射回控制台内的光学接收器(框405-410)。在此，传感器改变反射光信号的特性以识别由第一传感器测量的特定芯纤维上的应变的类型和程度(框415-420)。根据公开文本的一个实施方案，反射光信号的特性的改变可以表示反射光信号的波长相对于与规定光谱宽度相关联的入射光信号的波长的改变(偏移)。传感器通过芯纤维返回反射光信号，并且入射光的剩余光谱继续通过芯纤维朝向探针的远端传播(框425-430)。入射光的剩余光谱可能遭遇分布式传感器阵列的其它传感器，其中这些传感器中的每个将如框405-430中所陈述操作，直到分布式传感器阵列的最后一个传感器返回与其所指定的光谱宽度相关联的反射光信号并且剩余光谱作为照明而被放电为止。
现在参见图4B，在操作期间，多个反射光信号从位于在探针内形成的相应的多个微内腔内的多个芯纤维中的每个返回控制台。具体地，光学接收器从位于中心芯纤维和外芯纤维上的分布式传感器阵列接收反射光信号，并且将反射光信号转换为反射数据，即表示反射光信号的电信号，包括由应变引起的波长偏移(框450-455)。反射数据分类逻辑被配置为识别哪些芯纤维属于哪些反射数据，并且将从属于特定测量区域(或类似的光谱宽度)的反射光信号提供的反射数据划分为分析组(框460-465)。
每个分析组的反射数据被提供给感测逻辑进行分析(框470)。在此，感测逻辑将每个外芯纤维处的波长偏移与沿着中心轴定位并且作为弯曲的中性轴操作的中心芯纤维处的波长偏移进行比较(框475)。根据这一分析，对于所有分析组(例如，来自所有或大部分芯纤维中的传感器的反射光信号)，感测逻辑可以确定芯纤维在三维空间中采用的形状，由此感测逻辑可以确定探针在三维空间中的当前物理状态(框480-485)。
图5示出了导管操作和插入患者505期间图1的医疗器械放置系统100的示例性实施方案。这里，细长探针120可以被推进至患者脉管系统内的期望位置，使得细长探针120的远端122接近患者的心脏，比如在上腔静脉(SVC)的下三分之一(1/3)部分中。在细长探针120推进期间，细长探针120可以穿过脉管系统的不同部分。在所示实施例中，细长探针120在其到达上腔静脉512的途中穿过臂静脉510和锁骨下静脉511。因此，在细长探针120推进期间，远侧部分129在其到达上腔静脉512的途中穿过(即，在其中驻留一段时间)臂静脉510和锁骨下静脉511。在插入细长探针120之后，导管530可以沿着细长探针120推进。在所示实施例中，导管530在其朝向上腔静脉512的途中沿着细长探针120部分推进。
波动逻辑198可以被配置为分析由部署在每个芯纤维137中的传感器测量的波长偏移的至少一个子集。例如，细长探针120的每个芯纤维137可以由多个子部分组成，每个子部分包括一组传感器，其中每个子部分的传感器可以接收入射光信号，并根据检测到的轴向应变改变反射光信号的特性。波动逻辑195然后可以分析对应于从细长探针120的子部分接收的反射光信号的波长偏移。
患者体内的某些器官/组织产生波动(即，波动组织运动)，例如心脏507和肺508。图5示出了由心脏507生成的心跳波动517和由肺508生成的呼吸波动518。当细长探针120布置在脉管系统内时，心跳波动517和呼吸波动518中的每个可导致细长探针120的部分波动。在一些情况下，细长探针120的一部分可以位于脉管系统内，以便根据心跳波动517而波动。类似地，细长探针120的另一部分可以位于脉管系统内，以便根据呼吸波动518而波动。
波动逻辑195可以被配置为确定细长探针120在脉管系统内的位置(或者更具体地，细长探针120的各个部分的位置)。作为一个实施例，波动逻辑195可以确定细长探针120的远侧部分129的位置。由于上腔静脉512邻近心脏507，当远侧部分129布置在上腔静脉512内时，远侧部分129可以根据心跳波动517而波动。因此，波动逻辑195可以检测沿着远侧部分129的心跳波动517，并由此确定远侧部分129何时布置在上腔静脉512内。在一些实施方案中，波动逻辑195可以通知用户远侧部分129布置在上腔静脉512内。
电信号分析逻辑196可以被配置为确定尖端电极123在脉管系统内的位置。更具体地，电信号分析逻辑196可以利用由尖端电极123获得的ECG信号来确定尖端电极123在上腔静脉512内的位置，例如在上腔静脉512的下三分之一(1/3)部分内。因此，由尖端电极123获得的ECG信号在确认细长探针120以及随后导管530的正确放置起到辅助作用。
图6A至图6B示出了在各种状况下对两个带状电极627A、627B之间的阻抗的感测。图6A示出了臂静脉510内的细长探针120，其中臂静脉510具有比锁骨下静脉511或上腔静脉512更小的横截面积。血液601沿着带状电极627A、627B流经限定臂静脉510的环形流动路径603，其中布置有细长探针120。第一电阻抗606通常可以由(i)血液601的电导率，(ii)带状电极627A、627B之间的距离，以及(iii)环形流动路径603的横截面积来限定。
图6B示出了上腔静脉512内的细长探针120，该细长探针限定了环形流动路径604，该环形流动路径具有比臂静脉510的环形流动路径603更大的横截面积。第二电阻抗607通常可以由(i)血液601的电导率，带状电极627A、627B之间的距离，以及环形流动路径603的横截面积来限定。由于(i)血液601的电导率和带状电极627A、627B之间的距离可以是恒定的，因此第二电阻抗607可以小于第一阻抗606，因为环形流动路径604的横截面积大于环形流动路径603的横截面积。
图6C示出了细长探针120以及布置在上腔静脉512内的导管530。导管530在带状电极627A、627B上推进，以在细长探针120和导管壁531之间限定环形流动路径605。第三电阻抗608通常可以由(i)流体602与导管530的电导率，带状电极627A、627B之间的距离，以及环形流动路径605的横截面积来限定。由于导管内腔532的直径小于臂静脉510的直径和上腔静脉512的直径，因此环形流动路径605的横截面积可以小于环形流动路径603、604的横截面积。假设流体602具有与血液601相似的电导率，并且带状电极627A、627B之间的距离基本恒定，第三电阻抗608可以大于第一阻抗606和第二阻抗607，因为环形流动路径605的横截面积小于环形流动路径603、604的横截面积。
电信号分析逻辑196可以利用阻抗信号(与带状电极627A、627B之间的阻抗相关的电信号)来确定细长探针120在脉管系统内的位置。作为一个实施例，电信号分析逻辑196可以在细长探针120沿着脉管系统推进期间监测阻抗信号。当远侧部分129(即，带状电极627A、627B)从臂静脉510进入锁骨下静脉511时，电信号分析逻辑196可以检测阻抗信号的变化。在一些实施方案中，电信号分析逻辑196可以在远侧部分129从一条静脉穿过到另一条静脉时通知用户。例如，电信号分析逻辑196可以在远侧部分129进入上腔静脉512时通知用户。
电信号分析逻辑196可以利用阻抗信号来确定导管530相对于细长探针120的位置。作为一个实施例，电信号分析逻辑196可以在导管530沿着细长探针120推进期间监测阻抗信号。当导管530在远侧部分129(即，带状电极627A、627B)上推进时，电信号分析逻辑196可以检测阻抗信号的变化。在一些实施方案中，电信号分析逻辑196可以在导管530在远侧部分129上移位(即，覆盖)时通知用户。在一些情况下，远侧部分129可以位于(即，预先定位)导管530的期望位置(或者更具体地，导管530的远端)，例如在上腔静脉512的下1/3部分内。因此，通过在导管530覆盖远侧部分129时通知用户，该通知还可以指示导管530的远端位于上腔静脉512的下1/3部分内。
图7A至图7B示出了处于两种弯曲应变状态的弯曲远侧尖端128。图7A示出了导管内腔532外部的弯曲远侧尖端128，其中弯曲远侧尖端128限定了与处于自由状态的弯曲远侧尖端128一致的沿着弯曲远侧尖端128的第一弯曲应变728A。
图7B示出了导管内腔532内部的弯曲远侧尖端128，其中弯曲远侧尖端128限定了与约束在导管内腔532内的弯曲远侧尖端128一致的沿着弯曲远侧尖端128的第二弯曲应变728A。如图所示，当布置在导管内腔532内时，弯曲远侧尖端128比当弯曲远侧尖端128布置在导管内腔532外时弯曲更小(即，限定更大的曲率半径)(图7A)。
状态感测逻辑194可以被配置为检测第一弯曲应变728A和第二弯曲应变728A之间的弯曲应变的变化。因此，状态感测逻辑194可以确定导管530覆盖弯曲远侧尖端128，即导管530的远端730超出细长探针120的远端122。此外，状态感测逻辑194可以被配置为在导管530沿着细长探针120推进的过程中，当导管530的远端730沿着弯曲远侧尖端128推进时，通知/警告用户。因此，用户可以知道导管530的远端730邻近细长探针120的远端布置。作为一个实施例，在一些情况下，细长探针120的远侧部分129可以位于(即，预先定位)导管530的期望位置(或者更具体地，导管530的远端)，例如在上腔静脉512的下1/3部分内。因此，通过在导管530的远端730沿着弯曲远侧尖端128推进时通知用户，该通知还指示导管530的远端位于上腔静脉512的下1/3部分内。
虽然本文已经公开了一些特定的实施方案，并且已经详细公开了特定的实施方案，但是特定的实施方案并不意图限制本文提供的概念的范围。对于本领域普通技术人员来说，可以出现额外的适应和/或修改，并且在更广泛的方面，这些适应和/或修改也包括在内。因此，在不脱离本文提供的概念的范围的情况下，可以偏离本文公开的特定实施方案。

Claims (7)

1.一种医疗设备，其特征在于，包括：
细长探针，其配置用于插入患者身体，所述细长探针限定了近端和在远端处的弯曲远侧尖端；和
光纤，其沿着所述细长探针从所述近端延伸至所述远端，所述光纤包括沿着所述光纤的纵向长度延伸的一个或多个芯纤维，所述一个或多个芯纤维中的每个包括沿着所述纵向长度分布的多个传感器，并且所述多个传感器中的每个传感器被配置为(i)基于在近端处接收到的入射光，反射不同光谱宽度的光信号，以及(ii)基于所述光纤沿着所述弯曲远侧尖端经历的状况，改变反射光信号的特征。
2.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于：
所述细长探针被配置用于沿着所述患者身体的脉管系统推进，使得所述细长探针经历由于患者身体组织的波动运动而引起的波动；和
所述波动限定了所述光纤沿着所述弯曲远侧尖端经历的所述状况。
3.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于：
所述细长探针被配置用于插入脉管导管的内腔内；
所述弯曲远侧尖端包括弯曲柔性，使得在所述弯曲远侧尖端布置在所述内腔内时，所述弯曲远侧尖端的曲率半径增加，限定了沿着所述弯曲远侧尖端的弯曲应变；并且
所述弯曲应变限定了所述光纤沿着所述弯曲远侧尖端经历的所述状况。
4.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述细长探针包括导丝。
5.根据权利要求1所述的医疗设备，其特征在于，所述细长探针包括沿着所述细长探针从所述近端延伸至所述远端的多个电导体。
6.根据权利要求5所述的医疗设备，其特征在于：
所述细长探针包括在所述远端处的尖端电极；
所述尖端电极与所述多个电导体中的至少一个联接；并且
所述尖端电极被配置为获得来自所述患者身体的ECG信号。
7.根据权利要求5所述的医疗设备，其特征在于：
所述细长探针包括沿着所述细长探针布置的多个带状电极；
每个带状电极与所述多个电导体中的至少一个联接；并且
所述带状电极被配置为获得两个或更多个带状电极之间的电阻抗。
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