CN210384934U - 一种富血小板血浆的制备装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型一实施方式提供了一种富血小板血浆的制备装置，包括移液部件和离心部件；移液部件用于注入或抽取液体，离心部件用于将液体进行离心处理，以制备所述富血小板血浆；其中，所述离心部件包括至少一个离心管，所述离心管包括管体和活动地设置于所述管体内的浮漂，所述浮漂与所述管体内壁相贴并能够沿所述管体的轴线方向滑动，在所述浮漂中开设有通道，所述通道包括第一端口和第二端口，所述第一端口与所述离心管的入口通过软管相连通。本实用新型一实施方式的装置，结构简单，能够用于富血小板血浆的制备。
Description
技术领域
本实用新型涉及血浆的制备，具体为一种富血小板血浆的制备装置。
背景技术
富血小板血浆(PRP)是将自体静脉全血离心而获得，它含高浓度的血小板。浓缩的血小板在激活状态下能释放衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)、表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)等，这些生长因子具有控制炎症，促进细胞和组织再生作用，还能减轻术后疤痕的形成。
另外，因其来源丰富，取材方便，制备方法简单，因此PRP被广泛应用于骨科、心脏外科、美容整形、运动医学科等手术。然而，已有的进口或国产的PRP制备套装通常由带螺纹的多腔室结构组成，在制备PRP时，由于视线不清常导致操作困难和难以精准获取分离的PRP，此外，这类套装还容易导致血小板意外凝聚。
实用新型内容
本实用新型的一个主要目的在提供一种富血小板血浆的制备装置，包括移液部件和离心部件；移液部件用于注入或抽取液体，离心部件用于将液体进行离心处理，以制备所述富血小板血浆；其中，所述离心部件包括至少一个离心管，所述离心管包括管体和活动地设置于所述管体内的浮漂，所述浮漂与所述管体内壁相贴并能够沿所述管体的轴线方向滑动，在所述浮漂中开设有通道，所述通道包括第一端口和第二端口，所述第一端口与所述离心管的入口通过软管相连通。
根据本实用新型一实施方式，所述浮漂为一圆柱体，所述通道沿所述圆柱体的高度方向开设，所述通道呈圆台形，所述通道的高度等于所述圆柱体的高度，所述第一端口位于所述圆柱体的第一底面，所述第二端口位于所述圆柱体的第二底面，所述第一端口的直径小于所述第二端口的直径。
根据本实用新型一实施方式，所述通道的侧壁与所述第二底面的夹角为30～60度。
根据本实用新型一实施方式，所述通道的侧壁与所述第二底面的夹角为45度。
根据本实用新型一实施方式，所述离心管包括分别设置于所述管体两端的第一密封盖和第二密封盖。
根据本实用新型一实施方式，所述入口开设于所述第一密封盖，在所述第一密封盖上还开设有通气孔。
根据本实用新型一实施方式，在所述通气孔上设置有无菌滤膜。
根据本实用新型一实施方式，在所述管体的侧壁上设置有用于标识液体界面位置的标记。
根据本实用新型一实施方式，所述装置包括离心管套，所述离心管套包括套管、套管盖和两个弹性体，所述套管用于容纳所述离心管，使用时所述离心管容纳于套管内并位于所述两个弹性体之间。
根据本实用新型一实施方式，所述套管与套管盖过盈配合，所述弹性体与所述套管盖相连接。
本实用新型一实施方式的装置，结构简单，能够用于富血小板血浆的制备。
附图说明
通过结合附图考虑以下对本实用新型的优选实施例的详细说明，本实用新型的各种目标、特征和优点将变得更加显而易见。附图仅为本实用新型的示范性图解，并非一定是按比例绘制。在附图中，同样的附图标记始终表示相同或类似的部件。其中：
图1为本实用新型一实施方式的离心管的结构示意图；
图2为本实用新型一实施方式的离心管位于离心管套中的结构示意图。
具体实施方式
体现本实用新型特征与优点的典型实施方式将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本实用新型能够在不同的实施方式上具有各种的变化，其皆不脱离本实用新型的范围，且其中的说明及图示在本质上是当作说明之用，而非用以限制本实用新型。
本实用新型一实施方式提供了一种富血小板血浆的制备装置，包括移液部件和离心部件；移液部件用于注入或抽取液体，离心部件用于将液体进行离心处理，以制备富血小板血浆；离心部件可以包括离心机、离心管等。
于一实施方式中，离心部件包括至少一个离心管，例如两个，离心管可以为直筒型单腔室离心管。
于一实施方式中，移液部件可以是注射器。
于一实施方式中，如图1所示，离心管10包括管体11，管体11为一筒状体，例如圆筒，在管体11的两端分别设置有上盖帽12(第一密封盖)和下盖帽13(第二密封盖)以使管体11能够处于密封状态。
于一实施方式中，上盖帽12、下盖帽13与管体11过盈配合，或通过胶粘、超声焊接等方式相连接。
于另一实施方式中，上盖帽12、下盖帽13与管体11可通过注塑工艺或挤塑工艺一体成型。
于一实施方式中，在上盖帽12上开设有入口121，入口121用以为移液部件提供接口，在入口上可设置入口盖以将入口封闭。
于一实施方式中，在上盖帽12上开设有通气孔122，在通气孔122内可设置无菌滤膜以防止污染源进入管体11内，在通气孔122上还设置有孔盖，在进行离心操作时，可将孔盖打开。
于一实施方式中，管体11呈透明或半透明状(由透明材质制得)，以便于观测管体11内液体的状态。在管体11的侧壁上可设置标记15，以用于标识管体11内液体离心分离后的界面位置或者应当抽取的液体部分，标记15可以设置为不同的颜色和形状，具体可以为一条或多条标记线，例如图1所示的标记线b1、a、b2。
于一实施方式中，在管体11内设置有浮漂14，浮漂14与离心管10的入口相连通，移液部件可通过浮漂14将原料液注入管体11内。
于一实施方式中，浮漂14设置于管体11管壁并能够沿管体11的管壁上下(沿管体11的轴线方向)滑动，浮漂14可将管体11的内部划分为上、下两个空腔，待离心处理的液体位于下方空腔。
于一实施方式中，浮漂14的形状与管体11相匹配。例如，管体11为圆管，浮漂14为一圆柱体，直径等于或略小于管体11的内径，使得其能够紧贴管体11的四周内壁，并可滑动地设置于管体11内。由于浮漂14紧贴管壁设置，在其沿管壁上下滑动的过程中，能够最大程度的避免位于浮漂14以下的液体进入浮漂14以上的空腔。
于一实施方式中，在浮漂14中开设有通道141，通道141与上盖帽12的入口121相连。
于一实施方式中，通道141为圆台形，底部开口大于顶部开口，通道141通过其顶部开口与入口121相连，优选地，通道141通过软管与入口相连。
于一实施方式中，浮漂14为圆柱体；通道141呈圆台形，并沿圆柱体的高度方向开设，其高度与圆柱体的高度相同，即，通道141的上端口位于圆柱体的上底面，下端口位于圆柱体的下底面，上端口的直径小于下端口，优选地，通道141下端口的直径与圆柱体横截面的内径相等。
本实用新型一实施方式的装置，由于采用带锥角的浮漂结构，且浮漂14内通道的一端贴近离心管壁，可以平稳地将分离好的PRP精准地获取。
于一实施方式中，可将移液部件，例如注射器，与入口121相连通，并通过软管和通道141向浮漂14下方空腔注入液体或自浮漂14下方空腔抽取液体，通过此方式抽取浮漂14下方空腔的液体，可以减小对浮漂14下液体的扰动。
于一实施方式中，如图2所示，在离心管10外可设置离心管套，离心管套包括套管21、两个套管盖22和两个弹性体23，套管21具有一空腔，用于容纳离心管10。在套管21的内部设置有弹性体23，在离心前可以将离心管10装入离心管套，按下套管盖22将离心管固定，离心管10位于两个弹性体23之间。在离心和操作过程中，弹性体23能够减小减速惯性和其他外力对离心管10内液体的扰动，保持离心后液体分层界面的稳定。
于一实施方式中，两个弹性体23与套管21、套管盖22没有连接关系，使用时，在离心管10的压力作用下，两个弹性体23被夹设于离心管10和套管21的两个底面之间。
于一实施方式中，两个弹性体23分别与两个套管盖22相连。
本实用新型一实施方式的装置，通过采用管中管结构和设置阻尼部件，可以在离心启动和刹车时，减小加速度和受力，以便避免血小板产生凝聚。
于一实施方式中，进行离心处理的原料液可以是全血与抗凝剂的混合物。
以下，通过具体作业对本实用新型一实施方式的富血小板血浆的制备装置及其使用方法进行示例性说明。
(1)将10体积份ACD-A抗凝剂加入到一次性无菌注射器中，推拉注射器推杆，使抗凝剂挂满注射器套筒内壁，抽取受者90体积份静脉血，与抗凝剂混匀。
(2)打开离心管10的入口盖、孔盖，将注射器的下端通过上盖帽12的入口121与通道141液体连通，并将上述含有抗凝剂的静脉血通过通道141注入到带有浮漂14的离心管10中；之后，将离心管10装入套管21中并处于两个弹性体23之间，按下套管盖22将离心管10固定。
(3)用另一支同样的离心管在配平后一同放入低速离心机中进行第一次离心，具体离心条件为：605×g离心力离心10分钟，离心管中的原料液被分离成两层，即黄色透明层(上层)和红色的浑浊层(下层)，且黄色透明层与红色浑浊层的高度比约55﹕45，两层液体的界面基本位于离心管壁标记15中的标记a处。
(4)用一次性无菌注射器抽取并弃掉黄色透明层的上三分之二，然后抽取黄色透明层的下三分之一和红色浑浊层的上三分之一并混匀后，将混合液注入第二离心管内，并将该离心管置于离心管套内，进行二次离心，具体离心条件为：823×g离心力离心8分钟，二次离心后离心管中的混合液被分离成三层，由上至下分别为PPP(贫血小板血浆)层、PRP(富血小板血浆)和白细胞层，以及红细胞层，用一次性无菌注射器抽取并弃掉大部分PPP层，留存下部PPP层约2毫米(即PRP和白细胞层上方所邻接的2毫米PPP层)，然后抽取约2毫米的PPP层至白细胞层下约1毫米的红细胞层并混匀即得富血小板血浆。
除非特别限定，本实用新型所用术语均为本领域技术人员通常理解的含义。
本实用新型所描述的实施方式仅出于示例性目的，并非用以限制本实用新型的保护范围，本领域技术人员可在本实用新型的范围内作出各种其他替换、改变和改进，因而，本实用新型不限于上述实施方式，而仅由权利要求限定。
Claims (10)
1.一种富血小板血浆的制备装置，其特征在于，包括：
移液部件，用于注入或抽取液体；以及
离心部件，用于将液体进行离心处理，以制备所述富血小板血浆；
其中，所述离心部件包括至少一个离心管，所述离心管包括管体和活动地设置于所述管体内的浮漂，所述浮漂与所述管体内壁相贴并能够沿所述管体的轴线方向滑动，在所述浮漂中开设有通道，所述通道包括第一端口和第二端口，所述第一端口与所述离心管的入口通过软管相连通。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述浮漂为一圆柱体，所述通道沿所述圆柱体的高度方向开设，所述通道呈圆台形，所述通道的高度等于所述圆柱体的高度，所述第一端口位于所述圆柱体的第一底面，所述第二端口位于所述圆柱体的第二底面，所述第一端口的直径小于所述第二端口的直径。
3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述通道的侧壁与所述第二底面的夹角为30～60度。
4.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述通道的侧壁与所述第二底面的夹角为45度。
5.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述离心管包括分别设置于所述管体两端的第一密封盖和第二密封盖。
6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述入口开设于所述第一密封盖，在所述第一密封盖上还开设有通气孔。
7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，在所述通气孔上设置有无菌滤膜。
8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，在所述管体的侧壁上设置有用于标识液体界面位置的标记。
9.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，包括离心管套，所述离心管套包括套管、套管盖和两个弹性体，所述套管用于容纳所述离心管，使用时所述离心管容纳于套管内并位于所述两个弹性体之间。
10.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述套管与套管盖过盈配合，所述弹性体与所述套管盖相连接。
Priority Applications (1)
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| CN201921128177.4U CN210384934U (zh) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | 一种富血小板血浆的制备装置 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112237755A (zh) * | 2019-07-18 | 2021-01-19 | 北京纳通医学科技研究院有限公司 | 富血小板血浆的制备方法、制备装置及制得的富血小板血浆 |
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2019
- 2019-07-18 CN CN201921128177.4U patent/CN210384934U/zh active Active
Cited By (2)
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| CN112237755B (zh) * | 2019-07-18 | 2023-12-05 | 北京纳通医学科技研究院有限公司 | 富血小板血浆的制备方法、制备装置及制得的富血小板血浆 |
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