CN214050038U - 给药装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种给药装置(1)，包括外壳(10)、与外壳(10)可松开连接的卡普尔夹具(13)、柱塞杆(60)、传动套管(40)、可相对于外壳(10)转动的第一联接件(90)、可相对于外壳(10)轴向移动的第二联接件(110)和与柱塞杆(60)抗扭连接并可相对于柱塞杆(60)和外壳(10)轴向移动的第三联接件(120)。卡普尔夹具(13)通过相对于外壳(10)的至少一次旋转运动而可与外壳(10)连接或分开，其中，通过旋转运动使第一联接件(90)转动。第一和第二联接件(90、110)利用一个凸轮机构相互联接，从而第一联接件(90)的转动产生第二联接件(110)的轴向移动。通过轴向移动，第三联接件(120)与传动套管(40)旋转联接或脱开。

Description

给药装置

技术领域

本实用新型涉及医疗给药装置领域，用于液态物质，特别是药物或医疗物质像胰岛素和激素制剂的给药。本实用新型涉及一种具有联接机构的给药装置。

背景技术

公知的注射器包括一个具有剂量和倾注机构的外壳和一个卡普尔夹具。该夹具与外壳连接并保持含有医疗物质的卡普尔。

为调整剂量，使用者在剂量和倾注机构的一个剂量件上转动或拉动，其中，剂量件与此同时被从注射器的外壳中旋转出来或运动出来。为使这样调整的剂量可以倾出，使用者按下注射器近端上的一个倾出按钮并由此向近端方向上产生一种力，由此剂量件被旋入或移入外壳内。与剂量调整的区别在于，在倾出方面，转动或移动转移到传动套管或联接套管上，它们由此传动柱塞杆，以便从卡普尔中倾出物质。根据实施情况，柱塞杆相对于外壳以可转动或旋接或只是可移动的方式得到支撑。

一次性使用的注射装置(可任意处理的)在从卡普尔倾注出全部容量后被废弃。在可以多次使用的注射装置(可重复使用的)情况下，注射装置内的卡普尔可以通过一个新的卡普尔替换。为此将卡普尔夹具与外壳分开，以便可以更换卡普尔。此外，必须将处于近端位置内的柱塞杆重新回调到远端位置内，以便使注射装置准备倾注新的装满的卡普尔的容量。移出的卡普尔通常由使用者在远端方向上推回注射装置的外壳内。但为此必须将柱塞杆与传动元件(例如传动套管)脱开，因为通常存在的(例如回转保险形式的)单向棘轮会阻止柱塞杆回移。柱塞杆与剂量和倾注机构传动元件的这种可选择的连接或柱塞杆与传动元件的脱离可以通过回调机构或复位机构进行。

也就是说，这种回调机构必须一方面在卡普尔夹具离开外壳时可以使柱塞杆回移到外壳内的起始位置上，另一方面，如果卡普尔夹具与外壳完全连接的话，柱塞杆可与传动元件连接，从而倾出元件的倾出运动被可靠地转移到柱塞杆上。

实用新型内容

本实用新型的目的在于，在一种可多次使用的给药装置中实现在更换卡普尔时给药装置的可靠回调。

依据本实用新型，为将一定剂量的制品从保持在给药装置内的卡普尔中倾出，给药装置，特别是注射装置包括：定义轴向或纵轴线的外壳、与外壳的近端可松开连接的卡普尔夹具、柱塞杆和传动套管，用于为将制品从卡普尔中倾出向远端方向上传动柱塞杆。依据本实用新型的给药装置此外包括可相对于外壳转动的第一联接件、可相对于外壳轴向移动的第二联接件和与柱塞杆抗扭连接并可相对于柱塞杆和外壳轴向移动的第三联接件。在此方面，卡普尔夹具通过相对于外壳的至少一个转动可与外壳连接或与外壳分开。第一和第二联接件利用凸轮机构相互联接，该凸轮机构构成为使第一联接件的转动产生第二联接件的轴向移动，其中，通过该轴向移动使第三联接件产生轴向移动。通过轴向移动，使第三联接件与传动套管旋转联接或脱开。

卡普尔夹具至少利用相对于外壳的旋转运动(或旋转运动与轴向运动的组合)固定在该外壳上，例如借助旋接或借助卡口式连接。

通过凸轮机构可以按照简单方式把卡普尔夹具相对于外壳的旋转运动转移成第二联接件的线性、轴向的位移运动。

如果可选择地将传动套管与柱塞杆旋转联接或脱开的第三联接件直接与卡普尔夹具共同作用，那么存在的危险是，第三联接件被意外转动。因为第三联接件与柱塞杆抗扭连接，所以由此也会使柱塞杆旋转，这样会造成意外倾注或法兰意外地后退运动。

然而依据本实用新型，(与柱塞杆旋转联接的)第三联接件通过纯轴向运动操作，以便传动套管与柱塞杆旋转联接或脱开，柱塞杆的意外转动得到可靠避免。

第一和第二联接件利用凸轮机构相互联接。凸轮机构可以使第一联接件的旋转运动转换或转变为第二联接件的轴向运动。在此方面，最好第二联接件仅轴向移动而并不转动。

凸轮机构最好包括凸轮架和分支点环节，其中，第一或第二联接件形成凸轮架且另一个第一或第二联接件包括分支点环节。在此方面，凸轮架预先规定运动过程和/或运动方向，且分支点环节通过凸轮架的曲线或形状强制沿该预先规定的运动过程和/或预先规定的运动方向。

为更换卡普尔，可以将卡普尔夹具利用相对于外壳的至少一次旋转运动而与其松开或分开。最好通过旋转运动也使第一联接件转动。凸轮机构将第一联接件的这种旋转运动转换成第二联接件的轴向位移运动，最好与此同时第二联接件在远端方向上移动。由此与第二联接件轴向连接的第三联接件也向远端移动。通过这种移动，第三联接件不再与传动套管嵌接。柱塞杆与第三联接件然后可以相对于传动套管转动。柱塞杆然后可以从远侧的端位回移到近端的起始位置。

柱塞杆返回和更换完卡普尔以后，将卡普尔夹具重新与外壳连接。为将卡普尔夹具与外壳连接，将第一联接件往回转动。凸轮机构将第一联接件的这种旋转运动转换为第二联接件最好向近端方向上的轴向位移运动。轴向与第二联接件连接的第三联接件由此同样沿轴向向近端移动。由此第三联接件重新与传动套管嵌接。因此第三联接件将传动套管与柱塞杆旋转联接，从而旋转运动由传动套管传递到柱塞杆上。

给药装置最好作为注射装置和特别优选作为多次性注射装置构成(也称为“可重复使用的”)，其中，卡普尔的含量倾出之后，可以将卡普尔进行更换并可以重新使用装有新卡普尔的注射装置。但与此相比，也称为“双聚物”的一次性注射装置在一次或多次注射过程后最晚在最后可倾出的剂量后被废弃。卡普尔在这种一次性注射装置中不能更换。

注射装置包括外壳，剂量和倾出机构还有返回机构处于该外壳内。

在本说明书中，概念“远端”是指对着注射装置前插入侧末端或对着注射针尖端的面或方向。与此相比，数据“近端”则是指对着注射装置与后插入面末端相对末端的面或方向。

概念轴向涉及外壳的纵轴线。相应地，轴向平行于外壳的纵轴线或处于外壳的纵向上。纵向涉及与外壳的纵轴线成直角的方向。

概念“制品”、“药物”或“医疗物质”在本说明书中包括任何可流动的配方，适用于借助插管或空心针在皮下或肌内组织有控制的给药，例如液体、溶液、凝胶或精细的悬液，包含一种或多种医疗物质。也就是说，医药可以是一种具有唯一物质的成分或是具有来自单个容器中多种物质预混合的或共同配方的成分。该概念特别是包括药，像肽(例如胰岛素、含胰岛素的药物、含GLP1 的以及推导的或类似的配方)、蛋白和激素、生物提取的或活性物质、基于激素或基因的物质、营养配方、酶和其他物质，无论是固体(悬浮的)还是液体的形式。该概念此外也包括多糖、疫苗、DNS或RNS或寡核苷酸、抗体或抗体的部分以及适用的基础、辅助和载体材料。

概念“注射装置”或“注射器”在本说明书中是指一种装置，其中注射针在完成控制量的医疗物质的排出后从组织去除。因此在一种注射系统或一种注射器上，与输注系统的区别在于注射针在组织内不经停多个小时的较长时间。

概念“抗扭”意味着，可能没有相对的旋转运动。这样例如依据本实用新型，第三联接件与柱塞杆抗扭连接。这意味着，第三联接件不可相对于柱塞杆转动。概念“旋转联接或脱开”意味着，在旋转联接的状态下，不能进行相对的旋转运动。在旋转脱开的状态下，两个部件之间可以进行相对的旋转运动。

在一种优选的实施方式中，凸轮机构由第一或第二联接件之一内的导向槽以及第一或第二联接件中另一个上的导向凸块形成。导向凸块通过导向槽引导，由此第一联接件的旋转运动可以被转换成第二联接件相对于外壳的线性和轴向位移。最好第二联接件仅轴向移动而并不转动。

优选第二联接件的轴向位移使第三联接件产生相对于柱塞杆并也相对于外壳的轴向位移，由此第三联接件使传动套管与柱塞杆连接或脱开。通过轴向位移，最好第三联接件与传动套管产生嵌接或取消嵌接。

因为第三联接件始终与柱塞杆旋转联接，所以如果第三联接件与传动套管连接的话，传动套管与柱塞杆旋转联接。给药装置然后处于它为倾出做好准备的联接状态下。如果相反第三联接件不与传动套管连接，给药装置处于柱塞杆可以通过使用者返回(复位运动)的脱开状态下。

最好第二和第三联接件在轴向上不可运动相互联接或轴向固定彼此连接。由此在第二联接件轴向运动时，也强制使第三联接件轴向移动。

优选第一、第二和第三联接件套管状构成。最好第三联接件在联接状态下至少部分处于传动套管的内部。由此可以产生一种节省空间的设置。

最好第一联接件作为操作套管构成，它可选择性地与卡普尔夹具旋转联接。第二联接件优选作为套管状的联接环构成，其通过凸轮机构与操作套管连接。与柱塞杆抗扭但轴向可移动地连接的第三联接件优选通过联接环轴向向远端或近端移动。

在一种优选的实施方式中，第一联接件包括嵌接件，该嵌接件可与卡普尔夹具内的对应嵌接件嵌接，用于第一联接件与卡普尔夹具有选择地旋转联接。嵌接件和对应嵌接件例如可以键槽连接的方式连接，从而存在抗扭连接。

优选第一联接件相对于外壳可轴向移动地支承。给药装置此外包括弹性元件(例如弹簧或弹性塑料)，通过该元件第一联接件可以向远端预张紧。由此确保卡普尔利用预张紧力压向卡普尔夹具内的远端止挡。卡普尔因此通过弹性元件和联接件不可运动地保持在卡普尔夹具内。利用弹性元件还可以补偿卡普尔的不同长度(由于加工公差)。

在一种优选的实施方式中，给药装置包括带棘轮臂的棘轮元件，其构成是为了与对应元件例如像外壳上的齿或凸起部位共同作用。棘轮元件由此允许传动套管相对于外壳向第一旋转方向(倾出方向)上旋转并防止传动套管相对于外壳向第二旋转方向(剂量方向)上旋转。

最好棘轮元件作为单个分离的部件构成。也就是说，棘轮元件不是与外壳或其他的元件整体构成。这样简化了棘轮元件的制造。优选棘轮元件抗扭保持在外壳上，例如借助形锁合或通过卡式连接。

优选棘轮元件基本上由金属材料制成。这样棘轮元件可以由金属板例如制成为冲压件和弯曲件。

附图说明

下面结合所示的附图对本实用新型优选的实施方式进行说明。这些实施方式应表明本实用新型原则上的可行性而绝对没有局限性设计。其中：

图1以分解图示出注射笔形式的依据本实用新型的给药装置；

图2示出注射笔的传动套管的透视图；

图3a示出注射笔的操作套管的侧视图；

图3b示出图3a中操作套管的透视图；

图4a示出注射笔的剖面图，其中，剖面通过纵轴线分布；

图4b示出图4a注射笔的近端区的放大图；

图5示出调整剂量后的注射笔；

图6示出倾出剂量后的注射笔；

图7示出没有卡普尔夹具和卡普尔脱开状态下的外壳；

图8示出接合状态下的注射笔；

图9示出具有保护罩的注射笔透视外观图；

图10示出没有保护罩的外观图；

图11示出另一张外观图；

图12示出注射笔近端区的外观图。

具体实施方式

本图1以分解图示出注射笔形式的依据本实用新型的给药装置。为该说明公开了作为远端的注射笔1插入面的末端和作为近端的注射笔1与插入面末端相对的末端。相应地，对着针或插入方向的方向称为远端方向，离开针的方向称为近端方向。因此在图1中，注射笔1插入侧的远端处于左下区域内，注射笔1的近端处于右上区域内。

注射笔1在所示的实施方式中作为可以多次使用(可重复使用的)的注射笔1构成。正如在图1中可看到的那样，注射笔1包括：可取下的保护罩5、细长的圆柱形的外壳10、外壳内的剂量和倾出机构、和卡普尔夹具13，该卡普尔夹具内容纳具有医疗物质的卡普尔6。

剂量和倾出机构

下面详细说明注射笔1的剂量和倾出机构。随后介绍用于更换卡普尔的复位机构。

在对剂量和倾出机构的说明中，首先涉及单个组成部分的结构特征。此后说明功能，特别是剂量的调整、修正和倾出。

在外壳10的内部，注射笔1包括外壳固定的外壳套管15、用于调整和修正剂量的剂量套管20、显示套管28、联接套管30、传动套管40、和设置在传动套管40内部的柱塞杆60，该柱塞杆可以通过传动套管40传动，以从卡普尔6 中倾出医疗物质。注射笔1此外在近端上包括用于触发倾出过程的倾注按钮70。

卡普尔夹具13在外壳10的远端区域内可以借助卡口式连接与外壳10可松开地连接。卡普尔夹具13存放卡普尔6并在其远端上具有注射针或可以设置注射通道(未示出)。

此外，卡普尔夹具13在近端区域内具有两个凸块14，以便卡普尔夹具13 与外壳10连接。为此在近端区域内存在两个凹槽15形式的嵌接件，用于与操作套管90旋转联接。

外壳10套管状构成。在近端区域内，外壳套管的圆周表面成型径向缺口或开口11。通过该开口11可以从外面看到显示套管28上的数字刻度。

内部的外壳套管15具有圆柱体形状并与外壳10外部的外壳套管同轴设置。借助嵌入外壳10内侧上的壁内的迅动开关，内部的外壳套管15相对于外壳10 既在轴向上也在旋转方面不运动地卡接在其上。

为此外壳套管15在其内侧的近端区域内具有螺纹元件16，其与剂量套管 20的外螺纹22产生螺纹嵌接。在近端区域内，它此外构成轴向定向的桥型接片 (未示出)。最大可调整的单个剂量或剂量套管20从外壳套管15出来的螺旋运动通过该桥型接片限制。内部的外壳套管15因此相对于外壳10可转动存放剂量套管20。

剂量套管20具有空心圆柱体或套管的形状并在近端的封闭处上具有一个带直径的区域，该直径大于剂量套管20的其他区域并作为手柄21用于转动剂量套管20。该手柄21不与外壳10配套，而是从图4中可以看出的那样，处于外壳10近端的封闭处上。在手柄21的近端上，该手柄具有向内循环的凸起部26，在图2中同样可以看出。

在手柄的区域内，剂量套管20具有更大的内径。在从较小的内径向较大的内径过渡时，剂量套管20的内部存在一个环形面，其与纵轴线成直角。在该面上设置环绕的轴向齿25。

剂量套管20正如提及的那样，处于与内部外壳套管15的螺纹连接之中。为此剂量套管20在其外侧具有外螺纹22。在外螺纹22的远端上，剂量套管20 包括一个轴向上定向且径向上突起的桥型接片作为停止元件23，该停止元件在剂量套管20的近端位置上止挡在内部外壳套管15的轴向桥型接片上。

显示套管28在其外侧上具有数字刻度，向使用者显示可调整的剂量。在远端上，显示套管28具有两个经由圆周分布的凹槽29，里面嵌入剂量套管20的桥型接片24(图4)，以便显示套管28与剂量套管20抗扭连接。显示套管28 设置在外壳套管15的外部，而剂量套管20则处于外壳套管15的内部。在外壳套管15近端的后面，显示套管28和剂量套管20与上面提到的凹槽29和桥型接片24抗扭地相互连接。

空心圆柱体形的细长联接套管30在其内侧上具有多个设置在圆周上对着中心凸起的桥型接片31，在图1中可以看出。为此联接套管30在一个近端区域内具有环绕的轮缘32，该轮缘具有远端和近端的环形面。处于远端面上的是四个经由圆周分布设置对着轴向的齿33，这些齿如下面介绍的那样可与剂量套管20 的轴向齿25共同作用。

在一个近端区域内，联接套管30为此在内侧上具有凹槽34(参见图4)。在该凹槽内可以嵌入弹簧卡子76的桥型接片78，从而弹簧卡子76与联接套管 30抗扭连接。

弹簧卡子76包括一个带近端侧不贯通空的圆柱形段。弹簧卡子76在近端上包括盘形轮缘77。圆柱形段处于联接套管30的内部。在弹簧卡子76轮缘77 的远端与联接套管30轮缘32的近端面之间保持一个金属压力弹簧形式的联接弹簧75。

弹簧卡子76的近端设置倾出按钮70。该倾出按钮具有一个处于弹簧卡子 76套管状段内部的轴向支柱72。倾出按钮70此外包括一个环形凸缘71，它通过剂量套管20的环形凸起部26卡接。由此倾出按钮70相对于剂量套管20的运动限制在近端方向上。在远端方向上，倾出按钮70利用其支柱72支承在弹簧卡子76孔的底部上。倾出按钮70、联接弹簧75和弹簧卡子76由此可轴向移动保持在联接套管30与剂量套管20之间。

柱塞杆60包括外螺纹61，它利用外螺纹旋入外壳固定的螺纹接头80的内螺纹82内(图4)。正如在图1中看到的那样，柱塞杆60具有两个在切线方向上以180°偏移的凹槽62，它们在柱塞杆60的整个轴向长度上延伸。传动套管 40的桥型接片45嵌入这些凹槽62内，由此传动套管40与柱塞杆60抗扭但可移动地连接。

处于柱塞杆60远端上的是柱塞杆60按钮状的终端，它可以与一个法兰63 卡式连接，由此法兰63相对于柱塞杆60可转动，但轴向上固定保持在柱塞杆 60上。法兰63可以作用于卡普尔6内的塞子，以便使医疗物质从卡普尔6倾出。

图2以透视图放大示出传动套管40。传动套管40同样圆柱体状并在其外侧上具有轴向凹槽41，该轴向凹槽内容纳联接套管30的桥型接片31，从而传动套管40和联接套管30抗扭地相互连接。处于传动套管40远端上的是一个循环轮缘42。在其近端的环形面上，切向上设置锯齿43，这些锯齿正如下面介绍的那样，与喀音弹簧50的棘轮臂52共同作用。

在一个远端区域内，传动套管40在其内侧上具有多个径向向内的桥型接片 45(图1中可以看到)，它们可与联接件120的凹槽121进行嵌接。

该联接件120与传动套管40相比仅有短的轴向长度。在外侧上，联接件120 具有刚刚提到的凹槽121并在远端的终端上具有环形的边缘。在一个贯通孔的内侧上，存在径向向内的桥型接片122，它们嵌入柱塞杆60的凹槽62内。由此联接件120始终抗扭地与柱塞杆60连接，但可轴向移动地支承在柱塞杆60上。

剂量和倾出机构此外包括一个喀音弹簧50。该喀音弹簧作为金属冲压和弯曲件制成并包括一个环51，上面安装两个棘轮臂52，它们轴向上向远端方向从环51突起。棘轮臂52在此方面相对于环51弹性构成。喀音弹簧50在近端面上支承在外壳固定的外壳套管15上的一个止挡上并在远端面上将棘轮臂52压入传动套管40的锯齿43内。借助环51上的锯齿状凹口54，喀音弹簧50相对于外壳10抗扭地保持在该外壳上。因为喀音弹簧50很容易压缩，所以确保棘轮臂52始终与传动套管40的锯齿嵌接。两个棘轮臂52各自在其自由端上具有一个弯曲的端段53，其用于在传动套管40在倾出方向上相对于外壳10转动的情况下，在倾出方向上通过锯齿43滑动。在反向(调整方向)上，棘轮臂52 的弯曲端段53推向锯齿43的停止面，由此传动套管40相对于外壳10的转动得到阻止。

下面详细介绍剂量和倾出机构的功能。

在图4中，以起始位置的纵剖面图示出注射笔1。为调整剂量，将剂量套管 20在其相对于外壳10的手柄21上在调整方向上相对于外壳10转动。因为剂量套管20与内部的外壳套管15处于螺纹嵌接中，所以它由此被从外壳套管15中旋出。显示套管28与剂量套管20抗扭连接并因此同样转动。显示套管28上印刷的数字刻度通过外壳10内的开口11可以看到并在调整所希望的剂量时提供帮助。

因为棘轮臂52的弯曲的端段53推到传动套管40的锯齿43的停止面上，所以联接套管30借助传动套管40和喀音弹簧50的棘轮臂52而得以防止在调整方向上转动。因为联接套管30在调整方向上阻碍旋转，所以与该联接套管经由联接件120抗扭连接的柱塞杆60也被阻止在调整方向上旋转。

在图5中，以剖面图示出调整剂量后的注射笔1。如果意外地调整了过高的剂量，那么可以对该剂量进行修正，方法是将剂量套管20重新旋入外壳10内。联接套管30持续相对于外壳10保持转动，因为环绕预张紧的棘轮臂53通过锯齿43运动的摩擦力大于剂量套管30的齿25与联接套管30的齿33之间的摩擦力。因此在调整和修正剂量时，如果剂量套管30在调整方向或倾出方向上(为修正剂量)转动，那么联接套管30、传动套管40、联接件120并因此柱塞杆60 不能旋转。

因为剂量套管20在调整和修正剂量时相对于联接套管30旋转，所以剂量套管20的轴向齿25套管联接套管30的齿33滑动并由此产生噪音和振动。因此在调整方向上(提高剂量)以及在倾出方向上(降低剂量)为使用者产生声音和触觉的回复信号。

图6以剖面图示出倾出所调整的剂量后的注射笔1。为了倾出所调整的剂量。使用者向远端方向上按压倾出按钮70。由此联接弹簧75受到压缩并通过弹簧卡子76将联接套管30相对于剂量套管20轴向向远端方向上移动。联接套管30 的齿33通过这种移动与剂量套管20的轴向齿25产生啮合，由此联接套管30 与剂量套管20旋转联接。

如果使用者按下倾出按钮70，则剂量套管20通过远端作用的力而回旋到外壳10内。这意味着，棘轮臂52与锯齿43之间的摩擦力得到克服且棘轮臂52 通过锯齿43滑动，由此联接套管30可以相对于外壳10向倾出方向上转动。这意味着，联接套管30通过转动的剂量套管20同样相对于外壳10转动，传动套管通过联接件120同样旋转传动柱塞杆60。柱塞杆60通过螺纹接头80上的内螺纹82旋接，由此柱塞杆60远端上的法兰63相对于外壳10轴向移动并因此使处于卡普尔6内的栓塞在远端方向上移动。因此将医疗物质从卡普尔6中倾出。

在联接套管30在倾出方向上旋转时，喀音弹簧50的柔性棘轮臂52通过联接套管30的锯齿43运动，由此产生喀声噪音和振动，

复位机构

下面介绍注射针1的复位机构(重置机构)。该机构用于在卡普尔6的全部含量倾出及必须更换卡普尔夹具13内的卡普尔6时使注射针1复位。首先介绍结构特征。随后介绍复位机构的功能。

在图7中，以剖面图示出脱开状态下没有卡普尔夹具、卡普尔和护罩的注射针1。在图8中，示出联接状态下具有所安装的卡普尔夹具和卡普尔的注射针 1。

复位机构包括螺纹接头80、操作套管90、联接环110和联接件120，它们均设置在外壳10的内部。操作套管90、联接环110和联接件120环绕柱塞杆 60。

螺纹接头80借助卡式连接相对于外壳10保持。它套管状构成并在其外壳面内具有细长凹槽形式的卡口式导向装置81(参见图1)。卡口式导向装置81 用于引导卡普尔夹具13的凸块14。正如在图7中可看到的那样，螺纹接头80 在内部具有一个轴向导轨83，以便轴向和抗扭地引导联接环110。此外，螺纹接头80的内部设置操作套管90、卡普尔弹簧85和联接环110。

联接环110借助卡锁与联接件120轴向固定地连接。此外，联接环110通过导轨83轴向可移动地支承在螺纹接头80的内部。联接环110在其外侧上具有径向向外的导向凸轮111(图1中可以看出)。此外，联接环110部分处于操作套管90的内部。

在图3a和3b中放大示出操作套管90。它为圆柱体状并可转动地支承在螺纹接头80内部。它在其远端终端上具有两个联接凸台92，它们可以嵌入卡普尔夹具13内的相应成型的凹槽内，以便使卡普尔夹具13旋转地与操作套管90连接。为此操作套管90在其外壳面上具有导向槽91。在该导向槽91内引导联接环110的导向凸轮111。因此导向槽91和导向凸轮形成操作套管90与联接环 110之间的一个凸轮机构。导向槽91在此方面具有各三个相互联接的段93、94、 95，在图3a中可以看出。在第一段93中导向槽91切向上与注射针1的纵轴线成直角分布。在倾斜的第二段94中，导向槽倾斜分布，也就是说，既在切向上，也向近端(类似螺纹)。在第三段95中，导向槽91重新仅在切向上分布。下面进一步详细介绍带有导向槽91和导向凸轮111的该凸轮机构的功能。

操作套管90可以轴向移动地支承在外壳固定的螺纹接头80内。正如在图7 中可以看到的那样，处于操作套管90近端侧上的是联接弹簧85。该联接弹簧容易压缩并支承在螺纹接头80的近端侧上和操作套管90的远端侧上。由此操作套管90预张紧在远端方向上螺纹接头80内的一个远端止挡上。

如果医疗物质从卡普尔6中完全倾出，那么更换注射笔1内的卡普尔6。为此作为第一步将卡普尔夹具13相对于外壳10转动一定的角度范围并随后利用拉动在远端方向上从外壳10中拉出。由此凸块14被从卡口式导向装置81中导出并松开卡普尔夹具13与外壳10之间的卡口式连接。在卡普尔夹具13的旋转运动期间，与卡普尔夹具13旋转联接的操作套管90也旋转。因为联接环110 轴向在外壳套管80内引导，但不能旋转，所以操作套管相对于导向凸环110进行旋转。由此导向槽91相对于导向凸轮111移动。如果受到导向槽91的倾斜段94内倾斜度的限制，那么导向凸轮111并因此整个联接环110轴向在远端方向上相对于外壳10移动。因为联接环110轴向固定与联接件120连接，所以通过轴向移动联接件120也相对于外壳10并也相对于柱塞杆60移动。这样做的后果是，联接件120在远端方向上被从传动套管40拉出。由此传动套管40与联接套管30之间并因此还有传动套管40与柱塞杆60之间的旋转联接被取消。因此柱塞杆60可与联接件10共同自由旋转。柱塞杆60因此通过使用者用手在近端方向上推回到外壳10内，以便使注射针1复位并为新的注射做好准备。与此同时，柱塞杆60在近端方向上通过螺纹接头80内的内螺纹82旋入。

在将新的卡普尔6装入卡普尔夹具13内之后，将卡普尔夹具13利用其近端区域导入外壳10或远端方向上的螺纹接头80的远端区域内。卡普尔夹具的凸轮14与此同时被容纳在螺纹接头80的卡口式导向装置81内。通过将卡普尔夹具13的近端区轴向插入外壳10内，为此卡普尔夹具13的凹槽与操作套管90 远端终端上的联接凸台92产生嵌接。卡普尔夹具13和操作套管90由此旋转地相互联接。

为将卡普尔夹具13与外壳10完整连接，随后必须在轴向运动上使卡普尔夹具13相对于外壳10进行旋转运动(卡口式连接)。在这种旋转运动时，操作套管90也相对于外壳10旋转。而联接环110相反通过螺纹接头80相对于外壳10抗扭地保持。螺纹接头因此不能同时旋转。操作套管90与联接环110之间的这种相对旋转造成导向槽91相对于导向凸轮111移动。通过导向槽91的倾斜段94，导向凸轮111并因此整个联接环110被轴向固定地压向近端方向(由于凸轮机构造成)。因为联接件120轴向固定地与联接环110连接，所以联接件也相对于外壳10并也相对于柱塞杆60在近端方向上移动。联接件120的凹槽121由此与传动套管40的桥型接片45产生嵌接。这意味着，联接件120被移动到传动套管40内并与其旋转联接。由此传动套管40通过始终与柱塞杆60 抗扭连接的联接件120与柱塞杆60抗扭连接。传动套管40的旋转在这种接入的状态下因此造成柱塞杆60的旋转。注射笔1现在重新处于接入的状态。

通过将操作套管90向远端预张紧的被压缩的卡普尔弹簧85，弹簧力在远端方向上作用于卡普尔6。由此卡普尔6在卡普尔夹具13内预张紧并不可运动地得到保持。

除联接弹簧75、卡普尔弹簧85和卡普尔外的所有部件均由塑料，最好是聚丙烯制造。联接弹簧和卡普尔弹簧由弹簧钢制成。

在图9-12中，以透视的外观图示出依据本实用新型的注射笔1。在图9中，示出具有装上保护罩5的注射笔1。在这张图中此外可以看到外壳10、外壳10 内的开口11，通过该开口可以看到显示套管28的数字刻度，剂量套管20的手柄21以及倾出按钮70。

图10示出没有防护罩5的注射笔1。在这张图中可以看出，在卡普尔夹具 13的远端上有一个针保护罩7，它保护注射针(未示出)并在注射前必须取下。此外可以看出卡普尔夹具13近端上的栓钉8。装上保护罩5的情况下，该栓钉 8嵌入保护罩5内侧上相应成型的凹处内。由此保护罩5借助卡口式连接保持在外壳10或卡普尔夹具13上确定旋转的方向上。通过卡普尔夹具13内一个细长的轴向空隙，可以看到卡普尔6的一部分。

图11从与图10所示的侧面相对的侧面示出注射笔1的另一个透视外观图。换句话说，图11环绕其纵轴线以180°转动图10的注射笔1。

图12示出注射笔1的近端区，其中，观察方向从近端向远端分布。在该图中可以看出，通过倾出按钮70的近端终端面内的凹处，构成注射笔1的制造商的公司标识9或公司标志。

Claims (11)

1.一种给药装置（1），其用于从容纳在该给药装置（1）内的卡普尔（6）中倾出制品剂量，该给药装置（1）包括：

限定轴向的外壳（10）；

与所述外壳（10）以可松开的方式连接的卡普尔夹具（13）；

柱塞杆（60）；

用于传动所述柱塞杆（60）的传动套管（40）；

能够相对于所述外壳（10）转动的第一联接件（90）；

能够相对于所述外壳（10）轴向移动的第二联接件（110）；

与所述柱塞杆（60）抗扭连接且能够相对于所述柱塞杆（60）和所述外壳（10）轴向移动的第三联接件（120），

其中，所述卡普尔夹具（13）能够通过相对于所述外壳（10）的至少一次旋转运动而与所述外壳（10）连接或分开，其中通过所述旋转运动使所述第一联接件（90）转动，

其特征在于，

所述第一联接件（90）和所述第二联接件（110）利用凸轮机构相互联接，从而所述第一联接件（90）的转动使所述第二联接件（110）产生轴向移动，

其中，通过所述轴向移动使所述第三联接件（120）与所述传动套管（40）旋转联接或脱开。

2.按权利要求1所述的给药装置（1），其特征在于，所述凸轮机构通过所述第一联接件（90）和所述第二联接件（110）之一内的导向槽（91）并通过所述第一联接件（90）和所述第二联接件（110）中的另一个上的导向凸块（90、111）形成。

3.按权利要求1或2所述的给药装置（1），其特征在于，所述第二联接件（110）的所述轴向移动使所述第三联接件（120）产生相对于所述柱塞杆（60）的轴向移动，由此所述第三联接件（120）与所述传动套管（40）旋转联接或脱开。

4.按权利要求1所述的给药装置（1），其特征在于，所述第二联接件（110）和所述第三联接件（120）在轴向上不运动地相互连接。

5.按权利要求1所述的给药装置（1），其特征在于，所述第一联接件（90）、所述第二联接件（110）和所述第三联接件（120）套管状构成。

6.按权利要求1所述给药装置（1），其特征在于，所述第一联接件（90）包括嵌接件（92），该嵌接件能够嵌入所述卡普尔夹具（13）内的一个对应嵌接件内，以实现所述第一联接件（90）与所述卡普尔夹具（13）的旋转联接。

7.按权利要求1所述的给药装置（1），其特征在于，所述第一联接件（90）此外相对于所述外壳（10）以可轴向移动的方式支承且所述给药装置（1）具有弹性件（85），通过该弹性件，所述第一联接件（90）能够在远端方向上被预张紧。

8.按权利要求1所述的给药装置（1），其特征在于具有棘轮臂（52）的棘轮元件（50），该棘轮臂构成为与对应件（43）共同作用，从而实现所述传动套管（40）相对于所述外壳（10）在第一旋转方向上的旋转并防止在与所述第一旋转方向相反的第二旋转方向上的旋转。

9.按权利要求8所述的给药装置（1），其特征在于，所述棘轮元件（50）构成为分离的部件。

10.按权利要求8所述的给药装置（1），其特征在于，所述棘轮元件（50）抗扭地保持在所述外壳（10）上。

11.按权利要求9或10所述的给药装置（1），其特征在于，所述棘轮元件（50）由金属材料制成。

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