CN1321782A - 从废触媒剂中湿法提钒的工艺 - Google Patents
从废触媒剂中湿法提钒的工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1321782A CN1321782A CN00112900A CN00112900A CN1321782A CN 1321782 A CN1321782 A CN 1321782A CN 00112900 A CN00112900 A CN 00112900A CN 00112900 A CN00112900 A CN 00112900A CN 1321782 A CN1321782 A CN 1321782A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vanadium
- leaching
- vanadate
- roasting
- leaching liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 61
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 25
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 56
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 15
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 40
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 36
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 28
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 21
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 16
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 11
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 claims description 11
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011805 ball Substances 0.000 abstract 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 abstract 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 abstract 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 235000016768 molybdenum Nutrition 0.000 description 34
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 19
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 18
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 16
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 9
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 7
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 7
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004647 CaMoO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K vanadic acid Chemical compound O[V](O)(O)=O WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000756 V alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N 2,3-thioepoxy madol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H]3S[C@@H]3C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@](C)(O)[C@@]2(C)CC1 UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100030393 G-patch domain and KOW motifs-containing protein Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- -1 this Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明是一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺,它按配料、球磨、焙烧、浸取、沉淀、熔制的步骤进行,它是将吸附有钒、镍元素而中毒的铝基钼触媒剂、配以石灰石、芒硝,经加水球磨至混合料浆,经焙烧后的熟料送入浸取池中进行碳酸化反应,可将钼、磷等有害元素钙化成难溶的钙盐而分离,钒的浸取液经沉淀、熔制即制得五氧化二钒产品,它可直接利用现有的湿法提钒设备从废铝基钼触媒剂中提取钒元素,具有显著的经济和环境效益。
Description
从废触媒剂中湿法提钒的工艺
本发明涉及冶金技术领域,特别是用湿法提取金属化合物的技术,具体地说是一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺。
钒是一种重要的合金元素,钒合金材料具有非常良好的机械性能,已广泛应用于机械加工、航天航空以及其它高科技等技术领域。钒合金材料在我国国民经济和国防军事建设中占有极其重要的地位,科学合理、经济节约地开发利用宝贵的钒资源具有十分重要的经济战略意义。我们知道:在石油化工工业中,目前一般是采用铝基钼触媒剂对原油进行脱硫作业,在脱硫作业过程中,铝基钼触媒剂会从原油中吸附大量的钒、镍以及磷和铁等杂质元素,导致铝基钼触媒剂中毒成为废触媒剂而排弃,据调查:目前,石油化工部门因脱硫作业淘汰排弃的废触媒剂数量非常大,成为废料长期堆放闲置,这种“废渣”公害污染环境,已严重破坏周边地区生态环境。据测定:这种因吸附大量钒、镍、磷和铁等元素而中毒排弃的废触媒剂中大约含有五氧化二钒16%、含镍4.5%、磷0.01%、钼2.5%,可以这样说,石油化工部门进行原油脱硫作业淘汰排弃的大量的废触媒剂正是冶金部门需要开发利用的宝贵的钒资源。 在冶金行业中的传统的钒渣湿法提钒工艺是这样进行的:先将钒渣(一般V2O5含量为13~16%)破碎球磨至精渣经配混料系统配入纯碱、盐制成混合料,再送入回转窑进行氧化一钠化焙烧至熟料,再将熟料送入浸职设备系统,用热水浸职(同时加入氯化钙除去进入溶液中的磷),将制得的钒浸取液送入沉淀池,经沉淀制得多钒酸铵,再将多钒酸铵熔制即制得片状的五氧化二钒成品。我们知道:石油部门进行脱硫作业淘汰废弃的铝基钼触媒剂成份极其复杂,特别是含有大量的钼、磷和铝元素,由于钼、磷和铝元素的存在会严重干扰钒的沉淀效果,严重影响钒的提取率,致使我们无法用传统的湿法提钒工艺从废触媒剂中经济合理地提取钒。虽然采用离子交换法或溶剂萃取法进行处理,也能将钒有效地提取出来,但工艺流程增长,设备增多,原材料消耗增大,致使生产成本剧增。
本发明的目的在现有技术基础上提出一种利用传统的湿法提钒设备、经济合理的从废触媒剂中湿法提钒的工艺。
本发明的目的通过如下技术方案来实现的:
一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺,它依次按以下步骤进行:
(1)配料:清除废铝基钼触媒剂表面的油份,
按原料配比(重量计):
废铝基钼触媒剂(按含V2O5量计) 1份;
石灰石 0.3-0.5份;
芒 硝 0.4-1份;
经计量后混匀制成混合物料;
(2)球磨:在球磨机内对配制的混合物料进行加水球磨至混合料浆,控制加水量为混合物料重量的25~45%;
(3)焙烧:经球磨的混合料浆送入回转窑内进行焙烧,控制焙烧温度100±5℃、焙烧时间2~3小时;
在回转窑内进行如下氧化-钙化反应:
首先石灰石受热分解生成氧化钙和二氧化碳气体:
CaC03==CaO+C02 ↑
生成的氧化钙再分别与废触媒剂中的V2O5、MoS2、P2O5发生钙化反应:
V2O5+CaO==Ca(VO3)2
2MoS2+7O3+2CaO==2CaMoO4+4So2 ↑
P2O5+3CaO==Cas(PO4)2
废触媒剂中含有的低价钒(例如V2O3)在焙烧过程被芒硝分解出的氧氧化生成V205再与芒硝分解出来的Na2O反应,生成水溶性的钒酸盐:
2Na2SO4===2Na2O+O2+2SO2 ↑
V2O3+O2=V2O5
V2O5+NaO=2NaVO3
经焙烧后即制得熟料;
(4)浸职二浸职液的配制(按重量计):
废铝基钼触媒剂的重量为 1份;
取:纯碱(Na2CO3): 0.7-1份;
碳酸铵[(NH4)2CO3)]: 0.1-0.3份;
水 5-9份;
按比例计量称取后放入浸取池内搅拌均匀即制得浸取液,将焙烧制得的熟料送入浸取池内与浸取液进行如下浸取碳酸化反应:
熟料中含有的钒酸钙的碳酸化反应如下:
平衡常数
熟料中含有的钼酸钙的碳酸化反应如下:
熟料中含有的磷酸钙的碳酸化反应如下:
从上面三个碳酸化反应式的平衡常数可知:由于Ca(VO3)2在水中的溶度积远大于CaCO3、CaMoO4和Ca3(PO4)2,这样VO-3就被CO2-3置换入浸取液中成为钒的浸职液,而钼、磷等有害元素被钙化成为难溶的钙盐而从浸取液中分离,有效地控制了钼、磷等有害元素进入钒的浸取液中,以免影响钒的沉淀效果,在浸取液中加入碳酸铵,可有效地增加浸职液的CO2-3浓度。残留在浸取液中的NH+4也有利于提高钒的浸出率;
将钼、磷、铝等有害元素钙化成难溶的钙盐沉淀形成的残渣除去,即制得合格的钒的浸职液,排出的沉淀残渣可用作进一步提镍的原料,同时还可回收残存的钒元素;
(5)沉淀:经浸职碳酸化反应后制得的合格的钒的浸职液输入沉淀池,再加入氯化铵(NH4Cl)使其在沉淀池内进行充分的沉淀反应后,将废水经处理后排掉即制得多钒酸铵和偏钒酸铵。
(6)熔制:将多钒酸铵和偏钒酸铵送入熔化炉中熔制即制得片状的五氧化二钒产品。
本发明是将因吸附有钒、镍元素而中毒废弃的铝基钼触媒剂、 配以石灰石、芒硝,经加水球磨至混合料浆,送至回转窑焙烧进行氧化-钙化反应,再将焙烧后的熟料送入浸取池中进行碳酸化反应,可将钼、磷、铝等有害元素钙化成难溶的钙盐而从浸职液中分离,分离后的钒的浸职液经沉淀、熔制即可制得五氧化二钒产品。本发明构思新颖、工艺简单、科学合理、经济节约,可直接利用现有的湿法提钒工艺的设备,从废弃的铝基钼触媒剂中提取钒元素,生产重要的五氧化二钒产品,具有非常显著社会经济效益和环境效益。
附图是本发明的工艺流程图。
下面对本发明的实施作进一步的说明:
实施例一:
一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺,它依次按以下步骤进行:
(1)配料:清除废铝基钼触媒剂表面的油份,
按原料配比(重量计):
废铝基钼触媒剂(按含V2O5量计) 1份;
石灰石 0.3份;
芒 硝 0.4份;
经计量后混匀制成混合物料;
(2)球磨:在球磨机内对配制的混合物料进行加水球磨至混合料浆,控制加水量为混合物料重量的25%
(3)焙烧:经球磨的混合料浆送入回转窑内进行焙烧,控制焙烧温度95℃、焙烧时间2小时;
在回转窑内进行如下氧化-钙化反应:
首先石灰石受热分解生成氧化钙和二氧化碳气体:
CaCO3==CaO+CO2 ↑
生成的氧化钙再分别与废触媒剂中的V2O5、MoS2、P2O5发生钙化反应:
V2O5+CaO==Ca(VO3)2
2MoS2+7O2+2CaO==2CaMoO4+4SO2 ↑
P2O5+3CaO==Ca3(PO4)2
废触媒剂中含有的低价钒(例如V2O3)在焙烧过程被芒硝分解出的氧氧化生成V2O5再与芒硝分解出来的Na2O反应,生成水溶性的钒酸盐:
2Na2SO4===2Na2O+O2+2SO2 ↑
V2O3+O2=V2O5
V2O5+Na2O=2NaVO3
经焙烧后即制得熟料;
(4)浸取:浸取液的配制(按重量计):
废铝基钼触媒剂的重量为1份;
取:纯碱(Na2CO3): 0.7份;
碳酸铵[(NH4)2CO3)]: 0.1份;
水 5份;
按比例计量称职后放入浸取池内搅拌均匀即制得浸职液,将焙烧制得的熟料送入浸职池内与浸职液进行如下浸取碳酸化反应:
熟料中含有的钒酸钙的碳酸化反应如下:
熟料中含有的钼酸钙的碳酸化反应如下:
平衡常数
熟料中含有的磷酸钙的碳酸化反应如下:
平衡常数
从上面三个碳酸化反应式的平衡常数可知:由于Ca(VO3)2在水中的溶度积远大于CaCOa、CaMoO4和Ca3(PO4)2,这样VO-3;就被CO2-3置换入浸取液中成为钒的浸职液,而钼、磷等有害元素被钙化成为难溶的钙盐而从浸取液中分离,有效地控制了钼、磷等有害元素进入钒的浸取液中,以免影响钒的沉淀效果.在浸职液中加入碳酸铵,可有效地增加浸职液的CO2-3浓度,残留在浸职液中的NW+4也有利于提高钒的浸出率;将钼、磷、铝等有害元素钙化成难溶的钙盐沉淀形成的残渣除去,即制得合格的钒的浸取液,排出的沉淀残渣可用作进一步提镍的原料,同时还可回收残存的钒元素;
(5)沉淀:经浸取碳酸化反应后制得的合格的钒的浸取液输入沉淀池,再加入氯化铵(NH4Cl),在沉淀池内进行充分的沉淀反应后,将废水经处理后排掉即制得多钒酸铵和偏钒酸铵。
(6)熔制:将多钒酸铵和偏钒酸铵送入熔化炉中熔制即制得片状的五氧化二钒产品。
实施例二:
一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺,它依次按以下步骤进行:
(1)配料:清除废铝基钼触媒剂表面的油份,
按原料配比(重量计):
废铝基钼触媒剂(按含V2O5量计) 1份;
石灰 0.4份;
芒 硝 0.7份;
经计量后混匀制成混合物料;
(2)球磨:在球磨机内对配制的混合物料进行加水球磨至混合料浆,控制加水量为混合物料重量的30%;
(3)焙烧:经球磨的混合料浆送入回转窑内进行焙烧,控制焙烧温度100℃、焙烧时间2.5小时;
在回转窑内进行如下氧化-钙化反应:
首先石灰石受热分解生成氧化钙和二氧化碳气体:
CaCO3==CaO+CO2 ↑
生成的氧化钙再分别与废触媒剂中的V2O5、MoS2、P2O5发生钙化反应:
V2O5+CaO==Ca(VO3)2
2MoS2+7O2+2CaO==2CaMoO4+4SO2 ↑
P2O5+3CaO==Ca3(PO4)2
废触媒剂中含有的低价钒(例如V2O3)在焙烧过程被芒硝分解出的氧氧化生成V2O5再与芒硝分解出来的Nato反应,生成水溶性的钒酸盐:
2Na2SO4===2Na2O+O2+2SO2 ↑
V2O3+O2=V2O5
V2O5+Na2O=2NaVO3
经焙烧后即制得熟料;
(4)浸取:浸取液的配制(按重量计):
废铝基钼触媒剂的重量为1份;
取:纯碱(Na2COa): 0.85份;
碳酸铵[(NH4)2CO3)]: 0.2份;
水 7份;
按比例计量称职后放入浸职池内搅拌均匀即制得浸取液,将焙烧制得的熟料送入浸取池内与浸取液进行如下浸取碳酸化反应:
熟料中含有的钒酸钙的碳酸化反应如下:
熟料中含有的钼酸钙的碳酸化反应如下:
熟料中含有的磷酸钙的碳酸化反应如下:
从上面三个碳酸化反应武的平衡常数可知:由于Ca(VO3)2在水中的溶度积远大于CaCO3、CaMoO4和Ca3(PO4)2,这样VO-3;就被CO2-3置换入浸取液中成为钒的浸职液,而钼、磷等有害元素被钙化成为难溶的钙盐而从浸取液中分离,有效地控制了钼、磷等有害元素进入钒的浸取液中,以免影响钒的沉淀效果,在浸取液中加入碳酸铵,可有效地增加浸取液的CO2-3浓度,残留在浸取液中的NW+4也有利于提高钒的浸出率;将钼、磷、铝等有害元素钙化成难溶的钙盐沉淀形成的残渣除去,即制得合格的钒的浸取液,排出的沉淀残渣可用作进一步提镍的原料,同时还可回收残存的钒元素;
(5)沉淀:经浸职碳酸化反应后制得的合格的钒的浸职液输入沉淀池.再加入氯化铵(NH4Cl),在沉淀池内进行充分的沉淀反应后,将废水经处理后排掉即制得多钒酸铵和偏钒酸铵。
(6)熔制:将多钒酸铵和偏钒酸铵送入熔化炉中熔制即制得片状的五氧化二钒产品。
实施例三:
一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺,它依次按以下步骤进行:
(1)配料:清除废铝基钼触媒剂表面的油份;
按原料配比(重量计):
废铝基钼触媒剂(按含V2O5量计) l份;
石灰 0.5份;
芒 硝 1份;
经计量后混匀制成混合物料;
(2)球磨:在球磨机内对配制的混合物料进行加水球磨至混合料浆,控制加水量为混合物料重量的45%;
(3)焙烧:经球磨的混合料浆送入回转窑内进行焙烧,控制焙烧温度105℃、焙烧时间3小时;
在回转窑内进行如下氧化一钙化反应:
首先石灰石受热分解生成氧化钙和二氧化碳气体:
CaCO3==CaO+CO2 ↑
生成的氧化钙再分别与废触媒剂中的V2O5、MOS2、P2O5发生钙化反应:
V2O5+CaO==Ca(VO3)2
2MoS2+7O2+2CaO==2CaMoO4+4SO2 ↑
P2O5+3CaO==Ca3(PO4)2
废触媒剂中舍有的低价钒(例如V2O3)在焙烧过程被芒硝分解出的氧氧化生成V2O5再与芒硝分解出来的Na2O反应,生成水溶性的钒酸盐:
2Na2SO4===2Na2O+O2+2SO ↑
V203+02 = V205
V2O5+Na2O=2NaVO3
经焙烧后即制得熟料;
(4)浸取:浸取液的配制(按重量计):
废铝基钼触媒剂的重量为 l份;
取:纯碱(Na2COa): 1份;
碳酸铵[(NH4)2CO3)]: 0.3份;
水 9份;
按比例计量称职后放入浸职池内搅拌均匀即制得浸职液,将焙烧制得的熟料送入浸职池内与浸取液进行如下浸职碳酸化反应:
熟料中含有的钒酸钙的碳酸化反应如下:
平衡常数
熟料中含有的钼酸钙的碳酸化反应如下:
熟料中含有的磷酸钙的碳酸化反应如下:
平衡常数
从上面三个碳酸化反应式的平衡常数可知:由于Ca(VO3)2在水中的溶度积远大于CaCO3、CaMoO4和Ca3(PO4)2,这样VO-3就被CO2-3置换入浸职液中成为钒的浸取液,而钼、磷等有害元素被钙化成为难溶的钙盐而从浸取液中分离,有效地控制了钼、磷等有害元素进入钒的浸取液中,以免影响钒的沉淀效果,在浸取液中加入碳酸铵,可有效地增加浸职液的CO2-3浓度,残留在浸职液中的NH+4也有利于提高钒的浸出率;将钼、磷、铝等有害元素钙化成难溶的钙盐沉淀形成的残渣除去,即制得合格的钒的浸职液,排出的沉淀残渣可用作进一步提镍的原料,同时还可回收残存的钒元素;
(5)沉淀:经浸职碳酸化反应后制得的合格的钒的浸取液输入沉淀池,再加入氯化铵(NH4Cl),在沉淀池内进行充分的沉淀反应后,将废水经处理后排掉即制得多钒酸铵和偏钒酸铵。
(6)熔制:将多钒酸铵和偏钒酸铵送入熔化炉中熔制即制得片状的五氧化二钒产品。
Claims (1)
1.一种从废触媒剂中湿法提钒的工艺,它依次按以下步骤进行:
(1)配料:清除废铝基钼触媒剂表面的油份,
按原料配比(重量计):
废铝基钼触媒剂(按含V2O5量计) 1份;
石灰 0.3~0.5份;
芒硝 0.4~1份;
经计量后混匀制成混合物料;
(2)球磨:在球磨机内对配制的混合物料进行加水球磨至混合料浆,控制加水量为混合物料重量的25~45%
其特征在于它还按以下步骤进行:
(3)焙烧:经球磨的混合料浆送入回转窑内进行焙烧,控制焙烧温度100±5℃、焙烧时间2~3小时;即制得熟料;
(4)浸取:浸取液的配制(按重量计):
废铝基钼触媒剂的重量为1份;
取:纯碱(Na2CO3): 0.7~1份;
碳酸铵[(NH4)2CO3)]: 0.1~0.3份;
水 5~9份;
按比例计量称取后放入浸取池内搅拌均匀即制得浸取液,将焙烧制得的熟料送入浸取池内与浸取液进行浸取碳酸化反应,除去沉淀残渣即制得钒的浸取液,
(5)沉淀:将钒的浸取液输入沉淀池内,再加入氯化铵(NH4Cl)使其在沉淀池内进行充分的沉淀反应后,将废水经处理后排掉即制得多钒酸铵和偏钒酸铵,
(6)熔制:将多钒酸铵和偏钒酸铵送入熔化炉中熔制即制得片状的五氧化二钒产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN00112900A CN1321782A (zh) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | 从废触媒剂中湿法提钒的工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN00112900A CN1321782A (zh) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | 从废触媒剂中湿法提钒的工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1321782A true CN1321782A (zh) | 2001-11-14 |
Family
ID=4582723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN00112900A Pending CN1321782A (zh) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | 从废触媒剂中湿法提钒的工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1321782A (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1298872C (zh) * | 2002-12-09 | 2007-02-07 | 攀枝花钢铁有限责任公司钢铁研究院 | 含钒熟料浸出液的除磷净化方法 |
CN100422357C (zh) * | 2007-01-29 | 2008-10-01 | 中经九丰(北京)投资有限公司 | 电场分解钒矿浆隔膜萃取生产五氧化二钒的方法 |
CN101182037B (zh) * | 2007-11-23 | 2011-05-11 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院 | 一种从除磷底流渣中回收氧化钒的方法 |
CN102181651A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-09-14 | 葫芦岛辉宏有色金属有限公司 | 提高废催化剂中被提取金属钠化焙烧转化率的方法 |
CN103060575A (zh) * | 2013-01-10 | 2013-04-24 | 西昌新钒钛有限公司 | 五氧化二钒生产净化除磷渣提钒工艺 |
CN103160690A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 虹京环保有限公司 | 从scr脱硝废触媒中回收金属氧化物的方法 |
CN103194611A (zh) * | 2013-04-01 | 2013-07-10 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种生产钒氧化物的方法 |
CN104310551A (zh) * | 2014-11-03 | 2015-01-28 | 天津大沽化工股份有限公司 | 一种污水除磷的方法 |
DE102021209409A1 (de) | 2021-08-26 | 2023-03-02 | Gfe Metalle Und Materialien Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochreiner Vanadiumchemikalien aus Vanadium-Rohstoffen mit hohen Molybdängehalten |
WO2024046540A1 (de) | 2022-08-29 | 2024-03-07 | Gfe Metalle Und Materialien Gmbh | Verfahren zur herstellung hochreiner vanadiumchemikalien aus vanadium-rohstoffen mit hohen molybdängehalten |
-
2000
- 2000-04-28 CN CN00112900A patent/CN1321782A/zh active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1298872C (zh) * | 2002-12-09 | 2007-02-07 | 攀枝花钢铁有限责任公司钢铁研究院 | 含钒熟料浸出液的除磷净化方法 |
CN100422357C (zh) * | 2007-01-29 | 2008-10-01 | 中经九丰(北京)投资有限公司 | 电场分解钒矿浆隔膜萃取生产五氧化二钒的方法 |
CN101182037B (zh) * | 2007-11-23 | 2011-05-11 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院 | 一种从除磷底流渣中回收氧化钒的方法 |
CN102181651A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-09-14 | 葫芦岛辉宏有色金属有限公司 | 提高废催化剂中被提取金属钠化焙烧转化率的方法 |
CN103160690A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 虹京环保有限公司 | 从scr脱硝废触媒中回收金属氧化物的方法 |
CN103160690B (zh) * | 2011-12-14 | 2015-03-11 | 虹京环保有限公司 | 从scr脱硝废触媒中回收金属氧化物的方法 |
CN103060575A (zh) * | 2013-01-10 | 2013-04-24 | 西昌新钒钛有限公司 | 五氧化二钒生产净化除磷渣提钒工艺 |
CN103194611A (zh) * | 2013-04-01 | 2013-07-10 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种生产钒氧化物的方法 |
CN104310551A (zh) * | 2014-11-03 | 2015-01-28 | 天津大沽化工股份有限公司 | 一种污水除磷的方法 |
DE102021209409A1 (de) | 2021-08-26 | 2023-03-02 | Gfe Metalle Und Materialien Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochreiner Vanadiumchemikalien aus Vanadium-Rohstoffen mit hohen Molybdängehalten |
WO2024046540A1 (de) | 2022-08-29 | 2024-03-07 | Gfe Metalle Und Materialien Gmbh | Verfahren zur herstellung hochreiner vanadiumchemikalien aus vanadium-rohstoffen mit hohen molybdängehalten |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1321782A (zh) | 从废触媒剂中湿法提钒的工艺 | |
CA1154971A (en) | Method for working-up arsenic-containing waste products | |
DE2307237B2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Stahlschlacken | |
EA009226B1 (ru) | Способ и установка для извлечения цветных металлов из отходов производства цинка | |
US4242313A (en) | Processes for the recovery of alumina from fly ash and production of cement constituents | |
CA1245460A (en) | Oxidizing process for sulfidic copper material | |
CA1234696A (en) | Metallurgical process iii | |
US4652310A (en) | Process for making a hardening agent for weak soil or sludge from steel making slag | |
PL142616B1 (en) | Metallic lead obtaining method | |
SU1544829A1 (ru) | Способ переработки мелкозернистых свинцовых и свинцово-цинковых медьсодержащих сульфидных концентратов | |
SE449757B (sv) | Forfarande for atervinning av verdefulla metaller ur katalysatorer | |
FEhS | of EAF and AOD Slags | |
CN102206743A (zh) | 一种利用黄铁矿处理赤泥的方法 | |
CN1323177C (zh) | 高铁锌焙砂的处理方法 | |
CN85101919A (zh) | 由含有锡和/锌原料中回收有价值金属的方法 | |
US4778523A (en) | Process for using steelmaking slag | |
CA1275174C (en) | Secondary lead production | |
JPH073345A (ja) | 製鋼スラグからの有価成分の回収方法 | |
SU1696539A1 (ru) | Способ переработки промпродуктов производства вторичного свинца | |
RU1801137C (ru) | Способ переработки высококремнистых малокальциевых сульфидных свинцовых концентратов | |
KR0138584B1 (ko) | 제강 분진의 처리방법. | |
RU2096486C1 (ru) | Способ извлечения железа из шлаков сталеплавильного производства | |
US5411572A (en) | Method for utilizing smelter waste containing zinc and other valuable metals | |
RU2791998C1 (ru) | Способ прямого получения чугуна из фосфорсодержащей железной руды или концентрата с одновременным удалением фосфора в шлак | |
WO2024106640A1 (ko) | 레드머드 및 알루미늄 함유 산업 부산물로부터 환원철이 포함된 블랙파우더를 제조하는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |