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CN1219869A - 包含选定的头发调理酯的调理香波组合物 - Google Patents

包含选定的头发调理酯的调理香波组合物 Download PDF

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CN1219869A
CN1219869A CN97194915.8A CN97194915A CN1219869A CN 1219869 A CN1219869 A CN 1219869A CN 97194915 A CN97194915 A CN 97194915A CN 1219869 A CN1219869 A CN 1219869A
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Abstract

本发明公开了一种水性调理香波组合物,其包含:一种阴离子去污表面活性剂;一种有机阳离子头发调理聚合物;约0.01—1.0wt%的水不溶性合成酯,其粘度为1—300厘泊,该酯的通式为式(Ⅰ)和式(Ⅱ),其中,R1为具有7—9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基;n为2—4的正整数;R2为具有8－10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基;Y为具有2—20个碳原子的烷基、链烯基,或羟基或羧基取代的烷基或链烯基;其中,以香波组合物的总液体脂肪酸含量计,合成酯的含量为2.5—100wt%。该香波组合物提供了改善的头发调理性能,并且消除或减小了与使用阳离子头发调理聚合物相关的发粘、过度调理的湿发感觉。

Description

包含选定的头发调理酯 的调理香波组合物
发明领域
本发明涉及包含阳离子调理聚合物和选定的合成酯的调理香波组合物。这种香波组合物可改善头发的调理性能，特别是改善湿发感觉。
发明背景
包含各种去污表面活性剂和头发调理剂的调理香波是众所周知的。由于只需用一种头发护理产品即可方便地达到头发调理和头发清洁，因此这类香波日益受到消费者的欢迎。
最受消费者喜爱的是包含阳离子头发调理聚合物的调理香波。阳离子聚合物使香波具有湿头发的调理作用，特别有助于防止头发在淋洗中和淋洗后缠结，最理想的是其可使湿头发具有光滑、丝一般的质感，使消费者感觉到最佳的调理和清洁作用。但是，对于许多该类阳离子聚合物而言，在漂洗过程中和漂洗之后的湿发感觉与更受人欢迎的光滑及丝般的质感相比更会让消费者感至一种不希望出现的发粘的感觉。虽然消费者会继续用这种产品清洁和调理头发，但是，他们常常会过度漂洗采用了调理香波的头发，以期能洗除这种因采用阳离子调理聚合物而形成的发粘的湿发感觉。
人们试图使用硅氧烷调理剂来改善调理香波的整体调理性能。这些调理剂可改善头发的调理性能，特别是增加干后的经调理的头发的柔软度和清洁感。但是，这些硅氧烷调理剂却不能提供最佳的湿发调理性能。这样，阳离子调理聚合物与硅氧烷调理剂经常会在香波中组合使用，以改善湿发调理性能。虽然湿发调理性能可通过这种组合得到改善，如减少缠结、提供光滑的湿发质感，但伴随而来的常常又会是因为加入阳离子调理聚合物而引起的发粘、过度调理的湿发感。
另外，人们还试图通过使用有机调理油改善调理香波的整体调理性能，这些调理油的实例包括烃油、高级醇、脂肪酸酯、甘油酯、脂肪酸及其混合物。这些调理油使干后的头发具有光泽、显得光亮并具有柔软的质感。虽然这些调理油也可提供某些湿发调理作用，但湿调理的头发的特征是发粘或过度调理，特别是当这种调理油与一种阳离子调理聚合物组合使用时更是如此。
业已发现，选定的合成酯在与阳离子头发调理聚合物及阴离子去污表面活性剂成分组合使用时，可改善调理性能，特别是可改善湿发调理性能，其表现是改善了湿发感。这种选定的合成酯有助于减少或消除与阳离子调理聚合物相关的发粘、过度调理的湿发感，同时不会不适当地损害湿发调理性。
这了实现这些调理效果，业已发现，这种合成酯必须包含2-4个酯化的C8-C10基团，这种合成酯必须是水不溶性的，其在40℃下的粘度约为1-300厘泊。以香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含量必须约为2.5-100wt％。据信，所有的或大多数的合成酯会增溶溶解于香波组合物的表面活性剂胶束中。同样，据信，这种增溶溶解于胶束中而非仅仅是一种在胶束外作为不溶性油滴的分散液，而是使本发明的香波组合物具有改善的调理性能的关键因素。
因而，本发明的目的是提供一种可改善头发调理性能的头发调理香波组合物，进而，本发明提供一种可改善头发调理性能的包含阳离子头发调理聚合物的组合物。本发明的目的还在于，提供一种改善湿发调理性能的组合物，特别是该组合物可减少或消除与阳离子调理聚合物相关的发粘、过度调理的湿发感觉。
发明概述
本发明涉及头发调理香波组合物，其包含：
(A)约5-50wt％的阴离子表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、
具有在组合物的pH下为阴离子性的连接基团的两性离子表面活性剂
或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；
(B)约0.05-3wt％的有机阳离子头发调理聚合物；
(C)约0.01-1.0wt％的水不溶性合成酯，其在40℃下测得的粘度为约1-
300厘泊，该酯的通式如下：
Figure A9719491500051
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；n为2-4的正整数；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；Y为具有2-20个碳原子的烷基、链烯基，羟基或羧基取代的烷基或链烯基；
(D)约20-94wt％的水。其中，以香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合
成酯的含量约为2.5-100wt％。
香波组合物提供了改善的头发调理性能，并且可减少或消除与阳离子调理聚合物相关的发粘、过度调理的湿发感觉。
发明详述
本发明的香波组合物可包含本发明进行了限定的基本成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由本发明进行了限定的基本成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本文中术语“可溶”是指物质在25℃下可充分溶解于水中，形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。与此相反，术语“不可溶”是指物质在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。
本文中术语“不挥发”是指物质在环境条件下具有很小或几乎无蒸气压，在1个大气压下的沸点优选至少为约250℃。在这种条件下蒸气压优选在25℃或更低温度下小于约0.2mmHg，优选小于约0.1mmHg。
本文中术语“低粘度”是指粘度约为1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。所有的粘度值均是在40℃下通过ASTMD-445法测得的。
本文中术语“液体”是指在环境条件下(约1大气压和约25℃)任何可由裸眼观察到的可流动的流体。
本发明的香波组合物包含基本成分和某些选择性成分，以下对其进行详细说明。
阴离子去污表面活性剂成分
本发明的香波组合物包含一种阴离子去污表面活性剂成分，以使组合物具有清洁性能。这种阴离子去污表面活性剂成分依次包含阴离子去污表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物，优选阴离子去污表面活性剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。
适宜用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括公知的可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。在香波组合物中，以组合物重量计，阴离子表面活性剂成分的浓度通常为约5-50wt％，优选约8-30wt％，更优选10-25wt％，首选约12-18wt％。
优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-18个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10的整数，M为阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阳离子M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优选约10-16个碳原子，首选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是作为环氧乙烷和具有8-24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。这种醇可以是合成的，或它们可由脂肪制得，这些脂肪例如为椰子油、棕榈仁油、牛脂。优选由椰子油或棕榈仁油得到的月桂基醇和直链醇。这种醇与约0-10，优选约2-5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，将形成的分子中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇的混合物硫酸化，然后中和。
可用于本发明香波组合物的烷基醚硫酸盐的具体的非限定性实例包括：椰油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐为个别化合物的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为有机硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原子的、直链或支链的、饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种去污表面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂进行有机硫酸反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，而所述磺化剂例如为三氧化硫、硫酸。优选磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得到的；牛磺酸甲酯(methryl tauride)的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，该脂肪酸例如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述：US2,486,921；US2,486,922；US2,396,278，这些文献均引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α烯烃进行磺化，再将反应中形成的酸性混合物中和，此时反应中形成的磺内酯水解给出相应的羟烷基磺酸盐。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)当三氧化硫以液体形式使用时，用惰性稀释剂对其进行稀释，例如用液体二氧化硫、氯代烃等；当三氧化硫以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是由具有约10-24个碳原子、优选约12-16个碳原子的单烯烃，优选直链烯烃得到的。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟烷基磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性能及烯烃原料中的杂质和磺化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在US专利3,332,880中有述，该文献引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
Figure A9719491500081
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂包括：月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基(cocoyl)肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、三-十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠和它们的混合物。
适用于本发明香波组合物的两性离子或两性去污表面活性剂包括那些公知可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物的物质，并且它们包含一个在香波组合物的pH下为阴离子的基团。以组合物重量计，这种两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5-20wt％，优选约1-10wt％。适宜的两性离子或两性表面活性剂在下述专利文献中有述：US 5,104,646(Bolich Jr等)、US5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。
适用于香波组合物的两性去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中的脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基中的一个包含约8-18个碳原子，另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸基、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于香波组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基的一个包含约8-18个碳原子，另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸基、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选的两性离子化合物如甜菜碱。
本发明的香波组合物还可包含其它表面活性剂，使这些表面活性剂与前述的阴离子表面活性剂成分组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其组合。可以使用任一种本领域公知的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性的附加表面活性剂与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、美学感官或性能即可。香波组合物中的选择性的附加表面活性剂的浓度可以根据所需清洁或发泡性能、所选择的表面活性剂、所需产品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
适用于香波组合物中的阴离子、两性离子、两性或选择性附加表面活性剂的非限定性实例可参见下述文献：McCutcheon＇s.Emulsifiers and Detergents.1989 Annual，由M.C.Publishing Co.出版；以及US专利3,929,678、US专利2,658,072、US专利2,438,091、US专利2,528,378，这些文献文献引入本文作为参考。
阳离子头发调理聚合物
本发明的香波组合物包含一种有机阳离子聚合物作为头发调理剂。适宜的聚合物为那些公知可向头发提供调理功效的阳离子聚合物。这种阳离子聚合物应与本文所述基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学感官或性能。
香波组合物的有机阳离子调理聚合物的浓度应足以提供所需的调理效果。以香波组合物重量计，调理聚合物的浓度通常为约0.025-3wt％，优选约0.05-2wt％，更优选0.1-1wt％。
阳离子调理聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或质子化的阳离子氨基部分。质子化的阳离子氨基可为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，这取决于具体的香波组合物和所选香波组合物的pH值。阳离子调理聚合物的平均分子量为约10,000,000至约5,000，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选不超过约2,000,000，优选不超过约1,500,000。在使用时的香波组合物的pH值下，聚合物的阳离子电荷密度约为0.2-7meq/gm，优选至少约0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，但优选小于约5meq/gm，更优选小于约2meq/gm，所述pH值通常为约3-9，优选约4-7。
在香波组合物中，或者，在香波组合物的凝聚相中，可使用任意的阴离子抗衡离子与阳离子调理聚合物结合。只要该聚合物仍能溶于水，并且要求抗衡离子应与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。这种抗衡离子的非限定性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲基硫酸根。
阳离子聚合物的含氮阳离子部分通常以作为单体单元上的全部或更多时候为在部分的取代基的形式存在。因此，用于香波组合物的阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代单体单元以及选择性地结合非阳离子单体(本文中称之为间隔(spacer)单体)单元的均聚物、共聚物、三元共聚物等。这种聚合物的非限定性实例在下述文献中有述：CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第3版，由Estrin,Crosley和Haynes编辑，(美国化妆品、盥洗用品和香料协会(The Cosmitic,Toiletry and Fragrance Association(CTFA),Inc.,Washington,D.C.1982)，该文献引入本文作为参考。
适宜的阳离子聚合物的非限定性实例包括具有质子化的阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基基团，更优选为C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过水解聚乙酸乙烯酯制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
适宜用于本发明香波组合物的阳离子聚合物中的质子化的阳离子氨基和季铵单体包括：用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有含氮阳离子环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基如C1、C2或C3烷基。
适宜用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺。其中，烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
其它适用于香波组合物的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)的共聚物(在工业上被“CTFA”称之为Polyquaternium-16)，如从BASF Wyandotte Corp.(Parsippany,New Jersey,U.S.A.)商购的商品名为LUVIQUAT(如 LUVIQUAT FC 370)的聚合物；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(在工业上被“CTFA”称之为Polyquaternium-11)，如从ISP Corporation(Wayne,New Jersey,U.S.A.)商购的商品名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)的聚合物；阳离子含二烯丙基季铵的聚合物，包括，例如：二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业上分别被“CTFA”称之为Polyquaternium-6和Polyquaternium-7；以及如US专利4,009,256所述的3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，该专利文献也引入本文作为参考。
其它适宜用于香波组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括具有下式的那些聚合物：
其中，A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧基亚烷基、多亚氧烷基或羟基亚烷基基团，或者它们的组合；R1、R2和R3彼此独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含至多约18个碳原子，每一阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少；X为如前所述的阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为可从Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以其Polymer JR和LR系列聚合物得到的那些聚合物，如用三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，在工业上也被“CTFA”称之为Polyquaternium-10。优选的另一类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵-取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在工业上被“CTFA”称之为Polyquaternium-24。这些物质可从Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以商品名Polymer LM-200商购。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶(guar)羟丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括Jaguar系列，可从Celanese Corporation商购。其它适宜的阳离子聚合物包括含四价氮的纤维醚，其某些实例在US专利3,962,418中有述，该文献引入本文作为参考。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化的纤维素、瓜耳胶和淀粉，其某些实例在US专利3,958,581中有述，该文献引入本文作为参考。
本发明的有机阳离子头发调理聚合物或者可溶于香波组合物中，或者优选溶于香波组合物的复合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的阳离子聚合物和阴离子去污表面活性剂成分形成的。阳离子聚合物的复合凝聚也可是与香波组合物中其它选择性阴离子成分形成的。
凝聚相的形成取决于各种因素，如分子量、成分浓度、相互作用的离子成分的比例、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH及温度。凝聚体系和这些参数的作用在下述文献中有述：J.Caelles等，“Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems”,Cosmetics & Toiletries,Vol.106,1991年4月,49-51页；C.J.van Oss,“Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation”,J.Dispersion Scienceand Technology,Vol.9(5,6),1988-89,561-573页和D.J.Burgess,“PracticalAnalysis of Complex Coacervate Systems”,J.of Colloid and Interface Science,Vol.140,No.1,1990年11月，227-238页，这些文献均引入本文作为参考。
据信，阳离子聚合物在香波组合物中存在于凝聚相中、或者在施用于头发上或从头发上漂洗掉香波时形成一种凝聚相是非常有益的。据信，复合凝聚相更易于沉积于头发上。因此，通常优选阳离子聚合物在香波组合物中以凝聚相形式存在或在稀释时形成一种凝聚相。如果未在香波组合物中形成凝聚相，则优选在用水稀释时，阳离子聚合物将会在香波中以复合凝聚相形式存在。
分析是否形成复合凝聚相的技术在本领域中也是公知的。例如，将香波组合物在任选的稀释程度下进行显微分析均可用于鉴别是否形成了凝聚相。这种凝聚相与组合物中所形成的额外的乳化相是可区分的。使用染料有助于区别凝聚相与其它分散于香波组合物中的不溶相。
合成酯
本发明的香波组合物包含选定的合成酯，以香波组合物重量计，这种合成酯的浓度为约0.01-1.0wt％，优选约0.05-0.5wt％，更优选约0.08-0.3wt％。这些选定的酯在与本发明香波组合物的基本成分组合使用时，特别是与如前所述的阳离子头发调理聚合物组合使用时，可提供改善的湿发感。
用于香波组合物中的合成酯为水溶性的，其粘度为约1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。所述合成酯的通式为下述的式Ⅰ或式Ⅱ
Figure A9719491500141
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和烷基，更优选饱和线性烷基；n为2-4的正整数，优选3；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和烷基，更优选饱和线性烷基；Y为具有2-20个碳原子，优选约3-14个碳原子的烷基、链烯基，羟基或羧基取代的烷基或链烯基。
业已发现，这些合成酯的选定基团在与本发明香波组合物的基本成分组合使用时，特别是与如前所述的阳离子头发调理聚合物组合使用时，可提供改善的湿发感觉。通过降低由阳离子头发调理聚合物调理而引起的湿发发粘或过度调理的感觉，而使这些合成酯提供改善的湿发感觉。通过施用本发明的香波组合物清洁并调理过的头发在洗发过程中和洗发之后仍会保留其易梳理和丝般质感，同时减少或消除了与优良调理性能相关的过度调理或不希望的发粘的湿发感。
用于香波组合物的适宜合成酯的非限定性实例包括：P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1,5-戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-C10二酯)，所有的这些物质均可从Mobil Chemical Company,Edison，New Jersey,U S.A.商购。
除了前述的合成酯外，香波组合物还可包含其它的有机头发调理油，包括除选定的合成酯外的脂肪酸酯。当这种选择性的调理油加至香波组合物中时，选定的合成酯成分必须仍至少为总脂肪酸酯液体含量的2.5％。其中，以香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含量约为2.5-100wt％，优选约10-100wt％，更优选约50-100wt％还优选约90-100wt％，首选约100wt％。本文中术语”总脂肪酸酯含量“是指在香波组合物中，液体单酯、二酯、三酯和四酯的总重量百分数。
水
本发明的香波组合物为含水体系，以组合物重量计，其包含约20-94wt％，优选约50-90wt％，更优选约60-85wt％的水。
选择性成分
本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于头发护理或个人护理用品中的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、美学感官或性能即可。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别为约0.001-10wt％。
用于香波组合物的选择性成分的非限定性实例包括：抗静电剂、去头屑剂、调理剂(除上述的合成酯外的烃油、脂肪酸酯、硅氧烷)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光剂、发泡剂、附加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子型、阳离子型)、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活化剂、定型聚合物、防晒剂、维生素和粘度调节剂。
本发明的香波组合物优选进一步包含一种悬浮剂或增稠剂。适宜的悬浮剂是本领域中公知的，包括结晶和聚合物悬浮剂或增稠剂。优选结晶悬浮剂，其包括公知的酰基衍生物和氧化胺，它们在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。
用于香波组合物选择的聚合物增稠剂的非限定性实例包括羧基乙烯基聚合物、纤维素醚、瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉以及淀粉衍生物和黄原胶。悬浮剂或增稠剂在下述专利文献中有述：US专利2,798,053、US专利4,686,254、US专利4,788,006、US专利5,275,761，这些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择的悬浮剂或增稠剂进行更详细的描述。
本发明的香波组合物也优选包含一种硅氧烷头发调理剂，更优选一种与选择性的用于硅氧烷的悬浮剂一起组合使用的硅氧烷头发调理剂。这种硅氧烷头发调理剂优选为不挥发性调理剂，以香波组合物重量计，其在香波组合物中的浓度优选约0.01-10wt％。适宜的硅氧烷头发调理剂和选择性的用于硅氧烷的悬浮剂的非限定性实例在下述专利文献中有述，US再审专利34,584(Grote等)、US专利5,104,646(Bolich Jr.等)、US专利5,106,609(Bolich Jr.等)，这些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择性硅氧烷头发调理剂和用于选择性硅氧烷的选择性悬浮剂进行更详细的描述。
选择性硅氧烷头发调理剂
本发明的香波组合物还包含一种选择性的硅氧烷头发调理剂，其浓度应可有效地提供头发调理功效。以香波组合物重量计，这种调理剂的浓度约为0.01-10wt％，优选约0.1-8wt％，更优选约0.1-5wt％，首选约0.2-3wt％。
选择性硅氧烷头发调理剂在香波组合物中是不溶的，并且优选其为不挥发性的。通常，这种调理剂在香波组合物中混合，从而使其以分散的不溶性颗粒的分离、不连续相形式存在，也称为滴。这些小滴通常与下面将描述的选择性悬浮剂一起悬浮。这种选择性硅氧烷头发调理剂相将包含硅氧烷流体头发调理剂，如硅氧烷流体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，以增强硅氧烷流体的沉积效率或提高头发的光泽(特别是当使用高折光指数(约1.46以上)的硅氧烷调理剂时，如高苯基化(phenylate)硅氧烷)。
选择性硅氧烷头发调理剂相可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其组合。通常，如果存在挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷将会附带作为商购形式的不挥发性硅氧烷材料如硅氧烷胶和硅氧烷树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，还优选约50,000-1,500,000厘沲，首选约100,000-1,500,000厘沲。
选择性硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的物质，其25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约10-100,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，以及它们的组合。还可使用其它的具有头发调理性能的不溶性不挥发的硅氧烷流体。
选择性硅氧烷油包括具有下式(Ⅰ)的聚烷基或聚芳基硅氧烷
Figure A9719491500161
其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代R基包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，和醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧烷在室温下仍然为流体，具有疏水性，当其施用于头发上时无刺激性、无毒、无害，并且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功能即可。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，首选C1-C2的烷基和链烯基。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，还优选具有1-3个碳原子，首选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季铵。它们包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团也可表示相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商购，及从Dow Corning以其Dow Corning 200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流体商购，或从DowCorning以其556化妆品级流体商购。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，但是也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物中溶解。
适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式(Ⅱ)结构的那些硅氧烷
Figure A9719491500181
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷(amodimechicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括具有下式(Ⅲ)的硅氧烷
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n+m的总和为1-2,000，优选50-150,n可代表0-1,999的数，优选49-149，m可代表1-2,000的整数，优选1-10；R1为一价基团，满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2-NR2H2A-
其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A为卤离子。
特别优选的式(Ⅲ)的阳离子硅氧烷为式(Ⅳ)的聚合物，它也被称之为“三甲基甲硅烷基氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷”，
Figure A9719491500182
其它可用于香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物由下式(Ⅴ)表示：
Figure A9719491500191
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q为卤离子，优选氯；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide以“UCAR SILICONEALE 56”商购。
其它选择性硅氧烷流体为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文献中有述：US专利4,152,416；Noll和Walter的Chemistry and Technology ofSilicones中New York:Academic Press 1968；以及General Electric SiliconeRubber Product Data sheets SE30、SE33、SE54和SE76，这些文献均引入本文作参考。硅氧烷胶的质量分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
另一类不挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，首选至少约1.55。这种聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由上式(Ⅰ)表示的物质，以及环状聚硅氧烷如由下式(Ⅵ表示的那些：
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基取代基R，以增加折光指数至如上所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物质。
含芳基的取代基包含脂环和杂环的5和6元芳环，并且取代基包含稠合的5或6元环。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺等。含芳基团的实例包括取代和未取代的芳基如苯基和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基，乙烯基苯基如苯乙烯基，以及苯基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳环取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基度至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，首选至少约50％。一般说来，虽然其并非对本发明的限定，但芳基的取代度将小于约90％，更优选小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在，而具有相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用de Nouy环状张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法(1971年11月23日)CTM0461进行测量。表面张力的改变按照上述测量法或ASTM法1331进行测量。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合体。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A)和GeneralElectric Silicones(Waterford,New York,U.S.A.)商购。
优选采用利用了铺展剂而形成的溶解状态的高折光指数硅氧烷，所述的铺展剂如硅氧烷树脂或一种表面活性剂，以通过较大量的铺展剂来增加铺展性以降低表面张力，从而增加用组合物处理过的头发的光泽(干燥后)。通常，足量的铺展剂可以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还优选至少约20％，首选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物表面张力的降低可改善头发光亮度。
同样，铺展剂优选可降低表面张力至少约2达因/厘米2，优选至少约3达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，首选至少约5达因/厘米2。通常该表面张力在约15-30达因/厘米2，更通常是在约18-28达因/厘米2，最普遍地是在20-25达因/厘米2的范围内。
以其在最后产品中的存在比例，聚硅氧烷流体与铺展剂混合物的表面张力优选为30达因/厘米2或更小，更优选约28达因/厘米2或更小，首选约25达因/厘米2或更小。
高度芳醚化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1-1∶1，优选约100∶1-2∶1，更优选约50∶1-2∶1，首选约25∶1-2∶1。当使用氟代的表面活性剂时，由于这些表面活性剂的功效，较高的聚硅氧烷与铺展剂的重量比会非常有效。因此，可以使用显著高于1000∶1的比值。
用于香波组合物的合适的硅氧烷流体的实例在下述文献中有述：U.S.专利2,826,551、U.S.专利3,964,500、U.S.专利4,364,837、GB专利849,433,以及Silicon Compounds Petrarch System,Inc.(1984)，所有这些文献均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含一种硅氧烷树脂。这些硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，交联是通过引入带有单官能或双官能或两者都有的硅烷的三官能和四官能硅烷而引入的。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥能成为刚性或硬的膜的硅氧烷物质作为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1∶1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷以及四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发的硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以溶解形式供产并掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知的。
有关硅氧烷物质包括硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的背景材料可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,Volume15，第二版，204-308页，John wiley & Sons.Inc.,1989”，该文献引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷而存在的各种硅氧烷单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比或者以符号的下标指明硅氧烷中每类单元的总数目(或平均值)，或者具体指明与分子量结合的比值，从而完成了MDTQ体系中对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T＇和/或Q′与D、D′、M和/或M′的较高的相对摩尔量，表明交联程度高。但是，如前讨论，总交联水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用非挥发性硅氧烷流体时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选约9∶1-200∶1，更优选约19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于硅氧烷树脂在组合物中形成部分与硅氧烷流体相同的相，即调理活性，因而，在确定组合物中硅氧烷调理剂水平时，应当考虑硅氧烷流体与硅氧烷树脂的总和。
选择性悬浮剂
本发明的香波组合物还可包含一种悬浮剂，其浓度应有效地将选择性硅氧烷头发调理剂或其它水不溶性材料在香波组合物中以分散形式悬浮。以香波组合物重量计，所述浓度应为约0.1-10wt％，优选约0 3-5.0wt％。
选择性悬浮剂包括结晶型悬浮剂，其可归类于酰基衍生物、长链氧化胺或其组合，以香波组合物重量计，其浓度为约0.1-5.0wt％，优选约0.5-3.0wt％。当用于香波组合物中时，这些悬浮剂以结晶形式存在。这些悬浮剂在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。这些优选的悬浮剂包括优选具有约16-22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。更优选硬脂酸乙二醇酯，包括单酯和二酯，特别是包含少于约7％的单酯的硬脂酸二酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸烷醇酰胺，优选具有约16-22个碳原子，更优选具有约16-18个碳原子，其优选实例包括：硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，可以考虑使用具有C8-C22链长的长链烃(hydrocarbyls)的悬浮剂。
其它适用于作为悬浮剂的长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰胺基苯甲酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N,N-二(氢化)C16、C18和牛脂酰胺基苯甲酸，其可从Stepan Company(Northfield,Illinois,USA)商购。
适用于作为悬浮剂的长链氧化胺的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适用的悬浮剂包括黄原胶，以香波组合物重量计，其浓度为约0.3-3wt％，优选约0.4-1.2wt％。在含硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮剂在如下US专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶也可组合在香波组合物中用作悬浮剂。这种组合在US专利4,704,272中有述，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。其中，优选的聚合物为丙烯酸与聚烯丙基蔗糖的交联的共聚物，如US专利2,798,053所述，该文献引入本文作为参考。这些聚合物的实例包括Carbopol 934、940、941和956，可从B F Goodrich Company商购。
其它适用的悬浮剂包括脂肪族烷基部分具有至少约16个碳原子的伯胺，其实例包括棕榈胺或硬脂胺，以及具有的两个脂肪族烷基部分每部分具有至少约12个碳原子的仲胺，其实例包括二棕榈酰胺或二(氢化的牛脂)胺。其它适用的悬浮剂包括二(氢化牛脂)苯二甲酸酰胺以及交联的马来酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它适用于香波组合物中的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶样粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物如纤维素醚(如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)，瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物以及其它的增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。也可使用这些物质的混合物。
使用方法
本发明的香波组合物可按照常规方法使用，以清洁和调理头发或皮肤。一般方法包括将有效量的产品施用于头发或皮肤上，优选先用水使其润湿，然后将其漂洗掉。有效量的一般范围通常为约1-50克，优选约1-20克。将香波组合物施用于头发上通常包括使组合物在头发上涂抹以使大多数头发或所有头发与组合物接触的步骤。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤：
a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物施用于头发或皮肤上；和c)用水漂洗头发或皮肤的施用区域。按照需要，这些步骤可重复多次，直至达到所需清洁和调理效果。
实施例
实施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的技术人员可以对其作出其它改进。本发明这些举例性质的实施方案中的香波组合物可清洁头发并改善头发的调理性能，特别是可改善湿发的调理性能，在漂洗过程中和漂洗后均提供改善的湿发感。
实施例Ⅰ-ⅩⅤ的香波组合物是按照常规制备和混合方法制备的，如以下实施例所述。除非另有说明，所有举例的数量均为重量百分数，只是少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的制剂包含了列出的成分和其它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
对实施例Ⅰ-ⅩⅤ的每一种组合物而言，将约三分之一至所有的烷基硫酸盐表面活性剂加至夹套式混合罐中并在缓慢搅拌下加热至约74℃，形成一种表面活性剂溶液。向罐中加入阳离子聚合物(Polyquat 10、阳离子瓜耳胶等)、水不溶性合成酯(液体)、磷酸一钠、磷酸二钠、EDTA、椰油酰胺单乙醇酰胺和脂肪醇，使其分散。然后再向混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)，熔化。在EGDS分散好(通常在约5-20分钟之后)后，加入选择性防腐剂，并混合进入表面活性剂溶液中。将混合物通过一个换热器，将其冷却至约35℃，并收集在完成罐中。冷却步骤使乙二醇二硬脂酸酯结晶形成产品中的结晶网。此后，如果使用的话，在剧烈搅拌下，向完成罐中加入其余的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸盐和包括硅氧烷预混合料(以下描述)的其它成分，以保证得到均匀混合物。向其中加入足量的硅氧烷预混料以使最终产品具有所需量的聚二甲基硅氧烷。在所有成分加入后，向混合物中加入甲苯磺酸铵或附加的氯化钠以分别冲淡或增稠，从而达到所需的产品粘度。优选25℃下的粘度为约3500-9000厘沲(通过Wells Brookfield锥和板粘度计在3分钟内以2/s测量)。
当使用硅氧烷头发调理油时，硅氧烷预混物按如下方法制备：在硅氧烷预混物计，将70％的聚二甲基硅氧烷、29％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(以溶液为基准，26％活性)和1％的氯化钠，加至高剪切容器中，混合约30分钟或者直至达到所需的硅氧烷粒径(通常，数均粒径为约5-25微米)。也可使用常规硅氧烷乳剂。
实施例号成分                               Ⅰ     Ⅱ     Ⅲ     Ⅳ    Ⅴ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵)         0      10     12.0   10.0  10.0月桂基硫酸铵                       10     6.0    4.0    6.0   6.0椰油酰胺MEA                        1.45   0.85   0.68   0.8   0.8Polyquat 101                      0.2    0      0.4    0     0.15瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵2         0      0.2    0      0.15  0己二酸C8/C10二酯3                 0.3    0.3    0.2    0.2   0.1鲸蜡醇                         0.42     0      0.42    1.5    0.42硬脂醇                         0.18     0      0.18    0      0.18乙二醇二硬脂酸酯               1.5      2.0    1.5     1.5    2.0聚二甲基硅氧烷4               2.0      1.0    0       0      1.5磷酸一钠                       0.1      0.1    0.1     0      0磷酸二钠                       0.2      0.2    0.2     0      0EDTA                           0.1      0.1    0.1     0.1    0.1香料溶液                       0.45     0.45   0.6     0.6    0.6DMDM乙内酰脲                   0.37     0.37   0.37    0.37   0.37着色剂溶液(ppm)                64       64     64      64     64水和杂质                                   适量至100％实施例号成分                           Ⅵ       Ⅶ       Ⅷ      Ⅸ      Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵      10       10       12.0    10.0    10.0月桂基硫酸铵                   10       6.0      4.0     6.0     6.0椰油酰胺MEA                    0        0.85     0.68    0       0椰油酰胺DEA                    1.4      0        0       0.8     0.0Polyquat 105                  0.2      0        0.2     0.5     0.15瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵6      0       0.2       0       0       0三羟甲基丙烷辛酸癸酸酯7       0.3      0.3      0.05    0.1     0.1鲸蜡醇                         0.42     0        0.42    1.5     0 42硬脂醇                         0.18     0        0.18    0       0.18乙二醇二硬脂酸酯               1.5      1.5      1.5     1.5     2 0聚二甲基硅氧烷4               2.5      0.5      0       2.0     0.5磷酸一钠                       0.1      0.1      0.1     0.1     0磷酸二钠                       0.2      0.2      0.2     0.2     0EDTA                           0.1      0.1      0.1     0.1     0.1香料溶液                       0.45     0.45     0.6     0.6     0.6DMDM乙内酰脲                   0.37     0.37     0.37    0.37    0.37着色剂溶液(ppm)                 64    64    64    64    64水和杂质                                  适量至100％实施例号成分                            Ⅺ    Ⅻ    ⅩⅢ  ⅩⅣ   ⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵       10    10    12.0   10.0   10.0月桂基硫酸铵                    10    6.0   4.0    6.0    6.0椰油酰胺MEA                     1.45  0.85  0.68   0.8    0.8Polyquat-108                   0.5   0     1.0    0      0.5瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵2      0     0.4   0      0.15   03,3-二乙醇-1,5-戊二醇的四酯9   0.2   0.25  0.15   0.1    0.1鲸蜡醇                          0.42  0     0.42   0.6    0.42硬脂醇                          0.18  0     0.18   0      0.18乙二醇二硬脂酸酯                1.5   1.5   1.5    1.5    2.0聚二甲基硅氧烷4                2.5   0.5   0      1.0    0.5磷酸一钠                        0.1   0.1   0.1    0      0磷酸二钠                        0.2   0.2   0.2    0      0EDTA                            0.1   0.1   0.1    0.1    0.1香料溶液                        0.45  0.45  0.6    0.6    0.6DMDM乙内酰脲                    0.37  0.37  0.37   0.37   0.37着色剂溶液(ppm)                 64    64    64     64     64水和杂质                                 适量至100％
1．JR 30M购自Amerchol
2．Jaguar C-17购自Rhone-Poulenc
3．MCP 121购自Mobil Chemical
4．聚二甲基硅氧烷为的40(胶)/60(流体)重量比的掺混物，SE-76聚二甲基硅氧烷胶购自General Electric Silicones Division，聚二甲基硅氧烷流体的粘度为350厘沲
5．LR 400购自Amerchol
6．N-Hance 3196购自Aqualon
7．P43购自Mobil Chemical
8．JR 400购自Amerchol
9．MCP 684购自Mobil Chemical

Claims (8)

1、一种调理香波组合物，其包含：(A)5-50wt％的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；(B)0.025-5wt％的有机阳离子头发调理聚合物，其具有的阳离子电荷密度为0.2-7meg/gm，平均分子量为5,000-10,000,000；(C)0.01-1.0wt％的水不溶性合成酯，其粘度为1-300厘泊，优选2-50厘泊，该酯的通式如下：或
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；n为2-4的正整数；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；Y为具有2-20个碳原子的烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基；
(D)20-94wt％的水，其中，以香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含量为2.5-100wt％，优选90-100wt％。
2、根据权利要求1的组合物，其中，阴离子去污表面活性剂成分为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其混合物。
3、根据权利要求1的组合物，其中，组合物包含约0.05-2wt％的阳离子调理聚合物。
4、根据权利要求1的组合物，其中，R1和R2为饱和的线性烷基，n为正整数3。
5、一种调理香波组合物，其包含：
(A)8-30wt％的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；(B)0.025-5wt％，优选0.05-2wt％的有机阳离子头发调理聚合物，其具有的阳离子电荷密度为0.2-7meg/gm，平均分子量为5,000-10,000,000；(C)0.01-1.0wt％的水不溶性合成酯，其粘度为1-300厘泊，优选2-50厘泊，该酯的通式如下：或
Figure A9719491500032
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；n为2-4的正整数；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；Y为具有2-20个碳原子的烷基、链烯基，羟基或羧基取代的烷基或链烯基；
(D)0.01-10wt％的硅氧烷头发调理剂；和
(E)20-94wt％的水，其中以组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含
量为2.5-100wt％，优选90-100wt％。
6、根据权利要求5的香波组合物，其中，阴离子去污表面活性剂成分为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其混合物。
7、根据权利要求5的组合物，其中R1和R2是饱和的线性烷基，n为正整数3。
8、根据权利要求5的组合物，其还包含一种悬浮剂或增稠剂。
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