CN113854297A - 一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼纳米悬浮剂及其制备方法,属于杀虫剂制备技术领域。所述的氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼纳米悬浮剂,其活性成分为氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼,以重量计,氟氯虫双酰胺1%~25%,甲氧虫酰肼1%~25%,纳米载体0.1%~10%,溶剂0.1%~20%、其余为农业上可接受的润湿分散剂0.2%~10%、增稠剂0.1%~0.25%、稳定剂0.1~0.25%、消泡剂0.1%~0.4%、pH调节剂0.01%~0.5%、防腐剂0.01%~0.3%、防冻剂0.5%~10%、余量为去离子水。该悬浮剂以纳米材料负载农药有效成分,利用率高、持效期久、便于使用且对环境友好。
Description
技术领域
一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂及其制备方法,属于杀虫剂的纳米制剂技术领域。
背景技术
氟氯虫双酰胺为我公司自主研发的化合物,化合物专利(CN106977494B)已于2021年4月30日获得授权。氟氯虫双酰胺属于苯甲酰胺类杀虫剂,能够高效激活昆虫鱼尼丁受体进而过度释放细胞中钙库中的钙离子,导致昆虫瘫痪死亡。其化学名称:3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4,6-二氯-3-氟-2-(甲氨基甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺,分子式:C17H10BrCl3FN5O2,相对分子质量(按2009年国际相对原子质量计):521.56,熔点:238℃~240℃,水中溶解度为0.711mg/L。并于2019年1月19日申请了“一种含氟氯虫双酰胺与苯甲酰脲类杀虫剂的组合物”申请号为201910056620.X,公开了氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的杀虫组合物。
甲氧虫酰肼(Methoxyfenozide)是由美国罗姆哈斯公司研究开发的双酰肼类昆虫生长调节剂,通过模拟昆虫天然蜕皮激素的功能,与蜕皮激素受体蛋白相互作用,诱导昆虫早熟蜕皮而致死。甲氧虫酰肼具有选择性强、毒性低、污染小、对天敌和有益生物影响小等特点,因此被广泛应用到鳞翅目害虫防治工作中。甲氧虫酰肼加快进入蜕皮过程而导致昆虫死亡,也有一些触杀和杀卵活性。没有层间传导或韧皮部内吸性。CAS号161050-58-4,化学结构式:
悬浮剂是一类重要的剂型,药效好,成本低,生产、贮存和使用安全,可与水以任意比例均匀混合分散,不受水质和水温影响,施用方便,不易污染环境。农药悬浮剂是水基型制剂中重要的、性能优异的农药制剂之一,其发展迅速,被国内外农药领域公认的称之为划时代的新剂型。本发明农药研制与纳米技术相结合,形成了一个新兴的纳米农药研究领域。纳米农药的出现,不仅显著降低了用药量,提高了药效,在使用经济性上也获得突破,真正体现了使用浓度低、杀虫防病广谱、病虫害不易产生抗药性、对人畜低毒、农药残留少、环境污染小等诸多优点,因此对纳米悬浮剂进行研究具有重要意义。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,目的在于提供一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米级悬浮剂及其制备方法,该悬浮剂以纳米材料负载部分农药有效成分,利用率高、持效期久,便于使用且对环境友好。本发明对含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的杀虫剂的剂型进行了创新,拓展了该杀虫剂的高价值化应用,可以满足农业生产的需要。
为了实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案为:
一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其活性成分为氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼,以重量计,氟氯虫双酰胺1%~25%,甲氧虫酰肼1%~25%,纳米载体0.1%~10%,溶剂0.1%~20%、其余为农业上可接受的润湿分散剂0.2%~10%、增稠剂0.1%~0.25%、消泡剂0.1%~0.4%、防腐剂0.01%~0.3%、防冻剂0.5%~10%、去离子水补足至100%;
进一步地,其活性成分为氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼,以重量计,氟氯虫双酰胺1%~25%,甲氧虫酰肼1%~25%,纳米载体3%~5%,溶剂1%-5%、其余为农业上可接受的润湿分散剂5%~6%、增稠剂0.1%~0.2%、消泡剂0.3%、防腐剂0.01~0.05%、防冻剂3%~5%、去离子水补足至100%。
进一步地,其活性成分为氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼,以重量计,氟氯虫双酰胺1%~25%,甲氧虫酰肼1%~25%,纳米载体3%~5%,溶剂0.2%、其余为农业上可接受的润湿分散剂5%~6%、增稠剂0.1%~0.2%、消泡剂0.3%、防腐剂0.03%、防冻剂3%%、去离子水补足至100%。
进一步地,所述的活性成分在悬浮剂中的重量百分比为5~50%;所述的活性成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼的质量比为1:30~10:1;
进一步地,所述的活性成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼的质量比为1:30、1:20、1:10、1:5、1:3、2:3、2:1、3:1、5:1、10:1;
进一步地,所述的活性成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼的质量比为1:20~3:1;
进一步地,所述的活性成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼的质量比为1:3~3:1;
进一步地,所述纳米载体为氧化石墨烯、亲水性气相纳米二氧化硅、疏水性气相纳米二氧化硅、亲水性纳米钛白粉、亲油性纳米钛白粉、纳米碳酸钙、纳米环糊精、碳纳米管中的任一种;
进一步地,所述的溶剂包括有机溶剂、植物油中的任一种;
进一步地,所述的有机溶剂为甲苯、丙酮、二氯甲烷、二甲基亚砜、环己酮中的任一种;
进一步地,所述的植物油为玉米油、花生油、腰果壳油、菜籽油、葡萄籽油、橄榄油、核桃油、花椒油、桉叶油、松脂基植物油或甲基化/乙基化植物油中的任一种;
进一步地,所述的溶剂选自花生油、葡萄籽油中的任一种;
进一步地,所述的溶剂的质量比为1%~4%;
进一步地,所述的溶剂的质量比为1%、2%、3%、4%;
进一步地,所述的润湿分散剂包括聚醚、酚醚磷酸酯盐、苯乙基酚聚醚磷酸酯盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、格尔伯特醇聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯醚、二辛基磺基琥珀酸钠中的一种或多种;
进一步地,所述的聚醚类润湿分散剂为:Pluronic PE 10500、ANTAROX P105、ANTAROX L62、Atlas G-5000、Ethylan NS-500LQ、DOWFAX D-800;
进一步地,所述的异构十三醇聚氧乙烯醚类润湿分散剂为:MULTISO 13/50、MULTISO 13/60、MULTISO 13/70、MULTISO 13/80、Lutensol TO5、Lutensol TO6、LutensolTO7、Lutensol TO8、Lutensol TO9、Rhodasurf TDA7、Rhodasurf TDA6、Rhodasurf TDA8、Rhodasurf TDA9;
进一步地,所述的格尔伯特醇聚氧乙烯醚类润湿分散剂为:MARLOSOL DM30、MARLOSOL DM50、MARLOSOL DM70、Lutensol LXO5、Lutensol LXO6、Lutensol LXO7、Lutensol LXO8、Lutensol LXO9;
进一步地,所述的萘磺酸盐类润湿分散剂为:amol NN 8906、Morwet D-425、2020、Lucramul DAC 220、Dispersol BB4;
进一步地,所述的苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐类润湿分散剂为:SopropHor SC、Emulson AG TRST、YUS-FS3000;
进一步地,所述增稠剂包括黄原胶、硅酸镁铝、硅酸镁锂、瓜尔胶、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、白炭黑中的一种或多种;
进一步地,所述消泡剂为C10-C20饱和脂肪酸类化合物、硅油、硅酮类化合物、C8-C10脂肪醇中的一种或多种;
进一步地,所述的消泡剂为有机硅消泡剂;
进一步地,所述防腐剂为异噻唑啉酮、苯并异噻唑啉酮、苯甲酸钠、苯甲酸中的一种或多种;
进一步地,所述防腐剂为苯并异噻唑啉酮;
进一步地,所述防冻剂为醇类、醇醚类、氯代烃类和无机盐类中的一种或多种;
进一步地,所述的防冻剂为丙二醇、乙二醇、尿素中的一种或多种;
一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按比例称量氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼、溶剂,进行加热搅拌并完全溶解氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼后,加入纳米载体,混合,将其有效成分负载于纳米载体中形成混合物;
2)将步骤1中的混合物脱溶处理,获得吸附颗粒,将吸附颗粒与润湿分散剂和去离子水粗碎混合后,进入砂磨机进行超微研磨粉碎至D90(90%的颗粒的粒径)小于500nm,研磨完成后,抽入高速剪切机中,加入溶解有增稠剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂的去离子水后,进行高速剪切,即制得悬浮剂;
进一步地,所述的纳米载体的平均粒径为5纳米~500纳米。
一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼纳米悬浮剂在防治农业、林业植食性害虫的应用;其中所述植食性害虫幼虫可为鳞翅目、鞘翅目、同翅目、缨翅目害虫。
本发明以有效成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼进行复配制备得到的纳米悬浮剂,该悬浮剂以该悬浮剂以纳米材料负载农药有效成分,利用率高、持效期久、便于使用且对环境友好,可高效防治植食性害虫。
相对于现有技术,本发明技术方案的有益效果在于以下几点:
1)明显减少用药量,降低农药单位面积的使用成本,减少投入并提高产量;
2)纳米级悬浮剂的粒径小,表面张力低,具有极好的渗透性、润湿性、流平性和流变性,可直接渗入植物的微细孔道,使农药高度分散;
3)具有耐水解、耐光解、稳定性好、流失率低的优点;
4)本发明制备方法采用湿法研磨工艺,优化了含有氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂内颗粒的微观结构,使悬浮率提高到99%以上,具有显著的技术优势。
具体实施方式
本发明提供一种氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,包括按照质量百分比计的如下组分:
制备例1:
20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(2:3)
配方组成:氟氯虫双酰胺8%、甲氧虫酰肼12%、亲水性气相纳米二氧化硅4%、花生油2%、聚醚(ANTAROX P105)0.5%、萘磺酸盐(Dispersol BB4)0.5%、苯乙基酚聚醚磷酸酯盐(Soprophor SC)3%、格尔伯特醇聚氧乙烯醚(MARLOSOL DM70)2%、黄原胶0.2%、丙二醇3%、苯并异噻唑啉酮0.03%、有机硅消泡剂0.3%、去离子水补足至100%;
制备方法:按比例称量氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼、溶剂,进行加热搅拌并完全溶解氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼后,加入纳米载体,混合,将其有效成分负载于纳米载体中形成混合物;
将混合物脱溶处理,获得吸附颗粒,将获得的吸附颗粒与润湿分散剂和去离子水用均质机粗碎混合后,进入砂磨机进行超微研磨粉碎至D90(90%的颗粒的粒径)小于300nm,研磨完成后,抽入高速剪切机中,加入溶解有增稠剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂的去离子水后,进行高速剪切,即制得悬浮剂。
制备例2:
12%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(1:5)
配方组成:氟氯虫双酰胺2%、甲氧虫酰肼10%、亲水性纳米钛白粉4.2%、葡萄籽油2%、聚醚(ANTAROX P105)1%、聚羧酸钠2%、苯乙基酚聚醚磷酸酯盐(Soprophor SC)3%、黄原胶0.2%、丙二醇3%、苯并异噻唑啉酮0.03%、有机硅消泡剂0.3%、去离子水补足至100%;
制备方法:同制备例1。
制备例3:
20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(3:1)
配方组成:氟氯虫双酰胺15%、甲氧虫酰肼5%、亲水性气相纳米二氧化硅4%、花生油2%、烷基磺酸钠0.5%、萘磺酸盐(Dispersol BB4)0.5%、苯乙基酚聚醚磷酸酯盐(Soprophor SC)3%、格尔伯特醇聚氧乙烯醚(Lutensol LXO5)1.5%、聚乙烯醇0.2%、乙二醇3%、苯并异噻唑啉酮0.03%、有机硅消泡剂0.3%、去离子水补足至100%;
制备方法:同制备例1。
制备例4:
20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(2:3)
配方组成:氟氯虫双酰胺8%、甲氧虫酰肼12%、氧化石墨烯4%、花生油2%、聚醚(ANTAROX P105)0.5%、萘磺酸盐(Dispersol BB4)0.5%、苯乙基酚聚醚磷酸酯盐(Soprophor SC)3%、格尔伯特醇聚氧乙烯醚(MARLOSOL DM70)2%、黄原胶0.2%、丙二醇3%、苯并异噻唑啉酮0.03%、有机硅消泡剂0.3%、去离子水补足至100%;
制备方法:同制备例1。
对照例1:
20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂(2:3)
配方组成:氟氯虫双酰胺8%、甲氧虫酰肼12%、烷基酚聚氧乙烯醚5%、拉开粉BX4%、硅油0.6%、黄原胶1%、尿素3%、去离子水补足余量。
制备方法:同制备例1。
对照例2:
12%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂(1:5)
配方组成:氟氯虫双酰胺2%、甲氧虫酰肼10%、木质素磺酸盐5%、拉开粉BX3%,硅油0.5%、黄原胶1.2%、乙二醇3%、去离子水补足余量。
制备方法:同制备例1。
对照例3:
40%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂(3:1)
配方组成:氟氯虫双酰胺30%、甲氧虫酰肼10%、烷基酚聚氧乙烯醚4%、十二烷基硫酸钠2.8%、硅油0.7%、黄原胶1%、尿素4%、去离子水补足余量。
制备方法:同制备例1。
质量检测试验
1)外观试验测定:
试验依据NY/T 1860.3-2016《农药理化性质测定试验导则第3部分:外观》
颜色测定:取一定的供试物于100mL烧杯中,置于白色背景上,根据标准比色卡进行比对,对供试物的颜色进行评价。
物理状态测定:取一定量的供试物于100mL烧杯中,对供试物进行物理状态进行评价。
气味测定:取一定量的供试物于100mL烧杯中,置于鼻前,右手轻轻扇动烧杯杯口,对供试物的气味进行评价。
2)悬浮率测定:
试验依据GB/T 14825-2006《农药悬浮率测定方法》
准确称取供试物1.0g(精确0.0002g),置于盛有100mL 30±2℃标准硬水的量筒中,并用30±2℃标准硬水稀释至刻度,盖上塞子,以量筒中部位为轴心,将量筒在1min内上下颠倒30次。打开塞子,再垂直放入无振动的恒温水浴中,避免阳光直射,放置30min。用吸管在10s~15s内将内容物的9/10(即225mL)悬浮率移出,不要摇动或挑起量筒内的沉降物,确保吸管的顶端总在液面下几毫米处。转移余下1/10(即25mL)悬浮液及沉淀物,全部注入干净100mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤。
试验依据GB/T 19137-2003《农药低温稳定性测定方法》取80mL的供试物置于100mL离心管中,在农药低温稳定性测定仪中冷却至(0±2)℃,保持1h,每间隔15min搅拌一次,每次15s,观察外观有无变化,将离心管放回农药低温稳定性测定仪,在(0±2)℃继续放置7d。7d后,将离心管取出,恢复至室温,测试悬浮率的物化指标。
试验依据GB/T 19136-2003《农药热贮稳定性测定方法》将玻璃皿血清瓶置于(54±2)℃的生化培养箱中放置14天,取出,将玻璃皿血清瓶外面擦拭干净后称量,质量未发生变化的供试物,于24h内完成对有效成分含量等规定项目的检验。
表1外观试验的测定结果
表2悬浮剂悬浮率的测定结果
序号 | 名称 | 悬浮率% | 热/冷贮稳定性 | 粒径 |
制备例1 | 20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(2:3) | 99.86 | 合格 | D90<300nm |
制备例2 | 12%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(1:5) | 99.23 | 合格 | D90<300nm |
制备例3 | 20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(3:1) | 99.46 | 合格 | D90<300nm |
制备例4 | 20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼纳米悬浮剂(2:3) | 99.57 | 合格 | D90<300nm |
对照例1 | 20%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂(2:3) | 87.56 | 合格 | D90<5μm |
对照例2 | 12%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂(1:5) | 84.33 | 合格 | D90<5μm |
对照例3 | 40%氟氯虫双酰胺·甲氧虫酰肼悬浮剂(3:1) | 83.56 | 合格 | D90<5μm |
室内活性试验1
供试虫龄:采用室内饲养多代的敏感种群,菜粉蝶二龄幼虫(菜青虫);
用镊子将新鲜花椰菜叶片置于药液中浸渍10s后取出,待药液自然晾干后将花椰菜叶片置于垫有保湿滤纸的培养皿中,将20头菜青虫置于药液中5s后,用滤纸吸取多余药液,将试虫放入相应浓度浸叶的培养皿中;每个处理4次重复,以空白处理作为对照。
处理后的试虫置于26±1℃,光照时间L:D=16h:8h,相对湿度为60%的人工智能培养室进行饲养。
药剂处理后48h调查试虫死亡情况,判断试虫死亡标准为虫体明显收缩或针刺不能正常爬动,记录死虫数。
数据统计与分析:空白对照死亡率小于5%无需校正;空白对照死亡率5%~20%,需进行校正死亡率;空白对照死亡率20%以上,则需重新进行试验。
计算公式如下:
以LC50值相对小的药剂为标准药剂,其毒力指数TI为100。
混剂的理论毒力指数TTI=TIA×PA+TIB×PB
式中:PA、PB分别为活性成分A、B在组合物中所占的重量比。
表3氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼复配对菜青虫的室内毒力测定结果
表3可知,氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼对菜青虫具有较高的杀虫活性,混配1:30~10:1范围内混配均表现出增效作用,当氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼混配重量比在1:3~3:1时,共毒系数均大于150,说明氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼在该混配重量比范围内表现为明显增效。
田间实施例1
田间试验防治花椰菜菜青虫
试验对象:菜青虫;
试验在山东省潍坊市高柳镇东马兰村花椰菜种植基地,试验田肥力中等,栽培条件一致。
试验共设4个混配处理,3个对照处理,4次重复,随机排列,小区面积20m2。试验于菜青虫发生初期进行施药,施药1次,用水量675kg/hm2。
施药器械为WS-16D卫士电动喷雾器,喷头为单个扇形雾喷头,工作压力0.15-0.4Mpa,按照药剂用量要求,根据小区面积,准确量取用药量。
配药时,先向喷雾器中加入实际用水量三分之一的清水,在小量杯中加入少许水将药剂搅拌均匀,倒入喷雾器,最后把剩余的水加入,混匀。
施药时,先喷对照,并由低浓度向高浓度依次进行,采用常量喷雾法,按计算的步速,匀速均匀喷雾。更换不同药剂时,先清洗喷雾器三次,并将喷杆中的水全部喷出。
试验期间天气良好,施药当天,日平均气温为24℃。
调查方法:施药前调查虫口基数,每小区五点调查,每点调查2株花椰菜,施药后5d、20d调查活虫数。
药效计算方法:
试验期间观察各处理小区花椰菜生长良好,各处理均未见药害发生。
表4不同处理防治菜青虫的田间试验结果
由表4不同处理防治菜青虫的田间试验结果显示,氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼复配的悬浮剂能够有效防治菜青虫,其中纳米悬浮剂的防治效果均优于悬浮剂,药后5d,制备例1~制备例4的防效均在87%以上,表现出较好的速效性;药后20d,随着时间增加,制备例1~制备例4的纳米悬浮剂其防效均为100%。说明氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂对菜青虫具有较好的速效性和持效性。且在试验用药范围内对靶标作物无不良影响。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于,其活性成分为氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼,以重量计,氟氯虫双酰胺1%~25%,甲氧虫酰肼1%~25%,纳米载体0.1%~10%,溶剂0.1%~20%、其余为农业上可接受的润湿分散剂0.2%~10%、增稠剂0.1%~0.25%、消泡剂0.1%~0.4%、防腐剂0.01%~0.3%、防冻剂0.5%~10%、去离子水补足至100%。
2.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述的活性成分在悬浮剂中的重量百分比为5~50%;所述的活性成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼的质量比为1:30~10:1;
优选的,所述的活性成分氟氯虫双酰胺与甲氧虫酰肼的质量比为1:3~3:1。
3.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述纳米载体为氧化石墨烯、亲水性气相纳米二氧化硅、疏水性气相纳米二氧化硅、亲水性纳米钛白粉、亲油性纳米钛白粉、纳米碳酸钙、纳米环糊精、碳纳米管中的任一种。
4.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述的溶剂包括有机溶剂、植物油中的任一种或其混合物;
所述的有机溶剂为甲苯、丙酮、二氯甲烷、二甲基亚砜、环己酮中的任一种;
所述的植物油为玉米油、花生油、腰果壳油、菜籽油、葡萄籽油、橄榄油、核桃油、花椒油、桉叶油、松脂基植物油或甲基化/乙基化植物油中的任一种。
5.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述的润湿分散剂包括聚醚、酚醚磷酸酯盐、苯乙基酚聚醚磷酸酯盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、格尔伯特醇聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯醚、二辛基磺基琥珀酸钠中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述的增稠剂包括黄原胶、聚乙烯醇中的任一种。
7.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述的消泡剂为有机硅消泡剂。
8.根据权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于:所述的防腐剂为苯并异噻唑啉酮;所述防冻剂为丙二醇、乙二醇中的任一种。
9.根据权利要求1到8任一项所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)按比例称量氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼、溶剂,进行加热搅拌溶解氟氯虫双酰胺、甲氧虫酰肼后,加入纳米载体,混合,将其有效成分负载于纳米载体中形成混合物;
2)将步骤1中的混合物脱溶处理,获得吸附颗粒,将吸附颗粒与润湿分散剂和去离子水粗碎混合后,进入砂磨机进行超微研磨粉碎至D90(90%的颗粒的粒径)小于500nm,研磨完成后,抽入高速剪切机中,加入溶解有增稠剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂的去离子水后,进行高速剪切,制得悬浮剂。
10.如权利要求1所述的含氟氯虫双酰胺和甲氧虫酰肼的纳米悬浮剂,其特征在于,其中所述的纳米载体的平均粒径为5纳米~500纳米。
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