CN113667488A - 液晶组合物和液晶显示器件 - Google Patents
液晶组合物和液晶显示器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113667488A CN113667488A CN202010412526.6A CN202010412526A CN113667488A CN 113667488 A CN113667488 A CN 113667488A CN 202010412526 A CN202010412526 A CN 202010412526A CN 113667488 A CN113667488 A CN 113667488A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- ring
- crystal composition
- carbon atoms
- same
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 154
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims abstract description 86
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 94
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 21
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 32
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 3
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000005449 2-fluoro-1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([*:2])C([H])=C(F)C([*:1])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 101100208473 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) lcm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
本发明提供一种包含至少一种通式I和至少一种通式II的化合物的液晶组合物以及包含所述液晶组合物的液晶显示器件。与现有技术相比，本发明提供的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、适当的清亮点和适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较大的弹性常数、较小的旋转粘度、较短的响应时间和较好的低温储存稳定性，使得包含本发明的液晶组合物的液晶显示器件具有较高的对比度、较快的响应速度和较宽的使用温度范围。
Description
技术领域
本发明涉及液晶领域，具体涉及一种液晶组合物和包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
背景技术
液晶显示元件可以在以钟表、电子计算器为代表的各种家用电器、测定机器、汽车用面板、文字处理机、电脑、打印机、电视等中使用。根据显示模式的类型，液晶显示元件可以分为PC(phase change，相变)、TN(twist nematic，扭曲向列)、STN(super twistednematic，超扭曲向列)、ECB(electrically controlled birefringence，电控双折射)、OCB(optically compensated bend，光学补偿弯曲)、IPS(in-plane switching，共面转变)、VA(vertical alignment，垂直配向)等类型。根据元件的驱动方式，液晶显示元件可以分为PM(passive matrix，被动矩阵)型和AM(active matrix，主动矩阵)型。PM分为静态(static)和多路(multiplex)等类型。AM分为TFT(thin film transistor，薄膜晶体管)、MIM(metalinsulator metal，金属-绝缘层-金属)等类型。TFT的类型包含非晶硅(amorphoussilicon)和多晶硅(polycrystal silicon)。后者根据制造工艺分为高温型和低温型。根据光源的类型，液晶显示元件可以分为利用自然光的反射型、利用背光的透过型、以及利用自然光和背光两种光源的半透过型。
液晶显示元件含有具有向列相的液晶组合物，该液晶组合物具有适当的特性。借由提高该液晶组合物的特性，可获得具有良好特性的AM元件。将液晶组合物的特性与AM元件的特性的关联归纳于下述表1中。
表1.液晶组合物的特性与AM元件的特性
| 编号 | 组合物的特性 | AM元件的特性 |
| 1 | 向列相的温度范围广 | 可使用的温度范围广 |
| 2 | 粘度小 | 响应时间短 |
| 3 | 光学各向异性适当 | 对比度大 |
| 4 | 介电各向异性的绝对值大 | 阈值电压低、消耗电力小、对比度大 |
| 5 | 比电阻大 | 电压保持率大、对比率大 |
| 6 | 对紫外线及热稳定 | 寿命长 |
| 7 | 弹性常数大 | 对比度大、响应时间短 |
液晶材料需要具有适当大的介电各向异性绝对值、适当高的光学各向异性以及良好的低温互溶性和热稳定性。此外，液晶材料还应当具有较短的响应时间和较高的对比度。下面根据市售的液晶显示元件来进一步说明组合物的各项性能指标。向列相的温度范围与液晶显示元件的工作温度范围相关联。向列相的上限温度优选大于等于70℃，而且向列相的较佳下限温度优选为约-10℃以下。组合物的粘度与液晶显示元件的响应时间相关联，为了使液晶显示元件显示动态影像，优选具有较短的响应时间。因此，优选液晶组合物的粘度小，而更优选的是在低温下，液晶组合物的粘度小。
从液晶材料的制备角度出发，液晶材料的各项性能是互相牵制影响的，某项性能指标的提升可能会使其他性能发生变化。因此，制备各方面性能都合适的液晶材料往往需要创造性劳动。
发明内容
发明目的：针对现有技术中存在的缺陷，本发明的目的在于提供一种维持适当大的光学各向异性、适当的清亮点和适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较大的弹性常数、较小的旋转粘度、较短的响应时间和较好的低温储存稳定性的液晶组合物，从而使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较高的对比度、较快的响应速度和较宽的温度使用范围。
本发明的目的还在于提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件，所述液晶显示器件特别适用于VA、PSVA、IPS或NFFS显示元件中。
技术方案：为了实现以上发明目的，本发明提供一种液晶组合物，该液晶组合物包含：
至少一种通式I的化合物
至少一种通式II的化合物
其中，
R1、R2和R3各自独立地表示-H、卤素、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
其中含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且前述基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环
环
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可各自独立地被-F、-Cl、-CN、-CH3或-OCH3取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
X1表示-O-、-S-、-CO-、-CF2-、-NH-或-NF-；
Y1和Y2各自独立地表示-H、卤素、含有1-3个碳原子的卤代或未被卤代的烷基、含有1-3个碳原子的卤代或未被卤代的烷氧基；
Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
n1和n2各自独立地表示0、1或2，其中当n1＝2时，环
可以相同或不同，Z1可以相同或不同，当n2＝2时，环
可以相同或不同，Z2可以相同或不同；并且
n3和n4各自独立地表示0、1或2，且0≤n3+n4≤3，其中当n3＝2时，环
可以相同或不同，Z3可以相同或不同，当n4＝2时，环
可以相同或不同，Z4可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，优选地，Y1和Y2各自独立地表示-H、-F、-Cl、-CH3、-OCH3、-CF3或-OCF3；进一步优选地，Y1和Y2各自独立地表示-H、-F或-Cl。
在本发明的一些实施方案中，优选地，Z1和Z2各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-或-OCF2-。
在本发明的一些实施方案中，优选地，环
和环
各自独立地表示
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
环
具有与环
相同的定义；
Z1’具有与Z1相同的定义；并且
X1表示-O-、-S-或-CO-。
在本发明的一些实施方案中，优选地，R1和R2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-10个碳原子的直链或支链的烯基；进一步优选地，R1和R2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基；再进一步优选地，R1和R2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基。
相对本发明的液晶组合物的总重量，通式I的化合物的重量百分比的下限值为1％、1.5％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、14％、16％、20％或25％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式I的化合物的重量百分比的上限值为40％、35％、30％、28％、25％、20％、19％、18％、16％、15％、14％、12％、10％、8％或6％。
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-40％；优选地，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为2％-30％；进一步优选地，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为2％-25％。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的清亮点和较短的响应时间，液晶组合物优选含有至少两种通式II的化合物；为了进一步获得更高的对比度，液晶组合物优选含有至少三种选自通式II的化合物。
在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
R3表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-10个碳原子的直链或支链的烯基；
环
环
和环
各自独立地表示
环
和环
各自独立地表示
环
环
环
和环
各自独立地表示
Z31、Z33、Z41、Z43和Z44各自自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；
Z32和Z42各自自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
n31表示0、1或2，n41表示0或1，并且0＜n31+n41≤3，其中当n31＝2时，环
可以相同或不同，Z31可以相同或不同；
n32和n42各自独立地表示0、1或2，并且0≤n32+n42≤3，其中当n32＝2时，环
可以相同或不同，Z32可以相同或不同，并且当n42＝2时，环
可以相同或不同，Z42可以相同或不同；
n43表示0、1或2，其中当n43＝2时，环
可以相同或不同，Z43可以相同或不同；
n44表示0、1或2，其中当n44＝2时，环
可以相同或不同，Z44可以相同或不同；
n34表示1或2，其中当n34＝2时，环
可以相同或不同；
L11、L12、L21和L22各自独立地表示-H、-F、-Cl或-CN；
L32表示-H、-CH3或-OCH3；并且
X2和X3各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3。
在本发明的一些实施方案中，通式II-1的化合物选自由如下化合物组成的组：
在本发明的一些实施方案中，通式II-2的化合物选自由如下化合物组成的组：
在本发明的一些实施方案中，通式II-3的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
L11、L21、L31和L41各自独立地表示-H或-F。
在本发明的一些实施方案中，通式II-4的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
L12、L22、L42、L52和L62各自独立地表示-H或-F。
相对本发明的液晶组合物的总重量，通式II的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比的下限值为1％、1.5％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、14％或15％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式II的化合物的重量百分比的上限值为30％、28％、26％、24％、20％、18％、16％、15％、14％、12％或10％。
在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-30％；优选地，通式II的化合物占液晶组合物的重量百分比为13％-25％；进一步优选地，通式II的化合物占液晶组合物的重量百分比为13％-20％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式M的化合物：
其中，
RM1和RM2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-11个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
环
环
和环
各自独立地表示
或
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；并且
nM表示0、1或2，其中当nM＝2时，环
可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物选自由如下化合物组成的组：
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链的烷基、含有1-9个碳原子的直链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链的烯氧基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链的烷基、含有1-7个碳原子的直链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链的烯氧基；再进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链的烷基、含有1-4个碳原子的直链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链的烯氧基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有2-4个碳原子的直链的烯基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有2-3个碳原子的烯基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的任一者为含有2-4个碳原子的直链的烯基，而另一者为含有1-5个碳原子的直链的烷基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1--8个碳原子的直链的烷基、或含有1-7个碳原子的直链的烷氧基；进一步优选地，RM1和RM2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链的烷基、或含有1-4个碳原子的直链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RM1和RM2中的任一者为含有1-5个碳原子的直链的烷基，而另一者为含有1-5个碳原子的直链的烷基、或含有1-4个碳原子的直链的烷氧基；进一步优选地，RM1和RM2两者均各自独立地为含有1-5个碳原子的直链的烷基。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物的含量必须视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M的化合物的重量百分比优选的下限值为10％、12％、14％、15％、16％、17％、18％、20％、25％、30％、35％、40％、45％或50％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M的化合物的重量百分比的优选上限值为70％、67％、65％、60％、55％、50％、45.5％、45％、40％、35％、30％、28％、27％、26％、25.5％、25％、24％、23％、22％、21％或20％。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为10％-70％；优选地，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为10％-50％；进一步优选地，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为15％-40％。
关于通式M的化合物的含量，在需要保持本发明的液晶组合物的粘度较低、且响应时间较短时，优选其下限值较高且上限值较高；进一步地，在需要保持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳定性良好时，优选其下限值较高且上限值较高；在为了将驱动电压保持为较低、且使介电各向异性的绝对值较大时，优选其下限值变低且上限值变低。
在本发明的一些实施方案中，在重视可靠性时，优选RM1和RM2均为烷基；在重视降低化合物的挥发性的情形时，优选RM1和RM2均为烷氧基；在重视粘度降低的情形时，优选RM1和RM2中至少一者为烯基。
在本发明的一些实施方案中，通式M-1的化合物选自由如下化合物组成的组：
在本发明的一些实施方案中，所述至少一种通式II的化合物包含式II-1-1的化合物和/或所述至少一种式通M的化合物包含式M-1-1的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M-1-1的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比的下限值为10％、12％、14％、15％、16％、17％、18％、20％或25％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式M-1-1的化合物的重量百分比的上限值为45％、40％、35％、30％、28％、27％、26％、25.5％、25％、24％、23％、22％、21％或20％。
在本发明的一些实施方案中，通式M-1-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为10％-45％；优选地，通式M-1-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为10％-30％；优选地，通式M-1-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为20％-30％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物：
其中，
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-11个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可各自独立地被-F、-Cl或-CN取代，一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LN1和LN2各自独立地表示-H、含有1-3个碳原子的烷基或卤素；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0≤nN1+nN2≤3，其中当nN1＝2或3时，环
可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，环
和环
各自独立地表示
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物选自由如下化合物组成的组：
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式N的化合物的重量百分比的下限值为10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、29％、30％或35％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式N的化合物的重量百分比的上限值为80％、75％、70％、65％、60％、58％、56％、54％、52％、50％、45％、40％、35％、30％、29％、28％、25％、24％、22％或20％。
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为10％-80％；优选地，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为30％-70％；进一步优选地，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为35％-65％。
在本发明的一些实施方案中，在需要保持本发明的液晶组合物粘度较低、且响应时间较短时，优选通式N的化合物的含量的下限值较低且上限值较低；进一步地，在需要保持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳定性良好时，优选通式N的化合物的含量的下限值较低且上限值较低；另外，在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性的绝对值变大时，优选使通式N的化合物的含量的下限值变高且上限值变高。
在本发明的一些实施方案中，优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；进一步优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；再进一步优选地，RN1和RN2各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基。
在本发明的一些实施方案中，更进一步优选地，RN1表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基；再进一步优选地，RN1表示含有2-5个碳原子的直链或支链的烷基或含有2-3个碳原子的烯基；更进一步优选地，RN2表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种选自由通式A-1和通式A-2的化合物组成的组的化合物：
其中，
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-11个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
环
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可各自独立地被-F、-Cl、-CN、-CH3或-OCH3取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZA11、ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH2O-或-OCH2-；
LA11、LA12、LA13、LA21和LA22各自独立地表示-H、含有1-3个碳原子的烷基、或卤素；
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的直链或支链的卤代烷基或卤代烷氧基、或者含有2-5个碳原子的直链或支链的卤代烯基或卤代烯氧基；
nA11表示0、1、2或3，其中当nA11＝2或3时，环
可以相同或不同，ZA11可以相同或不同；
nA12表示1或2，其中当nA12＝2时，环
可以相同或不同；并且
nA2表示1、2或3，其中当nA2＝2或3时，环
可以相同或不同，ZA21可以相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
RA1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
Rv和Rw各自独立地表示-CH2-或-O-；
LA11、LA12、LA11’、LA12’、LA14、LA15和LA16各自独立地表示-H或-F；
LA13和LA13’各自独立地表示-H或-CH3；
XA1表示-F、-CF3或-OCF3；并且
v和w各自独立地表示0或1。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式A-1的化合物的重量百分比的下限值为0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％或18％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式A-1的化合物的重量百分比的上限值为25％、24％、22％、20％、18％、16％、15％或14％。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为0％-25％。
关于通式A-1的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度较快的情况下，优选使其下限值略低且上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低且上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性绝对值时，优选使其下限值略高且上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
RA2表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-7个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
LA21、LA22、LA23、LA24和LA25各自独立地表示-H或F；并且
XA2表示-F、-CF3、-OCF3或-CH2CH2CH＝CF2。
相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式A-2的化合物的重量百分比的下限值为0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％或18％；相对于本发明的液晶组合物的总重量，通式A-2的化合物的重量百分比的上限值为25％、24％、22％、20％、18％、16％、15％或14％。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物占液晶组合物的重量百分比为0％-25％。
关于通式A-2的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度快的情况下，优选使其下限值略低且上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低且上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性的绝对值时，优选使其下限值略高且上限值略高。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示：
其中，*表示所键结的环结构中的碳原子。
除上述化合物以外，本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂。
在本发明的一些实施方案中，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0％-5％；优选地，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0.01％-1％。
另外，本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂等添加剂优选以下物质：
其中，n表示1-12的正整数。
优选地，光稳定剂选自如下所示的光稳定剂：
在本发明的一些实施方案中，光稳定剂占液晶组合物的总重量百分比为0％-5％；优选地，光稳定剂占液晶组合物的总重量百分比为0.01％-1％；更优选地，光稳定剂占液晶组合物的总重量百分比为0.01％-0.1％。
本发明另一方面提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶显示器件特别适用于VA、PSVA、IPS或NFFS显示元件中。
有益效果
与现有技术相比，本发明所述的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、适当的清亮点和适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较大的弹性常数、较小的旋转粘度、较短的响应时间和较好的低温储存稳定性，使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较高的对比度、较快的响应速度和较宽的使用温度范围。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是，下面的实施例为本发明的示例，仅用来说明本发明，而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下，可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达，以下各实施例中，液晶化合物的基团结构用表2所列的代码表示：
表2液晶化合物的基团结构代码
以如下结构式的化合物为例：
该结构式如用表2所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C3H7；代码中的C代表1,4-亚环己基，G代表2-氟-1,4-亚苯基，F代表氟取代基。
以下实施例中测试项目的简写代号如下：
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度，℃)
Δn 光学各向异性(589nm，25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz，25℃)
K11 展曲弹性常数
K22 扭曲弹性常数
K33 弯曲弹性常数
Kave 平均弹性常数
γ1 旋转粘度(mPa.s，25℃)
t-40℃ 低温储存时间(h，-40℃)
τ 响应时间(ms)
其中，
Cp：通过熔点仪测试获得；
Δn：使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得；
Δε：Δε＝ε∥-ε⊥，其中，ε∥为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数，测试条件：25℃、1KHz、盒厚6μm的VA型测试盒；
K11、K22和K33：使用LCR仪和VA型测试盒测试液晶的C-V曲线计算得到，测试条件：盒厚6μm的VA型测试盒，V＝0.1-20V；Kave＝(K11+K22+K33)/3；
γ1：使用LCM-2型液晶物性评价系统测试得到；测试条件：25℃、160V-260V、测试盒厚20μm；
t-40℃：将向列相液晶介质质置于玻璃瓶中，在-40℃保存，并且在观察到有晶体析出时所记录的时间；
τ：使用DMS505测试仪在25℃下测试得到，测试条件：25℃、V90驱动、盒厚6μm的VA型测试盒。
按照以下对比例和实施例规定的各液晶组合物的配比制备液晶组合物。液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
对比例1
按表3中所列的各化合物及其重量百分数配制成对比例1的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物的配方及性能参数测试结果
对比例2
按表4中所列的各化合物及其重量百分数配制成对比例2的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例1
按表5中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例1的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例2
按表6中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例2的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例3
按表7中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例3的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例4
按表8中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例4的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例5
按表9中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例5的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表9液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例6
按表10中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例6的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表10液晶组合物的配方及性能参数测试结果
实施例7
按表11中所列的各化合物及其重量百分数配制成实施例7的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表11液晶组合物的配方及性能参数测试结果
将上述对比例1和实施例1进行对比可知，本发明的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、适当的清亮点、适当的介电各向异性绝对值和适当的弹性常数的情况下，还具有较小的旋转粘度、较短的响应时间和较好的低温储存稳定性。
将上述对比例2和实施例1进行对比可知，本发明的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、适当的清亮点、适当的介电各向异性绝对值和适当的低温储存稳定性的情况下，还具有较高的弹性常数、较小的旋转粘度和较短的响应时间。
综上所述，本发明的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、适当的清亮点和适当的介电各向异性绝对值的情况下，还具有较大的弹性常数、较小的旋转粘度、较短的响应时间和较好的低温储存稳定性，使得包含该液晶组合物的液晶显示器件具有较高的对比度、较快的响应速度和较宽的使用温度范围。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含：
至少一种通式I的化合物
至少一种通式II的化合物
其中，
R1、R2和R3各自独立地表示-H、卤素、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
其中所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且前述基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
环
环
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的一个或更多个-H可各自独立地被-F、-Cl、-CN、-CH3或-OCH3取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
X1表示-O-、-S-、-CO-、-CF2-、-NH-或-NF-；
Y1和Y2各自独立地表示-H、卤素、含有1-3个碳原子的卤代或未被卤代的烷基、含有1-3个碳原子的卤代或未被卤代的烷氧基；
Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
n1和n2各自独立地表示0、1或2，其中当n1＝2时，环
可以相同或不同，Z1可以相同或不同，当n2＝2时，环
可以相同或不同，Z2可以相同或不同；并且
n3和n4各自独立地表示0、1或2，且0≤n3+n4≤3，其中当n3＝2时，环
可以相同或不同，Z3可以相同或不同，当n4＝2时，环
可以相同或不同，Z4可以相同或不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
环
具有与环
相同的定义；
Z1’具有与Z1相同的定义；并且
X1表示-O-、-S-或-CO-。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式II的化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，
R3表示含有1-10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1-9个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2-10个碳原子的直链或支链的烯基；
环
环
和环
各自独立地表示
环
和环
各自独立地表示
环
环
环
和环
各自独立地表示
Z31、Z33、Z41、Z43和Z44各自自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；
Z32和Z42各自自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
n31表示0、1或2，n41表示0或1，并且0＜n31+n41≤3，其中当n31＝2时，环
可以相同或不同，Z31可以相同或不同；
n32和n42各自独立地表示0、1或2，并且0≤n32+n42≤3，其中当n32＝2时，环
可以相同或不同，Z32可以相同或不同，并且当n42＝2时，环
可以相同或不同，Z42可以相同或不同；
n43表示0、1或2，其中当n43＝2时，环
可以相同或不同，Z43可以相同或不同；
n44表示0、1或2，其中当n44＝2时，环
可以相同或不同，Z44可以相同或不同；
n34表示1或2，其中当n34＝2时，环
可以相同或不同；
L11、L12、L21和L22各自独立地表示-H、-F、-Cl或-CN；
L32表示-H、-CH3或-OCH3；并且
X2和X3各自独立地表示-F、-Cl、-CF3或-OCF3。
4.根据权利要求1或3中任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含至少两种选自由通式II的化合物组成的组的化合物。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为1-40％；并且所述通式II的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为1％-30％。
6.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式M的化合物：
其中，
RM1和RM2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-11个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
环
环
和环
各自独立地表示
其中
中的一个或更多个-CH2-可被-O-替代，并且一个或更多个环中单键可被双键替代，其中
中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；并且
nM表示0、1或2，其中当nM＝2时，环
可以相同或不同，ZM2可以相同或不同。
7.根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，所述至少一种通式II的化合物包含式II-1-1的化合物和/或所述至少一种式通M的化合物包含式M-1-1的化合物：
8.根据权利要求7所述的液晶组合物，其特征在于，所述至少一种式M-1-1的化合物占所述液晶组合物的重量百分比为10％-45％。
9.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物：
其中，
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、
含有1-11个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2-4个碳原子的直链或支链的烯氧基；
环
和环
各自独立地表示
其中
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LN1和LN2各自独立地表示-H、含有1-3个碳原子的烷基或卤素；并且
nN1表示0、1、2或3，nN2表示0或1，且0≤nN1+nN2≤3，其中当nN1＝2或3时，环
可以相同或不同，ZN1可以相同或不同。
10.一种包含权利要求1-9任一项所述液晶组合物的液晶显示器件。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010412526.6A CN113667488A (zh) | 2020-05-15 | 2020-05-15 | 液晶组合物和液晶显示器件 |
| TW110116589A TWI768879B (zh) | 2020-05-15 | 2021-05-07 | 液晶組合物和液晶顯示器件 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010412526.6A CN113667488A (zh) | 2020-05-15 | 2020-05-15 | 液晶组合物和液晶显示器件 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113667488A true CN113667488A (zh) | 2021-11-19 |
Family
ID=78537610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010412526.6A Pending CN113667488A (zh) | 2020-05-15 | 2020-05-15 | 液晶组合物和液晶显示器件 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113667488A (zh) |
| TW (1) | TWI768879B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114032107A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-02-11 | 苏州汉朗光电有限公司 | 含有二苯并呋喃化合物的负性液晶组合物及其应用 |
| CN114181714A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-15 | 苏州汉朗光电有限公司 | 包含二苯并呋喃结构化合物的液晶组合物及其应用 |
| CN114196423A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-18 | 苏州汉朗光电有限公司 | 包含正性和负性液晶化合物的液晶组合物及其应用 |
| CN114214075A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-22 | 苏州汉朗光电有限公司 | 可聚合液晶组合物及其应用 |
| WO2024125537A1 (zh) * | 2022-12-15 | 2024-06-20 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002055463A1 (de) * | 2001-01-11 | 2002-07-18 | Clariant International Ltd. | Fluorierte aromaten und ihre verwendung in flüssigkristallmischungen |
| CN107257839A (zh) * | 2015-03-13 | 2017-10-17 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN107973766A (zh) * | 2016-10-21 | 2018-05-01 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环烷基的氧芴衍生物的液晶化合物及其应用 |
| CN108264498A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-07-10 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 化合物、包含该化合物的液晶介质及其应用 |
| CN108624337A (zh) * | 2017-03-16 | 2018-10-09 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN109554181A (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-02 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
| CN110300746A (zh) * | 2017-02-27 | 2019-10-01 | 捷恩智株式会社 | 具有二苯并呋喃环的化合物、液晶组合物及液晶显示元件 |
| CN110951493A (zh) * | 2018-09-27 | 2020-04-03 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110922986A (zh) * | 2018-09-20 | 2020-03-27 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二苯并呋喃类可聚合化合物的液晶组合物及其应用 |
-
2020
- 2020-05-15 CN CN202010412526.6A patent/CN113667488A/zh active Pending
-
2021
- 2021-05-07 TW TW110116589A patent/TWI768879B/zh active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002055463A1 (de) * | 2001-01-11 | 2002-07-18 | Clariant International Ltd. | Fluorierte aromaten und ihre verwendung in flüssigkristallmischungen |
| CN107257839A (zh) * | 2015-03-13 | 2017-10-17 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN107973766A (zh) * | 2016-10-21 | 2018-05-01 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环烷基的氧芴衍生物的液晶化合物及其应用 |
| CN110300746A (zh) * | 2017-02-27 | 2019-10-01 | 捷恩智株式会社 | 具有二苯并呋喃环的化合物、液晶组合物及液晶显示元件 |
| CN108624337A (zh) * | 2017-03-16 | 2018-10-09 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN108264498A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-07-10 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 化合物、包含该化合物的液晶介质及其应用 |
| CN109554181A (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-02 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
| CN110951493A (zh) * | 2018-09-27 | 2020-04-03 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114032107A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-02-11 | 苏州汉朗光电有限公司 | 含有二苯并呋喃化合物的负性液晶组合物及其应用 |
| CN114181714A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-15 | 苏州汉朗光电有限公司 | 包含二苯并呋喃结构化合物的液晶组合物及其应用 |
| CN114196423A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-18 | 苏州汉朗光电有限公司 | 包含正性和负性液晶化合物的液晶组合物及其应用 |
| CN114214075A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-22 | 苏州汉朗光电有限公司 | 可聚合液晶组合物及其应用 |
| CN114181714B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-11-10 | 重庆汉朗精工科技有限公司 | 包含二苯并呋喃结构化合物的液晶组合物及其应用 |
| WO2024125537A1 (zh) * | 2022-12-15 | 2024-06-20 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202144549A (zh) | 2021-12-01 |
| TWI768879B (zh) | 2022-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113667488A (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN108728116A (zh) | 一种液晶组合物及其显示器件 | |
| CN113667490B (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN108728117A (zh) | 一种液晶组合物及其显示器件 | |
| CN109575939A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN113667493A (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN109207168A (zh) | 一种液晶组合物及其应用 | |
| CN109207167B (zh) | 一种液晶组合物及其应用 | |
| CN112724987B (zh) | 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN109575944B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN109135764B (zh) | 一种具有负的介电各向异性的液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN112538357B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN113667489A (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN116064051A (zh) | 液晶组合物及包含其的液晶显示器件 | |
| CN111117655B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
| CN111117654B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
| CN109575941B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN114196422A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN113736481B (zh) | 一种液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN113736477B (zh) | 一种液晶组合物和液晶显示器件 | |
| CN112724986B (zh) | 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN112048319B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
| CN113736478B (zh) | 一种液晶组合物及液晶显示元器件 | |
| CN113736476B (zh) | 一种液晶组合物及液晶显示元器件 | |
| CN111117647B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: Building 2, Sino Japan Cooperation Innovation Park, No. 16, Zidan Road, Qinhuai District, Nanjing, Jiangsu Province, 210000 Applicant after: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 212212 East Side of Yangzhong Yangtze River Bridge, Zhenjiang City, Jiangsu Province Applicant before: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd. |