CN112716908A - 一种普拉克索的制备工艺 - Google Patents
一种普拉克索的制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112716908A CN112716908A CN202110150021.1A CN202110150021A CN112716908A CN 112716908 A CN112716908 A CN 112716908A CN 202110150021 A CN202110150021 A CN 202110150021A CN 112716908 A CN112716908 A CN 112716908A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tablets
- pramipexole
- mixture
- tablet
- preparation process
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 title claims abstract description 41
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 12
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims abstract description 8
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 22
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 13
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 claims description 7
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 claims description 7
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 50
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009475 tablet pressing Methods 0.000 description 2
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- QMEZUZOCLYUADC-UHFFFAOYSA-N hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl QMEZUZOCLYUADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007939 sustained release tablet Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种普拉克索的制备工艺，包括以下步骤：1)、2)、3)和4)。该普拉克索的制备工艺，通过使用低吸湿性的填充剂，如甘露醇或赤藓糖醇，即利于片剂成型，同时能减小片剂的吸湿性，通过使用低吸湿性的甜味剂，如异麦芽酮糖醇，既能改善药物的口感，同时能进一步减小片剂的吸湿性，提高片剂压制的稳定性，通过在片剂包衣前筛掉片剂表面的细粉，可以提高片剂表面光滑度，同时减小片重差异，通过对压片机产出的片剂进行定时检测，可以及时发现生产中出现的问题，降低片重差异，解决了通过干法制粒压片生产出的片剂由于其吸湿性大容易导致片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，导致生产出的片重差异大的问题。
Description
技术领域
本发明涉及化学药品技术领域，具体为一种普拉克索的制备工艺。
背景技术
普拉克索，别名米拉帕，是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品，一般以盐酸水合物(二盐酸盐一水合物)形式存在，普拉克索为抗组胺药，临床上主要用于治疗帕金森病及其综合征，可单用或与左旋多巴合用。
生产普拉克索片剂的方法主要有湿法制粒压片或干法制粒压片，其中湿法制粒压片工艺复杂，工序繁多，存在交叉污染的风险，在干燥过程中容易出现杂质，而中国专利公开号为CN 103520128 B的“一种普拉克索的缓释片剂、制备方法及其用途”，其中实用新型提供如下技术方案：“在干法制粒的情况下，普拉克索与辅料混合后通过常规的滚筒压实器制备成带状物，在制成颗粒，最后加入润滑剂混合后压片”，上述技术方案存在以下缺陷，通过干法制粒压片生产出的片剂由于其吸湿性大容易导致片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，导致生产出的片重差异大，故而提出一种普拉克索的制备工艺来解决上述中所提出的问题。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种普拉克索的制备工艺，具备片重差异小，片剂表面光滑的优点，解决了通过干法制粒压片生产出的片剂由于其吸湿性大容易导致片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，导致生产出的片重差异大的问题。
(二)技术方案
为实现上述片重差异小，片剂表面光滑的目的，本发明提供如下技术方案：一种普拉克索的制备工艺，包括以下步骤：
1)先按配比分别称取普拉克索原料、内制粒物料、填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂，然后将普拉克索原料和内制粒物料分别进行粉碎并通过80-100目的筛网进行过筛处理，再将粉碎后的普拉克索原料投入球磨机内，然后将粉碎后的内制粒物料至少分两批次与置于球磨机中的普拉克索原料进行球磨混合，第一次混合加入不少于总重量一半的内制粒物料并进行搅拌，在完成第一次搅拌后再加入重量低于第一次的内制粒物料继续混合，后续批次重复如上步骤，直至加完最后的内制粒物料并完成充分的搅拌，得预混合物；
2)通过筛网干筛步骤1)中预混合物，分离粘聚性颗粒，得混合物；
3)将步骤2)中的混合物投入混合器内，再将剩余的填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂分步依次加入混合物中，逐步混合，每步混合时间不小于40min，得总混合物；
4)将步骤3)中的总混合物通过压片机进行压片，制得片剂，筛掉片剂表面的细粉，然后采用包衣剂对片剂进行包衣处理，得成品。
优选的，所述助流剂为滑石粉、气相二氧化硅、硬脂酸镁中的至少两种组成的混合物，所述填充剂为甘露醇、赤藓糖醇、预胶化淀粉淀粉、微晶纤维素中的至少两种组成的混合物，所述粘合剂为甲基纤维素、淀粉浆、羟丙基纤维素中的至少两种组成的混合物，所述甜味剂为异麦芽酮糖醇，所述润滑剂为微粉硅胶粉，所述包衣剂由肠溶材料、增塑剂和抗粘剂组成。
优选的，所述压片机的压片压力为70～80kN，所述压片机每10-30min抽取产出片剂进行重量检测。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种普拉克索的制备工艺，具备以下有益效果：
一种普拉克索的制备工艺，通过使用低吸湿性的填充剂，如甘露醇或赤藓糖醇，即利于片剂成型，同时能减小片剂的吸湿性，通过使用低吸湿性的甜味剂，如异麦芽酮糖醇，既能改善药物的口感，同时能进一步减小片剂的吸湿性，提高片剂压制的稳定性，通过在片剂包衣前筛掉片剂表面的细粉，可以提高片剂表面光滑度，同时减小片重差异，通过对压片机产出的片剂进行定时检测，可以及时发现生产中出现的问题，降低片重差异，从而达到了片重差异小，片剂表面光滑的目的。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：一种普拉克索的制备工艺，包括以下步骤：
1)先按配比分别称取普拉克索原料、内制粒物料、填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂，然后将普拉克索原料和内制粒物料分别进行粉碎并通过80-100目的筛网进行过筛处理，再将粉碎后的普拉克索原料投入球磨机内，然后将粉碎后的内制粒物料至少分两批次与置于球磨机中的普拉克索原料进行球磨混合，第一次混合加入不少于总重量一半的内制粒物料并进行搅拌，在完成第一次搅拌后再加入重量低于第一次的内制粒物料继续混合，后续批次重复如上步骤，直至加完最后的内制粒物料并完成充分的搅拌，得预混合物，其中助流剂为滑石粉、气相二氧化硅、硬脂酸镁中的至少两种组成的混合物，填充剂为甘露醇、赤藓糖醇、预胶化淀粉淀粉、微晶纤维素中的至少两种组成的混合物，粘合剂为甲基纤维素、淀粉浆、羟丙基纤维素中的至少两种组成的混合物，甜味剂为异麦芽酮糖醇，润滑剂为微粉硅胶粉；
2)通过筛网干筛步骤1)中预混合物，分离粘聚性颗粒，得混合物；
3)将步骤2)中的混合物投入混合器内，再将剩余的填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂分步依次加入混合物中，逐步混合，每步混合时间不小于40min，得总混合物；
4)将步骤3)中的总混合物通过压片机进行压片，制得片剂，筛掉片剂表面的细粉，然后采用包衣剂对片剂进行包衣处理，得成品，其中包衣剂由肠溶材料、增塑剂和抗粘剂组成，压片机的压片压力为70kN，压片机每20min抽取产出片剂进行重量检测。
实施例二：一种普拉克索的制备工艺，包括以下步骤：
1)先按配比分别称取普拉克索原料、内制粒物料、填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂，然后将普拉克索原料和内制粒物料分别进行粉碎并通过80-100目的筛网进行过筛处理，再将粉碎后的普拉克索原料投入球磨机内，然后将粉碎后的内制粒物料至少分两批次与置于球磨机中的普拉克索原料进行球磨混合，第一次混合加入不少于总重量一半的内制粒物料并进行搅拌，在完成第一次搅拌后再加入重量低于第一次的内制粒物料继续混合，后续批次重复如上步骤，直至加完最后的内制粒物料并完成充分的搅拌，得预混合物，其中助流剂为滑石粉、气相二氧化硅、硬脂酸镁中的至少两种组成的混合物，填充剂为甘露醇、赤藓糖醇、预胶化淀粉淀粉、微晶纤维素中的至少两种组成的混合物，粘合剂为甲基纤维素、淀粉浆、羟丙基纤维素中的至少两种组成的混合物，甜味剂为异麦芽酮糖醇，润滑剂为微粉硅胶粉；
2)通过筛网干筛步骤1)中预混合物，分离粘聚性颗粒，得混合物；
3)将步骤2)中的混合物投入混合器内，再将剩余的填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂分步依次加入混合物中，逐步混合，每步混合时间不小于40min，得总混合物；
4)将步骤3)中的总混合物通过压片机进行压片，制得片剂，筛掉片剂表面的细粉，然后采用包衣剂对片剂进行包衣处理，得成品，其中包衣剂由肠溶材料、增塑剂和抗粘剂组成，压片机的压片压力为75kN，压片机每10min抽取产出片剂进行重量检测。
实施例三：一种普拉克索的制备工艺，包括以下步骤：
1)先按配比分别称取普拉克索原料、内制粒物料、填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂，然后将普拉克索原料和内制粒物料分别进行粉碎并通过80-100目的筛网进行过筛处理，再将粉碎后的普拉克索原料投入球磨机内，然后将粉碎后的内制粒物料至少分两批次与置于球磨机中的普拉克索原料进行球磨混合，第一次混合加入不少于总重量一半的内制粒物料并进行搅拌，在完成第一次搅拌后再加入重量低于第一次的内制粒物料继续混合，后续批次重复如上步骤，直至加完最后的内制粒物料并完成充分的搅拌，得预混合物，其中助流剂为滑石粉、气相二氧化硅、硬脂酸镁中的至少两种组成的混合物，填充剂为甘露醇、赤藓糖醇、预胶化淀粉淀粉、微晶纤维素中的至少两种组成的混合物，粘合剂为甲基纤维素、淀粉浆、羟丙基纤维素中的至少两种组成的混合物，甜味剂为异麦芽酮糖醇，润滑剂为微粉硅胶粉；
2)通过筛网干筛步骤1)中预混合物，分离粘聚性颗粒，得混合物；
3)将步骤2)中的混合物投入混合器内，再将剩余的填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂分步依次加入混合物中，逐步混合，每步混合时间不小于40min，得总混合物；
4)将步骤3)中的总混合物通过压片机进行压片，制得片剂，筛掉片剂表面的细粉，然后采用包衣剂对片剂进行包衣处理，得成品，其中包衣剂由肠溶材料、增塑剂和抗粘剂组成，压片机的压片压力为70kN，压片机每30min抽取产出片剂进行重量检测。
本发明的有益效果是：通过使用低吸湿性的填充剂，如甘露醇或赤藓糖醇，即利于片剂成型，同时能减小片剂的吸湿性，通过使用低吸湿性的甜味剂，如异麦芽酮糖醇，既能改善药物的口感，同时能进一步减小片剂的吸湿性，提高片剂压制的稳定性，通过在片剂包衣前筛掉片剂表面的细粉，可以提高片剂表面光滑度，同时减小片重差异，通过对压片机产出的片剂进行定时检测，可以及时发现生产中出现的问题，降低片重差异，从而达到了片重差异小，片剂表面光滑的目的。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (3)
1.一种普拉克索的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
1)先按配比分别称取普拉克索原料、内制粒物料、填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂，然后将普拉克索原料和内制粒物料分别进行粉碎并通过80-100目的筛网进行过筛处理，再将粉碎后的普拉克索原料投入球磨机内，然后将粉碎后的内制粒物料至少分两批次与置于球磨机中的普拉克索原料进行球磨混合，第一次混合加入不少于总重量一半的内制粒物料并进行搅拌，在完成第一次搅拌后再加入重量低于第一次的内制粒物料继续混合，后续批次重复如上步骤，直至加完最后的内制粒物料并完成充分的搅拌，得预混合物；
2)通过筛网干筛步骤1)中预混合物，分离粘聚性颗粒，得混合物；
3)将步骤2)中的混合物投入混合器内，再将剩余的填充剂、粘合剂、甜味剂、助流剂和润滑剂分步依次加入混合物中，逐步混合，每步混合时间不小于40min，得总混合物；
4)将步骤3)中的总混合物通过压片机进行压片，制得片剂，筛掉片剂表面的细粉，然后采用包衣剂对片剂进行包衣处理，得成品。
2.根据权利要求1所述的一种普拉克索的制备工艺，其特征在于，所述助流剂为滑石粉、气相二氧化硅、硬脂酸镁中的至少两种组成的混合物，所述填充剂为甘露醇、赤藓糖醇、预胶化淀粉淀粉、微晶纤维素中的至少两种组成的混合物，所述粘合剂为甲基纤维素、淀粉浆、羟丙基纤维素中的至少两种组成的混合物，所述甜味剂为异麦芽酮糖醇，所述润滑剂为微粉硅胶粉，所述包衣剂由肠溶材料、增塑剂和抗粘剂组成。
3.根据权利要求1所述的一种普拉克索的制备工艺，其特征在于，所述压片机的压片压力为70～80kN，所述压片机每10-30min抽取产出片剂进行重量检测。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110150021.1A CN112716908A (zh) | 2021-02-03 | 2021-02-03 | 一种普拉克索的制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110150021.1A CN112716908A (zh) | 2021-02-03 | 2021-02-03 | 一种普拉克索的制备工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112716908A true CN112716908A (zh) | 2021-04-30 |
Family
ID=75595473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110150021.1A Pending CN112716908A (zh) | 2021-02-03 | 2021-02-03 | 一种普拉克索的制备工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112716908A (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101005831A (zh) * | 2004-08-13 | 2007-07-25 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 | 包含普拉克索或其可药用盐的延长释放片剂 |
| CN103040780A (zh) * | 2013-01-04 | 2013-04-17 | 杭州朱养心药业有限公司 | 快速崩解的普拉克索片剂药物组合物及其制备方法 |
| CN110169483A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-08-27 | 广东润源中天生物科技有限公司 | 一种含有玛咖、人参的压片糖果及其制备方法 |
-
2021
- 2021-02-03 CN CN202110150021.1A patent/CN112716908A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101005831A (zh) * | 2004-08-13 | 2007-07-25 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 | 包含普拉克索或其可药用盐的延长释放片剂 |
| CN103040780A (zh) * | 2013-01-04 | 2013-04-17 | 杭州朱养心药业有限公司 | 快速崩解的普拉克索片剂药物组合物及其制备方法 |
| CN110169483A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-08-27 | 广东润源中天生物科技有限公司 | 一种含有玛咖、人参的压片糖果及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101647797B (zh) | 一种含有苯磺酸氨氯地平和缬沙坦的药物组合物及其制备方法 | |
| CN106389360A (zh) | 盐酸达泊西汀直压片及其制备方法 | |
| CN105919962B (zh) | 一种达比加群酯片剂及其制备方法 | |
| CN102204907A (zh) | 一种含缬沙坦的药物组合物及其制备方法 | |
| CN111374956A (zh) | 改进的布瓦西坦速释制剂 | |
| CN112716908A (zh) | 一种普拉克索的制备工艺 | |
| CN114948889A (zh) | 一种噁拉戈利片的制备方法及其制备的噁拉戈利片 | |
| CN111214449B (zh) | 一种盐酸西替利嗪片剂及其制备方法 | |
| CN112826819B (zh) | 一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片 | |
| CN109432027B (zh) | 一种阿莫西林分散片的制备工艺 | |
| CN112791085A (zh) | 一种替米沙坦制剂中间体的制备方法 | |
| CN109481409B (zh) | 一种盐酸西替利嗪片及其制备方法 | |
| CN114748435A (zh) | 一种盐酸多奈哌齐口崩片及其制备方法 | |
| CN108498472B (zh) | 一种奥氮平片剂及其制备方法 | |
| CN114224890B (zh) | 一种硫酸羟氯喹药物组合物及制备方法 | |
| CN112641743A (zh) | 一种用于治疗高血压的复方制剂及其制备工艺 | |
| CN111067874A (zh) | 一种b族维生素直压片剂及其制备方法 | |
| CN112535671A (zh) | 氨磺必利分散片的制备方法 | |
| CN110772490A (zh) | 一种阿哌沙班片剂的制备方法 | |
| CN111228227A (zh) | 一种硫酸沙丁胺醇口腔崩解片剂及其制备方法 | |
| CN115068437B (zh) | 一种苯溴马隆胶囊的制备方法 | |
| CN105748419B (zh) | 一种含有球形硫酸氢氯吡格雷i晶型的药物组合物及其制备方法 | |
| CN112263555B (zh) | 一种替米沙坦口崩片及其制备方法 | |
| CN113876729B (zh) | 一种盐酸普拉克索缓释片剂及其制备方法 | |
| CN111110647A (zh) | 含盐酸考来维仑的药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210430 |