CN112656726A - 一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法，属于化妆品领域，该组合物由睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊苣叶提取物、樟树根提取物以及添加剂制成；本发明提供的抗敏舒缓组合物，各成分协同增效，有效降低刺激带来的不良反应，保护皮肤屏障，修护皮肤，抗敏止痒，舒缓肌肤；本发明提供的抗敏舒缓组合物可添加在精华中使用，通过不同的项的组分原料，采用不同的温度添加方法，保留了有效活性成分的活性，并且各组分之间充分混合均一，性能稳定，制备简单方便，易于规模化生产。

Description

一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法。

背景技术

随着现代科技的进步，人们生活水平的提高，人们对于健康美丽的外表的追求越来越强烈，化妆品几乎已经成为人们日常生活的必需品，然而环境污染、汽车尾气排放、紫外线照射、生活工作压力增大，以及一些消费者过渡追求快速功效、对护肤品的不正确使用或各种美疗仪器的滥用，使人们对外界刺激的耐受力越来越差，出现皮肤过敏现象越来越频繁。

现今超过一半的女性宣称自己具有“敏感性肌肤”，需要特别护理。因皮肤敏感引发的相关皮肤不适症状，也严重影响降低人们的生活质量。化妆品亦存在致敏风险物质，如：表面活性剂、香精香料、防腐剂等。消费者对化妆品原料引发的刺激和敏感的关注已经达到前所未有的程度，化妆品的安全性更是排在化妆品特性之首。

敏感肌肤一般有以下的皮肤特征：1、皮肤比较薄，容易过敏，脸上的红血丝明显；2、皮肤容易泛红，一般温度变化，过冷或过热，皮肤都容易泛红、发热；3、容易受坏境因素、季节变化及面部保养品刺激，这些因素通常归咎于遗传因素，但更多的是由于使用了激素类或不正确使用化妆品，导致成为敏感肌肤，严重的并可能伴有全身的皮肤敏感。健康的皮肤是可以有效地留住水分的，从而保持皮肤良好的弹性和光泽度。但皮肤受生活环境和自身生理条件的影响，肌肤可能出现敏感、干燥脱皮、油脂分泌过剩、产生色斑、皮肤松弛老化、红血丝等肌肤问题，究其原因是肌肤屏障不健全。肌肤屏障是由角质层和皮脂膜共同构建的一层保护性结构，其既可以缓冲物理刺激、有效抑制细菌过度滋生、阻隔细菌、病毒、真菌对肌肤的伤害，又可以锁住水分，防止水分蒸发，从而保持皮肤正常水分的功能。肌肤屏障受到损害，导致肌肤遭受细菌、病毒、真菌的侵蚀，也会导致肌肤内的水分肆无忌惮的的蒸发，进而使肌肤出现各种问题。本发明提出了一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法，以解决现有技术存在的不足和缺点。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明提出了一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法。

为了实现上述的目的，本发明采用以下的技术方案：

一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料制成：睡菜叶提取物1-5份、桑叶提取物1-5份、菊苣叶提取物1-5份、樟树根提取物1-5份以及添加剂0.3-3份。

优选的，所述添加剂由重量份为防腐剂0.1-1份、保湿剂1-20份以及PH调节剂0.1-1份组成。

优选的，所述防腐剂由羟苯甲酯、羟苯丙酯、氯苯甘醚、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯氧乙醇、DMDM乙内酰脲、咪唑烷基脲、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、乙基己基甘油、辛甘醇、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯、对羟基苯乙酮、已二醇中的一种或多种组成。

优选的，所述保湿剂由甘油、丙二醇、丁二醇、山梨醇、戊二醇、透明质酸钠、聚谷氨酸、海藻糖、甜菜碱中的一种或多种组成。

优选的，所述PH调节剂由三乙醇胺、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或多种组成。

优选的，一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物的制备方法，包括以下制备步骤：

(1)取睡菜叶、桑叶、菊苣叶、樟树根用转速为25000r/min的粉碎机进行粉碎，得到睡菜叶粉碎物、桑叶粉碎物、菊苣叶粉碎物和樟树根粉碎物；

(2)取质量分数为60-70％的丁二醇，分别对睡菜叶粉碎物、桑叶粉碎物、菊苣叶粉碎物和樟树根粉碎物进行单独提取，粉碎物与丁二醇的质量分数之比为1：20-30；

(3)将提取温度控制在50-60℃，提取过程中进行40-60min的超声波处理，提取结束后进行过滤，分别得到睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊苣叶提取物和樟树根提取物，将得到的提取物按照重量份配比进行称取并与称取的防腐剂、保湿剂以及PH调节剂进行混合，即得抗敏舒缓提取物。

本发明中涉及到的植物的功效如下：

樟树(CINNAMOMUM CAMPHORA)根/茎提取物；樟树根是一种中药材，为樟科植Cinnamomum camphora(L.)Presl的根。生于山坡、沟谷、村边、溪边、路边或栽培。分布于江西、浙江、安徽、福建、台湾、湖南、湖北、广东、广西、海南、贵州、四川、云南等省(区)；越南、朝鲜、日本也有生长。具有疏通经络、益气养血之功效，同时能使活性成分迅速渗透至皮下，从而达到透皮吸收的功效；同时有很强的抗菌、抗炎、抗毒、镇痛作用；延长热刺激引起疼痛反应时间及痛反应；能明显促进创伤愈合，增加肉芽组织结构和表皮细胞再生，修复皮肤附属器官而具有较强的创伤愈合作用。

睡菜(MENYANTHES TRIFOLIATA)叶提取物：睡菜叶提取物，睡菜叶，科：龙胆科，属：睡菜属；广布于北半球温带地区，分布于中国黑龙江、吉林、辽宁、河北、贵州、四川和云南等地；朝鲜、日本、俄罗斯、北美也有。睡菜的药用价值是长期以来研究较多的一个方面。古人很早就知道睡菜有治失眠的功效，如《本草纲目》所云：“治心膈邪热，不得眠。”现代中医认为睡菜能平肝息风、清热解暑；治胃炎，胃痛，消化不良、心悸失眠、心神不安等症。而现代的药物分析显示，睡菜含苦甙类、黄酮醇甙、鞣质及脂肪油类等多种化学成分，其中睡菜苦甙及睡菜根甙甲等为特殊的化学成分。因此，睡菜叶不仅供药用，亦可作造啤酒的苦味料。

桑(MORUS ALBA)叶提取物：桑叶，中药名，是桑科植物桑的干燥叶，我国各地广泛种植桑树，桑叶产量较高。桑叶子长期以来用来当作蚕宝宝(Bombyx mori L.)的食物,在韩国传统草药(东方医学)中作为消炎、保肝、固肾、降压、利尿、止咳以及止痛剂

菊苣(CICHORIUM INTYBUS)叶提取物:菊苣叶，菊科菊苣属，多年生草本植物，菊苣为药食两用植物，具有清热解毒，利尿消肿，健胃等功效，叶可调制生菜，根含菊糖及芳香族物质。菊苣叶提取物能足进人体释放具有舒缓放松功能的内啡肽的释放，且能减少炎症介质的释放，和促进伤口愈合。

由于采用上述的技术方案，本发明的有益效果是：

(1)本发明提供的抗敏舒缓组合物，各成分协同增效，有效降低刺激带来的不良反应，保护皮肤屏障，修护皮肤，抗敏止痒，舒缓肌肤。

(2)本发明提供的抗敏舒缓组合物可添加在化妆品的精华等中进行使用，通过不同的项的组分原料，采用不同的温度添加方法，保留了有效活性成分的活性，并且各组分之间充分混合均一，性能稳定，制备简单方便，易于规模化生产。

(3)本发明的组分原料天然刺激性低，组分间协同增强作用，降低刺激带来的不良反应，提升皮肤耐受阈值，促进皮肤屏障修复，止痒镇痛，舒缓皮肤，促进皮肤伤口愈合。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明中提供了含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物及其制备方法，该抗敏舒缓组合物用于护肤精华中，该精华包括有抗敏舒缓组合物。

该抗敏舒缓精华包括以下四项组分：

A项：去离子水、EDTA二钠，羟苯甲酯，甘油、丁二醇、黄原胶、卡波姆、透明质酸钠；

B项：辛酰羟肟酸、1，2-己二醇；

C项：三乙醇胺；

D项：本发明的抗敏舒缓组合物。

其中含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物的制备方法，包括以下制备步骤：

(1)取睡菜叶、桑叶、菊苣叶、樟树根用粉碎机进行粉碎，得到睡菜叶粉碎物、桑叶粉碎物、菊苣叶粉碎物和樟树根粉碎物；

(2)取质量分数为65％的丁二醇，分别对睡菜叶粉碎物、桑叶粉碎物、菊苣叶粉碎物和樟树根粉碎物进行单独提取，粉碎物与丁二醇的质量分数之比为1：25；

(3)将提取温度控制在55℃，提取过程中进行50min的超声波处理，提取结束后进行过滤，分别得到睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊苣叶提取物和樟树根提取物，将得到的提取物按照重量份配比进行称取并与称取的防腐剂、保湿剂以及PH调节剂进行混合，即得抗敏舒缓提取物。

实施例1：

制备本实施例1添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

其中，抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为1：1：1：1。

抗敏舒缓精华的具体制备步骤包括如下：

(1)将A项组分原料先投入主锅中，先开启慢均质，至全部溶胀完全无颗粒时，加热至85℃，保温30min，然后开启冷却水，开始冷却，降温至60℃；

(2)把B项组分原料加入进另一容器中加热至完全溶解，然后投入主锅与A项组分原料搅拌均匀混合，并降温至45℃；

(3)将C项组分原料投入主锅中混合，搅拌3-5min，搅拌均匀；

(4)最后各组分原料进行3-5min的混合搅拌，检验合格后，出料过滤布150目，得到本实施例1的抗敏舒缓精华。

实施例2：

制备本实施例2添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为1：1：1：1。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例3：

制备本实施例3添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为2：2：2：1。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例4：

制备本实施例4添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为5：5：5：1。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例5：

制备本实施例5添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为3：3：2：1。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例6：

制备本实施例6添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为3：3：3：2。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例7：

制备本实施例7添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为5：5：5：2。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例8：

制备本实施例8添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为2：2：2：3。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例9：

制备本实施例9添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为2：3：3：2。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例10：

制备本实施例10添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为4：3：2：1。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

实施例11：

制备本实施例11添加有本发明抗敏舒缓组合物的精华：

抗敏舒缓组合物中睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊莲叶提取物、樟树根提取物的重量比为2：1：1：1。

其中，抗敏舒缓精华的具体制备步骤同实施例1的具体步骤。

对比例12：

制备本对比例12的精华：

本对比例12的精华的制备方法包括：

(1)将A项组分原料先投入主锅中，先开启慢均质，至全部溶胀完全无颗粒时，加热至85℃，保温30min，然后开启冷却水，开始冷却，降温至60℃；

(2)将B项组分原料加入另一容器中，加热至完全溶解，然后投入主锅中与A项组分原料搅拌均匀，然后降温至45℃；

(3)将C项组分原料投入主锅中与其他原料进行混合，搅拌3-5min，检验合格后，出料过滤布150目，即得本对比例12的精华。

对上述实施例以及对比例提供的抗敏舒缓精华进行功效评价：

1、抗刺激性实验：

鸡胚绒毛毛尿囊膜结构与眼结膜相似，绒毛尿囊膜血管实验方法通过观察受试物对血管的作用，评价潜在的刺激性，即孵化的10-14天胚龄的受精鸡胚中期绒毛尿囊膜，利用CAM血管系统完整、明显和透明的特点，将一定量受试物直接与CAM接触，作用一段时间之后观察CAM血管损伤，对不同的血管损伤程度进行评分，血管损伤越严重分值越大。本方法特别强调检测物的血管效应，如由此引发的鬼影血管、毛细血管充血、毛细血管出血等现象。NC值(正常使用浓度刺激值)是指，根据CAM血管效应对应的分值做出评分，取一组数据的平均值，确定刺激性的大小。

刺激性评价：

评分标准：

实施例刺激性评价：

组别	NC评分
		实施例1	0.6
实施例2	0.8
		实施例3	0.5
实施例4	0
		实施例5	0.3
实施例6	0.5
		实施例7	0.4
实施例8	0
		实施例9	0.1
实施例10	0.5
		实施例11	0.6
对比例12	1.2

从以上数据可以看得出，本实施例1-11中的NC值分数均较低，本发明的抗敏舒缓组合物，可以大大降低产品的本身刺激性，减少产品对皮肤的不适应性，特别是对敏感肌的不适应性，维持皮肤的稳态与基础健康。

2、透明质酸酶活性抑制实验

实验方法：取0.1mL浓度为0.25mmol/L的CaCl₂溶液和0.5mL透明质酸酶液在37℃保温培养20min；分别加入实施例1-12中的精华液0.5mL，继续在37℃保温培养20min；加入0.5mL透明质酸钠液37℃保温30min，常温放置5min；加0.1mL浓度为0.4mol/L NaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入1.0mL的埃尔利希试剂，并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计在585nm比色测定吸光度值。

透明质酸酶抑制率＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100％；其中式中A、B、C、D为：

A：对照溶液ABS值(用乙酸缓冲溶液代替样品溶液)；

B：对照空白溶液ABS值(用乙酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；

C：试样溶液ABS值；

D：试样空白溶液ABS值(用乙酸缓冲溶液代替酶液)。

实验结果：

实施例	抑制率(％)
		实施例1	69.47
实施例2	67.56
		实施例3	66.76
实施例4	75.39
		实施例5	73.86
实施例6	65.63
		实施例7	71.34
实施例8	68.22
		实施例9	66.94
实施例10	67.78
		实施例11	66.13
对比例12	2.1

由上述测试数据可知，本实施例1-11提供的抗敏舒缓组合物透明质酸酶抑制率在65％以上，可得出本发明的抗敏舒缓组合物具有良好的透明质酸酶抑制率和抗炎舒缓的功效，对于皮肤的炎症反应和不适症状进行快速有效地安抚，维持皮肤的稳态与基础健康，其中实施例4和5抑制率高达73％以上。

3、安全性测试

试验方法：选取年龄25-45岁志愿者120名。志愿者皮肤健康，无过敏体质或化妆品过敏史及无妊娠、哺乳期、30天内无参加药物临床试验，或正在参加其他化妆品人体安全性和功效试验者，分为12个小组，分别试用实施例1-11的抗敏舒缓精华和对比例12的精华，选用合格的斑试器，以封闭式斑贴实验方式，选用约抗敏舒缓精华0.02g样品滴于斑试器内，外用专用胶带贴于受试者手前臂内侧处48h，去除受试物后，分别在0.5、6、12、24、48h观察皮肤反应。按照《化妆品卫生规范》中皮肤反应分级标准记录其结果。

实验结果：人体皮肤斑贴测试结果显示：受组受试者通过实施例1-11的抗敏舒缓精华和对比例12的精华的测试，在0.5、6、12、24、48h观察皮肤反应，其中0例出现皮肤不良反应，说明添加了本发明的抗敏舒缓组合物的精华稳定安全，且在长期使用本发明产品过程中，未发现不良反应和刺激性。

4、保湿性能测试

(1)经皮失水变化率

测试方法：选取年龄25-45岁自认为是皮肤敏或敏感肌肤感志愿者。志愿者无妊娠、哺乳期、30天内无参加药物临床试验，或正在参加其他化妆品人体安全性和功效试验者180名，分为12个小组，分别试用实施例1-11例和对比例12。试用产品前对其面部皮肤进行数据采集和面部图像拍照分析，数据作为皮肤起始值、连续使用产品1周。然后进行数据采集分析，测试环境温度为25摄氏度，湿度60％；利用皮肤测试仪德国CK的Tewameter TM300，测试各位受试者的经皮失水变化率(以使用前为100％)，每个数据测试三次，取平均值后，计算每组平均值，保留小数点后一位，从而确定产品的经皮失水效果。

使用测试效果如下表：

(2)水分保持率测试：

测试方法：选取年龄25-45岁皮肤敏感或敏感肌肤志愿者。志愿者无妊娠、哺乳期、30天内无参加药物临床试验，或正在参加其他化妆品人体安全性和功效试验者120名，分为12个小组，分别试用实施例1-11例和对比例12。试用产品前对其面部皮肤进行数据采集和面部图像拍照分析，数据作为皮肤起始值，在使用前以及使用4h后。进行数据采集分析，测试环境温度为25℃，湿度为60％；利用皮肤测试仪德国CK的Derma Unit SSC，测试各位受试者的皮肤水分含量(以使用前为100％)，每个数据测试三次，取平均值后，计算每组平均值，保留小数点后一位，从而确定产品的水分保持效果。

使用测试效果如下表：

样品	经皮失水变化率％	水分保持率％
			实施例1	95.67	90.17
实施例2	95.21	89.29
			实施例3	95.18	92.12
实施例4	98.54	85.24
			实施例5	97.86	86.72
实施例6	94.89	87.54
			实施例7	95.54	88.31
实施例8	95.49	87.23
			实施例9	96.32	85.91
实施例10	96.58	86.42
			实施例11	95.12	87.06
对比例12	100.08	78.90

实验结果：实施例1-11，在经皮失水变位率，明显小于对比例12；实施例1-11的水分保持率明显高于对比例12，综合可得，添加了本发明的抗敏舒缓组合物的精华能有效修复受损皮肤，保持皮肤水分，让皮肤回复到正常状态。

5、抗组胺实验

测试方法：往手臂涂抹1％组胺溶液，涂抹面积为7cm²，每5min涂抹一次，每次涂抹0.02g，直至皮肤出组红疹。然后往红疹皮肤分别涂抹本发明实施例1-11例和对比例12，涂抹量为0.02g，均匀涂抹在红疹，然后按下计时器，记录每个红疹消失的时间。

实验结果：实施例1-11中除实施10外，抗组胺效果都比对比例12效果显著。综合可得添加了本发明的抗敏舒缓组合物的精华，具有很好的抗组胺效果，具有抗炎舒缓的功效，对于皮肤适症状进行快速有效地安抚效果，减少皮肤发红痒现象。

6、实验例

测试方法：选取年龄25-45岁皮肤敏感者或有敏感肌肤志愿者。志愿者无妊娠、哺乳期、30天内无参加药物临床试验，或正在参加其他化妆品人体安全性和功效试验者1300名，分为13组，每组100人，分别对实施例1-11例和对比例12，以及市场占有率大的护肤品(修某可植萃舒缓修护精华露)为对照组做对比测试。使用方法为，每日早晚各使用一次，使用周期为4周，试用效果下如下表。

综合上述可得，采用本发明的抗敏舒缓组合物的精华液对缓解皮肤过敏效果显著，比对照组和空白组，效果都显著；采用本发明的抗敏舒缓组合物的精华液各组分相互配合，协同增效，具有很好的抗炎舒缓、缓解皮肤过敏的功效。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (6)

1.一种含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料制成：睡菜叶提取物1-5份、桑叶提取物1-5份、菊苣叶提取物1-5份、樟树根提取物1-5份以及添加剂0.3-3份。

2.根据权利要求1所述的含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述添加剂由重量份为防腐剂0.1-1份、保湿剂1-20份以及PH调节剂0.1-1份组成。

3.根据权利要求2所述的含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述防腐剂由羟苯甲酯、羟苯丙酯、氯苯甘醚、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯氧乙醇、DMDM乙内酰脲、咪唑烷基脲、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、乙基己基甘油、辛甘醇、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯、对羟基苯乙酮、已二醇中的一种或多种组成。

4.根据权利要求2所述的含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述保湿剂由甘油、丙二醇、丁二醇、山梨醇、戊二醇、透明质酸钠、聚谷氨酸、海藻糖、甜菜碱中的一种或多种组成。

5.根据权利要求2所述的含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物，其特征在于，所述PH调节剂由三乙醇胺、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或多种组成。

6.根据权利要求1-5任一所述的含睡菜叶提取物的抗敏舒缓组合物的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

(1)取睡菜叶、桑叶、菊苣叶、樟树根用转速为25000r/min的粉碎机进行粉碎，得到睡菜叶粉碎物、桑叶粉碎物、菊苣叶粉碎物和樟树根粉碎物；

(2)取质量分数为60-70％的丁二醇，分别对睡菜叶粉碎物、桑叶粉碎物、菊苣叶粉碎物和樟树根粉碎物进行单独提取，粉碎物与丁二醇的质量分数之比为1：20-30；

(3)将提取温度控制在50-60℃，提取过程中进行40-60min的超声波处理，提取结束后进行过滤，分别得到睡菜叶提取物、桑叶提取物、菊苣叶提取物和樟树根提取物，将得到的提取物按照重量份配比进行称取并与称取的防腐剂、保湿剂以及PH调节剂进行混合，即得抗敏舒缓提取物。