CN112593404A - 一种纺织浆料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于纺织品技术领域,具体涉及一种纺织浆料的制备方法。本发明首先利用有机酸对淀粉进行改性,通过有机酸增加淀粉的亲和性,在此过程中通入氧气,通入氧气,使部分氧吸附在淀粉表面,再加入混合酶进行酶解,增加淀粉的耐水性能,提高粘结性,随后利用乙二胺的作用,促进表面的氨基形成,提高黏着性,再加入改性剂进行改性,可以提高低温状态下的浆料的成膜性能,以及提高浆料的表面活性基团,如羧基等,最后通过加入混合单体等,在催化剂作用下,混合单体与改性的淀粉进行结合,利用其中的硅烷接枝改性,提高疏水性能,以及力学性能,并且通过混合单体的接枝改性,进一步增强上浆性能及力学性能,同时提高了低温下的上浆效率。
Description
技术领域
本发明属于纺织品技术领域,具体涉及一种纺织浆料的制备方法。
背景技术
浆料是指纺织浆纱工程使用的原材料,由粘着剂和助剂组成。在浆纱工程中,粘着剂通过自身的粘附性能,改善经纱的毛羽,增加纱线强力,减少纱线断头,提高织机效率和产品质量。为了满足经纱上浆的要求,浆料需要具备下列性能:良好的粘着能力,提高经纱强度,贴伏表面毛羽;良好成膜性,良好的浆膜强度、弹性和耐磨性;适当的粘度,浆液不仅能较好地在经纱表面被覆,还能渗透到经纱内部,在纤维之间形成粘合;有良好的粘度热稳定性;与其它浆料组分良好的混溶性;浆液在使用过程中不起泡沫,不易变质,不易沉淀,没有异味;较好的退浆性能和生物可降解性;较高的性价比。
浆料是一种专用助剂材料,在纺织加工工序中必不可少,浆料的使用能保证织造生产能正常进行,浆料性能的好坏和正确使用,能直接影响织物的生产质量和加工效率。对于纺织生产而言,浆料是排在纤维原料后的第二大原材料,因此,受到行业内的高度重视。目前,淀粉、聚乙烯醇、丙烯酸类浆料是三类常用的浆料,其中淀粉在浆料中占主体地位。
现在浆料在进行应用时,温度控制在90℃以上,防止温度降低后的粘度增加影响上浆质量,也防止浆皮、浆斑等很多浆纱疵点,所以就要一直维持这样的高温,蒸汽量浪费的很多,而且一直持续高温不能做到节能生产,在上浆时由于浆纱机的浆槽里,一直有蒸汽加热保温,会使蒸汽中的冷凝水带入到浆槽,降低浆液的含固量,造成浆纱的上浆量变化,特别是在寒冷的冬季,蒸汽管里的冷凝水容易产生,而且是很不稳定的,这也是许多工厂,这也是浆纱过程中不知不觉出现上浆偏轻问题的关键。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前纺织浆料不能在低温度下上浆,上浆后断裂伸长率和耐屈曲性差的问题,提供一种纺织浆料及其制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种纺织浆料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将混合有机酸、淀粉及水按质量比5:18:17~22放入反应器中,搅拌混合,通入氧气,升温,升压,搅拌,随后将至室温,再加入淀粉质量3~5%的混合酶,搅拌酶解;
(2)待酶解结束后,出料,喷雾干燥,收集干燥物,将干燥物、水、乙二胺按质量比7~9:13:3,以900r/min进行搅拌混合,冷冻干燥,收集冷冻干燥物;
(3)将冷冻干燥物、改性剂及乙醇按质量比9:1~3:13进行搅拌,再加入冷冻干燥物质量30~35%的复合碱,升温,搅拌,冷却,静置,出料,过滤,收集滤饼,烘干,收集烘干物;
(4)按重量份数计,取110~120份水、50~60份烘干物、15~18份混合单体、3~6份催化剂,放入反应釜中,氮气保护,升温,搅拌反应,出料,喷雾干燥,收集喷雾干燥物,即得纺织浆料。
优选地,所述步骤(1)中混合有机酸为将酒石酸、柠檬酸按质量比3:1~5混合而成。
优选地,所述步骤(1)中混合酶为将纤维素酶、L-氨基酸氧化酶按质量比6:4~7混合而成。
优选地,所述步骤(3)中改性剂为氯乙酸、十二烷基苯磺酸钠按质量比8:2~5混合而成。
优选地,所述步骤(3)中复合碱为氢氧化钠、碳酸氢钠按质量比6:1混合而成。
优选地,所述步骤(4)中混合单体为氨丙基三乙氧基硅烷、马来酸酐按质量比5:1~3混合而成。
优选地,所述步骤(4)中催化剂为二乙醇胺、乙醇钠中的任意一种。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
本发明首先利用有机酸对淀粉进行改性,通过有机酸增加淀粉的亲和性,在此过程中通入氧气,通入氧气,使部分氧吸附在淀粉表面,再加入混合酶进行酶解,一是可以去除淀粉中的杂质,提高浆料的亲和性,二是通过L-氨基酸氧化酶去除其中的氧及部分基团,增加淀粉的耐水性能,提高粘结性,随后利用乙二胺的作用,促进表面的氨基形成,提高黏着性,再加入改性剂进行改性,可以提高低温状态下的浆料的成膜性能,以及提高浆料的表面活性基团,如羧基等,最后通过加入混合单体等,首先在催化剂的作用下,通过混合单体与改性的淀粉进行结合,利用其中的硅烷接枝改性,提高疏水性能,以及力学性能,并且通过混合单体的接枝改性,进一步增强上浆性能及力学性能,同时提高了低温下的上浆效率。
具体实施方式
混合有机酸为将酒石酸、柠檬酸按质量比3:1~5混合而成。
混合酶为将纤维素酶、L-氨基酸氧化酶按质量比6:4~7混合而成。
改性剂为氯乙酸、十二烷基苯磺酸钠按质量比8:2~5混合而成。
复合碱为氢氧化钠、碳酸氢钠按质量比6:1混合而成。
混合单体为氨丙基三乙氧基硅烷、马来酸酐按质量比5:1~3混合而成。
催化剂为二乙醇胺、乙醇钠中的任意一种。
一种纺织浆料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将混合有机酸、淀粉及水按质量比5:18:17~22放入反应器中,以600r/min搅拌混合2h,通入氧气,升温至80℃,升压至1.2MPa,搅拌2h,随后降至室温,再加入淀粉质量3~5%的混合酶,搅拌酶解1h;
(2)待酶解结束后,出料,喷雾干燥,收集干燥物,将干燥物、水、乙二胺按质量比7~9:13:3,以900r/min进行搅拌混合5h,冷冻干燥,收集冷冻干燥物;
(3)将冷冻干燥物、改性剂及乙醇按质量比9:1~3:13以700r/min进行搅拌30min,再加入冷冻干燥物质量30~35%的复合碱,升温至60℃,搅拌5h,冷却至室温,静置6h,出料,过滤,收集滤饼,烘干,收集烘干物;
(4)按重量份数计,取110~120份水、50~60份烘干物、15~18份混合单体、3~6份催化剂,放入反应釜中,氮气保护,升温至90℃,搅拌反应10h,出料,喷雾干燥,收集喷雾干燥物,即得纺织浆料。
实施例1
混合有机酸为将酒石酸、柠檬酸按质量比3:5混合而成。
混合酶为将纤维素酶、L-氨基酸氧化酶按质量比6: 7混合而成。
改性剂为氯乙酸、十二烷基苯磺酸钠按质量比8: 5混合而成。
复合碱为氢氧化钠、碳酸氢钠按质量比6:1混合而成。
混合单体为氨丙基三乙氧基硅烷、马来酸酐按质量比5:3混合而成。
催化剂为二乙醇胺、乙醇钠中的任意一种。
一种纺织浆料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将混合有机酸、淀粉及水按质量比5:18:22放入反应器中,以600r/min搅拌混合2h,通入氧气,升温至80℃,升压至1.2MPa,搅拌2h,随后降至室温,再加入淀粉质量5%的混合酶,搅拌酶解1h;
(2)待酶解结束后,出料,喷雾干燥,收集干燥物,将干燥物、水、乙二胺按质量比9:13:3,以900r/min进行搅拌混合5h,冷冻干燥,收集冷冻干燥物;
(3)将冷冻干燥物、改性剂及乙醇按质量比9: 3:13以700r/min进行搅拌30min,再加入冷冻干燥物质量35%的复合碱,升温至60℃,搅拌5h,冷却至室温,静置6h,出料,过滤,收集滤饼,烘干,收集烘干物;
(4)按重量份数计,取120份水、60份烘干物、18份混合单体、6份催化剂,放入反应釜中,氮气保护,升温至90℃,搅拌反应10h,出料,喷雾干燥,收集喷雾干燥物,即得纺织浆料。
实施例2
混合有机酸为将酒石酸、柠檬酸按质量比3:4混合而成。
混合酶为将纤维素酶、L-氨基酸氧化酶按质量比6:5混合而成。
改性剂为氯乙酸、十二烷基苯磺酸钠按质量比8:3混合而成。
复合碱为氢氧化钠、碳酸氢钠按质量比6:1混合而成。
混合单体为氨丙基三乙氧基硅烷、马来酸酐按质量比5:2混合而成。
催化剂为二乙醇胺、乙醇钠中的任意一种。
一种纺织浆料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将混合有机酸、淀粉及水按质量比5:18:20放入反应器中,以600r/min搅拌混合2h,通入氧气,升温至80℃,升压至1.2MPa,搅拌2h,随后降至室温,再加入淀粉质量4%的混合酶,搅拌酶解1h;
(2)待酶解结束后,出料,喷雾干燥,收集干燥物,将干燥物、水、乙二胺按质量比8:13:3,以900r/min进行搅拌混合5h,冷冻干燥,收集冷冻干燥物;
(3)将冷冻干燥物、改性剂及乙醇按质量比9:2:13以700r/min进行搅拌30min,再加入冷冻干燥物质量33%的复合碱,升温至60℃,搅拌5h,冷却至室温,静置6h,出料,过滤,收集滤饼,烘干,收集烘干物;
(4)按重量份数计,取115份水、55份烘干物、17份混合单体、5份催化剂,放入反应釜中,氮气保护,升温至90℃,搅拌反应10h,出料,喷雾干燥,收集喷雾干燥物,即得纺织浆料。
实施例3
混合有机酸为将酒石酸、柠檬酸按质量比3:1混合而成。
混合酶为将纤维素酶、L-氨基酸氧化酶按质量比6:4混合而成。
改性剂为氯乙酸、十二烷基苯磺酸钠按质量比8:2混合而成。
复合碱为氢氧化钠、碳酸氢钠按质量比6:1混合而成。
混合单体为氨丙基三乙氧基硅烷、马来酸酐按质量比5:1混合而成。
催化剂为二乙醇胺、乙醇钠中的任意一种。
一种纺织浆料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将混合有机酸、淀粉及水按质量比5:18:17放入反应器中,以600r/min搅拌混合2h,通入氧气,升温至80℃,升压至1.2MPa,搅拌2h,随后降至室温,再加入淀粉质量3%的混合酶,搅拌酶解1h;
(2)待酶解结束后,出料,喷雾干燥,收集干燥物,将干燥物、水、乙二胺按质量比7:13:3,以900r/min进行搅拌混合5h,冷冻干燥,收集冷冻干燥物;
(3)将冷冻干燥物、改性剂及乙醇按质量比9:1:13以700r/min进行搅拌30min,再加入冷冻干燥物质量30%的复合碱,升温至60℃,搅拌5h,冷却至室温,静置6h,出料,过滤,收集滤饼,烘干,收集烘干物;
(4)按重量份数计,取110份水、50份烘干物、15份混合单体、3份催化剂,放入反应釜中,氮气保护,升温至90℃,搅拌反应10h,出料,喷雾干燥,收集喷雾干燥物,即得纺织浆料。
对比例1:与实施例2基本相同,唯独不同的是缺少混合酶;
对比例2:与实施例2基本相同,唯独不同的是缺少混合单体;
对比例3:与实施例2基本相同,唯独不同的是缺少改性剂;
将实施例1-3和对比例1-3制备的纺织浆料,进行检测。检测方法:采用单纱上浆的方式,浆纱实验在 GA392 型单纱浆纱机上进行。分别称取200g实施例和对比例的纺织浆料,再分别配置称浓度为10 %的乳液,在水浴锅中将乳液加热至 75℃,保温1 h,再继续保温4 h,浆液制备完成,上浆方式采用单浸单压,烘筒温度为 85℃,浆纱机速度选择 20 m/min。
上浆率:
在取一定量浆纱样品,在温度为 105℃-110℃的烘箱内烘至浆纱重量不再发生变化,干燥冷却后称重(精确至 0.01 g)。采用硫酸退浆法,将浆纱样品放置在沸腾的蒸馏水中煮 10 min,再放入浓度为 0.12 mol/L 的稀硫酸溶液中煮 30 min,取出样品,用热水漂洗,用稀碘液检验浆料是否退净,反复煮洗,直至样品对碘无显色反应为止。最后将已退浆并清洗干净的样品放入 105℃-110℃的烘箱里烘干,冷却后称重,记录退浆后的经纱干重(精确至 0.01 g)。按公式计算上浆率:
经纱上浆率=(浆纱的干燥质量-原纱的干燥质量)/原纱的干燥质量ⅹ100%;
浆纱增强率和减伸率:
浆纱增强率和减伸率是指经纱经过上浆后,纱线的断裂强力的增大程度和断裂伸长率的减小程度。在标准大气条件下,上浆后的经纱经过 24 h 静置平衡,浆纱的断裂伸长率和断裂强力在电子单纱强力仪(HD021E+型)上进行测试,各重复测试50次,分别求其平均值。按公式计算增强率和减伸率:
浆纱的增强率=(浆纱的平均断裂强力-原纱的平均断裂强力)/原纱的平均断裂强力ⅹ100%;
浆纱的减伸率=(50根原纱的平均断裂伸长率-50 根浆纱的平均断裂伸长率)/50根浆纱的平均断裂伸长率ⅹ100%;
检测结果如表1
表1:
测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
浆纱的增强率(%) | 19.2 | 21.1 | 19.8 | 15.6 | 12.1 | 14.8 |
上浆率(%) | 15.32 | 16.78 | 15.53 | 13.26 | 11.85 | 12.96 |
浆纱的减伸率(%) | 20.3 | 19.9 | 20.1 | 22.3 | 23.5 | 22.6 |
综合上述,本发明所得的纺织浆料上浆效果较好,具有很好低温的上浆效率和粘附力,相比于市售产品效果更好,值得大力推广。
以上所述仅为本发明的较佳方式,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种纺织浆料的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
(1)将混合有机酸、淀粉及水按质量比5:18:17~22放入反应器中,搅拌混合,通入氧气,升温,升压,搅拌,随后降至室温,再加入淀粉质量3~5%的混合酶,搅拌酶解;
(2)待酶解结束后,出料,喷雾干燥,收集干燥物,将干燥物、水、乙二胺按质量比7~9:13:3,以900r/min进行搅拌混合,冷冻干燥,收集冷冻干燥物;
(3)将冷冻干燥物、改性剂及乙醇按质量比9:1~3:13进行搅拌,再加入冷冻干燥物质量30~35%的复合碱,升温,搅拌,冷却,静置,出料,过滤,收集滤饼,烘干,收集烘干物;
(4)按重量份数计,取110~120份水、50~60份烘干物、15~18份混合单体、3~6份催化剂,放入反应釜中,氮气保护,升温,搅拌反应,出料,喷雾干燥,收集喷雾干燥物,即得纺织浆料。
2.根据权利要求1所述的纺织浆料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中混合有机酸为将酒石酸、柠檬酸按质量比3:1~5混合而成。
3.根据权利要求1所述的纺织浆料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中混合酶为将纤维素酶、L-氨基酸氧化酶按质量比6:4~7混合而成。
4.根据权利要求1所述的纺织浆料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中改性剂为氯乙酸、十二烷基苯磺酸钠按质量比8:2~5混合而成。
5.根据权利要求1所述的纺织浆料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中复合碱为氢氧化钠、碳酸氢钠按质量比6:1混合而成。
6.根据权利要求1所述的纺织浆料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中混合单体为氨丙基三乙氧基硅烷、马来酸酐按质量比5:1~3混合而成。
7.根据权利要求1所述的纺织浆料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中催化剂为二乙醇胺、乙醇钠中的任意一种。
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CN202011587485.0A CN112593404A (zh) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 一种纺织浆料的制备方法 |
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CN115354426A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-18 | 朱财雄 | 一种抗菌石墨烯面料的制备方法 |
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2020
- 2020-12-29 CN CN202011587485.0A patent/CN112593404A/zh active Pending
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