CN111408733A - 抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例涉及医疗卫生技术领域，具体公开了一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液及其制备方法和应用。所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银缓慢加入水杨酸类化合物溶液中并充分搅拌以制得中间溶液；以及将单宁酸溶液、碳酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液依次缓慢加入所述中间溶液中并充分搅拌以制得所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液。本发明实施例可以解决现有技术中纳米银胶体溶液不能很好地克服纳米银不够稳定的技术问题，同时强化了纳米银胶体溶液中纳米银的广谱抗菌抗病毒的效果。
Description
技术领域
本发明涉及医疗卫生技术领域，尤其涉及一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液及其制备方法和应用。
背景技术
自从1898年俄国科学家伊万诺夫斯基(Ivanovski)发现烟草花叶病毒以来，400多种与人类疾病相关的病毒被发现，据统计，90％以上的人类呼吸道传染病是由病毒所引起，随着免疫学的发展，许多病毒性疾病如天花、麻疹和小儿麻痹等得到了有效控制，但还有许多抗原性不强且易于突变的病毒如流感病毒、SARS(severe acute respiratorysyndrome，重症急性呼吸综合征)冠状病毒、禽流感病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV，HumanImmunodeficiency Virus)及新型冠状病毒等的感染难以控制，有时或正在以比较严重的态势流行，此外，还有许多因为细菌所导致的疾病，这些都对人类健康造成了严重威胁，因此，防治细菌和病毒感染依然是人类面临的重大而迫切的任务。
其中，呼吸道病毒如流感病毒、SARS冠状病毒、禽流感病毒和新型冠状病毒等病毒的感染之所以难以控制，其主要原因是这些病毒在黏膜表面感染、抗原性弱且容易发生抗原变异和耐药性突变，从而导致了病毒耐药和病毒疫苗免疫作用不佳的结果。因此，面对人类呼吸道病毒种类众多、黏膜表面感染、抗原性弱且容易发生抗原变异和耐药性突变的特点，积极寻找安全有效、适宜于黏膜表面应用的广谱非特异性的抗菌抗病毒解决方案将具有十分重要的意义。
纳米银是利用纳米技术将金属银纳米化，纳米化的金属银具有很强的杀菌能力，银纳米化后，粒径达到纳米(nm)级状态，具有更大的比表面积，其物质单位越小，越能够有效的接触细菌和病毒，因为纳米银比细菌和病毒都小很多，从而能有效的接触细菌和病毒，进而最大限度发挥杀灭细菌和病毒能力。现有技术中，纳米银已被制作成各种抗菌抗病毒产品例如纳米银胶体溶液，纳米银安全有效、无耐药性，对多种细菌、真菌及病毒具有多靶位的“攻击”效应，具备广谱抗细菌、抗真菌和抗病毒的效能，且适宜于黏膜表面应用。但是，现有技术中，纳米银胶体溶液并不能很好地克服纳米银不够稳定的缺陷，从而限制了纳米银在医药领域里广谱抗菌抗病毒的广泛应用。
因此，如何提出一种安全有效、无耐药性、广谱抗菌抗病毒、适宜于黏膜表面应用且足够稳定的纳米银胶体溶液是当前亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的实施例旨在提供一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液、其制备方法及其在制备抗菌材料或抗菌药物中的应用，可以解决现有技术中纳米银胶体溶液并不能很好地克服纳米银不够稳定的技术问题，同时可以强化纳米银胶体溶液中纳米银的广谱抗菌抗病毒的效果。
一方面，本发明实施例提供了一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银缓慢加入水杨酸类化合物溶液中并充分搅拌以制得中间溶液；以及将单宁酸溶液、碳酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液依次缓慢加入所述中间溶液中并充分搅拌以制得所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液。
在本发明的一个实施例中，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法还包括步骤：将所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存于棕色瓶中备用。
在本发明的一个实施例中，所述水杨酸类化合物溶液选自乙酰水杨酸溶液、水杨酸钠溶液、水杨酸溶液和乙酰水杨酸钙脲溶液中的任意一种。
在本发明的一个实施例中，所述乙酰水杨酸溶液中乙酰水杨酸的含量为2毫克/毫升，所述水杨酸钠溶液中水杨酸钠的含量为2-5毫克/毫升，所述水杨酸溶液中水杨酸的含量为1-2毫克/毫升，所述乙酰水杨酸钙脲溶液中乙酰水杨酸钙脲的含量为2-5毫克/毫升。
在本发明的一个实施例中，所述搅拌采用磁搅拌器实现。
在本发明的一个实施例中，所述中间溶液中银离子的含量为0.4-0.8毫克/毫升，所述单宁酸溶液中单宁酸的含量为5-10毫克/毫升，所述碳酸钠溶液中碳酸钠的含量为5-10毫克/毫升，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的含量为10-20毫克/毫升，所述中间溶液、所述单宁酸溶液、所述碳酸钠溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的体积之比为88∶3∶2∶7。
在本发明的一个实施例中，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒的平均粒径为42.30纳米。
在本发明的一个实施例中，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒的zeta电位为-19.8毫伏。
另一方面，本发明实施例提供了一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液采用如前述任意一项实施例所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法制得。
又一方面，本发明实施例提供了如前述任意一项实施例所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液在制备抗菌抗病毒材料或抗菌抗病毒药物中的应用。
本发明前述实施例通过将硝酸银缓慢加入水杨酸类化合物溶液中并充分搅拌以制得中间溶液；以及将单宁酸溶液、碳酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液依次缓慢加入所述中间溶液中并充分搅拌，制得安全有效、无耐药性、广谱抗菌抗病毒、适宜于黏膜表面应用且足够稳定的纳米银胶体溶液，在保证制得的纳米银胶体溶液具备良好的广谱抗菌抗病毒的效果的同时，可以解决现有技术中纳米银胶体溶液并不能很好地克服纳米银不够稳定的技术问题，同时强化了纳米银胶体溶液中纳米银的广谱抗菌抗病毒的效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例一提供的一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100的流程示意图；
图2为示例1中制备的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中纳米银颗粒的粒径图；
图3为示例1中制备的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中纳米银颗粒的zeta电位图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
如图1所示，本发明实施例一提供了一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100，抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100主要包括：
步骤S110：将硝酸银缓慢加入水杨酸类化合物溶液中并充分搅拌以制得中间溶液。其中，所述硝酸银例如也可以替换为硝酸银之外的其他合适的银盐，例如硫酸银、亚硫酸银、磷酸银等等。以及
步骤S130：将单宁酸溶液、碳酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液依次缓慢加入所述中间溶液中并充分搅拌以制得所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液。
进一步地，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法例如还包括：步骤S150：将所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存于棕色瓶中备用。当然，也可以将所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存于其他不透明的深颜色瓶子中备用。
其中，所述水杨酸类化合物溶液例如选自乙酰水杨酸溶液、水杨酸钠溶液、水杨酸溶液和乙酰水杨酸钙脲溶液中的任意一种。当然，所述水杨酸类化合物溶液包括但不限于上述乙酰水杨酸溶液、水杨酸钠溶液、水杨酸溶液和乙酰水杨酸钙脲溶液这几种选择，还可以是其他水杨酸类化合物溶液例如水杨酸类药物溶液。
另外，值得一提的是，本发明实施例一的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100中制备所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液所涉及到的各个原料的浓度以及体积之比本领域技术人员可以根据本发明实施例所公开的技术方案结合实际情况进行合理选择和配置，本发明的保护范围包括但并不限于本发明实施例中所列的浓度和体积之比的数值或数值范围，本发明实施例一中所列的浓度和体积之比的数值或数值范围仅为优选示例。
同样值得一提的是，本发明实施例一例如还可进一步包括制备所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液所涉及到的各个原料的步骤。此外，在其他一些实施例中，所述制备所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液所涉及到的各个原料也可以更换为配置所述各个原料之前的成份，相应地，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法也可以据此做适宜性修改。
举例来说，所述水杨酸类化合物溶液例如可以为乙酰水杨酸的含量为2毫克/毫升的乙酰水杨酸溶液。
此外，所述水杨酸类化合物溶液例如还可以为水杨酸钠的含量为2-5毫克/毫升的水杨酸钠溶液。具体地，所述水杨酸钠溶液中水杨酸钠的含量为2毫克/毫升、2.5毫克/毫升、4毫克/毫升、5毫克/毫升等，优选的，所述水杨酸钠溶液中水杨酸钠的含量为3毫克/毫升。
再者，所述水杨酸类化合物溶液例如还可以为水杨酸的含量为1-2毫克/毫升的水杨酸溶液。具体地，所述水杨酸溶液中水杨酸的含量为1毫克/毫升、1.5毫克/毫升、2毫克/毫升等，优选的，所述水杨酸溶液中水杨酸的含量为1.5毫克/毫升。
又或者，所述水杨酸类化合物溶液例如还可以为乙酰水杨酸钙脲的含量为2-5毫克/毫升的乙酰水杨酸钙脲溶液。具体地，所述乙酰水杨酸钙脲溶液中乙酰水杨酸钙脲的含量为2毫克/毫升、3.5毫克/毫升、4毫克/毫升、5毫克/毫升等，优选的，所述乙酰水杨酸钙脲溶液中乙酰水杨酸钙脲的含量为3毫克/毫升。
其中，步骤S110和步骤S130中的所述搅拌例如是通过磁搅拌器实现。所述搅拌也可以采用磁搅拌器之外的其他合适的搅拌器实现。
其中，通过步骤S110制得的所述中间溶液中银离子的含量例如可以为0.4-0.8毫克/毫升，所述单宁酸溶液中单宁酸的含量例如可为5-10毫克/毫升，所述碳酸钠溶液中碳酸钠的含量例如可为5-10毫克/毫升，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的含量例如可为10-20毫克/毫升，所述中间溶液、所述单宁酸溶液、所述碳酸钠溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的体积之比例如可以为88∶3∶2∶7。具体地，所述中间溶液中银离子的含量例如可为0.4毫克/毫升、0.55毫克/毫升、0.7毫克/毫升、0.8毫克/毫升等，优选为0.6毫克/毫升。所述单宁酸溶液中单宁酸的含量例如可为5毫克/毫升、7毫克/毫升、8.5毫克/毫升、10毫克/毫升等，优选为8毫克/毫升。所述碳酸钠溶液中碳酸钠的含量例如可为5毫克/毫升、5.5毫克/毫升、6毫克/毫升、8毫克/毫升、10毫克/毫升等，优选为7毫克/毫升。所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的含量例如可为10毫克/毫升、13毫克/毫升、16毫克/毫升、17.5毫克/毫升、20毫克/毫升等，优选为15毫克/毫升。
具体地，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒的平均粒径例如为42.30纳米。
具体地，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒的zeta电位(Zetapotential)例如为-19.8毫伏。
下面将给出几个按照本发明实施例一的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100制备纳米银胶体溶液的几个具体示例，以更好地说明本发明的技术方案，具体示例如下：
示例1：在磁搅拌器存在的条件下，称取适量的硝酸银，用0.2％乙酰水杨酸溶液(乙酰水杨酸的含量为2毫克/毫升)配制银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，然后取88份(此处以及之后涉及的“份”均指溶液的体积)所述银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，在磁搅拌器存在的条件下，依次缓慢加入0.5-1.0％单宁酸溶液(单宁酸的含量为5-10毫克/毫升)3份，0.5-1.0％碳酸钠溶液(碳酸钠的含量为5-10毫克/毫升)2份，1.0-2.0％聚乙烯吡咯烷酮溶液(聚乙烯吡咯烷酮的含量为10-20毫克/毫升)7份，制得抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存在棕色瓶中备用。如图2所示，制得的所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中纳米银颗粒的平均粒径(图中显示为Z-Average(d.nm))为42.30纳米，如图3所示，纳米银颗粒的zeta电位(图中显示为Zeta Potential(mV))为-19.8毫伏。
示例2：在磁搅拌器存在的条件下，称取适量的硝酸银，用0.2-0.5％水杨酸钠溶液(水杨酸钠的含量为2-5毫克/毫升)配制银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，然后取88份所述银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，在磁搅拌器存在的条件下，依次缓慢加入0.5-1.0％单宁酸溶液(单宁酸的含量为5-10毫克/毫升)3份，0.5-1.0％碳酸钠溶液(碳酸钠的含量为5-10毫克/毫升)2份，1.0-2.0％聚乙烯吡咯烷酮溶液(聚乙烯吡咯烷酮的含量为10-20毫克/毫升)7份，制得抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存在棕色瓶中备用。
示例3：在磁搅拌器存在的条件下，称取适量的硝酸银，用0.1-0.2％水杨酸溶液(水杨酸的含量为1-2毫克/毫升)配制银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，然后取88份所述银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，在磁搅拌器存在的条件下，依次缓慢加入0.5-1.0％单宁酸溶液(单宁酸的含量为5-10毫克/毫升)3份，0.5-1.0％碳酸钠溶液(碳酸钠的含量为5-10毫克/毫升)2份，1.0-2.0％聚乙烯吡咯烷酮溶液(聚乙烯吡咯烷酮的含量为10-20毫克/毫升)7份，制得抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存在棕色瓶中备用。
示例4：在磁搅拌器存在的条件下，称取适量的硝酸银，用0.2-0.5％乙酰水杨酸钙脲溶液(乙酰水杨酸钙脲的含量为2-5毫克/毫升)配制银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，然后取88份所述银离子含量为0.4-0.8毫克/毫升的溶液，在磁搅拌器存在的条件下，依次缓慢加入0.5-1.0％单宁酸溶液(单宁酸的含量为5-10毫克/毫升)3份，0.5-1.0％碳酸钠溶液(碳酸钠的含量为5-10毫克/毫升)2份，1.0-2.0％聚乙烯吡咯烷酮溶液(聚乙烯吡咯烷酮的含量为10-20毫克/毫升)7份，制得抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存在棕色瓶中备用。
本发明实施例一提出的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100，可以在保证制得的纳米银胶体溶液具备良好的广谱抗菌抗病毒的效果的同时，解决现有技术中纳米银胶体溶液并不能很好地克服纳米银不够稳定的技术问题，同时强化了纳米银胶体溶液中纳米银的广谱抗菌抗病毒的效果。
实施例二
本发明实施例二提供了一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备原料例如包括硝酸银、水杨酸类化合物溶液、单宁酸溶液、碳酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液。所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液利用所述制备原料并采用如前述任意一项实施例所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100制得，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100可以参考本发明前述实施例的描述，在此不再赘述。
本发明实施例二的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液，由于采用如前述任意一项实施例所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法100制得，因此同样可以在保证制得的纳米银胶体溶液具备良好的广谱抗菌抗病毒的效果的同时，解决现有技术中纳米银胶体溶液并不能很好地克服纳米银不够稳定的技术问题，同时强化了纳米银胶体溶液中纳米银的广谱抗菌抗病毒的效果。
应用举例
值得一提的是，本发明前述任意一项实施例所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液是一种全新的广谱抗细菌、抗真菌、抗病毒及具有镇痛消炎多重功效的胶体溶液，无明显毒副作用，无耐药性，其应用方法多种多样，根据剂型不同，可用于物体表面、织物表面、皮肤及黏膜，抑制多种病毒、细菌及真菌的增殖。抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液具体应用方法举例如表1，但包括并不限于表1中所列应用方法。
表1
| 胶体溶液类型 | 应用部位 | 作用对象 | 具体使用方法 |
| 示例1纳米银胶体溶液 | 皮肤、鼻腔、喉部及阴道 | 细菌、真菌及病毒 | 喷洒、涂抹及冲洗 |
| 示例2纳米银胶体溶液 | 皮肤、鼻腔及物体表面 | 细菌、真菌及病毒 | 喷洒、涂抹及冲洗 |
| 示例3纳米银胶体溶液 | 皮肤、足部、指甲及趾甲 | 细菌及真菌 | 喷洒、涂抹 |
| 示例4纳米银胶体溶液 | 皮肤、鼻腔、喉部及阴道 | 细菌、真菌及病毒 | 喷洒、涂抹及冲洗 |
本发明实施例的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液在抗感染领域具有广泛的应用前景，其还可以用于制备各类抗菌抗病毒材料或抗菌抗病毒药物，例如包括但不限于制备医用敷料、外用涂剂、树脂制品等，具体地例如制备创可贴、烧伤贴、烧烫伤药膏、洗手液、门窗、植入器械等。
应用效果
下面对本发明实施例的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的抗菌抗病毒应用效果做详细介绍：
1、广谱抗菌应用：取示例1的纳米银胶体溶液与等倍体积的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、枯草芽孢杆菌的肉汤培养物及白假丝酵母菌的沙氏液体培养物混合，室温作用不同时间，然后应用涂布法，检测该胶体溶液对不同细菌的抑制作用。实验结果表明，所述纳米银胶体溶液对上述细菌和真菌有极强的杀灭作用，实验结果具体数据见表2所示。
表2
| 菌种(10<sup>4</sup>cfu/ml) | 1min | 5min | 15min |
| 大肠杆菌 | 100 | 100 | 100 |
| 金黄色葡萄球菌 | 100 | 100 | 100 |
| 肺炎克雷伯菌 | 100 | 100 | 100 |
| 铜绿假单胞菌 | 100 | 100 | 100 |
| 鲍曼不动杆菌 | 100 | 100 | 100 |
| 枯草芽孢杆菌 | 100 | 100 | 100 |
| 白假丝酵母菌 | 99.10 | 99.50 | 100 |
2、广谱抗病毒应用：取示例1的纳米银胶体溶液与等倍体积的流感病毒(H1N1)、流感病毒(H3N2)、副流感病毒及新城疫病毒液混合，室温作用1小时，然后在96孔血凝板上面用生理盐水进行等倍稀释，各孔滴加0.1毫升0.5％的鸡红细胞(鸡红细胞的含量为5毫克/毫升)，混匀，在室温作用1小时，观察该纳米银胶体溶液对这四种病毒血凝素的凝血活性的影响。实验结果表明，该纳米银胶体溶液能明显抑制流感病毒(H1N1)、流感病毒(H3N2)、副流感病毒及新城疫病毒的血凝素的凝血活性，提示该纳米银胶体溶液具有广谱抗呼吸道病毒感染的作用，实验结果具体数据见表3所示。
表3
| 病毒种类 | 实验组血凝效价 | 病毒对照的血凝效价 |
| 流感病毒(H1N1) | 无血凝活性 | 1280 |
| 流感病毒(H3N2) | 无血凝活性 | 1280 |
| 副流感病毒 | 无血凝活性 | 1280 |
| 新城疫病毒 | 无血凝活性 | 1280 |
3、广谱杀病毒应用：取示例1的纳米银胶体溶液与等倍体积的流感病毒(H1N1)、流感病毒(H3N2)、副流感病毒及新城疫病毒液混合，室温作用1小时，然后分别取0.1毫升混合后的液体接种10日龄鸡胚的尿囊腔，每组5个鸡胚，38度温箱72小时，然后放4度冰箱过夜，次日取尿囊腔液体，在96孔血凝板上面用生理盐水进行等倍稀释，各孔滴加0.1毫升0.5％的鸡红细胞(鸡红细胞的含量为5毫克/毫升)，混匀，在室温作用1小时，观察该纳米银胶体溶液对这四种病毒的灭活作用。实验结果表明，该纳米银胶体溶液能完全灭活流感病毒(H1N1)、流感病毒(H3N2)、副流感病毒及新城疫病毒，四种病毒在10日龄鸡胚尿囊腔中无增殖，实验结果的具体数据见表4所示。
表4
| 病毒种类 | 实验组血凝效价 | 病毒对照的血凝效价 |
| 流感病毒(H1N1) | 无血凝活性 | 2560 |
| 流感病毒(H3N2) | 无血凝活性 | 2560 |
| 副流感病毒 | 无血凝活性 | 1280 |
| 新城疫病毒 | 无血凝活性 | 1280 |
综上所述，本发明实施例通过在水杨酸类化合物溶液中，以单宁酸、碳酸钠为还原剂，还原硝酸银中银离子为纳米银，然后加入适量的聚乙烯吡咯烷酮，制成稳定的纳米银胶体溶液，所制得的纳米银胶体溶液性能稳定、安全有效、不会产生耐药性，水杨酸类化合物和纳米银协同作用，水杨酸类化合物可直接作用于多种病毒体的蛋白或酶蛋白，降低病毒感染细胞的能力，发挥广谱抗病毒作用；单宁酸还原制备的纳米银，可通过抑制细菌、真菌及病毒表面蛋白和酶蛋白活性、破坏细菌、真菌及病毒的胞膜结构，抑制细菌、真菌及病毒核酸的模板功能，发挥广谱抗菌抗病毒作用，该类胶体溶液通过多靶位攻击的作用方式，不但对呼吸道病毒有广谱抑制作用，对皮肤及黏膜感染病毒如单纯疱疹病毒、手足口病病毒、乳头瘤病毒及HIV也具有广谱的防治作用。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细说明，本领域普通技术人员应当理解：其依然可对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将硝酸银缓慢加入水杨酸类化合物溶液中并充分搅拌以制得中间溶液；以及
将单宁酸溶液、碳酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液依次缓慢加入所述中间溶液中并充分搅拌以制得所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液。
2.如权利要求1所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，还包括步骤：将所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液储存于棕色瓶中备用。
3.如权利要求1所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，所述水杨酸类化合物溶液选自乙酰水杨酸溶液、水杨酸钠溶液、水杨酸溶液和乙酰水杨酸钙脲溶液中的任意一种。
4.如权利要求3所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，所述乙酰水杨酸溶液中乙酰水杨酸的含量为2毫克/毫升，所述水杨酸钠溶液中水杨酸钠的含量为2-5毫克/毫升，所述水杨酸溶液中水杨酸的含量为1-2毫克/毫升，所述乙酰水杨酸钙脲溶液中乙酰水杨酸钙脲的含量为2-5毫克/毫升。
5.如权利要求1所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，所述搅拌采用磁搅拌器实现。
6.如权利要求1所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，所述中间溶液中银离子的含量为0.4-0.8毫克/毫升，所述单宁酸溶液中单宁酸的含量为5-10毫克/毫升，所述碳酸钠溶液中碳酸钠的含量为5-10毫克/毫升，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的含量为10-20毫克/毫升，所述中间溶液、所述单宁酸溶液、所述碳酸钠溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的体积之比为88∶3∶2∶7。
7.如权利要求6所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒的平均粒径为42.30纳米。
8.如权利要求6所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法，其特征在于，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液中的纳米银颗粒的zeta电位为-19.8毫伏。
9.一种抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液，其特征在于，所述抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液采用如权利要求1-8任意一项所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液的制备方法制得。
10.如权利要求9所述的抗菌抗病毒的纳米银胶体溶液在制备抗菌抗病毒材料或抗菌抗病毒药物中的应用。
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