CN110467874A - 一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,PBT废料粉碎后与与多元醇、多元酸、环氧树脂、催化剂单丁基氧化锡、热稳定剂1010进行酯交换反应和酯化反应,酯交换反应和酯化反应结束后,加入间苯二甲酸继续反应,反应结束后进行减压缩聚反应,减压缩聚反应结束后向物料中加二甲苯进行回流脱水,降温后加入聚丙烯酸树脂和混合型二元酸二甲酯溶剂进行稀释,稀释至合适黏度后出料再加入固化促进剂,经过滤除去杂质即得到聚酯树脂。本发明实现了废旧PBT的回收利用,减少了废旧PBT对环境的污染,具有显著的环保效益;对聚酯树脂进行环氧改性,通过接枝反应的方式明显增进柔韧性改善T弯性能,同时增加交联密度增强耐腐蚀性能。
Description
技术领域
本发明涉及聚酯树脂制备技术领域,具体涉及一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺。
背景技术
目前,国内热固性粉末涂料主要由树脂、固化剂、颜填料、助剂等组成,主要分为纯聚酯粉末涂料和混合型粉末涂料,主要应用于家用金属家具、电器配件、五金构件等领域。混合型粉末涂料又称环氧-聚酯型热固性粉末涂料,多由芳香族羟酸(或酸酐)与多元醇经缩聚反应制成热固性饱和聚酯树脂。热固性饱和聚酯树脂防腐蚀性能不尽理想,不如环氧树脂,为了弥补聚酯树脂涂料的性能缺点,常常使用聚酯树脂拼加环氧树脂的方法,以期得到一个综合性能优异的固体粉末涂料。目前广泛使用的是聚酯树脂后拼加环氧树脂技术,即在聚酯树脂涂料生产阶段拼合一部分的环氧树脂,以达到增加附着,提高硬度,增加耐腐蚀等目的,但在实际使用过程中,冷拼加环氧树脂有诸多问题,如拼加后T弯性能下降,柔韧性变差,批次间加量波动,储存分层明显等。
发明内容
本发明提供了一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,以解决现有技术存在的后拼加环氧树脂导致的T弯性能下降,柔韧性变差和批次间加量波动的技术问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,采用回收的聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT废料,PBT废料粉碎后与与多元醇、多元酸、环氧树脂、催化剂单丁基氧化锡、热稳定剂1010进行酯交换反应和酯化反应,酯交换反应和酯化反应结束后,加入间苯二甲酸继续反应,反应结束后进行减压缩聚反应,减压缩聚反应结束后向物料中加二甲苯进行回流脱水,至酸值10mgKOH/g以下,降温后加入聚丙烯酸树脂和混合型二元酸二甲酯溶剂进行稀释,稀释至合适黏度后出料再加入固化促进剂,经过滤除去杂质即得到聚酯树脂,多元醇加入量占PEN质量的150%~300%;单丁基氧化锡占PEN质量的0.3%~0.8%;环氧树脂占PEN质量的40%~120%;多元酸占PEN质量的200%~650%;热稳定剂1010 占PEN质量的0.3%~0.8%;间苯二甲酸占PEN质量的40%~120%;聚丙烯酸树脂占PEN质量的40%~80%;混合型二元酸二甲酯溶剂占PEN质量的40%~80%;固化促进剂占PEN质量的0.8%~3%。
上述PBT废料熔融温度为170℃~235℃。
上述多元醇为乙二醇、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、 1,3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、特戊二醇和三羟甲基丙烷的一种或多种。
上述多元酸为间苯二甲酸、精对苯二甲酸、硬脂酸、己二酸、马来酸和己二酸的一种或多种。
上述酯交换和酯化反应温度为180℃~250℃;酯交换和酯化反应结束条件为:取样分析酸值为10±5mgKOH/g,粘度为3±2cSt,粘度计测试温度为200 ±5℃。
上述环氧树脂为小分子量环氧树脂。
上述减压缩聚反应条件为:反应釜内压力≤0.095Mpa,温度230~250℃;所述的减压缩聚反应结束条件为:取样分析粘度达到40±10cSt,粘度计温度为200±5℃,酸值达到35±10mgKOH/g,羟值达到<5mgKOH/g
热稳定剂1010为四[β-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
本发明方法利用PBT材质类废料进行生产,实现了废旧PBT的回收利用,减少了废旧PBT对环境的污染,具有显著的环保效益;并且通过先期对聚酯树脂进行环氧改性,通过接枝反应的方式明显增进柔韧性改善T弯性能,同时增加交联密度增强耐腐蚀性能,本方法制备的聚酯树脂具有较高的玻璃化温度,同时拥有较好的光泽、抗冲击性、优良的流平,满足粉末涂料生产过程中对聚酯玻璃化的要求。
具体实施方式
例1
一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,采用回收的聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT废料,PBT废料熔融温度为170℃~235℃,PBT废料粉碎后与与多元醇、多元酸、环氧树脂、催化剂单丁基氧化锡、热稳定剂1010进行酯交换反应和酯化反应,环氧树脂为小分子量环氧树脂,酯交换反应和酯化反应结束后,加入间苯二甲酸继续反应,反应结束后进行减压缩聚反应,减压缩聚反应结束后向物料中加二甲苯进行回流脱水,至酸值10mgKOH/g以下,降温后加入聚丙烯酸树脂和混合型二元酸二甲酯溶剂进行稀释,稀释至合适黏度后出料再加入固化促进剂,经过滤除去杂质即得到聚酯树脂,多元醇加入量占PEN质量的200%;单丁基氧化锡占PEN质量的0.5%;环氧树脂占PEN质量的40%;多元酸占PEN质量的200%;热稳定剂1010占PEN质量的0.3%;间苯二甲酸占PEN 质量的70%;聚丙烯酸树脂占PEN质量的40%~80%;混合型二元酸二甲酯溶剂占PEN质量的40%;固化促进剂占PEN质量的0.8%。多元醇为乙二醇、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、特戊二醇和三羟甲基丙烷的一种或多种。多元酸为间苯二甲酸、精对苯二甲酸、硬脂酸、己二酸、马来酸和己二酸的一种或多种。酯交换和酯化反应温度为 180℃~250℃;酯交换和酯化反应结束条件为:取样分析酸值为10±5mgKOH/g,粘度为3±2cSt,粘度计测试温度为200±5℃。减压缩聚反应条件为:反应釜内压力≤0.095Mpa,温度230~250℃;所述的减压缩聚反应结束条件为:取样分析粘度达到40±10cSt,粘度计温度为200±5℃,酸值达到35± 10mgKOH/g,羟值达到<5mgKOH/g。热稳定剂1010为四[β-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
例2
一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,采用回收的聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT废料,PBT废料熔融温度为170℃~235℃,PBT废料粉碎后与与多元醇、多元酸、环氧树脂、催化剂单丁基氧化锡、热稳定剂1010进行酯交换反应和酯化反应,环氧树脂为小分子量环氧树脂,酯交换反应和酯化反应结束后,加入间苯二甲酸继续反应,反应结束后进行减压缩聚反应,减压缩聚反应结束后向物料中加二甲苯进行回流脱水,至酸值10mgKOH/g以下,降温后加入聚丙烯酸树脂和混合型二元酸二甲酯溶剂进行稀释,稀释至合适黏度后出料再加入固化促进剂,经过滤除去杂质即得到聚酯树脂,多元醇加入量占PEN质量的250%;单丁基氧化锡占PEN质量的0.8%;环氧树脂占PEN质量的40%;多元酸占PEN质量的450%;热稳定剂1010占PEN质量的0.8%;间苯二甲酸占PEN 质量的40%;聚丙烯酸树脂占PEN质量的80%;混合型二元酸二甲酯溶剂占PEN 质量的40%;固化促进剂占PEN质量的3%。多元醇为乙二醇、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、特戊二醇和三羟甲基丙烷的一种或多种。多元酸为间苯二甲酸、精对苯二甲酸、硬脂酸、己二酸、马来酸和己二酸的一种或多种。酯交换和酯化反应温度为180℃~ 250℃;酯交换和酯化反应结束条件为:取样分析酸值为10±5mgKOH/g,粘度为3±2cSt,粘度计测试温度为200±5℃。减压缩聚反应条件为:反应釜内压力≤0.095Mpa,温度230~250℃;所述的减压缩聚反应结束条件为:取样分析粘度达到40±10cSt,粘度计温度为200±5℃,酸值达到35±10mgKOH/g,羟值达到<5mgKOH/g。热稳定剂1010为四[β-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
例3
一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,采用回收的聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT废料,PBT废料熔融温度为170℃~235℃,PBT废料粉碎后与与多元醇、多元酸、环氧树脂、催化剂单丁基氧化锡、热稳定剂1010进行酯交换反应和酯化反应,环氧树脂为小分子量环氧树脂,酯交换反应和酯化反应结束后,加入间苯二甲酸继续反应,反应结束后进行减压缩聚反应,减压缩聚反应结束后向物料中加二甲苯进行回流脱水,至酸值10mgKOH/g以下,降温后加入聚丙烯酸树脂和混合型二元酸二甲酯溶剂进行稀释,稀释至合适黏度后出料再加入固化促进剂,经过滤除去杂质即得到聚酯树脂,多元醇加入量占PEN质量的300%;单丁基氧化锡占PEN质量的0.3%;环氧树脂占PEN质量的120%;多元酸占PEN质量的200%;热稳定剂1010占PEN质量的0.5%;间苯二甲酸占 PEN质量的80%;聚丙烯酸树脂占PEN质量的80%;混合型二元酸二甲酯溶剂占 PEN质量的60%;固化促进剂占PEN质量的1%。多元醇为乙二醇、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、特戊二醇和三羟甲基丙烷的一种或多种。多元酸为间苯二甲酸、精对苯二甲酸、硬脂酸、己二酸、马来酸和己二酸的一种或多种。酯交换和酯化反应温度为 180℃~250℃;酯交换和酯化反应结束条件为:取样分析酸值为10±5mgKOH/g,粘度为3±2cSt,粘度计测试温度为200±5℃。减压缩聚反应条件为:反应釜内压力≤0.095Mpa,温度230~250℃;所述的减压缩聚反应结束条件为:取样分析粘度达到40±10cSt,粘度计温度为200±5℃,酸值达到35±10mgKOH/g,羟值达到<5mgKOH/g。热稳定剂1010为四[β-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
Claims (8)
1.一种热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是采用回收的聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT废料,PBT废料粉碎后与与多元醇、多元酸、环氧树脂、催化剂单丁基氧化锡、热稳定剂1010进行酯交换反应和酯化反应,酯交换反应和酯化反应结束后,加入间苯二甲酸继续反应,反应结束后进行减压缩聚反应,减压缩聚反应结束后向物料中加二甲苯进行回流脱水,至酸值10mgKOH/g以下,降温后加入聚丙烯酸树脂和混合型二元酸二甲酯溶剂进行稀释,稀释至合适黏度后出料再加入固化促进剂,经过滤除去杂质即得到聚酯树脂,多元醇加入量占PEN质量的150%~300%;单丁基氧化锡占PEN质量的0.3%~0.8%;环氧树脂占PEN质量的40%~120%;多元酸占PEN质量的200%~650%;热稳定剂1010占PEN质量的0.3%~0.8%;间苯二甲酸占PEN质量的40%~120%;聚丙烯酸树脂占PEN质量的40%~80%;混合型二元酸二甲酯溶剂占PEN质量的40%~80%;固化促进剂占PEN质量的0.8%~3%。
2.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是PBT废料熔融温度为170℃~235℃。
3.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是多元醇为乙二醇、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、丁二醇、特戊二醇和三羟甲基丙烷的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是多元酸为间苯二甲酸、精对苯二甲酸、硬脂酸、己二酸、马来酸和己二酸的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是酯交换和酯化反应温度为180℃~250℃;酯交换和酯化反应结束条件为:取样分析酸值为10±5mgKOH/g,粘度为3±2cSt,粘度计测试温度为200±5℃。
6.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是环氧树脂为小分子量环氧树脂。
7.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是减压缩聚反应条件为:反应釜内压力≤0.095Mpa,温度230~250℃;所述的减压缩聚反应结束条件为:取样分析粘度达到40±10cSt,粘度计温度为200±5℃,酸值达到35±10mgKOH/g,羟值达到<5mgKOH/g。
8.根据权利要求1所述的热固性粉末涂料用改性聚酯树脂的制备工艺,其特征是热稳定剂1010为四[β-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112063276A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-12-11 | 安徽神剑新材料股份有限公司 | 户内不含tma的消光粉末涂料用聚酯树脂 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63245479A (ja) * | 1987-04-01 | 1988-10-12 | Toray Ind Inc | 塗装用ポリエステル粉体 |
CN104854162A (zh) * | 2012-10-29 | 2015-08-19 | 伍德-伊文达-菲瑟股份有限公司 | 高分子量聚酯或共聚酯的生产方法以及包含它们的聚合物共混物 |
CN108727573A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-02 | 德州名将工贸有限公司 | 混合型热固性粉末涂料用聚酯树脂的制备方法 |
CN109096476A (zh) * | 2018-07-07 | 2018-12-28 | 德州名将工贸有限公司 | 户外高玻璃化温度纯聚型热固性粉末涂料用聚酯树脂制备方法 |
CN109096477A (zh) * | 2018-07-07 | 2018-12-28 | 德州名将工贸有限公司 | 混合型热固性粉末涂料用聚酯树脂的制备方法 |
CN109232866A (zh) * | 2018-08-17 | 2019-01-18 | 广州擎天材料科技有限公司 | 一种聚酯树脂及其制备方法与应用 |
-
2019
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63245479A (ja) * | 1987-04-01 | 1988-10-12 | Toray Ind Inc | 塗装用ポリエステル粉体 |
CN104854162A (zh) * | 2012-10-29 | 2015-08-19 | 伍德-伊文达-菲瑟股份有限公司 | 高分子量聚酯或共聚酯的生产方法以及包含它们的聚合物共混物 |
CN108727573A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-02 | 德州名将工贸有限公司 | 混合型热固性粉末涂料用聚酯树脂的制备方法 |
CN109096476A (zh) * | 2018-07-07 | 2018-12-28 | 德州名将工贸有限公司 | 户外高玻璃化温度纯聚型热固性粉末涂料用聚酯树脂制备方法 |
CN109096477A (zh) * | 2018-07-07 | 2018-12-28 | 德州名将工贸有限公司 | 混合型热固性粉末涂料用聚酯树脂的制备方法 |
CN109232866A (zh) * | 2018-08-17 | 2019-01-18 | 广州擎天材料科技有限公司 | 一种聚酯树脂及其制备方法与应用 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112063276A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-12-11 | 安徽神剑新材料股份有限公司 | 户内不含tma的消光粉末涂料用聚酯树脂 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20191119 |