CN110411913A - 一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法 - Google Patents
一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110411913A CN110411913A CN201910625513.4A CN201910625513A CN110411913A CN 110411913 A CN110411913 A CN 110411913A CN 201910625513 A CN201910625513 A CN 201910625513A CN 110411913 A CN110411913 A CN 110411913A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- slurry
- coating
- test
- lithium ion
- ion battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002002 slurry Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 title claims abstract description 17
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 87
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000006255 coating slurry Substances 0.000 claims description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 20
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 9
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 4
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 2
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 claims description 2
- 238000000733 zeta-potential measurement Methods 0.000 claims description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- VJOUUGUSJOHNRQ-UHFFFAOYSA-N OC[Na] Chemical compound OC[Na] VJOUUGUSJOHNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PRPAGESBURMWTI-UHFFFAOYSA-N [C].[F] Chemical compound [C].[F] PRPAGESBURMWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N11/00—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties
- G01N11/10—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by moving a body within the material
- G01N11/14—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by moving a body within the material by using rotary bodies, e.g. vane
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N13/00—Investigating surface or boundary effects, e.g. wetting power; Investigating diffusion effects; Analysing materials by determining surface, boundary, or diffusion effects
- G01N13/02—Investigating surface tension of liquids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/02—Investigating particle size or size distribution
- G01N15/0205—Investigating particle size or size distribution by optical means
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N13/00—Investigating surface or boundary effects, e.g. wetting power; Investigating diffusion effects; Analysing materials by determining surface, boundary, or diffusion effects
- G01N13/02—Investigating surface tension of liquids
- G01N2013/0208—Investigating surface tension of liquids by measuring contact angle
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,包括以下步骤:对涂层用浆料进行粒度测试、接触角测试、电位值测试、流变测试,根据涂层用浆料各项测试结果评分标准或者等级设定,结合各项测试的预设权重进行加和,得到涂层用浆料的综合性能。本发明中的测试方法操作简单,且检测结果可靠,实用性较强,可以为隔膜涂层用浆料在不同工艺条件下的应用提高准确的参考。
Description
技术领域
本发明属于锂离子电池领域,具体涉及一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法。
背景技术
隔膜是电池中非常关键的四大主材之一,对电池的电性能和安全性能有着直接的影响,随着电池能量密度的逐渐提升,基膜的轻薄化、隔膜的功能化已成为了应用趋势,带有耐热功能、浸润功能、热敏功能、粘附力的涂层隔膜在电池体系中应用也越来越广泛,涂覆隔膜将直接影响着电池的锂离子传输速率,其中涂层用浆料浆料的分散性、稳定性和流平性直接影响着涂层的一致性和稳定性,所以隔膜涂层用浆料的性能也越来越重要。
但不同工艺条件下浆料性能差别很大,目前行业内还没有评测隔膜涂层用浆料性能的方法,但是锂离子电池涂覆隔膜生产中涂层浆料性能的测试和评价是一个重要的环节,需要结合涂覆要求对浆料进行综合性能的评估,可以为涂层隔膜性能起到一定的指导作用。
发明内容
有鉴于此,本发明有必要提供一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,本发明中的测试方法操作简单,且检测结果可靠,实用性较强,可以为隔膜涂层用浆料在不同工艺条件下的应用提高准确的参考。
一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,包括以下步骤:
对涂层用浆料进行粒度测试,根据粒度测试结果和分散度评判所述涂层用浆料的分散性;
对涂层用浆料进行接触角测试,根据接触角测试结果评判所述涂层用浆料和涂覆基材之间的流平性和浸润性;
对涂层用浆料进行电位测试,根据电位值测试结果评判所述涂层用浆料的稳定性;
对涂层用浆料进行粘度测试,根据所述涂层用浆料粘度和剪切速率、所述涂层浆料粘度和时间变化曲线评判浆料的粘度和流变性;
根据涂层用浆料各项测试结果评分标准或者等级设定,结合各项测试的预设权重进行加和,得到涂层用浆料的综合性能。
进一步的,所述粒度测试采用激光粒度测试仪,分别测试所述涂层用浆料的D10、D50和D90,通过(D90-D10)/D50计算浆料的径距R,通过径距R可以评估不同合浆工艺条件下浆料的分散程度,这里不同的合浆工艺可以为高速分散、砂磨分散中的一种或两种。具体来说,D10和D90分别表示待测试样品细端和粗端的粒度指标,D50叫中位径或中值粒径,常用来表示平均粒度,本发明中创造性的定义径距R为(D90-D10)/D50,可以用来评估涂层用浆料的分散度,当径距R较小,表明较大粒径和较小粒径差值和D50相当,浆料整体的稳定性更高,说明这个状态下浆料的分散性很好。也就是说,粒径越小,径距越小,表明浆料分散性较好;粒径和径距越大,表明浆料分散性较差,可能会影响涂层的均一性。在本发明的粒度测试采用常规的粒度测试仪均可,只要能实现粒度测试的目的都可以用于本发明的技术方案,而激光粒度仪由于其是先进的激光衍射技术与高度实用的常规颗粒表征的完美结合,其粒度分布测量结果更加可靠,因此,在本发明的一些实施例中优选采用激光粒度测试仪。
进一步的,接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线,此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角α,是润湿程度的量度。若α<90°,则固体表面是亲水性的,即液体较易润湿固体,其角越小,表示润湿性越好;若α>90°,则固体表面是疏水性的,即液体不容易润湿固体,容易在表面上移润湿过程与体系的界面张力有关。一滴液体落在水平固体表面上,当达到平衡时,形成的接触角与各界面张力之间符合下面的杨氏公式(Young Equation):γSV=γSL+γLV×cosθe
由它可以预测如下几种润湿情况:
1)当θ=0,完全润湿;
2)当θ﹤90°,部分润湿或润湿;
3)当θ=90°,是润湿与否的分界线;
4)当θ﹥90°,不润湿;
5)当θ=180°,完全不润湿。
因此,通过测量涂层用浆料的接触角可以评述其流平性和浸润性,具体的,当接触角α越小,流平性和浸润性越好;接触角α越大,流平性和浸润性较差,可能会影响涂层的一致性和涂覆工艺。所述接触角测试通过接触角测试仪采用量高法测量,测量过程中注液采用注液器液滴毛细管,测试基材选用待测试隔膜面,这里的待测试隔膜面可以选自PP基膜、PE基膜、氧化铝陶瓷隔膜、勃姆石陶瓷隔膜、涂胶隔膜。
进一步的,所述电位测试采用Zeta电位分析仪器,其中,Zeta电位量程为-150mV~150mV,粒径范围为10nm~30μm,电导率范围为0~200mS/cm,测量角度为90°,温度范围为2~90℃。Zeta电位是表征胶体分散系稳定性的重要指标,是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差,它的数值与胶态分散的稳定性相关,是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小,Zeta电位的绝对值(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚,Zeta电位绝对值代表其稳定性大小,正负代表粒子带何种电荷,Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下所示:
Zeta电位[mV]胶体稳定性
0到±5,快速凝结或凝聚
±10到±30,开始变得不稳定
±30到±40,稳定性一般
±40到±60,较好的稳定性
超过±61,稳定性极好。
因此,本发明中采用测试浆料的电位测试可采用本领域常规的电位测试仪,只要能实现电位测试的目的即可,本发明的一些实施例中采用Zeta电位分析仪。通过电位值的大小可以评判浆料的稳定性,具体的,电位β测试结果越大,浆料的稳定性越好;电位β测试结果越小,浆料稳定性不好越易发生沉降,不利于生产工艺的加工涂覆。
进一步的,通过流变测试可以了解到某个测试条件下的粘度,也可以了解流体的特性,比如是牛顿流体、假塑性流体还是宾汉塑性流体等,了解流体类型后更有利于后续验证工作。本发明中的流变测试可采用本领域常规的流变测试仪,只要能实现流变测试的目的即可。过设定测试的条件,可以直接从仪器测试结果中获得测试曲线。进一步的,所述流变测试采用旋转流变仪,所述流变仪选用圆盘平板转矩,所述圆盘平板直径为35mm,比较适用于隔膜涂层浆料。递变式剪切速率为1~300s-1,剪切力为1~300Pa,剪切时间100s~200s。本发明优选旋转流变仪,是由于旋转流变仪测量可以在稳定或变速情况下测量扭矩,用夹具因子将物理量转化为流变学的参数,进行稳态速率扫描,施加不同的剪切速率,可以记录稳态下的剪切速率和粘度,得到浆料的粘度和流变性数据。而粘度相对较小的浆料内部应力更均匀,浆料表面可以实现均匀的拉断,断裂处的界面平整性很好;粘度相对较小的浆料具有更好的流动性和张力特性,涂覆时整体的流平性稍好,涂层的均一性也会更好。因此,根据测试结果的浆料粘度η和剪切速率、浆料粘度η和时间变化曲线评判浆料的粘度和流变性,递变式流变测试粘度较小,较适合涂覆,粘度较大,不利于涂覆工艺的调整。
进一步的,所述各项测试结果评分标准为从高到底依次为3分、2分、1分,所述各项测试的预设权重为粒度30%、接触角30%、电位20%、粘度20%。
本发明的评价方法可快速测试评估出隔膜用浆料的综合性能,操作简单,测试结果可靠性高,实用性较强,可以为隔膜涂层用浆料在不同工艺条件下的应用提供准确的参考。
附图说明
图1为本发明中一较佳实施例的涂层用浆料评价方法的流程框图。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将结合具体的实施例对本发明进行更全面的描述。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的,不是旨在于限制本发明。
本发明实施例中的涂层用浆料的评价采用如图1中所述的方法,具体如下:
粒度测试:开启粒度测试仪附件,打开光学元件,开关启动计算机打开软件与仪器链接,预热30min后设置参数,泵速2000,超声波强度13,内超声时间30s。开启泵速,在烧杯中放入纯净水清洗管道和样品池,在烧杯中加800ml的纯净水,软件测试菜单中填写样品名,点击绿色键开始,设置它的光学特性参数,实施例1~3中折射率分别为1.78/1.80/2.55,分散剂为1.33,遮光度13~16%,系统自动对光后测试背景,完毕后系统提示加入样品,将样品加入烧杯,打开超声波,超声结束后10-12秒左右开始测试,系统将自动测试3次,创建一个平均值和粒度指标D10,D50,D90,记录测试数据,根据公式R=(D90-D10)/D50得出径距R,根据径距R的数值判断浆料的分散性。
接触角测试:待测基膜选用PE基膜,通过注液器液滴毛细管将液滴悬在毛细管针头处,调整工作台,当观察到液滴和PE基膜面接触后停止并保存图像,利用量高法测量得出接触角数据,记录数据。根据测得的接触角大小评判浆料的流平性和浸润性。
电位测试:采用Zeta电位分析仪对涂层用浆料进行测试,设置参数为:电位量程-150mV~150mV,粒径范围10nm~30μm,电导率范围0~200mS/cm,测量角度90°,温度范围2~90℃,扫描次数为3,停留时间5S,选择溶剂为水,开始测试,记录Zeta电位值,根据电位值测试结果的大小评判浆料的稳定性。
流变测试:采用流变仪对浆料进行测试,根据测试结果的浆料粘度η和剪切速率以及浆料粘度和时间变化曲线评判浆料的粘度和流变性,流变仪选用圆盘平板转矩,直径为35mm,递变式剪切速率为1-300S-1,剪切力为1-300Pa,剪切时间100S-200S,记录保存测试曲线数据,递变式流变测试粘度较小,较适合涂覆,粘度较大,不利于涂覆工艺的调整。
实施例1
浆料的制备:按照重量份,将30份三氧化二铝、0.4份聚丙烯酸铵盐共聚溶液、0.1份合成层状硅酸盐类溶液和65份去离子水加入分散机中,控制分散机温度为25℃、功率为2000W,分散1.5个小时,然后加入4份水性聚丙酸改性树脂、0.5份聚醚改性有机硅表面活性剂至分散机中,保持分散机的温度为25℃、功率为400W,继续分散1个小时过200目筛网,得浆料。
取浆料按照图1中的步骤分别进行粒度、接触角、电位和流变性测试,结果见表1。
实施例2
浆料的制备:按照重量份,将25份勃姆石、1份聚乙烯吡咯烷酮溶液、0.6份羟甲基纤维素钠溶液和70份去离子水加入分散机中,控制分散机温度为30℃、功率为2500W,分散1个小时,然后加入3份水性聚丙酸改性树脂、0.4份水性非离子氟碳类表面活性剂,保持分散机的温度为30℃、功率为500W,继续分散1小时过200目筛网,得浆料。
取浆料按照图1中的步骤分别进行粒度、接触角、电位、流变性能的测试,结果见表1。
实施例3
浆料的制备:按照重量份,将28份二氧化钛、1份聚乙烯醇溶液、0.4份合成层状硅酸盐溶液和65份去离子水加入分散机中,控制分散机温度为35℃、功率为3000W,分散2个小时,然后加入5份水性聚丙酸改性树脂、0.6份水性阴离子氟碳类表面活性剂,保持分散机的温度为35℃、功率为600W,继续分散0.5小时过300目筛网,得浆料。
取浆料按照图1中的步骤分别进行粒度、接触角、电位、流变性能的测试,测试结果见表1。
定义各项指标分值从高到底依次为3分,2分,1分,粒度、接触角、电位、流变测试占比权重依次为30%,30%,20%,20%,根据表1中的测试结果,可以看出浆料的综合性能实施例1优于实施例2,实施例1和实施例2均较优于实施例3,结果表明本发明中的评价方法可快速测试评估出隔膜用浆料的综合性能,操作简单,测试结果可靠性高,实用性较强,可以为隔膜涂层用浆料在不同工艺条件下的应用提供准确的参考。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (7)
1.一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,包括以下步骤:
对涂层用浆料进行粒度测试,根据粒度测试结果和分散度评判所述涂层用浆料的分散性;
对涂层用浆料进行接触角测试,根据接触角测试结果评判所述涂层用浆料和涂覆基材之间的流平性和浸润性;
对涂层用浆料进行电位测试,根据电位值测试结果评判所述涂层用浆料的稳定性;
对涂层用浆料进行流变测试,根据所述涂层用浆料粘度和剪切速率、所述涂层浆料粘度和时间变化曲线评判浆料的粘度和流变性;
根据涂层用浆料各项测试结果评分标准或者等级设定,结合各项测试的预设权重进行加和,得到涂层用浆料的综合性能。
2.如权利要求1所述的锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,所述粒度测试采用激光粒度测试仪,分别测试所述涂层用浆料的D10、D50和D90,通过(D90-D10)/D50计算浆料的径距R。
3.如权利要求1所述的锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,所述接触角测试通过接触角测试仪采用量高法测量,测量过程中注液采用注液器液滴毛细管,测试基材选用待测试隔膜面。
4.如权利要求3所述的锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,所述待测试隔膜面选自PP基膜、PE基膜、氧化铝陶瓷隔膜、勃姆石陶瓷隔膜、涂胶隔膜中的一种。
5.如权利要求1所述的锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,所述电位测试采用Zeta电位分析仪器,其中,所述Zeta电位分析仪的Zeta电位量程为-150mV~150mV,粒径范围为10nm~30μm,电导率范围为0~200mS/cm,测量角度为90°,温度范围为2~90℃。
6.如权利要求1所述的锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,所述流变测试采用旋转流变仪,所述旋转流变仪选用直径为35mm的圆盘平板转矩,递变式剪切速率为1~300S-1,剪切力为1~300Pa,剪切时间100s~200s。
7.如权利要求1所述的锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法,其特征在于,所述各项测试结果评分标准为从高到底依次为3分、2分、1分,所述各项测试的预设权重为粒度30%、接触角30%、电位20%、流变20%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910625513.4A CN110411913A (zh) | 2019-07-11 | 2019-07-11 | 一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910625513.4A CN110411913A (zh) | 2019-07-11 | 2019-07-11 | 一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110411913A true CN110411913A (zh) | 2019-11-05 |
Family
ID=68361134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910625513.4A Pending CN110411913A (zh) | 2019-07-11 | 2019-07-11 | 一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110411913A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111811920A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-10-23 | 天津市捷威动力工业有限公司 | 一种浆料分散均匀性及稳定性的检测方法 |
CN112525771A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-19 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种电池浆料储存性能评估方法 |
CN113008942A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-06-22 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 涂布膜涂层浆料分散性的检测方法、系统 |
CN114184523A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-03-15 | 徐州钛白化工有限责任公司 | 一种钛白粉分散性的检测方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090136848A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-05-28 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte battery and method of manufacturing the same |
CN105738827A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-07-06 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂离子电池导电浆料综合性能评价方法 |
CN108281709A (zh) * | 2018-01-09 | 2018-07-13 | 北京英耐时新能源科技有限公司 | 一种耐低温的超长寿命钛酸锂电池及其制备方法 |
CN109461901A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-03-12 | 桑顿新能源科技有限公司 | 一种锂离子电池浆料及其稳定性的评估方法 |
US20190157681A1 (en) * | 2016-10-11 | 2019-05-23 | Grst International Limited | Cathode Slurry for Lithium Ion Battery |
CN209085657U (zh) * | 2017-08-02 | 2019-07-09 | 强力物联网投资组合2016有限公司 | 用于与化工生产工艺有关的或工业环境的数据收集系统 |
-
2019
- 2019-07-11 CN CN201910625513.4A patent/CN110411913A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090136848A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-05-28 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte battery and method of manufacturing the same |
CN105738827A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-07-06 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂离子电池导电浆料综合性能评价方法 |
US20190157681A1 (en) * | 2016-10-11 | 2019-05-23 | Grst International Limited | Cathode Slurry for Lithium Ion Battery |
CN209085657U (zh) * | 2017-08-02 | 2019-07-09 | 强力物联网投资组合2016有限公司 | 用于与化工生产工艺有关的或工业环境的数据收集系统 |
CN108281709A (zh) * | 2018-01-09 | 2018-07-13 | 北京英耐时新能源科技有限公司 | 一种耐低温的超长寿命钛酸锂电池及其制备方法 |
CN109461901A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-03-12 | 桑顿新能源科技有限公司 | 一种锂离子电池浆料及其稳定性的评估方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111811920A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-10-23 | 天津市捷威动力工业有限公司 | 一种浆料分散均匀性及稳定性的检测方法 |
CN112525771A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-19 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种电池浆料储存性能评估方法 |
CN112525771B (zh) * | 2020-11-30 | 2023-03-24 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种电池浆料储存性能评估方法 |
CN113008942A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-06-22 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 涂布膜涂层浆料分散性的检测方法、系统 |
CN114184523A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-03-15 | 徐州钛白化工有限责任公司 | 一种钛白粉分散性的检测方法 |
CN114184523B (zh) * | 2022-02-14 | 2022-05-03 | 徐州钛白化工有限责任公司 | 一种钛白粉分散性的检测方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110411913A (zh) | 一种锂离子电池隔膜涂层用浆料性能评价方法 | |
CN105738827B (zh) | 一种锂离子电池导电浆料综合性能评价方法 | |
Diehm et al. | In situ investigations of simultaneous two‐layer slot die coating of component‐graded anodes for improved high‐energy Li‐ion batteries | |
Maranzano et al. | The effects of particle size on reversible shear thickening of concentrated colloidal dispersions | |
CN102539294A (zh) | 一种负极浆料稳定性的测试方法及其制备方法 | |
JP4686998B2 (ja) | 正極活物質の評価方法 | |
Toikka et al. | Surface forces between spherical ZnS particles in aqueous electrolyte | |
Coursault et al. | Self-organized arrays of dislocations in thin smectic liquid crystal films | |
CN104880384A (zh) | 一种锂离子电池正极浆料稳定性的评价方法 | |
Grießl et al. | Effect of the slurry mixing process on the structural properties of the anode and the resulting fast-charging performance of the lithium-ion battery cell | |
JP2020524192A (ja) | カーボンブラック粒子を含む電極および関連する方法 | |
Park et al. | How the interaction between styrene-butadiene-rubber (SBR) binder and a secondary fluid affects the rheology, microstructure and adhesive properties of capillary-suspension-type graphite slurries used for Li-ion battery anodes | |
CN105445205B (zh) | 测试电极浆料的方法和生产电极的方法 | |
CN103018143A (zh) | 一种碳化硅微粉粒度检测方法 | |
WO2011052666A1 (ja) | フッ化ビニリデン系重合体粉末およびフッ化ビニリデン系重合体溶液 | |
CN113480985A (zh) | 一种微纳米膨胀胶束弹性颗粒驱油乳液制备方法及应用 | |
Weichert et al. | Strategies for formulation optimization of composite positive electrodes for lithium ion batteries based on layered oxide, spinel, and olivine-type active materials | |
CN109142149A (zh) | 一种检测电池用浆料分散稳定性的方法 | |
Legerstee et al. | Scanning probe microscopy facility for operando study of redox processes on lithium ion battery electrodes | |
CN209312867U (zh) | 一种锂离子电池隔膜 | |
Wiegmann et al. | Semi‐Dry Extrusion‐Based Processing for Graphite Anodes: Morphological Insights and Electrochemical Performance | |
Mustafa et al. | Rheological characteristics of non-spherical graphite suspensions | |
JP6079496B2 (ja) | 黒鉛ペーストの製造方法 | |
Wang et al. | Investigation of the Single‐Particle Scale Structure‐Activity Relationship Providing New Insights for the Development of High‐Performance Batteries | |
Taylor et al. | Hydrate particles adhesion force measurements: Effects of temperature, low dosage inhibitors, and interfacial energy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191105 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |