[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN110234405A - 包含阳离子共聚物的化妆品组合物 - Google Patents

包含阳离子共聚物的化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110234405A
CN110234405A CN201780083758.8A CN201780083758A CN110234405A CN 110234405 A CN110234405 A CN 110234405A CN 201780083758 A CN201780083758 A CN 201780083758A CN 110234405 A CN110234405 A CN 110234405A
Authority
CN
China
Prior art keywords
structural units
different
copolymer
methyl
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201780083758.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110234405B (zh
Inventor
C·斯特里卡内
M·霍伊斯勒
M·扎尔
D·博尔希曼
K·基塔-托卡尔齐克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Publication of CN110234405A publication Critical patent/CN110234405A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110234405B publication Critical patent/CN110234405B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/288—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polypropylene-co-ethylene oxide in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • C08F226/04—Diallylamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明的第一方面涉及一种化妆品组合物，其包含：(i)共聚物，其包含：(A)0.1‑99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和(B)0.1‑99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；及(ii)美容上可接受的组分；其中一种或多种阳离子结构单元(A)由通式(I)和/或(II)表示，一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示。优选地，所述组合物为用于清洁角蛋白纤维的洗发剂，更优选毛发清洁组合物。本发明还涉及使用化妆品组合物的方法，包括将根据第一方面的组合物施用于角蛋白物质。本发明还涉及一种化妆品组合物用于丰盈角蛋白纤维的用途，其中所述化妆品组合物是根据第一方面所述的。本发明还涉及配制化妆品组合物的方法，包括提供共聚物和美容上可接受的组分，并将共聚物和美容上可接受的组分混合在一起以形成化妆品组合物。

Description

包含阳离子共聚物的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及包含特定共聚物和美容上可接受的组分的化妆品组合物。本发明还涉及使用此类化妆品组合物的方法，其用途，以及配制此化妆品组合物的方法。
背景技术
几个世纪以来，已知用于清洁和调理毛发、皮肤和身体的方法。通常，清洁方法需要碱性试剂，例如皂。清洁皮肤、头皮和毛发对于一般卫生和去除不需要的物质(例如皮脂、油、污垢、化妆品和所有用于美化目的的化妆品)非常重要。已知的做法是使用泡沫清洁产品来清洁皮肤、身体和毛发。虽然表面活性剂体系作为泡沫清洁产品是本领域已知的，但消费者期望他们的皮肤、身体和毛发状况不会过度失去。此外，某些消费者可能期望清洁产品的其他性能益处，例如能够增加毛发强度、丰盈、皮肤调理等。
碱性试剂与角蛋白纤维的相互作用导致纤维的力学性能减弱并增加毛发纤维的孔隙率。许多已知的洗发组分导致毛发干燥受损。
此外，由于洗涤和暴露于阳光和污染等环境因素，毛发的颜色经常随着时间而褪色。这会导致毛发外观暗淡并导致比所需更频繁的洗发。频繁洗发可能会导致毛发受损更多，调理更少。这种受损的毛发也可能看起来扁平无生气。
为了改善毛发状况，在更长的时间内保持毛发的自然外观，并且为了改善其他毛发性能，例如毛发丰盈，需要改进的毛发护理方案以及此方案中使用的组合物。
角蛋白表面含有带负电荷的氨基酸。因此，毛发调理剂可含有不会完全洗掉的阳离子组分(例如表面活性剂)。阳离子组分的亲水末端可与角蛋白结合，而分子的疏水末端保护毛发表面。
现代毛发调理洗发剂组合物通常用于软化毛发，改善毛发的光泽并避免毛发的油腻外观。包被毛发角质层的硅油衍生物和季铵化合物(表面活性剂或聚合物)作为洗发剂组合物中的调理成分。此类洗发剂可制成透明或不透明的。
尽管如此，仍然需要提供化妆品组合物的组分，其可容易地配制成含水化妆品组合物，并为化妆品组合物提供改进的性能优点。特别希望聚合物组分能够在不影响毛发感觉的情况下为角蛋白纤维如毛发提供丰盈和抗毛躁益处。
发明概述
在第一方面，本发明涉及一种化妆品组合物，其包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(ii)美容上可接受的组分；
其中所述一种或多种阳离子结构单元(A)由通式(I)和/或(II)表示：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选地各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，更优选各为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根，
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为H和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选Z为O(CH2)4，
I以摩尔平均计为0-6和优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150的数。
发明详述
定义和概述
在本文中，包括在本发明所有方面的所有实施方案中，除非另外特别说明，否则以下定义适用。所有百分比均按总组合物的重量(w/w)计。所有比例均为重量比。“wt％”表示重量百分比。“份”，例如1份X和3份Y的混合物，为重量比。“QS”或“QSP”表示对于100％或100g的足够量。+/-表示标准偏差。所有范围均为包含的和可组合的。有效位数既不表示对指示量的限制，也不表示对测量精度的限制。所有数值都被理解为由“约”修饰。所有测量均应理解为在23℃和环境条件下进行，其中“环境条件”是指在1大气压(atm)和50％相对湿度下。“相对湿度”是指与相同温度和压力下的饱和水分含量相比空气含水量的比率(以百分比表示)。可使用湿度计测量相对湿度，特别是使用来自International的探针湿度计。在本文中，“min”表示“分钟”。在本文中，“mol”表示摩尔。在本文中，数字后面的“g”表示“克”。“Ex.”表示“实施例”。与所列成分有关的所有量均按活性物含量(“固体”)计，并且不包括可包含在市售物质中的载体或副产物。在本文中，“包含”是指可另外添加其他步骤和其他成分。“包含”包含术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物、制剂、方法、用途、试剂盒和方法可包含(由以下组成和基本上由以下组成)本文所述的本发明的要素和限制，以及任何本文所述的其他或任选的成分、组分、步骤或限制。尽管没有明确地组合示例，除非说明不相容，否则本文描述的实施方案和方面可包含或可与其他实施方案和/或方面的要素、特征或组分组合。“在至少一个实施方案中”表示本发明的一个或多个实施方案、可选为所有实施方案或大部分实施方案具有随后所述的特征。当给出量的范围时，其应理解为组合物中该成分的总量，或者当一种以上物质落入组合物中成分定义的范围内时，所有成分的总量符合该定义。例如，如果所述组合物包含1-5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇且不含其他脂肪醇的组合物将落入该范围内。
“独立地选自”是指所提及的基团可为相同的、不同的或其混合，除非上下文另有明确说明。因此，在该定义下，短语“X1、X2和X3独立地选自惰性气体”将包括X1、X2和X3均相同，X1、X2和X3都不同，和X1和X2相同但X3不同的情况。
除非另有说明，否则“分子量”、“Mw”、“Mw”或“MW”均指重均分子量。重均分子量可通过凝胶渗透色谱法(GPC)(也称为尺寸排阻色谱法(SEC))测量。聚合物的分子量及其测量方法描述于教科书“Principles of Polymerization”，Georg Odian,第三版，Wiley-Interscience,New York,第1-4章,第19-24页,ISBN0-471-61020-8。本发明共聚物的重均分子量Mw通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定，并按照以下方法在下列条件下进行。
柱：10微米,300mm x 8mm
探测器：RID(折射率探测仪)
烘箱温度：25℃
流速：1ml/min
注射量：10微升
洗脱液：79.7vol％0.1M NaCl+0.3vol％TFA(三氟乙酸)+20.0vol％ACN(乙腈)
校准方法：聚(2-乙烯基吡啶)校准，分子量1110-1060000道尔顿
样品准备：称约10mg样品置于10ml洗脱液中并摇动15分钟。
“粘度”是25℃下使用具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKE旋转粘度计VT550根据DIN 53019、在12.9s-1的剪切速率下测量。
“水溶性”是指在25℃下在水中以0.1wt％的浓度充分溶于水形成肉眼可见的透明溶液的任何物质。术语“水不溶性”是指不是“水溶性”的任何物质。
“干燥”或“基本上干燥”是指在25℃环境条件下测量，包含小于5％、小于3％或小于2％、小于1％或约0％的任何液体形式的化合物或组合物。此类液体形式的化合物或组合物包括水、油、有机溶剂和其它润湿剂。“无水”是指所述组合物包含按组合物的总重量计小于5％、小于3％或小于2％、小于1％或约0％的水。
“基本上不含”或“基本上无”是指按组合物或制剂的总重量计小于1％或小于0.8％或小于0.5％或小于0.3％或约0％。
“毛发”是指哺乳动物角蛋白纤维，包括头发，面部毛发和体毛。其包括仍然附着在活体上的毛发以及已经从其上移除的毛发，例如玩偶/人体模型上的发样和毛发。在至少一个实施方案中，“毛发”是指人发。“毛干”或“毛纤维”指单个毛根，可与术语“毛发”互换使用。
“美容上可接受”是指所述组合物、制剂或组分适合用于与人角质组织接触而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。本文所述的所有旨在直接应用于角质组织的组合物和制剂仅限于美容上可接受的组合物和制剂。
“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。在至少一个实施方案中，“其衍生物“是指酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和醇衍生物。
“单体”是指离散的、非聚合的化学组成部分，其能够在引发剂存在下进行聚合或任何产生大分子的合适反应，例如缩聚、加聚、阴离子聚合或阳离子聚合。“单元”是指已经聚合的单体，即为聚合物的一部分。
“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合形成的化学物质。术语“聚合物”应包括由单体聚合制成的所有物质以及天然聚合物。仅由一种类型单体制成的聚合物称为均聚物。在本文中，聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物称为共聚物。如本文所用，术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。
“电荷密度”，阳离子聚合物的阳离子电荷密度可根据Neldahl方法测定。本领域技术人员将认识到含氨基聚合物的电荷密度可随pH和氨基的等电点而变化。在预期用途的pH下，电荷密度应在上述范围内。
本发明的解释和所提供的益处
令人惊奇的是，现已发现，本发明的共聚物可用于化妆品组合物中。所述共聚物在化妆品组合物中的效果良好，因为其是亲水的。许多化妆品组合物含有水，因此此类共聚物易于配制成此类含水组合物。
此外，已发现本发明的亲水性共聚物，其含有阳离子毛发固定基团和亲水性大分子单体，当应用于角蛋白纤维时、特别是在洗发香波中时，会引起丰盈增加。这种发现是完全出乎意料的，因为本领域已知的大多数提供丰盈的聚合物是疏水的。不希望受理论束缚，亲水性大分子单体含有聚乙二醇链，已知其具有吸湿性并因此吸引水。被此类共聚物吸引的水增加了毛发的丰盈。此类共聚物易溶。使用此类共聚物的优点是其易于配制，因为其具有亲水性而不会产生结块或鱼眼。此外，共聚物是无色的，在推荐的使用量下不会显著改变粘度，并且不具有pH敏感性，这对于制备洗发香波是非常需要的。
US6410005B1(PMD Holdings Corp.)涉及用于毛发定型组合物的嵌段共聚物，包括亲水和疏水嵌段，其可优化毛发定型组合物的所需特性，例如流入毛发、防止卷曲下垂、在高湿度下保持定型、粘性、硬度、抗剥落性、可重复定型、丰盈性和毛发的可洗性。然而，US6410005B1公开了支链聚合物，即用支化/交联单元制备，并主要公开了疏水聚合物。
EP2116225A1、EP2116226A1和EP2098217A2(Beiersdorf AG)公开了调理组合物。EP2116225A1公开了一种用于增加毛发丰盈的冲洗护发素。EP2116226A1公开了具有阳离子两性聚合物的护发配方。EP2098217A2公开了一种具有两性共聚物的丰盈毛发定型剂。EP2116225A1例如未公开大分子单体单元。
DE10358587A1(2005，Schwarzkopf und Henkel)公开了一种含有乙烯基吡咯烷酮-乙烯基己内酰胺-丙烯酸酯单体三元共聚物的丰盈毛发制剂。EP2116225A1例如未公开大分子单体单元。
在下文中提供了本发明的细节，其方面以及优选或可选的特征。
第一方面
第一方面涉及一种化妆品组合物，其包含：(i)共聚物；和(ii)美容上可接受的组分。所述共聚物(i)是特定共聚物。
在至少一个实施方案中，所述化妆品所述组合物包含0.1-15wt％的共聚物(i)。
共聚物(i)
所述共聚物包含0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)和0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)。在至少一个实施方案中，所述共聚物包含5.0-50mol％，更优选7.5-33.7mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)。在至少一个实施方案中，所述共聚物包含1.0-50.0mol％,更优选3.7-43.3mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)。
在至少一个实施方案中，所述共聚物由一种或多种阳离子结构单元(A)，一种或多种大分子单体结构单元(B)和一个或多个结构单元(C)组成，其中所述单元(A)、(B)和(C)如本文所定义。
在至少一个实施方案中，所述共聚物具有梳状结构。
在至少一个实施方案中，所述共聚物的重均分子量Mw为10000-1000000g/mol，优选15000-300000g/mol，更优选20000-200000g/mol。
阳离子结构单元(A)
一种或多种阳离子结构单元(A)由下列通式(I)和/或(II)表示：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选各自相同或不同且彼此独立地各自为氢和/或甲基，更优选各自为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根。
在至少一个实施方案中，所述共聚物的一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：[2-(丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵、[2-(丙烯酰氨基)乙基]三甲基氯化铵、[2-(丙烯酰氧)乙基]三甲基甲硫酸铵、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基铵氯化物和甲硫酸盐、[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵、[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)，优选选自[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(AAPTAC)、[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC)和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)，更优选选自[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(MAPTAC)和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)。
在至少一个优选的实施方案中，所述共聚物的一种或多种阳离子结构单元(A)表示二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)的聚合产物。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含5.0-50mol％，更优选7.5-35mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)。在至少一个优选的实施方案中，所述共聚物包含10.0-33.7mol％，更优选11-30mol％，甚至更优选12-15mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)。在一个替代实施方案中，所述共聚物包含20.0-35.0mol％，更优选22-30mol％，甚至更优选24-28mol％的一种或多种阳离子结构单位(A)。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含由下列通式(I)和/或(II)表示的多种不同的阳离子结构单元(A)。
大分子单体结构单元(B)
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为H和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选Z为O(CH2)4，
I以摩尔平均计为0-6且优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150的数。
在至少一个实施方案中，所述共聚物的式(III)的一种或多种大分子单体结构单元(B)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：聚乙二醇乙烯氧基丁基醚、聚乙二醇-共-聚丙二醇乙烯氧基丁基醚(I以摩尔平均计为≥1的数)，聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和聚乙二醇-共-聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(I以摩尔平均计为≥1的数)。
在至少一个实施方案中，所述共聚物的式(III)的一种或多种大分子单体结构单元(B)表示聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和聚乙二醇-共-聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯的聚合产物(I以摩尔平均计为≥1的数)。
在至少一个实施方案中，所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为H和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、甚至更优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在至少一个实施方案中，所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、甚至更优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含1.0-20.0mol％，更优选2.0-15.0mol％、甚至更优选2.5-5.0mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)。在至少一个替代实施方案中，所述共聚物包含5.0-15.0mol％、更优选8.0-12.0mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)。在至少一个替代实施方案中，所述共聚物包含25.0-45.0mol％、更优选30.0-44.0mol％、甚至更优选40.0-45.0mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)。
结构单元(C)
在至少一个实施方案中，所述共聚物不仅包含结构单元(A)和(B)，而且还包含一个或多个与结构单元(A)和(B)不同的结构单元(C)；
优选地，其中所述共聚物包含0.1-99.8mol％的一个或多个结构单元(A)，0.1-99.8mol％的一个或多个结构单元(B)，和0.1-99.8mol％的一个或多个结构单元(C)；
更优选地，其中所述共聚物包含20.0-80.0mol％的一个或多个结构单元(A)，0.4-20.0mol％的一个或多个结构单元(B)，和15.5-74.6mol％一个或多个结构单元(C)；
甚至更优选地，其中所述共聚物包含22.0-77.6mol％的一个或多个结构单元(A)，0.5-4.4mol％的一个或多个结构单元(B)，和18.0-74.5mol％的一个或多个结构单元(C)。
在至少一个实施方案中，所述共聚物的一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：非阳离子丙烯酰胺、非阳离子甲基丙烯酰胺和具有5-7个环原子的环状N-乙烯基取代的内酰胺。
在至少一个实施方案中，所述共聚物的一个或多个结构单元(C)选自至少一种具有5-7个环原子的环状N-乙烯基取代的内酰胺的聚合产物和以下通式(IV)和(V)的结构单元：
其中:
R1相同或不同且为氢和/或甲基，和
R3和R4各自相同或不同且彼此独立地各自为氢、具有1-20个和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基、具有7-14个碳原子的烷芳基、支链或非支链的C1-C5单羟烷基和/或聚乙二醇(PEG)，
其中：
R11相同或不同且为H和/或甲基；
X相同或不同且为NH-(CnH2n)，其中n＝1、2、3或4；和
R13相同或不同且为OH、N(CH3)2、SO3H、PO3H2、O-PO3H2和/或对位取代的C6H4-SO3H,
其中，在式(V)的结构单元中，其中R13是N(CH3)2，优选那些表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物的结构单元：[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]二甲基胺(R11＝甲基；X＝NH-(CnH2n)，其中n＝3，R13＝N(CH3)2)和[3-(丙烯酰氨基)丙基]二甲胺(R11＝H；X＝NH-(CnH2n)，其中n＝3，R13＝N(CH3)2)。
在至少一个实施方案中，所述一个或多个结构单元(C)选自通式(IV)。
在至少一个实施方案中，所述一个或多个结构单元(C)选自通式(V)。
在至少一个实施方案中，所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N，N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N，N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)。
结构单元(D)
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含一个或多个结构单元(D)，其由通式(VIII)表示：
其中：
W相同或不同且为-CO-O-(CH2)x，
x为1-6、优选2或3的整数，
R1相同或不同且为氢和/或甲基，和
R3和R4各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含一种或多种式(VIII)的结构单元(D)，其表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：
[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基胺、[2-(丙烯酰氧基)乙基]二甲基胺、[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二乙基胺和[2-(丙烯酰氧基)乙基]二乙基胺。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含一种或多种下列通式(IX)和/或(X)的结构单元(D)：
其中：
R11相同或不同且为H和/或甲基；
Z相同或不同且为O和/或NH；
其中：
R11相同或不同且为H和/或甲基，
Q相同或不同且为O和/或NH，和
R15相同或不同且为H；(CnH2n)-SO3H，其中n＝0、1、2、3或4；(CnH2n)-OH，其中n＝0、1、2、3或4；(CnH2n)-PO3H2，其中n＝0、1、2、3或4；(CnH2n)-OPO3H2，其中n＝0、1、2、3或4；(C6H4)-SO3H；(C6H4)-PO3H2；(C6H4)-OPO3H2和/或(CmH2m)e-O-(A'O)u-R16，其中m＝0、1、2、3或4，e＝0、1、2、3或4，A'＝Cx'H2x'，其中x'＝2、3、4或5，u＝1-350的整数，R16相同或不同且为直链或支链的C1-C4烷基。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含一种或多种下列通式(VII)的结构单元(D)：
其中：
S相同或不同且为-COOMk，
R1相同或不同且为H和/或直链或支链C1-C4烷基，优选H或甲基；
M为选自氢离子、碱金属离子和碱土金属离子的阳离子，其中k＝化合价。
在至少一个实施方案中，组分Z1)的一种或多种共聚物中的一种或多种式(VII)的结构单元(D)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸钠。
在至少一个实施方案中，所述共聚物包含一种或多种选自下列通式(Va)、(Vb)和(Vc)的结构单元(D)：
其中：
R11相同或不同且为H和/或甲基，
W相同或不同且为O，
R12相同或不同且为支链或直链C1-C5单羟烷基，
其中：
R11相同或不同且为H和/或甲基，
X相同或不同且为O-(CnH2n)，其中n＝1、2、3或4，
R13相同或不同且为OH、SO3H、PO3H2、O-PO3H2和/或对位取代的C6H4-SO3H，
其中：
R14，R15和R16各自相同或不同且彼此独立地为H和/或直链或支链C1-C4烷基，
n相同或不同且为0、1、2、3和/或4，
R17相同或不同且为(C6H5)，OH，ORy，其中Ry是具有1-8个和优选4个碳原子的烷基，和/或是-COCH3。
在至少一个实施方案中，所述共聚物不仅包含结构单元(A)、(B)和(C)，而且还包含一个或多个与结构单元(A)、(B)和(C)不同的结构单元(D)。
优选地，其中所述共聚物包含0.1-99.7mol％的一个或多个结构单元(A)，0.1-99.7mol％的一个或多个结构单元(B)，0.1-99.7mol％的一个或多个结构单元(C)，和0.1-99.7mol％的一个或多个结构单元(D)；
更优选地，其中所述共聚物包含20.0-80.0mol％的一个或多个结构单元(A)，0.4-20.0mol％的一个或多个结构单元(B)，15.5-74.6mol％的一个或多个结构单元(C)，和0.1-24.6mol％的一个或多个结构单元(D)；
甚至更优选地，其中所述共聚物包含22.0-77.6mol％的一个或多个结构单元(A)，0.5-4.4mol％的一个或多个结构单元(B)，18.0-72.0mol％一个或多个结构单元(C)和0.5-24.6mol％的一个或多个结构单元(D)。
美容上可接受的组分(ii)
所述化妆品组合物(或本文中简称“组合物”)包含美容上可接受的组分(ii)。
在至少一个实施方案中，所述美容上可接受的组分选自表面活性剂、表面活性剂体系、油性物质、蜡、乳化剂、辅助乳化剂、增溶剂、阳离子聚合物、成膜剂、富脂剂、赋脂剂、泡沫稳定剂、稳定剂、活性生物物质、防腐剂、防腐增强成分、抗真菌物质、抗脂溢性和去头屑剂、染料或颜料、颗粒物质、遮光剂、研磨剂、吸收剂、抗结块剂、填充剂、珠光剂、直接染料、香料或芳香剂、载体、溶剂或稀释剂、推进剂、功能性酸、活性成分、亮肤剂、自晒黑剂、去角质剂、酶、抗痤疮剂、脱毛剂、除臭剂和止汗剂、粘度调节剂、增稠剂和胶凝剂、pH调节剂、缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂、收敛剂、防晒霜、防晒剂、紫外线过滤剂、皮肤调理剂、润肤剂、保湿剂、闭塞剂、杀虱剂、消泡剂、调味剂、电解质及其组合。在至少一个实施方案中，美容上可接受的组分选自表面活性剂、盐、调理剂、活性物质、酸度调节剂、抗静电剂、润滑剂、保湿剂、油、防腐剂、多价螯合剂、增强剂、防晒剂、溶剂或其组合。在至少一个实施方案中，美容上可接受的组分的量按组合物总重量的为至少0.5wt％，或0.5-20wt％。优选地，美容上可接受的组分(ii)选自：清洁成分、酸度调节剂、着色剂、其它调理剂、乳化剂、成膜剂、芳香剂、光泽剂、保湿剂、润滑剂、润肤剂、颜料、防腐剂、毛发渗透促进剂、头皮活性剂、稳定剂、其它表面活性剂、增稠剂、粘度调节剂及其组合。更优选地，美容上可接受的组分选自表面活性剂、粘度调节聚合物和调理成分。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.1-20wt％的上述共聚物，并且还包含至少0.5wt％的美容上可接受的组分，其选自表面活性剂、聚合物、调理剂、活性剂、酸度调节剂、润滑剂、保湿剂、油、防腐剂、多价螯合剂、增强剂、防晒剂及其组合。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含其它美容上可接受的组分，即清洁成分。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.05-20wt％的清洁成分。在组合物的至少一个实施方案中，清洁成分的含量按组合物的总重量计为1-50wt％，优选5-40wt％，更优选8-20wt％。在至少一个实施方案中，清洁成分选自非聚合物表面活性剂、皂苷、聚合物表面活性剂及其组合。在至少一个实施方案中，所述组合物包含清洁成分，优选阴离子表面活性剂，作为美容上可接受的组分(ii)。优选地，清洁成分包含表面活性剂或由其组成。
在至少一个实施方案中，所述组合物，优选洗发剂组合物，优选包含0.01-20wt％的一种或多种如上所述的共聚物和至少0.5wt％的其他表面活性剂，优选清洁阴离子或非离子表面活性剂，如月桂基醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂基醚硫酸铵、十二烷基硫酸铵、烯烃磺酸盐、烯烃硫酸盐、月桂醇聚醚-3或4、椰油酰胺DEA、葡糖苷、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油酰两性基二丙酸盐、2-磺基月桂酸甲酯钠和其他月桂酸酯、磺基乙酸盐、磺基琥珀酸盐、乳酸盐、磺基甜菜碱、辛酸盐/癸酸盐、羟乙基磺酸盐、谷氨酸盐、牛磺酸盐、肌氨酸盐、葡糖酰胺及其组合。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含表面活性剂体系。在至少一个实施方案中，表面活性剂体系包含选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂的表面活性剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含总量为0.01-70wt％、0.1-40wt％、1-30wt％、2-20wt％的表面活性剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含阴离子表面活性剂。在至少一个实施方案中，所述组合物包含阴离子表面活性剂作为美容上可接受的组分(ii)。在至少一个实施方案中，阴离子表面活性剂选自(C10-C20)-烷基和亚烷基羧酸盐、烷基醚羧酸盐、脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐和磺酸盐、脂肪酸烷基酰胺聚乙二醇醚硫酸盐、链烷磺酸盐和羟烷基磺酸盐、烯烃磺酸盐、羟乙基磺酸盐的酰基酯、α-磺基脂肪酸酯、烷基苯磺酸盐、烷基苯酚乙二醇醚磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸单酯和二酯、脂肪醇醚磷酸盐、蛋白质/脂肪酸缩合物产物、烷基甘油单酯硫酸盐和磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、脂肪酰牛磺酸、脂肪酸肌氨酸盐、磺基亚油酸盐、酰基谷氨酸盐及其混合物。阴离子表面活性剂(及其混合物)可以其水溶性或水分散性盐的形式使用，实例为钠、钾、镁、铵、单乙醇铵、二乙醇铵和三乙醇铵和类似的烷基铵盐。在至少一个实施方案中，阴离子表面活性剂为包含12-14个碳原子的阴离子表面活性剂的盐。在至少一个实施方案中，阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、十三烷基硫酸钠、十四烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠及其混合物。用于本发明组合物的典型阴离子表面活性剂包括琥珀酸油基钠、月桂基磺基琥珀酸铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐、椰油酰基羟乙基磺酸钠、十二烷基羟乙基磺酸钠、十二烷基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠。优选的阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠和十二烷基醚硫酸钠(n)EO，(其中n为1-3)；更优选十二烷基醚硫酸钠(n)EO，(其中n为1-3)；最优选十二烷基醚硫酸钠(n)EO，其中n＝1。优选地，烷基醚硫酸盐的含量为总化妆品组合物的0.5-25wt％，更优选总组合物3-18wt％，最优选6-15wt％。
组合物中阴离子表面活性剂的总量可为0.5-45wt％，更优选1.5-20wt％。本发明的组合物可包含脂肪酰基羟乙基磺酸盐，如果存在，优选含量为1-10wt％，更优选2-8wt％，最优选2.5-7.5wt％。优选的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品包含为产品的40-80wt％的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂和15-50wt％的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐。
优选地，大于20wt％且小于45wt％，更优选大于25wt％且小于45wt％的脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长大于或等于C6；且大于50wt％，优选大于60wt％的游离脂肪酸/皂的链长为C6-C20。
此外，所述组合物可含有羟乙基磺酸盐(其含量通常小于5wt％)，和痕量(小于2wt％)的其他杂质。优选地，脂族脂肪酸的混合物用于制备市售的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂。所得的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂(例如，由碱金属羟乙基磺酸盐和脂族脂肪酸的反应得到)优选应具有大于20wt％、优选大于25wt％但不超过45wt％、优选35wt％(按脂肪酰基羟乙基磺酸盐反应产物计)的具有16个或更多个碳原子的脂肪酰基，以给所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物提供优异皂沫和温和性。这些较长链脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂和脂肪酸，即具有16个或更多个碳的脂肪酰基和脂肪酸，通常可在环境温度下在水中形成不溶性表面活性剂/脂肪酸晶体。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含酰基甘氨酸盐表面活性剂。在至少一个实施方案中，酰基甘氨酸盐表面活性剂符合式(Y)：
其中：
R1a为具有6-30个、优选8-22个、特别优选8-18个碳原子的直链或支链饱和链烷酰基，或者为具有6-30个、优选8-22个、特别优选12-18个碳原子的直链或支链的单或多不饱和链烯酰基，和
Qa +为阳离子。
在至少一个实施方案中，Qa +选自Li+、Na+、K+、Mg++、Ca++、Al+++、NH4 +、单烷基铵离子、二烷基铵离子、三烷基铵离子和四烷基铵离子或其组合。任选地，R1a彼此独立地为(C1-C22)烷基或(C2-C10)羟烷基。在至少一个实施方案中，酰基甘氨酸盐表面活性剂选自椰油酰基甘氨酸钠和椰油酰基甘氨酸钾。在至少一个实施方案中，酰基甘氨酸盐表面活性剂选自符合式(Y)的那些，其中R为C12烷基或C14烷基。在至少一个实施方案中，酰基甘氨酸盐表面活性剂选自符合式(Y)的那些，其中R为C16烷基或C18烷基。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.01-30wt％或1-25wt％、优选5-20wt％、更优选12-18wt％的酰基甘氨酸盐表面活性剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含对应于式(Z)或其盐的谷氨酸盐表面活性剂：
其中：
R'为HOOC-CH2-CH2-或M+-OOC-CH2-CH2-，其中M+为阳离子；其中R为具有6-30个、优选8-22个、更优选8-18个碳原子的直链或支链的饱和链烷酰基，或者为具有6-30个、优选8-22个、更优选12-18个碳原子的直链或支链的单或多不饱和链烯酰基。在至少一个实施方案中，M+为金属阳离子。在至少一个实施方案中，M+选自Li+、Na+、K+、Mg++、Ca++、Al+++、NH4 +、单烷基铵离子、二烷基铵离子、三烷基铵离子和四烷基铵离子或其组合。在至少一个实施方案中，谷氨酸盐表面活性剂选自椰油酰谷氨酸钠和椰油酰谷氨酸钾。在至少一个实施方案中，谷氨酸盐表面活性剂选自符合式(Z)的那些，其中R为C12烷基或C14烷基。在至少一个实施方案中，谷氨酸表面活性剂选自符合式(Z)的那些，其中R为C16烷基或C18烷基。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.01-30wt％或1-25wt％、优选5-20wt％、更多优选12-18wt％的谷氨酸盐表面活性剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含非离子表面活性剂。非离子表面活性剂的量可为0-5wt％。可包括在本发明组合物中的非离子表面活性剂包括脂族伯或仲直链或支链醇或酚与环氧烷(通常为环氧乙烷且通常具有6-30个环氧乙烷基团)的缩合产物。烷基乙氧基化物为特别优选的。最优选具有下式的烷基乙氧基化
R-(OCH2CH2)nOH
其中：
R为C12-C15的烷基链，n为5-9。其他合适的非离子表面活性剂包括单-或二-烷基链烷醇酰胺。实例包括椰油单-或二-乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
可包括在本发明组合物中的其他非离子表面活性剂为烷基多糖苷(APG)。通常，APG为包含与一个或多个糖基的嵌段(任选地通过桥连基团)连接的烷基的APG。优选的APG由下式定义：
RO-(G)n
其中：
R为饱和或不饱和的支链或直链烷基，G为糖基。R可表示平均烷基链长度为约C5-约C20。优选R表示平均烷基链长度为约C9-约C12。G可选自C5或C6单糖残基，优选葡糖苷。G可选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。优选G是葡萄糖。聚合度n可具有约1-约10或更大的值。最优选地，n的值为约1.3-约1.5。适用于本发明的烷基多糖苷是可商购的，且包括例如以下物质：Oramix NS10，得自Seppic；Plantaren 1200和Plantaren 2000，得自Henkel。
可包括在本发明组合物中的其他糖衍生的非离子表面活性剂包括脂肪(例如C10-C18)N-烷基(C1-C6)多羟基脂肪酸酰胺，例如C12-C18N-甲基葡糖酰胺，如WO9206154和US5194639中所述，和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺。
在至少一个实施方案中，非离子表面活性剂具有大于12的HLB(亲水亲脂平衡)。任选地，非离子表面活性剂选自乙氧基化脂肪醇或乙氧基化/丙氧基化脂肪醇(其具有包含12-22个碳原子的脂肪链)、乙氧基化甾醇(例如硬脂醇或月桂醇(EO-7)、PEG-16大豆甾醇或PEG-10大豆甾醇)、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)及其混合物。
在至少一个实施方案中，非离子表面活性剂选自乙氧基化脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸甘油酯或烷基酚、特别为2-30mol环氧乙烷和/或1-5mol环氧丙烷在C8-C22脂肪醇上、在C12-C22脂肪酸上或在烷基中具有8-15个碳原子的烷基酚上的加成产物，1-30mol环氧乙烷在甘油上的加成产物的C12-C22脂肪酸单酯和二酯，5-60mol环氧乙烷在蓖麻油上或在氢化蓖麻油上的加成产物，脂肪酸糖酯，特别是蔗糖和1或2个C8-C22脂肪酸的酯，INCI：蔗糖椰油酸酯，蔗糖二月桂酸酯，蔗糖二硬脂酸酯，蔗糖月桂酸酯，蔗糖肉豆蔻酸酯，蔗糖油酸酯，蔗糖棕榈酸酯，蔗糖蓖麻油酸酯，蔗糖硬脂酸酯，脱水山梨糖醇和一个、两个或三个C8-C22脂肪酸的酯且乙氧基化度为4-20，聚甘油脂肪酸酯，特别是一个、两个或更多个C8-C22脂肪酸和具有优选2-20个甘油基单元的聚甘油脂肪酸酯，烷基葡糖苷，烷基低聚葡糖苷和具有C8-C22烷基的烷基多葡糖苷，例如癸基葡糖苷或十二烷基葡糖苷,及其混合物。
在至少一个实施方案中，非离子表面活性剂选自脂肪醇乙氧基化物(烷基聚乙二醇)，烷基酚聚乙二醇，烷基硫醇聚乙二醇，脂肪胺乙氧基化物(烷基氨基聚乙二醇)，脂肪酸乙氧基化物(酰基聚乙二醇)，聚丙二醇乙氧基化物脂肪酸烷醇酰胺，(脂肪酸酰胺聚乙二醇)，N-烷基-、N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，蔗糖酯，山梨糖醇酯，聚乙二醇醚，及其混合物。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含脂肪N-甲基-N-葡糖酰胺表面活性剂。在至少一个实施方案中，脂肪N-甲基-N-葡糖酰胺表面活性剂符合式(X)：
其中：
R为具有3-30个碳原子的直链或支链烷基或链烯基。在至少一个实施方案中，R为具有3-30个碳原子的烷基。在至少一个实施方案中，R为饱和脂族烃基，其可以为直链或支链的，并且在烃链中可具有3-20个碳原子和优选直链或支链。支链是指在直链烷基链上存在低级烷基如甲基、乙基或丙基作为取代基。在至少一个实施方案中，R选自以下组：1-丙基，2-丙基，1-丁基，2-丁基，2-甲基-1-丙基(异丁基)，2-甲基-2-丙基(叔丁基)，1-戊基，2-戊基，3-戊基，2-甲基-1-丁基，3-甲基-1-丁基，2-甲基-2-丁基，3-甲基-2-丁基，2,2-二甲基-1-丙基，1-己基，2-己基，3-己基，2-甲基-1-戊基，3-甲基-1-戊基，4-甲基-1-戊基，2-甲基-2-戊基，3-甲基-2-戊基，4-甲基-2-戊基，2-甲基-3-戊基，3-甲基-3-戊基，2.2-二甲基-1-丁基，2,3-二甲基-1-丁基，3,3-二甲基-1-丁基，2-乙基-1-丁基，2.3-二甲基-2-丁基，3,3-二甲基-2-丁基，1-庚基，1-辛基，1-壬基，1-癸基，1-十一烷基，1-十二烷基，1-十四烷基，1-十六烷基和1-十八烷基。合适的脂肪N-甲基-N-葡糖酰胺表面活性剂描述于WO2013/178700和EP0550637中，其通过引用并入本文。在至少一个实施方案中，N-甲基-N-葡糖酰胺表面活性剂选自符合式(X)的那些，其中R为C12烷基或C14烷基。在至少一个实施方案中，N-甲基-N-葡糖酰胺表面活性剂选自符合式(X)的那些，其中R为C16烷基或C18烷基。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含1-20wt％、更优选2-10wt％、甚至更优选3-7wt％的非离子表面活性剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含1-20wt％、更优选2-10wt％、甚至更优选3-7wt％的脂肪N-甲基-N-葡糖酰胺表面活性剂。
两性表面活性剂或两性离子表面活性剂在组合物中的量可为总组合物的0.5-约8wt％，优选1-4wt％。
在至少一个实施方案中，两性表面活性剂选自N-(C12-C18)烷基-β-氨基丙酸酯和N-(C12-C18)-烷基-β-亚氨基二丙酸酯作为碱金属盐和单烷基铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐；N-酰基氨基烷基-N,N-二甲基乙酰基甜菜碱，优选N-(C8-C18)-酰氨基丙基-N,N-二甲基乙酰基甜菜碱，(C12-C18)-烷基-二甲基-磺基丙基甜菜碱，基于咪唑啉的两性表面活性剂(商品名：),优选1-(β-羧甲基氧基乙基)-1-(羧甲基)-2-月桂基咪唑啉的钠盐；氧化胺，例如(C12-C18)-烷基二甲基氧化胺，脂肪酸酰氨基烷基二甲基氧化胺，及其混合物。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含甜菜碱表面活性剂。任选地，甜菜碱表面活性剂选自C8-C18烷基甜菜碱。在至少一个实施方案中，甜菜碱表面活性剂选自椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱及其组合。任选地，甜菜碱表面活性剂选自C8-C18磺基甜菜碱。在至少一个实施方案中，甜菜碱表面活性剂选自椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱及其组合。任选地，甜菜碱表面活性剂选自咪唑的羧基衍生物，C8-C18烷基二甲基乙酸铵，C8-C18烷基二甲基羰基甲基铵盐，和C8-C18脂肪酸烷基酰胺基甜菜碱及其混合物。任选地，C8-C18脂肪酸烷基酰胺基甜菜碱选自椰子脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、N-椰子脂肪酸酰胺乙基-N-[2-(羧基甲氧基)乙基]甘油(CTFA名称：椰油基两性羧基甘氨酸盐)及其混合物。特别优选的两性或两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱。任何前述两性或两性离子表面活性剂的混合物也是合适的。优选的混合物为椰油酰胺丙基甜菜碱与如上所述的其他两性或两性离子表面活性剂的混合物。优选的其他两性或两性离子表面活性剂为椰油基两性乙酸钠。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.5-20wt％、优选1-10wt％的两性表面活性剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含表面活性剂体系。在至少一个实施方案中，表面活性剂体系包含至少一种选自以下的表面活性剂：十二烷基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基谷氨酸钠、月桂酰两性乙酸盐及其混合物。在至少一个实施方案中，表面活性剂体系包含月桂基醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠和任选的椰油酰胺丙基甜菜碱。在至少一个实施方案中，表面活性剂体系包含月桂基醚硫酸钠、椰油酰谷氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱。
合适的润滑剂为例如具有6-18个碳原子的脂肪醇组分。其他表面活性剂可例如选自非聚合的阳离子季铵化合物，特别为西曲氯铵(CTAC)。
合适的经典阳离子调理剂包括阳离子季铵盐。此类季铵盐的实例包括苄基三乙基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵(西曲氯铵，CTAC)、山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)和十六烷基氯化吡啶鎓。
作为阳离子组分，各种其他阳离子聚合物是合适的，包括季铵化纤维素醚、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酸聚合物，包括二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的均聚物或共聚物。同样合适的为衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮-丙烯酰胺的各种类型的均聚物或共聚物。
典型的光泽剂为硅氧烷。作为硅氧烷，适合为挥发性或非挥发性非离子硅氧烷流体、硅氧烷树脂和硅氧烷半固体或固体。挥发性硅氧烷为具有可测量蒸气压的直链或环状硅氧烷，其定义为在20℃下至少2mm汞柱的蒸气压。同样合适的为水不溶性非挥发性硅氧烷流体，包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、胺官能的硅氧烷及其混合物。
优选地，本发明的组合物含有作为其他组分的硅氧烷化合物。组合物可包含至多5wt％(例如0.1-5wt％)的硅氧烷化合物。合适的硅氧烷化合物包括聚烷基或聚芳基硅氧烷。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷，例如得自Wacker(德国)或Dow Corning，例如Xiameter PMX DC 200。硅氧烷化合物可作为硅油或乳液形式获得。硅氧烷化合物可进一步以乳液的形式引入本发明的组合物中，其中乳液为预制的，并加入制剂中，或者在配制过程中通过机械混合制备，用或不用选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及其混合物的其他表面活性剂辅助。
本发明的组合物含有硅氧烷调理剂，优选其为硅氧烷调理剂的乳化液滴，用于增强调理性能。
合适的硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷，其CTFA名称为二甲硅油。也适用于本发明组合物(特别是洗发剂和调理剂)的为具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其CTFA名称为聚二甲基硅氧烷醇。适用于本发明组合物的还有具有轻微交联度的硅氧烷树胶，如例如WO9631188A1(Unilever)中所述的。乳化硅氧烷本身(不是乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10000cSt，硅氧烷本身的粘度优选至少60000cSt，最优选至少500000cSt，理想地为至少1000000cSt。优选地，为了易于配制，粘度不超过109cSt。用于本发明洗发剂组合物的乳化硅氧烷通常在组合物中的平均硅氧烷液滴尺寸小于30微米，优选小于20微米，更优选小于10微米，理想地为0.01-1微米。平均硅氧烷液滴尺寸小于0.15微米的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
硅氧烷粒度可通过激光散射技术测量，例如使用Malvern Instruments的2600DParticle Sizer。合适的预制乳液的实例包括得自Dow Corning的Xiameter MEM 1785和微乳液DC2-1865。其为聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联的硅氧烷树胶也可以预乳化形式获得，这有利于易于配制。包含在本发明的洗发剂和调理剂中的另一类优选的硅氧烷为氨基官能的硅氧烷。“氨基官能的硅氧烷”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能的硅氧烷的实例包括：CTFA名称为“氨基聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。
适用于本发明的氨基官能的硅氧烷的具体实例为氨基硅油DC2-8220，DC2-8166和DC2-8566(均得自Dow Corning)。
合适的季硅氧烷聚合物描述于EP-A-0530974中。优选的季硅氧烷聚合物为K3474，得自Goldschmidt。
同样合适的为具有非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能的硅油的乳液。氨基官能的硅氧烷的预形成乳液也可从硅油的供应商处获得，例如Dow Corning和GeneralElectric。具体实例包括DC9 39阳离子乳液，和非离子乳液DC2-7224，DC2-8467，DC2-8177和DC2-8154(均得自Dow Corning)。也可使用氨基和非氨基官能的硅氧烷的组合。硅氧烷的总量优选总组合物的0.01-10wt％，更优选0.1-5wt％，最优选0.5-3wt％。
用于毛发组合物的典型油为有机油，其通常为酯。有机油组分还可包含脂肪酸的甘油酯或甘油三酯、椰子油、扁桃油、杏仁油、鳄梨油、巴西棕榈油、月见草油、亚麻荠籽油、葡萄籽油、澳洲坚果籽油、玉米油、白芒花籽油、水貂油、橄榄油、棕榈仁油、红花油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、小麦胚芽油和山茶花籽油。适合作为油组分的还有如上所述的脱水山梨糖醇酯和甘油酯。本发明的化妆品组合物可含有0.05-5wt％，优选0.5-5wt％的至少一种油组分。
本发明的组合物可含有0.1-10wt％、优选0.2-5wt％、更优选0.2-3wt％的至少一种流变改性剂，特别是胶凝剂和增稠剂。实例为纤维素增稠剂，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素；瓜尔胶，例如羟丙基瓜尔胶；微生物来源的胶，如黄原胶和硬葡聚糖胶；和合成增稠剂，例如丙烯酸和/或丙烯酰胺丙烷磺酸的交联均聚物或共聚物。其他流变改性剂包括脂肪酸酰胺，例如椰子二乙醇酰胺和单乙醇酰胺，以及羧酸烷基醚的氧乙烯化单乙醇酰胺。
流变改性剂也称为结构化物质。常用的结构化物质包括称为“卡波姆”的聚合物物质，包括例如得自Lubrizol Corporation，商标为的交联聚丙烯酸聚合物。另一类(甲基)丙烯酸聚合物为碱溶胀性乳液(ASE)聚合物。ASE聚合物包括例如得自Dow的38共聚物。卡波姆和ASE聚合物属于一类称为流体动力学增稠剂的物质。此类流体动力学增稠剂在其聚合物结构中包括酸基团，当去质子化时，形成彼此排斥的阴离子电荷，导致聚合物链膨胀和缠结。膨胀和链缠结可产生由去质子化聚合物提供的增稠和悬浮效果。此类流体动力学增稠剂的性能受其分子量、酸基含量、交联度和溶胀程度的影响。此类增稠剂也称为“空间填充”或“体积排除”，并且随着其浓度的增加趋于增加粘度和屈服点。在使用中，流体动力学聚合物通常产生表现出剪切稀化或非牛顿行为的组合物。另一类(甲基)丙烯酸基流变改性剂为疏水改性的碱可溶胀(HASE)聚合物。与ASE聚合物一样，HASE聚合物包括酸基团，其去质子化引起聚合物溶胀。另外，HASE聚合物包括疏水侧基、链或嵌段，其彼此产生缔合相互作用，以及与使用其的组合物中存在的其他疏水物质(例如表面活性剂、脂肪酸、其他增稠剂等的疏水基团)产生缔合相互作用。缔合产生分布在整个聚合物链网络中的疏水区域。这也有助于增强作为增溶剂的物质的性能。得自Dow的22和28共聚物和得自Lubrizol Corporation的Aqua共聚物是常用的HASE物质。美国专利4529773(Witiak等)报道了通过中和至高于6.5的pH而活化和随后在表面活性剂存在下酸化的碱溶性乳液聚合物。这些被描述为酸性组合物中可使用的增稠剂。聚合物可由单体体系的共聚形成，单体体系包括：(1)甲基丙烯酸或丙烯酸，(2)C8-C30烷基的甲基丙烯酸或丙烯酸酯，或者更具体地描述的聚乙二醇的烃基单醚，(3)丙烯酸或甲基丙烯酸C1-C4烷基酯，和任选的(4)少量多烯键式不饱和单体。
通常，本发明的组合物可用于局部施用于毛发，但也可进行皮肤或指甲处理。所述组合物还适用于清洁动物毛发，优选哺乳动物毛发。
本发明的组合物还可包含美容上可接受的组分(ii)脂肪化合物。脂肪化合物在组合物中的含量为0.1-20wt％，优选1.0-10wt％。脂肪化合物选自脂肪醇(例如十六烷醇、硬脂醇或棕榈醇)、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物及其混合物。
应理解，所公开的组分在某些情况下可归入多于一种分类，例如，一些脂肪醇衍生物也可归类为脂肪酸衍生物。然而，给定的分类不是为了限制特定化合物，而是为了便于分类和命名。非限制性实例可见于International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook，Fourteenth Edition(2014)，和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，SecondEdition，1992。优选地，脂肪醇具有14-30或16-22个碳原子。此类脂肪醇为饱和的，并且可为直链或支链的。脂肪醇的实例为十六烷醇、硬脂醇、山嵛醇及其混合物。优选的脂肪酸具有10-30或12-22个碳原子。此类脂肪酸可为饱和的，并且可为直链或支链的。本文还包括此类脂肪酸的盐。脂肪酸的实例为月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、癸二酸及其混合物。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含脂肪醇衍生物和/或脂肪酸衍生物。可用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及其混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的实例包括甲基硬脂基醚，山嵛醇的聚氧乙烯醚，硬脂酸乙酯，硬脂酸十六烷酯，棕榈酸十六烷酯，硬脂酸十八烷酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，聚氧乙烯十六烷基醚硬脂酸酯，聚氧乙烯十八烷基醚硬脂酸酯，聚氧乙烯十二烷基醚硬脂酸酯，乙二醇单硬脂酸酯，聚氧乙烯单硬脂酸酯，聚氧乙烯二硬脂酸酯，丙二醇单硬脂酸酯，丙二醇二硬脂酸酯，三羟甲基丙烷二硬脂酸酯，脱水山梨糖醇硬脂酸酯，聚甘油硬脂酸酯，单硬脂酸甘油酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯及其混合物。
本发明组合物还可包含分散的、非挥发性的水不溶性油性调理剂。“不溶”是指该物质在25℃下不溶于水(蒸馏水或等效物)，浓度为0.1％(w/w)。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含油性或脂肪性物质。合适的油性或脂肪性物质选自烃油、脂肪酯及其混合物。直链烃油优选含有约12-30个碳原子。同样合适的为链烯基单体(例如C2-C6链烯基单体)的聚合烃。合适的烃油的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷及其混合物。也可使用此类化合物的支链异构体，以及更高链长度的烃。
合适的脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯，单羧酸酯包括式R'COOR的醇和/或酸的酯，其中R'和R独立地表示烷基或链烯基，且R'和R中的碳原子总数至少为10，优选至少20。也可使用羧酸的二烷基和三烷基和链烯基酯。特别优选的脂肪酯是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，更特别是甘油和长链羧酸如C1-C22羧酸的单酯、二酯和三酯。优选的物质包括可可脂、棕榈硬脂精、向日葵油、大豆油和椰子油。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含油性或脂肪性物质。油性或脂肪性物质的合适含量为0.05-10wt％，优选0.2-5wt％，更优选约0.5-3wt％。
本发明的组合物可包含含水载体。根据与其他组分的相容性和组合物的其它所需特性选择含水载体的含量和种类。载体可包括水和低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本发明的低级烷基醇为具有1-6个碳的一元醇，通常为乙醇和/或异丙醇。可使用的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。取决于化妆品组合物的所需特性，也可使用来自天然来源的水，包括矿物质。通常，本发明的化妆品组合物可包含至多80wt％，通常甚至至多95wt％的水。
本发明的组合物还可包括适于使组合物在美容或美学上更可接受或为其提供额外的使用益处的其它组分。此类其它组分通常可以0.001-5wt％的含量单独使用。可将多种其他组分配制到本发明组合物中。其包括其他调理剂，例如水解胶原蛋白、维生素E或泛醇、泛醇基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、营养素；和润肤剂，如PPG-3肉豆蔻醚、三甲基戊醇羟乙醚等；发用定型聚合物，例如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝的共聚物；防腐剂，例如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来说，例如醋酸钾和氯化钠；着色剂；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；脱毛剂，例如硫代乙醇酸盐；香精；和螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸水剂，例如水杨酸辛酯；和去头屑剂，例如吡啶硫酮锌和水杨酸。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含溶剂，优选地，其中溶剂包括水和/或醇。溶剂可用于以液体形式提供本发明中使用的化合物。在至少一个实施方案中，溶剂为美容上可接受的。在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少10wt％的水。水由于经济原因是有用的，也因为其在美容上是可接受的。在优选的实施方案中，所述组合物包含水溶剂、醇类溶剂或含水醇溶剂，并且其中水溶剂、醇类溶剂或含水醇溶剂包括水、乙醇、丙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、异丁醇、丁醇、丁二醇、丁基二甘醇、甘油或其混合物；优选地，其中水溶剂、醇类溶剂含水醇溶剂包括水、乙醇、丙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油或其混合物；更优选地，其中水溶剂、醇类溶剂或含水醇溶剂包括水、异丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇或其混合物；甚至更优选地，其中水溶剂、醇类溶剂或含水醇溶剂由水组成或由水和醇的混合物组成，其中醇选自异丙醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇。也可使用天然溶剂。在至少一个实施方案中，所述组合物包含选自植物油、蜂蜜、植物来源的糖组分及其混合物的溶剂。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.5-90wt％、优选1.0-80wt％、甚至更优选5.0-70wt％的至少一种载体、溶剂和/或稀释剂。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含抗真菌物质。在至少一个实施方案中，抗真菌物质选自酮康唑、奥昔康唑、联苯苄唑、布康唑、氯康唑、克霉唑、益康唑、恩珠康唑、苯唑胺、异康唑、咪康唑、舒康唑、噻康唑、氟康唑、伊曲康唑、特康唑、萘替芬和特比萘芬、吡啶硫酮锌、吡啶酮乙醇胺盐及其组合。在至少一个实施方案中，所述组合物包含组合物中总量为0.1-1wt％的抗真菌物质。在至少一个实施方案中，所述组合物包含吡啶硫酮去头屑颗粒，例如1-羟基-2-吡啶硫酮盐是非常优选的颗粒状去头屑剂。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度可为制剂重量的0.1-4％，优选0.1-3％，更优选0.3-2％。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆形成的那些，优选锌，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。由其他阳离子如钠形成的盐也可能是合适的。吡啶硫酮去头屑剂描述于例如US 2809971、US 3236733、US3753196、US 3761418、US 4345080、US 4323683、US 4379753和US 4470982，其通过引入并入本文。预期，当ZPT作为本发明组合物中的去头屑颗粒时，可刺激或调节毛发的生长或再生或两者，或可减少或抑制脱发，或毛发可能显得更厚或更饱满。
优选地，盐的含量为总组合物的0.1-1wt％，以调节产物粘度。优选地，NaOH的含量为总组合物的0.1-1wt％，以调节制剂的pH。
本发明的洗发剂组合物可含有作为其他组分(F)的用于调节流变性的聚山梨醇酯，例如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯21、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60及其混合物。聚山梨醇酯在组合物中的含量可为至多5wt％(例如，0.1-5wt％)。
所述组合物还可含有聚丙二醇。聚丙二醇是重均分子量为200-100000g/mol的聚丙二醇。可用于本发明的聚丙二醇可为水溶性的、水不溶性的或者可在水中具有有限的溶解度，这取决于聚合度和是否有其它基团连接在其上。聚丙二醇在水中的理想溶解度在很大程度上取决于组合物的形式。聚丙二醇可以至多10wt％的含量包含在本发明的组合物中。
所述组合物还可含有作为其他组分的选自具有10-40个碳原子的烃的低熔点油；具有10-30个碳原子的不饱和脂肪醇，例如油醇；具有约10-30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油，例如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；及其混合物。本发明优选的低熔点油选自：酯油，例如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；及其混合物。本文特别可使用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯及其混合物。特别可使用的甘油酯包括三异硬脂精、甘油三油酸酯和甘油三亚油酸酯。
所述化妆品组合物还可含有作为其他组分的阳离子聚合物。阳离子聚合物可存在于本发明组合物中用于进一步增强沉积性能。
合适的阳离子聚合物可为阳离子取代的均聚物，或者可由两种或更多种类型的单体形成的均聚物。聚合物的重均分子量(Mw)通常为100000-2000000g/mol。聚合物具有阳离子含氮基团例如季铵或质子化氨基，或其混合物。如果聚合物的分子量太低，则调理效果差。如果太高，则可能存在高拉伸粘度的问题，导致组合物倾倒时的拉丝性。
阳离子含氮基团通常作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此，当聚合物不是均聚物时，其可含有间隔基非阳离子单体单元。此类聚合物描述于CTFACosmetic Ingredient Directory，第3版中。选择阳离子与非阳离子单体单元的比例，得到阳离子电荷密度在所需范围内(通常为0.2-3.0meq/gm)的聚合物。聚合物的阳离子电荷密度适合通过Kjeldahl方法测定，如美国药典在氮测定的化学试验中所述。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其他合适的间隔基包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可为伯胺、仲胺或叔胺，这取决于组合物的具体种类和pH。通常，优选仲胺和叔胺，尤其为叔胺。
胺取代的乙烯基单体和胺可以胺形式聚合，然后通过季铵化转化成铵。
阳离子聚合物可包含衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物包括例如含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在行业上(CTFA)分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7；具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(如US 4009256中所述)；阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311中所述)。
可使用的其他阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X"]
其中
A为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，
R为亚烷基、氧亚烷基、聚氧亚烷基或羟基亚烷基，或其组合，
R1，R2和R3独立地表示烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团含有至多约18个碳原子。
每个阳离子基团的碳原子总数(即，R1，R2和R3中碳原子的总和)优选约20或更低，X为阴离子平衡离子。另一种类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐，在行业上(CTFA)称为聚季铵盐24。此类物质可从AmercholCorporation，例如以商品名Polymer LM-200购得。其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如US 3962418中所述)，和醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如US 3958581中所述)。
可使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可从Rhodia以其JAGUAR商标系列商购)。此类物质的实例为JAGUARC13S,JAGUAR C14,JAGUAR C15,JAGUAR C17和JAGUAR C16 Jaguar CHT和JAGUAR C162。
可使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
阳离子聚合物在本发明组合物中的含量按组合物总重量计可为0.01-5wt％，优选0.05-1wt％，更优选0.08-0.5wt％。
在至少一个实施方案中，阳离子聚合物的数均分子量为至少约5000g/mol，通常为10000-10000000g/mol，并选自：具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体如丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。其他合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。优选的阳离子聚合物是阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶。可商购的阳离子瓜尔胶聚合物例如为例如得自Rhodia的
在至少一个实施方案中，所述组合物包含防腐剂或防腐剂体系。合适的防腐剂的实例包括苄醇、吡啶酮乙醇胺盐、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸酯、戊二醇、苯甲酸/苯甲酸钠、山梨酸/山梨酸钾、以及用于提供抗微生物保护的其他有机酸。防腐增强成分包括茴香酸、乳酸、脱水山梨醇癸酸酯、乙基己基甘油、辛乙二醇、辛二醇和类似物质。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.01-5wt％，特别优选0.05-1wt％的至少一种防腐剂。合适的防腐剂是International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第9版中列出的具有“防腐剂”功能的物质。在至少一个实施方案中，防腐剂选自苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲基二溴戊二腈、DMDM乙内酰脲及其组合。在至少一个实施方案中，所述组合物包含选自下述的防腐剂：十六烷基三甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶、苄索氯铵、二异丁基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵、N-月桂酰肌氨酸钠、N-棕榈乙基肌氨酸钠(sodium N-palmethylsarcosinate)、月桂酰肌氨酸、N-肉豆蔻酰甘氨酸、N-月桂酰肌氨酸钠钾、三甲基氯化铵、氯代羟基乳酸铝钠、柠檬酸三乙酯、三乙酰甲基氯化铵、2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚(三氯生)、苯氧乙醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、3,4,4'-三氯二苯脲(三氯卡班)、二氨基烷基酰胺、L-赖氨酸十六碳酰胺、重金属柠檬酸盐、水杨酸盐、Piroctose、锌盐、吡啶硫酮及其重金属盐、吡啶硫酮锌、苯酚磺酸锌、法呢醇、酮康唑、奥昔唑、联苯苄唑、布康唑、氯康唑、克霉唑、益康唑、恩利康唑、苯噻唑、异康唑、咪康唑、硫康唑、噻康唑、氟康唑、伊曲康唑、特康唑、萘替芬、特比萘芬、二硫化硒、吡啶酮乙醇胺盐、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、甲基二溴戊二腈、AgCl、氯二甲苯酚、二乙基己基磺基琥珀酸盐的钠盐、苯甲酸钠、苯氧基乙醇、苯甲醇、苯氧基异丙醇、对羟基苯甲酸酯、如对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯及其盐、戊二醇、1,2-辛二醇、乙基己基甘油、苄醇、山梨酸、苯甲酸、乳酸、咪唑烷基脲、二唑烷基脲、二羟甲基二甲基乙内酰脲(DMDMH)、羟甲基甘氨酸钠盐、山梨酸羟乙基甘氨酸及其组合。在至少一个实施方案中，防腐剂选自苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲基二溴戊二腈、DMDM乙内酰脲及其组合。在至少一个实施方案中，组合物基本上不含对羟基苯甲酸酯类。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含香料或芳香剂。在至少一个实施方案中，所述组合物包含至少一种香料或芳香剂。个别香料化合物，例如酯类、醚类、醛类、酮类、醇类和烃类的合成产物可作为香料油或芳香剂油。酯类的香料化合物是例如乙酸苄酯、异丁酸苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸里哪酯、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基环己酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。醚类包括例如苄基乙基醚，醛类包括例如具有8-18个碳原子的直链链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、仙客来醛、羟基香茅醛、铃兰醛和对叔丁基苯丙醛，酮包括例如紫罗酮、α-异甲基紫罗酮和甲基柏木酮，醇包括茴香脑、香茅醇、丁子香酚、香叶醇、里哪醇、苯乙醇和萜品醇，烃主要包括萜烯类和香脂。优选地，使用各种香料的混合物，其一起产生有吸引力的香料香调。香料油还可含有天然有香味物质的混合物，其可从植物或动物来源获得，例如松油、柑橘油、茉莉油、百合油、玫瑰油或依兰油。主要用作香料组分的挥发性较低的精油也适合作为香精油，例如鼠尾草油、洋甘菊油、丁香油、蜜蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、菩提花油、杜松子油、香根草油、乳香油、波斯树脂油和劳丹油。在至少一个实施方案中，所述组合物包含0.01-3.0wt％，优选0.05-2.0wt％，甚至更优选0.1-1.0wt％的至少一种香料或芳香剂。
本发明的组合物可为洗去型产品或“干洗洗发剂”产品的形式，可为不透明的或透明的，并且可配制成各种各样的产品形式，包括乳膏、凝胶、乳液、摩丝和喷雾剂。在至少一个实施方案中，组合物为毛发清洁组合物。优选地，本发明的毛发清洁剂组合物为洗去型产品的形式。
在至少一个实施方案中，所述组合物为用于清洁角蛋白纤维的洗发剂，优选毛发清洁组合物。
在至少一个实施方案中，洗发剂组合物不含硅氧烷。
在至少一个实施方案中，洗发剂组合物不含硫酸盐。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含毛发调理剂。在至少一个实施方案中，毛发调理剂为形成乳化的液体颗粒的水不溶性、水分散性、非挥发性液体。在至少一个实施方案中，毛发调理剂为硅氧烷(例如硅油、阳离子硅氧烷、硅胶、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪酯)或其组合。
在至少一个实施方案中，毛发调理剂为硅氧烷，并且其中所述组合物包含按组合物的总重量计0.01-10％或0.1-5％的硅氧烷毛发调理剂。合适的硅氧烷毛发调理剂和任选的用于硅氧烷的悬浮剂描述于US 5104646中。在至少一个实施方案中，所述组合物包含选自以下的硅胶：聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含末端氨基硅氧烷。如本文所定义的“末端氨基硅氧烷”是指在硅氧烷主链的一端或两端包含一个或多个氨基的硅氧烷。在至少一个实施方案中，所述组合物基本上不含任何包含侧链氨基的硅氧烷化合物。在一个实施方案中，所述组合物基本上不含末端氨基硅氧烷以外的任何硅氧烷化合物。在至少一个实施方案中，末端氨基硅氧烷的硅氧烷主链的至少一个末端的氨基选自伯胺、仲胺和叔胺。在至少一个实施方案中，所述组合物包含符合式(S)的末端氨基硅氧烷：
(RF)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-O-SiG3-a(RF)a (S)
其中：
G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；
a为1-3的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0-1999的数；
RF为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为2-8的整数，并且L选自以下基团：-N(RT)CH2-CH2-N(RT)2、-N(RT)2、-N(RT)3A-、-N(RT)CH2-CH2-NRTH2A-，其中RT为氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基；A-为卤素离子。
在至少一个实施方案中，对应于式(S)的末端氨基硅氧烷具有a＝1，q＝3，G＝甲基，n为1000-2500，或者1500-1700；L为-N(CH3)2。对应于式(III)的合适的末端氨基硅氧烷具有a＝O，G＝甲基，n为100-1500，或200-800，并且L选自以下基团：-N(RT)CH2-CH2-N(RT)2、-N(RT)2、-N(RT)3A-、-N(RT)CH2-CH2-NRTH2A-，其中RT为氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基；A-为卤素离子，或者L为-NH2。在至少一个实施方案中，末端氨基硅氧烷选自双氨基甲基二甲基硅氧烷、双氨基乙基二甲基硅氧烷、双氨基丙基二甲基硅氧烷、双氨基丁基二甲基硅氧烷及其混合物。在一个实施方案中，末端氨基硅氧烷的粘度在25℃下测量为1000-30000cPs或5000-20000cPs。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含按组合物的总重量计0.1-20％或0.5-10％或1-6％的末端氨基硅氧烷。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含高熔点脂肪化合物。高熔点脂肪化合物的熔点为25℃或更高。在至少一个实施方案中，高熔点脂肪化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物及其混合物。高熔点化合物的非限制性实例可参见International Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993，和CTFACosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。所述组合物可包含按组合物的总重量计0.1-40％或1-30％或1.5-16％或1.5-8％的高熔点脂肪化合物。这有利于改善调理效果，例如施用于湿发时的光滑感、干发上的柔软性和保湿感。在至少一个实施方案中，脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇及其混合物。在至少一个实施方案中，所述组合物包含直链脂肪醇，其中直链脂肪醇也包含在层状凝胶基质中。层状凝胶基质适合于提供各种调理有益效果，例如施用于湿发时的光滑感、干发上的柔软性和保湿感。直链脂肪醇可包含8-24个碳原子。在一个实施方案中，直链脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。在一个实施方案中，总直链脂肪醇与末端氨基硅氧烷的重量比为0.5:1-10:1，或1:1-5:1，或2.4:1-2.7:1。
在至少一个实施方案中，层状凝胶基质包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物。就提供层状凝胶基质而言，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪化合物的重量比为1:1-1:10或1:1-1:6。
在至少一个实施方案中，所述组合物包含阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案中，所述组合物包含按组合物的总重量计0.05-3.0％或0.075-2.0％或0.1-1.0％的阳离子表面活性剂。在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂包含在层状凝胶基质中。换句话说，所述组合物包含层状凝胶基质，且层状凝胶基质包含阳离子表面活性剂。在一个实施方案中，阳离子表面活性剂根据式(C)：
其中：
R71，R72，R73和R74中的至少一个选自8-30个碳原子的脂族基团，具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；
R71，R72，R73和R74的其余部分独立地选自由1-22个碳原子组成的脂族基团和具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；
X选自卤离子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根及其组合。
在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自山嵛基三甲基氯化铵、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐和硬脂基三甲基氯化铵、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐。据信，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，较长的烷基在湿发和干发上提供改善的光滑度和柔软感。还认为，与具有较短烷基的阳离子表面活性剂相比，此类阳离子表面活性剂可提供降低的刺激性。
在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂为选自以下的二长烷基季化铵盐：二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、双硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵及其混合物。
在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂为具有12-22个碳的烷基的叔酰胺基胺。叔酰胺基胺可选自硬脂酰胺丙基二甲基、硬脂酰胺丙基二乙基、硬脂酰胺乙基二乙基、硬脂酰胺乙基二甲基、棕榈酰胺丙基二甲基、棕榈酰胺丙基二乙基、棕榈酰胺乙基二乙基、棕榈酰氨乙基二甲基、山嵛酰胺丙基二甲基、山嵛酰胺丙基二乙基、山嵛酰胺乙基二乙基、山嵛酰胺乙基二甲基、花生酰胺丙基二甲基、花生酰胺丙基二乙基、花生酰胺乙基二乙基和花生酰胺乙基二甲基胺、
二乙氨基乙基硬脂酰胺及其混合物。叔酰胺基胺可与酸组合使用。酸通常作为成盐阴离子。在一个实施方案中，所述酸选自乳酸、苹果酸、盐酸、1-谷氨酸、乙酸、柠檬酸及其混合物。
在至少一个实施方案中，阳离子表面活性剂选自十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、硬脂基三甲基氯化铵(STAC)、山嵛基三甲基甲硫酸铵、硬脂酰胺丙基二甲胺(SAPDMA)、二硬脂基二甲基氯化铵及其混合物。
第一方面的示例性实施方案
在优选的实施方案中，第一方面涉及一种化妆品组合物，优选毛发清洁组合物，其包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)5.0-40.0mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)3.0-45mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(C)15.0-92.0mol％的一个或多个结构单元(C)；和
(ii)美容上可接受的组分；
其中四平时间一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、(3-甲基丙烯酰氨基)丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)、(3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(AAPTAC)；
所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)；和所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、最优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在优选的实施方案中，第一方面涉及一种化妆品组合物，优选毛发清洁组合物，其包含：
(i)由以下组成的共聚物：
(A)5.0-40.0mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)3.0-45mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(C)15.0-92.0mol％的一个或多个结构单元(C)；和
(ii)美容上可接受的组分；
其中所述一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、(3-甲基丙烯酰氨基)丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)、(3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(AAPTAC)；
所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)；和
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、最优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在优选的实施方案中，第一方面涉及一种化妆品组合物，优选毛发清洁组合物，其包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)5.0-40.0mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)3.0-45mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(C)15.0-92.0mol％的一个或多个结构单元(C)；和
(ii)美容上可接受的组分，其选自表面活性剂、表面活性剂体系、油性物质、蜡、乳化剂、辅助乳化剂、增溶剂、阳离子聚合物、成膜剂、富脂剂、赋脂剂、泡沫稳定剂、稳定剂、活性生物物质、防腐剂、防腐增强成分、抗真菌物质、抗脂溢性和去头屑剂、染料或颜料、颗粒物质、遮光剂、研磨剂、吸收剂、抗结块剂、填充剂、珠光剂、直接染料、香料或芳香剂、载体、溶剂或稀释剂、推进剂、功能性酸、活性成分、亮肤剂、自晒黑剂、去角质剂、酶、抗痤疮剂、脱毛剂、除臭剂和止汗剂、粘度调节剂、增稠剂和胶凝剂、pH调节剂、缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂、收敛剂、防晒霜、防晒剂、紫外线过滤剂、皮肤调理剂、润肤剂、保湿剂、闭塞剂、杀虱剂、消泡剂、调味剂、电解质及其组合；
所述一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、(3-甲基丙烯酰氨基)丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)、(3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(AAPTAC)；
所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)；和
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、最优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在优选的实施方案中，第一方面涉及一种化妆品组合物，优选毛发清洁组合物，其包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)5.0-40.0mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)3.0-45mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(C)15.0-92.0mol％的一个或多个结构单元(C)；和
(ii)美容上可接受的组分，其选自表面活性剂、表面活性剂体系、油性物质、蜡、乳化剂、辅助乳化剂、增溶剂、阳离子聚合物、成膜剂、富脂剂、赋脂剂、泡沫稳定剂、稳定剂、活性生物物质、防腐剂、防腐增强成分、抗真菌物质、抗脂溢性和去头屑剂、染料或颜料、颗粒物质、遮光剂、研磨剂、吸收剂、抗结块剂、填充剂、珠光剂、直接染料、香料或芳香剂、载体、溶剂或稀释剂、粘度调节剂、增稠剂和胶凝剂、pH调节剂、缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂、收敛剂、润肤剂、保湿剂、闭塞剂、杀虱剂、消泡剂、调味剂、电解质及其组合。
所述一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、(3-甲基丙烯酰氨基)丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)、(3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(AAPTAC)；
所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)；和
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、最优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在优选的实施方案中，第一方面涉及一种化妆品组合物，优选毛发清洁组合物，其包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)5.0-40.0mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)3.0-45mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(C)15.0-92.0mol％的一个或多个结构单元(C)；和
(ii)10-50wt％的阴离子表面活性剂；
(iii)任选的其他表面活性剂，选自非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂及其组合；
(iv)至少一种其他美容上可接受的组分；
其中所述一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、(3-甲基丙烯酰氨基)丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)、(3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(AAPTAC)；
所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)；和
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、最优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
在优选的实施方案中，第一方面涉及一种化妆品组合物，优选毛发清洁组合物，其包含：
(i)0.1-15wt％由以下组成的共聚物：
(A)5.0-40.0mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)3.0-45mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(C)15.0-92.0mol％的一个或多个结构单元(C)；和
(ii)至少10wt％美容上可接受的组分；
其中所述一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、(3-甲基丙烯酰氨基)丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)、(3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(AAPTAC)；
所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)；
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为甲基，
Z相同或不同且为C＝O，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5、更优选1-4、最优选2-3的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150、甚至更优选10-25或30-50或100-130的数。
第二方面
第二方面涉及使用化妆品组合物的方法，其包括将根据第一方面的组合物施用于角质物质，优选施用于角质物质上。在至少一个实施方案中，角质物质为毛发或皮肤，优选哺乳动物毛发或皮肤，更优选人毛发或皮肤。在至少一个实施方案中，角质物质为角蛋白纤维，优选人头发或人面部毛发或人胸毛。
第三方面
第三方面涉及一种组合物用于丰盈角蛋白纤维的用途，其中所述组合物为根据第一方面所述。在第三方面的至少一个实施方案中，所述化妆品所述组合物包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(ii)美容上可接受的组分；
其中所述一种或多种阳离子结构单元(A)由下列通式(I)和/或(II)表示：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选地各自相同或不同且彼此独立地各自为氢和/或甲基；更优选各自为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根。
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为氢和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选O(CH2)4
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150的数。
在第一方面中更详细地描述了共聚物的优选特征。
在另一个实施方案中，第三方面涉及一种共聚物用于丰盈角蛋白纤维的用途，其中所述共聚物包含：
(A)0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
所述一种或多种阳离子结构单元(A)由下列通式(I)和/或(II)表示：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选各自相同或不同且彼此独立地各自为氢和/或甲基，更优选各自为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根，
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为氢和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选O(CH2)4
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150的数。
在第一方面中更详细地描述了共聚物的优选特征。
第四方面
第四方面涉及一种配制化妆品组合物的方法，其包括提供共聚物和美容上可接受的组分，并将共聚物和美容上可接受的组分混合在一起形成化妆品组合物，其中所述共聚物包含：
(A)0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；
其中所述一种或多种阳离子结构单元(A)由下列通式(I)和/或(II)表示：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选地各自相同或不同且彼此独立地各自为氢和/或甲基，更优选各自为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根，
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为氢和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选Z为O(CH2)4
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150的数。
在第一方面中更详细地描述了共聚物的优选特征。
第五方面
第五方面涉及一种化妆产品，其包括含有根据第一方面所述组合物的容器。在至少一个实施方案中，该化妆产品包括用于分配组合物的开口。在至少一个实施方案中，所述开口配备有封闭件。在至少一个实施方案中，容器包括塑料。
第六方面
第六方面涉及一种合成根据第一方面所述共聚物的方法。
在至少一个实施方案中，所述方法包括：
(I)产生含水反应混合物，其中反应混合物包含阳离子单体(a)，大分子单体(b)和溶剂；
(II)将反应混合物加热至至少40℃的温度；
(III)将引发剂溶液加入反应混合物；
(IV)将反应混合物在至少40℃的温度下搅拌至少10分钟；
(V)任选地将共聚物分离；
其中阳离子单体(a)选自[2-(丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵、[2-(丙烯酰氨基)乙基]三甲基氯化铵、[2-(丙烯酰氧)乙基]三甲基甲硫酸铵、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基铵氯化物和甲硫酸盐、[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵、[3-(甲基丙烯酰氨基)-丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)，优选选自[3-(丙烯酰氨基)-丙基]三甲基氯化铵、[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵，更优选选自[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵，最优选其中共聚物的一种或多种阳离子结构单元(A)表示二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)的聚合产物；优选其中大分子单体(b)选自聚乙二醇的(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇的(甲基)丙烯酸酯和包含氧乙烯和氧丙烯单体的聚乙二醇的(甲基)丙烯酸酯。
在至少一个实施方案中，步骤(IV)导致单体的自由基聚合。
在至少一个实施方案中，在步骤(I)之后但在步骤(II)之前，将反应混合物用氮气冲洗至少5分钟，优选至少10分钟，更优选至少20分钟，更优选至少30分钟，更优选至少45分钟，甚至更优选至少60分钟，最优选至少90分钟。
在步骤(IV)的至少一个实施方案中，将反应混合物在至少45℃或至少50℃或55-110℃或60-105℃或70-100℃的温度下搅拌。在步骤(IV)的至少一个实施方案中，将反应混合物搅拌至少20分钟，优选至少30分钟，更优选至少45分钟，甚至更优选至少60分钟，最优选至少90分钟。
在步骤(II)的至少一个实施方案中，将反应混合物加热至至少45℃或至少50℃或55-110℃或60-105℃或70-100℃的温度。在步骤(II)的至少一个实施方案中，将反应混合物加热至少20分钟，优选至少30分钟，更优选至少45分钟，甚至更优选至少60分钟，最优选至少90分钟。
在至少一个实施方案中，反应混合物包含单体(c)，其与阳离子单体(a)和大分子单体(b)不同。
在至少一个实施方案中，单体(c)选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，优选选自N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)。
在至少一个实施方案中，反应混合物包含共聚物，所述共聚物包含0.1-99.8mol％的阳离子单体(a)，0.1-99.8mol％的大分子单体(b)，和0.1-99.8mol％的单体(c)；
更优选，其中所述共聚物包含20.0-80.0mol％的阳离子单体(a)，0.4-20.0mol％的大分子单体(b)，和15.5-74.6mol％的单体(c)；
甚至更优选，其中所述共聚物包含22.0-77.6mol％的阳离子单体(a)，0.5-4.4mol％的大分子单体(b)，和18.0-74.5mol％的单体(c)。
在至少一个实施方案中，引发剂溶液包含选自2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2,2'-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯及其组合的引发剂。
反应混合物为含水反应混合物，因此包含水分子。含水反应混合物包含溶剂。在至少一个实施方案中，所述组合物包含水溶剂、醇类溶剂或含水醇溶剂，并且其中水溶剂、醇类溶剂或含水醇溶剂包括水、乙醇、丙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、异丁醇、叔丁醇、丁醇、丁二醇、丁基二甘醇、甘油或其混合物。在至少一个实施方案中，溶剂选自水、叔丁醇、异丙醇及其组合。
在至少一个实施方案中，引发剂溶液包含溶剂。
在至少一个实施方案中，引发剂溶液在至少20分钟，优选至少30分钟，更优选至少45分钟，甚至更优选至少60分钟，最优选至少90分钟的时间内逐渐计量加入反应混合物。
在步骤(V)的至少一个实施方案中，通过使用旋转蒸发器除去溶剂。
在步骤(V)的至少一个实施方案中，所述共聚物作为固体被分离。
实施例和实验
以下实施例旨在说明本发明的主题而不是将其限制于此。
制备共聚物的一般方案：
在配备有机械搅拌器(“KPG搅拌器”)、回流冷凝器和N2连接的多颈烧瓶中，将表1中所述量的化学物质(除引发剂以外)在氮气(5升/小时)下溶解于表1所示用于共聚物实施例的规定量的蒸馏水或溶剂中。应该记住，某些单体以含水形式使用。除了通过单体引入的水之外，还加入表1中所示的溶剂到规定浓度。
随后用氮气冲洗单体溶液30分钟，如果使用VA-44作为引发剂则加热至60℃，或者如果使用V-601作为引发剂则加热至80℃。在下一步骤中，将表1中所示量的引发剂(VA-44或V-601)溶解于10g溶剂中，并在90分钟内计量加入。在计量加入结束后，如果使用VA-44作为引发剂，则在内部温度为60℃下继续搅拌1小时，或者如果使用V-601作为引发剂，则在80℃的内部温度下继续搅拌1小时。随后分析固体以研究反应中的转化率，并且若需要，通过少量添加预先已使用的10wt％的引发剂溶液使任何未反应的单体反应，直至实现完全转化。然后借助旋转蒸发器在减压下除去反应混合物的有机溶剂(若存在于聚合混合物中)，并将最终产物冷却至室温(20-23℃)。
表A：测量的重均分子量(Mw)
共聚物实施例(见表1) M<sub>W</sub>
1 1.98 x 10<sup>5</sup>g/mol
2 1.10 x 10<sup>5</sup>g/mol
3 1.73 x 10<sup>5</sup>g/mol
4 1.31 x 10<sup>5</sup>g/mol
5 2.66 x 10<sup>4</sup>g/mol
8 1.51 x 10<sup>5</sup>g/mol
11 9.75 x 10<sup>4</sup>g/mol
12 1.13 x 10<sup>5</sup>g/mol
13 3.74 x 10<sup>4</sup>g/mol
14 7.20 x 10<sup>4</sup>g/mol
15 1.91 x 10<sup>4</sup>g/mol
16 2.19 x 10<sup>4</sup>g/mol
计算共聚物Mw的方法在上面的定义和概述部分中。
试验
根据以下方案，将聚合物包含在下面的洗发剂配方中。
混合A相成分直至澄清
加入B相并搅拌分散直至完全水合
加入相应的C相并搅拌直至完全分散
用D相调节pH和粘度。
以下描述如何进行表2中的实验，包括所用洗发剂基料的配方卡。
表B：
关键词＝*根据本发明的共聚物；所有量均为wt％活性物质。
用10％SLES(阴离子表面活性剂)溶液彻底洗涤欧洲漂白(4小时)发束(2cm宽，15cm长)以去除毛发上的任何生产残留物。将发束干燥。测量光泽、丰盈和毛躁用于基线记录。在灯箱上拍摄照片(参考/起始点)-在SLES中清洗的发丝的丰盈计算为100％。将发丝在含有0.5％本发明的共聚物或基准聚合物的基料洗发剂制剂中洗涤两次。灯箱上拍摄照片。重复该洗涤步骤第二次。将发丝在含有0.5％本发明的共聚物或基准聚合物的基料洗发剂制剂中洗涤两次。
在灯箱上拍摄照片。
使用ImageJ图片处理软件计算丰盈。
发束和头发样品的毛躁以cm2测量，丰盈增加/减少相对SLES(100％)的％计算。
结果总结在表2中。
在“与PQ10相比”部分，将本发明洗发剂与基准洗发剂1进行比较。在“与JAGUAR相比”部分，将本发明洗发剂与基准洗发剂2进行比较。在“与无聚合物相比”部分，将本发明洗发剂与基准洗发剂3进行比较。
关键词:MA5000＝聚乙二醇MA 5000/50(Clariant,50wt％于水中)；MA2000＝聚乙二醇MA 2000/55(Clariant,55wt％于水中)；MA-1000＝聚乙二醇MA 1000/70(Clariant,70wt％于水中)；MA750＝聚乙二醇MA 750(Clariant)；NIPAM＝N-异丙基丙烯酰胺(Sigma-Aldrich)；DMAA＝N,N-二甲基丙烯酰胺(Sigma-Aldrich)；DADMAC＝二烯丙基二甲基氯化铵(Sigma-Aldrich,65wt％于水中)；MAPTAC＝(3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵(Sigma-Aldrich,50wt％于水中)；AAPTAC＝3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(Sigma-Aldrich,75wt％于水中)；t-BuOH＝叔丁醇；i-PrOH＝异丙醇；NaHP＝次磷酸钠；VA-44＝2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐(Wako)；V-601＝2,2'-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯(Wako)。
表2.试验数据
关键词:PQ10＝聚季铵盐-10(Ucare Polymer JR400,其为季铵化羟乙基纤维素)；JAGUAR＝C-162，得自Rhodia；
-表示本发明在洗发剂配方中含量为0.5％，表现不如基准；
ο表示本发明在洗发剂配方中含量为0.5％，表现同基准一样好；
+表示本发明在洗发剂配方中含量为0.5％，表现优于基准(更多丰盈，较少毛躁)。
表3：实施例化妆品组合物
关键词:除非另有说明，否则表中的所有数字均为wt％；QSP＝至100％的足够量；QS＝必要量；#＝见上面的例子，LRO，得自Clariant,LA030，得自Clariant,PGL，得自Clariant,KB，得自Clariant,CAB 318，得自Clariant,PGM，得自Clariant,SCI-65，得自Clariant,Care，得自Clariant,Clear，得自Clariant,HE，得自Cognis,Excel C-162，得自Rhodia,DMDMH，得自Clariant,得自Clariant,得自Ashland,15＝Keltrol CG-SFT，得自Kelco,Natural Emulsifier HP10，得自Clariant,KL 340D，得自Clariant,Olive LD，得自Clariant,19＝Cinnamon，得自Vivimed Ltd,CCT，得自Clariant,0200(20cst)，得自Dow Corning Inc,A Plus，得自BASFGmbH,Abyssinian Oil，得自Clariant,AVC，得自Clariant,25＝Vivzole-M，得自Vivimed Ltd,SCP，得自Clariant。
表3：实施例化妆品组合物(续)
关键词：作为表3的第一部分。
实施例的使用方法
将表3中的实施例I、II、VII、VIII或IX以每2克(干重)毛发约2ml的量施用于湿发上。使用自来水产生泡沫，并将组合物涂抹在整个毛发和头皮上。立即将组合物从毛发上冲洗掉。毛发可经进一步调理。

Claims (15)

1.一种化妆品组合物，其包含：
(i)共聚物，其包含：
(A)0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；和
(ii)美容上可接受的组分；
其中，所述一种或多种阳离子结构单元(A)由下列通式(I)和/或(II)表示：
其中：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选地各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，更优选地各为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
和/或
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根，
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由下列通式(III)表示：
其中：
Rx相同或不同且为H和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选Z为O(CH2)4，
I以摩尔平均计为0-6、优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150、更优选8-150的数。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含清洁成分，优选阴离子表面活性剂，作为美容上可接受的组分(ii)。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述共聚物中的一种或多种阳离子结构单元(A)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：[2-(丙烯酰氧)乙基]三甲基氯化铵、[2-(丙烯酰氨基)乙基]三甲基氯化铵、[2-(丙烯酰氧)乙基]三甲基甲硫酸铵、[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基铵氯化物和甲硫酸盐、[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵、[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)，优选选自[3-(丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵、[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵，更优选选自[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵和二烯丙基二甲基氯化铵，最优选其中所述共聚物中的一种或多种阳离子结构单元(A)表示二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)的聚合产物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述共聚物中式(III)的一种或多种大分子单体结构单元(B)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：聚乙二醇乙烯氧基丁基醚、聚乙二醇-共-聚丙二醇乙烯氧基丁基醚(I以摩尔平均计为≥1的数)、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和聚乙二醇-共-聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(I以摩尔平均计为≥1的数)。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述共聚物不仅包含结构单元(A)和(B)而且还包含一种或多种与结构单元(A)和(B)不同的结构单元(C)；
优选地，其中所述共聚物包含0.1-99.8mol％的一个或多个结构单元(A)、0.1-99.8mol％的一个或多个结构单元(B)和0.1-99.8mol％的一个或多个结构单元(C)；更优选地，其中所述共聚物包含20.0-80.0mol％的一个或多个结构单元(A)，0.4-20.0mol％的一个或多个结构单元(B)和15.5-74.6mol％的一个或多个结构单元(C)；
甚至更优选地，其中所述共聚物包含22.0-77.6mol％的一个或多个结构单元(A)、0.5-4.4mol％的一个或多个结构单元(B)和18.0-74.5mol％的一个或多个结构单元(C)。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述共聚物中的一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：非阳离子丙烯酰胺、非阳离子甲基丙烯酰胺和具有5-7个环原子的环状N-乙烯基取代的内酰胺。
7.根据权利要求5或6中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种共聚物中的一个或多个结构单元(C)选自至少一种具有5-7个环原子的环状N-乙烯基取代的内酰胺的聚合产物和下列通式(IV)和(V)的结构单元：
其中：
R1相同或不同且为氢和/或甲基，和
R3和R4各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基、具有7-14个碳原子的烷芳基、支链或非支链C1-C5单羟烷基和/或聚乙二醇(PEG)
其中：
R11相同或不同且为H和/或甲基；
X相同或不同且为NH-(CnH2n)，其中n＝1、2、3或4；和
R13相同或不同且为OH、N(CH3)2、SO3H、PO3H2、O-PO3H2和/或对位取代的C6H4-SO3H,
其中，在式(V)的结构单元中，其中R13是N(CH3)2，优选那些表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物的结构单元：[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]二甲基胺(R11＝甲基，X＝NH-(CnH2n)，其中n＝3，R13＝N(CH3)2)和[3-(丙烯酰氨基)丙基]二甲胺(R11＝H，X＝NH-(CnH2n)，其中n＝3，R13＝N(CH3)2)。
8.根据权利要求5-7中任一项所述的组合物，其中所述一个或多个结构单元(C)选自通式(IV)。
9.根据权利要求5-8中任一项所述的组合物，其中所述一个或多个结构单元(C)表示至少一种选自以下的单体物质的聚合产物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N'-二甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苄基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N-叔丁基丙烯酰胺，且优选选自N，N'-二甲基丙烯酰胺和N-异丙基丙烯酰胺。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述共聚物的重均分子量Mw为10000-1000000g/mol，优选15000-300000g/mol，更优选20000-200000g/mol。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述美容上可接受的组分(ii)选自清洁成分、酸度调节剂、着色剂、其他调理剂、乳化剂、成膜剂、芳香剂、光泽剂、润肤剂、润滑剂、保湿剂、颜料、防腐剂、毛发渗透促进剂、头皮活性剂、稳定剂、其它表面活性剂、增稠剂、粘度调节剂及其组合；更优选地，所述美容上可接受的组分选自表面活性剂、粘度调节聚合物和调理成分；甚至更优选地，所述组合物包含0.1-20wt％共聚物(i)，且还包含至少0.5wt％的选自下述的美容上可接受的组分：表面活性剂、聚合物、调理剂、活性剂、酸度调节剂、润滑剂、保湿剂、油、防腐剂、螯合剂、增强剂、防晒剂及其组合。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物为用于清洁角蛋白纤维的洗发剂，优选毛发清洁组合物。
13.一种使用化妆品组合物的方法，其包括将权利要求1-12中任一项所述的组合物施用于角蛋白物质。
14.化妆品组合物用于丰盈角蛋白纤维的用途，其中所述化妆品组合物是权利要求1-12中任一项所述的化妆品组合物。
15.一种配制化妆品组合物的方法，其包括提供共聚物和美容上可接受的组分，并将所述共聚物和美容上可接受的组分混合在一起形成化妆品组合物，其中所述共聚物包含：
(A)0.1-99.9mol％的一种或多种阳离子结构单元(A)；和
(B)0.1-99.9mol％的一种或多种大分子单体结构单元(B)；
其中伸缩式一种或多种阳离子结构单元(A)由下列通式(I)和/或(II)表示：
其中：
R1和R1a各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，
R1b，R3，R4和R5各自相同或不同且彼此独立地为氢、具有1-20个碳原子和优选1-4个碳原子的脂族烃基、具有5-20个碳原子和优选5-8个碳原子的环脂族烃基、具有6-14个碳原子的芳基和/或聚乙二醇(PEG)，优选地地各自相同或不同且彼此独立地为氢和/或甲基，更优选地各为甲基，
Y相同或不同且为O、NH和/或NR3，
V相同或不同且为-(CH2)x-，
和/或
x相同或不同且为1-6的整数，
X和X1各自相同或不同且彼此独立地为卤离子、C1-C4烷基硫酸根和/或C1-C4烷基磺酸根，
所述一种或多种大分子单体结构单元(B)由通式(III)表示：
Rx相同或不同且为H和/或甲基，
Z相同或不同且为C＝O和/或O(CH2)4，优选O(CH2)4，
I以摩尔平均计为0-6和优选0-5的数，和
p以摩尔平均计为1-150、优选4-150和更优选8-150的数。
CN201780083758.8A 2016-11-28 2017-11-17 包含阳离子共聚物的化妆品组合物 Active CN110234405B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16201010 2016-11-28
EP16201010.2 2016-11-28
PCT/EP2017/079605 WO2018095813A1 (en) 2016-11-28 2017-11-17 Cosmetic composition comprising a cationic copolymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110234405A true CN110234405A (zh) 2019-09-13
CN110234405B CN110234405B (zh) 2022-10-25

Family

ID=57421723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780083758.8A Active CN110234405B (zh) 2016-11-28 2017-11-17 包含阳离子共聚物的化妆品组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20190307668A1 (zh)
EP (1) EP3544688B1 (zh)
JP (1) JP2019536781A (zh)
CN (1) CN110234405B (zh)
BR (1) BR112019010685B1 (zh)
WO (1) WO2018095813A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015056216A2 (pt) 2013-10-18 2015-04-23 Universidade Do Minho Composição peptídica e respetivos usos
DE102016223588A1 (de) 2016-11-28 2018-05-30 Clariant International Ltd Copolymere und deren verwendung in reinigungsmittel-zusammensetzungen
DE102016223590A1 (de) 2016-11-28 2018-05-30 Clariant International Ltd Copolymer enthaltende reinigungsmittelzusammensetzungen
DE102016223586A1 (de) 2016-11-28 2018-05-30 Clariant International Ltd Copolymere und deren verwendung in reinigungsmittel-zusammensetzungen
JP7459053B2 (ja) * 2018-07-30 2024-04-01 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 疎水性または非疎水性変性アニオン性ポリマーを含有する洗浄液中の増強された保湿剤の沈着
MX2021015716A (es) * 2020-12-30 2022-07-01 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado personal libres de silicio y metodos para las mismas.
EP4392003A1 (en) * 2021-11-11 2024-07-03 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
WO2023250105A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-28 K18, Inc. Hair cleanser composition, methods and uses thereof

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040115157A1 (en) * 2000-12-01 2004-06-17 Matthias Loffler Cosmetic and dermatological hair-treatment agents
JP2006316035A (ja) * 2005-05-16 2006-11-24 Lion Corp シャンプー組成物及びその製造方法
JP2013227311A (ja) * 2012-03-30 2013-11-07 Kose Corp 整髪用化粧料
JP2014097948A (ja) * 2012-11-14 2014-05-29 Goo Chemical Co Ltd 毛髪化粧料用基剤及び毛髪化粧料
CN104039849A (zh) * 2012-01-16 2014-09-10 S.P.C.M.公司 可用于化妆品和洗涤剂的奇异梳型聚合物
CN104203209A (zh) * 2012-03-30 2014-12-10 株式会社高丝 毛发化妆品
CN105037644A (zh) * 2015-07-01 2015-11-11 广东灵捷制造化工有限公司 一种高分子阳离子表面活性剂、其制备方法及用途

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US4009256A (en) 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4529773A (en) 1982-03-17 1985-07-16 David Witiak Alkali-soluble emulsion polymers in acidic surfactant compositions
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
CA2092556C (en) 1990-09-28 1997-08-19 Mark Hsiang-Kuen Mao Polyhydroxy fatty acid amide surfactants to enhance enzyme performance
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
EP0744935B2 (en) 1994-02-18 2003-09-10 Unilever Plc Personal washing compositions
GB9507130D0 (en) 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
JP2001181354A (ja) * 1999-12-28 2001-07-03 Lion Corp カチオン性ポリマー
US6410005B1 (en) 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
DE10358587A1 (de) 2003-12-12 2005-07-07 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Volumengebendes kosmetisches Mittel
DE102007061970A1 (de) * 2007-12-21 2008-07-03 Clariant International Limited Kosmetische, pharmazeutische oder dermatologische Zusammensetzungen enthaltend einen hohen Gehalt an wasserlöslichen Pflegekomponenten
DE102008013171A1 (de) 2008-03-07 2009-09-10 Beiersdorf Ag Volumengebender Haarfestiger mit ampholytischem Copolymer
EP2110117A1 (en) * 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Volume giving cleansing composition
DE102008001661A1 (de) 2008-05-08 2009-11-12 Beiersdorf Ag Haarpflegeformulierungen mit kationisch amphoteren Polymeren
EP2116225A1 (de) 2008-10-16 2009-11-11 Beiersdorf AG Ausspülhaarspülungen zur Steigerung des Frisurvolumens
JP6106492B2 (ja) * 2012-03-30 2017-03-29 株式会社コーセー 整髪用化粧料
CN104520417A (zh) 2012-05-30 2015-04-15 科莱恩金融(Bvi)有限公司 包含n-甲基-n-酰基葡糖胺的组合物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040115157A1 (en) * 2000-12-01 2004-06-17 Matthias Loffler Cosmetic and dermatological hair-treatment agents
JP2006316035A (ja) * 2005-05-16 2006-11-24 Lion Corp シャンプー組成物及びその製造方法
CN104039849A (zh) * 2012-01-16 2014-09-10 S.P.C.M.公司 可用于化妆品和洗涤剂的奇异梳型聚合物
JP2013227311A (ja) * 2012-03-30 2013-11-07 Kose Corp 整髪用化粧料
CN104203209A (zh) * 2012-03-30 2014-12-10 株式会社高丝 毛发化妆品
JP2014097948A (ja) * 2012-11-14 2014-05-29 Goo Chemical Co Ltd 毛髪化粧料用基剤及び毛髪化粧料
CN105037644A (zh) * 2015-07-01 2015-11-11 广东灵捷制造化工有限公司 一种高分子阳离子表面活性剂、其制备方法及用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018095813A1 (en) 2018-05-31
BR112019010685B1 (pt) 2023-02-07
EP3544688B1 (en) 2023-03-08
JP2019536781A (ja) 2019-12-19
EP3544688A1 (en) 2019-10-02
CN110234405B (zh) 2022-10-25
BR112019010685A2 (pt) 2019-09-17
US20190307668A1 (en) 2019-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3386473B1 (en) Oligoester ammonium salts and their use in cosmetic compositions
CN110234405A (zh) 包含阳离子共聚物的化妆品组合物
RU2688667C2 (ru) Дигидроксиалкилзамещенный полигалактоманнан и способы его получения и применения
US8343469B2 (en) Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in surfactant-based systems and use in personal care and household applications
JP6276785B2 (ja) 半永久的直毛化のための組成物及びプロセス
EP2477599A2 (en) Silicone deposition aid for personal care compositions
KR20210136061A (ko) 데포지션 보조제로서 람노리피드
WO2023148138A1 (en) Compounds for use as hair repair agents or fabric repair agents
WO2022238590A2 (en) Piroctone particles for use in cosmetic compositions
EP3703646B1 (en) Antidandruff composition and method of use
WO2024189119A1 (en) Bio-based n-hydroxypyridone compounds
EP4091675A1 (en) Cosmetic composition comprising piroctone and a fragrance
EP4231991A1 (en) Opacifier compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant