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CN110023765B - 自动分析装置 - Google Patents

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CN110023765B CN201780052173.XA CN201780052173A CN110023765B CN 110023765 B CN110023765 B CN 110023765B CN 201780052173 A CN201780052173 A CN 201780052173A CN 110023765 B CN110023765 B CN 110023765B
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Abstract

本发明提供一种自动分析装置及该自动分析装置中的分析方法。装置从待机状态动作的第1检体由于在待机状态期间，分注机构的喷嘴从经外部气体冷却的状态吸引试剂并喷出，因此经升温的试剂在经由喷嘴时，喷嘴会吸走液体的热量。通过在第2检体以后吸引并喷出在之前的分析动作时经升温的试剂，从而由于从喷嘴经加温的状态吸引试剂，因此与第1检体相比，喷嘴吸走液体热量的量变小，从而装置从待机状态进行动作的第1检体与第2检体以后喷出后的液体产生温度差，可能会影响分析结果。本发明的自动分析装置包括：具有分注液体的喷嘴部的分注机构；对所述分注机构提供液体的液体供给部；对从该液体供给部提供至所述分注机构的液体进行升温的升温部；以及对所述分注机构、所述升温部及所述液体供给部进行控制的控制部，所述控制部基于与所委托的分析是否连续相关的信息，在该分析不连续的情况下，利用所述升温部对从所述液体供给部供给来的液体进行升温，对所述液体供给部进行控制以使得经升温的该液体供给至所述分注机构的喷嘴部。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及一种自动对血液等生物体样本所包含的成分进行分析的自动分析装置，尤其涉及在分注机构具备温度调整机构的自动分析装置的技术。
背景技术
自动分析装置在生物化学检查或血液学检查领域等中具有对生物体样本中的目标成分进行定量、定性分析的生物化学分析用装置、对作为样本的血液的凝固能力进行测定的血液凝固分析用装置等。
后者的血液凝固分析项目与前者相比反应时间较短，需要从检体与试剂搅拌的时刻开始测定，因此需要在两者混合的时刻将混合液的温度控制为37℃。作为控制混合液的温度的方法已知有在喷出液体之前升温的方法。
关于在喷出液体前升温的技术，在专利文献1中说明了如下技术：在洗净DNA芯片的装置中，具备：送出清洗液的送液泵；将送出的清洗液注入芯片的注入喷嘴；将送液泵与注入喷嘴连接的送液管；以及设置于送液管的中途，对送液管内的液体进行加热的加热块，将注入喷嘴与加热块之间的送液管内的清洗液在最先的洗净动作之前送至加热块进行加温后，送出至注入喷嘴，从而从洗净动作一开始就喷出温度恰当的清洗液。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开2008-256492号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
如上所述，需要从检体与试剂搅拌的时刻开始测定的血液凝固分析中，需要在两者混合的时刻控制为37℃。
此处，自动分析装置从待机状态切换成分析状态后的头一个分析对象即第一检体与之后的分析对象即第二检体之后，所喷出的试剂的温度可能具有温度差。也就是说，第一检体中，装置处于待机状态的期间，处于分注机构的喷嘴由于外部气体而冷却的状态，因此试剂通过的期间该喷嘴会吸走经升温的试剂的热量，从而试剂的温度下降。与此相对，在第二检体以后，由于将前一检体分析动作时升温的试剂吸出并喷出，因此处于喷嘴本身的温度被加温的状态，这是因为与第一检体相比，喷嘴吸走液体热量的量要小。在血液凝固分析中，该试剂的温度差可能会影响分析结果，因此为了实现高精度的分析，特别要求进行稳定的温度调整而与分析顺序无关。
专利文献1中记载的结构下，利用上述方法将清洗液喷出前由加热块进行升温，从而在喷出时将要送至注入喷嘴的清洗液调整为适于DNA芯片洗净的温度条件。然而，本方法中，以清洗液作为升温对象，因此未考虑上述问题，即装置从待机状态开始分析后的第一检体与第二检体之后的试剂在喷出时的温度差。
本发明中，鉴于上述问题，涉及如下技术：通过将试剂经由喷嘴时的温度设为恒定而与分析顺序无关，从而使得测定开始时的检体与试剂的混合液的温度稳定，实现高精度分析。
解决技术问题的技术方案
作为用于解决上述问题的一实施方式，提供一种自动分析装置以及该装置中的分析方法，该自动分析装置包括：具有分注液体的喷嘴部的分注机构；对所述分注机构提供液体的液体供给部；对从该液体供给部提供至所述分注机构的液体进行升温的升温部；以及对所述分注机构、所述升温部及所述液体供给部进行控制的控制部，所述控制部基于与所委托的分析是否连续相关的信息，在该分析不连续的情况下，利用所述升温部对从所述液体供给部供给来的液体进行升温，对所述液体供给部进行控制以使得将经升温的该液体供给至所述分注机构的喷嘴部。
发明效果
根据上述一实施方式，通过实施将由于分析顺序而造成的喷嘴温度下降考虑在内的控制，从而无论在哪个分析时刻都能将经由喷嘴时的液体的问题保持为恒定。由此，能高精度地控制样本与试剂的混合液的温度，实现高可靠性的分析。
附图说明
图1是表示本实施方式所涉及的自动分析装置的基本结构的图。
图2是对本实施方式(实施方式1)所涉及的血液凝固试剂分注机构的结构进行说明的图。
图3是说明不适用经升温的系统水的供给动作的血液凝固试剂分注机构的一系列动作的图。
图4是说明本实施方式(实施方式1)所涉及的适用经升温的系统水的供给动作的血液凝固试剂分注机构的一系列动作的图。
图5是说明本实施方式(实施方式1)所涉及的适用经升温的系统水的供给动作的血液凝固试剂分注机构的一系列动作的流程图。
图6是说明本实施方式(实施方式1)所涉及的血液凝固分析(连续分析时)的一系列动作的时序图。
图7是说明本实施方式(实施方式1)所涉及的血液凝固分析(间歇分析时)的一系列动作的时序图。
以下，利用附图对用于实施本发明的实施方式进行详细说明。此外，整体上，对于各图中具有相同功能的各构成部分原则上标注同一标号，可能省略说明。
实施方式1
＜装置的整体结构＞
图1是表示本实施方式所涉及的自动分析装置的基本结构的图。此处，作为自动分析装置的一实施方式，对具备转盘方式的生物化学分析部及血液凝固时间分析单元的复合型自动分析装置的示例进行说明。
如本附图所示，自动分析装置1主要在其壳体上配置有反应盘13、样本盘11、第1试剂盘15、第2试剂盘16、血液凝固时间分析单元2以及光度计19。
反应盘13为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状的单元，在其圆周上可配置多个反应容器26。
样本盘11为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状的单元，在其圆周上可配置多个样本容器27，以收容标准样本、被检样本等样本。
第1试剂盘15、第2试剂盘16均为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状单元，在其圆周上可配置多个收容试剂的试剂容器，该试剂含有与样本所包含的各检查项目成分反应的成分。另外，在本图中未示出，在第1试剂盘15、第2试剂盘16具备保冷机构等，从而也能构成为能将所配置的试剂容器内的试剂进行保冷。
样本盘11与反应盘13之间配置有样本分注机构12，配置成通过样本分注机构12的转动动作能对样本盘11上的样本容器27、反应盘13上的反应容器(生物化学分析用)26以及血液凝固时间分析单元2的样本分注档位18上的反应容器(血液凝固分析用)28进行样本的吸入、喷出这样的分注动作。
同样，第1试剂盘16与反应盘13之间配置有第1试剂分注机构17，在第2试剂盘15与反应盘13之间配置有第2试剂分注机构14，分别通过转动动作，从而对反应盘13上的反应容器26与第1试剂盘15、第2试剂盘16上的试剂容器内进行吸入、喷出这样的分注动作。
血液凝固时间分析单元2主要包括：血液凝固时间检测部21、血液凝固试剂分注机构30、一次性反应容器盒25、样本分注档位18、反应容器移动机构23、反应容器废弃口24、光学夹具盒22以及血液凝固试剂分注机构用清洗槽40。此处，血液凝固时间检测部21具备多个能保持反应容器(血液凝固分析用)28的未图示的反应容器保持部、对所保持的反应容器(血液凝固分析用)28照射光的光源、以及检测所照射的光的由光源构成的反应端口301。除血液凝固试剂分注机构用清洗槽40之外，作为未图示的清洗槽，在样本分注机构12、第1试剂分注机构17以及第2试剂分注机构14分别配置有清洗槽。此处，清洗槽中喷出用于清洗各分注机构的喷嘴外壁的外洗水。各分注机构通过未图示的送液泵来从供水箱提供系统水(有时将供水箱与送液泵统称为液体供给部)。
此处，利用图2来说明本实施方式所涉及的血液凝固试剂分注机构30的详细结构。如图2所示，血液凝固试剂分注机构30配置有加热块31、加温部32、测温部33、喷嘴部35以及升温用管道34。测温部33配置有温度传感器，温度传感器能适用热敏电阻或热电偶等。加温部32中，在加热块31配置有加热器，输入至加热器的热能经由加热块31传递至升温用管道34，从而对升温用管道34内的液体施加热能。升温用管道34埋设在加热块31内。在血液凝固试剂分注机构30中吸入液体后，通过吸入空气，能将液体引入加热块31的加温部32为止，对液体进行加温。加热块31、升温用管道34、喷嘴部35不易腐蚀，由热传导率良好的金属材料、例如由铝、不锈钢等构成。
回到图1，接着简单说明自动分析装置1所涉及的控制系统以及信号处理系统。计算机105经由接口101与样本分注控制部201、试剂分注控制部(1)206、试剂分注控制部(1)207、血液凝固试剂分注控制部204、A/D转换器(1)205、A/D转换器(2)203、移动机构控制部202相连，对各控制部发送指令信号。
样本分注控制部201基于从计算机105接收到的指令对样本分注机构12的样本分注动作进行控制。
另外，试剂分注控制部(1)206及试剂分注控制部(2)207基于从计算机105接收到的指令对第1试剂分注机构17、第2试剂分注机构14的试剂分注动作进行控制。
另外，移动机构控制部202基于从计算机105接收到的指令对反应容器移动机构23将一次性的反应容器(血液凝固分析用)28在反应容器盒25、样本分注档位18、血液凝固时间检测部21的反应端口301、反应容器废弃口24之间移动的移动动作进行控制。
血液凝固试剂分注控制部204将来自测温部33的电信号换算成测定温度，算出测定温度与目标温度的差，对加热部32的输出进行控制，从而将加热块31的温度控制为恒定。为了进行控制以使得检体与试剂两者混合的时刻下成为37℃，加热块31的目标温度可以设定得比37℃要高。另外，通过根据外部气体温度来改变设定温度，从而能更高精度地控制温度。例如，在将外部气体温度设为x℃，将目标温度设为y℃时，优选设为y＝-0.1x+40。另外，血液凝固试剂分注控制部204基于从计算机105接收到的指令，利用血液凝固试剂分注机构30对移动至反应端口301且收容有样本分注机构12所分注的样本的反应容器(血液凝固分析用)28分注血液凝固用试剂。或者，利用血液凝固试剂分注机构30对空的反应容器(血液凝固分析用)28分注在反应容器(生物化学分析用)26内混合的样本与血液凝固分析用的第1试剂的混合液即前处理液。该情况下，之后，对收容前处理液的反应容器(血液凝固分析用)28分注血液凝固分析用的第2试剂。此处，血液凝固分析用的试剂配置于第1试剂盘15、第2试剂盘16，根据需要一旦利用第1试剂分注机构17、第2试剂分注机构18对反应盘13上的反应容器(生物化学分析用)26进行分注后，用于血液凝固分析。
经A/D转换器(1)205转换成数字信号的反应容器(生物化学分析用)26内的反应液的透射光或散射光的测光值以及经A/D转换器(2)203转换成数字信号的一次性的反应容器(血液凝固分析用)28内的反应液的透射光或散射光的测光值被计算机105读取。
接口101连接有：用于将测定结果作为报告等进行输出时进行打印的打印机106、作为存储装置的存储器104或外部输出介质102、用于输入操作指令等的键盘等输入装置107、用于显示画面的显示装置103。显示装置103例如为液晶显示器或CRT显示器等。
通过如下步骤利用该自动分析装置1对生物化学项目进行分析。首先，操作者利用键盘等输入装置107对各样本委托检查项目。为了对所委托的检查项目分析样本，样本分注机构12根据分析参数从样本容器27将规定量的样本分注至反应容器(生物化学分析用)26。
分注有样本的反应容器(生物化学分析用)26通过反应盘13的转动而被移动，停止于试剂接收位置。第1试剂分注机构17、第2试剂分注机构14的移液喷嘴根据对应的检查项目的分析参数对反应容器(生物化学分析用)26分注规定量的试剂液体。样本与试剂的分注顺序也可以与本示例相反，先试剂后样本。
之后，通过未图示的搅拌机构对样本与试剂进行搅拌，混合。该反应容器(生物化学分析用)26在横切测光位置时利用光度计对反应液的透射光或散射光进行测光。经测光的透射光或散射光由A/D转换器(1)205转换成与光量成比例的数值的数据，经由接口101由计算机105读取。
利用该经转换的数值，基于对每个检查项目指定的分析法预先测得的检量线来算出浓度数据。作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据被输出至打印机106或显示装置103的画面。
在执行以上的测定动作之前，操作人经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定或试剂及样本的登录。另外，操作人通过显示装置103上的操作画面来确认测定后的分析结果。
另外，主要通过如下步骤利用自动分析装置1对血液凝固时间项目进行分析。
首先，操作者利用键盘等输入装置107对各样本委托检查项目。为了对所委托的检查项目分析样本，反应容器移动机构23将一次性的反应容器(血液凝固分析用)28从反应容器盒25移动至样本分注档位18。样本分注机构12根据分析参数从样本容器27将规定量的样本分注至反应容器(血液凝固分析用)28。
分注有样本的反应容器(血液凝固分析用)28通过反应容器移动机构23移动至血液凝固时间检测部21的反应端口301，并升温至规定温度。第1试剂分注机构17根据对应的检查项目的分析参数对反应盘13上的反应容器(生物化学分析用)26分注规定量的试剂液体。反应盘13设有未图示的恒温槽，因此反应容器(生物化学分析)26中分注的试剂液体被加温为37℃。
之后，血液凝固分注机构20吸引分注于反应容器(生物化学分析用)26的试剂，在血液凝固试剂分注机构30内利用加温部32升温至规定温度后，喷出至反应容器(血液凝固分析用)28。
从试剂被喷出的时刻开始对照射至反应容器(血液凝固分析用)28的光的透射光或散射光进行测光。经测光的透射光或散射光由A/D转换器(2)203转换成与光量成比例的数值的数据，经由接口101由计算机105读取。
利用该经转换得到的数值求出血液凝固反应所需的时间(以下有简称为血液凝固时间)。例如，关于APTT(活化部分凝血活酶时间)等检查项目，将由此求得的血液凝固时间作为分析结果进行输出。此处，关于Fbg(纤维蛋白原)等检查项目，对于求得的血液凝固时间，进一步基于利用对每一检查项目指定的分析法预先测得的检量线，求出成分浓度的数据，作为分析结果进行输出。作为各检查项目的分析结果的血液凝固时间或成分浓度的数据被输出至打印机106或显示装置103的画面。
此处，在执行以上的测定动作之前，操作人预先经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定或试剂、样本的登录。另外，操作人能通过显示装置103上的操作画面来确认测定后的分析结果。
另外，由样本分注机构12喷出的样本也可以喷出至反应容器(生物化学分析用)26。该情况下，如上所述，也可以预先在反应容器(生物化学分析用)26内与前处理液反应之后，利用血液凝固试剂分注机构30分注至反应容器(血液凝固分析用)28。
血液凝固试剂分注机构30中，先对反应容器(血液凝固分析用)28中收容的样本，利用喷出试剂时的作用力，将试剂与反应容器(血液凝固分析用)28内的样本进行混合，以进行称为喷出搅拌的搅拌。样本与试剂的分注顺序也可以与本示例相反，先试剂后样本，该情况下，可以利用喷出样本时的作用力与试剂进行混合。
此处，喷出搅拌过程中，为了执行可靠的搅拌，重要因素在于，将血液凝固试剂分注机构30的前端位置相对于反应容器的位置精度保持得较高，该位置调整尤其需要注意。
<血液凝固试剂分注机构的分析动作>
利用图3及图4来说明本实施方式所涉及的血液凝固试剂分注机构30的分析动作的流程。分析动作的流程主要具有分析准备流程、试剂分注流程、喷嘴洗净流程。
图3是说明不适用本实施方式所涉及的经升温的系统水的供给动作的情况下的血液凝固试剂分注机构的一系列动作的图。此处，本图及后述的图4、5中的“单元”相当于以下说明中的“反应容器(生物化学分析用)26”。在分析开始前以及所委托的分析的期间有空闲时间的情况下，血液凝固试剂分注机构30在血液凝固试剂分注机构用清洗槽40上待机(图3(1))。此时，喷嘴部35从加温部32露出，因此暴露于外部气体，成为喷嘴部35的温度一般比加温部32要低的状态。例如，在外部气体温度为25℃的环境下，相对于加温部32为39℃，喷嘴部35的根部温度约为38℃，而前端温度约为26℃。
接着，作为试剂分注流程，血液凝固试剂分注机构30移动至反应容器(生物化学分析用)26，吸引分段空气之后，吸引分注至反应容器(生物化学分析用)26的试剂(37℃)(图3(2))。接着，为了对所吸引的试剂进行加温，吸引空气以使得喷嘴部35内的试剂被引入加热块31内(图3(3))。之后，血液凝固试剂分注机构30移动至血液凝固时间检测部21，喷出加热块31内升温至39℃左右的试剂(图3(4))。喷出时，由于试剂经由喷嘴部35，因此试剂的热能被喷嘴部35吸走，在外部气体温度为25℃的环境下则下降约1℃左右，在外部气体温度为15℃的环境下则下降约2℃。另外，喷出后的喷嘴部35内暂时保持有升温至39℃的试剂与系统水，从而喷嘴部35接受来自液体的热能而得以加温。喷出动作后，血液凝固试剂分注机构30回到血液凝固试剂分注机构用清洗槽40，利用系统水及外洗水进行清洗(图3(5))。
接着图3(5)，作为喷嘴清洗流程，血液凝固试剂分注机构30移动至反应容器(生物化学分析用)26，吸引分段空气之后，吸引分注至反应容器(生物化学分析用)26的洗剂(37℃)(图3(6))。为了利用所吸引的洗剂来清洗升温用管道34内部，反复进行空气的吸引、喷出(图3(7))。清洗之后，喷出在加热块31升温至39℃左右的洗剂(图3(8))。喷出时，由于洗剂经由喷嘴部35，因此洗剂的热能被喷嘴部35吸走，喷嘴部35得以加温。喷出后，利用系统水及外洗水进行洗剂清洗(图3(9))。之后，在分析不连续的情况下，回到图3(1)，成为待机状态。在分析连续的情况下，回到图3(2)，开始试剂分注流程。
在试剂分注流程及喷嘴清洗流程中，每次经加温的液体通过喷嘴部35时，喷嘴部35得以加温。因此，分析动作结束后的喷嘴部35的温度与待机状态的喷嘴部35的温度相比，要高约2℃左右。由此，经由待机状态后开始分析时(以下也称为间歇分析时)与连续分析时的试剂喷出温度产生差异。在喷出时的试剂有温度差时，可能对测定结果产生影响。
图4中对为了降低由于图3中上述的温度差而带来的影响而适用本实施方式的检体所涉及的经升温的系统水的供给动作的血液凝固试剂分注机构的一系列动作进行说明。此处，在从分析准备流程转移至试剂喷出流程之前，将保持于升温用管道34内的经升温的系统水送至喷嘴部35(图4(1)’)。经升温的系统水的热能由喷嘴部35接受，从而能对喷嘴部35进行加温。由此，即使在分析开始前、或所委托的分析中存在空闲时间，经过待机状态后，与连续分析时相比，仍能降低喷嘴部35的温度差。连续分析时，在图4(9)中的清洗动作后，回到图4(2)，重复图3中上述的动作。另外，在无分析委托的情况下，在图4(9)中的清洗动作之后，回到图4(1)而成为待机状态，再次开始分析时，执行图4(1)’的动作之后，实施试剂分注流程、喷嘴清洗流程。因此，在本实施方式所涉及的自动分析装置1中，无需添加新机构，能与分析时刻无关地将经由喷嘴部35时的液体温度的下降设为恒定，能实现高精度的混合液的温度控制。由此，有利于实现高精度的血液凝固分析。
图5是说明与图4对应的适用本实施方式所涉及的经升温的系统水的供给动作的血液凝固试剂分注机构的一系列动作的流程图。本图所示的动作如上所述基于从计算机105经由接口101发送至血液凝固试剂分注控制部204的指令来执行。
首先，经由输入装置107来委托分析。此处，在最初的分析时，由于血液凝固试剂分注机构30的喷嘴部35的温度低，因此在步骤501，将保持于升温用管道34内的经升温的系统水送至喷嘴部35(步骤501)。步骤502中，吸引保持于反应容器(生物化学分析用)26内的血液凝固分析用的试剂(步骤502)。接着，在清洗槽上，将所吸引的试剂引入加热块31(步骤503)，喷出至血液凝固时间检测部21的反应端口301内所保持的反应容器(血液凝固分析用)28(步骤504)。之后，移动至清洗槽，将系统水送至喷嘴部35(步骤505)。接着，血液凝固试剂分注机构30吸引反应容器(生物化学分析用)26内保持的清洗液(步骤506)，引入升温用管道34以进行清洗(步骤507)。
此处，判断是否具有用于下一分析的分注动作(步骤508)，在具有用于下一分析的分注动作的情况下由于已经分注了刚升温后的试剂，因此考虑温度下降程度低，从而不实施步骤501而回到步骤502(连续分析)。另一方面，在无下一分析的情况下，在清洗后，在步骤509转移至待机状态(步骤509)。待机后，再次确认有无下一分析(步骤510)，在有的情况下，考虑到待机中的喷嘴部35的温度有所下降，因此回到步骤501(间歇分析)。在没有下一分析的情况下，分析结束。
图6是说明本实施方式所涉及的血液凝固分析(连续分析时)的一系列动作的时序图，图7是说明本实施方式所涉及的血液凝固分析(间歇分析)的一系列动作的时序图。此处，图6、7中的“单元”相当于以下说明中的“反应容器(生物化学分析用)26”，“测定端口”相当于血液凝固时间检测部21的反应端口301中的各个端口。另外，No.1～6检体、No.1～6试剂、单元1～6、测定端口1～6、No.1～6测定相对应，例如，在No.1测定的情况下，保持于单元1的No.1试剂被分注于测定端口1之后，进行测定，其中，该测定端口1中分注有No.1检体。此外，图6、7中的“采样探针”、“R1试剂探针”、“凝固试剂探针”分别相当于“样本分注机构12”、“第1试剂分注机构17”、“血液凝固试剂分注机构30”。
在连续分析的情况下，如图6所示，血液凝固试剂分注机构30仅在第一次分析时即分注No.1试剂之前的时刻对喷嘴部35进行预加热。另一方面，在间歇分析的情况下，如图7所示，在No.3检体的分注与No.4检体的分注之间存在待机时间，因此血液凝固试剂分注机构30在分注No.1试剂之前的时刻之外，还在分注No.4试剂之前的时刻执行对喷嘴部35的预加热。利用分注No.4试剂之前经预加热的喷嘴部35分注在之后经预加热的No.4试剂，在测定端口4执行测定。根据上述实施方式，通过实施将由于分析顺序而造成的喷嘴部35的温度下降考虑在内的控制，从而无论在哪个分析时刻都能将经由喷嘴部35时的液体的温度保持为恒定。由此，能高精度地控制样本与试剂的混合液的温度，有助于实现高可靠性的分析。
此外，本发明并不局限于上述实施方式，也包含各种变形例。例如，为了易于理解本发明，对上述实施方式进行了详细说明，但并不限定为必须具备上述说明的全部结构。另外，例如，可以将某实施方式的一部分结构替换成其它实施方式的结构，另外，也可以对某实施方式的结构添加其它实施方式的结构。另外，也可以对各实施方式的一部分结构添加、删除、替换其他实施方式的结构。
标号说明
1 自动分析装置
2 血液凝固时间分析单元
11 样本盘
12 样本分注机构
13 反应盘
14 第2试剂分注机构
15 第1试剂盘
16 第2试剂盘
17 第1试剂分注机构
18 样本分注档位
19 光度计
21 血液凝固时间检测部
22 光学夹具盒
23 反应容器移动机构
24 反应容器废弃口
25 一次性反应容器盒
26 反应容器(生物化学分析用)(第1反应容器)
27 样本容器
28 反应容器(血液凝固分析用)(第2反应容器)
30 血液凝固试剂分注机构
31 加热块
32 加温部
33 测温部
34 升温用管道
35 喷嘴部
40 血液凝固试剂分注机构用清洗槽
101 接口
102 外部输出介质
103 显示装置
存储器
105 计算机
106 打印机
107 输入装置
201 样本分注控制部
202 移动机构控制部
203 A/D转换器(2)
204 血液凝固试剂分注控制部
205 A/D转换器(1)
206 试剂分注控制部(1)
207 试剂分注控制部(2)
301 反应端口。

Claims (9)

1.一种自动分析装置，其特征在于，包括：
具有分注试剂的喷嘴部的试剂分注机构；
清洗液供给部，该清洗液供给部包括提供清洗液的供水箱以及送出该供水箱所保持的清洗液的送液泵，该清洗液供给部对所述试剂分注机构提供清洗液；
对从该清洗液供给部提供至所述试剂分注机构的清洗液进行升温的升温部；以及
控制部，该控制部具有输入分析委托信息的输入部及存储该输入的分析委托信息的存储部，该控制部对所述试剂分注机构、所述升温部及所述清洗液供给部进行控制，
所述控制部基于该存储部所存储的分析委托信息判断用于下一分析的分注动作是连续的还是间歇的，对所述试剂分注机构、所述清洗液供给部的动作进行控制以使得在该用于下一分析的分注动作是间歇的情况下，在开始该分注动作的周期之前，利用所述送液泵送出所述供水箱中保持的清洗液，利用所述升温部对该送出的清洗液进行升温，将该经升温的清洗液供给至所述试剂分注机构的喷嘴部，并且所述控制部对所述清洗液供给部的动作进行控制使得在该用于下一分析的分注动作是连续的情况下，利用所述送液泵将所述供水箱中保持的清洗液送出，该送出的清洗液供给至所述试剂分注机构的喷嘴部，而不对该送出的清洗液进行升温。
2.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部对所述试剂分注机构的动作进行控制使得在该用于下一分析的分注动作是间歇的情况下，在所述试剂分注机构将提供至该喷嘴部的经升温的清洗液喷出之后，开始试剂的分注。
3.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述升温部配置于所述清洗液供给部与所述试剂分注机构的喷嘴部之间。
4.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述升温部是具备加热器的加热块。
5.一种自动分析装置，其特征在于，包括：
可旋转的反应盘，该可旋转的反应盘呈圆周状地配置有用于使试料与试剂混合反应的第1反应容器；
反应端口，该反应端口配置有用于使试料与试剂混合反应的第2反应容器；
将试剂分注至第1反应容器的第1试剂分注机构；
具有将试剂分注至第2反应容器的喷嘴部的第2试剂分注机构；
清洗液供给部，该清洗液供给部包括保持清洗液的供水箱以及将该所保持的清洗液供给至所述第2试剂分注机构的送液泵；
对从该清洗液供给部提供至所述第2试剂分注机构的清洗液进行升温的升温部；以及
控制部，该控制部具有输入分析委托信息的输入部及存储该输入的分析委托信息的存储部，该控制部对所述第1试剂分注机构、所述第2试剂分注机构、所述升温部及所述清洗液供给部进行控制，
所述控制部基于该存储部中存储的分析委托信息判断用于下一分析的分注动作是连续的还是间歇的，对所述第2试剂分注机构、所述清洗液供给部的动作进行控制以使得在该用于下一分析的分注动作是间歇的情况下，在开始该分注动作的周期之前，利用所述送液泵送出所述供水箱中保持的清洗液，利用所述升温部对该送出的清洗液进行升温，将该经升温的清洗液供给至所述第2试剂分注机构的喷嘴部，并且对所述清洗液供给部的动作进行控制使得在该用于下一分析的分注动作是连续的情况下，利用所述送液泵将所述供水箱中保持的清洗液送出，该送出的清洗液供给至所述第2试剂分注机构的喷嘴部，而不对该送出的清洗水进行升温。
6.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
所述升温部配置于所述清洗液供给部与所述第2试剂分注机构的喷嘴部之间。
7.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
所述升温部是具备加热器的加热块。
8.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，包括：
生物化学分析部，该生物化学分析部包括：对配置于所述反应盘的第1反应容器所保持的试料与试剂的混合液照射光的第1光源、以及对该照射出的光进行检测的第1检测部；以及
血液凝固分析部，该血液凝固分析部包括：对配置于所述反应端口的第2反应容器所保持的试料与试剂的混合液照射光的第2光源、以及对该照射出的光进行检测的第2检测部，
所述控制部对所述第2试剂分注机构的动作进行控制使得在该用于下一分析的分注动作是间歇的情况下，在所述第2试剂分注机构将提供至该喷嘴部的经升温的清洗液喷出之后，开始试剂的分注。
9.一种自动分析装置的分析方法，其特征在于，该自动分析装置包括：
具有分注试剂的喷嘴部的试剂分注机构；
清洗液供给部，该清洗液供给部包括提供清洗液的供水箱以及送出该供水箱所保持的清洗液的送液泵，该清洗液供给部对所述试剂分注机构提供清洗液；
对从该清洗液供给部提供至所述试剂分注机构的清洗液进行升温的升温部；以及
控制部，该控制部具有输入分析委托信息的输入部及存储该输入的分析委托信息的存储部，该控制部对所述试剂分注机构、所述升温部及所述清洗液供给部进行控制,
所述控制部基于该存储部所存储的分析委托信息判断用于下一分析的分注动作是连续的还是间歇的，对所述试剂分注机构、所述清洗液供给部的动作进行控制以使得在该用于下一分析的分注动作是间歇的情况下，在开始该分注动作的周期之前，利用所述送液泵送出所述供水箱中保持的清洗液，利用所述升温部对该送出的清洗液进行升温，将该经升温的清洗液供给至所述试剂分注机构的喷嘴部，并且所述控制部对所述清洗液供给部的动作进行控制使得在该用于下一分析的分注动作是连续的情况下，利用所述送液泵将所述供水箱中保持的清洗液送出，该送出的清洗液供给至所述试剂分注机构的喷嘴部，而不对该送出的清洗液进行升温。
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