[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN110022801A - 具有隆起部的肌肉或关节支撑制品 - Google Patents

具有隆起部的肌肉或关节支撑制品 Download PDF

Info

Publication number
CN110022801A
CN110022801A CN201780074555.2A CN201780074555A CN110022801A CN 110022801 A CN110022801 A CN 110022801A CN 201780074555 A CN201780074555 A CN 201780074555A CN 110022801 A CN110022801 A CN 110022801A
Authority
CN
China
Prior art keywords
backing
adhesive
support product
support
protrusion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780074555.2A
Other languages
English (en)
Inventor
D·L·艾莫斯兰德
D·J·朱利安
J·O·厄姆斯兰德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of CN110022801A publication Critical patent/CN110022801A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices ; Anti-rape devices
    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. long-term immobilising or pressure directing devices for treating broken or deformed bones such as splints, casts or braces
    • A61F5/30—Pressure pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00089—Wound bandages
    • A61F2013/0028—Wound bandages applying of mechanical pressure; passive massage

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本申请整体涉及支撑制品及其制造和使用方法。本公开的支撑制品对关节、肌腱或肌肉提供压迫和/或稳定。在一些实施方案中，支撑制品包括从制品的背衬的至少一部分突出的隆起部，隆起部可直接邻近酸痛或受影响区域放置以提供增强的压迫或缓解。

Description

具有隆起部的肌肉或关节支撑制品
技术领域
本申请整体涉及支撑制品及其制造和使用方法。
背景技术
拉伤或受伤的肌肉、肌腱或关节不仅引起疼痛和不适，而且会使人感觉比正常情况缓慢或虚弱，所有这些都会妨碍日常生活活动。因此，维持健康的骨骼肌肉对于保持人们在其最佳状态下运动至关重要。历史上，有伤或不适的人被指示限制或消除受伤的肌肉、肌腱或关节的运动。今天我们知道，一般来讲，保持肌肉运动改善循环、可减轻疼痛、和/或加速愈合。在过去二十年，运动机能科学(肌肉和骨骼运动背后的科学)已经出现帮助保护和治疗受伤或疼痛的肌肉、肌腱和关节的许多创新装置和技术。
压迫包裹物、套筒和支架使由包裹物、套筒和支架覆盖的肌肉、肌腱和关节稳定。除此之外或另选地，压迫包裹物、套筒和支架通过增强循环和/或减轻疲劳来帮助减轻疼痛、肿胀和痉挛。更具体地，受伤肌肉通常由于流体积聚而肿胀。流体积聚可阻止血液循环至受伤区域，这导致减慢愈合过程。压迫疗法通常使用紧贴装置来在受影响区域上施加压力。该压力通过迫使受影响区域中的流体移动回到血管中来减轻肿胀和/或增强循环。因此，肿胀减轻。肿胀一旦减轻，血流就可返回到该区域并促进愈合。
运动机能带(KT带)轻轻地抬起附接到受伤肌肉的皮肤和组织，使得血液和其它体液能够在肌肉内和肌肉周围更自由地移动。另外，KT带可产生抑制肌肉和肌腱激发(使其松弛)或促进其更强激发的神经肌肉反馈(称为本体感受)。这种神经肌肉反馈可有助于支撑该区域而无通常与包裹和重支撑相关联的大体积和限制。
发明内容
本公开的发明人认识到，现有的商业压迫和运动机能带供应品存在一些缺点。例如，支架和压迫套筒虽然非常有效，但体积大，并且不显眼地穿戴在衣物下可能具有挑战性。此外，支架和压迫套筒可以是有意义的货币投资，和/或可在长期使用期间变脏和汗湿。对于非专业训练的使用者来说，以正确的紧密度施加压迫带和/或包裹物可能具有挑战性，从而潜在地限制它们的有效性和/或造成疼痛或伤害。运动机能带提供良好的神经肌肉反馈，但不提供显著的压迫。此外，它们提供稳定的能力在一定程度上受到限制。
本公开的发明人试图制造一次性且相对廉价的支撑制品，这些制品提供支架、压迫套筒、压迫包裹物和运动机能带的最佳特征，同时消除或最小化它们的缺点。本公开的发明人试图制造以下支撑制品，这些支撑制品：提供肌肉、肌腱或关节稳定，类似于支架；提供肌肉、肌腱或关节压迫，类似于压迫包裹物；并提供细薄的精巧型面和神经肌肉反馈，类似于运动机能带。在一些实施方案中，这些支撑制品包括从背衬朝向使用者的受影响区域延伸并向受影响区域提供定向的局部接触和/或压力的隆起部、缓冲部或突出部(在本文中称为隆起部)。在一些实施方案中，隆起部、缓冲部或突出部为3M BumponTM装置。
根据本公开的支撑制品对关节、肌腱或肌肉提供压迫和/或稳定。在一些实施方案中，支撑制品是贴片，当施加时，贴片消除或减轻关节或肌肉疼痛、酸痛和/或肿胀和/或增强移动性和/或稳定性。在一些实施方案中，支撑制品包括从背衬朝向使用者的受影响区域延伸并向受影响区域提供定向的局部接触和/或压力的隆起部、缓冲部或突出部。在一些实施方案中，支撑制品另外包括一个或多个加强部分。在一些实施方案中，支撑制品还包括条带。在一些实施方案中，支撑制品是贴片、覆盖件、片材或带条。在一些实施方案中，支撑制品是非周向的(换句话讲，它并不以弹性绷带(例如，AceTM绷带)、弹性包裹物或压迫辊将围绕诸如例如踝部、腿部、臂部等的身体部分的周长延伸的方式围绕身体部分的周长延伸)。在一些实施方案中，支撑制品可容易地由未经训练的使用者施加和/或可在许多条件下(包括例如在淋浴时或在运动期间)穿戴多达三天。在一些实施方案中，支撑制品具有相对细薄的型面并且因此是精巧的，使得它们可穿戴在衣服下而不是明显的。本公开的一些支撑制品是用后即弃的。另外，在一些实施方案中，这些一次性支撑制品的成本显著低于支架或压迫套筒。在一些实施方案中，这些支撑制品消除或减轻关节或肌肉疼痛或酸痛。在一些实施方案中，这些支撑制品具有针对特定身体区域定制的形状和大小。在一些实施方案中，这些支撑制品易于容易地和/或无疼痛地施加和移除。
一些实施方案涉及一种支撑制品，该支撑制品包括：背衬，该背衬具有前主表面和后主表面；粘合剂，该粘合剂邻近该背衬层的该后主表面的至少一部分或包括在其中；以及隆起部，该隆起部从该背衬的该后主表面延伸或突出。
本文所述的任何实施方案可包括剥离衬垫，该剥离衬垫邻近粘合剂的至少一部分。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬包括以下中的至少一者：聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、PVC膜、非织造材料和/或织造材料。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬包含以下中的至少一者：聚烯烃、聚酯、聚亚烷基、聚酰胺、聚苯乙烯、聚芳基砜、聚二烯和/或聚氨酯。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬包括共轭多组分熔纺纤维。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬具有介于约25gsm至约300gsm之间的重量。本文所述的任何实施方案可包括：背衬，该背衬具有约0.01cm至约1cm的厚度。
本文所述的任何实施方案可包括：背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一者，其具有使用压降测试测量的介于约3mm H2O和约12mm H2O之间的透气性和/孔隙率。本文所述的任何实施方案可包括：背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一者，其具有介于约4lbf(17.8N)和约9lbf(40.0N)之间的横向拉伸强度和/或介于约5lbf(22.2N)和约10lbf(44.5N)之间的纵向拉伸强度。本文所述的任何实施方案可包括：背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一者，其具有介于约600％和约900％之间的横向断裂伸长率和/或介于约350％和约1000％之间的纵向断裂伸长率。本文所述的任何实施方案可包括：背衬和粘合剂，其形成共轭多组分体系。
本文所述的任何实施方案可包括：粘合剂为压敏粘合剂并且选自以下粘合剂类别中的至少一种：聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、以及它们的混合物。
本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加强部分。本文所述的任何实施方案可包括：加强部分，该加强部分覆盖介于该背衬的总表面积的约10％和约75％之间。本文所述的任何实施方案可包括：粘合剂，该粘合剂将一个或多个加强部分粘附到背衬的前主表面或后主表面。本文所述的任何实施方案可包括：一个或多个加强部分，其包含泡沫或成形记忆材料中的至少一者。在该支撑制品包括加强部分的一些实施方案中，一个或多个隆起部可仅与加强部分接触但不与背衬接触。本文所述的任何实施方案可包括：一个或多个加强部分，其具有根据ASTM D2240进行测量时介于约10和约100之间的肖氏A硬度和/或根据ASTM D2240进行测量时介于约10和约60之间的肖氏D硬度。本文所述的任何实施方案可包括：一个或多个加强部分，其具有介于约13lbf(57.8N)和约28lbf(129.0N)之间的横向拉伸强度和/或介于约16lbf(71.2N)和约31lbf(137.9N)之间的纵向拉伸强度。本文所述的任何实施方案可包括：一个或多个加强部分，其具有介于约2cm(787密耳)和约0.051cm(20密耳)之间的厚度。本文所述的任何实施方案可包括：一个或多个加强部分，其具有介于约10％和约50％之间的断裂伸长率。本文所述的任何实施方案可包括层叠在彼此上的至少两个加强部分。本文所述的任何实施方案可包括：加强部分中的至少一者与支撑制品分离，并且在施加整个支撑制品之前独立地由使用者施加。
本文所述的任何实施方案可包括：一个或多个加强部分，其包括：粘合剂层，该粘合剂层具有第一主表面和第二主表面；第一泡沫层，该第一泡沫层邻近粘合剂层的第一主表面；第二泡沫层，该第二泡沫层邻近粘合剂层的第二主表面；第一表层，该第一表层邻近第一泡沫层；第二表层，该第二表层邻近第二泡沫层。本文所述的任何实施方案可包括位于该第一泡沫层或该第二泡沫层中的至少一者中的微球体。
本文所述的任何实施方案还可包括条带，该条带附接到或粘附到背衬的前主表面，该条带能够跨支撑制品的至少一部分拉伸。在一些此类实施方案中，条带是可重新定位的。在一些实施方案中，该条带包含以下中的至少一者：聚烯烃、改性的聚烯烃、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物、或弹性体。
本文所述的任何实施方案可包括一种支撑制品，该支撑制品被施加到或被设定大小以便施加到以下中的至少一者：髂胫束、髋部、小腿、胫部、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀部、膝外侧、膝内侧、胫骨结节骨软骨(Osgood shlatter)、膝后侧、膝前侧、跟腱、踝部、脚前掌、脚背、脚后跟、脚趾、手指、骶髂关节、下背部、中腰部、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、肩锁关节、腕部、肘部、拇指、二头肌、和/或三头肌。
附图说明
图1为根据本公开教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前(或顶)视图。
图2A-图2C为在图1中示出前主表面的支撑制品的三个不同示例性实施方案的后(或背或底)视图。
图3为图1-图2的支撑制品的示意图。
图4A-图4D示出根据本文教导内容的支撑制品实施方案的一些不同实施方案的各种视图。图4A为根据本公开教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前(或顶)视图。图4B和图4C为在图4A中示出前(或顶)主表面的支撑制品的两个不同实施方案的后(或背或底)视图。图4D示出使用中的图4B的实施方案。
图5A为根据本文教导内容的示例性支撑制品的前(或顶)视图。
图5B为图5A中所示的支撑制品的一个示例性实施方案的后(或背或底)视图。
图5C为使用中和/或施加期间的图5A和图5B的支撑制品的示意图。
图6A为根据本文教导内容的示例性支撑制品的前(或顶)视图。
图6B为使用中和/或施加期间的图6A的支撑制品的示意图。
图7-图12为可结合本文所述的支撑制品使用的六种示例性隆起部的示意图。
图13为示例性加强部分的剖视图。
在以下具体实施方式中，可参考上述一组附图，其中通过图示示出多个示例性实施方案。应当理解，在不脱离本公开的范围或实质的情况下，能够设想并作出其它实施方案。
具体实施方式
将详细描述各种实施方案和具体实施。这些实施方案不应理解为以任何方式限制本申请的范围，并且在不脱离本文所述的发明的精神和范围的情况下，可做出改变和修改。此外，本文仅论述了一些最终用途，但本文未具体描述的最终用途也包括在本申请的范围内。例如，支撑制品可称为贴片。贴片仅仅是一个示例性实施方案。如本文所用，术语“贴片”是指用于覆盖身体的受伤或敏感区域的材料片。贴片优选地具有粘着特性，使得它能够粘附到身体的受伤或敏感区域。术语贴片不需要存在药物，但是，如本文更详细描述的，本文所述的实施方案可包括这种药物。因此，本专利申请的范围应由权利要求书确定。
本公开整体涉及支撑制品。在一些实施方案中，当施加时，支撑制品消除或减轻关节或肌肉疼痛或酸痛和/或增强移动性和/或稳定性。在一些实施方案中，这些益处至少部分地由隆起部(隆起部、缓冲部或突出部)提供，当在施加和/或使用期间定位成邻近使用者的受影响或敏感区域时，该隆起部从背衬朝向使用者的受影响区域延伸并且向受影响区域提供定向的局部接触和/或压力。在一些实施方案中，在疼痛点上或在其附近施加点压力(由隆起部提供)可有助于在肌腱插入点下方提供反作用力。这个反作用力可减轻肌腱插入点处的力的集中度，从而减轻由于例如肌腱炎造成的相关联的疼痛和不适。
一些实施方案包括条带，该条带跨支撑制品的一部分延伸并增加隆起部、加强部分和/或支撑制品在使用者和/或受影响区域上的压迫力。
在一些实施方案中，支撑制品具有针对特定身体区域定制的形状和大小。在一些实施方案中，支撑制品可在以下示例性身体区域中的任一区域中使用：髂胫束、髋部、小腿、胫部、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀部、膝外侧、膝内侧、胫骨结节骨软骨(Osgoodshlatter)、膝后侧、膝前侧、跟腱、踝部、脚前掌、脚背、脚后跟、脚趾、手指、骶髂关节、下背部、中腰部、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、肩锁关节、腕部、肘部、拇指、二头肌、和/或三头肌。在一些实施方案中，支撑制品具有更普遍的用途，并且单一形状或设计可在多种不同的身体区域中使用。
图1-图3示出可用作例如肘部支撑制品(如在图3中更具体地示出)的各种支撑制品实施方案。图1为根据本公开教导内容的支撑制品100的一个示例性实施方案的前(或顶)视图。支撑制品100包括呈大致所示形状的背衬。图1中示出背衬110的前(或顶)主表面。
图2A-图2C为具有图1所示的前表面的支撑制品的三个示例性实施方案的后视图。在图2A、图2B和图2C所示的所有实施方案中，背衬110的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有粘合剂230或邻近粘合剂230。在图2A所示的具体实施方案中，支撑制品100A包括粘附到、附接到或邻近背衬110的背(或后或底)主表面的三个隆起部240。在这个具体实施方案中，存在各自相同地或类似地设定形状和大小的三个隆起部240。然而，本领域的技术人员将会知道，可使用任何数目、形状、大小或厚度的隆起部或加强部分。在图2B所示的具体实施方案中，支撑制品100B包括邻近背衬110的后(或背或底)主表面的加强部分220。隆起部240粘附到、附接到或邻近加强部分220。本领域的技术人员将会知道，可使用任何数目、形状、大小或厚度的隆起部。在图2C所示的具体实施方案中，支撑制品100C包括邻近背衬110的后(或背或底)主表面的加强部分220。支撑制品100C还包括粘附到、附接到或邻近背衬110的后(或背或底)主表面的两个隆起部240。本领域的技术人员将会知道，可使用任何数目、形状、大小或厚度的隆起部或加强部分。
图3为在人类肘部上使用中的图1-图3中任一图中大致所示类型的支撑制品的示意图。
图1-图3所示的肘部支撑实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的和/或本领域的技术人员显而易见的任何方式来进行修改。例如，可使用任何期望数目、形状、大小或厚度的加强部分。加强部分是任选的，并且不需要包括在内。可使用任何期望数目、形状、大小或厚度的隆起部、突出部或缓冲部。可使用任何期望形状、大小或厚度的背衬。可使用本文所述的背衬、粘合剂、隆起部和/或加强部分中的任一者。可使用任何能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加强部分可以粘合方式附接到或粘附到背衬，或者可以机械方式附接或粘附到背衬，如本文更详细描述的。隆起部可以粘合方式附接到或粘附到背衬或加强部分，或者可以机械方式附接或粘附到背衬或加强部分，如本文更详细描述的。任选的剥离衬垫(未示出)可邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬垫可在加强部分之上延伸，或者可在加强部分和/或隆起部周围具有切口。支撑制品在身体上的定位可与所示不同。
图4A-图4D示出可用作例如肩部支撑制品(如在图4D中更具体地示出)的支撑制品实施方案的一些不同实施方案的各种视图。图4A为根据本公开教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的顶(或前)视图。图4A为支撑制品400的前(或顶)视图。支撑制品400包括背衬410，其前(或顶)主表面在图4A中示出。背衬410具有大致所示形状。
图4B和图4C为前(或顶)主表面看起来像图4A所示的支撑制品的两个不同实施方案的后视图。图4B和图4C为在图4A中示出前(或顶)主表面的支撑制品的两个不同实施方案的后(或背或底)视图。
图4B为支撑制品400B的示例性实施方案的后(或背或底)视图。背衬410的后(或背或底)主表面至少部分地涂覆有粘合剂430或邻近粘合剂430。图4B所示的具体实施方案包括四个加强部分420，其中每一者上定位有大致圆形形状的隆起部440。一个或多个隆起部440可粘附到背衬410、加强部分420或粘合剂430，或者可通过例如本文所述的方法以机械方式附接到其上。使用者可将一个或多个隆起部440定位在酸痛或受影响区域附近以提供定向的点压力和/或压迫。加强部分420同时向邻近受影响区域的区域提供支撑。
图4C为支撑制品400C的示例性实施方案的后(或背或底)视图。背衬410的后(或背或底)主表面至少部分地涂覆有粘合剂430或邻近粘合剂430。图4C所示的具体实施方案包括十四个加强部分420，其中每一者上定位有大致圆形形状的隆起部440。一个或多个隆起部440可粘附到背衬410、加强部分420或粘合剂430，或者可通过例如本文所述的方法以机械方式附接到其上。使用者可将一个或多个隆起部440定位在酸痛或受影响区域附近以提供定向的点压力和/或压迫。加强部分420同时向邻近受影响区域的区域提供支撑。
图4D为在人类肩部上使用中的支撑制品400B的示意图。加强部分420和隆起部440以虚线示出，因为它们在背衬的下侧上，并且因此一旦支撑制品被施加就不可见。
图5A-图5C示出可用作例如膝支撑制品的支撑制品的示例性实施方案的各种视图。图5A为示例性支撑制品500的前(或顶)视图。图5A示出具有所示一般形状的背衬510的前(或顶)主表面。图5B为支撑制品500的后(或背或底)视图并且示出背衬510的后(或背或底)主表面。粘合剂530粘附到、附接到或邻近背衬510。在图5B所示的具体实现方式中，四个间隔开的隆起部540粘附到、附接到或邻近单个加强部分520。图5C为使用中和/或施加期间的图5A和图5B的支撑制品500的示意图。使用者抓持或抓住沿着支撑制品500处于其最大长度的纵向长度的终端，然后施加支撑制品，使得背衬510的后(或背或底)主表面上的粘合剂530接触并粘贴到使用者在他/她膝盖上的皮肤。这将加强部分(当存在时)和/或隆起部540定位在膝的受影响、肿胀和/或酸痛的区域附近或近处。
图6A和图6B示出可用作例如膝支撑制品的支撑制品的示例性实施方案的各种视图。图6A为根据本文教导内容的示例性支撑制品600的前(或顶)视图。支撑制品600与图5A和图5B的支撑制品500基本上相同，不同的是支撑制品600在背衬610的前(或顶)主表面上包括条带640。条带660跨支撑制品600的背衬610的前(或顶)主表面的一部分延伸，并且当施加时，增加支撑制品在使用者的受影响区域上的压迫力。本公开教导内容所涵盖的用于支撑制品600的任何后表面构型都可用于支撑制品600。
图6B为使用中和/或施加期间的图6A的支撑制品600的示意图。使用者抓持或抓住条带660沿着其纵向长度的终端，然后将条带660的粘合剂涂覆的、后面的、面向皮肤的部分施加到背衬610或使用者的皮肤中的一者(这取决于使用者想要向受影响、酸痛和/或肿胀的区域施加的压力和/或压迫的量)。这将加强部分(当存在时)和/或隆起部定位在膝的受影响、肿胀和/或酸痛的区域附近或近处，同时还由于条带的激活而提供增强的压迫和/或压力。
背衬：
背衬可包括任何可接受的背衬层。背衬可以是单层或多层。在一些实施方案中，背衬层是非织造层。在一些实施方案中，背衬是以下中的至少一者：聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、PVC膜、弹性非织造织物和/或织造材料。
在一些实施方案中，背衬层包括共轭多组分熔纺纤维。例如，背衬层可以是例如美国专利6,107,219(Joseph等人)中所述的任何背衬层，该专利的全文以引用方式并入本文。用于形成非织造背衬的纤维可以是例如聚合物纤维。在一些实施方案中，纤维是有机聚合物材料。用于形成共轭多组分纤维的一些示例性的合适的材料包括聚烯烃、聚酯、聚亚烷基、聚酰胺、聚苯乙烯、聚芳基砜、聚二烯或聚氨酯。这些材料优选地是可延展的或略微弹性体的，但可以是弹性体的。在一些实施方案中，以下可以是优选的：可延展的或略微弹性体的聚氨酯(例如，购自Morton Thiokol公司的“MORTHANE”PS 440-200树脂；也称为“IROGRAN”PS440-200，来自Huntsman)；以及聚烯烃，诸如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯/醋酸乙烯基酯共聚物、或所具有的密度大于0.87g/cm3的茂金属型聚乙烯。其它合适的弹性体材料包括：茂金属型聚乙烯共聚物(表观密度小于0.87g/cm3)；聚烯烃弹性体(例如，乙烯/丙烯/二烯弹性体)；A-B嵌段共聚物，如上所述，具有由聚(乙烯基芳烃)(诸如聚苯乙烯)形成的A嵌段以及由共轭双烯(诸如异戊二烯、丁二烯、或其氢化变型)形成的B嵌段(例如，购自Kraton Co.的“KRATON”弹性体)；聚醚酯(诸如购自DSM的“ARNITEL”)；或聚醚嵌段酰胺(诸如购自Atochem Co.的“PEBAX”)。也可使用弹性体的共混物、非弹性体的共混物、或弹性体和非弹性体两者的共混物。
在一些实施方案中，形成所具有的直径不大于约10微米的纤维。在一些实施方案中，可使用熔喷法制备所具有的直径高达约50微米或更大的纤维。在一些实施方案中，可使用纺粘法制备所具有的直径高达约100微米的纤维。
所形成的幅材可具有任何适于期望和预期最终用途的厚度。在一些实施方案中，非织造背衬具有约0.01cm至约5cm的厚度。
在一些实施方案中，背衬具有介于约60gsm至约200gsm之间的重量。在一些实施方案中，背衬具有介于约120gsm至约160gsm之间的重量。
在一些实施方案中，背衬具有介于约4lb和约9lb之间的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有介于约5lb和约8lb之间的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有介于约6lb和约7lb之间的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有大于约4lb的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有大于约5lb的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有小于约9lb的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有小于约8lb的横向拉伸强度。
在一些实施方案中，背衬具有介于约5lb和约10lb之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有介于约6lb和约9lb之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有介于约7lb和约8lb之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有大于约5lb的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有大于约6lb的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有小于约10lb的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬具有小于约9lb的纵向拉伸强度。
拉伸强度可通过使用张力检验器(例如，以商品名“ZWICK”从Zwick USA,Kennesaw,Georgia获得的张力检验器)来测量。针对每个样品，可切割出测试样本，使得可在顺维方向(或纵向)和横维方向(或横向)上进行测试。可将测试样本切割成1英寸(2.54cm)宽。标距可为5.0cm。根据所测量的值(例如，顺维或横维拉伸强度)，可将夹具附接到样本的顺维端部或横维端部。夹头速度可为20.0cm/min。针对顺维和横维样本两者，记录测试期间所达到的最大力和最大力下的应变。
在一些实施方案中，背衬具有介于约600％至约900％之间的横向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有介于约650％和约850％之间的横向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有介于约600％和约800％之间的横向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有大于约600％的横向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有大于约700％的横向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有小于约900％的横向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有小于约800％的横向伸长率。
在一些实施方案中，背衬具有介于约700％至约1000％之间的纵向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有介于约750％和约950％之间的纵向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有介于约700％和约900％之间的纵向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有大于约700％的纵向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有大于约800％的纵向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有小于约1000％的纵向伸长率。在一些实施方案中，背衬具有小于约900％的纵向伸长率。
在一些实施方案中，非织造背衬包括另外的纤维，诸如例如其它熔纺纤维、短切纤维(包括无机和有机纤维，诸如热塑性纤维、碳纤维、玻璃纤维或矿物纤维)、有机粘结剂纤维、和/或不同聚合物的纤维。另选地，其它聚合物材料可与本发明的多组分纤维同时熔融加工以形成含有多于一种类型的熔融加工纤维，优选熔喷微纤维的幅材。具有多于一种类型纤维的幅材在本文中称为具有杂混构造。在杂混构造中，多种类型的纤维可紧密混合形成基本均匀的横截面，或它们可在单独的层中。幅材性质可随使用的不同纤维的数目、采用的层或区域的数目、以及层或区域布置而异。其它材料，如表面活性剂或粘结剂还可在其收集之前、过程中或之后向幅材中引入，例如使用喷雾器。
在一些实施方案中，形成非织造制品背衬的纤维以内聚可透气纤维非织造制品背衬的形式彼此紧密缠绕。
示例性的合适的非织造制品背衬可使用例如以下中所讨论的设备来形成为熔喷微纤维幅材：Wente,Van A.,“Superfine Thermoplastic Fibers”,IndustrialEngineering Chemistry，第48卷，第1342-1346页；Wente,Van A.et al.,“Manufacture ofSuperfine Organic Fibers”，Naval Research Laboratories第4364号报告，发布于1954年5月25日；以及美国专利3,849,241；3,825,379；等。这些微细纤维称为熔喷纤维或吹塑微纤维(BMF)，并且通常是基本上连续的，并且通过微纤维缠结而在出口模孔和收集表面之间形成为内聚幅材，微纤维缠结至少部分地归因于夹带纤维的紊流气流。其它常规的熔体纺丝型方法，，诸如在纤维形成后立即以幅材形式收集纤维的纺粘方法，也可用来形成非织造制品背衬。在一些实施方案中，当通过熔体纺丝型方法形成时，纤维的直径为100微米或更小、优选50微米或更小。如果通过熔喷法形成多组分纤维，可如以下中所述来产生：美国专利5,176,952(Joseph等人)；5,232,770(Joseph)；5,238,733(Joseph等人)；5,258,220(Joseph)；或5,248,455(Joseph等人)，这些专利中的每一个全文以引用方式并入本文。多组分纤维也可如以下中所述通过纺粘方法来产生：美国专利5,695,868(McCormach)；5,336,552(Strack等人)；5,545,464(Stokes)；5,382,400；5,512,358(Shawyer等人)；或5,498,463(McDowall等人)，这些专利中的每一个全文以引用方式并入本文。
在一些实施方案中，背衬层是可透气的和/或多孔的。在一些实施方案中，背衬层是高度可透气的和/或多孔的，使得支撑制品穿戴舒适和/或最小化或防止瘙痒、刺激或不期望的皮肤反应。在一些实施方案中，背衬层允许释放水分。背衬层越多孔，背衬层就越能释放由出汗或在水或潮湿环境中穿戴所造成的水分。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的介于约3mm H2O和约12mm H2O之间的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的介于约4mm H2O和约12mm H2O之间的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的至少约3mm H2O的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的至少约5mm H2O的透气性。如本文所用，压降测试包括：从MBPU幅材切割5.25英寸的圆；将样品放入透光仪(诸如例如，具有4.5英寸弹性体吸盘的型号#8810AFT透光仪)中，其中空气流量为85升/分钟；应使样品在透光仪收集器(平滑)侧下降到测试设备的下平坦吸盘上，并用上吸盘将其固定在适当的位置；以及测量并记录压降，单位为mm H2O。
在一些实施方案中，背衬具有25g/m2至200g/m2的基重；然而，在添加颗粒和/或纤维的情况下，基重可以是显著更高的。
粘合剂
用于本公开的粘合剂可包括至少两种粘合剂：(1)用于将支撑制品粘附到使用者的粘合剂(位于背衬的后(或底或背)侧上)；以及(2)用于将加强部分、隆起部或条带粘附到背衬的后(或底或背)侧的粘合剂(当存在时)。在一些实施方案中，这两种粘合剂是相同的。在一些实施方案中，这两种粘合剂不相同。在一些实施方案中，加强部分、隆起部或条带使用非粘合剂方式附接到背衬，在这种情况下，将不存在第二粘合剂。一些示例性非粘合剂方式包括层合、超声焊接、钩环等。这些粘合剂中的每一者将在下文进行更详细描述。
用于将背衬或支撑制品粘附到使用者的粘合剂
可在背衬的后(或背或底)侧上使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂以将背衬粘附到使用者。对将背衬粘附到使用者的期望粘合剂的选择可基于各种因素，包括例如将在其上使用支撑制品的身体区域、最终使用者的皮肤敏感性概况等。一些示例性粘合剂包括例如以下中所描述的那些：美国专利6,107,219(Joseph等人)、6,703,120(Ko等人)；7,407,709(Zhou等人)；7,807,268(Zhou等人)；9,359,529(Liu等人)；8,541,481(Determan等人)；9,017,771(Determan等人)；6,730,397(Melancon等人)；8,822,559(Zoller等人)；和8,822,560(Seth等人)以及美国专利公布2011-0206924(Liu等人)、2014-0220843(Liu等人)、2015-0165087(Fung等人)、2015-0376345(Liu等人)、2017/081573(Kipke等人)、2015/299542(Determan等人)、2013/040073(Pett等人)和2015/259495(Liu等人)，所有这些文献全文以引用方式并入本文。在一些实施方案中，粘合剂还优选地具有从将在背衬的后(或背或底)主表面上使用的衬垫剥离的良好剥离性。
在一些实施方案中，粘合剂是压敏粘合剂(PSA)。一些示例性的合适种类的压敏粘合剂包括聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、混合物等。一些示例性的合适的橡胶树脂粘合剂包括使用增粘弹性体形成的那些，其中优选的弹性体为A-B型嵌段共聚物，其中A嵌段和B嵌段被构造成线性(例如，两嵌段或三嵌段共聚物)、径向或星形构型。A嵌段可由单烯基芳烃、优选所具有的分子量介于4000和50,000之间、优选介于7000和30,000之间的聚苯乙烯嵌段形成。A嵌段含量优选为嵌段共聚物的约10至50重量％、优选约10至30重量％。其它示例性的合适的A嵌段可由α-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯和其它环烷基化苯乙烯、以及它们的混合物形成。B嵌段可由所具有的平均分子量为约5000至约500,000、优选约50,000至约200,000的弹性体共轭双烯(通常为聚异戊二烯、聚丁二烯或其共聚物)形成。B嵌段双烯也可以是氢化的。在一些实施方案中，B嵌段含量大致为90重量％至50重量％、优选90重量％至70重量％。
压敏粘合剂或粘合剂纤维可与诸如吸附剂颗粒材物质、热解法二氧化硅、炭黒、玻璃珠、玻璃泡、粘土微粒、金属微粒的颗粒混合。可包括增粘剂(固体或液体)、增塑剂、着色剂、端嵌段树脂、油、交联剂等。可将填料、增塑剂和其它特性调节剂(诸如流动改性剂)、染料、颜料、阻燃剂、稳定剂、抗氧化剂、增容剂、抗微生物剂、电导体和热导体结合到压敏粘合剂组合物中。
在一些实施方案中，将粘合剂层施加到背衬的整个后(或背或底)主表面。在一些实施方案中，粘合剂并不覆盖背衬的整个后(或背或底)主表面。在一些实施方案中，粘合剂覆盖背衬的至少50％，或背衬的后(或背或底)主表面的总表面积的至少75％、或至少90％、或至少95％。在一些实施方案中，粘合剂以图案化方式涂覆到背衬的后(或背或底)主表面上。在一些实施方案中，粘合剂涂覆(例如，吹涂或辊涂)在背衬上、喷涂在背衬上、或层合到背衬。
在一些实施方案中，背衬和粘合剂形成共轭多组分体系，如例如美国专利6,107,219(Joseph等人)中所述，该专利全文以引用方式并入本文。在此类实施方案中，粘合剂组分层或区域和非粘合剂组分层或区域在共轭多组分纤维中存在于独立的不同区域中。例如，多组分纤维的层或区域的形式可呈两个或更多个上覆分层纤维、皮-芯型或同心型分层纤维布置、或“海中岛”型纤维层结构。一个组分区域将包括粘合剂组分层或区域，并且第二组分区域将包括非粘合剂组分层或区域。通常，粘合剂纤维组分区域将提供多组分共轭纤维的暴露外表面的至少一部分。优选地，多组分共轭纤维的各个组分将沿着纤维长度在离散区域中基本上连续地存在，这些离散区域优选地沿着纤维的整个长度延伸。
在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合是透气的和/或多孔的。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合是高度可透气的和/或多孔的，使得支撑制品穿戴舒适和/或最小化或防止瘙痒、刺激或不期望的皮肤反应。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合允许释放水分。背衬和粘合剂组合的多孔性和/或可透气性越大，支撑制品就越能释放由出汗或在水或潮湿环境中穿戴所造成的水分。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有使用压降测试测量的介于约6mm H2O和约20mm H2O之间的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的介于约10mm H2O和约20mm H2O之间的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬+粘合剂组合具有使用压降测试测量的至少约6mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬+粘合剂组合具有使用压降测试测量的至少约10mm H2O的透气性。透气性和/或孔隙率是使用上述压降测试测量的。
在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有介于约3lbf(13.3N)和约11lbf(48.9N)之间的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有介于约4lbf和约10lbf(44.5N)之间的横向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有大于约3lbf(13.3N)的横向拉伸强度。拉伸强度可如上所述进行测量。
在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有介于约4lbf(17.8N)和约15lbf(66.7N)之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有介于约5lbf(22.2N)和约13lbf(57.8N)之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有大于约4lbf(17.8N)的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有大于约6lbf(26.7N)的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有小于约15lbf(66.7N)的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有小于约12lbf(53.4N)的纵向拉伸强度。拉伸强度可如上所述进行测量。
在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有约900％的横向断裂伸长率。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有介于约600％和约900％之间、或约600％和约800％之间的横向断裂伸长率。断裂伸长率如本文所述进行测量。
在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有约1000％的纵向断裂伸长率。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有介于约350％和约1000％之间、或介于约450-550％之间的纵向伸长率。伸长率如本文所述进行测量。断裂伸长率如本文所述进行测量。
用于将加强部分、隆起部或条带粘附到背衬的粘合剂：
上述或本文所述的任何粘合剂均可用于将加强部分、隆起部或条带粘附到背衬。在使用不同粘合剂将加强部分、隆起部或条带粘附到背衬的情况下，粘合剂可以是任何期望粘合剂并且无需能够在皮肤上使用，因为它不一定直接在人类皮肤上使用。除此之外或另选地，粘合剂无需具有上述和/或本文所述的孔隙率或透气性。除此之外或另选地，粘合剂无需具有与上述和/或本文所述相同的从衬垫剥离的剥离特性，因为粘合剂可不与衬垫接触。在一些实施方案中，用于将加强部分、隆起部或条带粘附到背衬的粘合剂可比用于将支撑制品粘附到使用者的粘合剂更强地进行粘附。一些示例性的合适种类的压敏粘合剂包括聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、混合物等。
加强部分
加强部分可具有允许加强部分足够刚性以提供支撑、压迫和/或止痛、足够可适形以允许移动简便性和舒适性、和/或足够薄以提供不易检测到其在衣物下的存在的精巧材料的大小、形状、厚度、材料等。在一些实施方案中，优选的是加强部分在使用期间不会拉断或断开，这是包含塑性加强材料的一些现有的支架常常发生的。可使用提供这些特性的任何加强部分。在一些实施方案中，加强部分的形状和/或大小被定制用于在身体的特定区或区域上使用。示例性加强部分形状包括但不限于：杏仁形、椭圆形、卵形、圆形、半球形、四边形、六边形、七边形、本公开的附图中所示的任何形状等。在一些实施方案中，加强部分在面向使用者皮肤的主表面上不具有粘合剂。在一些实施方案中，加强部分在面向使用者皮肤的主表面上具有粘合剂。
在一些实施方案中，当支撑制品在使用中时，加强部分定位在背衬和使用者的皮肤之间。在一些实施方案中，加强部分位于背衬的前(或顶)主表面上，而不是位于背衬和使用者的皮肤之间。为了清楚起见，这些附图均未示出这些实施方案，但本文所示或所述的任何实施方案都可在背衬的顶(前)主表面上包括加强部分。
在一些实施方案中，加强部分是泡沫层。在一些实施方案中，加强部分是成形记忆泡沫层。在一些实施方案中，加强部分是成形记忆聚合物，诸如例如美国专利公布2010/155998(Rule等人)中所描述的那些，该公布全文并入本文。在一些实施方案中，泡沫层包含以下中的至少一者：聚乙烯(“PE”)、交联PE、聚氨酯、网状(开孔)泡沫、非网状(闭孔)泡沫、氯丁橡胶、三聚氰胺、乙烯基腈、PET、XPS(挤出l-聚苯乙烯)、EPS(发泡聚苯乙烯)、酚醛树脂、EPP(发泡聚丙烯)和EPE(发泡聚乙烯)。在一些实施方案中，加强部分包括如转让给本申请人的美国临时专利申请62/429,401(Young等人)中所述的泡沫层，该专利申请全文并入本文。
在一些实施方案中，加强部分包括多层构造。在一些实施方案中，多层构造包括第一泡沫层和第二泡沫层之间的粘合剂以及第一表层和第二表层之间的构造。换句话讲，最外层是与第一泡沫层邻近的第一表层，，第一泡沫层邻近粘合剂层，粘合剂层邻近第二泡沫层，第二泡沫层邻近外部第二表层。在一些实施方案中，泡沫层中的一个或多个包括微球体或可发微球体。在一些实施方案中，微球体至少部分地嵌入粘合剂层中。在一些实施方案中，表层中的至少一个基本上不含微球体。在一些实施方案中，两个表层都基本上不含微球体。在一些实施方案中，泡沫层中的一个或多个中的可发微球体均匀地遍布于泡沫层中。在一些实施方案中，基于对应的第一多个可发微球体和第二多个可发微球体的总重量，泡沫层中的一个或两个中的可发微球体以介于约4重量％至约35重量％、或约5重量％至约25重量％之间的范围存在。
当存在时，微球体可以是可压缩的并且在压缩之后保持它们的球形形状和完整性，从而导致加强部分非常有回弹性并且具有高恢复力。在支撑制品的使用/穿戴期间，加强部分易于遵循使用者运动但继续提供支撑，因为发泡球体是回弹性的并且在压缩之前、期间和之后提供强度和支撑。施加以使支撑制品恢复的力大于传统开孔泡沫，因为微球体是压缩的并且与传统泡沫相比具有更高的恢复力。微球体泡沫的独特之处在于：添加的微球体越多，由于所存在的微球体的数目的增大，恢复力就越高。在传统的开孔或闭孔泡沫中，密度降低通常导致恢复力降低，因为所存在的聚合物的量减少。在微球体泡沫中，微球体的外壳提供大部分的恢复力—在传统泡沫中，聚合物自身提供恢复力—较低密度的传统泡沫＝较少的聚合物＝较低的恢复力。
在一些实施方案中，可发微球体负载介于约3％和约50％之间。在一些实施方案中，微球体负载大于约3％、或大于约5％、或大于约7％。在一些实施方案中，微球体负载小于约50％、或小于约45％、或小于约40％、或小于约35％、或小于约25％、或小于约15％、或小于约10％。这产生密度负载减小的轻质的可适形(可压缩)的泡沫结构。
如上所述的示例性构造的示意性截面在图13中示出，其中加强部分1300包括粘合剂层1310，其第一主表面1312和第二主表面1314各自邻近第一泡沫层1320和第二泡沫层1322。第一泡沫层1320邻近第一表层1340，并且第二泡沫层1322邻近第二表层1350。第一表层1340和第二表层1350给予加强部分1300刚性，而第一泡沫层1320和第二泡沫层1322提供柔软性、回弹性和适形能力。微球体1370位于粘合剂层1310、第一泡沫层1320和/或第二泡沫层1322中的至少某者内。下面是关于加强部分的这些实施方案的每个层的更多信息。
表层：示例性表层包含例如以下中的至少一者：聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸、乙烯和甲基丙烯酸酯共聚物、或它们的共聚物。在一些实施方案中，表层中的至少一个包含以下中的至少一者：聚烯烃材料(例如，聚丙烯和/或聚乙烯)、改性的聚烯烃材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸酯(例如，聚甲基丙烯酸酯)、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物(例如，聚酮和/或聚甲基戌烷)、或弹性体(例如，天然橡胶；合成橡胶；含有异戊二烯、丁二烯、或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金属催化的聚烯烃、聚氨酯；或聚二有机硅氧烷)。第一表层和第二表层在组成、密度、厚度等上可以是相同的或不同的。
在一些实施方案中，由于材料的刚度随厚度的立方增大，因此使用表皮来增大刚度是高度有效的。在一些实施方案中，策略性地将表皮放置在泡沫层的外部部分上在薄层中提供高的相对刚度，同时保持泡沫所提供的压缩性和回弹性。如果整个结构是无表皮的泡沫，那么总加强部分的厚度可显著更大。在一些实施方案中，将回弹性的可压缩的泡沫与不发泡(或发泡程度极小)的表层结合产生与具有相当模量的整体泡沫层相比更薄的加强部分。在一些实施方案中，表皮还向泡沫层提供抗撕强度。
泡沫层：示例性泡沫层包含例如以下中的至少一者：聚乙烯、聚氨酯、聚乳酸、聚丙烯、乙烯和甲基丙烯酸酯共聚物、或它们的共聚物。第一泡沫层和第二泡沫层在组成、密度、厚度等上可以是相同的或不同的。
粘合剂层：粘合剂可以是多种压敏粘合剂或非压敏粘合剂中的任一种。合适的压敏粘合剂的示例包括：基于天然橡胶的粘合剂、基于合成橡胶的粘合剂、基于苯乙烯嵌段共聚物的粘合剂、基于聚乙烯醚的粘合剂、基于聚(丙烯酸甲酯)的粘合剂、基于聚烯烃的粘合剂、或基于有机硅的粘合剂。如本文所用，“基于”特定组分的粘合剂意思是：基于该粘合剂的总重量，该粘合剂包含至少50重量％的特定组分。示例性粘合剂可以指定商品名“KRATONMD6748”购自PolyOne。
合适的非压敏粘合剂包括在挤出聚合物多层材料的温度下“自粘结”或“嵌段”的那些。合适的非可压敏粘合剂的实例包括具有高共聚单体含量的非常低密度的聚乙烯树脂或乙烯共聚物树脂，诸如包含乙烯乙酸乙烯酯树脂的高乙酸乙烯酯。
在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有介于约10和约100之间的肖氏A硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有至少约10、或至少约20、或至少约30、或至少约40、或至少约50的肖氏A硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有小于约100、或小于约90、或小于约80的肖氏A硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有介于约50和约80之间的肖氏A硬度计硬度。肖氏A硬度计硬度可根据ASTMD2240(2000)使用作为“型号#8SHORE A和型号#9SHORE D”从Pacific Transducer公司(PTCInstruments),Los Angeles,CA商购获得的测试设备测量。
在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有介于约10和约60之间的肖氏D硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有至少约10、或至少约20、或至少约30的肖氏D硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有小于约60、或小于约50的肖氏D硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有介于约30和约50之间的肖氏D硬度计硬度。肖氏D硬度计硬度可根据ASTM D2240(2000)使用作为“型号#8SHORE A和型号#9SHORE D”从Pacific Transducer公司(PTC Instruments),Los Angeles,CA商购获得的测试设备测量。
在一些实施方案中，加强部分具有介于约13lbf(57.8N)和约28lbf(129.0N)之间的横向拉伸强度。在一些实施方案中，加强部分具有大于约13lbf(57.8N)、或大于约15lbf(66.7N)的横向拉伸强度。在一些实施方案中，加强部分具有小于约28lbf(129.0N)或小于约25lbf(111.2N)的横向拉伸强度。拉伸强度如本文所述进行测量。
在一些实施方案中，加强部分具有介于约16lbf(71.2N)和约31lbf(137.9N)之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，加强部分具有介于约18lbf(80.1N)和约28lbf(124.6N)之间的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，加强部分具有大于约16lbf(71.2N)、或大于约20lbf(89.0N)的纵向拉伸强度。在一些实施方案中，加强部分具有小于约31lbf(137.9N)或小于约28lbf(124.6N)的纵向拉伸强度。拉伸强度如本文所述进行测量。
在一些实施方案中，加强部分是与支架相比相对薄或低的型面。在一些实施方案中，加强部分具有小于2cm(787密耳)、或小于1.5cm(591密耳)、或小于1cm(394密耳)、或小于0.5cm(197密耳)、或小于0.25cm(98密耳)的厚度。在一些实施方案中，加强部分为100密耳(0.254cm)、或小于90密耳(0.229cm)、或小于80密耳(0.203cm)、或小于70密耳(0.178cm)、或小于60密耳(0.152cm)、或小于50密耳(0.127cm)、或小于40密耳(0.102cm)、或小于30密耳(0.076cm)、或小于20密耳(0.051cm)。在一些实施方案中，加强部分具有至少20密耳(0.051cm)、至少30密耳(0.076cm)、或至少50密耳(0.127cm)的厚度。在一些实施方案中，加强部分具有介于约0.025cm(9.8密耳)至约0.155cm(61密耳)之间的厚度。
在一些实施方案中，加强部分具有介于约0.20g/cm3至约0.60g/cm3之间、或在一些实施方案中介于0.25g/cm3至0.4g/cm3之间的密度。
在一些实施方案中，加强部分大致为非弹性的。在一些实施方案中，加强部分具有介于约10％和约50％之间、或介于15％和约25％之间的断裂伸长率。
在一些实施方案中，支撑制品和/或加强部分具有至少40mm Hg、或至少41mm Hg、或在一些实施方案中42mm Hg的压迫力。压迫力可如本文所述进行测量。
在一些实施方案中，加强部分大致为非弹性的。在一些实施方案中，加强部分具有介于约10％和约50％之间、或介于15％和约25％之间的断裂伸长率。
在一些实施方案中，加强部分是相对非吸收性的。如果在室温下将10克加强部分样品浸泡在水中达24小时、接着用薄纸从样品的外表面移除任何可见痕量的水之后，样品的质量增加小于20重量％，则认为加强部分是相对非吸收性的。在一些实施方案中，这种样品的质量可增加小于10重量％、小于5重量％、或甚至小于1重量％。
在一些实施方案中，加强部分覆盖背衬的总表面积的至少10％、或至少15％、或至少20％。在一些实施方案中，加强部分覆盖不大于背衬的总表面积的75％、或不大于70％、或不大于60％。
剥离衬件
本公开的一些实施方案还包括剥离衬垫。可用的可商购获得的剥离衬垫包括例如来自Loparex,Cary,NC的Film或以及来自The Griffin Network,Fallsington,PA的CF2。
隆起部
隆起部可以是允许其有助于对受影响区域提供定向的局部接触和/或压力的任何期望的大小、形状、厚度等。示例性加强形状包括但不限于：杏仁形、椭圆形、卵形、圆形、半球形、四边形、六边形、七边形、礼帽形、圆柱形、平顶形、凹顶形、凸顶形、正方形、矩形等。隆起部的侧面可以是修圆的或笔直的。修圆侧面隆起部大致上将没有拐角，因此在一些应用中可能是所期望的。具有侧面的那些隆起部可包括例如锥形侧面。图8-图13中示出了多种示例性隆起部形状和大小，图8-图13中的每一者是用于与本文所述的任何支撑制品一起使用的示例性隆起部的透视示意图。一些可商购获得的隆起部是以3M BumponTM保护产品出售并且任一者都可与本文所述的支撑制品一起使用的那些。
在一些实施方案中，隆起部包括聚合物、塑料、分层非织造材料或织造材料、泡沫、胶垫、气垫、金属、木材或者由其制成。在一些实施方案中，隆起部是聚氨酯，并且它们的后表面涂覆有压敏粘合剂。在一些应用中，氨基甲酸酯可以是期望的组合物，因为它是耐用的、回弹性的弹性体。此外，氨基甲酸酯提供长的老化回弹性(它将不会随时间推移而断裂或硬化)、良好的耐磨性，并且在使用期间耐损毁或沾污。在一些实施方案中，压敏粘合剂包括天然橡胶、合成橡胶、丙烯酸或有机硅中的至少一种。隆起部可以是着色或澄清的。在隆起部着色的情况下，它可以是例如肤色、白色、黒色、褐色、灰色等。在一些实施方案中，隆起部是透明的。在一些实施方案中，隆起部是着色且透明的。
在一些实施方案中，隆起部具有介于约1.0mm和约40.0mm之间、更优选介于约5.0mm和约20mm之间、或介于约2mm和约10mm之间的高度(或从背衬突出的厚度)。在一些实施方案中，高度大于1.0mm、或大于5.0mm、或大于10.0mm、或大于15.0mm。在一些实施方案中，隆起部具有小于约40mm、小于约20mm、小于约15mm、或小于约10mm的高度。所有尺寸是在隆起部上没有粘合剂衬垫的情况下测量的。
在一些实施方案中，隆起部具有介于约2mm和约50mm之间、或介于约5mm和约30mm之间、或介于约8mm和约20mm之间的宽度。在一些实施方案中，隆起部具有大于约2mm、或约5mm、或约8mm、或约10mm的宽度。在一些实施方案中，隆起部具有小于约50mm、或40mm、或30mm、或20mm、或15mm的宽度。所有尺寸是在隆起部上没有粘合剂衬垫的情况下测量的。
在一些实施方案中，隆起部具有介于背衬的总面积的约10％和约80％之间的大小。在一些实施方案中，隆起部具有介于背衬的总面积的约15％和约50％之间的大小。
在一些实施方案中，隆起部具有介于约70和80之间、或约72和75之间的肖氏硬度M硬度。肖氏硬度M硬度是根据ASTM D2240测量的。在一些实施方案中，隆起部具有介于约3％和约35％之间、或介于约5％和约30％之间的回弹百分比。回弹性是根据ASTM-D2632使用0.125英寸的样品测量的。在一些实施方案中，隆起部具有介于约550lb/in2和约750lb/in2之间、或介于约4MPa2和5.3MPa2之间的拉伸强度。隆起部的拉伸强度可根据ASTM-D412,DieA进行测量。在一些实施方案中，隆起部具有优异的90度剥离附着力。为了获得最大表面附着力，隆起部被施加到的表面优选为在施加隆起部时成一体的、干燥的、以及无污染物中的至少一种。在施加期间，优选以一定压力施加隆起部，并且在使用或进一步制造之前允许隆起部有时间(停留以)干燥或凝固。
一些实施方案具有单个隆起部。一些实施方案具有多于一个隆起部。在具有多于一个隆起部的实施方案中，隆起部可具有不同的大小、形状、厚度、材料等。
条带：
条带可由可拉伸和/或伸长至少约50％的任何材料制成。在一些实施方案中，条带由与背衬相同的材料制成。在一些实施方案中，条带由与背衬不同的材料制成。用于条带的一些示例性材料包括例如：聚烯烃材料(例如，聚丙烯和/或聚乙烯)、改性的聚烯烃材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸酯(例如，聚甲基丙烯酸酯)、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物(例如，聚酮和/或聚甲基戌烷)、或弹性体(例如，天然橡胶；合成橡胶；含有异戊二烯、丁二烯、或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金属催化的聚烯烃、聚氨酯；或聚二有机硅氧烷)。在一些实施方案中，条带提供可定制的压迫。
在一些实施方案中，条带的一部分附接或粘附到背衬的一部分。在条带被粘附的一些实施方案中，粘合剂是将条带牢固地附连到背衬的任何粘合剂。一些示例性粘合剂包括本文所述的任何粘合剂。一些另外的示例性粘合剂包括例如：丙烯酸酯、基于天然橡胶的粘合剂、基于合成橡胶的粘合剂、基于苯乙烯嵌段共聚物的粘合剂、基于聚乙烯醚的粘合剂、基于聚(丙烯酸甲酯)的粘合剂、基于聚烯烃的粘合剂、或基于有机硅的粘合剂。
在一些实施方案中，条带的一部分被机械附接或附连到背衬的一部分，可通过超声焊接、挤出、共挤出、RF焊接、钩环等来附接条带。
示例性条带示出并描述于美国临时申请____(代理人案卷号79039US002和79039US003)，其中每一者的全文以引用方式并入本文。
支撑制品：
在一些实施方案中，支撑制品是贴片、覆盖件、片材或带条。在一些实施方案中，支撑制品是抗水的。在一些实施方案中，支撑制品可穿戴多天。在一些实施方案中，支撑制品可穿戴多达三(3)天。在一些实施方案中，当暴露于潮湿环境或活动时(包括例如在淋浴时、在潮湿环境中、暴露于汗液期间、和/或在游泳时)，支撑制品将不会脱落。在一些实施方案中，支撑制品易于施加和/或易于移除。在一些实施方案中，支撑制品提供压迫。
在一些实施方案中，支撑制品是贴片、覆盖件(cove)、片材或带条。在一些实施方案中，支撑制品是抗水的。在一些实施方案中，支撑制品可穿戴多天。在一些实施方案中，支撑制品可穿戴多达三(3)天。在一些实施方案中，当暴露于潮湿环境或活动时(包括例如在淋浴时、在潮湿环境中、暴露于汗液期间、和/或在游泳时)，支撑制品将不会脱落。在一些实施方案中，支撑制品易于施加和/或易于移除。在一些实施方案中，支撑制品提供压迫。
在一些实施方案中，支撑制品为轻型和/或穿戴舒适中的至少某者。在一些实施方案中，支撑制品具有介于约20gsm和约500gsm之间的重量。在一些实施方案中，支撑制品具有介于约30gsm和约300gsm)之间的重量。
在一些实施方案中，支撑制品是可适形的。在一些实施方案中，支撑制品具有小于13英寸(33.0cm)的适形能力。在一些实施方案中，支撑制品具有大于约8英寸(20.2cm)的适形能力。
在一些实施方案中，支撑制品是低型面。在一些实施方案中，减去隆起部的支撑制品(包括背衬、粘合剂和加强部分)具有介于约10密耳(0.025cm)和约500密耳(1.27cm)之间的厚度。如本文所述，隆起部可为提供期望压力的任何期望的大小和厚度。
在一些实施方案中，支撑制品包括热/冷制剂和/或止痛药(例如，利多卡因)中的至少一者作为支撑制品的一部分。在一些实施方案中，支撑制品还包括药物。在一些实施方案中，药物是止痛剂和/或提供用于相对于体温加热或冷却(或相对于体温加热或冷却的感觉)的试剂中的一者。
在一些实施方案中，药物、热/冷制剂、和/或止痛药被施加到加强部分和/或施加到保持背衬邻近使用者皮肤的粘合剂。在此类实施方案中，可能理想的是：加强部分具有最小孔隙率和/或透气性以确保热/冷制剂和/或止痛药仅接触使用者的受影响区域。
在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加强部分)在主表面内仅包括单个对称平面。在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加强部分)具有不带笔直区域和/或拐角的修圆周边。
在一些实施方案中，支撑制品包括热/冷制剂和/或止痛药(例如，利多卡因)中的至少一者作为支撑制品的一部分。在一些实施方案中，支撑制品还包括药物。在一些实施方案中，药物是止痛剂和/或提供用于相对于体温加热或冷却(或相对于体温加热或冷却的感觉)的试剂中的一者。
在一些实施方案中，热/冷制剂、和/或止痛药被施加到加强部分和/或施加到保持背衬邻近使用者皮肤的粘合剂。在此类实施方案中，可能理想的是：加强部分具有最小孔隙率和/或透气性以确保热/冷制剂和/或止痛药仅接触使用者的受影响区域。
在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加强部分)在主表面内仅包括单个对称平面。在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加强部分)具有不带笔直区域和/或拐角的修圆周边。
以下实施方案描述了支撑制品的各种实施方案的一些示例性构造，以及制造本申请中所述的支撑制品的方法。以下实施例描述了一些示例性构造以及在本申请的范围内构造各种实施方案的方法。以下实施例旨在为示例性的，但不旨在限制本申请的范围。
实施例
除非另外指明，否则实施例以及说明书的余下部分中的所有份数、百分数、比率等均按重量计。除非另外指明，否则所用溶剂和其它试剂均从Sigma-Aldrich Chemical公司；Milwaukee，Wisconsin获得。使用以下缩写：cm＝厘米；mm＝毫米；in＝英寸m＝米；RPM＝转/分钟；kg＝千克；oz＝盎司；lb＝磅；Pa＝帕斯卡；min＝分钟；hr＝小时；gsm＝克/平方米(g/m2)；DW＝顺维(或另选地，MD＝纵向)；CW＝横维；lbf＝磅力；和N＝牛顿。术语“重量％”、“％重量”和“wt％”可互换使用。
测试方法
张紧和拉伸测试
使用可商购获得的张力检验器(以商品名“ZWICK”从Zwick USA,Kennesaw,Georgia获得)进行拉伸测试和伸长百分比测试。针对所有测试样本，在顺维方向(纵向)(DW)和横维方向(横向)(CW)上进行拉伸和伸长百分比测试。将测试样本切割成1英寸(2.54cm)宽(或在以1英寸宽度获得的某些可商购获得的带材的情况下，直接使用此类带材，其中1英寸宽作为横维方向)。除非指明，否则用于顺维测试的标距为2英寸(5.08cm)，并且用于横维测试的标距为1英寸(2.54cm)。使用200N的测力传感器。根据所测量的值(例如，顺维或横维拉伸强度)，视情况将夹具附接到样本的顺维端部或横维端部。夹头速度为10英寸/min(25.4cm/min)。针对顺维和横维样本两者，记录在测试期间所达到的最大力(即，断裂拉伸强度)和力最大值下的应变(即，断裂伸长百分比)。在两个主方向中的每一个上对测试样本重复进行三次测试，并且对两个主方向中的每一个的结果取平均。
硬度测试
使用肖氏硬度计硬度测试(ASTM D-2240(2000))测量泡沫样本(即，加强部分)的硬度。使用作为“型号#8SHORE A和型号#9SHORE D”从Pacific Transducer公司(PTCInstruments),Los Angeles,California商购获得的测试设备。
测量肖氏A硬度和肖氏D硬度两者。校准每个肖氏测试仪(SHORE A和SHORE D)。为了校准每个测试仪，将每个测试仪的量规上的刻度盘移动到零位置。此后，将每个测试仪的探针压至已知硬度的表面。如果量规读数为55，则将SHORE A测试仪视为是校准的，并且如果量规读数为28，则将SHORE D测试仪视为是校准的。
对于每个样本，切割出1英寸(2.54cm)的正方形，并将样本放置在硬台顶表面上。使样本在表面上变平并将相应测试仪的探针定位在样本之上。将仪器的探针按压到样本，并且设备在量规上提供读数。在每种情况下，测试五个测试样本，并且对读数取平均。根据测试方法D-2240内的9.3部分，低于20或高于90的硬度计读数被认为是不可靠的。按此标准，一些测试样本“太软”。
密度测试
使用比重计来测量每个泡沫样本(即，加强部分)的密度。根据ASTM D3575-14(2014)(“后缀W—测试方法B)使用比重计(以商品名“DELTA RANG”(型号AG204)从Mettler-Toledo,LLC,Columbus,Ohio获得)测量浮力。然后使用阿基米德原理计算密度。即，从泡沫膜上切割样本，并首先称重干燥(m干)。然后将样本放置在水下(去离子水)以在比重计上测量浮力(m浮)。使用以下公式并且知道水的密度为1g/cm3，计算泡沫样本的密度。
对测试样本重复进行三次测试，并对结果取平均。
适形能力测试
如下评估泡沫样本(即，加强部分)的适形能力。从要测试的泡沫材料切割1英寸(2.54cm)宽和13英寸(33.02cm)长的矩形测试条样本。测试条样本被切割成使得矩形样本的长度是在顺维方向上。在切割的测试条样本表现出初始曲率的情况下，通过允许它们在硬的平坦表面上松弛1天或通过手动操纵(例如，通过用手指沿着样本的长度在与弯曲相反的方向上施加轻微的压力)来使样本变平。然后将变平的样本的主面披挂在可商购获得的层合机(购自GBC Pro-Tech,De Forest,WI的Orca III层合机)的26英寸(66.04cm)周长的能加热圆柱形辊之上，使得样本沿着能加热辊的周长的50％延伸(即，正交于辊的长度)。通过用遮蔽带将样本的端部贴定到能加热辊来将样本保持在适当的位置。在辊被加热的情况下，在将样本施加在辊上之前，使辊在期望温度下稳定，并且在将样本施加到辊之后，使样本在辊上平衡达预定停留时间(0.5分钟、1分钟、5分钟或10分钟)。在预定停留时间之后，移除胶带并将样本从辊移除，要特别注意不要使所得的U形弯曲样本变形。将弯曲样本在环境温度(～70℉)下放置在硬台顶表面上，其中U形弯曲部的底部中心接触台顶并且样本端部向上指向天花板。使用尺子在各种松弛时间测量测试样本的两个端部之间的线性距离(以英寸为英寸)，松弛时间从将样本从辊移除时开始。较高的适形能力值表示较低的适形能力(例如，13英寸测试样本在短松弛时间之后的13英寸的适形能力值指示测试样本是相对刚性的，在短时间段内松弛回到初始平坦形式)。所报告的适形能力结果是三次测量的平均值。
实施例1A、1B、和1C
粘合剂，增粘的基于聚丙烯酸酯的非织造BMF-PSA，基本上如美国专利6,107,219(Joseph等人)第18列中的第16-29行(粘合剂样品2)处所述来制备到常规的聚涂覆衬垫上。粘合剂的基重为约60gsm(约1.5密耳(0.04mm)厚)。基本上如美国专利6,107,219第19列中的第48-55行(背衬样品8-10)处所述来制备非织造背衬，不同的是使用HL-2812PT(购自H.B.Fuller,Minneapolis,MN的可挤出级永久性压敏热熔粘合剂)而不是KRATON PSA，并且背衬还包含3重量％的棕褐色颜料(由包含预共混的聚氨酯(80％)/颜料(20％)，作为产品号FBPUR2103-85-AE TAN购自Clariant,Minneapolis,MN)，如美国专利6,107,219(Joseph等人)第18列中的第55-63行处所述。
以三种不同的基重来制备三种不同的非织造背衬：实施例1A具有约100gsm的基重(约11.75密耳(0.298mm)厚)；实施例1B具有约150gsm的基重(约14.17密耳(0.360mm)厚)；并且实施例1C具有约200gsm的基重(约18.42密耳(0.468mm)厚)。基本上如美国专利6,107,219第22中的第1-11行(实施例1)处所述使用层合机将每种非织造背衬层合到粘合剂。所得的粘合剂涂覆的背衬具有以下总基重(带粘合剂的背衬，不包括衬垫)：实施例1A：约160gsm(约13.25密耳(0.337mm)总厚度，不包括衬垫)；实施例1B：约210gsm(约15.75密耳(0.400mm)总厚度，不包括衬垫)；以及实施例1C：约260gsm(约19.92密耳(0.506mm)总厚度，不包括衬垫)。
根据拉伸和伸长率测试测量粘合剂涂覆的背衬(无衬垫)在顺维方向和横维方向中的每一者上的拉伸强度和伸长率，并且结果在以下表1中示出。表1还包括可商购获得的胶带和包裹物的对比拉伸强度和伸长率数据。
表1：各种实施例和比较例的顺维和横维拉伸强度和伸长百分比。
比较例A：来自Mueller Sports Medicine(Prairie du Sac，WI)的MUELLERKINESIOLOGY TAPE,BLACK 1-STRIP ROLL运动机能带。
比较例B：来自KT Health,LLC(American Fork,Utah)的KT TAPETMKINESIOLOGYTHERAPEUTIC TAPE棉运动机能带。
比较例C：来自KT Health,LLC(American Fork,UT)的KT TAPETMKINESIOLOGYTHERAPEUTIC TAPE,PRO PINK合成运动机能带。
比较例D：购自3M公司(St.Paul,MN)的3MTMCOBANTM自粘包裹物。
比较例E：购自3M公司(St.Paul,MN)的ACETMKINESIOLOGY TAPE。
比较例F：购自3M公司(St.Paul,MN)的ACETMELASTIC BANDAGE。
实施例2：
如下制备加强部分(吹塑膜泡沫)。使用七层环形叠层模头(以商品名“COEX 7-LAYER”(LF-400型)从Labtech Engineering,Samutprakarn,Thailand获得)制备七层膜。手动控制到模头的空气流量以达到约2:1的吹胀比。随后使所得的气泡在模头上方约十英尺处坍缩并卷起。通过7个独立的20mm直径的挤出机供应进料，每个挤出机具有约30:1的长度与直径比。使用第一挤出机将可挤出的压敏粘合剂(以商品名“KRATON MD6748”从Polyone,Avon Lake,Ohio获得)熔融并挤出到环形叠层模头的内部通道中。使用30转/分钟的螺杆转速。将熔融温度维持在180℃。使用第二挤出机、第三挤出机、第四挤出机、第五挤出机和第六挤出机将乙烯丙烯酸甲酯(EMA)共聚物(以商品名“ELVALOY 1609”从Dupont,Wilmington,Delaware获得)和包含65％浓度的可发微球体的母料球粒(以商品名“EXPANCEL 950MB 80”从Akzo Nobel,Amsterdam,Netherlands获得)的共混物进料到环形叠层模头的下五个通道中。将共混比维持在92％的乙烯丙烯酸甲酯和8％的微球体母料。将挤出机速度维持在60转/分钟。使用第七挤出机将低密度聚乙烯(LDPE)树脂(以商品名“PETROTHENE NA217000”从LyondellBasell,Houston,Texas获得)进料到环形叠层模头的外部通道。维持190℃的熔融温度。针对此树脂，将挤出机速度维持在70转/分钟。由于气泡随后塌缩，并且膜的最内层为压敏粘合剂，因此在对塌缩的气泡进行边缘修整之后，成品膜实际上是五层膜，其中最外层(或“表层”)是LDPE，中心层是两个压敏粘合剂层结合的结果，并且第2层和第4层各自是五个原始EMA层与可发微球体在熔融时融合的产物。所产生的吹塑膜泡沫为55-60密耳(1.40–1.52mm)厚并被标示为实施例2。
如上所述针对拉伸特性、硬度和密度对吹塑膜泡沫进行测试。结果提供在以下表2中。另外，还测试在表2中被指示为比较例G的118密耳(3.00mm)厚的可商购获得的泡沫(以商品名“WOODBRIDGE#SM25WH”从Woodbridge Polyurethane,Troy,Michigan获得)。
表2：实施例2和比较泡沫的拉伸特性、硬度和密度
如上所述根据适形能力测试在环境辊温(～70℉/～21℃)以及90℉(32℃，模拟人体皮肤温度)辊温下评估来自实施例2比较例G的吹塑膜泡沫。
比较例H是长度为7.94英寸(20.2cm)且宽度为0.5英寸(1.27cm)的柔性稳定化条，其从可以商品名KT FLEX REINFORCED ADHESIVE STRIPS从KT Health,LLC,AmericanFork,UT商购获得的粘合剂膝盖支撑带条获得。以与适形能力测试中所述类似的方式评估比较例H，不同的是在测试中直接使用柔性稳定化条而无需进一步修改。值得注意的是，提供适形能力测量数据的关键成分是加强部分的适形能力。粘合剂涂覆的背衬对适形能力测量数据的影响极小。结果提供在以下表3中。
表3：不同温度下的停留时间、松弛时间和松弛长度。
从表3中可明显看出，比较例G和H在测试条件下很大程度上是不适形的，两者在仅30秒的松弛时间后均松弛至其初始长度。
实施例3：肘部支撑制品
通过从实施例1B中所述的背衬/粘合剂组合激光切割出图1所示形状的粘合剂涂覆的背衬，来制成如图1和图2B所示的肘部支撑制品。从实施例2中所述的泡沫激光切割出如图2B所示的加强部分。然后将加强部分层合到粘合剂涂覆的背衬的粘合剂侧。
接下来，通过从平坦表面上涂覆有压敏粘合剂、直径为0.63英寸(16.0mm)且高度为0.31英寸(7.9mm)的半球形聚氨酯隆起部(可以商品名3M BUMPON PROTECTIVE PRODUCTSSJ5027购自3M公司(St.Paul,MN)，具有约70的报告肖氏A硬度)移除衬垫并以手压的方式将隆起部的粘合剂面按压到加强部分的中心上，来将隆起部施加到加强部分，由此提供如图1和图2B所示的肘部支撑制品。然后将常规衬垫施加到制品的粘合剂面，常规衬垫包括大小被设定成略大于隆起部的直径以允许隆起部穿过衬垫的圆形小孔。粘合剂涂层背衬在最长方向上的长度为约5.47英寸(13.9cm)，并且加强部分在最长方向上的长度为约2.05英寸(5.21cm)。制品的面向皮肤侧的表面积的大约89％是粘合剂涂覆的(表面积的余量是由于非粘合剂加强部分)。以类似的方式，可制备本文所述的支撑制品。
整个本说明书中提及的“一个实施方案”、“一些实施方案”、“一个或多个实施方案”或“实施方案”，无论在术语“实施方案”前是否包括术语“示例性的”，都意味着结合该实施方案所述的特定特征、结构、材料或特性被包括在本公开的某些示例性实施方案中的至少一个实施方案中。因此，在整个本说明书的各处出现的短语诸如“在一个或多个实施方案中”、“在某些实施方案中”、“在一个实施方案中”或“在实施方案中”不一定是指本公开的某些示例性实施方案中的同一实施方案。此外，特定特征、结构、材料或特性可在一个或多个实施方案中以任何合适的方式组合。
通过端点的所有数值范围的表述旨在包括归入该范围内的所有数字(即，1至10的范围包括例如1、1.5、3.33、和10)。在本发明中，以一个范围格式表达的值应当以灵活的方式解释为不仅包括作为范围的极限明确列举的数值而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子范围，如同明确列举了每个数值和子范围一样。例如，范围“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”应当解释为不仅包括约0.1％至约5％，而且还包括在指示范围内的单个值(例如，1％、2％、3％、和4％)和子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另外指明，否则表述“约X至Y”具有与“约X至约Y”相同的含义。同样，除非另外指明，否则表述“约X、Y或约Z”具有与“约X、约Y或约Z”相同的含义。
在本发明中，除非上下文清楚地指明，否则术语“一”、“一个”或“该”用于包括一个或多于一个。除非另外指明，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。此外，表述“A和B中的至少一个”具有与“A、B，或者A和B”相同的含义。此外，还应当理解，本文所用且未另外定义的措辞或术语仅出于说明的目的而不具有限制性。部分标题的任何使用均旨在有助于文档的理解且不应当解释为是限制性的；与部分标题相关的信息可在该特定部分内或外出现。
在本文所述的方法中，除了明确列举了时间或操作序列之外，可以任何顺序进行各种行为而不脱离本公开的原理。此外，规定的行为可同时进行，除非明确的权利要求语言暗示它们单独地进行。例如，进行X的受权利要求保护的行为和进行Y的受权利要求保护的行为可在单个操作中同时进行，并且所得的过程将落入受权利要求保护的过程的字面范围内。
本文所述的聚合物可以任何合适的方式终止。在一些实施方案中，聚合物可以独立地选自下列的端基终止：合适的聚合引发剂，-H，-OH，以独立地选自-O-、取代或未取代的-NH-、和-S-、聚(取代或未取代的(C1-C20)烃氧基)、以及聚(取代或未取代的(C1-C20)烃基氨基)的0、1、2、或3个基团中断的取代或未取代的(C1-C20)烃基(例如，(C1-C10)烷基或(C6-C20)芳基)。
说明书和权利要求书中的术语第一、第二、第三等用于区分相似元件，并且不一定用于描述顺序或时间顺序。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且本文描述的本发明的实施方案能够以不同于本文所述或所示的其它顺序操作。
此外，说明书和权利要求书中的术语顶部、底部、之上、之下等用于描述的目的并且不一定用于描述相对位置。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且本文描述的本发明的实施方案能够以不同于本文所述或所示的其它取向操作。
本文提到的所有参考文献据此全文以引用方式并入。
相对于附图，在整个附图中类似的标号用于指示类似的部件。
本领域中的技术人员将会知道，可在不脱离本公开基本原理的前提下对上述实施方案和具体实施的细节做出许多改变。此外，在不脱离本发明的实质和范围的前提下，对本发明的各种修改和更改对本领域技术人员将是显而易见的。因此，本申请的范围应当仅由以下权利要求书以及其等同物所确定。

Claims (22)

1.一种支撑制品，包括：
背衬，所述背衬具有前主表面和后主表面；
粘合剂，所述粘合剂邻近所述背衬层的所述后主表面的至少一部分或包括在其中；和
隆起部，所述隆起部从所述背衬的所述后主表面延伸或突出。
2.根据权利要求1所述的支撑制品，还包括：
剥离衬垫，所述剥离衬垫邻近所述粘合剂的至少一部分。
3.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，还包括：
条带，所述条带附接到或粘附到所述背衬的所述前主表面，所述条带能够跨所述支撑制品的至少一部分拉伸。
4.根据权利要求3所述的支撑制品，其中所述条带包含以下中的至少一者：聚烯烃、改性的聚烯烃、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物、或弹性体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬包括以下中的至少一者：聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、PVC膜、非织造材料和/或织造材料。
6.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬或所述背衬和粘合剂组合中的至少一者具有使用压降测试测量的介于约3mm H2O和约12mm H2O之间的透气性和/孔隙率。
7.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬具有介于约25gsm至约300gsm之间的重量。
8.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬或所述背衬和粘合剂组合中的至少一者具有介于约4lbf(17.8N)和约9lbf(40.0N)之间的横向拉伸强度和/或介于约5lbf(22.2N)和约10lbf(44.5N)之间的纵向拉伸强度。
9.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬或所述背衬和粘合剂组合中的至少一者具有介于约600％和约900％之间的横向断裂伸长率和/或介于约350％和约1000％之间的纵向断裂伸长率。
10.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬具有约0.01cm至约1cm的厚度。
11.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述粘合剂为压敏粘合剂并且选自以下粘合剂类别中的至少一种：聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、以及它们的混合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述背衬和所述粘合剂形成共轭多组分体系。
13.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，还包括：
一个或多个加强部分，所述一个或多个加强部分邻近所述背衬的所述后主表面的至少一部分或所述背衬的所述前主表面的至少一部分。
14.根据权利要求13所述的支撑制品，其中所述一个或多个加强部分包括泡沫或成形记忆材料中的至少一者。
15.根据权利要求13或14所述的支撑制品，其中所述粘合剂将所述一个或多个加强部分粘附到所述背衬的所述前主表面或所述后主表面。
16.根据权利要求13-15中任一项所述的支撑制品，其中所述一个或多个加强部分包括：
粘合剂层，所述粘合剂层具有第一主表面和第二主表面；
第一泡沫层，所述第一泡沫层邻近所述粘合剂层的第一主表面；
第二泡沫层，所述第二泡沫层邻近所述粘合剂层的第二主表面；
第一表层，所述第一表层邻近第一泡沫层；和
第二表层，所述第二表层邻近第二泡沫层。
17.根据权利要求16所述的支撑制品，还包括位于所述第一泡沫层或所述第二泡沫层中的至少一者中的微球体。
18.根据权利要求13-17中任一项所述的支撑制品，包括层叠在彼此上的至少两个加强层。
19.根据权利要求13-18中任一项所述的支撑制品，其中所述加强部分中的至少一个与所述支撑制品分离，并且能在施加整个所述支撑制品之前独立地由使用者施加。
20.根据前述权利要求中任一项所述的支撑制品，其中所述支撑制品被施加到或被设定大小用于施加到以下中的至少一者：髂胫束、髋部、小腿、胫部、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀部、膝外侧、膝内侧、胫骨结节骨软骨、膝后侧、膝前侧、跟腱、踝部、脚前掌、脚背、脚后跟、脚趾、手指、骶髂关节、下背部、中腰部、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、肩锁关节、腕部、肘部、拇指、二头肌、和/或三头肌。
21.一种施加支撑制品的方法，包括：
将衬垫从所述支撑制品的后主表面移除以暴露出粘合剂；
将所述支撑制品邻近使用者的身体定位在期望位置中；
将所述支撑制品施加到所述使用者，使得所述粘合剂接触所述使用者的皮肤；以及
向所述支撑制品施加压力以使所述粘合剂粘附到所述使用者的皮肤。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述支撑制品为根据权利要求1-20中任一项所述的支撑制品。
CN201780074555.2A 2016-12-02 2017-11-29 具有隆起部的肌肉或关节支撑制品 Pending CN110022801A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662429389P 2016-12-02 2016-12-02
US62/429,389 2016-12-02
US201762579273P 2017-10-31 2017-10-31
US62/579,273 2017-10-31
PCT/US2017/063548 WO2018102322A1 (en) 2016-12-02 2017-11-29 Muscle or joint support article with bump

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110022801A true CN110022801A (zh) 2019-07-16

Family

ID=60629851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780074555.2A Pending CN110022801A (zh) 2016-12-02 2017-11-29 具有隆起部的肌肉或关节支撑制品

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20190314187A1 (zh)
EP (1) EP3547973A1 (zh)
CN (1) CN110022801A (zh)
TW (1) TW201827023A (zh)
WO (1) WO2018102322A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110680559A (zh) * 2019-09-27 2020-01-14 长沙晟天新材料有限公司 一种胸锁一体件及其制备方法

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0808376D0 (en) 2008-05-08 2008-06-18 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
GB0817796D0 (en) 2008-09-29 2008-11-05 Convatec Inc wound dressing
GB201020236D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Convatec Technologies Inc A composition for detecting biofilms on viable tissues
CA2819549C (en) 2010-12-08 2019-09-10 Convatec Technologies Inc. Wound exudate system accessory
CA2819475C (en) 2010-12-08 2019-02-12 Convatec Technologies Inc. Integrated system for assessing wound exudates
JP5833134B2 (ja) 2010-12-08 2015-12-16 コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドＣｏｎｖａｔｅｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ 創傷部位から滲出液を除去するための方法およびシステム
GB201115182D0 (en) 2011-09-02 2011-10-19 Trio Healthcare Ltd Skin contact material
GB2497406A (en) 2011-11-29 2013-06-12 Webtec Converting Llc Dressing with a perforated binder layer
MX2015007771A (es) 2012-12-20 2015-09-04 Convatec Technologies Inc Procesamiento de fibras celulosicas quimicamente modificadas.
KR20190015210A (ko) 2016-03-30 2019-02-13 퀄리자임 다이아그노스틱스 게엠베하 엔드 코 카게 상처에서 미생물 감염의 검출
EP3435941B1 (en) 2016-03-30 2021-09-01 ConvaTec Technologies Inc. Detecting microbial infections in wounds
CN109640904A (zh) 2016-07-08 2019-04-16 康沃特克科技公司 流体收集设备
AU2017292881B2 (en) 2016-07-08 2022-03-17 Convatec Technologies Inc. Flexible negative pressure system
CA3030153C (en) 2016-07-08 2023-10-24 Convatec Technologies Inc. Fluid flow sensing
WO2018102521A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 3M Innovative Properties Company Muscle or joint support article with a strap
BR112021024419A2 (pt) 2019-06-03 2022-01-18 Convatec Ltd Métodos e dispositivos para desfazer e confinar patógenos
US11771819B2 (en) 2019-12-27 2023-10-03 Convatec Limited Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems
US11331221B2 (en) 2019-12-27 2022-05-17 Convatec Limited Negative pressure wound dressing
DE102020203999A1 (de) * 2020-03-27 2021-09-30 Bauerfeind Ag Pelotte umfassend ein Druckelement
FI20215745A1 (en) * 2021-06-24 2022-12-25 Onbone Oy PROTECTIVE EQUIPMENT AND PROTECTIVE EQUIPMENT PACKAGING
DE102021209453A1 (de) 2021-08-27 2023-03-02 Bauerfeind Ag Pelotte für eine Achillessehnen-Bandage oder -Orthese

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915163A (en) * 1974-03-07 1975-10-28 Giichi Sakamura Device for alleviation of non-muscular pain
US20070073205A1 (en) * 2005-09-26 2007-03-29 Prognotions, Llc Digit Splint
CN101143118A (zh) * 2007-11-08 2008-03-19 刘爱玲 兜肚式小儿脐疝带及其制造方法
EP2205190A1 (en) * 2007-10-18 2010-07-14 Adam Dallison Support dressing
CN202288634U (zh) * 2011-11-03 2012-07-04 葛云龙 手术后创口贴片
WO2016028941A1 (en) * 2014-08-19 2016-02-25 Kt Health, Llc Kinesiology tape

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3849241A (en) 1968-12-23 1974-11-19 Exxon Research Engineering Co Non-woven mats by melt blowing
US3825379A (en) 1972-04-10 1974-07-23 Exxon Research Engineering Co Melt-blowing die using capillary tubes
US5232770A (en) 1991-09-30 1993-08-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company High temperature stable nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5258220A (en) 1991-09-30 1993-11-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Wipe materials based on multi-layer blown microfibers
US5248455A (en) 1991-09-30 1993-09-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making transparent film from multilayer blown microfibers
US5176952A (en) 1991-09-30 1993-01-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Modulus nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5238733A (en) 1991-09-30 1993-08-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stretchable nonwoven webs based on multi-layer blown microfibers
US5382400A (en) 1992-08-21 1995-01-17 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same
US5336552A (en) 1992-08-26 1994-08-09 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and ethylene alkyl acrylate copolymer
US5512358A (en) 1993-09-22 1996-04-30 Kimberly-Clark Corporation Multi-component polymeric strands including a butene polymer and nonwoven fabric and articles made therewith
CA2116081C (en) 1993-12-17 2005-07-26 Ann Louise Mccormack Breathable, cloth-like film/nonwoven composite
US5498463A (en) 1994-03-21 1996-03-12 Kimberly-Clark Corporation Polyethylene meltblown fabric with barrier properties
US5545464A (en) 1995-03-22 1996-08-13 Kimberly-Clark Corporation Conjugate fiber nonwoven fabric
US6107219A (en) 1998-02-11 2000-08-22 3M Innovative Properties Company Breathable backing for an adhesive article
US6703120B1 (en) 1999-05-05 2004-03-09 3M Innovative Properties Company Silicone adhesives, articles, and methods
US6730397B2 (en) 2001-12-18 2004-05-04 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives, articles and methods
US7407709B2 (en) 2003-12-22 2008-08-05 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesive and articles
CN102170843B (zh) * 2008-09-30 2014-11-05 3M创新有限公司 具有输送系统的薄膜鼻扩张器
EP2350195B1 (en) 2008-10-29 2013-09-18 3M Innovative Properties Company Electron beam cured, nonfunctionalized silicone pressure sensitive adhesives
CN102216390B (zh) 2008-10-29 2015-03-11 3M创新有限公司 电子束固化的有机硅剥离材料
US8822560B2 (en) 2008-10-29 2014-09-02 3M Innovative Properties Company Electron beam cured silicone release materials
KR20110091694A (ko) 2008-10-29 2011-08-12 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 전자빔 경화된 실리콘 물질
US20100155998A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 3M Innovative Properties Company Shape memory polymer
SG184986A1 (en) 2010-04-28 2012-11-29 3M Innovative Properties Co Silicone-based material
US9919073B2 (en) 2011-08-17 2018-03-20 3M Innovative Properties Company Hydrophobic adhesive with absorbent fibers
US10456499B2 (en) 2012-05-18 2019-10-29 3M Innovative Properties Company Adhesive articles for medical applications
CN104755542B (zh) 2012-09-07 2017-12-26 3M创新有限公司 有机硅组合物及相关方法
KR102085683B1 (ko) 2012-12-07 2020-03-06 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 친수 특성 및 항미생물 특성을 갖는 실리콘 겔 접착제
CN104937035B (zh) 2012-12-12 2018-11-16 3M创新有限公司 可室温固化的硅氧烷基凝胶
JP2017518431A (ja) 2014-05-23 2017-07-06 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 不連続シリコーン接着剤物品

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915163A (en) * 1974-03-07 1975-10-28 Giichi Sakamura Device for alleviation of non-muscular pain
US20070073205A1 (en) * 2005-09-26 2007-03-29 Prognotions, Llc Digit Splint
EP2205190A1 (en) * 2007-10-18 2010-07-14 Adam Dallison Support dressing
CN101143118A (zh) * 2007-11-08 2008-03-19 刘爱玲 兜肚式小儿脐疝带及其制造方法
CN202288634U (zh) * 2011-11-03 2012-07-04 葛云龙 手术后创口贴片
WO2016028941A1 (en) * 2014-08-19 2016-02-25 Kt Health, Llc Kinesiology tape

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110680559A (zh) * 2019-09-27 2020-01-14 长沙晟天新材料有限公司 一种胸锁一体件及其制备方法
CN110680559B (zh) * 2019-09-27 2022-02-15 长沙晟天新材料有限公司 一种胸锁一体件及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20190314187A1 (en) 2019-10-17
WO2018102322A1 (en) 2018-06-07
TW201827023A (zh) 2018-08-01
EP3547973A1 (en) 2019-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110022801A (zh) 具有隆起部的肌肉或关节支撑制品
CN110049749A (zh) 肌肉或关节支撑制品
CN110022800A (zh) 带有条带的肌肉或关节支撑制品
CN101426640B (zh) 拉伸层压体、制造方法及吸收制品
CN1154452C (zh) 鼻扩张贴
ES2392169T3 (es) Sistema de película de sujeción y conjunto que comprende un sistema de película de sujeción y un sustrato
BRPI0710102A2 (pt) base para uma fita adesiva medicinal e fita adesiva medicinal incluindo a mesma
CN1161086C (zh) 一次性弹性身体热护垫
JP2005538873A (ja) 超吸収性ポリマーを取り付けたエラストマー性不織材
KR20060008894A (ko) 통기성 탄성 웹
CN101291647B (zh) 采用机械紧固件与泡沫的组合的紧固系统
WO2006101985A1 (en) Breathable elastic web
RU2695309C1 (ru) Термопластичная иммобилизирующая повязка
CN101848690A (zh) 用于密封性得以改善的服装的弹性件
ES2390772T3 (es) Método para la producción de artículos absorbentes desechables
TW200404520A (en) Briefs-type diaper and briefs-type absorbent article
MXPA03007587A (es) Material laminar para la proteccion de partes del cuerpo y dispositivo que comprenden dicho material laminar.
US20230193087A1 (en) Self-adhesive sheet
JP2010284373A (ja) 吸水伸縮性シート
JP2009148414A (ja) 医療用シート
JPH09560A (ja) 救急絆創膏用粘着フィルム及び該粘着フィルムを用いた救急絆創膏
JPH0838543A (ja) 適合性絆創膏
JP2022032279A (ja) 使い捨て着用物品
KR100500762B1 (ko) 생리 팬티
JPH09268409A (ja) 衝撃吸収パッドおよびそれを装着した衣類

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190716