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CN110013448B - 一种含角质细胞激活剂的肽类组合物及其应用 - Google Patents

一种含角质细胞激活剂的肽类组合物及其应用 Download PDF

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CN110013448B CN201910216784.4A CN201910216784A CN110013448B CN 110013448 B CN110013448 B CN 110013448B CN 201910216784 A CN201910216784 A CN 201910216784A CN 110013448 B CN110013448 B CN 110013448B
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Abstract

本发明公开了一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:二肽‑2 0.01‑10份,三肽‑32 0.02‑8份,欧洲七叶树提取物5‑30份,乙酰基四肽‑5 0.1‑12份,乙酰基六肽‑8 0.1‑11份。所述二肽‑2、三肽‑32和欧洲七叶树提取物三种组分具有协同增效的作用,对改善眼袋、皱纹问题具有显著的效果。所述肽类组合物易于被眼部皮肤吸收,增强淋巴循环,促进血液疏通,达到预防眼袋、消除眼袋、紧致眼部周围肌肤、消除皱纹的功效,且对人体无副作用,停止使用后,眼部的眼袋、皱纹不易再出现。本发明所述制备过程简单,易于实现工业量产。

Description

一种含角质细胞激活剂的肽类组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种组合物,特别涉及一种含角质细胞激活剂的肽类组合物及其应用。
背景技术
眼部是人体最为敏感的区域之一。眼部的皮肤娇嫩而敏感,容易受到外界环境的刺激和身体内部因素的影响。当眼部受到不利因素刺激时容易出现眼袋、皱纹,或者随着年龄的增长,眼部也容易出现眼袋皱纹问题。这不仅对身体健康构成不利影响,而且影响人的外在形象,对人的自信也构成不利影响。现有技术中有许多改善眼部健康的化妆品用医药产品,但是效果不尽如人意,例如所述化妆品用医药产品在改善眼袋、皱纹问题时容易出现副作用,在眼部产生新的问题。有些化妆品用医药产品起效的周期太长,或者需要长期使用,一旦停止使用,则眼袋、皱纹问题又立刻出现,不能彻底解决眼袋、皱纹问题。
因此,提供一种效果快速、能更好解决眼部眼袋、皱纹问题,无副作用的眼部护理产品十分有必要。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,所述肽类组合物易于被眼部皮肤吸收,增强淋巴循环,促进血液疏通,作用于眼部皮肤细胞,从而达到预防眼袋、消除眼袋、紧致眼部周围肌肤、消除皱纹的功效。
另外,本发明还提供一种含角质细胞激活剂的肽类组合物的制备方法。
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:
Figure BDA0002002318910000011
优选的,一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:
Figure BDA0002002318910000012
Figure BDA0002002318910000021
进一步优选的,一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:
Figure BDA0002002318910000022
优选的,所述欧洲七叶树提取物为欧洲七叶树籽提取物。
二肽-2,通过增强淋巴循环,促进血液疏通,增大眼周皮肤细胞和组织的排水,从而达到预防眼袋、消除眼袋、紧致眼周肌肤、平滑皱纹的效果。
三肽-32是一种角质细胞激活剂,通过激活角质形成细胞中的CLOCK、PER1基因(即两种生物钟基因)和相关蛋白的合成,增强细胞的活力,延长细胞寿命,阻止紫外线等环境因素对细胞造成的伤害,促进修复DNA损伤。激发自身的修护能力,深透肌底,抵御并防护光损伤对肌底的伤害,修护累积损伤。
欧洲七叶树提取物主要活性成分为七叶皂甙,也叫七叶皂角素,是三萜皂甙化合物,七叶皂角素是一种强溶血性皂素,是发挥抗水肿、抗渗出、保护血管等功效的主要成分。可以增强静脉和毛细血管韧性,且能减少或抑制透明质酸酶的生成,透明质酸酶可以分解蛋白多糖(毛细血管壁的结构组成部分)。七叶树提取物还含有丰富的黄酮类化合物,例如榭皮素和山奈素的衍生物,它们都可以保护血管。
本发明所述二肽-2、三肽-32和欧洲七叶树提取物三种组分具有协同增效的作用,对改善眼袋、皱纹问题具有显著的效果。
乙酰基四肽-5具有抗水肿,祛眼袋,降低毛细血管通透性,同时还是ACE酶(ACE酶是一种血管紧张素转换酶,是一种外肽酶)抑制剂和糖基化抑制剂。乙酰基六肽-8可以祛眼纹。
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8进行混合,在30-50℃下搅拌30-50分钟,制备混合物,备用;
(2)向步骤(1)制备的混合物中加入其余组分,搅拌,然后自然冷却至常温(例如25℃),即制得本发明所述的组合物。
优选的,步骤(2)中所述搅拌是在50-70℃下搅拌,搅拌的速度为200-250转/分钟,搅拌的时间为20-40分钟。
本发明所述肽类组合物应用于制备化妆品和医药产品中,对改善眼袋、消除皱纹问题具有很好的效果。
一种化妆品和医药产品,所述化妆品和医药产品包含本发明所述肽类组合物。
将本发明所述肽类组合物添加到化妆品和医药产品中,按照质量百分数计,添加量为0.1-10%,进一步优选的添加量为2-5%。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
(1)本发明所述二肽-2、三肽-32和欧洲七叶树提取物三种组分具有协同增效的作用,对改善眼袋、皱纹问题具有显著的效果。
(2)本发明所述肽类组合物易于被眼部皮肤吸收,增强淋巴循环,促进血液疏通,作用于眼部皮肤细胞,从而达到预防眼袋、消除眼袋、紧致眼部周围肌肤、消除皱纹的功效,使眼部皮肤保持年轻、美丽、健康的状态。
(3)本发明所述肽类组合物对人体无副作用,停止使用后,眼部的眼袋、皱纹不易再出现。
(4)本发明所述制备过程简单,易于实现工业量产。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案,现列举以下实施例进行说明。需要指出的是,本发明所述实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
实施例1
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:
Figure BDA0002002318910000031
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8进行混合,在30℃下搅拌50分钟,制备混合物,备用;
(2)向步骤(1)制备的混合物中加入其余组分,搅拌,然后自然冷却至常温(例如25℃),即制得本发明所述的组合物。
优选的,步骤(2)中所述搅拌是在50℃下搅拌,搅拌的速度为200转/分钟,搅拌的时间为40分钟。
实施例2
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:
Figure BDA0002002318910000041
所述欧洲七叶树提取物为欧洲七叶树籽提取物。
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8进行混合,在30-50℃下搅拌30-50分钟,制备混合物,备用;
(2)向步骤(1)制备的混合物中加入其余组分,搅拌,然后自然冷却至常温(例如25℃),即制得本发明所述的组合物。
步骤(2)中所述搅拌是在60℃下搅拌,搅拌的速度为220转/分钟,搅拌的时间为25分钟。
实施例3
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,按重量份数计,包括以下组分:
Figure BDA0002002318910000042
所述欧洲七叶树提取物为欧洲七叶树籽提取物。
一种含角质细胞激活剂的肽类组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8进行混合,在35℃下搅拌35分钟,制备混合物,备用;
(2)向步骤(1)制备的混合物中加入其余组分,搅拌,然后自然冷却至常温(例如25℃),即制得本发明所述的组合物。
步骤(2)中所述搅拌是在55℃下搅拌,搅拌的速度为240转/分钟,搅拌的时间为30分钟。
对比例1
与实施例1相比,对比例1中不含二肽-2,其余组分和制备过程与实施例1相同。
对比例2
与实施例2相比,对比例2中不含三肽-32,其余组分和制备过程与实施例2相同。
对比例3
与实施例3相比,对比例3中不含欧洲七叶树籽提取物,其余组分和制备过程与实施例3相同。
对比例4
与实施例2相比,对比例4中的步骤(2)中所述搅拌是在40℃下搅拌,搅拌的速度为150转/分钟,搅拌的时间为20-8分钟。
产品效果测试
分别选取眼袋严重、眼部皱纹严重的志愿者分成随机分为8小组,每小组30人,分别等量使用实施例1-3、对比例1-4制备的组合物和市售的同类型产品(市售的同类型产品只含有欧洲七叶树籽提取物和乙酰基四肽-5)早晚各一次,连续使用10天,眼袋、眼部皱纹问题改善情况(改善结果分为显著改善、改善和几乎未改善三个级别)统计结果如表1所示。
表1:
Figure BDA0002002318910000051
Figure BDA0002002318910000061
从表1数据可以看出,实施例1-3制备的组合物的去眼袋和眼部皱纹的效果明显比对比例1-4制备的组合物和市售的同类型产品的效果好。且表1中的数据也可以看出,二肽-2、三肽-32、欧洲七叶树提取物三者之间具有协同增效的作用。从对比例4所示数据也可以看出,本发明所述的制备方法对组合物的效果也具有影响。
另外,对使用实施例3所述肽类组合物而消除眼袋和眼部皱纹的志愿者进行停用组合物后的结果进行观察,发现停止使用组合物后的2个月内也没有再出现眼袋和眼部皱纹问题。

Claims (6)

1.一种含角质细胞激活剂的肽类组合物,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
Figure FDA0003316062030000011
所述肽类组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8进行混合,搅拌,制备混合物,备用;
(2)向步骤(1)制备的混合物中加入其余组分,搅拌,然后冷却,即制得所述的肽类组合物;
步骤(2)中所述搅拌是在50-70℃下搅拌,搅拌的速度为200-250转/分钟,搅拌的时间为20-40分钟。
2.根据权利要求1所述的肽类组合物,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
Figure FDA0003316062030000012
3.根据权利要求1所述的肽类组合物,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
Figure FDA0003316062030000013
4.一种根据权利要求1-3中任一项所述的肽类组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8进行混合,搅拌,制备混合物,备用;
(2)向步骤(1)制备的混合物中加入其余组分,搅拌,然后冷却,即制得所述的肽类组合物;
步骤(2)中所述搅拌是在50-70℃下搅拌,搅拌的速度为200-250转/分钟,搅拌的时间为20-40分钟。
5.一种化妆品或医药产品,其特征在于,所述化妆品或医药产品包含权利要求1-3中任一项所述的肽类组合物。
6.根据权利要求5所述的化妆品或医药产品,其特征在于,按照质量百分数计,所述的化妆品或医药产品包含权利要求1-3中任一项所述的肽类组合物的量为0.1-10%。
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