CN117653208B - 一种囊式探头超声内镜 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种囊式探头超声内镜，属于医疗装置技术领域，解决了现有技术中探查结果准确度较低的技术问题。至少包括本体：本体的一个端部具有第一探查部；第一探查部至少用于获取第一探查阶段的目标参数信息一；传导部，在第一探查阶段结束后，传导部与本体的端部连接；传导部至少容纳一传导介质；第二探查部；伸入至传导部，且第二探查部发出一探测信号，探测信号被传导介质传导至病变。采用传导部发生形变而与病变接触的形式，使得第二探查部与病变形成信号传输通道，由此至少收集到病变层次信息、病变回声信息、病变边界信息以及病变大小信息。
Description
技术领域
本发明属于医疗装置技术领域，涉及提高内镜探查结果准确度的技术，具体涉及一种囊式探头超声内镜。
背景技术
粘膜下病变（submucosal lesions，SMLs）在临床上是指被完整粘膜覆盖的隆起病变或肿块。研究显示消化道粘膜下病变的发病率约为0.4%。SMLs包括胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST)、平滑肌瘤、神经鞘瘤和异位胰腺。多数SMLs是良性的，可密切随访无需做特殊处理，但GIST，无论体积大小，被认为是潜在的恶性肿瘤。该类粘膜下病变的及早发现及治疗，可有效遏制其向恶性肿瘤的转化。
近几十年，消化内镜技术迅猛发展，以内镜下治疗为特征的微创技术在消化道早癌及癌前病变的诊疗中发挥日益重要的作用。但普通内镜只能观察到消化道的黏膜表面，对消化道病变的深层次结构无法了解。而超声内镜完美地将普通内镜和超声结合在一起，在对病变表面结构进行观察的同时，可对病变的深层次结构进行探索，扩大了内镜诊断的视野，对病变的认知上升到三维层面。与传统的超声内镜检查相比，小探头超声内镜检查有许多优点。在普通内镜基础上通过内窥镜的活检通道轻松引入微型探头，可以在不受干扰的情况下对病变层次起源进行精确诊断，并且小探头超声内镜频率高、分辨率高，能清楚地显示消化道管壁的各层结构，从而明确早癌病变的浸润深度、黏膜下病变在消化道中的分布，并对病变大小、层次起源提供高准确率的判断，对治疗方案的选择亦有重要指导意义。
由于超声波的物理学特性，在传递过程中需要借助介质，为了减少气体干扰，超声内镜检查需要注水并排除胃肠道气体才能进行，病变和探头必须置于水中操作。目前，超声胃镜检查方法常规采用直接注水操作，但是，有的病变位于重力反方向，或者位于直腔内，注水后立即排入远端消化道，导致存水困难，且食管中上段病变，使用直接注水法，在麻醉状态下，极易反流至气道引起误吸，增加患者的风险。
发明内容
为解决上述现有技术问题，本发明提供一种囊式探头超声内镜。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：
提供一种囊式探头超声内镜，至少包括：
本体：
其中，所述本体的一个端部具有第一探查部；
且，所述第一探查部至少用于获取第一探查阶段的目标参数信息一；
所述目标参数信息一至少包括：病变所在位置、病变形态和病变表面特征；
传导部；
在第一探查阶段结束后，所述传导部与所述本体的端部连接；
且，所述传导部至少容纳一传导介质；
第二探查部；
伸入至所述传导部，且所述第二探查部发出一探测信号，所述探测信号被所述传导介质传导至病变；
其中，所述第二探查部至少用于获取第二探查阶段的目标参数信息二；
所述目标参数信息二至少包括：病变层次信息、病变回声信息、病变边界信息以及病变大小信息；
其中，所述第一探查阶段前置于所述第二探查阶段。
优选地，所述传导部至少包括：
壁面；
所述壁面围合成一腔室，以用于填充所述传导介质；
且，所述壁面为柔性，且所述壁面可与病变柔性接触。
优选地，所述传导部还包括：
连接端口；
所述连接端口在与所述本体的端部距离L1处构成可拆卸连接；
其中，L1的取值范围是：5至15mm。
优选地，还包括：
注气部，连接至所述本体的一端；
其中，所述注气部具有一注气口，且所述注气口位于所述第一探查部的一侧；
其中，所述本体的端部直径为D1，所述注气口的直径为D2；
且，D1=K1×D2；
且，D1的取值范围是：2至4mm；
K1的取值范围是：3至5。
优选地，所述本体的端部具有：
连接构造一和连接构造二；
其中，所述连接构造一的直径为D3，且，D3=D1－K2，K2的取值范围是：1至2.5mm；
所述连接构造二的直径为D4，且，D4=D2；
且，所述连接构造一被配置为允许所述连接端口与所述本体构成可拆卸连接；
所述连接构造二被配置为允许所述注气部与所述本体构成可拆卸连接。
优选地，所述连接构造一为沿着所述本体的周向壁面形成的沉槽一，所述连接构造二为沿着所述本体的轴向形成的沉槽二，还包括：
覆盖部，至少形成一柔性面，且所述柔性面覆盖所述沉槽一和所述沉槽二。
优选地，还包括：
束流部，设置于所述本体的端部；
其中，所述束流部与所述注气部连通；
且，所述束流部至少沿着所述本体的周向壁面形成束流通道，且所述束流通道具有多个束流孔；
所述注气部的气体由所述束流孔输出，并于所述壁面形成一气膜。
优选地，还包括连接构造三，所述连接构造三的直径为D5，且，D5=D1－K3，K3的取值范围是：1至2.5mm。
优选地，所述束流部至少形成：
约束构造，所述约束构造沿着所述束流部的周向壁面形成；
且，所述约束构造被配置为至少对所述壁面提供一远离本体前端的柔性约束力。
优选地，所述本体至少包括：
工作端，所述第一探查部设置于所述工作端；
介入管路，与所述工作端连通；
其中，所述介入管路至少形成：
通道一和通道二；
且，所述通道一被配置为所述传导介质的介入；
以及，所述通道二被配置为所述第二探查部的介入。
本发明提供一种囊式探头超声内镜，本发明的有益效果体现在：
传导部允许第二探查部进入，由此使得第二探查部的探头周围被传导介质包围，从而确保超声波能够具有一定的传导通道。本实施例采用传导部发生形变而与病变接触的形式，使得第二探查部与病变形成信号传输通道，由此至少收集到病变层次信息、病变回声信息、病变边界信息以及病变大小信息。
且，传导部以形变的方式进行接触，能够使得传导部与病变的接触面积增加，由此使得传导介质能够较大程度的覆盖至病变表面，进而使得超声波能够对病变进行全面的探查和分析，以提高探查结果的准确度。再者，柔性接触会随着病变的信息，例如病变位置的大小、隆起高度的大小以及表面凹凸程度的大小而改变，从而避免出现探查死角，进一步地提高探查结果的准确度。且，传导部的柔性接触不会对病变造成过多的负载，以避免对病变造成二次伤害。
附图说明
图1为本发明提出的囊式探头超声内镜的主视图；
图2为本发明提出的囊式探头超声内镜的立体图之一；
图3为本发明提出的囊式探头超声内镜的立体图之二；
图4为本发明提出的囊式探头超声内镜工作状态下的主视图；
图5为本发明提出的囊式探头超声内镜装配第二探查部的结构示意图；
图6为本发明提出的囊式探头超声内镜装配束流部的结构示意图；
图7为图6所示结构在A处的局部放大示意图；
图8为图6所示结构在B处的局部放大示意图。
附图标记说明：
1、本体；101、工作端；102、介入管路；2、第一探查部；3、传导部；301、壁面；302、腔室；303、连接端口；4、第二探查部；5、注气部；601、连接构造一；602、连接构造二；7、覆盖部；8、束流部；801、束流孔；9、连接构造三；10、约束构造。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1至图6所示，本发明提供的具体实施例如下：
如图1至图5所示，本发明第一个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，至少包括：
本体1：
其中，所述本体1的一个端部具有第一探查部2；
且，所述第一探查部2至少用于获取第一探查阶段的目标参数信息一；
所述目标参数信息一至少包括：病变所在位置、病变形态和病变表面特征；
传导部3；
在第一探查阶段结束后，所述传导部3与所述本体1的端部连接；
且，所述传导部3至少容纳一传导介质；
第二探查部4；
伸入至所述传导部3，且所述第二探查部4发出一探测信号，所述探测信号被所述传导介质传导至病变；
其中，所述第二探查部4至少用于获取第二探查阶段的目标参数信息二；
所述目标参数信息二至少包括：病变层次信息、病变回声信息、病变边界信息以及病变大小信息；
其中，所述第一探查阶段前置于所述第二探查阶段。
在本实施例中，本体1的前端装配有第一探查部2，第一探查部2为医用内镜，例如可采用型号为奥林巴斯GIF-260J带前向注水内镜。其用于被本体1输送至人体待检查部位内，例如食道或肠道。通过第一探查部2检测待检查部位是否存在病变，以及病变所在位置、病变形态以及表面特征等参数信息。当掌握上述信息后，需要将第一探查部2由人体内退出，并且装配传导部3。
具体地，第二探查部4为超声内镜系统，例如采用型号为奥林巴斯EU-ME2型超声内镜系统，且装配20MH频率探头。由于超声波的传导需要介质，在现有技术中，以水为传导介质，但是存在：
水的流动性质较高，其介入到人体内后，难以在病变位置停留，从而流向其他部位，一方面造成超声波缺失传导介质而无法进行探查，另一方面会反流至气道引起误吸，增加患者的风险。
基于此，需要对水的流动区域进行引导或约束，使其能够接触到病变位置，以使得超声波由此形成探查病变的传导路径，且，还需要保证传导介质能够在病变位置增加存留时间，以确保超声波获得充足的探查空间。
由此，本实施例在本体1的前端设置传导部3。传导部3能够存储或容纳传导介质，以对传导介质进行约束和限制，避免其在人体内无序流动而增加患者风险。
且，在上述基础上，传导部3还允许第二探查部4进入，由此使得第二探查部4的探头周围被传导介质包围，从而确保超声波能够具有一定的传导通道。
当传导通道形成后，需要将传导通道和病变连通，以确保超声波能够作用到病变位置进行探查。由此，本实施例采用传导部3发生形变而与病变接触的形式，使得第二探查部4与病变形成信号传输通道，由此至少收集到病变层次信息、病变回声信息、病变边界信息以及病变大小信息。
且，传导部3以形变的方式进行接触，能够使得传导部3与病变的接触面积增加，由此使得传导介质能够较大程度的覆盖至病变表面，进而使得超声波能够对病变进行全面的探查和分析，以提高探查结果的准确度。再者，柔性接触会随着病变的信息，例如病变位置的大小、隆起高度的大小以及表面凹凸程度的大小而改变，从而避免出现探查死角，进一步地提高探查结果的准确度。且，传导部3的柔性接触不会对病变造成过多的负载，以避免对病变造成二次伤害。
如图1至图5所示，本发明第二个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在第一个实施例的基础上，所述传导部3至少包括：
壁面301；
所述壁面301围合成一腔室302，以用于填充所述传导介质；
且，所述壁面301为柔性，且所述壁面301可与病变柔性接触。
在本实施例中，当对传导介质进行约束时，需要考量以下几点：
其一，需要保留传导介质的流动性，以确保传导介质能够包裹或覆盖病变，但是，需要对传导介质的流动进行约束，以避免出现无序流动的情况；
其二，传导部3与病变的接触面积决定了第二探查部4的探查区域，而病变的大小是存在显著差异的，因此需要确保传导部3在面对不同大小的病变时具有较大的接触面积。
因此，传导部3的壁面301为柔性，由此导致其形成的腔室302的体积可变化，其可以填充不同体积的传导介质以达到不同的充盈状态，由此适配与不同大小的病变的接触。且，壁面301与病变构成柔性接触能够确保：
其一，壁面301可通过发生形变来增加或减少与病变的接触面积，进而能够形成对不同大小病变的包裹或覆盖。
其二，壁面301与病变的贴合程度提高，使得两者之间的断点区域减少，即非接触区域减少，从而使得超声波能够较为全面的介入至病变探查，确保探查效率和效果的提升。
在一具体实施方式中，传导部3为医用橡胶材质，其可以为橡胶套。
如图5所示，本发明第三个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，所述传导部3还包括：
连接端口303；
所述连接端口303在与所述本体1的端部距离L1处构成可拆卸连接；
其中，L1的取值范围是：5至15mm。
在本实施例中，传导部3还具有连接端口303。
其中，由于本实施例提供的囊式探头超声内镜具有第一探查阶段和第二探查阶段，且，两个探查阶段的探查原理不同，因此，仅仅需要在第二探查阶段开始前，将传导部3安装至本体1，以确保超声波信号的顺利传导。
基于此，传达部形成有连接端口303。且，连接端口303与本体1形成可拆卸连接，以在第一探查阶段拆卸，以及在第二探查阶段安装。
其中，若连接端口303的连接位置过长，会导致部分传导介质包裹在板体端部的周向壁面的长度增加，从而使得超声波的传输浪费部分能量，即形成部分无效探测，进而降低探查结果的准确度。
若连接端口303的连接位置过短，会导致传导部3与本体1的连接面减少，进而无法保证腔室302在充盈过程后处于稳定连接的状态，甚至出现传导部3脱落的情况。
基于此，对连接端口303的连接位置进行了前述参数的限定，以确保避免传导介质的无效流动，以及避免超声波能量的无端浪费，且，能够保证传动部处于充盈状态下的稳定连接。
如图1至图5所示，本发明第四个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，还包括：
注气部5，连接至所述本体1的一端；
其中，所述注气部5具有一注气口，且所述注气口位于所述第一探查部2的一侧；
其中，所述本体1的端部直径为D1，所述注气口的直径为D2；
且，D1=K1×D2；
且，D1的取值范围是：2至4mm；
K1的取值范围是：3至5。
在本实施例中，由于在探查过程中，待检查部位通常处于闭合状态，使得病变无法完全暴露在探查范围内。
基于此，增加注气部5，注气部5的注气口设置在第一探查部2的一侧，以在探查过程中，通过气泵和注气管路输送气体，以使得待检查部位处于开合，进而确保病变能够完全暴露在探查范围内。
在上述基础上，对注气口的直径进行了限定。
原因在于，由于本体1是介入人体内部的，若其直径过大，会导致难以介入人体，或者对待检查部位造成刮伤等情况。且，由于增加了注气部5，会使得本体1前端的径向尺寸进一步地增加，进而造成前述问题。
但是，若注气口的直径较小，会导致气体的进入量减少，从而无法促使待检查部位完全打开，由此使得探查范围存在死角，进而造成探查结果的误差。
基于此，本体1端部的直径和注气口的需满足前述的参数限定，以确保在保证本体1进入不会受到过多阻力的情况下，提高气体的输送含量，以确保待检查部位完全打开，以及确保病变位置完全暴露。
如图6至图8所示，本发明第五个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，所述本体1的端部具有：
连接构造一601和连接构造二602；
其中，所述连接构造一601的直径为D3，且，D3=D1－K2，K2的取值范围是：1至2.5mm；
所述连接构造二602的直径为D4，且，D4=D2；
且，所述连接构造一601被配置为允许所述连接端口303与所述本体1构成可拆卸连接；
所述连接构造二602被配置为允许所述注气部5与所述本体1构成可拆卸连接。
在本实施例中，由于需要对传导部3的连接端口303和注气部5进行与本体1的连接，例如通过医用橡胶圈进行绑扎。由此会造成连接位置径向尺寸的增加，进而造成对待检查部位的刮伤等问题。
因此，在本体1上增加连接构造一601和连接构造二602。
其中，连接构造一601的直径尺寸满足前述参数要求，由此使得连接构造一601沿着本体1的径向收缩，以形成一用于容纳传导部3与本体1连接结构的安装空间，进而避免此位置径向膨胀。
相同地，连接构造二602的直径尺寸满足前述的参数要求，由此使得连接构造二602沿着本体1的径向收缩，以形成一用于容纳注气部5与本体1连接结构的安装空间。
如图6至图8所示，本发明第六个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，所述连接构造一601为沿着所述本体1的周向壁面形成的沉槽一，所述连接构造二602为沿着所述本体1的轴向形成的沉槽二，还包括：
覆盖部7，至少形成一柔性面，且所述柔性面覆盖所述沉槽一和所述沉槽二。
在本实施例中，对连接构造一601和连接构造二602的具体结构进行了限定。
其中，连接构造一601为沿着本体1的周向壁面且向内收缩的沉槽一，其呈现环形槽体的结构，以用于传导部3的连接。
在上述基础上，考量到传导部3内部填充有传导介质，例如水，因此，需要保证此连接位置的密封性，以避免出现传导介质泄漏的情况。
由此，可在连接构造一601增加密封结构，例如医用橡胶圈，以进一步地提高传动部和连接构造一601的连接性和密封性。
连接构造二602为沿着本体1轴向形成的沉槽二，其用于容纳注气部5的注气管道和注气口的安装，以避免本体1的直径尺寸增加的问题。
对应地，其可以增加如前所述的密封部，以确保注气管道和注气口在沉槽二内的稳定连接。
在上述基础上，进一步地增加覆盖部7，覆盖部7形成有柔性面，其用于在连接端口303和注气部5完成装配后，以覆盖的形式将连接痕迹遮盖，以避免出现连接痕迹刮伤待检查部位的问题。
如图6至图8所示，本发明第七个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，还包括：
束流部8，设置于所述本体1的端部；
其中，所述束流部8与所述注气部5连通；
且，所述束流部8至少沿着所述本体1的周向壁面形成束流通道，且所述束流通道具有多个束流孔801；
所述注气部5的气体由所述束流孔801输出，并于所述壁面301形成一气膜。
在本实施例中，当注气部5进行注气时，存在如下问题：
其一，由于前述的注气口位于本体1前端的一侧，使得其注气区域相对偏离，进而使得待检查部位位于注气区域相对一侧受到较弱的气体擎撑，从而出现此区域的褶皱无法展开的情况，进而导致探查范围死角的形成；
其二，进行注气时，由于气体对传导部3的单侧施加作用力，使得传动部的形变区域不均匀，由此导致传导部3容易破裂，造成传导介质的大量流出。以及气体集中单侧输送，会导致传导部3此位置的壁面301受到的作用力相对较大，进而当此位置的壁面301与病变接触时，无法形成贴合度相对较高的柔性接触，进而造成探查结果准确度的降低。
因此，增加束流部8。束流部8可以为环状的束流环，且内部呈现中空构造，以形成束流通道，沿着束流环的周向壁面形成若干束流孔801，以用于气体的输送。
可见，束流部8能够对气体的输出路径进行约束和导流，以避免气体由单一侧集中输出，从而确保气体能够以均匀的方式输送至待检查部位，确保待检查部位的完全打开。且，气体能够沿着传导部3的周向壁面形成气膜，气膜能够对传导部3的壁面301提供较为均匀的约束力，以避免传导部3过度充盈而在人体内破裂的问题。
本发明第八个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，还包括连接构造三9，所述连接构造三9的直径为D5，且，D5=D1－K3，K3的取值范围是：1至2.5mm。
在本实施例中，连接构造三9用于束流部8的安装，且避免束流部8造成本体1径向尺寸的增加。
本发明第九个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，所述束流部8至少形成：
约束构造10，所述约束构造10沿着所述束流部8的周向壁面形成；
且，所述约束构造10被配置为至少对所述壁面301提供一远离本体1前端的柔性约束力。
在本实施例中，束流部8还形成有约束构造10。
其中，由于传导部3的后端对于与病变接触以作为传输通道的情况较少，因此应当避免传导介质在区域汇集，以避免无端的浪费。因此，约束构造10能够对传导部3的避免施加一远离本体1前端的柔性约束力，以使得传导介质能够更加集中在传导体的前端，进而提高超声波的传导效率和传导质量。约束构造10可以为一沿着轴向凸出一定距离的环状弹性体，且其直径尺寸不宜过大，以避免造成对待检查部位的刮伤。
本发明第十个实施例提出了一种囊式探头超声内镜，且在上一实施例的基础上，所述本体1至少包括：
工作端101，所述第一探查部2设置于所述工作端101；
介入管路102，与所述工作端101连通；
其中，所述介入管路102至少形成：
通道一和通道二；
且，所述通道一被配置为所述传导介质的介入；
以及，所述通道二被配置为所述第二探查部4的介入。
在本实施例中，本体1由工作端101和介入管路102构成。
其中，对于传导介质，可通过通道一进行输送，以及对于第二探查部4的介入，可通过通道二实现。
在本发明的实施例的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“坚直”、“水平”、“中心”、“顶”、“底”、“顶部”、“底部”、“内”、“外”、“内侧”、“外侧”等指示的方位或位置关系。
在本发明的实施例的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“组装”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体的连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本发明的实施例的描述中，具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
在本发明的实施例的描述中，需要理解的是，“-”和“~”表示的是两个数值之同的范围，并且该范围包括端点。例如：“A-B”表示大于或等于A，且小于或等于B的范围。“A~B”表示大于或等于A，且小于或等于B的范围。
在本发明的实施例的描述中，本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种囊式探头超声内镜，其特征在于，至少包括：
本体：
其中，所述本体的一个端部具有第一探查部；
且，所述第一探查部至少用于获取第一探查阶段的目标参数信息一；
所述目标参数信息一至少包括：病变所在位置、病变形态和病变表面特征；
传导部；
在第一探查阶段结束后，所述传导部与所述本体的端部连接；
且，所述传导部至少容纳一传导介质；
第二探查部；
伸入至所述传导部，且所述第二探查部发出一探测信号；
其中，所述第二探查部至少用于获取第二探查阶段的目标参数信息二；
所述目标参数信息二至少包括：病变层次信息、病变回声信息、病变边界信息以及病变大小信息；
其中，所述第一探查阶段前置于所述第二探查阶段；
所述传导部至少包括：
壁面；
所述壁面围合成一腔室，以用于填充所述传导介质；
且，所述壁面为柔性，且所述壁面可与病变柔性接触；
还包括：
注气部，连接至所述本体的一端；
其中，所述注气部具有一注气口，且所述注气口位于所述第一探查部的一侧；
其中，所述本体的端部直径为D1，所述注气口的直径为D2；
且，D1=K1×D2；
且，D1的取值范围是：2至4mm；
K1的取值范围是：3至5；
还包括：
束流部，设置于所述本体的端部；
其中，所述束流部与所述注气部连通；
且，所述束流部至少沿着所述本体的周向壁面形成束流通道，且所述束流通道具有多个束流孔；
所述注气部的气体由所述束流孔输出，并于所述壁面形成一气膜；
所述束流部至少形成：
约束构造，所述约束构造沿着所述束流部的周向壁面形成；
且，所述约束构造被配置为至少对所述壁面提供一远离本体前端的柔性约束力。
2.根据权利要求1所述的囊式探头超声内镜，其特征在于，所述传导部还包括：
连接端口；
所述连接端口在与所述本体的端部距离L1处构成可拆卸连接；
其中，L1的取值范围是：5至15mm。
3.根据权利要求2所述的囊式探头超声内镜，其特征在于，所述本体的端部具有：
连接构造一和连接构造二；
其中，所述连接构造一的直径为D3，且，D3=D1－K2，K2的取值范围是：1至2.5mm；
所述连接构造二的直径为D4，且，D4=D2；
且，所述连接构造一被配置为允许所述连接端口与所述本体构成可拆卸连接；
所述连接构造二被配置为允许所述注气部与所述本体构成可拆卸连接。
4.根据权利要求3所述的囊式探头超声内镜，其特征在于，所述连接构造一为沿着所述本体的周向壁面形成的沉槽一，所述连接构造二为沿着所述本体的轴向形成的沉槽二，还包括：
覆盖部，至少形成一柔性面，且所述柔性面覆盖所述沉槽一和所述沉槽二。
5.根据权利要求4所述的囊式探头超声内镜，其特征在于，还包括连接构造三，所述连接构造三的直径为D5，且，D5=D1－K3，K3的取值范围是：1至2.5mm。
6.根据权利要求1所述的囊式探头超声内镜，其特征在于，所述本体至少包括：
工作端，所述第一探查部设置于所述工作端；
介入管路，与所述工作端连通；
其中，所述介入管路至少形成：
通道一和通道二；
且，所述通道一被配置为所述传导介质的介入；
以及，所述通道二被配置为所述第二探查部的介入。
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