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CN116634950A - 导管放置系统 - Google Patents

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CN116634950A
CN116634950A CN202180085969.1A CN202180085969A CN116634950A CN 116634950 A CN116634950 A CN 116634950A CN 202180085969 A CN202180085969 A CN 202180085969A CN 116634950 A CN116634950 A CN 116634950A
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CN
China
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catheter
pressure
patient
vein
fluid
Prior art date
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Application number
CN202180085969.1A
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J·巴尔吉
A·R·罗滕伯格
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Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
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Publication date
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Abstract

一种系统可以包括静脉内(IV)导管，该导管包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分。IV导管可以包括压力传感器，该压力传感器被配置为检测与IV导管相关联的流体的压力。一种方法可以包括接收与与IV导管相关联的流体的压力相关联的数据，以及基于与IV导管相关联的流体的压力来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。

Description

导管放置系统
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年11月12日提交的标题为“Catheter Placement System”的美国临时申请No.63/113,055的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本公开一般而言涉及导管放置，并且在一些非限制性实施例或方面中，涉及用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统。
背景技术
可以将导管引入患者以将流体输送给患者。例如，可以将导管的一部分插入到患者的静脉中。然后导管可以在患者有意识或无意识时输送液体(盐水、抗生素等)。但是，在一些情况下，导管的尖端会从患者的静脉中脱落(例如，滑出静脉或穿过静脉壁)，并导致流体被输送到静脉外的组织，称为静脉内(IV)浸润。虽然一些患者可以能够将与IV浸润相关联的疼痛告知临床医生，但其他患者(例如，失去知觉的患者、较年轻的患者等)可能无法将与IV浸润相关联的疼痛告知临床医生。因此，提供确定导管是否插入到患者的静脉中的系统是有利的。
发明内容
在以下编号的条款中阐述了非限制性实施例或方面：
条款1：一种系统，包括：静脉内(IV)导管，包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分；其中IV导管的第二部分包括压力传感器，该压力传感器被配置为检测与IV导管的第二部分相关联的流体的压力。
条款2：条款1的系统，其中压力传感器部署在IV导管的第二部分的管腔内。
条款3：条款1或2的系统，其中压力传感器嵌入在IV导管的第二部分的侧壁中。
条款4：条款1-3中的任一项的系统，其中压力传感器沿着IV导管的第二部分的外表面部署。
条款5：条款1-4中的任一项的系统，其中，当IV导管的第一部分插入到患者的静脉中时，IV导管的第二部分被构造为与IV导管的第一部分和患者的静脉流体连通。
条款6：条款1-5中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的近侧部分放置并且信号发生器沿着患者的流体路径的远侧部分放置来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款7：条款1-6中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的远侧部分放置并且信号发生器沿着患者的流体路径的近侧部分放置来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款8：条款1-7中的任一项的系统，其中与IV导管的第二部分相关联的流体包括部署在IV导管的第二部分内的流体，并且其中压力传感器被配置为基于传输到患者的第二部分的一个或多个信号的生成来检测部署在IV导管的第二部分内的流体的压力的一个或多个波动，该第二部分与IV导管的第一部分插入的患者的第一部分不同。
条款9：条款1-8中的任一项的系统，还包括：至少一个处理器，该处理器被编程或被配置为：接收与和IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据，并基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。
条款10：条款1-9中的任一项的系统，还包括：信号发生器，被配置为传输使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号，其中至少一个处理器还被编程或被配置为：传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号，并且其中，当接收到与与IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据时，至少一个处理器还被编程或被配置为：基于传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号，接收与与IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据。
条款11：条款1-10中的任一项的系统，其中，当基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力来确定由压力传感器检测到的压力测量；确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值，并基于确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款12：条款1-11中的任一项的系统，其中与部署在IV导管的第二部分内的流体的压力相关联的数据包括：与与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中，当基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较，并且基于将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
条款13：条款1-12中的任一项的系统，其中，当将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较时，至少一个处理器被编程或被配置为：确定与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者静脉中的放置相关联；并且确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中，当基于将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
条款14：条款1-13中的任一项的系统，还包括：显示器，被配置为输出指示IV导管是否被插入到患者的静脉中的图像，其中至少一个处理器还被编程或被配置为：基于确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中来经由显示器输出指示IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中的图像。
条款15：一种系统，包括：静脉内(IV)导管，包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分；其中IV导管的第二部分包括信号发生器，该信号发生器被配置为传输使得与IV导管相关联的流体的压力波动的信号。
条款16：根据条款15的系统，其中信号发生器部署在IV导管的第二部分的管腔内。
条款17：条款15或16的系统，其中信号发生器嵌入IV导管的第二部分的侧壁中。
条款18：条款15-17中的任一项的系统，其中信号发生器沿着IV导管的第二部分的外表面部署。
条款19：条款15-18中的任一项的系统，其中，当IV导管的第一部分插入到患者的静脉中时，IV导管的第二部分被构造为与IV导管的第一部分和患者的静脉流体连通。
条款20：条款15-19中的任一项的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当IV导管的第一部分插入到患者的静脉中时使得患者的静脉中的流体的压力波动。
条款21：条款15-20中的任一项的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当IV导管的第一部分未插入到患者的静脉中时放弃使患者的静脉中的流体的压力波动超过波动阈值。
条款22：条款15-21中的任一项的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当IV导管的第一部分的远侧部分未插入到患者的静脉中时放弃使患者的静脉中的流体的压力波动超过波动阈值。
条款23：条款15-22中的任一项的系统，还包括：压力传感器，被配置为检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款24：条款15-23中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的近侧部分定位并且信号发生器沿着患者的流体路径的远侧部分定位来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款25：条款15-24中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的远侧部分定位并且信号发生器沿着患者的流体路径的近侧部分定位来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款26：条款15-25中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器沿着患者的一部分部署时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款27：条款15-26中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器定位在距患者的静脉的第一预定距离内时以及当压力传感器定位在距信号发生器的第二预定距离内时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款28：条款15-27中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器沿着压力传感器和信号发生器之间的流体路径在距信号发生器的第三预定距离内时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
条款29：条款15-28中的任一项的系统，还包括：至少一个处理器，该处理器被编程或被配置为：传输控制信号以使信号发生器生成使得患者的静脉中包括的流体的压力波动的信号，接收与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据，并基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
条款30：条款15-29中的任一项的系统，还包括：其中，当接收到与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据时，至少一个处理器还被编程或被配置为：基于传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号接收与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据。
条款31：条款15-30中的任一项的系统，其中，当基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于与患者的静脉相关联的流体的压力来确定由压力传感器检测到的压力测量；确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值，并基于确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
条款32：条款15-31中的任一项的系统，其中与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据包括：与与患者的静脉相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与患者的静脉相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中，当基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较，并且基于将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款33：条款15-33中的任一项的系统，其中，当将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较时，至少一个处理器被编程或被配置为：确定与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者的静脉中的放置相关联；并且确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中，当基于将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款34：条款15-34中的任一项的系统，还包括：显示器，被配置为输出指示IV导管是否插入到患者的静脉中的图像，其中至少一个处理器还被编程或被配置为：基于确定IV导管是否插入到患者的静脉中而经由显示器输出指示IV导管是否插入到患者的静脉中的图像。
条款35：一种方法，包括：用至少一个处理器接收与与静脉内(IV)导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据；以及用至少一个处理器基于与IV导管的该部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。
条款36：条款35的方法，其中接收与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：接收与部署在从患者的静脉的至少一部分到IV导管的至少第一部分或IV导管的至少第二部分延伸的流体路径中的流体的至少一部分的压力相关联的数据。
条款37：条款35或36的方法，还包括：传输控制信号以使信号发生器生成使得与IV导管相关联的流体的压力波动的信号，其中接收与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：基于传输控制信号以使信号发生器生成信号来接收与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据。
条款38：条款35-37中的任一项的方法，其中，基于与IV导管的一部分相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中包括：确定与IV导管的该部分相关联的流体的压力满足压力阈值，并且基于确定与IV导管相关联的压力满足压力阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款39：条款35-38中的任一项的方法，其中与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：与与IV导管相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与IV导管相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中基于与IV导管相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中包括：将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较，并且基于将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款40：条款35-39中的任一项的方法，其中将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较包括：确定与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者的静脉中的放置相关联；并且确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中基于将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中包括：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款41：条款35至40中的任一项的方法，还包括：基于确定IV导管是否插入到患者的静脉中而输出IV导管插入到患者的静脉中的指示。
条款42：一种计算机程序产品，包括至少一个非暂态计算机可读介质，该介质包括一个或多个指令，指令在由至少一个处理器执行时使该至少一个处理器：接收与与静脉内(IV)导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据；以及基于与IV导管的该部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。
条款43：条款42的计算机程序产品，其中使至少一个处理器接收与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据的一个或多个指令使至少一个处理器：接收与部署在从患者的静脉的至少一部分到IV导管的至少第一部分或IV导管的至少第二部分延伸的流体路径中的流体的至少一部分的压力相关联的数据。
条款44：条款42或43的计算机程序产品，其中一个或多个指令还使至少一个处理器：传输控制信号以使信号发生器生成使得与IV导管相关联的流体的压力波动的信号，其中使至少一个处理器接收与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据的一个或多个指令使至少一个处理器：基于传输控制信号以使信号发生器生成信号来接收与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据。
条款45：条款42至44中的任一项的计算机程序产品，其中使至少一个处理器基于与IV导管的该部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否插入到患者的静脉中的一个或多个指令使至少一个处理器：确定与IV导管的该部分相关联的流体的压力满足压力阈值，以及基于确定与IV导管相关联的压力满足压力阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款46：条款42-45中的任一项的计算机程序产品，其中与与IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：与与IV导管相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与IV导管相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中使至少一个处理器基于与IV导管相关联的流体的压力来确定IV导管是否插入到患者的静脉中的一个或多个指令使至少一个处理器：将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较，以及基于将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款47：条款42-46中的任一项的计算机程序产品，其中使至少一个处理器将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较的一个或多个指令使至少一个处理器：确定与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者的静脉中的放置相关联；以及确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中使至少一个处理器基于将与IV导管相关联的流体的第一压力与与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中的一个或多个指令使至少一个处理器：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
条款48：条款42-47中的任一项的计算机程序产品，其中一个或多个指令还使至少一个处理器：基于确定IV导管是否插入到患者的静脉中来输出IV导管插入到患者的静脉中的指示。
通过参考附图考虑以下描述和所附权利要求，本公开的这些和其它特征和特点以及结构的相关元件的操作方法和功能以及零件的结合和制造的经济性将变得更加清晰，所有这些都构成本说明书的一部分，其中相似的附图标记表示各个附图中的对应部分。但是，应当明确地理解，附图仅出于说明和描述的目的，并且不旨在作为对限制的定义。如说明书和权利要求书中所使用的，单数形式的“一”和“该”包括复数对象，除非上下文另外明确指出。
附图说明
下面参考附图中示出的示例性实施例来更详细地解释本公开的实施例或方面的其它优点和细节，其中：
图1是可以在其中实现本文描述的系统、设备、产品、装置和/或方法的环境的非限制性实施例或方面的图；
图2是图1的一个或多个设备和/或一个或多个系统的组件的非限制性实施例或方面的图；
图3是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的过程的非限制性实施例或方面的流程图；
图4A是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图4B是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图4C是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图4D是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图4E是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图4F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图5A是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图5B是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图5C是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图5D是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图5E是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图5F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图6A是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图6B是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图6C是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图6D是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图6E是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图6F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图7A是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图7B是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图7C是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图7D是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；
图7E是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图；以及
图7F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式的透视图。
具体实施方式
应该理解的是，本公开可以采用各种替代变化和步骤顺序，除非明确地规定为相反。还应该理解的是，附图中所示和以下说明书中描述的具体设备和过程仅仅是示例性且非限制性的实施例或方面。因此，与本文公开的实施例或方面相关的具体维度和其他物理特点不应被视为限制性的。
为了下文描述的目的，术语“端部”、“上部”、“下部”、“右”、“左”、“垂直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“侧向”、“纵向”及其派生词应与本公开相关，如其在附图中定向的那样。但是，应该理解的是，除非明确相反地指出，否则本公开可以采取各种替代变化和步骤顺序。还应该理解的是，附图中示出的以及以下说明书中描述的具体设备和过程仅仅是本公开的示例性实施例或方面。因此，除非另外指出，否则与本文公开的实施例或实施例的方面相关的具体维度和其它物理特点不应该被认为是限制性的。
如本文所使用的，近侧是指朝着个体或最靠近个体定位的部分或方向，而远侧是指远离个体或距个体最远的部分或方向。对患者的引用可以是指任何生物、人或动物。对临床医生的引用可以指任何提供治疗的人或物，例如，护士、医生、机器智能、护理人员，或甚至是自我治疗。
除非明确地那样描述，否则本文中使用的任何方面、组件、元件、结构、动作、步骤、功能、指令等都不应当被解释为关键或必要的。而且，如本文所使用的，冠词“一)”旨在包括一个或多个项，并且可以与“一个或多个”和“至少一个”互换使用。此外，如本文所使用的，术语“集合”旨在包括一个或多个项(例如，相关的项、不相关的项、相关的和不相关的项的组合等)，并且可以与“一个或多个”或“至少一个”互换使用。在仅意图一项的情况下，使用术语“一个(one)”或类似语言。而且，如本文所使用的，术语“具有”等旨在是开放式术语。另外，短语“基于”旨在表示“至少部分地基于”，除非另有明确说明。
如本文所使用的，术语“通信”和“传达”是指接收或传送一个或多个信号、消息、命令或其他类型的数据。一个单元(例如，任何设备、系统或其组件)与另一个单元通信意味着一个单元能够直接或间接地从另一个单元接收数据和/或将数据传输到另一个单元。这可以指本质上是有线和/或无线的直接或间接连接。此外，两个单元可以彼此通信，即使传输的数据可以在第一和第二单元之间被修改、处理、中继和/或路由。例如，第一单元可以与第二单元通信，即使第一单元被动地接收数据并且不主动地向第二单元传输数据。作为另一个示例，如果中间单元(例如，位于第一单元和第二单元之间的第三单元)处理来自一个单元的数据并将经处理的数据传输到第二单元，那么第一单元可以与第二单元通信。将认识到的是，许多其他布置是可能的。
清晰的是，本文描述的系统和/或方法可以以不同形式的硬件、软件或硬件和软件的组合来实现。用于实现这些系统和/或方法的实际专用控制硬件或软件代码不限制实施方式。因此，本文描述系统和/或方法的操作和行为而不参考具体的软件代码，应该理解的是，可以设计软件和硬件以基于本文的描述来实现系统和/或方法。
本文结合阈值描述了一些非限制性实施例或方面。如本文所使用的，满足阈值可以指大于阈值、多于阈值、高于阈值、大于或等于阈值、小于阈值、少于阈值、低于阈值、小于或等于阈值、等于阈值等的值。
如本文所使用的，术语“客户端”和“客户端设备”可以指一个或多个设备，诸如处理器、存储设备和/或类似的计算机组件，其访问通过服务器可获得的服务。在一些非限制性实施例或方面，客户端设备可以包括被配置为与一个或多个网络通信的电子设备，诸如一个或多个台式计算机、一个或多个平板计算机、一个或多个移动设备(例如，蜂窝电话、智能电话、PDA、可穿戴设备(诸如手表、眼镜、镜片和/或衣服等))等。
如本文所使用的，术语“服务器”可以指一个或多个计算设备，诸如处理器、存储设备和/或通过网络(诸如互联网或私有网络)与客户端设备和/或其他计算设备通信的类似计算机组件，并且在一些示例中，促进其他服务器和/或客户端设备之间的通信。
如本文所使用的，术语“系统”可以指一个或多个设备或设备的组合，诸如但不限于处理器、服务器、客户端设备、软件应用和/或其他类似组件。此外，如本文所使用的，对“服务器”或“处理器”的引用可以指先前叙述的被叙述为执行先前的步骤或功能的服务器和/或处理器、不同的服务器和/或处理器，和/或服务器和/或处理器的组合。例如，如在说明书和权利要求中所使用的，被描述为执行第一步骤或功能的第一服务器和/或第一处理器可以指被描述为执行第二步骤或功能的相同或不同的服务器和/或处理器。
如本文所使用的，术语“流体路径”可以指流体可以沿着其在由一个或多个结构(例如，静脉、导管、插入静脉的导管等)的壁建立的一个或多个通道内流动的路径。
本公开的非限制性实施例针对用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统、方法和计算机程序产品。在一个实施例中，一种系统可以包括IV导管，该IV导管包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分。IV导管的第二部分可以包括压力传感器，该压力传感器被配置为检测与IV导管的第二部分相关联的流体的压力。在实施例或方面中，该系统可以包括至少一个处理器，该处理器被编程或被配置为接收与与IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据，并基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。在一些非限制性实施例或方面，该系统还可以向临床医生提供关于IV导管是否插入到患者的静脉中的指示。
以这种方式，本公开的非限制性实施例或方面使临床医生能够确定导管的一部分(例如，尖端)是否从导管的该部分所在的患者的静脉脱落和/或被插入(例如，在插入的导管的部分的初始放置期间、在插入的导管的部分的后续放置期间，等等)。此外，本公开的非限制性实施例或方面使临床医生能够在患者无法通知临床医生与IV浸润相关联的疼痛时(诸如例如在患者失去知觉，较年轻(例如，婴儿、蹒跚学步的孩子等)等情况下)确定导管的部分是否从患者的静脉脱落。然后临床医生可以能够基于IV导管是否插入到患者的静脉中的指示来停止向患者输液并正确插入新导管(例如，使得导管插入到患者的静脉中和/或不同的静脉)。此外，凭借本文描述的非限制性实施例，可以实现减少由于噪声(例如，由患者心脏的泵送、呼吸、患者的移动等生成的噪声)引起的导管脱落的错误指示。
现在参考图1，图1是示例环境100的图，在该示例环境100中可以实现本文描述的设备、系统、方法和/或产品。如图1中所示，环境100可以包括监视设备102、压力传感器104、静脉内(IV)导管106、信号发生器108、显示器110和/或通信网络112。在一些非限制性实施例或方面，IV导管106可以包括第一部分106a和第二部分106b。
监视设备102可以包括被配置为经由通信网络112与压力传感器104、信号发生器108和/或显示器110通信的一个或多个设备。例如，监视设备102可以包括计算设备(例如，膝上型计算机、台式计算机、服务器、移动设备等)。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以被配置为经由短程无线通信连接(例如，近场通信(NFC)连接、射频识别(RFID)通信连接、通信连接等)进行通信。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以与如本文所述的临床医生相关联。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以包括在一个或多个系统中，诸如例如用于经由IV导管(例如，IV导管106)、经由与一个或多个组件(例如，与IV导管相关联的一个或多个组件、不需要的连接器、不同的连接器或端口、泵、夹具等)通信的设备(例如，移动设备、平板电脑、个人计算机、基于云的计算系统等)等输送流体和/或药物的输注的输注系统。附加地或可替代地，监视设备102可以被配置为与其他监视设备(例如，患者监视器、床位监护仪、非侵入性血压(NIBP)监护仪、血氧饱和度(SpO2)监护仪、侵入性血压(IBP)监护仪、心电图(ECG或EKG)等通信。
压力传感器104可以包括被配置为与监视设备102、信号发生器108和/或显示器110通信的一个或多个设备。例如，压力传感器104可以包括被配置为测量经由超声波、物理压力(例如，活塞)、听觉波、机械振动、光波和/或光波(light and/or optic wave)、磁波、无线电波等传输通过流体的脉冲波的设备。附加地或可替代地，压力传感器104可以包括被配置为测量组织(例如，与流体路径相关联的组织)的温度的设备。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以包括压电传感器、压电换能器等。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以包括在通用壳体中，诸如听诊器或其他医生穿戴的设备，其可以在目标患者附近临时提供。
在一些非限制性实施例或方面中，压力传感器104可以被配置为经由短程无线通信连接进行通信。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以如本文所述与临床医生相关联。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以被配置为检测流体的压力。例如，压力传感器104可以被配置为检测部署在IV导管106的第一部分106a、IV导管106的第二部分106b和/或患者的静脉内的流体的压力。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以被配置为检测包括在流体路径中的流体的压力。例如，压力传感器104可以被配置为检测部署在IV导管106的第一部分106a、IV导管106的第二部分106b和/或IV导管106的第一部分106a插入其中的患者的静脉内的流体的压力，其中流体路径包括部署在IV导管106的第一部分106a、IV导管106的第二部分106b和/或患者的静脉内的流体的至少一部分。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以被配置为基于信号发生器108生成一个或多个信号检测部署在IV导管106的第一部分106a、IV导管106的第二部分106b和/或IV导管106的第一部分106a插入其中的患者的静脉内的流体的压力的波动，如本文所述。
在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以被配置为沿着患者的外部部署。例如，压力传感器104可以被配置为沿着患者的外部部署(例如，包括在沿着患者定位的带中、包括在沿着患者定位的血压袖带中、包括在与IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b接触的导管敷料中，等等)并且压力传感器104可以被配置为当沿着患者的外部部署时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。在这种示例中，患者的静脉可以是IV导管的第一部分(例如，IV导管106的第一部分106a)插入其中的静脉。
IV导管106可以包括一根或多根导管，其被构造为与患者的静脉流体连通。例如，IV导管106可以包括导管，诸如例如外周静脉导管、中心静脉导管、中线导管等。在一些非限制性实施例或方面，IV导管106可以包括第一部分106a和第二部分106b。例如，IV导管106的第一部分106a可以被构造为插入到患者的静脉中(例如，可以是皮下的)。在示例中，IV导管106的第二部分106b可以与IV导管106的第一部分106a流体连通。在这种示例中，IV导管106的第二部分106b可以被构造为与IV导管106的第一部分106a流体连通。在一些非限制性实施例或方面，IV导管106的第二部分106b可以被构造为当IV导管106的第一部分106a插入患者体内时(例如，进入患者的静脉，进入患者的组织等)保持在患者外部(例如，不在皮下)。在一些非限制性实施例或方面，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括压力传感器104。例如，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括部署在其IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b的管腔内的压力传感器104。在另一个示例中，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括嵌入其中的IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b的侧壁中的压力传感器104。在另一个示例中，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括沿着其IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b的外表面部署的压力传感器104。在一些非限制性实施例或方面，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括信号发生器108，如本文所述。例如，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括部署在其IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b的管腔内的信号发生器108。在另一个示例中，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括嵌入其IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b的侧壁中的信号发生器108。在另一个示例中，IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b可以包括沿着其IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b的外表面部署的信号发生器108。
信号发生器108可以包括被配置为与监视设备102、压力传感器104和/或显示器110通信的一个或多个设备。例如，信号发生器108可以包括被配置为经由超声波、物理压力(例如，活塞)、听觉波、机械振动、光波和/或光波、磁波、无线电波等生成脉冲波的设备。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以包括螺线管、挤压袖带(例如，充气或具有快速脉动闭塞的其他袖带)、直流(DC)马达、机械压力信号发生器等。附加地或可替代地，压力传感器104可以包括被配置为从组织(例如，与流体路径相关联的组织)生成和/或移除热量的设备。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以包括在听诊器中。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以被配置为经由短程无线通信连接进行通信。在一些非限制性实施例或方面中，信号发生器108可以如本文所述与临床医生相关联。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以被配置为生成一个或多个信号(例如，一个或多个受控和/或已知的信号)以使得流体路径中的流体的压力波动。例如，信号发生器108可以被配置为生成一个或多个信号以使得流体路径中的流体的压力增加、减小等。
在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以被配置为沿着患者的外部部署。例如，信号发生器108可以被配置为沿着患者的外部部署(例如，包括在沿着患者定位的带中、包括在沿着患者定位的血压袖带中、包括在与IV导管106的第一部分106a和/或第二部分106b接触的导管敷料等中)并且信号发生器108可以被配置为生成一个或多个信号以在沿着患者的外部部署时使得与患者的静脉相关联的流体的压力波动。在这种示例中，患者的静脉可以是IV导管的第一部分(例如，IV导管106的第一部分106a)插入其中的静脉。
通信网络112可以包括一个或多个有线和/或无线网络。例如，通信网络112可以包括蜂窝网络(例如，长期演进(LTE)网络、第三代(3G)网络、第四代(4G)网络、第五代网络(5G)网络，码分多址(CDMA)网络等)、公共陆地移动网络(PLMN)、局域网(LAN)、广域网(WAN)、城域网(MAN)、电话网络(例如，公共交换电话网络(PSTN))、私有网络、自组织网络、内联网、互联网、基于光纤的网络、云计算网络等，和/或这些或其他类型的网络的组合。
现在参考图2，图2是设备200的示例组件的图。设备200可以与监视设备102、压力传感器104、信号发生器108和/或显示器110对应。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102、压力传感器104、信号发生器108和/或显示器110可以包括至少一个设备200和/或设备200的至少一个组件。如图2中所示，设备200可以包括总线202、处理器204、存储器206、存储组件208、输入组件210、输出组件212和/或通信接口214。
总线202可以包括允许设备200的组件之间进行通信的组件。在一些非限制性实施例或方面中，处理器204可以以硬件、固件或硬件和软件的组合来实现。例如，处理器204可以包括处理器(例如，中央处理单元(CPU)、图形处理单元(GPU)、加速处理单元(APU)等)、微处理器、数字信号处理器(DSP)，和/或可以被编程以执行功能的任何处理组件(例如，现场可编程门阵列(FPGA)、专用集成电路(ASIC)等)等。存储器206可以包括随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)和/或存储信息和/或指令以供处理器204使用的另一种类型的动态或静态存储设备(例如，闪存、磁存储器、光存储器等)。
存储组件208可以存储与设备200的操作和使用相关的信息和/或软件。例如，存储组件208可以包括硬盘(例如，磁盘、光盘、磁光盘、固态盘等)、光盘(CD)、数字多功能盘(DVD)、软盘、盒式磁带、磁带和/或另一种类型的计算机可读介质，以及对应的驱动器。
输入组件210可以包括允许设备200诸如经由用户输入端(例如，触摸屏显示器、键盘、小键盘、鼠标、按钮、开关、麦克风等)接收信息的组件。附加地或可替代地，输入组件210可以包括用于感测信息的传感器(例如，全球定位系统(GPS)组件、加速度计、陀螺仪、致动器、NFC传感器、RFID传感器、光学传感器、条形码阅读器等)。输出组件212可以包括提供来自设备200的输出信息的组件(例如，显示器、扬声器、一个或多个发光二极管(LED)等)。
通信接口214可以包括类似于收发器的组件(例如，收发器、分离的接收器和传输源等)，其使得设备200能够诸如经由有线连接、无线连接或有线和无线连接的组合与其它设备通信。通信接口214可以允许设备200从另一个设备接收信息和/或向另一个设备提供信息。例如，通信接口214可以包括以太网接口、光接口、同轴接口、红外接口、射频(RF)接口、通用串行总线(USB)接口、Wi-Fi接口、蜂窝网络接口等。
设备200可以执行本文描述的一个或多个过程。设备200可以基于处理器204执行由计算机可读介质(诸如存储器206和/或存储组件208)存储的软件指令来执行这些过程。本文将计算机可读介质(例如，非暂态计算机可读介质)定义为非暂态存储器设备。存储器设备包括位于单个物理存储设备内部的存储器空间或跨多个物理存储设备分布的存储器空间。
可以经由通信接口214从另一个计算机可读介质或从另一个设备将软件指令读入存储器206和/或存储组件208。当被执行时，存储在存储器206和/或存储组件208中的软件指令可以使处理器204执行本文描述的一个或多个过程。此外，或者可替代地，可以使用硬连线电路系统代替软件指令或与软件指令结合来执行本文描述的一个或多个过程。因此，本文描述的实施例或方面不限于硬件电路系统和软件的任何具体组合。
存储器206和/或存储组件208可以包括数据存储装置或一个或多个数据结构(例如，数据库等)。设备200可以能够从数据存储装置或存储器206和/或存储组件208中的一个或多个数据结构中接收信息、在其中存储信息、向其传达信息或搜索存储在其中的信息。
提供图2中所示的组件的数量和布置作为示例。在一些非限制性实施例或方面中，设备200可以包括比图2中所示的那些更多的组件、更少的组件、不同的组件或不同地布置的组件。此外，或者可替代地，设备200的组件的集合(例如，一个或多个组件)可以执行被描述为由设备200的另一个组件集合执行的一个或多个功能。
现在参考图3，图3是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的过程300的非限制性实施例或方面的流程图。在一些非限制性实施例或方面中，关于过程300描述的一个或多个功能可以由监视设备102执行(例如，完全地、部分地等)。在一些非限制性实施例或方面，过程300的步骤中一个或多个可以由与监视设备102分离和/或包括监视设备102的另一个设备或一组设备(诸如压力传感器104、信号发生器108和/或显示器110)执行(例如，完全地、部分地等)。
如图3中所示，在步骤302处，过程300可以包括接收与与IV导管相关联的流体的压力相关联的数据。例如，监视设备102可以接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。与IV导管106相关联的流体可以包括包含在涉及IV导管106的流体路径中的流体。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以在一个或多个时间点接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。例如，监视设备102可以周期性地(例如，在一个时间点、在多个时间点、在与一个或多个时间间隔相关联的多个时间点)等和/或连续地接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以从压力传感器104接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。例如，基于压力传感器104被包括在IV导管106中(例如，包括在IV导管106的第一部分106a和/或IV导管106的第二部分106b中)和/或沿着IV导管106已插入(例如，插入到患者的静脉中、部分地插入到患者的静脉中，和/或插入进入与患者的静脉不同的患者的组织中)的患者部署，监视设备102可以从压力传感器104接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。
在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于IV导管106沿着流体路径的放置接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。例如，基于临床医生沿着流体路径放置IV导管106，监视设备102可以接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。在这种示例中，临床医生可以通过将IV导管106的第一部分106a插入到患者的静脉中来沿着流体路径放置IV导管106以建立流体路径，该流体路径从患者的静脉的至少一部分到IV导管106的至少一部分延伸。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器104可以测量与IV导管106相关联的流体的压力并且压力传感器104可以将与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据传输到监视设备102。例如，压力传感器104可以测量包括在IV导管106的第一部分106a、IV导管106的第二部分106b和/或IV导管106的第一部分106a插入其中的患者的静脉中的流体的压力并且压力传感器104可以将与流体的压力相关联的数据传输到监视设备102。
附加地或可替代地，在压力传感器104被包括在IV导管106中的情况下，基于相对信号发生器108沿着流体路径的近侧部分的放置，IV导管106沿着流体路径的远侧部分的放置，监视设备102可以接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。(参见例如图4A-4F)。附加地或可替代地，在信号发生器108被包括在IV导管106中的情况下，基于相对于压力传感器104沿着流体路径的近侧部分的放置，IV导管106沿着流体路径的远侧部分的放置，监视设备102可以接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。(参见例如图5A-5F)。在压力传感器104被包括在IV导管106中的一些非限制性实施例或方面，基于相对于信号发生器108沿着流体路径的远侧部分的放置，IV导管106沿着流体路径的近侧部分的放置，监视设备102可以接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。(参见例如图6A-6F)。在信号发生器108被包括在IV导管106中的一些非限制性实施例或方面，基于相对于压力传感器104沿着流体路径的远侧部分的放置，IV导管106沿着流体路径的近侧部分的放置，监视设备102可以接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。(参见例如图7A-7F)。在一些非限制性实施例或方面，流体路径的近侧部分可以与手臂、胸部、腿部、颈部、手、手指、大腿等相关联。附加地或可替代地，流体路径的远侧部分可以与手臂、胸部、腿部、颈部、手、手指、大腿等相关联。
在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于信号发生器108生成的一个或多个信号来接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。例如，基于信号发生器108在在患者的静脉中放置IV导管106(例如，IV导管106的第一部分106a)之前、期间和/或之后生成一个或多个信号，监视设备102可以从压力传感器104接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以基于信号发生器108接收被配置为使信号发生器108生成一个或多个信号的控制信号来生成一个或多个信号。例如，信号发生器108可以基于信号发生器108接收来自监视设备102的被配置为使信号发生器108生成的一个或多个信号的控制信号来生成一个或多个信号。在这种示例中，监视设备102可以被配置为周期性地或连续地生成控制信号并将其传输到信号发生器108，并且监视设备102可以基于监视设备102向信号发生器108传输控制信号来周期性地或连续地接收与与IV导管106相关联的流体的压力相关联的数据。附加地或可替代地，监视设备102可以被配置为基于从临床医生接收输入以使监视设备102生成控制信号并将其传输到信号发生器108来生成控制信号并将其传输到信号发生器108。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器108可以被配置为生成可以由患者的一个或多个解剖特征生成的信号。例如，信号发生器108可以被配置为生成与不同频率、不同振幅等相关联的信号，这些信号与由患者的一个或多个解剖特征(例如，患者的心脏、肺等)生成的信号(例如，心跳、储备(repertory)信号等)不同。
如图3中所示，在步骤304处，过程300可以包括确定IV导管是否插入到患者的静脉中。例如，监视设备102可以确定IV导管106的第一部分106a是否插入到患者的静脉中。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于与IV导管106相关联的流体的压力确定IV导管106的第一部分106a是否插入到患者的静脉中。例如，监视设备102可以基于与IV导管106相关联的流体的压力确定IV导管106的第一部分106a是否插入到患者的静脉中，该压力由压力传感器104测量。在这种示例中，与IV导管106相关联的流体的压力可以是包括在IV导管106的第一部分106a插入其中的流体路径的至少一部分中的流体的压力。
在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于确定流体的压力满足压力阈值来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。例如，监视设备102可以基于确定由压力传感器104测得的流体的压力满足指示IV导管的一部分(例如，IV导管106的第一部分106a)被插入到患者的静脉中的压力阈值来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。在一些非限制性实施例或方面，压力阈值可以与指示IV导管106是插入还是未插入(例如，在IV渗透的情况)到患者的静脉中的压力相关联。
在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于监视设备102将流体的第一压力与流体的第二压力进行比较来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。例如，监视设备102可以接收与由压力传感器104测得的流体的第一压力相关联的数据和与由压力传感器104测得的流体的第二压力相关联的数据，并且监视设备102可以将流体的第一压力与流体的第二压力进行比较。在这种示例中，监视设备102可以基于将流体的第一压力与流体的第二压力进行比较来确定测得的偏差，并且监视设备102可以将测得的偏差与预定的偏差阈值进行比较。在一些非限制性实施例或方面，第一压力和/或第二压力可以与信号发生器108相关联，信号发生器108生成一个或多个信号以使得沿着流体路径的流体的压力波动。预定的偏差阈值可以与指示IV导管106是插入还是未插入到患者的静脉中的第一压力与第二压力之间的偏差相关联。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于监视设备102确定测得的偏差满足压力阈值来确定IV导管106被插入到患者的静脉中。附加地或可替代地，监视设备102可以基于监视设备102确定测得的偏差不满足压力阈值来确定IV导管106没有插入到患者的静脉中(例如，IV导管106被渗入和/或没有与患者的静脉接触)。
在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于监视设备102确定由压力传感器104测得的流体的第一压力和/或由压力传感器104测得的第二压力与已知信号(诸如频率或模式)相关联(例如，表示该信号)来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。例如，监视设备102可以基于监视设备102确定由压力传感器104测得的流体的第一压力和/或由压力传感器104测得的流体的第二压力与指示IV导管106插入到患者的静脉中的信号或指示IV导管106未插入到患者的静脉中的信号相关联(例如，表示该信号)来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于监视设备102确定在第一时间期间由压力传感器104测得的流体的第一压力与已知信号(诸如频率或模式)相关联和/或在第二时间期间由压力传感器104测得的流体的第二压力与已知信号相关联来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。附加地或可替代地，监视设备102可以基于监视设备102确定由压力传感器104在第一时间期间测得的流体的第一压力不与已知信号相关联和/或由压力传感器104在第二时间期间测得的流体的第二压力不与已知信号相关联来确定IV导管106是否插入到患者的静脉中。在一些非限制性实施例或方面中，第一时间可以包括第一时间段和/或第二时间可以包括第二时间段。在一些非限制性实施例或方面，已知信号可以与信号发生器108相关联，信号发生器108生成一个或多个信号以使沿着流体路径的流体的压力波动，使得沿着流体路径的流体的压力表示信号。在一些非限制性实施例或方面，已知信号可以与预定量的波动相关联(例如，表示该波动)，当在第一时间和/或第二时间期间由压力传感器104检测到时，该波动指示IV导管106是否被插入到患者的静脉中。例如，已知信号可以与预定量的波动相关联，当在第一时间和/或第二时间期间由压力传感器104检测到时，该波动指示IV导管106是否被插入到患者的静脉中，其中预定量的波动中的每个波动满足压力阈值。在本文要注意的是，可以基于在个体使用环境中存在的背景噪声来修改已知信号，诸如频率或模式。
在一些非限制性实施例或方面，当监视设备102确定IV导管106被插入到患者的静脉中时(304处的“是”)，过程300可以继续到步骤302。附加地或可替代地，在监视设备102确定IV导管106没有插入到患者的静脉中的情况下(304处的“否”)，过程300可以继续到步骤306。
如图3所示，在步骤306(304处的“否”)，过程300可以包括输出IV导管未插入到患者的静脉中的指示。例如，监视设备102可以输出IV导管106没有插入到患者的静脉中的指示。在这样的示例中，监视设备102可以基于监视设备102确定IV导管106没有插入到患者的静脉中(304处的“否”)来输出IV导管106没有插入到患者的静脉中的指示。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于使输出设备(例如，显示器110、音频设备等)输出IV导管106未插入到患者的静脉中的指示来输出IV导管106未插入到患者的静脉中的指示。
附加地或可替代地，监视设备102可以输出IV导管106插入到患者的静脉中的指示。在这种示例中，监视设备102可以基于监视设备102确定IV导管106被插入到患者的静脉中(304处的“是”)来输出IV导管106被插入到患者的静脉中的指示。在一些非限制性实施例或方面，监视设备102可以基于监视设备102使输出设备(例如，显示器110、音频设备等)输出IV导管106插入到患者的静脉中的指示来输出IV导管106插入到患者的静脉中的指示。
现在参考图4A-4F，图4A-4F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式400的透视图。如图4A-4F中所示，实施方式400可以包括监视设备402、压力传感器404、IV导管406、信号发生器408和/或显示器410。在一些非限制性实施例或方面，监视设备402可以与监视设备102相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器404可以与压力传感器104相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，IV导管406可以与IV导管106相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器408可以与信号发生器108相同或相似。在一些非限制性实施例或方面中，显示器410可以与显示器110相同或相似。
如图4A中的附图标记415所示，IV导管406的第一部分406a可以插入到患者的静脉中。例如，IV导管406的第一部分406a可以由临床医生插入到患者的静脉中，使得IV导管406的第一部分406a的一部分(例如，IV导管406的尖端)被定位成距信号发生器408预定距离(例如，0.01英寸、1英寸、2英寸、6英寸、1英尺、2英尺、3英尺等)。在这种示例中，信号发生器408可以相对于IV导管406的第一部分406a沿着患者手臂的近侧部分定位(例如，经由带)。在沿着患者手臂的近侧部分定位之前，信号发生器408可以具有施加在其上的超声凝胶。例如，在信号发生器408是非侵入性设备的情况下，信号发生器408可以在沿着患者手臂的近侧部分定位之前在其上施加超声凝胶。附加地或可替代地，信号发生器408可以具有施加在其上的压力(例如，绷紧带)以增加由信号发生器408施加到患者手臂的近侧部分的力。信号发生器408可以被配置为响应于信号发生器408生成一个或多个信号(例如，机械脉冲)而使得包括患者的静脉、IV导管406的第一部分406a和IV导管406的第二部分406b的流体路径中的压力波动。IV导管406的第一部分406a可以包括压力传感器404。压力传感器404可以沿着流体路径部署在距患者的静脉的第一预定距离内。此外，压力传感器404可以沿着流体路径部署在距信号发生器408的第二预定距离内。
如图4B中的附图标记420所示，信号发生器408可以将多个信号传输到患者的一部分。这多个信号可以包括多个机械脉冲。多个信号可以在一个或多个时间段内连续生成(例如，脉冲可以被生成达30秒的时间段，然后不生成达30秒的时间段)。如图4B中的附图标记425所示，监视设备402可以从压力传感器404接收与流体的压力相关联的数据。例如，监视设备402可以基于信号发生器408将多个信号传输到患者的部分而从压力传感器404接收与流体的压力相关联的数据。在本文要注意的是，图4B的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图4C中的附图标记430所示，监视设备402可以确定第一压力和第二压力。例如，监视设备402可以基于信号发生器408向患者的部分传输多个信号来确定第一压力和第二压力。在示例中，监视设备402可以基于(例如，在之前或之后)信号发生器408向患者的一部分传输多个信号来确定第一压力，并且监视设备402可以基于(例如，在之前或之后)信号发生器408向患者的一部分传输多个信号来确定第二压力。在本文要注意的是，图4C的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图4D中的附图标记435所示，监视设备402可以将第一压力与第二压力进行比较。例如，监视设备402可以将第一压力(仅出于说明目的表示为7.2mmHg)与第二压力(仅出于说明目的表示为6mmHg)进行比较，并确定第一压力大于第二压力。在一些非限制性实施例或方面，监视设备402可以确定第一压力与第二压力之间的偏差(在这种情况下识别为1.2mmHg，并且与第一压力与第二压力之间的差对应)满足允许的偏差阈值(例如，仅出于说明目的表示为0.5mmHg)。在实践当中，第一压力和第二压力的值被理解为涵盖其中识别压力差的任何合适指示。
如图4E中的附图标记440所示，监视设备402可以确定IV导管406被插入到患者的静脉中。例如，监视设备402可以基于监视设备402将第一压力与第二压力进行比较并确定第一压力大于第二压力(例如，压力传感器404测得的压力基于多个信号向患者的部分的传输而增加)来确定IV导管406被插入到患者的静脉中。附加地或可替代地，监视设备402可以基于监视设备402确定第一压力与第二压力之间的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管406被插入到患者的静脉中。
如图4F中的附图标记445所示，监视设备402可以输出指示IV导管406插入到患者的静脉中的图像。例如，基于监视设备402确定IV导管406插入到患者的静脉中，监视设备402可以输出指示IV导管406插入到患者的静脉中的图像。
现在参考图5A-5F，图5A-5F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式500的透视图。如图5A-5F中所示，实施方式500可以包括监视设备502、压力传感器504、IV导管506、信号发生器508和/或显示器510。在一些非限制性实施例或方面，监视设备502可以与监视设备102相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器504可以与压力传感器104相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，IV导管506可以与IV导管106相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器508可以与信号发生器108相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，显示器510可以与显示器110相同或相似。
如图5A中的附图标记515所示，IV导管506的第一部分506a可以插入到患者的静脉中。例如，IV导管506的第一部分506a可以由临床医生插入到患者的静脉中，使得IV导管506的第一部分506a的一部分(例如，IV导管506的尖端)被定位成距压力传感器504预定距离(例如，0.01英寸、1英寸、2英寸、6英寸、1英尺、2英尺、3英尺等)。在这种示例中，压力传感器504可以相对于IV导管506的第一部分506a沿着患者手臂的近侧部分定位(例如，经由带)。压力传感器504可以在沿着患者的手臂定位之前具有施加在其上的超声凝胶。附加地或可替代地，压力传感器504可以具有施加的压力(例如，绷紧带)以增加由压力传感器504施加到患者手臂的近侧部分的力。信号发生器508可以被配置为响应于信号发生器508生成一个或多个信号(例如，机械脉冲)而使包括患者的静脉、IV导管506的第一部分506a和IV导管506的第二部分506b的流体路径中的压力波动。IV导管506的第一部分506a可以包括信号发生器508。信号发生器508可以沿着流体路径部署在距患者的静脉的第一预定距离内。此外，信号发生器508可以沿着流体路径部署在距压力传感器504的第二预定距离内。
如图5B中的附图标记520所示，信号发生器508可以将多个信号传输到患者的一部分。该多个信号可以包括多个机械脉冲。多个信号可以在一个或多个时间段内连续生成(例如，脉冲可以被生成达30秒的时间段，然后不生成达30秒的时间段)。如图5B中的附图标记525所示，监视设备502可以从压力传感器504接收与流体的压力相关联的数据。例如，监视设备502可以基于信号发生器508将多个信号传输到患者的部分而从压力传感器504接收与流体的压力相关联的数据。在本文要注意的是，图5B的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图5C中的附图标记530所示，监视设备502可以确定第一压力和第二压力。例如，监视设备502可以基于信号发生器508向患者的部分传输多个信号来确定第一压力和第二压力。在示例中，监视设备502可以基于(例如，在之前或之后)信号发生器508向患者的一部分传输多个信号来确定第一压力，并且监视设备502可以基于(例如，在之前或之后)信号发生器508向患者的一部分传输多个信号来确定第二压力。在本文要注意的是，图5C的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图5D中的附图标记535所示，监视设备502可以将第一压力与第二压力进行比较。例如，监视设备502可以将第一压力与第二压力进行比较并且确定第一压力大于第二压力。在一些非限制性实施例或方面，监视设备502可以确定第一压力与第二压力之间的偏差满足允许的偏差阈值。
如图5E中的附图标记540所示，监视设备502可以确定IV导管506被插入到患者的静脉中。例如，监视设备502可以基于监视设备502将第一压力与第二压力进行比较并确定第一压力大于第二压力(例如，压力传感器504测得的压力基于多个信号向IV导管406的第二部分506b的传输而增加)来确定IV导管406被插入到患者的静脉中。附加地或可替代地，监视设备502可以基于监视设备502确定第一压力与第二压力之间的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管506被插入到患者的静脉中。
如图5F中的附图标记545所示，监视设备502可以输出指示IV导管506插入到患者的静脉中的图像。例如，基于监视设备502确定IV导管506插入到患者的静脉中，监视设备502可以输出指示IV导管506插入到患者的静脉中的图像。
现在参考图6A-6F，图6A-6F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式600的透视图。如图6A-6F中所示，实施方式600可以包括监视设备602、压力传感器604、IV导管606、信号发生器608和/或显示器610。在一些非限制性实施例或方面，监视设备602可以与监视设备102相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器604可以与压力传感器104相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，IV导管606可以与IV导管106相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器608可以与信号发生器108相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，显示器610可以与显示器110相同或相似。
如图6A中的附图标记615所示，IV导管606的第一部分606a可以插入到患者的静脉中。例如，IV导管606的第一部分606a可以由临床医生插入到患者的静脉中，使得IV导管606的第一部分606a的一部分(例如，IV导管606的尖端)被定位成距信号发生器608预定距离(例如，0.01英寸、1英寸、2英寸、6英寸、1英尺、2英尺、3英尺等)。在这种示例中，信号发生器608可以相对于IV导管606的第一部分606a沿着患者手臂的远侧部分定位(例如，经由带、指套等)。信号发生器608可以在沿着患者手臂的远侧部分定位之前在其上施加超声凝胶。附加地或可替代地，信号发生器608可以具有施加的压力(例如，绷紧带)以增加由信号发生器608施加到患者手臂的远侧部分的力。信号发生器608可以被配置为响应于信号发生器608生成一个或多个信号(例如，机械脉冲)而使包括患者的静脉、IV导管606的第一部分606a和IV导管606的第二部分606b的流体路径中的压力波动。IV导管606的第一部分606a可以包括压力传感器604。压力传感器604可以沿着流体路径部署在距患者的静脉的第一预定距离内。此外，压力传感器604可以沿着流体路径部署在距信号发生器608的第二预定距离内。
如图6B中的附图标记620所示，信号发生器608可以将多个信号传输到患者的一部分。该多个信号可以包括多个机械脉冲。多个信号可以在一个或多个时间段内连续生成(例如，脉冲可以被生成达30秒的时间段，然后不生成达30秒的时间段)。如图6B中的附图标记625所示，监视设备602可以从压力传感器604接收与流体的压力相关联的数据。例如，监视设备602可以基于信号发生器608将多个信号传输到患者的部分而从压力传感器604接收与流体的压力相关联的数据。在本文要注意的是，图6B的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图6C中的附图标记630所示，监视设备602可以确定第一压力和第二压力。例如，监视设备602可以基于信号发生器608向患者的部分传输多个信号来确定第一压力和第二压力。在示例中，监视设备602可以基于(例如，在其期间)信号发生器608向患者的一部分传输多个信号来确定第一压力，并且监视设备602可以基于(例如，在之前或之后)信号发生器608向患者的一部分传输多个信号来确定第二压力。在本文要注意的是，图6C的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图6D中的附图标记635所示，监视设备602可以将第一压力与第二压力进行比较。例如，监视设备602可以将第一压力与第二压力进行比较并且确定第一压力大于第二压力。在一些非限制性实施例或方面，监视设备602可以确定第一压力与第二压力之间的测得的偏差满足允许的偏差阈值。
如图6E中的附图标记640所示，监视设备602可以确定IV导管606被插入到患者的静脉中。例如，监视设备602可以基于监视设备602将第一压力与第二压力进行比较并确定第一压力大于第二压力(例如，压力传感器604测得的压力基于多个信号向患者的部分传输而增加)来确定IV导管406被插入到患者的静脉中。附加地或可替代地，监视设备602可以基于监视设备602确定第一压力与第二压力之间的测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管606被插入到患者的静脉中。
如图6F中的附图标记645所示，监视设备602可以输出指示IV导管606插入到患者的静脉中的图像。例如，基于监视设备602确定IV导管606插入到患者的静脉中，监视设备602可以输出指示IV导管606插入到患者的静脉中的图像。
现在参考图7A-7F，图7A-7F是用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统的非限制性实施例或方面的实施方式700的透视图。如图7A-7F中所示，实施方式700可以包括监视设备702、压力传感器704、IV导管706、信号发生器708和/或显示器710。在一些非限制性实施例或方面，监视设备702可以与监视设备102相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，压力传感器704可以与压力传感器104相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，IV导管706可以与IV导管106相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，信号发生器708可以与信号发生器108相同或相似。在一些非限制性实施例或方面，显示器710可以与显示器110相同或相似。
如图7A中的附图标记715所示，IV导管706的第一部分706a可以插入到患者的静脉中。例如，IV导管706的第一部分706a可以由临床医生插入到患者的静脉中，使得IV导管706的第一部分706a的一部分(例如，IV导管706的尖端)被定位成距压力传感器704预定距离(例如，0.01英寸、1英寸、2英寸、6英寸、1英尺、2英尺、3英尺等)。在这种示例中，压力传感器704可以相对于IV导管706的第一部分706a沿着患者手臂的远侧部分定位(例如，经由带、指套等)。压力传感器704可以在沿着患者手臂的远侧部分定位之前在其上施加超声凝胶。附加地或可替代地，压力传感器704可以具有施加的压力(例如，绷紧带)以增加由压力传感器704施加到患者手臂的远侧部分的力。信号发生器708可以被配置为响应于信号发生器708生成一个或多个信号(例如，机械脉冲)而使包括患者的静脉、IV导管706的第一部分706a和IV导管706的第二部分706b的流体路径中的压力波动。IV导管706的第一部分706a可以包括信号发生器708。压力传感器704可以沿着流体路径部署在距患者的静脉的第一预定距离内。此外，压力传感器704可以沿着流体路径部署在距信号发生器708的第二预定距离内。
如图7B中的附图标记720所示，信号发生器708可以将多个信号传输到患者的一部分。该多个信号可以包括多个机械脉冲。多个信号可以在一个或多个时间段内连续生成(例如，脉冲可以被生成达30秒的时间段，然后不生成达30秒的时间段)。如图7B中的附图标记725所示，监视设备702可以从压力传感器704接收与流体的压力相关联的数据。例如，监视设备702可以基于信号发生器708将多个信号传输到IV导管706的第二部分706b而从压力传感器704接收与流体的压力相关联的数据。在本文要注意的是，图7B的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图7C中的附图标记730所示，监视设备702可以确定第一压力和第二压力。例如，监视设备702可以基于信号发生器708向IV导管706的第二部分706b传输多个信号来确定第一压力和第二压力。在示例中，监视设备702可以基于信号发生器708向IV导管706的第二部分706b传输多个信号(例如，在其期间)来确定第一压力，并且监视设备702可以基于(例如，在之前或之后)信号发生器708向IV导管706的第二部分706b传输多个信号来确定第二压力。在本文要注意的是，图7C的比例只是说明性的，并不限制本发明的范围。
如图7D中的附图标记735所示，监视设备702可以将第一压力与第二压力进行比较。例如，监视设备702可以将第一压力与第二压力进行比较并且确定第一压力大于第二压力。在一些非限制性实施例或方面，监视设备702可以确定第一压力与第二压力之间的测得的偏差满足允许的偏差阈值。
如图7E中的附图标记740所示，监视设备702可以确定IV导管706被插入到患者的静脉中。例如，监视设备702可以基于监视设备702将第一压力与第二压力进行比较并确定第一压力大于第二压力(例如，压力传感器704测得的压力基于多个信号向患者的部分传输而增加)来确定IV导管406被插入到患者的静脉中。附加地或可替代地，监视设备702可以基于监视设备702确定第一压力与第二压力之间的测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管706被插入到患者的静脉中。
如图7F中的附图标记745所示，监视设备702可以输出指示IV导管706插入到患者的静脉中的图像。例如，基于监视设备702确定IV导管706插入到患者的静脉中，监视设备702可以输出指示IV导管706插入到患者的静脉中的图像。
虽然已经出于说明和描述的目的详细描述了实施例或方面，但是应该理解的是，这样的细节仅用于该目的，并且实施例或方面不限于所公开的实施例或方面，相反，旨在覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等效布置。例如，应该理解的是，本公开预期在可能的范围内，任何实施例或方面的一个或多个特征可以与任何其他实施例或方面的一个或多个特征组合。事实上，这些特征中的任何一个都可以以未在权利要求中具体叙述和/或在说明书中公开的方式组合。虽然下面列出的每个从属权利要求可以直接依赖于一个权利要求，但可能的实施方式的公开包括与权利要求集中的每个其他权利要求的组合的每个从属权利要求。

Claims (47)

1.一种系统，包括：
静脉内(IV)导管，包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分；
压力传感器，被配置为检测与IV导管的第二部分相关联的流体的压力；以及
信号发生器，被配置为传输使得与患者的静脉相关联的流体的压力波动的信号，
其中IV导管的第二部分包括所述压力传感器，该压力传感器被配置为检测与IV导管的第二部分相关联的流体的压力。
2.如权利要求1所述的系统，其中压力传感器部署在IV导管的第二部分的管腔内。
3.如权利要求1所述的系统，其中压力传感器嵌入在IV导管的第二部分的侧壁中。
4.如权利要求1所述的系统，其中压力传感器沿着IV导管的第二部分的外表面部署。
5.如权利要求1所述的系统，其中，当IV导管的第一部分插入到患者的静脉中时，IV导管的第二部分被构造为与IV导管的第一部分和患者的静脉流体连通。
6.如权利要求1所述的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的近侧部分放置并且信号发生器沿着患者的流体路径的远侧部分放置来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
7.如权利要求1所述的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的远侧部分放置并且信号发生器沿着患者的流体路径的近侧部分放置来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
8.如权利要求1所述的系统，其中与IV导管的第二部分相关联的流体包括部署在IV导管的第二部分内的流体，以及
其中压力传感器被配置为基于传输到患者的第二部分的一个或多个信号的生成来检测部署在IV导管的第二部分内的流体的压力的一个或多个波动，该第二部分与IV导管的第一部分插入的患者的第一部分不同。
9.如权利要求1所述的系统，还包括：
至少一个处理器，被编程或被配置为：
接收与和IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据，以及
基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。
10.如权利要求9所述的系统，其中所述至少一个处理器还被编程或被配置为：
传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力波动的信号，以及
其中，当接收到与和IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据时，所述至少一个处理器还被编程或被配置为：
基于传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力波动的信号，接收与和IV导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据。
11.如权利要求9所述的系统，其中，当基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
确定与IV导管的第二部分相关联的流体的压力满足压力阈值，并且
基于确定压力传感器检测到的压力满足压力阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
12.如权利要求9所述的系统，其中与部署在IV导管的第二部分内的流体的压力相关联的数据包括：
与和IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及
与和IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力相关联的数据，以及
其中，当基于与IV导管的第二部分相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较，以及
基于将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力和与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
13.如权利要求12所述的系统，其中，当将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力和与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
确定与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；
将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者静脉中的放置相关联；以及
确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，以及
其中，当基于将与IV导管的第二部分相关联的流体的第一压力和与IV导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
14.如权利要求9所述的系统，还包括：
显示器，被配置为输出指示IV导管是否被插入到患者的静脉中的图像，
其中所述至少一个处理器还被编程或被配置为：
经由显示器，基于确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中来输出指示IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中的图像。
15.一种系统，包括：
静脉内(IV)导管，包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分；
压力传感器，被配置为检测与患者的静脉相关联的流体的压力；以及
信号发生器，被配置为传输使得与患者的静脉相关联的流体的压力波动的信号，
其中IV导管的第二部分包括所述信号发生器，该信号发生器被配置为传输使得与IV导管相关联的流体的压力波动的信号。
16.如权利要求15所述的系统，其中信号发生器部署在IV导管的第二部分的管腔内。
17.如权利要求15所述的系统，其中信号发生器嵌入IV导管的第二部分的侧壁中。
18.如权利要求15所述的系统，其中信号发生器沿着IV导管的第二部分的外表面部署。
19.如权利要求15所述的系统，其中，当IV导管的第一部分插入到患者的静脉中时，IV导管的第二部分被构造为与IV导管的第一部分和患者的静脉流体连通。
20.如权利要求15所述的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当IV导管的第一部分插入到患者的静脉中时使得患者的静脉中的流体的压力波动。
21.如权利要求20所述的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当IV导管的第一部分未插入到患者的静脉中时放弃使患者的静脉中的流体的压力波动超过波动阈值。
22.如权利要求20所述的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当IV导管的第一部分的远侧部分未插入到患者的静脉中时放弃使患者的静脉中的流体的压力波动超过波动阈值。
23.如权利要求15所述的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的近侧部分定位并且信号发生器沿着患者的流体路径的远侧部分定位来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
24.如权利要求15所述的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的远侧部分定位并且信号发生器沿着患者的流体路径的近侧部分定位来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
25.如权利要求15所述的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器沿着患者的一部分部署时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
26.如权利要求25所述的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器定位在距患者的静脉的第一预定距离内时以及当压力传感器定位在距信号发生器的第二预定距离内时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
27.如权利要求26所述的系统，其中当压力传感器沿着压力传感器和信号发生器之间的流体路径在距信号发生器的第三预定距离内时压力传感器被配置为检测与患者的静脉相关联的流体的压力。
28.如权利要求15所述的系统，还包括：
至少一个处理器，被编程或被配置为：
传输控制信号以使信号发生器生成使得患者的静脉中包括的流体的压力波动的信号，
接收与和患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据，以及
基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
29.如权利要求28所述的系统，还包括：
其中，当接收到与和患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据时，所述至少一个处理器还被编程或被配置为：
基于传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力波动的信号来接收与和患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据。
30.如权利要求28所述的系统，其中，当基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
确定由压力传感器检测到的与患者的静脉相关联的流体的压力满足压力阈值，以及
基于确定由压力传感器检测到的与患者的静脉相关联的流体的压力满足压力阈值来确定IV导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。
31.如权利要求28所述的系统，其中与和患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据包括：
与和患者的静脉相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及
与和患者的静脉相关联的流体的第二压力相关联的数据，以及
其中，当基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
将与患者的静脉相关联的流体的第一压力和与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较，以及
基于将与患者的静脉相关联的流体的第一压力和与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
32.如权利要求31所述的系统，其中，当将与患者的静脉相关联的流体的第一压力和与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较时，所述至少一个处理器被编程或被配置为:
确定与患者的静脉相关联的流体的第一压力和与患者的静脉相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；
将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者的静脉中的放置相关联；以及
确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，以及
其中，当基于将与患者的静脉相关联的流体的第一压力和与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中时，所述至少一个处理器被编程或被配置为：
基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
33.如权利要求28所述的系统，还包括：
显示器，被配置为输出指示IV导管是否插入到患者的静脉中的图像，
其中所述至少一个处理器还被编程或被配置为：
基于确定IV导管是否插入到患者的静脉中而经由显示器输出指示IV导管是否插入到患者的静脉中的图像。
34.一种方法，包括：
用至少一个处理器接收和与静脉内(IV)导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据，该数据由沿着IV导管的该部分部署的压力传感器基于信号发生器生成信号来生成；以及
用至少一个处理器基于与IV导管的该部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。
35.如权利要求34所述的方法，其中接收与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：
接收与部署在从患者的静脉的至少一部分到IV导管的至少第一部分或IV导管的至少第二部分延伸的流体路径中的流体的至少一部分的压力相关联的数据。
36.如权利要求34所述的方法，还包括：
传输控制信号以使信号发生器生成使得与IV导管相关联的流体的压力波动的信号，
其中接收与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：
基于传输控制信号以使信号发生器生成信号来接收与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据。
37.如权利要求34所述的方法，其中，基于与IV导管的一部分相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中包括：
确定与IV导管的该部分相关联的流体的压力满足压力阈值，以及
基于确定与IV导管相关联的压力满足压力阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
38.如权利要求34所述的方法，其中与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：
与和IV导管相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及
与和IV导管相关联的流体的第二压力相关联的数据，以及
其中基于与IV导管相关联的流体的压力确定IV导管是否插入到患者的静脉中包括：
将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较，以及
基于将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
39.如权利要求38所述的方法，其中将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较包括：
确定与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；
将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者的静脉中的放置相关联；以及
确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，以及
其中基于将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中包括：
基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
40.如权利要求34所述的方法，还包括：
基于确定IV导管是否插入到患者的静脉中而输出IV导管插入到患者的静脉中的指示。
41.一种计算机程序产品，包括至少一个非暂态计算机可读介质，该介质包括一个或多个指令，指令在由至少一个处理器执行时使所述至少一个处理器：
接收与和静脉内(IV)导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据，该数据由沿着IV导管的该部分部署的压力传感器基于信号发生器生成信号而生成；以及
基于与IV导管的该部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否被插入到患者的静脉中。
42.如权利要求41所述的计算机程序产品，其中使所述至少一个处理器接收与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据的所述一个或多个指令使所述至少一个处理器：
接收与部署在从患者的静脉的至少一部分到IV导管的至少第一部分或IV导管的至少第二部分延伸的流体路径中的流体的至少一部分的压力相关联的数据。
43.如权利要求41所述的计算机程序产品，其中所述一个或多个指令还使所述至少一个处理器：
传输控制信号以使信号发生器生成使得与IV导管相关联的流体的压力波动的信号，
其中使所述至少一个处理器接收与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据的所述一个或多个指令使所述至少一个处理器：
基于传输控制信号以使信号发生器生成信号来接收与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据。
44.如权利要求41所述的计算机程序产品，其中使所述至少一个处理器基于与IV导管的该部分相关联的流体的压力来确定IV导管是否插入到患者的静脉中的所述一个或多个指令使所述至少一个处理器：
确定与IV导管的该部分相关联的流体的压力满足压力阈值，并且
基于确定与IV导管相关联的压力满足压力阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
45.如权利要求41所述的计算机程序产品，其中与和IV导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：
与和IV导管相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及
与和IV导管相关联的流体的第二压力相关联的数据，以及
其中使所述至少一个处理器基于与IV导管相关联的流体的压力来确定IV导管是否插入到患者的静脉中的所述一个或多个指令使所述至少一个处理器：
将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较，以及
基于将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
46.如权利要求45所述的计算机程序产品，其中使所述至少一个处理器将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较的所述一个或多个指令使所述至少一个处理器：
确定与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；
将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与IV导管在患者的静脉中的放置相关联；以及
确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，以及
其中使所述至少一个处理器基于将与IV导管相关联的流体的第一压力和与IV导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定IV导管是否插入到患者的静脉中的所述一个或多个指令使所述至少一个处理器：
基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定IV导管是否插入到患者的静脉中。
47.如权利要求41所述的计算机程序产品，其中所述一个或多个指令还使所述至少一个处理器：
基于确定IV导管是否插入到患者的静脉中来输出IV导管插入到患者的静脉中的指示。
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