CN116554928B - 一种用于替代天然气的lpg混空制备工艺 - Google Patents
一种用于替代天然气的lpg混空制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116554928B CN116554928B CN202310525812.7A CN202310525812A CN116554928B CN 116554928 B CN116554928 B CN 116554928B CN 202310525812 A CN202310525812 A CN 202310525812A CN 116554928 B CN116554928 B CN 116554928B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mixing
- lpg
- gas
- mixed gas
- prefabricated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title claims abstract description 115
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 title claims abstract description 99
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 107
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims abstract description 29
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims abstract description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 16
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 8
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G70/00—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00
- C10G70/02—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00 by hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G70/00—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00
- C10G70/04—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00 by physical processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/08—Production of synthetic natural gas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及LPG混空制备领域,具体地说,涉及一种用于替代天然气的LPG混空制备工艺。其包括:S1、制备混合气体(A,B);S2、将混合气体(A,B)进行加压处理;S3、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应;S4、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合形成LPG混空;采用低温等离子体技术对丙烷和丁烷进行氢气化反应,提高丙烷和丁烷的转化率,有效地降低了能源成本,提高了LPG混空的产量和质量,同时可以避免传统LPG混空制备工艺产生的环境污染问题,本发明采用了低温等离子体技术进行氢气化反应,其反应过程非常平稳,不容易产生副反应或过度反应,得到的产物纯度高、产率高。
Description
技术领域
本发明涉及LPG混空制备领域,具体地说,涉及一种用于替代天然气的LPG混空制备工艺。
背景技术
LPG混空是一种新型燃气制备技术,由LPG和空气混合而成,旨在替代传统的天然气。其燃烧热值可与天然气一致性,同时LPG混空还具有资源丰富的优势,成为了一种重要的替代能源。
目前在制备LPG混空的过程中,关键技术是如何实现LPG和空气的严格按比例范围进行混合,以及混合流程不得逆转操作,以免发生安全操作风险。此前,人们通常采用LPG、空气和氧气三种气体进行混合,但由于氧气需特殊设备才能制备,使得技术更加复杂和昂贵,将LPG和空气/氧气进行流量调节和混合,以生成LPG混空;但是这种混合方法存在的一个显著缺陷是产生大量的氮氧化物,有害于环境和人体健康。而且,氧气的制备需要先制备臭氧,然后使用臭氧制造器将臭氧分解成氧气,整个制备过程在技术和设备上都比较繁琐;鉴于此,急需一种新型的用于替代天然气的LPG混空制备工艺来改善现有技术的不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于替代天然气的LPG混空制备工艺,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供一种用于替代天然气的LPG混空制备工艺,包括以下步骤:
S1、将丙烷和丁烷按比例进行混合,形成A混合气体;将丙烷、丁烷和空气按比例混合,形成B混合气体,用来制备LPG预制混空;
S2、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用节能式加热器将混合后的气体加热,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热,然后进行冷却,制得预制LPG;
S3、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应,混合气体进入低温等离子体反应器后,经过等离子体的激发作用,分子中的化学键被断裂,进而发生氢化反应生成甲烷和乙烷;
S4、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空。
作为本技术方案的进一步改进,所述S1中,A混合气体中丙烷和丁烷的混合体积比例为6-7:4-3。
作为本技术方案的进一步改进,所述S1中,B混合气体中(丙烷、丁烷)与空气的混合体积比例为5-6:5-4。
作为本技术方案的进一步改进,所述S2中,将A混合气体混合后的气体加热温度为25-45℃。
作为本技术方案的进一步改进,所述S2中,将B混合气体混合后的气体加热温度为35-45℃。
作为本技术方案的进一步改进,所述S2中,混合设备以混合机为主,设有混合风叶系统和填料层。
作为本技术方案的进一步改进,所述S2中,加热器优选采用节能式加热器。
作为本技术方案的进一步改进,所述S2中,加压处理采用多级增压的方式。
作为本技术方案的进一步改进,所述S3中,氢化反应温度为60-80℃,反应气压为0.1-0.2Mpa,持续时间为1-2h。
作为本技术方案的进一步改进,所述S4中,LPG混空形成后,还需送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
该用于替代天然气的LPG混空制备工艺中,采用低温等离子体技术对丙烷和丁烷进行氢气化反应,提高丙烷和丁烷的转化率,有效地降低了能源成本,提高了LPG混空的产量和质量,同时可以避免传统LPG混空制备工艺产生的环境污染问题,本发明工艺具有简单、环保、实用等优点,可应用于各种规模的LPG混空生产中,本发明采用了低温等离子体技术进行氢气化反应,其反应过程非常平稳,不容易产生副反应或过度反应,得到的产物纯度高、产率高。
附图说明
图1为本发明的整体流程框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
根据图1所示,本发明实施例提供一种用于替代天然气的LPG混空制备工艺,包括以下步骤:
步骤一、将丙烷和丁烷按比例进行混合,形成A混合气体,以便后续进行氢气化反应,可以通过调节丙烷和丁烷的流量来控制其混合比例;将丙烷、丁烷和空气按比例混合,形成B混合气体,用来制备LPG预制混空;
其中,A混合气体中丙烷和丁烷的混合体积比例为6-7:4-3;B混合气体中(丙烷、丁烷)和空气的混合体积比例为5-6:5-4;
步骤二、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至25-45℃,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至35-45℃,然后进行冷却,制得预制LPG;其中混合塔以混合机为主,设有混合风叶系统和填料层;加热器优选采用节能式加热器,能够降低能源消耗;加压处理采用多级增压的方式,能够有效提升混合效果;
步骤三、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应,混合气体进入低温等离子体反应器后,经过等离子体的激发作用,分子中的化学键被断裂,进而发生氢化反应生成甲烷和乙烷;调整反应温度为60-80℃,反应气压为0.1-0.2Mpa,持续时间为1-2h,可以得到高转化率和高产率的产物,同时可以避免过度反应和副反应的发生;
步骤四、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;将LPG混空送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空,此目的是去除混合气体中的杂质和水分,从而得到更加干净和纯净的LPG混空。
本发明提供的新型LPG混空制备工艺采用低温等离子体技术对丙烷和丁烷进行氢气化反应,提高丙烷和丁烷的转化率,有效地降低了能源成本,提高了LPG混空的产量和质量,同时可以避免传统LPG混空制备工艺产生的环境污染问题,本发明工艺具有简单、环保、实用等优点,可应用于各种规模的LPG混空生产中,本发明采用了低温等离子体技术进行氢气化反应,其反应过程非常平稳,不容易产生副反应或过度反应,得到的产物纯度高、产率高。
根据不同的混合气体(A,B)的配比和工艺参数,通过以下具体的实施例来对本发明提供的用于替代天然气的LPG混空制备工艺进一步说明。
实施例1
步骤一、将丙烷和丁烷按比例7:3进行混合,形成A混合气体;将丙烷、丁烷和空气按比例4.5:5.5混合,形成B混合气体;
步骤二、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至25℃,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至35℃,然后进行冷却,制得预制LPG;
步骤三、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应;调整反应温度为40℃,反应气压为0.1Mpa,持续时间为2h;
步骤四、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;将LPG混空送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空。
实施例2
步骤一、将丙烷和丁烷按比例6.5:3.5进行混合,形成A混合气体;将(丙烷、丁烷)和空气按比例5:5混合,形成B混合气体;
步骤二、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至45℃,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至45℃,然后进行冷却,制得预制LPG;
步骤三、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应;调整反应温度为80℃,反应气压为0.2Mpa,持续时间为1h;
步骤四、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;将LPG混空送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空。
实施例3
步骤一、将丙烷和丁烷按比例6:4进行混合,形成A混合气体;将(丙烷、丁烷)和空气按比例5.5:4.5混合,形成B混合气体;
步骤二、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至40℃,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至40℃,然后进行冷却,制得预制LPG;
步骤三、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应;调整反应温度为70℃,反应气压为0.15Mpa,持续时间为2h;
步骤四、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;将LPG混空送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空。
实施例4
步骤一、将丙烷和丁烷按比例5.5:4.5进行混合,形成A混合气体;将(丙烷、丁烷)和空气按比例6:4混合,形成B混合气体;
步骤二、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至40℃,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至45℃,然后进行冷却,制得预制LPG;
步骤三、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应;调整反应温度为80℃,反应气压为0.1Mpa,持续时间为1h;
步骤四、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;将LPG混空送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空。
实施例5
步骤一、将丙烷和丁烷按比例5:5进行混合,形成A混合气体;将(丙烷、丁烷)和空气按比例6.5:3.5混合,形成B混合气体;
步骤二、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至40℃,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热至45℃,然后进行冷却,制得预制LPG;
步骤三、将预制气体和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应;调整反应温度为60℃,反应气压为0.2Mpa,持续时间为2h;
步骤四、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;将LPG混空送至脱附塔,经过干燥、过滤等处理即可得到所需的LPG混空。
表1实施例1-5各工艺参数
为了验证本发明实施例制备的LPG混空具有较好的转化率,通过以下试验例来对本发明实施例提供的用于替代天然气的LPG混空制备工艺进行说明。
试验例:将本发明实施例1-5提供的LPG混空进行燃烧热值的实验,并提供LPG混空的转化率,具体件表2;
根据表2所示,本发明实施例1-5提供的LPG混空制备工艺,平均转化率为90.02%,说明转化率较高,采用本发明工艺可以有效的降低能源成本;燃烧热值平均为46.85MJ/m3,明显强于天然气的燃烧热值,因此可以说明,本发明制备的LPG混空可以用于代替天然气使用,并且优于天然气。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本领域技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (7)
1.一种用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将丙烷和丁烷按比例进行混合,形成A混合气体;将丙烷、丁烷和空气按比例混合,形成B混合气体,用来制备LPG预制混空;
S2、将A混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用节能式加热器将混合后的气体加热,然后进行冷却,制得待氢化气体;将B混合气体进行加压处理,然后分别进入混合塔混合,再利用加热器将混合后的气体加热,然后进行冷却,制得预制LPG;
S3、将预制LPG和氢气通过压缩机引入低温等离子体反应器中,进行氢气化反应,混合气体进入低温等离子体反应器后,经过等离子体的激发作用,分子中的化学键被断裂,进而发生氢化反应生成甲烷和乙烷;
S4、将氢化反应后的气体与预制LPG进一步的混合,使氢化反应后的气体混合体积和预制LPG的体积相同,形成LPG混空;
所述S1中,A混合气体中丙烷和丁烷的混合体积比例为6-7:4-3;
所述S1中,B混合气体中丙烷、丁烷,与空气的混合体积比例为5-6:5-4;
所述S3中,氢化反应温度为60-80℃,反应气压为0.1-0.2Mpa,持续时间为1-2h。
2.根据权利要求1所述的用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于:所述S2中,将A混合气体混合后的气体加热温度为25-45℃。
3.根据权利要求1所述的用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于:所述S2中,将B混合气体混合后的气体加热温度为35-45℃。
4.根据权利要求1所述的用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于:所述S2中,混合设备以混合机为主,设有混合风叶系统和填料层。
5.根据权利要求1所述的用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于:所述S2中,加热器优选采用节能式加热器。
6.根据权利要求1所述的用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于:所述S2中,加压处理采用多级增压的方式。
7.根据权利要求1所述的用于替代天然气的LPG混空制备工艺,其特征在于:所述S4中,LPG混空形成后,还需送至脱附塔,经过干燥、过滤处理即可得到所需的LPG混空。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310525812.7A CN116554928B (zh) | 2023-05-11 | 2023-05-11 | 一种用于替代天然气的lpg混空制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310525812.7A CN116554928B (zh) | 2023-05-11 | 2023-05-11 | 一种用于替代天然气的lpg混空制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116554928A CN116554928A (zh) | 2023-08-08 |
CN116554928B true CN116554928B (zh) | 2023-12-22 |
Family
ID=87489315
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310525812.7A Active CN116554928B (zh) | 2023-05-11 | 2023-05-11 | 一种用于替代天然气的lpg混空制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116554928B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2324378Y (zh) * | 1998-03-06 | 1999-06-16 | 林有为 | 液态石油气预混空气强制气化管道供气装置 |
CN1648219A (zh) * | 2004-01-20 | 2005-08-03 | 上海浦东新区海科(集团)公司 | 一种混空轻烃燃气的城市天然气及其制作方法 |
CN102108216A (zh) * | 2010-12-03 | 2011-06-29 | 苏州纳康纳米材料有限公司 | 一种等离子体技术制备导电炭黑和氢气的方法 |
CN104164267A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-11-26 | 重庆大学 | 一种液化天然气掺混空气补足沼气的方法 |
CN106439140A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-02-22 | 中国计量大学 | 一种lpg掺混空气的调压引射集成装置 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1109090C (zh) * | 2000-06-15 | 2003-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 混合相前馏份碳二~碳十高不饱和烃选择加氢工艺 |
FR2889292B1 (fr) * | 2005-07-26 | 2015-01-30 | Optimise | Procede et installation de combustion sans soutien de gaz combustible pauvre a l'aide d'un bruleur et bruleur associe |
-
2023
- 2023-05-11 CN CN202310525812.7A patent/CN116554928B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2324378Y (zh) * | 1998-03-06 | 1999-06-16 | 林有为 | 液态石油气预混空气强制气化管道供气装置 |
CN1648219A (zh) * | 2004-01-20 | 2005-08-03 | 上海浦东新区海科(集团)公司 | 一种混空轻烃燃气的城市天然气及其制作方法 |
CN102108216A (zh) * | 2010-12-03 | 2011-06-29 | 苏州纳康纳米材料有限公司 | 一种等离子体技术制备导电炭黑和氢气的方法 |
CN104164267A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-11-26 | 重庆大学 | 一种液化天然气掺混空气补足沼气的方法 |
CN106439140A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-02-22 | 中国计量大学 | 一种lpg掺混空气的调压引射集成装置 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
天然气液化工艺技术比较分析;王保庆;;天然气工业(01);111-113,146 * |
王保庆 ; .天然气液化工艺技术比较分析.天然气工业.2009,(01),111-113,146. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116554928A (zh) | 2023-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101734620B (zh) | 一种富甲烷气等离子体制氢气的方法 | |
EP3099397B1 (en) | Integration of plasma and hydrogen process with combined cycle power plant and steam reformers | |
CN101508922B (zh) | 一种利用焦炉气制备合成天然气的甲烷化反应工艺 | |
CN102897712B (zh) | 一种甲醇水制氢系统及其制氢方法 | |
CN102329670B (zh) | 一种焦炉气制备合成天然气的工艺 | |
CN107324331A (zh) | 一种利用农林果壳废弃物制备生物质活性炭的方法 | |
CN101540410A (zh) | 天然气制氢与质子交换膜燃料电池集成发电的方法及装置 | |
CN116554928B (zh) | 一种用于替代天然气的lpg混空制备工艺 | |
CN211644607U (zh) | 一种从不凝气体中提取氦气的纯化装置 | |
CN112169723B (zh) | 一种制备高温高压气体的方法及应用 | |
CN105861083B (zh) | 合成氢燃料及其制备方法 | |
CN113460978A (zh) | 一种兰炭炉生产氢气、氮气、一氧化碳的方法 | |
CN112899708A (zh) | 一种双膜分离与电化学氢泵加氢耦合的石化尾气高效资源化方法 | |
CN109095438B (zh) | 一种生物质多级转换联合制氢装置及其工作方法 | |
CN105219462B (zh) | 改性hcng燃料制备方法及制备系统 | |
CN116759614A (zh) | 一种氨-甲烷双燃料发电系统和方法 | |
CN1872663A (zh) | 一种焦炉气制合成气工艺 | |
CN107572478A (zh) | 一种甲醇裂解制氢气的制备方法及含氢燃料 | |
CN114522518A (zh) | 一种含碳循环利用的燃气电厂低成本减碳排放系统及方法 | |
CN206203887U (zh) | 一种粗氖氦气多级除氢装置 | |
CN113860991A (zh) | 一种光催化联合煤制气实现低碳排放的氨醇联产方法 | |
CN110790646A (zh) | 一种铁钼法甲醇氧化制甲醛的生产工艺 | |
CN204356094U (zh) | 一种氨合成催化剂提前升温系统 | |
CN110627820B (zh) | 一种乙硼烷合成系统及其方法 | |
CN205528641U (zh) | 改性hcng燃料制备系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |