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CN116322837A - 具有设有集成流体冲洗机构的探针组件的静脉导管装置 - Google Patents

具有设有集成流体冲洗机构的探针组件的静脉导管装置 Download PDF

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CN116322837A
CN116322837A CN202180068998.7A CN202180068998A CN116322837A CN 116322837 A CN116322837 A CN 116322837A CN 202180068998 A CN202180068998 A CN 202180068998A CN 116322837 A CN116322837 A CN 116322837A
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CN
China
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fluid
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catheter
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Application number
CN202180068998.7A
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C·H·布兰查德
J·K·伯克霍兹
M·斯切瑞奇
W·F·哈丁
马亦平
B·霍普伍德
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Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
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Abstract

一种静脉导管装置可以包括具有集成流体冲洗机构的探针组件或者配置成使用具有集成流体冲洗机构的探针组件。探针组件能够以多种方式配置,以便在探针从导管向远侧推进时使冲洗流体通过探针的流体可渗透结构进行注射。以这种方式,流体可渗透结构能够保持畅通而不会形成任何阻塞。通过探针从导管向远侧延伸,可以收集血液样本。

Description

具有设有集成流体冲洗机构的探针组件的静脉导管装置
相关申请的交叉引用
本申请要求2020年10月8日提交的申请号为63/089,417且发明名称为“Intravenous Catheter Device Having a Probe Assembly with an Integrated FluidFlushing Mechanism(具有设有集成流体冲洗机构的探针组件的静脉导管装置)”的美国临时申请的优先权,其全部公开内容通过全文引用而并入本文。
背景技术
静脉(IV)导管装置通常用于各种输液治疗。例如,静脉导管装置可以用于向患者体内输注流体(例如生理盐水溶液、各种药剂和全胃肠外营养。静脉导管装置也可以用于从患者体内抽血。
一种常见的静脉导管装置的类型是套针式(over-the-needle)外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义,套针式导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的针上。导管和针可以组装成使得在针的斜面背离患者的皮肤的情况下,针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端。导管和针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。一旦导管被定位在脉管系统内,例如当在导管的远侧开口周围形成血栓时,或者当远侧开口定位成抵靠血管壁时,导管就有可能被堵塞。
当静脉导管装置被保持在患者的脉管系统内时,它们很可能会被堵塞。一旦静脉导管装置被堵塞,就不能再使用静脉导管装置来输注流体或抽取血液。在这种情况下,可以更换静脉导管装置。然而,更换静脉导管装置对患者来说是负担,并且增加了成本。为了解决这些问题,已经开发了一些装置,这些装置可以通过静脉导管装置的留置导管插入以消除阻塞物。例如,一些装置采用刚性管,所述刚性管可以通过导管插入并且在远侧超出导管的远侧开口。通过以这种方式插入刚性管,即使导管堵塞,这种装置也可以通过刚性管获得血液样本。换句话说,刚性管用于物理地穿过可能已经形成在导管的远侧开口中或导管的远侧开口周围的任何阻塞物,并且形成独立于导管的用于收集血液样本的流体路径。
本文要求保护的主题不限于解决了如上所述的任意缺点或者仅在如上所述的环境中操作的实施例。相反地,提供本背景技术部分仅仅是为了说明可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。
发明内容
本公开总体上涉及一种静脉导管装置,其具有设有集成流体冲洗机构的探针组件。探针组件能够以多种方式配置,以便在探针从导管向远侧推进时,使冲洗流体通过探针的流体可渗透结构进行注射。以这种方式,流体可渗透结构能够保持畅通而不会形成任何阻塞。通过探针从导管向远侧延伸,可以收集血液样本。
在一些实施例中,探针组件可以包括探针壳体和在探针壳体内延伸的探针。探针可以在探针的远端处具有流体可渗透结构。探针组件还可以包括探针致动器,该探针致动器配置成将探针从近侧位置推进到远侧位置。探针组件还可以包括集成流体冲洗机构,该集成流体冲洗机构配置成当探针推进到远侧位置时使冲洗流体流过所述流体可渗透结构。
在一些实施例中,探针组件可以配置成联接到导管适配器,导管从该导管适配器延伸。在这种情况下,当探针推进到远侧位置时,流体可渗透结构可以至少部分地延伸穿过导管的远端。
在一些实施例中,集成流体冲洗机构可以包括流体容器。在一些实施例中,流体容器可以在探针移动进入远侧位置时被压缩。在一些实施例中,流体容器可以在探针致动器和压缩结构之间被压缩。在一些实施例中,流体容器可以是注射器。在一些实施例中,注射器可以位于探针壳体内部,或者可以位于探针壳体的外部。
在一些实施例中,探针组件还可以包括:探针管,探针在所述探针管内延伸;以及探针支管,所述探针支管将探针管连接到流体容器。在一些实施例中,流体容器可以形成在探针致动器内,并且探针组件还可以包括将冲洗流体保持在流体容器内的阀以及当探针移动进入远侧位置时打开阀的阀致动器。
在一些实施例中,探针组件还可以包括流体联接至探针的延伸管。在这种情况下,流体容器可以包括延伸管的一部分,在探针移动进入远侧位置时,所述延伸管的所述部分被探针壳体压缩。
在一些实施例中,集成流体冲洗机构可以是塞子。在这样的实施例中,塞子可以联接到探针致动器或者联接到柱塞。
在一些实施例中,一种静脉导管装置可以包括导管适配器和探针组件,导管从导管适配器向远侧延伸,探针组件配置成联接到导管适配器。探针组件可以包括:探针壳体;在探针壳体内延伸的探针,该探针在探针的远端处具有流体可渗透结构;探针致动器,当探针组件被联接到导管适配器时,所述探针致动器配置成将探针从近侧位置推进到远侧位置,在远侧位置,流体可渗透结构从导管向远侧延伸;以及集成流体冲洗机构,该流体冲洗机构配置成当探针推进到远侧位置时使冲洗流体流过流体可渗透结构。
在静脉导管装置的一些实施例中,集成流体冲洗机构可以是流体容器。在静脉导管装置的一些实施例中,当探针推进到远侧位置时,流体容器被压缩。在静脉导管装置的一些实施例中,集成流体冲洗机构可以是使冲洗流体从探针壳体流出的塞子。
在一些实施例中,一种用于进入脉管系统的方法可以包括:将探针组件联接到导管适配器,该导管适配器具有插入患者的脉管系统中的导管,该探针组件包括探针壳体、在探针壳体内延伸的探针、探针致动器和集成流体冲洗机构;以及在探针的流体可渗透结构从导管向远侧推进时,与探针致动器沿远侧方向滑动以使所述流体可渗透结构从导管向远侧延伸相结合地,激活所述集成流体冲洗机构从而使冲洗流体流过所述流体可渗透结构。在一些实施例中,该方法还可以包括当流体可渗透结构从导管向远侧推进时,经由探针组件获得血液样本。
应当理解,前面的概要性说明和下面的详细说明都是示例性和解释性的,而不是对所要求保护的本公开的限制。应当理解,各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解,除非另有声明,否则可以组合各实施例,或者可以利用其他的实施例,并且可以进行结构的更改,而并不脱离本公开的各种实施例的范围。因此,以下的详细说明不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图借助额外的具体内容和细节来描述和解释示例性实施例,其中:
图1A示出了包括根据一个或多个实施例的探针组件的静脉导管装置的一个例子;
图1B示出了当探针没有伸出时图1A的探针组件;
图1C示出了当探针伸出时图1B的探针组件;
图2是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图2A是图2的探针组件的详细剖视图;
图3A-3F表示如何使用图2的探针组件的一个例子;
图4是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图4A是图4的探针组件的详细剖视图;
图5是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图6是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图7是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图8是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图9是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图10是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图11是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;
图12是根据一个或多个实施例配置的探针组件的剖视图;和
图13是可以在根据一个或多个实施例配置的探针组件中使用的流体容器的示例。
具体实施方式
可以在一些实施例中使用的静脉导管装置可以包括导管适配器和一个或多个端口或连接器,导管从导管适配器向远侧延伸,端口或连接器用于将其他装置连接到导管适配器。这种装置可以在导管插入患者脉管系统之前、期间或之后附接到导管适配器,并且可以包括针组件、血液收集装置、输注组件、本文所述的探针组件的任何实施例等。因此,本公开的实施例不应限于静脉导管装置的任何特定配置或本文使用的静脉导管装置的特定示例。
图1A-1C提供了根据本公开的一些实施例配置的静脉导管装置100的示例。静脉导管装置100包括导管适配器110,导管111从导管适配器110向远侧延伸。虽然未示出,但是针组件可以经常固定到导管适配器110,并且可以用于将导管111插入患者的脉管系统中,并且随后从导管适配器110分离。静脉导管装置110还包括连接到导管适配器110的侧端口112的适配器114。
静脉导管装置100还包括具有探针壳体210的探针组件200,至少当探针230没有延伸穿过导管111时,探针壳体210可以容纳探针230。连接器220可以形成在探针壳体210的远端,并且可以用于将探针组件200连接到静脉导管装置100(例如,通过如图1A所示的适配器114)。然而,在其他实施例中,探针壳体210可以集成到适配器114或导管适配器110的另一个部件中。换句话说,探针组件如何连接到导管适配器对于本公开的实施例来说并不重要。
探针组件200还可以包括探针致动器240,该探针致动器从探针壳体210伸出并沿着形成在探针壳体210中的通道211滑动。探针致动器240允许临床医生通过在通道211内沿着探针壳体210的长度滑动探针致动器240来相对于导管111移动探针230。如下文详细描述的,根据本公开的实施例配置的探针组件可以包括集成流体冲洗机构,当探针致动器240相对于探针壳体210沿远侧方向滑动时,该流体冲洗机构使得流体通过和/或围绕探针230的远端注射。
探针组件200还可以包括通过延伸管251连接到探针壳体210近端的入口250。进入端口250可用于将血液收集装置、流体输送装置(例如注射器)或其他装置连接到探针组件200。
图1B和1C单独示出了探针组件200。在图1B中,探针致动器240处于最近侧位置,因此探针230的远端位于探针壳体210的远端213内。相反,在图1C中,探针致动器240处于最远侧位置,这使得探针230从远端213向远侧推进,并且对应于图1A中所示的探针230的位置。探针230的长度和/或探针致动器240的配置可导致探针230的远端定位在导管111的远侧开口(或探针组件200与之兼容的任何其他静脉导管装置的导管的远侧开口)附近(例如,近端、在远端或在远端)。例如,图1A示出了一个实施例,其中当探针致动器240移动到最远侧位置时,探针230通过导管111的远侧开口伸出。
参考图1C,探针230的远端可以包括或形成流体可渗透结构231。在所描绘的示例中,流体可渗透结构231是线圈的形式,其围绕探针230的直的部分(即,未盘绕的中心部分),并允许血液或流体在直的和盘绕的部分之间流入导管111。然而,可以采用流体可渗透结构231的许多其他配置。因此,术语“流体可渗透结构”应被解释为探针的远端部分,其配置成当探针向远侧延伸穿过导管的远端时,允许流体流入导管。因此,具有流体可渗透结构的探针将包括具有线圈或其它结构的导线,线圈或其它结构位于导线周围以沿着导线产生流体路径,在和/或沿着其远端具有一个或多个开口以允许流体流入或流出管腔的管,具有线圈或其它结构位于线圈或其它结构周围以沿着管外部产生流体路径的管(可能除了管腔中的流体路径之外)等。
具有流体可渗透结构的探针可以用于去除可能已经在导管的远侧开口周围形成的阻塞和/或当导管的远侧开口可能被血管壁或其他脉管系统结构阻塞时重新定位导管。例如,在将导管111插入患者的脉管系统之后,但是在推进探针230通过导管111之前,血栓可能在导管111的开口周围形成,并且阻止血液或流体流过导管111。在这种情况下,探针致动器240可以移动到最远侧位置,以通过导管111的远侧开口向远侧推进探针230,特别是流体可渗透结构231。探针230穿过远侧开口的推进将去除可能已经形成的任何阻塞。此外,当探针230位于导管111的远侧开口中并向远侧伸出时,流体可渗透结构231将允许血液被收集或流体被注射。
即使探针230从导管111的远侧开口的推进可以从远侧开口移除堵塞,仍然存在堵塞可能在流体可渗透结构231周围形成或者以其他方式阻碍流体流过流体可渗透结构231的风险。例如,当探针230被推进到期望的位置时,血栓可能在到达期望的位置之前在流体可渗透结构231周围形成。在这种情况下,探针230的目的可能已经受阻。
根据本公开的实施例,探针组件可以配置有集成流体冲洗机构,该流体冲洗机构可以最小化当探针从导管向远侧推进时探针的流体可渗透结构被堵塞的可能性。例如,流体冲洗机构可以集成到探针组件200中,并且可以配置成当探针致动器240从最近侧位置移动到最远侧位置时通过导管111注射流体。图2-13提供了根据本公开实施例的可以集成到探针组件中的流体冲洗机构的多个示例。
图2是包括集成流体冲洗机构的探针组件200的实施例的横截面侧视图,而图2A是探针组件200的近端和远端部分的详细视图。在图2和2A中,探针致动器240和探针230被示出处于最近侧位置,其中探针230的远端被撤回到探针壳体210的远端213中。与图1A-1C相反,在图2和2A中,探针230是管的形式,并且具有由沿着管的远端的多个开口形成的流体可渗透结构231。如上所述,这只是可用于本公开实施例的具有流体可渗透结构的探针的许多可能配置之一。
探针致动器240包括位于探针壳体210内的致动器主体241。探针230的近端联接到致动器主体241。延伸管251的远端也连接到致动器主体241,并与探针230的近端流体连通。流体容器260位于探针230周围,紧邻致动器主体241的远端侧。在一些实施例中,流体容器260可以连接到致动器主体241。探针230在流体容器260内的部分(或者可以连接到流体容器260的部分)可以包括开口232,当流体容器260被压缩时,开口232允许流体容器260内的流体流入探针230。在一些实施例中,流体容器260也可以通过开口232填充流体。然而,在其他实施例中,流体容器260可以被预先填充或者可以经由另一开口(例如,经由延伸管251)被填充。在一些实施例中,流体容器260可以是波纹管的形式,如图13所示。在一些实施例中,空气渗透膜270可以定位在探针230周围,以在流体容器260被填充时允许空气从致动器主体241内逸出。膜270可以提供足够的背压以使流体容器260膨胀,如下所述。在一些实施例中,隔膜或阀(未示出)可以位于探针230内,以便于填充流体容器260。
压缩结构222朝向远侧213形成在探针壳体210内。压缩结构222可以配置成当探针致动器240朝向最远侧位置移动时压缩流体容器260。在图2和2A所示的实施例中,压缩结构222是向外倾斜表面的形式。因此,当探针致动器240向远侧移动时,流体容器260将插入这些向外倾斜的表面之间,并在向外倾斜的表面和致动器主体241之间被压缩。当流体容器260被压缩时,其中包含的流体将通过开口232排出,进入探针230的内腔,并最终通过流体可渗透结构231排出。
图3A-3E提供了如何使用探针组件200的例子。在图3A中,探针组件200被表示为处于使用前状态,其中帽223可以位于探针壳体210的远端213上方,帽252可以位于入口250上方,并且流体容器260可以是空的。在一些实施例中,探针组件200可以包装成在使用前状态下分发。图3A还描绘了包含冲洗流体(例如盐水)的注射器300。因此,图3A可以表示临床医生已经将导管111插入(或打算插入)到患者的脉管系统中,但是还没有将探针组件200连接到导管适配器110的情况。
转到图3B,假设临床医生已经从进入端口250移除了帽252,并且将注射器300附接到进入端口250,以将冲洗流体注射到延伸管251中。在该示例中,假设临床医生在注射冲洗流体之前没有从探针壳体210的远端213移除帽223。然而,帽223可以在这个阶段被移除。在任何情况下,当临床医生从注射器300注射冲洗流体时,冲洗流体将流入探针230并通过开口232流出,从而用冲洗流体填充流体容器260。冲洗流体也可以通过探针230向远侧流动,从而填充探针230。虽然未示出,但是探针组件200可以配置成从探针230内部排出空气,以允许冲洗流体完全充满探针230。因此,图3B可以代表启动探针组件200的步骤。
转到图3C,假设临床医生已经将注射器300从进入端口250上拆下,并连接了血液收集装置310。还假设临床医生已经从探针壳体210的远端213移除了帽223,为将探针壳体200连接到导管适配器110做准备。图3C进一步表示导管111已经插入患者的脉管系统350。
转到图3D,假设临床医生已经通过适配器114将探针组件200连接到导管适配器110,并且已经开始在远侧方向上滑动探针致动器240。因此,当探针230接近或开始从导管111向远侧延伸时,流体容器260显示为接近压缩结构222。随着血液收集装置310连接到接入端口250,冲洗流体将在该过程的该步骤保持在探针230内。
转到图3E,假设临床医生已经将探针致动器240完全滑动到最远侧位置,从而导致流体容器260在压缩结构222和致动器主体241之间被压缩。流体容器260的压缩增加了探针230内的流体压力,从而导致冲洗流体开始通过流体可渗透结构231流出并进入患者的脉管系统350(并且如果流体可渗透结构231的一部分在导管111内,则可能进入导管111)。流体容器260的容积能够使足够量的冲洗流体流过流体可渗透结构231,以防止当探针230完全推进到患者的脉管系统350中时在流体可渗透结构231周围形成阻塞,或者移除可能存在的阻塞。
最后,转到图3F,在冲洗流体已经通过流体可渗透结构231注入以清除可能存在的任何堵塞之后,真空管320可以连接到血液收集装置310以收集血液样本。在这种情况下,血液可以经由流体可渗透结构231流入探针230,然后流入延伸管251,并最终流入真空管320。当血液样本被收集时,可以保留在探针230内的任何冲洗流体可以被吸入废液管,可以通过单向阀保持在流体路径的外部,或者可以使用任何其他合适的技术与血液样本隔离。
图4和图4A提供了具有集成流体冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。在这些图中,流体容器260紧邻压缩结构222定位(或者,在所示实施例中,在向外倾斜的表面之间)。开口232同样可以朝向探针230的远端定位,使得其位于流体容器260内或者以其他方式流体连接到流体容器260。在这种情况下,致动器主体241可以具有类似的配置,并执行与上述类似的功能。特别地,当探针致动器240移动到最远侧位置时,致动器主体241可以接触并压缩压缩结构222之间的流体容器260。
当探针260没有内腔时,也可以采用图2-4A中描述的配置。例如,探针可以位于导管内,并且冲洗流体可以在导管内沿着探针260的外部流动。
图5是具有集成流体冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。与前面描述的实施例不同,图5示出了探针壳体210填充有冲洗流体而不是使用流体容器260的实施例。当探针230没有内腔时(例如,当探针230是导丝时,如图1A-1C所示),这样的实施例可能是主要有用的。然而,当探针230具有内腔时(例如,当探针230如图2和2A所示配置时),也可以使用这样的实施例。
在图5中,探针致动器240包括与探针230的近端相连的致动器主体241,以及位于致动器主体241附近的塞子242。当探针230从导管111向远侧延伸时,塞子242延伸穿过探针壳体210的内部,并起到通过探针壳体210的远端213将其中包含的冲洗流体推出的作用。换句话说,探针致动器240的向远侧运动导致致动器壳体241(以及因此探针230)和止动器242都向远侧运动。
图6说明了图5所示配置的一种变化。在图6中,塞子242没有连接到探针致动器240,而是从致动器壳体210向近端延伸的柱塞的一部分。因此,探针致动器240的远侧运动将导致探针230向远侧推进,但是包含在探针壳体210中的冲洗流体将响应于塞子242被柱塞单独推动而被喷射。
在图5和图6中,探针组件200没有显示为包括延伸管251或入口250。然而,在这些实施例中,延伸管251能够以任何合适的位置和任何合适的方式连接到探针壳体210的内部。例如,延伸管251可以在探针壳体210的近端、中部或远端处或朝向近端、中部或远端插入穿过探针壳体210,从而与探针壳体210的内部流体连通。在这种情况下,一旦探针230已经延伸通过导管111,延伸管251和进入端口250可以用于将冲洗流体注入探针壳体210和/或获得血液样本。
图7是具有集成流体冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。如图所示,致动器主体241本身可以形成不需要可压缩的流体容器260。在这种情况下,阀(或密封件)261可以位于流体容器260中,并且可以朝向远侧。阀261可以起到将冲洗流体保持在流体容器260内的作用。探针壳体210还可以包括阀致动器262,该阀致动器262朝向探针壳体210的远端213定位,并且朝向近端并且与阀261对准。当探针致动器240向远侧移动时,阀261可被压靠在阀致动器262上,阀致动器262可刺穿阀261或以其他方式产生穿过阀261的开口,这又将导致流体容器260中的冲洗流体开始流过探针230并通过流体可渗透结构231流出。
图8是具有集成流体冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。在这种配置中,流体容器260是注射器的形式,其流体连接到致动器主体241,并因此连接到探针230和延伸管251。该注射器的柱塞也朝向远侧。因此,当探针致动器240向远侧移动时,流体容器260的柱塞将接触探针壳体210的远侧侧壁,从而使得包含在流体容器260中的冲洗流体通过探针230注射,并通过流体可渗透结构231流出。
图9是具有集成冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。在这种配置中,探针壳体210配置成当探针致动器240是双管柱塞的形式时容纳探针致动器240,并且容纳探针管900a和探针管分支900b。探针230位于探针管900a内并沿其滑动。探针支管900b在探针管900a和流体容器260之间形成流体路径。在这种配置中,流体容器260位于探针壳体210的远端壁。
致动器主体241被分成第一部分241a和第二部分241b。第一部分241a包括通道241a1,该通道241a1配置成接收探针管900a,从而允许第一部分241a沿着探针管900a滑动,从而在探针管900a内沿远侧方向推进探针230。延伸管251可以延伸到第一部分241a中,并且可以与探针230流体连通。
第二部分241b与流体容器260对齐。因此,当探针致动器240沿远侧方向移动以从导管111向远侧推进探针230时,第二部分241b可以接触并压缩流体容器260。流体容器260的压缩可导致其中包含的冲洗流体流过探针支管900b并进入探针管900a。取决于探针230的配置,该冲洗流体可以流入探针230中或流入探针230周围,从而当冲洗流体从导管111向远侧伸出时,使冲洗流体通过流体可渗透结构231。在一些实施例中,阀901(例如,单向阀)可以定位在探针调谐分支900b中,以将冲洗流体保持在流体容器260内,直到其被压缩,并防止流体(例如,血液)回流到流体容器260中。
图10说明了图9所示配置的一种变化。在该变型中,流体容器260是具有被第二部分241b压缩的柱塞的注射器的形式。在这样的实施例中,可以使用或不使用阀901,因为注射器可以充分保持冲洗流体,直到柱塞被压缩,并且一旦柱塞被压缩,探针管900a内的流体压力可能不足以向近端推动柱塞。
图11是具有集成冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。在这种配置中,流体容器260也是注射器的形式,但是它位于探针壳体210的外部。在一些实施例中,流体容器260可以预先附接到探针致动器240,或者它可以由临床医生在使用前附接。这样,致动器主体241从探针壳体210向外延伸,并提供通向探针230的流体路径。探针壳体210还包括延伸部1100,延伸部1100位于流体容器260的远端,但与流体容器260对齐,或者更具体地,与柱塞对齐。因此,当探针致动器240向远侧滑动时,流体容器260的柱塞可被压靠在延伸部1100上,从而导致流体容器260中的冲洗流体被注入探针230中并通过流体可渗透结构231流出。可选地,注射器可以连接到进入端口(例如,类似于图1A所示的进入端口250),用于在抽取血液之前探针230推进期间或之后进行冲洗。
图12是具有集成冲洗机构的另一种配置的探针组件200的剖视图。在这种配置中,流体容器260由延伸管251的一部分形成,延伸管251配置成当其进入探针壳体210时压缩或者以其他方式被压缩(例如,通过手动压缩)。在所示的配置中,随着探针致动器240向远侧滑动,延伸管251可以被拉入探针壳体210中。当延伸管251的形成流体容器260的部分进入探针壳体210时,它可以被压缩,从而使其中的流体注入探针230,并通过流体可渗透结构231流出。流体容器260相对于探针壳体210的位置可以配置成当流体可渗透结构231从导管111延伸时,通过流体可渗透结构231注射流体。
总之,探针组件可以包括集成流体冲洗机构,该流体冲洗机构以多种方式配置,以在探针通过导管向远侧推进并进入患者的脉管系统时注射冲洗流体。探针组件的探针可以包括冲洗流体流过的流体可渗透结构。冲洗流体可以防止堵塞的形成和/或去除可能已经在流体可渗透结构周围形成的堵塞。以这种方式,探针的流体可渗透结构将能够执行其预期的功能,即提供进入或离开导管的畅通无阻的流体路径,包括在导管可能已经在患者的脉管系统中放置较长时间的情况下。
这里列举的所有例子和条件语言都是为了教学目的,以帮助读者理解本公开和发明人为促进本领域所贡献的概念,并且被解释为不限于这些具体列举的例子和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施例,但是应当理解,在不脱离本公开的精神和范围的情况下,可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种探针组件,所述探针组件包括:
探针壳体;
在所述探针壳体内延伸的探针,所述探针在探针的远端处具有流体可渗透结构;
探针致动器,所述探针致动器配置成将所述探针从近侧位置推进到远侧位置;以及
集成流体冲洗机构,所述集成流体冲洗机构配置成在所述探针推进到所述远侧位置的同时或者在所述探针推进到所述远侧位置之后使冲洗流体流过所述流体可渗透结构。
2.根据权利要求1所述的探针组件,其中,所述探针组件配置成联接到导管适配器,导管从所述导管适配器延伸,并且其中,当所述探针推进到所述远侧位置时,所述流体可渗透结构至少部分地延伸穿过所述导管的远端。
3.根据权利要求1所述的探针组件,其中,所述集成流体冲洗机构包括流体容器。
4.根据权利要求3所述的探针组件,其中,所述流体容器在所述探针移动进入所述远侧位置时被压缩。
5.根据权利要求4所述的探针组件,其中,所述流体容器在所述探针致动器和压缩结构之间被压缩。
6.根据权利要求4所述的探针组件,其中,所述流体容器是注射器。
7.根据权利要求6所述的探针组件,其中,所述注射器位于所述探针壳体内部或者位于所述探针壳体外部。
8.根据权利要求4所述的探针组件,其中,所述探针组件还包括:
探针管,所述探针在所述探针管内延伸;以及
探针支管,所述探针支管将所述探针管连接到所述流体容器。
9.根据权利要求3所述的探针组件,其中,所述流体容器形成在所述探针致动器内,所述探针组件还包括:
将冲洗流体保持在所述流体容器内的阀;以及
阀致动器,当所述探针移动进入所述远侧位置时,所述阀致动器打开所述阀。
10.根据权利要求3所述的探针组件,其中,所述探针组件还包括:
延伸管,所述延伸管流体联接至所述探针;
其中所述流体容器包括所述延伸管的一部分,在所述探针移动进入所述远侧位置时,所述延伸管的所述部分被所述探针壳体压缩。
11.根据权利要求1所述的探针组件,其中,所述集成流体冲洗机构包括塞子。
12.根据权利要求11所述的探针组件,其中,所述塞子联接至所述探针致动器或者联接至柱塞。
13.根据权利要求1所述的探针组件,其中,所述探针组件还包括:
延伸管,所述延伸管流体联接至所述探针。
14.根据权利要求1所述的探针组件,其中,所述探针包括导丝或管。
15.一种静脉导管装置,所述静脉导管装置包括:
导管适配器,导管从所述导管适配器向远侧延伸;以及
配置成联接到所述导管适配器的探针组件,所述探针组件包括:
探针壳体;
在所述探针壳体内延伸的探针,所述探针在探针的远端处具有流体可渗透结构;
探针致动器,当所述探针组件联接到所述导管适配器时,所述探针致动器配置成将所述探针从近侧位置推进到远侧位置,在所述远侧位置,所述流体可渗透结构从所述导管向远侧延伸;以及
集成流体冲洗机构,所述集成流体冲洗机构配置成在所述探针推进到所述远侧位置时使冲洗流体流过所述流体可渗透结构。
16.根据权利要求15所述的静脉导管装置,其中,所述集成流体冲洗机构包括流体容器。
17.根据权利要求16所述的静脉导管装置,其中,所述流体容器在所述探针推进到所述远侧位置时被压缩。
18.根据权利要求15所述的静脉导管装置,其中,所述集成流体冲洗机构包括塞子,所述塞子使冲洗流体从所述探针壳体流出。
19.一种用于进入脉管系统的方法,所述方法包括:
将探针组件联接到导管适配器,所述导管适配器具有插入患者的脉管系统中的导管,所述探针组件包括探针壳体、在所述探针壳体内延伸的探针、探针致动器和集成流体冲洗机构;以及
在所述探针的流体可渗透结构从所述导管向远侧推进时,与所述探针致动器沿远侧方向滑动以使所述流体可渗透结构从所述导管向远侧延伸相结合地,激活所述集成流体冲洗机构从而使冲洗流体流过所述流体可渗透结构。
20.根据权利要求19所述的方法,其中,所述方法还包括:
在所述流体可渗透结构从所述导管向远侧推进的同时,经由所述探针组件获得血液样本。
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