CN115948015B - 一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法 - Google Patents
一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115948015B CN115948015B CN202211663098.XA CN202211663098A CN115948015B CN 115948015 B CN115948015 B CN 115948015B CN 202211663098 A CN202211663098 A CN 202211663098A CN 115948015 B CN115948015 B CN 115948015B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluorescent probe
- film forming
- water
- quenching medium
- luo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000010791 quenching Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 title claims abstract description 50
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 54
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 32
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 28
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 20
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 hydroxy nile red Chemical compound 0.000 claims description 11
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N nile red Chemical group C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=O)C2=C1 VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 229920003082 Povidone K 90 Polymers 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920000891 common polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,所述方法为:将高分子荧光探针加入到以该高分子作为成膜物质的淬火介质中,通过建立膜含水量的荧光强度标准曲线,从而通过对应荧光强度得到待测膜的含水量。本发明通过荧光法原位表征水溶性淬火介质在高温工件表面的成膜性能,将对应的高分子荧光探针加入到对应的高分子淬火介质中,通过其荧光强度和分布状态,即可原位表征高分子在工件表面的成膜状态。
Description
技术领域
本发明涉及一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法。
背景技术
为使金属工件获得更好的硬度、抗疲劳性能以及长使用寿命,需要将金属工件进行包括淬火工序在内的热处理。淬火本质上是将金属加热到临界温度以上并保温,使其完全或部分奥氏体化,然后在淬火介质中快速冷却,使其发生贝氏体或马氏体转换。目前使用最为广泛的淬火介质仍然是以矿物油为基础的油基淬火介质,但随着环保要求的提高,越来越多工况采用以水溶性聚合物溶液代替油基淬火介质。其中最为常见的三种聚合物为聚烷撑乙二醇(PAG)、聚丙烯酸钠(ACR)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。这些聚合物之所以能起到调节水溶液冷速的效果,是因为他们可以通过高温逆溶(PAG)或水汽蒸发析出(ACR、PVP)在红热工件表面形成一层高分子疏水隔热膜,从而降低工件与水之间的换热速度,达到降低冷速的效果。因此高分子在工件表面的成膜性能直接决定了该淬火介质对冷速的调节性能。
目前没有方法能够对淬火过程中聚合物在红热工件表面形成的高分子膜进行直接表征,通常只能参照GB/T 30823所规定的冷却曲线测试方法对其进行冷速的测定,从而侧面推断该聚合物的成膜时间和成膜厚度。但在实际淬火过程中,由于工件的形状和表面状态不同,实验室测定的介质冷却特性往往与实际情况并不一致,因此无法准确客观反映不同高分子在工件表面的成膜性能。
发明内容
发明目的:本发明目的旨在提供一种能够原位观测和表征淬火过程中高分子在工件表面成膜性能的方法。
技术方案:本发明所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,所述方法为:将高分子荧光探针加入到以该高分子作为成膜物质的淬火介质中,通过建立膜含水量的荧光强度标准曲线,从而通过对应荧光强度得到待测膜的含水量。
其中,高分子荧光探针加入量为不高于淬火介质质量的0.1%。
其中,所述高分子荧光探针以用于淬火的水溶性高分子作为高分子骨架,高分子骨架的侧链或端基含有尼罗红单元。
其中,水溶性高分子包括聚烷撑乙二醇(PAG)、聚丙烯酸钠(ACR)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
其中,所述高分子荧光探针包括PAG荧光探针、PVP荧光探针和ACR荧光探针。
其中,所述PAG荧光探针采用如下方法制备而成:称取γ-尼罗红羟基丁酸和聚烷撑二醇,再加入对甲苯磺酸和甲苯,升温回流后,减压蒸馏除去甲苯,得到PAG荧光探针。
其中,所述γ-尼罗红羟基丁酸和PAG的混合摩尔比为3:1~1:1,对甲苯磺酸的添加量为所有原料总质量的1%~5%。
含尼罗红基团的PAG荧光探针以γ-尼罗红羟基丁酸和PAG为原料,通过酯化反应对PAG进行端基改性得到;PAG分子上至少含有一个羟基,其浊点在70~80℃,40℃运动粘度10000-100000mm2/s;PAG的分子量为4000-200000。
其中,所述PVP荧光探针采用如下方法制备而成,包括如下步骤:
(1)称取羟基尼罗红和甲基丙烯酸酐,再加入三乙胺和无水二氯甲烷,室温下搅拌反应,反应后得甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液;
(2)将甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液用饱和氯化钠溶液洗涤,有机层再用无水硫酸钠干燥,然后除去二氯甲烷,得甲基丙烯酸尼罗红酯;
(3)将甲基丙烯酸尼罗红酯与乙烯基吡咯烷酮共聚,得到PVP荧光探针;
其中,甲基丙烯酸尼罗红酯的加入量为乙烯基吡咯烷酮的1~3wt%。
其中,所述ACR荧光探针采用如下方法制备而成,包括如下步骤:
(1)称取羟基尼罗红和甲基丙烯酸酐,再加入三乙胺和无水二氯甲烷,室温下搅拌反应,反应后得甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液;
(2)将甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液用饱和氯化钠溶液洗涤,有机层再用无水硫酸钠干燥,然后除去二氯甲烷,得甲基丙烯酸尼罗红酯;
(3)将甲基丙烯酸尼罗红酯与丙烯酸共聚,然后用氢氧化钠溶液调节pH值为10~12,得到ACR荧光探针;
其中,甲基丙烯酸尼罗红酯的加入量为丙烯酸钠的1~3wt%。
其中,步骤(1)中,所述羟基尼罗红、甲基丙烯酸酐和三乙胺的混合摩尔比为1:0.5~2:0.5~2;甲基丙烯酸尼罗红酯以羟基尼罗红和甲基丙烯酸酐通过酯化反应得到。
本发明含有尼罗红基团的高分子荧光探针完全溶解于水中时,荧光强度很弱,当其随对应的高分子因高温发生逆溶、脱水等在工件表面成膜之后,荧光分子随周围环境水含量降低,极性减弱,荧光强度随之增强,膜中的含水量不同会带来不同的荧光强度,因此可通过荧光强度的变化原位表征高分子在工件表面的成膜完整性、均匀性及含水量。本发明通过在同类高分子中引入了对亲疏水环境敏感的尼罗红基团而制备出相应的荧光探针,将荧光探针加入到对应的高分子淬火液中,通过表征淬火过程中工件表面的荧光强度,即可直接表征淬火过程中高分子膜在工件表面的成膜性能,荧光强度越高,含水量越少,说明膜的成膜性能越好。
有益效果:相比于现有技术,本发明具有如下显著的效果:本发明通过荧光法原位表征水溶性淬火介质在高温工件表面的成膜性能,将对应的高分子荧光探针加入到对应的高分子淬火介质中,通过其荧光强度和分布状态,即可原位表征高分子在工件表面的成膜状态。
附图说明
图1为获取不同时间下PVP膜荧光图像的原理图;
图2为获取银探头表面的荧光图像的原理图。
具体实施方式
实施例1
本发明PAG荧光探针采用如下方法制备而成,具体为:
在装有机械搅拌器和温度计的三口烧瓶中依次加入PAG 300g(10mmol)、γ-尼罗红羟基丁酸21g(50mmol)、对甲苯磺酸20g和甲苯200mL,装上回流冷凝装置与分水器,开启搅拌,共沸除水,反应16小时后通过旋蒸将大部分甲苯除去,再加入300mL二氯甲烷溶解,溶液用饱和食盐水洗涤三次,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后旋蒸除去二氯甲烷,得到PAG荧光探针,PAG荧光探针的化学结构式为:
实施例2
本发明ACR荧光探针采用如下方法制备而成,包括如下步骤:
(1)合成甲基丙烯酸尼罗红酯:在装有机械搅拌器的三口烧瓶中依次加入羟基尼罗红16.7g(50mmol)和200mL精制二氯甲烷,然后再加入三乙胺Et3N10.1g(100mmol),再称取甲基丙烯酸酐12.3g(80mmol),用恒压滴液漏斗将甲基丙烯酸酐滴加到羟基尼罗红溶液中,室温下搅拌72小时得到甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液;用200mL饱和氯化钠溶液洗涤三次,有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后旋蒸除去二氯甲烷,得到甲基丙烯酸尼罗红酯;甲基丙烯酸尼罗红酯的结构式如下:
(2)在装有磁力搅拌器和温度计的四口烧瓶中,加入300mL蒸馏水和1g过硫酸铵;开动搅拌器,加热使溶液温度升至65~70℃,称取丙烯酸(单体144g(2000mmol)和2g过硫酸铵溶于100mL水中,用恒压滴液漏斗滴加到四口烧瓶中,同时称取4g(10mmol)甲基丙烯酸尼罗红酯溶于异丙醇中,与丙烯酸单体同时滴加入四口烧瓶中;滴加完所有单体后继续升温回流1h,得含有尼罗红基团得聚丙烯酸溶液,随后加入质量浓度为30%的氢氧化钠溶液,调节pH值为10~12,冻干,得到ACR荧光探针;ACR荧光探针的化学结构式如下:
实施例3
本发明PVP荧光探针采用如下方法制备而成,包括如下步骤:
(1)合成甲基丙烯酸尼罗红酯:在装有机械搅拌器的三口烧瓶中依次加入羟基尼罗红16.7g(50mmol)和200mL精制二氯甲烷,然后再加入三乙胺Et3N10.1g(100mmol),再称取甲基丙烯酸酐12.3g(80mmol),用恒压滴液漏斗将甲基丙烯酸酐滴加到羟基尼罗红溶液中,室温下搅拌72小时得到甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液;用200mL饱和氯化钠溶液洗涤三次,有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后旋蒸除去二氯甲烷,得到甲基丙烯酸尼罗红酯;甲基丙烯酸尼罗红酯的结构式如下:
(2)在装有磁力搅拌器和温度计的四口烧瓶中,加入300mL蒸馏水和111g(1000mmol)乙烯基吡咯烷酮,开动搅拌,加热使溶液温度升至50~60℃;称取4g(10mmol)甲基丙烯酸尼罗红酯和2g偶氮二异丁腈AIBN溶于50mL异丙醇中,用恒压滴液漏斗滴加到四口烧瓶中;滴加完后继续搅拌反应8h,得PVP荧光探针溶液,冻干后得PVP荧光探针粉末;
PVP荧光探针的化学结构式如下:
本发明荧光探针法表征淬火介质的成膜性能,以PVP淬火液为例(PVP淬火液由10gPVP K90粉末和90g蒸馏水组成,往PVP淬火液中加入0.1gPVP荧光探针粉末,得到含PVP荧光探针的PVP淬火液):
(1)称取10g PVP K90粉末和0.1g实施例3所制备的PVP荧光探针粉末溶于90g蒸馏水中;称取10g该溶液置于预先称重的平底培养皿中,放入105℃烘箱中,在不同时间取出,称重,计算其含水量,并采用550nm的LED光源激发,获取不同时间下的荧光图像(通过图2所示方式获取),即可采集不同含水量下PVP膜的荧光参考图像,即得到不同含水量下荧光强度的标准曲线。
(2)称取1g PVPK90粉末和0.1g实施例3所制备的PVP荧光探针粉末,溶于99g蒸馏水中,得到含PVP荧光探针的PVP淬火液;用银探头加热到800℃,浸入到该淬火液中,测试其冷却曲线的同时,采用550nm的LED光源激发,即可原位观测PVP高分子膜在不同温度下的成膜状态,获取银探头表面的荧光图像(通过图2所示方式获取),并与上述获得的标准参考图像进行对比,即可半定量表征银探头在不同温度下表面所形成的PVP膜的含水量,通过膜的含水量来评价该高分子淬火剂的淬火性能。
本发明将亲疏水敏感的尼罗红接枝到PAG、PVP、ACR水溶性淬火液所用高分子上,将探针与高分子淬火液共混,可以在淬火过程中,通过荧光强度的变化,原位表征高分子在淬火过程中在红热工件表面的成膜性能。
Claims (7)
1.一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于,所述方法为:将高分子荧光探针加入到以该高分子作为成膜物质的淬火介质中,通过建立膜含水量的荧光强度标准曲线,从而通过对应荧光强度得到待测膜的含水量;
高分子包括聚烷撑乙二醇、聚丙烯酸钠或聚乙烯吡咯烷酮;所述高分子荧光探针包括PAG荧光探针、PVP荧光探针或ACR荧光探针;
其中,PAG荧光探针的化学结构式为:
ACR荧光探针的化学结构式如下:
PVP荧光探针的化学结构式如下:
2.根据权利要求1所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于:高分子荧光探针加入量不高于淬火介质质量的0.1%。
3.根据权利要求1所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于:所述PAG荧光探针采用如下方法制备而成:称取γ-尼罗红羟基丁酸和聚烷撑二醇,再加入对甲苯磺酸和甲苯,升温回流后,减压蒸馏除去甲苯,得到PAG荧光探针。
4.根据权利要求3所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于:所述γ-尼罗红羟基丁酸和PAG的混合摩尔比为3:1~1:1,对甲苯磺酸的添加量为所有原料总质量的1%~5%;所述PAG分子量为4000-200000。
5.根据权利要求1所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于:所述PVP荧光探针采用如下方法制备而成,具体为:
(1)称取羟基尼罗红和甲基丙烯酸酐,再加入三乙胺和无水二氯甲烷,室温下搅拌反应,反应后得甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液;
(2)将甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液用饱和氯化钠溶液洗涤,有机层再用无水硫酸钠干燥,然后除去二氯甲烷,得甲基丙烯酸尼罗红酯;
(3)将甲基丙烯酸尼罗红酯与乙烯基吡咯烷酮共聚,得到PVP荧光探针。
6.根据权利要求1所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于:所述ACR荧光探针采用如下方法制备而成,具体为:
(1)称取羟基尼罗红和甲基丙烯酸酐,再加入三乙胺和无水二氯甲烷,室温下搅拌反应,反应后得甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液;
(2)将甲基丙烯酸尼罗红酯的二氯甲烷溶液用饱和氯化钠溶液洗涤,有机层再用无水硫酸钠干燥,然后除去二氯甲烷,得甲基丙烯酸尼罗红酯;
(3)将甲基丙烯酸尼罗红酯与丙烯酸共聚,得到ACR荧光探针。
7.根据权利要求5或6所述的水溶性淬火介质成膜性能的表征方法,其特征在于:步骤(1)中,所述羟基尼罗红、甲基丙烯酸酐和三乙胺的混合摩尔比为1:0.5~2:0.5~2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211663098.XA CN115948015B (zh) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | 一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211663098.XA CN115948015B (zh) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | 一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115948015A CN115948015A (zh) | 2023-04-11 |
CN115948015B true CN115948015B (zh) | 2023-12-08 |
Family
ID=87287036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211663098.XA Active CN115948015B (zh) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | 一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115948015B (zh) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1384244A (fr) * | 1963-12-26 | 1965-01-04 | Union Carbide Corp | Milieu de trempe d'un métal |
JPS50109106A (zh) * | 1974-02-01 | 1975-08-28 | ||
GB8333468D0 (en) * | 1982-12-16 | 1984-01-25 | Ugine Kuhlmann | Quenching ferrous alloys in aqueous medium |
US5606171A (en) * | 1994-05-05 | 1997-02-25 | Spectra Group Limited, Inc. | Method for determining thickness, degree of cure and other properties of a polymeric coating or film |
CN101429591A (zh) * | 2008-11-11 | 2009-05-13 | 长沙胜通汽配科技发展有限公司 | 一种汽车钢板弹簧用弹簧钢pag水溶性淬火介质热处理工艺 |
CN103088192A (zh) * | 2011-10-28 | 2013-05-08 | 上海航天精密机械研究所 | 热处理pag水基淬火介质稳定剂及其用途 |
CN103233102A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-08-07 | 辽宁海明化学品有限公司 | 高铬铸铁淬火用水溶性淬火介质 |
CN104370848A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-02-25 | 湖南科技大学 | 以羟基尼罗红为母体的硫离子荧光探针的合成方法及应用 |
CN105954242A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-09-21 | 武汉理工大学 | 一种基于罗丹明衍生物的聚合物样品及其在水含量分析中的应用 |
CN111074046A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-04-28 | 沙索(广州)工业介质科技有限公司 | 一种环保型水溶性淬火液及其制备方法 |
CN114609102A (zh) * | 2022-03-09 | 2022-06-10 | 四川大学 | 一种利用荧光探针原位监测聚合物成膜过程的方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2151249A1 (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-10 | Canon Kabushiki Kaisha | PH-sensitive probe comprising polymer and fluorescent dye |
-
2022
- 2022-12-23 CN CN202211663098.XA patent/CN115948015B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1384244A (fr) * | 1963-12-26 | 1965-01-04 | Union Carbide Corp | Milieu de trempe d'un métal |
JPS50109106A (zh) * | 1974-02-01 | 1975-08-28 | ||
GB8333468D0 (en) * | 1982-12-16 | 1984-01-25 | Ugine Kuhlmann | Quenching ferrous alloys in aqueous medium |
US5606171A (en) * | 1994-05-05 | 1997-02-25 | Spectra Group Limited, Inc. | Method for determining thickness, degree of cure and other properties of a polymeric coating or film |
CN101429591A (zh) * | 2008-11-11 | 2009-05-13 | 长沙胜通汽配科技发展有限公司 | 一种汽车钢板弹簧用弹簧钢pag水溶性淬火介质热处理工艺 |
CN103088192A (zh) * | 2011-10-28 | 2013-05-08 | 上海航天精密机械研究所 | 热处理pag水基淬火介质稳定剂及其用途 |
CN103233102A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-08-07 | 辽宁海明化学品有限公司 | 高铬铸铁淬火用水溶性淬火介质 |
CN104370848A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-02-25 | 湖南科技大学 | 以羟基尼罗红为母体的硫离子荧光探针的合成方法及应用 |
CN105954242A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-09-21 | 武汉理工大学 | 一种基于罗丹明衍生物的聚合物样品及其在水含量分析中的应用 |
CN111074046A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-04-28 | 沙索(广州)工业介质科技有限公司 | 一种环保型水溶性淬火液及其制备方法 |
CN114609102A (zh) * | 2022-03-09 | 2022-06-10 | 四川大学 | 一种利用荧光探针原位监测聚合物成膜过程的方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Crosslinked monodisperse particles containing luminophore groups in shells for molecular recognition of lower alcohols;Men\'shikova, A. Yu等;Polymer Science;第54卷(第1-2期);第21-29页 * |
Synthesis and Characterization of Luminescent Eu(TTA)3phen in a Poly(ethylene oxide) Matrix for Detecting Traces of Water;Choi, Pu-Reun等;Journal of Electronic Materials;第42卷(第5期);第927-930页 * |
用于分子识别的荧光标记探针的研究进展;林元华;王建飞;南策文;严日柏;;材料导报(第11期);第10-12页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115948015A (zh) | 2023-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7358415B2 (ja) | ポリマー粒子 | |
CN102093290B (zh) | 一种荧光单体和荧光丙烯酸类聚合物以及制法 | |
Kesik et al. | Synthesis and characterization of conducting polymers containing polypeptide and ferrocene side chains as ethanol biosensors | |
US5453461A (en) | Biologically active polymers | |
CN110372829B (zh) | 基于偶氮还原响应的聚合物凝胶荧光探针的制备及应用 | |
EP2814857A1 (en) | Polymer scaffolds for assay applications | |
CN113201088A (zh) | 二元含苯环聚合物生物柴油降凝剂及其制备方法和应用 | |
EP2970541A2 (en) | Surface oxidation for sequestering biomolecules and related methods | |
CN115948015B (zh) | 一种水溶性淬火介质成膜性能的表征方法 | |
CN104854152A (zh) | 具有正交反应基团的聚合物及其用途 | |
Omer et al. | Highly selective chemosensor for repetitive detection of Fe 3+ in pure water and bioimaging | |
CN109879783A (zh) | 一种水溶性荧光单体、水溶性荧光示踪型水处理剂及其制备方法 | |
CN103374100B (zh) | 选择性识别阴离子的长荧光寿命铕基聚合物的制备与应用 | |
CN113403621B (zh) | 一种用于奥氏体型Fe-Mn-Al-C系低密度高强钢的金相腐蚀剂及其制备方法和应用 | |
CN112457502B (zh) | 一种复合荧光水凝胶制备方法及其在水中铁离子检测中的应用 | |
Lu et al. | Fluorescent properties of polymer–rare earth ion complexes. II. Poly (acrylic acid‐co‐acrylamide)–rare earth ion complexes | |
CN110655603B (zh) | 一种基于萘酐的荧光聚丙烯酸酯的合成方法 | |
Qin et al. | A novel bifunctional europium complex as a potential fluorescent label for DNA detection | |
EP4442718A1 (en) | High-strength high-viscosity polymer gel using imidazolium-based cationic polymerization initiator | |
US5380924A (en) | Polymerizable emulsifiers and reactive groups and polymers of emulsifiers and other monomers | |
CN109053955B (zh) | 一种基于砜的水溶性兼温度响应性荧光聚合物及其制备方法 | |
He et al. | Schiff base fluorescent hydrogel containing acylhydrazone structure and pyridine ring with multifunction | |
CN116970116B (zh) | 含香豆素-Tb配合物的高分子共聚物及制备方法与应用 | |
CN114106245B (zh) | 基于aie的荧光分子印迹聚离子液体及其制备方法和应用 | |
US20200055973A1 (en) | Polymers containing s-vinylthio alkanols |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |