CN1158634A

CN1158634A - 漂洗时添加的、含有能防止织物日晒褪色的防晒剂的织物软化剂组合物

Info

Publication number: CN1158634A
Application number: CN95194202.6A
Authority: CN
Inventors: M·R·西维克; J·C·塞弗恩斯; E·S·贝克尔; F·A·哈特曼
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-07-26
Filing date: 1995-07-13
Publication date: 1997-09-03
Also published as: CA2192802A1; WO1996003486A1; CA2192802C; US5705474A; AU2969395A; JPH10504608A; EP0773985A1

Abstract

本发明涉及能减少织物因日晒而褪色的织物护理组合物，包括(A)以该组合物的重量计，约1％～约25％一种非织物着色的、光稳定的、较好含有至少一种C₈-C₂₂烃类脂肪有机片断的防晒化合物；(B)3％～约50％(重量)一种织物软化化合物；和(C)约25％～约95％(重量)一种载体材料；其中该防晒化合物能吸收约290nm～约450nm波长的光；其中该防晒化合物是一种熔点约25℃～约90℃的固体材料，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。

Description

漂洗时添加的、含有能防止织物日晒褪色的防晒剂的织物软化剂组合物

技术领域

本发明涉及织物护理组合物，其中含有非织物着色的、光稳定的、旨在减少织物因日晒而褪色的防晒化合物。该防晒化合物能吸收约290nm～约450nm波长的光，是一种熔点约25℃～约90℃的固体，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。较好的是，该织物护理组合物是织物软化组合物。

发明背景

全世界的消费者经历着其衣物在干燥期间和穿着期间暴露于阳光引起的颜色损害，那些生活在热带气候和亚热带气候的消费者尤其如此。尽管纺织工业为开发光稳定染料而做出了广泛努力和为提高染料的耐光牢度而进行了后处理，但衣物的褪色依然是一个问题。

现已发现，可见光造成了衣物上显著量的染料褪色。例如，可见光对光致褪色的贡献量高于UV-A(315-400nm)，后者对光致褪色的贡献量又高于UV-B(290-315nm)。由于本发明防晒化合物的吸收光谱宽阔而能吸收UV-A，因而这些防晒剂提供了较广泛的日晒褪色织物防护，与常用防晒剂相联系的问题较少。

防晒剂掺入织物护理组合物中以实现各种效益，在技术上是已知的。JP 63/162,798(Lion)提出了利用防晒剂来稳定织物软化组合物的颜色。EPA 272,576(L.Givaudan & CIE Société)提出了含有肉桂酸酯季铵盐作为防晒剂的织物护理、皮肤护理和毛发护理组合物。这篇参考文献指出，当该季铵氮上连接一个长链烷基基团时，毛发、皮肤和织物上的真实性(substantivity)增大了。USP 5,134,223(Langer等人，1992年7月28日颁布，Lever)涵盖了与一种能吸收紫外线的单体和一种亲水单体的共聚物，以同时提供防裉色效益和去污效益。这篇参考文献提出了一种能吸收紫外线的单体的聚合物与一种含有亲水基团(如乙氧基化物)和疏水基团(如对苯二甲酸酯嵌段)的去污聚合物的组合。USP 5,250,652(Langer等人，1993年10月5日颁布，Lever)公开了含有至少一种能吸收UV-A光线的片断和/或一种能吸收UV-B光线的片断、一种低分子量(即单体)亲水片断和任选地一种疏水片断的共聚物，用于织物护理(洗涤剂、LDLs、织物软化剂)和皮肤护理用途(化妆品、香波、防晒剂、个人清洁组合物等)。使用低分子量亲水片断使得UV-A和/或UV-B片断的添加量能高达约95％，并使该聚合物在水介质中有更好的分散性。任选的疏水片断使得能控制该共聚物在所希望表面上的沉积。

迄今为止，为通过织物护理组合物最大限度减少或消除阳光引起的织物褪色所做的尝试一直不能令人满意，这是由于成本较高，难以提供广谱防护，难以配制等的缘故。

因此，本发明的一个目的是提供一种能降低各种织物类型的服装的日晒褪色速度的、在低含量时就有效的、有防晒化合物的织物护理组合物。

因此，本发明的进一步目的是提供一种能使低含量时就有效的防晒化合物高效率地沉积和高效率地分布在服装上的输送系统。

因此，本发明的进一步目的是提供在能使防晒化合物高效率地沉积和高效率地分布在服装上的输送系统中稳定的防晒化合物。

因此，本发明的进一步目的是为消费者提供一种方便的方法，使之能通过在洗衣过程的漂洗周期期间用含有防晒化合物的软化组合物处理服装来降低服装的日晒褪色速度。

以上专利和专利申请全部收入本文作为参考。

发明概要

本发明涉及能减少阳光引起的织物褪色的织物护理组合物，其中包含：

(A)占该组合物重量约1％～约25％的一种非织物着色的、光稳定防晒化合物、较好含有至少一种C₈-C₂₂烃类脂肪有机片断；

(B)约3％～约50％(重量)的一种织物软化化合物；和

(C)约25％～约95％(重量)的一种载体材料；

其中防晒化合物能吸收波长约290nm～约450nm的光线；其中防晒化合物是一种熔点约25℃～约90℃的固体，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。

本发明组合物以每克织物约0.5mg～约5mg防日晒褪色活性物质的水平沉积到织物上，以减少织物的日晒褪色。令人惊讶的是，含有相当低水平防晒化合物(即约3％～约15％)的本发明组合物，将能在织物上沉积这些水平。

本文中使用的百分率和比值全部以占全组合物的重量计。所有测定都在25℃进行，除非另有说明。在此，本发明可以含有，其组成为，或其基本组成为基本成分以及本文中所述的任选组分和成分。

发明详细说明

(A)防晒化合物

本发明涉及能减少织物因日晒而褪色的织物护理组合物，其中包含按该组合物的重量计约1％～约25％、较好约2％～约20％、更好的是约3％～约15％的一种非织物着色的、光稳定的、较好含有至少一种C₈-C₂₂烃类脂肪有机片断的防晒化合物，其中该防晒化合物能吸收约290nm～约450nm波长的光；其中该防晒化合物是一种熔点约25℃～约90℃的固体，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。更好的是，该防晒化合物含有至少一种C₁₂-C₁₈烃类脂肪有机片断。

较好的是该防晒化合物能吸收约315nm～约400nm波长的光，而且是一种熔点约25℃～约75℃的固体，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。

更好的是，该防晒化合物是一种熔点约25℃～约50℃的固体，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。

本发明组合物以每克织物约0.5mg～约5mg防日晒褪色活性物质的水平沉积到织物上，以减少织物的日晒褪色。令人惊讶的是，含相当低水平防晒化合物(即约3％～约15％)的本发明组合物就能在织物上沉积这些水平。这最大限度降低了该组合物的成本。

较好的是，这些防晒化合物含有选自下列一组的至少一种生色团：

苯基苯并三唑

2-羟基苯酰苯

二苯甲酰甲烷苯基苯并咪唑

对氨基苯甲酸酯(PABA)肉桂酸酯

2-氰基-3，3-二苯基-2-丙烯酸酯

水杨酸酯

和

(IX)

其混合物其中每个R都是氢、甲基、乙基、C₁-C₂₂支链或直链烷基基团及其混合物，较好的是甲基；而且其中含有该生色团的化合物是一种非织物着色的、光稳定的、较好含有至少一种C₈-C₂₂烃类脂肪有机片断的化合物；其中该生色团能吸收约290nm～约450nm波长的光；其中该化合物是一种熔点约25℃～约90℃的固体，或在约40℃以下的温度是一种粘稠液体。

较好的是，该防晒化合物是一种含有选自(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VII)、(VIII)及其混合物组成的一组中的至少一种生色团的化合物；更好的是，该防晒化合物是一种含有选自(I)、(II)、(III)、(IV)及其混合物组成的一组中的至少一种生色团的化合物；而甚至更好的是(I)、(II)及其混合物，此外，特别好的是含有至少一种通式(1)生色团的化合物。

更好的是，这些防晒化合物选自下列一组：(V)其混合物式中R¹是氢或C₁-C₂₂烷基；较好的是氢或甲基；

R²是氢或C₁-C₂₂烷基；较好的是氢或甲基；

R³是C₁-C₂₂烷基；较好的是C₈-C₁₈烷基；更好的是C₁₂-C₁₈烷基；

每个R⁴都是氢、C₁-C₂₂烷基及其混合物；较好的是甲基、C₈-C₂₂烷基及其混合物；更好的是，一个R⁴是C₁₀-C₂₀烷基、较好是C₁₂-C₁₈烷基，而另一个R⁴是甲基；

每个R⁵都是氢、羟基、C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)及其混合物；较好的是氢、羟基及其混合物；更好的是氢；

R⁶是氢、羟基、甲氧基、C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)及其混合物；较好的是有醚或酯间断基团及其混合物的C₁-C₂₂烷基；更好的是甲氧基、有酯间断基团的C₈-C₂₂烷基，及其混合物；

R⁷是氢、羟基或C₁-C₂₀烷基；较好的是氢或羟基；更好的是羟基；

R⁸是氢、羟基或C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)；较好的是C₁-C₂₂烷基；更好的是C₁-C₈烷基；甚至更好的是甲基、“叔”戊基或十二烷基；

R⁹是氢、羟基或C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)；较好的是“叔”戊基、甲苯基或椰子二甲基丁酸酯基。

本发明的防晒化合物能吸收约290nm～约450nm、较好约315nm～约400nm波长的光。

在本发明的组合物中，R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹可以由有一个短链亚烷基(C₁-C₄)的对应酯键间断基团间断。

该防晒化合物的物理性能既影响其与软化剂化合物的兼容性，也影响其对织物的效果。因此，并非所有防晒剂(即市售防晒剂)都能提供活性。已知防晒剂结构用C₈-C₂₂脂肪烃链衍生，典型地降低了该防晒剂的熔点，使之能更好地掺入软化剂基体，在织物上能更好地沉积和表现。

本发明的较好防晒剂选自下列一组：PABA、苯酰苯、肉桂酸和苯基苯并三唑的脂肪衍生物，具体地说，辛基-二甲基PABA、二甲基PABA月桂酯、二甲基PABA油基酯、苯酰苯-3椰子乙酸酯醚、氰胺公司(Cyanamid)以Spectrasorb^UV-9商标销售的苯酰苯-3、Ciba-Geigy公司以Tinuvin^328商标销售的2-(2′-羟基-3′，5′-二叔戊基苯基)苯并三唑、Tinuvin^椰子酯2-(2′-羟基-3′-(椰子二甲基丁酸酯)-5′-甲基苯基)苯并三唑，及其混合物。本发明较好的防晒剂是苯并三唑衍生物，因为这类材料在整个紫外区内能广泛地吸光。较好的苯并三唑衍生物选自下列一组：Ciba-Geigy公司以商品名Tinuvin^571(Ciba)销售的2-(2′-羟基-3′-十二烷基-5′-甲基苯基)苯并三唑、和椰子3-[3′(3H-苯并三唑-2′-基)-5-叔丁基-4′-羟基苯基]丙酸酯。

本发明的防晒剂在本发明的组合物中显示出光稳定。“光稳定”系指本发明组合物中的防晒化合物在约25℃～约45℃的温度对阳光或模拟阳光暴露大约2～60小时不发生分解。

本发明组合物以每克织物约0.5mg～约5mg防日晒褪色活性物质的水平沉积到织物上，以减少织物的日晒褪色。

织物在典型洗衣过程的漂洗周期期间用本发明组合物重复处理，可能导致较高沉积水平，这对日晒褪色效益有甚至更进一步的贡献。

常用防晒剂一般不太适合施用于织物上，因为它们在表面上的沉积效果不太好，它们有时会使织物脱色，它们并非总是稳定的或与组合物中的其它成分兼容，而且它们往往是昂贵的。

(B)织物软化化合物

本发明也包含一种织物软化化合物，其含量水平按组合物的重量计是约3％～约50％、较好约6％～约32％、更好的是约8％～约26％、甚至更好的是约15％～约26％。这种织物软化化合物是有选择的，以最大限度减少其与抗氧剂化合物和任选防晒化合物的任何有害相互作用。

一些较好的织物软化化合物是二酯季铵材料(以下简称“DEQA”)。有两种基本类型的DEQA是较好的。

1.第一类DEQA包括如下通式的化合物：式中每个Y¹是-O-(O)C-，或-C(O)-O-；较好是-O-(O)C-；

p是2或3；较好是2；

每个q²是1～5，较好是2；

每个R⁷取代基是一个短链C₁-C₆、较好的是C₁-C₃烷基或羟烷基，如甲基(最好)、乙基、丙基、羟乙基等，苄基及其混合物；

每个R⁸是一个长链C₁₁-C₂₁烃基，或有取代的烃基取代基，较好的是C₁₅-C₁₉烷基或亚烷基，最好的是C₁₅-C₁₇直链烷基或亚烷基，从而使这种R⁸基团的母体脂肪酸的碘值(以下简称IV)为约5～约100；

且相反离子X^-可以是任何一种软化剂可兼容的阴离子，较好是强酸的阴离子，如氯根、溴根、甲基硫酸根、甲酸根、硫酸根、硝酸根等。

这种阴离子也可以带有双电荷，但这不太好，在这种情况下X^-代表半个基团。这些含有二价阴离子的材料一般更难以配制成稳定的浓液体组合物。

以下凡提到碘值者，均指母体脂肪酸基团的碘值，不是指所生成的DEQA化合物。

要理解的是，取代基R⁷和R⁸可以任选地有各种基团如烷氧基或羟基取代，而且可以是直链的或支链的，只要这些基团能保持其基本疏水特性即可。较好的化合物可以认为是氯化二牛脂二甲铵(以下简称“DTDMAC”)的二酯变种，这是一种广泛使用的织物软化剂。DEQA的至少80％呈二酯形式，0％～约20％可以是DEQA单酯(如，只有一个-Y-R⁸基团)。

如本文中所使用的，当提到二酯时，它可以包括所存在的单酯。为软化起见，在不带出/少带出洗涤剂的洗衣条件下，单酯的百分率应尽可能低，较好不大于约2.5％。然而，在阴离子型洗涤剂表面活性剂或洗涤剂增效剂带出量高的条件下，较好可以有一定量单酯。二酯与单酯的总体比值是约100∶1～约2∶1，较好的是约50∶1～约5∶1，更好的是约13∶1～约8∶1。在洗涤剂带出量高的条件下，二酯/单酯比值较好是约11∶1。单酯存在水平可以在DEQA制造时加以控制。

在本发明实施时作为软化材料使用的上述化合物可以使用标准反应化学来制备。在DTDMAC的一种二酯变种的一种合成中，通式R⁷N(CH₂CH₂OH)₂的一种胺用通式R⁸C(O)Cl的一种酰氯使其两个羟基酯化，然后用一种烷基卤RX季铵化，产生预期反应产物(式中R⁷和R⁸如此前所定义)。然而，熟悉化学技术的人员要知道的是，这种反应序列使得能广泛选择要制备的药剂。以下是非限制性实例(其中所有长链烷基取代基都是直链的)：

饱和的

[HO-CH(CH₃)CH₂][CH₃]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₅H₃₁]₂Br^-

[C₂H₅]₂N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₇H₃₅]₂Cl^-

[CH₃][C₂H₅]N+[CH₂CH₂O(O)C-C₁₃H₂₇]₂l^-

[C₃H₇][C₂H₅]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₅H₃₁]₂[SO₄CH₃]^-

[CH₂CH₂OH][CH₃]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-R₈]₂Cl^-

[CH₃]₂N⁺[CH₂CH₂O(O)C-R⁸]₂Cl^-式中-O-OC-R⁸中从硬化牛脂脂肪酸衍生的。

不饱和

[HO-CH(CH₃)CH₂][CH₃]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₅H₂₉]₂Br^-

[C₂H₅]₂N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₇H₃₃]₂Cl^-

[CH₃][C₂H₅]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₃H₂₅]₂1^-

[C₃H₇][C₂H₅]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-C₁₅H₂₄]₂[SO₄CH₃]^-

[CH₂CH₂OH][CH₃]N⁺[CH₂CH₂O(O)C-R⁸]₂Cl^-

[CH₃]₂N⁺[CH₂CH₂O(O)C-R⁸]₂Cl^-式中-O-(O)C-R⁸是从有本文中所提到碘值的部分加氢牛脂或改性牛脂衍生的。

2.第二类型DEQA有如下通式：

式中每个Y¹、R⁷、R⁸和X^-都有与前面在DEQA(1)中相同的含义。此类化合物包括那些有如下通式的化合物：

[CH₃]₃N⁺[CH₂CH(CH₂O(O)C-R⁸)O(O)C-R⁸]C1^-式中-O-(O)C-R⁸是从硬化牛脂脂肪酸衍生的。

较好的是，每个R⁷都是甲基或乙基，且较好的是，每个R⁸都落入C₁₅～C₁₉直链烷基或亚烷基的范围。烷基链中可以存在不同程度的支化和取代。如本文中所使用的，当提到二酯时，它可以包括所存在的单酯。可以存在的单酯数量与在DEQA(1)中相同。

适合于本发明这里使用的一种二酯季铵化合物的一种具体实例包括：

氯化1，2-二牛脂酰氧-3-(三甲铵基)丙烷。

本发明的适用二酯季铵的其它实例是按以下得到的，如：用诸如椰子酰、palmoyl、月桂酰、油酰、硬脂酰、棕榈酰等代替上述化合物中的“牛脂酰”；用乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、苄基或这些基团的羟基取代类似物代替上述化合物中的“甲基”；用溴根、甲基硫酸根、甲酸根、硫酸根、硝酸根等代替上述化合物中的“氯根”。

事实上，该阴离子只是作为这里所公开的带正电荷季铵化合物的对离子存在。不要认为本发明的范围局限于任何一种特定阴离子。

这里的材料可以利用便于得到的起始原料通过标准酯化和季铵化反应来制备。一般制备方法公开于美国专利No.4,137,180(Naik等人，1979年1月30日颁布)中，此专利收入本文作为参考。

本发明也可以含有DEQA(1)和DEQA(2)的混合物。

3.其它较好的织物软化化合物是二(2-酰胺基乙基)·甲基季铵盐，尤其是有如下通式的季铵盐：

式中每个R⁹都是一个C₈～C₂₀烷基或烯基，较好的是C₁₄-C₁₈烷基基团；R¹⁰是一个氢、甲基、乙基或(C_rH₂rO)_sH，较好的是(C_rH_2rO)_sH；式中r是1～5，较好是2；式中s是1～5，较好是3，且X^-有与前面通式DEQA(1)中相同的含义。这类药剂公开于美国专利No.4,134,840(Minegishi等人，1979年1月16日颁布)、美国专利No.4,439,335(Burns，1984年3月27日颁布)，和美国专利No.4,767,547(Straathof等人，1988年8月30日颁布)，这些专利全部收入本文作为参考。

作为实例的材料有：硫酸甲酯[二(2-加氢牛脂酰胺基乙基)·乙氧基化(2-乙氧基)·甲铵]，溴化[二(2-油酰胺基乙基)·丙氧基化(3-丙氧基)·甲铵]，硫酸乙酯[二(2-棕榈油酰胺基乙基)·二甲铵]和硫酸甲酯[二(2-硬脂酰胺基乙基)·丙氧基化(2-丙氧基)·甲铵]。

适合于作为这里的织物软化化合物(3)使用的实例性市售材料是Witco化学公司以商品名Varisoft^222销售的硫酸甲酯[二(2-牛脂酰胺基乙基)·乙氧基化·甲铵]。

牛脂是长链烷基和烯基材料的一种方便而不昂贵的来源。

4.适合于本发明组合物中使用的另一种软化材料有如下通式：

式中每个R¹¹和R¹²都是C₈-C₂₄烷基或烯基，较好的是C₁₂-C₁₈烷基；

每个R¹³和R¹⁴都是C₁-C₆烷基，较好的是C₁-C₃烷基；

X^-是此前对DEQA(1)所讨论的任何一种阴离子，较好选自卤根、甲基硫酸根和乙基硫酸根。

这类季铵型软化剂的代表性实例包括氯化二牛脂二甲铵；硫酸甲酯(二牛脂二甲铵)；氯化[二(十六烷基)·二甲铵]；氯化[二(加氢牛脂烷基)·二甲铵]。这些化合物制备的更完整描述和一般方法可参阅美国专利No.4,401,578(Verbruggen等人，1983年8月30日颁布)，美国专利No.4,439,335(Burns，1984年3月27日颁布)和美国专利No.4,923,642(Rutzen等人，1990年5月8日颁布)，所有这些专利都整个列为本文参考文献。

5.另一种较好的织物软化材料是有取代的咪唑啉织物软化剂材料，其通式为：

式中每个Y²或者是-N(R¹⁶)C(O)-，其中每个R¹⁶都选自由C₁-C₆烷基、烯基、或羟烷基，或氢组成的一组；-OC(O)-；或一个共价单键；式中每个R¹⁵都独立地是一个含有约11～约31、较好约13～约17个碳原子的烃基，较好是烷基，更好的是直链烷基；且式中每个n²都独立地是2～4，更好的是，两个n²都是2。

要理解的是，每个R¹⁵都可以任选地有各种基团如烷氧基或羟基取代，也可以是支链的，但这样的材料在此不是较好的。此外，R¹⁵也可以是不饱和的(如烯基基团)。

在实施本发明时作为织物软化材料使用的上述材料是用标准反应化学制备的。这里可用的咪唑啉织物软化剂材料的专利公开可参阅美国专利No.4,661,267(Dekker、Konig、Straathof和Gosselink，1987年4月28日颁布)；No.4,724,089(Konig和Buzzaccarini，1988年2月9日颁布)；No.4,806,255(Konig和Buzzaccarini，1989年2月21颁布)；No.4,855,072(Trinh、Wahl、Swartly和Hemingway，1989年8月8日颁布)；No.4,933,096(Demeyere、Hardy和Konig，1990年6月12日颁布)；和No.4,954,635(Rosario-Jansen和Lichtenwalter，1990年9月4日颁布)；美国专利No.5,013,846(Walley，1993年5月7日颁布)，所述专利全部整个列为本文参考文献。

鉴于多胺的多官能结构，这些反应产物是若干种化合物的混合物(例如，请参阅H.W.Eckert在Fette-Seifen-Anstrichmittel(1972年9月)第527-533页上发表的文章)。

例如，在以上通式(5)的一种有取代咪唑啉酯软化材料的一种典型合成中，让通式R¹⁵COOH的一种脂肪酸与通式NH₂-(CH₂)_n2-NH-(CH₂)_n2OH的一种羟基亚烷基二胺反应，生成一种中间体咪唑啉前体，然后与如下通式的一种脂肪酸甲酯反应；

R¹⁵C(O)OCH₃产生预期反应产物(式中R¹⁵和n²均如以上所定义)。有化学技术方面普通技能的人员将会知道的是，这个反应序列使得能广泛选择要制备的材料。作为说明性的非限制实例，可以提到下列二烷基咪唑啉化合物(其中所有长链烷基取代基都是直链基团)：1-硬脂酰氧乙基-2-硬脂基咪唑啉、1-硬脂酰氧乙基-2-棕榈基咪唑啉、1-硬脂酰氧乙基-2-肉豆蔻基咪唑啉、1-棕榈酰氧乙基-2-棕榈基咪唑啉、1-棕榈酰氧乙基-2-肉豆蔻基咪唑啉、1-硬脂酰氧乙基-2-牛脂咪唑啉、1-肉豆蔻酰氧乙基-2-牛脂咪唑啉、1-棕榈酰氧乙基-2-牛脂咪唑啉、1-椰子酰氧乙基-2-椰子基咪唑啉、1-牛脂酰氧乙基-2-牛脂咪唑啉、1-[加氢牛脂酰胺基]乙基-2-加氢牛脂咪唑啉，1-[硬脂酰胺基]乙基-2-硬脂基咪唑啉、1-[棕榈酰胺基]乙基-2-棕榈基咪唑啉、1-[油酰胺基]乙基-2-油基咪唑啉，和此类咪唑啉材料的混合物。

其它类型的有取代咪唑啉软化材料也可以在此使用。此类材料的实例包括：式中R¹⁵和n²均如以上对通式(5)所定义的。以上清单旨在说明可任选地用于本发明的其它类型有取代咪唑啉软化材料，但它们并不是较好的。

可用于本发明组合物中的另一些较好织物软化剂化合物有如下通式：

式中每个R¹⁵都独立地是含有约11～约31、较好约13～约17个碳原子的烃基，较好是烷基，更好的是直链烷基；

n³是1～5，较好的是1～3；和

n⁴是1～5，较好的是2。

本发明组合物也可以包含以上所述软化剂化合物的混合物。

(C)液体载体和/或稀释剂

本发明组合物中采用的液体载体和/或稀释剂是一种无毒的非刺激性物质，当与以上所述活性软化剂组分混合时，能使这些防晒化合物更适合于由消费者沉积到织物上。本发明组合物含有约25％～约95％、较好约50％～约90％液体载体。较好的是，该载体和/或稀释剂主要是水，因为它成本低、容易得到、安全、能与环境兼容。该液体载体中水的含量，按该载体的重量计，是至少约50％、较好至少约60％。水和低分子量(如＜100)有机溶剂例如低级醇如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇的混合物，也可用作载体液体。低分子量醇类包括一元醇、二元醇(乙二醇等)、三元醇(甘油等)如更高的多元醇(聚醇)。

任选粘度/分散性改性剂

如前面所述，可以制备同时含有饱和与不饱和二酯季铵化合物的、不添加浓缩助剂就能稳定的、相当浓的组合物。然而，本发明组合物可能需要有机和/或无机浓缩助剂才能达到甚至更高的浓度和/或达到更高的稳定性标准，这取决于其余组分。在使用特定软化剂活性水平的极端条件下，为确保稳定性，可以需要或较好有这些浓缩助剂，典型地说，此类助剂可以是粘度改性剂。表面活性的浓缩助剂典型地选自由下列组成的一组：(1)单长链烷基阳离子型表面活性剂；(2)非离子型表面活性剂；(3)胺氧化物；(4)脂肪酸；和(5)它们的混合物。这些助剂的描述，详见Wahl等人1993年10月25日提交的P & G公司待审查申请序号08/142,739，具体地参阅第14页第12行至第20页第12行，此申请收入本文作为参考。

任选的去污剂

任选地，本发明组合物还可含有0％～约10％、较好约0.1％～约5％、更好的是约0.1％～约2％的一种去污剂。较好的是，这样的去污剂是一种聚合物。可用于本发明的聚合物去污剂包括对苯二甲酸酯与聚环氧乙烷或聚环氧丙烷的嵌段共聚物等。1990年9月11日颁布的Gosselink/Hardy/Trinh美国专利No.4,956,447公开了含有阳离子官能度的特定较好去污剂，所述专利整个列为本文参考文献。

一种较好的去污剂是对苯二甲酸酯与聚环氧乙烷嵌段的共聚物。更具体地说，这类聚合物含有对苯二甲酸乙二醇酯和/或丙二醇酯重复单元和对苯二甲酸聚环氧乙烷酯重复单元，对苯二甲酸乙二醇酯单元与对苯二甲酸聚环氧乙烷酯单元的摩尔比为约25∶75～约35∶65，所述对苯二甲酸聚环氧乙烷酯含有分子量约300～约2000的聚环氧乙烷嵌段。这种聚合物去污剂的分子量范围为约5,000～约55,000。

另一种较好的聚合物去污剂是一种有对苯二甲酸乙二醇酯重复单元的可结晶聚酯，对苯二甲酸乙二醇酯单元的含量为约10％～约15％(重量)，同时还有约10％～约50％(重量)，从平均分子量约300～约6,000的聚氧亚乙基二醇衍生的对苯二甲酸聚氧亚乙基二醇酯单元，该可结晶聚合物化合物中对苯二甲酸乙二醇酯单元与对苯二甲酸聚氧亚乙基二醇酯单元的摩尔比是2∶1～6∶1。这种聚合物的实例包括市售材料Zeocon^4780(杜邦公司)和Milease^T(ICI公司)。

高度优选的去污剂是如下通式(I)的聚合物：

式中X可以是任何一种适用的封端基团，每个X均选自由H和含有约1～约4个碳原子的烷基或酰基组成的一组，较好的是甲基。n是为水溶性而选择的，一般是约6～约113，较好是约20～约50。u对于配制成一种有相当高离子强度的液体组合物来说是至关重要的。u大于10的材料应当非常少。此外，u范围为约3～约5的材料应当有至少20％，较好至少40％。

R¹片断基本上是1，4-亚苯基片断。这里使用的“R¹片断基本上是1，4-亚苯基片断”这一术语，系指其R¹片断全部是1，4-亚苯基片断，或部分地以其它亚芳基或亚烷芳基片断、亚烷基片断、亚烯基片断或其混合物代替的化合物。可部分地用于代替1，4-亚苯基的亚芳基和亚烷芳基片断包括1，3-亚苯基、1，2-亚苯基、1，8-亚萘基、1，4-亚萘基、2，2′-亚联苯基、4，4′-亚联苯基及其混合物。可部分地用于代替的亚烷基和亚烯基片断包括亚乙基、1，2-亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、1，4-亚环己基及其混合物。

对R¹片断来说，用1，4-亚苯基以外的片断部分代替的程度应使得该化合物的去污性能不会在任何大程度上受到有害影响。一般来说，可以容许的部分替代程度将取决于该化合物的主链长度，即主链越长，1，4-亚苯基片断可以替代的部分就越大。通常，其R¹包含约50％～约100％1，4-亚苯基片断(0％～约50％片断不是1，4-亚苯基)的化合物就有足够的去污活性。例如，以40∶60摩尔比的间苯二甲酸(1，3-亚苯基)与对苯二甲酸(1，4-亚苯基)按照本发明制备的聚酯有足够的去污活性。然而，由于用于纤维制备的聚酯多数含有对苯二甲酸乙二醇酯单元，因此，为了达到最佳去污活性，通常理想的是最大限度减少非1，4-亚苯基片断的部分替代程度。较好的是，R¹片断全部是(即含有100％)1，4-亚苯基片断，即每个R¹片断都是1，4-亚苯基。

对R²片断来说，适用的亚乙基或有取代亚乙基片断包括亚乙基、1，2-亚丙基、1，2-亚丁基、1，2-亚己基、3-甲氧基-1，2-亚丙基及其混合物。较好的是，R²片断基本上是亚乙基片断、1，2-亚丙基片断或其混合物。包含更大百分率的亚乙基片断，倾向于提高化合物的去污活性。包含更大百分率的1，2-亚丙基片断倾向于提高化合物的水溶性。

因此，使用1，2-丙二基片断或一种类似的枝化对等物，对于在液体织物软化剂组合物中掺入任何实质性部分的去污成分来说都是理想的。较好的是，约75％～约100％，更好的是约90％～约100％的R²片断是1，2-亚丙基片断。

每个n的值都是至少约6，较好的是至少约10。每个n的值通常是范围为约12～约113。典型的是，每个n的值都是范围为约12～约43。

这些高度优选的去污剂的一份更完整的公开文书详见1986年6月25日颁布的Gosselink欧洲专利申请185,427，该申请列为本文参考文献。

任选杀菌剂

可以用于本发明组合物中的杀菌剂实例是对羟苯甲酸酯(paraben)类，特别是对羟苯甲酸甲酯(甲基paraben)，戊二醛、甲醛、Inolex化学公司以商品名Bronopol^销售的2-溴-2-硝基丙-1，3-二醇，和Rohm & Haas公司以商品名Kathon^ CG/ICP销售的5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮与2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物。本发明组合物中使用的杀菌剂的典型水平按组合物的重量计是约1～约2,000ppm，因所选择的杀菌剂类型而异。对羟苯甲酸甲酯以二酯化合物的重量计在10％以下就能特别有效地抑制含水织物软化组合物中的霉菌生长。

其它任选组分

本发明可以包括其它常用于纺织品处理组合物中的任选成分，例如，着色剂、香味剂、防腐剂、荧光增白剂、遮光剂、织物调理剂、表面活性剂、稳定剂如瓜耳胶和聚乙二醇、防收缩剂、防皱剂、防卷曲剂、去斑剂、杀菌剂、杀真菌剂、防腐蚀剂、消泡剂等。

本发明的一种任选附加软化剂是非离子型织物软化剂材料。典型地说，这样的非离子型织物软化剂的HLB值是约2～约9，更典型的是约3～约7。这样的非离子型织物软化剂材料往往是本身或当与其它材料如此前描述的单长链烷基阳离子型表面活性剂组合时易于分散的。分散性可通过使用更多的单长链烷基阳离子型表面活性剂，与以下提到的其它材料混合，使用更热的水和/或更多的搅拌来改善。一般来说，所选择的材料应是相对结晶的、较高熔点(如＞约50℃)和相对不溶于水的。

液体组合物中任选非离子型软化剂的水平，按组合物的重量计，典型地是约0.5％～约10％，较好的是约1％～约5％。

较好的非离子型软化剂详见Wahl等人1993年10月25日提交的P & G公司待审查申请序号08/142,739第27页第23行至第31页第11行，这一节具体内容列为本文参考文献。

在本发明的方法方面，让织物或纤维在水浴中接触有效量，一般为(每3.5kg待处理纤维或织物)约10ml～约150ml本发明软化剂组合物。当然，使用量是以用户判断为依据的，因组合物浓度、纤维或织物类型、所希望的柔软程度等而异。典型地说，在25加仑洗衣漂洗液中使用约20～40ml 23％～26％软化化合物分散液，既能软化3.5kg混合织物负荷，又能向其提供抗静电效益。较好的是，该漂洗液含有约10～约1000ppm、较好约50～约500ppm、更好的是约70～约110ppm本发明DEQA织物软化化合物，和约25ppm～约100ppm、较好约40～约65ppm本发明防晒化合物。

此外，本文所描述的组合物，也可以通过把这些组合物，较好是一种稀分散液浸渍或喷雾到织物上，而用来处理织物。

实例

以下实例进一步描述和示范本发明范围内的实施方案。这些实例只是为了说明目的才给出的，不要理解为对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和范围的情况下本发明可能有很多变种。

实例I～IV

I II III IV

成分重量％重量％重量％重量％软化剂化合物¹ 8.7 8.7 8.7 8.7Tinuvin^328² 3.0 2.5 5.0Tinuvin^571³ 3.0乙醇 1.4 1.4 1.4 1.4CaCl₂ 0.13 0.13 0.13 0.13水余额余额余额余额

¹.氯化二(软牛脂酰氧乙基)二甲铵。

².Ciba Geigy公司销售的2-(2′-羟基-3′，5′-二叔戊基

苯基)苯并三唑。

³.Ciba Geigy公司销售的2-(2′-羟基-3′-十二烷基-5′

-甲基苯基)苯并三唑。

以上组合物是按以下步骤制备的：将数量6.54g的织物软化剂化合物(1)、数量1.06g的乙醇和防晒化合物，在加热到95℃的烘箱中共熔，直至熔体呈均匀状态。将63.43g水和0.21g 1N HCl的混合物加热到80℃。用高剪切力混合机(Ultra-Turrax model T-25)搅拌1分钟，使酸化水混合到共熔体中。随后，添加5滴25％CaCl₂水溶液，此掺合物用该高剪切力混合机再搅拌1分钟。让所得到的配方冷却到室温。

实例V-VIII

V VI VII VIII

成分重量％重量％重量％重量％软化剂化合物¹ 15.5 15.5 21.0 12.0Tinuvin^328² 7.5Tinuvin^571³ 7.5 5.0 2.5Spectra-Sorb^ UV-9⁴ 2.5香味剂 0.50 1.35 1.2 0.90乙醇 2.48 2.48 3.36 1.92CaCl₂ 0.35 0.45 0.45 0.35水 73.67 72.72 68.99 79.83

¹.氯化二(软牛脂酰氧乙基)二甲铵。

².Ciba Geigy公司销售的2-(2′-羟基-3′，5′-二叔戊基

苯基)苯并三唑。

³.Ciba Geigy公司销售的2-(2′-羟基-3′-十二烷基-5′

-甲基苯基)苯并三唑。

⁴.美国氰胺公司销售的2-羟基-4-甲氧基苯酰苯。

以上组合物是按以下步骤制备的：织物软化剂化合物(1)、乙醇和防晒化合物在加热到95℃的烘箱中共熔，直至熔体呈均匀状态。63.43g水和0.21g 1N HCl的混合物加热到80℃。用高剪切力混合机(Ultra-Turrax model T-25)搅拌1分钟，使酸化水混合到共熔体中。随后添加5滴25％CaCl₂水溶液，此掺合物用该高剪切力混合机再搅拌1分钟。使得到的配方冷却到室温。

Claims

1.一种能减少织物因日晒而褪色的织物护理组合物，其中包含：

(A)按该组合物的重量计，1％～25％、较好2％～20％、更好的是3％～15％一种非织物着色的、光稳定的防晒化合物；

(B)按该组合物的重量计，3％～50％、较好6％～32％一种织物软化化合物；和

(C)按该组合物的重量计，25％～95％一种载体材料；

其中该防晒化合物能吸收290nm～450nm、较好315nm～约400nm波长的光；其中该防晒化合物是一种熔点为25℃～90℃的固体，或在40℃以下的温度是一种粘稠液体；其中较好的是，该防晒化合物有至少一个C₈-C₂₂烃类脂肪有机片断。

2.权利要求1的组合物，其中该防晒化合物是一种熔点为25℃～75℃、较好25℃～50℃的固体。

3.权利要求1的组合物，其中该防晒化合物含有选自下列一组的至少一种生色团：苯基苯并三唑2-羟基苯酰苯

二苯甲酰甲烷苯基苯并咪唑对氨基苯甲酸酯(PABA)肉桂酸酯

2-氰基-3，3-二苯基-2-丙烯酸酯

水杨酸酯和(IX)其混合物式中每个R都是氢、甲基、乙基、C₁-C₂₂支链或直链烷基及其混合物，其中较好的R是甲基。

4.权利要求3的组合物，其中该防晒化合物含有选自由(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VII)、(VIII)及其混合物、较好地由(I)、(II)、(III)、(IV)及其混合物、更好地由(I)、(II)及其混合物组成的一组中的至少一种生色团。

5.权利要求4的组合物，其中该防晒化合物选自下列一组：2-(2′-羟基-3′-十二烷基-5′-甲基苯基)苯并三唑，椰子3-[3′-(2H-苯并三唑-2′-基)-5-叔丁基-4′-羟基苯基]丙酸酯，及其混合物。

6.权利要求3的组合物，其中该织物软化组合物是如下通式的一种二酯季铵化合物：式中每个Y¹都是-O-(O)C-或-C(O)-O-；较好的Y¹是-O-(O)C-；

p是2或3；较好是2；

每个q²是1～5，较好是2；

每个R⁷取代基是一个短链C₁-C₆烷基或羟烷基、苄基及其混合物，较好的R⁷是C₁-C₃烷基；

每个R⁸是一个长链C₁₁-C₂₁烃基或有取代的烃基取代基，较好的R⁸是一个C₁₅-C₁₉烷基；和

相反离子X-可以是任何一种软化剂可兼容的阴离子。

7.权利要求3的组合物，其中该防晒化合物选自由如下组成的一组：

和(V)其混合物式中R¹是氢或C₁-C₂₂烷基；

R²是氢或C₁-C₂₂烷基；

R³是C₁-C₂₂烷基；

每个R⁴都是氢、C₁-C₂₂烷基及其混合物；

每个R⁵都是氢、羟基、C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)及其混合物；

R⁶是氢、羟基、甲氧基或C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)；

R⁷是氢、羟基或C₁-C₂₀烷基；

R⁸是氢、羟基或C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)；和

R⁹是氢、羟基或C₁-C₂₂烷基(这可以是一个酯、酰胺或醚间断基团)。

8.权利要求7的组合物，其中R¹是氢或甲基；R²是氢或甲基；R³是C₈-C₁₈烷基；每个R⁴是甲基、C₈-C₂₂烷基及其混合物；每个R⁵是氢、羟基及其混合物；R⁶是一个有醚基或酯基间断的C₁-C₂₂烷基；R⁷是氢或羟基；R⁸是C₁-C₈烷基；和R⁹是一个“叔”戊基、甲苯基或椰子二甲基丁酸酯基。

9.减少织物因日晒而褪色的方法，该方法在于在纺织品洗衣过程的漂洗周期中添加有效量的上述任何一项权利要求的组合物。

10.减少织物因日晒而褪色的方法，该方法在于用一种含有有效量的上述任何一项权利要求的组合物的溶液浸渍织物或喷雾到织物上。