CN115006975A - 一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,包括以下步骤:步骤一:副产气体洗涤;步骤二:副产气体脱氯;步骤三:吸收制酸;步骤四:有机物相分离;步骤五:树脂吸附除苯;步骤六:解吸冷却;步骤七:氧化干燥,可充分将副产的盐酸中的有机物脱除,从而得到相对纯净的氯化氢气体,供后序氯磺酸装置使用,具有运行成本低,有机物脱除彻底优点,且易于实现。
Description
技术领域
本发明涉及化工技术领域,尤其涉及一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法。
背景技术
公司已有的二氯苯装置在氯化反应过程中往往副产有氯化氢气体或盐酸,生产过程中约年副产28%盐酸 5万吨。由于此盐酸中含有部分有机物(苯、氯苯、邻二氯苯、对二氯苯、间二氯苯等),无法直接使用,需额外进行处理,增加企业的环保压力。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,解决现生产过程中盐酸中含有的部分有机物无法直接使用,需额外进行处理,增加企业的环保压力的问题。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,其中,二氯苯副产物包括副产酸液与副产气体,其创新点在于:采用先去除副产气体中的有机物,再去除副产酸液中的有机物原则,将副产酸液与副产气体中的有机物去除降低至1~5ppm,以得到高纯度的氯化氢气体,具体包括以下步骤:
步骤一:副产气体洗涤:将副产气体输送进气体洗涤除沫装置中进行洗涤,以去除副产气体中的苯类有机物,同时得到第一气体,若后道工序对气体中的游离氯含量有要求,则进入步骤二,若无要求,则进入步骤三;
步骤二:副产气体脱氯,采用氯化亚锡或氯化亚铁进行第一气体的洗涤,去除掉第一气体中的有机物,降低第一气体中游离氯含量,得到第二气体;
步骤三:吸收制酸,将第一气体或第二气体送进盐酸合成炉内与副产酸液混合以制取 31~33%盐酸,同时得到达标可排放的第三气体;
步骤四:有机物相分离,将步骤三中31~33%盐酸送入相分离装置,从而将有机物与盐酸分离,得到有机物含量小于30ppm的盐酸;
步骤五:树脂吸附除苯,将步骤四中的有机物含量小于30ppm的盐酸送入除苯吸附系统中,得到有机物含量不大于10ppm的盐酸;
步骤六:解吸冷却,利用步骤三中盐酸合成炉副产的蒸汽作为热源,节约能耗,将步骤五中有机物含量不大于10ppm的盐酸送入盐酸解吸系统,且解吸出的氯化氢气体采用循环水冷却;
步骤七:氧化干燥,将步骤六中解吸冷却后的氯化氢气体送入硫酸氧化干燥系统,利用浓硫酸的强氧化性,进一步将氯化氢中的有机物去除,使氯化氢含水量控制在80ppm以内。
进一步的,所述气体洗涤除沫装置包括相连的浓盐酸洗涤塔和除雾器,先通过浓盐酸洗涤塔尽可能将副产气体中的有机物去除,再通过一台孟莫克高效除雾器,尽可能将副产气体中的有机物拦截掉,得到所述第一气体。
进一步的,所述步骤二中,氯化亚锡是向浓盐酸中加入锡形成,且氯化亚锡与氯反应生成的四氯化锡可以外卖,提高回报率。
进一步的,所述步骤五中,盐酸先经过过滤器过滤,然后利用树脂吸附柱吸附后得到有机物含量小于5ppm的精制盐酸,吸附出来的苯类有机物采用回收苯系统回收;
其中,树脂吸附柱可采用蒸汽自上而下进入从而对树脂再生。
进一步的,所述树脂吸附柱采用三塔运行,两两串联吸附,单柱再生备用,以保证吸附效果;
树脂吸附柱包括吸附柱A、吸附柱B和吸附柱C,且吸附柱A、吸附柱B和吸附柱C均具有两个入口和三个出口,且,每个吸附柱的第一出口、第二出口分别与另外两个吸附柱的第一入口连接,每个吸附柱的第三出口均连接有一出料管道,每个吸附柱的第二入口均连接有一入料管道。
本发明的优点在于:
本发明中,充分将副产的盐酸中的有机物脱除,从而得到相对纯净的氯化氢气体,供后序氯磺酸装置使用,具有运行成本低,有机物脱除彻底优点,且易于实现。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法的流程图。
图2为本发明的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法的树脂吸附柱结构图。
具体实施方式
二氯苯副产物包括副产酸液与副产气体,如图1所示的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,采用先去除副产气体中的有机物,再去除副产酸液中的有机物原则,将副产酸液与副产气体中的有机物去除降低至1~5ppm,以得到高纯度的氯化氢气体。
具体包括以下步骤:
步骤一:副产气体洗涤:将副产气体输送进气体洗涤除沫装置中进行洗涤,以去除副产气体中的苯类有机物,同时得到第一气体,若后道工序对气体中的游离氯含量有要求,则进入步骤二,若无要求,则进入步骤三。
气体洗涤除沫装置包括相连的浓盐酸洗涤塔和除雾器,先通过浓盐酸洗涤塔尽可能将副产气体中的有机物去除,再通过一台孟莫克高效除雾器,尽可能将副产气体中的有机物拦截掉,得到第一气体。
步骤二:副产气体脱氯,采用氯化亚锡或氯化亚铁进行第一气体的洗涤,去除掉第一气体中的有机物,降低第一气体中游离氯含量,得到第二气体。
其中,氯化亚锡是向浓盐酸中加入锡形成,且氯化亚锡与氯反应生成的四氯化锡可以外卖,提高回报率。
步骤三:吸收制酸,将第一气体或第二气体送进盐酸合成炉内与副产酸液混合以制取 31%盐酸,同时得到达标可排放的第三气体。
步骤四:有机物相分离,将步骤三中31%盐酸送入相分离装置,从而将有机物与盐酸分离,得到有机物含量为25ppm的盐酸。
步骤五:树脂吸附除苯,将步骤四中的有机物含量为25ppm的盐酸送入除苯吸附系统中,得到有机物含量为7ppm的盐酸。
将有机物含量7ppm的盐酸先经过过滤器过滤,然后利用树脂吸附柱吸附后得到有机物含量为3ppm的精制盐酸,吸附出来的苯类有机物采用回收苯系统回收。
其中,树脂吸附柱可采用蒸汽自上而下进入从而对树脂再生。
树脂吸附柱采用三塔运行,两两串联吸附,单柱再生备用,以保证吸附效果。
如图2所示,树脂吸附柱包括吸附柱A1、吸附柱B2和吸附柱C3,且吸附柱A1、吸附柱B2和吸附柱C3均具有两个入口和三个出口,且,每个吸附柱的第一出口、第二出口分别与另外两个吸附柱的第一入口连接,每个吸附柱的第三出口均连接有一出料管道,每个吸附柱的第二入口均连接有一入料管道。
步骤六:解吸冷却,利用步骤三中盐酸合成炉副产的蒸汽作为热源,节约能耗,将步骤五中有机物含量为7ppm的盐酸送入盐酸解吸系统,且解吸出的氯化氢气体采用循环水冷却。
步骤七:氧化干燥,将步骤六中解吸冷却后的氯化氢气体送入硫酸氧化干燥系统,利用浓硫酸的强氧化性,进一步将氯化氢中的有机物去除,使氯化氢含水量控制在80ppm以内。
本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (5)
1.一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,其中,二氯苯副产物包括副产酸液与副产气体,其特征在于:采用先去除副产气体中的有机物,再去除副产酸液中的有机物原则,将副产酸液与副产气体中的有机物去除降低至1~5ppm,以得到高纯度的氯化氢气体,具体包括以下步骤:
步骤一:副产气体洗涤:将副产气体输送进气体洗涤除沫装置中进行洗涤,同时得到第一气体,若后道工序对气体中的游离氯含量有要求,则进入步骤二,若无要求,则进入步骤三;
步骤二:副产气体脱氯,采用氯化亚锡或氯化亚铁进行第一气体的洗涤,去除掉第一气体中的有机物,降低第一气体中游离氯含量,得到第二气体;
步骤三:吸收制酸,将第一气体或第二气体送进盐酸合成炉内与副产酸液混合以制取31~33%盐酸,同时得到达标可排放的第三气体;
步骤四:有机物相分离,将步骤三中31~33%盐酸送入相分离装置,从而将有机物与盐酸分离,得到有机物含量小于30ppm的盐酸;
步骤五:树脂吸附除苯,将步骤四中的有机物含量小于30ppm的盐酸送入除苯吸附系统中,得到有机物含量不大于10ppm的盐酸;
步骤六:解吸冷却,利用步骤三中盐酸合成炉副产的蒸汽作为热源,节约能耗,将步骤五中有机物含量不大于10ppm的盐酸送入盐酸解吸系统,且解吸出的氯化氢气体采用循环水冷却;
步骤七:氧化干燥,将步骤六中解吸冷却后的氯化氢气体送入硫酸氧化干燥系统,利用浓硫酸的强氧化性,进一步将氯化氢中的有机物去除,使氯化氢含水量控制在80ppm以内。
2.根据权利要求1所述的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,其特征在于:所述气体洗涤除沫装置包括相连的浓盐酸洗涤塔和除雾器,先通过浓盐酸洗涤塔尽可能将副产气体中的有机物去除,再通过一台孟莫克高效除雾器,尽可能将副产气体中的有机物拦截掉,得到所述第一气体。
3.根据权利要求1所述的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,其特征在于:所述步骤二中,氯化亚锡是向浓盐酸中加入锡形成,且氯化亚锡与氯反应生成的四氯化锡可以外卖,提高回报率。
4.根据权利要求1所述的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,其特征在于:所述步骤五中,盐酸先经过过滤器过滤,然后利用树脂吸附柱吸附后得到有机物含量小于5ppm的精制盐酸,吸附出来的苯类有机物采用回收苯系统回收;
其中,树脂吸附柱可采用蒸汽自上而下进入从而对树脂再生。
5.根据权利要求4所述的一种二氯苯副产物中氯化氢回收利用方法,其特征在于:所述树脂吸附柱采用三塔运行,两两串联吸附,单柱再生备用,以保证吸附效果;树脂吸附柱包括吸附柱A、吸附柱B和吸附柱C,且吸附柱A、吸附柱B和吸附柱C均具有两个入口和三个出口,且,每个吸附柱的第一出口、第二出口分别与另外两个吸附柱的第一入口连接,每个吸附柱的第三出口均连接有一出料管道,每个吸附柱的第二入口均连接有一入料管道。
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Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1258635A (zh) * | 1998-12-31 | 2000-07-05 | 蒋荣科 | 利用氯化石蜡副产氯化氢制备浓盐酸的方法及装置 |
CN1433958A (zh) * | 2002-01-25 | 2003-08-06 | 黑龙江齐化化工有限责任公司 | 氯化氢的提纯工艺 |
CN102849681A (zh) * | 2012-04-06 | 2013-01-02 | 昊华鸿鹤化工有限责任公司 | 一种脱除氯化氢气体中所含氯气的方法 |
CN203754415U (zh) * | 2014-02-26 | 2014-08-06 | 河南永银化工实业有限公司 | 一种除去氯化氢气体中游离氯的系统 |
CN104709879A (zh) * | 2015-03-10 | 2015-06-17 | 安徽八一化工股份有限公司 | 脱除氯化苯生产的副产盐酸中有机物的工艺 |
CN205556151U (zh) * | 2016-04-29 | 2016-09-07 | 陕西省石油化工研究设计院 | 一种有机物废水吸附单元处理工艺系统 |
CN111330412A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-06-26 | 杭州东日节能技术有限公司 | 一种氯代工段副产氯化氢气体吸收净化成酸系统及工艺 |
CN112320758A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-02-05 | 北京钟华鼎盛节能技术有限公司 | 一种三氯乙烯副产盐酸净化方法 |
CN112592253A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-04-02 | 浙江闰土新材料有限公司 | 一种苯氯化工艺生产氯化苯中盐酸的循环利用方法 |
CN113003539A (zh) * | 2021-04-07 | 2021-06-22 | 烟台远东精细化工有限公司 | 一种除去盐酸中游离氯得到高纯盐酸的方法 |
-
2022
- 2022-05-07 CN CN202210489997.6A patent/CN115006975A/zh active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1258635A (zh) * | 1998-12-31 | 2000-07-05 | 蒋荣科 | 利用氯化石蜡副产氯化氢制备浓盐酸的方法及装置 |
CN1433958A (zh) * | 2002-01-25 | 2003-08-06 | 黑龙江齐化化工有限责任公司 | 氯化氢的提纯工艺 |
CN102849681A (zh) * | 2012-04-06 | 2013-01-02 | 昊华鸿鹤化工有限责任公司 | 一种脱除氯化氢气体中所含氯气的方法 |
CN203754415U (zh) * | 2014-02-26 | 2014-08-06 | 河南永银化工实业有限公司 | 一种除去氯化氢气体中游离氯的系统 |
CN104709879A (zh) * | 2015-03-10 | 2015-06-17 | 安徽八一化工股份有限公司 | 脱除氯化苯生产的副产盐酸中有机物的工艺 |
CN205556151U (zh) * | 2016-04-29 | 2016-09-07 | 陕西省石油化工研究设计院 | 一种有机物废水吸附单元处理工艺系统 |
CN111330412A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-06-26 | 杭州东日节能技术有限公司 | 一种氯代工段副产氯化氢气体吸收净化成酸系统及工艺 |
CN112320758A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-02-05 | 北京钟华鼎盛节能技术有限公司 | 一种三氯乙烯副产盐酸净化方法 |
CN112592253A (zh) * | 2020-12-22 | 2021-04-02 | 浙江闰土新材料有限公司 | 一种苯氯化工艺生产氯化苯中盐酸的循环利用方法 |
CN113003539A (zh) * | 2021-04-07 | 2021-06-22 | 烟台远东精细化工有限公司 | 一种除去盐酸中游离氯得到高纯盐酸的方法 |
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