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CN114617782A - 一种免洗手消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种免洗手消毒凝胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

一种免洗手消毒凝胶,其特征在于包括如下质量百分比的组分:卡波姆0.1~0.5;增湿保湿剂0.4~2;醇类物质50~80;中和剂0.04~0.1;海藻精油0.1~0.5;余量为水;所述增湿保湿剂中包括有醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸,所述醇为丙三醇或丙二醇,且醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸之间的质量比为1:1~2:1~2:1。本申请还公开了上述免洗手消毒凝胶的制备方法。与现有技术相比,本申请能提高抑菌效果以及使用感、且能滋养手部肌肤。

Description

一种免洗手消毒凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于消毒剂技术领域,具体涉及一种免洗手消毒凝胶及其制备方法。
背景技术
手卫生是预防控制医院等公共场所感染最简单、有效、方便和经济的措施之一。手卫生在某种程度上需要频繁洗手,但通过洗手难以完全去除病毒、微生物。为确保去除各种微生物,可以使用消毒剂,但在使用过程中需要用水清洗。而在无水条件下,消毒剂的使用受到了限制,因此凝胶型防护用品应运而生。
凝胶型防护用品是一种新型的消毒产品,主要用于手部皮肤黏膜的清洁和消毒,防止细菌和病毒交叉感染,无潜在健康风险,在使用后不需要用水冲洗,适于在缺水条件下对手部进行清洁和消毒,广泛应用于公共场所、办公和家庭日常生活。目前市面上销售的凝胶型防护用品主要组分含消毒性成分和挥发性成分,使用后皮肤上不会留下任何残留物质。但使用一些凝胶型防护用品会给皮肤造成一定程度的伤害,可通过添加保湿剂或者润肤膏等改善醇类快速挥发带来的皮肤干燥问题,如申请号为CN202110622468.4的发明专利申请《一种免洗手消毒凝胶及其制备方法》(申请公开号为CN113384474A)、申请号为CN202011019695.X的发明专利申请《一种消毒免洗净手凝胶及其制备方法》(申请公开号为CN112220695A)等公开的方案。但保湿剂或者润肤膏的添加会导致凝胶粘稠。
凝胶型防护用品在使用时还存在如下不足,如当擦到手和手指上时,由于聚合物成分的析出形成树脂,在手和手指上会产生鳞片状渣屑和泡沫。理想的凝胶型防护用品需要能够很好地通过摩擦散布到手和手指上,既不会产生鳞片状的渣屑,也不会在干燥前或干燥后产生不愉快的粘性的感觉。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是针对现有技术的现状,提供一种能提高抑菌效果以及使用感、且能滋养手部肌肤的免洗手消毒凝胶。
本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种上述免洗手消毒凝胶的制备方法。
本发明解决上述第一个技术问题所采用的技术方案为:一种免洗手消毒凝胶,其特征在于包括如下质量百分比的组分:
Figure BDA0003615320880000021
所述增湿保湿剂中包括有醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸,所述醇为丙三醇或丙二醇,且醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸之间的质量比为1:1~2:1~2:1。
中链脂肪酸,是碳原子数为8~12的饱和脂肪酸总称,主要来源于母乳、牛乳及其制品、棕榈仁油和椰子油等。为提高本申请中凝胶的抑菌效果,优选地,所述中链脂肪酸为正癸酸、辛酸中的至少一种。
优选地,所述中链脂肪酸甘油三酯为对应的癸酸甘油三酯、辛酸甘油三酯中的至少一种。
优选地,所述醇类物质为乙醇或异丙醇。
优选地,所述中和剂为三乙醇胺、二异丙醇胺、氢氧化钠或氢氧化钾。
在上述方案中,所述海藻提取物的制备方法优选为:将海藻粉末与质量浓度为30~50%的乙醇水溶液按照料液比1:5~20混合,并在40~70℃下搅拌提取0.5~3h,离心得到上清液,上清液中加入上清液质量的0.5~2%的活性炭,并在20~40℃以50~200r/min转速搅拌20~60min,以脱色脱蛋白质,然后过滤,得到的滤液即为海藻提取物。
所述海藻精油的制备方法优选为:海藻剪碎,置于精油提取装置的烧瓶内,加水后加热至沸腾,保持沸腾2~6h,收集的蒸汽经冷凝、脱水后得到海藻精油,其中,海藻与水的质量比为1:5~15。
本发明解决上述第二个技术问题所采用的技术方案为:一种如上所述的免洗手消毒凝胶的制备方法,其特征在于步骤如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀4~12h后,添加醇类物质并以30~100r/min的速度搅拌5~10min,然后添加中和剂并以50~200r/min的速度搅拌10~30min,使得胶体的pH值为6.4~7,接着加入增湿保湿剂、海藻精油并搅拌5~10min以溶解分散均匀,最后真空或离心去除气泡得到凝胶产品。
与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明的免洗手消毒凝胶具有卡波姆、增湿保湿剂、醇类物质、中和剂、水以及海藻精油,且增湿保湿剂中包括有醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸,配方温和,无毒无害;且海藻精油与中链脂肪酸协同抑菌,使得消毒凝胶具有广谱和持续的杀菌性;中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸以及海藻提取物能改善皮肤健康,使得本发明的消毒凝胶在杀灭手部细菌的同时还能够滋润营养手部肌肤,且干燥后不会产生粘性。
同时,以卡波姆为基质,加入中和剂制备免洗手消毒凝胶时,粘度较大特别是加入增湿保湿剂、海藻提取物和海藻精油等物质后,粘度进一步增大,容易造成涂布不均匀性,影响消毒凝胶总体的接受度和使用感。而本申请中中链脂肪酸甘油三酯与海藻提取物协同作用,可有效降低消毒凝胶总体粘度,改善消毒凝胶使用的肌肤手感,提高免洗消毒凝胶总体的接受度。
最后,洗消毒凝胶含有的海藻精油使凝胶具有独特清新的海藻气味。
具体实施方式
实施例1:
一种免洗手消毒凝胶,包括如下质量百分比的组分:卡波姆0.25wt%、增湿保湿剂(增湿保湿剂包括有丙三醇0.1wt%、海藻提取物0.1wt%、辛酸甘油三酯0.1wt%、辛酸0.1wt%)、乙醇75wt%、三乙醇胺0.1wt%、水24.05wt%、海藻精油0.2wt%。
免洗手消毒凝胶的制备方法如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀8h后,添加乙醇并以50r/min的速度搅拌5min,然后添加三乙醇胺并以100r/min的速度搅拌30min,接着加入丙三醇、海藻提取物、辛酸甘油三酯、辛酸和海藻精油,并搅拌10min以溶解分散均匀,最后在真空条件下去除气泡得到凝胶产品。
上述海藻提取物的制备方法为:将海藻粉末与质量浓度为30~50%的乙醇水溶液按照料液比1:10混合,并在60℃下搅拌提取1h,离心得到上清液,上清液中加入上清液质量的1%的活性炭,并在30℃以50~200r/min转速搅拌30min,以脱色脱蛋白质,然后过滤,得到的滤液即为海藻提取物。
上述海藻精油的制备方法为:海藻剪碎,置于精油提取装置的烧瓶内,加水后加热至沸腾,保持沸腾2h,收集的蒸汽经冷凝、脱水后得到海藻精油,其中,海藻与水的质量比为1:10。
对比例1:
一种免洗手消毒凝胶,包括如下质量百分比的组分:卡波姆0.25wt%、增湿保湿剂(增湿保湿剂包括有丙三醇0.1wt%、海藻提取物0.2wt%)、乙醇75wt%、三乙醇胺0.1wt%、水24.15wt%、海藻精油0.2wt%。
免洗手消毒凝胶的制备方法如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀12h后,添加乙醇并以50r/min的速度搅拌5min,然后添加三乙醇胺并以100r/min的速度搅拌30min,接着加入丙三醇、海藻提取物和海藻精油,并搅拌10min以溶解分散均匀,最后真空或离心脱气得到凝胶产品。
本对比例中海藻提取物以及海藻精油的制备方法同实施例1,在此不做赘述。
对比例2:
一种免洗手消毒凝胶,包括如下质量百分比的组分:卡波姆0.25wt%、乙醇75wt%、三乙醇胺0.1wt%、水24.65wt%。
免洗手消毒凝胶的制备方法如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀4h后,添加乙醇并以50r/min的速度搅拌5min,然后添加三乙醇胺并以100r/min的速度搅拌30min,最后真空或离心脱气得到凝胶产品。
以标准悬液法测试实施例1、对比例1、对比例2制得的凝胶产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀灭对数值,评价杀菌效率,测试结果如表1所示。
表1
Figure BDA0003615320880000041
通过试用实验,以干燥时间、涂布均匀性、渣屑和泡沫产生情况、皮肤刺激性、手感等指标评价实施例1、对比例1、对比例2中的凝胶产品的总体接受度,以9分制(1分为最不喜欢,5分为既不喜欢也不讨厌,9分为最喜欢)表示;以粘度计测定实施例1、对比例1、对比例2中的凝胶产品的粘度,具体结果如表2所示。
表2
粘度(厘泊) 总体接受度评分
实施例1 11500 7.5
对比例1 16000 5.5
对比例2 10800 6.5
实施例2:
一种免洗手消毒凝胶,包括如下质量百分比的组分:卡波姆0.1wt%、增湿保湿剂(增湿保湿剂包括有丙二醇0.1wt%、海藻提取物0.2wt%、辛酸甘油三酯0.2wt%、辛酸0.1wt%)、异丙醇50wt%、二异丙醇胺0.08wt%、水49.12wt%、海藻精油0.1wt%。
免洗手消毒凝胶的制备方法如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀4h后,添加异丙醇并以30r/min的速度搅拌10min,然后添加二异丙醇胺并以200r/min的速度搅拌10min,接着加入丙二醇、海藻提取物、辛酸甘油三酯、辛酸和海藻精油,并搅拌5min以溶解分散均匀,最后在离心条件下去除气泡得到凝胶产品。本实施例制得的凝胶产品的抗菌性、以及使用感与实施例1的凝胶产品的性能相近。
上述海藻提取物的制备方法为:将海藻粉末与质量浓度为40%的乙醇水溶液按照料液比1:20混合,并在70℃下搅拌提取3h,离心得到上清液,上清液中加入上清液质量的2%的活性炭,并在40℃以100r/min转速搅拌20min,以脱色脱蛋白质,然后过滤,得到的滤液即为海藻提取物。
上述海藻精油的制备方法为:海藻剪碎,置于精油提取装置的烧瓶内,加水后加热至沸腾,保持沸腾4h,收集的蒸汽经冷凝、脱水后得到海藻精油,其中,海藻与水的质量比为1:5。
实施例3:
一种免洗手消毒凝胶,包括如下质量百分比的组分:卡波姆0.5wt%、增湿保湿剂(增湿保湿剂包括有丙二醇0.4wt%、海藻提取物0.6wt%、癸酸甘油三酯0.6wt%、正癸酸0.4wt%)、乙醇80wt%、氢氧化钠0.04wt%、水16.96wt%、海藻精油0.5wt%。
免洗手消毒凝胶的制备方法如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀12h后,添加乙醇并以100r/min的速度搅拌8min,然后添加氢氧化钠并以50r/min的速度搅拌20min,接着加入丙二醇、海藻提取物、正癸酸甘油三酯、正癸酸和海藻精油,并搅拌8min以溶解分散均匀,最后在离心条件下去除气泡得到凝胶产品。本实施例制得的凝胶产品的抗菌性、以及使用感与实施例1的凝胶产品的性能相近。
上述海藻提取物的制备方法为:将海藻粉末与质量浓度为30%的乙醇水溶液按照料液比1:5混合,并在40℃下搅拌提取0.5h,离心得到上清液,上清液中加入上清液质量的0.5%的活性炭,并在20℃以50r/min转速搅拌60min,以脱色脱蛋白质,然后过滤,得到的滤液即为海藻提取物。
上述海藻精油的制备方法为:海藻剪碎,置于精油提取装置的烧瓶内,加水后加热至沸腾,保持沸腾6h,收集的蒸汽经冷凝、脱水后得到海藻精油,其中,海藻与水的质量比为1:15。
本申请还以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为试验菌株,采用牛津杯打孔法对正癸酸、辛酸、海藻精油、正癸酸与海藻精油的组合、以及辛酸与海藻精油的组合的抑菌性能进行了研究,结果得到的最小抑菌浓度指数(以下简称MIC)如下表3所示,正癸酸和辛酸对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌抑菌作用显著,其MIC为1.25mg/mL;海藻精油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出显著的抑菌作用,其MIC分别为1.25mg/mL和1.25mg/mL。
表3
Figure BDA0003615320880000061
以海藻精油、正癸酸和辛酸等中链脂肪酸按体积比1:1混合,研究海藻精油和中链脂肪酸的联合抑菌活性,筛选得到最佳抑菌组合,结果如表3所示,结合处理后海藻精油和中链脂肪酸单独MIC显著降低,其中正癸酸与海藻精油联合处理后MIC最小。通过计算部分抑菌浓度指数(以下简称FIC)判断它们的相互作用,正癸酸或辛酸与海藻精油的组合结合处理对金黄色葡萄球菌的FIC指数小于0.5,具有协同抑菌作用。

Claims (7)

1.一种免洗手消毒凝胶,其特征在于包括如下质量百分比的组分:
Figure FDA0003615320870000011
余量为水;
所述增湿保湿剂中包括有醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸,所述醇为丙三醇或丙二醇,且醇、海藻提取物、中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸之间的质量比为1:1~2:1~2:1。
2.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶,其特征在于:所述中链脂肪酸为正癸酸、辛酸中的至少一种,所述中链脂肪酸甘油三酯为对应的癸酸甘油三酯、辛酸甘油三酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶,其特征在于:所述醇类物质为乙醇或异丙醇。
4.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶,其特征在于:所述中和剂为三乙醇胺、二异丙醇胺、氢氧化钠或氢氧化钾。
5.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶,其特征在于:所述海藻提取物的制备方法为:将海藻粉末与质量浓度为30~50%的乙醇水溶液按照料液比1:5~20混合,并在40~70℃下搅拌提取0.5~3h,离心得到上清液,上清液中加入上清液质量的0.5~2%的活性炭,并在20~40℃以50~200r/min转速搅拌20~60min,以脱色脱蛋白质,然后过滤,得到的滤液即为海藻提取物。
6.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶,其特征在于:所述海藻精油的制备方法为:海藻剪碎,置于精油提取装置的烧瓶内,加水后加热至沸腾,保持沸腾2~6h,收集的蒸汽经冷凝、脱水后得到海藻精油,其中,海藻与水的质量比为1:5~15。
7.一种如权利要求1~6中任一权项所述的免洗手消毒凝胶的制备方法,其特征在于步骤如下:
室温下称取卡波姆,加水使得卡波姆溶胀4~12h后,添加醇类物质并以30~100r/min的速度搅拌5~10min,然后添加中和剂并以50~200r/min的速度搅拌10~30min,使得胶体的pH值为6.4~7,接着加入增湿保湿剂、海藻精油并搅拌5~10min以溶解分散均匀,最后真空或离心去除气泡得到凝胶产品。
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