[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN114561076A - 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114561076A
CN114561076A CN202210228517.0A CN202210228517A CN114561076A CN 114561076 A CN114561076 A CN 114561076A CN 202210228517 A CN202210228517 A CN 202210228517A CN 114561076 A CN114561076 A CN 114561076A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
polyvinyl alcohol
gelatin
hydrogel
starch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210228517.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114561076B (zh
Inventor
邢孟秋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN202210228517.0A priority Critical patent/CN114561076B/zh
Publication of CN114561076A publication Critical patent/CN114561076A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114561076B publication Critical patent/CN114561076B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075Macromolecular gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2403/00Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2403/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2489/00Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • C08K3/042Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于水凝胶技术领域。本发明提供了一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶,包含如下质量份的制备原料:聚乙烯醇10~15份、明胶3~6份、淀粉5~10份、壳聚糖5~8份、氧化石墨烯0.1~0.3份、甘油0.8~1.2份、水40~50份。本发明还提供了一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备方法。本发明的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶中各组分相容性好,成膜性良好,具有优异的生物可降解性、拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度,水凝胶的力学性能和溶胀度显著提高,能够广泛用于生物医学、食品、化妆品等领域。本发明的原料来源广泛,制备方法简单,适于大规模生产。

Description

一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及水凝胶技术领域,尤其涉及一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法。
背景技术
聚乙烯醇是一种常见的水溶性高分子,分子主链为碳链,聚乙烯醇具有良好的水溶性、成膜性、黏结力和乳化性,良好的耐油脂性和耐溶剂性,能够完全降解为H2O和CO2。聚乙烯醇水凝胶由于其含水量高,毒性低,生物相容性好,易于加工等特性,逐渐被广泛应用。由于聚乙烯醇分子链有大量羟基裸露,易与环境中水分产生氢键作用,导致吸水后耐水性、力学性能、阻隔性能等下降。
明胶是一种价廉且可再生的天然高分子,具有良好的成膜性、生物相容性和可降解性,在手术缝合线、伤口敷料、人工皮肤、骨组织工程支架材料等方面应用广泛。明胶和聚乙烯醇可以形成水凝胶,其水凝胶的响应性及生物相容性得到提升,能更好的适用于生物医学领域,但是力学性能稍差,限制了其应用。淀粉是一种亲水性物质,具有生物可降解性,有利于水凝胶材料的降解。
因此,研究一种提高力学性能、生物降解性、可塑性和热稳定性的聚乙烯醇水凝胶,具有重要的价值和意义。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足提供一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶,包含如下质量份的制备原料:聚乙烯醇10~15份、明胶3~6份、淀粉5~10份、壳聚糖5~8份、氧化石墨烯0.1~0.3份、甘油0.8~1.2份、水40~50份。
作为优选,包含如下质量份的制备原料:聚乙烯醇12~14份、明胶4~5份、淀粉6~8份、壳聚糖6~7份、氧化石墨烯0.2份、甘油0.9~1份、水43~45份。
作为优选,所述聚乙烯醇的平均聚合度为1800~1900,醇解度为95~98%;所述壳聚糖的脱乙酰度≥88%。
本发明还提供了一种所述的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备方法,包含如下步骤:
1)将聚乙烯醇、氧化石墨烯和水混合,得到第一混合液;
2)将第一混合液、淀粉和明胶混合,得到第二混合液;
3)将第二混合液、壳聚糖和甘油混合后流延成膜,进行冷冻-解冻处理,得到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶。
作为优选,步骤1)所述混合的温度为75~82℃,时间为1~2h,混合在搅拌条件下进行,搅拌的转速为200~300r/min。
作为优选,步骤2)所述混合的温度为70~78℃,时间为1~2h,混合在搅拌条件下进行,搅拌的转速为200~300r/min。
作为优选,步骤3)所述混合的温度为40~50℃,时间为0.5~1.5h;所述冷冻-解冻处理为膜在-15~-20℃下冷冻和在20~25℃下解冻循环进行,循环进行的次数为3~5次。
作为优选,每个循环中,在-15~-20℃下冷冻的时间和在20~25℃下解冻的时间独立的为3~5h。
本发明的有益效果包括:
本发明的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶中各组分相容性好,成膜性良好,具有优异的生物可降解性、拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度,水凝胶的力学性能和溶胀度显著提高,能够广泛用于生物医学、食品、化妆品等领域。本发明的原料来源广泛,制备方法简单,适于大规模生产。
具体实施方式
本发明提供了一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶,包含如下质量份的制备原料:聚乙烯醇10~15份、明胶3~6份、淀粉5~10份、壳聚糖5~8份、氧化石墨烯0.1~0.3份、甘油0.8~1.2份、水40~50份。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含10~15份聚乙烯醇,优选为11~14份,进一步优选为12~13份;所述聚乙烯醇的平均聚合度优选为1800~1900,进一步优选为1820~1870,更优选为1840~1850,醇解度优选为95~98%,进一步优选为96~97%。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含3~6份明胶,优选为3.5~5.5份,进一步优选为4~5份。
本发明中,明胶改善了水凝胶的力学性能,明胶的含量过高时,水凝胶的相容性差,出现相分离,膜的强度和韧性降低,稳定性变差,浸泡时水凝胶溶解较快。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含5~10份淀粉,优选为6~9份,进一步优选为7~8份。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含5~8份壳聚糖,优选为6~7份,进一步优选为6.5份;所述壳聚糖的脱乙酰度≥88%,优选为89~92%,进一步优选为90~91%。
壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性,以及抗菌、防腐、止血和促进伤口愈合等优良特性,壳聚糖在生物工程和医药领域应用广泛。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含0.1~0.3份氧化石墨烯,优选为0.15~0.25份,进一步优选为0.2份。
氧化石墨烯是一种优良的纳米粒子,具有良好的力学性能、热性能和大的比表面积,表面含有大量羟基、羧基和环氧基,水分散性良好。氧化石墨烯添加到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶中,非晶区能够吸水的极性基团增多。然而,当氧化石墨烯含量过高时,聚乙烯醇、明胶和氧化石墨烯分子的氢键作用较强,凝胶网络更加致密,交联点间的链段活动受到限制,溶胀度降低。本发明通过控制氧化石墨烯的含量,显著提高了水凝胶的强度、韧性等力学性能,提高了水凝胶的热稳定性和溶胀度。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含0.8~1.2份甘油,优选为0.9~1.1份,进一步优选为1份。
本发明中,甘油能够充分渗透到淀粉颗粒之间,削弱其分子间的作用力,破坏结晶结构,形成无规线团状,增加与聚乙烯醇分子链缠绕的几率,提高水凝胶的韧性。
本发明所述聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备原料包含40~50份水,优选为42~48份,进一步优选为44~46份。
水凝胶形成过程中,水分子和淀粉共同分布在聚乙烯醇和明胶交联的网格中,当水分蒸发后,原有的位置上留下孔隙,淀粉也会残留在孔隙中。
本发明还提供了一种所述的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备方法,包含如下步骤:
1)将聚乙烯醇、氧化石墨烯和水混合,得到第一混合液;
2)将第一混合液、淀粉和明胶混合,得到第二混合液;
3)将第二混合液、壳聚糖和甘油混合后流延成膜,进行冷冻-解冻处理,得到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶。
本发明步骤1)所述混合的温度优选为75~82℃,进一步优选为77~80℃,更优选为78~79℃;所述混合的时间优选为1~2h,进一步优选为1.5h;混合优选在搅拌条件下进行,搅拌的转速优选为200~300r/min,进一步优选为220~280r/min,更优选为240~260r/min。
本发明步骤2)所述混合的温度优选为70~78℃,进一步优选为72~77℃,更优选为74~76℃;所述混合的时间优选为1~2h,进一步优选为1.5h;混合优选在搅拌条件下进行,搅拌的转速优选为200~300r/min,进一步优选为220~280r/min,更优选为240~260r/min。
本发明步骤3)所述混合的温度优选为40~50℃,进一步优选为42~48℃,更优选为44~46℃;所述混合的时间优选为0.5~1.5h,进一步优选为1h;所述冷冻-解冻处理优选为膜的冷冻和解冻循环进行,所述循环进行的次数优选为3~5次,进一步优选为4次。
在本发明中,每个循环中,所述冷冻的温度优选为-15~-20℃,进一步优选为-17~-19℃,更优选为-18℃;冷冻的时间优选为3~5h,进一步优选为3.5~4.5h,更优选为4h;所述解冻的温度优选为20~25℃,进一步优选为21~24℃,更优选为22~23℃;解冻的时间优选为3~5h,进一步优选为3.5~4.5h,更优选为4h。
本发明中,冷冻使聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的分子运动速度降低,相邻的分子链通过范德华力和氢键等物理作用发生交联,一些分子链段形成有序结构;解冻后,这些结合紧密的有序微区不再分开,重新冷冻又会产生新的有序结构,冷冻和解冻循环进行形成三维网络水凝胶。冷冻-解冻循化次数过少,水凝胶的网络结构不完善,不能容纳较多的水分子,冷冻-解冻循环次数过多,凝胶网络结构过于致密,容纳水分子的空间减少,溶胀度下降。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
将11份聚乙烯醇(平均聚合度为1800,醇解度为96%)、0.1份氧化石墨烯和42份水在76℃、220r/min的转速下混合2h,得到第一混合液;将第一混合液、5份淀粉和3份明胶在72℃、220r/min的转速下混合2h,得到第二混合液。将第二混合液、5份壳聚糖(脱乙酰度为88%)和0.8份甘油在42℃、220r/min的转速下混合1.5h,得到的均匀溶液脱泡处理后在玻璃板上流延成膜。将膜进行冷冻-解冻处理,冷冻-解冻处理中,冷冻和解冻循环进行,冷冻和解冻各进行3次,每个循环过程中,冷冻的温度为-16℃,时间为5h,解冻的温度为20℃,时间为5h,得到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶。
实施例1的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的拉伸强度为5.2MPa,断裂伸长率为73%,撕裂强度为15.5kN·m-1,溶胀度为370%。
实施例2
将15份聚乙烯醇(平均聚合度为1870,醇解度为97%)、0.3份氧化石墨烯和50份水在82℃、280r/min的转速下混合1.2h,得到第一混合液;将第一混合液、9份淀粉和5份明胶在78℃、280r/min的转速下混合1.2h,得到第二混合液。将第二混合液、7份壳聚糖(脱乙酰度为92%)和1.1份甘油在48℃、280r/min的转速下混合0.5h,得到的均匀溶液脱泡处理后在玻璃板上流延成膜。将膜进行冷冻-解冻处理,冷冻-解冻处理中,冷冻和解冻循环进行,冷冻和解冻各进行5次,每个循环过程中,冷冻的温度为-20℃,时间为3h,解冻的温度为25℃,时间为3h,得到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶。
实施例2的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的拉伸强度为5.8MPa,断裂伸长率为76%,撕裂强度为15.9kN·m-1,溶胀度为378%。
实施例3
将12份聚乙烯醇(平均聚合度为1850,醇解度为98%)、0.2份氧化石墨烯和45份水在80℃、250r/min的转速下混合1.5h,得到第一混合液;将第一混合液、7份淀粉和4份明胶在75℃、240r/min的转速下混合1.5h,得到第二混合液。将第二混合液、6.5份壳聚糖(脱乙酰度为90%)和1份甘油在45℃、250r/min的转速下混合1h,得到的均匀溶液脱泡处理后在玻璃板上流延成膜。将膜进行冷冻-解冻处理,冷冻-解冻处理中,冷冻和解冻循环进行,冷冻和解冻各进行4次,每个循环过程中,冷冻的温度为-18℃,时间为4h,解冻的温度为22℃,时间为4h,得到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶。
实施例3的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的拉伸强度为6.2MPa,断裂伸长率为79%,撕裂强度为16.4kN·m-1,溶胀度为382%。
对比例1
氧化石墨烯为0.5份、淀粉为12份,冷冻-解冻的循环次数为2次,其他条件和实施例3相同。
对比例1的水凝胶的拉伸强度为4.2MPa,断裂伸长率为60%,撕裂强度为13.5kN·m-1,溶胀度为310%。
对比例2
氧化石墨烯为0.05份、明胶为8份、省去甘油,冷冻-解冻的循环次数为6次,其他条件和实施例3相同。
对比例2的水凝胶的拉伸强度为3.9MPa,断裂伸长率为62%,撕裂强度为13.2kN·m-1,溶胀度为315%。
对比例3
壳聚糖为4份、省去氧化石墨烯,每个冷冻-解冻循环中,冷冻的时间和解冻的时间均为2h,其他条件和实施例3相同。
对比例3的水凝胶的拉伸强度为3.3MPa,断裂伸长率为58%,撕裂强度为12.4kN·m-1,溶胀度为307%。
由实施例可知,本发明的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶具有优异的拉伸强度、断裂伸长率和撕裂强度,水凝胶的力学性能和溶胀度显著提高,能够广泛用于生物医学、食品、化妆品等领域;由实施例3和对比例1~3可知,改变本发明的原料及其用量,改变本发明的冷冻-解冻的循环次数和时间等,均会导致水凝胶的性能下降。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶,其特征在于,包含如下质量份的制备原料:聚乙烯醇10~15份、明胶3~6份、淀粉5~10份、壳聚糖5~8份、氧化石墨烯0.1~0.3份、甘油0.8~1.2份、水40~50份。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶,其特征在于,包含如下质量份的制备原料:聚乙烯醇12~14份、明胶4~5份、淀粉6~8份、壳聚糖6~7份、氧化石墨烯0.2份、甘油0.9~1份、水43~45份。
3.根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶,其特征在于,所述聚乙烯醇的平均聚合度为1800~1900,醇解度为95~98%;所述壳聚糖的脱乙酰度≥88%。
4.权利要求1~3任意一项所述的聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
1)将聚乙烯醇、氧化石墨烯和水混合,得到第一混合液;
2)将第一混合液、淀粉和明胶混合,得到第二混合液;
3)将第二混合液、壳聚糖和甘油混合后流延成膜,进行冷冻-解冻处理,得到聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述混合的温度为75~82℃,时间为1~2h,混合在搅拌条件下进行,搅拌的转速为200~300r/min。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述混合的温度为70~78℃,时间为1~2h,混合在搅拌条件下进行,搅拌的转速为200~300r/min。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤3)所述混合的温度为40~50℃,时间为0.5~1.5h;所述冷冻-解冻处理为膜在-15~-20℃下冷冻和在20~25℃下解冻循环进行,循环进行的次数为3~5次。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,每个循环中,在-15~-20℃下冷冻的时间和在20~25℃下解冻的时间独立的为3~5h。
CN202210228517.0A 2022-03-08 2022-03-08 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法 Active CN114561076B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210228517.0A CN114561076B (zh) 2022-03-08 2022-03-08 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210228517.0A CN114561076B (zh) 2022-03-08 2022-03-08 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114561076A true CN114561076A (zh) 2022-05-31
CN114561076B CN114561076B (zh) 2023-09-26

Family

ID=81717564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210228517.0A Active CN114561076B (zh) 2022-03-08 2022-03-08 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114561076B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115895154A (zh) * 2022-11-29 2023-04-04 无锡学院 一种可降解高阻隔膜及其制备方法
CN115895049A (zh) * 2022-11-08 2023-04-04 北京林业大学 一种纤维增强交联气凝胶缓冲材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030060458A (ko) * 2002-01-09 2003-07-16 한국원자력연구소 상처 치료용 수화겔의 제조방법
CN110157019A (zh) * 2019-05-17 2019-08-23 韩建中 一种pva明胶淀粉水凝胶制备方法
CN110256697A (zh) * 2019-07-17 2019-09-20 湖北大学 一种高强韧和应变敏感的聚乙烯醇离子水凝胶传感材料及其制备方法和应用
US20190338090A1 (en) * 2018-05-02 2019-11-07 Monosol, Llc Water-soluble polyvinyl alcohol blend film, related methods, and related articles

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030060458A (ko) * 2002-01-09 2003-07-16 한국원자력연구소 상처 치료용 수화겔의 제조방법
US20190338090A1 (en) * 2018-05-02 2019-11-07 Monosol, Llc Water-soluble polyvinyl alcohol blend film, related methods, and related articles
CN110157019A (zh) * 2019-05-17 2019-08-23 韩建中 一种pva明胶淀粉水凝胶制备方法
CN110256697A (zh) * 2019-07-17 2019-09-20 湖北大学 一种高强韧和应变敏感的聚乙烯醇离子水凝胶传感材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周天楠 等: "氧化石墨烯增强聚乙烯醇机械性能的机理研究", 《中国科技论文》, vol. 12, no. 10, pages 1157 *
尤春;张振方;童昕;: "PVA/壳聚糖/淀粉水凝胶的制备和性能", 沈阳理工大学学报, no. 04, pages 19 *
尤春;张振方;童昕;: "PVA/明胶/淀粉水凝胶的制备及性能", 塑料工业, no. 02, pages 47 - 49 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115895049A (zh) * 2022-11-08 2023-04-04 北京林业大学 一种纤维增强交联气凝胶缓冲材料及其制备方法
CN115895049B (zh) * 2022-11-08 2024-01-26 北京林业大学 一种纤维增强交联气凝胶缓冲材料及其制备方法
CN115895154A (zh) * 2022-11-29 2023-04-04 无锡学院 一种可降解高阻隔膜及其制备方法
CN115895154B (zh) * 2022-11-29 2024-08-23 无锡学院 一种可降解高阻隔膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114561076B (zh) 2023-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114561076B (zh) 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法
CN108384064B (zh) 一种蔗渣基纳米抗菌保鲜膜及其制备方法
CN103446621B (zh) 一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法
CN107619482B (zh) 一种各向异性双交联纤维素水凝胶和膜材料的制备方法
CN106478825B (zh) 一种苎麻氧化脱胶过程中制备止血用氧化纤维素的方法
CN109553945B (zh) 一种环保型隔热塑料薄膜及其制备工艺
CN101570616A (zh) 一种细菌纤维素/聚乙烯醇复合凝胶材料及其制备方法
CN112250889A (zh) 一种含有席夫碱键和硼酸酯键的双网络自愈水凝胶的制备方法
CN112321885B (zh) 氧化石墨烯与壳聚糖分子组装的多孔材料的制备和应用
CN111732737A (zh) 可降解自愈合壳聚糖复合醛基化瓜尔胶水凝胶及其制备方法和应用
CN114409968B (zh) 基于浒苔提取物的生物可降解薄膜材料及其制备方法与应用
CN111748106B (zh) 一种利用pH值在6~8的壳聚糖溶液制备的壳聚糖凝胶材料及其制备方法
CN111269437A (zh) 一种兼具自愈性和黏附性的复合水凝胶的制备方法
Guo et al. Oxidized sodium alginate crosslinked silk fibroin composite scaffold for skin tissue engineering
CN112957521A (zh) 一种载青蒿素脂质体的海藻酸盐-丝素蛋白复合水凝胶的制备方法
Wu et al. Cellulose dissolution, modification, and the derived hydrogel: a review
Chen et al. Mechanical properties and wound healing potential of bacterial cellulose-xyloglucan-dextran hydrogels
CN112661988A (zh) 一种无离子交联的海藻酸钠互穿网络水凝胶的制备方法
Zhang et al. Lignin-containing hydrogels: Transforming a low-value byproduct to absorbents, wound dressings and strain sensors
CN108547147B (zh) 一种在溶胀状态下改性壳聚糖纤维的方法
Du et al. Dual‐Cross‐Linked Chitosan‐Based Antibacterial Hydrogels with Tough and Adhesive Properties for Wound Dressing
CN113336987A (zh) 一种天然高强度海藻酸钠双交联水凝胶膜的制备方法
CN115317661A (zh) 天然高分子复合水凝胶敷料
CN114907592B (zh) 一种高效制备甲壳素膜材料的方法
CN109369961B (zh) 一种多肽增强的纳米纤维素基薄膜材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant